Устройство зубного имплантата, содержащее магнитный временный винт



Устройство зубного имплантата, содержащее магнитный временный винт
Устройство зубного имплантата, содержащее магнитный временный винт
Устройство зубного имплантата, содержащее магнитный временный винт
Устройство зубного имплантата, содержащее магнитный временный винт
Устройство зубного имплантата, содержащее магнитный временный винт
Устройство зубного имплантата, содержащее магнитный временный винт
Устройство зубного имплантата, содержащее магнитный временный винт
Устройство зубного имплантата, содержащее магнитный временный винт
Устройство зубного имплантата, содержащее магнитный временный винт

 


Владельцы патента RU 2529376:

СЬЮПЕРЧАРДЖД ПРОДАКШН С.Р.Л. (IT)

Изобретение относится к области стоматологии и предназначено для использования при зубной имплантации. Набор для зубной имплантации содержит имплантат, культю и временный винт. Имплантат имеет стенку с наружной резьбой и выполнен с возможностью имплантации в кость пациента. Имплантат имеет цилиндрическую, проходящую продольно полость с внутренней резьбой, причем полость доступна сверху. Культя выполнена с возможностью опоры на нее зубного протеза и с нижним резьбовым стержнем, выполненным с возможностью винтового зацепления с внутренней резьбой указанной полости имплантата. Временный винт содержит резьбовой стержень, выполненный с возможностью винтового зацепления с внутренней резьбой указанной полости имплантата и предназначенный для удерживания внутри имплантата до тех пор, пока не произойдет восстановление костной ткани пациента. Временный винт изготовлен цельным полностью из постоянного магнита, выполненного из NdFeB (Неодимий-железо-бора). Изобретение позволяет ускорить процесс остеоинтеграции за счет воздействия магнитного поля на околоимплантационные ткани. 7 з.п. ф-лы, 4 ил.

 

Настоящая патентная заявка на промышленное изобретение относится к устройству для зубных имплантатов.

В случае, когда пациент потерял один или более зубов в результате естественных процессов или несчастного случая, или по причине удаления их стоматологом, восстановление часто проводится путем протезирования.

С этой целью стоматолог имплантирует в кость пациента по существу цилиндрический металлический штифт (технически определяемый как "имплантат"), который играет роль корня для вставляемого искусственного зуба. Он представляет собой по существу пустой цилиндрический штифт, к которому имеется доступ через верхнее отверстие, снабженное имеющими резьбу внутренними стенками.

Как только имплантат внедряется в кость, на него навинчивается нижний резьбовой участок металлического стержня, технически определяемого как "культя". В случае безрезьбовых культей сквозной винт (технически определяемый как "удерживающий винт") навинчивается на каждый имплантат для фиксации культи. В любом случае такая культя выполнена с возможностью служить опорой для съемного или несъемного протеза.

Необходимо заметить, что использование такой культи в соответствующем имплантате не может быть выполнено до тех пор, пока имплантат не будет эффективно внедрен и укреплен в кости пациента. Такое укрепление предполагает заживление и восстановление костной ткани вокруг имплантата.

В связи с вышеизложенным имплантат должен быть сохранен изолированным или защищенным в течение времени, необходимого для укрепления, с помощью "защитного винта", который будет удален после завершения укрепления, оставляя пространство для окончательной культи. В течение всего времени, необходимого для укрепления, указанный защитный винт располагается под слизистой оболочкой десны, будучи надлежащим образом подшит к ней стоматологом, выполнявшим имплантацию. Это означает, что удаление указанного защитного винта может происходить только после нового разреза указанной слизистой оболочки десны, которая между тем уже зарубцевалась над этим винтом.

Для этой технологии иногда используются различные оперативные способы, согласно которым функция изолирования имплантата возлагается на "заживляющий винт", который, хотя подлежит удалению для оставления пространства для окончательной культи, имеет значительное отличие от обычного защитного винта.

Особенность такого заживляющего винта заключается в том, что он обеспечен более высокой головкой (по сравнению с обычным защитным винтом), что позволяет поместить слизистую оболочку десны на большую высоту, без необходимости подшивания указанной слизистой оболочки поверх него.

Такое устройство позволяет создавать удобное пространство в слизистой оболочке для последующего размещения культи.

Специальный клинический протокол, определяемый как "немедленная нагрузка", представляет собой другую альтернативу вышеупомянутым традиционным способам. Согласно протоколу "немедленной нагрузки" после помещения имплантата в кость стоматолог может исключить защитный этап и установить культю сразу, без выжидания полного заживления кости.

