Способ получения модели хронического пародонтита у крыс


 


Владельцы патента RU 2545923:

Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт иммунологии и физиологии Уральского отделения Российской академии наук (RU)

Изобретение относится к экспериментальной медицине, в частности к стоматологии, и предназначено для моделирования хронического пародонтита. Создание модели у крыс осуществляют под анестезией путем нанесения острой механической травмы мягких тканей десны. Для этого вводят цельнометаллическую иглу длиной 12 мм в десневой край с вестибулярной поверхности правого нижнего зуба с медиального края вплотную вдоль зуба с небольшим усилием для разрыва тканей и внедрения в костную ткань челюсти. Простой, надежный, минимально травмирующий способ обеспечивает развитие хронического пародонтита у крыс и дает возможность для исследования, поиска или создания новых лекарственных форм, предназначенных для лечения этого заболевания. 1 ил., 1 пр.

 

Изобретение относится к экспериментальной медицине, в частности к стоматологии, и предназначено для моделирования хронического пародонтита у крыс с целью изучения последующего клинического лечения.

Воспалительное заболевание пародонта представляет собой серьезную медико-социальную проблему. Пародонтит, который может приводить к выпадению зубов, обнаруживается у 85-90% людей старше 40 лет. Высокая трудоемкость лечения развившихся стадий воспалительных заболеваний пародонта диктует необходимость изыскания точных, объективных методов диагностики, позволяющих определить ранние признаки поражения тканей пародонта, отслеживать клиническую симптоматику в динамике, оценивать эффективность применяемых способов лечения.

Известен способ получения модели пародонтита, включающий помещение половозрелых крыс в общую клетку площадью 0,018 м2 на особь, в котором перед помещением в клетку под эфирным наркозом, используя стоматологический цемент, создают искусственную зубную бляшку вокруг шейки верхних и нижних резцов с шероховатой поверхностью, заходящую под десну на 0,1-0,5 мм, при этом в процессе моделирования животные получают кашицеобразную пищу (патент RU 2252009, МПК A61K 6/06, G09B 23/28, 2004 год).

Недостатком известного способа является его сложность, обусловленная использованием специального цемента и необходимостью создания искусственных зубных бляшек.

Известен способ получения модели воспаления пародонта у крыс, вызванного острой механической травмой мягких тканей десны, в котором под легким эфирным наркозом крысам вводили металлический крючок так, чтобы животные не могли его уронить, с губной стороны параллельно зубному ряду на глубину 1,5 мм в зубодесневую борозду в области верхних резцов (Вохминцева Л.В.. Рымарь С.С, Маянская Н.Н., Железный П.А. "Функциональная активность нейтрофилов у крыс с воспалительным процессом в пародонте на фоне пониженной функции щитовидной железы", Стоматология (Москва) 2, 2009, с. 4-7)(прототип).

Недостатком известного способа является его ненадежность и повышенная травматичность, поскольку крепление крючка в десне ничем не фиксируется и может быть нарушено.

Таким образом, перед авторами стояла задача разработать простой и надежный, обеспечивающий минимальную травматичность способ получения модели хронического пародонтита у крыс.

Поставленная задача решена в предлагаемом способе получения модели хронического пародонтита у крыс путем нанесения острой механической травмы мягких тканей десны под анестезией, в котором вводят иглу цельнометаллическую длиной 12 мм в десневой край с вестибулярной поверхности правого нижнего зуба с медиального края вплотную вдоль зуба с небольшим усилием для разрыва тканей и внедрение в костную часть челюсти.

В настоящее время из патентной и научно-технической литературы не известен способ получения модели хронического пародонтита у крыс путем введения иглы цельнометаллической длиной 12 мм в десневой край с вестибулярной поверхности правого нижнего ряда с медиального края вплотную вдоль зуба.

Исследования, проведенные авторами, позволили сделать вывод о предпочтительном использовании для создания модели хронического пародонтита способа путем нанесения механической травмы вследствие анатомического строения пародонта у крыс. Так, авторами установлены три основных видовых особенности строения нижних резцов и их пародонта у крыс: во-первых, хрящевое соединение верхушек альвеолярных отростков; во-вторых, изогнутая форма корня зуба; в-третьих, "гидростатическая подушка" в области изгиба корня, выстланная амелобластическим эпителием (постоянно откладывающим эмаль на фронтальную поверхность коронки зуба). Таким образом, наличие "гидростатической подушки" в области изгиба корня создает больший риск нарушения соединения зуба с периодонтом, особенно на вестибулярной поверхности, где оно имеет минимальную площадь. Следовательно, нанесение механической травмы в этой области приведет к образованию пародонтального канала, который соединиться с полостью "гидростатической подушки", в результате чего формируются «ворота», способствующие прогрессированию воспалительного процесса в пародонте.

