Устройство для диагностики функционального состояния периферических сосудов


 


Владельцы патента RU 2503407:

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Государственный университет-учебно-научно-производственный комплекс" (ФГБОУ ВПО "Госуниверситет-УНПК") (RU)

Изобретение относится к медицинской технике. Устройство для диагностики функционального состояния периферических сосудов содержит блок источников первичного оптического излучения, систему транспортировки первичного и вторичного излучения к биологической ткани и обратно, оптико-электронную систему регистрации вторичного оптического излучения, устройство сбора и трансляции данных в блок обработки результатов диагностики. Блок источников излучения выполнен в виде ИК лазерного излучателя и драйвера лазерного излучателя. Система транспортировки излучения выполнена в виде жгута оптических волокон с разветвленной приборной и единой рабочей частью из одного передающего и двух приемных волокон. Система регистрации вторичного излучения выполнена в виде двух идентичных каналов регистрации доплеровского сигнала. Каналы регистрации содержат фотоприемник, преобразователь ток-напряжение, фильтр верхних частот, фильтр нижних частот, усилитель с регулируемым коэффициентом усиления, аналого-цифровой преобразователь, а также фильтр нижних частот и цифроаналоговый преобразователь. Симметрично вокруг рабочей части жгута оптических волокон расположено четыре первичных измерительных преобразователя температуры. Устройство сбора и трансляции данных выполнено в виде микроконтроллера. Блок обработки результатов диагностики выполнен в виде персонального компьютера. Применение изобретения позволит повысить информативность диагностики. 1 ил.

 

Изобретение относится к области медицинского приборостроения, а именно к неинвазивным устройствам для диагностики функционального состояния периферических сосудов, например, при вибрационной болезни.

В настоящее время для неинвазивной диагностики состояния периферических сосудов, например при вибрационной болезни, широко используется метод лазерной доплеровской флоуметрии (ЛДФ) в совокупности с применением различных нагрузочных проб (тестов), среди которых часто используется окклюзионная проба (см. Лазерная допплеровская флоуметрия микроциркуляции крови / Под ред. А.И. Крупаткина, В.В. Сидорова: Руководство для врачей. - М.: ОАО «Издательство «Медицина», 2005. - 256 стр.). Последние исследования показывают, что проведение окклюзионной пробы с одновременной регистрацией показателя микроциркуляции крови методом ЛДФ и температуры биоткани методом термометрии с последующей известной обработкой полученных данных дает дополнительную информацию о функциональном состоянии периферических сосудов, например, позволяет выявить различные стадии вибрационной болезни (см. Усанов, Д.А. Скрипаль, А.В., Протопопов, А.А., Сагайдачный, А.А., Рытик, А.П., Мирошниченко, Е.В. Оценка функционального состояния кровеносных сосудов по анализу температурной реакции на окклюзионную пробу, Саратовский научно-медицинский журнал. - 2009. - Т.5, №4. - стр.554-558; Дунаев, А.В. Жеребцов, Е.А., Егорова, А.И., Макаров, Д.С. Исследование возможностей тепловидения и методов неинвазивной медицинской спектрофотометрии в функциональной диагностике, Фундаментальные и прикладные проблемы техники и технологии. - 2010. - №6-2 (284). - стр.96-100). Однако отсутствие в едином приборном варианте возможности одновременной регистрации показателя микроциркуляции крови и температуры биоткани в месте проведения исследования не позволяет оперативно и эффективно проводить подобную диагностику функционального состояния периферических сосудов.

Известно устройство лазерной доплерографии, содержащее источник излучения (лазер), оптический кабель для доставки излучения к обследуемой ткани и обратно, фотоприемник, а также блоки регистрации и обработки полученных результатов. Данное устройство позволяет определять среднюю скорость капиллярного кровотока обследуемого участка ткани путем регистрации доплеровских сдвигов частоты зондирующего излучения при его взаимодействии с подвижными форменными элементами крови (эритроцитами) (см. патент США №4596254, МПК4 А61В 5/02, опубл. 1986 г.).

