Аккомодирующий искусственный хрусталик глаза

Изобретение относится к медицине. Искусственный хрусталик глаза (ИХГ) выполнен как единое целое из биосовместимого эластичного материала и содержит гибкие оптическую и гаптическую части. Гаптическая часть выполнена в виде двух криволинейных диаметрально расположенных гаптических элементов. Ширина гаптической части равна диаметру оптической части. В гаптической части выполнены две диаметрально расположенные одинаковые сквозные прорези. Каждая прорезь симметрична относительно продольной оси ИХГ. Ширина прорезей одинакова по всей длине. Каждый гаптический элемент снабжен прямой и дугообразной бороздками. Дугообразная бороздка выполнена концентрично оптической части у ее периферии. Каждый гаптический элемент выполнен в виде полуовала, снабжен манипуляционным отверстием, расположенным у периферии оптической части между торцевой поверхностью и прорезью. Оба отверстия расположены по отношению друг к другу диагонально. Гаптические элементы отогнуты к передней поверхности оптической части под углом 15-20 градусов. Сквозные прорези повторяют контур торцевой поверхности гаптических элементов. Каждая из дугообразных бороздок выполнена по всей передней поверхности гаптического элемента, за исключением прорезей. Каждая прямая бороздка расположена вдоль продольной оси ИХГ на его передней поверхности между вершиной торцевой поверхности ИХГ и сквозной прорезью. Применение данного изобретения позволит расширить арсенал аккомодирующих искусственных хрусталиков глаза, увеличить объем аккомодации, уменьшить травматичность имплантации, повысить стабильность положения ИХГ. 2 ил.

 

Изобретение относится к медицине, а именно, к офтальмологии, и может быть использовано для интраокулярной коррекции афакии в ходе удаления катаракты с фиксацией гаптической части аккомодирующего искусственного хрусталика (ИХГ) на край переднего непрерывного кругового капсулорексиса (ПНК).

Известен аккомодирующий ИХГ по патенту РФ 2271174, выполненный как единое целое из биосовместимого эластичного материала с возможностью сгибания оптической и гаптической частей. Гаптическая часть выполнена в виде двух плоских криволинейных диаметрально расположенных фигур, лежащих в главной плоскости оптической части. Ширина гаптической части равна диаметру оптической части. Боковые торцевые поверхности гаптической части параллельны главной оси оптической части. Внешние торцевые поверхности гаптической части имеют выпуклости, направленные от оптической части. В гаптической части выполнены две диаметрально расположенные сквозные прорези для фиксации ее за края переднего непрерывного кругового капсулорексиса. Прямолинейные участки прорезей начинаются у периферии оптической части и плавно переходят в криволинейные U-образные участки, изогнутые в сторону оптической части и симметричные относительно ее главной оси. Прямолинейные участки равны и параллельны главной оси оптической части. Ширина прорезей одинакова по всей длине. На верхней стороне замкнутых петель, образованных сквозными прорезями на гаптической части, или на обеих сторонах этих петель выполнено по паре прямолинейных или дугообразных бороздок. Бороздки в каждой паре симметричны относительно главной оси оптической части.

Недостатками ИХГ является то, что даже при сгибании ИХГ его два плоских криволинейных диаметрально расположенных гаптических элемента большой площади не позволяют имплантировать ИХГ через малый разрез, поэтому разрез приходится расширять; опорные элементы с большой площадью затрудняют имплантацию, что может увеличить травматичность операции, а так же отсутствие отверстий на гаптической части не позволяют манипулировать ИХГ в осложненных ситуациях, например при пролапсе стекловидного тела, отсутствие изгиба по плоскости ИХГ снижает объем аккомадиции.

Задачей изобретения является создание аккомодирующего ИХГ для интраокулярной коррекции афакии после удаления катаракты.

Техническим результатом изобретения является расширение арсенала аккомодирующих искусственных хрусталиков глаза, увеличение объема аккомодации, уменьшение травматичности имплантации при одновременном повышении удобств в работе хирурга.

