Способ переработки метилдигидропирана и/или побочных продуктов синтеза изопрена из изобутилена и формальдегида

Авторы патента:

 


Владельцы патента RU 2461538:

Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственное объединение ЕВРОХИМ" (RU)

Изобретение относится к способу переработки метилгидропирана и/или побочных продуктов синтеза изопрена из изобутилена и формальдегида путем термокаталитического разложения их над алюмосиликатсодержащим катализатором с предварительным нагревом (или без него) исходного сырья в присутствии водяного пара с последующей конденсацией полученного контактного газа с образованием водного и масляного слоев. Далее выделением из указанных слоев продуктов реакции: изопрена, изобутилена и формальдегида. При этом способ характеризуется тем, что в контактный газ добавляют при температуре 35-90°С изопреновую фракцию, содержащую 3-25 мас.%, димеров изобутилена при массовом соотношении изопреновая фракция:контактный газ, равном (0,02-0,15):1. Использование настоящего способа позволяет, не снижая селективности процесса и не повышая коксоотложения на катализаторе, значительно улучшить качество сточных вод процесса и уменьшить потери целевых продуктов. 4 пр., 1 табл.

 

Настоящее изобретение относится к области нефтехимической технологии, точнее к способу получения изопрена, изобутилена и формальдегида из побочных продуктов производства изопрена. Оно может найти применение в промышленности синтетического каучука и в органическом синтезе.

До недавнего времени широкое распространение имел двухстадийный процесс производства изопрена из изобутилена и формальдегида. На первой стадии при взаимодействии изобутилена с формальдегидом в присутствии кислотного катализатора образуется 4,4-диметилдиоксан-1,3 (ДМД) и побочные продукты, представляющие собой в основном диоксановые спирты и их производные. Указанные побочные продукты кипят при более высоких температурах, чем ДМД, и поэтому получили название высококипящих побочных продуктов синтеза изопрена (ВПП).

На второй стадии процесса ДМД разлагают в изопрен на кальцийборфосфатсодержащих катализаторах в присутствии водяного пара при 250-450°C. При этом в качестве побочных продуктов образуется формальдегид, изобутилен, изопропенилэтиловый спирт (ИПЭС), метилдигидропиран (МДГП), метилентетрагидропиран (МТГП), зеленое масло и др. Формальдегид, изобутилен и ИПЭС направляются в рецикл, зеленое масло сжигается, а фракцию МДГП, представляющую собой смесь МДГП, МТГП и легких компонентов с температурой кипения 40-85°C (так называемая гексадиеновая фракция) направляется на каталитическое разложение. Выход ВПП составляет 400-450 кг на 1 т изопрена. Часть ВПП находит квалифицированное применение (например, в качестве флотореагента), легкая часть ВПП разлагается в изопрен и исходные продукты синтеза, а оставшаяся часть сжигается.

Известен способ переработки побочных продуктов синтеза изопрена путем каталитического расщепления фракции ВПП (Ткип. 150-300°C) при постоянной температуре 400°C. В качестве катализатора используют окись кремния и алюмосиликат (патент Японии №49-38249, опубл. 16.10.1974 г.). Выход изопрена достигается 14-17%, формальдегида 27-33%.

Недостаток способа - значительное отложение кокса, усложнение технологии за счет длительной окислительной регенерации катализатора и низкий выход целевых продуктов.

Известен способ переработки ВПП путем совместного разложения ВПП и 5-70% фракции МДГП, выделяемой из катализата, получаемого при парофазном гетерогенном разложении ДМД на кальцийборфосфатсодержащем катализаторе, из которой предварительно выделяют фракцию, кипящую до температуры 40-85°C, последовательно над двумя катализаторами - твердым контактом с удельной поверхностью 0,2-1,0 м2/г и оксидным алюмосиликатсодержащим катализатором К-84 следующего состава, мас.%:

Al2O3 - 5,0-30,0

Fe2O3 - 0,1-5,0

MgO - 0,1-5,0

CaO - 0,1-5,0

K2O - 0,1-3,0

Na2O - 0,1-3,0

TiO2 - 0,1-3,0

SiO2 - остальное

взятых в соотношении (0,05-0,3):1 соответственно.

