Колонка для очистки крови

Авторы патента:


Колонка для очистки крови
Колонка для очистки крови

 


Владельцы патента RU 2533734:

ТОРЭЙ ИНДАСТРИЗ, ИНК. (JP)

Изобретение предлагает колонку для очистки крови. Устройство содержит цилиндрический корпус, первую насадку, имеющую первый канал для крови, вторую насадку, имеющую второй канал для крови, носитель-адсорбент, первую концевую пластину, вторую концевую пластину и трубку для протекания крови с отверстиями, при этом: один конец трубки для протекания крови сообщается с первым каналом для крови, а другой конец закрыт; первая концевая пластина установлена таким образом, чтобы ее наружная периферийная поверхность плотно контактировала с внутренней периферийной поверхностью цилиндрического корпуса; между наружной периферийной поверхностью второй концевой пластины и внутренней периферийной поверхностью цилиндрического корпуса предусмотрен зазор; отношение наружного диаметра трубки для протекания крови в поперечном сечении, перпендикулярном продольному направлению, D1, к внутреннему диаметру цилиндрического корпуса в поперечном сечении, перпендикулярном продольному направлению, D2, составляет 0,35-0,50; а емкость крови составляет 6-10 мл. Целью данного изобретения является предоставление колонки для очистки крови с уменьшенной емкостью крови 10 мл или менее, которая обладает низким риском закупоривания трубки для протекания крови и допускает ручное обматывание носителя-адсорбента. 6 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл.

 

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ

[0001] Изобретение относится к колонке для очистки крови.

ПРЕДПОСЫЛКИ ИЗОБРЕТЕНИЯ

[0002] С самого начала применения гемодиализа для лечения острой почечной недостаточности внимание привлекала терапия путем очистки крови (т.н. эфферентная терапия), при которой для непосредственного удаления нежелательных веществ и веществ, являющихся причиной заболеваний, осуществляют экстракорпоральное кровообращение. Например, при лечении сепсиса и лейкемии на практике использовалась терапия, при которой для осуществления экстракорпорального кровообращения с целью удаления эндотоксина из крови пациента используется колонка для очистки крови, заполненная волокном с иммобилизованным полимиксином (Патентные документы 1 и 2) в качестве носителя-адсорбента. Кроме того, в последние годы делались попытки удаления лейкоцитов, гранулоцитов, цитокинов, холестерина-ЛПНП и тому подобного в эфферентной терапии для лечения заболеваний крови, язвенных колитов, ревматических заболеваний, гиперхолестеринемии и тому подобного.

[0003] Количество крови, которое необходимо подвергнуть экстракорпоральному кровообращению, можно регулировать с помощью размера колонки для очистки крови, то есть емкости крови. С другой стороны, для обеспечения безопасности пациента количество крови, которое может быть извлечено из организма за один раз, ограничено, и вследствие этого емкость крови является важным параметром, который требует должного подбора в зависимости от массы тела пациента и тому подобного. Поэтому в качестве колонок для адсорбции эндотоксина в продаже имеются изделия с различными размерами колонки (Toraymyxin (зарегистрированный товарный знак); Toray Industries, Inc.), такие как изделия с емкостями крови 40 мл и 135 мл, так что для взрослых пациентов можно выбрать емкость крови в зависимости от массы тела и патологических состояний.

[0004] По колонке для очистки крови, имеющей трубу, то есть трубку для протекания крови, в центральной части колонки, в которой кровь течет в направлении, перпендикулярном продольному направлению колонки, сообщается, что уменьшение размера колонки с целью уменьшения емкости крови также требует уменьшения диаметра трубки для протекания крови. Причина состоит в том, что, поскольку уменьшение емкости крови также вызывает уменьшение расхода крови в процессе экстракорпорального кровообращения, необходимо, чтобы трубка для протекания крови была более тонкой для того, чтобы поддерживать в пределах определенного диапазона линейную скорость крови, которая вытекает из трубки для протекания крови.

[0005] Для наполнения носителя-адсорбента в колонку для очистки крови, имеющую трубу, то есть трубку для протекания крови в центральной части колонки, в которой кровь течет в направлении, перпендикулярном продольному направлению колонки, обычно используют способ, в котором соответствующее количество носителя-адсорбента, сформованного с листообразной формой, обматывают вокруг трубки для протекания крови, а получившееся затем вставляют в колонку. Однако сообщается, что операцию обматывания листообразного носителя-адсорбента (например, трикотажного полотна) вокруг трубки для протекания крови необходимо выполнять полностью вручную, поскольку влажный носитель-адсорбент способствует коррозии машины, и в области медицины часто избегают механической работы в чистом помещении.

ДОКУМЕНТЫ УРОВНЯ ТЕХНИКИ

[Патентные документы]

[0006] [Патентный документ 1] JP 1671925 B

[Патентный документ 2] JP 2853452 B

СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Проблемы, решаемые изобретением

[0007] Однако совсем не было сообщений об уменьшенной в размерах колонке для очистки крови с емкостью крови 10 мл или менее, которую можно было бы использовать должным образом для лечения детей и т.д., в теле которых имеется лишь 200-800 мл крови. С другой стороны, педиатрам настоятельно требуется разработка колонки для очистки крови, которая может быть использована для детей.

[0008] Причина, почему колонка для очистки крови с емкостью крови 10 мл или менее не была разработана, состоит в том, что для того, чтобы уменьшить емкость крови колонки для очистки крови до 10 мл или менее, полагают согласно расчету, что диаметр трубки для протекания крови должен быть очень маленьким. Это повышает риск образования тромба и т.п. в трубке для протекания крови, вызывающего закупоривание трубки для протекания крови, и не позволяет проводить ручную операцию обматывания носителя-адсорбента вокруг трубки для протекания крови, что является проблематичным.

[0009] Ввиду этого целью данного изобретения является предоставление уменьшенной в размерах колонки для очистки крови с емкостью крови 10 мл или менее, которая обладает низким риском закупоривания трубки для протекания крови и позволяет проводить ручное обматывание носителя-адсорбента.

Средства для решения проблем

[0010] То есть данное изобретение предлагает колонку для очистки крови согласно нижеприведенным пунктам (1)-(7).

