Устройство для определения силы сокращения запирательной мышцы влагалища



Устройство для определения силы сокращения запирательной мышцы влагалища
Устройство для определения силы сокращения запирательной мышцы влагалища
Устройство для определения силы сокращения запирательной мышцы влагалища
Устройство для определения силы сокращения запирательной мышцы влагалища
Устройство для определения силы сокращения запирательной мышцы влагалища

Владельцы патента RU 2545889:

ЗИГАНШИН АЙДАР МИНДИЯРОВИЧ (RU)

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам для самостоятельного определения силы сокращений запирательной мышцы влагалища. В устройстве для определения силы сокращений запирательной мышцы влагалища, содержащем рукоятку с корпусом, измерительный элемент и тензометрический датчик, согласно изобретению тензометрический датчик размещен внутри цилиндрической формы измерительной площадки длиной 60 мм, диаметром 24 мм, рукоятка выполнена в виде плоской панели, а корпус длиной 50 мм, шириной 30 мм, толщиной 12 мм снабжен блоком управления с жидкокристаллическим дисплеем, кнопками включения, выбора единиц измерения и тарирования показателей. Использование изобретения упрощает устройство, что позволяет пациентке самостоятельно определить силу сокращения запирательной мышцы влагалища в граммах, обеспечивает удобство и простоту применения. 5 ил.

 

Изобретение относится к области медицины, а именно к гинекологическим диагностическим устройствам, и может быть использовано пациенткой для самостоятельного определения силы сокращений запирательной мышцы влагалища в быту.

Известный способ определения силы сокращений мышц леваторов [Мандельштам А.Э. Семиотика и диагностика женских болезней. - М.: Медицина, 1976, 412 с.], включающий пальцевое растяжение мышц влагалища, где степень растяжения зависит от силы пальцев, не позволяет объективно судить о силе запирательной мышцы влагалища (ЗМВ). С клинической точки зрения зияние половой щели следует считать самым ранним маркером недиагностированной травмы тазового дна [Токтар Л.Р., Крижановская А.Н. Ранняя диагностика интранатальных травм промежности как первый шаг к решению проблемы // Status Praesens. - М.: Изд-во журнала Status Praesens, 2012, №5 [11], с.61-67]. В настоящее время достоверная оценка результатов диагностического исследования начальных стадий развития несостоятельности мышц тазового дна, в том числе ЗМВ, затруднена из-за отсутствия методов и устройств, позволяющих быстро, просто, надежно и точно оценить силу сокращения запирательной мышцы влагалища.

Используемый способ определения тонуса мышц тазового дна по шкале McKenzie L.J., Carson S.A., 2003 [Подзолкова Н.М., Глазкова О.Л.. Симптом. Синдром. Диагноз. Дифференциальная диагностика в гинекологии. - 2-е изд., испр. и доп. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2005, 520 с.] требует для выполнения процедуры и оценки результатов участия медицинского персонала, вызывая затруднения для пациентки и врача.

Наиболее близким аналогом изобретения является устройство для определения сократительной способности мышц малого таза, содержащее рукоятку, корпус в виде цилиндра длиной 233 мм, диаметром 25 мм и примыкающие к нему две параллельные измерительные планки, которые закреплены в пазах корпуса и фиксированы колпачком. Внутри корпуса размещены два тензометрических датчика, имеющие диапазон измерения от 0,5 кПа до 30 кПа [патент RU №78415, 2008 г.]. Данное устройство вводят во влагалище, пациентку просят сильно сжать мышцы сфинктера заднего прохода, влагалища и группу мышц, участвующих при прерванном мочеиспускании, и удерживать в течение 1-2 мин. Регистрацию сигналов и запись проводят с использованием акушерского монитора. Запирательная мышца влагалища, сокращаясь, оказывает давление на измерительные планки, которые сжимают тензометрический датчик, генерирующий электрический сигнал, который, проходя аналогово-цифровой преобразователь, поступает в персональный компьютер, где проводится заключительная обработка информации. Использование устройства обеспечивает чувствительность и точность измерения, а совмещение с персональным компьютером превращает в автоматизированный комплекс по определению сократительной способности мышц малого таза. Недостатками прототипа являются высокая стоимость оборудования и необходимость при проведении исследования медицинского персонала, что делает невозможным его применение для самостоятельного использования пациентками.

