Способ получения лекарственных и биологически активных средств


 


Владельцы патента RU 2479318:

Общество с ограниченной ответственностью "ВИТТА" (ООО "ВИТТА") (RU)

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения лекарственного или биологически активного средства. Заявленный способ включает растворение бикарбоната натрия и бикарбоната калия в воде таким образом, чтобы соотношение ионов натрия к ионам калия в воде составило 2-6:1. Затем понижают окислительно-восстановительный потенциал полученного раствора до значения от 0 мВ до -900 мВ и растворяют активный ингредиент лекарственного или биологически активного средства в полученном растворе. Технический результат заявленного изобретения заключается в получении лекарственных и биологически активных средств, в которых активный ингредиент присутствует в стабильной во времени восстановленной форме. 1 з.п. ф-лы, 2 табл., 12 пр.

 

Область техники

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и может быть использовано для производства лекарственных и оздоровительных средств, средств медицинского назначения, биологически активных добавок, ветеринарных средств и т.д.

Предшествующий уровень техники

Одним из наиболее значимых факторов регулирования параметров окислительно-восстановительных реакций является активность электронов, мерой которой является окислительно-воссстановительный потенциал (ОВП). ОВП внутренней среды организма человека имеет отрицательные значения, которые обычно находятся в пределах от -30 до -130 милливольт (мВ). Так, например, плазма крови человека имеет значения в артерии ОВП ~-30 мВ, а в вене ~-120 мВ, межклеточная жидкость имеет значение ОВП ~-100…-120 мВ. Т.е. внутренняя жидкость живого организма имеет электрон-донорные свойства, чем принципиально отличается, например, от питьевой воды, ОВП которой обычно находится в пределах от +100 до +400 мВ. В частности значение ОВП артезианской воды составляет ~+200…+350 мВ, а дистиллированной воды ~+290 мВ.

Указанные различия ОВП внутренней среды организма человека и питьевой воды означают, что активность электронов в окислительно-восстановительных реакциях, проходящих во внутренней среде организма человека, смещена в сторону восстановительных, а в питьевой воде - в сторону окислительных реакций. Если поступающая в организм питьевая вода имеет ОВП, близкий к значению ОВП внутренней среды организма человека, то организм, практически, не затрачивает энергию для изменения физических свойств воды для коррекции активности электронов. И вода тотчас же усваивается, поскольку обладает биофизической совместимостью по этому параметру.

Это особенно критично, когда поступающая в организм человека вода является основой лекарственных и биологически активных средств и содержит фармацевтически активные ингредиенты, действие которых в таком случае могут отличаться от прогнозируемого. Но эти негативные процессы могут быть устранены, если поступающая в организм вода, являющаяся основой лекарственных и биологически активных средств, обладает физическими свойствами внутренней среды организма, т.е. обладает восстановительными свойствами.

В зависимости от значения ОВП различают несколько основных ситуаций, встречающихся в водных растворах:

- окислительная, характеризуется значением ОВП>+100 мВ,

- переходная окислительно-восстановительная, определяется величинами ОВП=0÷+100 мВ,

- восстановительная, характеризуется значением ОПВ<0 мВ.

Как следует из вышесказанного, в воде, поступающей в организм извне, имеет место преобладание окислительных реакций. В соках растений - переходное состояние. А в организме человека - только восстановительная ситуация. Это означает, что у лекарственных средств, сделанных на основе, например, дистиллированной воды, фармацевтические ингредиенты находятся в окисленном состоянии, в результате чего при попадании в организм человека они будут претерпевать неизбежные химические превращения - переход в восстановленную форму. В отличие от фармацевтического производства эти трансформации будут происходить не в изолированной и специально подготовленной водной среде, а в плазме крови, клеточной и межклеточной жидкости, лимфе, т.е. в среде, где присутствует большое количество органических и неорганических веществ, обладающих высокой химической активностью. В результате часть активных веществ средства неизбежно будет вступать в химические реакции, не достигнув даже своего объекта приложения, например больного органа. Более того, процесс перехода веществ в восстановленную форму не всегда даже возможен, если в организме имеет место, например, ацидоз или гипоксия. В этом случае количественный уровень восстановительных реакций резко снижается. Что наряду с вступлением части средства в реакции с химически активными веществами, содержащимися в жидкостях живого организма, является в большом количестве случаев причиной неэффективного действия средств.

