Способ создания линий яровой мягкой пшеницы с удлиненным сроком колошения и с комплексной устойчивостью к грибным болезням



Способ создания линий яровой мягкой пшеницы с удлиненным сроком колошения и с комплексной устойчивостью к грибным болезням
Способ создания линий яровой мягкой пшеницы с удлиненным сроком колошения и с комплексной устойчивостью к грибным болезням

 


Владельцы патента RU 2535985:

Федеральное Государственное бюджетное учреждение науки Институт цитологии и генетики Сибирского отделения Российской академии наук (ИЦиГ СО РАН) (RU)

Изобретение относится к сельскому хозяйству и биотехнологии. Гибридную линию яровой мягкой пшеницы, содержащую фрагмент хромосомы с двумя генами от Aegilops speltoides: ген, определяющий удлинение срока колошения (VRN-Asp1), и ген устойчивости к бурой ржавчине (LrAsp5), скрещивают с линией, содержащей ген устойчивости к мучнистой росе (Pm) из генома ржи Secale cereale, и растения поколения F1 самоопыляют до поколения F2. Из поколения F2 с помощью молекулярного ПЦР-маркера Pr1/Pr5 отбирают растения, содержащие гены VRN-Asp1 и LrAsp5 в гомозиготном состоянии. Отобранные с помощью ПЦР-маркера Pr1/Pr5 растения F2 с генами VRN-Asp1 и LrAsp5 проверяют ПЦР-маркером SCM009 для выявления растений с геном Pm устойчивости к мучнистой росе. Использование заявленного способа позволяет упростить известный способ и создать линии яровой мягкой пщеницы с удлиненным сроком колошения и с комплексной устойчивостью к грибным болезням. 2 ил., 3 табл.

 

Изобретение относится к сельскому хозяйству и биотехнологии и может быть использовано в генетике и селекции зерновых культур.

Одним из важных хозяйственных признаков пшеницы являются сроки колошения, согласно которым выделяют раннеспелые, среднеранние, среднеспелые, среднепоздние и позднеспелые сорта. Сроки колошения у 80% российских сортов яровой мягкой пшеницы контролируются генами Vrn-A1 и Vrn-B1, при этом замена одного из этих генов на ген, происходящий из генома сородичей мягкой пшеницы, приводит к удлинению срока колошения на 3-7 дней. Правильный подбор времени колошения в каждой агроклиматической зоне позволяет уменьшить неблагоприятное влияние абиотических (засуха, холод) и биотических факторов (грибные патогены) и способствует увеличению объемов сельскохозяйственной продукции.

В связи с меняющимися климатическими условиями оптимальным является выращивание мозаики сортов, различающихся по времени колошения, что приводит к минимизации потерь в случае неблагоприятных погодных условий или эпифитотий [1].

В настоящее время в регионах, производящих яровые сорта пшеницы, наиболее распространены и вредоносны болезни, вызываемые грибными патогенами: бурая и стеблевая ржавчина и мучнистая роса. Современная стратегия селекции пшеницы направлена на создание сортов, обладающих комплексной устойчивостью к нескольким грибным заболеваниям [2]. Трудности традиционной селекции как на устойчивость к болезням, так и на сроки колошения связаны с длительным процессом ее проведения. Использование молекулярных маркеров позволяет сократить время и снизить затраты по созданию форм, отличающихся сроками колошения и устойчивостью к грибным болезням.

Известен способ отбора скороспелых форм пшеницы [3], заключающийся в том, что у гибридных растений, выращиваемых в условиях короткого светового дня (12 часов), на стадии выхода колоса из трубки проводят измерения у полностью сформировавшихся листьев 4-6 ярусов 10-15-дневного возраста величины оптического коэффициента поглощения падающего монохроматического излучения в диапазоне длин волн 730-740 нм и последующей дифференциации растений при длине волны 730 нм с более высоким коэффициентом поглощения на скороспелые формы и с более низким коэффициентом - как более позднеспелые формы. Однако данный способ является трудоемким, ввиду необходимости регулярного проведения фенотипической оценки индивидуальных растений и необходимости регуляции продолжительности светового дня.