Процесс проводят в интервале температур 200-480°C в присутствии водяного пара при постоянной температуре контактирования и постоянной объемной скорости подачи сырья (патент России №1695631, опубл. 20.12.1996 г.). В качестве сырья используют легкую часть фракции ВПП (легкая фракция ВПП) и фракцию МДГП, полученную из катализата, образовавшегося при гетерогенном разложение ДМД, из которой предварительно отогнана фракция, кипящая до температуры 40-85°C.

В указанном способе увеличивается глубина конверсии ВПП, производительность процесса, длительность цикла контактирования, однако отмечается повышенное коксоотложение на уровне 2,0 мас.%, а также небольшая конверсия тяжелого остатка (~80%), что приводит к забивкам системы конденсации и небольшому суммарному выходу полезных продуктов (СВПП) (изобутилен, изопрен, формальдегид, 2-метилпропан-2-ол, 3-метил-1-бутен-3-ол, -4-метилентетрагидро-α-пиран, 4-метил-5,6-дегидро-α-пиран, 4,4-диметилдиоксан-1,3, 3-метилбутандиол-1,3) - 81,0-81,5%.

Увеличить СВПП и снизить коксоотложение позволяет способ переработки побочных продуктов, осуществляемый в интервале температур 350-550°C в присутствии водяного пара и 0,2-5,0% аммиака на каталитической композиции, состоящей из твердого контакта с удельной поверхностью 0,2-1,0 м2/г и алюмосиликатсодержащего катализатора K-84, содержащего, мас.%:

Al2O3 - 5,0-30,0

Fe2O3 - 0,1-5,0

MgO - 0,1-5,0

CaO - 0,1-5,0

K2O - 0,1-3,0

Na2O - 0,1-3,0

TiO2 - 0,1-3,0

SiO2 - остальное.

При этом каталитическая композиция состоит из четырех слоев вышеперечисленных компонентов.

Процесс проводят при постоянной температуре контактирования и объемной скорости подачи сырья.

В качестве исходных побочных продуктов используют ВПП, либо техническую фракцию МДГП, полученную из катализата, образовавшегося при гетерогенно-каталитическом разложении ДМД, либо их смесь (патент России №2134679, опубл. 20.08.1999 г.). Недостатком способа также является повышенное коксоотложение - 1,8%, низкая селективность процесса и небольшая конверсия тяжелого остатка (~78-80%).

Известен также способ переработки побочных продуктов синтеза изопрена из изобутилена и формальдегида - ВПП и/или пирановой фракции путем расщепления исходных продуктов в интервале температур 350-450°C в присутствии водяного пара на алюмосиликатсодержащем катализаторе «К-97», содержащем, мас.%:

Al2O3 - 5,0-30,0

Fe2O3 - 0,4-5,0

MgO - 0,4-5,0

CaO - 5,2-7,0

K2O - 1,0-3,0

Na2O - 1,0-3,0

TiO2 - 0,4-1,0

SiO2 - остальное,

либо на катализаторе вышеуказанного состава совместно с твердым контактом - непористым материалом с удельной поверхностью 0,2-1,0 м2/г при соотношении твердый контакт:катализатор - (0,05-0,3):1 (Пат. РФ №2167710, опубл. 27.05.2001).

Процесс проводят при постоянной температуре контактирования и объемной скорости подачи сырья.

Для расщепления используют общую фракцию ВПП, полученную на стадии синтеза ДМД с рециркуляцией водного слоя, либо легкую фракцию ВПП, выделенную из общей фракции ВПП и содержащую в основном диоксановые спирты, либо пирановую фракцию, из которой предварительно выделена фракция гексадиенов с температурой кипения 40-85°C, либо смесь ВПП и пирановой фракции.

