Устройство для сорбционной детоксикации биологических жидкостей



Устройство для сорбционной детоксикации биологических жидкостей
Устройство для сорбционной детоксикации биологических жидкостей
Устройство для сорбционной детоксикации биологических жидкостей

 


Владельцы патента RU 2479320:

Общество с ограниченной ответственностью "Научно-технический центр "Мепотекс" (RU)

Изобретение относится к области медицинской техники и предназначено для удаления токсических веществ из биологических жидкостей организма, таких как цельная кровь, плазма крови, в экстракорпоральном контуре системы кровообращения пациента. Устройство включает корпус, крышку, соединители для подключения магистралей экстракорпорального контура с защитными колпачками и расположенные внутри корпуса фильтры и сорбционный наполнитель. Корпус имеет дно. Соединители для подключения магистралей экстракорпорального контура выполнены как одно целое с дном корпуса и крышкой, и, включают в себя конусный штуцер и коаксиально расположенную внешнюю гайку с внутренней резьбой. Соединение корпуса с крышкой осуществлено по сопрягаемым поверхностям, образованным коаксиально расположенным на внутренней стороне крышки тонкостенными кольцевыми выступами и зажатой между ними стенкой корпуса. На сопрягаемой поверхности одного из кольцевых выступов крышки выполнен кольцевой паз, неразъемно сопрягаемый с кольцевым выступом на поверхности стенки корпуса. Высота выступа стенки корпуса больше глубины паза крышки. Изобретение обеспечивает простую технологию изготовления, повышение надежности и экономичности за счет сокращения количества деталей и их соединений, а также использования простого и безопасного способа соединения деталей без применения сварных швов и токсичных клеев. 2 з.п. ф-лы, 3 ил.

 

Изобретение относится к области медицинской техники и предназначено для удаления токсических веществ из биологических жидкостей организма, таких как цельная кровь, плазма крови, и др. в экстракорпоральном контуре системы кровообращения пациента.

В настоящее время одним из способов удаления токсических веществ из биологических жидкостей организма является применение устройств для сорбционной детоксикации биологических жидкостей - сорбционных колонок однократного применения. А одной из основных задач, решаемых при создании сорбционных колонок, является повышение надежности и снижение стоимости за счет упрощения конструкции и технологии изготовления при сохранении эксплуатационных параметров и повышении качества сорбции.

Из описания к авторскому свидетельству СССР №1736506 известна одноразовая сорбционная колонка для экстракорпоральной очистки крови и плазмы от токсических веществ. Колонка содержит цилиндрический корпус, конические крышки, штуцеры, съемные колпачки для штуцеров, фильтры с отверстием в центре для загрузки суспензии гемосорбента, пробки, прокладки, запорные элементы, размещенные между крышками и корпусом кольца из токопроводящего материала. Герметичное соединение корпуса и крышек колонки осуществляется за счет нагревания колец из токопроводящего материала в электрическом поле токов высокой частоты. Однако, как показала практика использования таких колонок, несмотря на сложные конструкцию и технологию изготовления, в процессе работы случается разгерметизация устройства.

Наиболее близким аналогом к заявленному устройству для сорбционной детоксикации биологических жидкостей является раскрытая в патенте РФ 2304983 С1 одноразовая сорбционная колонка. Известная колонка содержит выполненные из пластмассы цилиндрический корпус, конические крышки, штуцеры для ввода и вывода крови, выполненные на пробках, сопрягающихся с крышками и имеющих сквозные соосные со штуцерами отверстия, расположенные внутри корпуса под коническими крышками фильтры, выполненные с отверстием в центре, один из которых снабжен запорным элементом, и выполненные из токопроводящего материала кольца, расположенные между торцами корпуса и коническими крышками. Колонка имеет соотношение диаметра корпуса колонки к длине от 1/2 до 1/3. Суспензия гемосорбента в описываемой гемосорбционной колонке находится внутри корпуса между фильтрами. Выполнение гемосорбционной колонки позволяет проводить процедуры гемосорбции, однако колонка имеет сложную конструкцию и нетехнологична, и поэтому процесс ее изготовления сложен, относительно длителен, дорог, не исключена разгерметизация колонки во время ее использования.

С учетом возрастающей потребности в процедурах сорбционной детоксикации, важным является создание максимально эффективного и безопасного одноразового устройства для проведения этих процедур, однако имеющего простую конструкцию и высокотехнологичного, а значит, имеющего приемлемую стоимость.

