Способ определения зависимости выхода продуктов полукоксования полифракционных твердых топлив от температуры нагрева

Изобретение относится к области исследования процессов термического разложения твердых топлив и может быть использовано в химической и топливной промышленности. Способ определения зависимости выхода продуктов полукоксования полифракционных твердых топлив от температуры нагрева включает размещение исходного топлива в кольцевом реакционном объеме между двумя теплопроводящими поверхностями, осуществление внешнего и внутреннего нагрева твердого топлива через теплопроводящие поверхности без доступа кислорода до заданной конечной температуры, измерение температуры нагрева в разных точках по поперечному сечению кольцевого объема на разной глубине, фиксирование заданной конечной температуры нагрева топлива как среднего арифметического значения показаний всех термодатчиков, теплоизолирование коллектора, поддерживание в верхней части реакционного объема температуры выше 200°С и поддерживание конечной температуры процесса постоянной до полного прекращения газовыделения, отвод образующихся газообразных продуктов через коллектор в систему конденсации, изолирование внутреннего объема реторты от системы конденсации и определение выхода продуктов полукоксования. Изобретение обеспечивает повышение точности определения выхода продуктов полукоксования. 2 з.п. ф-лы, 6 ил., 3 пр.

 

Настоящее изобретение относится к области исследования процессов термического разложения твердых топлив и может быть использовано в химической и топливной промышленностях.

Известен стандартный способ определения выхода продуктов полукоксования, заключающийся в нагревании до 520°С без доступа воздуха навески монофракционного (однородного) мелкозернистого топлива в алюминиевой реторте (так называемая реторта Фишера) емкостью 170 см3 и определении суммарного выхода выделяющихся продуктов: смолы, пирогенетической воды, полукокса и газа. В реторте Фишера производится термическое разложение небольшого количества мелкой фракции исследуемого топлива при одинаковом равномерном прогреве всей его массы. Равномерность прогрева достигается за счет небольших размеров реторты и хорошей теплопроводности материала, из которого она изготовлена (алюминий). Температура процесса определяется по показаниям одного термодатчика, размещенного на внешней стороне стенки реторты. Реторту нагревают в специальной электрической печи. [Топливо твердое минеральное. Методы определения выхода продуктов полукоксования. ГОСТ 3168-93. (ИСО 647-74). Дата введения 01.01.1995 г.]

Недостатком этого способа является то, что получаемые в реторте Фишера результаты выхода продуктов при постоянном конечном значении температуры 520°С не соответствуют результатам, получаемым в промышленных рабочих устройствах, поскольку характер процесса термического разложения, помимо температурных, временных факторов и условий нагрева, зависит от геометрических размеров частиц топлива. Поэтому получаемые в рабочих устройствах выходы конечных продуктов из полифракционного топлива при неравномерном прогреве всей его массы, как правило, отличаются от результатов, полученных при равномерном прогреве небольшой массы монофракционного мелкозернистого материала в реторте Фишера. Кроме того, в рабочих устройствах процессы проводятся при разных температурах и методах нагрева топлива.

Недостатком этого способа является также то, что температура, по которой проводится процесс, фиксируется по показаниям термодатчика, расположенного на внешней стороне стенки реторты, и практически отличается от реальной температуры материала внутри реторты. Следовательно, температура, характеризующая выход продуктов в процессе термического разложения данного материала, является относительно условной.

Наиболее близким к предлагаемому изобретению является способ определения выхода продуктов полукоксования топлива в лабораторной реторте с внешним обогревом, при котором нагрев массы материала осуществляется послойно в направлении от стенки реторты к центру со скоростью перемещения фронта нагрева примерно 0,5 мм в минуту. За конечную температуру процесса принимают среднее значение показаний 2-х датчиков: термоэлектрического датчика, размещенного снаружи реторты и фиксирующего заданную температуру обогревательной печи, и термоэлектрического датчика, размещенного в объеме материала и фиксирующего конечную температуру нагрева по центру реторты. [В.Г.Каширский. Экспериментальные основы комплексного энерготехнологического использования топлив // Саратов: Издательство Саратовского университета, 1981 г., 144 с.]

