Центрифуга сепаратора компонентов крови и муфта для соединения вращающегося столика сепаратора с выходным валом привода центрифуги



Центрифуга сепаратора компонентов крови и муфта для соединения вращающегося столика сепаратора с выходным валом привода центрифуги
Центрифуга сепаратора компонентов крови и муфта для соединения вращающегося столика сепаратора с выходным валом привода центрифуги
Центрифуга сепаратора компонентов крови и муфта для соединения вращающегося столика сепаратора с выходным валом привода центрифуги

 


Владельцы патента RU 2534631:

Закрытое акционерное общество Научно-производственный комплекс "КБ ВЗЛЕТ" (RU)

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к центрифугам сепараторов компонентов донорской крови или аутогемотрансфузеров. Центрифуга сепаратора компонентов крови содержит корпус, привод центрифуги, вращающийся столик для крепления сменной емкости и муфту, соединяющую вращающийся столик с выходным валом привода центрифуги. Муфта содержит переходную втулку, жестко закрепленную на выходном валу привода центрифуги и имеющую опорный буртик в нижней части втулки для фиксации осевого положения вращающегося столика, многогранный наконечник для передачи крутящего момента на вращающийся столик и резьбу в верхней части канала втулки, шайбу, охватывающую наконечник муфты и жестко закрепленную на полочке вращающегося столика, и замыкающий элемент, выполненный в виде винта с плоской поджимающей поверхностью, взаимодействующей с поверхностью шайбы. Технический результат - обеспечение высокой надежности крепления вращающегося столика на валу привода центрифуги при малых осевых размерах узла крепления. 8 з.п. ф-лы, 3 ил.

 

Область техники

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано в сепараторах компонентов донорской крови или в аутогемотрансфузерах.

Уровень техники

По установившейся традиции центрифуги для сепараторов компонентов крови проектируются как единая конструкция с приводом центрифуги.

Известна центрифуга сепаратора компонентов крови, содержащая корпус с центральным отверстием в нижнем днище корпуса и присоединенный к корпусу привод центрифуги, выходной вал которого пропущен через указанное центральное отверстие, при этом один из подшипников опоры вала ротора привода центрифуги закреплен непосредственно в центральном отверстии. Указанный подшипник закреплен на валу ротора привода центрифуги с помощью поджимающей втулки с фланцем. Поджимающая втулка закреплена на валу ротора привода центрифуги с помощью винта, ввернутого в резьбовое отверстие, выполненное на валу ротора привода центрифуги. Сепаратор центрифуги оснащен вращающимся стаканом с плоским днищем, закрепленным на фланце поджимающей втулки. Сменная емкость с сепарируемой кровью вставляется внутрь стакана и приводится во вращение силами трения (US 4889524, 494/12, А61М 1/36, 26.12.1989). Как видно из описания данного изобретения привод центрифуги и стакан интегрированы в единую конструкцию, в которой размеры всех состыкованных элементов должны быть связаны друг с другом. При этом выбранная форма стакана не обеспечивает надежной передачи крутящего момента от стакана к емкости с сепарируемой кровью.

Известна также центрифуга сепаратора компонентов донорской крови, содержащая корпус с центральным отверстием в днище корпуса и присоединенный к корпусу привод центрифуги, выходной вал которого пропущен через указанное центральное отверстие, вращающийся столик для крепления сменной емкости, установленный в нижней части корпуса, и муфту, соединяющую вращающийся столик с выходным валом привода центрифуги, при этом вся муфта расположена ниже вращающегося столика (US 5855773, 210/146, В04В 7/06, 05.06.1999). Данное устройство обеспечивает хорошую передачу крутящего момента от вращающегося столика к сменной емкости с сепарируемой кровью. Однако в данной конструкции в силу такого размещения муфты вращающийся столик находится на большом удалении от торца привода, что приводит к проблеме с балансировкой центрифуги, а также увеличивает размеры и вес сепаратора.

