Инструмент для сверления костной ткани, особенно подходящий для выполнения синус-лифтинга согласно методике summers, или для установки очень коротких имплантантов



Инструмент для сверления костной ткани, особенно подходящий для выполнения синус-лифтинга согласно методике summers, или для установки очень коротких имплантантов
Инструмент для сверления костной ткани, особенно подходящий для выполнения синус-лифтинга согласно методике summers, или для установки очень коротких имплантантов
Инструмент для сверления костной ткани, особенно подходящий для выполнения синус-лифтинга согласно методике summers, или для установки очень коротких имплантантов
Инструмент для сверления костной ткани, особенно подходящий для выполнения синус-лифтинга согласно методике summers, или для установки очень коротких имплантантов

 


Владельцы патента RU 2573105:

БАЙОТЕКНОЛОДЖИ ИНСТИТЬЮТ, И МАС Д, С.Л. (ES)

Изобретение относится к медицине. Инструмент содержит нережущий основной корпус, суженную область для удерживания кости и режущий кончик. Режущий кончик содержит режущие лезвия, каждое из которых снабжено передним режущим краем, перпендикулярным продольной оси, и боковые режущие края, которые образуют угол, лежащий в диапазоне между 0° и 10°, с продольной осью. Между режущими лезвиями расположены промежутки для приема кости, соединенные с суженной областью. Инструмент не допускает перфорации мембраны Шнейдера или травмы зубных нервов при сверлении вблизи них. 2 з.п. ф-лы, 4 ил.

 

Область техники

Изобретение относится к инструменту для сверления костной ткани, в частности (но не исключительно) подходящий для выполнения синус-лифтинга согласно методике Summers. Другим применением такого инструмента может быть использование его для установки очень коротких имплантантов (длиной менее или равной 7,5 мм).

Предшествующий уровень техники

Верхнечелюстные кости имеют внутренние костные полости, называемые верхнечелюстными пазухами. Вместе с носовыми полостями эти полости располагаются в центральной области черепно-лицевого комплекса и, очевидно, выполняют различные функции, такие как уменьшение веса верхнечелюстной кости, увлажнение и согревание воздуха, и действуют как внутричерепной механический изолятор в случае травмы. Стенки верхнечелюстных пазух покрыты тонким слоем слизистой оболочки, известной как мембрана Шнейдера, функции которой состоят в нагревании вдыхаемого воздуха и образовании секрета, увлажняющего вдыхаемый воздух и задерживающего отдельные частицы, которые он может содержать. Указанная мембрана может легко удаляться со стенок, не вызывая кровотечения.

Кость, расположенная под верхнечелюстными пазухами, обычно называемая субантральным верхнечелюстным сегментом, представляет собой возможное место приема зубного имплантанта. Установке имплантанта в указанный субантральный верхнечелюстной сегмент могут препятствовать в большей или меньшей степени, как и в случае с любой костью, в которую требуется установить имплантант, общее состояние кости и ее размеры. Например, случай, который часто возникает, заключается в том, что субантральный верхнечелюстной сегмент является очень тонким и не может надлежаще нести основную нагрузку зубного имплантанта, поскольку имплантант не будет иметь вокруг достаточно костной ткани для правильной остеоинтеграции и будет, возможно, вторгаться в верхнечелюстную пазуху и даже разрушать мембрану Шнейдера. Для решения этой проблемы проводится хирургическая процедура, известная как синус-лифтинг, которая позволяет увеличить толщину субантрального верхнечелюстного сегмента (тем самым уменьшить высоту верхнечелюстной пазухи).