Задача, на решение которой направлено настоящее изобретение, состоит в создании устройства для сорбционной детоксикации биологических жидкостей организма, таких как цельная кровь, плазма крови, имеющего простую технологию изготовления, безопасного, надежного и экономичного.

Технический результат, достигаемый при использовании изобретения, состоит в обеспечении простоты сборки устройства и герметизации соединений его деталей, повышении безопасности, надежности и экономичности за счет сокращения количества деталей устройства, сокращения мест соединений деталей, использования простого и безопасного механического соединения деталей устройства для сорбционной детоксикации биологических жидкостей без применения сварки или клеевых соединений, являющихся токсичными.

Технический результат достигается тем, что в устройстве для сорбционной детоксикации биологических жидкостей, включающем корпус, герметично соединенную с ним крышку, по крайней мере, два соединителя для подключения магистралей экстракорпорального контура с защитными колпачками и расположенные внутри корпуса фильтры и сорбционный наполнитель, корпус имеет дно, соединители для подключения магистралей экстракорпорального контура выполнены как одно целое с дном корпуса и крышкой и включают в себя конусный штуцер и коаксиально расположенную внешнюю гайку с внутренней резьбой, соединение корпуса с крышкой осуществлено по сопрягаемым поверхностям, образованным коаксиально расположенными на внутренней стороне крышки тонкостенными кольцевыми выступами и зажатой между ними стенкой корпуса, а на сопрягаемой поверхности одного из кольцевых выступов крышки выполнен кольцевой паз, имеющий возможность неразъемного сопряжения с кольцевым выступом, выполненным на сопрягаемой поверхности стенки корпуса, при этом высота выступа стенки корпуса больше глубины паза крышки. Дно корпуса и крышка выполнены коническими с образованием соответственно входной и выходной конических камер. Сорбционный наполнитель разделен, по крайней мере, на две части, находящиеся в крышке и корпусе устройства с обеспечением между ними зазора, служащего для выравнивания проходящего через устройство потока биологической жидкости.

Обеспечение простоты сборки и герметизации соединений его деталей достигается за счет того, что все детали устройства соединяются при помощи механических соединений, которые не требуют оснастки и операций по сварке или склеиванию. Внешние детали устройства имеют всего одно герметичное неразъемное соединение -соединение корпуса и крышки, и это соединение является механическим по сопрягаемым поверхностям, оно обеспечивается кольцевым выступом корпуса и соответствующим ему кольцевым пазом крышки. Соединители для подключения магистралей экстракорпорального контура выполнены заодно с крышкой и корпусом устройства и не требуют дополнительных операций по соединению с устройством.

Повышение безопасности при изготовлении устройства достигается за счет отсутствия клеевых соединений, в которых используются токсичные компоненты.

Повышение надежности и безопасности при работе с устройством достигается за счет обеспечения его герметичности, т.к. конструкцией предусмотрено только одно место герметизации устройства за счет создания надежного неразъемного соединения крышки и корпуса, и надежного соединения устройства с магистралями экстракорпорального контура при помощи соединителей, конструкция которых позволяет быстро подключать магистрали экстракорпорального контура к устройству с надежной их фиксацией.

Экономичность устройства обеспечивается простой и быстрой сборкой с использованием механического соединения одной крышки и корпуса.

Таким образом, использование оригинальной конструкции устройства, в частности соединения деталей корпуса и крышки, обеспечивает простую технологию его изготовления, безопасность применения, надежность и приемлемую стоимость, что делает предлагаемое устройство особенно привлекательным для эксплуатации в медицинских учреждениях.

Сущность изобретения и возможность достижения технического результата будет более понятна из последующего описания вариантов конструкции устройства со ссылками на сопровождающие чертежи. На фиг.1 приведен общий вид одного варианта конструкции в разрезе, с сорбционным наполнителем, находящимся в корпусе устройства, на фиг.2 изображено соединение корпуса и крышки в увеличенном масштабе, на фиг.3 приведен общий вид еще одного варианта конструкции в разрезе с сорбционным наполнителем разделенным на части, находящиеся в корпусе и крышке устройства.

Следует понимать, что применение настоящего изобретения не ограничивается приведенными ниже примерами.