Наиболее близкой к предлагаемому изобретению по совокупности существенных признаков является центрифуга сепаратора компонентов крови аутогемотрансфузера «АГАТ», описанная в качестве прототипа в патенте RU 114610 U8, А61М 1/38, 10.04.2012. Центрифуга содержит корпус с центральным отверстием в нижнем днище корпуса, присоединенный к корпусу привод центрифуги, вращающийся столик для крепления сменной емкости, установленный в нижней части корпуса, шпиндель и муфту, соединяющую шпиндель с выходным валом привода центрифуги. В устройстве использована крестообразная муфта, предназначенная для компенсации несоосности шпинделя и ротора привода. Однако в данной конструкции вращающийся столик также значительно удален от привода, что вызывает проблемы с балансировкой сепаратора.

Раскрытие изобретения

Задачей, на решение которой направлено предлагаемое изобретение, является разработка центрифуги сепаратора компонентов крови и муфты для соединения вращающегося столика сепаратора с выходным валом привода центрифуги, обеспечивающих малый вынос вращающегося столика относительно привода центрифуги, что способствует лучшей балансировки сепаратора.

Еще одной задачей предлагаемого изобретения является разработка центрифуги сепаратора компонентов крови и муфты для соединения вращающегося столика сепаратора с выходным валом привода центрифуги, обеспечивающих надежное соединение вращающегося столика сепаратора с приводом центрифуги при комплектации центрифуги разными приводами в зависимости от режимов ее работы, в том числе при необходимости перевода центрифуги на высокоскоростные приводы.

Еще одной задачей предлагаемого изобретения является разработка центрифуги сепаратора компонентов крови и муфты для соединения вращающегося столика сепаратора с выходным валом привода центрифуги, используя которые можно выполнять балансировку вращающегося столика совместно со съемной емкостью или без нее с последующей установкой сбалансированного столика в центрифугу.

Поставленные технические задачи решаются тем, что центрифуга сепаратора компонентов крови содержит:

корпус с центральным отверстием в нижнем днище корпуса;

присоединенный к корпусу привод центрифуги, выходной вал которого введен в указанное центральное отверстие;

вращающийся столик для крепления сменной емкости, установленный в нижней части корпуса;

и муфту, соединяющую вращающийся столик с выходным валом привода центрифуги,

при этом вращающийся столик выполнен со ступенчатым центральным отверстием, а муфта содержит:

переходную втулку, жестко закрепленную на выходном валу привода центрифуги с выступанием верхнего конца втулки над торцом выходного вала привода центрифуги, имеющую опорный буртик в нижней части втулки для фиксации осевого положения вращающегося столика в центрифуге, многогранный наконечник на наружной поверхности в верхней части втулки для передачи крутящего момента на вращающийся столик и резьбу в верхней части канала втулки;

шайбу с ответным многогранным отверстием, охватывающую наконечник муфты и жестко закрепленную на полочке ступенчатого центрального отверстия вращающегося столика,

и замыкающий элемент для поджатия вращающегося столика к опорному буртику втулки, выполненный в виде винта с плоской поджимающей поверхностью, взаимодействующей с поверхностью шайбы для передачи крутящего момента, и резьбовым стержнем, взаимодействующим с резьбой в канале втулки.

Достижению технического результата способствуют также частные существенные признаки изобретения.

Шайба с ответным многогранным отверстием закреплена на полочке ступенчатого центрального отверстия вращающегося столика с помощью винтов.

Замыкающий элемент выполнен с плоской головкой, по меньшей мере, частично перекрывающей головки винтов крепления шайбы.

В ступенчатом центральном отверстии вращающегося столика выше верхней поверхности шайбы с многогранным отверстием выполнена канавка, в которой размещен упругий стопорный элемент.

Упругий стопорный элемент частично перекрывает головки винтов крепления шайбы.

Замыкающий элемент выполнен с многогранным каналом для головки рабочего инструмента.

