Способ восстановления жевательной эффективности моляров нижней и верхней челюстей с нарушенной целостностью корня


 


Владельцы патента RU 2568102:

Арутюнов Сергей Дарчоевич (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургической и ортопедической стоматологии, и предназначено для использования при восстановлении биомеханических показателей моляров с резецированными и ампутированными корнями. Проводят компьютерную томографию проблемного участка челюсти с причинным зубом. Осуществляют препарирование причинного моляра под штифтовую культевую вкладку по традиционной методике. Сканируются зубные ряды челюстей внутриротовой камерой. Изображение передают в компьютерный модуль CAD/CAM системы, где сопоставляется с данными томографии. На компьютере планируют расположение будущих трансдентальных имплантатов диаметром максимально большим, зависимо от толщины корня на уровне планируемой резекции, возможно даже не по расположению корневых каналов, но с условием наличия пространства в 2 мм от естественных анатомических образований - нижнечелюстного канала и верхнечелюстного синуса. С помощью CAD/CAM системы, по всей наружной поверхности имплантата проводится редукция объема с условием образования зазора в 30 мк между имплантатом и стенками корневого канала. Моделируется культевая часть коронки зуба, учитывая окклюзионную поверхность антагонистов, имеющая циркулярный наружный уступ 135 градусов и сквозные направляющие отверстия диаметром на 30 мк больше диаметра имплантатов, располагающиеся таким образом, чтобы ранее смоделированные имплантаты проходили сквозь всю толщу культевой части. Поверх культевой части моделируют искусственную коронку, имеющую жевательную поверхность, соответствующую осевой нагрузке окклюзионной поверхности антагонистов. Полученную виртуальную модель трансдентальных имплантатов и культевой части фрезеруют из стоматологического титана, а искусственную коронку из металла с последующей облицовкой. Параллельно изготовлению описанных конструкций на виртуальной модели зубного ряда с причинным зубом моделируют, а впоследствии фрезеруют из композита и фиксируют на зубах конструкцию зубной шины малой протяженности, охватывающей причинный и два рядом стоящих зуба, проходящей по их лингвальным поверхностям, перекрывающей клинические экваторы коронки на 0,5 мм и не доходящей до маргинальной десны 2 мм. В следующее посещение проводят резекцию или ампутацию корня причинного моляра, сглаживание заостренных краев культи корня. На препарированную поверхность зуба фиксируют культевую часть, ранее фрезерованную из титана. После удаления излишков цемента через отверстия культи через интраоперационный дефект осуществляют препарирование стенок корневого канала фрезой, соответствующей по параметрам диаметру трансдентального имплантата. В корневой канал вводят стеклоиономерный цемент и фиксируют трансдентальный имплантат. Интраоперационный дефект восполняют костезамещающим препаратом. Рану ушивают. Фиксируют искусственную коронку. Способ позволяет изготовить индивидуальный трансдентальный имплантат с супраструктурой и искусственной коронкой, окклюзионная поверхность которой соответствует осевой нагрузке бугорков антагонистов, исключая тем самым формирование травматического узла. 1 ил.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургической и ортопедической стоматологии, и может быть использовано для восстановления биомеханических характеристик моляров с резецированными и ампутированными корнями.

Общеизвестно, что у зубов с резецированными корнями (с укороченной длиной корня) снижаются биомеханические характеристики и неадекватно воспринимается ранее нормальная функциональная нагрузка, что ведет к возникновению подвижности и последующей потере зуба, не говоря уже о невозможности использования подобного зуба под опору несъемной конструкции зубного протеза.

В связи с этим проблема восстановления их биомеханических показателей решается путем армирования зубов трансдентальными имплантатами. Особую сложность составляет армирование трансдентальными имплантатами моляры, что связано со сложным анатомическим строением челюстей и близким расположением нижнечелюстного канала или в случае с верхней челюсти гайморовой пазухи.