Задачей изобретения является разработка простого, удобного устройства для определения силы сокращений запирательной мышцы влагалища пациенткой самостоятельно.

Технический результат при использовании данного устройства состоит в упрощении устройства, что позволяет пациентке самостоятельно определить силу сокращения запирательной мышцы влагалища в граммах, удобство и простота применения.

Указанный технический результат достигается тем, что в устройстве для определения силы сокращений запирательной мышцы влагалища, содержащем рукоятку с корпусом, измерительный элемент и тензометрический датчик, согласно изобретению тензометрический датчик размещен внутри цилиндрической формы измерительной площадки длиной 60 мм, диаметром 24 мм, рукоятка выполнена в виде плоской панели, а корпус длиной 50 мм, шириной 30 мм, толщиной 12 мм снабжен блоком управления с жидкокристаллическим дисплеем, кнопками включения, выбора единиц измерения и тарирования показателей.

Сущность изобретения поясняется следующими фигурами: на фиг. 1 изображен общий вид устройства в сборе; на фиг. 2 - то же, вид сверху без верхней крышки; на фиг. 3 - то же, вид в сагиттальном разрезе; на фиг. 4 - то же, вид в поперечном разрезе; на фиг. 5 - структурная схема формирования сигнала в устройстве.

Предлагаемое устройство для измерения силы сокращений ЗМВ содержит цилиндрической формы измерительную площадку 1 длиной 60 мм, диаметром 24 мм с тензометрическим датчиком 2, соединенную с выполненной в виде плоской панели рукояткой 3 с корпусом 4 длиной 50 мм, шириной 30 мм, толщиной 12 мм, внутри корпуса размещен блок управления с расположенными на рукоятке жидкокристаллическим дисплеем 5, кнопкой 6 включения, кнопкой 7 выбора единиц измерения, кнопкой 8 тарирования показателей (фиг. 1-4).

Предлагаемое устройство используется следующим образом.

Перед проведением исследования пациентка моет руки и увлажняет вход во влагалище. Цилиндр устройства протирается спиртовым или водным раствором кожного антисептика и натягивается презерватив. Пациентка занимает удобное для нее положение (стоя, сидя на корточках, на коленях, стоя поставив одну ногу на стул, лежа), так чтобы, наклонив вперед голову, можно было видеть экран жидкокристаллического дисплея. Затем во влагалище вводится цилиндрической формы измерительная площадка 1 с тензометрическим датчиком длиной 60 мм, диаметром 24 мм. Нажатием кнопки 6 включается устройство, кнопкой 7 выбирается одна из семи международных единиц 9 измерения массы, кнопкой 8 проводится тарирование (обнуление) показателей 10 (фиг.1-4). Затем пациентка максимально сильно сжимает запирательную мышцу 11 влагалища, сокращение ее оказывает давление на измерительную площадку 1 и тензометрический датчик 2, генерирующий электрический сигнал, который, поступая в аналого-цифровой преобразователь 12, преобразуется в цифровой сигнал, и полученные значения высвечиваются на экране жидкокристаллического дисплея 5 (фиг.5). Питание устройства осуществляется одной батареей 13 типа CR2032. 3V. Основные элементы устройства выполнены из прозрачного органического стекла ТОСП ГОСТ 17622-72, позволяющего проводить обработку наружных частей цилиндра антисептиками.

Применение данного метода позволяет женщине самостоятельно в удобном для нее положении и времени проводить исследование определения силы сокращений запирательной мышцы влагалища.

Нами для проведения исследования была выбрана группа женщин, состоящая из 64 пациенток гинекологического отделения. Все они были разделены на две равные по количеству группы: I-я (контрольная) группа - 32 женщины, в анамнезе не имевшие роды через естественные родовые пути; II-я (основная) - 32 женщины, перенесшие роды через естественные родовые пути. По возрасту, анамнезу, наличию соматической и экстрагенитальной патологии обследуемые женщины были сопоставимы. В первой группе из исследования исключены пациентки, перенесшие травмы, операции на промежности и половых органах.

