Тканевый нозод, препарат для лечения мастита крупного рогатого скота и способ его применения



Тканевый нозод, препарат для лечения мастита крупного рогатого скота и способ его применения
Тканевый нозод, препарат для лечения мастита крупного рогатого скота и способ его применения
Тканевый нозод, препарат для лечения мастита крупного рогатого скота и способ его применения
Тканевый нозод, препарат для лечения мастита крупного рогатого скота и способ его применения
Тканевый нозод, препарат для лечения мастита крупного рогатого скота и способ его применения

 


Владельцы патента RU 2557531:

Государственное научное учреждение Институт экспериментальной ветеринарии Сибири и Дальнего Востока Российской академии сельскохозяйственных наук (ГНУ ИЭВСиДВ Россельхозакадемии) (RU)

Группа изобретений относится к области ветеринарии и предназначена для лечения мастита крупного рогатого скота. Заявлен нозод для приготовления препарата для лечения мастита крупного рогатого скота. Берут 1 мл маститного молока с клиническими признаками гнойно-катарального мастита, которое заливают 9 мл 70º спирта до получения однородного раствора, после чего полученный раствор разводят до разведения Д6 70º спиртом. Заявлен также препарат для лечения мастита крупного рогатого скота, включающий водно-спиртовой раствор компонентов. В качестве компонентов используют Belladonna, Sulfur, Apis mellifica, Conium, Phytolacca, Silicea и вышеуказанный нозод, при следующем соотношении компонентов, мас.%: Belladonna - 5, Sulfur - 20, Apis mellifica - 20, Conium - 10, Phytolacca - 10, Silicea - 5, нозод - 15, водно-спиртовой раствор до 100%. Заявлен также способ лечения мастита крупного рогатого скота, включающий интрацистернальное введение препарата. Препарат вводят в дозе 5-10 мл на 1 животное 1 раз в день. Заявленная группа изобретений высокоэффективна при лечении мастита крупного рогатого скота. 3 н.п. ф-лы, 5 табл., 1 пр.

 

Изобретение относится к области ветеринарии, в частности к средствам и способам лечения мастита крупного рогатого скота.

Известные антибактериальные препараты для лечения мастита - пенициллин, тетрациклин, окситетрациклин, неомицин, мастицид, мастисан А, Б, Е и др. (Д.К. Червяков с соавт. Лекарственные средства в ветеринарии. - М.: «Колос» 1977. - С. 290-325), которые обладают антибактериальным общим и местным действием против инфекционного агента вымени. Действие препаратов основано на разрушении стенки микроорганизма или ингибировании белково-синтезирующих процессов в ДНК и РНК клетке возбудителя инфекционного мастита.

Применение антибиотических препаратов для лечения лактирующих коров вследствие их частого применения (курс лечения - до 3-5 введений) приводит к возникновению устойчивых рас микроорганизмов, что существенно снижает эффективность лечения и увеличивает риск возникновения мастита и атрофии пораженных четвертей вымени. Повышение концентрации антибиотиков в препаратах с целью повышения эффективности лечения приводит к увеличению сроков браковки молока от коров после окончания лечения.

Наиболее близким решением, принятым за прототип, является Неотил - антибактериальный препарат с комбинацией двух антибиотиков (неомицин, тилан, масляная основа), который кумулируется в тканях и длительное время выводится из организма, медленно купирует воспалительный процесс и восстанавливает функцию молочной железы. Кроме того, молоко при применении данного препарата непригодно для пищевых целей в течение 4-6 дней после окончания курса лечения (С.М. Навашин, И.П. Фомина. Рациональная антибиотикотерапия. - М.: «Медицина», 1982. - С. 233-236).

Задачей заявленного решения является расширение арсенала средств для лечения мастита крупного рогатого скота и сокращения сроков лечения больных животных.

Поставленная задача решается тем, что в нозоде для приготовления препарата для лечения мастита крупного рогатого скота, согласно изобретению, берут 1 мл маститного молока с клиническими признаками гнойно-катарального мастита, которое заливают 9 мл 70° спирта до получения однородного раствора, после чего полученный раствор разводят до разведения Д6 70° спиртом.

Поставленная задача решается тем, что в препарате для лечения мастита крупного рогатого скота, включающем водно-спиртовой раствор компонентов, согласно изобретению, в качестве компонентов используют Belladonna, Sulfur, Apis mellifica, Conium, Phytolacca, Silicea и нозод при следующем соотношении компонентов, масс. %: Belladonna - 5, Sulfur - 20, Apis mellifica - 20, Conium - 10, Phytolacca - 10, Silicea - 5, нозод - 15, водно-спиртовой раствор до 100%.