Согласно протоколу немедленной нагрузки, культя является опорой неокончательного протеза, определяемого как "временный", который будет заменен "окончательным" протезом.

Более того, следует заметить, что во время первой фазы заживления костной ткани независимо от типа винта или используемой методики, вокруг кольцевого воротничка и первых витков имплантата может возникать нежелательная дополнительная резорбция кости, технически определяемая как "околоимплантационное реабсорбционное кольцо", что может снижать и/или задерживать эффективное укрепление имплантата в кости пациента.

Как показывает опыт, естественное время указанного восстановления костной ткани довольно длительное, около нескольких месяцев.

Можно сказать, что до настоящего времени это являлось всегда необходимым предоставлять различный период времени от восьми до двадцати четырех недель, проходящих от помещения имплантата в кость до установки окончательного протеза.

Патент США 6032677 раскрывает имплантат с имеющей резьбу полостью. Небольшая магнитная вставка, выполненная из постоянного магнита (NdFeB), приклеивается к традиционному винту для вставки его в полость. Снаружи к имплантату применяется генератор переменного магнитного поля для того, чтобы вызвать вибрацию магнитной вставки в виде микродвижений для увеличения устойчивости имплантата, таким образом содействуя заживлению и росту кости.

Магнитная вставка может использоваться без внешнего генератора для генерирования статического поля только с целью уменьшения боли. Фактически магнитная вставка является небольшой и непригодной для генерирования магнитного поля, достаточного для уменьшения времени заживления.

Более того, медицинский клей, используемый для фиксации магнитной вставки к винту, менее "сильный", чем обычный клей, и поверхности, подлежащие сцеплению, являются небольшими; следовательно, трудно приклеить магнит к концу винта. При извлечении винта, выполненного из двух склеенных частей, магнит на конце может отделиться из-за трения о стенки внутренней полости имплантата, оставаясь внутри и делая имплантат непригодным для клинического использования.

EP 1323394 раскрывает держатель для зубного имплантата. Держатель может быть выполнен из любых различных магнитных стоматологических материалов, не подверженных коррозии, которые обычно применяются для изготовления держателей в зубных магнитных атачменах. Такими материалами являются, например, железо-хромо-молибденовые сплавы, магнитно-мягкая нержавеющая сталь. Эти сплавы обычно используются для держателей магнитных атачменов: например, сплавы SUS 444, SUS MX27, и SUS 417J1, которые представляют собой легированные стали, известные как магнитно-мягкие сплавы. Указанные материалы, такие как нержавеющая сталь, известны как "магнитно-мягкие материалы", для отличения их от "магнитно-твердых материалов", таких как NdFeB, которые имеют отличающиеся физические и, в особенности, магнитные свойства.

Фактически магнитно-мягкие материалы, такие как ферромагнитные сплавы, намагничены посредством внешнего поля, но как только внешнее поле устраняется, они имеют тенденцию к быстрому размагничиванию. Магнитно-твердые материалы, наоборот, не размагничиваются и сами создают магнитное поле (постоянные магниты). Характеристиками, с помощью которых описываются магнитно-мягкие легированные стали, являются "магнитная индукция насыщения" (Bs) и магнитная проницаемость. Характеристиками, с помощью которых описывают качество постоянного магнита, являются "остаточная магнитная индукция" (Br), которая предпочтительно больше, чем 1 Тесла для NdFeB, коэрцитивная сила (Hc), которая для NdFeB предпочтительно больше, чем 800 кА/м, и максимальное энергетическое произведение (BHmax), которое для NdFeB предпочтительно больше, чем 200 кДж/м3. И, наконец, материал, из которого изготовлен держатель, и NdFeB принадлежат к двум различным категориям магнитных материалов.

Держатель в EP 1323394 выполнен из стали, а не из NdFeB, поскольку из него должен изготавливаться постоянный атачмен с имплантатом и протезом и должен, по этой причине, иметь механические характеристики, не ухудшающиеся со временем. Фактически, остроугольный конец кольцевой части держателя должен подвергаться упругой деформации при ввинчивании держателя для совмещения с имплантатом и недопущения потери держателя; такая упругая деформация возможна для материала, такого как легированная сталь, тогда как она невозможна для NdFeB, который будет, возможно, ломаться на остроугольном конце. Магнитный блок в EP 1323394 имеет магнитное ядро, состоящее из редкоземельных элементов, таких как NdFeB магниты. Но магнитный блок не имеет формы винта и не ввинчивается в имплантат.