Процедура синус-лифтинга может выполняться в соответствии с различными методиками. Одной из наиболее широко используемых является методика альвеолярного подхода, или методика Summers. При проведении методики Summers в первую очередь необходимо определить высоту субантрального верхнечелюстного сегмента. Затем, сначала и с помощью остеотомов или сверл костная полость или альвеола подготавливается в субантральном верхнечелюстном сегменте до тех пор, пока он не будет пройден почти до самого конца (другими словами, пока не будет почти достигнута мембрана Шнейдера или верхнечелюстная пазуха), но без прохождения через него полностью, чтобы не было риска, что остеотом и, особенно, сверло перфорирует мембрану. Затем, когда остается просверлить только тонкий слой кости, в целом 1 или 2 мм толщиной, последовательно используются остеотомы или сверла большего диаметра, на кончике которых накапливаются частицы костной ткани, образовавшиеся в результате сверления. Указанные накопления постепенно приводят к поднятию мембраны Шнейдера, под которой пространство заполняется частицами костной ткани. Необязательно, перед использованием остеотомов или сверл большего диаметра в альвеолу может быть установлен костный трансплантат, который затем подталкивается остеотомами или сверлами, чтобы также содействовать заполнению пространства под приподнятой мембраной Шнейдера.

Одна разновидность методики Шнейдера включает в себя (как только альвеола просверлена внутрь, не доходя 1 или 2 мм до конца субантрального верхнечелюстного сегмента, легкое постукивание инструментом для разрушения последнего участка кости. Затем трансплантационный материал вставляется в дно альвеолы и под мембрану Шнейдера и подталкивается достаточно для того, чтобы поднять мембрану. Были опубликованы исследования, описывающие неблагоприятные вторичные эффекты этой конкретной методики, некоторые из которых могут быть серьезными (головокружение, потеря пространственной ориентации и т.д.), особенно связанные со значительной травмой, предусмотренной в методике.

В двух методиках, объясненных выше, как только субантральный верхнечелюстной сегмент просверлен внутрь на глубину 1 или 2 мм его полной толщины, применяется дополнительный инструмент (остеотом или предмет, который обладает возможностью осторожного пробивания) для разрушения последней части кости, существует риск перфорации мембраны Шнейдера, что может вызвать серьезные осложнения (синуситы и т.д.).

Цель настоящего изобретения состоит в обеспечении нового инструмента, который особенно удобен для выполнения синус-лифтинга в соответствии с методикой Summers, при которой возможно разрушить последнюю часть субантрального верхнечелюстного сегмента без какого-либо риска для мембраны Шнейдера и без развития нежелательных вторичных эффектов, известных в некоторых методиках.

Краткое описание изобретения

Цель настоящего изобретения состоит в обеспечении инструмента для сверления костной ткани, который имеет преимущество, заключающееся в наличии режущего кончика, имеющего по существу плоскую эффективную форму, для недопущения перфорирования мембраны Шнейдера при сверлении вблизи нее во время процедуры синус-лифтинга согласно альвеолярному процессу или методике Summers. Инструмент по существу расположен вдоль продольной оси, относительно которой он может вращаться. В качестве основных элементов инструмент содержит основной корпус, суженную область для удерживания кости и режущий кончик. Режущий кончик содержит группу режущих лезвий, каждое из которых снабжено передним режущим краем, по существу перпендикулярным продольной оси, и боковым режущим краем, по существу параллельным продольной оси (более конкретно, образующий угол, лежащий в диапазоне между 0° и 10°, с продольной осью). Между режущими лезвиями имеются промежутки для приема кости, которые, в свою очередь, направлены к суженной области.

В результате при вращении инструмента его режущий кончик приобретает по существу плоскую форму (перпендикулярно продольной оси, то есть незаостренный). Это обеспечивает возможность того, что последний участок субантрального верхнечелюстного сегмента, вблизи мембраны Шнейдера, может быть просверлен без риска перфорирования мембраны сверлом (в результате чего предпочтительно, чтобы приближение было аккуратным). Кроме того, частицы костной ткани, образующиеся при сверлении, удаляются от режущего кончика в направлении суженной области инструмента, не допуская приложения им дополнительного давления на мембрану Шнейдера.