Недостатком такого способа определения зависимости выхода продуктов полукоксования от температуры нагрева является то, что при достаточно большом поперечном размере реторты к моменту достижения центральными слоями топлива конечной температуры имеет место температурный градиент по радиусу реторты и каждая отдельно взятая образующая слоя топлива имеет температуру, отличную от соседней. В силу плохой теплопроводности твердого материала слои, соприкасающиеся с раскаленной стенкой реторты, уже начинают разлагаться, в то время как центральные слои еще не выделили влаги. Выделяясь из материала, расположенного у стенок, парогазовые продукты термического разложения частично проходят через более холодные слои топлива по направлению к выходному отверстию, а поскольку температура во внутренней части реторты еще недостаточно высока, то пары смолы конденсируются на более холодном материале и в дальнейшем при его нагреве крекируются, что ведет к увеличению выхода газа за счет уменьшения выхода смолы. Поэтому характеризуемый средней температурой процесса выход продуктов данного материала представляет собой на самом деле усредненные результаты термического разложения разных частиц этого материала, произошедшего фактически при разных, достаточно сильно различающихся, температурах нагрева.

Недостатком способа является также то, что отвод газообразных продуктов производится через необогреваемый верхний патрубок реторты, что приводит к конденсации в нем части жидких продуктов, их стеканию обратно в зону высоких температур, повторному разложению и, как следствие, к ошибке в определении выхода смолы.

Недостатком способа является также то, что определение выхода полукокса производится не непосредственно после окончания газовыделения, а после естественного медленного остывания реторты до комнатной температуры. За это время за счет уменьшения парциального давления газов в объеме реторты возможна обратная сорбция полукоксом части парогазовых продуктов из системы конденсации, что искажает истинное значение выхода продуктов.

Техническим результатом, на достижение которого направлено данное изобретение, является повышение точности определения выхода жидких, газообразных и твердых продуктов при полукоксовании топлива за счет улучшения условий теплообмена, обеспечивающих равномерный нагрев всей массы исследуемого материала, увеличение выхода газообразных и жидких продуктов и повышение точности определения конечной температуры процесса, характеризующей выход продуктов термического разложения топлива.

Технический результат достигается тем, что при определении зависимости выхода продуктов полукоксования полифракционных твердых топлив от температуры нагрева, включающем внешний нагрев твердого топлива через теплопроводящую поверхность без доступа кислорода до заданной конечной температуры, фиксируемой по показаниям термодатчиков, его выдержку при этой температуре до полного прекращения газовыделения, отвод образующихся газообразных продуктов через коллектор в систему конденсации и определение выхода продуктов полукоксования, исходное топливо помещают в кольцевой реакционный объем между двумя вертикальными теплопроводящими поверхностями, дополнительно нагревают исходное топливо со стороны внутренней теплопроводящей поверхности, измеряют температуру нагрева термодатчиками не менее чем в 6-ти точках кольцевого объема на разной глубине, заданную конечную температуру нагрева топлива фиксируют как среднее арифметическое значение показаний всех термодатчиков, теплоизолируют коллектор и поддерживают в верхней части реакционного объема температуру выше 200°С, а конечную температуру процесса поддерживают постоянной до полного прекращения газовыделения, после чего изолируют внутренний объем реторты от системы конденсации. Вычисление среднего арифметического значения температурных показателей всех термодатчиков осуществляют непрерывно в течение всего процесса с временным интервалом, равным времени подъема температуры нагрева на 10°С.

