Устройство для установки стента с покрытием в кровеносные сосуды

Изобретение относится к медицине, в частности, к сосудистой и эндоваскулярной хирургии. Устройство для установки стента с покрытием в кровеносные сосуды выполнено из каркаса с внутренней оболочкой. Каркас выполнен в виде, по крайней мере, двух колец, соединенных между собой, по крайней мере, двумя стержнями. Оболочка выполнена с отверстиями не более 100 мкм. Каркас выполнен с возможностью установки внутри него стента. Техническим результатом изобретения является исключение опасности проникновения частиц бляшек и тромбов во внутрь стента, а также исключение перекрытия боковых ветвей сосудов. 3 з.п. ф-лы, 2 ил.

 

Изобретение относится в медицине, в частности к сосудистой и эндоваскулярной хирургии.

Известен стент (патент US №380831, 1997, D24/155) для установки в кровеносные сосуды. Недостатком данного стента является возможность проникновения сквозь ячейки стента атеросклеротических бляшек, тромбов и их последующего отрыва и попадания в кровеносные сосуды сердца, головного мозга, нижних конечностей и других органов, что в свою очередь отрицательно отразится на эффективность операции.

Известен стент-графт для установки в кровеносные сосуды, покрытый оболочкой. Наличие оболочки исключает проникновение склеротических бляшек, тромбов в ячейки стента, однако недостатком известного стент-графта является невозможность его использования в сосудах с боковыми ветвями из-за опасности их перекрытия (патент US №5628788, A61F 2/06, 1997).

Цель изобретения - исключение указанных недостатков и разработка устройства, обеспечивающего установку в кровеносные сосуды стента с покрытием без опасности проникновения частиц бляшек и тромбов во внутрь стента и перекрытия боковых ветвей сосудов.

Это достигается тем, что устройство для установки стента с покрытием в кровеносные сосуды выполнено из каркаса с внутренней оболочкой в виде, по крайней мере, двух колец, соединенных между собой, по крайней мере, двумя стержнями, и может быть выполнен конической или цилиндрической формы. При этом кольца каркаса могут иметь зигзагообразную или U-образную форму с равномерными или неравномерными плечами. Внутренняя оболочка может быть выполнена из рассасывающего материала с отверстиями не более 100 мкм для предотвращения проникновения атеросклеротических бляшек и тромбов во внутрь стентов и, сохраняя при этом кровоток в боковых ветвях сосудов.

На чертежах фиг.1 и 2 изображено заявленное изобретение, общий вид.

В заявленном изобретении устройство для установки стента с покрытием в кровеносные сосуды выполнено из каркаса 1 с внутренней оболочкой 2 с отверстиями 3 не более 100 мкм и в виде, по крайней мере, двух колец 4, соединенных между собой, по крайней мере, двумя стержнями 5. При этом кольца 4 выполнены зигзагообразной или U-образной формы с равномерными или неравномерными плечами 6.

Устройство используют следующим образом:

Перед установкой стента с покрытием в кровеносный сосуд предварительно вводят каркас 1 с внутренней оболочкой 2 с отверстиями 3. Кольца 4 при выходе из доставляющей системы (на чертеже не изображена) оптимально самофиксируются к стенкам сосуда. Выбор формы (конической или цилиндрической) каркаса 1 зависит от анатомии кровеносных сосудов и определяется предварительным диагностированием. Выполнение колец 4 зигзагообразной или U-образной формы с равномерными или неравномерными плечами 6 позволяет использовать каркас 1 также в зависимости от анатомии кровеносных сосудов. Далее внутри каркаса 1 размещают стент (на чертеже не изображен). Выполнение оболочки 2 из рассасывающего материала позволяет избежать развитие пролежней внутреннего просвета сосуда, а наличие отверстий 3 с размером не более 100 мкм позволяет предотвратить проникновение атеросклеротических бляшек и тромбов во внутрь стентов, сохраняя при этом кровоток в боковых ветвях сосудов.

Таким образом, установка стента с покрытием внутри каркаса 1 с оболочкой 2 и отверстиями 3 обеспечивает двойное изолирование от проникновения склеротических бляшек и тромбов внутри сосуда, при этом сохраняя кровоток в их боковых ветвях, тем самым повышая эффективность и надежность стентирования.