Конкретной целью настоящего изобретения является значительное уменьшение времени, необходимого для завершения установки зубного имплантата и/или недопущения или устранения "околоимплантационного реабсорбционного кольца".

Учитывая, что наиболее критической фазой, и с точки зрения и времени, и с точки зрения результата, является восстановление костной ткани вокруг имплантата, следует сказать, что устройство по изобретению характеризуется своей способностью содействовать восстановлению за значительно более короткое время и/или с лучшим качеством.

Настоящее изобретение основано на идее использования магнитного поля для стимуляции и/или дифференцировки костных клеток, содержащихся в указанной околоимплантационной ткани, с учетом того, что такая стимуляция и/или дифференцировка действительно способна обеспечить более быстрое и более качественное заживление указанной ткани.

Указанное магнитное поле может генерироваться в имплантате, вставленном в кость, и может оставаться действующим в течение времени, необходимого для гарантированного восстановления ткани. В сущности, такое магнитное поле генерируется посредством постоянной вставки в полость имплантата временного винта, полностью выполненного из NdFeB (неодим-железо-бора), подлежащего удалению только после надлежащего укрепления имплантата в окружающей костной ткани.

Магнитная вставка, выполненная с возможностью помещения в имплантат, вставленный в кость, полностью образована подходящим заживляющим винтом, или удерживающим винтом, или защитным винтом, соответственно выполненным из NdFeB.

При получении магнитного винта, выполненного из единого куска NdFeB, заявитель столкнулся с некоторыми трудностями. Фактически существует некоторое техническое затруднение при исполнении цельного винта, выполненного из NdFeB.

Следует учитывать, что невозможно приклеить одну из имеющихся на рынке магнитных вставок на конец винта. Магнитные вставки подходящих размеров должны быть отфрезерованы для получения постоянного магнита, который подогнан к внутренней полости имплантата, и, кроме того, на конце магнитной вставки должна быть резьба. Резьба может быть менее прочной, чем у обычного немагнитного винта и, следовательно, со временем становится менее надежной. Однако, учитывая, что использование магнитного винта является временным (около 1-2 месяцев), резьбы, имеющейся в магните, достаточно для обеспечения необходимой устойчивости.

Исполнение винта из NdFeB является более трудным, чем винта, выполненного из легированной стали, поскольку NdFeB хуже поддается механической обработке (например, магниты могут механически обрабатывать только с помощью алмазных фрез и под постоянным водяным охлаждением, поскольку высокие температуры приводят к потере намагниченности). Резьба винта из NdFeB может быть менее прочной, чем резьба винта из легированной стали, и со временем становится менее надежной. Однако, учитывая, что использование магнитного винта является временным (около 1-2 месяцев), резьбы, имеющейся в магните, достаточно для обеспечения устойчивости и удержания в течение необходимого времени.

Более того, поскольку винт из NdFeB содержит неодимий, который легко окисляется, такой винт должен иметь полное или частичное покрытие для увеличения антикоррозионных свойств (в части, находящейся в контакте со слизистой оболочкой полости рта; эта часть противоположна части с резьбой, которая ввинчивается в имплантат). Покрытие выполняется тонким слоем никеля, меди, цинка, олова, серебра, золота, титана, полимеров или соединений указанных материалов и т.п. Указанное покрытие должно быть достаточно тонким, например, менее 50 микрон, чтобы не нарушать магнитных свойств винта. Процедура покрытия не является необходимой для легированных сталей.

Винт, полностью выполненный из постоянного магнита из NdFeB по изобретению, имеет различные преимущества перед вставкой, выполненной из постоянного магнита, прикрепленного к обычному винту.

Фактически, указанный винт, целиком выполненный из постоянного магнита, выполнен таким образом, чтобы подгоняться к внутренней полости имплантата таким образом, чтобы пространство, имеющееся внутри имплантата, было полностью занято магнитным материалом. Это позволяет генерировать вокруг имплантата магнитное поле более высокой интенсивности, чем то, которое генерируется магнитом меньшего размера, как происходит при использовании двух отдельных частей. Интенсивность магнитного поля, генерируемого цельным магнитным винтом, подходит для требуемого заживления кости.

Не используется клей, который, хотя и является биосовместимым, может при использовании вызывать раздражение и дискомфорт у оператора. Использование цельного магнитного винта облегчает удаление и вставку такого винта.

Более того, поскольку магнитный винт является цельным винтом, головка магнитного винта также притягивает конец отвертки, которая используется для вставки винта во внутреннюю полость имплантата, создавая соединение, которое минимизирует риск того, что винт упадет в полость рта и будет проглочен пациентом во время вставки.

