Способ определения внутренней энергии биоспецифически взаимодействующей суспензии реакции агглютинации объемной

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для определения внутренней энергии биоспецифически реагирующей суспензии реакции агглютинации объемной (РАО) с бруцеллезными или туляремийными растворами антител и суспензиями клеток. Для этого проводят измерение разницы температур опытной биоспецифически реагирующей суспензии реакции агглютинации объемной и контрольной биоспецифически не реагирующей суспензии, в которой раствор антител или суспензия клеточного антигена заменена на гетерологичный ингредиент. Изобретение обеспечивает возможность количественного определения в физических единицах системы СИ Джоулях (Дж) и внесистемных калориях (кал) величины внутренней энергии и работы, соответственно, проявляющейся и совершаемой в результате биоспецифического взаимодействия активных центров антител и антигенов в суспензии РАО. 1 табл., 6 пр.

 

Изобретение относится к биотехнологии, микробиологии и иммунологии и предназначено для определения количественных параметров энергии и работы, совершаемой за счет биоспецифически взаимодействующих активных центров антител и антигенов соответственно, находящихся в виде раствора и суспензии в электролитической среде. Реакция агглютинации объемная (РАО) представляет собой биологическую систему с определенной целостностью и единством, в которой основные информационные и энергетические процессы происходят на уровне атомных и ядерных взаимодействий аминокислотных остатков активных центров антител и антигенов, характеризующихся, комплексным взаимодействием разнородных сил.

Биологические системы - совокупность взаимосвязанных и взаимодействующих живых элементов различной сложности (гены, клетки, ткани, органы, организмы, биоценозы, экосистемы, биосфера. (Дедю И.И. Экологический энциклопедический словарь / И.И. Дедю; Предисл. В.Д. Федорова. - Кишинев: Гл. ред. Молд. сов. энцикл., 1990. - 406 с. - ISBN 5-88550-006-1). С позиций термодинамики биологических систем РАО может быть отнесена к замкнутой системе, которая может обмениваться с окружающей средой лишь энергией и не может обмениваться веществом (Доброборский Б.С. Термодинамика биологических систем. Учебное пособие для студентов высших медицинских учебных заведений. Под ред. проф. Е.С. Мандрыко. Санкт-Петербург. 2006 - 52 с.).

В понятие внутренней энергии включаются кинетическая энергия хаотического движения молекул, потенциальная энергия взаимодействия между молекулами и внутримолекулярная энергия. Изменение внутренней энергии при переходе системы из одного состояния в другое будет всегда равно разности значений внутренней энергии в этих состояниях, независимо от пути, по которому совершался переход. Величины, характеризующие состояние системы, называют параметрами состояний (Савельев И.В. Курс общей физики, Т.1. Механика. Молекулярная физика: Уч. пособ. 4-е изд., перераб. - М.: Наука. Гл. ред. физ.-мат. лит., 1989-352 с. http://scask.ru/book_s_phis1.php?id=85).

Взаимодействие между молекулами характеризуется информационными и энергетическими процессами, широко распространенными в биологии. На молекулярном уровне они протекают не только при запоминании и переработке генетической информации, но и при взаимном узнавании макромолекул, обеспечивают специфичность и направленный характер ферментативных реакций, имеют важное значение при взаимодействии клеточных мембран и поверхностей (Рубин А.Б. Термодинамика биологических процессов // Соросовский образовательный журнал. 1998. №10. С.77-83.). Кроме того, активным началом потенцированных лекарств является информация, передающаяся в виде электромагнитных волн, влияние которых нельзя исключить при проведении микробиологических и иммунологических экспериментов в нормальных условиях с сопутствующими им незначительными флуктуациями окружающей температуры и световых потоков (Комиссаренко А.А., Салычева Л.В. Значение и сложности потенцирования в гомеопатии // Журнал Натуропатия и гомеопатия, 2004, 1 (5), 53-58.). В то же время, следует отметить, что реакция взаимодействия антитела и антигена является экзотермической и представляется частным случаем белок-белковых взаимодействий (Терентьев А.А., Молдогазиева Н.Т., Шайтан К.В. Динамическая протеомика в моделировании живой клетки. Белок-белковые взаимодействия // Успехи биологической химии. - 2009, - Т.49. - С.429-480).

