Способ получения n-замещенных моноамидов малеиновой кислоты

 

252326

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Сома Соввтокив

Социалистическил

Республик

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Заявлено 27,VI .1968 (№ 1251893 23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 22.IX.1969. Бюллетень № 29

Дата опубликования описания 24.III.1970

Кл, 12о, 16

МПК С 07с

УДК 547.398.1(088.8) Комитет по делам иаобретеиий и открытий при Совете Министров

СССР

Авторы изобретения В. Г. Кульневич, Л. А. Бадовская, Г. Ф. Музыченко, 3. Н. Назарова и В. С. Пустоваров

Заявитель Краснодарский Политехнический институт

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-ЗАМЕЩЕННЫХ МОНОАМИДОВ

МАЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЪ|

Изобретение относится к области получения амидов пепредельных двухосновных кислот.

Подобные соединения могут представить интерес для производства физиологически активных веществ и полимеров.

Согласно изобретению соединения получают окислением 5-N-диалкиламинофурфуролов концентрированной, например 30% -ной, перекисью водорода в среде этилового .спирта при температуре 60 1 С.

Пример. В колбу с обратным холодильником и мешалкой помещают 6,95 г (0,05 моль) 5-N-диметиламинофурфурола.

17,5 мл (0,15 люль) 30%-ной перекиси водорода, 5 мл этанола. Реакцию проводят при интенсивном перемешивании и термостатировании (60+-1 С) в течение 20 мин.

После удаления растворителя при пониженном давлении получают целевой продукт моно-N-zv»e rламид малеиновой кислоты с выходом 90%. ь Для моно-Х-диметиламида малеиновой кислоты: вычислено, %. С 50,30; Н 6,30; Х 9,99. найдено, %: С 50,10; Н 6,32; N 9,85.

Предмет изобретения

Способ получения Х-замещенных моноамидов малеиновой кислоты, отлшчп о цийсл;;и, что 5-N-диалкиламинофурфуролы,подвергзloT окислению концентрированной, например

15 30%-ной, перек гсью водорода в среде этилового спирта при температуре 60 1 С с последующим выделением целевого продукта известным способом.

Способ получения n-замещенных моноамидов малеиновой кислоты 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения амида 1-хлорадамантил-3-карбоновой кислоты, примененимого в синтезе 1,3-дизамещенных производных адамантана, и в качестве исходного сырья для получения лекарственных препаратов

Изобретение относится к способу получения (2E,4E)-N-изобутилдека-2,4-диенамида. Способ осуществляют путем алюмогидрирования-иодирования 1-гептина с получением (1E)-1-иодгепт-1-ена, хлордегидроксилирования акриловой кислоты с последующим амидированием образующегося акрилхлорида изобутиламином с получением N-изобутилакриламида. Затем проводят сочетание (1E)-1-иодгепт-1-ена с N-изобутилакриламидом в присутствии Pd(OAc)2, K2CO3 и тетрабутиламмонийхлорида в среде N-метилпирролидона при следующем мольном соотношении [(1E)-1-иодгепт-1-ен]:[N-изобутилакриламид]:[Pd(OAc)2]:[K2CO3]:[Bu4NCl]:[N-метилпирролидон]=1:2:0.02:2.5:1:8 в течение 11 ч в атмосфере аргона при 60°C. Технический результат - повышение выхода (2E,4E)-N-изобутилдека-2,4-диенамида. 3 пр.

Изобретение относится к соединению, применимому для профилактики и лечения вирусных инфекционных заболеваний, особенно заболеваний печени, вызванных инфекцией вирусом гепатита С (HCV), вследствие его ингибирующей активности против HCV, имеющего высокую степень репликации, способу его получения, промежуточному соединению, применимому для его получения, и фармацевтической композиции, содержащей эти соединения

Изобретение относится к лекарственному средству против вируса гепатита С (ВГС), содержащее соединение, представленное следующей общей формулой (I) или его фармацевтически приемлемую соль, а также к соединению общей формулы (I) и промежуточному соединению
Наверх