Известен также способ переработки побочных продуктов производства изопрена - фракции МДГП, выделяемой из катализата процесса разложения ДМД на кальцийборфосфатсодержащих катализаторах с предварительной отгонкой из нее продуктов с температурой кипения до 80°C, либо фракции ВПП, полученных на первой стадии синтеза изопрена из изобутилена и формальдегида с рециркуляцией водного слоя, либо МДГП в смеси с ВПП, на алюмосиликатсодержащих катализаторах «К-84» или «К-97» (состав которых приведен выше) в интервале температур 400-480°C в присутствии водяного пара при постоянной температуре контактирования и объемной скорости подачи сырья с предварительным разбавлением сырья и нагреванием его до подачи в зону контактирования до температуры 400-550°С (патент РФ №2278105). Предварительный нагрев разбавленного исходного продукта до подачи его в зону контактирования до температуры 400-500°С позволяет повысить СВПП, уменьшить коксоотложение на катализаторе до 0,36 мас.% и увеличить конверсию тяжелого остатка до 87,3%.

К числу недостатков указанного способа следует отнести попадание большого количества органических продуктов масляного слоя в водный слой, что приводит к высоким потерям целевых продуктов при переработке водного слоя и ухудшению качества сточных вод (большому значению ХПК). Снизить количество органических продуктов в водном слое конденсата контактного газа, уменьшить потери целевых продуктов и улучшить качество сточных вод позволяет способ переработки побочных продуктов синтеза изопрена и/или метилдигидропирана, предложенный в патенте РФ №2330008 - прототип. Процесс осуществляют при температуре 350-480°С в присутствии водяного пара на алюмосиликатсодержащих катализаторах с предварительным разбавлением и нагреванием исходного сырья в присутствии водяного пара до температуры 350-550°С (или без нагревания) с последующим охлаждением контактного газа, разделением его на водный и масляный слои с добавлением в контактный газ до его расслоения при температуре 35-90°C изопрена при соотношении изопрен:контактный газ, равном (0,2-5):1 В качестве сырья используют ВПП, полученные при синтезе ДМД, либо легкую фракцию ВППЮ, полученную путем разделения ВПП методом ректификации, либо совместно с пирановой фракцией. В качестве катализатора расщепления ВПП и/или МДГП используют катализатор «К-84» либо катализатор «К-97». Целесообразно над катализатором загружать твердый контакт с удельной поверхностью 0,2-1,0 м2/г.

При соотношении твердый контакт:катализатор (0,05-0,3):1. Добавление в контактный газ при температуре 35-90°С изопрена при массовом соотношении изопрен:контактный газ (0,2-5):1 позволяет снизить содержание органических продуктов в водном слое, образующемся после конденсации контактного газа и снизить ХПК в сточных водах.

С целью дальнейшего повышения качества сточных вод процесса (путем снижения ХПК в них) и уменьшения потерь изопрена при переработке при сохранении показателей селективности процесса (СВПП), конверсии сырья и тяжелого остатка, одновременно не повышая коксоотложения на катализаторе предложено переработку МДГП и/или побочных продуктов синтеза изопрена осуществлять при температуре 350-480°C в присутствии водяного пара на алюмосиликатсодержащих катализаторах К-84 либо К-97 с предварительным нагревом (или без него) исходного сырья с последующей конденсацией полученного контактного газа с образованием водного и масляного слоев и выделением из последних продуктов реакции: изопрена, изобутилена и формальдегида с добавлением в контактный до его конденсации изопреновой фракции, содержащей 3-25 мас.% димеров изобутилена при соотношении изопреновая фракция:контактный газ, равном (0,02-0,15):1 при температуре 35-90°C.

В качестве сырья используют ВПП, полученные при синтезе ДМД, либо легкую фракцию ВПП, полученную путем разделения ВПП методом ректификации, либо пирановую фракцию синтеза изопрена, либо любую фракцию ВПП совместно с пирановой фракцией. Целесообразно над катализатором загружать твердый контакт с удельной поверхностью 0,2-1,0 м2/г при соотношении твердый контакт:катализатор, равном (0,05-0,3):1.

Существенным отличительным признаком предлагаемого способа является добавление в контактный газ изопреновой фракции, содержащей 3-25 мас.% димеров изобутилена при массовом соотношении изопреновая фракция:контактный газ, равном (0,02-0,15):1.