Известны различные способы определения внутренней энергии отдельных материальных тел и взаимодействующих объектов. Процесс изменения внутренней энергии тела без совершения работы над ним или совершения работы самим телом, называется теплопередачей. Теплопередача может осуществляться за счет теплопроводности, конвекции, излучения.

Известен способ определения внутренней энергии идеального газа, у которого силы взаимодействия молекул отсутствуют, что влечет и отсутствие молекулярно-потенциальной энергии. В связи с отмеченным, внутренняя энергия идеального газа представляет собой только сумму значений кинетической энергии хаотического движения всех его молекул, что выражает формула: U=ΣEi.

Для молекул газов, состоящих из двух, трех и большего числа атомов, также известны соответствующие формулы, позволяющие определять внутреннюю энергию известной массы (m) газа (Жданов Л.С. Учебник по физике для средних специальных учебных заведений. - М.: Наука, 1978. - 592 с., стр.63, 64).

Основным недостатком вышепоказанного способа определения внутренней энергии идеального газа является невозможность его применения для регистрации изменений внутренней энергии твердых тел и жидкостей.

Наиболее близким к заявляемому способу является способ измерения изменений параметров состояния системы (температуры, давления, объема и т.д.) по их разности в начале и в конце того или иного процесса (Жданов Л.С., 1978, стр.67).

Вышеприведенный способ оценки внутренней энергии тела или системы тел по ее разности в начале и в конце процесса является неконкретным, отражающим только основные направления ее изменения. В связи с чем для достижения поставленной авторами цели требуется конкретизация и расширение круга разрешаемых проблем с использованием дополнительных источников и справочных данных.

Целью изобретения явилось экспериментальное доказательство возможности количественного определения в физических единицах системы СИ Джоулях (Дж) и внесистемных калориях (кал) величины внутренней энергии и работы, соответственно, проявляющейся и совершаемой в результате биоспецифического взаимодействия активных центров антител и антигенов в суспензии РАО.

Для достижения поставленной цели регистрацию разницы изменений температур опытной и контрольной систем осуществляли за счет помещения последних в равнозначные условия со стабилизацией влияния внешних температурных воздействий путем выполнения эксперимента с использованием модели жидкостного ледяного изотермического калориметра в термоизолирующей оболочке и откалиброванных электронных термодатчиков для оценки и учета температуры.

Сущностью технического решения предлагаемого изобретения явилось создание параметров состояния биоспецифически реагирующей суспензии РАО, представляющей собой опытную систему, в сравнении с аналогичной контрольной системой, биоспецифическое взаимодействие в суспензии которой заведомо отсутствовало, для оценки и учета разности параметров состояния систем по температуре (теплообразованию).

По отношению к прототипу заявляемый способ имеет следующие отличительные признаки:

- изменение внутренней энергии биоспецифически реагирующей суспензии РАО оценивается в сравнении с аналогичной системой, где таковое отсутствует;

- изменение внутренней энергии биоспецифически реагирующей суспензии РАО оценивается в условиях ограниченного интервала температур от 6,0 до 18°C, в связи с тем, что сложная по молекулярному механизму РАО не проявляет выраженного отличия температурного параметра состояния системы вследствие взаимодействия активных центров антител и антигенов при биоспецифическом взаимодействии, а регистрация температурных отличий вблизи оптимальной температуры для серологической реакции (37°C) или около 0°C осложняется, с одной стороны, диссипацией тепловой энергии, с другой, - ее ограниченным температурным уровнем;

- в изменении внутренней энергии биоспецифически реагирующей суспензии РАО, наряду с электрическим и магнитным полями привносят свою долю атомные и ядерные взаимодействия, активирующиеся при «узнавании» активных центров антител и антигенов;

- использование жидкостного ледяного изотермического калориметра с термоизолирующей оболочкой, позволившего уловить достоверный сдвиг (увеличение) температуры в опытной биоспецифически реагирующей РАО;

- одновременный контроль температурных параметров состояния систем и калориметра с помощью откалиброванных цифровых термодатчиков.

Измерение параметров флуктуации температуры опытной системы относительно аналогичной контрольной системы при равнозначных условиях времени наблюдения за системами, термоизоляции, температуры окружающей среды, постоянном давлении, влажности, отсутствии посторонних излучений, позволило получить достоверные отличительные параметры состояния систем по температуре.