Как было объяснено выше, инструмент по изобретению для сверления костной ткани особенно подходит для использования при выполнении синус-лифтинга согласно методике Summers. Однако он также очень удобен для других применений, таких как облегчение установки очень коротких имплантантов (длиной менее или равных 7,5 мм); в этом случае инструмент по изобретению обеспечивает возможность вставки имплантантов с небольшой верхушкой и, таким образом, делает возможным использование всей длины имплантанта, благодаря тому факту, что инструмент имеет скорее плоский, нежели заостренный, конец и, следовательно, просверливает по существу цилиндрическую полость, которая может быть полностью занята имплантантом.

Краткое описание чертежей

Подробности изобретения можно видеть на сопроводительных неограничивающих чертежах:

Фиг.1 - вид в перспективе предпочтительного варианта осуществления инструмента по изобретению.

Фиг.2 - вид спереди инструмента, изображенного на предыдущем чертеже.

Фиг.3 - вид сбоку инструмента, изображенного на фиг.2.

Фиг.4 - вид спереди в разрезе другого варианта осуществления инструмента по изобретению.

Подробное описание изобретения

На сопроводительных чертежах к настоящему описанию представлены три вида предпочтительного варианта осуществления инструмента по изобретению.

На фиг.1, которая представляет собой вид в перспективе предпочтительного варианта осуществления инструмента, можно видеть, что инструмент содержит нережущий основной корпус (1), суженную область (2) и режущий кончик (3). Режущий кончик (3) также содержит группу режущих лезвий (4), каждое из которых снабжено передним режущим краем (5), по существу перпендикулярным продольной оси (7), относительно которой инструмент располагается и относительно которой указанный инструмент выполнен с возможностью вращения. Режущий кончик (3) также содержит боковой режущий край (6), по существу параллельный продольной оси (7), более конкретно, образующий угол, лежащий в диапазоне от 0° до 10°, с указанной продольной осью (7). Суженная область (2) работает как область для сбора кости. Кроме того, между режущими лезвиями (4) расположены промежутки (9) для приема кости, соединенные с суженной областью (2), не допускающие затупления инструмента из-за костных остатков, как было объяснено ниже.

При вращении сверлящего инструмента действующий режущий кончик (3) является приблизительно прямоугольным, другими словами, является почти плоским, благодаря тому факту, что передние режущие края (5) по существу перпендикулярны продольной оси (7). Это позволяет инструменту резать кость в высшей степени управляемым образом, когда у инструмента отсутствует острая верхушка, которая может перфорировать мембрану Шнейдера, что нежелательно (или, в случае его использования для сверления челюстной кости с целью установки очень короткого имплантанта, не допускает повреждения инструментом зубного нерва). Это преимущество усиливается тем фактом, что костные частицы, образованные в результате сверления, собираются в промежутках (9) для приема кости, расположенных между режущими лезвиями (4), и удаляются в направлении суженной области (2) для удержания кости, не допуская накопления костных частиц в кончике инструмента, что может вызвать остановку кончика стержня, имеющего прямоугольную эффективную форму.

На практике было показано, что при условии, что мембрана Шнейдера является эластичной, прямоугольный эффективный режущий кончик (3) не только не режет мембрану, но также способен к проталкиванию и перемещению мембраны без ее разрыва, при условии, что этот подход с использованием инструмента выполняется управляемым образом. Другими словами, инструмент по изобретению способствует правильному выполнению синус-лифтинга в соответствии с методикой Summers, но только не посредством сверления мембраны Шнейдера, а посредством ее перемещения. Для облегчения выполнения методики инструмент может быть снабжен метками глубины.

Кроме того, как можно видеть, основной корпус (1) является по существу цилиндрическим, так чтобы указанный основной корпус (1) мог работать как направляющая при продвижении инструмента внутрь полости, при этом не расширяя полость.

Как можно видеть на фиг.2, на которой изображен вид инструмента спереди, суженная область (2) имеет по существу коническую форму. Коническая форма позволяет упростить процедуру изготовления данной детали и облегчает чистку детали.

