Пиротехнический состав для получения низкотемпературного смешанного газа


 


Владельцы патента RU 2540669:

Открытое акционерное общество "Федеральный научно-производственный центр "Научно-исследовательский институт прикладной химии" (RU)

Изобретение относится к пиротехническим составам для получения низкотемпературного смешанного газа в газогенераторах наддува эластичных емкостей систем спасения подводных аппаратов, а также аварийно-спасательных средств (плоты, трапы, шасси, лодки, жилеты). Пиротехнический состав включает, мас.%: 62,5-75,5 нитрогуанидина, 14,0-20,0 перхлората аммония, 5,0-11,0 уротропина, 3,5-2,5 бутадиеннитрильного каучука, 1,5-2,5 фенолформальдегидной смолы и 0,5-1,5 порошка алюминиево-магниевого. Состав отличается высокой остаточной газопроизводительностью, низкой молярной массой продуктов сгорания, низкой температурой горения, надежной воспламеняемостью, минимальным содержанием в продуктах сгорания конденсированной фазы, стабильностью процесса горения в широком диапазоне давлений и высокой прочностью прессованных зарядов при растяжении. 3 табл., 5 пр.

 

Изобретение относится к газогенерирующим составам, содержащим нитрированное органическое соединение, а именно к пиротехническим составам для получения низкотемпературного смешанного газа, применяемым в области военной и хозяйственной техники: в газогенераторах наддува эластичных емкостей систем спасения подводных аппаратов, а также аварийно-спасательных средств (плоты, трапы, шасси, лодки, жилеты).

Основными техническими требованиями, предъявляемыми к указанным газогенерирующим составам, являются: высокая остаточная газопроизводительность или удельная газопроизводительность неконденсирующихся при нормальной температуре газов (W>0,95 м3/кг), низкая молярная масса продуктов сгорания (ПС) (µ<20,0 г/моль), низкая температура горения (Tг<1400°C), надежная воспламеняемость, характеризующаяся низкой температурой самовоспламенения (TСВ=80…110°C), минимальное массовое содержание в ПС конденсированной фазы (z<3,0%), стабильность процесса горения при низком давлении, характеризующаяся повышенной скоростью горения при давлении p=0,5 МПа (U>0,5 мм/с), высокая прочность прессованных зарядов при растяжении (σр>15,0 МПа).

Высокая остаточная газопроизводительность и низкая молярная масса ПС необходимы для получения максимального количества легких газов, обеспечивающих создание дополнительной положительной плавучести подводных аппаратов (масса которых варьируется от нескольких десятков до нескольких сот килограммов), позволяющей поднять их на водную поверхность. Также большое количество легких газов обеспечивает необходимый уровень наддува эластичных емкостей (внутренних полостей) аварийно-спасательных средств. Низкие значения температуры горения и содержания в ПС конденсированной фазы (κ-фазы) необходимы для обеспечения сохранности и работоспособности эластичных емкостей систем спасения ПА и аварийно-спасательных средств. Наличие в ПС значительного количества κ-фазы приводит также к снижению остаточной газопроизводительности ГГС. Низкотемпературные газогенерирующие составы (ГГС), в силу того, что процесс их горения должен протекать при нестехиометрическом соотношении компонентов (при резко отрицательном кислородном балансе), имеют довольно флегматичную природу, что приводит к их плохой воспламеняемости. Для устранения данного недостатка к ГГС предъявляется требование обеспечения низкой температуры самовоспламенения (лежащей, тем не менее, выше температурного диапазона эксплуатации зарядов, что обеспечивает возможность их длительного хранения). На газогенераторы (ГГ) систем спасения ПА, работа которых проводится на определенной глубине (от нескольких десятков до нескольких сот метров), воздействует переменное противодавление, нередко оказывающее влияние на процесс горения заряда, выполненного из ГГС. В связи с этим, а также учитывая тот факт, что низкотемпературные топлива характеризуются низкой скоростью (или нестабильностью) горения, ГГС должны стабильно гореть в широком диапазоне (особенно в интервале низких значений) давления. В связи с этим, в качестве показателя стабильности процесса горения была выбрана повышенная скорость горения состава при давлении p=0,5 МПа. Высокая прочность прессованных зарядов ГГС при растяжении требуется для сохранения их целостности и исключения возможности образования микротрещин при работе в условиях высокого давления, что предотвращает переход горения из послойного в объемное и обеспечивает штатный режим работы ГГ.