Указанный прием позволяет повысить ХПК сточных вод и снизить потери изопрена при переработке побочных продуктов.

Промышленная применимость предлагаемого способа подтверждается следующими примерами.

Пример 1

Процесс переработки побочных продуктов синтеза изопрена осуществляется следующим образом. В качестве исходного сырья используют ВПП, полученные на первой стадии синтеза изопрена из изобутилена и формальдегида следующего состава, мас.%: сумма легких продуктов - 0,2, эфир метилбутандиола и метанола - 2,1, пирановый спирт - 2,7, метилбутандиол - 1,0, эфиры диоксановых спиртов - 7,3, формали диоксановых спиртов - 1,8, пиранилспиродиоксан - 4,4, диоксановые спирты - 29,6, неидентифицированные продукты - 7,8, тяжелые продукты, кипящие выше диоксановых спиртов и формали диоксановых спиртов, - 42,1.

Указанные ВПП разбавляют водяным паром и предварительно нагревают до температуры 350°C, после чего направляют в реактор, в который предварительно загружают катализатор К-97 следующего состава, мас.%:

оксид алюминия - 22,0

оксид железа - 0,4

оксид магния - 1,0

оксид кальция - 5,7

оксид калия - 1,0

оксид натрия - 3,0

оксид титана - 1,0

диоксид кремния - остальное.

Поверх катализатора загружают твердый контакт с удельной поверхностью 0,9 м2/г при массовом соотношении твердый контакт: катализатор, равном 0,1:1,0.

Процесс расщепления ВПП проводят при температуре 400°C, при пропускании предварительно нагретых ВПП до температуры 350°C в смеси с водяным паром в течение 3 часов. Объемная скорость подачи сырья 1,0 ч-1, массовое соотношение ВПП:водяной пар равно 1,0:3,0.

После реактора контактный газ охлаждают и при 90°C в него подают изопреновую фракцию, содержащую 25 мас.%, димеров изобутилена, в массовом соотношении изопреновая фракция:контактный газ 0,02:1. ХПК водного слоя без учета содержания в нем формальдегида составило 9630 мг O2/дм3.

Удельное снижение потерь изопрена по отношению к контактному газу в процессе его выделения и очистки от примесей составило (200-20*0,75)*0,01=1,85 (кг/т), где

200 - количество изопрена в кг, подаваемое на 1 тонну контактного газа в прототипе;

20 - количество изопреновой фракции в кг, поданное на 1 тонну контактного газа;

0,75 - массовая доля изопрена в изопреновой фракции;

0,01 - массовая доля потерь в процессе выделения и очистки изопрена.

Полученные результаты представлены в таблице.

Пример 2

Процесс переработки побочных продуктов синтеза изопрена осуществляет так, как описано в примере 1, за исключением того, что в контактный газ при температуре 35°C подают изопреновую фракцию, содержащую 10 мас.% димеров изобутилена, при массовом соотношении изопреновая фракция:контактный газ 0,09:1.

Процесс расщепления ВПП осуществляют в присутствии водяного пара при температуре 400°C без предварительного нагрева в присутствии катализатора К-84 следующего состава, мас.%:

оксид алюминия - 25,0

оксид железа - 3,0

оксид магния - 3,0

оксид кальция - 5,0

оксид калия - 1,0

оксид натрия - 1,0

оксид титана - 1,0

оксид кремния - остальное.

ХПК водного слоя без учета содержания в нем формальдегида составило 2990 мг O2/дм3.

Удельное снижение потерь изопрена по отношению к контактному газу в процессе его выделения и очистки от примесей составило (300-90*0,9)*0,01=2,19 (кг/т), где

300 - количество изопрена в кг, подаваемое на 1 тонну контактного газа в прототипе;

90 - количество изопреновой фракции в кг, поданное на одну тонну контактного, газа;

0,9 - массовая доля изопрена в изопреновой фракции;

0,01 - массовая доля потерь в процессе выделения и очистки изопрена.

Полученные результаты представлены в таблице.