Вариант устройства для сорбционной детоксикации с сорбционным наполнителем, находящимся в корпусе устройства (фиг.1) содержит жесткий цилиндрический полый корпус 1, выполненный в виде стакана с коническим дном 2, перекрытый крышкой 3, также имеющей коническое дно 4, при этом объем между внутренней частью дна корпуса 2 и фильтром 5, поджатым рассекателем 6, образует коническую входную камеру, а объем между внутренней частью дна крышки 3 и фильтром 7, поджатым рассекателем 8, образует коническую выходную камеру, внутренний объем корпуса 1, ограниченный упомянутыми рассекателями 6 и 8, заполнен сорбционным наполнителем 9. Рассекатели 6, 8, в показанном варианте устройства, имеют одинаковую конструкцию и выполнены в виде дисков с отверстиями для равномерного распределения проходящей через устройство жидкости по всему объему сорбционного наполнителя, однако они могут быть выполнены выпуклыми, в том числе конусными, и иметь пазы для тока жидкости. Фильтры 5, 7 являются сетками одного диаметра, не допускающими попадания частиц сорбционного наполнителя 9 наружу устройства. Коническое дно 2 корпуса 1 и коническое дно 4 крышки 3 выполнены заодно с соединителями 10 для подключения магистралей экстракорпорального контура к устройству на входе и на выходе соответственно, которые включают в себя имеющий осевое отверстие для жидкости конусный штуцер 11 и коаксиально расположенную внешнюю гайку 12 с внутренней резьбой, в нерабочем состоянии соединители закрыты защитными колпачками 13.

Соединение корпуса 1 с крышкой 3 (фиг.2) осуществлено по сопрягаемым поверхностям, образованным коаксиально расположенными на внутренней стороне крышки 3 тонкостенными кольцевыми выступами 14, 15 и зажатой между ними стенкой 16 корпуса 1. На сопрягаемой поверхности кольцевого выступа 15 крышки 3 выполнен кольцевой паз 17, имеющий возможность неразъемного сопряжения с кольцевым выступом 18, выполненным на сопрягаемой поверхности стенки 16 корпуса 1. Высота выступа 18 стенки 16 корпуса 1 больше глубины паза 17 крышки 3.

Вариант устройства для сорбционной детоксикации с сорбционным наполнителем, разделенным на части, находящиеся в корпусе и крышке устройства (фиг.3), отличается от описанного выше варианта тем, что корпус 1 и крышка 3 имеют одинаковую длину и внутренние объемы, а сорбционный наполнитель 9 разделен на 2 равные части, расположенные в корпусе 1 и крышке 3, при этом для облегчения сборки устройства и создания зазора между частями сорбционного наполнителя, обеспечивающего выравнивание проходящего через сорбционный наполнитель потока жидкости в крышке 3 и предотвращения высыпания сорбционного наполнителя 9 из крышки 3 при сборке устройства, сорбционный наполнитель 9 находится между фильтрами 7 и 20. Фильтр 20 представляет собой сетку и зажат между вставленными с натягом в крышку втулками 19, 21.

Сборка устройства

Вариант устройства для сорбционной детоксикации с сорбционным наполнителем, находящимся в корпусе устройства (фиг.1), собирают следующим образом: в корпус 1 вкладывают фильтр 5 и поджимают его к опорной поверхности дна 2 корпуса 1 рассекателем 6, запрессовываемым внутрь корпуса 1, в крышку 3 вкладывают фильтр 7 и поджимают его к опорной поверхности дна 4 крышки рассекателем 8, запрессовываемым внутрь крышки 3. Заполняют сорбционным наполнителем 9 корпус 1 устройства. Сверху располагают крышку, вводя стенку 16 корпуса 1 между внутренним и внешним выступами 14, 15 крышки 3. С усилием продвигают крышку 3 вдоль оси корпуса 1 до защелкивания кольцевого выступа 18 корпуса 1 в кольцевой паз 17 крышки 3, обеспечивая герметичное неразъемное надежное соединение корпуса и крышки. На гайки 12 соединителей 10 для подключения для подключения магистралей экстракорпорального контура к устройству устанавливаются защитные колпачки 13.

