Способ диагностики физиологической незрелости плодов у свиноматок



 


Владельцы патента RU 2582967:

Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский ветеринарный институт патологии, фармакологии и терапии Российской академии сельскохозяйственных наук (ГНУ ВНИВИПФиТ Россельхозакадемии) (RU)

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для диагностики физиологической незрелости плодов у свиноматок. В сыворотке периферической крови супоросных свиноматок на 91-93 день беременности определяют концентрацию стероидного гормона дегидроэпиандростерон-сульфата. При выявлении его в количестве менее 25 нг/мл диагностируют физиологическую незрелость плодов. Способ позволяет диагностировать физиологическую незрелость плодов у свиноматок в завершающий период их внутриутробного развития. 2 табл., 1 пр.

 

Изобретение относится к области ветеринарной медицины, в частности к акушерству, и касается физиологической незрелости плодов у свиноматок.

Актуальность предлагаемого способа определяется высокой частотой встречаемости у свиноматок нарушения внутриутробного развития плодов, клинически проявляющееся рождением слаборазвитых, нежизнеспособных и мертвых плодов. Данная патология в последнее время имеет выраженную тенденцию к росту и составляет от 22,8 до 32,4% [1, 2]. Довольно широкое распространение она имеет при токсикозе беременных [3].

Известен способ диагностики физиологической незрелости новорожденных поросят по системе интегральных показателей, включающей их внешний вид, массу тела, количество зубов, телосложение, упитанность, поведение, реакцию на внешние раздражители, цвет видимых слизистых оболочек, состояние кожи [2]. По такому методу оценки новорожденных поросят к физиологически незрелым относят поросят, имеющих длину тела менее 20 см, массу тела до 1 кг, количество зубов менее 8, слабое и непропорциональное телосложение, неудовлетворительную упитанность, слабовыраженные рефлексы на зов матери, свет, движущиеся предметы, бледность слизистых оболочек, мягкую бледность с синеватым оттенком кожи, покрытой редкой, короткой и мягкой щетинкой.

Также известен способ диагностики задержки развития и рождения нежизнеспособных телят (с недоразвитой у них щитовидной железой) по массе тела (составляющей 60-70% массы тела нормально развитых новорожденных телят), внешнему виду (гладкой и блестящей поверхности кожи, с наличием в ней множественных глубоких борозд и складок), сформированности волосяного покрова (полном отсутствии или наличии его на отдельных участках тела: на месте будущих рогов, подбородке и верхней губе, основании ушной раковины, кончике хвоста и конечностях), а также макро- и микроскопической оценке кожи, щитовидной железы, гипофиза, гонад плода [4, 5].

Имеющиеся способы диагностики нарушения внутриутробного развития плодов в основном носят ретроспективный характер и осуществляются после рождения поросят путем выполнения биометрии (определения размеров и массы тела плодов, пропорциональности их телосложения), определения упитанности, выраженности безусловных рефлексов, состояния слизистых оболочек, кожного и волосяного покровов, а также макроскопической и микроскопической оценке структуры кожи и внутренних секреторных органов.

Известен способ контроля за внутриутробным развитием плодов и диагностики их гипоксии с помощью ультразвукового сканирования рогов матки свиньи и постановки функциональной пробы «атропинового теста» - оценки адаптационной реакции плодов на внутривенное введение свиноматкам атропина. Учащение сердцебиений у плодов (на 20-25 ударов в минуту) рассматривается как проявление активной адаптационной реакции на изменившиеся условия окружающей среды, а замедление сердечной деятельности (уменьшение сердечных сокращений на 30-35 ударов в минуту), расценивается как результат неадекватной реакции на изменяющиеся условия окружающей среды, вследствие маточно-плацентарной недостаточности, обусловленной гипоксическим состоянием [6].