Винт, полностью выполненный из NdFeB, имеет более высокие магнитные характеристики, чем винт, выполненный из магнитно-мягкого материала. Указанные более высокие характеристики необходимы для генерирования магнитного поля вокруг имплантата с высокой интенсивностью относительно интенсивности, генерируемой винтом, выполненным из ферромагнитной стали. Интенсивность магнитного поля, генерируемого винтом из NdFeB, подходит для обеспечения требуемого заживления кости. Будучи постоянным магнитом, винт из NdFeB поддерживает магнитное поле в течение всего периода времени, необходимого для заживления кости, тогда как винт, выполненный из ферромагнитной стали, быстро размагничивается.

Винт, полностью выполненный из NdFeB, является временным: он должен использоваться в течение 1-2 месяцев для содействия росту кости и заживлению, и затем удаляется. По прошествии такого периода возможно вставить постоянный винт, выполненный из другого, нежели магнитные стальные сплавы, материала с лучшими, с точки зрения долговечности, механическими характеристиками (то есть титана, который является более совместимым, чем сталь, или золотой удерживающий винт, который может быть затянут с меньшей силой, таким образом защищая и увеличивая срок службы системы внутреннего атачмена имплантатов).

Для ясности описание изобретения продолжается со ссылкой на прилагаемые чертежи, которые предназначены только для иллюстрации, но не для ограничения, и на которых:

- фиг. 1A и 1B - схематические изображения, показывающие, в двух последовательных рабочих фазах, установку первого варианта осуществления устройства по изобретению (использующего магнитный защитный винт);

- фиг. 2A и 2B - схематические изображения, показывающие, в двух последовательных рабочих фазах, установку второго варианта осуществления устройства по изобретению (использующего магнитный заживляющий винт);

- фиг. 3A и 3B - схематические изображения, показывающие, в двух последовательных рабочих фазах, установку третьего варианта осуществления устройства по изобретению (использующего магнитный удерживающий винт);

Фиг.4A - схематическое изображение, показывающее магнитное поле, выраженное в гауссах, в контакте с наружной поверхностью магнитного винта, выполненного из NdFeB;

Фиг.4B - схематическое изображение, показывающее магнитное поле, выраженное в гауссах, в контакте с наружной поверхностью имплантата, со вставленным магнитным винтом фиг. 4A; и

Фиг.4C - схематическое изображение, показывающее магнитное поле, выраженное в гауссах, на расстоянии 1 мм от поверхности имплантата фиг. 4B.

На фиг.1A и 1B изображено устройство по изобретению, которое состоит из традиционного имплантата (1) для зубных протезов. Установка (1) состоит из пустого металлического цилиндрического штифта, имеющего стенку с наружной резьбой (3) и расположенную продольно полость (1a) с внутренней резьбой, причем к полости имеется доступ сверху.

Второй элемент устройства состоит из соответствующего металлического защитного винта (4), снабженного резьбовым стержнем (4a), выполненным с возможностью зацепления с внутренними резьбовыми стенками (1a) указанного имплантата (1).

Действительная особенность указанного устройства состоит в том факте, что защитный винт (4) сделан из постоянного магнита, выполненного из NdFeB (Неодимий-железо-бор).

Из-за своих магнитных свойств подобный защитный винт (4) может генерировать магнитное поле со всех сторон имплантата (1), что способствует более быстрому восстановлению окружающей костной ткани.

Защитный винт (4) имеет тонкую головку и обычно "покрыт" слизистой оболочкой (M) десны в течение всего времени, необходимого для укрепления имплантата (1) в кости.

Затем винт (4) может быть удален обычным образом, после выполнения разреза на слизистой оболочке (M), чтобы оставить пространство для резьбового стержня постоянной культи, которая представляет собой третий элемент устройства.

На фиг.2A и 2B представлен вариант осуществления устройства по изобретению, содержащий вместо указанного защитного винта (4) магнитный заживляющий винт (14), снабженный резьбовым стержнем (14a), выполненным с возможностью зацепления с внутренними резьбовыми стенками (1a) имплантата (1).

В частности, на фиг.2B представлено, что головке указанного винта (14) придана большая толщина таким образом, что как только она установлена, она обычно остается "снаружи" слизистой оболочки(M) десны.

На фиг.3A и 3B представлен вариант осуществления устройства по изобретению, которое, вместо указанного защитного винта (4) и заживляющего винта (14), содержит магнитный удерживающий винт (24), выполненный с возможностью зацепления с внутренними резьбовыми стенками (1a) имплантата (1), после прохождения сверху вниз продольного отверстия, имеющегося на соответствующей культе (10).

