Полоска для аналитического тестирования с окном просмотра для достижения минимальной ошибки заполнения пробой

Авторы патента:

ДАРЛИНГ Рамзи Реймонд Дональд (GB)

УАЙТ Линси (GB)

МАКЛЕОД Роберт Хамиш (GB)

ДИЛЛИН Джон Уилльям (GB)

G01N33/487 - жидких биологических материалов

Владельцы патента RU 2519665:

ЛАЙФСКЭН СКОТЛЭНД ЛИМИТЕД (GB)

Изобретение относится к аналитическим устройствам, в частности к полоске для аналитического тестирования на электрохимической основе, которая содержит электрически изолирующую подложку, слой ферментативного реактива, расположенный поверх подложки, верхний слой, расположенный поверх слоя ферментативного реактива, причем верхний слой имеет первую часть и непрозрачную вторую часть, при этом первая часть является прозрачной или непрозрачной, и камеру приема пробы, расположенную внутри полоски для аналитического тестирования, причем камера приема пробы имеет рабочую часть и нерабочую часть, в которой первая часть и непрозрачная вторая часть верхнего слоя выполнены с возможностью просмотра пользователем рабочей части камеры приема пробы через первую часть верхнего слоя и невозможностью просмотра нерабочей части камеры приема пробы из-за непрозрачной второй части верхнего слоя, причем рабочая часть камеры приема пробы составляет приблизительно 86% от камеры приема пробы. Изобретение обеспечивает точное определение вещества, определяемого при анализе. 5 з.п. ф-лы, 5 ил.

УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ ИЗОБРЕТЕНИЯ

1. Область техники

Настоящее изобретение относится, в целом, к аналитическим устройствам и, в частности, к полоскам для аналитического тестирования и сопутствующим способам.

2. Описание предшествующего уровня техники

Определение (например, обнаружение и/или измерение концентрации) вещества при анализе текучей среды представляет особый интерес в медицинской области. Например, может быть желательным определить концентрации глюкозы, холестерина, ацетоаминофена и/или HbAlc в пробе текучей среды тела, такой как моча, кровь или интерстициальная жидкость. Такие определения могут быть получены, используя полоски для аналитического тестирования, основанные, например, на фотометрических или электрохимических технологиях, вместе с соответствующим измерителем. Например, OneTouch® Ultra®, набор для тестирования цельной крови, предлагаемый компанией LifeScan, Inc, Милпитас, США, использует полоску для аналитического тестирования на электрохимической основе для определения концентрации глюкозы крови в пробе цельной крови.

Типичные полоски для аналитического тестирования на электрохимической основе используют множество электродов (например, рабочий электрод и эталонный электрод) и ферментативный реактив, чтобы облегчить электрохимическую реакцию с интересующим веществом, определяемым при анализе, и, таким образом, определить концентрацию вещества, определяемого при анализе. Например, полоска для аналитического тестирования на электрохимической основе для определения концентрации глюкозы в пробе крови может использовать ферментативный реактив, который содержит в качестве медиатора ферментную оксидазу глюкозы и феррицианид. Дальнейшие подробности о традиционных полосках для аналитического тестирования на электрохимической основе содержатся в патенте США № 5708247, который настоящим полностью включен здесь посредством ссылки.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ

Сопроводительные чертежи, которые содержатся здесь и составляют часть настоящего описания, поясняют предпочтительные в настоящее время варианты осуществления изобретения и вместе с общим описанием, приведенным выше, и подробным описанием, следующим далее, служат для объяснения признаков изобретения, в котором:

фиг.1 - упрощенное изображение в перспективе с пространственным разделением деталей полоски для аналитического тестирования на электрохимической основе, соответствующей примеру варианта осуществления настоящего изобретения;

фиг.2 - упрощенный вид сверху структурированного проводящего слоя полоски для аналитического тестирования на электрохимической основе, показанной на фиг.1;

фиг.3 - упрощенный вид сверху структурированного изолирующего слоя полоски для аналитического тестирования на электрохимической основе, показанной на фиг.1;

