Способ лечения местно-распространенного рака влагалища



Владельцы патента RU 2493846:

Федеральное государственное бюджетное учреждение "Ростовский научно-исследовательский онкологический институт" Минздравсоцразвития России (RU)
Максимов Алексей Юрьевич (RU)
Солдатов Александр Владимирович (RU)
Джабаров Фархад Расимович (RU)
Франциянц Елена Михайловна (RU)
Юдина Лина Васильевна (RU)
Розенко Любовь Яковлевна (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и касается лечения местно-распространенного рака влагалища. Для этого лечение осуществляют в несколько этапов. Первым этапом проводят курс химиотерапии с внутривенным капельным введением 100 мг/м2 цисплатина и доксорубицина - 30 мг/м2, затем после дистанционной гамматерапии на первичный очаг дозы в 20 Гр проводят с ритмом 2 раза в неделю внутриполостную Со60 терапию двумя фракциями по 2.5 Гр с интервалом 5 часов, а в середине 5 - часового интервала в поверхностные слои опухоли вводят 5 мг платидиама, растворенного в 1,0 мл физиологического раствора, и воздействуют на опухоль ультразвуком с частотой 880 кГц и интенсивностью 0,4 Вт/см2 через лицензированную салфетку димексид-гель в течение 5 минут, всего в чередовании с дистанционной гамматерапией на регионарные лимфоузлы проводят 10-11 сеансов внутриполостной Со60 терапии до суммарной дозы на первичный очаг 70-75 Гр, на лимфатические узлы 40 Гр. Такое комплексное воздействие обеспечивает эффективное лечение и предупреждение рецидивов заболевания, в том числе, за счет использования химиотерапии в сочетании с ультразвуком, способствующим более глубокому проникновения химиопрепарата в ткани опухоли. 1 пр.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для лечения больных местно-распространенным раком влагалища.

Известен способ лечения больных при распространенных формах рака влагалища (A.M. Гранов, В.Л.Винокуров «Лучевая терапия в онкогинекологии и онкоурологии», С.-Пб, 2002. - С.165-169), основанный на использовании сочетанного внутриполостного и дистанционного облучения и выбранный нами в качестве прототипа. При III стадии процесса тотальное внутриполостное облучение всех стенок влагалища осуществляется до уровня доз порядка 55-56 Гр, оптимальным режимом фракционирования является облучение два раза в неделю по 5-6 Гр на слизистую оболочку. При наличии остаточной опухоли к концу облучения воздействие продолжается локализовано до суммарной дозы 70-80 Гр. В случае локализации опухоли в верхних отделах органа дистанционному наружному облучению подвергаются группы тазовых лимфатических узлов. Разовые дозы обычно составляют около 2 Гр, суммарные - 40-50 Гр. При опухолях, расположенных в нижней трети влагалища, дистанционному лучевому воздействию подвергаются группы пахово-бедренных лимфатических узлов. Нормировка дозы при этом осуществляется на глубину 4-5 см. Дистанционное облучение проводят двух передних полей, разовые дозы - 2-3 Гр, суммарные - 40-45 Гр. При наличии конгломератов лимфатических узлов суммарные дозы могут быть доведены до 55-60 Гр. При IV стадии рака влагалища авторы предлагают проводить паллиативную лучевую терапию, состоящую из равномерного облучения малого таза с противолежащих открытых полей до суммарной дозы 45-50 Гр, а внутриполостное облучение осуществлять по индивидуальному плану.

Однако пятилетняя выживаемость после лучевой терапии при III стадии рака влагалища составляет 25-37%, а при IV стадии - 0-3%.

Известен способ подавления опухолевого роста (патент РФ 2188054, A61N 7/00, A61K 31/40, 1999 г.), выбранный нами в качестве прототипа. Указанный способ включает в себя введение в опухоль терафтала (октакарбоксифталоцианата кобальта) и аскорбиновой кислоты и дополнительное воздействие на опухолевую ткань ультразвуковым облучением с частотой 0,5-3 МГц и интенсивностью 0,5-5 Вт/см2. Соотношение концентрации комплекс-восстановитель составляет от 1:5 до 1:50, а разовая доза терафтала составляет 30-40 мг/кг. В оптимальном варианте использования способа показатель противоопухолевой активности - торможение роста опухоли составляет 65-68%.

Однако противоопухолевая активность используемых препаратов остается неудовлетворительной и не может быть повышена из-за токсичности способа при более высоких дозах используемых препаратов. Неизвестны сроки до прогрессирования опухоли. И этот способ не применялся при лечении больных раком влагалища.