Наиболее ближайшим к заявляемому способу - прототипом, является способ создания линий мягкой пшеницы, устойчивых к бурой листовой ржавчине [4], заключающийся в том, что линию-донор, содержащую в геноме не более шести фрагментов хромосом T. timopheevii, для которой предварительно проведен молекулярно-генетический анализ, установлена хромосомная локализация генов устойчивости и определены ДНК-маркеры для генов устойчивости, скрещивают с коммерческим сортом мягкой пшеницы, далее гибриды первого поколения (F1) беккроссируют двукратно на исходный сорт, потомство BC2F1 тестируют ДНК-маркерами cfe229 и cfe204 к гену устойчивости Lr и отбирают линии, несущие ДНК-маркеры; отобранные линии беккроссируют третий раз, проводят самоопыление потомства и в потомстве BC3F1 отбирают линии, несущие ДНК-маркеры к гену устойчивости Lr в гомозиготном состоянии. На заключительном этапе потомство BC3F2 тестируют в полевых условиях.

Недостатками данного способа являются:

1. Трудоемкость способа ввиду необходимости проведения нескольких этапов беккроссирования исходной линии-донора коммерческим сортом мягкой пшеницы.

2. Необходимость проведения предварительного молекулярного анализа линии-донора для выявления числа фрагментов интрогрессии Т.timopheevii и установления хромосомной локализации Lr гена устойчивости к бурой ржавчине.

3. Ограниченные функциональные возможности способа, поскольку он позволяет получать линии, устойчивые только к одному грибному заболеванию - бурой ржавчине.

4. Необходимость тестирования большой гибридной популяции для выявления растений, отличающихся временем колошения.

Задачей предлагаемого изобретения является создание линий яровой мягкой пшеницы с удлиненным сроком колошения и с комплексной устойчивостью к грибным болезням.

Технический результат заключается в упрощении известного способа и расширении его функциональных возможностей.

Поставленная задача решается предлагаемым способом, заключающимся в следующем.

Гибридную линию яровой мягкой пшеницы (линия-донор), содержащую фрагмент хромосомы с двумя генами от Aegilops speltoides: ген VRN-Asp1, определяющий удлинение срока колошения, и ген LrAsp5 устойчивости к бурой ржавчине, скрещивают с линией, содержащей ген устойчивости Pm к мучнистой росе из генома ржи Secale cereale, и растения поколения F1 самоопыляют до поколения F2. Из поколения F2 с помощью молекулярного ПЦР-маркера Pr1/Pr5 отбирают растения, содержащие гены VRN-Asp1 и LrAsp5 в гомозиготном состоянии. Отобранные с помощью ПЦР-маркера Pr1/Pr5 растения F2 с генами VRN-Asp1 и LrAsp5 проверяют молекулярным маркером SCM009 для выявления растений с геном Pm устойчивости к мучнистой росе.

Основными определяющими отличиями предлагаемого способа от прототипа являются:

- в качестве линии-донора используют гибридную линию мягкой пшеницы, содержащую ген VRN-Asp1, определяющий удлинение срока колошения и ген устойчивости к бурой ржавчине LrAsp5;

- из поколения F2 с помощью молекулярного ПЦР-маркера Pr1/Pr5 отбирают растения, содержащие два гена - ген VRN-Asp1, определяющий удлинение срока колошения, и ген устойчивости к бурой ржавчине LrAsp5, что позволяет на ранних стадиях создания линий мягкой пшеницы быстро и экономично отбирать устойчивые к бурой ржавчине растения с удлиненным сроком колошения без проведения полевых испытаний;

- растения F2, отобранные с помощью ПЦР маркера Pr1/Pr5, анализируют с помощью ПЦР-маркера SCM009 для отбора растений, содержащих ген Pm устойчивости к мучнистой росе, что позволяет получить растения с комплексной устойчивостью к грибным болезням.

Изобретение иллюстрируется следующим примером.

Пример.