Недостатком данного устройства является отсутствие возможности одновременной регистрации изменений температуры биоткани в месте исследования во время проведения окклюзионных проб, а также связи с персональным компьютером, в котором должна производиться обработка полученных данных в режиме реального времени.

Известна также диагностическая система для определения состояния биологической ткани, содержащая блок источников первичного оптического излучения с разными длинами волн излучения, систему транспортировки первичного и вторичного оптического излучения к биологической ткани и обратно, выполненную в виде жгута оптических волокон с разветвленной приборной и единой рабочей частью, торцы волокон которой размещены в одной плоскости, оптико-электронную систему регистрации вторичного оптического излучения, содержащую фотоприемники с оптическими фильтрами, полихроматор с дифракционной решеткой и устройство сбора и трансляции данных в блок обработки результатов диагностики. С помощью данного устройства реализуется одновременно несколько неинвазивных диагностических методов (спектроскопический метод, фотометрический метод, анализ доплеровского спектра и др.) (см. патент РФ №2234242, МПК7 А61В 5/05, 2004 г.).

Недостатком данного устройства является также отсутствие возможности одновременной регистрации изменений температуры биоткани в месте исследования во время проведения окклюзионных проб. Кроме того, к недостаткам можно отнести использование в данном устройстве сразу трех каналов неивазивной диагностики, что не всегда является целесообразным и экономически эффективным при проведении стандартных исследований функционального состояния периферических сосудов, например, при вибрационной болезни.

Наиболее близким к предлагаемому изобретению является диагностический комплекс для измерения медико-биологических параметров кожи и слизистых оболочек in vivo, содержащее блок источников первичного оптического излучения с разными длинами волн излучения, снабженный синхронизатором со встроенным генератором опорных сигналов, двоичным счетчиком импульсов и преобразователем двоичного кода в позиционный, систему транспортировки первичного и вторичного излучения к биологической ткани и обратно, выполненную в виде жгута оптических волокон с разветвленной приборной и единой рабочей частью, оптико-электронную систему регистрации вторичного оптического излучения, снабженную разностным блоком формирования доплеровского сигнала и содержащую три фотоприемника, полихроматор с дифракционной решеткой и устройство сбора и трансляции данных в блок обработки результатов диагностики (см. патент РФ №2337608, МПК8 А61В 5/00, А61В 5/05, G01J 3/28, G01N 21/47, 2008 г.).

Однако кроме недостатка в виде отсутствия возможности одновременной регистрации изменений температуры биоткани в месте исследования во время проведения окклюзионных проб необходимо подчеркнуть также сложность, требующую специальных навыков, большие массогабаритные показатели и высокую стоимость данного устройства, из-за чего оно редко применяется в полном объеме (все три канала - лазерная доплеровская флоуметрия, абсорбционная спектрофотометрия и лазерная флюоресцентная диагностика) в условиях реальной клинической практики.

Задачей настоящего решения является устранение указанных недостатков и разработка более простого и информативного устройства для диагностики функционального состояния периферических сосудов, позволяющего по непрерывной регистрации показателя микроциркуляции (ПМ) крови методом ЛДФ с одновременным измерением температуры поверхности биоткани методом накожной термометрии в области исследования во время проведения окклюзионной пробы определить реакцию сосудов на созданные условия гипоксии и выявить таким образом особенности патогенеза и различные стадии развития заболеваний системы микроциркуляции крови, например, вибрационной болезни.