В литературных источниках приведен высокоазотный газогенераторный состав (А.А. Шидловский «Основы пиротехники», М.:, Машиностроение, 1973 г., стр.281), содержащий нитрогуанидин в качестве основного горючего и хромат калия в качестве окислителя (аналог №1). Данный ГГС, используемый в газогенераторах для вытеснения жидкости в системах пожаротушения, включает, мас.%: 80,0 нитрогуанидина, 20,0 хромата калия.

Указанный состав отличается низкой температурой горения (Tг<1500°C); к числу его недостатков следует отнести низкую скорость горения при давлении p=0,5 МПа (U<0,4 мм/с), высокое содержание в ПС κ-фазы (z>17%) и высокую молярную массу ПС (µ>26 г/моль).

Известен газогенерирующий состав (аналог №2) по патенту WO №9627574 C06B 31/56, 1996 г., содержащий, мас.%: 35-55 нитрогуанидина, 45-65 фазостабилизированного нитрата аммония (включающего 7-20 солей калия).

Данный ГГС, применяемый в домкратах-подушках и амортизаторах, лишен некоторых недостатков, присущих аналогу №1. В частности, он обладает приемлемой скоростью горения при давлении p=0,5 МПа (U>0,5 мм/с) и не содержит в ПС κ-фазы. Вместе с тем, для этого состава характерны такие недостатки, как низкая остаточная газопроизводительность (Wост<0,55 м3/кг), высокая температура горения (Tг>2000°C) и низкая прочность прессованных зарядов при растяжении (σр<10,0 МПа).

Наиболее близкой к предлагаемому изобретению, выбранной в качестве прототипа, является термостабильная газогенерирующая композиция по патенту US №5641938 C06B 31/56, 1997 г., содержащая, мас.%: 5-40 нитрогуанидина, 60-85 фазостабилизированного нитрата аммония, 0-10 эластомерного связующего.

Для указанной композиции, применяемой в системах перемещения движущихся частей исполнительных механизмов, характерны сравнительно высокая прочность прессованных зарядов при растяжении (σр=12,1 МПа) и отсутствие в ПС κ-фазы. Вместе с тем, данная газогенерирующая композиция обладает невысокими значениями остаточной газопроизводительности (Wост=0,567 м3/кг) и скорости горения при давлении p=0,5 МПа (U=0,46 мм/с), повышенной температурой горения (Tг=1798°C) и высокой температурой самовоспламенения (TСВ=135°C). Кроме того, прототип, как и аналог №2, отличается недостатками, обусловленными использованием в их рецептурах в качестве окислителя нитрата аммония. К таким недостаткам относятся гигроскопичность, плохая воспламеняемость и полиморфизм. Фазостабилизация нитрата аммония солями калия несколько снижает негативный эффект, обусловленный наличием этих недостатков, но не исключает его полностью.

Таким образом, термостабильная газогенерирующая композиция не может быть применена в современных газогенераторах наддува эластичных емкостей систем спасения подводных аппаратов, а также аварийно-спасательных средств.

В предлагаемой рецептуре пиротехнического состава для получения низкотемпературного смешанного газа применяются шесть типов компонентов, различающихся своим функциональным назначением: основное горючее, окислитель, газообразующая добавка (дополнительное горючее), адгезив, цементатор (промотор), стабилизатор горения.

Выбор в качестве основного горючего нитрогуанидина обусловлен следующими его свойствами: он способствует уменьшению температуры горения ГГС, снижению эрозии стенок камеры сгорания, увеличению физико-химической стабильности при хранении. Нитрогуанидин малочувствителен к ударным волнам и иным механическим воздействиям. Помимо этого он характеризуется высокой газопроизводительностью и невысокой температурой горения - 1565°C.

Перхлорат аммония, используемый в качестве окислителя, отличается высокими значениями плотности (ρ=1,92…1,95 г/см3), теплоты разложения и содержания активного окисляющего агента (кислорода и хлора), невысокой температурой интенсивного разложения (T=450°C), малой гигроскопичностью. Данный окислитель разлагается только на газообразные продукты.

Для регулирования температуры горения состава в его рецептуре применяется газообразующая добавка уротропин, который также является дополнительным горючим. Уротропин обладает высокой газопроизводительностью и низкой молярной массой ПС. Регулирование температуры горения ГГС обеспечивается путем изменения соотношения нитрогуанидина и уротропина.