(1) Колонка для очистки крови, содержащая:

цилиндрический корпус;

первую насадку, которая закрывает один конец цилиндрического корпуса и имеет первый канал для крови, который сообщается с внутренностью цилиндрического корпуса;

вторую насадку, которая закрывает другой конец цилиндрического корпуса и имеет второй канал для крови, который сообщается с внутренностью цилиндрического корпуса;

носитель-адсорбент, содержащийся в цилиндрическом корпусе;

первую концевую пластину, предусмотренную на конце цилиндрического корпуса со стороны первой насадки;

вторую концевую пластину, предусмотренную на конце цилиндрического корпуса со стороны второй насадки; и

цилиндрическую трубку для протекания крови, которая простирается в центральной части цилиндрического корпуса от первой концевой пластины до второй концевой пластины, причем в периферийной поверхности цилиндрической трубки для протекания крови образовано множество отверстий;

при этом:

один конец трубки для протекания крови сообщается с первым каналом для крови;

другой конец трубки для протекания крови закрыт;

первая концевая пластина установлена таким образом, чтобы ее наружная периферийная поверхность плотно контактировала с внутренней периферийной поверхностью цилиндрического корпуса;

между наружной периферийной поверхностью второй концевой пластины и внутренней периферийной поверхностью цилиндрического корпуса предусмотрен зазор;

отношение наружного диаметра трубки для протекания крови в поперечном сечении, перпендикулярном продольному направлению, D1, к внутреннему диаметру цилиндрического корпуса в поперечном сечении, перпендикулярном продольному направлению, D2, составляет 0,35-0,50; а

емкость крови составляет 6-10 мл.

(2) Колонка для очистки крови согласно (1), в которой длительность пребывания составляет 0,9-10,0 минут, когда расход втекающей крови составляет 3-10 мл/мин.

(3) Колонка для очистки крови согласно (1) или (2), в которой коэффициент открытой площади трубки для протекания крови составляет 15-85%.

(4) Колонка для очистки крови согласно (1)-(3), в которой носитель-адсорбент представляет собой трикотажное полотно.

(5) Колонка для очистки крови согласно (4), в которой трикотажное полотно обмотано вокруг трубки для протекания крови.

(6) Колонка для очистки крови согласно любому из (1)-(5), в которой носитель-адсорбент состоит из волокна с иммобилизованным антибиотиком.

(7) Колонка для очистки крови согласно (6), в которой антибиотиком является полимиксин.

[0011] Колонка для очистки крови особенно пригодна для детей, поскольку несмотря на свою уменьшенную емкость крови, составляющую 10 мл или менее, в трубке для протекания крови менее вероятно образование тромба, а операция обматывания носителя-адсорбента вокруг трубки для протекания крови может быть легко выполнена.

Эффект изобретения

[0012] Данное изобретение может предоставить безопасную колонку для очистки крови, имеющую уменьшенную емкость крови в 10 мл или менее, в которой риск возникновения закупоривания в трубке для протекания крови и других частях в значительной степени подавлен, причем эта колонка может быть подходящим образом использована для лечения детей. Кроме того, данное изобретение позволяет удобно проводить ручную операцию обматывания носителя-адсорбента в процессе изготовления уменьшенной в размерах колонки для очистки крови.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ

[0013] Фиг.1 представляет собой схематичное изображение, иллюстрирующее поперечное сечение колонки для очистки крови по первому варианту осуществления данного изобретения, причем это поперечное сечение параллельно продольному направлению.

Фиг.2 представляет собой схематичное изображение, иллюстрирующее состояние, когда носитель-адсорбент, который представляет собой трикотажное полотно, обмотан вокруг трубки для протекания крови, составляющей колонку для очистки крови по первому варианту осуществления данного изобретения.

НАИЛУЧШИЙ ВАРИАНТ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ

[0014] Предпочтительные варианты осуществления данного изобретения подробно описаны ниже со ссылкой на чертежи, но данное изобретение не ограничено этими вариантами. Пропорции на чертежах не обязательно являются такими же, как в описании.

[0015] Колонкой для очистки крови по данному изобретению является колонка для очистки крови, содержащая:

цилиндрический корпус;

первую насадку, которая закрывает один конец цилиндрического корпуса и имеет первый канал для крови, который сообщается с внутренностью цилиндрического корпуса;

вторую насадку, которая закрывает другой конец цилиндрического корпуса и имеет второй канал для крови, который сообщается с внутренностью цилиндрического корпуса;

носитель-адсорбент, содержащийся в цилиндрическом корпусе;

первую концевую пластину, предусмотренную на конце цилиндрического корпуса со стороны первой насадки;

вторую концевую пластину, предусмотренную на конце цилиндрического корпуса со стороны второй насадки; и

цилиндрическую трубку для протекания крови, которая простирается в центральной части цилиндрического корпуса от первой концевой пластины до второй концевой пластины, причем в периферийной поверхности цилиндрической трубки для протекания крови образовано множество отверстий;

при этом:

один конец трубки для протекания крови сообщается с первым каналом для крови;

другой конец трубки для протекания крови закрыт;

первая концевая пластина установлена таким образом, чтобы ее наружная периферийная поверхность плотно контактировала с внутренней периферийной поверхностью цилиндрического корпуса;

между наружной периферийной поверхностью второй концевой пластины и внутренней периферийной поверхностью цилиндрического корпуса предусмотрен зазор;

отношение наружного диаметра трубки для протекания крови в поперечном сечении, перпендикулярном продольному направлению, D1, к внутреннему диаметру цилиндрического корпуса в поперечном сечении, перпендикулярном продольному направлению, D2, составляет 0,35-0,50; а

емкость крови составляет 6-10 мл.

[0016] Поскольку колонка для очистки крови по данному изобретению имеет емкость крови 6-10 мл, она может быть подходящим образом использована для лечения ребенка. Используемый здесь термин «ребенок» означает человеческий индивидуум с рождения до возраста примерно 6 лет, имеющий массу тела в пределах диапазона 3-10 кг, при этом количество крови в его теле составляет в пределах диапазона 200-800 мл. Термин «ребенок» включает так называемых новорожденных, грудных детей и младенцев.

[0017] Кровеносные сосуды у детей в общем тонкие и демонстрируют большое варьирование среди индивидуумов. В некоторых случаях лечение осуществляют у детей с кровеносными сосудами, которые являются значительно более тонкими, чем у взрослых. Вследствие этого, при лечении ребенка с использованием колонки для очистки крови расход крови необходимо уменьшать, уделяя достаточное внимание физической нагрузке на ребенка. С другой стороны, слишком сильное уменьшение расхода крови вызывает такие проблемы, как (i) остановка крови в колонке и потеря фармакологического действия антикоагулянта, что приводит к коагуляции крови и закупориванию колонки для очистки крови; и (ii) удлинение продолжительности процедуры, что увеличивает физическую нагрузку на ребенка. При применении колонки расход извлекаемой из тела крови предпочтительно составляет 1 мл/мин на кг массы тела ребенка. То есть расход крови, извлекаемой из тела ребенка, имеющего массу тела в пределах диапазона 3-10 кг, предпочтительно составляет 3-10 мл/мин.

[0018] После извлечения из тела кровь, которая поступила в колонку для очистки крови, проходит через трубку для протекания крови, а затем протекает в носитель-адсорбент. В случаях, когда расход крови слишком высок, возникают проблемы, такие как (i) активация крови вследствие напряжения сдвига, вызываемого в колонке, что вызывает закупоривание носителя-адсорбента; (ii) недостаточное время контакта между кровью и носителем-адсорбентом, что препятствует получению ожидаемой эффективности; и/или происходит что-то подобное.