Поставленная задача решается тем, что в устройстве для диагностики функционального состояния периферических сосудов, содержащем блок источников первичного оптического излучения, систему транспортировки первичного и вторичного излучения к биологической ткани и обратно, выполненную в виде жгута оптических волокон с разветвленной приборной и единой рабочей частью, оптико-электронную систему регистрации вторичного оптического излучения, устройство сбора и трансляции данных в блок обработки результатов диагностики, согласно изобретению блок источников первичного оптического излучения выполнен в виде ИК лазерного излучателя и драйвера лазерного излучателя, система транспортировки первичного и вторичного излучения к биологической ткани и обратно выполнена в виде жгута из одного передающего и двух приемных оптических волокон, оптико-электронная система регистрации вторичного оптического излучения выполнена в виде двух идентичных каналов регистрации доплеровского сигнала, каждый из которых включает последовательно соединенные фотоприемник, преобразователь ток-напряжение, фильтр верхних частот, фильтр нижних частот, усилитель с регулируемым коэффициентом усиления, аналого-цифровой преобразователь, а также соединенный с усилителем с регулируемым коэффициентом усиления фильтр нижних частот, с которым соединен цифро-аналоговый преобразователь, дополнительно содержится канал измерения температуры биоткани в месте исследования, включающий четыре первичных измерительных преобразователя температуры, расположенных симметрично вокруг рабочей части жгута оптических волокон и соединенных с унифицирующим преобразователем, подключенным к устройству сбора и трансляции данных, выполненному в виде микроконтроллера, с которым также соединены аналого-цифровые и цифро-аналоговые преобразователи каналов регистрации доплеровского сигнала, драйвер лазерного излучателя, дисплей, клавиатура, излучатель звука и интерфейсный модуль связи с блоком обработки результатов диагностики, выполненным в виде персонального компьютера.

На фиг.1 приведена структурная схема устройства для диагностики функционального состояния периферических сосудов, где:

а - передающее оптическое волокно;

б, в - приемное оптическое волокно;

1, 25 - фотоприемник;

2, 26 - преобразователь ток-напряжение;

3, 27 - фильтр верхних частот;

4, 28 - фильтр нижних частот;

5, 29 - усилитель с регулируемым коэффициентом усиления;

6, 30 - фильтр нижних частот;

7 - лазерный излучатель;

8 - драйвер лазерного излучателя;

9, 23 - аналого-цифровой преобразователь;

10, 24 - цифро-аналоговый преобразователь;

11, 14, 19, 22 - первичный измерительный преобразователь температуры;

12 - дисплей;

13 - биообъект;

15 - унифицирующий преобразователь;

16 - микроконтроллер;

17 - интерфейсный модуль связи с персональным компьютером;

18 - персональный компьютер;

20 - клавиатура;

21 - излучатель звука.

Устройство работает следующим образом.

Микроконтроллер (МК) 16 управляет работой лазерного излучателя (ЛИ) 7 посредством подачи управляющих сигналов на драйвер ЛИ 8, который задает режим питания лазера. Свет от ЛИ 7 передается по оптическому волокну (а) к области исследования биообъекта 13. Обратно рассеянный свет принимается двумя рядом расположенными приемными волокнами (б) и (в). У каждого приемного волокна есть область, из которой в него поступает свет. Для двух приемных волокон эти области пересекаются, то есть внутри ткани есть области перекрытия приемных апертур волокон.

В схеме устройства имеется два идентичных друг другу канала, которые преобразуют сигналы фототока с фотоприемников (ФП) 1, 25. В каждом канале реализовано последовательное преобразование сигнала. Поскольку регистрация ритмов микроциркуляции идет синхронно, можно считать, что сигнал регистрируется из области перекрытия приемных апертур и не принадлежит к артефактам. Фототок с ФП идет на преобразователь ток-напряжение (ПТН) 2 (26), напряжение с которого поступает на фильтр верхних частот (ФВЧ) 3 (27), а затем на фильтр нижних частот (ФНЧ) 4 (28). В результате фильтрации удаляется постоянная составляющая, которая является негативным явлением, так как при имеющемся низком размахе полезного сигнала, наличие ее при усилении приведет к вхождению последних каскадов усиления в режим насыщения, что является недопустимым. Помимо этого удаляются также низкочастотная (ниже 20 Гц) и часть высокочастотной (выше 24000 Гц) составляющих сигнала, не являющихся в данном случае информативными. Таким образом, формируется полоса пропускания частоты доплеровского сдвига.