Вариант устройства для сорбционной детоксикации с сорбционным наполнителем, разделенным на части, находящиеся в корпусе и крышке устройства (фиг.3), собирают следующим образом: в корпус 1 вкладывают фильтр 5 и поджимают его к опорной поверхности дна 2 корпуса рассекателем 6, запрессовываемым внутрь корпуса 1. В крышку 3 вкладывают фильтр 7 и поджимают его к опорной поверхности дна 4 крышки рассекателем 8, запрессовываемым внутрь крышки 3. Заполняют частью сорбционного наполнителя 9 корпус 1, заполняют другой частью сорбционного наполнителя 9 крышку 3 устройства, после этого в крышку запрессовывают втулку 19, вкладывают фильтр 20 и запрессовывают втулку 21, надежно зажимая фильтр между втулками. Крышку с сорбционным наполнителем переворачивают и располагают сверху над корпусом, вводя стенку 16 корпуса 1 между внутренним и внешним выступами 14, 15 крышки 3. С усилием продвигают крышку 3 вдоль оси корпуса 1 до защелкивания кольцевого выступа 18 корпуса 1 в кольцевой паз 17 крышки 3, обеспечивая герметичное неразъемное надежное соединение корпуса и крышки. На гайки 12 соединителей 10 для подключения магистралей экстракорпорального контура к устройству устанавливают защитные колпачки 13.

Эти операции занимают считанные секунды, не требуют высокотехнологичного, сложного и дорогостоящего оборудования, а также применения токсичного клея.

Пример использования устройства.

Проводят подготовку устройства к работе. Снимают защитные колпачки 13 с гаек 12 штуцеров 11 соединителей 10 для подключения магистралей экстракорпорального контура к устройству. Устройство закрепляют вертикально крышкой 3 вверх. Подключают к устройству коннекторы системы экстракорпорального контура кровообращения - для ввода жидкости к штуцеру 11 соединителя 10 на корпусе 1, для вывода жидкости из устройства к штуцеру 11 соединителя 10 на крышке 3 и закрепляют их с помощью гаек 12 с внутренней резьбой. Подают раствор в полость корпуса 1 через штуцер 11 корпуса 1 для вытеснения из устройства воздуха и промывки сорбента, после чего жидкость отводится из устройства через штуцер 11 на крышке устройства 3. После завершения подготовки в устройство подают очищаемую биологическую жидкость, которая, проходя через штуцер 11 на корпусе 1, фильтр 5 и рассекатель 6, попадает в полость устройства, равномерно распределяется по объему сорбента 9, проходит сквозь него очищаясь и выводится из устройства через штуцер 11 на крышке 3, проходя через рассекатель 8 и фильтр 7.

Устройство имеет следующие преимущества:

имеет простую конструкцию и высокую технологичность за счет сокращения количества используемых при изготовлении устройства деталей и мест их соединения, а также применения оригинального механического соединения деталей крышки и корпуса без использования сварки и клеевых соединений;

позволяет значительно повысить безопасность проведения процедуры сорбционной детоксикации за счет обеспечения герметичности колонки;

имеет низкую стоимость.

1. Устройство для сорбционной детоксикации биологических жидкостей, включающее корпус, герметично соединенную с ним крышку, по крайней мере, два соединителя для подключения магистралей экстракорпорального контура с защитными колпачками и расположенные внутри корпуса фильтры и сорбционный наполнитель, отличающееся тем, что корпус имеет дно, соединители для подключения магистралей экстракорпорального контура выполнены как одно целое с дном корпуса и крышкой и включают в себя конусный штуцер и коаксиально расположенную внешнюю гайку с внутренней резьбой, соединение корпуса с крышкой осуществлено по сопрягаемым поверхностям, образованным коаксиально расположенными на внутренней стороне крышки тонкостенными кольцевыми выступами и зажатой между ними стенкой корпуса, а на сопрягаемой поверхности одного из кольцевых выступов крышки выполнен кольцевой паз, имеющий возможность неразъемного сопряжения с кольцевым выступом, выполненным на сопрягаемой поверхности стенки корпуса, при этом высота выступа стенки корпуса больше глубины паза крышки.

2. Устройство по п.1, отличающееся тем, что дно корпуса и крышка выполнены коническими с образованием соответственно входной и выходной конических камер.