Из уровня техники известен способ эндодонто-эндооссальной (трансдентальной) имплантации, который включает предоперационную подготовку зуба для эндодонто-эндооссальной имплантации, препарирование корневого канала зуба сверлами, последовательно увеличивая диаметр, ввинчивание эндодонто-эндооссального имплантата в подготовленное отверстие в зубе с помощью ключа для ручного введения. Для подготовки ортопедической конструкции на имплантат накручивают трансфер и снимают оттиск открытой или закрытой стандартной ложкой или индивидуальной ложкой с силиконовой массой, извлекают слепок из ротовой полости, при этом трансфер остается в слепке. На трансфер в слепке устанавливают аналог имплантата, заливают супергипсом и изготавливают разборную модель по стандартной технологии, непосредственно на коронковую часть имплантата надевают абатмент, а затем пластиковый колпачок, воском моделируют культю препарированного зуба, традиционным способом восковую композицию заменяют на металл, при этом вместе с воском выжигают и пластиковый колпачок, готовую конструкцию припасовывают и фиксируют на ортопедическом колпачке с помощью лазерной сварки, изготавливают постоянный протез. В случаях препятствия размера послеоперационного костного дефекта фиксации имплантата без усилий в кости дополнительно применяют ротационный ключ-трещотку с реверсом (Патент РФ 2320290 от 16.06.2006).

Известна культевая вкладка для восстановления анатомической формы коронковой части оставшегося фрагмента многокорневого зуба после резекции корня, она выполена в виде разборного усеченного конуса, а со стороны ее большего основания имеются закрытые отверстия под выступающие части эндодонто-эндооссального имплантата, расположенные в непараллельных корневых каналах зуба и соединенные с вкладкой посредством стеклоиономерного цемента, при этом отверстия под эндодонто-эндооссальный имплантат выполнены в каждой части разборного усеченного конуса, а количество его частей соответствует числу резерцированных корней зуба, причем одна часть выполнена с возможностью скольжения по ее контактной поверхности одной или двух других частей при установке их на эндодонто-эндооссальный имплантат (Патент РФ №2333734 от 20.09.2008).

Недостатками данного способа являются сложность его проведения, неточность изготовления индивидуального абатмента и дороговизна. Задачей, на решение которой направлено изобретение, является повышение эффективности восстановления биомеханических характеристик моляров челюстей с резецированными и ампутированными корнями, а также повышении эффективности зубного протезирования несъемными ортопедическими конструкциями с опорой на указанные зубы.

Техническим результатом изобретения является точное воспроизведение операции по установке индивидуальных трасдентальных имплантатов, планируемой ранее индивидуально по компьютерной томографии пациента, не нарушающей целостности естественных анатомических образований с полноценным восстановлением культи и коронки зуба, основываясь на принципах биомеханической окклюзии.

Технический результата достигается за счет того, что способ восстановления жевательной эффективности моляров нижней и верхней челюстей с нарушенной целостностью корня осуществляется следующим образом, в дооперационном периоде проводится компьютерная томография проблемного участка челюсти с причинным зубом, далее пациенту осуществляют препарирование причинного моляра под штифтовую культевую вкладку по традиционной методике, после чего сканируются зубные ряды челюстей внутриротовой камерой, графическое изображение которой передается в компьютерный модуль CAD/CAM системы, где с помощью специальной программы сопоставляется с данными томографии, далее на компьютере планируется расположение будущих трансдентальных имплантатов диаметром максимально большим, зависимо от толщины корня на уровне планируемой резекции, возможно даже не по расположению корневых каналов, но с условием наличия пространства в 2 мм от естественных анатомических образований - нижнечелюстного канала и верхнечелюстного синуса, после чего с помощью функции, предусмотренной программным обеспечением CAD/CAM системы, по всей наружной поверхности имплантата проводится редукция объема с условием образованием зазора в 30 мк между имплантатом и стенками корневого канала, затем моделируется культевая часть коронки зуба, учитывая окклюзионную поверхность антагонистов, имеющая циркулярный наружный уступ 135 градусов и сквозные направляющие отверстия диаметром на 30 мк больше диаметра имплантатов, располагающиеся таким образом, чтобы ранее смоделированные имплантаты проходили сквозь всю толщу культевой части, поверх культевой части моделируется искусственная коронка, имеющая жевательную поверхность, соответствующую осевой нагрузке окклюзионной поверхности антагонистов, далее полученная виртуальная модель трансдентальных имплантатов и культевой части фрезеруется из стоматологического титана, а искусственная коронка из металла, с последующей облицовкой керамической массой, или диоксида циркония, параллельно изготовлению описанных конструкций, на виртуальной модели зубного ряда с причинным зубом моделируется, а впоследствии фрезеруется из композита и фиксируется на зубах конструкция зубной шины малой протяженности, охватывающая причинный и два рядом стоящих зуба, проходящая по их лингвальным поверхностям, перекрывающая клинические экваторы коронки на 0,5 мм и не доходящая до маргинальной десны 2 мм, после чего в следующее посещение под адекватной местной анестезией проводят резекцию или ампутацию корня причинного моляра, сглаживание заостренных краев культи корня, на препарированную поверхность зуба фиксируют, посредством стеклоиномерного цемента, культевую часть, ранее фрезерованную из титана, после удаления излишков цемента через отверстия культи под контролем зрения через интраоперационный дефект осуществляют препарирование стенок корневого канала фрезой, соответствующей по параметрам диаметру трансдентального имплантата, в корневой канал на каналонаполнителе вводится стеклоиономерный цемент и фиксируется трансдентальный имплантат, излишки цемента удаляются, интраоперационный дефект восполняется костезамещающим препаратом, рана ушивается наглухо, фиксируется искусственная коронка.