Муфта для соединения вращающегося столика сепаратора с выходным валом привода центрифуги содержит переходную втулку, выполненную с возможностью жесткого закрепления на выходном валу центрифуги с выступанием верхнего конца втулки над торцом выходного вала двигателя, имеющую опорный буртик в нижней части переходной втулки для фиксации осевого положения вращающегося столика в центрифуге, многогранный наконечник на наружной поверхности в верхней части втулки для передачи крутящего момента на вращающийся столик и резьбу в верхней части канала втулки, шайбу с ответным многогранным отверстием, охватывающую наконечник муфты, оснащенную элементами фиксации на вращающемся столике, и замыкающий элемент для поджатия вращающегося столика к опорному буртику втулки, выполненный в виде винта с плоской поджимающей поверхностью, взаимодействующей с поверхностью шайбы для передачи крутящего момента, и резьбовым стержнем, взаимодействующим с резьбой в канале втулки.

Элементы фиксации шайбы с ответным многогранным отверстием на вращающемся столике выполнены в виде винтов.

Замыкающий элемент выполнен с многогранным каналом для головки рабочего инструмента.

Выполнение вращающегося столика со ступенчатым центральным отверстием обеспечивает возможность компактной компоновки узла передачи вращающего момента с вала привода центрифуги на вращающийся столик, что уменьшит вынос вращающегося столика относительно привода и тем самым уменьшит возможный дисбаланс при работе центрифуги. В предлагаемой конструкции муфты все ее элементы расположены внутри ступенчатого центрального отверстия вращающегося столика, что также способствует уменьшению выноса вращающегося столика относительно привода центрифуги и снижению дисбаланса. В предлагаемой центрифуге функция фиксации осевого положения вращающегося столика центрифуги и функция передачи крутящего момента выполняются разными элементами (опорный буртик и шайба с ответным многогранным отверстием, охватывающая многогранный наконечник муфты), при этом шайба одновременно используется для поджатия вращающегося столика к опорному буртику, используя замыкающий элемент. Усилие поджатия может быть существенно большим, чем в известных устройствах, так как резьбовой стержень замыкающего элемента взаимодействует с резьбой в канале переходной втулки, диаметр которой существенно больше, чем диаметр резьбового отверстия в валу привода известных центрифуг, что также способствует более точной фиксации вращающегося столика на валу привода. При переходе к новому приводу достаточно будет только изменить посадочный диаметр переходной втулки на вал привода без изменения остальных размеров узла соединения вращающегося столика с валом привода центрифуги.

Надежность крепления переходной втулки обеспечивается выбором величины натяга и длиною канала переходной втулки, взаимодействующего с валом привода центрифуги.

Предусмотренное в центрифуге средство стопорения резьбовых элементов от несанкционированного отвинчивания обеспечивает надежность работы при неизбежных вибрациях на рабочих режимах.

Предлагаемая конструкция центрифуги и муфты обеспечивает высокую жесткость и точность крепления вращающегося столика на валу привода центрифуги, что обеспечивает возможность балансировки вращающегося столика на отдельном стенде с последующей достаточно точной установкой его на валу привода центрифуги с использованием предлагаемой муфты.

Технический результат от использования данного изобретения заключается в обеспечении высокой надежности крепления вращающегося столика на валу привода центрифуги при малых осевых размерах узла крепления.

Приведенные далее описание предлагаемой центрифуги сепаратора компонентов крови и сопровождающие чертежи предназначены только для иллюстрации изобретения и ни в коем случае не ограничивают объема формулы изобретения.

Краткое описание чертежей

На фиг.1 приведен общий вид предлагаемой центрифуги; на фиг.2 - вид А на фиг.1; на фиг 3 - сечение Б-Б на фиг.2. На приведенных чертежах одни и те же детали обозначены одинаковыми позициями.

Осуществление изобретения

Центрифуга сепаратора компонентов крови содержит корпус 1 с центральным отверстием 2 в нижнем днище 3 корпуса и вращающийся столик 4 для крепления сменной емкости (на чертежах не показана), установленный в нижней части корпуса. Вращающийся столик 4 имеет центральное ступенчатое отверстие 5. К корпусу 1 присоединен привод 6 центрифуги, выходной вал 7 которого введен в центральное отверстие 2 в корпусе 1. Центрифуга снабжена муфтой, соединяющей вращающийся столик 4 с выходным валом 7 привода 6 центрифуги.