Для достижения технического эффекта и получения сопоставимых результатов в качестве моделей для изучения энергии, работы и информационных параметров реакции Ат-Аг в РАО использовали растворы бруцеллезных или туляремийных антител и суспензии убитых клеточных антигенов обозначенных возбудителей. Количественное определение белка в исходных растворах антител проводили на спектрофотометре СФ-46 («ЛОМО», г. Санкт-Петербург) при длине волны 280 нм. В опытах растворы антител применяли в титрах 1:50, 1:200 и 1:400. Суспензии обеззараженных клеток туляремийного и бруцеллезного вакцинных штаммов соответствовали 10 ед. мутности по ОСО-42-28-85П и их готовили из культур штаммов коллекции ФКУЗ Ставропольский противочумный институт Роспотребнадзора. Для достоверности наличия биоспецифических свойств исходных ингредиентов РАО ставили контрольные реакции агглютинации на стекле с бруцеллезными и туляремийными ингредиентами. Опыты по измерению изменения температуры и объема реагирующей суспензии РОА выполняли в объеме 5,0 мл с соотношением объемов концентраций микробных взвесей и титров сывороток рекомендациям инструкций техники постановки РАО с бруцеллезными и туляремийными ингредиентами.

Прямые измерения основного параметра состояния системы - экзогенной тепловой энергии биоспецифически реагирующей суспензии РАО проводили с использованием экспериментальной модели жидкостного ледяного изотермического калориметра с термоизолирующей оболочкой, который состоял из емкости с водой, с принудительной ее агитацией магнитной мешалкой и охлаждающими элементами (кубики льда объемом 1,0 см3), закрытыми термоизолирующей оболочкой из пенопласта и алюминиевой фольгой, камеры для размещения опытной (биоспецифически реагирующей суспензией) и контрольной емкостей (в виде тонкостенных стеклянных пробирок) для контроля ингредиентов с гетерологичными суспензиями клеток, растворами антител. Кубики льда в камере калориметра использовали для компенсации диссипации и стабилизации тепловой энергии, образование и регистрация которой в результате взаимодействия активных центров Ат и Аг, ограничены температурными пределами агглютинации. Для измерения и учета температуры в опытной и контрольной пробирках, а также контроля температуры в камере жидкостного калориметра-интегратора использовали три откалиброванные на воздухе и в жидкости цифровые электронные термопары. Перед началом измерений камеру калориметра, опытную и контрольную емкости, а также ингредиенты РАО охлаждали до одинаковой температуры в пределах 6-18°C. После стабилизации показаний электронных термопар (появление равнозначных цифровых показаний на дисплеях) измерения проводили в течение 15 минут с ежеминутной регистрацией показаний термометров. Достоверность результатов учета оценивали по критерию достоверности p<0,05 после статистической обработки данных с помощью компьютерной программы «Министат», созданной на основе работы И.А. Ойвина (Ойвин И.А. Статистическая обработка экспериментальных исследований // Патологическая физиология. - 1960. - №4. - С.76-85).

Количество тепловой энергии в калориях, вырабатываемой в опытной системе в результате биоспецифического взаимодействия активных центров Ат и Аг определяли по температурной разнице параметров состояния с контрольной системой. При различных изменениях температур жидкой среды в опытной и контрольной системах на величину экспериментально определяемой разницы в °C, с учетом равнозначных условий выполнения опыта, по удельной теплоемкости жидкой среды, равной 1,0 кал/г град, и, далее, по времени наблюдения - t, коэффициенту механического эквивалента тепла I=4,18 Дж/кал осуществляли перевод калорий в единицы энергии и работы системы СИ - Джоули. Величину внутренней энергии биоспецифически реагирующей суспензии РАО определяли в Джоулях (система СИ) или калориях. Одна калория эквивалентна 4,18 Дж и равна количеству тепла, необходимому для нагревания 1,0 г воды от 19,5 до 20,5°C. Величину совершаемой при этом работы определяли по средней величине внутренней энергии системы в течение времени достижения в измерительных системах равновесного состояния (Савельев И.В., 1989).

Возможность практического использования заявляемого способа иллюстрируется примерами его конкретного выполнения с использованием совокупности заявляемых признаков.