Технический результат достигается тем, что в ИХГ, выполненном как единое целое из биосовместимого эластичного материала и содержащем оптическую и гаптическую часть с возможностью их сгибания, гаптическая часть выполнена в виде двух криволинейных диаметрально расположенных гаптических элементов, ширина гаптической части равна диаметру оптической части, в гаптической части выполнены две диаметрально расположенные одинаковые сквозные прорези, каждая прорезь симметрична относительно продольной оси ИХГ, ширина прорезей одинакова по всей длине, каждый гаптический элемент снабжен прямой и дугообразной бороздками, при этом дугообразная бороздка выполнена концентрично оптической части у ее периферии, сходя на нет у поперечной оси ИХГ, согласно изобретению, каждый гаптический элемент выполнен в виде полуовала, снабжен манипуляционным отверстием, расположенным у периферии оптической части между торцевой поверхностью и прорезью, оба отверстия расположены по отношению друг к другу диагонально, гаптические элементы отогнуты к передней поверхности оптической части под углом 15-20 градусов, сквозные прорези повторяют контур торцевой поверхности гаптических элементов, каждая из дугообразных бороздок выполнена по всей передней поверхности гаптического элемента, за исключением прорезей, а каждая прямая бороздка расположена вдоль продольной оси ИХГ на его передней поверхности между вершиной торцевой поверхности ИХГ и сквозной прорезью, при этом расстояние между крайними точками прорезей у периферии оптической части составляет 0,48-0,52 диаметра оптической части, расстояние между крайними точками вершин прорезей составляет 1,3-1,4 диаметра оптической части, расстояние между крайними точками гаптической части вдоль продольной оси составляет 8,8-9 мм, длина каждой прямой бороздки составляет 1-1,15 мм, ширина всех бороздок одинакова и составляет 0,5 мм, глубина каждой из бороздок составляет половину толщины гаптической части.

Выполнение каждого гаптического элемента полуовальной формы позволяет имплантировать его через малый разрез, при этом прорези, повторяющие форму торцевой поверхности гаптического элемента, легче заводить за край передней капсулы по границе ПИК, что снижает травматичность операции.

Гаптические элементы отогнуты к передней поверхности оптической части относительно главной ИХГ под углом 15-20 градусов, что позволяет увеличить объем аккомодации.

Выполнение бороздок по всей передней поверхности каждого гаптического элемента, за исключением участков прорезей, концентрично оптической части у ее периферии, позволяет увеличить объем аккомодации.

Прямые бороздки, расположенные на передней поверхности гаптического элемента вдоль продольной оси ИХГ между торцевой поверхностью ИХГ и сквозной прорезью, позволяют полностью сложить ИХГ, что позволит имплантировать его через малый разрез, что уменьшает травматичность операции.

Расстояние между крайними точками прямых участков прорезей у периферии оптической части составляет 0,48-0,52 диаметра оптической части.

Расстояние между крайними точками гаптической части вдоль продольной оси составляет 8,8-9 мм.

Длина каждой прямой бороздки составляет от 1 до 1,15 мм, а ширина всех бороздок одинакова и составляет 0,5 мм.

Глубина каждой из бороздок составляет половину толщины гаптической части.

Диаметр оптической части составляет 5 мм.

Изобретение поясняется чертежами, приведенными на фиг.1-2.

Фиг.1 - Вид сверху.

Фиг.2 - Разрез вдоль продольной оси перпендикулярно главной плоскости ИХГ.

Искусственный хрусталик глаза содержит гаптическую 1 и оптическую часть 2, выполнен с возможностью взаимного перемещения оптической и гаптических частей, содержащих участки со сквозными прорезями в гаптической части. Гаптическая часть 1 содержит две диаметрально расположенные, симметричные относительно центра 3 и продольной оси 4 ИХГ одинаковые сквозные прорези 5 полуовальной формы. В гаптической части 1 выполнены две прямолинейные бороздки 6, каждая из которых расположена вдоль продольной оси 4 ИХГ, между торцевой поверхностью ИХГ и сквозной прорезью 5. В гаптической части 1 также выполнена дугообразная бороздка 7, расположенная концентрично оптической части 2 у ее периферии по всей передней поверхности гаптической части 1, за исключением участков сквозной прорези 5. ИХГ снабжен двумя манипуляционными отверстиями 8, каждое из которых расположено у периферии оптической части между торцевой поверхностью и прорезью 5, при этом отверстия 8 расположены по отношению друг к другу диагонально.