В частности, фиг.3A представляет собой покомпонентное изображение указанного винта (24) до его вставки в соответствующую культю (10), а на фиг.3B представлен тот же винт в рабочем состоянии, в котором он прикрепляет культю (10) к имплантату (1).

На фиг.4A изображен магнитный винт (4), целиком выполненный из NdFeB, который обеспечивает максимальное магнитное поле 1500 Гс в точности на нижнем конце.

На фиг.4B представлен случай, когда винт (4) вставлен в имплантат (1), при этом минимальное магнитное поле на наружной поверхности имплантата находится на нижнем конце имплантата и составляет 80 Гс. Фактически, толщина имплантата (1) больше в нижней части.

На фиг.4C представлено, что на расстоянии 1 мм от нижней поверхности имплантата (1) создается магнитное поле 50 Гс, которое является достаточным для получения требуемого эффекта заживления кости. Таким образом, настоящее изобретение является эффективным для магнитных полей, равных или больше 50 Гс на расстоянии 1 мм от наружной поверхности имплантата. Предпочтительно, для получения такого результата максимальная толщина имплантата должна составлять менее 10 мм.

Следует учитывать, что магнитные вставки и держатели обеспечивают магнитные поля менее 50 Гс на расстоянии 1 мм от имплантата.

1. Набор для зубной имплантации, содержащий:
- имплантат (1), имеющий стенку (3) с наружной резьбой, выполненный с возможностью имплантации в кость пациента, где указанный имплантат имеет цилиндрическую, проходящую продольно полость с внутренней резьбой (1а), причем полость доступна сверху,
- культю, выполненную с возможностью опоры на нее зубного протеза и предусмотренную с нижним резьбовым стержнем, выполненным с возможностью винтового зацепления с внутренней резьбой указанной полости (1а) имплантата (1), и
- временный винт (4; 14; 24), содержащий резьбовой стержень (4а, 14а, 24а), выполненный с возможностью винтового зацепления с внутренней резьбой указанной полости (1а) имплантата (1), и предназначенный для удерживания внутри имплантата (1) до тех пор, пока не произойдет восстановление костной ткани пациента,
причем устройство отличается тем, что указанный временный винт (4; 14; 24) изготовлен цельным полностью из постоянного магнита, выполненного из NdFeB (Неодимий-железо-бора).

2. Набор по п.1, в котором указанный временный винт (4; 14; 24) покрыт, по меньшей мере частично, тонким покрывающим слоем никеля, меди, цинка, олова, серебра, золота, титана, полимеров или соединений указанных материалов.

3. Набор по п.2, в котором указанный тонкий покрывающий слой составляет менее 50 микрон.

4. Набор по п.1, в котором минимальное магнитное поле, получаемое на расстоянии 1 мм от наружной поверхности указанного имплантата (1), больше или равно 50 Гс.

5. Набор по п.1, в котором максимальная толщина указанного имплантата (1) составляет менее 10 мм.

6. Набор по п.1, в котором указанный временный винт (4) представляет собой защитный винт, снабженный тонкой головкой, выполненной с возможностью быть покрытой слизистой оболочкой (М) десны пациента.

7. Набор по п.1, в котором указанный временный винт (14) представляет собой заживляющий винт, снабженный головкой с большой толщиной, чтобы оставаться снаружи слизистой оболочки (М) десны пациента.

8. Набор по п.1, в котором указанный временный винт (24) представляет собой удерживающий винт, выполненный с возможностью прикрепления культи (10) к указанному имплантату (1).



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургической стоматологии, и предназначено для увеличения объема костной ткани при операциях дентальной имплантации.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к стоматологии и челюстно-лицевой хирургии, и предназначена для использования при шинировании переломов челюстей.

Изобретение относится к медицине, а именно к челюстно-лицевой хирургии и травматологии, и предназначено для использования при изготовлении внутритканевых эндопротезов на титановой основе.

Изобретение относится к области медицинской техники, а именно к ортопедической стоматологии, и может быть использовано при изготовлении внутрикостных стоматологических имплантатов путем нанесения на их металлическую основу многослойных плазменных покрытий.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и предназначено для получения дентального имплантата для пациентов с нарушенной костной структурой и регенерацией.

Группа изобретений относится к области медицины и касается способов создания зуба, обладающего требуемым размером, и восстановления утраченной части зубов ротовой полости путем трансплантации созданного зуба в область утраты зубов.