Предоперационное планирование позволяет точно воспроизвести операцию и изготовить индивидуальный эндодонто-эндооссальный или трансдентальный имплантат, располагающийся вне зон естественных анатомических образований так, как нижнечелюстной канал и верхнечелюстной синус. Изготовленная до операции культевая часть конструкции, а именно проходящие сквозь нее отверстия являются направляющими и навигационными, что исключает осложнения, связанные с диспозицией имплантата.

Данный способ позволяет изготовить индивидуальный трансдентальный имплантат с супраструктурой и искусственной коронкой, окклюзионная поверхность которой соответствует осевой нагрузке бугорков антагонистов, исключая тем самым формирование травматического узла, а биоинертный титан, из которого изготовлен имплантат, обеспечивает интеграцию имплантата в костной ткани и отсутствие осложнений в послеоперационном периоде.

Вышеперечисленные преимущества обеспечивают решение поставленной задачи - повышение эффективности восстановления биомеханических характеристик моляров челюстей с резецированными и ампутированными корнями, а также повышение эффективности их ортопедической реабилитации.

Способ восстановления жевательной эффективности моляров нижней и верхней челюстей с нарушенной целостностью корня поясняется чертежом, где:

1. Причинный зуб

2. Корень зуба

3. Эдодонто-эндооссальный (трансдентальный имплантат)

4. Интраоперационный дефект

5. Зуб-антагонист

6. Культевая часть трансдентального имплантата

7. Циркулярный скос культевой части трансдентального имплантата

8. Искусственная коронка

9. Зубная шина малой протяженности

Способ восстановления жевательной эффективности моляров нижней и верхней челюстей с нарушенной целостностью корня осуществляется следующим образом.

1. Проводится компьютерная томография проблемного участка челюсти с причинным зубом (1).

2. Препарирование причинного моляра (1) под штифтовую культевую вкладку по традиционной методике.

3. Полость рта, включая челюсти-антагонисты, сканируется внутриротовой камерой, графическое изображение которой передается в компьютерный модуль CAD/CAM системы, где с помощью специальной программы сопоставляется с данными томографии, далее на компьютере планируется расположение будущих эндодонто-эндооссальных или трансдентальных имплантатов (3).

4. Планируется расположение будущих эдодонто-эндооссальных трансдентальных имплантатов (3) диаметром максимально большим, зависимо от толщины корня на уровне планируемой резекции, возможно даже не по расположению корневых каналов, но с условием наличия пространства в 2 мм от естественных анатомических образований - нижнечелюстного канала и верхнечелюстного синуса, после чего с помощью функции, предусмотренной программным обеспечением CAD/CAM системы, по всей наружной поверхности имплантата проводится редукция объема с условием образования зазора в 30 мк между имплантатом и стенками корневого канала.

5. Моделируется культевая часть (6) коронки зуба, учитывая направление оси нагрузки зубов-антагонистов (5), имеющая циркулярный наружный уступ (7) 135 градусов и сквозные направляющие отверстия диаметром на 30 мк больше диаметра имплантатов.

6. Моделируется искусственная коронка (8), имеющая жевательную поверхность, соответствующую осевой нагрузке антагонистов.

7. Фрезерование полученной виртуальной модели трансдентальных имплантатов (3) и культевой части (6) из медицинского титана.

8. Фрезерование искусственной коронки (8) из металла или диоксида циркония.