[0019] Вследствие данных причин в случаях, когда расход извлекаемой из тела крови, то есть расход крови, которая протекает в колонку для очистки крови, составляет 3-10 мл/мин, время, необходимое для того, чтобы кровь прошла через носитель-адсорбент, то есть длительность пребывания, предпочтительно составляет 0,9-10,0 минут.

Используемый здесь термин «длительность пребывания» означает время, рассчитанное согласно нижеприведенному Уравнению 1

Длительность пребывания t = (D2-D1)×AL/(v×100) Уравнение 1

AL: продольная длина (мм) участка, покрытого носителем-адсорбентом в трубке для протекания крови;

D1: наружный диаметр (мм) трубки для протекания крови;

D2: внутренний диаметр (мм) носителя-адсорбента в поперечном сечении, перпендикулярном продольному направлению;

v: расход крови, которая протекает в колонке для очистки крови = 10 мл/мин.

[0020] «Носителем-адсорбентом» предпочтительно является совокупность волокон. Примеры используемой здесь совокупности волокон включают трикотажные полотна, тканые материалы и нетканые материалы, при этом, с точки зрения простоты наполнения посредством ручной операции, предпочтительными являются трикотажные полотна.

[0021] Примеры материала волокон включают полиолефины, такие как полиэтилен и полипропилен; сложные полиэфиры, такие как полиэтилентерефталат и полибутилентерефталат; полисульфоновые полимеры, такие как поли(p-фениленэфирсульфон); полиэфиримид; полиимид; полиамид; простой полиэфир, полифениленсульфид; полистирол; и полиакрилонитриловые полимеры. Принимая во внимание модифицируемость поверхности водорастворимого носителя посредством амидометилирования и тому подобное, предпочтительным является полистирол.

[0022] Примеры структуры волокна включают одиночные нити, состоящие из одного типа полимера; и композитные волокна, такие как композитные волокна типа «ядро-оболочка», типа «острова в море» и типа «бок о бок». В частности, предпочтительными являются многожильные композитные волокна типа «острова в море», в которых жилой (сердцевиной) является полипропилен, оболочкой является полистирол, а «морем» является полиэтилентерефталат; и композитные волокна типа «острова в море», в которых «островом» является полипропилен, а «морем» является полистирол. Кроме того, также предпочтительно придать волокну прочность и термостойкость за счет введения поперечносшитой структуры с формальдегидом или параформальдегидом или за счет покрытия поверхности еще одним полимером.

[0023] Коэффициент заболеваемости грамотрицательными инфекциями у детей эквивалентен коэффициенту заболеваемости у взрослых, и для детей необходимо предоставить новый терапевтический способ, так что вышеописанное волокно предпочтительно представляет собой волокно с иммобилизованным антибиотиком, более предпочтительно - волокно с иммобилизованным полимиксином, в котором антибиотиком является полимиксин.

[0024] Примеры полимиксина включают полимиксин A, полимиксин B (полимиксин B1 или полимиксин B2), полимиксин D1 и полимиксин E1, и предпочтительно полимиксином является полимиксин B.

[0025] Примеры конкретного способа иммобилизации полимиксина на волокне включают способ, в котором проводят реакцию полимиксина с полистиролом, имеющим в качестве реакционноспособной функциональной группы хлорацетамидометильную группу, то есть хлорацетамидометилированным полистиролом.

[0026] Примеры реакционноспособной функциональной группы, в дополнение к галогенацетамидометильной группе, такой как хлорацетамидометил, включают активную галогеновую группу, такую как галогенметил, галогенацетил или галогенированный алкил; эпоксидную группу; карбоксильную группу; изоцианатную группу; тиоизоцианатную группу; и группу ангидрида кислоты.

[0027] Колонка 1 для очистки крови, проиллюстрированная на Фиг.1, состоит из:

цилиндрического корпуса 2;

первой насадки 3, которая закрывает один конец цилиндрического корпуса 2;

второй насадки 4, которая закрывает другой конец цилиндрического корпуса 2;

носителя-адсорбента 5, содержащегося в цилиндрическом корпусе 2;

первой концевой пластины 6, предусмотренной на конце цилиндрического корпуса 2 со стороны первой насадки 3;

второй концевой пластины 7, предусмотренной на конце цилиндрического корпуса 2 со стороны второй насадки 4; и

трубки 8 для протекания крови, которая простирается от первой концевой пластины 6 до второй концевой пластины 7.

[0028] Первая насадка 3 и вторая насадка 4 имеют соответственно первый канал 9 для крови и второй канал 10 для крови, которые сообщаются с внутренностью цилиндрического корпуса 2. Первая концевая пластина 6 и вторая концевая пластина 7 предусмотрены на обеих торцевых поверхностях носителя-адсорбента 5 в продольном направлении. Трубка 8 для протекания крови предусмотрена в центральной части цилиндрического корпуса 2.

[0029] В периферийной поверхности цилиндрической трубки 8 для протекания крови образовано множество отверстий 11, через которые течет кровь, при этом один конец трубки 8 для протекания крови открыт (выходит) на наружную сторону первой концевой пластины 6 и сообщается с первым каналом 9 для крови. Другой конец трубки 8 для протекания крови закрыт пробкой 12.

[0030] Первая концевая пластина 6 установлена таким образом, чтобы ее наружная периферийная поверхность плотно контактировала с внутренней периферийной поверхностью цилиндрического корпуса 2. На внешней поверхности первой концевой пластины 6 установлен фильтр 13. Когда кровь затекает в цилиндрический корпус 2 из первого канала 9 для крови, кровь сперва проходит через фильтр 13, а затем протекает в трубку 8 для протекания крови.

[0031] Вторая концевая пластина 7 установлена в цилиндрическом корпусе 2 таким образом, чтобы между наружной периферийной поверхностью второй концевой пластины 7 и внутренней периферийной поверхностью цилиндрического корпуса 2 был образован зазор 14, который обеспечивает возможность протекания через него крови. Зазор 14 сообщается со вторым каналом 10 для крови. На наружной поверхности второй концевой пластины 7 установлен фильтр 15. Когда кровь затекает в цилиндрический корпус 2 из первого канала 9 для крови, кровь, которая протекала в трубку 8 для протекания крови, проходит через множество отверстий 11 на трубке 8 для протекания крови и протекает в участок зазора носителя-адсорбента 5, с последующим протеканием в носителе-адсорбенте 5 в направлении его периферии. При этом подлежащие удалению вещества удаляются посредством адсорбции за счет адсорбционной способности носителя-адсорбента 5. Кровь, которая прошла через носитель-адсорбент 5, течет через зазор между наружной периферийной поверхностью носителя-адсорбента 5 и внутренней периферийной поверхностью цилиндрического корпуса 2 и вытекает из зазора 14 с последующим прохождением через фильтр 15 и достижением второго канала 10 для крови.