На фиг.2 также представлено, что боковой режущий край (6), по существу параллельный продольной оси (7), образует в одном варианте осуществления небольшой угол относительно указанной продольной оси (7). Указанный угол лежит в диапазоне от 1° до 10°, способствуя центрированию инструмента при установке в полость. Указанный угол также обеспечивает возможность управляемого продвижения вперед, поскольку кость, которая перфорируется, имеет близкую к конусовидной форму и уменьшенный размер, и слегка коническая форма инструмента, таким образом, обеспечивает снижение риска неправильной перфорации кости.

Дополнительно, как может быть видно на трех чертежах и, в частности, на фиг.3, на которой изображен вид инструмента сбоку, передние режущие края (5) режущих лезвий (4) расположены вокруг центрального углубления (8). Указанное центральное углубление (8) может сохранять определенное количество костных частиц, образованных в результате сверления, что обеспечивает, в случае нежелательного накопления костных частиц в области режущего кончика при сверлении, что эти частицы не будут накапливаться с образованием острия, которое становится режущим краем, который может разорвать мембрану Шнейдера.

На фиг.4 представлен второй вариант осуществления инструмента по изобретению, инструмент представлен в сечении. Как представлено в этом варианте осуществления стержень (10) и режущий кончик (3) соединены друг с другом и могут вращаться относительно основного корпуса (1). Это обеспечивает возможность использования инструмента в двух фазах. В первой фазе инструмент вставляется в полость, при этом обеспечивает продвижение основного корпуса (1) вдоль всей длины стенок полости без необходимости вращения инструмента, таким образом выполняется более легкое и более точное направление и управление продвижением вперед. Во второй фазе, когда инструмент уже вставлен на необходимую глубину, он работает, вызывая вращение стержня (10) и режущего кончика (3), вызывая сверление, при этом не происходит вращения основного корпуса (1), таким образом, не допускается дополнительного и ненужного сверления и истирания полости.

1. Инструмент для сверления костной ткани, по существу расположенный вдоль продольной оси (7), относительно которой указанный инструмент выполнен с возможностью вращения, отличающийся тем, что содержит:
стержень (10), цилиндрический нережущий основной корпус (1), суженную область (2) и режущий кончик (3),
причем режущий кончик (3) содержит группу режущих лезвий (4), каждое из которых содержит прямой передний режущий край (5), по существу перпендикулярный продольной оси (7), и прямой боковой режущий край (6), который формирует угол от 1 до 10 градусов с продольной осью (7) вдоль всей его длины,
причем указанная суженная область (2) расположена прямо между основным корпусом (1) и прямыми боковыми режущими краями (6) группы режущих лезвий (4) и является более узкой в радиальном направлении, чем основной корпус (1), и является конической формы, и обеспечивает область удерживания частиц кости, которая удерживает частицы кости во время использования инструмента,
причем промежутки удерживания частиц кости расположены между смежными лезвиями из групп режущих лезвий (4) и сообщены с суженной областью (2).

2. Инструмент по п. 1, отличающийся тем, что прямые передние режущие края (5) групп режущих лезвий (4) расположены вокруг центрального углубления (8).

3. Инструмент по п. 1, отличающийся тем, что стержень (10) и режущий кончик (3) соединены друг с другом и могут вращаться относительно основного корпуса (1).



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области медицинской техники, а именно к ортопедической стоматологии, и может быть использовано при изготовлении внутрикостных имплантатов.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и предназначено для микробиологической оценки плотности соединительных узлов дентальных имплантатов и зубных протезов.

Изобретение относится к медицине, в частности к остеологии, и касается наращивания объема костной ткани в зонах дефекта альвеолярного отростка челюсти. Способ включает забор из передней брюшной стенки методом липосакции жировой ткани, последующую ее ферментизацию с добавлением коллагеназы, центрифугирование и получение стромально-васкулярной фракции.