С ФНЧ 4 (28) сигнал подается на вход усилителя с переменным коэффициентом усиления 5 (29). Коэффициент усиления усилителя зависит от управляющих воздействий МК 16, идущих от ФНЧ 6 (30) с выхода цифро-аналогового преобразователя (ЦАП) 10 (24). Сигнал с усилителя далее подается на вход аналого-цифрового преобразователя (АЦП) 9 (23). Полученный цифровой код с АЦП передается в микроконтроллер 16. Таким образом, в микроконтроллере формируется два массива значений, полученных из двух измерительных каналов. Микроконтроллер, используя алгоритмы цифровой обработки сигналов, вычисляет кросс-корреляцию массивов. Так выделятся информация, синхронная для двух каналов, и, наиболее вероятно, полученная из области пересечения апертур приемных волокон. Далее вычисляется спектр сигнала и на основании его вычисляется значение показателя микроциркуляции, полученное методом ЛДФ. Если сигнал с АЦП имеет малое значение, то микроконтроллер повышает коэффициент усиления канала.

Параллельно с регистрацией показателя микроциркуляции методом ЛДФ осуществляется измерение температуры биоткани методом накожной термометрии в области исследования. Вокруг жгута оптических волокон (ЛДФ-зонда) на поверхности кожи расположены первичные измерительные преобразователи (ПИЛ) температуры 11, 14, 19, 22, соединенные с унифицирующим преобразователем 15. На выходе данного преобразователя имеется последовательность импульсов (цифровой код, частотно- или импульсно-модулированный сигнал), которая зависит от температуры термисторов. Импульсный сигнал передается в микроконтроллер 16, где преобразуется в последовательность значений температуры. Полученные значения показателя микроциркуляции крови и температуры биоткани передаются в персональный компьютер (ПК) 18 посредством интерфейсного модуля связи 17. Усредненное за несколько секунд значение показателя микроциркуляции и значения температуры в четырех точках выводятся на дисплей 12. Старт и остановка записи, а также выбор каналов измерения устройства и их калибровка осуществляется с помощью клавиатуры 20. В случае обнаружения неисправности микроконтроллер 16 подает управляющее воздействие на излучатель звука 21.

Таким образом, предлагаемое устройство для диагностики функционального состояния периферических сосудов, позволяющее одновременно регистрировать показатель микроциркуляции крови методом ЛДФ и температуру биоткани методом накожной термометрии во время проведения окклюзионной пробы, делает проведение подобной диагностики доступным и повышает ее информативность за счет, например, выявления различных стадий вибрационной болезни (1-й - более легкой, начальной и 2-й - более тяжелой стадии).