Поставленная задача решается так же тем, что в способе лечения мастита крупного рогатого скота, включающем интрацистернальное введение препарата, согласно изобретению, вводят препарат по п. 2 в дозе 5-10 мл на 1 животное, 1 раза в день.

Предлагаемый препарат действует местно, восстанавливает обмен веществ, стимулирует иммунологические реакции, влияет на центральную нервную систему, что приводит к каскаду биологических реакций на молекулярном и субмолекулярном уровнях в клетки организма, приводящие к репаративным, восстановительным процессам. В состав препарата входят компоненты в низком разведении при содержании действующего вещества от 10-6 до 10-200 г/мл и более.

Нозоды - гомеопатические лекарственные препараты, получаемые из культур микроорганизмов, вирусов, тканей органов, секретов или патологических экскретов (Жюлиан Оттон-Андре. Материя Медика нозодов. Пер.с нем. М.: Арнебия, 2003. - С. 5, 14, 15).

Нозод для приготовления препарата для лечения мастита крупного рогатого скота, который готовят следующим образом: берут 1 мл маститного молока с клиническими признаками гнойно-катарального мастита, которое заливают 9 мл 70° спирта до получения однородного раствора, после чего полученный раствор разводят до разведения Д6 70° спиртом.

Наиболее высоким терапевтическим эффектом обладают разведения нозода Д6, который используется для приготовления препарата (Краснюк И.И. Фармацевтическая гомеопатия: Учеб. пособие для студ. высш. учеб. заведений / И.И. Краснюк, Г.В. Михайлова; под ред. Н.А. Замаренова. - М.: Издательский центр «Академия», 2005. - С. 42).

Обоснование наиболее эффектного разведения нозода на примере ОФР нейтрофилов крупного рогатого скота.

Оценка влияния гомеопатических препаратов на опсонофагоцитарную реакцию (ОФР) нейтрофилов крупного рогатого скота по методике, описанной Смирновым П.Н. (2003), включающей изучение фагоцитирущей активности нейтрофилов (ФА), фагоцитарного числа (ФЧ), фагоцитарного индекса (ФИ), фагоцитарной емкости (ФЕ), переваривающую способность крови (ПСК).

Для определения влияния нозода на ОФР нейтрофилов крупного рогатого скота были выбраны различные разведения нозода. В экспериментах использованы фармакопейные обозначения веществ, применяемых в сверхнизких концентрациях: Dl - 10-1 г/мл; D2 - 10-2; D3 - 10-3; D4 - 10-4; D5 - 10-5; D6 - 10-6; D7 - 10-7; D8 - 10-8; D9 - 10-9, D10-10-10 г/мл. При изучении влияния нозода на функциональную активность количественных и качественных показателей ОФР нейтрофилов нами установлен разнонаправленный эффект в зависимости от степени разведения (табл. 1).

При изучении влияния гомеопатических препаратов на функциональную активность нейтрофилов установлена более выраженная активация количественных (ФА, ФЕ), качественных (ФИ, ФЧ) характеристик у нозода D6. Так, с нозодом в разведении Д6 установлен максимальный рост показателей: ФА составил 91%, ФЕ - 45%, ФИ - 78%, ФЧ - 59%, ПСК - 36%.

Препарат готовят следующим образом: к стерильной дистиллированной воде на 1 л добавляют: 1 часть Belladonna, 2 части Sulfur, 2 части Apis mellifica, 1,5 части Conium, 1 часть Phytolacca, 1 часть Silicea и 1,5 части нозода Д6.

К вышеуказанным компонентам препарата (Belladonna, Sulfur, Apis mellifica, Conium, Phytolacca, Silicea и нозода Д6), вносят в 15 мл 70° спирта и интенсивно встряхивают 10-15 раз, затем выливают в емкость с 1 л дистиллированной воды и еще раз интенсивно встряхивают в течение 3-5 минут. Полученный раствор разливают, укупоривают и маркируют.

Препарат в объеме 100 мл хранится при температуре 10-20°C в течение 1 года. Предлагаемому препарату присвоено название Мастигом. Обоснование состава препарата на примере влияния веществ в сверхнизких концентрациях на ОФР нейтрофилов крупного рогатого скота.

Для определения влияния препаратов сверхнизких разведений на ОФР нейтрофилов крупного рогатого скота были выбраны лекарственные вещества, применяемые в гомеопатической практике лечения, которые соответствуют клиническим признакам проявления заболевания.