Следовательно, основная задача состоит в том, чтобы действующие вещества лекарственных и биологически активных средств, биологически активных пищевых добавок, средств медицинского назначения, ветеринарных средств и т.д. поступали в организм уже в восстановленном состоянии.

Но при этом необходимо учитывать то, что основным недостатком воды с отрицательным ОВП является отсутствие стабильности ОВП во времени. Как правило, в течение всего несколько часов вода теряет отрицательный ОВП. На сегодняшний день во многих странах мира получили широкое распространение способы стабилизации отрицательного ОВП, основанные на внесении в воду с отрицательным ОВП некоторых видов аминокислот в малых концентрациях, разрешенных для применения в инфузионных растворах патент RU 2234945 С2. Кроме того, известно использование в качестве стабилизатора водного раствора и водосодержащего сырья с самопроизвольно изменяющимися окислительно-восстановительными свойствами хлористого натрия (Лобышев В.И., Петрушанко (Попова) И.Ю., Киселев В.И. Электрохимическая активация воды. В сборнике: Третий Международный симпозиум. Москва, 2001 год, с.76).

Из уровня техники известны различные способы изготовления лекарственных средств, наиболее близким из которых является способ получения искусственного физиологического раствора, раскрытый в патенте RU №2352342, опубликованном 20.04.2009, в котором в качестве жидкой среды используют водный раствор, электролитическое восстановление которого требует добавления хлорида натрия и/или хлорида калия в соотношении ионов калия к ионам натрия от 1:4 до 1:8.

Недостатком данного способа является то, что приготовление воды, основанное на электрохимической активации в присутствии хлоридов калия и натрия, приводит к выделению во время электрохимической активации воды ионов хлора, характеризующихся значительной реакционной способностью, обуславливающей наличие химических реакций ионов хлора с веществами, растворенными в воде с возможностью образования высокотоксичных соединений и свободного хлора. Результатом является усложнение технологии приготовления воды, связанное с необходимостью удаления как свободного хлора, так и хлорсодержащих соединений, а также невозможность получения лекарственного средства с заданными и прогнозируемыми свойствами.

Известен документ ЕР 1312261 В1 (TROY TECHNOLOGY CORPORATION, INC.) 30.08.2006, в котором раскрывается водная композиция и способ ее получения, которая состоит из активного агента, растворенного или суспендированного в воде, содержащей подходящий буфер. Буфер среди прочих соединений может включать соли калия, в том числе бикарбонат калия и соответствующие соли натрия. Использование буфера позволяет стабилизировать конечную композицию и поддержать рН среды, тем самым предотвращая разложение активного агента. Однако в ЕР 1312261 В1 не упоминается понижение ОВП, а только изменение рН среды. В настоящей заявке стабилизация раствора по водородному показателю рН - характеристики наличия ионов водорода в растворе - невозможна, так как ионы водорода не могут быть донорами электронов в восстановительных реакциях, в виду отсутствия у них электронов, и характеризовать раствор с электрон-донорными свойствами с помощью водородного показателя не представляется возможным.

Раскрытие изобретения

Задачей заявленного изобретения является создание экономичного способа изготовления жидких лекарственных и биологически активных средств для их введения в живой организм в восстановленной форме.

При решении поставленной задачи достигается технический результат, заключающийся в получении лекарственных и биологически активных средств, в которых фармацевтические ингредиенты присутствуют в стабильной во времени восстановленной форме, что влечет за собой повышение их сродства к химической форме активного ингредиента (восстановленная форма), когда он попадает в биологические жидкости живого организма (в кровь, лимфу, клеточную и межклеточную жидкость).

В контексте поставленной задачи под активным фармацевтическим ингредиентом понимается любое действующее вещество органического и/или неорганического происхождения, направленное на достижение требуемых результатов при диагностике, лечении или профилактике различных заболеваний.

Указанный технический результат достигается тем, что в способе изготовления лекарственных и биологически активных средств на жидкой основе, включающем растворение, по меньшей мере, одного активного фармацевтического ингредиента в фармацевтически эффективном количестве в жидкой среде, в качестве жидкой среды используют водный раствор бикарбонатов натрия и калия, взятых в соотношении, соответствующем их усредненному содержанию во внутренних жидкостях организма. Предпочтительно, чтобы после растворения бикарбонатов натрия и калия отношение ионов натрия к ионам калия в жидкой среде составляло 2-6:1. Это соотношение ионов калия и натрия в организме хорошо известно, общепризнано и не вызывает отторжения в фармацевтическом комитете и в медицинских учреждениях. Применение в качестве стабилизатора ОВП во времени бикарбонатов натрия и калия, взятых в соотношении 2-6:1, объясняется тем, что катионы натрия и калия играют наиболее важную роль в регуляции водно-электролитного баланса. У человека внутриклеточное содержание натрия в 5-10 раз меньше содержания калия. В крови соотношение обратное. Содержание калия в плазме крови составляет 4-5 ммоль/л, а внутри клеток 110-150 ммоль/л (Патологическая физиология типических нарушений обмена веществ. Патологическая физиология. Под. ред. А.Д.Адо и Л.М.Ишимовой М.: Медицина, 1980).