Муфта содержит переходную втулку 8 с каналом 9, жестко закрепленную на выходном валу 7 привода 6 центрифуги с выступанием верхнего конца переходной втулки над торцом выходного вала 7. Переходная втулка 8 может крепиться на выходном валу 7 любым известным способом, но предпочтительно закреплять переходную втулку на выходном валу 7 с использованием одной из прессовых посадок. Переходная втулка 8 имеет опорный буртик 10 в нижней части переходной втулки 8 для фиксации осевого положения вращающегося столика 4 в центрифуге, многогранный наконечник 11 на наружной поверхности в верхней части переходной втулки 8 для передачи крутящего момента на вращающийся столик 4 и резьбу в верхней части канала 9. Муфта содержит также шайбу 12 с ответным многогранным отверстием, охватывающую многогранный наконечник 11 переходной втулки 8. Шайба 12 жестко закреплена на полочке ступенчатого отверстия 5 вращающегося столика 4 с помощью винтов 13. Муфта также имеет замыкающий элемент 14 для поджатия вращающегося столика 4 к опорному буртику 10 переходной втулки 8. Замыкающий элемент 14 выполнен в виде винта с плоской головкой 15 и резьбовым стержнем 16, взаимодействующим с резьбой в канале 9 переходной втулки 8. Плоская головка 15 выполнена с плоской поджимающей поверхностью, взаимодействующей с верхней поверхностью шайбы 12. Плоская головка 15 замыкающего элемента 14 частично перекрывает головки винтов 13 крепления шайбы 12. Замыкающий элемент 14 имеет многогранный канал 17 для головки рабочего инструмента.

В центральном ступенчатом отверстии 5 вращающегося столика 4 выше верхней поверхности шайбы 12 выполнена канавка, в которой размещен упругий стопорный элемент 18. Вращающийся столик 4 оснащен центробежными зажимами 19 для фиксации сменной емкости сепаратора компонентов крови.

Привод центрифуги оснащен подставкой 20 для крепления центрифуги в корпусе сепаратора компонентов крови или аутогемотрансфузера. Подставка 20 может присоединяться непосредственно к корпусу 1 центрифуги либо может соединяться с ним через проставку 21, в которой может размещаться привод 6 центрифуги. В качестве привода 6 центрифуги может использоваться любой высокоскоростной электропривод, в том числе вентильный электродвигатель с регулируемым числом оборотов. Привод 6 центрифуги управляется дистанционно от внешней системы управления.

Центрифуга работает следующим образом.

Съемная емкость сепаратора компонентов крови устанавливается на вращающийся столик 4 в центробежные зажимы 19. При работе в режиме сепарации запускается привод 6 центрифуги, и съемная емкость сепаратора компонентов крови вместе с вращающимся столиком 4 приводится во вращение с заданной скоростью. При работе центрифуги съемная емкость жестко удерживается на вращающемся столике 4 центробежными зажимами 19.

Промышленная применимость

Предлагаемая центрифуга может быть изготовлена промышленным способом на приборостроительных заводах или на заводах медицинского оборудования с использованием известных материалов и технологий.

1. Центрифуга сепаратора компонентов крови, содержащая:
корпус с центральным отверстием в нижнем днище корпуса;
присоединенный к корпусу привод центрифуги, выходной вал которого введен в указанное центральное отверстие;
вращающийся столик для крепления сменной емкости, установленный в нижней части корпуса;
и муфту, соединяющую вращающийся столик с выходным валом привода центрифуги,
при этом вращающийся столик выполнен со ступенчатым центральным отверстием, а муфта содержит:
переходную втулку, жестко закрепленную на выходном валу привода центрифуги с выступанием верхнего конца втулки над торцом выходного вала привода центрифуги, имеющую опорный буртик в нижней части втулки для фиксации осевого положения вращающегося столика в центрифуге, многогранный наконечник на наружной поверхности в верхней части втулки для передачи крутящего момента на вращающийся столик и резьбу в верхней части канала втулки;
шайбу с ответным многогранным отверстием, охватывающую наконечник муфты и жестко закрепленную на полочке ступенчатого центрального отверстия вращающегося столика,
и замыкающий элемент для поджатия вращающегося столика к опорному буртику втулки, выполненный в виде винта с плоской поджимающей поверхностью, взаимодействующей с поверхностью шайбы для передачи крутящего момента, и резьбовым стержнем, взаимодействующим с резьбой в канале втулки.