Бутадиеннитрильный каучук используется в предлагаемом составе в качестве адгезива порошкообразных компонентов, обеспечивающего высокую адгезионную прочность прессованных зарядов.

Фенолформальдегидная смола, применяемая в качестве цементатора, необходима для связывания (цементации) компонентов, имеющих кристаллическую структуру. По отношению к бутадиеннитрильному каучуку (адгезиву) фенолформальдегидная смола играет роль промотора, увеличивающего механическую прочность адгезионных соединений. Вместе с бутадиеннитрильным каучуком фенолформальдегидная смола образует комбинированное связующее, обеспечивающее (при определенном соотношении адгезива и цементатора) высокую прочность прессованных зарядов при растяжении, а также повышающее стабильность процесса горения за счет исключения возможности образования микротрещин, что имеет особенно важное значение при работе заряда в условиях высокого давления.

С целью повышения стабильности горения предлагаемого ГГС используется порошок алюминиево-магниевый. Применение порошка алюминиево-магниевого демпфирует случайно возникающие в процессе горения высокочастотные колебания в широком диапазоне давлений. Кроме того, уменьшается зависимость скорости горения от давления.

Таким образом, для создания обладающего высоким уровнем технических характеристик пиротехнического состава для получения низкотемпературного смешанного газа необходим целевой и функциональный выбор компонентов, а также оптимизация их соотношения.

Состав изготавливается по принятой в пиротехническом производстве технологии. Одновременно перемешивают сухие кристаллические компоненты: нитрогуанидин, уротропин, перхлорат аммония и порошок алюминиево-магниевый. Затем в полученную смесь последовательно вводят растворы бутадиеннитрильного каучука в ацетоне и фенолформальдегидной смолы в спирте. С целью придания составу сыпучести производится его гранулирование. Все компоненты предлагаемого состава имеют приемлемые технологические и эксплуатационные свойства, взрывобезопасны, химически совместимы, недефицитны, имеют низкую стоимость и отечественную производственно-сырьевую базу.

Задачей, на решение которой направлено настоящее изобретение, является создание рецептуры пиротехнического состава для получения низкотемпературного смешанного газа, отличающегося оптимальным уровнем значений термодинамических, баллистических и физико-механических характеристик, стабильно работающего в условиях широкого диапазона давлений при воздействии переменных значений противодавления.

Требуемый технический результат достигается предлагаемой рецептурой пиротехнического газогенерирующего состава, которая содержит нитрогуанидин, перхлорат аммония, уротропин, бутадиеннитрильный каучук, фенолформальдегидную смолу, порошок алюминиево-магниевый при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Нитрогуанидин 62,5-75,5
Перхлорат аммония 14,0-20,0
Уротропин 5,0-11,0
Бутадиеннитрильный каучук 3,5-2,5
Фенолформальдегидная смола 1,5-2,5
Порошок алюминиево-магниевый 0,5-1,5

Технические характеристики аналогов, прототипа и состава номинальной рецептуры (состав №3) представлены в таблице 1. Характерные рецептуры составов показаны в таблице 2. Термодинамические, баллистические и физико-механические характеристики составов в сравнении с прототипом приведены в таблице 3.

Таблица 1
Характеристики составов Технические требования Значения характеристик составов
Аналог №1 Аналог №2 Прототип Состав №3
Остаточная газопроизводительность: Wост, м3/кг более 0,95 0,682 0,514 0,567 1,007
Молярная масса ПС: µ, г/моль менее 20,0 26,33 24,16 23,11 19,70
Содержание в ПС κ-фазы: z, % менее 3,0 17,9 0 0 1,8
Температура горения: Tг, °C менее 1400 1479 2052 1798 1364
Температура самовоспламенения: Tс.в, °C 80…110 150 115 135 100
Скорость горения при давлении p=0,5 МПа: U, мм/с более 0,5 0,35 0,54 0,46 0,61
Предел прочности при растяжении: σp, МПа более 15,0 8,9 9,5 12,1 17,4
Таблица 2
Варианты исполнения составов
Наименование компонентов Содержание компонентов, мас.%
№1 №2 №3 №4 №5 Прототип
Нитрогуанидин 78 75,5 69 62,5 60 34
Перхлорат аммония 13 14 17 20 21 -
Уротропин 4 5 8 11 12 -
Бутадиеннитрильный каучук 4 3,5 3 2,5 2 6
Фенолформальдегидная смола 1 1,5 2 2,5 3 -
Порошок алюминиево-магниевый - 0,5 1 1,5 2 -
Нитрат аммония - - - - - 51
Нитрат калия - - - - - 9
Таблица 3
Характеристики составов Технические требования Значения характеристик составов
Варианты составов Прототип
№1 №2 №3 №4 №5
Остаточная газопроизводительность: Wост, м3/кг более 0,95 0,976 0,981 1,007 1,031 1,036 0,567
Молярная ПС: µ, г/моль менее 20,0 19,87 19,89 19,70 19,52 19,54 23,11
Температура горения: Tг, °C менее 1400 1380 1393 1364 1339 1352 1798
Температура самовоспламенения: TСВ, °C 80…110 155 110 100 100 95 135
Содержание в ПС κ-фазы: z, % менее 3,0 0 0,9 1,8 2,6 3,5 0
Скорость горения при давлении p=0,5 МПа: U, мм/с более 0,5 0,34 0,51 0,61 0,68 0,73 0,46
Предел прочности при растяжении: σр, МПа более 15,0 11,5 15,6 17,4 16,2 12,7 12,1