Гибридные линии яровой мягкой пшеницы с генетическим материалом Aegilops speltoides, устойчивые к бурой ржавчине, были оценены в полевых условиях на сроки колошения. Среди проверенных образцов была отобрана линия яровой мягкой пшеницы, содержащая ген VRN-Asp1, определяющий удлинение срока колошения и ген устойчивости к бурой ржавчине LrAsp5 (линия-донор 21-12), проявляющая высокий уровень устойчивости к бурой ржавчине (по шкале иммунности Майнса и Джексона [5]) и более длинный период колошения. В таблице 1 представлены данные (в баллах) по устойчивости гибридных линий к бурой ржавчине и данные (в днях) по времени колошения. Из таблицы 1 видно, что линия 832-2 (прототип), содержащая ген Lr устойчивости к бурой ржавчине от Т.timopheevii (прототип), показала высокий уровень устойчивости (балл 0 и 1 по шкале иммунности) к этой же популяции бурой ржавчины, но при этом имела более короткое время колошения.

Цитологический и молекулярный анализ показал, что линия-донор имеет фрагмент генома Aegilops speltoides, содержащий два гена - ген устойчивости к бурой ржавчине (LrAsp5) и ген, определяющий более длинный срок колошения (VRN-Asp1) [6].

Линию-донор скрещивали с линией, содержащей ген устойчивости к мучнистой росе (Pm) из генома ржи Secale cereale (линия-реципиент 29-2). Полученные от скрещивания гибридные растения поколения F1 самоопыляли до поколения F2 и в поколении F2 с помощью ПЦР-маркера Pr1/Pr5 отбирали растения, содержащие два гена VRN-Asp1 и LrAsp5, в гомозиготном состоянии. Нуклеотидная последовательность ПЦР-маркера Pr1/Pr5, условия реакции ПЦР и размер фрагмента амплификации приведены в таблице 2.

Результаты анализа для ПЦР-маркера Pr1/Pr5 с геномной ДНК линии-донора (21-12), линии-реципиента (29-2) и растений поколения F2, полученных от скрещивания линии-донора и линии-реципиента (29-2), содержащих (растения 1, 3 и 4) и не содержащих (растения 2 и 5) гены VRN-Asp1 и LrAsp5, приведены на фиг. 1. Фрагмент ДНК длиной 1100 п.н., свидетельствующий о наличии генов VRN-Asp1 и LrAsp5, указан стрелкой.

Отобранные с помощью ПЦР-маркера Pr1/Pr5 растения поколения F2, содержащие гены VRN-Asp1 и LrAsp5 в гомозиготном состоянии, проверяли с помощью ПЦР-маркера SCM009 для выявления растений, содержащих ген Pm устойчивости к мучнистой росе. На фиг. 2 представлены результаты анализа ПЦР-маркером SCM009 линии-донора (21-12), линии-реципиента (29-2) с геном Pm и растений популяции F2, содержащих (растения 1 и 3) и не содержащих (растения 2, 4, 5) ген Pm. Фрагмент ДНК длиной 250 п.н., свидетельствующий о наличии гена Pm устойчивости к мучнистой росе, указан стрелкой.

Растения поколения F2, отобранные с помощью ПЦР-маркеров Pr1/Pr5 и SCM003, самоопыляли до поколения F3 и в полевых условиях проводили оценку сроков колошения и устойчивости к бурой ржавчине и мучнистой росе (по шкале иммунности Прескотта и Сари [7]). Результаты представлены в таблице 3.

Полученные результаты показали эффективность применения ПЦР-маркеров Pr1/Pr5 и SCM009 для создания линий яровой мягкой пшеницы с комплексной устойчивостью к грибным болезням и более длинным сроком колошения.

Таким образом, созданные предложенным способом линии яровой мягкой пшеницы могут пополнить генофонд мягкой пшеницы по генам устойчивости к бурой ржавчине и мучнистой росе и могут быть использованы в селекционных программах как доноры генов для получения сортов яровой мягкой пшеницы с удлиненными сроками колошения и с комплексной устойчивостью к грибным болезням. Молекулярные ПЦР-маркеры Pr1/Pr5 и SCM009 позволят отбирать линии с увеличенным сроком колошения и с комплексной устойчивостью к грибным болезням без проведения полевых тестов и, соответственно, сократить срок создания новых форм мягкой пшеницы.

