Способ подготовки пробы для газохроматографического определения пестицидов в биоматериале


 


Владельцы патента RU 2543360:

Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Дальневосточный федеральный университет" (ДВФУ) (RU)

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам подготовки проб, и описывает способ подготовки пробы для газохроматографического определения пестицидов в биоматериале. Способ включает отбор, измельчение биоматериала, двухстадийную экстракцию пестицидов n-гексаном, очищение биоматериала от соэкстративных веществ концентрированной серной кислотой, формирование концентрата n-гексанового экстракта пестицидов, сушку, формирование пробы путем растворения в 0,5-1 мл n-гексана и проведение газохроматографического определения. Изобретение характеризуется повышенной эффективностью и точностью исследований и может быть использовано в биологии, экологии, медицине для газохроматографического определения хлорорганических пестицидов, а именно α-ГХЦГ, β-ГХЦГ, γ-ГХЦГ, ДДТ, ДДД, ДДЕ, в различных биоматериалах, таких как липиды внутренних органов и тканей, кровь, молоко, перья птиц. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

 

Изобретение относится к способам подготовки проб и может быть использовано в биологии, экологии, медицине для газохроматографического определения хлорорганических пестицидов, а именно α-ГХЦГ, β-ГХЦГ, γ-ГХЦГ, ДДТ, ДДД, ДДЕ в различном биоматериале, содержащем липиды, - внутренних органах и тканях, крови, молоке. Кроме того, в качестве биоматериала можно использовать перья птиц.

Известен способ подготовки пробы для газохроматографического определения хлорорганических пестицидов в крови, включающий экстракцию пестицидов из крови n-гексаном, очистку от соэкстративных веществ концентрированной серной кислотой, концентрирование n-гексанового экстракта (см. патент РФ №2414711, МПК G01N 33/50, G01N 33/48, дата публикации 20.03.2011).

Недостатком технического решения является ограниченная область применения из-за невозможности исследований внутренних органов и тканей.

В качестве ближайшего аналога принят способ подготовки пробы для газохроматографического определения хлорорганических пестицидов в биоматериале, включающий их отбор, измельчение и последующую экстракцию пестицидов n-гексаном, после чего полученный материал очищают от соэкстративных веществ концентрированной серной кислотой, формируют концентрат n-гексанового экстракта пестицидов (см. Клисенко М.А. Методы определения микроколичеств пестицидов. - М.: Колос. - 1977. - С.15, 19).

Недостатком ближайшего аналога является низкая эффективность и точность исследования из-за неполной экстракции n-гексаном связанных с липидами пестицидов, а также длительности анализа из-за многократности этапов экстракции и очистки экстракта серной кислотой.

Задачей, на решение которой направлено заявляемое изобретение, является разработка эффективного способа подготовки пробы для газохроматографического определения пестицидов в различном биоматериале.

Технический результат, достигаемый при решении поставленной задачи, выражается в повышении эффективности и точности исследований за счет проведения более полной экстракции n-гексаном связанных с липидами пестицидов и уменьшения количества этапов экстракции и очистки от соэкстративных веществ концентрированной серной кислотой.

Поставленная задача решается тем, что в способе подготовки пробы для газохроматографического определения пестицидов в биоматериале, включающем его отбор, измельчение и последующую экстракцию пестицидов n-гексаном, после чего полученный материал очищают от соэкстративных веществ концентрированной серной кислотой, формируют концентрат n-гексанового экстракта пестицидов, используют измельченный биоматериал в представительном объеме, содержащий липиды, который подвергают как минимум двукратной экстракции липидов путем обработки биоматериала n-гексаном с объединением фильтратов, полученных на различных этапах экстракции, причем в первый раз экстрагируют не менее 20 минут, а в последующие - не менее 10 минут, далее объединенный фильтрат выпаривают при температуре 69-70°, образовавшийся жир взвешивают и растворяют в n-гексане, после чего названный материал заливают концентрированной серной кислотой до разрушения соэкстративных веществ и отбирают гексансодержащий слой, далее материал гексансодержащего слоя отбирают и отмывают от концентрированной серной кислоты до достижения pH=6, затем выпаривают n-гексан при температуре меньшей температуры его кипения, после чего формируют пробу, растворяя полученный материал в фиксированном объеме n-гексана, предпочтительно 0,5-1 мл.