1. Устройство для установки стента с покрытием в кровеносные сосуды, характеризующееся тем, что устройство выполнено из каркаса с внутренней оболочкой в виде, по крайней мере, двух колец, соединенных между собой, по крайней мере, двумя стержнями, при этом оболочка выполнена с отверстиями не более 100 мкм, а каркас выполнен с возможностью установки внутри него стента.

2. Устройство по п.1, отличающееся тем, что каркас может быть выполнен конической или цилиндрической формы.

3. Устройство по п.1, отличающееся тем, что кольца имеют зигзагобразную или U-образную форму, выполненную с равномерными или неравномерными плечами.

4. Устройство по п.1, отличающееся тем, что внутренняя оболочка может быть выполнена из рассасывающего материала.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, в частности к сосудистой и эндоваскулярной хирургии. Устройство для установки стента с покрытием в сонную артерию выполнено из каркаса с внутренней оболочкой.

Изобретение относится к области медицины, в частности, к сосудистой и эндоваскулярной хирургии. Устройство выполнено в виде полой трубки из нитинола.

Изобретение относится к области медицины, в частности к сосудистой хирургии, и предназначено для передачи лекарственных средств на внутреннюю поверхность сосудистой стенки.

Изобретение относится к медицинским устройствам, способным высвобождать биологически активные вещества. Имплантат представляет собой насыщенное лекарством полимерное устройство, например, в виде стержня, разработанное для контроля высвобождения биологически активного вещества клонидина или его производных, таких как клонидин HCl, в течение длительного периода времени, например в течение 2 месяцев, 3 месяцев, 4 месяцев и даже 4,5 месяцев.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к маркеру, который полезен для подтверждения положения стента (устройства для реконструкции просвета органа) внутри человеческого тела средством распознавания, например, включающим в себя рентгенографическое устройство, в процессе установки стента внутри человеческого тела, и к стенту, снабженному таким маркером.

Изобретение относится к медицине, в частности к внутрисосудистым стентам для имплантации в живой организм, которые расширяются с помощью накачиваемого баллонного катетера.

Группа изобретений относится к хирургии и может быть применима для абдоминальной пластики. Эндопротез содержит два слоя, выполненных из пространственно-сшитого полимера методом фотополимеризации олигомеров метакрилового ряда, один из которых имеет гладкую поверхность, предназначенную для контакта с висцеральными тканями, а другой - перфорированный, между этими слоями содержится полипропиленовая сетка, сцепление трех слоев обеспечивают места склейки фотополимеризующимся клеем, расположенные равномерно по всей площади эндопротеза.

Изобретение относится к области медицины, конкретно к материалу для закрытия костных дефектов при реконструктивно-пластических операциях, изготовления костных имплантатов, замещения дефектов при различных костных патологиях.

Изобретение относится к медицине и применяется для лечения лиц, страдающих гормональными заболеваниями. Описаны способ и устройство для доставки октреотида пациентам, включающие имплантирование композиции с контролируемым высвобождением для доставки октреотида, причем композиция не требует гидратирования перед имплантацией и при этом композиция необязательно содержит разделительное вещество.

Группа изобретений относится к медицине и биологии и может быть использована для культивирования, исследования и тестирования тестовых соединений на тканях, органоидах и нишах стволовых клеток в формате миниатюризированной интегральной схемы.

