Кристалломорфологический способ диагностики опухолевых заболеваний почек



Кристалломорфологический способ диагностики опухолевых заболеваний почек
Кристалломорфологический способ диагностики опухолевых заболеваний почек
Кристалломорфологический способ диагностики опухолевых заболеваний почек

 


Владельцы патента RU 2542498:

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Тверской государственный университет" (RU)

Изобретение относится к области медицины. Изобретение представляет кристалломорфологический способ диагностики опухолевого заболевания почек, включающий отбор у пациента мочи, введение в пробу мочи кристаллообразующего вещества, в качестве которого используют спиртовой раствор нингидрина с добавлением тинктуры спиртовой вытяжки из растения, борщевика Сосновского с примесью трутовика гапалопилуса в соотношении 3:1, с последующим высушиванием смеси методом испарения, получение изображения, визуальное определение морфологии кристаллов, выделение фрактальных объектов и расчет по ним среднего фрактального масштаба F, и при значении фрактального масштаба в интервале F = 4,0 - 5,9 диагностируют доброкачественную опухоль, а в интервале F = более 6,0 диагностируют злокачественную опухоль. Изобретение обеспечивает точность оценки стадии заболевания и простоту реализации способа. 3 ил., 3 пр.

 

Изобретение относится к способам медицинской диагностики опухолевых заболеваний почек и классифицируется как способ кристалломорфологической диагностики заболеваний с применением кристаллообразующего вещества нингидрина и добавки, уточняющей стадии заболевания, тинктуры спиртовой настойки на основе растений - борщевика Сосновского и трутовика.

Известен способ диагностики заболеваний центральной нервной системы (а.св. №1412738. Способ диагностики заболеваний центральной нервной системы. Смирнов Ю.М., Курбатова Л.А. и др.), содержащий:

- введение кристаллообразующего вещества - спиртового раствора нингидрина в биологическую жидкость с последующей кристаллизацией;

- выдерживание при комнатной температуре в чашке Петри;

- микрофотографирование субстрата;

- визуальный анализ полученного осадка;

- диагностика заболевания.

Наиболее близким по существу является способ диагностики опухолевых заболеваний и заболеваний центральной нервной системы (RU №2441241 С1, 27.01.2012; Смирнов Ю.М., Курбатова Л.А) (прототип), содержащий:

- отбор ликвора у пациента;

- введение спиртового раствора нингидрина;

- добавление в смесь экстракта спиртовой вытяжки иммуностимулирующих растений, оказывающих влияние на процесс кристаллизации;

- высушивание смеси методом тезиграфии;

- проведение визуального анализа полученных кристаллов;

- расчёт плотности центров кристаллизации (ПЦК);

- диагностика заболевания на основе визуального и статистического анализов.

Недостатками обоих способов являются:

- применяемая биологическая жидкость - ликвор - отбирается у пациента только в случаях, необходимых по медицинским показаниям, из-за чего ранняя диагностика заболевания невозможна;

- точная диагностика лишь по формам кристаллов и плотности центров кристаллизации оказалась не всегда возможной, а диагностика стадий заболевания не оказалась достаточно информативной;

- выявилась определённая сложность подсчёта ЦКП для среднего медицинского персонала и отсюда - возможность ошибок в диагнозе.

Задачей данного способа является точное определение диагноза опухолевых заболеваний почек с целью определения направления лечения в зависимости от стадий заболеваний.

Технический результат заявляемого способа заключается:

- в точности оценки стадии заболевания, с помощью математического анализа получаемых фракталов путем определения разницы фрактальных масштабов на разных стадиях развития заболевания. Фрактальный масштаб F зависит от двух характеристик отдельных фрактальных объектов кристаллического осадка - периметра Ρ и площади S;

- простоте оценки фрактального масштаба, позволяющей при наличии микрофотографии кристаллического осадка с применением простых измерительных инструментов оценить периметр и площадь отдельных фракталов и провести простейшие расчёты;

- существенной роли добавки тинктуры из спиртового настоя борщевика с добавкой трутовика, которая, по ряду наших наблюдений и некоторых сведений из фитотерапии, деструктурирует сложные конгломераты, образующиеся в организме при опухолевых заболеваниях, а при взаимодействии с исследуемой биологической жидкостью разрушает даже компактные осадки спиртового раствора нингидрина, сигнализирующие об опасной клинической ситуации;

- простоте реализации способа и лёгкости получения пробы исходной биологической жидкости - мочи.

