Способ лечения возрастной макулярной дистрофии


 

A61F9/00 - Способы и устройства для лечения глаз; приспособления для вставки контактных линз; устройства для исправления косоглазия; приспособления для вождения слепых; защитные устройства для глаз, носимые на теле или в руке (шапки, кепки с приспособлениями для защиты глаз A42B 1/06; смотровые стекла для шлемов A42B 3/22; приспособления для облегчения хождения больных A61H 3/00; ванночки для промывки глаз A61H 33/04; солнцезащитные и другие защитные очки с оптическими свойствами G02C)

Владельцы патента RU 2534806:

Пузиков Александр Михайлович (RU)

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано для лечения возрастной макулярной дистрофии. Для этого в альвеолярный отросток верхней и нижней челюсти в область корней зубов вводят мезенхимальные стволовые клетки. При этом в альвеолярный отросток верхней челюсти в область корня резцов вводят 500-600 тыс клеток, клыков - 800 тыс - 1 млн клеток, премоляров и моляров - 1 млн - 1 млн 200 тыс клеток. В альвеолярный отросток нижней челюсти в область корня резцов вводят 500-700 тыс клеток, клыков - 800 тыс - 1 млн 100 тыс клеток, премоляров и моляров - 1 млн - 1 млн 200 тыс клеток. Длительность курса лечения 5-7 введений, с интервалом между введениями 2-3 недели. Способ обеспечивает эффективное лечение заболевания при упрощении воздействия и снижении травматичности. 3 пр.

 

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и может быть применено как способ лечения возрастной макулярной дистрофии.

Известен способ лечения миопии, в котором пациенту поочередно и раздельно инстиллируют в конъюнктивальный мешок 0,1-1% раствор атропина по одной капле два раза в день, утром и вечером. Инстилляцию в один глаз осуществляют в течение 1-3-х дней с последующим перерывом в течение 8-9 дней. Эту же процедуру повторяют на другом глазу. Последовательное чередование глубокого расслабления с последующей стимуляцией аккомодации позволяет стабилизировать показатели рефракции. Данный способ принят за аналог.

Известен способ комплексного лечения возрастной макулярной дистрофии, заключающийся в том, что осуществляют однократное воздействие на макулярную зону субпороговым микроимпульсным воздействием инфракрасным лазером, проводят озонотерапию с использованием лекарственных средств на фоне барботирования газовой смесью, проводят антиоксидатную терапию, состоящую из местного закапывания эмиксипина и перорального приема компливит офтальмо (1 - Патент РФ №2506973, кл. A61N 5/067, 2011). Данный способ принят за прототип.

Недостатками способа являются его относительная сложность и травматичность.

Целью изобретения является упрощение способа при снижении травматичности.

Технический результат достигается тем, что в альвеолярный отросток верхней челюсти в область корня зуба вводят мезенхимальные стволовые клетки в дозе: резцы - 500-600 тыс клеток, клыки - 800 тыс - 1 млн клеток, премоляры и моляры - 1 млн - 1 млн 200 тыс клеток; в альвеолярный отросток нижней челюсти в область корня зуба вводят мезенхимальные стволовые клетки в дозе: резцы 500-700 тыс клеток, клыки - 800 тыс - 1 млн 100 тыс клеток, премоляры и моляры - 1 млн - 1 млн 200 тыс клеток.

Дозы приведены в расчете на один зуб. Курс составляет 5-7 введений с интервалом между введениями 2-3 недели.

Способ реализуется следующим образом.

Больные поступают с жалобами на резкое снижение остроты зрения, сопровождающееся искажением формы предметов, появлением темного пятна в поле зрения; в отдельных случаях наблюдается дистрофия зрительного нерва, снижение цветового зрения, катаракта, выраженная в разной степени.

При обследовании острота зрения варьирует от 0,15 до 0,8. При периметрии в поле зрения глаза определяется центральная скотома с пониженной фовеальной светочувствительностью. Офтальмоскопически в макулярной области одного глаза определяется дисциформный хориоретинальный очаг с экссудативно-геморрагической отслойкой пигментного и нейроэпителия. На флюоресцентных ангиограммах наблюдалось отчетливое контрастирование новообразованной хориодальной неоваскулярной сети.

В результате проведенного комплексного офтальмологического обследования был установлен клинический диагноз: наследственная макулярная дистрофия одного или обоих глаз (IV ct. OD, II ct. OS).