Сущность предлагаемого технического решения поясняется чертежами, где на фиг.1 представлена схема устройства, реализующего процесс, на фиг.2 - условная схема размещения термодатчиков в кольцевом реакционном объеме по окружности, на фиг.3 - условная схема размещения термодатчиков в кольцевом реакционном объеме по высоте, на фиг.4 - результаты сопоставительных опытов по полукоксованию алюйского сланца при температуре 520°С в лабораторной реторте с полным внутренним реакционным объемом и лабораторной реторте с кольцевым реакционным объемом, на фиг.5 - результаты сопоставительных опытов по полукоксованию прибалтийского сланца при температуре 490°С в лабораторной реторте с полным внутренним реакционным объемом и лабораторной реторте с кольцевым реакционным объемом, на фиг.6 - результаты сопоставительных опытов по полукоксованию черемховского угля при температуре 530°С в лабораторной реторте с полным внутренним реакционным объемом и лабораторной реторте с кольцевым реакционным объемом.

Устройство включает печь 1 с внешним источником нагрева 2, в которой размещена вертикальная металлическая реторта 3 с размещенным внутри нее коаксиально металлическим цилиндром 4, внутри которого размещен внутренний источник нагрева 5, зазор между вертикальными стенками цилиндра 4 и стенками реторты 3 образует кольцевой реакционный объем 6 высотой «h» для размещения анализируемой пробы топлива. Реторта 3 содержит съемную крышку 7 с коллектором вывода парогазовых продуктов 8, соединенным через запорное устройство 9 с системой конденсации 10. Коллектор 8 снабжен датчиком давления 11. Крышка 7 и коллектор 8 снабжены съемными теплоизолирующими элементами 12.

В крышку 7 вмонтированы кожухи 13, 14, 15, 16, 17, 18, в которые соответственно вставлены термоэлектрические датчики 19, 20, 21, 22, 23, 24. Термодатчики 20 и 24 размещены по центру кольцевого реакционного объема 6 на половине его высоты «h». Термодатчики 19 и 22 размещены непосредственно соответственно у стенок реторты и цилиндра на половине высоты «h» кольцевого объема 6. Термодатчик 21 размещен по центру кольцевого объема 6 на расстоянии 1/6 его высоты от верха. Термодатчик 23 размещен по центру кольцевого объема 6 на расстоянии 1/6 его высоты от дна.

Способ осуществляют следующим образом.

Приблизительно 800-1000 г анализируемой пробы 6 исходного твердого топлива заданного гранулометрического состава взвешивают с погрешностью не более 0,05 г и переносят в реторту 3. Реторту 3 закрывают съемной крышкой 7, помещают в нагревательную печь 1 и теплоизолируют крышку 7 и коллектор 8 элементами 12. В кожухи 13, 14, 15, 16, 17, 18 вставляют соответственно термоэлектрические датчики 19, 20, 21, 22, 23, 24. Включают внешний 2 и внутренний 5 источники нагрева и нагревают устройство со средней скоростью 7-10°С в минуту до заданной конечной температуры, определяемой как среднеарифметическое значение показаний всех термодатчиков 19-24. Выделяющиеся парогазовые продукты термического разложения направляются в систему конденсации 10. После стабилизации конечной температуры на одном уровне, заданном для данного режима термического разложения, и после полного прекращения выделения летучих продуктов источники нагрева выключают. В процессе охлаждения реторты 3 фиксируют показания датчика давления 11 и в момент перехода показаний от избыточного давления к разрежению включают запорное устройство 9, изолирующее реторту 3 от системы конденсации 10. После охлаждения реторты 3 до комнатной температуры из нее выгружают и взвешивают коксовый остаток с погрешностью не более 0,05 г. Результаты взвешивания представляют в виде выхода коксового остатка.

По результатам проведенных режимов термического разложения регистрируют зависимости выхода газа, жидких продуктов и коксового остатка от конечной температуры нагрева во всем исследованном температурном диапазоне.

Температурные условия процесса определяют вычислением среднего арифметического значения температурных показателей термодатчиков 19, 20, 21, 22, 23, 24, размещенных в разных точках кольцевого реакционного объема 6 реторты 3 по его высоте и поперечному сечению в течение всего процесса с временным интервалом, равным времени подъема температуры нагрева на 10°С.