Изобретение относится к стоматологии и предназначено для изготовления 3D-хирургического шаблона с целью проведения трансгингивальной дентальной имплантации. Устройство для изготовления 3D-хирургического шаблона при планировании трансгингивальной дентальной имплантации содержит несущую часть и средства фиксирования в устройстве рентгенологического шаблона.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургической стоматологии, и предназначено для использования при восстановлении биомеханических показателей зубов с резецированными и ампутированными корнями и их ортопедической реабилитации.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использована для изготовления восстановительного материала, используемого для восстановления области утраченного зуба в полости рта.
Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и предназначено для использования при проведении дентальной имплантации. Производят разрез слизистой оболочки, отслаивание и откидывание слизисто-надкостничного лоскута.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургической стоматологии, и предназначено для использования при восстановлении биомеханических показателей зубов с резецированными и ампутированными корнями и их ортопедической реабилитации. Фрезерованный трансдентальный имплантат, выполненный монолитно из титана, изготавливают индивидуально, методом компьютерного фрезерования. Он состоит из внутрикорневой части в форме усеченного конуса, имеющей шероховатую поверхность, выполненной гофрированной в виде резьбы с скругленной торцевой частью, и индивидуальной культевой надкорневой частью, выполненной в виде культи препарированного зуба, соответствующей его групповой принадлежности, имеющей циркулярный скос под углом 135 градусов. Длина внутрикорневой части трансдентального имплантата индивидуальна и зависит от длины корня. Изобретение позволяет повысить качество фиксации трансдентального имплантата и эффективность ортопедической стоматологической реабилитации зубов с резецированными и ампутированными корнями, армированными трансдентальными имплантатами. 1 ил.

Группа изобретений относятся к медицине, а именно к хирургической стоматологии, и предназначена для использования в качестве опоры мостовидного протеза у пациентов с дефектом бокового участка альвеолярного отростка верхней челюсти. Дентальный внутрикостно-поднадкостничный имплантат выполнен из материала с термомеханической памятью формы в виде цельной конструкции, которая включает внутрикостную пластину с одним и более абатментом, с одной и более вестибулярной накостной перекидной лентой и с одной и более небной накостной перекидной лентой. При этом вестибулярные и небные накостные перекидные ленты с сечением в виде полуокружности с уплощенной поверхностью, обращенной внутрь, имеют изгиб, соответствующий форме альвеолярного отростка, расположены равномерно вдоль и по сторонам внутрикостной пластины, постепенно сужаются к свободному концу, загнутому внутрь крючком. Внутрикостная пластина имеет на концах активные элементы. Высота восьмиобразного активного элемента в 1,5-2 раза превышает высоту внутрикостной пластины и состоит из незамкнутого кольца с горизонтальным разъемом и незамкнутого эллипса с вертикальным разъемом. Дуги незамкнутого кольца и незамкнутого эллипса на уровне разъема оппозитно разведены. С противоположного конца внутрикостная пластина имеет, или кольцевидный активный элемент с оппозитно разведенными дугами на уровне горизонтального разъема, или прямоугольный активный элемент, состоящий из двух ножек, разведенных оппозитно в горизонтальной плоскости. С помощью аналога имплантата, включающего пластину с четырехугольными уступами в проекции перекидных лент, в альвеолярном отростке вдоль его гребня формируют паз под внутрикостную пластину внутрикостно-поднадкостничного имплантата. Поперек гребня по скатам выполняют канавки с внутрикостным каналом в конце для размещения накостных перекидных лент при температуре от 0 до +5°С. С помощью крампонных щипцов накостные перекидные ленты разводят, крючок отгибают до 90°. Активные элементы приводят в единый контур с внутрикостной пластиной. Имплантат размещают внутрикостно и накостно в подготовленный паз, канавки и канал. Группа изобретений за счет оппозитного разведения в трех плоскостях активных элементов внутрикостной пластины имплантата, прорастания кости в сквозные отверстия активных элементов внутри костной пластины позволяет повысить стабилизирующие свойства дентального внутрикостно-поднадкостничного имплантата и улучшить функциональные качества протезно-имплантатной системы. 2 н.п.ф-лы, 2 з.п.ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к медицине, конкретно к ортопедической хирургии, и может быть использовано при изготовлении высоконагруженных внутрикостных имплантатов, а также мини-имплантатов. Описан способ, включающий пескоструйную обработку поверхности имплантата частицами оксида алюминия, послойное напыление плазменным методом на основу имплантата системы покрытий из порошка титана и гидроксиапатита кальция и последующее облучение многослойной системы биосовместимых покрытий в вакуумной среде углеводородного газа высокоэнергетическими ионами инертного газа с энергией 40-130 кэВ и дозой облучения 2000-5000 мкКл/см2 .  Поверхность металлической основы имплантата перед послойным плазменным напылением модифицируют ионно-лучевым методом путем облучения высокоэнергетическими ионами в вакуумной среде. Внутрикостные имплантаты имеют повышенную прочность металлической основы. 2 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 табл.