Недостатками этого способа являются:

- во-первых, проведение диагностических исследований на 25 день после осеменения свиноматок, на ранней стадии развития плодов (по завершении зародышевого периода развития), когда их размеры находятся в пределах 30-35 мм, чем обусловлена необходимость проведения динамического наблюдения за их состоянием;

- во-вторых, степень проявления ответной реакции плодов на внешнее воздействие, способной выявлять их гипоксическое состояние, не характеризует физиологическую зрелость;

- в третьих, низкая точность данного метода диагностики, т.к. не учитывается возможность скачкообразного темпа роста плода, характерного для последнего месяца беременности. При 91-100-дневной беременности свиноматок коэффициент кратности увеличения массы и размеров плодов составляет 9,0, при 101-110-дневной - 12,0 [7].

Указанные недостатки устраняются в заявляемом изобретении.

Технический результат изобретения - диагностика физиологической незрелости плодов у свиноматок в завершающий период их внутриутробного развития.

Для этого предложен способ диагностики физиологической незрелости плодов у свиноматок, включающий определение концентрации стероидного гормона дегидроэпиандростерон-сульфата в сыворотке периферической крови супоросных свиноматок на 91-93 день беременности и при выявлении его в количестве менее 25 нг/мл - диагностирование физиологической незрелости плодов.

Дегидроэпиандростерон-сульфат является стероидным гормоном, продуцируемым в виде сложного эфира сульфата преимущественно корой надпочечников (до 95%) и гонадами (8-10%).

У беременных дегидроэпиандростерон-сульфат играет существенную роль во взаимодействии системы мать-плацента-плод. В период внутриутробного развития в коре надпочечников плода активно функционирует особая эндокринная структура - внутренняя фетальная зона, составляющая около 80% от общего объема надпочечников, которая полностью редуцируется в постнатальный период. В ней на протяжении всей беременности в нарастающем количестве синтезируется дегидроэпиандростерон-сульфат, из которого в хориальном синцитии плаценты образуются эстрогенные гормоны [8, 9].

Суточные колебания концентрации дегидроэпиандростерон-сульфата в крови отсутствуют. Данный гормон не связывается со специфическими белками плазмы крови, и их концентрация не влияет на его уровень.

При задержке развития плода наблюдается снижение синтеза фетальной зоной надпочечников дегидроэпиандростерон-сульфата и уменьшение его концентрации в крови матери [10].

Учитывая, что секреция дегидроэпиандростерон-сульфата надпочечниками плода зависит от степени его развития, мы использовали данный показатель для диагностики физиологической незрелости плодов у свиноматок.

Новизна заявленного способа заключается в том, что впервые предлагается проводить диагностику физиологической незрелости плодов и мертворождаемости поросят у свиноматок по определению содержания дегидроэпиандростерон-сульфата в сыворотке периферической крови на 91-93-день беременности.

Способ диагностики физиологической незрелости плодов у свиноматок осуществляется следующим образом. В сыворотке периферической крови беременных свиноматок на 91-93 дни супоросности методом иммуноферментного анализа определяют содержание стероидного гормона - дегидроэпиандростерон-сульфата, основная продукция которого у беременных животных обеспечивается надпочечниками плодов. При концентрации его в сыворотке крови в количестве 25 нг/мл и более у свиноматок рождается не более 10,0% слаборазвитых и мертвых поросят, при концентрации менее 25 нг/мл - рождение таких поросят составляет от 20,0 до 50,0%.

Сущность способа поясняется примером.

На 91-93 дни супоросности от 18 свиноматок взята кровь и в ее сыворотке определено содержание дегидроэпиандростерон-сульфата.

Из данных, приведенных в таблице 1, следует, что из 10 свиноматок с содержанием в сыворотке крови дегидроэпиандростерон сульфата менее 25 нг/мл у 9 или 90,0% зарегистрировано рождение слаборазвитых и мертвых плодов в количестве 20,0-50,0% и лишь у 1 или 10,0% - не было зарегистрировано слаборазвитых и мертвых поросят. Из 8 свиноматок с содержанием в сыворотке крови исследуемого гормона 25 нг/мл и более у 6 (75,0%) не зарегистрировано рождения физиологически незрелых плодов, у 2 (25,0%) зарегистрировано 9,1-10% слаборазвитых плодов.