Группа изобретений относится к медицине. Имплантируемое медицинское устройство для доставки ряда лечебных средств к месту вмешательства по первому варианту содержит по существу, цилиндрический интралюминальный каркас, грунтовочный слой, первое и второе покрытия и, по меньшей мере, одно терапевтическое средство. Цилиндрический интралюминальный каркас является расширяемым от первого диаметра для доставки в сосуд до второго диаметра для расширения сосуда. Интралюминальный каркас имеет люминальную поверхность и аблюминальную поверхность. Расстояние между люминальной поверхностью и аблюминальной поверхностью задает толщину стенки интралюминального каркаса. Интралюминальный каркас содержит также множество отверстий, продолжающихся от люминальной к аблюминальной поверхности. Грунтовочный слой включает множество слоев и покрывает люминальную поверхность, аблюминальную поверхность и поверхности множества отверстий. Первое покрытие содержит материал, имеющий первый электрический заряд, и закреплено на грунтовочном слое. Второе покрытие содержит материал, имеющий второй электрический заряд, и закреплено на первом покрытии только во множестве отверстий. Второй электрический заряд противоположен первому электрическому заряду. Терапевтическое средство заложено в, по меньшей мере, одно из множества отверстий. Второе покрытие выполнено в виде промежуточного слоя между первым покрытием и, по меньшей мере, одним терапевтическим средством. Имплантируемое медицинское устройство по второму варианту содержит цилиндрический интралюминальный каркас, слой первого покрытия, слой второго покрытия и, по меньшей мере, одно терапевтическое средство. Цилиндрический интралюминальный каркас является расширяемым от первого диаметра для доставки в сосуд до второго диаметра для расширения сосуда и имеет люминальную поверхность и аблюминальную поверхность. Расстояние между люминальной поверхностью и аблюминальной поверхностью задает толщину стенки интралюминального каркаса. Интралюминальный каркас содержит также множество отверстий, продолжающихся от люминальной к аблюминальной поверхности. Слой первого покрытия содержит материал с первым электрическим зарядом, закрепленный на, по меньшей мере, участке аблюминальной поверхности, люминальной поверхности и поверхности множества отверстий. Слой второго покрытия содержит материал со вторым электрическим зарядом, закрепленный на, по меньшей мере, участке слоя первого покрытия. Второй электрический заряд противоположен первому электрическому заряду. Терапевтическое средство заложено в, по меньшей мере, одно из множества отверстий. Слой второго покрытия выполнен в виде промежуточного связующего слоя между слоем первого покрытия и, по меньшей мере, одним терапевтическим средством, приводящим к получению слоистой конфигурации, при которой слой второго покрытия занимает место между слоем первого покрытия и, по меньшей мере, одним терапевтическим агентом, нанесенным в, по меньшей мере, одно из множества отверстий. Способ нанесения покрытия на интралюминальный каркас, содержащий множество выполненных в нем отверстий, имеет следующие этапы: наносят слой первого покрытия, содержащий материал, имеющий первый электрический заряд, на, по меньшей мере, участок поверхности интралюминального каркаса и поверхность множества отверстий; наносят слой второго покрытия, содержащий материал, имеющий второй электрический заряд, на, по меньшей мере, участок первого покрытия, при этом второй электрический заряд противоположен первому электрическому заряду; и наносят, по меньшей мере, одно терапевтическое средство в, по меньшей мере, одно из множества отверстий для образования слоистой конфигурации, при которой слой второго покрытия занимает место между слоем первого покрытия и, по меньшей мере, одним терапевтическим агентом, нанесенным в, по меньшей мере, одно из множества отверстий. Изобретения обеспечивают предотвращение тромбоза и отделения покрытия от нижележащей поверхности стента. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 11 ил., 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано для изготовления минерализованных костных имплантатов. Для этого фрагмент кости обдувают струей озоно-воздушной смеси с концентрацией озона 5-50 мг/м3 в течение 7-10 мин. Затем указанный фрагмент кости механически обрабатывают гидродинамической струей, в результате чего получают заготовку. Затем заготовку деминерализуют в растворе неорганической кислоты. Нейтрализуют остатки кислоты. Далее заготовку снова обрабатывают путем обдува указанной озоно-воздушной смесью в том же режиме. Способ обеспечивает 100% стерилизацию костных имплантатов при сохранении их остеоиндуктивных свойств. 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к сердечно-сосудистой хирургии. Выполняют полную срединную стернотомию. При боковом отжатии восходящей аорты формируют анастомоз переключающего синтетического сосудистого протеза с восходящей аортой по типу "конец в бок". После чего дополнительными протезами, вшитыми в основной переключающий протез, протезируют брахиоцефальные ветви. После пуска кровотока накладывают три рентгеноконтрастные клипсы: одну на адвентицию аорты по проксимальному краю анастомоза переключающего протеза с восходящей аортой, две других на уровне дистального края анастомоза переключающего протеза с аортой на адвентицию восходящей аорты по верхней и нижней стенке. Затем производят послойное ушивание раны. После чего проводят стент таким образом, чтобы совместить рентгеноконтрастную метку на проксимальной части графта и клипсу, наложенную на адвентицию аорты у устья переключающего протеза. Раскрывают стентграфт таким образом, чтобы рентгеноконтрастные метки не смещались относительно друг друга. Выполняют контрольную аортографию для оценки раскрытия стента и наличия затеканий, при необходимости выполняют дорасправление имплантированного стента баллоном. Способ позволяет избавить пациента от дополнительного облучения, за счет отсутствия установочных и промежуточных рентгеноконтрастных процедур и проведения только контрольного рентгеноконтрастного исследования в конце вмешательства, уменьшить дозу вводимого контрастного вещества и сократить время вмешательства. 1 пр.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к сосудистой хирургии и кардиологии, и может быть использована при проведении стентирования. Предложено имплантируемое медицинское устройство, представляющее собой цилиндрический интралюминальный скаффолд, выполненный из множества секций и мостиковых элементов, имеющий люминальную поверхность и аблюминальную поверхность, множество сквозных отверстий, расположенных на секциях и мостиковых элементах. Антитромботическое покрытие, закрепленное только на люминальной и аблюминальной поверхностях и поверхностях стенок интралюминального скаффолда, а не на поверхности сквозных отверстий. Терапевтический препарат, размещенный по меньшей мере в одном из множества сквозных отверстий, при этом терапевтический агент не является антитромботическим покрытием и не покрывается антитромботическим покрытием. Также предложен способ покрытия интралюминального скаффолда путем нанесения маски на внутренние поверхности отверстий и удаления ее после нанесения на скаффолд антитромботического материала. Изобретения обеспечивают эффективную профилактику и лечение рестеноза за счет локальной одновременной доставки различных лекарственных препаратов на стенте, закрепленных посредством усиленной адгезии и приемов маскирования и демаскирования. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 4 табл., 12 ил., 3 пр.