Источники информации

1. Романенко А.А., Беспалова Л.А., Кудряшов И.Н., Аблова И.Б. 2005. Новая сортовая политика и сортовая агротехника озимой пшеницы. Издательство «ЭДВИ», Краснодар, Россия. 221 стр.

2. Маркелова Т.С. Основные направления селекции пшеницы на устойчивость к болезням. Защита и карантин растений 2011, №1: 21-23.

3. Способ отбора скороспелых форм пшеницы. Патент Российской Федерации №2300193, опубл. 10.06.2007.

4. Способ создания линий мягкой пшеницы, устойчивых к бурой листовой ржавчине. Патент Российской Федерации №2407283, опубл. 27.12.2010.

5. Mains E.B., Jackson H.S. Physiological specialization in the leaf rust of wheat, Puccinia triticina Erikss. Phytopathology 1926, 16: 89-120.

6. Адонина И.Г., Сусолкина (Петраш) Н.В., Тимонова Е.М., Христов Ю.А., Салина Е.А. Создание и изучение устойчивых к листовой ржавчине линий мягкой пшеницы с транслокациями от Aegilops speltoides Tausch. Генетика, 2012, 48: 488-494.

7. Захаренко В.А., Медведев A.M., Ерохина С.А. и др. Методика по оценке устойчивости сортов полевых культур на инфекционных и провокационных фонах. М.: Россельхозакадемия, 2000. 88 с.

Таблица 1
№ гибридной линии Устойчивость к бурой ржавчине (в баллах) Время колошения (дни)
6-3 4 52
7-2 3 52
7-6 4 52
11-2 4 60
11-6 3 56
13-3 2 52
17-7 2 56
17-12 2 60
21-8 0 52
21-12 0-1 60
Линия 832-2 0-1 52
Таблица 2
Маркер Pr1/Pr5
Нуклеотидные последовательности 5'-TACCCCTGCTACCAGTGCGC-3'
праймеров 5'-GGCCAACCCTACACCCCAAG-3'
Условия реакции ПЦР (1 мин при 94°C, 1 мин при 55°C, 1 мин при 72°C): 30 циклов
Размер продукта амплификации 980 и 1100 пар нуклеотидов
Условия проведения электрофореза 1% агароза
Таблица 3
Образец Устойчивость к бурой ржавчине (в баллах) Устойчивость к мучнистой росе (в баллах) Время колошения (дни) Наличие ПЦР-маркера Pr1/Pr5 Наличие ПЦР-маркера SCM009
Линия 21-12 0-1 3 60 присутствует отсутствует
Линия 29-2 4 9 54 отсутствует присутствует
Растение 1 0-1 9 60 присутствует присутствует
Растение 2 4 3 54 отсутствует отсутствует
Растение 3 0-1 9 60 присутствует присутствует
Растение 4 0-1 3 60 присутствует отсутствует
Растение 5 4 3 54 отсутствует отсутствует