[0032] Колонка 1 для очистки крови, проиллюстрированная на Фиг.1, представляет собой колонку, имеющую трубку 8 для протекания крови, в которой кровь течет в цилиндрический корпус 2 в направлении, перпендикулярном продольному направлению колонки 1 для очистки крови. В качестве альтернативы кровь может протекать в цилиндрический корпус 2 из второго канала 10 для крови, вместо протекания в цилиндрический корпус 2 из первого канала 9 для крови, как описано выше.

[0033] Носитель-адсорбент 5, составляющий колонку 1 для очистки крови, представляет собой трикотажное полотно, обмотанное вокруг трубки 8 для протекания крови, как проиллюстрировано на Фиг.2.

[0034] Внутренний диаметр содержащего в себе носитель-адсорбент цилиндрического корпуса, D2, предпочтительно составляет 15-25 мм, более предпочтительно 15-20 мм, для задания емкости крови в пределах соответствующего диапазона.

[0035] Наружный диаметр трубки для протекания крови, D1, предпочтительно составляет 6-10 мм, более предпочтительно 7-9 мм, для задания емкости крови в пределах соответствующего диапазона при подавлении закупоривания трубки для протекания крови.

[0036] По приведенным выше причинам отношение наружного диаметра трубки для протекания крови в поперечном сечении, перпендикулярном продольному направлению, D1, к внутреннему диаметру цилиндрического корпуса в поперечном сечении, перпендикулярном продольному направлению, D2, то есть значение D1/D2 предпочтительно составляет 0,40-0,47.

[0037] В колонке для очистки крови по данному изобретению требуется, чтобы трубка для протекания крови имела «цилиндрическую» форму. Используемый здесь термин «цилиндрическая» означает полый цилиндр, то есть круглую трубку или аналогичную форму, у которой форма поперечного сечения, перпендикулярного продольному направлению, является эллиптической или многоугольной. Формой перпендикулярного продольному направлению поперечного сечения трубки для протекания крови предпочтительно является истинный круг, но в тех случаях, когда форма является эллиптической или многоугольной, за описанный выше диаметр D1 может быть принят диаметр истинного круга с такой же площадью, как и поперечное сечение. Не нужно, чтобы толщина трубки для протекания крови была одинаковой, и, например, оба конца могут быть тоньше, чем средняя часть, или средняя часть может быть узкой.

[0038] Что касается толщины стенки цилиндрической трубки для протекания крови, то в случаях, когда толщина небольшая, не может быть обеспечена прочность трубки для протекания крови, в то время как в случаях, когда толщина слишком большая, склонно происходить закупоривание отверстий, так что толщина предпочтительно составляет 1-2 мм. То есть в случаях, когда форма трубки для протекания крови цилиндрическая, внутренний диаметр предпочтительно на 2-4 мм меньше, чем описанный выше D1, более предпочтительно на 3 мм меньше, чем описанный выше D1.

[0039] Форма множества отверстий, образованных в периферийной поверхности трубки для протекания крови, предпочтительно является круглой, а более предпочтительно - вокруг круга предусмотрено сужение.

[0040] «Цилиндрический корпус», составляющий колонку для очистки крови по данному изобретению, означает полый цилиндр, причем «цилиндрический корпус» также включает форму цилиндра, при которой форма полой части в поперечном сечении, перпендикулярном продольному направлению, является эллиптической или многоугольной. Формой полой части в перпендикулярном продольному направлению поперечном сечении предпочтительно является эллипс или многоугольник, который близок к истинному кругу, более предпочтительно - истинный круг. В случаях, когда форма является эллиптической или многоугольной, за описанный выше диаметр D2 может быть принят диаметр истинного круга с такой же площадью, как и поперечное сечение. Не нужно, чтобы толщина цилиндрического корпуса была одинаковой, а например, оба конца могут быть тоньше, чем средняя часть, или средняя часть может быть узкой. При условии, что форма полой части в перпендикулярном продольному направлению поперечном сечении близка к истинному кругу, наружная форма может представлять собой даже прямоугольный параллелепипед или тому подобное.

[0041] Примеры материалов цилиндрического корпуса, трубки для протекания крови, насадки и тому подобное, составляющих колонку для очистки крови по данному изобретению, включают поликарбонат, поливинилхлорид, полиакрилонитрил, сложный полиэфир, полиуретан, полистирол, полиэтилен, полипропилен и поливинилиденфторид. Предпочтительным является полипропилен.

[0042] Колонка для очистки крови по данному изобретению должна иметь емкость крови, составляющую 6-10 мл. Используемый здесь термин «емкость крови» означает объем, рассчитанный согласно нижеприведенному Уравнению 2

Емкость крови (мл) = (W1-W2) ÷ a Уравнение 2

W1: общая масса (г) колонки для очистки крови, заполненной физиологическим раствором;

W2: общая масса (г) колонки для очистки крови после удаления содержащегося в ней физиологического раствора;

a: удельный вес (г/мл) используемого физиологического раствора.

Для определения W2 в колонку для очистки крови направляли воздух, используя перистальтический насос с расходом 10 мл/мин в течение 5 минут для сливания физиологического раствора, а затем колонку для очистки крови осушали, с последующей подачей воздуха с расходом 10 мл/мин в течение 5 минут и измерением общей массы колонки для очистки крови.

[0043] Коэффициент открытой площади трубки для протекания крови предпочтительно составляет 15-85%, более предпочтительно 35-65%, для того чтобы подавить повышение давления в крови в ходе экстракорпорального кровообращения.

[0044] «Коэффициент открытой площади» подразумевает значение, рассчитываемое согласно нижеприведенному Уравнению 3

Коэффициент открытой площади OR(%) = (TOA/SA)×100 Уравнение 3

TOA: общая открытая площадь (мм2) множества отверстий;

SA: площадь (мм2) покрытого носителем-адсорбентом участка на наружной поверхности трубки для протекания крови.

[0045] Используемая здесь величина SA означает объем, рассчитанный согласно нижеприведенному Уравнению 4

SA (мм2) = AL×D1×π Уравнение 4

AL: длина (мм) покрытого носителем-адсорбентом участка в продольном направлении трубки для протекания крови;

D1: наружный диаметр (мм) трубки для протекания крови.

ПРИМЕРЫ

[0046] Ниже данное изобретение описано подробно с помощью примеров, но данное изобретение ими не ограничивается.

(Получение носителя-адсорбента)

[0047] Многожильные композитные волокна типа «острова в море» (число «островов» - 16; тонина одиночной пряжи - 2,6 денье; прочность на разрыв - 2,9 г/д; удлинение в процентах - 50%; число нитей - 42) получали посредством вытягивания волокна из расплава, используя в качестве компонента «островов» 50 частей по массе нерастворимого полипропилена (Prime Polypro (зарегистрированный товарный знак) J105WT, Prime Polymer Co., Ltd.), а в качестве компонента «моря» смесь 45 частей по массе полистирола (PSJ-Polystyrene 679, PS Japan Corporation) и 5 частей по массе полипропилена (Prime Polypro J105WT, Prime Polymer Co., Ltd.). После сдваивания двух волокон получили кругловязальное трикотажное полотно (далее упоминаемое как армированное полипропиленом полистироловое волокно).