Указанный технический результат достигается также тем, что при изготовлении средств, включающих более одного активного фармацевтического ингредиента, сначала растворяют активный фармацевтический ингредиент со щелочным основанием, а затем растворяют активный фармацевтический ингредиент с кислотным или нейтральным основанием, или вещество, обладающее высокой биологической активностью, а окислительно-восстановительный потенциал лекарственных и биологически активных средств на жидкой основе, предпочтительно, составляет не более 0 мВ. При этом фармацевтические ингредиенты средства могут быть введены в водный раствор с окислительно-восстановительным потенциалом, пониженным до значения не более 0 мВ, либо сначала в водный раствор вводят все фармацевтические ингредиенты согласно рецептуре, после чего понижают окислительно-восстановительный потенциал водного раствора до значения не более 0 мВ.

В ходе исследований было обнаружено, что если в воду ввести щелочные вещества, далее понизить ОВП раствора, чтобы они перешли в восстановленную форму, а сам раствор имел восстановительные свойства, то добавление в него кислых веществ не приводит к реакции нейтрализации введенных в него щелочных и кислых веществ. И наоборот. Этот результат позволяет расширить технологию приготовления лекарственных и оздоровительных средств. Так как из результатов исследований следует, что одновременное присутствие щелочных и кислых веществ в восстановленной форме приводит к синергетическому действию. А именно, интегральный эффект взаимодействия двух или более веществ, разной химической природы, введенных в раствор и находящихся в восстановленной форме, не только не приводит к нейтрализации их свойств, а существенно превосходит эффект каждого отдельного компонента или их простой суммы при введении в живой организм по отдельности или одновременно, но в окисленной форме.

Аналогичный эффект наблюдается, когда в воду вводятся бикарбонаты до понижения ОВП, а затем уже по нижеприведенной методике щелочные и кислые ингредиенты. Наличие бикарбонатов, как показывают исследования, усиливает биологическое действие ингредиентов. А понижение ОВП в качестве промежуточной операции не позволяет проходить реакции нейтрализации в широком диапазоне pH 5,5-9,5. Например, можно получить раствор с pH 6 и ОВП=9,0, то есть кислая среда будет иметь электрон-донорные свойства. Понижение ОВП на промежуточной стадии приготовления средства позволяет придавать новые биологические свойства изготавливаемым средствам при сохранении и усилении их традиционных свойств.

Кроме того, при изготовлении средств, включающих более одного активного фармацевтического ингредиента, в водный раствор сначала может быть введен, по крайней мере, один ингредиент средства, затем окислительно-восстановительный потенциал понижают до значения не более 0 мВ, после чего вводят остальные ингредиенты.

Процесс подготовки средств с восстановленной формой действующих веществ может осуществляться одним из следующих способов:

1. Способ получения лекарственного средства, состоящего из одного активного ингредиента:

а) растворяют бикарбонат натрия и бикарбонат калия в воде таким образом, чтобы соотношение ионов натрия к ионам калия в воде составило 2-6:1.

б) понижают окислительно-восстановительного потенциала полученного раствора до значения от 0 мВ до -900 мВ,

в) растворяют активный ингредиент лекарственного или биологически активного средства в полученном растворе.

2. Способ получения лекарственного средства, состоящего из нескольких активных ингредиентов:

а) растворяют бикарбонат натрия и бикарбонат калия в воде таким образом, чтобы соотношение ионов натрия к ионам калия в воде составило 2-6:1.

б) понижают окислительно-восстановительный потенциал полученного раствора до значения от 0 мВ до -900 мВ,

в) растворяют кислый (щелочной) активный ингредиент лекарственного или биологически активного средства в полученном растворе.

г) понижают окислительно-восстановительный потенциал полученного раствора до значения от 0 мВ до -900 мВ,

д) растворяют щелочной (кислый) активный ингредиент лекарственного или биологически активного средства в полученном растворе.