При этом патогенез воспаления происходит в четыре стадии следующим образом. На первой стадии начального воспаления происходит нарушение целостности эпителия за счет увеличения межклеточных щелей - важный фактор в развитии воспаления десны. Это нарушение происходит в результате деполимеризации гликозаминогликанов межклеточного вещества пародонта, а также вследствие действия противовоспалительных цитокинов ИЛ-1а и ИЛ-В, простагландинов, хемокинов и активированных С-реактивных белков комплемента - С3а, С5а. Кроме того, внутри кровеносных сосудов вследствие изменения ряда клеток эпителия наблюдается адгезия лейкоцитов к их стенкам. Лейкоциты, прикрепившиеся к эндотелию сосудов, начинают генерировать целый ряд цитотоксических свободных радикалов.

Фаза раннего воспаления проявляется клинически в виде незначительного воспаления краевой десны и кровоточивости десен. Для стадии раннего воспаления характерно проникновение в ткани десны большого количества (до 70% общего количества клеток) лимфоцитов мелкого и среднего размера, а также макрофагов, плазматических и тучных клеток. Поэтому морфологической особенностью ранней стадии воспаления являются именно плотные межклеточные инфильтраты с преобладанием лимфоцитов на препаратах. Кроме лимфоцитарных инфильтратов на ранней стадии морфологически выявляется разрушение коллагеновых волокон (до 70%) и соединительной ткани циркулярной связки, а также наблюдаются патологические изменения фибробластов.

В стадию установившегося воспаления наблюдается картина смешанного инфильтрата: мелкие и средние лимфоциты, крупные плазматические клетки. Это свидетельствует о том, что в тканях наблюдается одновременно картина и хронического и острого пародонтита. На этой стадии активируются и остеокласты, однако выраженных разрушений кости еще не происходит.

Фаза прогрессирующего воспаления состоит в том, что плазматические клетки составляют до 80% всех клеток экссудата. Это свидетельствует о хронизации воспаления и активном вовлечении иммунных механизмов воспаления. Количество плазматических клеток нарастает пропорционально тяжести процесса и степени разрушения тканей. Глубокие поражения претерпевают сосуды пародонта, его кровоснабжение нарушается. Прогрессирует разрушение коллагеновых тканей элементов и активная резорбция кости.

Авторами выявлено, что у грызунов, в начале клеточной фазы воспаления, преобладает нейтрофильная инфильтрация. Позже в очаге воспаления появляются лимфоциты, макрофаги и плазматические клетки. Последние доминируют в тканевой фазе при хроническом воспалении. Т- и В-лимфоциты, а также макрофаги помимо обеспечения реакции гуморального и клеточного иммунитета оказывают и разрушающее действие на клетки либо в результате прямого цитотоксического действия, либо опосредованно за счет выделения цитокинов, коллагеназы и других веществ.

Созданная авторами модель хронического пародонтита у крыс предназначена для поиска или создания фармакологических препаратов, коррегирующих эту патологию. Созданная модель предназначена для определения точных сроков хронизации процесса, что в последующем определяет достоверность создания модели именно хронического пародонтита. Модель позволяет определить момент начала лечения данной патологии. Если лечение начать ранее 19 суток, то говорить о хроническом воспалении рано, речь идет только об остром пародонтите.

Предлагаемый способ может быть осуществлен следующим образом. Под общей анестезией на фоне внутрибрюшинного тиопенталового наркоза из расчета 0,1 мл 5% тиопентала натрия на 100 грамм веса животного, вводится игла цельнометаллическая длиной 12 мм в десневой край с вестибулярной поверхности правого нижнего резца с медиального края вплотную вдоль зуба с небольшим усилием для разрыва тканей и внедрения в кость. Проводится визуальное наблюдение за внешними признаками воспаления: оценка цвета десны альвеолярного отростка нижней челюсти, измерение размера отека, консистенции, инструментально, с помощью стоматологического зонда, проводят измерения глубины десневого кармана и наличие кровоточивости, определяют подвижность.