В альвеолярный отросток верхней челюсти в область корня зуба вводят мезенхимальные стволовые клетки (МСК) в дозе: резцы 500-600 тыс клеток, клыки - 800 тыс - 1 млн клеток, премоляры и моляры - 1 млн - 1 млн 200 тыс клеток.

В альвеолярный отросток нижней челюсти в область корня зуба вводят мезенхимальные стволовые клетки в дозе: резцы 500-700 тыс клеток, клыки - 800 тыс - 1 млн 100 тыс клеток, премоляры и моляры - 1 млн - 1 млн 200 тыс клеток.

Дозы приведены в расчете на один зуб. Курс составляет 5-7 введений.

Через два месяца после введения МСК лечения на месте хориоидальной неоваскулярной мембраны формируется хориоретинальный очаг с умеренно выраженным субретинальным фиброзом, отмечалось значительное уменьшение толщины сетчатки в фовеальной области. Острота зрения повысилась до 0,3-0,85 и оставалась неизменной в течение всего срока наблюдения до года после проведенного лечения.

При проведении контрольного обследования глазного дна через 2 месяца после введения МСК на ангиограммах отмечалось значительное уменьшение интенсивности экстравазальной флюоресценции; архитектоника неоваскулярной мембраны не определялась, что свидетельствует о стабилизации патологического процесса с исходом в умеренно выраженный субретинальный фиброз и незначительную перифокальную хориоретинальную атрофию.

При динамическом наблюдении в течение 1 года после лечения МСК рецидива либо продолженного роста хориоидальной неоваскулярной мембраны не наблюдалось.

Способ далее поясняют примеры его реализации.

Пример 1.

Больная К., 53 лет, обратилась с жалобами на резкое снижение остроты зрения, сопровождающееся появлением темного пятна в центре поля зрения правого глаза.

Воспалительными заболеваниями болеет с детства. Умственное и физическое развитие: норма. Хроническими заболеваниями не страдает. Вредных привычек нет.

При поступлении: острота зрения OD составила 0,2, OS - 0,45. При периметрии в поле зрения правого глаза определялась центральная положительная скотома с резким снижением фовеальной светочувствительности до 17 дБ; на парный глаз фовеальная светочувствительность составила 29 дБ.

Офтальмоскопически: в области желтого пятна правого глаза определялся проминирующий хориоретинальный очаг неправильной формы с экссудативной отслойкой нейроэпителия.

На флюоресцентных ангиограммах на OD в ранних стадиях исследования обнаружена хориоидальная неоваскулярная сеть, что свидетельствовало о наличии хориоидальной неоваскулярной мембраны (возрастной макулярной дистрофии).

В результате проведенного комплексного офтальмологического обследования был установлен клинический диагноз: возрастная макулярная дистрофия обоих глаз (IV ct.OD, II ст.OS).

Зубная формула - 7654321 1234560.

Пациентка была пролечена по предложенному способу. Предварительно получали и размножали мезенхимальные стволовые клетки (МСК) в необходимом количестве (50-100 млн клеток) в соответствии с разрешением Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития МЗиСР РФ (лицензия ФС-2006/206). Клетки костного мозга (0,5-1 мл) получали путем пункции грудины или гребня подвздошной кости донора под местной анестезией в строго стерильных условиях, которые соблюдали в процессе всей дальнейшей работы с клетками в культуральном боксе. После отстаивания эритроцитов в течение 1-2 часов при комнатой температуре супернатант из суспензии костномозговых клеток отсасывали пастеровской пипеткой, выделенные клетки переносили в среду 199. Полученную суспензию клеток центрифугировали при 1000 об/мин в течение 10 мин для получения осадка, который ресуспендировали в ростовой среде. Использовали ростовую среду RPMI-1640, содержащую пенициллин (100 ЕД/мл), амфотерицин (100 нг/мл), L-глютамин (2 мМ) и 20% эмбриональной бычьей сыворотки. Культивирование проводили в пластиковых флаконах Карреля с площадью дна 25 см2, в которые вносили 5×106-107 клеток костного мозга в 8 мл ростовой среды. Флаконы продували газовой смесью, содержащей 5% углекислого газа и 95% воздуха, и помещали в термостат на 37°C. Продувание флаконов такой газовой смесью проводили каждый раз, когда меняли среду или пересевали клетки в новые культуральные флаконы. При достижении сливного (конфлюентного) монослоя клетки пересевали с использованием 0,25% раствора трипсина в новые флаконы, вначале с той же площадью дна (25 см2), а впоследствии - при нарастании клеточной массы - с площадью дна 175 см2. Такой метод культивирования позволял к концу 5-6-й недели добиться получения популяции мезенхимальных стволовых клеток пациента в количестве (5-6)×107 клеток. Дополнительно проведенными исследованиями было показано, что полученные в условиях примененного в нашей работе способа культивирования клетки человека во всех исследованных случаях имели фенотип CD1010w/CD34/CD45vCD105+/c-kit-, что характерно для клеток, относимых в настоящее время к МСК. В выполненных на лабораторных животных опытах была показана безопасность применения полученных таким способом культур МСК в отношении мутагенного, тератогенного и канцерогенного эффектов. Перед внутривенным введением больным клеток из полученных выращиванием в культуре популяций делался посев для контроля возможного бактериального загрязнения (его не было выявлено ни в одном случае).