[0048] В реакционном сосуде смешали 120 г концентрированной серной кислоты и 120 г нитробензола, и к полученной в результате смеси добавили 0,3 г параформальдегида и плавили при комнатной температуре. В то время, как полученную в результате смесь охлаждали в ледяной бане, к ней в течение 10 минут раздельно за 3 раза добавляли 18 г N-метилол-2-хлорацетамида, и полученную в результате смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 45 минут, получив агент галогенацетамидометилирования.

[0049] В агент галогенацетамидометилирования погружали 10 г армированного полипропиленом полистиролового волокна, и полученный продукт перемешивали в течение 2 часов, получив галогенацетамидометилированное волокно.

[0050] Все полученное галогенацетамидометилированное волокно промывали 180 мл нитробензола и 180 мл дистилированной воды. После этого к нему добавляли 10 г 6 N раствора гидроксида натрия для нейтрализации. Впоследствии галогенацетамидометилированное волокно дополнительно промывали 10 раз 200 мл метанола, а затем один раз 2000 мл теплой воды.

[0051] Галогенацетамидометилированное волокно после промывания, 200 мг сульфата полимиксина B и 130 мл дистилированной воды помещали в реакционный сосуд, полученную в результате смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 30 минут, с последующим добавлением к ней 9 г 0,1 N водного раствора гидроокиси натрия и перемешиванием получившегося в течение дополнительного часа. После завершения перемешивания смесь в реакционном сосуде нейтрализовали 1 N соляной кислотой и 3 раза выполняли промывание 130 мл дистилированной воды, получив волокна с иммобилизованным полимиксином B.

[0052] Из полученного волокна с иммобилизованным полимиксином B приготовили трикотажное полотно таким образом, чтобы его продольная ширина составляла 47 мм.

[0053] Подготовили полипропиленовую трубку 8 для протекания крови, имеющую наружный диаметр (D1) 8 мм, внутренний диаметр 5 мм и длину 47 мм. На периферийной поверхности трубки 8 для протекания крови с равномерными интервалами сформировали множество круглых отверстий. Площадь каждого отверстия составляла 23,2 мм2, а поскольку было образовано 20 отверстий, TOA составляла 464 мм2.

[0054] Приготовленное трикотажное полотно вручную обматывали вокруг наружной периферийной поверхности трубки 8 для протекания крови, получив носитель-адсорбент 5. Обматывание выполняли таким образом, чтобы масса носителя-адсорбента 5 составляла 3 г (далее упоминаемого как носитель-адсорбент 5-1). Наружный диаметр D3 носителя-адсорбента 5-1, который имел форму полого цилиндра, после обматывания составлял 15 мм.

[0055] В дополнение к носителю-адсорбенту 5-1 приготовили носитель-адсорбент 5-2 и носитель-адсорбент 5-3 таким образом, чтобы масса носителя-адсорбента составляла 4 г и 5 г соответственно. Поскольку AL составляла 47 мм во всех носителях-адсорбентах 5-1 - 5-3, SA составляла 1181 мм2, а в результате, коэффициент открытой площади OR во всех случаях составлял 39%.

(Получение колонки 1 для очистки крови)

[0056] Приготовили два полипропиленовых цилиндрических корпуса 2, имеющих наружный диаметр 25 мм, внутренний диаметр (D2) 20 мм и длину 50 мм. К обоим концам приготовленного носителя-адсорбента 5-1 прикрепили предварительно подготовленные полипропиленовые первую концевую пластину 6 и вторую концевую пластину 7 и получившееся вставили в цилиндрический корпус 2 и хранили в нем, с последующим прикреплением каждого из полипропиленового фильтра 13 и фильтра 15. После этого к обоим концам цилиндрического корпуса 2 прикрепили предварительно подготовленные полипропиленовые насадку 3 и насадку 4 и убедились в отсутствии протечки, завершив изготовление колонки для очистки крови (далее упоминаемой как колонка 1 для очистки крови). В общей сложности приготовили три колонки 1 для очистки крови и обозначили их соответственно как колонки 1-1, 1-2 и 1-3 для очистки крови.

(Получение колонки 2 для очистки крови)

[0057] Выполнили такие же операции, как описано выше, за исключением того, что вместо носителя-адсорбента 5-1 использовали носитель-адсорбент 5-2, завершив изготовление колонок для очистки крови (далее упоминаемых как колонки 2 для очистки крови). В общей сложности приготовили три колонки 2 для очистки крови и обозначили их соответственно как колонки 2-1, 2-2 и 2-3 для очистки крови.

(Получение колонки 3 для очистки крови)

[0058] Выполнили такие же операции, как описано выше, за исключением того, что вместо носителя-адсорбента 5-1 использовали носитель-адсорбент 5-3, завершив изготовление колонок для очистки крови (далее упоминаемых как колонки 3 для очистки крови). В общей сложности приготовили три колонки 3 для очистки крови и обозначили их соответственно как колонки 3-1, 3-2 и 3-3 для очистки крови.

[0059] Каждая деталь из цилиндрического корпуса 2 и трубки 8 для протекания крови, использованных для получения колонок с 1 по 3 для очистки крови, имела одинаковый размер. Вследствие этого, отношение наружного диаметра трубки 8 для протекания крови в поперечном сечении, перпендикулярном продольному направлению, D1, к внутреннему диаметру цилиндрического корпуса в поперечном сечении, перпендикулярном продольному направлению, D2, то есть значение D1/D2, составляло 0,40 во всех случаях.

(Измерение емкости крови)

[0060] Измерили емкость крови каждой из приготовленных колонок с 1 по 3 для очистки крови. Результаты показаны в Таблице 1. Поскольку масса 1 мл используемого физиологического раствора составляла 1,016 г, данное значение использовали в качестве a (г/мл).

[0061]

Таблица 1
Номер колонки для очистки крови Масса носителя адсорбента [г] W1 [г] W2 [г] W1-W2 [г] Емкость крови [мл] Средняя емкость крови [мл]
1-1 3 89,18 79,11 10,07 9,91 10,0
1-2 3 89,11 78,83 10,28 10,1
1-3 3 88,95 78,78 10,17 10,0
2-1 4 89,10 81,59 7,51 7,39 7,2
2-2 4 89,27 82,36 6,91 6,80
2-3 4 89,02 81,44 7,58 7,46
3-1 5 89,01 83,33 5,68 5,59 5,7
3-2 5 89,28 83,22 6,06 5,96
3-3 5 88,93 83,26 5,67 5,58

(Оценка способности к поглощению эндотоксина)

[0062] С помощью таких же операций, как описано выше, приготовили в общей сложности три колонки 2 для очистки крови, и эти колонки обозначили колонками 2-4, 2-5 и 2-6 для очистки крови. Каждую из этих колонок 2 для очистки крови заполнили физиологическим раствором и простерилизовали при 117°C в течение 90 минут.