С учетом показателя дегидроэпиандростерон-сульфата в крови свиноматок и получения пометов со слаборазвитыми и мертвыми плодами истинно положительный результат (ИП) получен в 9 случаях (№№1, 3, 6, 8, 9, 10, 12, 14, 17), ложно положительный (ЛП) - в 1 случае (№11), истинно отрицательный (ИО) результат - в 6 случаях (№№2, 4, 7, 13. 16, 18) и ложно отрицательный (ЛО) результат - в 2 случаях (№№5, 15).

Показатели чувствительности, специфичности и точности заявляемого способа диагностики физиологической незрелости плодов у свиноматок рассчитаны согласно соответствующей методике [11] по формулам:

Ч=ИП:(ИП+ЛО)·100%,

где Ч - чувствительность,

ИП - число пометов с истинно положительным результатом,

ЛО - число пометов с ложно отрицательным результатом,

Ч=9:(9+2)·100=81,8%.

С=ИО:(ИО+ЛП)·100%,

где С - специфичность,

ИО - число пометов с истинно отрицательным результатом,

ЛП - число пометов с ложно положительным результатом.

С=6:(6+1)·100=85,7%.

T=(ИП+ИО):N·100%,

где Т - точность,

ИП - число пометов с истинно положительным результатом,

ИО - число пометов с истинно отрицательным результатом,

N - число свиноматок в опыте,

Т=(9+6):18·100=83,3%.

Итого: Чувствительность заявленного способа - 81,8%.

Специфичность заявленного способа - 85,7%.

Точность заявленного способа - 83,3%.

Проведенными исследованиями выявлена взаимосвязь между концентрацией дегидроэпиандростерона в периферической крови свиноматок и жизнеспособностью родившихся поросят.

Высокая точность, чувствительность и специфичность, а также наличие достоверных коррелятивных связей между ДГЭА-С и показателями физиологической зрелости поросят в заявляемом способе диагностики физиологической незрелости плодов у свиноматок обусловлена тем, что дегидроэпиандростерон-сульфат у беременных животных продуцируется в основном надпочечниками плодов, по уровню которого в крови свиноматок можно судить о состоянии плодов. Это дает основание использовать данный показатель для диагностики физиологической незрелости плодов в период их внутриутробного развития.

Список литературы

1. Коцарев В.Н. Первичная слабость родов, послеродовые болезни свиноматок и разработка методов их профилактики: Авторефер. дис.… докт. вет. наук. - Воронеж, 2006. - 46 с.

2. Кузнецов А.И. Физиологическая незрелость поросят: Факторы, обусловливающие ее возникновение, особенности течения и проявления важнейших функций организма, способы предупреждения и коррекции: Авторефер. дис.… докт. биол. наук. - Белгород, 1996. - 42.

3. Коцарев В.Н. Поздний токсикоз беременных / В.Н. Коцарев, А.Г. Нежданов, Ю.Н. Алехин, Н.А. Горохов // Ветеринария. - 2012. - №9. - С. 34-37.

4. Петский П.Г. О гетерохронии и танатогенезе у новорожденных телят при летальной йодной недостаточности / П.Г. Петский, В.А. Лыжина, Н.Г. Соленова // Материалы докладов всесоюзной научной конференции, посвященной 90-летию Казанского ветеринарного института. - Казань, 1963. - С. 668-669.

5. Соленова Н.Г. Недоразвитие щитовидной железы (тиреогипоплазия) как одна из причин рождения нежизнеспособных бесшерстных телят: Авторефер. дис.… канд. биол. наук. - Киров, 1965. - 19 с.

6. Бобрик Д.И. Профилактика антенатальной смертности плодов у свиноматок в условиях промышленных комплексов: Авторефер. дис.… канд. вет. наук. - Витебск, 2005. - 20 с.