Полученную культуру МСК (50-60 млн) взвешивали в 50-60 мл стерильного физиологического раствора, содержащего гепарин в концентрации 10 ед/мл, и внутривенно капельно вводили больной в течение 40-60 минут. Для улучшения эффективности процедуры пациентке вводили мета-прогерол как препарат, обладающий стимулирующим действием на различные типы клеток и рассматриваемый как перспективный агент сопровождения стволовых клеток.

В альвеолярный отросток верхней челюсти в область корня зуба вводят полученные мезенхимальные стволовые клетки в дозе (в расчете на один зуб): резцы 500 тыс клеток, клыки - 800 тыс клеток, премоляры и моляры - 1 млн клеток.

В альвеолярный отросток нижней челюсти в область корня зуба вводят мезенхимальные стволовые клетки в дозе (в расчете на один зуб): резцы 500 тыс клеток, клыки - 800 тыс клеток, премоляры и моляры - 1 млн клеток.

Длительность курса 5 введений с интервалом 2 недели.

Спустя 2 месяца после введения МСК на месте хориоидальной неоваскулярной мембраны сформировался проминирующий хориоретинальный очаг с умеренно выраженным субретинальным фиброзом. Отмечалось значительное уменьшение толщины сетчатки в фовеальной области (до 201 мкм). Максимальный линейный размер мембраны уменьшился с 1891 до 1388 мкм. Острота зрения повысилась до 0,25 и оставалась неизменной в течение всего срока наблюдения. При исследовании поля зрения правого глаза отмечалось повышение фовеальной светочувствительности до 26 дБ с последующей стабилизацией к 1 году после лечения.

На ангиограммах спустя 2 месяца после введения МСК отмечалось значительное уменьшение хориоидальной неоваскулярной мембраны; исходная архитектоника неоваскулярной мембраны практически не определялась. Наблюдалась стабилизация патологического процесса с исходом в умеренно выраженный субретинальный фиброз и незначительную перифокальную хориоретинальную атрофию.

При катамнестическом наблюдении в течение 1 года прогрессирования миопии не наблюдалось. Проведения повторного курса введения МСК в указанный период наблюдения не потребовалось.

Пример 2.

Больная Н., 32 лет, поступила с жалобами на резкое снижение остроты зрения. Объективно: Цветоощущение нормальное (трихромазия). Края орбит ровные, безболезненные при пальпации. Кожа век обычной окраски, эластичная. Интермаргинальные пространства равномерной ширины, рост ресниц правильный. При пальпации мейбомиевых желез отделяемого нет.

Область слезной железы безболезненна при пальпации, слезные точки округлой формы, погружены в слезное озеро. При надавливании на область слезного мешка отделяемого из слезных точек нет. Конъюнктива век бледно-розовая, гладкая, влажная. Конъюнктива глазного яблока бесцветная, полупрозрачная, гладкая, влажная.

Глазное яблоко обычной формы и величины, движения не ограничены, положение в орбите правильное. ВГД пальпаторно нормальное. Роговица сферичная, округлая, гладкая, прозрачная, зеркально блестящая, высокочувствительная. Передняя камера равномерной глубины, влага прозрачная, радужка серого цвета, рисунок четкий.

Острота зрения правого глаза - 0,1, левого глаза - 0,2. Офтальмоскопически определяется округлой формы сероватого цвета очаг диаметром около 2 диаметров диска зрительного нерва, над которым определяется отек сетчатки и незначительные перифокальные геморрагии. Диагностирована возрастная макулярная дистрофия глаз (хориоидальная неоваскулярная мембрана «классического» типа). Зубная формула - 0654321 1234560.