Из таблицы следует, что предложенное техническое решение обеспечило соответствие характеристик представленного пиротехнического газогенерирующего состава предъявляемому комплексу термодинамических, баллистических и физико-механических требований.

Отличительные признаки обеспечили составу номинальной рецептуры по сравнению с прототипом увеличение остаточной газопроизводительности (ΔW=78%) и прочности прессованных зарядов при растяжении (Δσр=44%), повышение скорости горения при давлении p=0,5 МПа (ΔU=33%), уменьшение молярной массы ПС (Δµ=15%), снижение температуры горения (ΔTг=434°C) и температуры самовоспламенения (ΔTСВ=35°C). В продуктах сгорания состава номинальной рецептуры содержится незначительное количество κ-фазы (z=1,8%), что соответствует предъявляемым техническим требованиям (z<3,0%).

Высокое содержание нитрогуанидина обусловлено необходимостью увеличения газопроизводительности состава. Необходимо также отметить, что в молекулярной структуре нитрогуанидина содержатся окисляющие группы; это позволяет использовать в рецептурах ГГС сравнительно небольшое количество окислителя.

При уменьшении содержания перхлората аммония до Cm<14 мас.% возникает недостаток окислительных компонентов, что приводит к существенному снижению скорости горения при давлении p=0,5 МПа (потере стабильности горения при низком давлении) и повышению температуры самовоспламенения (ухудшению воспламеняемости) состава. Увеличение количества перхлората аммония до Cm>20 мас.% обусловливает повышение температуры горения, а также способствует чрезмерной дефлегматизации состава, что может привести к аномальной работе ГГ.

Для обеспечения требуемой температуры горения состава содержание уротропина в рецептуре должно составлять Cm=5,0-11,0 мас.%, а содержание нитрогуанидина - Cm=62,5-75,5 мас.%. Дальнейшее увеличение содержания уротропина и соответствующее уменьшение содержания нитрогуанидина приводит к дополнительному снижению температуры горения и, как следствие, к потере стабильности горения при низком давлении и ухудшению воспламеняемости состава. И напротив, дальнейшее уменьшение содержания уротропина и, соответственно, увеличение содержания нитрогуанидина способствует недопустимому увеличению температуры горения состава и образованию в его ПС κ-фазы.

Указанные пределы содержания в рецептуре состава бутадиеннитрильного каучука (адгезива) и цементатора-промотора (фенолформальдегидной смолы) обеспечивают уровень значений прочности прессованных зарядов при растяжении, необходимый для их штатной работы в условиях высокого давления. В результате проведения огневых испытаний ГГ была подтверждена стабильность процесса горения зарядов, выполненных из состава номинальной рецептуры, при давлении в камере сгорания p=25 МПа (величина максимального давления лимитировалась прочностью конструкции газогенератора). Суммарное содержание комбинированного связующего в рецептурах ГГС должно составлять 5 мас.%, т.к. дальнейшее его увеличение приведет к усложнению технологического процесса изготовления зарядов, а уменьшение - к снижению их прочности. Выход за установленные пределы содержания бутадиеннитрильного каучука и фенолформальдегидной смолы неизбежно приводит к недопустимому снижению прочности прессованных зарядов.