Целью настоящего изобретения является улучшение результатов лечения больных местно-распространенного рака влагалища. Поставленная цель достигалась тем, что больным раком влагалища лечение начинают с введения в 1-й день цисплатина - 100 мг/м2 и доксорубицина - 30 мг/м2 внутривенно капельно. Через 7-10 дней начинают дистанционную гамматерапию противолежащими открытыми полями в разовой очаговой дозе по 2 Гр до суммарной очаговой дозы 20 Гр. После чего подключают внутриполостную лучевую терапию 2 раза в неделю в зависимости от локализации процесса кольпостатом с источником по оси влагалища. Внутриполостную Co60 терапию проводят на аппарате АГАТ-В3 с использованием фракционирования РОД 5 Гр. Однако планируемую дозу подводят за 2 фракции по 2,5 Гр с интервалом 5 часов. В середине 5-часового интервала в поверхностные слои опухоли вводят 5 мг платидиама, растворенного в 1,0 мл физиологического раствора и сразу воздействуют на опухоль ультразвуком с частотой 880 кГц и интенсивностью 0,4 Вт/см2 через лицензированную салфетку димексид-гель в течение 5 мин (всего 10-11 сеансов).

Топометрическая подготовка включает определение геометрии источников (имитаторов, введенных в эндостаты) с помощью электрорентгенологической приставки ЭРГА-МП.

Сеансы внутриполостной лучевой терапии с ритмом облучения 2 раза в неделю чередуются с дистанционной гамма-терапией, которая осуществляется с 2-х противолежащих полей с центральным экранирующим блоком. Суммарно на первичный очаг подводят 70-75 Гр, на лимфатических узлов - 40 Гр.

Изобретение является новым, так как оно неизвестно из уровня медицины в области онкологии при лечении местно- распространенного рака влагалища сочетанием гамма-терапии, дополненной местным применением радиомодификаторов в виде химиотерапевтических средств и ультразвука.

Новизна изобретения заключается в том, что при лечении больных местно-распространенного рака влагалища между сеансами внутриполостного облучения химиопрепарат вводят в поверхностные слои опухоли и воздействуют на нее ультразвуком через салфетку димексид-гель.

Изобретение имеет изобретательский уровень, так как оно неизвестно для специалиста-онколога в этой области и явным образом не следует из уровня клинической онкологии.

Применение ультразвука и химиопрепаратов, являющихся радиомодификаторами, обусловливает, во-первых, комбинирование их специфического противоопухолевого действия, во-вторых, способствует усилению этого действия, так как химиопрепарат обусловливает соносенсибилизацию, а ультразвук, в свою очередь, способствует более глубокому проникновению химиопрепарата в толщу опухоли, что в целом повышает эффективность лучевой терапии распространенного рака влагалища.

В доступных источниках информации России, стран СНГ и за рубежом указаний на подобный способ улучшения результатов лечения больных распространенным раком влагалища не обнаружено.

Изобретение является промышленно применимым, так как может быть многократно воспроизведено и использовано в здравоохранении, в лечебных учреждениях специализированного профиля.

Способ осуществляется следующим образом: в 1 день проводили внутривенное капельное введение цисплатина - 100 мг/м2 (с режимом гипергидратации и форсированного диуреза) и доксорубицина - 30 мг/м2

Через 10 дней проводили дистанционное облучение органов малого таза с 2-х противолежащих ромбовидных полей 15-16×15-16 см (нижняя граница поля на уровне границ входа во влагалище), РИК 75 см. РОД 2 Гр, ежедневно 5 фракций в неделю до СОД 20 Гр (ВДФ 33 ед).

Затем проводили внутриполостную Co60 терапия на АГАТ-В3 с помощью кольпостата. Используется традиционный режим фракционирования РОД 5 Гр, которая, в предлагаемом нами способе, подводится двумя отдельными фракциями по 2,5 Гр с интервалом 5 часов.

В середине 5-часового интервала в поверхностные слои опухоли вводили 5 мг платидиама, растворенного в 1,0 мл физиологического раствора, на поверхность опухоли наносили салфетку димексид-гель (регистрационное удостоверение ФСР 2009/05407 ТУ 9393-009-58223785-2005) и, используя выносной плоский локализатор, прилагаемый к аппарату УЗТ-3.У (Аппарат УЗТ-1.03У, сертификат соответствия №РООСС RU.MM 18.B01660, паспорт тАЗ.863.013 ПС), проводили в течение 5 минут сеанс ультразвукового воздействия с частотой 880 кГц и интенсивностью 0,4 Вт/см2

Всего проводится 11 сеансов внутриполостной Co60 терапии с ритмом 2 раза в неделю до СОД 55 изоГр (ВДФ 93 ед). В дни, свободные от внутриполостной Co60 терапии, продолжается дистанционная гамматерапия с 2-х стандартно разведенных (на 6 см на уровне точки А) наклонных полей на регионарные лимфатические коллекторы малого таза.