[0063] Приготовили содержащую эндотоксин сыворотку в количестве 150 мл таким образом, чтобы концентрация эндотоксина составляла 10 нг/мл.

[0064] Простерилизованную колонку 2-4 для очистки крови соединяли с кровопроводящей магистралью и направляли 500 мл физиологического раствора в колонку 2-4 для очистки крови с расходом 100 мл/мин для промывания внутренности колонки 2-4 для очистки крови и носителя-адсорбента 5-2. После этого в заполненную физиологическим раствором колонку 2-4 для очистки крови направляли 60 мл содержащей эндотоксин сыворотки, а жидкость внутри колонки выпускали. Остальные 90 мл содержащей эндотоксин сыворотки перфузировали с расходом 10 мл/мин в течение 4 часов. Температуру содержащей эндотоксин сыворотки в процессе перфузии поддерживали на 37°C.

[0065] Содержащую эндотоксин сыворотку после перфузии собирали и разбавляли в 10 раз дистилированной водой для инъекции. Полученный в результате разбавленный раствор затем подвергали тепловой обработке при 70°C в течение 10 минут и определяли время загустевания, используя прибор Toxinometer. Концентрацию эндотоксина (нг/мл, упоминаемую далее как концентрация образца) после перфузии определяли на основании предварительно подготовленной калибровочной кривой.

[0066] По определенной концентрации образца рассчитывали степень удаления эндотоксина согласно нижеприведенному Уравнению 5

{(Первоначальная концентрация - концентрация образца)/первоначальная концентрация}×100 (%) Уравнение 5

Первоначальная концентрация составляла 10 нг/мл, как описано выше. Результаты показаны в Таблице 2.

[0067] Простерилизованные колонку 2-5 для очистки крови и колонку 2-6 для очистки крови оценивали аналогично колонке 2-4 для очистки крови с расчетом степени удаления эндотоксина для каждой колонки. Результаты показаны в Таблице 2. Ни в одной из колонок 2-4 - 2-6 для очистки крови в процессе перфузии в течение 4 часов совсем не происходило повышения давления вследствие закупоривания.

[0068]

Таблица 2
Номер колонки для очистки крови Степень удаления эндотоксина [%]
2-4 82
2-5 80
2-6 80

[0069] Сообщается, что степень удаления эндотоксина при эфферентной терапии предпочтительно составляет не менее чем 60%. С другой стороны, все колонки для очистки крови с 2-4 по 2-6 демонстрировали столь высокие степени удаления эндотоксина, как не менее чем 80%. Из этих результатов ясно, что колонка для очистки крови по данному изобретению с уменьшенной емкостью крови не более чем 10 мл является безопасной колонкой для очистки крови, специализированной для лечения детей, в которой отсутствует риск закупоривания трубки для протекания крови.

ПРОМЫШЛЕННАЯ ПРИМЕНИМОСТЬ

[0070] Данное изобретение может быть использовано в качестве колонки для очистки крови в области медицины.

ОПИСАНИЕ ОБОЗНАЧЕНИЙ

[0071] 1 - Колонка для очистки крови; 2 - Цилиндрический корпус; 3 - Первая насадка; 4 - Вторая насадка; 5 - Носитель-адсорбент; 6 - Первая концевая пластина; 7 - Вторая концевая пластина; 8 - Трубка для протекания крови; 9 - Первый канал для крови; 10 - Второй канал для крови; 11 - Отверстия; 12 - Пробка; 13 - Фильтр; 14 - Зазор; 15 - Фильтр.

1. Колонка для очистки крови, содержащая:
цилиндрический корпус;
первую насадку, которая закрывает один конец упомянутого цилиндрического корпуса и имеет первый канал для крови, который сообщается с внутренностью упомянутого цилиндрического корпуса;
вторую насадку, которая закрывает другой конец упомянутого цилиндрического корпуса и имеет второй канал для крови, который сообщается с внутренностью упомянутого цилиндрического корпуса;
носитель-адсорбент, содержащийся в упомянутом цилиндрическом корпусе;
первую концевую пластину, предусмотренную на конце упомянутого цилиндрического корпуса со стороны первой насадки;
вторую концевую пластину, предусмотренную на конце упомянутого цилиндрического корпуса со стороны второй насадки; и
цилиндрическую трубку для протекания крови, которая простирается в центральной части упомянутого цилиндрического корпуса от упомянутой первой концевой пластины до упомянутой второй концевой пластины, причем в периферийной поверхности упомянутой цилиндрической трубки для протекания крови образовано множество отверстий;
при этом:
один конец упомянутой трубки для протекания крови сообщается с упомянутым первым каналом для крови;
другой конец упомянутой трубки для протекания крови закрыт;
упомянутая первая концевая пластина установлена таким образом, чтобы ее наружная периферийная поверхность плотно контактировала с внутренней периферийной поверхностью упомянутого цилиндрического корпуса;
между наружной периферийной поверхностью упомянутой второй концевой пластины и внутренней периферийной поверхностью упомянутого цилиндрического корпуса предусмотрен зазор;
отношение наружного диаметра упомянутой трубки для протекания крови в поперечном сечении, перпендикулярном продольному направлению, D1, к внутреннему диаметру упомянутого цилиндрического корпуса в поперечном сечении, перпендикулярном продольному направлению, D2, составляет 0,35-0,50; а емкость крови составляет 6-10 мл.

2. Колонка для очистки крови по п.1, в которой длительность пребывания составляет 0,9-10,0 минут, когда расход втекающей крови составляет 3-10 мл/мин.

3. Колонка для очистки крови по п.1 или 2, в которой коэффициент открытой площади упомянутой трубки для протекания крови составляет 15-85%.

4. Колонка для очистки крови по п.1 или 2, в которой упомянутый носитель-адсорбент представляет собой трикотажное полотно.

5. Колонка для очистки крови по п.4, в которой упомянутое трикотажное полотно обмотано вокруг упомянутой трубки для протекания крови.

6. Колонка для очистки крови по любому из пп.1 или 2, в которой упомянутый носитель-адсорбент состоит из волокна с иммобилизованным антибиотиком.

7. Колонка для очистки крови по п.6, в которой упомянутым антибиотиком является полимиксин.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, и может быть использовано для экстракорпорального непрямого электрохимического окисления крови у больных с инфекционно-воспалительными заболеваниями органов мочевой системы.
Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано для лечения животных с хирургическим сепсисом. Для этого внутримышечно вводят кобактан в дозе 2 мл на 50 кг массы тела ежедневно в течение 7 дней, подкожно вводят глутоксим в дозе 3 мг на кг массы тела 1 раз в 2 суток в количестве 10 инъекций, а также проводят 1-3 сеанса гемосорбции с интервалом 24-48 часов.