Через 10, 14, 19, 25 суток после операции крыс декапитируют. Все болезненные процедуры выполняют согласно Хельсинской декларации о гуманном отношении к животным. Зубы и часть альвеолярного отростка нижней челюсти фиксируют в 10% растворе формалина. Изготавливают срезы толщиной 3-5 мкм, которые окрашивают гематоксилином и эозином по стандартной методике для гистологического исследования.

Предлагаемый способ иллюстрируется следующим примером конкретного исполнения.

Пример. Исследования проведены на пяти крысах линии Вистар (средней массой тела 252 г), полученных из вивария Уральского государственного медицинского университета. Животные находились на обычном полноценном общевиварном рационе со свободным доступом к воде в едином температурном и световом режимах.

Под общей анестезией на фоне внутрибрюшинного тиопенталового наркоза из расчета 0,1 мл 5% тиопентала натрия на 100 грамм веса животного вводилась игла цельнометаллическая длиной 12 мм в десневой край с вестибулярной поверхности правого нижнего резца с медиального края вплотную вдоль зуба с небольшим усилием для разрыва тканей и внедрения в кость.

На 2-е сутки после травматизации наблюдалось удовлетворительное состояние десны, без видимых патологических изменений. Десна не увеличена в размерах, плотной консистенции, без нарушения краевого прилегания.

На 3-й сутки в области введения иглы наблюдалось появление отека, белесоватого цвета, размером 0,8-1 мм, плотной консистенции, плотность прилегания краевой десны к зубу не нарушена, кровоточивость отсутствует.

На 4-е сутки отек приобрел разлитой характер, увеличение произошло до 1,5-2 мм. Белесоватый цвет наблюдался в области введения иглы, а у основания альвеолярного отростка десна приобрела синюшный цвет. Произошла незначительная рецессия десны на 0,1 мм, десневой карман не зондировался, кровоточивость отсутствовала.

На 5-е сутки произошло значительное увеличение отека до 0,7-0,9 см в сторону основания альвеолярного отростка, плотной консистенции. В пришеечной части экспериментальных животных выявлен зубной налет. Отмечалась незначительная кровоточивость.

На 10-е сутки отмечалось неоднородное увеличение отека до 1-1,1 см, выраженная гиперемия в области шеек зубов, плотной консистенции, десневой карман увеличен на 0,2-0,3 мм, незначительная кровоточивость. Отмечено появление темного цвета в месте введения иглы.

На 14-е сутки наблюдался неравномерный отек в верхней и нижней частях альвеолярного отростка. В месте введения иглы десна рыхлая, гиперемирована, маргинальная часть легко отслаивается гладилкой от зуба, зубодесневой карман соответствовал 3 мм, легко кровоточил. У основания альвеолярного отростка отек белесоватого цвета, размером 0,4-0,5 см, плотной консистенции. При этом замечено окрашивание эмали в черный цвет в пришеечной области зубов.

На 19-е сутки сохранилась неравномерность распределения отека на альвеолярном отростке с увеличением размера как в верхней, так и в нижней части альвеолярного отростка. Отмечался обильный мягкий зубной налет. В передней части альвеолярного отростка отек имел бело-красный цвет, а в его боковых частях наблюдался синюшный оттенок десны. Эмаль в пришеечной области приобрела темный цвет. Размер зубодесневого кармана равен 7 мм, легко кровоточил при зондировании, подвижность в вестибулооральном направлении незначительная.

На 25-е сутки размер отека составил 0,9-1 см, гиперемированный, очень плотной консистенции, десневой карман 7 мм, при зондировании кровоточил.

При микроскопическом анализе гистологических препаратов визуально отмечено появление инфильтрата стадии установившегося воспаления на 14-е сутки, что соответствует острой фазе воспаления. Появление в поле зрения плазматических клеток выявлено на 19-е сутки, а значительное их увеличение на 25-е сутки исследования.

На фиг.1 изображен гистологический срез альвеолярного отростка десневой ткани экспериментального животного на 25-е сутки исследования, на котором в поле зрения обильное количество плазматических клеток, что подтверждает наличие хронического процесса пародонтита.

Таким образом, авторами предлагается простой и надежный способ моделирования хронического пародонтита на экспериментальных животных, обеспечивающий минимальную травматизацию. Созданная модель представляет обширные возможности для исследования уже имеющихся фармакологических препаратов, а также поиск или создание новых лекарственных форм при исследовании на стадии хронического процесса.