Окклюдер // 2533972
Изобретение относится к медицине, а именно к сосудистой хирургии, кардиохирургии, и может быть использовано при необходимости закрытия дефекта в сердце или сосуде. Для этого предложен окклюдер, выполненный с возможностью его перевода из компактного состояния, в котором он вытянут вдоль своей продольной оси, в расширенное состояние. Окклюдер содержит первый раскрывающийся узел и второй раскрывающийся узел. Раскрывающиеся узлы выполнены с возможностью в расширенном состоянии опираться на одну сторону дефекта. Также окклюдер содержит первую сопрягающуюся часть и вторую сопрягающуюся часть, выполненные с возможностью присоединения одна к другой с фиксацией окклюдера в его расширенном состоянии. При этом первая сопрягающаяся часть снабжена участком, по меньшей мере часть которого расположена между первым и вторым раскрывающимися узлами, находящимися в расширенном состоянии. Указанный участок выполнен с возможностью растягивания вдоль продольной оси. Изобретение обеспечивает эффективное закрытие дефекта в сердце или сосуде за счет возможности полностью контролируемой регулировки расстояния между раскрывающимися узлами окклюдера, что способствует обеспечению оптимального соответствия расстояния между этими узлами и глубиной дефекта или толщиной стенки, окружающей дефект. 15 з.п. ф-лы, 12 ил.