7. Момот Ю. Развитие зародышей и плодов свиней в антенатальный период онтогенеза / Ю. Момот, Л. Лапшин. // Свиноводство. - 2006. - №6. - С. 25-26.

8. Рец Ю.В. Значение кортикокатехоламиновых гормонов плода в патогенезе хронической плацентарной недостаточности / Ю.В. Рец, Г.А. Ушакова, С.А. Шрайбер // Акушерство и гинекология. - 2008. - №1. - С. 44-48.

9. Рец Ю.В. Структурно-гормональные проявления хронической плацентарной недостаточности / Ю.В. Рец // Акушерство и гинекология. - 2008. - №5. - С. 28-31.

10. Нежданов А.Г. Гормональный гомеостаз беременных коров при синдроме задержки развития плода / А.Г. Нежданов, Т.П. Брехов, М.Н. Кочура // Ветеринария. - 2010. - №6. - С. 36-38.

11. Васильев А.Ю. Анализ данных лучевых методов исследования на основе принципов доказательной медицины [Электронный ресурс] / Васильев А.Ю., Малый А.Ю., Серов Н.С. // 3 учебное пособие. - 2008. - Режим доступа: htth//vmede.org/sait/?id=Onkologiya_analiz_vasilev_2008&menu=Onkologiya_analiz_vasilev_2008&page=3.

Способ диагностики физиологической незрелости плодов у свиноматок, включающий определение концентрации стероидного гормона дегидроэпиандростерон-сульфата в сыворотке периферической крови супоросных свиноматок на 91-93 день беременности и при выявлении его в количестве менее 25 нг/мл - диагностирование физиологической незрелости плодов.



 

Похожие патенты:

Способ относится к детской ревматологии, иммунологии и гематологии и может применяться для ранней диагностики тяжелого жизнеугрожающего осложнения системного ювенильного идиопатического артрита (СЮИА) - синдрома активации макрофагов (САМ).

Способ относится к детской ревматологии, иммунологии и гематологии и может применяться для ранней диагностики тяжелого жизнеугрожающего осложнения системного ювенильного идиопатического артрита (СЮИА) - синдрома активации макрофагов (САМ).

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для оценки аллогенного иммунного ответа в кратковременной смешанной культуре мононуклеаров неродственных доноров.

Изобретение относится к медицине, а в частности к гепатологии и ультразвуковой диагностике, и может быть использовано для диагностики портальной гипертензии при хронических диффузных заболеваниях печени.

Изобретение относится к медицине и касается способа оценки эффективности лечения больных хроническим бруцеллезом. Сущность способа заключается в том, что у больных хроническим бруцеллезом в фазе обострения до начала терапии и по ее окончании проводится определение сывороточного уровня ФНО α, ИФН γ, ИЛ 10, рассчитывается соотношение ИФН γ / ИЛ 10.
Изобретение относится к медицине и представляет собой способ определения осмотической стойкости эритроцитов путем исследования крови, характеризующийся тем, что кровь в равных объемах помещают в мерные пробирки №1 и №2 с цитратом натрия, подвергают центрифугированию, после этого плазму отсасывают пипеткой, полученную эритроцитарную массу из мерной пробирки №1 разводят 0,85% раствором хлорида натрия в соотношении 1:1, эритроцитарную массу из мерной пробирки №2 разводят 0,425% раствором хлорида натрия в соотношении 1:1, обе мерные пробирки одновременно центрифугируют, после чего покачиванием или легким встряхиванием кровь перемешивают с надосадочной жидкостью до однородного состояния, затем из каждой пробирки с помощью устройства для исследования проб крови Microvette забирают по 200 мкл эритроцитарной массы и производят подсчет эритроцитов в автоматическом гематологическом анализаторе и в заключение рассчитывают индекс осмотической стойкости (ИОС), который определяют по формуле ИОС=RBC1/RBC2, где RBC1 - количество эритроцитов (×1012/л) из мерной пробирки №1, RBC2 - количество эритроцитов (×1012/л) из мерной пробирки №2, и при значении ИОС 1,50-1,60 эритроциты оценивают как среднестойкие к осмотическому гемолизу, 1,30-1,49 - как низкостойкие, 1,61-1,8 - как высокостойкие.