Способ создания линий яровой мягкой пшеницы с удлиненным сроком колошения и с комплексной устойчивостью к грибным болезням, включающий скрещивание исходных линий яровой мягкой пшеницы, самоопыление гибридов первого поколения F1 для получения гибридов второго поколения F2, среди которых с помощью молекулярных ПЦР-маркеров отбирают растения с геном устойчивости к бурой ржавчине, повторное самоопыление отобранных растений для получения поколения F3 и тестирование последних в полевых условиях на устойчивость к бурой ржавчине, отличающийся тем, что гибридную линию яровой мягкой пшеницы, содержащую ген устойчивости к бурой ржавчине (LrAsp5) и ген, определяющий удлинение времени колошения (VRN-Asp1), скрещивают с линией яровой мягкой пшеницы, содержащей ген устойчивости к мучнистой росе (Pm) из генома ржи Secale cereale, и среди гибридов поколения F2 проводят отбор растений, содержащих гены LrAsp5, VRN-Asp1 и Pm с помощью последовательного применения ПЦР-маркеров Pr1/Pr5 и SCM009.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Изобретение представляет собой способ выращивания растений топинамбура и включает в себя оценку исходного материала, отбор среди них биотипов по хозяйственно-ценным признакам, выращивание растений топинамбура в пробирочной культуре на питательной агаризованной среде Мурасиге-Скуга, после высадки пробирочных ростков в пробирки на среду и достижения растениями 5-6 листочков и развития корневой системы производят черенкование, затем растения в фазе 10-15 листочков и развития корневой системы или образования микроклубней пересаживают в грунт, а оценку по здоровью проводят визуально, к здоровым относят растения, у которых не выделены экземпляры с признаками поражения болезнями, а отбор хозяйственно-ценных и морфологических признаков производят в период уборки по более высокой продуктивности с покустной оценкой каждого растения.
Изобретение относится к области сельского хозяйства, в частности к интродукции, и может найти применение при внедрении новых сортов зернобобовых культур. В способе местные районированные сорта высевают широкорядно, на 2-3 недели раньше интродуцентов.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к cпособу отбора селекционных образцов растений гречихи, обладающих устойчивостью к стрессовым воздействиям, включающий: выращивание селектируемой и контрольной популяций при нормальных условиях с последующим помещением части образцов каждой популяции в стрессовые условия; сбор образцов ткани растений селектируемой и контрольной популяций, подвергнутых и не подвергнутых стрессовому воздействию; определение в собранных образцах уровней экспрессии предварительно выявленных генов, маркирующих уровень ответа на анализируемый тип стресса; сравнение уровня экспрессии генов в образцах, помещенных в стрессовые условия, и образцов, выращенных при нормальных условиях; отбор тех образцов, у которых наблюдается максимальное изменение уровня экспрессии генов, маркирующих уровень ответа на анализируемый тип стресса, по сравнению с контрольной популяцией.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к способу молекулярно-генетической идентификации стерильности/фертильности пыльцы подсолнечника. Способ включает анализ тотальной ДНК исследуемых образцов на наличие/отсутствие митохондриального гена orfH522 и маркерной последовательности ядерного гена Rf1 с помощью мультиплексной полимеразной цепной реакции с использованием первой пары праймеров: agtagcccgttccgtgtttatgga и ctttctatttgggtcatcgccgga, идентифицирующей ген orfH522 цитоплазматической мужской стерильности пыльцы (ЦМС РЕТ1), и второй пары праймеров: ggcatgatcaagtacataagcacagtc и tatgtacgggaatgagctccggtt, идентифицирующей маркерную последовательность гена Rf1 - восстановителя фертильности пыльцы ЦМС РЕТ1, при этом образец определяют как фертильный, если а) присутствует и orfH522, и маркер гена Rf1, б) отсутствует orfH522 и присутствует маркер гена Rf1, в) отсутствует и orfH522, и маркер гена Rf1, и образец определяют как стерильный, если присутствует orfH522 и отсутствует маркер гена Rf1.

Изобретение относится к области сельского хозяйства, в частности к способам генетико-селекционных исследований. Изобретение представляет собой способ оценки реализации элементарных двойных диплоидных геномов в полиплоидных полигеномных пшеницах, включающий выращивание в одинаковых условиях полиплоидных пшениц и мелкогабитусного диплоидного мутанта, анализ их количественных признаков и последующее сравнение результатов анализа, по которым оценивают реализацию диплоидного генома.
Изобретение относится к области физиологии растений. Изобретение представляет собой способ оценки устойчивости растений к засолению почвы.

Изобретения относятся к области сельского хозяйства. Способ включает высев на полях комплекса сортов пшеницы, расположенных совместно в регионе.
Способ относится к области сельского хозяйства, в частности к плодоводству и селекции. Способ включает промораживание однолетних побегов в период покоя в камере искусственного климата.