Изобретение относиться к медицине и предназначено для извлечения имплантата, установленного в кости. Извлекающий крутящий момент прилагают последовательными фазами.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургической и ортопедической стоматологии, и предназначено для использования при восстановлении биомеханических показателей моляров с резецированными и ампутированными корнями.

Изобретение относится к области медицины, в частности стоматологии, и предназначено для использования при дентальной имплантации. Зубной имплантат содержит корневую часть, имеющую форму винта, снабженного глухим отверстием, и ножку, которая предусмотрена для опоры протезного зуба.

Группа изобретений включает зубной имплантат для установки в челюстную кость, абатмент для зубного имплантата, комбинацию имплантата и абатмента (варианты) и набор для имплантации (варианты), относится к области медицины, в частности к стоматологии, и предназначена для надежной передачи усилий между имплантатом и абатментом.

Группа изобретений включает варианты зубного имплантата, относится к области медицины, в частности к стоматологии, и предназначена для использования при протезировании на имплантатах.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в стоматологической имплантологии в отделениях челюстно-лицевой хирургии и поликлинических стоматологических учреждениях.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и предназначено для восстановления нескольких подряд отсутствующих зубов с помощью частично съемного протеза или восстановления всего зубного ряда верхней или нижней челюсти при помощи полного съемного протеза.

Группа изобретений включает направляющий шаблон для установки имплантатов и способ его изготовления, относится к медицине, в частности к ортопедической стоматологии, и может быть использовано при изготовлении направляющих шаблонов, применяемых в процессе установки имплантатов. Направляющий шаблон представляет собой объемную монолитную или разборную деталь сложной формы, включающую опорную часть с внутренней поверхностью, повторяющей рельеф части протезного ложа, предназначенной для беспрепятственной установки на нее шаблона, и соединенную с опорной частью, по крайней мере, одну направляющую шахту со сквозным отверстием, имеющим форму и размеры для размещения головки стоматологического наконечника со сверлом с возможностью возвратно-поступательного перемещения, обеспечивающего направленное сверление челюстной кости пациента на заданную глубину. Направляющая шахта размещена на опорной части с обеспечением соосного положения направляющей шахты с проектным положением зубного имплантата в челюстной кости. Способ изготовления направляющего шаблона включает получение цифрового изображения челюсти пациента с протезным ложем и цифрового изображения зубного ряда и десен пациента в области протезного ложа, совмещение полученных изображений в виртуальном пространстве с получением трехмерной виртуальной модели зубо-челюстной системы, с последующим формированием в виртуальном пространстве полученной модели зубо-челюстной системы виртуальной модели направляющего шаблона, включающего опорную часть и, по крайней мере, одну направляющую шахту. Для этого в пространстве челюстной кости зубо-челюстной системы сначала размещают, по крайней мере, один виртуальный имплантат, имеющий геометрические размеры, аналогичные устанавливаемому, при этом проектирование направляющей шахты осуществляют с учетом пространственного положения головки стоматологического наконечника со сверлом, имеющим фиксированную длину, при котором обеспечивают расположение сверла на одной оси и на одной глубине с виртуальным имплантатом, а внутреннюю поверхность направляющей шахты выполняют с обеспечением возвратно-поступательного перемещения в ней головки стоматологического наконечника, затем проектируют опорную часть в виде объемной детали, повторяющей рельеф части протезного ложа, предназначенной для беспрепятственной установки на нее шаблона, после чего по полученной виртуальной модели направляющего шаблона изготавливают оригинальный образец для последующего использования при проведении операции по установке имплантатов. Изобретения позволяют обеспечить направленное сверление челюстной кости пациента на заданную глубину с возможностью соосного положения направляющей шахты шаблона с проектным положением зубного имплантата в кости, а также возможность сверления и установки близко расположенных имплантатов. 2 н. и 43 з.п. ф-лы, 26 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к стоматологии, и предназначено для использования при увеличении гребня челюстной кости. Расширят гребень кости для того, чтобы он вмещал вставляемый окончательный зубной имплантат. Гребень кости расширяют с использованием имплантата-расширителя. Имплантат-расширитель изготавливают из биологически совместимого и остеокондуктивного материала, и он содержит резьбовое тело, область коронки и верхушку. При этом область коронки имеет наружный диаметр, не разрывный с наружным диаметром резьбового тела, область коронки не является более широкой, чем резьбовое тело, и дополнительно содержит глухое отверстие, предотвращающее поворот. Кроме этого область коронки имеет внешние стенки, которые частично являются резьбовыми и имеют все более и более глубокие характеристики резьбы до тех пор, пока они не будут совпадать с характеристиками резьбы резьбового тела. Использование имплантата-расширителя заявленной конструкции позволяет расширить гребень кости и способствует формированию васкуляризированной костной ткани вокруг имплантата-расширителя. 8 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к области медицинской техники и предназначено для использования при изготовлении шаблонов для установки дентальных имплантатов. Способ изготовления хирургического шаблона для установки дентальных имплантатов включает регистрацию цифрового трехмерного изображения полости рта, регистрацию цифрового трехмерного изображения прототипа шаблона и топологически связанных с прототипом шаблона рентген-контрастных маркеров, регистрацию цифровой компьютерной рентгеновской томограммы ротовой полости с установленным в ней прототипом шаблона, распознавание на компьютерной рентгеновской томограмме изображений маркеров, а также пространственную привязку топологии костных тканей полости рта к топологии прототипа шаблона путем пространственного совмещения изображений маркеров на прототипе шаблона и цифровой компьютерной рентгеновской томограмме ротовой полости. Внутри виртуальной модели прототипа шаблона располагают виртуальные маркеры, на основании виртуальной модели прототипа шаблона, включающего виртуальные маркеры, изготавливают физическую модель прототипа шаблона, включающую маркеры, методом быстрого прототипирования, используя для изготовления прототипа шаблона и маркеров материалы с различной рентгеновской контрастностью, физическую модель прототипа шаблона используют при регистрации цифровой компьютерной рентгеновской томограммы ротовой полости. Изобретение позволяет увеличить точность взаимной привязки топологии костной ткани, топологии полости рта и топологии прототипа шаблона. 1 з.п. ф-лы, 4 ил.