Пример 3

На расщепление берут пирановую фракцию, полученную при синтезе изопрена из изобутилена и формальдегида и состоящую из следующих компонентов, мас.%: ацетон - 0,17, триметилкарбинол - 0,22, гексадиены - 0,85, метилтетрагидропиран - 15,75, метилдигидропиран - 59,0, 4,4-диметилдиоксан-1,3 - 5,74, сумма неидентифицированных продуктов - остальное.

Указанные продукты предварительно подогревают в присутствии водяного пара до температуры 500°C.

В контактный газ подают изопреновую фракцию, содержащую 3 мас.%, димеров изобутилена, при температуре 50°C при массовом соотношении изопреновая фракция:контактный газ, равном 0,15:1. В условиях контактирования, аналогичных примеру 1, при температуре 480°С конверсия пиранов составляет 98,7%, СВПП - 95,9%, коксоотложение - 0,36 мас.%. ХПК водного слоя без учета содержания в нем формальдегида составило 1530 мг O2/дм3. Удельное снижение потерь изопрена по отношению к контактному газу в процессе его выделения и очистки от примесей составило (500-150*0,97)*0,01=3,55 (кг/т), где

500 - количество изопрена в кг, подаваемое на 1 тонну контактного газа в прототипе;

150 - количество изопреновой фракции в кг, поданное на одну тонну контактного газа;

0,97 - массовая доля изопрена в изопреновой фракции;

0,01 - массовая доля потерь в процессе выделения и очистки изопрена.

Полученные результаты представлены в таблице.

Пример 4

ВПП в количестве 75 мас.% совместно с 25 мас.% пирановой фракции, по составу аналогичные приведенным в примере 1 и 3, подогревают в присутствии водяного пара до температуры 550°C, после чего направляют в реактор расщепления и процесс проводят в условиях примера 1. В контактный газ при температуре 90°C подают изопреновую фракцию, содержащую 10 мас.%, димеров изобутилена, при массовом соотношении изопреновая фракция:контактный газ 0,09:1.

Конверсия сырья - 95,9%, СВПП - 91,8%, конверсия тяжелого остатка 87,3%: коксоотложение - 0,54%. ХПК водного слоя без учета содержания в нем формальдегида составило 2340 мг O2/дм3.

Удельное снижение потерь изопрена по отношению к контактному газу в процессе его выделения и очистки от примесей составило (300-90*0,90)*0,01=2,19 (кг/т), где

300 - количество изопрена в кг, подаваемое на 1 тонну контактного газа в прототипе;

90 - количество изопреновой фракции в кг, поданное на одну тонну контактного газа;

0,90 - массовая доля изопрена в изопреновой фракции;

0,01 - массовая доля потерь в процессе выделения и очистки изопрена.

Полученные результаты представлены в таблице.

Таблица
Показатели Пример 1 Пример 2 Пример 3 Пример 4
Сырье ВПП ВПП МДГП ВПП+МДГП
Температура разложения, °C 400 400 480 400
Катализатор К-97 К-84 К-97 К-97
Соотношение изопреновая фракция:контактный газ 0,02 0,09 0,15 0,09
Концентрация димеров изобутилена в изопреновой фракции, мас.% 25 10 3,0 10
Соотношение водяной пар:ВПП 3,0 3,0 3,0 3,0
Температура контактного газа, °С 90 35 50 90
Температура предварительного нагрева сырья, °С 350 - 500 550
Объемная скорость подачи сырья, ч-1 1,0 1,0 1,0 1,0
Конверсия сырья, % 93,4 95,1 98,7 95,9
СВПП, мас.% 85,7 87,1 95,9 91,8
Коксоотложение, мас.% 0,72 0,65 0,36 0,54
Конверсия тяжелого остатка, % 81,9 85,0 - 87,3
ХПК стоков (без учета формальдегида), мг O2/дм3 9630 2990 1530 2340
Удельное снижение потерь изопрена, кг/т контактного газа 1,85 2,19 3,55 2,19