фиг.4 - упрощенный, со сквозным изображением вид сверху части полоски для аналитического тестирования на электрохимической основе, показанной на фиг.1, показывающий совмещение различных компонентов; и

фиг.5 - блок-схема последовательности выполнения операций для определения вещества при анализе в пробе текучей среды тела в соответствии с примером варианта осуществления настоящего изобретения.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Полоска для аналитического тестирования, соответствующая настоящему изобретению, содержит подложку, слой ферментативного реактива (расположенный, например, поверх подложки) и верхний слой (с первой частью и непрозрачной второй частью), расположенный поверх слоя ферментативного реактива.

Полоска для аналитического тестирования также имеет в себе камеру приема пробы. Кроме того, камера приема пробы имеет рабочую часть и нерабочую часть. Первая часть (например, прозрачная первая часть или полупрозрачная первая часть) и непрозрачная вторая часть верхнего слоя выполнены с возможностью просмотра пользователем рабочей камеры приема пробы через первую часть. Кроме того, непрозрачная вторая часть не позволяет пользователю просматривать нерабочую часть камеры приема пробы.

Полоски для аналитического тестирования, соответствующие вариантам осуществления настоящего изобретения, могут быть выполнены, например, как фотометрическая полоска для аналитического тестирования или как полоска для аналитического тестирования на электрохимической основе. Вариант осуществления полоски для аналитического тестирования на электрохимической основе, соответствующий настоящему изобретению, содержит электрически изолирующую подложку, структурированный проводящий слой, расположенный поверх электрически изолирующей подложки, структурированный изолирующий слой, расположенный поверх структурированного проводящего слоя, слой ферментативного реактива, расположенный, по меньшей мере, поверх, по меньшей мере, части структурированного проводящего слоя, и верхний слой (с первой частью и непрозрачной второй частью), расположенный поверх слоя ферментативного реактива.

Полоска для аналитического тестирования на электрохимической основе также имеет расположенную в ней камеру приема пробы. Кроме того, камера приема пробы имеет рабочую часть и нерабочую часть. Первая часть (например, прозрачная первая часть или полупрозрачная первая часть) и непрозрачная вторая часть верхнего слоя выполнены с возможностью просмотра пользователем рабочей части камеры приема пробы через первую часть. Кроме того, непрозрачная вторая часть не позволяет пользователю просматривать нерабочую часть камеры приема пробы.

Поскольку пользователь может видеть только рабочую часть камеры приема пробы, пользователь может легко визуально убедиться, когда проба текучей среды тела полностью заполнила рабочую часть, обеспечивая, таким образом, точное определение вещества, определяемого при анализе. Следует отметить, что получив информацию, содержащуюся в настоящем раскрытии изобретения, специалист в данной области техники должен признать, что рабочей частью части приема пробы является та часть, которая должна быть заполнена пробой, чтобы позволить получить точные результаты при использовании полоски для аналитического тестирования, в то же время для получения точных результатов заполнение нерабочей части не требуется.

Так как непрозрачная вторая часть не позволяет пользователю просматривать нерабочую часть камеры приема пробы, визуальная проверка пользователем является независимой от того, заполнила или не заполнила проба текучей среды тела нерабочую часть камеры приема пробы, что обеспечивает преимущество. Поэтому пользователь защищен от ошибочного заключения, что произошла ошибка, связанная с наполнением пробой, когда рабочая часть была заполнена, но нерабочая часть не была заполнена. Это преимущество ведет к тому, что первая часть верхнего слоя упоминается также как окно просмотра для получения минимальной ошибки заполнения. Дальнейшие подробности, характеристики и преимущества такой полоски для аналитического тестирования описаны со ссылкой на дополнительные варианты осуществления, обсуждаемые ниже.

Со ссылкой на фиг.1-5, полоска 10 для аналитического тестирования на электрохимической основе, соответствующая настоящему изобретению, содержит электрически изолирующую подложку 12, структурированный проводящий слой 14, структурированный изолирующий слой 16, слой 18 ферментативного реактива, структурированный клеевой слой 20, гидрофильный слой 22 и верхний слой 24.