2. Центрифуга по п.1, отличающаяся тем, что шайба с ответным многогранным отверстием закреплена на полочке ступенчатого центрального отверстия вращающегося столика с помощью винтов.

3. Центрифуга по п.2, отличающаяся тем, что замыкающий элемент выполнен с плоской головкой, по меньшей мере, частично перекрывающей головки винтов крепления шайбы.

4. Центрифуга по п.2, отличающаяся тем, что в ступенчатом центральном отверстии вращающегося столика выше верхней поверхности шайбы с многогранным отверстием выполнена канавка, в которой размещен упругий стопорный элемент.

5. Центрифуга по п.4, отличающаяся тем, что упругий стопорный элемент частично перекрывает головки винтов крепления шайбы.

6. Центрифуга по п.3, отличающаяся тем, что замыкающий элемент выполнен с многогранным каналом для головки рабочего инструмента.

7. Муфта для соединения вращающегося столика сепаратора с выходным валом привода центрифуги, содержащая переходную втулку, выполненную с возможностью жесткого закрепления на выходном валу центрифуги с выступанием верхнего конца втулки над торцом выходного вала двигателя, имеющую опорный буртик в нижней части переходной втулки для фиксации осевого положения вращающегося столика в центрифуге, многогранный наконечник на наружной поверхности в верхней части втулки для передачи крутящего момента на вращающийся столик и резьбу в верхней части канала втулки, шайбу с ответным многогранным отверстием, охватывающую наконечник муфты, оснащенную элементами фиксации на вращающемся столике, и замыкающий элемент для поджатия вращающегося столика к опорному буртику втулки, выполненный в виде винта с плоской поджимающей поверхностью, взаимодействующей с поверхностью шайбы для передачи крутящего момента, и резьбовым стержнем, взаимодействующим с резьбой в канале втулки.

8. Муфта по п.7, отличающаяся тем, что элементы фиксации шайбы с ответным многогранным отверстием на вращающемся столике выполнены в виде винтов.

9. Муфта по п.8, отличающаяся тем, что замыкающий элемент выполнен с многогранным каналом для головки рабочего инструмента.



 

Похожие патенты:

Изобретение предлагает колонку для очистки крови. Устройство содержит цилиндрический корпус, первую насадку, имеющую первый канал для крови, вторую насадку, имеющую второй канал для крови, носитель-адсорбент, первую концевую пластину, вторую концевую пластину и трубку для протекания крови с отверстиями, при этом: один конец трубки для протекания крови сообщается с первым каналом для крови, а другой конец закрыт; первая концевая пластина установлена таким образом, чтобы ее наружная периферийная поверхность плотно контактировала с внутренней периферийной поверхностью цилиндрического корпуса; между наружной периферийной поверхностью второй концевой пластины и внутренней периферийной поверхностью цилиндрического корпуса предусмотрен зазор; отношение наружного диаметра трубки для протекания крови в поперечном сечении, перпендикулярном продольному направлению, D1, к внутреннему диаметру цилиндрического корпуса в поперечном сечении, перпендикулярном продольному направлению, D2, составляет 0,35-0,50; а емкость крови составляет 6-10 мл.

Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, и может быть использовано для экстракорпорального непрямого электрохимического окисления крови у больных с инфекционно-воспалительными заболеваниями органов мочевой системы.
Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано для лечения животных с хирургическим сепсисом. Для этого внутримышечно вводят кобактан в дозе 2 мл на 50 кг массы тела ежедневно в течение 7 дней, подкожно вводят глутоксим в дозе 3 мг на кг массы тела 1 раз в 2 суток в количестве 10 инъекций, а также проводят 1-3 сеанса гемосорбции с интервалом 24-48 часов.

Изобретение относится к области медицины. Для заготовки донорской крови проводят взятие дозы донорской крови по весу или объему в емкость для крови с консервирующим раствором с одновременным перемешиванием крови в емкости для крови с консервирующим раствором.