Способ осуществляется следующим образом: у пациента отбирается вторая утренняя проба мочи. В чашку Петри помещаются 5 мл мочи. В качестве кристаллизующего вещества добавляется, перемешивая стеклянной палочкой, 10 мл 2% спиртового раствора нингидрина и 1-2 капли тинктуры из спиртового настоя борщевика с добавкой одного из видов трутовиков - гапалопилуса (М.В.Гурленко, М.А. Бондорцева, Л.В. Гарибова и др. Справочник "Грибы СССР". М; Изд-во Мысль, 1980. Стр. 104) в соотношении спирта 3:1. Кристаллизация при комнатной температуре происходит в течение 24 часов. Затем чашка Петри с объектом помещается под микроскоп с 80-кратным увеличением и на компьютере с помощью сканирующего устройства кристаллизованный осадок изучается и делается несколько снимков. На каждом снимке выбираются три фрактальных объекта кристаллического осадка, определяются их площади и периметры. Подсчитываются фрактальные масштабы по формуле F=Ρ/S, где Р - периметр, a S - площадь фрактала. Полученные по снимку результаты усредняются. Одновременно проводится визуальная оценка субстрата по определению формы фракталов. Анализируются структуры полученных кристаллов (сферолиты, полусферолиты, вискеры, дендриты, различные гранные и реберные формы, аморфные включения, ограненные монокристаллы). Как правило, уже визуально предварительно оценивается наличие и стадия заболевания. Чем более разветвленные кристаллы, тем ближе стадия заболевания к критической. В дальнейшем все результаты изучаются специалистом-кристаллографом, и заключение передаётся лечащему врачу.

Примерные уровни оценки состояний при опухолевых заболеваниях почек по интервалам фрактальных масштабов:

F = (4,0 - 6,0) - опухоль доброкачественная;

F = (6,0 - 9,0) - опухоль злокачественная;

F = (более 9,0) - опухоль раковая.

Полученные данные заносятся в медицинскую карту пациента и сравниваются с банком данных, полученных на основе клинических результатов.

Способ достаточно прост и может быть рекомендован лечащему персоналу.

Преимущества предлагаемого способа перед прототипом:

- в предлагаемом способе из всех жидкостей человеческого организма в качестве анализируемой биологической жидкости выбрана моча, забор которой достаточно прост;

- проведение анализа, включая кристаллизацию пробы, может происходить в течение 36 часов с момента отбора мочи;

- математическая оценка результатов проста и при определённой практике персонала проводится в течение 1-2 часов;

- полученные формы и закономерности распределения осадка регистрируются на снимках и доступны для последующего изучения;

- добавка алкалоидов, содержащихся в борщевике Сосновского и трутовике, взаимодействуя с белковыми веществами мочи, создаёт условия для кристаллизации осадка в виде разветвлённых фракталов, что упрощает первичный диагноз;

- математический анализ получаемых фракталов позволяет определять наличие заболевания и последующие стадии его развития (или излечения);

- в заявляемом способе диагностируются все стадии заболевания - от полного отсутствия до критической стадии, а результат диагноза позволяет определить уровень последующего лечения.