В заявленном способе понижение ОВП воды может быть осуществлено любым, известным на сегодняшний день способом, обеспечивающим величину ОВП<0 мВ, например, методом электрохимической активации (Бахир В.М. Электрохимическая активация. Ч.2. ВНИИИМТ. Москва. 1992. С.121-134), методом введения молекулярного водорода (Аристова Н.А., Пискарев И.М. Активация молекулярного водорода, растворенного в воде. // Вода: химия и экология, №1 (2009), с.27-32), бесконтактными методами (патент RU 2171232, МПК C02F 1/48 или Intemationaler Kongress EURUMEDICA, Hannover, 3-7 июня 2010 г. Postnov S. Boundary layer water and medicines on its basis - a new trend in biomedical technology) и другими методами.

Понижать ОВП методом "Электрохимической активации воды" можно в том случае, если понижение ОВП является первой технологической операцией, т.е. до введения активных веществ. Так как электрохимические реакции, происходящие в воде при применении данного способа, приводят к разрушению веществ и/или создают условия для их активного химического взаимодействия. А также, если приготавливаемые лекарственные средства не предназначаются для введения в глаза, нос или детям.

Варианты осуществления изобретения

Возможность осуществления изобретения иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1. Способ изготовления освежителя полости рта или медицинского средства для орошения слизистой полости рта и носа

Понижают ОВП методом выделения воды из пограничного слоя, формируемого на системе поверхностей при небольшой скорости течения: Intemationaler Kongress EURUMEDICA, Hannover, 3-7 июня 2010 г. Postnov S. Boundary layer water and medicines on its basis - a new trend in biomedical technology. Понижение ОВП в этом примере можно производить и другими вышеперечисленными способами за исключением метода "Электрохимической активации воды". Так как вода с пониженным ОВП, получаемая этим способом вызывает ожог слизистой.

В воду с пониженным ОВП<0 мВ вносят (на 10 мл воды) 0,2 мг/мл бикарбоната калия и 0,6 мг/мл бикарбоната натрия. Данный водный раствор служит для увлажнения слизистой носа и полости рта, восстанавливает нужную степень увлажненности при сухости слизистой полости носа, препятствует образованию корок, способствует удалению слизи в полости носа при его заложенности, помогая восстановить дыхание. Освежает полость рта, уменьшает боли при глотании на фоне ОРВИ.

Полученные данные свидетельствуют о том, что в 75-80% случаев больные урогенитальными заболеваниями, гриппом и ОРВИ, а также пациенты с новообразованиями чувствительны к медицинскому средству, приготовленному данным образом. Пациенты с генитальным герпесом и папилломатозом проявляли чувствительность к средству в 55-60% случаев (см. таблицу 1).

При этом экспериментально доказано, что при внесении бикарбонатов в воду без понижения ОВП терапевтический эффект не выявлен.

Таблица 1
Потенциальный терапевтический
Заболевание Количество больных (%)
Мед. средство Циклоферон Ридостин
Вирус простого герпеса-2 60 45 70
Урогенитальные заболевания 80 35 50
Грипп и ОРВИ 80 60 60
Папилломатоз 55 50 60
Новообразования 75 55 40

Приведенный пример демонстрирует принципиальное отличие введения бикарбонатов согласно предлагаемому способу от способа их растворения в обычной воде.

Пример 2. Медицинское средство для орошения слизистой полости рта и носа для детей младше 3-х лет

Состав: на 10 мл воды вносятся, г:

бикарбонат натрия и/или бикарбонат калия 0,001-1
янтарная, и/или аскорбиновая, и/или лимонная кислота 0,001-1

Для вышеозначенной цели применения необходимо провести нормализацию водородного показателя рН, так как бикарбонаты дают выраженную щелочную реакцию. Способ производства выглядит следующим образом. В воду с обычным ОВП ~+300 мВ вносят 0,2 мг/мл бикарбоната калия и 0,6 мг бикарбоната натрия. Затем понижается ОВП раствора до ОВП<0 мВ. Понижают ОВП методом выделения воды из пограничного слоя, формируемого на системе поверхностей при небольшой скорости течения: Intemationaler Kongress EURUMEDICA, Hannover, 3-7 июня 2010 г. Postnov S. Boundary layer water and medicines on its basis - a new trend in biomedical technology. Понижение ОВП в этом примере можно производить и другими вышеперечисленными способами за исключением метода "Электрохимической активации воды".