Оценку полученных результатов исследования сравнивали с результатами, полученными с использованием устройства-прототипа.

По результатам исследования выявлено, что у женщин основной группы наблюдалось снижение силы сокращений по сравнению с контрольной группой, свидетельствующее о влиянии родов через естественные родовые пути на силу сокращений запирательной мышцы влагалища. Данные о силе ЗМВ, полученные с использованием предлагаемого устройства, совпадали с данными, полученными с использованием устройства-прототипа.

Клинический пример №1. Пациентка З., 24 лет, №234. Поступила в гинекологическое отделение с диагнозом: Воспалительная киста правого яичника, обострение. Из анамнеза: наследственность не отягощена. Соматический анамнез: анемия легкой степени, в детстве отмечала частые простудные заболевания органов дыхания. Гинекологический анамнез: менархе с 12 лет, менструации регулярные, умеренные, безболезненные, по 4-5 дней через 27-28 дней. Половая жизнь с 16 лет, от беременности не предохраняется, в браке последние 3 года. В анамнезе 1-я беременность в 2011 году закончилась самопроизвольным выкидышем.

История настоящего заболевания: в ноябре 2013 года перенесла стационарное лечение по поводу острого правостороннего сальпингоофорита.

Местный статус: Наружные половые органы развиты правильно, по женскому типу, визуально травматических повреждений половых органов, промежности нет. Осмотр в зеркалах: шейка матки бледно-розовой окраски, длиной до 3 см, поверхность чистая, ровная, наружный зев закрыт в виде зрачка.

Влагалищное исследование: влагалище узкое, нерожавшее. Матка не увеличена, плотная, безболезненна, отклонена кпереди. Придатки: справа - при пальпации болезненны, увеличены до 4,5×6,0 см, слева - без патологических образований.

Пациентке было предложено провести исследование. Заняв положение лежа на спине, она самостоятельно ввела во влагалище цилиндрической формы измерительную площадку 1 с тензометрическим датчиком длиной 60 мм, шириной 24 мм. Нажатием кнопки 6 (включения/выключения) включила устройство, кнопкой 7 выбрала единицу измерения 9 в граммах и кнопкой 8 провела обнуление показателей 10. Затем, максимально сжав запирательную мышцу 11 влагалища, провела измерение, во время которого на жидкокристаллическом дисплее 5 высветились данные, соответствующие силе сокращения - 26,8 г, что свидетельствовало о нормальной силе сокращения запирательной мышцы влагалища.

Диагноз: Нормальная сила сокращений запирательной мышцы влагалища.

Клинический пример №2. Пациентка Ш., 43 лет, №349. Поступила в гинекологическое отделение с диагнозом: Миома матки 9-10 недель на плановое оперативное лечение. Из анамнеза: наследственность отягощена наличием у родной сестры миомы матки, перенесшей оперативное лечение. Соматический анамнез: гипертоническая болезнь I-а степени, анемия легкой степени. В репродуктивном возрасте отмечает частые воспалительные заболевания половых органов. Гинекологический анамнез: менархе с 14 лет, менструации регулярные, обильные в последнее время, болезненные продолжительностью по 7-10 дней через 23-28 дней. Половая жизнь с 18 лет, от беременности предохранялась (ношение внутриматочной спирали более 7 лет, удалила год назад), в данное время от беременности не предохраняется. Всего в анамнезе 5 беременностей, среди которых - двое родов, первая - завершилась родами через естественные родовые пути рождением живого плода весом 3967 г, в родах проводилась правосторонняя эпизиотомия, вторая - также родами через 6 лет, рождением крупного плода весом 4219 г и разрывом промежности 1-й степени. До и между родов было два медицинских аборта и один самопроизвольный выкидыш.

История настоящего заболевания: в августе 2013 года была госпитализирована по поводу дисфункционального маточного кровотечения репродуктивного возраста, где впервые выявлена миома матки. Проведено раздельное лечебно-диагностическое выскабливание, по результатам гистологического исследования было рекомендовано оперативное лечение миомы матки после обследования в условиях женской консультации.