Таким образом, в среднем, суммарная доза облучения на первичный очаг составляет 75 Гр, на лимфоузлы 44±2 Гр. Общая доза цитостатиков, в среднем, 150 мг цисплатина и доксорубицина 50 мг, введенных внутривенно и 55 мг платидиама, подведенного локально, с использованием ультразвукового воздействия.

В дальнейшем проводится не менее 3-х курсов полихимиотерапии с платиносодержащими производными цитостатиками.

Для доказательства приводим выписку из истории болезни, подтверждающую клинический эффект лечения предлагаемым способом.

Больная П. 1964 г.р. (ист. бол. №2561/ю), находится под наблюдением РНИОИ с 14.01.09 с диагнозом - рак влагалища T3NxM0. кл.гр. 2.

Жалобы при поступлении на кровянистые с запахом выделения из влагалища, умеренную болезненность при дефекации. Считает себя больной в течение 6-7 месяцев.

14.01.09. Локальный статус при пальцевом исследовании: просвет влагалища сужен, исследование болезненное. На левой боковой стенке с переходом на заднюю и переднюю стенки влагалища на границе средней и нижней его трети определяется плотное бугристое образование. Размеры 4×6×3 см. Слизистая отечна, плотная, не смещаемая. Инфильтрация тканей распространяется до входа во влагалище на нижнюю треть вагины. Кровь на исследуемом пальце. Слизистая прямой кишки сглажена. Инфильтрация параметральной клетчатки, почти достигающая стенки таза справа.

ПГА №75290 от 14.01.09 - умеренно-дифференцированный плоскоклеточный рак.

14.01.09. УЗИ - гиперплазия подвздошных лимфоузлов слева. Умеренная гепатоспленомегалия. Диффузные изменения печени. Хронический холецисто-панкреатит.

15.01.09. ФЛО ОГ К №46 - Легкие и сердце - возрастные изменения.

Консилиумом РНИОИ процесс признан нерезектабельным, больная поступила в радиологическое отделение для курса химиолучевого лечения.

Анализ крови от 16.01. 09. Нв - 104 г/л, Эр. - 3,4×1012/л, СОЭ - 35 мм/час; Л - 13,2×109/л, пал. - 25%, сегм. - 62%, эоз. - 1%, мон. - 2%, лим. - 10%.

Биохимические показатели крови от 16.01.09 г. Мочевина - 6,3 ммоль/л; креатинин - 112,3 мкмоль.

19.01.09 проведена полихимиотерапия, внутривенно введено 150 мг цисплатина и 45 мг доксорубицина. Стандартный режим гипернидратации, антиэметиков и форсированного диуреза.

Анализ крови от 23.01. 09. Нв - 104 г/л. Эр. - 3,4×1012/л, СОЭ - 24 мм/час; Л - 8,,2×109/л, пал. - 17%, сегм. - 52%, эоз. - 1%, мон. - 2%, лим. - 28%.

С 26.01.09 по 06.02.09. г. на область первичного очага и пути лимфооттока проведена ДГТ на аппарате «АГАТ-С», с 2-х противолежащих ромбовидных открытых полей 16×16 см, РИК - 75 см, РОД 2 Гр. СОД 20 Гр (ВДФ 33 ед).

После топометрической подготовки с определением геометрии источников в кольпостате 09.02.09 начата внутриполостная Со60 терапия на АГАТ-В3. Подведена первая фракция очаговой дозы 2,5 Гр.

Через 2,5 часа (в зеркалах) под поверхностные слои опухоли введено 5 мг платидиама, растворенного в 1,0 мл физиологического раствора. На поверхность опухоли нанесена салфетка димексид-гель, установлен плоскостной выносной ультразвуковой локализатор и проведен в течение 5 минут сеанс УЗТ с частотой 880 кГц и интенсивностью 0,4 Вт/см2.

Через 2,5 часа подведена вторая часть очаговой дозы внутриполостной Со60 терапии 2,5 Гр.