Группа изобретений относится к медицине. Способ контроля дыхания субъекта реализуют с помощью устройства для контроля дыхания.

Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, пульмонологии и может быть использовано для оценки степени нарушения энергетического метаболизма лимфоцитов крови у детей с внебольничной пневмонией (ВП).

Изобретение относится к медицине и предназначено для диагностики недифференцированной дисплазии соединительной ткани (нДСТ). Цель изобретения - создание удобного способа оценки риска развития недифференцированной дисплазии соединительной ткани, не требующего выполнения большого количества длительных и дорогостоящих диагностических исследований.

Изобретение относится к области медицины, в частности пульмонологии, и предназначено для скрининговой диагностики хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ) и бронхиальной астмы.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству для лечения нерубцовых алопеций и способу его получения. Способ получения средства для лечения нерубцовых алопеций, включающий центрифугирование крови пациента в 2 этапа, на первом этапе при 500 об/мин, на втором этапе при 1200 об/мин. Средство для лечения нерубцовых алопеций, содержащее от 1500 до 2000 *109/л аутологичных тромбоцитов и от 20 до 30 *109/л лейкоцитов, находящихся в собственной плазме крови. Способ лечения нерубцовых алопеций. Средство, полученное вышеописанным способом, эффективно для лечения нерубцовых алопеций, характеризуется высоким содержанием тромбоцитов и лейкоцитов, которое позволяет использовать средство в меньшем количестве, что обеспечивает снижение болезненности процедур и позволяет эффективно пройти курс лечения очаговой алопеции. 3 н.п. ф-лы, 1 табл., 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике, и может быть использовано для исследования нарушений системной микроциркуляции в организме человека на основе исследования наноструктур крови и/или лимфы с использованием техники лазерной корреляционной спектроскопии. Для этого отбирают объем крови из вены, артерии, лимфы из лимфатических сосудов или лимфоузлов, отделяют форменные элементы крови и/или лимфы, измеряют дзета-потенциал и размерные факторы наночастиц дисперсной фазы плазмы крови, лимфоплазмы посредством анализаторов лазерной корреляционной спектроскопии или измеряют только дзета-потенциал плазмы крови, лимфоплазмы без параллельного измерения параметров, изучают значения дзета-потенциала в милливольтах и значения размерных факторов наночастиц дисперсной фазы плазмы крови, лимфоплазмы, сопоставляя полученные значения дзета-потенциала и значения размерных факторов наночастиц дисперсных фаз плазмы крови и/или лимфоплазмы человека с их нормальными значениями в пределах допустимых отклонений. Причем при обнаружении отклонений дзета-потенциала от нормативных показателей проводят диагностику организма в амбулаторных или стационарных условиях с целью выявления патологии, степени ее выраженности и локализации. При этом у человека среднего возраста в нормальных физиологических условиях, натощак дзета-потенциал со значениями ζ≤-35 мВ свидетельствует о высоких потенциальных возможностях транспортных сред организма и отсутствии системных нарушений микроциркуляции; дзета-потенциал со значениями -35 мВ <ζ≤-27 мВ свидетельствует о нормальном (здоровом) состоянии транспортных сред организма; дзета-потенциал со значениями -27 мВ <ζ≤-10 мВ свидетельствует о пограничном состоянии транспортных сред организма, требующим уточнения причины, вызвавшей такие значения дзета-потенциала; дзета-потенциал в интервале -10 мВ <ζ≤+5 мВ свидетельствует о системных нарушениях микроциркуляции. Изобретение обеспечивает возможность диагностики состояния общего и/или органного гомеостаза организма человека как следствие системных нарушений микроциркуляции в организме. 1 з.п. ф-лы, 6 ил., 3 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к эндокринологии и клинической лабораторной диагностике, и может быть использовано для диагностики различных форм адренокортикальной карциномы (АКК), синдрома Иценко - Кушинга (СИК) и гормонально-неактивных аденом (ГНА) коры надпочечников. Способ заключается в проведении иммунохемилюминесцентного (ИХЛА), радиоиммунологического (РИА) методов анализа, высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) и газовой хроматографии с масс-спектрометрическим детектированием (ГХ/МС) с определением значений диагностических показателей, согласно которым присваивают соответствующую форму новообразования коры надпочечников. Изобретение обеспечивает значительное повышение точности и чувствительности дифференциальной диагностики новообразований коры надпочечников. 5 пр., 8 табл.