Группа изобретений относится к медицине. Описан биоинтегрируемый композитный материал, включающий следующие компоненты в мас.%: коллаген 5%-10%, полиазолидинаммоний, модифицированный гидрат-ионами галогенов 0,5%-4%, водную дисперсию субмикронных агрегатов флавоноидов 0,5%-1%, воду - остальное. Описан способ формирования покрытия, который заключается в нанесении биологически активного композитного материала методом погружения или напыления с последующей лиофильной сушкой. Процесс сушки проводят однократно при температуре 3-5°C и при давлении 5×10-1 Па. Описан также способ введения биоинтегрируемого композитного материала в костную лунку путем подготовки костного ложа отслоением слизисто-надкостничного лоскута оперируемой части альвеолярного отростка, при помощи специальных метчиков, боров и сверл создания костного ложа, которое заполняют веществом для направленной интеграции кости, установки имплантата, возврата лоскута и ушивания раны. Композит обладает биосовместимостью и гемосовместимостью, оптимальными физико-механическими свойствами, а также способностью быстро биорезорбироваться in vivo без образования токсичных продуктов и негативных реакций в процессе использования. 3 н.п. ф-лы, 9 ил., 2 табл., 4 пр.

Изобретение относится к медицине и представляет собой имплантат, имеющий покрытие, которое выделяет ионы серебра в организм человека и в результате оказывает противомикробное воздействие. Первый участок поверхности покрытия (23) формируется анодным материалом (25). Второй участок поверхности покрытия (23) формируется катодным материалом (26). Катодный материал (26) находится выше в электрохимическом ряду напряжений, чем анодный материал (25). Катодный материал (26) и анодный материал (25) соединяются друг с другом токопроводящим способом. Вместе с электролитом тела в окружающей среде имплантата анодный материал (25) и катодный материал (26) образуют множество локальных гальванических элементов. Изобретение позволяет усилить противомикробное действие покрытия (23). 9 з.п. ф-лы, 9 ил.