Прямолинейные бороздки 6 позволяют складывать ИХГ и имплантировать его на край передней капсулы через малый разрез, что позволяет уменьшать травму глаза. Дугообразные бороздки 7 позволяют усилить преломляющую силу глаза. Процесс аккомодации происходит следующим образом: зрение вдаль и вблизи обеспечивается под действием сокращения и расслабления цилиарной мышцы. При ее рефлекторном сокращении происходит давление на ИХГ, который располагается на передней капсуле, связанной с цилиарной мышцей, и так как гаптический элемент в месте бороздки тоньше, то это способствует смещению оптической части ИХГ назад к макуле, что и обеспечивает зрение вдаль.

При расслаблении цилиарной мышцы, оптическая часть ИХГ смещается вперед, к радужке, что и обеспечивает зрение вблизи.

Предлагаемый ИХГ имплантируют под традиционной местной анестезией. После выполнения ПНК, факоэмульсификации катаракты и удаления хрусталиковых масс, гаптическую и оптическую части ИХГ сгибают вдоль продольной оси 4 и имплантируют его в пинцете через ПНК, при этом один из гаптических элементов заводят в нижний свод капсульного мешка, затем пинцет медленно разжимают, ИХГ расправляется в капсульном мешке и в момент расправления, надавливая на ИХГ шпателем, заводят край передней капсулы по границе ПНК в прорезь гаптического элемента, оставляя на передней капсуле внутреннюю часть гаптического элемента, ограниченную прорезью, фиксируя таким образом указанный гаптический элемент. Затем шпателем отодвигают диаметрально противоположный гаптический элемент по направлению к центру глаза, погружают его в верхний свод капсульного мешка и аналогичным образом фиксируют его.

Использование предлагаемого ИХГ и способа его имплантации позволяет достигнуть заявленный технический результат, а именно расширить арсенал аккомодирующих искусственных хрусталиков глаза, увеличить объем аккомодации, а также уменьшить травматичность имплантации при одновременном повышении удобств в работе хирурга.

Искусственный хрусталик глаза (ИХГ), выполненный как единое целое из биосовместимого эластичного материала и содержащий оптическую и гаптическую часть с возможностью их сгибания, гаптическая часть выполнена в виде двух криволинейных диаметрально расположенных гаптических элементов, ширина гаптической части равна диаметру оптической части, в гаптической части выполнены две диаметрально расположенные одинаковые сквозные прорези, каждая прорезь симметрична относительно продольной оси ИХГ, ширина прорезей одинакова по всей длине, каждый гаптический элемент снабжен прямой и дугообразной бороздками, при этом дугообразная бороздка выполнена концентрично оптической части у ее периферии, сходя на нет у поперечной оси ИХГ, отличающийся тем, что каждый гаптический элемент выполнен в виде полуовала, снабжен манипуляционным отверстием, расположенным у периферии оптической части между торцевой поверхностью и прорезью, оба отверстия расположены по отношению друг к другу диагонально, гаптические элементы отогнуты к передней поверхности оптической части под углом 15-20°, сквозные прорези повторяют контур торцевой поверхности гаптических элементов, каждая из дугообразных бороздок выполнена по всей передней поверхности гаптического элемента, за исключением прорезей, а каждая прямая бороздка расположена вдоль продольной оси ИХГ на его передней поверхности между вершиной торцевой поверхности ИХГ и сквозной прорезью, при этом расстояние между крайними точками прорезей у периферии оптической части составляет 0,48-0,52 диаметра оптической части, расстояние между крайними точками вершин прорезей составляет 1,3-1,4 диаметра оптической части, расстояние между крайними точками гаптической части вдоль продольной оси составляет 8,8-9 мм, длина каждой прямой бороздки составляет 1-1,15 мм, ширина всех бороздок одинакова и составляет 0,5 мм, глубина каждой из бороздок составляет половину толщины гаптической части.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине. Имплантат выполнен из пространственно-сшитого полимера.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмохирургии, и в частности к склеропластике. .