Сеансы внутриполостной Co60 терапии проведены 09.02.09, 12.02.09, 16.02.09, 19.02.09, 24.02.09, 27.02.09, 03.03.09, 06.03.09, 10.03.09, 13.03.09.

Анализ крови от 06.02.09. Нв - 114 г/л. Эр. - 3,3×1012/л, СОЭ - 25 мм/час; Л 6,8×109/л, пал. - 15%, сегм. - 55%, эоз. - 3%, мон. - 5%, лим. - 22%.

Анализ крови от 03.03.09. Нв - 109 г/л, Эр. - 3.3×1012/л, СОЭ - 15 мм/час; Л - 5,6×109/л, пал. - 7%, сегм. - 52%, эоз. - 0%, мон. - 6%, лим. - 35%.

С 10.02.09 по 04.03.09 продолжено чередование сеансов внутриполостной Co60 терапии с ДГТ в статическом режиме на пути лимфооттока, с 4-х (2 подвздошных и 2 крестцовых) разведенных наклонных полей размером 6×18 см, РИК - 75 см, РОД 2 Гр. до СОД 40 Гр. Общая суммарная доза на первичный очаг составила 76 Гр.

Анализ крови от 13.03.09. Нв - 114 г/л, Эр. - 3,1×1012/л, СОЭ - 5 мм/час; Л - 4,2×109/л, пал. - 7%, сегм. - 64%, эоз. - 3%, мон. - 8%, лим. - 18%.

16.03.09 г. Локальный статус: просвет влагалища свободный. Исследование безболезненно. На левой боковой стенке имеется участок гиперемированной бархатистого вида слизистой с эрозированной поверхностью до 0,5 см. В параметриях свободно.

Цитологическое исследование №55472 от 16.03.09 г. - кровь, клетки хронического воспаления.

16.03.09 г. УЗИ - лимфоузлы таза не увеличены. Умеренная гепатоспленомегалия. Диффузные изменения печени. Хронический холецисто-панкреатит.

При выписке клинический диагноз - рак влагалища T3NxM0. кл. гр. 3 Состояние после химиолучевого лечения.

При явке 15.06.09 (через 3 месяца) жалоб нет.

По месту жительства с интервалом 3-4 недели проведено 3 курса полихимиотерапии цисплатин 150 мг, доксорубицин 40 мг и 600 мг циклофосфана.

22.11.11. Локальный статус: просвет влагалища свободный. Ткани мягкие, чистые. Слизистая влагалища легко берется в складки. На левой боковой стенке влагалища имеется участок белесоватой атрофичной ткани. Рубцовая тяжистость параметральной клетчатки, больше слева.

22.11.11. УЗИ - умеренная гепатоспленомегалия. Диффузные изменения печени. Хронический холецисто-панкреатит.

С клиническим диагнозом рак влагалища T3NxM0. кл. гр.3. Состояние после химиолучевого лечения. Больная наблюдается в течение 3 лет без признаков рецидива и метастазов.

Техническо-экономический эффект от использования «Способа лечения распостраненного рака влагалища» заключается в возможности увеличить продолжительность и улучшить качество жизни больных раком указанной локализации за счет модификации проводимого лучевого лечения сочетанием системного и местного применения цитостатиков и местного воздействия ультразвука.

Способ лечения местно-распространенного рака влагалища, включающий химиотерапию, дистанционную гамматерапию, внутриполостную Со60 терапию, отличающийся тем, что первым этапом проводят курс химиотерапии с внутривенным капельным введением 100 мг/м2 цисплатина и доксорубицина 30 мг/м2, затем после дистанционной гамматерапии на первичный очаг суммарной дозы в 20 Гр, проводят с ритмом 2 раза в неделю внутриполостную Со60 терапию двумя фракциями по 2,5 Гр с интервалом 5 ч, а в середине 5-часового интервала в поверхностные слои опухоли вводят 5 мг платидиама, растворенного в 1,0 мл физиологического раствора, и воздействуют на опухоль ультразвуком с частотой 880 кГц и интенсивностью 0,4 Вт/см2 через лицензированную салфетку димексид-гель в течение 5 мин, всего в чередовании с дистанционной гамматерапией на регионарные лимфоузлы проводят 10-11 сеансов внутриполостной Со60 терапии до суммарной дозы на первичный очаг 70-75 Гр, на лимфатические узлы 40 Гр.



 

Похожие патенты:

Настоящее изобретение относится к иммунологии. Предложено антагонистическое антитело, которое специфически связывается с конформационным эпитопом из фрагмента 1378-1640 аминокислотной последовательности Notch3, приведенной в описании, и ингибирует активацию Notch3.