Кроме того, в качестве биоматериала используют внутренние органы, преимущественно печень, массой не менее 10 г, и/или ткани, например мышцы, массой не менее 10 г, и/или кровь, молоко объемом не менее 20 мл. Кроме того, в качестве биоматериала можно использовать перья птиц массой не менее 5 г.

Сопоставительный анализ существенных признаков предлагаемого технического решения с существенными признаками аналогов свидетельствует о его соответствии критерию «новизна».

При этом отличительные признаки формулы изобретения решают следующие функциональные задачи.

Признак «используют измельченный биоматериал в представительном объеме, содержащий липиды» обеспечивает возможность исследования и позволяет расширить область применения благодаря использованию в качестве биоматериала не только крови, но и органов, тканей. Кроме того, в качестве биоматериала можно использовать перья птиц.

Признак «биоматериал… подвергают как минимум двукратной экстракции липидов путем обработки биоматериала n-гексаном с объединением фильтратов, полученных на различных этапах экстракции, причем в первый раз экстрагируют не менее 20 минут, а в последующие не менее 10 минут» обеспечивает возможность выделения липидов из измельченного биоматериала.

Признак «объединенный фильтрат выпаривают при температуре 69-70°» позволяет удалить лишний n-гексан при сохранении липидов.

Признак «образовавшийся жир взвешивают и растворяют в n-гексане» позволяет получить навеску жира известного веса с липидами для последующего выделения из нее пестицидов методом газовой хроматографии.

Признак «материал заливают концентрированной серной кислотой до разрушения соэкстративных веществ и отбирают гексансодержащий слой» обеспечивает возможность эффективного удаления липидов при сохранении в материале пестицидов.

Признак «материал гексансодержащего слоя отбирают и отмывают от концентрированной серной кислоты до достижения pH=6» позволяет удалить остатки концентрированной серной кислоты при достижении оптимального уровня кислотности и обеспечить более надежную и длительную эксплуатацию оборудования, а именно хроматографической колонки.

Признак «выпаривают n-гексан при температуре меньшей температуры его кипения» позволяет удалить n-гексан при сохранении материала, содержащего пестициды.

Признак «формируют пробу, растворяя полученный материал в фиксированном объеме n-гексана, предпочтительно 0,5-1 мл» позволяет легко контролировать объем пробы для анализа.

На фиг.1 изображена хроматограмма смеси стандартных растворов пестицидов.

Способ осуществляют следующим образом.

Предварительно производят отбор биоматериала - внутренних органов, преимущественно печени, массой не менее 10 г, и/или ткани, например мышц, массой не менее 10 г, и/или крови, молока объемом не менее 20 мл. Кроме того, в качестве биоматериала можно использовать перья птиц массой не менее 5 г.

Отобранный биоматериал измельчают путем растирания в фарфоровой ступке с безводным сульфатом натрия (Na2SO4 безв.) для удаления влаги. После этого подготавливают первую порцию, для чего измельченный биоматериал переносят в коническую колбу, заливают 40-50 мл n-гексана и экстрагируют не менее 20 мин. После этого жидкую часть фильтруют в грушевидную колбу, предварительно высушенную и взвешенную на аналитических весах до четвертого знака. Далее готовят вторую порцию, для этого измельченный биоматериал в отдельной конической колбе заливают 20 мл n-гексана и экстрагируют в течение 10 мин, после чего полученную жидкую часть соединяют с первой порцией фильтрата в грушевидной колбе.

Затем объединенный фильтрат выпаривают на водяной бане с температурой 69-70°C (температура кипения n-гексана - 68,742°C), отбирают навеску образовавшегося жира и определяют ее вес.

После взвешивания жир в грушевидной колбе растворяют в n-гексане (25 мл), далее полученный материал заливают концентрированной серной кислотой (5-7 мл), осторожно встряхивают и оставляют на несколько часов (2-4 часа). После разрушения соэкстративных веществ, когда смесь расслоилась, отбирают гексансодержащий слой стеклянным шприцом в делительную воронку объемом 250 мл.