Группа изобретений включает зубной компонент, зубной фиксатор для вставки в челюсть, блок зубного имплантата (варианты) и систему зубного имплантата, относится к области стоматологии и предназначена для использования при протезировании на зубных имплантатах. Зубной компонент содержит зацепляющий участок для зацепления зубного компонента с зубным фиксатором, выполненным с возможностью вставки в челюсть. Зацепляющий участок снабжен по меньшей мере двумя первичными радиальными выступами, распределенными по периметру зацепляющего участка и выполненными с возможностью их помещения в соответствующие углубления, обеспеченные в фиксаторе. По периметру зацепляющего участка первое расстояние разделяет первый первичный радиальный выступ и второй первичный радиальный выступ, а второе расстояние разделяет указанный второй первичный радиальный выступ и следующий первичный радиальный выступ, при этом указанное первое расстояние превышает указанное второе расстояние. Область зацепляющего участка, перекрытая указанным первым расстоянием, либо лишена выступов, либо снабжена вторичным радиальным выступом, который по меньшей мере в одном направлении меньше любого из указанных первичных радиальных выступов. Изобретения позволяют эффективно и точно позиционировать различные компоненты для соединения их между собой. 5 н. и 20 з.п. ф-лы, 13 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано при изготовлении внутрикостных зубных имплантатов. Внутрикостный зубной имплантат содержит канал, внутри которого расположен стержень. Стержень и канал условно разделены на три части. При этом диаметр средней трети канала меньше диаметров верхней и нижней частей. Между каналом имплантата и стрежнем имеется прокладка из эластичного податливого материала. Техническим результатом данного изобретения является расширение спектра случаев применения зубных имплантатов вследствие приобретения внутриканальной частью имплантата микроподвижности как в вертикальном, так и в горизонтальном направлении, что в свою очередь способствует равномерному распределению жевательного давления на костную ткань и увеличению срока службы имплантата. 1 ил.