В случае уменьшения содержания порошка алюминиево-магниевого до Cm<0,5 мас.% снижается стабильность процесса горения в интервале низких давлений вплоть до потери способности состава к самостоятельному горению. Кроме того, ухудшается воспламеняемость ГТС. Увеличение содержания порошка алюминиево-магниевого (Cm>1,5 мас.%) приводит к росту содержания в ПС κ-фазы.

Газогенерирующие составы, содержание компонентов в которых выходит за пределы заявленного диапазона, не соответствуют предъявляемым техническим требованиям. Состав №1 имеет недопустимо низкие значения скорости горения при давлении p=0,5 МПа и прочности прессованных зарядов при растяжении, а также высокую температуру самовоспламенения. Для состава №5 характерны неприемлемо низкая прочность прессованных зарядов при растяжении и высокое содержание в ПС κ-фазы.

Газогенерирующие составы №2, 3, 4, содержащие вышеприведенные рецептурные компоненты при их оптимальном соотношении, обеспечили получение требуемого технического результата. Данные составы отличаются высокой остаточной газопроизводительностью, низкой молярной массой ПС, низкой температурой горения, надежной воспламеняемостью, минимальным содержанием в ПС κ-фазы, стабильностью процесса горения в широком диапазоне давлений и высокой прочностью прессованных зарядов при растяжении. По этим характеристикам указанные ГГС существенно превосходят состав-прототип.

Следовательно, каждый существенный признак необходим, а их совокупность в устойчивой взаимосвязи является достаточной для получения новизны качества, не присущего признакам в разобщенности, то есть поставленная техническая задача решается не суммой эффектов, а эффектом суммы признаков.

Для подтверждения термодинамических, баллистических и физико-механических характеристик данного пиротехнического газогенерирующего состава применялись стандартные и типовые расчетно-экспериментальные методики. Результаты определения количественного содержания рецептурных компонентов и работоспособность зарядов, выполненных из предложенного состава, подтверждены при проведении огневых (стендовых и натурных морских) испытаний газогенераторов в составе систем спасения различных ПА. При этом использовался пиротехнический газогенерирующий состав №3.

Проведенный сравнительный анализ предложенного технического решения и выявленных аналогов уровня техники, из которого изобретение не следует явным образом для специалиста по пиротехнике, показал, что оно неизвестно, а с учетом промышленного серийного изготовления пиротехнического состава для получения низкотемпературного смешанного газа можно сделать вывод о его соответствии критериям патентоспособности.

Пиротехнический состав для получения низкотемпературного смешанного газа, включающий нитрогуанидин, бутадиеннитрильный каучук и окислитель, отличающийся тем, что он содержит в качестве окислителя перхлорат аммония и, дополнительно, уротропин в качестве газообразующей добавки, фенолформальдегидную смолу в качестве цементатора и порошок алюминиево-магниевый в качестве стабилизатора горения, при следующем содержании компонентов, мас.%:

Нитрогуанидин 62,5-75,5
Перхлорат аммония 14,0-20,0
Уротропин 5,0-11,0
Бутадиеннитрильный каучук 3,5-2,5
Фенолформальдегидная смола 1,5-2,5
Порошок алюминиево-магниевый 0,5-1,5



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к области производства водосодержащих промышленных взрывчатых веществ на основе загущенного водного раствора горючего и окислителей, сенсибилизированного взрывчатыми материалами.
Изобретение относится к промышленным взрывчатым веществам, предназначенным для обработки металлов взрывом, преимущественно для сварки, а также для взрывных работ при добыче камнеблоков.
Изобретение относится к области получения сферических порохов для зарядов к стрелковому оружию. Заряд для дробовых патронов к гладкоствольному спортивно-охотничьему оружию 12, 16 и 20 калибров состоит из сферического пороха.
Изобретение относится к области химии органических нитросоединений, а именно к способу получения нитратов целлюлозы с высоким содержанием азота, которые находят применение в производстве бездымных порохов и взрывчатых веществ.

Изобретение относится к ракетным топливам для жидкостных, твердотопливных и гибридных ракетных двигателей, а также для экстремальных поршневых и турбореактивных двигателей.
Изобретение относится к газогенерирующим составам, содержащим неорганические соли кислородсодержащих кислот галогенов, а именно к пиротехническим низкотемпературным быстрогорящим газогенерирующим составам для газогенераторов, применяемых в устройствах, использующих механическую энергию генерируемых газов, например, в устройствах раскрутки ротора турбореактивных двигателей, системах управления ракет и торпед, амортизаторах, домкратах-подушках и т.п.