Изобретение относится к медицине, конкретно к офтальмохирургии и хирургии челюстно-лицевой области, и предназначено для пластики посттравматических дефектов и деформаций дна и стенок глазницы.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и может найти применение при протезировании культи глазного яблока. .

Изобретение относится к медицинской технике и медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для сквозного кератопротезирования при помутнении роговицы.

Изобретение относится к медицине, к области офтальмохирургии. .

Изобретение относится к медицине и медицинской технике, к области офтальмохирургии. .

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии. .

Изобретение относится к медицине и медицинской технике, а именно к офтальмохирургии. .

Изобретение относится к области офтальмомикрохирургии и может быть использовано для имплантации искусственной радужки при аниридии и афакии, осложненной отсутствием задней капсулы хрусталика. Технический результат изобретения: уменьшение операционных и послеоперационных осложнений, сокращение длительности операции. Указанный технический результат достигается тем, что в искусственной радужке, содержащей гаптическую часть, выполненную в виде кольца, гаптическая часть содержит одну криволинейную сквозную наклонную прорезь, проходящую через центр гаптической части. 2 ил

Изобретение относится к области медицинской техники. Искусственная радужка содержит гаптическую часть, выполненную в виде кольца. При этом гаптическая часть содержит спиральные сквозные прорези, образующие листки радужки, которые выполнены с возможностью наложения друг на друга при имплантации искусственной радужки. Применение данного изобретения позволит уменьшить операционные и послеоперационные осложнения, сократит длительность операции. 2 ил.

Изобретение относится к области офтальмомикрохирургии. Искусственная радужка содержит гаптическую часть в виде диска. Торцевая поверхность гаптической части дополнительно содержит три дугообразных опорных элемента, внутренняя поверхность которых конгруэнтна торцевой поверхности. Каждый из дугообразных элементов содержит сквозную прорезь, выполненную в виде двух дуг, соединенных между собой. Противоположно расположенные углы обеих дуг выполнены острыми, при этом каждый дугообразный элемент снабжен установочным отверстием. Применение данного изобретения позволит уменьшить операционные и послеоперационные осложнения, позволит сократить длительность операции. 1 ил.

Изобретение относится к области офтальмомикрохирургии. Искусственный имплантат глаза содержит гаптическую часть и оптическую часть. Оптическая часть состоит из трех последовательно соединенных между собой оптических элементов. Первый оптический элемент выполнен в виде первой плосковыпуклой линзы и соединен со вторым оптическим элементом, который выполнен в виде цилиндра, соединенного с третьим оптическим элементом, выполненным в виде второй плосковыпуклой линзы. Выпуклые поверхности первого и третьего оптических элементов обращены в противоположные стороны, а оптические оси всех трех оптических элементов совпадают. Применение данного изобретения позволит уменьшить операционные и послеоперационные осложнения, позволит сократить длительность операции. 2 ил.