Больная была пролечена по предложенному способу. В альвеолярный отросток верхней челюсти в область корня зуба вводят мезенхимальные стволовые клетки в дозе: резцы 600 тыс клеток, клыки - 1 млн клеток, премоляры и моляры - 1 млн 200 тыс клеток.

В альвеолярный отросток нижней челюсти в область корня зуба вводят мезенхимальные стволовые клетки в дозе: резцы 700 тыс клеток, клыки - 1 млн 100 тыс клеток, премоляры и моляры - 1 млн 200 тыс клеток.

Длительность курса 7 введений.

Через 2 месяца после лечения на месте хориоидальной неоваскулярной мембраны определялся плоский хориоретинальный очаг с незначительной зоной перифокальной атрофии и незначительным субретинальным фиброзом. Подтверждением регресса хориоидальной неоваскулярной мембраны явилось уменьшение толщины сетчатки с 263 до 185 мк и максимального линейного размера мембраны с 1545 до 509 мкм.

Острота зрения повысилась: OD до 0,35, OS - до 0,48. В течение года признаков рецидива хориоидальной неоваскуляризации не отмечено. Повторный курс введения МСК не проводился.

Пример 3.

Больной Э., 81 года, поступил с жалобами на прогрессирующее снижение зрения в последние пять лет. DS: возрастная катаракта обоих глаз. Лечения не получал.

При обследовании: возрастная макулярная дистрофия обоих глаз. Острота зрения правого глаза - 0,25, на парный глаз - 0,4. Офтальмоскопически: в макулярной области правого глаза определялся дисциформный проминирующий очаг диаметром до 2 мм с кистозным отеком нейроэпителия и перифокальными субретинальными кровоизлияниями; на левом глазу в макулярной области определялись множественные друзы и диспигментация.

Зубная формула - 0004001 0230000.

Больной был пролечен по предложенному способу. Предварительно проводят профессиональную гигиену полости рта (удаление над - и поддесневых зубных отложений) и десны обрабатывают раствором хлоргексидина биглюконата 0,05%. Затем в альвеолярный отросток верхней челюсти в область экстракции соответствующего зуба вводят мезенхимальные стволовые клетки в дозе: резцы 560 тыс клеток, клыки - 900 тыс клеток, премоляры и моляры - 1 млн 100 тыс клеток. В альвеолярный отросток нижней челюсти в область корня зуба вводят мезенхимальные стволовые клетки в дозе: резцы 600 тыс клеток, клыки - 900 тыс клеток, премоляры и моляры - 1 млн 100 тыс клеток.

Курс лечения составил 6 введений.

Через 2 месяца после последнего введения МСК отек сетчатки и кровоизлияния полностью резорбировались, соответственно локализации хориоидальной неоваскулярной мембраны определялся слегка проминирующий дисциформный очаг с незначительно выраженным субретинальным фиброзом. На флюоресцентных ангиограммах определялось значительное уменьшение интенсивности экстравазальной флюоресценции в поздних фазах исследования. На оптических томограммах - уменьшение размеров мембраны с 936 до 586 мкм и значительное уменьшение фовеальной толщины (до 238 мкм). Острота зрения правого глаза составила 0,55, парного глаза - 0,7, фовеальная светочувствительность OD повысилась до 32 дБ. В сроки наблюдения свыше 2-х лет центральные зрительные функции стабильны, клинических признаков рецидива хориоидальной неоваскулярной мембраны не наблюдалось. Повторных курсов МСК не потребовалось.

Проведено лечение предложенным способом 25 пациентов. Способ обеспечивает улучшение и стабилизацию зрительных функций у пациентов с хориоидальной неоваскулярной мембраной без проведения повторных курсов введения МСК, что позволяет упростить способ при снижении травматичности.

Источники информации

1. Патент РФ №2169547, кл. A61F 9/00, опубл. 27.06.2001.