Изобретение относится к взрывчатым веществам, применяемым в гражданских взрывных работах и в военных боеприпасах, преимущественно в кумулятивных. Способ улучшения взрывчатых веществ включает добавление бора или его соединения к азотосодержащему взрывчатому веществу.
Изобретение относится к способу получения тонкосводных дисковых порохов водно-дисперсионным способом. Способ получения пороха включает перемешивание в воде компонентов пороха - высокоазотного пироксилина с условной вязкостью 1,0-4,0°Э или пороховой массы на его основе с 15-25 мас.% нитроглицерина, и стабилизатора химической стойкости, приготовление порохового лака в этилацетате, соблюдая соотношение между объемами воды и порохового лака 0,5-0,8, диспергирование порохового лака с вводом эмульгатора, ввод сульфата натрия, удаление этилацетата, промывку, сортировку и сушку пороховых элементов, при этом после удаления этилацетата температуру в реакторе снижают до 50-60°С, вводят возвратно-технологические отходы, восстанавливая исходное соотношение между объемами воды и порохового лака.
Изобретение относится к вариантам ракетного топлива для твердотопливных и гибридных ракетных двигателей. Ракетное топливо содержит нитросоединение, например нитроформ, которое находится в нем в связанном соединении с непредельными углеводородами (нитроэтилен, этилен, стирол, пропилен, нитропропилен, нитрил акриловой кислоты, диацетилен) с помощью реакции Михаэля.
Изобретение относится к области пиротехники, а именно к пиротехническим составам для иллюминации, увеселительным, зрелищным и сигнальным целям, и может быть использовано для изготовления фейерверков.
Изобретение относится к области производства порохов для стрелкового оружия. Плавкий состав для эмульсионной флегматизации порохов включает, мас.%: динитротолуол 20-30, централит I 40-70 и централит II 10-30. За счет ввода централита II с меньшей диффузионной активностью обеспечивается большая стабильность флегматизированного слоя в сферических порохах с высоким содержанием нитроглицерина в исходной матрице (более 20 мас.%) и проведение флегматизации по водно-эмульсионной технологии, т.е. с температурой кристаллизации не более 70°С. Также состав может быть использован для флегматизации одноосновных сферических порохов. 2 табл., 6 пр.

Изобретение относится к взрывчатому веществу. Взрывчатое вещество содержит нитросоединения, в частности тринитрометан (нитроформ). Тринитрометан находится в нем в связанном соединении с непредельными углеводородами, например, с помощью реакции Михаэля. Способ приготовления такого вещества заключается в том, что методом радиационной полимеризации с отводом тепла происходит образование сополимера с другим компонентом, которым может быть нитроэтилен, и дополнительно содержит декаборан. Взрывчатым веществом может быть смесь, в которой нитроформ находится в растворенном в жидком аммиаке виде, причем аммиак является горючим веществом, и к взрывчатому веществу может быть добавлен диборан, пентаборан.2 н.и 4 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к промышленным взрывчатым веществам. Взрывчатое вещество содержит нитрованные органические соединения, или азотосодержащие горючие вещества, или горючее соединение бора, или азотосодержащие окислители и нитрат бора B(NO3)3. Взрывчатое вещество обеспечивает повышение давления на фронте ударной волны за счет выделения преимущественно водорода или чистого водорода. Эффект усиления действия взрыва основан на применении двух энергетических реакций - окисление углерода, бора или металлов, и образование нитрида бора. 4 н. и 5 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к смесевым метательным взрывчатым веществам, то есть к смесевым порохам. Метательное взрывчатое вещество основано на том, что бор или бериллий экзотермически реагируют с азотом и увеличивает энергетику реакции. При этом реализуются тройные (три компонента) и двойные двуэнергетические реакции (азот-бор, металл-кислород) реакции, где первый компонент - боргидрид металла, второй - окислитель, содержащий связанный азот, и третий - металл или бор, где соотношение первых двух компонентов берется исходя из баланса «бор-азот», а затем количество третьего компонента берется исходя из баланса «кислород-металл и, если он есть в третьем компоненте, бор», а водород не окисляется и выделяется в результате реакции. Изобретение обеспечивает повышение начальной скорости снарядов и пуль путем выделения преимущественно водорода за счет применения двух энергетических реакций - окисление углерода, бора или металлов, и образование нитрида бора, и обеспечивает повышенное по сравнению с другими реакциями тепловыделение. Также достигается регулирование скорости горения заряда. 31 н. и 1 з.п.ф-лы.