Способ получения модели хронического пародонтита у крыс путем нанесения острой механической травмы мягких тканей десны под анестезией, отличающийся тем, что вводят иглу цельнометаллическую длиной 12 мм в десневой край с вестибулярной поверхности правого нижнего зуба с медиального края вплотную вдоль зуба с небольшим усилием для разрыва тканей и внедрения в костную ткань челюсти.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, а именно к анатомии, патологической анатомии, топографической анатомии, проктологии и гастроэнтерологии, и может быть использовано при изучении особенностей венозной ангиоархитектоники прямой кишки человека в норме и при патологии.
Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной медицине и гастроэнтерологии, и может быть использовано для энтеро- и панкреатопротективного воздействия нестероидными противовоспалительными препаратами при моделировании язвы желудка и/или панкреатита в эксперименте.

Изобретение относится к экспериментальной медицине, патофизиологии и может быть использовано при изучении атеросклеротического процесса. Для этого проводят моделирование атеросклероза путем кормления исследуемых животных атерогенным рационом.

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной хирургии, и может быть использовано для профилактики интраоперационных кровотечений на фоне введения гепарина до операции.
Изобретение относится к экспериментальной медицине и биологии. Осуществляют окклюзию магистральных сосудов, кровоснабжающих головной мозг.

Группа изобретений относится к медицине и вирусологии и касается разработки способов создания биологической модели цитомегаловирусной инфекции человека. Один из вариантов способа включает прививку (вживление) иммунодефицитным мышам nude имплантата, представляющего собой биодеградируемый матрикс.

Изобретение относится к области медицины, а именно к анестезиологии. Используют экспериментальную модель дурального мешка, включающую прозрачную трубку ПВХ диаметром 1,5 см и длиной 40 см, алюминиевую втулку, трупную твердую мозговую оболочку (ТМО), которую герметично фиксируют пластиковым хомутом к концу трубки ПВХ со стороны вставленной алюминиевой втулки, и стойку для капельницы.
Изобретение относится к области медицины, предназначено для коррекции эндотелиальной дисфункции у беременных и связанной с этим нарушением микроциркуляции в плаценте.
Изобретение относится к экспериментальной медицине, патологической физиологии, гастроэнтерологии, хирургии. Способ моделирования острого панкреатита в эксперименте заключается в том, что лабораторному животному - нелинейной белой крысе - перорально в течение 21 дня вводят нестероидный противовоспалительный препарат Римадил Р в разовой дозе 40 мг/кг массы тела животного, один раз в день, за один час до кормления.

Изобретение относится к экспериментальной медицине и касается разработки вопросов коррекции острого повреждения легких в пульмонологии, неотложной терапии и реанимации.
Изобретение относится к экспериментальной биологии и медицине и дает возможность изучения патогенеза силикоза. Для моделирования этой патологии проводят затравку лабораторных животных пылью промышленного происхождения путем ингаляционного запыления углем в течение 4 часов в сутки. При этом используют уголь марки газовожирный в концентрации 50 мг/м3 с размером частиц до 5 микрон. Запыление проводят в прерывистом режиме, состоящем из чередования шести 20-минутных периодов подачи воздушно-пылевой среды и шести 20-минутных перерывов с подачей чистого воздуха. Запыление проводят 5 раз в неделю с общей продолжительностью эксперимента от 3 до 12 недель. Способ позволяет создать модель патологических изменений при различной стадии развития силикоза, адекватной промышленным условиям, что позволяет наиболее полно изучить механизмы развития указанной патологии, профилактика и лечение которой являются одной из важнейших проблем медицины труда, промышленной гигиены и профпатологии. 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области медицины и предназначено для обучения операционной бригады, работающей в команде, в условиях, максимально приближенных к реальным. Тренажер выполнен в виде единого программно-аппаратного комплекса, содержащего модуль управления, включающего систему визуализации и блок сопряжения, подключенные к ЭВМ, модуль эндохирургии, модуль имитатора пациента. Введен модуль анестезии, включающий имитатор ввода лекарственных средств в виде системы ввода информации, реализованной в виде сенсорного монитора, и имитатор наркозно-дыхательного аппарата, содержащий панель управления искусственной вентиляции легких и имитатор испарителя анестетиков. Модуль эндохирургии, модуль имитатора пациента и модуль анестезии соединены двусторонней связью с модулем управления. Тренажер позволяет отрабатывать практические навыки хирургам, ассистентам, анестезиологам и операционным сестрам в режиме реального времени путем полного погружения обучающихся в ситуацию, смоделированную в учебных целях. 2 ил.