Расположение и совмещение структур электрически изолирующей подложки 12, структурированного проводящего слоя 14 (в том числе эталонного электрода 14a, первого рабочего электрода 14b и второго рабочего электрода 14c), структурированного изолирующего слоя 16 (с окном 17 просмотра электродов, проходящим насквозь), слоя 18 ферментативного реактива и структурированного клеевого слоя 20 (показанного двумя внешними вертикальными штриховыми линиями на фиг.4), гидрофильного слоя 22 (не показан на фиг.4) и верхнего слоя 24 полоски 10 для аналитического тестирования на электрохимической основе таковы, что внутри полоски 10 для аналитического тестирования на электрохимической основе образуется камера 26 приема пробы.

Чтобы снизить требования по производственным допускам и обеспечить готовность для внесения пробы и поток, общий объем камеры 26 приема пробы делается большим, чем минимальный объем, требуемый для правильного использования полоски 10 для аналитического тестирования на электрохимической основе. Поэтому камера приема пробы содержит как рабочую часть, в которой может храниться вышеупомянутый минимальный объем, так и нерабочую часть, являющуюся остальной частью камеры приема пробы. Типичный, но не создающий ограничения объем рабочей части для варианта осуществления, показанного на фиг.1-4, составляет приблизительно 0,95 мкл, тогда как типичный, но не создающий ограничения полный объем камеры приема пробы составляет приблизительно 1,1 мкл. Для таких типичных объемов рабочая часть составляет приблизительно 86% от объема камеры приема пробы.

В варианте осуществления, показанном на фиг.1-4, размер рабочей части определяется, по существу, (i) перекрытием окна 17 просмотра электродов с эталонным электродом 14a, первым рабочим электродом 14b и вторым рабочим электродом 14c структурированного проводящего слоя 14; (ii) небольшим превышением размеров второго рабочего электрода 14c (чтобы учесть производственные допуски); и (iii) размерами нижней стороны гидрофильного слоя 22. Поэтому рабочая часть, показанная в перспективе на фиг.4, имеет, по существу, T-образную форму с "высотой", указываемой линией А-А на фиг.4. Вся камера приема пробы, соответствующая варианту осуществления, показанному на фиг.4, по существу, определяется структурированным клеевым слоем и гидрофильным слоем.

Электрически изолирующая подложка 12 может быть любой подходящей электрически изолирующей подложкой, известной специалистам в данной области техники, в том числе, например, нейлоновой подложкой, поликарбонатной подложкой, полиимидной подложкой, полихлорвиниловой подложкой, полиэтиленовой подложкой, полипропиленовой подложкой, полиэфирной подложкой на основе гликолей (PETG) или полиэфирной подложкой. Электрически изолирующая подложка может быть любых соответствующих размеров, в том числе, например, размером по ширине примерно 5 мм, размером по длине примерно 27 мм и размером по толщине приблизительно 0,5 мм.

Электрически изолирующая подложка 12 обеспечивает конструкцию полоски, облегчающую обращение с ней, а также служит основой для нанесения (например, посредством печати) последующих слоев (например, структурированного проводящего слоя на углеродистой основе). Следует заметить, что структурированные проводящие слои, используемые в полосках для аналитического тестирования, соответствующих вариантам осуществления настоящего изобретения, могут взять любую подходящую форму и быть изготовлены из любых соответствующих материалов, в том числе, например, металлических материалов и проводящих углеродистых материалов.

В варианте осуществления, показанном на фиг.1-4, структурированный проводящий слой 14 содержит противоэлектрод 14a (также называемый эталонным электродом), первый рабочий электрод 14b и второй рабочий электрод 14c (смотрите, в частности, фиг.2 и 4). Хотя полоска 10 для аналитического тестирования на электрохимической основе показана как содержащая три электрода, варианты осуществления полосок для аналитического тестирования на электрохимической основе, в том числе варианты осуществления настоящего изобретения, могут содержать любое необходимое количество электродов.