Способ лечения возрастной макулярной дистрофии, включающий введение препарата, отличающийся тем, что в альвеолярный отросток верхней челюсти в область корня зуба вводят мезенхимальные стволовые клетки в дозе: резцы 500-600 тыс клеток, клыки - 800 тыс - 1 млн клеток, премоляры и моляры - 1 млн - 1 млн 200 тыс клеток; в альвеолярный отросток нижней челюсти в область корня зуба вводят мезенхимальные стволовые клетки в дозе: резцы 500-700 тыс клеток, клыки - 800 тыс - 1 млн 100 тыс клеток, премоляры и моляры - 1 млн - 1 млн 200 тыс клеток, длительностью курса 5-7 введений с интервалом между введениями 2-3 недели.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области органической химии, а именно к соединению формулы (I) и к его фармацевтически приемлемой соли и к его энантиомеру, в которой D обозначает пиридил, который замещен 1-2 независимо выбранными группами R38; M обозначает , где * обозначает положение присоединения к D; и † обозначает положение присоединения к Z; Z обозначает -O-; Ar обозначает фенил, который необязательно замещен 0-4 группами R2; и G обозначает ; в которой каждый R38 обозначает -C0-C6-алкил-(замещенный одной группой, включающей гетероцикл, который означает моноциклическую структуру и содержит от 5 до 7 атомов, где 1 или 2 атома независимо выбраны из группы, включающей N, O и S, необязательно замещенный одной или двумя оксогруппами); R2 в каждом случае независимо выбран из -H и галогена; каждый R13 обозначает -H; Q обозначает циклопропил.
Изобретение относится к медицине и представляет собой глазные капли, содержащие фармацевтически приемлемую аддитивную соль кислоты и метилэтилпиридинола, таурин и композицию витаминов группы B.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтическую композицию для лечения демодекозного блефарита и блефароконъюнктивита, содержащую рекомбинантный интерферон, выбранный из группы: рекомбинантный интерферон-альфа, рекомбинантный интерферон-бета, рекомбинантный интерферон-гамма, борную кислоту, флуконазол и/или вориконазол, причем компоненты в композиции находятся в определенном соотношении в г на 1 мл.

Группа изобретений относится к области фармацевтической промышленности, в частности к производству лекарственных средств из фторхинолонов, используемых для местного лечения воспалительных заболеваний глаз микробного генеза и бактериальных инфекций у людей или животных.
Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и касается лечения герпетического кератита. Для этого в течение 15 минут проводят инстилляцию раствора, содержащего в масс.%: рибофлавина мононуклеотид 0,09-0,11, хитозана сукцинат 9,5-10,5, натрия хлорид 0,8-0,9, трис-(гидроксиметил)-метиламин 0,08-0,12, нипагин 0,0075-0,0125, трилон Б 0,005-0,01 и воду дистиллированную очищенную остальное.

Предложена группа изобретений, включающая комбинацию соединения группы авермектинов, выбранного из ивермектина, инвермектина, авермектина, абамектина, дорамектина, эприномектина и селамектина, аверсектина B, AB или C, эмамектина B1a, эмамектина B1b и их производных, или латидектина, и соединения группы агонистов адренергических рецепторов альфа-2, выбранного из апраклонидина, бримонидина, клонидина, дексмедетомидина, гуанабенза ацетат, лидамидина, лофексидина, метилдофы, рилменидина, талипексола, тиаменидина, тизанидина, толонидина или их солей, для её применения в качестве лекарственного средства в лечении и/или профилактике розацеа, включая глазную розацеа, применение указанной комбинации для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения и/или профилактики розацеа, продукт в форме набора и фармацевтическая композиция, оба того же состава и назначения, применение указанного продукта для получения лекарственного средства для лечения и/или профилактики розацеа.
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначено в терапевтических целях при конъюнктивальном или ретинальном кровоизлиянии, при кровоизлиянии в стекловидное тело, травмах, термических и химических ожогах в области глаза, дегенерации макулы и/или сосудистой оболочки глаза, глаукоме, миопии и диабетической ретинопатии.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для малоинвазивного лечения ретиноваскулярного макулярного отека. Вводят интравитреально (pars plana) ингибитор вазоэндотелиального фактора роста.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для приготовления лекарственного средства для коррекции нарушений ангиогенеза.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии. Способ включает ретробульбарное введение дексаметазона, внутримышечное введение церебролизина и прозерина, внутривенное введение ноотропила.

Изобретение относится к области медицины, а именно к клеточной трансплантологии для регенерации костной ткани при хирургическом лечении деструктивных, дегенеративно-дистрофических, травматических или врожденных поражений костной ткани.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для противоопухолевой иммунотерапии. Для этого больному вводят дендритные клетки (ДК), получаемые из кожи, селезенки, костного мозга, тимуса, лимфатических узлов, пуповинной крови или периферической крови больного (аутологичные ДК), при этом ДК больному вводят поэтапно.
Изобретение относится к области ветеринарной медицины, в частности к ветеринарному акушерству, и может быть использовано для лечения послеродового эндометрита у коров.
Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для комплексного лечения мастита у лактирующих коров. Способ включает интрацистернальное введение мастицефа в дозе 5 мл с 24-часовым интервалом 2-4 раза.