Изобретение относится к области медицины. Для заготовки донорской крови проводят взятие дозы донорской крови по весу или объему в емкость для крови с консервирующим раствором с одновременным перемешиванием крови в емкости для крови с консервирующим раствором.

Изобретение относится к медицине, а именно к эфферентной терапии и травматологии, и может быть использовано при необходимости стимуляции костной регенерации. Для этого осуществляют забор крови с последующей стабилизацией ее 3,8% раствором цитрата натрия.
Изобретение относится к медицине, а именно к трансплантологии, и может быть использовано для профилактики и лечения отторжения почечного трансплантата. Для этого проводят экстракорпоральный фотоферез путем введения фотосенсибиллизатора, выделение концентрата мононуклеарных клеток, разведения его физраствором с последующим ультрафиолетовым облучением полученной суспензии.
Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии, и может быть использовано при лечении пациентов с хроническим бронхитом в сочетании со вторичным иммунодефицитом.
Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано при консервативном лечении эпикондилита плеча. .

Изобретение относится к медицине, в частности к процессам и устройствам сепарации компонентов крови. .

Изобретение относится к медицине, а именно к эфферентной терапии, иммунологии, трансфузиологии и интенсивной терапии, и может быть использовано при лечении эндотоксикозов различной этиологии.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии и гематологии, и может быть использовано при лечении больных с рефракторным и рецидивным течением лимфомы Ходжкина.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к центрифугам сепараторов компонентов донорской крови или аутогемотрансфузеров. Центрифуга сепаратора компонентов крови содержит корпус, привод центрифуги, вращающийся столик для крепления сменной емкости и муфту, соединяющую вращающийся столик с выходным валом привода центрифуги. Муфта содержит переходную втулку, жестко закрепленную на выходном валу привода центрифуги и имеющую опорный буртик в нижней части втулки для фиксации осевого положения вращающегося столика, многогранный наконечник для передачи крутящего момента на вращающийся столик и резьбу в верхней части канала втулки, шайбу, охватывающую наконечник муфты и жестко закрепленную на полочке вращающегося столика, и замыкающий элемент, выполненный в виде винта с плоской поджимающей поверхностью, взаимодействующей с поверхностью шайбы. Технический результат - обеспечение высокой надежности крепления вращающегося столика на валу привода центрифуги при малых осевых размерах узла крепления. 8 з.п. ф-лы, 3 ил.

Группа изобретений относится к медицинской технике. Кассета для текучей среды для системы обработки крови содержит корпус кассеты, образующий конструкцию кассеты и имеющий путь для текучей среды, по меньшей мере, частично проходящий через корпус. Путь для текучей среды выполнен с возможностью обеспечения прохождения текучей среды через корпус. Жесткая конструкция образует полость, сообщающуюся по текучей среде с путем для текучей среды. Жесткая конструкция имеет границу раздела для сопряжения с устройством контроля давления и обеспечения измерения давления в пути для текучей среды посредством устройства контроля давления. Полость выполнена с возможностью удерживания объема воздуха, расположенного между путем для текучей среды и границей раздела, при прохождении текучей среды через корпус. Раскрыты способ контроля давления в кассете для текучей среды для системы обработки крови и система контроля давления для использования в устройстве для обработки крови. Технический результат состоит в упрощении изготовления и подготовки к работе. 3 н. и 35 з.п. ф-лы, 6 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Устройство содержит применяемое на индивидууме средство взятия крови, блок анализа, связанный со средством для взятия крови, для определения и предоставления характеристик крови в виде результата анализа крови, исполнительный блок, связанный с применяемым на индивидууме средством обратной подачи и выполненный с возможностью передачи вещества индивидууму через средство обратной подачи. При этом исполнительный блок содержит блок резервуара, который создает запас веществ. С блоком резервуара предусмотрен блок дозирования, который с учетом результатов анализа крови выбирает вещества или изготавливает смесь веществ. Устройство также содержит блок оценки и контроля, выполненный с возможностью осуществления обмена информацией с блоком анализа и блоком дозирования и генерации управляющих сигналов для управления блоком дозирования. При осуществлении способа у индивидуума берут кровь, которую подвергают анализу. Затем с учетом результата анализа крови и критериев оценки определяют тип и количество веществ или смеси веществ. Причем вещества или смесь веществ в дозированной форме подмешивают к взятой крови для получения модифицированной крови, которую используют для реперфузии в индивидуум, или в форме перфузионного раствора используют вместо взятой крови для реперфузии в индивидуум. Группа изобретений позволяет осуществлять реанимацию автоматически без риска возникновения ишемических повреждений портативным автономным устройством и увеличить временной промежуток между возникновением остановки сердца и вводом реанимационных мероприятий. 2 н. и 23 з.п. ф-лы, 4 ил.