Изобретение относится к области селекции сельскохозяйственных растений. Изобретение представляет собой способ оценки кислотоустойчивости сельскохозяйственных растений, включающий размещение зерен в инертном носителе с дистиллированной водой с низкой (стресс-фактор) и нейтральной (контроль) pH, воду заменяют ежедневно в одно и то же время суток на дистиллированную воду с низкой и нейтральной pH соответственно, замеряют массу корней (mr), массу побегов (ms), общую массу растений (mp), длину побегов (l), оценку проводят по коэффициенту редукции, при этом, если Кред ≥1 - растение ацидофильное; 0,5<Кред<1 - растение толерантное к высокой кислотности; Кред<0,5 - растение кислоточувствительное.
Изобретение относится к области сельского хозяйства. Изобретение представляет собой способ ускоренной оценки устойчивости сортов гороха к Bruchus pisorum L.
Изобретение относится к области сельского хозяйства, в частности к селекции. Изобретение представляет собой способ повышения коэффициента размножения капусты белокочанной в условиях in vitro, включающий выращивание эксплантов, культирование их на питательной среде Мурасиге-Скуга, внесение в нее регуляторов роста тидиазурон в концентрации 1 мг/л в сочетании с индолил-3-уксусной кислотой - 0,5 мг/л, при использовании цветолож размером 0,2-0,3 мм, изолированных из бутонов длиной 0,5-0,7 мм, где цветоложе используют за 1-2 дня до распускания цветков и после выращивания их на питательных средах культивируют до образования почек в течение 14-21 суток. Способ позволяет получить большое количество растений-регенерантов с признаками ЦМС и получить генетически стабильный урожай селекционных образцов. 3 табл.

Изобретение относится к области сельского хозяйства, в частности к физиологии сельскохозяйственных растений и селекции. Способ включает отбор проб, определение площади листьев, биометрических показателей путем определения количества и массы отдельных органов растений по фазам роста и развития, учет накопления вегетативной массы всего растения и семян за период развития, фотосинтетического потенциала. Показатель продуктивности фотосинтетического потенциала рассчитывают по выражению П Ф П = Б П Ф П , где БП - биологическая урожайность семян с 1 га; ФП - фотосинтетический потенциал, сформированный за весь период вегетации на 1 га посева. Способ позволяет определять величину накопления органического вещества в вегетативных и репродуктивных органах на единицу фотосинтетического потенциала. 1 ил., 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к биотехнологии. Изобретение представляет собой способ выращивания ячменя с применением обработки защитно-стимулирующим комплексом, где семена ячменя замачивают водным раствором комплекса биологически активных веществ кормовой добавки Флоравит® с концентрацией 1*10-4 мг/мл и расходе 10 л/т семян и растения ячменя в фазу кущения опрыскивают водным раствором комплекса биологически активных веществ кормовой добавки Флоравит® с концентрацией 1*10-4 мг/мл и расходе раствора 200-250 л/га. Изобретение позволяет повысить урожайность и качественные показатели ячменя. 1 ил., 4 табл.
Изобретение относится к области фитопатологии, сельского хозяйства и экологии. Способ включает предпосевную обработку семян пшеницы мягкой диспергированной суспензией. При этом суспензия содержит наночастицы железа диаметром 80±5 нм. Причем в первый день обработки проводится однократный полив семян пшеницы 5 мл суспензии наночастиц железа в концентрациях 0,5·10-3-1·10-6 мг/л и полив дистиллированной водой в последующие 14 дней. Способ позволяет повысить устойчивость пшеницы мягкой к хлорозу за счет повышения содержания фотосинтетических пигментов. 1 табл.

Изобретение относится к области сельского хозяйства. Изобретение представляет собой способ определения всхожести семян льна-долгунца с учетом оценки степени развития проростков, включающий отбор проб семян, выделение семян из навесок при определении чистоты, отсчет четырех проб по 50 семян в каждой, проращивание семян между полосами фильтровальной бумаги, свернутыми в рулон в термостате при температуре 20°С в течение 5 суток, где проращивание семян проводят при ширине покровной полосы фильтровальной бумаги 2 см. Изобретение позволяет сократить время проведения анализа семян на двое суток и снизить расход материалов на 27%. 2 ил., 1 табл.
Изобретение относится к сельскому хозяйству. В качестве исходного материала, содержащего полиэмбриональные семена, используют самофертильные популяции. Увеличивают концентрацию полиэмбриональных семян в популяции двух и более кратным отбором, а после их проращивания и разделения близнецовых проростков растения доращивают до фазы кущения, отбирают с развитой корневой системой и удваивают набор хромосом колхицинированием. Изобретение позволяет увеличить производительность и продуктивность при снижении трудоемкости получения гомозиготных линий на основе гаплоидов, возникающих у растений при полиэмбрионии. 1 табл.