Устройство для диагностики функционального состояния периферических сосудов, содержащее блок источников первичного оптического излучения, систему транспортировки первичного и вторичного излучения к биологической ткани и обратно, выполненную в виде жгута оптических волокон с разветвленной приборной и единой рабочей частью, оптико-электронную систему регистрации вторичного оптического излучения, устройство сбора и трансляции данных в блок обработки результатов диагностики, отличающееся тем, что блок источников первичного оптического излучения выполнен в виде ИК лазерного излучателя и драйвера лазерного излучателя, система транспортировки первичного и вторичного излучения к биологической ткани и обратно выполнена в виде жгута из одного передающего и двух приемных оптических волокон, оптико-электронная система регистрации вторичного оптического излучения выполнена в виде двух идентичных каналов регистрации доплеровского сигнала, каждый из которых включает последовательно соединенные фотоприемник, преобразователь ток-напряжение, фильтр верхних частот, фильтр нижних частот, усилитель с регулируемым коэффициентом усиления, аналого-цифровой преобразователь, а также соединенный с усилителем с регулируемым коэффициентом усиления фильтр нижних частот, с которым соединен цифроаналоговый преобразователь, дополнительно содержит канал измерения температуры биоткани в месте исследования, включающий четыре первичных измерительных преобразователя температуры, расположенных симметрично вокруг рабочей части жгута оптических волокон и соединенных с унифицирующим преобразователем, подключенным к устройству сбора и трансляции данных, выполненному в виде микроконтроллера, с которым также соединены аналого-цифровые и цифроаналоговые преобразователи каналов регистрации доплеровского сигнала, драйвер лазерного излучателя, дисплей, клавиатура, излучатель звука и интерфейсный модуль связи с блоком обработки результатов диагностики, выполненным в виде персонального компьютера.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к средствам мониторинга пациента. .

Изобретение относится к медицине, а именно к средствам, предназначенным для измерения физических свойств крови. .
Изобретение относится к медицине, а именно к кардиохирургии. .
Изобретение относится к области медицины, в частности к диагностике и профилактике гипоксических состояний мозга и коррекции начальных проявлений недостаточности кровоснабжения.
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и предназначено для оценки состояния микроциркуляции тонкой кишки у пациентов с разлитым перитонитом. .
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, челюстно-лицевой и пластической хирургии, и предназначено для прогнозирования риска отторжения свободного полнослойного кожного аутотрансплантата при реконструкции века.
Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии и нефрологии, и предназначено для микрогемоциркуляторных расстройств в слизистой оболочке бронхов у пациентов с хронической болезнью почек.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии. .

Изобретение относится к области медицины, а именно к урологии, и может быть использовано для оценки функционального состояния микрососудистого эндотелия. В ходе лазерной допплеровской флоуметрии проводят ионофорез 5% раствором ацетилхолина. Измеряют время подъема и восстановления допплерограммы на коже живота над лоном в точке проекции простаты. Определяют тип реагирования микрососудистого эндотелия. При декрементных типах реагирования, а именно при времени восстановления допплерограммы менее 134,7 с, диагностируют застойный генез хронического простатита. При инкрементных типах реагирования, а именно при времени восстановления допплерограммы более 168,7 с, диагностируют бактериальный генез хронического простатита. Способ позволяет повысить эффективность дифференциальной диагностики между бактериальным и застойным генезом хронического простатита с помощью оценки функционального состояния микрососудистого эндотелия. 10 ил., 2 табл., 2 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к диагностике. Определяют показатели коэффициента резерва кровообращения и коэффициента дыхательных изменений ударного объема. При значениях коэффициента резерва кровообращения выше 130% и коэффициента дыхательных изменений ударного объема выше 140% через 30-40 минут прогнозируют клиническую манифестацию рецидива желудочно-кишечного кровотечения. Способ позволяет с высокой чувствительностью, специфичностью и неинвазивностью прогнозировать рецидив желудочного кровотечения у больных с неварикозным желудочно-кишечным кровотечением за 30-40 минут до проявления клинической манифестации за счет информативности, надежности и своевременности выявляемых гемодинамических критериев, изменение которых более чувствительно к возобновлению внутреннего кровотечения. 1 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии, бальнеотерапии, мануальной терапии. Способ включает предварительное определение с помощью велоэргометрии толерантности к физической нагрузке по тесту PWC170, минутной вентиляции легких (МВЛ) с помощью пневмотахографии и насыщения артериальной крови кислородом с помощью ушного датчика оксигемографа. При этом при снижении толерантности к физической нагрузке при мощности менее 1 Вт/кг в течение 2 минут, повышении MBЛ более 350% от исходных величин, с возрастанием насышения артериальной крови кислородом более 98% сначала проводят мануальную терапию на позвоночно-двигательные сегменты в количестве 3 процедур через два дня. После чего осуществляют бальнеотерапию в виде проведения термальных слаборадоновых кремнистых ванн при температуре 38°C, длительностью 10 минут, в количестве 6 процедур на курс. Способ снижает вероятность возникновения хронического процесса в бронхах, уменьшает частоту возникновения рецидива бронхита за счет нормализации функции внешнего дыхания путем ликвидации функциональных блоков в позвоночно-двигательном сегменте.