После понижения ОВП производится нормализация рН янтарной, и/или аскорбиновой, и/или лимонной кислотой до значений pH 7,4-8,4. Если введение бикарбонатов калия и натрия производить одновременно с введением кислоты, то произойдет реакция нейтрализации. Понижение ОВП раствора после введения бикарбонатов позволяет при последующей технологической операции избежать реакции нейтрализации.

В данном примере понижение ОВП раствора на одной из промежуточных стадий технологических операций является принципиальной, так как позволяет исключить химическую реакцию между химическими веществами средства, что в свою очередь позволяет сохранить его свойства.

Пример 3. Источник микроэлементов: Напиток, БАД, средство медицинского назначения или фармацевтического средства

Состав: на 10 мл воды вносятся, г:

бикарбонат натрия и/или бикарбонат калия 0,001-1
и/или
аскорбиновая кислота 0,001-1
аскорбат натрия 0,001-0,2
аскорбат кальция 0,001-0,2
аскорбат калия 0,001-0,2
аскорбат магния 0,001-0,2
аскорбат марганца 0,001-0,2
аскорбат меди 0,001-0,2
аскорбат цинка 0,001-0,2
аскорбат хрома 0,001-0,2
аскорбат олигосахарида хитозана 0,001-0,2

Понижение ОВП производится, как в примере 1.

В данном примере понижение ОВП раствора до значений меньше 0 мВ после внесения бикарбонатов и до внесения аскорбатов является принципиальной, так как позволяет исключить химическую реакцию нейтрализации между этими химическими веществами средства, что в свою очередь позволяет выдержать рецептуру и сохранить его свойства.

Пример 4. Напиток, БАД

Состав: на 10 мл воды вносятся, г:

бикарбонат натрия и/или бикарбонат калия 0,001-1
пчелиный мед 0,001-1
и/или
янтарная кислота 0,001-1
аскорбиновая кислота 0,001-1
лимонная кислота 0,001-1

Пример 5. Источник водорастворимых витаминов: Напиток, БАД, средство медицинского назначения или фарм. средства

Состав: на 10 мл воды вносятся, г:

бикарбонат натрия и/или бикарбонат калия 0,001-1
и/или
янтарная кислота 0,001-1
аскорбиновая кислота 0,001-1
лимонная кислота 0,001-1
и/или
Витамин B1 0,001-0,1
Витамин B3 0,001-0,1
Витамин PP 0,001-0,1
Витамин B3 0,001-0,1
Витамин B6 0,001-0,1
Витамин H 0,001-0,1
Витамин BC 0,001-0,1
Витамин B12 0,001-0,1
Витамин P 0,001-0,1
Витамин N 0,001-0,1

ОВП понижается как в примере 2. В данном примере понижение ОВП раствора до значений меньше 0 мВ после внесения бикарбонатов и до внесения водорастворимых витаминов является принципиальным, так как позволяет исключить химическую реакцию нейтрализации между бикарбонатами и янтарной (аскорбиновой, лимонной) кислотой, что, в свою очередь, позволяет вводить витамины в раствор, нормализованный по рН. Это дает возможность выдержать рецептуру средства и сохранить свойства витаминов, например, как в свежевыжатом соке.

Пример 6. Лекарственное жаропонижающее средство

Состав: на 10 мл воды вносятся, г:

бикарбонат натрия и/или бикарбонат калия 0,001-1
ацетилсалициловая кислота 0,001-1

ОВП понижается как в примере 2. В данном примере понижение ОВП раствора до значений меньше 0 мВ после внесения бикарбонатов и до внесения ацетилсалициловой кислоты является принципиальным, так как позволяет исключить химическую реакцию нейтрализации между бикарбонатами и ацетилсалициловой кислотой. А жидкая форма позволяет избежать местного контакта со стенками желудка больших концентраций ацетилсалициловой кислоты что, в свою очередь, позволяет исключить побочные явления и вводить в организм средства, в котором активный фармацевтический ингредиент находится в восстановленной форме.

Пример 7. Лекарственное средство, влияющее на метаболизм

Состав: на 10 мл воды вносятся, г:

бикарбонат натрия и/или бикарбонат калия 0,001-1
L-карнитин и/или его ацильные производные 0,001-1
и/или
янтарная кислота 0,001-1
аскорбиновая кислота 0,001-1
лимонная кислота 0,001-1

В данном примере понижение ОВП раствора до значений меньше 0 мВ после внесения бикарбонатов и до внесения, например, янтарной кислоты является принципиальным, так как позволяет исключить химическую реакцию нейтрализации между бикарбонатами и кислотой. А янтарная кислота в свою очередь является регулятором рН средства. Значение рН в данном случае важно, так как L-карнитин является витамин подобной аминокислотой, чувствительной к этому показателю.