Противоэлектрод 14a, первый рабочий электрод 14b и второй рабочий электрод 14c могут быть изготовлены из любого соответствующего материала, в том числе, например, золота, палладия, платины, индия, сплавов палладия и титана и электропроводящих материалов на углеродистой основе. Подробности в отношении использования электродов и слоев ферментативных реактивов для определения концентраций веществ при анализе в пробе текучей среды имеются в патенте США № 6733655, который настоящим полностью содержится здесь посредством ссылки.

Структурированный изолирующий слой 16 может быть сформирован, например, из пригодных для трафаретной печати изолирующих чернил. Такие пригодные для трафаретной печати изолирующие чернила коммерчески доступны от компании Ercon of Wareham, штат Массачусетс, США, под названием "Insulayer".

Структурированный клеевой слой 20 может быть сформирован, например, из пригодного для трафаретной печати чувствительного к давлению клея, коммерчески доступного от компании Apollo Adhesives, Темворс, Стаффордшир, Великобритания. В варианте осуществления, показанном на фиг.1-4, структурированный клеевой слой 20 определяет внешние стенки камеры 26 приема пробы.

Гидрофильный слой 22 может быть, например, прозрачной пленкой с гидрофильными свойствами, которая способствует смачиванию и заполнению полоски 10 для аналитического тестирования на электрохимической основе пробой текучей среды (например, пробой цельной крови). Такие прозрачные пленки коммерчески доступны, например, от компании 3M of Minneapolis, штат Миннесота, США.

Слой 18 ферментативного реактива может содержать любые соответствующие ферментативные реактивы с выбором ферментативных реактивов, зависящим от вещества, определяемого при анализе. Например, если в пробе крови должна определяться глюкоза, слой 18 ферментативного реактива может содержать оксидазу или дегидразу глюкозы наряду с другими компонентами, необходимыми для функциональной операции. Слой 18 ферментативного реактива может содержать, например, оксидазу глюкозы, тринатрий цитрат, лимонную кислоту, поливиниловый спирт, гидроксилэтилцеллюлозу, феррицианид калия, антивспениватель, кабосил, PVPVA и воду. Дополнительные подробности в отношении слоев ферментативных реактивов и полосок для аналитического тестирования на электрохимической основе, в целом, содержатся в патенте США № 6241862, содержание которого настоящим полностью содержится здесь посредством ссылки.

Верхний слой 24 содержит первую часть 24a (например, прозрачную или полупрозрачную первую часть) и непрозрачную вторую часть 24b. Первая часть 24a и непрозрачная вторая часть 24b верхнего слоя обладают конфигурацией и совмещаются с остальной частью полоски для аналитического тестирования таким образом, что пользователь может видеть рабочую часть камеры приема пробы через первую часть верхнего слоя и не видит нерабочую часть камеры приема пробы за счет непрозрачной второй части верхнего слоя. Такая конфигурация защищает пользователя от ошибочного заключения, что произошла ошибка из-за заполнения пробой, когда рабочая часть камеры приема пробы заполнена, а нерабочая часть не заполнена.

Верхний слой 24 может быть, например, прозрачной пленкой с непрозрачной второй частью 24b, образованной, например, надпечаткой поверх прозрачной пленки с использованием непрозрачной краски, а первая часть 24a является просто прозрачной пленкой без надпечатки сверху. Соответствующая прозрачная пленка коммерчески доступна от компании Tape Specialities, Тринг, Хартфордшир, Великобритания.

Полоска 10 для аналитического тестирования на электрохимической основе может изготавливаться, например, последовательным, соответственно совмещаемым формированием структурированного проводящего слоя 14, структурированного изолирующего слоя 16 (с окном 17 для просмотра электродов, проходящим насквозь), слоя 18 ферментативного реактива, структурированного клеевого слоя 20, гидрофильного слоя 22 и верхней пленки 24 на электрически изолирующей подложке 12. Чтобы осуществить такое последовательное совмещенное формирование, могут использоваться любые подходящие технологии, известные специалистам в данной области техники, в том числе, например, трафаретная печать, фотолитография, фотогравюра, химическое осаждение паров и технология ленточного ламинирования.