Местный статус: Наружные половые органы развиты правильно, по женскому типу, визуально половая щель зияет, попытка сжать мышцы не дало результатов - замыкания половой щели не происходило. На промежности в области задней спайки определяются следы перенесенного разрыва промежности и эпизиотомии. Осмотр в зеркалах: шейка матки бледной окраски, длиной до 5 см, бочкообразно увеличена за счет множества кистозно увеличенных наботиевых желез, поверхность неровная, наружный зев щелевидной формы, зияет, пропускает кончик пальца.

Влагалищное исследование: влагалище широкое, емкое, рожавшей. Матка увеличена размером до 9 - 10 недель, плотная, при пальпации болезненна, занимает полость малого таза. Придатки: справа и слева - при пальпации безболезненны, не увеличены, обычных размеров, без патологических образований.

Пациентка в положении стоя, поставив одну ногу на стул, самостоятельно ввела во влагалище цилиндрической формы измерительную площадку 1 с тензометрическим датчиком длиной 60 мм, шириной 24 мм. Нажатием кнопки 6 (включения/выключения) включила устройство, кнопкой 7 выбрала единицу измерения 9 в граммах и кнопкой 8 провела обнуление показателей 10. Затем, максимально сильно сжав запирательную мышцу 11 влагалища, провела измерение, во время которого на жидкокристаллическом дисплее 5 высветились данные, соответствующие 0 г, что свидетельствовало об отсутствии силы сокращения запирательной мышцы влагалища.

Диагноз: Отсутствие силы сокращения запирательной мышцы влагалища. Пациентке рекомендовано оперативное лечение по поводу несостоятельности силы сокращения запирательной мышцы влагалища.

Устройство для определения силы сокращений запирательной мышцы влагалища, содержащее рукоятку с корпусом, измерительный элемент и тензометрический датчик, отличающееся тем, что тензометрический датчик размещен внутри цилиндрической формы измерительной площадки длиной 60 мм, диаметром 24 мм, рукоятка выполнена в виде плоской панели, а корпус длиной 50 мм, шириной 30 мм, толщиной 12 мм снабжен блоком управления с жидкокристаллическим дисплеем, кнопками включения, выбора единиц измерения и тарирования показателей.



 

Похожие патенты:

Группа изобретений относится к медицинской технике. Устройство для измерения образования мочи у пациента, носящего мочевой катетер, содержит самостоятельно опорожняющуюся сифонную камеру, которая содержит впускное отверстие для соединения с катетером и выпускное отверстие для мочи, объем которой подлежит измерению.
Изобретение относится к медицине, а именно к морской медицине, и может быть использовано в практике водолазной медицины. Для этого во время погружения в барокамере на глубину 30 метров и нахождения там в течение 2 часов проводят пероральную нагрузку 7,5% раствором лактата кальция в дозе 1 мл раствора на 1 кг массы тела.
Изобретение относиться к медицине, а именно к трансплантологии, и может быть использовано при осуществлении прогнозирования функции почечного аллотрансплантата после трансплантации почки.
Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, и может быть использовано при оценке степени тяжести течения мочекислого уролитиаза. Способ предусматривает следующие стадии: больному мочекислым уролитиазом предварительно в течение 3 суток определяют исходные показатели уровня pH мочи и при условии, что во всех порциях мочи pH<6,2 с помощью цитрата натрия у больного доводят pH мочи до уровня 7,8 с последующим ожиданием самостоятельного снижения pH мочи до исходного уровня; затем при условии дозировки цитрата натрия до 0,06 мг/кг массы тела больного и последующем самостоятельном снижении pH мочи до исходного уровня более чем через 48 часов определяют легкую степень течения мочекислого уролитиаза; при дозировке в пределах 0,07-0,15 мг/кг массы больного и самостоятельном снижении pH мочи до исходного уровня в промежутке от 30 до 48 часов включительно определяют среднюю степень течения мочекислого уролитиаза; а при дозировке от 0,16 мг/кг массы больного и самостоятельном снижении pH мочи до исходного уровня менее чем за 30 часов - тяжелую степень течения мочекислого уролитиаза.
Изобретение относится к медицине, и может быть использовано при необходимости оценки волюморегулирующей функции почек водолаза в условиях воздействия повышенного давления газовой среды.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам и способам выявления непроходимости мочеиспускательного канала. .