Пример 1. Калибровали электронные термодатчики в жидкой среде. Готовили 2,5 мл раствора бруцеллезных антител в титре 1:25 и 2,5 мл суспензии убитых клеток бруцеллезного микроба в концентрации 2×109 мк/мл, которые, наряду с дозаторами и ледяным калориметром с жидкостной измерительной камерой экспозировали в холодильнике до установления их температуры на уровне 6,0°C. Для стандартизации условий выполнения эксперимента в камеру ледяного калориметра вносили кубики льда с температурой 0°C, помещали импеллер, ставили калориметр на магнитную мешалку с регулируемой угловой скоростью и под контролем электронного термодатчика устанавливали температуру на уровне 6,0°C. Затем в камере калориметра размещали опытную пробирку с 2,5 мл раствора бруцеллезных антител и контрольную с 2,5 мл раствора туляремийных антител, в которых под контролем термодатчиков устанавливали одинаковую температуру, равную 6,0°C и сразу в каждую из пробирок вносили суспензию специфического бруцеллезного антигена по 2,5 мл. Каждую минуту регистрировали показания температуры в опытной и контрольной пробирках (системах). Наблюдение и регистрацию вели до установления равновесного состояния между опытной и контрольной системами, которое обычно устанавливалось через 15 минут. Числовые значения температур в опыте и контроле, показанные в таблице 1, статистически обрабатывали и оценивали по критерию достоверности p<0,05. По величине средней разницы температур в опыте и контроле рассчитывали энергию и работу за время свершения реакции в калориях и джоулях, которые, соответственно, составили 4,18 Дж/мл (1,0 кал/мл) и 1890 Дж/мл.

Пример 2. Не отличается по методике выполнения от примера 1 за исключением того, что в нем испытан раствор бруцеллезных антител в титрах 1:200 при температуре в калориметре 12°C. При этом величины энергии и работы, соответственно, составили 2,9 Дж/мл (0,7 кал/мл) и 1300 Дж/мл.

Пример 3. Не отличается по методике выполнения от примера 1 за исключением того, что в нем испытан раствор бруцеллезных антител в титрах 1:400 при температуре в калориметре 18°C. При этом величины энергии и работы, соответственно, составили 1,25 Дж/мл (0,3 кал/мл) и 567 Дж/мл.

Пример 4. Не отличается по методике выполнения от примера 1 за исключением того, что в нем испытан раствор туляремийных антител в титре 1:50 при температуре в калориметре 6°C. При этом величины энергии и работы, соответственно, составили 3,34 Дж/мл (0,8 кал/мл) и 1530 Дж/мл.

Пример 5. Не отличается по методике выполнения от примера 1 за исключением того, что в нем испытан раствор туляремийных антител в титре 1:200 при температуре в калориметре 12°C. При этом величины энергии и работы, соответственно, составили 1,67 Дж/мл (0,4 кал/мл) и 756 Дж/мл.

Пример 6. Не отличается по методике выполнения от примера 1 за исключением того, что в нем испытан раствор туляремийных антител в титре 1:400 при температуре в калориметре 18°C. При этом величины энергии и работы, соответственно, составили 0,63 Дж/мл (0,15 кал/мл) и 284 Дж/мл.

Таким образом, заявляемый способ практически осуществим и прост в исполнении. Использование предлагаемого способа в биотехнологии, микробиологии и иммунологии позволит определять количественные параметры энергии и работы, совершаемой за счет биоспецифически взаимодействующих активных центров антител и антигенов, в экспериментальной работе, при разработке медицинских иммунобиологических препаратов и проведении сравнительной оценки их качества в физических единицах энергии и работы на основании измерения изменений внутренней энергии реакции агглютинации объемной.

Способ определения внутренней энергии биоспецифически реагирующей суспензии реакции агглютинации объемной с бруцеллезными или туляремийными растворами антител и суспензиями клеток, заключающийся в измерении разницы температур опытной биоспецифически реагирующей суспензии реакции агглютинации объемной и контрольной биоспецифически не реагирующей суспензии, в которой раствор антител или суспензия клеточного антигена заменена на гетерологичный ингредиент.



 

Похожие патенты:

Изобретение может быть использовано в качестве измерительной системы для неинвазивной экспресс-диагностики многокомпонентных биологических сред для определения вирусов, бактерий и других микроорганизмов.