Во время использования полоски 10 для аналитического тестирования на электрохимической основе, чтобы определить концентрацию вещества при анализе в пробе текучей среды (например, концентрацию глюкозы в крови в пробе цельной крови), электроды 14a, 14b и 14c структурированного проводящего слоя 14 используются для контроля интересующего тока, вызванного электрохимической реакцией. Величина такого тока может затем быть коррелирована с количеством вещества, определяемого при анализе, присутствующего в исследуемой пробе текучей среды. При таком использовании проба текучей среды тела вводится в камеру 26 приема пробы полоски 10 для аналитического тестирования на электрохимической основе.

На фиг.5 показана блок-схема последовательности выполнения операций способа 500 для определения вещества (такого как глюкоза) при анализе в пробе текучей среды тела (например, в пробе цельной крови) в соответствии с примером варианта осуществления настоящего изобретения. На этапе 510 способ 500 содержит введение пробы текучей среды тела в камеру приема пробы полоски для аналитического тестирования.

Способ 500 также содержит подтверждение, что проба текучей среды тела заполнила рабочую часть камеры приема пробы путем визуального наблюдения пользователем рабочей части через первую часть верхнего слоя полоски для аналитического тестирования, в то время как непрозрачная вторая часть верхнего слоя не позволяет пользователю визуально наблюдать нерабочую часть камеры приема пробы (смотрите этап 520 на фиг.5). После этого определяется концентрация вещества при анализе в пробе текучей среды тела (например, используя сопутствующий измеритель), только если на этапе подтверждения пользователь убедился, что проба текучей среды тела заполнила рабочую часть, как изложено на этапе 530.

После получения информации, содержащейся в настоящем раскрытии изобретения, специалист в данной области техники должен признать, что способы, соответствующие вариантам осуществления настоящего изобретения, в том числе способ 500, могут быть выполнены, используя полоски для аналитического тестирования, соответствующие настоящему изобретению, в том числе полоску для аналитического тестирования на электрохимической основе, показанную на фиг.1-4.

Следует понимать, что при практическом осуществлении изобретения могут использоваться различные альтернативы описанным здесь вариантам осуществления изобретения. Подразумевается, что приведенная далее формула изобретения определяет объем изобретения и что структуры и способы в пределах объема этой формулы изобретения и их эквиваленты охватываются ею.

1. Полоска для аналитического тестирования на электрохимической основе, для анализа пробы текучей среды тела, содержащая: электрически изолирующую подложку, слой ферментативного реактива, расположенный поверх подложки,верхний слой, расположенный поверх слоя ферментативного реактива, причем верхний слой имеет первую часть и непрозрачную вторую часть, при этом первая часть является прозрачной или полупрозрачной и камеру приема пробы, расположенную внутри полоски для аналитического тестирования, причем камера приема пробы имеет рабочую часть и нерабочую часть, в которой первая часть и непрозрачная вторая часть верхнего слоя выполнены с возможностью просмотра пользователем рабочей части камеры приема пробы через первую часть верхнего слоя и невозможностью просмотра нерабочей части камеры приема пробы из-за непрозрачной второй части верхнего слоя, причем рабочая часть камеры приема пробы составляет приблизительно 86% от камеры приема пробы.

2. Полоска для аналитического тестирования по п.1, в которой полоска дополнительно содержит: структурированный проводящий слой. расположенный поверх электрически изолирующей подложки, и структурированный изолирующий слой, расположенный поверх структурированного проводящего слоя, и в которой ферментативный слой расположен поверх, по меньшей мере. части структурированного проводящего слоя.

3. Полоска для аналитического тестирования по п.2, в которой верхний слой является клеевым слоем.

4.Полоска для аналитического тестирования по п.2, дополнительно содержащая структурированный клеевой слой, расположенный поверх слоя ферментативного реактива.