Изобретение относится к медицине. .

Изобретение относится к области медицины, а именно к диагностическим способам исследования, и может быть использовано для функциональных исследований в гинекологии.

Изобретение относится к медицине и применяется для оценки потока мочи. .

Изобретение относится к медицине, а именно к урологии. .

Изобретение относится к медицине, в частности к анестезиологии и реаниматологии, и касается определения кумулятивной перегрузки жидкостью у детей для обоснованного проведения инфузионной терапии. Способ осуществляют путем измерения веса пациента при поступлении в больницу и в день определения перегрузки жидкостью. Расчет процентного содержания кумулятивной перегрузки жидкостью (КПЖ) проводят по формуле: КПЖ= (М1-М2)/М2 х 100%. При этом: КПЖ - кумулятивная перегрузка жидкостью; М1 - вес пациента в день определения перегрузки жидкостью, кг; М2 - вес пациента при поступлении в больницу, кг. При упрощении и снижении трудоемкости способ повышает точность определения, обладая высокой чувствительностью и специфичностью, в т.ч. за счет учета неощутимых потерь жидкости при дыхании и через кожу. 2 пр.

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано для лечения нарушений функции мочевого пузыря. Устройство включает выпускной тракт для выведения мочи и впускной тракт для подачи лекарственного средства в объем мочевого пузыря, каждый из которых через датчик давления подключен к модулю управления, который соединен с датчиком положения, выполненным в виде акселерометра, и внешней шиной данных. Впускной и выпускной тракты имеют конструкцию, содержащую Т-образную трубку, в вертикальном отделе которой размещен осушитель, а горизонтальные отделы соединены с впускным и выпускным патрубками. Горизонтальный отдел Т-образной трубки выпускного тракта со стороны выпускного патрубка снабжен нормально открытым электромагнитным роликовым клапаном, а ее горизонтальный отдел со стороны впускного патрубка снабжен роликовым насосом. Соединение датчиков давления с впускным и выпускным трактами реализовано посредством патрубка, установленного в вертикальном отделе Т-образной трубки. Модуль управления имеет, по меньшей мере, два входа, каждый из которых соединен со своим датчиком давления, и два выхода, один из которых подключен к нормально открытому электромагнитному роликовому клапану выпускного тракта, второй - к роликовому насосу впускного тракта. Впускной и выпускной патрубки выпускного тракта выполнены с возможностью подключения к мочевому катетеру и мочеприемнику, соответственно, впускной и выпускной патрубки впускного тракта - к емкости для лекарственного средства и мочевому катетеру. Изобретение обеспечивает автоматизацию процесса циклического выведения мочи и введения жидкого лекарственного средства в полость мочевого пузыря в условиях нейрогенного нарушения функции мочевого пузыря. 9 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к уродинамическим методам обследования. Для регистрации потока мочи проводят измерение его расхода во времени при времени регистрации не менее суток и обработку этих измерений с получением динамических показателей процесса мочеиспускания. В процессе регистрации потока мочи оценивают длительность измерительного сигнала и расход потока мочи. При этом регистрируют и обрабатывают результаты измерений с длительностью измерительного сигнала не менее 4 с и расходом потока мочи не менее заданной минимальной величины, предпочтительно 0,5 мл/с. Способ обеспечивает возможность автоматизации процесса регистрации потока мочи за счет исключения вмешательства оператора в процесс регистрации и обработки результатов измерений. 3 ил.