Далее гексансодержащий слой в делительной воронке очищают концентрированной серной кислотой до получения бесцветного слоя серной кислоты. После этого гексансодержащий слой отмывают дистиллированной водой до нейтральной реакции pH=6 по универсальному бумажному индикатору. Затем отмытый гексансодержащий слой сушат, фильтруя через сернокислый натрий в остродонную колбу с одним горлом со шлифом (объем 25-100 мл). Далее из остродонной колбы выпаривают n-гексан при температуре меньшей температуры его кипения, например на роторном испарителе, или оставляют на несколько дней до полного испарения n-гексана. После этого формируют пробу, растворяя полученный материал в фиксированном объеме n-гексана, предпочтительно 0,5-1 мл, и проводят газохроматографическое определение содержания хлорорганических пестицидов на оборудовании известной конструкции при стандартных режимах. Если пики на хроматограмме слишком большие, то к материалу пробы добавляют некоторое контролируемое количество n-гексана.

1. Способ подготовки пробы для газохроматографического определения пестицидов в биоматериале, включающий его отбор, измельчение и последующую экстракцию пестицидов n-гексаном, после чего полученный материал очищают от соэкстративных веществ концентрированной серной кислотой, формируют концентрат n-гексанового экстракта пестицидов, отличающийся тем, что используют измельченный биоматериал в представительном объеме, содержащий липиды, который подвергают как минимум двукратной экстракции липидов n-гексаном с фильтрацией экстрактов каждой стадии с объединением полученных фильтратов, причем продолжительность первой экстракции 20 минут, а последующих 10 минут, далее объединенный фильтрат выпаривают при температуре 69-70°, образовавшийся осадок взвешивают и растворяют в n-гексане, после чего этот раствор заливают концентрированной серной кислотой до разрушения соэкстративных веществ и отбирают материал из гексансодержащего слоя, который отмывают от концентрированной серной кислоты до достижения pH=6, затем выпаривают n-гексан при температуре меньшей температуры его кипения, после чего формируют пробу, растворяя полученный материал в 0,5-1 мл n-гексана.

2. Способ подготовки пробы для газохроматографического определения пестицидов в биоматериале по п. 1, отличающийся тем, что в качестве биоматериала используют пробы, отобранные из внутренних органов, преимущественно печени, массой не менее 10 г, и/или тканей, например, мышц, массой не менее 10 г, и/или крови или молока объемом не менее 20 мл, и/или пробы массой не менее 5 г, сформированные из перьев птиц.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к экспериментальной фармакологии и представляет собой способ доклинических исследований кардиотропных антиаритмических средств, включающий определение биоэлектрических параметров в изолированных многоклеточных перфузируемых препаратах и оценку изменения длительности потенциалов действия, отличающийся тем, что в качестве изолированных многоклеточных перфузируемых препаратов используют миокард легочных вен крысы, причем изменения параметров получают в трех режимах работы многоклеточных препаратов, дополнительно оценивают потенциал покоя и по изменениям ДПД 90%, отношения ДПД 50%/ДПД 90%, скорости спонтанного сдвига потенциала покоя, наиболее положительного значения мембранного потенциала в покоящемся препарате, частоты следования пачек спонтанной активности, частоты и вариабельности следования спонтанных ПД в пачке, количества и интенсивности постдеполяризаций, а также по смещению мембранного потенциала, соответствующего началу пачечной активности, оценивают признаки антиаритмического или аритмогенного действия.
Изобретение относится к измерительной технике и представляет собой способ определения нано-микропримесей, включающий использование эмульсии из капель жидкого кристалла, диспергированных в воде, способной изменять конфигурацию капель жидкого кристалла при наличии в составе эмульсии посторонних примесей, измерение изменения интенсивности света, рассеянного эмульсией, по которому судят о наличии и концентрации искомых примесей, отличающийся тем что в качестве жидкого кристалла выбирают соединения, способные к транс-цис-переходу под действием актиничного света, и перед измерением изменения интенсивности света дополнительно освещают эмульсию актиничным светом, обеспечивая тем самым изменение конфигурации в каплях жидкого кристалла за счет транс-цис-перехода в молекулах жидкого кристалла.

Изобретение относится к способу идентификации живых и мертвых организмов мезозоопланктона в морских пробах, который включает отбор пробы, крашение организмов соответствующими красителями, визуальную оценку интенсивности окраски особей под микроскопом, которую выполняют одновременно с микрофотосъемкой организмов, используя настройки фотокамеры в ручном режиме, сохраняя эти настройки неизменными на протяжении фотосъемки по крайней мере одной пробы, после чего в полученных изображениях, применяя редактор растровой графики, например программный пакет Adobe Photoshop, измеряют средние для каждой особи цветовые и яркостные характеристики и относят особи к классу живых или мертвых, осуществляя дискриминантный анализ измеренных цифровых величин. .