Изобретение относится к медицине. Искусственный хрусталик глаза (ИХГ) выполнен плоским из биосовместимого материала и разборным из оптической части и гаптической части, лежащей в главной плоскости оптической части. Оптическая и гаптическая части соединяются в процессе имплантации. При этом ИХГ содержит две одинаковые диаметрально расположенные сквозные прорези. Гаптическая часть имеет центральное отверстие, диаметр которого на 2-4 мм меньше диаметра оптической части, а прорези выполнены незамкнутыми и повторяют форму контура боковой поверхности гаптической части. Передняя и задняя поверхности гаптической части выполнены шероховатыми. На боковой торцевой поверхности оптической части выполнен кольцевой паз глубиной от 1 до 2 мм и высотой от 150 до 500 мкм, конгруэнтный внутренней поверхности гаптической части. Применение данного изобретения позволит снизить травматичность и обеспечить надежную фиксацию. 2 з.п. ф-лы, 4 ил., 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологической хирургии, и может быть использовано при лечении осложненных сосудистых бельм 4-5 категории. Для этого аллогенную донорскую роговицу подвергают роговичному коллагеновому кросслинкингу. Затем в донорской роговице формируют интрастромальный карман. В него имплантируют кератопротез с последующим получением роговично-протезного комплекса. Далее, в сегменте, где меньше склерально-конъюнктивальных сращений и рубцов производят разрез конъюнктивы реципиента в 6 мм от лимба длиной дуги 90 градусов. Отсепаровывают конъюнктиву от склеры и всей поверхности бельма. Затем имплантируют клапанный дренаж Ахмеда в субтетононово пространство. Проводят сквозную трепанацию бельма. Далее через трепанационное отверстие выполняют интракапсулярную ленсэктомию или экстракцию катаракты, переднюю витрэктомию. Роговично-протезный комплекс укладывают в трепанационное отверстие с последующей его фиксацией к тканям бельма узловыми швами. Область разреза и роговично-протезный комплекс укрывают отсепарованным конъюнктивальным лоскутом и фиксируют его к окружающим тканям узловыми швами. Способ снижает риск развития послеоперационных осложнений кератопротезирования, позволяет добиться высоких и стабильных зрительных функций у данной категории пациентов, не требует выполнения повторных оперативных вмешательств за счет одномоментного выполнения кератопротезирования с обязательной реконструкцией переднего отрезка глаза. 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии и пластической хирургии. Удаляют глазное яблоко, осуществляют имплантацию орбитального имплантата с фиксацией выступающего цилиндра к мягким тканям в области вершины орбиты. Фиксируют прямые глазодвигательные мышцы к эндопротезу, накладывают швы на тенонову капсулу, подслизистый слой и на конъюнктиву. Устанавливают глазной косметический протез. При этом до имплантации орбитального имплантата измеряют длину парного глаза (ДПГ) по передне-задней оси и определяют диаметр орбитального имплантата (ДОИ) как ДОИ=ДПГ-3 мм. Полученное значение ДОИ округляют до целого значения. Глазной косметический протез с глубокой втяжкой и с центральной посадкой подбирают из набора массовых глазных протезов. Способ позволяет обеспечить симметричность уровня выстояния протеза относительно парного глаза и симметричность глазных щелей, что достигается за счет расчета диаметра орбитального имплантата, обеспечивающего необходимый объем формируемой опорно-двигательной культи. 1 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии и пластической хирургии. Удаляют глазное яблоко, осуществляют имплантацию орбитального имплантата с фиксацией выступающего цилиндра к мягким тканям в области вершины орбиты. Фиксируют прямые глазодвигательные мышцы к эндопротезу, накладывают швы на тенонову капсулу, подслизистый слой и на конъюнктиву. Устанавливают глазной косметический протез. При этом до имплантации орбитального имплантата у детей измеряют длину парного глаза (ДПГ) по переднезадней оси и определяют диаметр орбитального имплантата (ДОИ): у детей до 2 лет ДОИ = длине ДПГ; у детей от 2 до 5 лет ДОИ = ДПГ - 1 мм; у детей от 5 до 10 лет ДОИ = ДПГ - 2 мм. Полученное значение ДОИ округляют до целого значения. Глазной косметический протез с глубокой втяжкой и с центральной посадкой подбирают из набора массовых глазных протезов. Способ позволяет повысить качество глазного протезирования, что достигается за счет расчета диаметра орбитального имплантата, обеспечивающего необходимый объем формируемой опорно-двигательной культи с учетом предстоящего роста орбиты и парного глаза. 1 пр.