Группа изобретений относится к медицинской технике и может быть использована в протезировании для замещения дефицита тканей у женщин с удаленной молочной железой. Для изготовления экзопротеза заполняют наполнителем сваренную по контуру пленочную оболочку, которую затем размещают в матрице с пуансоном. Перед заполнением сваренной по контуру пленочной оболочки проводят подготовку смеси наполнителя путем перемешивания как минимум двух компонентов наполнителя с последующей дегазацией смеси до полного удаления воздуха или проводят подготовку смеси наполнителя путем загрузки как минимум двух его компонентов в отдельные реакторы смесительно-дозирующей установки с последующим перемешиванием компонентов и дегазацией смеси до полного удаления воздуха и последующей дозированной подачи смеси в пленочную оболочку в объеме, соответствующем типоразмеру экзопротеза. Затем заполненную пленочную оболочку подвешивают для выхода остаточного воздуха или удаляют воздух выглаживанием, заваривают заливочные отверстия и фиксируют пленочную оболочку в матрице, на которую устанавливают пуансон. Матрицу с закрепленным пуансоном помещают в термошкаф для вулканизации смеси наполнителя при температуре от 75 до 200°C, а после вулканизации матрицу охлаждают на воздухе или в холодильном шкафу до температуры 25-30°C. Изготовленный таким образом экзопротез содержит пленочную оболочку с наполнителем. Наполнитель состоит как минимум из двух компонентов. Один компонент наполнителя включает вулканизирующую составляющую, а другой компонент включает сшивающий агент. Применение экзопротеза молочной железы заключается в имитации этим протезом грудных тканей у женщин с удаленной молочной железой, для изготовления рекламных муляжей, манекенов, театрального реквизита, заготовок для швейного производства и т.д. Применение группы изобретений позволяет удешевить процесс изготовления экзопротезов молочных желез, имеющих улучшенные эксплуатационные свойства, и обеспечить удобство таких экзопротезов. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 12 ил.

Изобретение относится в общем к медицинским стентам, в частности к устройству для изготовления стентов, используемому в способе изготовления стентов. Устройство для изготовления стентов содержит сердечник и рукав. Сердечник имеет жесткую и, по существу, цилиндрическую внешнюю поверхность. Рукав окружает сердечник и имеет изменяемый внутренний диаметр. Рукав имеет внутренний диаметр в покое. Сердечник имеет внешний диаметр. Внутренний диаметр в покое меньше внешнего диаметра. В результате чего обеспечено расширение рукава при облегании сердечника и, по существу, его возврат к внутреннему диаметру в покое после удаления сердечника. Во втором варианте выполнения устройства для изготовления стентов рукав имеет изменяемый диаметр в покое и рабочий диаметр. Рабочий диаметр меньше, чем диаметр в покое. Рукав окружает сердечник и контактирует с ним, когда рукав принимает диаметр в покое. Вспомогательное устройство для изготовления стентов содержит рукав, имеющий внутренний диаметр и выполненный с возможностью расширения от диаметра в покое до рабочего диаметра после приложения к нему усилия расширения. Рабочий диаметр больше диаметра в покое, который рукав имеет в состоянии в покое. Рукав выполнен с возможностью возврата к диаметру в покое после удаления от него усилия расширения. Способ изготовления стента посредством устройства для изготовления стентов по первому варианту, согласно которому обеспечивают контакт рукава с сердечником для закрепления рукава на сердечнике. После чего обеспечивают контакт рукава с металлическим рельефным листом. Затем оборачивают указанный лист вокруг устройства и сваривают края листа для формирования стента. Изобретение обеспечивает защиту внутренней поверхности стента в ходе процесса его изготовления. 4 н. и 26 з.п. ф-лы, 9 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Рукоятка по первому варианту содержит первый, второй и третий элементы. Первый элемент выполнен с возможностью извлечения и прикреплен к первой протяженной линии для взаимодействия с удаленным размещаемым устройством. Второй элемент выполнен с возможностью извлечения и содержит вращающуюся часть. Второй элемент, по меньшей мере, частично закрыт указанным первым элементом, выполненным с возможностью извлечения, и прикреплен ко второй протяженной линии для взаимодействия с удаленным размещаемым устройством. Третий элемент, по меньшей мере, частично закрыт указанным вторым элементом, выполненным с возможностью извлечения, и прикреплен к третьей протяженной линии для взаимодействия с удаленным размещаемым устройством. Наличие первого элемента обеспечивает предотвращение извлечения второго элемента. Наличие второго элемента обеспечивает предотвращение извлечения третьего элемента. Рукоятка по второму варианту содержит первый и второй. Первый элемент выполнен с возможностью извлечения и прикреплен к первой протяженной линии для взаимодействия с удаленным размещаемым устройством. Второй элемент содержит элемент регулировки. Указанный второй элемент, по меньшей мере, частично закрыт указанным первым элементом, выполненным с возможностью извлечения, и прикреплен ко второй протяженной линии для взаимодействия с удаленным размещаемым устройством. Наличие первого элемента обеспечивает предотвращение извлечения второго элемента. Наличие второго элемента обеспечивает предотвращение извлечения третьего элемента. Рукоятка по третьему варианту содержит по меньшей мере, первый, второй и третий элементы, выполненные с возможностью извлечения и прикрепленные к протяженной линии, взаимодействующей с удаленным размещаемым устройством, содержащим первую и вторую части. Извлечение первого элемента из рукоятки приводит к частичному размещению первой части устройства, таким образом, предоставляя доступ ко второму элементу. Второй элемент содержит вращающуюся часть, причем вращение указанной части изменяет первую часть размещаемого устройства. Извлечение указанного второго элемента приводит к полному размещению первой части устройства и предоставляет доступ к третьему элементу. Манипуляции с третьим элементом приводят к размещению второй части устройства. Способ доставки размещаемого устройства включает следующие этапы: предусматривают рукоятку, содержащую, по меньшей мере, первый, второй и третий элементы, которые выполнены с возможностью извлечения и каждый из которых прикреплен, по меньшей мере, к одной протяженной линии для взаимодействия с удаленным размещаемым устройством, содержащим первую и вторую части; доставляют размещаемое устройство к нужному месту; извлекают первый элемент из рукоятки с целью частичного размещения первой части устройства и предоставления доступа ко второму элементу; вращают вращающуюся часть второго элемента с целью изменения первой части размещаемого устройства; извлекают второй элемент с целью завершения размещения первой части устройства и предоставления доступа к третьему элементу; и манипулируют с третьим элементом с целью размещения второй части устройства, в результате чего завершается доставка размещенного устройства. Наличие первого элемента обеспечивает предотвращение извлечения второго элемента. Наличие второго элемента обеспечивает предотвращение извлечения третьего элемента. Изобретения обеспечивают надлежащую последовательность этапов, предотвращающую ошибки. 4 н. и 3 з.п. ф-лы; 10 ил.