Изобретение относится к артиллерии и к огнестрельному оружию. Заряд к легкогазовому оружию содержит нитроцеллюлозные пороха и нитрат бора в количестве 0,0001-90 мас.%. Заряд может содержать дозированные добавки бризантных взрывчатых веществ. При сгорании заряд выделяет из газов преимущественно водород или чистый водород. Также рассмотрены варианты заряда к легкогазовому оружию, содержащие азотосодержащие горючие вещества, или азотосодержащие окислители, или горючие соединения бора и нитрат бора B(NO3)3. Техническим результатом изобретения является повышение начальной скорости снарядов и пуль путем повышения тепловыделения реакции за счет применения двух энергетических реакций - окисление углерода, бора или металлов и образование нитрида бора, а также регулирование скорости горения заряда. 4 н. и 5 з.п. ф-лы, 4 пр.

Изобретение относится в основном к артиллерии, но также может быть полезно для стрелкового оружия. Легкогазовое орудие, содержащее ствол и затвор, в зарядной камере содержит смесь пироксилина, коллоксилина, нитроглицеринового пороха и гидрида/гидридов щелочных металлов, особенно - лития и алюминия, а для увеличенного экзотермического теплового эффекта реакции - декаборана. При температурах 900-1200°С азот и бор будут реагировать с образованием нитрида бора и выделением тепла. При повышении содержания декаборана экзотермический эффект увеличивается, доля «легкого» водорода увеличивается, а доли «тяжелого» угарного газа и паров воды уменьшаются. Изобретение обеспечивает повышение энергетики реакции и снижение токсичности пороховых газов. 2 н. и 5 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к взрывчатым веществам. Предложены варианты взрывчатых веществ, включающие боргидрид и гидрид бериллия, лития, алюминия, литий-алюминия или кремния или тетраборан и азотсодержащий окислитель - динитрамид аммония, нитрат аммония, нитрат бора, нитрат бериллия, пятиокись азота или шестиокись азота. Техническим результатом является повышение скорости разлета осколков, давления на фронте ударной волны и радиуса осколочного и фугасного действия заряда за счет повышения энергетики реакции и получения выделяющихся газов с малым молекулярным весом - водорода. 26 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к средствам инициирования, а именно ударным составам для снаряжения капсюлей-воспламенителей к патронам стрелкового и охотничьего оружия, а также к патронам военного назначения. Ударный воспламенительный состав в качестве системы горючее-окислитель содержит монопродукт - азид бария, и дополнительный окислитель - нитрат бария, а в качестве инициирующего взрывчатого вещества содержит смесь тринитрорезерцината свинца с тетразеном, при определенном соотношении компонентов. Состав обеспечивает стабильное и надежное воспламенение порохового заряда в диапазоне температур от -50°С до +50°С и отсутствие в продуктах сгорания компонентов, корродирующих канал ствола. 2 табл.
Изобретение относится к области водосодержащих промышленных взрывчатых составов на основе гелеобразной матрицы, сенсибилизированной пироксилиновым порохом или мощным взрывчатым веществом (ВВ). Способ изготовления взрывчатого состава включает приготовление водного раствора окислителей, введение полиакриламида с образованием желатинированного раствора окислителей, введение структурирующей добавки, введение пороха или мощного ВВ, заполнение оболочки, структурирование заряда. Перед введением пороха или мощного ВВ в гелеобразный раствор окислителей вводят алюминиевую пудру, частицы которой имеют гидрофобное покрытие. Изготовление производят в смесителе гравитационного типа. Перемешивание желатинированного раствора окислителей с алюминиевой пудрой производят до получения однородной массы и прекращения ее пыления. В качестве структурирующей добавки используют бихромат калия и натрий серноватистокислый или соль двухвалентного железа с натрием серноватистокислым. При этом один из компонентов добавки вводят в водный раствор окислителей или желатинированный раствор окислителей, а второй компонент вводят в желатинированный раствор окислителей после полного распределения первого компонента в растворе. Способ обеспечивает безопасную технологию изготовления гелеобразных составов с повышенными детонационными характеристиками. 3 з.п. ф-лы.
Наверх