Изобретение относится к ортопедии и представляет собой способ диагностики степени тяжести острых послеоперационных гемосиновитов коленного сустава. Согласно изобретению для определения степени тяжести острых послеоперационных гемосиновитов коленного сустава используется микроскопическое исследование гемосиновиальной жидкости с учетом в синовиоцитограмме значения цитоза, содержания нейтрофилов, лимфоцитов и синовиоцитов, что позволяет диагностировать легкую, среднюю или тяжелую степень острого гемосиновита.

Изобретение относится к области измерительной техники и может быть использовано для анализа конкретного компонента, содержащегося в образце, в частности уровня глюкозы в крови.

Изобретение относится к медицине и описывает композицию ферментных чернил, содержащую фермент, способный избирательно распознавать глюкозу в пробе крови, медиатор и первый и второй пирогенный диоксид кремния, в которой первый пирогенный диоксид кремния имеет удельную поверхность по БЭТ в диапазоне от приблизительно 130 до 170 м2/г и содержание углерода от приблизительно 0,8 до приблизительно 1,23% вес., а второй пирогенный диоксид кремния имеет удельную поверхность по БЭТ в диапазоне от приблизительно 270 до 330 м2/г и содержание углерода от приблизительно 1,4 до приблизительно 2,6% вес.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для раннего прогнозирования риска прогрессирования периферических витреохориоретинальных дистрофий (ПВХРД) на парном глазу после операций по поводу регматогенной отслойки сетчатки (РОС).

Изобретение касается способа образования 3-фенилимино-3H-фенотиазинового медиатора или 3-фенилимино-3H-феноксазинового медиатора, включающего предоставление первого реагента, содержащего фенотиазин или феноксазин; предоставление первого растворителя; предоставление второго реагента и предоставление второго растворителя.

Группа изобретений относится к измерению объема или концентрации биологических веществ. Представлено измерительное устройство с кожухом и по меньшей мере одним дисплеем, интегрированным в кожух, при этом кожух содержит отсек, предназначенный для вставки картриджа в кожух с целью доставки в устройство предназначенного для измерения образца, и при этом отсек имеет отверстие на передней части кожуха, и первая часть кожуха для вставки картриджа выступает под углом ко второй части кожуха.

Изобретение относится к аналитическим устройствам, в частности к полоске для аналитического тестирования на электрохимической основе, которая содержит электрически изолирующую подложку, слой ферментативного реактива, расположенный поверх подложки, верхний слой, расположенный поверх слоя ферментативного реактива, причем верхний слой имеет первую часть и непрозрачную вторую часть, при этом первая часть является прозрачной или непрозрачной, и камеру приема пробы, расположенную внутри полоски для аналитического тестирования, причем камера приема пробы имеет рабочую часть и нерабочую часть, в которой первая часть и непрозрачная вторая часть верхнего слоя выполнены с возможностью просмотра пользователем рабочей части камеры приема пробы через первую часть верхнего слоя и невозможностью просмотра нерабочей части камеры приема пробы из-за непрозрачной второй части верхнего слоя, причем рабочая часть камеры приема пробы составляет приблизительно 86% от камеры приема пробы.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для определения оптимальных сроков дренирования желчных протоков у больных с патологией билиарного тракта различной этиологии.
Изобретение относится к области медицины, в частности к офтальмологии. Для ранней диагностики первичной открытоугольной глаукомы и преглаукомы проводят биохимическое исследование в слезной жидкости содержания малонового диальдегида, метаболитов оксида азота.

Группа изобретений относится к анализу биологических жидкостей различной природы. Способ определения концентрации аналита в образце, включает этапы, на которых: генерируют по меньшей мере одно значение выходного сигнала, зависящее от концентрации аналита в образце; определяют по меньшей мере одно значение ΔS из, по меньшей мере, одного параметра ошибки, при этом по меньшей мере одно значение ΔS представляет собой отклонение наклона или отклонение нормализованного наклона относительно по меньшей мере одной базовой корреляции; компенсируют, упомянутое по меньшей мере одно значение выходного сигнала с помощью по меньшей мере одной базовой корреляции и по меньшей мере одного значения ΔS и определяют концентрацию аналита в образце из упомянутого по меньшей мере одного значения выходного сигнала. Также представлены биосенсорная система для определения концентрации аналита в образце и сенсорная платина для данной биосенсорной системы. Достигается повышение точности и достоверности анализа. 3 н. и 30 з.п. ф-лы, 32 ил., 3 табл.