Для исследований были использованы готовые формы лекарственных веществ в виде гомеопатической крупки (ГОСТ 7060-79), производство ООО «ГМСЦ», г. Новосибирск. В экспериментах использованы фармакопейные обозначения веществ, применяемых в сверхнизких концентрациях: D6 - 10-6г/мл; С6 - 10-12; С12 - 10-24; С30 - 10-60; С200 - 10-400 г/мл.

При изучении влияния гомеопатических препаратов на функциональную активность количественных и качественных показателей ОФР нейтрофилов нами установлен разнонаправленный эффект в зависимости от степени разведения и вида препарата (табл. 2).

При изучении влияния гомеопатических препаратов на функциональную активность нейтрофилов установлена более выраженная активация количественных (ФА, ФЕ), качественных (ФИ, ФЧ) характеристик и ПСК, сопровождающаяся максимальным ростом Фитолакка С 12, Белладонна С12, Сульфур С200, Апис С12, Кониум С30, Силиция С30 и нозод D6.

Изучение влияния гомеопатических веществ на ОФР нейтрофилов крови показало, что максимальную активацию клеточного иммунитета наблюдали при воздействии на нейтрофилы комплексным препаратом Маститом, характеризующемся ростом показателей ФА - на 641,8%, ФЕ - на 560,3%, ИСК - на 530,1%, ФЧ - на 489,3%, ФИ - на 340,6%.

Определение наиболее оптимальной терапевтической дозы

Для определения наиболее оптимальной терапевтической дозы препарата Мастигом по принципу аналогов было сформировано пятнадцать групп коров, больных субклиническим и серозным маститами (табл.3). Животным вводили интрацистернально Мастигом, 1-15 мл, 1 раз в день в зависимости от группы. Результаты исследований показали, что наиболее эффективной дозой препарата, оказывающей выраженное терапевтическое действие и более короткий срок лечения (2,7±1,3 и 3,2±1,4 дн), является доза 5-10 мл в группах №5-10.

Изобретение иллюстрируется следующими примерами. Для изучения терапевтической эффективности лечения мастита коров, по принципу аналогов было сформировано четыре группы животных (две группы по 25 гол. с диагнозом субклинический мастит и две группы по 70 гол. с диагнозом серозный мастит). Коровам контрольной группы с диагнозом субклинический мастит (n=25) вводили Неотил интрацистернально 5 мл, 1-2 раза в день. Животным опытной группы, с тем же диагнозом (n=25) вводили интрацистернально Мастигом 5-10 мл, 1 раз в день. В контрольной группе коров с серозным маститом (n=70) интрацистернально вводили Неотил 5 мл, 1-2 раз в день, в то время как животным опытной группы с этим же диагнозом (n=70) вводили Мастигом интрацистернально, 5-10 мл, 1 раз в день.

Положительные изменения в клиническом состоянии животных, которых лечили препаратом Мастигом, при субклиническом и серозном маститах, были отмечены на второй день у - 72% и у - 2,4% животных соответственно, в то время как в группах, где применяли препарат Неотил положительные результаты на второй день, получены лишь у - 16% и 0,4% соответственно. Выздоровление коров, больных субклиническим и серозным маститами, при лечении препаратом Мастигом происходило в среднем в течение 2,7±1,3 и 3,2±1,4 суток, а при лечении препаратом Неотил - 4,5±1,9 и 6,2±2,5 суток соответственно. За время производственных опытов в контрольной группе коров с серозным маститом лечение привело к абсцессу вымени у 7 голов (10%) и выбраковке 4 голов (5,7%) (табл. 4).

После окончания лечения коров, больных субклиническим и серозными маститами, в контрольных группах был выявлен рецидив у 3 животных (12%) и 11 животных (15,7%) соответственно. В опытной группе случаи рецидивов отмечали при лечении серозного мастита у 2,8% животных. Выздоровление коров, больных субклиническим и серозным маститами, после рецидива при лечении препаратом Мастигом происходило в среднем в течение 2,5+0,5, а препаратом Неотил 4,6±0,4 и 5,4±0,6 суток соответственно (табл. 5).

Экономическая эффективность проведенных ветеринарных мероприятий при терапии субклинического и серозного маститов на 1 руб. затрат препаратом Неотил имела отрицательные показатели (-0,3 и -7,7 руб.), в то время как с помощью препарата Мастигом получен экономический эффект на 1 руб. затрат 17,5 руб. и 14,3 руб. соответственно.

1. Нозод для приготовления препарата для лечения мастита крупного рогатого скота, отличающийся тем, что берут 1 мл маститного молока с клиническими признаками гнойно-катарального мастита, которое заливают 9 мл 70° спирта до получения однородного раствора, после чего полученный раствор разводят до разведения Д6 70° спиртом.