Способ переработки метилдигидропирана и/или побочных продуктов синтеза изопрена из изобутилена и формальдегида путем термокаталитического разложения их над алюмосиликатсодержащим катализатором с предварительным нагревом (или без него) исходного сырья в присутствии водяного пара с последующей конденсацией полученного контактного газа с образованием водного и масляного слоев и выделением из последних продуктов реакции: изопрена, изобутилена и формальдегида, с добавлением в контактный газ изопрена при температуре 35-90°С, отличающийся тем, что в контактный газ добавляют изопреновую фракцию, содержащую 3÷25 мас.%, димеров изобутилена, при массовом соотношении изопреновая фракция: контактный газ (0,02÷0,15):1.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к органическому соединению, представленному общей формулой (1) где каждый из R1-R8, R10 и R13 представляет собой атом водорода; каждый из R9 и R14 представляет собой группу, выбранную из атома водорода, трет-бутильной группы, фенильной группы и нафтильной группы, причем фенильная группа содержит, по меньшей мере, один заместитель, выбранный из метальной группы, трет-бутильной группы и фенильной группы, или является незамещенной; один из R11 и R12 представляет собой атом водорода, а другой из R11 и R12 представляет собой группу, выбранную из нафтильной группы, фенантренильной группы, антраценильной группы, периленильной группы, хризенильной группы, бензо-с-фенантренильной группы, флуоренильной группы, флуорантенильной группы, бензофлуорантенильной группы и нафтофлуорантенильной группы, причем нафтильная группа содержит в качестве заместителя фенильную группу или является незамещенной, антраценильная группа содержит в качестве заместителя фенильную группу или является незамещенной, хризенильная группа содержит в качестве заместителя фенильную группу или является незамещенной, флуоренильная группа содержит в качестве заместителя метальную группу, флуорантенильная группа содержит, по меньшей мере, один заместитель, выбранный из трет-бутильной группы и фенильной группы, или является незамещенной, и бензофлуорантенильная группа содержит, по меньшей мере, один заместитель, выбранный из фенильной группы, фенильной группы, замещенной метальной группой, и фенильной группы, замещенной трет-бутильной группой, или является незамещенной.
Изобретение относится к способу получения изопрена, включающему жидкофазную конденсацию изобутилена в виде изобутиленсодержащей фракции C4 с водным раствором формальдегида в присутствии кислотного катализатора при повышенных температуре и давлении с образованием 4,4-диметил-1,3-диоксана и смеси высококипящих побочных продуктов, с последующим жидкофазным разложением полученного 4,4-диметил-1,3-диоксана в изопрен в присутствии триметилкарбинола и/или изобутилена и водного раствора кислотного катализатора при повышенных температуре и давлении.

Изобретение относится к способу получения изопрена путем жидкофазного взаимодействия изобутилена и формальдегида или веществ, являющихся их источниками, например 4,4-диметил-1,3-диоксана и триметилкарбинола, в присутствии водного раствора кислотного катализатора при температуре 140-180°С и давлении 0,8-1,6 МПа в реакционно-разделительном аппарате, включающем зону подвода тепла, зону контактирования, последовательные зоны сепарации, контур циркуляции реакционной массы с отбором продуктов реакции и балансового количества воды из зоны сепарации в виде парового потока с последующим охлаждением, конденсацией и разделением, выводом жидкого потока водного раствора катализатора на экстракцию и последующим возвратом в зону нагрева, причем давление в реакционной зоне поддерживают выше, чем давление насыщенных паров воды, соответствующее температуре в реакционной зоне, характеризующемуся тем, что давление в зонах сепарации поддерживают выше, чем давление насыщенных паров воды, соответствующее температуре контактирования, при этом выходящий из зоны контактирования реакционный поток направляют в первую зону сепарации без дросселирования, из которой паровой поток поступает в газовую часть второй зоны сепарации со снижением давления на 0,05-0,4 МПа с последующим выводом на охлаждение и конденсацию, а жидкий поток из первой зоны сепарации направляют в жидкостную часть второй зоны сепарации, из которой 30-70% отсепарированного от высококипящих органических соединений жидкого потока возвращают в реакционно-разделительный аппарат, а остальную часть жидкого потока направляют на охлаждение, экстракцию и рециркулируют в реакционно-разделительный аппарат.