Пример 8

В напиток или средство, содержащее такие вещества как подсластители и/или усилители вкуса, с целью понижения окислительно-восстановительного потенциала добавляется от 3% до 10% воды с пониженным ОВП<-100 мВ. То есть понижение ОВП водной среды средства осуществляется на конечной стадии его приготовления. В данном случае технологическая операция по понижению ОВП является принципиальной с точки зрения его биологической активности. Был поставлен следующий эксперимент: пробирки с напитком, содержащим усилитель вкуса, были разделены на две группы. В первую группу пробирок были добавлены простейшие (парамеции) и вода, в количестве 3% от объема жидкости в пробирке, на основе которой он был приготовлен. Во вторую группу пробирок были добавлены парамеции и 3% воды той же воды, но с пониженным ОВП ~-200 мВ. После этого в течение 48 часов контролировалась численность простейших. В качестве контроля были взяты пробирки с водой, из которой изготовлен напиток, с парамециями, но не содержащий подсластитель и без понижения ОВП. В пробирках, где была добавлена вода без понижения ОВП, численность парамеций через 12 часов уменьшилась по сравнению с контролем в 2,2 раза. В пробирках, где была добавлена вода с пониженным ОВП, численность парамеций по сравнению с контролем увеличилась в 1,3 раза. То есть негативный эффект от присутствия химически синтезированного вещества (подсластителя) был устранен. Данный эксперимент показывает, что такая технологическая операция, как понижение ОВП воды или средства, на последнем этапе его приготовления может иметь принципиальное значение.

Пример 9. Лекарственное средство, антиоксидант

Состав: на 10 мл воды вносятся, г:

бикарбонат натрия и/или бикарбонат калия 0,001-0,5
кверцетин 0,001-0,05
дикверцетин 0,001-0,05
и/или
янтарная кислота 0,001-1
аскорбиновая кислота 0,001-1
лимонная кислота 0,001-1

В данном примере используется вода с естественным содержанием бикарбонатов. В ней растворяются выбранная кислота, кверцетин и/или дикверцетин. ОВП раствора понижается до значений меньше 0 мВ после внесения всех активных фармацевтических ингредиентов. После понижения ОВП они находятся в восстановленной форме, что, помимо качественного улучшения их действия на живой организм, позволяет еще увеличить срок хранения жидкой формы средства. Способ понижения ОВП в этом примере - один из вышеперечисленных, кроме "Электрохимической активации".

Пример 10. Лекарственное средство, иммуностимулирующее средство и антивирусное средство

Состав: на 10 мл воды вносятся, г:

бикарбонат натрия и/или бикарбонат калия 0,001-0,5
Натрия рибонуклеат (Sodium ribonucleate) (Ридостин) 0,001-0,5

В воду с обычным ОВП ~+300 мв вносят 0,2 мг/мл бикарбоната калия и 0,6 мг бикарбоната натрия. Затем понижается ОВП раствора до ОВП<0 мВ. В примере ОВП понижается методом выделения воды из пограничного слоя, формируемого на системе поверхностей при небольшой скорости течения: Intemationaler Kongress EURUMEDICA, Hannover, 3-7 июня 2010 г. Postnov S. Boundary layer water and medicines on its basis - a new trend in biomedical technology. Понижение ОВП в этом примере можно производить и другими вышеперечисленными способами за исключением метода "Электрохимической активации воды". Далее добавляется Ридостин.

Натрия рибонуклеат - хорошо известное иммуностимулирующее средство.

В таблице 2 приведены сравнительные результаты его применения как монотерапии, так и раствора, приготовленного по предлагаемой технологии, в отношении вируса гриппа человека. Исследования выполнены in vitro в клетках человека М-7.

Таблица 2
Действие Натрия рибонуклеата (Ридостин) в примере 10 на репродукцию вируса гриппа A/Aichi1/68 (H3N2) в клетках человека М-7 in vitro
Титр вируса (lgТЦД50) Средство вводится совместно с вирусом
Ридостин монотерания Раствор Ридостина
Пример 10
4,0 3,5 Титр вируса понизился в 3 раза 0,5 Титр вируса понизился в 3162 раза

Как написано в фармакологическом действии: «Натрия рибонуклеат имеет активность в отношении некоторых вирусов». В Примере 10 показано, что Раствор Натрия рибонуклеата, приготовленный по предлагаемой технологии по сравнению с монотерапией этим фарм средством стал обладать в сотни раз большей эффективностью в отношении вируса гриппа человека.