Группа изобретений относится к области стоматологии и может быть использована для протезирования на зубных имплантатах. Соединительный узел, в частности для зубных имплантатов, содержит по меньшей мере один штифт (2), выполненный с возможностью жесткого соединения с костной частью (А) и тому подобным, и опорный элемент (4), выполненный с возможностью соединения с протезом (В). Штифт (2) имеет на своей концевой части, расположенной напротив концевой части, предназначенной для соединения с костной частью (А), выступающий столбик (5), выполненный с возможностью расположения под действием упругого усилия в соответствующей полости (6), образованной в опорном элементе (4), с получением устойчивой соединительной конфигурации между штифтом (2) и опорным элементом (4). Столбик (5) имеет форму по существу экваториальной части сферы, наружная боковая поверхность которой выполнена с возможностью прилегания по меньшей мере одной из своих частей к внутренним боковым стенкам полости (6) с установлением устойчивой соединительной конфигурации. Опорный элемент (4) образован кольцом (8), при этом по существу цилиндрическая гильза (9), в свою очередь, выполнена с возможностью закрепления на кольце (8) для ориентации и опоры дополнительных компонентов протеза. Группа изобретений включает также способ установки зубных протезов на множестве соединительных узлов и комплект для установки протеза указанным способом. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности стоматологии, и предназначено для использования при фиксации зубных протезов на имплантатах. Штифт для костных имплантатов выполнен с внутренней полостью, на поверхности которой имеется резьба, а в нижней части многогранник с числом граней от 6 до 12, и сформированный с использованием от двух до четырех конических частей. Более узкий конец нижней конической части соответствует нижнему концу штифта, и другие конические части соединены с нижней конической частью или друг с другом таким образом, что более широкий конец конической части сопряжен с более широким концом прилегающей конической части, и более узкий конец конической части сопряжен с более узким концом прилегающей конической части. Длина каждой конической части, находящейся на концах штифта, составляет от 20% до 80% от общей длины штифта, и величины углов α и β наклона внешних поверхностей конических частей (31, 9, 9А, 9В, 41) относительно продольной оси (L) находятся в диапазоне от 0,5° до 60°. Изобретение позволяет предотвратить нагноение мягких тканей вокруг имплантата и потери опорной ткани с последующим выпадением имплантата. 21 з.п. ф-лы, 15 ил.
Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и предназначено для использования при проведении дентальной имплантации. Проводят разрез слизистой оболочки. Отслаивают и откидывают слизисто-надкостничный лоскут. Производят фиксирование предварительно подготовленного хирургического шаблона. Создают костные ложа. Производят забор аутологичной костной ткани или в момент препарирования костного ложа или отдельно. Аутологичная костная ткань, или аллогенная кость, или ксеногенная кость, или гидроксиапатит, или иммуномодуляторы, или факторы роста, или морфогенетические белки, или тромбоплазма запрессовываются в металлорезину во время операции или заранее. Металлорезину с запрессованной аутологичной костной тканью, или аллогенной костью, или ксеногенной костью, или гидроксиапатитом, или иммуномодуляторами, или факторами роста, или морфогенетическими белками, или тромбоплазмой вводят в костное ложе в качестве внутрикостного элемента конструкции дентального имплантата. Способ позволяет обеспечить первичную стабильность, создает благоприятные условия для интеграции имплантатов в костной ткани, расширяет показания к дентальной имплантации, обеспечивает демпферные свойства, остеоиндуктивный потенциал, повышает биологическую совместимость и биологическую активность дентального имплантата.
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургической стоматологии, и предназначено для применения при лечении больных с использованием дентальных имплантатов. В области альвеолярного отростка формируют расщепленный лоскут слизистой оболочки. Ткани рассекают до вестибулярной части гребня супрапериостально. При этом обнажают периост с прикрепленными к нему мышечными тяжами, которые тупым способом смещают апекально. Проводят горизонтальный разрез через периост параллельно вершине гребня в проекции границы прикрепленной и подвижной слизистой. Формируют полнослойный мукопериостальный лоскут. Откидывают его над гребнем в язычном или небном направлении. Пилотным бором отмечают позиции каждого из имплантатов. Формируют ложа и устанавливают имплантаты. Из донорской зоны, расположенной на верхней челюсти, выполняют забор субэпителиального соединительнотканного аутотрансплантата. Швами фиксируют его к внутренней стороне полнослойного мукопериостального лоскута в проекции платформ имплантатов. Мукопериостальный лоскут с фиксированным аутотрансплантатом укладывают на альвеолярный гребень, а затем свободный край расщепленного лоскута слизистой оболочки погружают в глубину вновь созданного преддверия полости рта и резорбируемыми швами фиксируют лоскут по краям периметра раневой поверхности слизистой оболочки к периосту. Способ, за счет создания«тканевого барьера» из мягких тканей в области дентальной имплантации, позволяет снизить риск резорбции прилегающей к имплантату кости. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедической стоматологии, и предназначено для применения при лечении зубочелюстных аномалий у детей. Изготавливают аппарат для лечения мезиальной окклюзии, содержащий небный винт, боковые балки, кольца или коронки на 4-е и 6-е зубы. В качестве винта используют трехмерный винт Бертони с тремя независимыми направляющими. Дополнительно устанавливают переднюю балку для выдвижения фронтального отдела зубов. На 4-е и 6-е зубы верхней челюсти устанавливают ортодонтические коронки, припаянные к балкам лазерной сваркой. Приваривают лазерной сваркой к коронкам по два крючка с каждой стороны для эластичных тяг, соединяющих аппарат для лечения мезиальной окклюзии с лицевой маской фирмы Ormco. Устанавливают их пациенту и применяют совместно до полного или частичного устранения вертикальной и сагиттальной щелей. После чего удаляют винт Бертони и все балки и направляющие из полости рта. Затем пациент использует коронки с крючками и эластичными тягами и лицевой маской до устранения мезиальной окклюзии, вертикальной и сагиттальной щелей, устранения обратной резцовой дизокклюзии. После чего изготавливают аппарат Персина или аппарат Андрезена-Гойпля для ношения в ретенционный период, а аппарат для лечения мезиальной окклюзии и лицевую маску снимают. Способ, за счет совместного использования аппарата для лечения мезиальной окклюзии с лицевой маской, позволяет повысить эффективность лечения зубочелюстных аномалий, в частности мезиальной окклюзии, особенно гнатической формы, у детей 6-12 лет. 6 ил., 1 пр.
Наверх