Изобретение относится к области сельского хозяйства, в частности к растениеводству. Способ включает отбор апробационного снопа растений и определение у них признаков прочности главного стебля. Апробационный сноп отбирают в фазу появления репродуктивных органов у растений. В качестве признаков прочности главного стебля измеряют максимальный di max и минимальный di min размеры в горизонтальной плоскости второго снизу узла каждого i стебля. По значению величины λ, определяемой выражением: λ = ∑ i = 1 n d i   min ∑ i = 1 n d i   max , где n - число стеблей в апробационном снопе, прогнозируют: при λ менее 1,1 - полегания нет, при λ=1,1÷1,7 - слабое полегание, при λ=1,7÷2,2 - среднее полегание, при λ=2,2÷3,0 - сильное полегание, при λ более 3,0 - очень сильное полегание. Способ позволяет снизить трудоемкость и повысить достоверность прогноза полегания сельскохозяйственных культур в полевых условиях в ранние фазы развития растений. 3 табл., 1 пр.

Изобретение относится к сельскому хозяйству и пищевой промышленности, а также может найти применение для изготовления лекарственных, ветеринарных и косметических препаратов. Изобретение представляет собой способ отбора сокопродуктивных деревьев клена Траутветтера (Acer trautvetteri Medw.), включающий отбор по возрасту и широте кроны, где деревья с высокой сокопродуктивностью выделяют из одиночно произрастающих в диапазоне высот над уровнем моря 1100-1800 м в первой половине дня, причем подсочку осуществляют каждые 2 часа на 15-20 модельных деревьях, а интенсивность соковыделения определяют по количеству сока в пределах 120 мл/час и более. Изобретение позволяет повысить эффективность отбора сокопродуктивных деревьев клена Траутветтера. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области сельского хозяйства и селекции, в частности к оздоровлению от вирусов растений малины, выращиваемых in vitro. Способ включает заготовку эксплантов вегетативных частей растений, высадку их на питательную среду и шестикратную обработку периодической последовательностью разнонаправленных импульсов магнитной индукции. При этом обработку эксплантов проводят через каждые 48 часов импульсами со временем нарастания 0,25 мс и экспоненциальным спадом в течение 3 мс в направлении, перпендикулярном оси эксплантов, при непрерывном линейном нарастании частоты импульсов в диапазоне от 3,2 до 51,2 Гц и квазилинейном изменении амплитудных значений импульсов от 15 до 5 мТл. Далее обработку проводят импульсами с непрерывным линейным спадом частоты в диапазоне от 51,2 до 3,2 Гц и изменении амплитудных значений импульсов от 15 до 5 мТл в течение 8 минут для каждого частотного диапазона соответственно. Способ позволяет повысить эффективность оздоровления от вирусов растений малины, выращиваемых in vitro. 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к способу ускорения получения нерасщепляющихся гибридных популяций льна масличного с пониженной реакцией на длину дня. Указанный способ включает подбор родительских пар сортов, посев их семян в ранневесенние оптимальные сроки, гибридизацию, отбор гибридных растений по селектируемым признакам, уборку урожая и использование его для получения последующего поколения, пересев гибридной популяции до получения семян. Заявленный способ позволяет ускорить процесс расщепления и достижения высокой гомозиготности гибридных популяций льна масличного путем получения двух гибридных поколений в течение одного года в полевых условиях и отбора селекционных элит в гибридной популяции F4. 4 з.п. ф-лы, 3 табл., 5 ил.
Наверх