Т.е. раствор Натрия рибонуклеата, приготовленный по предлагаемой технологии, стал обладать мощнейшим антивирусным действием в отношении вируса гриппа человека.

Пример 11. Лекарственное средство, ииммуностимулирующее, противовирусное, противовоспалительное

Состав: на 10 мл воды вносятся, г:

бикарбонат натрия и/или бикарбонат калия 0,001-0,5
Циклоферон (Cycloferonum) (метилглюкамина акридонацетата) 0,001-0,5

В воду с обычным ОВП ~+300 мВ вносят 0,2 мг/мл бикарбоната калия и 0,6 мг бикарбоната натрия. Затем понижается ОВП раствора до ОВПО мВ. В примере понижают ОВП методом выделения воды из пограничного слоя, формируемого на системе поверхностей при небольшой скорости течения: Internationaler Kongress EURUMEDICA, Hannover, 3-7 июня 2010 г. Postnov S. Boundary layer water and medicines on its basis - a new trend in biomedical technology. Понижение ОВП в этом примере можно производить и другими вышеперечисленными способами за исключением метода "Электрохимической активации воды". Далее добавляется Циклоферон.

Сравнительное действие Циклоферона (монотерапия) и раствора Циклоферона, приготовленного по предлагаемой методике, проведены на обезьянах и добровольцах носителях онковируса SV40.

По результатам анализов крови на присутствие онковируса SV40 получены следующие результаты:

1. Эффективность циклоферона (монотерапии) в отношении онковируса у людей и обезьян не превышает 20%. Т.е. в крови 20% добровольцев и обезьян онковирус после курса лечения циклофероном не обнаруживался.

2. Эффективность действия раствора Циклоферона, приготовленного по предлагаемой методике в отношении онковируса SV40 у людей, составила 50,6% (выросла в 2,53 раза), у обезьян 47,8% (выросла в 2,4 раза).

Таким образом, установлено, что приготовление восстановленных форм фармацевтических средств по предлагаемой технологии значительно повышает их эффективность действия, позволяя существенно увеличивать количественные показатели.

Пример 12. Источник макроэлементов: Напиток, БАД, средство медицинского назначения или фарм. средства

Состав: на 10 мл воды вносятся, г:

бикарбонат натрия и/или бикарбонат калия 0,001-1
и/или бикабонат магния 0,001-1
бикарбонат кальция 0,001-1
и/или
янтарная кислота 0,001-1
аскорбиновая кислота 0,001-1
лимонная кислота 0,001-1

В данном примере понижение ОВП раствора до значений меньше 0 мВ после внесения бикарбонатов и до кислоты является принципиальным, так как позволяет исключить химическую реакцию нейтрализации между бикарбонатами и янтарной (аскорбиновой, лимонной) кислотой, что, в свою очередь, позволяет, если требуется, нормализовать раствор по рН. Это дает возможность готовить средство как для взрослых, так и для детей. Это средство может рассматриваться как источник кальция.

1. Способ получения лекарственного или биологически активного средства, включающий следующие стадии:
а) растворение бикарбоната натрия и бикарбоната калия в воде таким образом, чтобы соотношение ионов натрия к ионам калия в воде составило 2-6:1,
б) понижение окислительно-восстановительного потенциала полученного раствора до значения от 0 мВ до -900 мВ,
в) растворение активного ингредиента лекарственного или биологически активного средства в полученном растворе.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что при получении средства, включающего несколько активных ингредиентов, способ включает следующие стадии:
а) растворение бикарбоната натрия и бикарбоната калия в воде таким образом, чтобы соотношение ионов натрия к ионам калия в воде составило 2-6:1,
б) понижение окислительно-восстановительного потенциала полученного раствора до значения от 0 мВ до -900 мВ,
в) растворение кислого (щелочного) активного ингредиента лекарственного или биологически активного средства в полученном растворе,
г) понижение окислительно-восстановительного потенциала полученного раствора до значения от 0 мВ до -900 мВ,
д) растворение щелочного (кислого) активного ингредиента лекарственного или биологически активного средства в полученном растворе.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине и предназначено для обезболивания при бужировании пищевода после ожога. .
Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности и касается раствора высокоэффективной фармацевтической субстанции и вспомогательных веществ, позволяющего формировать аэрозоль мелких частиц с целью проникновения в бронхи и альвеолы легких.