Изобретение относится к медицине, в частности к травматологии, ортопедии, и касается восстановления целостности костной ткани при замещении ее дефектов. Для этого костные аутотрансплантаты покрывают по типу «чулка» слоем обогащенной тромбоцитами аутоплазмы пациента.

Группа изобретений относится к медицине и касается способа восстановления сердечной функции, после острого инфаркта миокарда, включающего повреждение области инфаркта, где способ включает введение субъекту ненабухаемую выделенную популяцию аутогенных мононуклеарных клеток, обогащенную CD34+ клетками, которые содержат субпопопуляцию, по меньшей мере 0,5×106 высокоактивных CD34+ клеток, экспрессирующих CXCR-4, которые обладают CXCR-4 опосредованной хемотаксической активностью и перемещаются в ответ на SDF-1; применения фармацевтической композиции для производства лекарственного средства, восстанавливающего сердечную функцию у субъекта после острого инфаркта миокарда, включающего воспаление в области инфаркта, где фармацевтическая композиция включает указанную выделенную популяцию аутогенных мононуклеарных клеток.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к трансплантологии, и может быть использована для лечения реакции «трансплантат против хозяина (GVHD). Для этого индивиду вводят полипотентные клетки, которые не являются эмбриональными стволовыми клетками, эмбриональными герминативными клетками, герминативными клетками.
Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности и представляет собой иммуномодулятор для лечения хронических гепатитов, рака печени, лимфосаркомы, хронического бластозного лейкоза и улучшения функций печени и органов кроветворения, повышения иммунобиологических свойств организма, полученный путем смешивания 1000 мл водного настоя цветков бессмертника песчаного, травы мяты перечной и травы цикория с 50 мл сыворотки крупного рогатого скота, содержащей антитела к онковирусам лейкоза, 20 мл настойки болиголова, 40 г аскорбиновой, 2 г сорбиновой, 0,2 г фолиевой кислот до полного растворения всех компонентов с последующим добавлением 60 г порошка печени, 30 г порошка лимфатических узлов, 30 г порошка селезенки молодняка крупного рогатого скота, с дальнейшим отстаиванием полученного раствора при комнатной температуре в течение 24 часов и далее выдерживанием на кипящей водяной бане в течение 30 минут и охлаждением в течение 6-8 часов при комнатной температуре и фильтрованием отстоявшегося раствора, где водный настой трав готовят путем смешивания в равных соотношениях отдельно полученных водных настоев 40 г травы мяты перечной в 1000 мл воды, 30 г цветков бессмертника песчаного в 1000 мл воды и 30 г травы цикория в 1000 мл воды, а настойку болиголова получают настаиванием 60 г измельченных соцветий болиголова в 1000 мл 70% очищенного этилового спирта.
Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен способ выделения стволовых клеток, включающий центрифугирование гепаринизированного костного мозга с гидроксиэтилкрахмалом в соотношении исходных ингредиентов 1:2 со скоростью 700g в течение 15 мин в замкнутой системе трех гематологических контейнеров, соединенных между собой трубками, с последующим удалением примесей жира и плазмы в контейнер №1, перевод мононуклеарной фракции костного мозга, части супернатанта и эритроцитов, примыкающих к линии разделения двух сред, в контейнер №2, при этом в основном контейнере остаются сладжированные эритроциты и костные фрагменты, центрифугирование полученного образца со скоростью 900g в течение 15 мин в контейнере №2 для получения клеточного материала для внутрисосудистого введения, при этом после упомянутого центрифугирования удаляют часть супернатанта в контейнер №1 без разгерметизации системы.

Группа изобретений относится к области медицины. Способ получения биоматериала, обеспечивающего регенерацию костной ткани, содержит двухфазный фосфат кальция (ВСР) в форме гранул, диспергированных гомогенно в трехмерной сетке белков крови или в сетке белков костного мозга, включает следующие стадии: (i) смешивание двухфазного фосфата кальция в виде гранул размером от 40 до 500 мкм с кровью или аспиратом костного мозга в соотношении от 10 до 90% масс.
Изобретение относится к офтальмохирургии и может быть применимо для локализации проекции разрыва отслоенной сетчатки на склеру при эписклеральном пломбировании.
Наверх