Изобретение относится к устройству (1) для исследования выделяемых организмом текучих сред, прикрепляемому к верхнему листу (17) впитывающего изделия (13) и содержащему приспособление (2) для приёма и исследования выделяемых организмом текучих сред. Указанное устройство (1) содержит средство (6) крепления, предназначенное для прикрепления к верхнему листу (17) впитывающего изделия (13) посредством расслаивающегося соединения между устройством (1) и верхним листом (17). Средство (6) крепления обеспечивает крепление устройства (1) для исследования выделяемых организмом текучих сред, имеющее сопротивление отслаиванию, составляющее от 0,05 до 1,65 (Н×см)/см2, причём средство (6) крепления представляет собой адгезив, нанесенный на поверхность устройства (1) в количестве от 10 до 40 г/м2 исходя из общей площади поверхности, которую покрывает указанный адгезив. Также предложено впитывающее изделие (13), содержащее устройство (1) для исследования выделяемых организмом текучих сред, прикреплённое к верхнему листу (17) впитывающего изделия (13) с возможностью отсоединения. В результате появляется возможность надлежащей фиксации устройства для исследования выделяемых организмом текучих сред во впитывающем изделии при одновременной лёгкости и безопасности его использования. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицинской технике. Урофлоуметр содержит автономный источник электропитания, датчик веса (1), смонтированный с возможностью восприятия веса мерной кружки, средства предварительной обработки сигнала датчика веса (2, 3), микроконтроллер (4), выполненный с возможностью обработки результатов измерения, сообщенный с таймером (6), со средством запоминания (5) обработанных результатов измерения потока мочи и со средством обмена данными (7) с внешним персональным компьютером. Урофлоуметр дополнительно снабжен электронным датчиком (8), выполненным с возможностью сигнализации об изменении положения прибора в пространстве. Электронный датчик (8) подключен к микроконтроллеру (4) и выполнен с возможностью прекращения процедуры обработки результатов измерения во время транспортировки или перемещения пациента с урофлоуметром. В качестве электронного датчика (8) использован акселерометр, компас или гироскоп. Достигается повышение достоверности результатов измерений за счет исключения влияния на них динамических нагрузок, возникающих при перемещении прибора или изменении его пространственного расположения. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Группа изобретений относится к медицинской технике. Раскрыты способ и устройство для определения порчи поверхности первой поверхности самостоятельно опорожняющейся сифонной измерительной камеры системы измерения мочи для управления образованием мочи у пациента, имеющего мочевой катетер. Первая поверхность предназначена для того, чтобы входить в контакт с мочой. Способ включает повторное измерение одного или нескольких емкостных значений первой поверхности, формирующее емкостные измерения; сохранение всех или репрезентативных выборок емкостных измерений; принятие решения, на основе изменения сохраняемых емкостных измерений, о том, что произошла значительная порча поверхности первой поверхности. Принятие решения осуществляют посредством сравнения самого последнего значения с более ранними значениями так, что первое наименьшее значение, измеренное во время первого предварительно заданного периода, или второе наименьшее значение, измеренное во время второго предварительно заданного периода, сравнивают с самым последним наименьшим значением, измеренным во время самого последнего периода. Каждый период содержит процедуру опорожнения самостоятельно опорожняющейся сифонной измерительной камеры. Изобретения снижают риск инфекции мочевыводящих путей при отведении мочи через катетер, повышая точность измерения потока мочи. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к медицине и нефрологии и может быть использовано для определения наполненности мочевого пузыря. Накладывают электроды на кожу в области нахождения мочевого пузыря. Подключают их к усилителю биопотенциалов для получения двух отведений, с помощью которых измеряют сигналы биоэлектрической активности стенок мочевого пузыря. Одновременно производят регистрацию электрокардиограммы для фильтрации сигнала. Математически обрабатывают полученные сигналы путем нормировки и построения спектров сигналов мочевого пузыря и электрокардиограммы методом Фурье. Осуществляют фильтрацию сигнала мочевого пузыря от сигнала электрокардиограммы путем деления спектра сигнала мочевого пузыря на спектр сигнала электрокардиограммы. Выделяют характерные частоты спектров из диапазона наибольшей активности 0,7 Гц, 1,5 Гц, 1,7 Гц. Указанные измерения осуществляют дважды - до и после водно-питьевой нагрузки. Сравнивают амплитуды характерных частот и по их увеличению судят о степени наполненности мочевого пузыря. Способ позволяет точно, просто и неинвазивно определить наполненность мочевого пузыря за счет одновременной регистрации биоэлектрической активности стенок мочевого пузыря и электрокардиограммы с последующей фильтрацией сигнала мочевого пузыря от сигнала электрокардиограммы. 3 ил.