Изобретение относится к медицине, а именно к эфферентной терапии и травматологии, и может быть использовано при необходимости стимуляции костной регенерации. Для этого осуществляют забор крови с последующей стабилизацией ее 3,8% раствором цитрата натрия.
Изобретение относится к медицине, а именно к трансплантологии, и может быть использовано для профилактики и лечения отторжения почечного трансплантата. Для этого проводят экстракорпоральный фотоферез путем введения фотосенсибиллизатора, выделение концентрата мононуклеарных клеток, разведения его физраствором с последующим ультрафиолетовым облучением полученной суспензии.
Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии, и может быть использовано при лечении пациентов с хроническим бронхитом в сочетании со вторичным иммунодефицитом.
Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано при консервативном лечении эпикондилита плеча. .

Изобретение относится к медицине, в частности к процессам и устройствам сепарации компонентов крови. .

Изобретение относится к медицине, а именно к эфферентной терапии, иммунологии, трансфузиологии и интенсивной терапии, и может быть использовано при лечении эндотоксикозов различной этиологии.

Группа изобретений относится к медицинской технике. Кассета для текучей среды для системы обработки крови содержит корпус кассеты, образующий конструкцию кассеты и имеющий путь для текучей среды, по меньшей мере, частично проходящий через корпус. Путь для текучей среды выполнен с возможностью обеспечения прохождения текучей среды через корпус. Жесткая конструкция образует полость, сообщающуюся по текучей среде с путем для текучей среды. Жесткая конструкция имеет границу раздела для сопряжения с устройством контроля давления и обеспечения измерения давления в пути для текучей среды посредством устройства контроля давления. Полость выполнена с возможностью удерживания объема воздуха, расположенного между путем для текучей среды и границей раздела, при прохождении текучей среды через корпус. Раскрыты способ контроля давления в кассете для текучей среды для системы обработки крови и система контроля давления для использования в устройстве для обработки крови. Технический результат состоит в упрощении изготовления и подготовки к работе. 3 н. и 35 з.п. ф-лы, 6 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Устройство содержит применяемое на индивидууме средство взятия крови, блок анализа, связанный со средством для взятия крови, для определения и предоставления характеристик крови в виде результата анализа крови, исполнительный блок, связанный с применяемым на индивидууме средством обратной подачи и выполненный с возможностью передачи вещества индивидууму через средство обратной подачи. При этом исполнительный блок содержит блок резервуара, который создает запас веществ. С блоком резервуара предусмотрен блок дозирования, который с учетом результатов анализа крови выбирает вещества или изготавливает смесь веществ. Устройство также содержит блок оценки и контроля, выполненный с возможностью осуществления обмена информацией с блоком анализа и блоком дозирования и генерации управляющих сигналов для управления блоком дозирования. При осуществлении способа у индивидуума берут кровь, которую подвергают анализу. Затем с учетом результата анализа крови и критериев оценки определяют тип и количество веществ или смеси веществ. Причем вещества или смесь веществ в дозированной форме подмешивают к взятой крови для получения модифицированной крови, которую используют для реперфузии в индивидуум, или в форме перфузионного раствора используют вместо взятой крови для реперфузии в индивидуум. Группа изобретений позволяет осуществлять реанимацию автоматически без риска возникновения ишемических повреждений портативным автономным устройством и увеличить временной промежуток между возникновением остановки сердца и вводом реанимационных мероприятий. 2 н. и 23 з.п. ф-лы, 4 ил.