Примеры выполнения способа:

A. Пациентка Α., 49 лет. Диагноз - опухоль правой почки в течение двух лет. Результаты ультразвукового обследования - киста 60*50*45 мм3. Опухоль иногда проявляет себя болями. Анализы мочи и крови нормальные. В урологическом отделении клиники предложено консервативное лечение, в онкологическом центре - оперативное удаление почки. От операции больная отказалась. Кристалломорфологические данные: фрактальный масштаб от 4,0 до 4,8. На фиг.1, увеличение 80, показаны неразветвленные кристаллы. Опухоль доброкачественная. Подтвержден врачебный диагноз.

Б. Пациентка Г., 48 лет. Обратилась с просьбой проверить отсутствие онкологического заболевания. Повод - недавняя смерть отца с онкологическим диагнозом рак почки. Результат кристалломорфологического диагноза - опухолей не обнаружено. F=5,9. На фиг.2, увеличение 80, кристаллы имеют форму ромбоэдров. Так кристаллизуется чистый нингидрин.

B. Пациент М., 75 лет. Асцит, сердечная недостаточность. Обратился с просьбой провести анализ мочи 06.2013 г. Кристалломорфологическое исследование - критическое состояние. По анализу мочи - рак. В момент отбора пробы больной находился в предкоматозном состоянии, пищу и медикаменты не принимал. На фиг. 3 показан полученный осадок нингидрина - субстрат изогнут по дуге, F = 9,8. Больной 07.2013 скончался.

Предлагаемый способ может быть использован в практике диагностики опухолевых заболеваний почек на всех стадиях заболевания и в процессе лечения. В зависимости от тяжести заболевания результаты применения диагностики могут ориентировать врача на различные традиционные направления лечения.

Кристалломорфологический способ диагностики опухолевых заболеваний почек используется в разработках межвузовской лаборатории ТвГУ по теме "Медицинская физика".

Заявляемый способ соответствует критерию "Промышленная применимость". Он позволяет надёжно и безболезненно определять состояние организма на всех стадиях опухолевых заболеваний почек, или после проведения цикла лечения.

Кристалломорфологический способ диагностики опухолевого заболевания почек, включающий отбор у пациента мочи, введение в пробу мочи кристаллообразующего вещества, в качестве которого используют спиртовой раствор нингидрина с добавлением тинктуры спиртовой вытяжки из растения борщевика Сосновского с примесью трутовика гапалопилуса в соотношении 3:1, с последующим высушиванием смеси методом испарения, получение изображения, визуальное определение морфологии кристаллов, выделение фрактальных объектов и расчет по ним среднего фрактального масштаба F, и при значении фрактального масштаба в интервале F = 4,0 - 5,9 диагностируют доброкачественную опухоль, а в интервале F = более 6,0 диагностируют злокачественную опухоль.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, а именно к диагностике, и может быть использовано для неинвазивной лазерной нанодиагностики онкологических заболеваний. Для этого проводят исследование биологической жидкости пациента методом лазерной корреляционной спектроскопии, определяют диагностический показатель и диагностируют заболевание по значению диагностического показателя.

Группа изобретений относится к медицине. Система для введения медикаментов пациенту содержит подающее устройство для ввода жидких медикаментов и/или питательных веществ пациенту; первое измерительное устройство для измерения показателей мочи пациента; первое аналитическое устройство для анализа измеренных показателей мочи и первое вычислительное устройство для вычисления первых параметров медикаментов, предназначенных для ввода соответствующему пациенту на основании проанализированных измеренных показателей мочи.
Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, и может быть использовано для ранней диагностики развития аллергической сенсибилизации у детей грудного возраста.

Изобретение относится к области диагностики и может быть использовано для прогнозирования и анализа болезней, связанных с мочеиспусканием. Прибор количественного и качественного анализа жидкости организма содержит: корпус, в котором размещены коллектор для сбора жидкости организма пациента, контейнер промывочной воды, приводной блок для перекачки жидкости организма (мочи) из коллектора жидкости организма в контейнер мочи и для отвода промывочной воды из контейнера промывочной воды в коллектор жидкости организма, и блок управления для управления операциями приводного блока; измерительный блок для измерения количества и состава жидкости организма, собранной в коллектор жидкости организма; блок вывода для вывода значений измерений, полученных измерительным блоком, причем измерительный блок и блок вывода вмонтированы в корпус прибора.