Изобретенне относится к области медицины, в частности хирургической стоматологии, и может использоваться для замещения неполных костных дефектов челюстей и альвеолярного отростка после удаления доброкачественных опухолей, при остеомиелических процессах, огнестрельных поражениях. Имплантат для замещения неполных дефектов нижней челюсти и альвеолярного отростка изготовлен из порошкового титана марки ПТОМ-100 мкм или нержавеющей стали марки AISI 316L, имеет ячеистую структуру, соответствует форме послеоперационного дефекта, повторяет анатомическое строение тела нижней челюсти и альвеолярного отростка, окаймлен цельной титановой или стальной полурамкой в виде буквы «П». На верхней части стальной полурамки неподвижно зафиксирован опорный элемент под любые виды протезов, на боковых сторонах полурамки неподвижно расположены две фиксирующие пластинки с отверстиями под шурупы, а третья фиксирующая пластинка размещена и жестко скреплена с нижней частью наружной поверхности ячеистой структуры имплантата. Изобретение позволяет проводить профилактику осложнений и повысить прочность фиксации имплантата, сократить время оперативного вмешательства за счет отсутствия моделирования имплантата во время операции. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургической и ортопедической стоматологии, и может быть использовано для восстановления биомеханических показателей моляров с резецированными и ампутированными корнями. Устройство для восстановления жевательной эффективности моляров нижней и верхней челюсти с резецированными или ампутированными корнями содержит выполненные из титана культевую часть коронки зуба и два или три эндодонто-эндооссальных (трансдентальных) имплантата, имеющих внутрикорневую и внутрикостные части. Внутрикорневая часть имплантата повторяет параметры препарированного корневого канала с шероховатой поверхностью, полученной вследствие пескоструйного воздействия оксидом алюминия, а внутрикостная часть имеет неровную поверхность, обеспечивающую увеличение площади соприкосновения с костной тканью. Культевая часть имплантата выполнена в виде усеченного конуса, верхняя поверхность которого повторяет жевательную поверхность зуба, смоделированную с учетом анатомии окклюзионной поверхности зуба антагониста, наружная поверхность имеет циркулярный уступ под углом 135 градусов. В культевой части выполнены сквозные отверстия диаметром на 30 мкм больше диаметра ранее смоделированных эндодонто-эндооссальных имплантатов, при этом последние установлены по всей толщине культевой части и зафиксированы в ней посредством стеклоиономерного цемента. Изобретение позволяет точно производить операции по установке 2 или 3 индивидуальных эндодонто-эндооссальных имплантатов, планируемой ранее по компьютерной томографии пациента не нарушающей целостности естественных анатомических образований с полноценным восстановлением культи зуба, основываясь на принципах биомеханической окклюзии. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и предназначено для использования при восстановлении жевательной эффективности зубов с резецированными или ампутированными корнями, армированными трансдентальными имплантатами. Временный зубной протез-прототип после проведения трансдентальной имплантации, изготовленный монолитно из полимера методом компьютерного фрезерования, состоит из искусственной коронки, полностью повторяющей клиническую коронку оперированного зуба или ее реконструкцию, и поперечных отростков, имеющих толщину 0,5 мм и по форме повторяющих рельеф оральных поверхностей зубов, расположенных по обе стороны от причинного зуба. Фиксация временной коронки-прототипа на зуб с резецированным или ампутированным корнем армированного трансдентальным имплантатом позволяет перераспределить жевательную нагрузку на рядом стоящие зубы, обеспечивая остеоинтеграцию установленного индивидуального трансдентального имплантата. 1 ил.