3. Устройство по п.1, отличающееся тем, что сорбционный наполнитель разделен, по крайней мере, на две части, находящиеся в крышке и корпусе устройства, с обеспечением между ними зазора, служащего для выравнивания проходящего через устройство потока биологической жидкости.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, а именно к эфферентной терапии, и может быть использовано при лечении пациентов с облитерирующим атеросклерозом нижних конечностей.
Изобретение относится к медицине, а именно к эфферентной терапии, и может быть использовано при лечении пациентов с облитерирующим атеросклерозом нижних конечностей.
Изобретение относится к медицине, а именно к эфферентной терапии, и может быть использовано при лечении пациентов с атеросклерозом артерий нижних конечностей. .
Изобретение относится к медицине, а именно к болезням, и может быть использовано для лечения ВИЧ-инфекции. .
Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству, и может быть использовано для лечения среднетяжелых и тяжелых форм внутрипеченочного холестаза беременных.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиохирургии, и может быть использовано при проведении искусственного кровообращения у детей раннего возраста. .

Изобретение относится к области медицинской техники и предназначено для удаления токсических веществ из биологических жидкостей организма, таких как цельная кровь, плазма крови, протекающих по экстракорпоральной системе кровообращения пациента.
Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии и интенсивной терапии, и может быть использовано при лечении синдрома полиорганной недостаточности у пациентов после кардиохирургических вмешательств.
Изобретение относится к технологии приготовления специфических сорбентов для процесса плазмосорбции и может найти применение в клинической практике при различных нарушениях липидного и липопротеинного обменов

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии и транспалнтологии, и может быть использовано при оперативных вмешательствах по поводу трансплантации почки. Для этого после включения аллопочки в кровоток проводят экстракорпоральную детоксикацию, в качестве которой применяют селективную сорбцию цитокинов. Детоксикацию проводят в течение 6-8 часов, начиная с момента включения аллопочки в кровоток. Одновременно с процессом селективной сорбции осуществляют медикаментозную терапию. В ходе проведения мероприятий осуществляют контроль концентрации провоспалительных цитокинов в крови до начала операции и после. При этом после операции делают, по меньшей мере, 3 измерения концентрации цитокинов в крови через каждые 4-6 часов. При регистрации роста концентрации цитокинов после операции в двух измерениях подряд в 1,5 раза и более превышающей значение, полученное до операции, проводят повторный сеанс селективной сорбции. Способ обеспечивает улучшение результатов трансплантации почки за счет снижения реперфузионной травмы, иммуногенности трансплантата, в том числе и в раннем послеоперационном периоде, а также позволяет поддерживать постоянную терапевтическую концентрацию препаратов. 1 ил., 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии и интенсивной терапии, и может быть использовано при лечении пациентов с развившимся сепсисом на фоне заболеваний органов брюшной полости и забрюшинного пространства. Для этого предварительно проводят сеанс сорбции эндотоксина. Затем внутривенно вводят антибиотик бактерицидного действия, например, такие как β-лактам или фторхинолон, в объеме 1,1-1,5 суточной дозы с последующим проведением через 30-60 минут сорбции эндотоксина одновременно с гемофильтрацией в режиме дегидратации в дозе 45 мл/кг/час в течение 6-8 часов. На протяжении всей процедуры проводят инфузионную терапию с применением активных растворов, выбранных из группы низко- и высокомолекулярных гидроксиэтилкрахмалов и декстранов, в объеме 5-10 мл/кг/час. До начала сорбции эндотоксина, а также через сутки после завершения гемофильтрации и сорбции, осуществляют контроль концентрации эндотоксина в крови. При регистрации снижения концентрации эндотоксина менее чем на 60% проводят повторную процедуру. Способ обеспечивает повышение выживаемости пациентов с данной патологией, а также снижает риск развития септического шока, за счет патогенетически обоснованного режима сочетания нескольких разнонаправленных видов воздействия на организм человека, обуславливающих уменьшение степени системной эндотоксемии. 