Изобретение относится к области микробиологии и молекулярной генетики и касается рекомбинантного полипептида А2, ДНК, его колирующей, штамма продуцирующего полипептид А2 и способов использования такого рекомбинантного полипептида.
Изобретение относится к области медицины, в частности к области авиационной, космической и морской медицины, может быть использовано в практике водолазной медицины для оценки калийуретической функции почек человека в условиях воздействия повышенного давления газовой среды, путем оценки клинических данных.

Изобретение относится к токсикологической и аналитической химии, а именно к способу извлечения азатиоприна из биологических жидкостей, заключающийся в том, что анализируемую пробу обрабатывают осаждающим белки реагентом, в качестве которого используется ацетон, извлечение отделяют от выпавшего осадка путем фильтрования, ацетон из фильтрата испаряют в токе воздуха при комнатной температуре, водный остаток разбавляют водой, образующийся раствор обрабатывают сульфатом аммония, экстрагируют 0,9 моль/дм3 раствором диметилфталата в смеси 1,4-диоксан-хлороформ, взятых в объемном отношении 1:1 при соотношении водной и органической фаз 5:1 по объему, органический экстрагент отделяют, а количество перешедшего в экстракт анализируемого соединения определяют по величине оптической плотности экстракта, разбавленного в 10 раз 1,4-диоксаном, проводя измерения при длине волны 279 нм.

Изобретение относится к медицине, а именно к биохимическим исследованиям в онкологии, и описывает способ прогнозирования возникновения рецидивов рака шейки матки, включающий биохимическое исследование суточной мочи больной, при котором в суточной моче определяют андростерон и этиохоланолон, вычисляют отношение между ними и при величине отношения 0,75 мг/сут и ниже прогнозируют рецидив болезни в первые 2 года, а при величине, превышающей 0,75 мг/сут, - длительный безрецидивный период до 10 лет и более.
Изобретение относится к медицине и предназначено для определения тактики лечения детей, больных гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью. .
Изобретение относится к медицине, а именно - к диагностике в хирургии. .

Изобретение относится к лабораторной диагностике, а именно к способу сохранения белка мочи, взятой для диагностики инфекционной геморрагической лихорадки с почечным синдромом (ГЛПС) методом ПЦР. Cущность способа состоит в том, что осуществляют взятие мочи у пациента в острый период болезни, выделяют белок, который осаждают методом высаливания сернокислым аммонием с последующим его высушиванием и сохранением при температуре 20-24°С. Диагностику с помощью метода ПЦР проводят после удаления соли методом диализа проточной водой в течение 24-48 часов массы, полученной смешиванием 3-5 г сухого белка и 8-12 мл дистиллированной воды. Использование заявленного способа позволяет осуществить диагностику ГЛПС через многие годы с использованием сохраненного в сухом виде белка мочи. 1 ил., 1 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, и может использоваться для прогнозирования частой заболеваемости ОРВИ у детей раннего возраста со спастическими формами ДЦП. Для этого у ребенка второго года жизни методом хемилюминесценции определяют антиоксидантную активность мочи по величине тангенса угла наклона кривой к оси времени и при значении показателя менее 21,0 мВ/сек прогнозируют частую заболеваемость ОРВИ до 3-летнего возраста. Изобретение позволяет своевременно выделить группу риска формирования частой заболеваемости ОРВИ среди указанной группы детей и назначить им необходимые профилактические мероприятия. Снижение вероятности реализации риска частой заболеваемости ОРВИ повысит реабилитационный потенциал детей. 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к поглощающему изделию, выполненному с возможностью определения ионной силы мочи. Изделие включает непроницаемый для жидкости слой; проницаемый для жидкости слой; поглощающий внутренний слой, расположенный между непроницаемым для жидкости слоем и проницаемым для жидкости слоем; устройство с латеральным потоком, интегрированное в изделие и расположенное таким образом, что оно находится в жидкостном соединении с потоком мочи, выделяемой пользователем изделия. Устройство включает: буферную зону, которая содержит полиэлектролит и зону обнаружения или индикаторную зону, где зона обнаружения содержит недиффузионно иммобилизованные: буферный компонент, включающий слабую полимерную кислоту и слабое полимерное основание с pKa ≤ 10-3, и вещество из класса заряженных полимерных сурфактантов, чувствительных к относительным концентрациям ионов в растворе образца, и заряженный pH-индикатор, заряд которого противоположен заряду заряженного полимерного сурфактанта, где заряженный полимерный сурфактант растворим в количествах, превышающих или равных приблизительно 1 масс. % (≥ 1 масс. % растворенного вещества) в воде и водных растворах, имеющих низкую концентрацию ионов, составляющую ≤ 0,1 масс. % солей, но нерастворим (< 1 масс. % растворенного вещества) в водном растворе с высокой концентрацией ионов, составляющей > 0,1 масс. % солей. 7 з.п. ф-лы, 3 ил., 3 пр.