Изобретение относится к 5'-деокси-5-фтор-N4-(пентилоксикарбонил)цитидину, обладающему противоопухолевой активностью с высоким уровнем безопасности, а также к фармацевтической композиции на его основе.

Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно к новым производным пиримидина общей формулы (I), или к его фармацевтически приемлемым солям, где X1 обозначает N, N-R3, C-R3 или O; X2 обозначает N, CH или C-CH3; X3 обозначает N или C, где Х1, X2 и X3 все одновременно не обозначают N; X4, X5 каждый независимо обозначает C или N; X6 обозначает N или C-R1; где по меньшей мере два и не более четырех из X1, X2, X3, X4, X5 и X6 обозначают N; и где связи между X1 и X2, X2 и X3, X3 и X4, X4 и X5, X5 и X1, а также X5 и X6 могут каждая независимо быть одинарной или двойной, или же образовывать ароматический цикл, при условии, что образуется химически устойчивая структура; R обозначает (циклогексил)-R2; R1 обозначает галоид, нитрогруппу, -CN, -CH2CN, -OH, -NH2, -COOH или -Y1R4; Y1 обозначает -O-, -SO2-, -NHSO2-, -С(O)O- или связь; R4 обозначает (C1-C6)алкил, фенил или бензил, каждый из которых замещен 0-3 раза гидроксигруппой или галогеном; n равно 0, 1 или 2; R3 обозначает H или (C1-C6)алкил; R2 обозначает H, -OH, =O или -Y2-Y3-Y4-R5, где Y2 обозначает -C(O)-, -C(O)NRa, -NH- или связь; Y3 обозначает (C1-C6)алкилен или связь; Y4 обозначает -NRa-, -S-, -SO2-, -NRaC(O)-, -NHSO2- или связь; R5 обозначает (C1-C6)алкил, (C3-C10)циклоалкил, 5-6-членный гетероциклил, содержащий 1-2 гетероатома, выбранных из N и O, где R5 является необязательно замещенным -OH или -NHRa; где каждый Ra независимо обозначает водород или (C1-C6)алкил; Z обозначает водород.

Настоящее изобретение относится к новым карбоксил- или гидроксилзамещенным бензимидазольным производным формулы (I), или к их фармацевтически приемлемым солям, где R1 выбран из , и и R2 представляет собой водород; R3 представляет собой циклогексил или бицикло[2.2.1]гептил; R4 представляет собой фенил, который замещен в 4-положении галогеном или фторнизшим алкилом, или пиридил, который замещен 1 или 2 заместителями, независимо выбранными из галогена и низшей алкоксигруппы; R5 и R6 независимо друг от друга представляют собой водород или фтор; R7 и R9 независимо друг от друга выбраны из группы, состоящей из водорода, низшего алкила, галогена, низшей алкоксигруппы, фторнизшего алкила, фторнизшей алкоксигруппы и цианогруппы; R8 представляет собой -(CR12R13)n-СООН, где n обозначает 0, 1 или 2, и R12 и R13 независимо друг от друга представляют собой водород или низший алкил, или -O-(CR14R15)p-COOH, где р обозначает 1 или 2, и R14 и R15 независимо друг от друга представляют собой водород или низший алкил, или R14 и R15 вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют циклоалкильное кольцо, или R8 представляет собой тетразол; R10 представляет собой гидроксигруппу или -(СН2)р-СООН, где p обозначает 0 или 1; m обозначает 0 или 1; R11 представляет собой -СООН.

Изобретение относится к соединению, представляющему собой N3-1H-индол-5-ил-5-пиридин-4-илпиразин-2,3-диамин, или к его фармацевтически приемлемой соли, которые могут действовать как ингибиторы протеинкиназ, особенно киназы типа FLT3-тирозинкиназы.