Изобретение относится к биологии и медицине, а именно к молекулярной биологии, микробиологии и хирургии, и может быть использовано в диагностических целях для идентификации синегнойной палочки Pseudomonas aeruginosa в клиническом биоматериале.

Изобретение относится к области агропромышленных технологий и может быть использовано для анализа выноса с луговой травой биохимических веществ. Для этого проводят учет колебаний урожайности в зависимости от структуры фитоценоза в виде травяного покрова.

Изобретение относится к медицине, а именно к патологической анатомии и судебно-медицинской экспертизе, и может быть использовано для верификации смерти больного от фибрилляции желудочков при инфаркте миокарда.

Изобретение относится к области лабораторной диагностики и может быть использовано для определения присутствия патогенных микроорганизмов в биологических образцах.

Изобретение относится к медицине, в частности к области лечения гнойных ран, и описывает способ определения эффективности лечения воспалительного процесса гнойных ран под физиотерапевтическим воздействием, а именно под воздействием низкочастотной ультразвуковой кавитации.
Изобретение относится к медицине. Сущность способа ранней диагностики хронической болезни почек состоит в том, что используют диапазон доз Допамина от 1 до 3 мкг/кг массы тела и стандартную водную нагрузку в количестве 200 мл.

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной фармакологии и биофармации, и описывает способ количественного определения углеродных наноструктур, в частности наноалмазов и нанотрубок, в биологических образцах и их распределение в организме ex vivo, основанное на использовании метода масс-спектрометрии с индуктивно-связанной плазмой.

Изобретение относится к медицине, а именно к диагностике в стоматологии, и может быть использовано для дифференциальной диагностики процессов повышенного ороговения эпителия у лиц в возрасте от 15 до 45 лет, проживающих в регионе с неблагоприятными факторами окружающей среды. Для клинического определения состояния слизистой оболочки полости исследуют не стимулированную ротовую жидкость или мазки. При этом определяют пять параметров: содержание дрожжеподобных грибов рода Candida в дрожжевой или мицелиальной форме (1), концентрацию секреторного иммуноглобулина A (SIgA) (2) и лизоцима (3), светосумму излучения (S) за 5 минут исследования методом хемилюминесценции (4), проводят люминесцентное исследование в лучах Вуда слизистой маргинальной части десны и вершин десневых сосочков, слизистой щек в области смыкания зубов, дорсальной поверхности языка в области нитевидных сосочков и морфологическое исследование многослойного плоского ороговевающего эпителия слизистой оболочки щек по линии смыкания зубов (5). Полученные результаты позволяют диагностировать отсутствие патогенной микрофлоры и патологии слизистой оболочки рта, кандидоносительство или хронический кандидоз полости рта в мицелиальной или дрожжевой форме по типу кератоза, гиперкератоза или лейкокератоза. Использование изобретения позволяет повысить точность дифференциальной диагностики кератотических процессов в виде белых проявлений. 10 ил., 5 пр.
Изобретение относится к медицине, онкологии и может применяться для ранней диагностики опухолей позвонков. Проводят трехступенчатую диагностику всем больным с опухолевыми заболеваниями различной локализации. На первой ступени 1 раз в 6 месяцев проводят КТ-денситометрию и при выявлении очагов с измененной плотностью костной ткани позвонка на 30% и более переходят ко второй ступени диагностики - проводят транспедикулярную биопсию. При отсутствии в биоптате опухолевого материала переходят к третьей ступени диагностики - проводят позитронно-эмиссионную томографию (ПЭТ-КТ) с 18-фтордезоксиглюкозой. Способ обеспечивает улучшение ранней диагностики опухолей позвонков. 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к кюветам для исследования дзета-потенциала и размеров частиц дисперсной фазы коллоидных жидкостей организма человека. Кювета состоит корпуса 1, выполняемого из оптически прозрачного материала. С одного торца корпус 1 имеет заглушку 2 с отверстием 3, соединительную трубку 4, имеющую резьбу для соединения либо с гемофильтром 5 либо с пробкой 7. Внутри корпуса 1 перемещается поршень 8, соединенный штоком 10 с ручкой 11. Электроды 12, к которым подводится электрическое напряжение, расположены на поверхностях заглушки 2, поршня 8 и на внутренней поверхности корпуса 1. Электроды 12 соединяются с контактными группами прибора - лазерного анализатора - через проводники 13, 14. Раскрыт альтернативный вариант конструктивного выполнения кюветы. Изобретения обеспечивают стерильное измерение пробы коллоидной жидкости. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для оценки эффективности коррекции сперматогенеза у животных в условиях воздействия микроволнового излучения. Проводят количественную оценку половых клеток семенника. Для этого самцам белых крыс перорально вводят селексен и аскорбиновую кислоту соответственно в дозах 1,5 и 500 мг/кг массы тела животного 1 раз в сутки в течение 50 дней. Через 14 дней на фоне введения селенсодержащего биокомплекса воздействуют микроволновым излучением с частотой 42 ГГц (λ=7,1 мм) в течение 30 дней по 30 минут ежедневно. По окончании схемы экспериментальных воздействий оценивают корректирующие свойства биокомплекса в отношении морфофункционального состояния эпидидимальных сперматозоидов по формуле: ИМФС=А+В, где ИМФС - индекс морфофункционального состояния, А - доля нормальных сперматозоидов относительно контроля, В - доля подвижных сперматозоидов относительно контроля. При значениях ИМФС меньше или равно 1,3 судят о неэффективной коррекции сперматогенеза, а при ИМФС больше 1,3 судят об эффективной коррекции сперматогенеза в условиях воздействия микроволнового излучения. Изобретение позволяет оценить эффективность коррекции сперматогенеза на фоне вводимого биокорректора. 2 табл., 3 ил., 3 пр.