По результатам проведенных режимов термического разложения регистрируют зависимости выхода газа, жидких продуктов и коксового остатка от конечной температуры нагрева во всем исследованном температурном диапазоне.

Двухсторонний нагрев небольшого слоя топлива от расположенных в непосредственной близости теплопередающих поверхностей обеспечивает равномерный прогрев всех частиц топлива и эвакуацию образующихся газообразных продуктов только через слои топлива, имеющие такую же температуру, что исключает возможность их частичной конденсации и вторичного нагрева.

Непрерывное вычисление среднего арифметического значения температурных показателей нескольких термодатчиков, размещенных в разных точках реакционного объема реторты по его высоте и поперечному сечению, в течение всего процесса с временным интервалом, равным времени подъема температуры нагрева на 10°С, позволяет с большой точностью фиксировать температурные условия процесса.

Теплоизоляция коллектора вывода газообразных продуктов и поддержание его температуры выше 200°С позволяет избежать преждевременной конденсации высококипящих фракций жидких продуктов и тем самым повышает точность определения их выхода.

Пример 1. На Фиг.4 представлены результаты сопоставительных опытов по полукоксованию алюйского сланца при температуре 520°С в лабораторной реторте с полным внутренним реакционным объемом и лабораторной реторте с кольцевым реакционным объемом с определением выхода на сухую массу исходного топлива газа, жидких продуктов и полукокса. В реторте с кольцевым реакционным объемом по сравнению с результатами, полученными в реторте с полным объемом, выход газа увеличился на 18,6%, выход смолы на 20%, выход пирогенетической воды увеличился на 11,1%, а выход полукокса соответственно уменьшился на 4%.

Пример 2. На Фиг.5 представлены результаты сопоставительных опытов по полукоксованию при температуре 490°С прибалтийского сланца в лабораторной реторте с полным внутренним реакционным объемом и лабораторной реторте с кольцевым реакционным объемом с определением выхода на сухую массу исходного топлива газа, жидких продуктов и полукокса. В реторте с кольцевым реакционным объемом по сравнению с результатами, полученными в реторте с полным объемом, выход газа увеличился на 18,1%, выход смолы на 6,3%, выход пирогенетической воды на 11,2%, а выход полукокса соответственно уменьшился на 2,5%.

Пример 3. На Фиг.6 представлены результаты сопоставительных опытов по полукоксованию при температуре 530°С черемховского угля в лабораторной реторте с полным внутренним реакционным объемом и лабораторной реторте с кольцевым реакционным объемом с определением выхода на сухую массу исходного топлива газа, жидких продуктов и полукокса. В реторте с кольцевым реакционным объемом по сравнению с результатами, полученными в реторте с полным объемом, выход газа увеличился на 10,4%, выход смолы на 12,0%, выход пирогенетической воды на 3,0%, а выход полукокса соответственно уменьшился на 2,4%.

Таким образом, совокупность указанных существенных признаков обеспечивает повышение точности определения выхода жидких, газообразных и твердых продуктов за счет улучшения условий теплообмена, обеспечивающих равномерный нагрев всей массы исследуемого материала, увеличивает выход газа и смолы и обеспечивает повышение точности определения конечной температуры процесса, характеризующей выход продуктов термического разложения топлива.