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано в медицинских тренажерах. Привод содержит устройства линейного перемещения и вращательного движений удлиненного инструмента с устройствами регулируемого торможения и датчики слежения за перемещениями удлиненного инструмента. Устройство линейного перемещения удлиненного инструмента и устройство регулируемого торможения выполнены воедино в виде линейного электромагнитного двигателя. Устройство вращательного движения с устройством регулируемого торможения выполнены в виде электромагнитного двигателя, где удлиненный инструмент выполнен в виде трубчатого инструмента с магнитами внутри и располагается внутри линейного электромагнитного двигателя, осуществляющего регулируемое линейное перемещение трубчатого инструмента, который взаимодействует с ротором электромагнитного двигателя, например, шлицевым соединением. Двигатели линейного перемещения и вращательного движений расположены соосно и снабжены блоками управления двигателями, взаимодействующими с блоком сопряжения. Изобретение обеспечивает повышение точности тактильных ощущений и расширение технических возможностей привода. 4 ил.
Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной хирургии и фармакологии, и может быть использовано для коррекции ишемии скелетной мыщцы. Для этого лабораторным животным на вторые сутки эксперимента моделируют ишемию мышц голени оперативным удалением участка магистральных сосудов, включающего бедренную, подколенную, переднюю и заднюю большеберцовые артерии. Коррекцию ишемии проводят внутрижелудочным введением дигидрокверцетина в суточной дозе 5,5 мг/кг каждые 46 часов первые 7 суток эксперимента. Способ обеспечивает эффективное лечение ишемии скелетной мышцы за счет стимуляции неоангиогенеза, что подтверждается результатами лазерной доплеровской флоуметрии и морфологического исследования. 1 пр.

Изобретение относится к экспериментальной медицине. Способ экспресс-моделирования износа полиэтиленового вкладыша металлической чашки или полиэтиленовой чашки экспериментального модуля эндопротеза тазобедренного сустава заключается в использовании экспериментального модуля эндопротеза тазобедренного сустава, который имеет головку с ножкой, полиэтиленовый вкладыш металлической чашки или полиэтиленовую чашку и устройство для фиксации чашки. Головка состоит из керамики или металлических сплавов и имеет шероховатую поверхность. Экспериментальный модуль эндопротеза тазобедренного сустава фиксируют в специальном устройстве таким образом, чтобы головка находилась в полиэтиленовом вкладыше металлической чашки или полиэтиленовой чашке модуля эндопротеза, при этом продольная ось головки и ножки модуля эндопротеза были перпендикулярны плоскости входа в полиэтиленовую чашку или полиэтиленовый вкладыш металлической чашки модуля эндопротеза. После чего проводят динамические испытания на совместное сжатие и циклическое кручение в паре трения, а в конце эксперимента получают износ полиэтиленового вкладыша металлической чашки или полиэтиленовой чашки. Изобретение обеспечивает возможность исследовать износ полиэтиленового вкладыша чашки или полиэтиленовой чашки экспериментального модуля эндопротеза тазобедренного сустава при перпендикулярном расположении продольной оси головки и оси шейки ножки модуля эндопротеза по отношению к плоскости входа в полиэтиленовую чашку или полиэтиленовый вкладыш металлической чашки модуля эндопротеза. 5 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной хирургии, и может быть использовано для моделирования острого деструктивного инфицированного панкреонекроза. Способ включает лапаротомию у крыс линии Вистар с выведением в рану комплекса селезенки и поджелудочной железы. Затем выполняют криодеструкцию участка железы в течение 5 сек аппликатором площадью 0,6 см2, охлажденным в жидком азоте в течение 40 сек. Далее проводят погружение комплекса поджелудочной железы и селезенки в заранее сформированную из наружной и внутренней косых мышц передней брюшной стенки ограниченную полость. Затем в эту полость вводят 0,3 мл 1 млрд микробной взвеси золотистого стафилококка. Перед ушиванием операционной раны к листкам наружной косой мышцы закрепляют фистулу для последующего введения в сформированную полость лекарственных препаратов. Способ обеспечивает создание управляемого моделирования панкреонекроза, близкого к таковому, развивающемуся в клинических условиях. 6 ил., 4 табл., 1 пр.