Изобретение относится к области медицины и представляет собой способ дифференциальной диагностики у детей гломерулярного и тубулоинтерстициального заболеваний почек нетоксической природы и ассоциированных с токсическим действием Cd, Pb, Cr и фенола, характеризующийся тем, что при содержании указанных веществ в крови выше референтного значения осуществляют генетическое исследование, при наличии полиморфизма генов CYPOX, RCYT 450, SULTA1 проводят ультразвуковое исследование, при установлении обеднения кровотока в подкапсульной зоне почек, отклонений показателей спектрограммы импульсно-волнового допплера и повышения эхогенности паренхимы почек, осуществляют дополнительные исследования, и при отклонении относительно физиологической возрастной нормы 65% или более из следующих показателей: содержание ОАС, Cu/Zn-СОД, ГлПО; повышение уровня каталазы, гидроперекисей липидов, МДА; и снижении абсолютного фагоцитоза и фагоцитарного числа диагностируют заболевание, ассоциированное с токсическим действием, а при отсутствии таких отклонений - заболевание нетоксической природы. Изобретение обеспечивает повышение точности дифференциальной диагностики. 1 з.п. ф-лы, 4 табл.
Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и может быть использовано для прогнозирования повышения артериальной жесткости у пациентов с высоким и очень высоким сердечно-сосудистым риском, получающих терапию статинами. Поставленная задача решается определением в сыворотке крови секреторной фосфолипазы A2 (sPLA2) до начала терапии статинами. При исходном значении sPLA2 в сыворотке крови пациентов, равном 7,69 нг/мл и более, прогнозируют повышение артериальной жесткости в течение 6 месяцев от начала терапии статинами. При исходном значении sPLA2, равном 4,09 нг/мл и менее, прогнозируют отсутствие повышения артериальной жесткости в течение 6 месяцев на терапии статинами. Предлагаемый способ позволяет прогнозировать повышение артериальной жесткости у данной группы больных путем использования нового биомаркера крови, провести коррекцию терапии и снизить остаточный кардиоваскулярный риск. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике, и может быть использовано для измерения параметров распределения эритроцитов по деформируемости Для этого проводят видеозапись и обработку дифракционной картины, возникающей при рассеянии лазерного пучка на разбавленной суспензии эритроцитов, деформированных в сдвиговом потоке силами вязкого трения, оцифровку этой дифракционной картины, определение формы линии изоинтенсивности, лежащей на периферии центрального дифракционного максимума, измерение интенсивности I рассеянного света на данной линии изоинтенсивности по отношению к интенсивности центрального дифракционного максимума I(0), определение координат полярных точек xp и yp, лежащих на пересечении данной линии изоинтенсивности с горизонтальной осью координат и с вертикальной осью координат. А также радиусов кривизны R (xp) и R (yp) данной линии изоинтенсивности в указанных полярных точках с последующим вычислением средней деформируемости эритроцитов s, дисперсии деформируемости эритроцитов µ, а также коэффициента асимметрии распределения эритроцитов по деформируемости v по математическим формулам. Изобретение обеспечивает возможность измерения новых параметров - дисперсию деформируемости эритроцитов и асимметрию распределения эритроцитов по деформируемости, а более точное измерение основной измеряемой величины, а именно средней деформируемости эритроцитов в исследуемом образце крови. 6 ил., 2 пр.
Изобретение относится к области медицины и касается способа диагностики остеопороза при ревматоидном артрите. Сущность способа заключается в том, что в сыворотке крови больных определяют концентрацию белков и пептидов и дополнительно исследуют уровень адипонектина. При сывороточной концентрации адипонектина 44 мкг/мл и выше диагностируют наличие остеопороза, при его значениях 43,9 мкг/мл и ниже - диагностируют нормальную минеральную плотность костной ткани. Использование способа позволяет повысить точность диагностики остеопороза у больных ревматоидным артритом. 4 пр.