9. На виртуальной модели зубного ряда с причинным зубом моделируется конструкция зубной шины малой протяженности (9), охватывающая причинный и два рядом стоящих зуба, проходящая по их лингвальным поверхностям, перекрывающая клинические экваторы коронки на 0,5 мм и не доходящая до маргинальной десны 2 мм.

10. Шина малой протяженности (9) фрезеруется из циркония.

11. Шина малой протяженности (9) фиксируется в полости рта на композитный цемент.

12. Под местной анестезией проводится операция резекции или ампутации корня (2) причинного моляра (1), сглаживание заостренных краев культи корня.

13. На препарированную поверхность зуба фиксируют посредством стеклоиномерного цемента культевую часть (6), ранее фрезерованную из титана.

14. После удаления излишек цемента через отверстия культи, под контролем зрения через интраоперационный дефект (4), осуществляют препарирование стенок корневого канала фрезой, соответствующей по параметрам диаметру трансдентального имплантата (3).

15. В корневой канал на каналонаполнителе вводится стеклоиономерный цемент и фиксируется трансдентальный имплантат (3), излишки цемента удаляются.

16. Интраоперационный дефект (4) восполняется костезамещающим препаратом, рана ушивается наглухо.

17. Фиксация искусственной коронки (8).

Способ восстановления жевательной эффективности моляров нижней и верхней челюстей с нарушенной целостностью корня осуществляется следующим образом, в дооперационном периоде проводится компьютерная томография проблемного участка челюсти с причинным зубом, далее пациенту осуществляют препарирование причинного моляра под штифтовую культевую вкладку по традиционной методике, после чего сканируются зубные ряды челюстей внутриротовой камерой, графическое изображение которой передается в компьютерный модуль CAD/CAM системы, где с помощью программы сопоставляется с данными томографии, далее на компьютере планируется расположение будущих трансдентальных имплантатов диаметром максимально большим, зависимо от толщины корня на уровне планируемой резекции, возможно даже не по расположению корневых каналов, но с условием наличия пространства в 2 мм от естественных анатомических образований - нижнечелюстного канала и верхнечелюстного синуса, после чего с помощью функции, предусмотренной программным обеспечением CAD/CAM системы, по всей наружной поверхности имплантата проводится редукция объема с условием образования зазора в 30 мк между имплантатом и стенками корневого канала, затем моделируется культевая часть коронки зуба, учитывая окклюзионную поверхность антагонистов, имеющая циркулярный наружный уступ 135 градусов и сквозные направляющие отверстия диаметром на 30 мк больше диаметра имплантатов, располагающиеся таким образом, чтобы ранее смоделированные имплантнаты проходили сквозь всю толщу культевой части, поверх культевой части моделируется искусственная коронка, имеющая жевательную поверхность, соответствующую осевой нагрузке окклюзионной поверхности антагонистов, далее полученная виртуальная модель трансдентальных имплантатов и культевой части фрезеруется из стоматологического титана, а искусственная коронка из металла, с последующей облицовкой керамической массой, или диоксида циркония, параллельно изготовлению описанных конструкций, на виртуальной модели зубного ряда с причинным зубом моделируется, а впоследствии фрезеруется из композита и фиксируется на зубах конструкция зубной шины малой протяженности, охватывающая причинный и два рядом стоящих зуба, проходящая по их лингвальным поверхностям, перекрывающая клинические экваторы коронки на 0,5 мм и не доходящая до маргинальной десны 2 мм, после чего в следующее посещение под адекватной местной анестезией проводят резекцию или ампутацию корня причинного моляра, сглаживание заостренных краев культи корня, на препарированную поверхность зуба фиксируют, посредством стеклоиномерного цемента, культевую часть, ранее фрезерованную из титана, после удаления излишков цемента через отверстия культи под контролем зрения через интраоперационный дефект осуществляют препарирование стенок корневого канала фрезой, соответствующей по параметрам диаметру трансдентального имплантата, в корневой канал на каналонаполнителе вводится стеклоиономерный цемент и фиксируется трансдентальный имплантат, излишки цемента удаляются, интраоперационный дефект восполняется костезамещающим препаратом, рана ушивается наглухо, фиксируется искусственная коронка.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области медицины, в частности стоматологии, и предназначено для использования при дентальной имплантации. Зубной имплантат содержит корневую часть, имеющую форму винта, снабженного глухим отверстием, и ножку, которая предусмотрена для опоры протезного зуба.