1. Способ определения зависимости выхода продуктов полукоксования полифракционных твердых топлив от температуры нагрева, включающий внешний нагрев твердого топлива через теплопроводящую поверхность без доступа кислорода до заданной конечной температуры, фиксируемой по показаниям термодатчиков, его выдержку при этой температуре до полного прекращения газовыделения, отвод образующихся газообразных продуктов через коллектор в систему конденсации и определение выхода продуктов полукоксования, отличающийся тем, что исходное топливо помещают в кольцевой реакционный объем между двумя вертикальными теплопроводящими поверхностями, дополнительно нагревают исходное топливо со стороны внутренней теплопроводящей поверхности, измеряют температуру нагрева в разных точках по поперечному сечению кольцевого объема на разной глубине, заданную конечную температуру нагрева топлива фиксируют как среднее арифметическое значение показаний всех термодатчиков, теплоизолируют коллектор и поддерживают в верхней части реакционного объема температуру выше 200°С, а конечную температуру процесса поддерживают постоянной до полного прекращения газовыделения, после чего изолируют внутренний объем реторты от системы конденсации.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что вычисление среднего арифметического значения температурных показателей всех термодатчиков осуществляют непрерывно в течение всего процесса с временным интервалом, равным времени подъема температуры нагрева на 10°С.

3. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что в кольцевом реакционном объеме размещают не менее 6-ти термодатчиков в разных точках по его высоте и поперечному сечению.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к области производства углеродных адсорбентов, а также топливных материалов и может быть использовано в химической и металлургической промышленности, а также при разработке систем очистки сточных вод от нефти и нефтепродуктов.

Изобретение относится к коксохимии и может быть использовано на коксохимических заводах для определения спекаемости углей и угольных шихт, поступающих на коксование.

Изобретение относится к коксохимии , в частности к способам испытания углей и угольных шихт, используемых при коксовании, и позволяет повысить точность определения спекаемости углей и угольньк шихт.

Изобретение относится к технологии переработки органических отходов и может быть применено в химической и резинотехнической промышленности. В реакторе разлагают резиновые отходы.

Изобретение относится к переработке промышленных и бытовых отходов. Устройство для получения сажи из резиновых отходов включает реактор пиролиза 5, систему выгрузки твердых продуктов, средство вывода газов пиролиза, кожухотрубный теплообменник 13, приемное устройство твердых продуктов пиролиза, конденсатор 26 газов пиролиза, средство 16 вывода дымовых газов.

Настоящее изобретение относится к оборудованию для термохимической переработки древесного сырья и изношенных автотракторных покрышек. Описана установка для термохимической переработки древесного сырья и изношенных автотракторных покрышек, содержащая корпус, воздушно-газовый проход, по меньшей мере, два бункера для закладки древесного сырья и изношенных автотракторных покрышек, расположенных по периметру воздушно-газового прохода, наружные стенки которых являются частью наружной стенки корпуса, окна в бункерах, для закладки древесного сырья и изношенных покрышек, топочную камеру, расположенную под воздушно-газовым проходом, механизм подачи воздуха в топочную камеру, отличающаяся тем, что между топочной камерой и бункерами имеется перегородка, при этом бункера установлены под углом к вертикальной плоскости, выполнены шарнирными и поворачиваются в вертикальной плоскости по направлению снизу вверх, между перегородкой и корпусом, за пределами топочной камеры, выполнен канал, в который стекают жидкие продукты пиролиза, а окна выполнены перекрываемыми, для предотвращения сползания древесного сырья и изношенных автотракторных покрышек вниз, располагаются на днище бункера и открываются при повороте и фиксации бункера в положении, когда переработанное древесное сырье и изношенные автотракторные покрышки самотеком выгружаются из бункера.

Изобретение относится к способу непрерывной термохимической переработки различных видов углеродсодержащего сырья (в том числе твердых, жидких и пастообразных). .

Изобретение относится к пиролизу отходов. .

Изобретение относится к способу для карбонизации и активирования углеродного материала и вращающейся печи с внешним обогревом для его осуществления. .

Изобретение относится к лесоперерабатывающей промышленности и может быть использовано для производства древесного угля из кусковой древесины и ее отходов. .
Изобретение относится к области переработки углеродсодержащих отходов, в том числе осадков бытовых и сточных вод, животноводческих предприятий и птицефабрик, илистого осадка водохранилищ и озер, угольных и коксовых технологических отходов, отходов деревообработки для обеспечения их утилизации и получения газообразных, жидких и твердых продуктов.