Настоящее изобретение описывает соединение согласно формуле I в которой X1, X2, X3, X4 и X5 независимо друг от друга обозначают -CH- или N; или X3, X4 и X5 независимо друг от друга обозначают -CH- или N, и X1 и X2 независимо друг от друга обозначают C и являются частью дополнительного 6-членного ароматического кольца; в которой R1 обозначает метил или этил, или R1 обозначает водород; R2 обозначает метил, этил, пропил, трет-бутоксикарбонилметил, аллил, дифторметил, этилбензол, метилбензол, бутенил, гидроксиэтил, толил, пентенил, метоксиэтил, бутинил, пропинил, метилкарбонилокси, циклопентил, каждый из которых может быть замещен одним или более одинаковыми или разными заместителями, выбранными из R5; или R2 обозначает водород; R3 обозначает алкил, циклоалкил, алкенил, циклоалкенил, алкинил, галогеналкил, гидроксиалкил, гетероциклоалкенил, алкиларил, арилалкил, алкилалкоксикарбонил, алкилкарбонилокси или алкоксиалкил, каждый из которых может быть замещен одним или более одинаковыми или разными заместителями, выбранными из R6; или R3 обозначает водород, -CH2-C(O)-гетероциклоалкил или -CH2-C(O)NR9-R12; R11 обозначает один или более одинаковых или разных заместителей, выбранных из водорода, галогена, циано, амино, алкила, метилсульфинила, метилсульфонила, амино, циано или алкокси; где R5, R6, R9, R12, такие, как указано в п.1 формулы изобретения, при условии, что R1, R2 и R3 не могут одновременно быть метилом; при условии, что когда R2 и R3, оба обозначают водород, R1 не может быть метилом или водородом; при условии, что когда R1 обозначает метил или водород, R2 обозначает метил и R3 обозначает водород, тогда кольцо B не может быть фенилом; и его фармацевтически приемлемые соли или N-оксиды.

Изобретение относится к соединениям общей формулы (I), где Y выбран из -CRay=CRby- и -CHRay-CRby=CRcy-; каждый Ray, Rby и Rcy независимо выбран из атома водорода и незамещенного C1-C12 алкила; каждый R1, R2, R3, R4 и R5 независимо выбран из атома водорода и незамещенного C1-C12 алкила; R6 выбран из NR8R9 и OR10; W выбран из NR7; R7 представляет собой атом водорода; R8 представляет собой атом водорода; R10 представляет собой незамещенный C2-C12 алкенил; R9 представляет собой замещенный C2-C12 алкенил, который замещен в одной или более позициях галогеном, OR', OCONHR' и OH, защищенная простым силиловым эфиром, где R' представляет собой водород; каждый из R11, R12, R13, R14 и R15 независимо выбран из атома водорода, ORa, OSiRaRbRc; и каждый Ra, Rb и Rc независимо выбран из атома водорода и незамещенного C1-C12 алкила.

Настоящее изобретение относится к медицине и описывает химиотерапевтическое средство против рака, содержащее, в комбинации, производное холестанола, представленное формулой (1) где G представляет собой GlcNAc-Gal- или GlcNAc-, или его соединение включения с циклодекстрином, и противораковое средство, представляющее собой один или несколько видов средств, выбранных из группы, состоящей из паклитаксела, доцетаксела, циклофосфамида, пеметрекседа, 5-FU, цисплатина и оксалиплатина.

Изобретение относится к области медицины и предназначено для лечения рака, несущего мутации EGFR. Заявлено применение BIBW 2992 (1) для получения фармацевтической композиции для лечения пациентов с резистентным к гефитинибу и/или эрлотинибу раку.

Группа изобретений относится к противоопухолевому средству и средству, усиливающему противоопухолевый эффект, которое комбинированно содержит липосомальное средство, полученное посредством инкапсулирования оксалиплатина в липосому, и комбинированное лекарственное средство, содержащее тегафур, гимерацил и отерацил калия.
Изобретение относится к медицине, точнее к онкологии и радиологии. .
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии Способ включаюет ушивание раны. .
Изобретение относится к экспериментальной медицине, а также к фармакологии и может быть использовано при изучении эффективности средств для повышения неспецифической резистентности организма в условиях ультрафиолетового облучения.
Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для лечения каплевидного псориаза. .
Изобретение относится к медицине. .
Изобретение относится к медицине, в частности к урологии и эндокринологии, и может быть использовано при комплексном лечении нормогонадотропного бесплодия у мужчин.

Изобретение относится к медицине, а именно к аритмологии. .
Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургии. .
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано в комплексном лечении рака желудка. .
Изобретение относится к медицине, онкологии, и может быть использовано для лечения местнораспространенного неоперабельного рака пищевода. .
Изобретение относится к медицине, а именно к терапии, и может быть использовано для лечения синдрома хронической усталости. Для этого проводят комплексную терапию, предусматривающую одновременное воздействие на три звена патологической цепи: избыточное накопление регуляторных Т-клеток, истощение гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой оси, висцеральное ожирение.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2013-09-27 2013-09-26T23:23:42
Наверх