Группа изобретений относится к области биохимии. Предложена биосенсорная система и тестовые сенсоры (варианты) для определения концентрации анализируемого вещества в образце. Биосенсорная система включает тестовый сенсор, содержащий по меньшей мере два электрических проводника, реакционное средство, содержащее связующее средство, включающее по меньшей мере один водорастворимый полимерный материал, буферную соль, водорастворимый посредник для переноса одного или двух электронов, содержащий не более 20% (масс./масс.) неорганической соли непереходного металла, ферментативную систему и неионное поверхностно-активное средство. Биосенсорная система также включает измерительное средство для измерения скорости окислительно- восстановительной реакции анализируемого вещества. Предложенная группа обеспечивает точное определение зависимости выходного сигнала тестового сенсора, который содержит композиции реагента с низкой общей концентрацией соли, от концентрации анализируемого вещества в образцах цельной крови в широком диапазоне уровней гематокрита в пределах не более 7 секунд. 4 н. и 45 з.п. ф-лы, 9 ил., 7 табл.
Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике, и предназначено для исследования глюкозы и общего белка в сыворотке крови. Способ предусматривает для исследования сыворотки крови применять биполярный метод поличастотной электроимпедансометрии с определением модульного значения импеданса (|Z|) и фазового угла (φ) на частотах 20, 98, 1000, 5000, 10000, и 20000 Гц переменного электрического тока малой мощности с помощью программно-аппаратного комплекса, оснащенного программой для ЭВМ «БИА-лаб Композитум», при этом проводят измерение в микрокамере объемом 50 мкл, при этом программа автоматически рассчитывает концентрацию общего белка, глюкозы, хлоридов и двухвалентных ионов в сыворотке крови на основании решения системы математических уравнений, а результат отображается на дисплее и может быть распечатан на принтере. Достигается повышение эффективности диагностики за счет устранения необходимости в применении химических реактивов, уменьшение времени выполнения исследования, снижение себестоимости и расширение показаний для применения метода. 3 пр.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к молекулярной диагностике. Устройство для подвергания жидкой пробы воздействию акустической энергии путем создания кавитации в жидкой пробе содержит источник высокоинтенсивных ультразвуковых волн и картридж, содержащий жидкую пробу и границу раздела жидкость-воздух. При этом устройство выполнено с возможностью фокусировать высокоинтенсивные ультразвуковые волны так, что с помощью картриджа, вмещенного в устройство, создается фонтан жидкости над границей раздела жидкость-воздух внутри картриджа, а капля фонтана, возвращающаяся обратно из фонтана в жидкую пробу, является элементом зародышеобразования. Группа изобретений относится также к системе и способу подвергания жидкой пробы воздействию акустической энергии, а также к машиночитаемому носителю информации с компьютерной программой для осуществления указанного способа. Группа изобретений обеспечивает обработку пробы фокусированной акустической энергией для создания в пробе неоднородной кавитации при уменьшении требуемой энергии и мощности. 4 н. и 5 з.п. ф-лы, 9 ил.
Изобретение относится к медицине, а именно к детской гастроэнтерологии, и может быть использовано для дифференциальной диагностики неспецифического язвенного колита и болезни Крона у детей. Задачей предлагаемого изобретения является разработка менее инвазивного и более простого способа дифференциальной диагностики НЯК и болезни Крона у детей. Сущность изобретения состоит в том, что у больного ребенка методом инфракрасной спектроскопии исследуют слюну, вычисляют значение отношения высоты пика с максимумом при 1070 см-1 к высоте пика с максимумом 1025 см-1. При значении отношения в пределах от 1,1 до 1,9 диагностируют неспецифпческнй язвенный колит, а при значении данного отношения от 2,0 до 4.6 диагностируют болезнь Крона. Изобретение обеспечивает менее инвазивную и более простую дифференциальную диагностику НЯК и болезни Крона у детей, обеспечивает упрощение и ускорение постановки диагноза. 4 пр.