Группа изобретений относится к медицинской технике. Устройство содержит ротор центрифуги, приспособленный для вращения вокруг оси вращения, разделительную ячейку на роторе, которая приспособлена для приема разделительного мешка, содержащего объем крови. Разделительный мешок имеет соединение с комплектом мешков. Комплект содержит мешок для компонентов и вспомогательный мешок. Разделительная ячейка расположена радиально снаружи от оси вращения в области с большой центробежной силой. Полость на роторе для помещения мешка для компонентов расположена радиально снаружи от оси вращения и радиально внутри от разделительной ячейки в области с промежуточной центробежной силой. Множество клапанов приспособлено для взаимодействия с трубками, соединяющими мешки. Углубление на роторе для вспомогательного мешка расположено радиально снаружи от оси вращения и радиально внутри относительно полости в области с низкой центробежной силой относительно положения полости. Раскрыт способ использования устройства. Изобретения обеспечивают возможность обработки множества проб крови. 2 н. и 13 з.п.ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к геронтологии, и может быть использовано для реабилитации больных с хронической обструктивной болезнью легких старших возрастных групп в стадии ремиссии. Для этого проводят озонотерапию путем внутривенного введения 200,0 мл озонированного физиологического раствора с концентрацией озона в озоно-кислородной газовой смеси 600 мкг/л, через день. При этом больным проводят 8 процедур озонотерапии на фоне постоянного барботажа физиологического раствора озоно-кислородной газовой смесью, при этом первые четыре процедуры выполняют со скоростью введения раствора 5-7 мл/мин и длительностью процедуры 30-40 минут, а последующие процедуры осуществляют, увеличивая скорость введения раствора до 8-10 мл/мин при сокращении длительности процедуры до 20-25 минут. Изобретение обеспечивает безопасность и эффективность восстановительного лечения больных ХОБЛ старших возрастных групп, сокращение сроков клинико-метаболической реабилитации, повышение качества жизни указанной группы больных. 4 табл., 2 пр.
Изобретение относится к медицине, травматологии и ортопедии, и может быть использовано для лечения остеоартроза коленного сустава. Проводят внутрисуставную инъекцию обогащенной тромбоцитами аутогенной плазмы. Для ее подготовки проводят забор венозной крови с добавлением 10 мл 5% цитрата натрия, отделение эритроцитов путем первого центрифугирования при 1800 об/мин и концентрацию тромбоцитов путем второго центрифугирования при 3400 об/мин, с последующим забором не более 5 мл подготовленной плазмы. В ней перед введением в коленный сустав активируют тромбоциты путем добавления 10% раствора хлорида кальция в объеме не более 0,1 мл. При этом забор венозной крови осуществляют перед инъекцией в коленный сустав в объеме не более 50 мл, первое центрифугирование при 1800 об/мин проводят в течение 10 мин, затем проводят второе центрифугирование верхнего слоя плазмы при 3400 об/мин. И после этого производят забор осадка плазмы, который вводят в коленный сустав непосредственно после забора. Дополнительно через неделю после данной однократной внутрисуставной инъекции плазмы, обогащенной тромбоцитами, в коленный сустав дважды, с периодичностью в одну неделю, вводят препарат гиалуроновой кислоты - русвиск. Способ обеспечивает выраженный и стойкий обезболивающий эффект, улучшение функции коленного сустава. 1 пр.
Настоящее изобретение относится к химически модифицированным полым волокнистым материалам для экстракорпорального удаления экзотоксинов, вырабатываемых патогенной Escherichia coli, из содержащих белок жидкостей. Вещество содержит модифицированные полые волокнистые материалы, выбранные из группы, состоящей из полиамида, полисульфона, простого полиэфира, полиэтилена, полипропилена, сложного полиэфира и их производных и/или смесей. Упомянутые полые волокнистые материалы модифицированы и содержат щупальца, включающие анионообменные группы, где анионообменные группы содержат по меньшей мере одну группу, состоящую из синтетических поликатионных цепей и полусинтетических поликатионных цепей и природных поликатионных цепей, где указанные синтетические, полусинтетические и природные поликатионные цепи линейные или разветвленные. Изобретение обеспечивает эффективное удаление токсинов из крови или плазмы, что позволяет его использовать при лечении пациентов, страдающих от заболеваний, которые вызваны токсинами Шига. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к медицинской технике. Устройство для фотогемотерапии животных содержит подставку (1), на которой располагается терапевтический блок (6), состоящий из управляющей панели (7) и микроконтроллера (9), фотодатчика оптического излучения (10), бактерицидной ртутной лампы низкого давления (13) с системой питания и системы для приема и облучения крови одноразового использования. Фотодатчик оптического излучения (10) соединен с входом аналогово-цифрового преобразователя (11), вход которого подключен к микроконтроллеру (9), а микроконтроллер (9) сообщен с блоком управления и коммутации (12) и управляющей панелью (7). Аналогово-цифровой преобразователь (11) выполнен с возможностью импульсного интегрирования текущего значения мощности потока, падающего на фотодиод фотодатчика оптического излучения (10) в течение определенного периода времени, определяемого величиной дозы излучения, и преобразования результата текущего интегрирования в последовательность импульсов, поступающих на микроконтроллер (9). Система для приема и облучения крови содержит кювету (2), пункционную иглу (3), гибкие трубки (4) и емкость для приема крови (5). Бактерицидная ртутная лампа низкого давления (13) помещена в замкнутую полость (14) с апертурой (15), предназначенной для облучения крови, протекающей через кювету (2). Устройство для фотогемотерапии животных также содержит устройство пуска дозатора (16), представляющее собой оптопару открытого типа, в канале которой проходят гибкие трубки (4) системы для приема и облучения крови одноразового использования, перестальтический насос (17), выполненный с возможностью принудительной подачи крови по трубкам, устройство для обращения к SD карте памяти (18) и фотодиоды (19) для регистрации параметров крови, прошедшей облучение. Достигается обеспечение высокой стабильности излучения, повышение точности дозирования излучения и возможность проведения процедуры, когда животное может находиться только в лежащем положении. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к урологии. Проводят экстракорпоральное непрямое электрохимическое окисление крови 0,06% раствором гипохлорита натрия. При этом кровь пациента для обработки гипохлоритом натрия забирают из подключичной вены для создания венозного экстракорпорального контура. Непрямому электрохимическому окислению подвергают 3 литра крови с использованием 0,06% раствора гипохлорита натрия в дозе - 2,0 мг/кг, при скорости потока крови в контуре - 80-100 мл/минуту, скорости введения гипохлорита натрия, добавляемого в экстракорпоральный контур - 5-8 мл/минуту. Непрямое электрохимическое окисление крови проводят ежедневно 1 раз в сутки в количестве 2-х процедур. Способ позволяет обеспечить у больных достоверное увеличение абсолютного количества лимфоцитов через 6 часов после проведения первого сеанса процедуры, нормализовать показатели формулы крови и лейкоцитарного индекса интоксикации на 3-и сутки лечения. 7 табл., 3 пр.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к трансфузиологии. Получают сыворотки с тромбином. Для чего получают образец жидкой части крови, содержащий первую аликвоту жидкой части крови с прокоагулирующим средством для образования протромбиназного ферментного комплекса, связанного с поверхностью прокоагулирующего средства, что позволяет получить активированное прокоагулирующее средство, которое можно хранить. Активированное прокоагулирующее средство затем можно подвергать взаимодействию со второй аликвотой жидкой части крови, содержащей протромбин, чтобы получить сыворотку с тромбином, которую можно извлечь и подвергнуть взаимодействию с фибриногеном для получения фибрина. Для получения сыворотки с тромбином используют специальное устройство, содержащее реакционную камеру с одним или несколькими отделениями, выполненную с возможностью удерживания прокоагулирующего средства и жидкой части крови без протекания. Прокоагулирующее средство выполнено с возможностью вступления в реакцию с указанной жидкой частью крови для образования фибринового геля, средства для введения жидкостей в и из реакционной камеры, средства для удерживания твердых частиц в реакционной камере; средства для отделения сыворотки с тромбином из фибринового геля. Кроме того, устройство содержит вентиляционное отверстие, выполненное с возможностью избегания длительного пребывания под избыточным давлением реакционной камеры. При этом один или несколько твердых незакрепленных предметов присутствуют в реакционной камере, причем твердые незакрепленные предметы, имеют диаметр в диапазоне от 50 мкм и 2 мм, а другие твердые незакрепленные предметы характеризуются размерами, выбранными для растирания фибринового геля, и в поперечном сечении имеют, по меньшей мере, 4 мм. Группа изобретений позволяет устранить риск возникновения токсической реакции у пациента в ответ на введение сыворотки с тромбином, риск возникновения иммуногенных реакций и риск передачи инфекционных заболеваний от доноров. 5 н. и 20 з.п. ф-лы, 8 ил., 2 табл.
Наверх