Изобретение относится к медицине, а именно к функциональной диагностике кровообращения. С помощью щелевой лампы и видеокамеры регистрируют фрагменты сосудистого русла. Затем полученные видеоролики вводят в программу для просмотра видеоизображений, в окне которой генерируют движущийся объект с заданными скоростью и направлением движения. После чего значение скорости кровотока при видеобиомикроскопии сосудов конъюнктивы определяют по моменту визуального совпадения скорости и направления движения крови в сосуде с движущимся с известной скоростью и в том же направлении объектом. Способ позволяет оценить количественно скорость кровотока в мм/с независимо от структуры и степени внутрисосудистой агрегации крови за счет повышения объективности измерений. 2 ил.
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для прогнозирования развития острого панкреатита после операций на органах брюшной полости. Способ включает изучение динамики интрапанкреатического удельного тканевого кровотока методом полярографии по водороду. Кровоток определяют двукратно, до и после выполнения основного этапа операции. Высокий риск развития острого послеоперационного панкреатита устанавливают при снижении удельного тканевого кровотока более чем на 15% от исходного. Способ обеспечивает прогноз заболевания до его клинической и биохимической манифестации в 90,9% случаев, что позволяет своевременно провести необходимый объем мероприятий, направленных на профилактику острого панкреатита после операции. 1 пр.
Изобретение относится к медицине и предназначено для определения микроциркуляторных расстройств после перенесенных инфекционных васкулитов. С помощью лазерно-допплеровской флоуметрии измеряют показатели потока эритроцитов с помощью датчиков, установленных на тыльной стороне стопы больного. При средних показателях М более 3-4 прф.ед. и СКО более 0,25-0,36 прф.ед. устанавливают нарушение венозного оттока. Способ повышает достоверность результатов диагностики, сокращает длительность проведения исследования и делает возможным его использование в педиатрии за счет отсутствия необходимости в проведении термопробы. 2 табл., 2 пр.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к пульмонологии, кардиологии, геронтологии и спортивной медицине, и может быть использована для оценки легочного кровотока путем исследования капиллярного кровотока легких и внутрилегочных вено-артериальных шунтов. Для этого измеряют ЧСС в мин, концентрацию гемоглобина (Hb г/л), общее потребление кислорода организмом (ПО2(ОБЩ) мл/мин), насыщение кислородом артериальной крови (SART % или в десятичных долях 1) и насыщение смешанной венозной крови в большом круге кровообращения (БК) (Sv% или в десятичных долях 1). Вычисляют МОК (л/мин) по измеренным значениям Hb, ПО2, SART, SV. Затем по определенным математическим формулам рассчитывают величину капиллярного кровотока легких и величины внутрилегочных вено-артериальных шунтов. Предложенные варианты способа позволяют точно определить вентилляционно-перфузионные отношения в легких, а также исключить сложные прямые инструментальные способы измерения капиллярного кровотока в легких. 2 н.п. ф-лы, 2 табл., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к функциональной диагностике, и может быть использовано для определения колебаний кожного кровотока в конечностях. С помощью тепловизионной камеры определяют распределение температуры кожи и ее динамику во времени. Колебания температуры, определенные в каждой точке термограммы конечности, раскладывают на спектральные составляющие с использованием математического вейвлет-преобразования. Выполняют смещение каждой спектральной составляющей частоты f к предыдущему моменту времени на интервал Δt, определяемый формулой Δ t PHASE ( f i , z ) = z / ( 2 ⋅ π ⋅ λ c ⋅ ρ ⋅ f i ) , где z - толщина слоя биоткани, λ - коэффициент теплопроводности кожи, с - удельная теплоемкость кожи, ρ - плотность кожи, fi - частота i-й спектральной составляющей. Амплитуду каждой спектральной составляющей умножают на коэффициент, определяемый формулой C AMP ( f i , z ) = exp ( z ⋅ π ⋅ c ⋅ ρ λ ⋅ f i ) . Выполняют обратное вейвлет-преобразование спектральных составляющих в каждой точке термограммы и получают результирующий массив данных, представляющий собой распределение колебаний кожного кровотока. Способ обеспечивает увеличение исследуемой площади поверхности объекта и повышение точности определения параметров периферического кровотока температурными методами за счет использования новой модели распространения температурного сигнала в биологической ткани и визуализации пространственных изменений колебаний кровотока. 1 з.п. ф-лы, 6 ил., 1 табл.
Изобретение относится к медицине, а именно к инфектологии, и может быть использовано для диагностики значения объемной скорости мозгового кровообращения у больных гриппом. Для этого учитывают срок наблюдения за больным и значения ристомицин-агрегации тромбоцитов в сыворотке крови в секундах. Полученные данные подставляют в формулу ПП=-675,66-А*63,94+В*172,66, где: ПП - прогностический показатель значения объемной скорости мозгового кровообращения у больных гриппом; -675,66 - константа математических расчетов для диагностики значения объемной скорости мозгового кровообращения у больных гриппом; А - срок наблюдения; В - значение ристомицин-агрегации тромбоцитов в сыворотке крови в секундах. При этом, если срок наблюдения 1-3 день болезни, в формулу подставляют цифру 1, если - 4-5 день болезни - цифру 2; если - 6-8 день - цифру 3; если - 9-14 день от начала заболевания - цифру 4; и один месяц от начала заболевания - цифру 5. По величине ПП диагностируют значение объемной скорости мозгового кровообращения. Способ дает возможность врачу-специалисту предпринимать комплекс мероприятий, направленных на своевременное выявление и предотвращение изменений объемной скорости мозгового кровообращения у больных гриппом и обоснованно проводить их коррекцию. 1 пр.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к функциональной диагностике. Детям в возрасте от 3 до 7 лет проводят ультразвуковую допплерографию через трансокципитальный доступ - на 1 см выше наружного затылочного выступа и определяют максимальную систолическую скорость кровотока по вене Галена в покое и при антиортостатической нагрузочной пробе в положении лежа на животе с углом наклона туловища -20 - (-30°) относительно продольной оси тела с упором лба на сложенные ладони. Затем рассчитывают индекс реактивности (ИР) по оригинальной формуле. И при показателе ИР более 50% судят о скрытой церебральной венозной недостаточности. Детям в возрасте от 8 до 18 лет проводят ультразвуковую допплерографию через трансокципитальный доступ - на 1 см выше наружного затылочного выступа, определяют максимальную систолическую скорость кровотока по вене Галена в покое и при пробе Вальсальвы при задержке дыхания на выдохе в течение 10 сек в положении исследуемого в горизонтальном положении лежа на животе, в прямом положении головы с упором лба на сложенные ладони. Затем рассчитывают индекс реактивности (ИР) по оригинальной формуле. И при показателе ИР более 50% у детей от 8 до 13 лет или более 34% в возрасте от 14 до 18 лет судят о скрытой церебральной венозной недостаточности. Группа изобретений позволяет выявить скрытую церебральную венозную недостаточность у детей разного возраста посредством ультразвуковой транскраниальной допплерографии при проведении нагрузочных проб за счет определения скорости кровотока по глубоким венам мозга. 2 н. п. ф-лы, 6 ил., 3 табл., 2 пр.
Наверх