Группа изобретений относится к медицине и в целом относятся к системе и способу чрескожной доставки, имплантации и фиксации крепежного элемента в целевом участке. Имплантируемый крепежный элемент содержит проксимальный стабилизирующий элемент, проходящий от проксимального конца к дистальному концу, дистальный стабилизирующий элемент, проходящий от проксимального конца к дистальному концу, перемычку, проходящую от дистального конца проксимального стабилизирующего элемента к проксимальному концу дистального стабилизирующего элемента, и позиционирующую консоль, проходящую от проксимального конца дистального стабилизирующего элемента, причем проксимальный и дистальный стабилизирующие элементы имеют сжатую конфигурацию и выполнены с возможностью перехода к развернутой конфигурации. Система развертывания для чрескожной доставки и имплантации крепежного элемента содержит канюлю устройства ввода, толкатель и оболочку. Способ использования системы развертывания содержит следующие этапы: продвижение канюли к целевому участку, размещение крепежного элемента в целевом участке, применение усилия управляемой величины для высвобождения первого стабилизирующего элемента из сжатого состояния, применение усилия управляемой величины для высвобождения второго стабилизирующего элемента из сжатого состояния и извлечение канюли. Способ изготовления крепежного элемента состоит из: размещения материала на сердечнике, покрытия сердечника посредством покрытия для сердечника и применения термообработки к указанному материалу для формования указанного крепежного элемента. Сердечник для изготовления крепежного элемента содержит первый диск, второй диск и вал, расположенный между первым и вторым дисками, при этом первый диск имеет поверхность, выпуклую по направлению ко второму диску, второй диск имеет поверхность, выпуклую по направлению к первому диску, каждый диск имеет канавку, проходящую от вала. Группа изобретений обеспечивает возможность установки крепежного элемента в целевом месте в теле пациента путем приложения силы управляемой величины, а также подходит для имплантации в тело живого животного или человека для контроля различных физиологических состояний. 5 н. и 23 з.п. ф-лы, 34 ил.

Изобретение относится к медицине, урологии, диагностике расстройств мочевыделительной функции и может быть использовано для выбора вида лечения при расстройствах мочевыделения, в частности при гиперактивном мочевом пузыре, для контроля эффективности лечения. Проводят позитронно-эмиссионную и компьютерную томографию с 18-фтордезоксиглюкозой и уродинамические исследования. При идиопатической дисфункции нижних мочевых путей наблюдают активацию метаболизма головного мозга в средней части поясной извилины слева в фазе наполнения мочевого пузыря с показателями радиофармпрепарата (РФП) в пределах от 8,6 до 11,2 SUV. При нейрогенной дисфункции - в передней поясной извилине слева в фазе наполнения мочевого пузыря с показателями РФП в пределах от 7,2 до 9,6 SUV и задней - от 8,9 до 10,9 SUV. Способ позволяет в ранние сроки поставить точный диагноз заболевания, сокращает время проведения исследований, легко воспроизводим, позволяет экономить средства на обследование 100 пациентов по сравнению с прототипом в количестве 1,65 млн руб. 2 ил., 2 табл., 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии и урологии, и может быть использовано при подборе пессария у пациенток с пролапсом тазовых органов. Проводят урофлоуметрию после подбора индивидуального урогинекологического пессария. Оценивают показатели данных урофлоуметрии. При максимальной скорости потока мочи 14 мл/с и выше, объема выделенной мочи не менее 90 мл и не более 550 мл, объема остаточной мочи 0-100 мл - нормальный акт мочеиспускания, определяют эффективный подбор урогинекологического пессария. При максимальной скорости менее 14 мл/с, объеме выделенной мочи не менее 90 мл и не более 550 мл, объеме остаточной мочи более 100 мл - обструктивный тип мочеиспускания, определяют неэффективный подбор урогинекологического пессария. Способ позволяет повысить эффективность подбора пессария у пациенток с пролапсом тазовых органов за счет оценки наиболее значимых показателей. 1 табл., 2 пр.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2015-04-10 2015-04-10T11:29:12
Наверх