Изобретение относится к медицине. Описаны новые усиленные биоразлагаемые каркасы для регенерации мягких тканей, а также описаны способы поддержки, наращивания и регенерации живой ткани, где усиленный биоразлагаемый каркас применяют для лечения симптомов, где требуется повышенная прочность и устойчивость помимо необходимости регенерации живой ткани пациента. Описано применение каркасов вместе с клетками или тканевыми эксплантатами для регенерации мягких тканей в лечении медицинского пролапса, например, ректального или пролапса органов таза, или грыжи. Каркасы достаточно крепкие, чтобы быть пригодными для имплантации при медицинских состояниях, требующих структурной поддержки при повреждениях тканей. 13 з.п. ф-лы, 19 ил., 2 табл., 8 пр.

Изобретение относится к хирургии и может быть использовано для блокирования внутричерепной аневризмы эндоваскулярным методом. Устройство герметизирует зону аневризмы, позволяет отсосать из нее кровь и накрутить спиралевидный бандаж с внешней стороны сосуда через прокол в его здоровой части. Спиралевидный бандаж выполнен из материала с эффектом памяти формы и облегает пораженную часть сосуда, исключая возможность развития аневризмы на пораженном участке впредь. Все материалы для изготовления деталей зонда и их размеры разрабатываются отдельно для каждого конкретного случая, к примеру длина устройства отсоса разная для «веретенообразной» и «грибообразной» аневризм. Устройство выполнено для одноразового применения. Технический результат изобретения - наложение спиралевидного бандажа на наружную часть пораженного участка и облегчение аневризмы с помощью системы герметизации пораженного участка кровеносного сосуда, системы отсоса из него крови и системы вывода спиралевидного бандажа. 8 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности, к сосудистой и эндоваскулярной хирургии. Устройство для установки стента с покрытием в кровеносные сосуды выполнено из каркаса с внутренней оболочкой. Каркас выполнен в виде, по крайней мере, двух колец, соединенных между собой, по крайней мере, двумя стержнями. Оболочка выполнена с отверстиями не более 100 мкм. Каркас выполнен с возможностью установки внутри него стента. Техническим результатом изобретения является исключение опасности проникновения частиц бляшек и тромбов во внутрь стента, а также исключение перекрытия боковых ветвей сосудов. 3 з.п. ф-лы, 2 ил.

Наверх