5. Полоска для аналитического тестирования по п.2, в которой рабочая часть камеры приема пробы имеет объем приблизительно 0,95 мкл, а камера приема пробы имеет объем приблизительно 1,1 мкл.

6.Полоска для аналитического тестирования по п.1, в которой камера приема пробы выполнена с возможностью введения пробы цельной крови.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для определения оптимальных сроков дренирования желчных протоков у больных с патологией билиарного тракта различной этиологии.

Способ ранней диагностики первичной открытоугольной глаукомы и преглаукомы // 2513476

Изобретение относится к области медицины, в частности к офтальмологии. Для ранней диагностики первичной открытоугольной глаукомы и преглаукомы проводят биохимическое исследование в слезной жидкости содержания малонового диальдегида, метаболитов оксида азота.

Способ дифференциальной диагностики геморрагического и ишемического типов инсультов // 2503002

Изобретение относится к области медицины, в частности к неврологии. Предложен способ дифференциальной диагностики геморрагического и ишемического типов инсультов в остром периоде.

Способ экспресс-диагностики антигенов энтеровирусов в цереброспинальной жидкости // 2486520

Изобретение относится к области медицины, а именно к способу экспресс-диагностики антигенов энтеровирусов в цереброспинальной жидкости. .

Способ выбора тактики хирургического лечения слюннокаменной болезни // 2485508

Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике, и может быть использовано в челюстно-лицевой хирургии и стоматологии. .

Электрохимический тестовый датчик с уменьшенным объемом пробы // 2475731

Газохроматографический способ оценки дисбиотических состояний ротоглотки у детей // 2473902

Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике, и может быть использовано для газохроматографического анализа ротовой жидкости у детей. .

Неинвазивный способ оценки состояния водно-солевого обмена у пациентов с закрытыми переломами костей конечностей в ранний посттравматический период // 2466400

Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике в травматологии, и описывает неинвазивный способ оценки состояния водно-солевого обмена у пациентов с закрытыми переломами костей конечностей в ранний посттравматический период, включающий определение ионов натрия и калия, где концентрацию ионов натрия и калия определяют в смешанной слюне, которую собирают у пациентов с закрытыми переломами костей конечностей на третьи сутки после травмы, затем вычисляют соотношение концентрации ионов калия к концентрации ионов натрия, и если значение полученного коэффициента превышает 5 -оценивают как нарушения водно-солевого обмена, а если значение полученного коэффициента меньше 5 - у пациента нет нарушений водно-солевого обмена.

Управление быстрым зарядом и питанием выполненного с батарейным питанием измерителя аналитов в текучей среде // 2465811

Способ диагностики острого и хронического риносинусита // 2465594

Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии. .

Измерительное устройство для анализа биологических жидкостей // 2524657

Группа изобретений относится к измерению объема или концентрации биологических веществ. Представлено измерительное устройство с кожухом и по меньшей мере одним дисплеем, интегрированным в кожух, при этом кожух содержит отсек, предназначенный для вставки картриджа в кожух с целью доставки в устройство предназначенного для измерения образца, и при этом отсек имеет отверстие на передней части кожуха, и первая часть кожуха для вставки картриджа выступает под углом ко второй части кожуха. Также описан способ измерения с указанным устройством при анализе биологических жидкостей. Достигается повышение надежности и широты применения при проведении анализа 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 5 ил.

Способ получения медиатора 3-фенилимино-3н-фенотиазина или 3-фенилимино-3н-феноксазина // 2524660

Изобретение касается способа образования 3-фенилимино-3H-фенотиазинового медиатора или 3-фенилимино-3H-феноксазинового медиатора, включающего предоставление первого реагента, содержащего фенотиазин или феноксазин; предоставление первого растворителя; предоставление второго реагента и предоставление второго растворителя. Первый реагент, первый растворитель, второй реагент и второй растворитель объединяют для образования раствора реагентов. К раствору реагентов добавляют персульфат натрия для соединения первого и второго реагентов, приводящего к образованию реакционного раствора, содержащего 3-фенилимино-3H-фенотиазиновый медиатор или 3-фенилимино-3H-феноксазиновый медиатор. Дополнительно проводят обработку реакционного раствора для удаления первого растворителя и второго растворителя для выделения медиаторов. Изобретение также касается продуктов, полученных указанным способом, и их применения в электрохимическом тест-сенсоре. Медиаторы по изобретению имеют низкий фоновый ток и обладают необходимыми характеристиками, включая стабильность. 6 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 табл., 25 пр., 5 ил.