Изобретение относится к пищевой промышленности и медицине, гигиене питания. Предложен способ разработки рецептуры продукта, восполняющего индивидуальный дефицит витаминов и минеральных веществ в организме, предназначенный для определения и обеспечения содержания необходимых индивидуальных доз потребления витаминов и минеральных веществ (нутриентов) в продукте, обеспечивающих восстановление и поддержание насыщенности ими организма человека в пределах нормы физиологической потребности при их недостатке в сыворотке крови и за счет этого сохранение метаболического баланса. Изобретение позволяет на основе алгоритма определять графическую зависимость значения потребленных доз отдельных нутриентов в мг/кг МТ и соответствующие им значения изменения концентраций нутриентов в сыворотке крови в мкг/мл - «доза-изменение». Для нутриентов, концентрация которых в сыворотке крови меньше значений нормы физиологической потребности, на основе графика зависимости «доза-изменение» и с учетом физиологической нормы суточного потребления нутриентов, а также массы тела, пола и возраста обследуемых определяют оптимальную дозу нутриентов, требуемую для восстановления и поддержания витаминно-минеральной насыщенности организма в пределах референтных значений физиологической нормы. На основе этой оптимальной дозы, а также с учетом содержания нутриентов в исходных монопродуктах формируют рецептуру продукта. Изобретение позволяет восполнять индивидуальный дефицит витаминов и минеральных веществ в организме. 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 7 табл.
Изобретение относится к медицине, в частности к педиатрии и урологии, и касается лечения гиперактивного мочевого пузыря у детей. Способ включает введение препаратов, увеличивающих объем мочевого пузыря, а также введение десмопрессина (минирина) в течение 3-х месяцев. Дополнительно определяют дефицит антидиуретического гормона по уровню ночной осмолярности мочи. При показателях осмолярности 202±44,9 мосм/л десмопрессин (минирин) вводят, начиная с минимальной дозы 60 мкг в течение месяца с приемом не позднее 19 часов. В последующем увеличивают дозу препарата через один и два месяца при значениях ночного диуреза свыше 40% от суточного. Способ обеспечивает повышение эффективности лечения заболевания у детей, в т.ч. за счет выбранного условия и режима введения минирина. 1 пр.

Изобретение относится к области диагностики и может быть использовано для тестирования и корректировки работы алкометра. Портативный картридж со стандартным спиртовым газом для алкометра содержит стандартный спиртовой газ с предварительно заданной концентрацией и выполнен с возможностью отображения значения указанной концентрации на внешней поверхности картриджа (1) или его сохранения на запоминающем носителе, предусмотренном на картридже (1). Картридж (1) имеет выходное отверстие, выполненное с возможностью соединения с алкометром (30) для выпуска стандартного спиртового газа в алкометр (30) и герметично закрытое мягкой мембраной (16). Картридж (1) также содержит внутренний контейнер из мягкого материала, в котором содержится стандартный спиртовой газ с предварительно заданной концентрацией, и внешний кожух (10) из твердого материала для защиты внутреннего контейнера. При соединении картриджа (1) с алкометром (30) происходит протыкание мягкой мембраны (16) и обеспечивается возможность перетекания стандартного спиртового газа из внутреннего контейнера в алкометр (30). Изобретение обеспечивает упрощение конструкции картриджа и повышает его надежность. 2 з.п. ф-лы, 5 ил.
Наверх