Настоящее изобретение относится к отбору проб жидкости, которая находится в эластичном закрытом контейнере, например, в контейнере для сбора мочи или крови. Устройство для отбора жидкости, находящейся в эластичном контейнере (13, 14), содержит первую секцию (20), имеющую базовую поверхность (21), и элемент (22) для перфорирования пленки, выступающий от базовой поверхности (21). Устройство дополнительно содержит вторую секцию (23), имеющую базовую поверхность (24), которая окружает полость (25), адаптированную для приема элемента (22) для перфорирования пленки, являющегося частью первой секции (20). Первая секция (20) имеет клейкую поверхность, окружающую элемент (22) для перфорирования пленки, а вторая секция (23) имеет клейкую поверхность, окружающую полость (25). Кроме того, одна из двух секций (20, 23) содержит отверстие (26) в базовой поверхности в пределах клейкой поверхности (21). Достигаемый при этом технический результат заключается в получении ровного и стерильного отверстия для доступа к жидкости, а также в предотвращении любого нежелательного выливания или потери жидкости. 7 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для прогнозирования органоспецифической аутоиммунизации при воспалительных заболеваниях глаз. Во влаге передней камеры глаза определяют концентрацию трансформирующего ростового фактора бета1 (TGFβ1). При ее уровне менее 1000 пг/мл прогнозируют органоспецифическую аутоиммунизацию. Использование изобретения обеспечивает раннее выявление аутоиммунного компонента или процесса при воспалительных заболеваниях глаз с повышением точности диагностики и выбора адекватной тактики лечения. 1 табл., 3 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и предназначено для диагностики ранений ободочной кишки, в частности ранений ее забрюшинного отдела. Пострадавшему с подозрением на повреждение ободочной кишки выполняют первичную хирургическую обработку раны с ее ревизией. Если раневой канал по данным хирургической обработки не проникает в брюшную полость, при стабильной гемодинамике и отсутствии перитонеальной симптоматики выполняют очистительную клизму. Затем промывные воды после клизмы подвергают химическому исследованию на наличие пигментов крови, для чего выполняют бензидиновую пробу. При положительном результате анализа диагностируют ранение ободочной кишки. Способ позволяет повысить точность диагностики и уменьшить ее травматичность. 1 з.п. ф-лы, 2 пр.

Группа изобретений относится к анализу биологических жидкостей с помощью биосенсорных систем. Способ определения концентрации анализируемого вещества в образце включает: генерацию выходного сигнала, соответствующего концентрации анализируемого вещества в образце и входному сигналу; компенсацию выходного сигнала с помощью основной функции и первой функции невязки для определения скомпенсированного выходного сигнала, причем основная функция предназначена для компенсации основной ошибки в выходном сигнале, а первая функция невязки предназначена для компенсации оставшейся ошибки в выходном сигнале; и определение концентрации анализируемого вещества в образце по скомпенсированному выходному сигналу. Также описана биосенсорная система аналогичного назначения. Достигается повышение точности и надежности анализа. 2 н. и 28 з.п. ф-лы, 25 ил., 8 табл.

Группа изобретений относится к медицине и может быть использована для определения электрической емкости биосенсорной камеры. Для этого инициируют электрохимическую реакцию пробы после ее внесения в биосенсорную камеру, имеющей два электрода, расположенных в камере и соединенных с микроконтроллером. Прикладывают к камере осциллирующий сигнал предварительно заданной частоты. Устанавливают первый временной интервал выборки. Получают выборку выходного сигнала от камеры со вторым временным интервалом выборки, отличным от первого временного интервала выборки. Определяют фазовый угол между выходным сигналом и осциллирующим входным сигналом от камеры на основе выходного сигнала выборки. Рассчитывают электрическую емкость камеры по фазовому углу. Также предложена система для измерения аналита. Группа изобретений обеспечивает определение достаточности заполнения аналитом электрохимической биосенсорной испытательной камеры. 2 н. и 21 з.п. ф-лы, 24 ил., 2 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для определения внутренней энергии биоспецифически реагирующей суспензии реакции агглютинации объемной с бруцеллезными или туляремийными растворами антител и суспензиями клеток. Для этого проводят измерение разницы температур опытной биоспецифически реагирующей суспензии реакции агглютинации объемной и контрольной биоспецифически не реагирующей суспензии, в которой раствор антител или суспензия клеточного антигена заменена на гетерологичный ингредиент. Изобретение обеспечивает возможность количественного определения в физических единицах системы СИ Джоулях и внесистемных калориях величины внутренней энергии и работы, соответственно, проявляющейся и совершаемой в результате биоспецифического взаимодействия активных центров антител и антигенов в суспензии РАО. 1 табл., 6 пр.

Наверх