Способ раннего прогнозирования риска прогрессирования периферических витреохориоретинальных дистрофий на парном глазу после операции по поводу регматогенной отслойки сетчатки // 2540505

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для раннего прогнозирования риска прогрессирования периферических витреохориоретинальных дистрофий (ПВХРД) на парном глазу после операций по поводу регматогенной отслойки сетчатки (РОС). В субретинальной жидкости (СРЖ), полученной во время хирургического вмешательства на глазу с РОС, исследуют содержание IL18, если его уровень превышает 550 пкг/мл, то прогнозируют прогрессирование ПВХРД на парном глазу. Изобретение обеспечивает возможность проведения превентивного лечения на парном глазу при наличии риска прогрессирования ПВХРД до возникновения клинических проявлений прогрессирования ПВХРД у лиц с оперированной отслойкой сетчатки на другом глазу. 6 пр.

Ферментативные реактивные чернила для использования в тест-полосках с заранее заданным кодом калибровки // 2541111

Изобретение относится к медицине и описывает композицию ферментных чернил, содержащую фермент, способный избирательно распознавать глюкозу в пробе крови, медиатор и первый и второй пирогенный диоксид кремния, в которой первый пирогенный диоксид кремния имеет удельную поверхность по БЭТ в диапазоне от приблизительно 130 до 170 м2/г и содержание углерода от приблизительно 0,8 до приблизительно 1,23% вес., а второй пирогенный диоксид кремния имеет удельную поверхность по БЭТ в диапазоне от приблизительно 270 до 330 м2/г и содержание углерода от приблизительно 1,4 до приблизительно 2,6% вес. Ферментные чернила настоящего изобретения делают возможным использование более совершенного способа производства партий тест-полосок с единым кодом калибровки и высокой эффективностью. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 6 ил., 2 табл., 6 пр.

Анализирующее устройство и способ анализа // 2541718

Изобретение относится к области измерительной техники и может быть использовано для анализа конкретного компонента, содержащегося в образце, в частности уровня глюкозы в крови. Заявлено анализирующее устройство или способ анализа, посредством которых могут быть получены достоверные результаты анализа даже в условиях, когда окружающая температура изменяется, при этом избавляя пользователя от неудобств. Анализирующее устройство (1) снабжено средством (13) определения, которое определяет, находится ли окружающая температура, измеренная с помощью средства (6) измерения температуры, в пределах предварительно определенного температурного диапазона. Средство (13) определения выполнено таким образом, чтобы определить, находится ли окружающая температура в пределах предварительно определенного температурного диапазона, даже в условиях, когда информация, относящаяся к намеченному веществу в образце, не может быть получена из анализирующего устройства. Технический результат - повышение точности и достоверности данных анализа. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 14 ил.

Способ диагностики степени тяжести острых послеоперационных гемосиновитов коленного сустава // 2542431

Изобретение относится к ортопедии и представляет собой способ диагностики степени тяжести острых послеоперационных гемосиновитов коленного сустава. Согласно изобретению для определения степени тяжести острых послеоперационных гемосиновитов коленного сустава используется микроскопическое исследование гемосиновиальной жидкости с учетом в синовиоцитограмме значения цитоза, содержания нейтрофилов, лимфоцитов и синовиоцитов, что позволяет диагностировать легкую, среднюю или тяжелую степень острого гемосиновита. Изобретение обеспечивает повышение точности и упрощение способа диагностики. 5 табл., 3 пр.