1 з.п. ф-лы, 2 пр.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано на станциях переливания крови. Передвижная стойка для лейкофильтрации крови или ее компонентов через фильтры содержит колесную базу с ручкой, первое поддерживающее средство для подъема или опускания контейнеров с кровью или ее компонентами, второе поддерживающее средство для приемных контейнеров и привод для подъема или опускания первого поддерживающего средства. Привод выполнен в виде реверсивного редукторного электродвигателя, связанного через эластичную муфту с ходовым винтом, приводящим в поступательное движение ходовую гайку и связанный с ней внутренний цилиндр с закрепленным на нем первым поддерживающим средством относительно внешнего цилиндра. Внешний цилиндр и второе поддерживающее средство закреплены на колесной базе, ходовой винт зафиксирован в подшипниках, закрепленных на внешнем и внутреннем цилиндрах. На ручке колесной базы расположен переключатель режимов подъема и опускания первого поддерживающего средства, связанный с реверсивным редукторным электродвигателем, первым полюсом аккумуляторной батареи, верхним и нижним концевыми выключателями, а указанные выключатели связаны со вторым полюсом аккумуляторной батареи. Изобретение позволяет упростить конструкцию передвижной стойки для лейкофильтрации крови или ее компонентов и повысить удобство технического обслуживания. 1 з.п. ф-лы, 3 ил.
Изобретение относится к области медицины, а именно к анестезиологии и реаниматологии, и касается профилактики синдрома малого сердечного выброса (СМСВ) и его осложнений у пациентов после репротезирования клапанов сердца. Для этого сразу после завершения основного этапа хирургического вмешательства и прекращения искусственного кровообращения осуществляют инфузию левосимендана в дозе не менее 12,5 мг в течение 6-8 часов, после чего проводят сеанс вено-венозной гемофильтрации в течение 12 часов в среднеобъемном режиме замещения 35-40 мг/кг. Способ обеспечивает эффективную профилактику СМСВ, в том числе у больных хронической сердечной недостаточностью II-IV функционального класса, за счет поддержания сократительной способности сердца, коррекции дисгидрии и системных осложнений СМСВ. 2 пр.
Изобретение относится к области изготовления фильтровальных комплектов для лейкофильтрации гемотрансфузионных сред и может быть использовано в медицине в составе устройств для фильтрации цельной крови. Комплект содержит три фильтрэлемента из слоев нетканых волокнистых материалов и дополнительный опорный фильтрэлемент из ситовой полиэфирной ткани полотняного переплетения для фильтрации мелких механических включений, расположенный последним по ходу фильтрования. Первый по ходу фильтрования фильтрэлемент выполнен из смеси полиэфирных волокон разной линейной плотности 0,33-1,0 текс с поверхностной плотностью 80-200 г/м2; второй фильтрэлемент - из смеси полиэфирных волокон линейной плотности 0,11-0,17 текс и тонкофиламентного целлюлозного волокна линейной плотности 0,040-0,13 текс при их соотношении 30-60:40-70; третий фильтрэлемент выполнен из гидрофилизированного полисульфонового волокна. В качестве второго фильтрэлемента может быть использовано гидрофилизированное полисульфоновое волокно с гидродинамическим диаметром 2,0-3,0 мкм. Изобретение обеспечивает достижение остаточного количества лейкоцитов в профильтрованных гемотрансфузионных средах до 1×105 в дозе, отсутствие гемолиза при фильтрации и уменьшение свободного гемоглобина в профильтрованных средах. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 18 пр.