Группа изобретений включает зубной имплантат для установки в челюстную кость, абатмент для зубного имплантата, комбинацию имплантата и абатмента (варианты) и набор для имплантации (варианты), относится к области медицины, в частности к стоматологии, и предназначена для надежной передачи усилий между имплантатом и абатментом.

Группа изобретений включает варианты зубного имплантата, относится к области медицины, в частности к стоматологии, и предназначена для использования при протезировании на имплантатах.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в стоматологической имплантологии в отделениях челюстно-лицевой хирургии и поликлинических стоматологических учреждениях.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и предназначено для восстановления нескольких подряд отсутствующих зубов с помощью частично съемного протеза или восстановления всего зубного ряда верхней или нижней челюсти при помощи полного съемного протеза.

Изобретение относится к области медицины, в частности к стоматологии, и предназначено для использования при протезировании на зубных имплантатах. Зубной имплантат из двух частей содержит дистальный частичный стержень или дистальную часть имплантата и проксимальный верхний частичный стержень или проксимальную часть имплантата, которые в соединенном друг с другом состоянии граничат друг с другом, по меньшей мере, опосредованно в месте соединения и имеют в зоне соединения обращенные друг к другу поверхности.

Изобретение относится к медицине, в частности к хирургической стоматологии, и предназначено для использования в дентальной имплантологии для увеличения размеров атрофированного альвеолярного отростка верхней челюсти.

Изобретение относится к медицине, а именно к зубной имплантологии, и предназначено для использования при имплантационном протезировании больных с удалением зубов-антагонистов.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургической стоматологии и челюстно-лицевой хирургии, и предназначено для использования при замещении послеоперационных дефектов нижней челюсти во фронтальном отделе.

Изобретение относится к области медицины, а именно к стоматологии, и предназначено для создания протезов одиночных зубов либо опоры для крепления множественных зубных протезов в полости рта взамен утраченных естественных зубов.

Изобретение относиться к медицине и предназначено для извлечения имплантата, установленного в кости. Извлекающий крутящий момент прилагают последовательными фазами. В каждой фазе извлекающий крутящий момент прилагают к инструменту для извлечения до тех пор, пока не будет достигнуто определенное максимальное значение крутящего момента, после чего приложение указанного крутящего момента ослабляют. В каждой последующей фазе определенное максимальное значение крутящего момента увеличивают до тех пор, пока не будет разрушено соединение "имплантат-кость". Способ обеспечивает максимальное использование приложенного крутящего момента, в результате чего нет необходимости прилагать чрезмерно большие крутящие моменты для достижения разрушения указанного соединения. 1 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к остеологии, и касается наращивания объема костной ткани в зонах дефекта альвеолярного отростка челюсти. Способ включает забор из передней брюшной стенки методом липосакции жировой ткани, последующую ее ферментизацию с добавлением коллагеназы, центрифугирование и получение стромально-васкулярной фракции. В качестве остеокондуктивного материала используют пористые никелид-титановые гранулы. Последние насыщают клетками полученной стромально-васкулярной фракции и размещают в зоне дефекта. Придают требуемый объем восстанавливаемой костной ткани с помощью ксеногенного костного матрикса, который также укладывают в зону дефекта с последующим ушиванием раны. Способ обеспечивает наращивание костной ткани при малой травматичности, иммунологической безупречности, онкогенной безопасности, при этом не требует существенных материальных затрат. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и предназначено для микробиологической оценки плотности соединительных узлов дентальных имплантатов и зубных протезов. Выполняют предварительную стерилизацию составных частей имплантатов, сборку соединительного узла проводят в стерильных условиях. Осуществляют заселение микробов в предварительно стерилизованные соединительные узлы в полость со сквозным каналом для винта в абатменте и имплантате. Выполняют герметизацию канала известным способом. Помещают исследуемый объект в жидкую питательную среду, оставляют его в указанной питательной среде в течение времени, достаточного для микробного роста. При наличии микробного роста делают вывод о проницаемости зазора между имплантатом и абатментом для бактерий, при отсутствии микробного роста - делают вывод об отсутствии проницаемости зазора между имплантатом и абатментом. Способ позволяет оценить качество соединения узлов. 5 ил.