Группа изобретений относится к медицинской технике. Устройство содержит ротор центрифуги, приспособленный для вращения вокруг оси вращения, разделительную ячейку на роторе, которая приспособлена для приема разделительного мешка, содержащего объем крови. Разделительный мешок имеет соединение с комплектом мешков. Комплект содержит мешок для компонентов и вспомогательный мешок. Разделительная ячейка расположена радиально снаружи от оси вращения в области с большой центробежной силой. Полость на роторе для помещения мешка для компонентов расположена радиально снаружи от оси вращения и радиально внутри от разделительной ячейки в области с промежуточной центробежной силой. Множество клапанов приспособлено для взаимодействия с трубками, соединяющими мешки. Углубление на роторе для вспомогательного мешка расположено радиально снаружи от оси вращения и радиально внутри относительно полости в области с низкой центробежной силой относительно положения полости. Раскрыт способ использования устройства. Изобретения обеспечивают возможность обработки множества проб крови. 2 н. и 13 з.п.ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к геронтологии, и может быть использовано для реабилитации больных с хронической обструктивной болезнью легких старших возрастных групп в стадии ремиссии. Для этого проводят озонотерапию путем внутривенного введения 200,0 мл озонированного физиологического раствора с концентрацией озона в озоно-кислородной газовой смеси 600 мкг/л, через день. При этом больным проводят 8 процедур озонотерапии на фоне постоянного барботажа физиологического раствора озоно-кислородной газовой смесью, при этом первые четыре процедуры выполняют со скоростью введения раствора 5-7 мл/мин и длительностью процедуры 30-40 минут, а последующие процедуры осуществляют, увеличивая скорость введения раствора до 8-10 мл/мин при сокращении длительности процедуры до 20-25 минут. Изобретение обеспечивает безопасность и эффективность восстановительного лечения больных ХОБЛ старших возрастных групп, сокращение сроков клинико-метаболической реабилитации, повышение качества жизни указанной группы больных. 4 табл., 2 пр.
Изобретение относится к медицине, травматологии и ортопедии, и может быть использовано для лечения остеоартроза коленного сустава. Проводят внутрисуставную инъекцию обогащенной тромбоцитами аутогенной плазмы. Для ее подготовки проводят забор венозной крови с добавлением 10 мл 5% цитрата натрия, отделение эритроцитов путем первого центрифугирования при 1800 об/мин и концентрацию тромбоцитов путем второго центрифугирования при 3400 об/мин, с последующим забором не более 5 мл подготовленной плазмы. В ней перед введением в коленный сустав активируют тромбоциты путем добавления 10% раствора хлорида кальция в объеме не более 0,1 мл. При этом забор венозной крови осуществляют перед инъекцией в коленный сустав в объеме не более 50 мл, первое центрифугирование при 1800 об/мин проводят в течение 10 мин, затем проводят второе центрифугирование верхнего слоя плазмы при 3400 об/мин. И после этого производят забор осадка плазмы, который вводят в коленный сустав непосредственно после забора. Дополнительно через неделю после данной однократной внутрисуставной инъекции плазмы, обогащенной тромбоцитами, в коленный сустав дважды, с периодичностью в одну неделю, вводят препарат гиалуроновой кислоты - русвиск. Способ обеспечивает выраженный и стойкий обезболивающий эффект, улучшение функции коленного сустава. 1 пр.
Настоящее изобретение относится к химически модифицированным полым волокнистым материалам для экстракорпорального удаления экзотоксинов, вырабатываемых патогенной Escherichia coli, из содержащих белок жидкостей. Вещество содержит модифицированные полые волокнистые материалы, выбранные из группы, состоящей из полиамида, полисульфона, простого полиэфира, полиэтилена, полипропилена, сложного полиэфира и их производных и/или смесей. Упомянутые полые волокнистые материалы модифицированы и содержат щупальца, включающие анионообменные группы, где анионообменные группы содержат по меньшей мере одну группу, состоящую из синтетических поликатионных цепей и полусинтетических поликатионных цепей и природных поликатионных цепей, где указанные синтетические, полусинтетические и природные поликатионные цепи линейные или разветвленные. Изобретение обеспечивает эффективное удаление токсинов из крови или плазмы, что позволяет его использовать при лечении пациентов, страдающих от заболеваний, которые вызваны токсинами Шига. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к медицинской технике. Устройство для фотогемотерапии животных содержит подставку (1), на которой располагается терапевтический блок (6), состоящий из управляющей панели (7) и микроконтроллера (9), фотодатчика оптического излучения (10), бактерицидной ртутной лампы низкого давления (13) с системой питания и системы для приема и облучения крови одноразового использования. Фотодатчик оптического излучения (10) соединен с входом аналогово-цифрового преобразователя (11), вход которого подключен к микроконтроллеру (9), а микроконтроллер (9) сообщен с блоком управления и коммутации (12) и управляющей панелью (7). Аналогово-цифровой преобразователь (11) выполнен с возможностью импульсного интегрирования текущего значения мощности потока, падающего на фотодиод фотодатчика оптического излучения (10) в течение определенного периода времени, определяемого величиной дозы излучения, и преобразования результата текущего интегрирования в последовательность импульсов, поступающих на микроконтроллер (9). Система для приема и облучения крови содержит кювету (2), пункционную иглу (3), гибкие трубки (4) и емкость для приема крови (5). Бактерицидная ртутная лампа низкого давления (13) помещена в замкнутую полость (14) с апертурой (15), предназначенной для облучения крови, протекающей через кювету (2). Устройство для фотогемотерапии животных также содержит устройство пуска дозатора (16), представляющее собой оптопару открытого типа, в канале которой проходят гибкие трубки (4) системы для приема и облучения крови одноразового использования, перестальтический насос (17), выполненный с возможностью принудительной подачи крови по трубкам, устройство для обращения к SD карте памяти (18) и фотодиоды (19) для регистрации параметров крови, прошедшей облучение. Достигается обеспечение высокой стабильности излучения, повышение точности дозирования излучения и возможность проведения процедуры, когда животное может находиться только в лежащем положении. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к урологии. Проводят экстракорпоральное непрямое электрохимическое окисление крови 0,06% раствором гипохлорита натрия. При этом кровь пациента для обработки гипохлоритом натрия забирают из подключичной вены для создания венозного экстракорпорального контура. Непрямому электрохимическому окислению подвергают 3 литра крови с использованием 0,06% раствора гипохлорита натрия в дозе - 2,0 мг/кг, при скорости потока крови в контуре - 80-100 мл/минуту, скорости введения гипохлорита натрия, добавляемого в экстракорпоральный контур - 5-8 мл/минуту. Непрямое электрохимическое окисление крови проводят ежедневно 1 раз в сутки в количестве 2-х процедур. Способ позволяет обеспечить у больных достоверное увеличение абсолютного количества лимфоцитов через 6 часов после проведения первого сеанса процедуры, нормализовать показатели формулы крови и лейкоцитарного индекса интоксикации на 3-и сутки лечения. 7 табл., 3 пр.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к трансфузиологии. Получают сыворотки с тромбином. Для чего получают образец жидкой части крови, содержащий первую аликвоту жидкой части крови с прокоагулирующим средством для образования протромбиназного ферментного комплекса, связанного с поверхностью прокоагулирующего средства, что позволяет получить активированное прокоагулирующее средство, которое можно хранить. Активированное прокоагулирующее средство затем можно подвергать взаимодействию со второй аликвотой жидкой части крови, содержащей протромбин, чтобы получить сыворотку с тромбином, которую можно извлечь и подвергнуть взаимодействию с фибриногеном для получения фибрина. Для получения сыворотки с тромбином используют специальное устройство, содержащее реакционную камеру с одним или несколькими отделениями, выполненную с возможностью удерживания прокоагулирующего средства и жидкой части крови без протекания. Прокоагулирующее средство выполнено с возможностью вступления в реакцию с указанной жидкой частью крови для образования фибринового геля, средства для введения жидкостей в и из реакционной камеры, средства для удерживания твердых частиц в реакционной камере; средства для отделения сыворотки с тромбином из фибринового геля. Кроме того, устройство содержит вентиляционное отверстие, выполненное с возможностью избегания длительного пребывания под избыточным давлением реакционной камеры. При этом один или несколько твердых незакрепленных предметов присутствуют в реакционной камере, причем твердые незакрепленные предметы, имеют диаметр в диапазоне от 50 мкм и 2 мм, а другие твердые незакрепленные предметы характеризуются размерами, выбранными для растирания фибринового геля, и в поперечном сечении имеют, по меньшей мере, 4 мм. Группа изобретений позволяет устранить риск возникновения токсической реакции у пациента в ответ на введение сыворотки с тромбином, риск возникновения иммуногенных реакций и риск передачи инфекционных заболеваний от доноров. 5 н. и 20 з.п. ф-лы, 8 ил., 2 табл.
Наверх