2. Препарат для лечения мастита крупного рогатого скота, включающий водно-спиртовой раствор компонентов, отличающийся тем, что в качестве компонентов используют Belladonna, Sulfur, Apis mellifica, Conium, Phytolacca, Silicea и нозод по п. l, при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Belladonna 5
Sulfur 20
Apis mellifica 20
Conium 10
Phytolacca 10
Silicea 5
Нозод 1-15
Водно-спиртовой раствор до 100%

3. Способ лечения мастита крупного рогатого скота, включающий интрацистернальное введение препарата, отличающийся тем, что вводят препарат по п. 2, в дозе 5-10 мл на 1 животное 1 раз в день.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области медицины и предназначено для лечения инфекционных процессов, вызванных чувствительными микроорганизмами. Соединение 2-(1′-гидрокси-4′-изопропенил-1′-метилциклогексил-2′-тио)-метилэтаноат, имеющее структурную формулу I: применяют в качестве противомикробного средства.
Предложенная группа изобретений относится к области ветеринарии. Предложены вакцина, направленная против актинобациллезной плевропневмонии, включающая липополисахарид в комплексе с одним или более повторов токсинов ApxI, ApxII и ApxIII, выделенный из бактериальной культуры, и полимиксин для уменьшения симптомов эндотоксического шока, вызываемого липополисахаридом, способ получения такой вакцины, применение полимиксина для снижения симптомов эндотоксического шока и способ снижения симптомов эндотоксического шока при введении вакцины, в котором полимиксин добавляют в вакцину в дозе от 2,6 до 60 мкг/мл.
(57) Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения и профилактики респираторных и желудочно-кишечных заболеваний бактериальной и микоплазменной этиологии животных.
(57) Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения животных с бактериальными энтеритами. Средство содержит энрофлоксацин и вспомогательные вещества.

Изобретение относится к способу получения 7-гидроксиройлеанона, обладающего антимикробным действием. Указанный способ включает экстракцию измельченных корней шалфея лекарственного 96% этиловым спиртом с последующим упариванием экстракта, обработкой водой, отгонкой спирта и обработкой гидрофобным растворителем или экстракцию указанного сырья хлороформом с последующей обработкой экстракта водой и упариванием; затем целевой продукт извлекают из органической фазы переведением в растворимые в воде феноляты, обрабатывая водным раствором гидроксида натрия; промывают щелочной раствор хлороформом; подкисляют соляной или серной кислотой; полученный осадок отфильтровывают; сушат и измельчают.
Изобретение относится к биотехнологии и ветеринарии и касается штамма возбудителя псевдомоноза свиней, коллекции ФГБУ ВГНКИ, депонированного под наименованием «Pseudomonas aeruginosa №9» и регистрационным номером «№9-ДЕП», предназначенного для изготовления вакцины против псевдомоноза свиней.

Изобретение относится к области медицины, а именно к клинической микробиологии и антимикробной химиотерапии, и касается разработки и создания новых комбинаций, обеспечивающих потенцирование бактерицидного действия и эффективное подавление гнойной инфекции, вызываемой метициллинорезистентными стафилококками, на основе использования двух классов соединений, обладающих принципиально различным механизмом антимикробного действия.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к каплям, обладающим противовирусным и иммуномодулирующим эффектами. Капли, обладающие противовирусным и иммуномодулирующим эффектами, характеризующиеся тем, что они представляют собой настойку на 95%-ном этиловом спирте листьев земляники и плодов, выбранных из ряда: плоды малины обыкновенной, плоды рябины обыкновенной, плоды черники обыкновенной, плоды боярышника кроваво-красного, плоды шиповника майского, при содержании 15-25 мг субстанции в 1 мл настойки.

Изобретение относится к химии биологически активных полимеров, конкретно к полимерным кетиминовым производным доксициклина, которые получают путем конденсации гидрохлорида доксициклина с катионными сополимерами акриламида с 2-амимноэтилметакрилатом (ММ=16-20 кДа), при молярном соотношении сополимер/антибиотик, равном 1.1-2.0/1, в водном растворе с pH 8.0 при 23°C.

Настоящее изобретение относится к пептиду, пептидомиметику или производному аминокислоты, которые содержат двузамещенную β-аминокислоту, в которой каждая из замещающих групп в β-аминокислоте, которые могут быть одинаковыми или разными, включает по меньшей мере 7 неводородных атомов, является липофильной и включает по меньшей мере одну циклическую группу, причем одна или больше циклических групп в замещающей группе могут быть связаны или конденсированы с одной или большим числом циклических групп в другой замещающей группе, и когда циклические группы слиты таким образом, совокупное общее количество неводородных атомов для таких двух замещающих групп составляет по меньшей мере 12, где указанный пептид, пептидомиметик или производное аминокислоты состоят из 1-4 аминокислот или эквивалентных по длине субъединиц.