Изобретение относится к области медицинской техники, а именно к ортопедической стоматологии, и может быть использовано при изготовлении внутрикостных имплантатов. Способ изготовления внутрикостного стоматологического имплантата с углеродным нанопокрытием включает обработку поверхности имплантата ускоренными до 1 кэВ ионами аргона при давлении (2-6)·10-2 Па с подачей отрицательного напряжения-смещения на подложку с постепенным увеличением его от 800 до 1500 В в течение не менее 1 ч, послойное напыление на основу имплантата многослойного покрытия из двух чередующихся слоев, с общим количеством слоев 20-30, при толщине каждого слоя 50-100 нм, и напыление на это покрытие углеродного нанопокрытия толщиной до 1 мкм. При этом первый слой многослойного покрытия, состоящий из соединений титана с углеродом напыляют одновременным дуговым распылением титанового катода и импульсно-дуговым распылением графитового катода с увеличением концентрации углерода в каждом последующем слое при суммарном увеличении концентрации в этих слоях от 14 до 75 вес.%, а второй - из твердого аморфного алмазоподобного углерода твердостью 70-100 ГПа напыляют импульсно-дуговым распылением графитового катода в условиях конденсации алмазоподобной пленки при температуре не выше 150ºС и энергии ионов углерода не более 100 эВ. Использование способа позволяет получить имплантат, имеющий высокую механическую и химическую стойкость покрытия, а также биосовместимость и антибактериальные свойства. 1 ил., 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к медицине. Инструмент содержит нережущий основной корпус, суженную область для удерживания кости и режущий кончик. Режущий кончик содержит режущие лезвия, каждое из которых снабжено передним режущим краем, перпендикулярным продольной оси, и боковые режущие края, которые образуют угол, лежащий в диапазоне между 0° и 10°, с продольной осью. Между режущими лезвиями расположены промежутки для приема кости, соединенные с суженной областью. Инструмент не допускает перфорации мембраны Шнейдера или травмы зубных нервов при сверлении вблизи них. 2 з.п. ф-лы, 4 ил.

Группа изобретений включает направляющий шаблон для установки имплантатов и способ его изготовления, относится к медицине, в частности к ортопедической стоматологии, и может быть использовано при изготовлении направляющих шаблонов, применяемых в процессе установки имплантатов. Направляющий шаблон представляет собой объемную монолитную или разборную деталь сложной формы, включающую опорную часть с внутренней поверхностью, повторяющей рельеф части протезного ложа, предназначенной для беспрепятственной установки на нее шаблона, и соединенную с опорной частью, по крайней мере, одну направляющую шахту со сквозным отверстием, имеющим форму и размеры для размещения головки стоматологического наконечника со сверлом с возможностью возвратно-поступательного перемещения, обеспечивающего направленное сверление челюстной кости пациента на заданную глубину. Направляющая шахта размещена на опорной части с обеспечением соосного положения направляющей шахты с проектным положением зубного имплантата в челюстной кости. Способ изготовления направляющего шаблона включает получение цифрового изображения челюсти пациента с протезным ложем и цифрового изображения зубного ряда и десен пациента в области протезного ложа, совмещение полученных изображений в виртуальном пространстве с получением трехмерной виртуальной модели зубо-челюстной системы, с последующим формированием в виртуальном пространстве полученной модели зубо-челюстной системы виртуальной модели направляющего шаблона, включающего опорную часть и, по крайней мере, одну направляющую шахту. Для этого в пространстве челюстной кости зубо-челюстной системы сначала размещают, по крайней мере, один виртуальный имплантат, имеющий геометрические размеры, аналогичные устанавливаемому, при этом проектирование направляющей шахты осуществляют с учетом пространственного положения головки стоматологического наконечника со сверлом, имеющим фиксированную длину, при котором обеспечивают расположение сверла на одной оси и на одной глубине с виртуальным имплантатом, а внутреннюю поверхность направляющей шахты выполняют с обеспечением возвратно-поступательного перемещения в ней головки стоматологического наконечника, затем проектируют опорную часть в виде объемной детали, повторяющей рельеф части протезного ложа, предназначенной для беспрепятственной установки на нее шаблона, после чего по полученной виртуальной модели направляющего шаблона изготавливают оригинальный образец для последующего использования при проведении операции по установке имплантатов. Изобретения позволяют обеспечить направленное сверление челюстной кости пациента на заданную глубину с возможностью соосного положения направляющей шахты шаблона с проектным положением зубного имплантата в кости, а также возможность сверления и установки близко расположенных имплантатов. 2 н. и 43 з.п. ф-лы, 26 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к стоматологии, и предназначено для использования при увеличении гребня челюстной кости. Расширят гребень кости для того, чтобы он вмещал вставляемый окончательный зубной имплантат. Гребень кости расширяют с использованием имплантата-расширителя. Имплантат-расширитель изготавливают из биологически совместимого и остеокондуктивного материала, и он содержит резьбовое тело, область коронки и верхушку. При этом область коронки имеет наружный диаметр, не разрывный с наружным диаметром резьбового тела, область коронки не является более широкой, чем резьбовое тело, и дополнительно содержит глухое отверстие, предотвращающее поворот. Кроме этого область коронки имеет внешние стенки, которые частично являются резьбовыми и имеют все более и более глубокие характеристики резьбы до тех пор, пока они не будут совпадать с характеристиками резьбы резьбового тела. Использование имплантата-расширителя заявленной конструкции позволяет расширить гребень кости и способствует формированию васкуляризированной костной ткани вокруг имплантата-расширителя. 8 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к области медицинской техники и предназначено для использования при изготовлении шаблонов для установки дентальных имплантатов. Способ изготовления хирургического шаблона для установки дентальных имплантатов включает регистрацию цифрового трехмерного изображения полости рта, регистрацию цифрового трехмерного изображения прототипа шаблона и топологически связанных с прототипом шаблона рентген-контрастных маркеров, регистрацию цифровой компьютерной рентгеновской томограммы ротовой полости с установленным в ней прототипом шаблона, распознавание на компьютерной рентгеновской томограмме изображений маркеров, а также пространственную привязку топологии костных тканей полости рта к топологии прототипа шаблона путем пространственного совмещения изображений маркеров на прототипе шаблона и цифровой компьютерной рентгеновской томограмме ротовой полости. Внутри виртуальной модели прототипа шаблона располагают виртуальные маркеры, на основании виртуальной модели прототипа шаблона, включающего виртуальные маркеры, изготавливают физическую модель прототипа шаблона, включающую маркеры, методом быстрого прототипирования, используя для изготовления прототипа шаблона и маркеров материалы с различной рентгеновской контрастностью, физическую модель прототипа шаблона используют при регистрации цифровой компьютерной рентгеновской томограммы ротовой полости. Изобретение позволяет увеличить точность взаимной привязки топологии костной ткани, топологии полости рта и топологии прототипа шаблона. 1 з.п. ф-лы, 4 ил.