Группа изобретений относится к медицине, косметологии, производству продуктов питания, витаминов, БАДов, лекарственных средств и описывает варианты устройства для реализации неинвазивного потенциометрического определения оксидантной/антиоксидантной активности биологических тканей, включающего прибор для измерения потенциалов и двухсторонний электрод, выполненный в виде пластины с одинаковыми рабочими поверхностями, покрытыми электропроводящим гелем, содержащим медиаторную систему. Электроды закрепляют на биологической ткани таким образом, что одна рабочая поверхность, выполняющая роль измерительного электрода, находится в непосредственном контакте с биологической тканью через гель, вторая рабочая поверхность выполняет роль электрода сравнения. При этом электроды через гель контактируют друг с другом, а оксидантную/антиоксидантную активность определяют по формулам, используя разность конечного и начального потенциалов. Достигается упрощение, а также повышение точности и достоверности определения. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 3 табл., 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике, и описывает способ диагностики нейросифилиса, включающий микроскопическое исследование образцов спинномозговой жидкости, причем проводят краевую дегидратацию образцов спинномозговой жидкости, а их микроскопическое исследование проводят в поляризованном свете и при выявлении анизотропных структур в виде дендритов либо сферолитов, внутри которых расположены образования в форме овалов, содержащих липиды, диагностируют раннюю форму нейросифилиса, а при выявлении множества овалов, сгруппированных в форме шаров, включенных в анизотропные структуры и/или отдельно расположенных, диагностируют поздний менинговаскулярный нейросифилис. Задачей изобретения является получение объективных критериев для диагностики нейросифилиса, обеспечение ранней, в том числе доклинической диагностики заболевания, сокращение сроков получения данных, снижение затрат на проведение исследований. Предлагаемый способ в ряде случаев является единственным, позволяющим получить обоснованные критерии диагностики в виде картины разрушения структур мозга, что позволяет уверенно поставить диагноз нейросифилиса и своевременно назначить специфическую терапию. 4 ил., 3 пр.