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к стоматологии, и предназначена для использования при дентальной имплантации. Представлен абатмент, на котором размещают коронки на имплантатах, выполненные под разными углами, и который выполняет функцию формирователя десны с колпачком. Причем искусственную коронку и абатмент прикрепляют одновременно и с внутренней, и с внешней стороны, которые имеют углы наклона для обеспечения зубному протезу свободного диапазона расширения зоны соединения абатмента и искусственной коронки. При осуществлении имплантации используют абатмент, на котором размещены коронки на имплантатах, выполненные под разными углами. Изобретения позволяют осуществить протезирование, при котором коронки на имплантатах могут размещаться под разными углами. 4 н. и 4 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к стоматологии, и предназначено для использования при протезировании на зубных имплантатах и их скреплении между собой. Модульное устройство для скрепления зубных имплантатов, содержащее следующие модульные компоненты: модульный компонент, состоящий из имплантата, культю, трубчатый цилиндрический пруток, первый фиксатор, средство соединения и дополнительный модульный компонент. Модульный компонент состоит из имплантата, содержащего металлический штырь, в котором проходит несквозное цилиндрическое отверстие. Культя состоит из трубчатого цилиндрического стержня, имеющего расширенную головку, выполненную с возможностью образовывать периметрическое плечо, и содержит сужающийся кончик. В указанной культе проходит цилиндрическое отверстие, соединенное с гнездом посредством кольцевого выступа, через центр которого проходит круглое отверстие. Гнездо выполнено с возможностью соединения с концом указанных имплантатов. Трубчатый цилиндрический пруток имеет первый свободный конец и второй конец. Первый фиксатор снабжен цилиндрическим стержнем, выполненным с возможностью плотной вставки в свободный конец указанного прутка так, что стержень первого фиксатора выступает, с перемежением пластины, на задней стороне ушка, имеющего, по существу, дугообразный наружный профиль, образующий круглое отверстие, имеющее, по существу, то же сечение, что и указанная культя, и расположенное так, что его ось перпендикулярна оси указанного стержня первого фиксатора. Средство соединения расположено между культей и имплантатом и состоит из сочленения, состоящего из первой цилиндрической секции, выполненной с возможностью вставки в указанное цилиндрическое отверстие соответствующего имплантата, и из второй секции, выполненной с возможностью точной вставки в указанное гнездо культи. Указанные две секции соединены промежуточным фланцем. Металлический штырь имплантата является заостренным и снабжен наружной резьбой. Трубчатый цилиндрический пруток снабжен перемежающей пластиной и ушком на втором конце прутка. Ушко имеет, по существу, дугообразный наружный профиль, образующий круглое отверстие, имеющее сечение, по существу, идентичное сечению указанной культи, и расположенное так, что его ось перпендикулярна оси прутка. Дополнительный модульный компонент состоит из второго фиксатора, снабженного цилиндрическим стержнем, выполненным с возможностью плотной вставки в свободный конец указанного прутка. Стержень второго фиксатора выступает с перемежением пластины с задней стороны двух одинаковых ушек, имеющих строго зеркальное расположение и разделенных промежутком, по существу, имеющим ту же толщину, что и одно ушко, имеющееся на первом фиксаторе. Каждое ушко второго фиксатора имеет, по существу, дугообразный наружный профиль, образующий круглое отверстие, имеющее то же сечение, что и указанная культя, и расположенное так, что его ось перпендикулярна оси указанного стержня второго фиксатора. Промежуток между двумя ушками второго фиксатора выполнен с возможностью вмещения ушка указанного трубчатого цилиндрического прутка или первого фиксатора, так что культя может вмещаться в отверстия ушек второго фиксатора и в отверстия ушка трубчатого прутка или первого фиксатора. Изобретение позволяет быстро и легко скрепить имплантаты протеза, а также обеспечить уравновешенную, равномерную передачу нагрузки на имплантаты при жевании за счет строго вертикального положения соседних культей и строго горизонтального положения соединительных прутков. 5 з.п. ф-лы, 9 ил.
Наверх