Изобретение относится к способу получения изопрена жидкофазным взаимодействием формальдегида и изобутилена и/или веществ, являющихся их источниками, например, 4,4-диметил-1,3-диоксана и триметилкарбинола, в присутствии водного раствора кислотного катализатора при повышенной температуре и давлении, с отбором из реакционной зоны парожидкостного потока продуктов реакции и воды, который сепарируют, охлаждают, конденсируют и разделяют на водный и масляный слои с последующим выделением изопрена и рециркулированием водного раствора кислотного катализатора в процесс, характеризующемуся тем, что 1-10% рециркулирующего водного раствора кислотного катализатора смешивают при температуре 40-80°С и массовом соотношении (0,01-0,1):1 с 4,4-диметил-1,3-диоксаном и триметилкарбинолом в емкости, откуда выводят раствор, содержащий кислотный катализатор, 4,4-диметил-1,3-диоксан и триметилкарбинол, который направляют в реакционную зону синтеза изопрена, и осажденные соли, которые выводят из процесса.
Изобретение относится к способу переработки побочных продуктов синтеза изопрена из изобутилена и формальдегида или формальдегидсодержащих продуктов, в частности 4,4-диметил-1,3-диоксана, на промышленном алюмосиликатсодержащем катализаторе К-84 или К-97 при температуре от 400-480°С, с возможным предварительным нагревом сырья до температуры 400-480°С, с разбавлением сырья водяным паром, характеризующемуся тем, что разбавление сырья водяным паром увеличивают постепенно по ходу контактирования, в начале на 3-15% ниже средней величины разбавления и в конце контактирования на 3-15% выше средней величины разбавления, при этом при переработке в качестве побочного продукта технической фракции 4-метил-5,6-дигидро- -пирана разбавление водяным паром осуществляют при массовом соотношении 4-метил-5,6-дигидро- -пиран : пар, равном 1:(0,7-2,4) соответственно, а при переработке высококипящих побочных продуктов или их смеси с технической фракцией 4-метил-5,6-дигидро- -пирана разбавление водяным паром осуществляют при массовом соотношении сырье : пар, равном 1:(2,5-7,0) соответственно.

Изобретение относится к способу получения изопрена жидкофазным взаимодействием формальдегида и изобутилена и/или веществ, являющихся их источниками, например 4,4-диметил-1,3-диоксана и триметилкарбинола, в присутствии водного раствора кислотного катализатора при повышенной температуре и давлении с отбором из реакционной зоны парожидкостного потока продуктов реакции и воды.

Изобретение относится к способу получения оптически активных спиро-гомофуллеренов формулы (1) и (2) характеризующийся тем, что С60 -фуллерен взаимодействует с оптически активными диазосоединениями, генерируемыми in situ окислением гидразонов (-)-ментона и D-(+)-камфоры с помощью MnO2, в о-дихлорбензоле в присутствии трехкомпонентной каталитической системы Pd(асас)2-PPh3-Et 3Al, взятыми в мольном соотношении С60: оптически активный гидразон: Pd(acac)2:PPh3:Et 3Al=0.01:(0.01-0.02):(0.0015-0.0025):(0.003-0.005):(0.006-0.01), при комнатной температуре (~20°С) в течение 1-2 ч.

Изобретение относится к конденсированному полициклическому соединению, представленному общей формулой (I): где радикалы R1-R18 , каждый независимо, выбирают из группы, состоящей из атома водорода, фенильной группы и фенильной группы, замещенной двумя трет-бутильными группами.

Изобретение относится к способу комплексного использования изобутана в производстве изопрена и бутилкаучука, включающему стадию получения изобутилена дегидрированием изобутана с образованием изобутан-изобутиленовой фракции, содержащей 45-46% мас.

Изобретение относится к дибензо[c,g]флуореновому соединению, представленному одной из следующих формул: , Также изобретение относится к органическому светоизлучающему устройству, использующему указанные выше соединения.

Изобретение относится к способу получения одного или более олефинов из оксигенатного сырья. .
Наверх