Группа изобретений включает зубной компонент, зубной фиксатор для вставки в челюсть, блок зубного имплантата (варианты) и систему зубного имплантата, относится к области стоматологии и предназначена для использования при протезировании на зубных имплантатах. Зубной компонент содержит зацепляющий участок для зацепления зубного компонента с зубным фиксатором, выполненным с возможностью вставки в челюсть. Зацепляющий участок снабжен по меньшей мере двумя первичными радиальными выступами, распределенными по периметру зацепляющего участка и выполненными с возможностью их помещения в соответствующие углубления, обеспеченные в фиксаторе. По периметру зацепляющего участка первое расстояние разделяет первый первичный радиальный выступ и второй первичный радиальный выступ, а второе расстояние разделяет указанный второй первичный радиальный выступ и следующий первичный радиальный выступ, при этом указанное первое расстояние превышает указанное второе расстояние. Область зацепляющего участка, перекрытая указанным первым расстоянием, либо лишена выступов, либо снабжена вторичным радиальным выступом, который по меньшей мере в одном направлении меньше любого из указанных первичных радиальных выступов. Изобретения позволяют эффективно и точно позиционировать различные компоненты для соединения их между собой. 5 н. и 20 з.п. ф-лы, 13 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано при изготовлении внутрикостных зубных имплантатов. Внутрикостный зубной имплантат содержит канал, внутри которого расположен стержень. Стержень и канал условно разделены на три части. При этом диаметр средней трети канала меньше диаметров верхней и нижней частей. Между каналом имплантата и стрежнем имеется прокладка из эластичного податливого материала. Техническим результатом данного изобретения является расширение спектра случаев применения зубных имплантатов вследствие приобретения внутриканальной частью имплантата микроподвижности как в вертикальном, так и в горизонтальном направлении, что в свою очередь способствует равномерному распределению жевательного давления на костную ткань и увеличению срока службы имплантата. 1 ил.
Наверх