Изобретение относится к медицине и предназначено для оценки контроля рН желудочного содержимого у пациентов отделения реанимации и интенсивной терапии. Проводят динамическую оценку рН желудочного содержимого с использованием назогастрального зонда, определяют суммарную рН желудочного содержимого и эффективность антисекреторных препаратов в течение суток, а при необходимости - более длительное время, с интервалом 3 ч. рН определяют с помощью аналогового индикатора по аналоговой шкале с шагом 1,0 в диапазоне от 1,0 до 12,0 в течение 15 с по изменению его цвета и сопоставляя с аналоговой шкалой. Подавление кислотной продукции считают эффективным при рН более 4,0 после плановых операции, более 6,0 после неотложных операций. При выявлении неэффективности подавления кислотной продукции провоизводят замену антисекреторного препарата или увеличение его дозы. Способ позволяет в кратчайшие сроки оценить суммарное значение рН желудочного содержимого и эффективность антисекреторных препаратов у пациентов, которые нуждаются в проведении интенсивной терапии. 2 ил., 2 табл., 3 пр.
Изобретение относится к медицине, в именно к гематологии, и может быть использовано для морфометрической оценки прогноза течения апластической анемии после спленэктомии. Для этого после удаления селезенки определяют ее массу, морфометрически измеряют среднюю площадь маргинальной зоны селезенки в гистологических срезах при окраске гематоксилином и эозином. Учитывая эти величины, вычисляют массу маргинальной зоны и при ее значениях ≤1,9 г устанавливают благоприятный прогноз течения апластической анемии, а при >1,9 г констатируют неблагоприятное течение заболевания. Изобретение обеспечивает прогноз течения апластической анемии после спленэктомии, независимо от тяжести заболевания, и позволяет дифференцированно подходить при назначении терапии. 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к перинатологии и педиатрии, и может быть использовано для прогнозирования тимомегалии в трехмесячном возрасте у доношенных новорожденных с внутриутробным гриппом В, осложненным плацентитом. Сущность способа: у доношенных новорожденных после исключения тимомегалии на 3 сутки жизни определяют на гистологических препаратах количество очагов воспалительных изменений в баллах в плацентарной части пуповины (А), в плодовой части плаценты (В), в материнской части плаценты (С), во внеплацентарных оболочках (Д), а затем осуществляют прогноз тимомегалии с помощью дискриминантного уравнения: D=-0,350×А-1,176×В-1,690×С-1,203×Д, где D - дискриминантная функция с граничным значением, равным - 15,00. При D, равном или больше граничного значения, прогнозируют отсутствие тимомегалии, при D меньше граничного значения прогнозируют тимомегалию, а количество баллов принимают из расчета: (А) - 1 балл - нет воспаления, 2 балла - амнионит, 3 балла - лейкоцитарная инфильтрация в вартоновом студне, 4 балла - флебит, 5 баллов - артериит, 6 баллов - сочетание двух и более очагов воспаления: в кровеносных сосудах или в сосудах и в вартоновом студне, (В) - 1 балл - нет воспаления, 2 балла - хориоамнионит, 3 балла - виллузит, 4 балла - васкулит, 5 баллов - интервиллезит, 6 баллов - сочетание двух или более очагов воспаления, (С) - 1 балл - нет воспаления, 2 балла - виллузит, 3 балла - васкулит, 4 баллов - интервиллезит, 5 баллов - децидуит, 6 баллов - сочетание двух или более очагов воспаления, (Д) - 1 балл - нет воспаления, 2 балла - амнионит, 3 балла - хориоамнионит, 4 балла - децидуит, 5 баллов хориодецидуит, 6 баллов - сочетание двух или более очагов воспаления. Задачей предлагаемого способа является обеспечение возможности прогнозирования тимомегалии в трехмесячном возрасте у доношенных новорожденных с внутриутробным гриппом В, осложненным плацентитом. Вероятность правильного прогноза составила 89,1%. 2 пр.
Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для использования при экспериментальных паразитологических исследованиях в лабораторных условиях. Способ включает отбор только живых, половозрелых самок Trichuris vulpis из толстой, слепой кишок спонтанно зараженных трихоцефалами при исследовании гельминтологическими методами на вскрытии диких или/и домашних хищных в отдельные пробирки с официнальным изотоническим раствором (0,9%) хлорида натрия (solutio Natrii chlorati isotonica) и экспозицией пробирок с самками Trichuris vulpis при t=37,5°C - 39°C в течение 5 часов в условиях термостата. Заявленный способ позволяет отобрать в большом количестве оплодотворенные яйца Т. vulpis, не загрязненные частицами непереваренного корма, частицами разрушенных тканей половых органов самок Т. vulpis и секундарной бактериальной микрофлорой. 2 пр.
Наверх