Изобретение относится к медицинской технике. Плазмофильтр содержит мембранный модуль, размещенный в цилиндрическом корпусе со штуцерами подвода крови, отвода плазмы и концентрированной крови. Мембранный модуль выполнен в виде плотно свернутой плоской спирали, представляющей собой пакет, состоящий из двух прямоугольных мембранных полотен, разделенных внутренней сеткой с образованием канала оттока плазмы, и навитый совместно с наружной сеткой с образованием канала тока крови на трубчатый коллектор, закрытый с одной стороны и имеющий сквозную боковую перфорацию. Пакет герметичен по периметру с трех сторон, наружная часть мембраны, образующая боковую поверхность мембранного модуля, герметично обернута несколькими слоями водонепроницаемой эластичной пленки. Корпус состоит из трубки, нижней и верхней крышек. Нижняя крышка содержит штуцер, расположенный на ее периферии, центральный штуцер, переходящий в патрубок, отверстие, герметично закрытое самозатягивающимся эластичным материалом, и имеет форму открытого с одной стороны полого тонкостенного цилиндра. Верхняя крышка содержит штуцер и имеет форму цилиндра, в торце стенки нижней крышки и в основании верхней крышки напротив друг друга сформированы кольцевые пазы, в которые вставлена трубка, герметично сопряженная с боковыми поверхностями пазов. Мембранный модуль установлен с зазорами относительно трубки и оснований крышек с образованием коллекторных пространств для входа и выхода крови, причем нижняя часть боковой поверхности мембранного модуля герметично сопряжена с боковой поверхностью нижней крышки, а коллекторная трубка - с патрубком, все штуцеры оканчиваются соединениями Луер-лок, закрытыми съемными колпачками. Изобретение обеспечивает повышение производительности фильтрации. 13 з.п. ф-лы, 1 ил.
Изобретение относится к области изготовления фильтровальных материалов для микроагрегатной и лейкофильтрации гемотрансфузионных сред и предназначено для использования в составе лейкоцитарных фильтров. Фильтровальный нетканый волокнистый материал содержит полимерные волокна, в качестве которых используют гидрофилизированные ультратонкие полисульфоновые волокна. Средний гидродинамический диаметр полисульфоновых волокон составляет (1,0-4,0) мкм. Материал имеет поверхностную плотность (20-45) г/м2, средний диаметр пор (4,0-12,0) мкм. Удельная поверхность всех волокон составляет (2,5-5,5) м2/г, а толщина полотна при удельной нагрузке 5кПа - (0,2-0,7) мм. Аэродинамическое сопротивление материала потоку воздуха при расчетной скорости фильтрации 1 см/с составляет (0,2-2,7) мм водного столба, угол смачивания составляет (75-90)°, а электрокинетический зета-потенциал поверхности в растворе электролита при pH=7,3 составляет (-6)-(-15) мВ. Техническим результатом изобретения является снижение содержания лейкоцитов в профильтрованных гемотрансфузионных средах до остаточного количества ≤1·105 в дозе, отсутствие гемолиза при фильтрации и уменьшение свободного гемоглобина в профильтрованных эритросодержащих средах. 4 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии и способам лечения облитерирующих заболеваний артерий нижних конечностей. Способ реализуется следующим образом, проводится 10 процедур озонотерапии ежедневно по схеме. 1, 2-я процедура - 200 мл раствора 0,9% натрия хлорида насыщают в течение 2 минут озонокислородной газовой смесью с концентрацией 10 мг/л и вводятся внутривенно в течение 20 минут. 3, 4-я процедура - 200 мл раствора 0,9% натрия хлорида насыщают в течение 2 минут озонокислородной газовой смесью с концентрацией 15 мг/л и вводят внутривенно в течение 20 минут. 5, 6, 7, 8, 9, 10-я процедура - 200 мл раствора 0,9% натрия хлорида насыщают в течение 2 минут озонокислородной газовой смесью с концентрацией 20 мг/л и вводят внутривенно в течение 20 минут. Дополнительно, через 1 час после озонотерапии, проводят 10 сеансов гравитационной терапии с воздействием на пациента центробежными силами в направлении голова - нижние конечности, которое осуществляется в четыре этапа. 1-й этап - скорость вращения центрифуги 32 обор/мин, длительность сеанса 10 мин - 1 сеанс. 2-ой этап - скорость вращения центрифуги 34 обор/мин, длительность сеанса 10 мин - 2 сеанса. 3-й этап - скорость вращения центрифуги 36 обор/мин, длительность сеанса 15 мин - 3 сеанса. 4-й этап - скорость вращения центрифуги 36 обор/мин, длительность сеанса 20 минут - 4 сеанса. Изобретение позволяет добиться стимуляции коллатерального кровотока, регрессии атеросклероза, снижение степени ишемии пациентов с облитерирующим атеросклерозом сосудов нижних конечностей за счет сочетания методов гравитационной и озонотерапии. 1 пр.

Изобретение относится к медицинской диагностике. Устройство имеет подводящее устройство для забора крови, мембрану для отделения от крови ее составных частей в качестве анализируемой жидкости, канал, в который анализируемая жидкость поступает и по которому она движется под действием капиллярных сил, и питающее устройство для заполнения канала анализируемой жидкостью на его впускном или входном участке. Мембрана выполнена выпуклой формы, вершиной своей выпуклой части выступает в питающее устройство в направлении заполнения и в своей центральной части прилегает ко дну питающего устройства, или расстояние между вершиной выпуклой части мембраны и дном питающего устройства составляет от 10 до 25 мкм, вследствие чего выходящая с нижней стороны мембраны анализируемая жидкость непосредственно смачивает дно питающего устройства. Технический результат состоит в повышении точности диагностики за счет исключения воздушных включений и равномерного заполнения канала анализируемой жидкостью. 14 з.п. ф-лы, 23 ил.
Наверх