Изобретение относится к области медицины, в частности к фармакологическим средствам, а именно к лекарственным сиропам. .
Изобретение относится к мультидозовой офтальмологической композиции, которая включает простагландин в качестве терапевтического компонента, 0,15-0,5 мас./об.% маннита или сорбита, 0,2-1,8 мас./об.% пропиленгликоля или глицерина, 0,25-0,5 мас./об.% бората, 0,0003-0,003 мас./об.% противомикробного консерванта, представляющего собой полимерное четвертичное соединение аммония и воду.

Изобретение относится к применению порошка, содержащего 4-[[4-[[4-(2-цианоэтенил)-2,6-диметилфенил]амино]-2-пиримидинил]амино]бензонитрил (ТМС278) или его стереоизомерную форму, диспергированного в водорастворимом сополимере винилпирролидона и винилацетата, который нужно смешивать с водой, для изготовления лекарственного средства для лечения пациента, инфицированного ВИЧ.
Изобретение относится к фармацевтическим препаратам, предназначенным для приготовления растворов инъекционных форм антимикробных лекарственных средств, к технологиям их приготовления, может использоваться в медицине и ветеринарии при лечении инфекционно-воспалительных заболеваний различной этиологии, а также в фармацевтической промышленности для производства субстанций и готовых лекарственных форм.

Изобретение относится к устройству для перорального применения вещества, содержащего внутреннюю трубку (110), охватывающую первый объем (120), наружную трубку (170), охватывающую второй объем (180), причем второй объем содержит секцию (182) полости, примыкающую к входному отверстию наружной трубки, выполненную с возможностью содержать вещество, область (130) разделения, расположенную во втором объеме, причем область разделения примыкает к секции полости и к первому объему, а также соединительный проход (160) селективного действия между секцией полости и областью компенсации давления для выборочного обеспечения возможности потока вещества из секции полости через первый объем.
Изобретение относится к фармацевтическим препаратам, предназначенным для приготовления растворов инъекционных форм антимикробных лекарственных средств, к технологиям их приготовления, может использоваться в медицине и ветеринарии при лечении инфекционно-воспалительных заболеваний различной этиологии, а также в фармацевтической промышленности для производства субстанций и готовых лекарственных форм.

Изобретение относится к способу получения железоуглеродных наночастиц, характеризующемуся тем, что гранулы железа обрабатывают импульсными электрическими разрядами в реакторе в дисперсионной среде октана или декана.
Изобретение относится к области фармацевтики. .

Изобретение относится к биологически активному препарату, который содержит действующие вещества в жидкой фазе в эффективном количестве. .
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой способ сублимационного обезвоживания высокодисперсных биологически активных материалов, находящихся в микрокапельном состоянии, характеризующийся тем, что микрокапельный порошок замораживают при температуре от -35°С до -45°С в течение от 1,5 до 8 часов, а затем обезвоживают.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой способ получения высокодисперсных биологически активных материалов, содержащих действующие вещества, характеризующийся тем, что жидкость с биологически активными действующими веществами диспергируют до микрокапельного состояния в слое сухого высокодисперсного инертного гидрофобного аэросила в соотношении от 10:1,5 до 10:6, в результате чего образуются микрокапли жидкости, окруженные частицами гидрофобного аэросила и имеющие вид порошка, которые, при необходимости, высушивают технологически приемлемым методом.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой способ комбинированного обезвоживания высокодисперсных биологически активных материалов, содержащих действующие вещества в жидкой фазе, осуществляемый в несколько этапов, отличающийся тем, что жидкую фазу с активным веществом из микрокапельного состояния, стабилизированного сухим высокодисперсным гидрофобным разобщителем в соотношении 1:3-1:22, обезвоживают первоначально при атмосферном давлении и затем смешиванием с влагоемким сорбентом с остаточной влажностью менее 1% и при необходимости досушивают.

Изобретение относится к кристаллической форме тайгециклина I, характеризующейся тем, что на рентгенограмме, полученной методом порошковой рентгеновской дифракции, присутствуют дифракционные пики при значениях угла 2 5.2° и 11.1°, а также дифракционный пик при значении угла 2 8.3° и дифракционный пик при значении угла 2 24.8°.
Наверх