Цифровой голографический микроскоп // 2545494

Изобретение может быть использовано в качестве измерительной системы для неинвазивной экспресс-диагностики многокомпонентных биологических сред для определения вирусов, бактерий и других микроорганизмов. Микроскоп содержит источник излучения, фокусирующий объектив, диафрагму и кювету для размещения исследуемого объекта, расположенные вдоль оптической оси, матрицу фотоприемников, электронно-вычислительную систему, включающую блок обработки, программное обеспечение и ПК. Дополнительно до кюветы введен фильтр для сглаживания Гауссового распределения пучка излучения и получения равномерного освещения по сечению пучка. Кювета имеет прозрачное плоское входное окно. Выходное окно кюветы имеет форму полусферы с радиусом, равным расстоянию от входного до выходного окна кюветы. Матрица фотоприемников имеет форму полусферы, которая расположена параллельно выходному окну кюветы, повторяет его форму и жестко с ним связана. Технический результат - сохранение одинаковой светосилы по сечению кюветы и увеличение разрешения ЦГМ. 3 ил.

Способ определения внутренней энергии биоспецифически взаимодействующей суспензии реакции агглютинации объемной // 2545987

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для определения внутренней энергии биоспецифически реагирующей суспензии реакции агглютинации объемной (РАО) с бруцеллезными или туляремийными растворами антител и суспензиями клеток. Для этого проводят измерение разницы температур опытной биоспецифически реагирующей суспензии реакции агглютинации объемной и контрольной биоспецифически не реагирующей суспензии, в которой раствор антител или суспензия клеточного антигена заменена на гетерологичный ингредиент. Изобретение обеспечивает возможность количественного определения в физических единицах системы СИ Джоулях (Дж) и внесистемных калориях (кал) величины внутренней энергии и работы, соответственно, проявляющейся и совершаемой в результате биоспецифического взаимодействия активных центров антител и антигенов в суспензии РАО. 1 табл., 6 пр.

Компенсация на основе наклона // 2546012

Группа изобретений относится к анализу биологических жидкостей различной природы. Способ определения концентрации аналита в образце, включает этапы, на которых: генерируют по меньшей мере одно значение выходного сигнала, зависящее от концентрации аналита в образце; определяют по меньшей мере одно значение ΔS из, по меньшей мере, одного параметра ошибки, при этом по меньшей мере одно значение ΔS представляет собой отклонение наклона или отклонение нормализованного наклона относительно по меньшей мере одной базовой корреляции; компенсируют, упомянутое по меньшей мере одно значение выходного сигнала с помощью по меньшей мере одной базовой корреляции и по меньшей мере одного значения ΔS и определяют концентрацию аналита в образце из упомянутого по меньшей мере одного значения выходного сигнала. Также представлены биосенсорная система для определения концентрации аналита в образце и сенсорная платина для данной биосенсорной системы. Достигается повышение точности и достоверности анализа. 3 н. и 30 з.п. ф-лы, 32 ил., 3 табл.

Биосенсорная система и тестовые сенсоры для определения концентрации анализируемого вещества (варианты) // 2546862

Группа изобретений относится к области биохимии. Предложена биосенсорная система и тестовые сенсоры (варианты) для определения концентрации анализируемого вещества в образце. Биосенсорная система включает тестовый сенсор, содержащий по меньшей мере два электрических проводника, реакционное средство, содержащее связующее средство, включающее по меньшей мере один водорастворимый полимерный материал, буферную соль, водорастворимый посредник для переноса одного или двух электронов, содержащий не более 20% (масс./масс.) неорганической соли непереходного металла, ферментативную систему и неионное поверхностно-активное средство. Биосенсорная система также включает измерительное средство для измерения скорости окислительно- восстановительной реакции анализируемого вещества. Предложенная группа обеспечивает точное определение зависимости выходного сигнала тестового сенсора, который содержит композиции реагента с низкой общей концентрацией соли, от концентрации анализируемого вещества в образцах цельной крови в широком диапазоне уровней гематокрита в пределах не более 7 секунд. 4 н. и 45 з.п. ф-лы, 9 ил., 7 табл.