Изобретение относится к области получения угля из древесины и ее отходов методом пиролиза и может быть использовано в леспромхозе, лесхозах и на предприятиях деревообработки.

Изобретение относится к оборудованию пиролизной установки для термической обработки твердых бытовых отходов. .

Изобретение относится к методам термической деполимеризации природных и вторичных органических ресурсов, например твердых бытовых отходов (ТБО). Способ переработки органических и полимерных отходов включает загрузку сырья с предварительной сепарацией, измельчение с подсушкой, отличается тем, что подсушку осуществляют совместно с катализатором и низкокалорийным природным топливом, затем готовят пасту из измельченного материала и растворителя - дистиллята, получаемого при дистилляции жидких продуктов, при этом предусматривают дальнейшую ступенчатую деполимеризацию реакционной массы с температурой 200-400°C при нормальном атмосферном давлении, осуществляемую в каскаде из двух пар последовательно соединенных реакторов, в которых температура деполимеризации достигает в 1-й паре 200°C, и во 2-й паре - более 200°C и не превышает 310°C, объединяющихся друг с другом рециркулирующими потоками: газообразным, формирующем в реакционной системе восстановительную среду в виде синтез-газа (CO и H2), образующуюся путем паровой каталитической конверсии углеводородных газов, выходящих из реакторов деполимеризации, перемещающуюся посредством газового насоса через подогреватель восстановительных газов из реакционной системы, обеспечивают также вывод синтез-газа для получения моторных топлив - метанола, диметилового эфира или бензина; жидкую же углеводородную фазу отделяют от твердых непрореагировавших компонентов с выходом последних до 40% от общей исходной массы твердых бытовых отходов (ТБО), которые выводят из системы с помощью циркуляционных насосов и направляют для производства нефтяных брикетов и/или горючих капсул, причем жидкую реакционную углеводородную смесь, после отделения от нее твердого остатка, направляют на горячую сепарацию, охлаждение и дистилляцию, кроме того, меньшую часть дистиллята возвращают в мешалку для приготовления пасты на стадию приготовления пасты, а большую часть разделяют на целевые фракции: первую с температурой кипения до 200°C и вторую с температурой кипения выше 200°C, но не более 310°C. Техническим результатом является достижение экологической чистоты, безотходности и самоокупаемости производства но заявляемому способу за счет переработки почти всех, за исключением металлов и крупногабаритных компонентов ТБО с получением трех видов коммерческих продуктов: жидкой фракции нефтепродуктов с температурой кипения до и после 200°C; твердых нефтебрикетов и/или горючих капсул и синтез-газа, направляемого в производство моторных топлив, а также снижения уровня воздействия отрицательных факторов, морфологической неоднородности сырья и различной физико-химической активности компонентов ТБО. 1 ил., 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области исследования процессов термического разложения твердых топлив и может быть использовано в химической и топливной промышленности. Способ определения зависимости выхода продуктов полукоксования полифракционных твердых топлив от температуры нагрева включает размещение исходного топлива в кольцевом реакционном объеме между двумя теплопроводящими поверхностями, осуществление внешнего и внутреннего нагрева твердого топлива через теплопроводящие поверхности без доступа кислорода до заданной конечной температуры, измерение температуры нагрева в разных точках по поперечному сечению кольцевого объема на разной глубине, фиксирование заданной конечной температуры нагрева топлива как среднего арифметического значения показаний всех термодатчиков, теплоизолирование коллектора, поддерживание в верхней части реакционного объема температуры выше 200°С и поддерживание конечной температуры процесса постоянной до полного прекращения газовыделения, отвод образующихся газообразных продуктов через коллектор в систему конденсации, изолирование внутреннего объема реторты от системы конденсации и определение выхода продуктов полукоксования. Изобретение обеспечивает повышение точности определения выхода продуктов полукоксования. 2 з.п. ф-лы, 6 ил., 3 пр.

Наверх