Способ получения диенов

 

О П И С А Н И Е t87774

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Соеетскик

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авт. свидетельства № 183199

Заявлено 18.XI.1949 (№ 421450/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 20.Х.1966. Бюллетень № 21

Дата опубликования описания 6.XII.1966

Кл. 12о, 19/02

МПК С 07с

УДК 547.315.2.07 (088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Авторы изобретения

М. И. Фарберов и Г. И. Кишинский

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИЕНОВ

Предмет изобретения

Известно получение диенов согласно авт. св. № 183199 из олефинов и формальдегида.

Основным продуктом взаимодействия изобутилена с формальдегидом является метилдиоксан (70 — 80%), без использования высококипящих побочных продуктов.

Предложен способ получения диенов, по которому высококипящие побочные продукты, состоящие в основном из циклического спирта, пропускают в смеси с водяным паром над смешанным кальциевофосфатным катализатором при температуре 300 — 500 С.

II р и м е р. Сырой продукт конденсации изобутилена с формальдегидом после отгонки легкокипящих имеет в среднем следующий состав, %:

4,4-Диметилдиоксан (диоксан) 83

3-Метилбутадиол (диол) 4,5

4,4-Диметил-5-гидроксиметилендиоксан (циклический спирт) 9,5

Смолистые вещества 3,0

Смесь-сырец этого состава направляют на контактирование (без разделения на отдельные продукты). При пропускании сырца вместе с водными парами через смешанный кальциевофосфатный катализатор при объемной скорости в 0,7л/л кат час и температуре 350 С (т. е. в оптимальных условиях для чистого диметилдиоксана) он претерпевает гладкое расщепление с выходом изопрена (в вес, с/о, считая на пропущенный продукт) примерно тем же, что и для чистого диметилдиоксана.

Последний прием весьма существенен с точки зрения упрощения технологического процесса, Способ получения диенов по авт. св. № 183199, отличающийся тем, что высококипящие продукты, получаемые при конденсации олефинов с альдегидами, после их выделения из основного продукта или сырой продукт конденсации олефинов с альдегидами после отгонки из него легкокипящих соединений, пропускают совместно с парами воды над катализатором, например над кальциевофосфатным, при температуре 300 — 500 С.

Способ получения диенов 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области нефтехимического синтеза, в частности, к способу получения 2-алкилзамещенных 1,3-диенов общей формулы , где R = C4H9, C6H13, C9H19

Изобретение относится к области нефтехимического синтеза, в частности к способу совместного получения трео-5,6-дизамещенных гепт-1-енов и трео-5,6-дизамещенных дека-1,9-диенов общей формулы Указанные соединения могут найти применение в тонком органическом синтезе, а также в синтезе биологически активных препаратов, содержащих заместители исключительно трео-конфигурации, специальных полимеров

Изобретение относится к нефтехимическому синтезу, конкретно к способу получения транс-5,6-диалкил (арил, алкенил)-1,9-декадиенов, которые могут найти применение в качестве исходного сырья для получения полимерных материалов, растворителей, компонентов моторных топлив и присадок, биологически активных препаратов и т.д

Изобретение относится к способу получения 1,2-диалкил-1Z,3-бутадиенов общей формулы I, где R=n-Pr, n-Bu, которые могут быть использованы в процессах полимеризации, диенового синтеза, а также в качестве полупродуктов в лакокрасочной промышленности

Изобретение относится к органической химии, в частности к способу получения дигидромирцена - полупродукта в синтезе душистых веществ

Изобретение относится к способу получения ненасыщенных углеводородов

Изобретение относится к способу получения 1-аминометил- , -алкадиинов общей формулы (I): где R2N = пиперидил, морфолил, N-метилпиперазил, характеризующемуся тем, что , -диацетилены НС С-(СН2)n-С СН, где n=4, 6, 8, подвергают взаимодействию с гем-диаминами R2NCH2NR2, где R2 N такое же, как определено выше, в присутствии катализатора однохлористой меди (CuCl), взятыми в мольном соотношении , -диацетилен:гем-диамин:CuCl=10:10:(0.3-0.7), предпочтительно 10:10:0.5 ммолей без растворителя при температуре 80°С и атмосферном давлении в течение 4-5 ч

Изобретение относится к способу разделения углеводородов изопентан-изоамилен-изопренсодержащей фракции или бутан-бутилен-дивинильной фракции, полученных на первой стадии двухстадийного дегидрирования соответствующих парафиновых углеводородов, который включает разделение полученной на первой стадии дегидрирования парафин-олефин-диеновой фракции с помощью экстрактивной ректификации, и характеризуется тем, что с десорбера боковым отбором выводят паровой поток, содержащий повышенное количество диена, и после конденсации направляют на выделение целевого диена на вторую ступень экстрактивной ректификации, с верха десорбера отбирают олефиновую фракцию, не содержащую диен, которую направляют на вторую стадию дегидрирования

Изобретение относится к способу получения несимметричных , -ди(аминометил)алкадиинов общей формулы (I): где R2N = пиперидил, морфолил, N-метилпиперазил, характеризующемуся тем, что , -диацетилены НС СН-(СН2)n-С СН, где n=4, 6, 8, подвергают взаимодействию с эквимольным количеством N,N,N1,N1-тетраметилдиаминометана (бисамин) в присутствии катализатора 6-водного азотнокислого самария (Sm(NO3)2*6H2O), взятыми в мольном соотношении , -диацетилен : бисамин : Sm(NO3)2*6H 2O=10:10:(0.3-0.7), предпочтительно 10:10:0.5 ммолей, без растворителя при температуре 80°С и атмосферном давлении в течение 3 ч с последующим добавлением к реакционной массе гем-диамина R2NCH2NR2, где R2 N такое же, как определено выше, в эквимольном к бисамину количестве и перемешиванием реакционной массы в течение 3-5 ч
Изобретение относится к способу переработки метилгидропирана и/или побочных продуктов синтеза изопрена из изобутилена и формальдегида путем термокаталитического разложения их над алюмосиликатсодержащим катализатором с предварительным нагревом (или без него) исходного сырья в присутствии водяного пара с последующей конденсацией полученного контактного газа с образованием водного и масляного слоев
Наверх