Изобретение относится к медицине и предназначено для диагностики недифференцированной дисплазии соединительной ткани (нДСТ). Цель изобретения - создание удобного способа оценки риска развития недифференцированной дисплазии соединительной ткани, не требующего выполнения большого количества длительных и дорогостоящих диагностических исследований. Способ оценки риска развития недифференцированной дисплазии соединительной ткани включает определение концентраций оксипролина и ионов магния в суточной моче методом спектрофотометрии. Далее рассчитывают риск развития нДСТ по формуле: , где: Р - риск развития нДСТ, ОП - концентрация оксипролина в суточной моче, мкмоль/сут; Mg - концентрация магния в суточной моче, ммоль/сут; е - основание натурального логарифма. При Р≤15 риск развития нДСТ у пациента низкий; при значениях Р от 16 до 29 риск развития нДСТ у пациента средний; при Р от 30 до 49 риск развития нДСТ у пациента высокий; при Р≥50 риск развития нДСТ у пациента очень высокий.

Способ относится к детской ревматологии, иммунологии и гематологии и может применяться для ранней диагностики тяжелого жизнеугрожающего осложнения системного ювенильного идиопатического артрита (СЮИА) - синдрома активации макрофагов (САМ). Он заключается в исследовании биохимических показателей крови и мочи. При наличии не менее трех значений следующих показателей: уменьшение числа тромбоцитов ≤211×109/л, уменьшение числа лейкоцитов ≤9,9×109/л, повышение АСТ>59,7 Е/л, повышение ЛДГ>882 Е/л, снижение альбумина ≤29 г/л, повышение ферритина >400 мкг/л, снижение фибриногена ≤1,8 г/л и наличие протеинурии <1,0 г/24 часа, диагностируют синдром активации макрофагов. Применение предлагаемого способа диагностики позволяет рано и весьма точно диагностировать развитие раннего синдрома активации макрофагов со 100% чувствительностью и специфичностью. 3 пр.
Изобретение относится к медицине, в частности к педиатрии и урологии, и касается лечения гиперактивного мочевого пузыря у детей. Способ включает введение препаратов, увеличивающих объем мочевого пузыря, а также введение десмопрессина (минирина) в течение 3-х месяцев. Дополнительно определяют дефицит антидиуретического гормона по уровню ночной осмолярности мочи. При показателях осмолярности 202±44,9 мосм/л десмопрессин (минирин) вводят, начиная с минимальной дозы 60 мкг в течение месяца с приемом не позднее 19 часов. В последующем увеличивают дозу препарата через один и два месяца при значениях ночного диуреза свыше 40% от суточного. Способ обеспечивает повышение эффективности лечения заболевания у детей, в т.ч. за счет выбранного условия и режима введения минирина. 1 пр.
Наверх