Изобретение относится к фармацевтической композиции, содержащей соединение формулы (1) или (2), для предотвращения или лечения заболеваний, связанных с окислительным стрессом, выбранных из группы, состоящей из MELAS (митохондриальная миопатия, энцефалопатия, лактацидоз и инсультоподобные эпизоды), синдрома MERRF (миоклоническая эпилепсия с рваными мышечными волокнами) или синдрома Кирнса-Сейра, аритмии, кардиоплегии или инфаркта миокарда.
Изобретение относится к медицине, а именно к терапевтической стоматологии, и касается лечения глубокого кариеса. Для этого производят раскрытие кариозной полости, удаление нависающих краев эмали по всей окружности, проводят некрэктомию и медикаментозную обработку 0,06%-ным раствором хлоргекседина.
Способ относится к медицине, к дерматовенерологии и может быть использован для лечения хронического описторхоза у больных с розацеа. Вводят средство для дегельминтизации в период стационарной стадии процесса, причем перед дегельминтизацией вводят хофитол по 200 мг 3 раза в день до еды в течение 14 дней, а дегельминтизацию проводят биологически активной добавкой к пище "Осинол" по 2 таблетки 3 раза в день во время еды в течение 14 дней, после чего принимают хофитол по 200 мг 3 раза в день до еды в течение 14 дней, далее через 7 дней назначают повторный курс дегельминтизации биологически активной добавкой к пище "Осинол" по 2 таблетки 3 раза в день во время еды в течение 14 дней, при этом в течение всего курса лечения для умывания используют пенку «Сетафилдермоконтроль» 2 раза в день с последующим нанесением на кожу лица средства SPF30 1 раз после утреннего умывания.

Изобретение относится к косметической промышленности и представляет собой композицию для нанесения на кератиновые поверхности, содержащую композиционные частицы в форме сплавленных агломератов, имеющих долю, содержащую по меньшей мере один краситель, и долю, содержащую по меньшей мере один прозрачный или просвечивающий термопластичный материал, где композиционные частицы содержат, по массе всего композиционного порошкообразного материала, от около 10 до 90 частей доли красителя и от около 90 до 10 частей доли прозрачного или просвечивающего термопластичного материала, и способ получения композиционного порошкообразного материала.
Группа изобретений относится к медицине и предназначена для ухода за полостью рта. Композиции содержат: a) активное вещество на основе гуанидина, b) пленкообразующий полимер, c) гидрофобный модификатор вязкости в количестве, достаточном для обеспечения композиции для ухода за полостью рта со временем оседания частиц более 20 минут, и d) масляный носитель.

Изобретение относится к инкапсулированию активных ингредиентов и к обработке текстильных материалов. Заявлены способ обработки текстильных материалов, содержащих микрокапсулы активных ингредиентов, волокна и/или текстильные материалы, полученные из этого способа, и их косметическое или фармацевтическое применение и/или их применение в качестве репеллента.
Изобретение относится к применению композиции, содержащей горца птичьего траву 20-25 мас.%, брусники листья 13-17 мас.%, калины Саржента плоды 5-9 мас.%, шиповника разных дальневосточных видов плоды 20-25 мас.%, лимонника китайского семена 13-17 мас.%, земляники восточной листья 5-9 мас.% и кукурузные рыльца 5-9 мас.%, в качестве средства с нефропротекторной активностью при лечении гломерулонефритов.

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения острого алкогольного гепатита. В комплексную терапию дополнительно включают введение 30 г на один прием порошка тонкостенного сладкого перца сорта «Маяк», сортотипа паприка с установленным содержанием селена 1 мг/кг и капсулу альфа-токоферола ацетата 100 мг на один прием производителя ООО «Люми» (г.Екатеринбург) перорально во время приема пищи 3 раза в день.

Группа изобретений относится к медицине. Описан влажный продукт из нетканого материала, пропитанный веществом для личной гигиены, который используется в домашнем хозяйстве или для местной обработки в медицинских целях.
Изобретение относится к области стоматологии, а именно представляет собой инкапсулированную композицию для ухода за полостью рта и устройство для ухода за полостью рта.
Изобретение относится к медицине, а именно к терапевтической стоматологии, и может быть использовано для местного лечения хронического гингивита, обусловленного табакокурением, у лиц молодого возраста.
Наверх