Группа изобретений относится к области медицины. Иридохрусталиковая диафрагма (ИХД) содержит оптическую и гаптическую части, выполненная монолитно из эластичного материала, у которой гаптическая часть в виде окрашенного кольца с выполненным рисунком из того же материала, что и диафрагма, имитирующим как по форме так и цвету сетчато-радиальный рисунок радужной оболочки парного глаза человека, в количестве, соответствующем количеству основных цветов, выделяемых на радужной оболочке парного глаза человека, с внутренним диаметром 3,0-4,5 мм и расположенными по периферии опорными дугообразными элементами. Каждый опорный элемент, дистальный конец которого загнут к внешней стороне диафрагмы для точечного касания, выполнен незамкнутым и имеет способность подгибания и погружения частично или полностью в паз глубиной равной толщине опорного элемента и расположенный на периферии кольца под основанием опорного элемента. Применение данной группы изобретений позволит адаптировать под индивидуальный диаметр цилиарной борозды и обеспечит оптимальную косметическую реабилитацию больного и повысит упругоэластичные свойства ИХД с целью ее имплантации через малый разрез. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 3 ил., 3 пр.

Изобретение относится к области медицины. Иридохрусталиковый блок выполнен из биосовместимого материала и состоит из эластичной диафрагмальной части в виде окрашенного кольца с внешним диаметром 12-12,5 мм, эластичной прозрачной оптической части и опорных элементов. Оптическая часть диаметром 5,0-5,5 мм отстоит от диафрагмальной части с внутренним диаметром 2,5-3,0 мм на расстоянии 0,1-0,5 мм в параллельной плоскости и соединена с ней с помощью лепестков, отходящих от оптической части. Диафрагмальная часть соединяется с установленными в глазу твердыми опорными элементами, каждый из которых состоит из верхней и нижней пластин трапециевидной формы. Верхняя пластина длиной 4-5 мм изогнута под углом 20-45° на расстоянии 1-1,5 мм от края и в месте изгиба соединена перемычкой с краем нижней пластины длиной 2-3 мм таким образом, что расстояние между верхней и нижней пластинами 0,2-0,5 мм, и нижняя пластина параллельна малой части верхней пластины относительно изгиба, а большая часть верхней пластины относительно изгиба содержит отверстие для подшивания. Применение данного изобретения обеспечивает естественный ток внутриглазной жидкости между диафрагмальной и оптической частями, снижает риск развития гипертензии, витреального блока, уменьшает риск возникновения кровоизлияния (гифемы), уменьшает риск развития вторичной глаукомы. 1 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 пр.

Изобретение относится к медицине. Искусственный хрусталик глаза выполнен как единое целое из биосовместимого эластичного материала и содержит гибкие оптическую и гаптическую части. Гаптическая часть выполнена в виде двух криволинейных диаметрально расположенных гаптических элементов. Ширина гаптической части равна диаметру оптической части. В гаптической части выполнены две диаметрально расположенные одинаковые сквозные прорези. Каждая прорезь симметрична относительно продольной оси ИХГ. Ширина прорезей одинакова по всей длине. Каждый гаптический элемент снабжен прямой и дугообразной бороздками. Дугообразная бороздка выполнена концентрично оптической части у ее периферии. Каждый гаптический элемент выполнен в виде полуовала, снабжен манипуляционным отверстием, расположенным у периферии оптической части между торцевой поверхностью и прорезью. Оба отверстия расположены по отношению друг к другу диагонально. Гаптические элементы отогнуты к передней поверхности оптической части под углом 15-20 градусов. Сквозные прорези повторяют контур торцевой поверхности гаптических элементов. Каждая из дугообразных бороздок выполнена по всей передней поверхности гаптического элемента, за исключением прорезей. Каждая прямая бороздка расположена вдоль продольной оси ИХГ на его передней поверхности между вершиной торцевой поверхности ИХГ и сквозной прорезью. Применение данного изобретения позволит расширить арсенал аккомодирующих искусственных хрусталиков глаза, увеличить объем аккомодации, уменьшить травматичность имплантации, повысить стабильность положения ИХГ. 2 ил.

Наверх