Изобретение относится к моделированию в медицине и может быть применимо для анатомо-хирургического моделирования угла горизонтальной инклинации в тазобедренном суставе человека в эксперименте. Выполняют задний доступ к тазобедренному суставу Кохера-Лангенбека. Обнажают головку и шейку бедренной кости, края вертлужной впадины; укладывают спицу-направитель от заднего до переднего края вертлужной впадины, определяющую линию плоскости входа в вертлужную впадину в горизонтальной плоскости тазобедренного сустава. Производят остеотомию шейки и головки бедренной кости в горизонтальной плоскости. Проводят спицу-направитель через основание вершины большого вертела в направлении снаружи кнутри вдоль продольной оси шейки и головки бедренной кости по горизонтальной плоскости остеотомированной головки и шейки бедра до субхондрального отдела медиального края головки бедра. При согнутой нижней конечности в коленном суставе под углом 45° выполняют ротацию бедра вращением голени так, чтобы угол пересечения спиц-направителей в области тазобедренного сустава при измерении составлял 66°. 4 ил.

Изобретение относится к экспериментальной медицине. Способ механического моделирования наружной ротационной контрактуры тазобедренного сустава в экспериментальном модуле эндопротеза тазобедренного сустава состоит в том, что используют экспериментальный модуль эндопротеза тазобедренного сустава, состоящий из головки, фиксированной на держателе, полиэтиленового вкладыша металлической чашки или полиэтиленовой чашки и устройства для фиксации чашки. Головка состоит из керамики или металлических сплавов и имеет шероховатую поверхность. Устройство для фиксации чашки позволяет менять положение полиэтиленового вкладыша металлической чашки или полиэтиленовой чашки. Далее в ходе эксперимента головку на держателе устанавливают в одном из двух цанговых патронов универсальной испытательной машины. Устройство с полиэтиленовым вкладышем металлической чашки или полиэтиленовой чашкой устанавливают в другом цанговом патроне универсальной испытательной машины таким образом, чтобы головка была полностью погружена в полиэтиленовый вкладыш металлической чашки или полиэтиленовую чашку. После этого головку модуля устанавливают в полиэтиленовом вкладыше металлической чашки или полиэтиленовой чашке так, чтобы продольная ось головки была отклонена по отношению к плоскости входа в полиэтиленовый вкладыш металлической чашки или в полиэтиленовую чашку на 10 градусов, что соответствует наружной ротационной контрактуре тазобедренного сустава 1-й степени. Затем головку модуля устанавливают в полиэтиленовом вкладыше металлической чашки или полиэтиленовой чашке так, чтобы продольная ось головки была отклонена по отношению к плоскости входа в полиэтиленовый вкладыш металлической чашки или в полиэтиленовую чашку на 20 градусов, что соответствует наружной ротационной контрактуре тазобедренного сустава 2-й степени. Далее головку модуля устанавливают в полиэтиленовом вкладыше металлической чашки или полиэтиленовой чашке так, чтобы продольная ось головки была отклонена по отношению к плоскости входа в полиэтиленовый вкладыш металлической чашки или в полиэтиленовую чашку на 30 градусов, что соответствует наружной ротационной контрактуре тазобедренного сустава 3-й степени. Изобретение обеспечивает установление клинико-биомеханического соответствия между углом горизонтальной инклинации и степенью наружной ротационной контрактуры экспериментального модуля тазобедренного сустава с целью экстраполяции полученных данных экспериментального изучения износа полиэтилена в клинику для прогнозирования ранних и отдаленных результатов эндопротезирования больных КА с НРК ТБС. 9 ил.
Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной хирургии и фармакологии, и может быть использовано для увеличения выживаемости кожного лоскута в условиях редуцированного кровообращения. Для этого лабораторным животным на вторые сутки эксперимента моделируют кожный лоскут. Дигидрокверцитин вводят внутрижелудочно в суточной дозе 5,5 мг/кг с первых суток каждые 46 часов эксперимента. Способ обеспечивает увеличение выживаемости кожного лоскута в условиях редуцированного кровообращения за счет активации процесса прекондиционирования. 1 пр., 1 табл.
Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано при экспериментальном иммобилизационном остеопорозе для улучшения структуры суставного хряща, снижения выраженности остеоартроза. Для этого лабораторных крыс, после резекции костей одной из голеней, ежедневно помещают на 60 минут в барокамеру в условиях давления в 1,5 ΑΤΑ. Курс воздействия составляет 10 сеансов. Способ оптимизирует состояние суставного хряща, улучшает его морфологическое строение, замедляет процессы развития остеоартроза и обеспечивает их частичный регресс. 1 табл.
Наверх