Способ получения полимерной основы для изготовления плёнки с нафтохиноновым комплексом биологически активных веществ воробейника краснокорневого



Способ получения полимерной основы для изготовления плёнки с нафтохиноновым комплексом биологически активных веществ воробейника краснокорневого
Способ получения полимерной основы для изготовления плёнки с нафтохиноновым комплексом биологически активных веществ воробейника краснокорневого

 


Владельцы патента RU 2593795:

Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Дальневосточный государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ГБОУ ВПО "ДВГМУ" Минздрава России) (RU)

Изобретение относится к области медицины, к разделу фармации и может быть использовано для изготовления новой перспективной лекарственной формы, содержащей в качестве активного компонента нафтохиноновый комплекс биологически активных веществ воробейника краснокорневого - Lithospermum erythrorhizon Sieb. et Zucc. Изобретение представляет предложение по изготовлению оптимальной основы полимерной пленки с такими необходимыми технологическими параметрами, чтобы в дальнейшем вводить в ее состав нафтохиноновый комплекс биологически активных веществ - шиконин и его эфиры, выделенный из культуры клеток воробейника краснокорневого. В состав основы для пленок входят метилцеллюлоза и натрий-карбоксиметилцеллюлоза в равных количествах, глицерин, вода очищенная в оптимальном соотношении. Преимущества изобретения: оптимальный состав основы для введения в пленку спиртового раствора нафтохинонового комплекса воробейника краснокорневого; оптимальная толщина готовой полимерной пленки; относительно высокая прочность готовой полимерной пленки; достаточные адгезионные свойства готовой пленки, позволяющие ей прочно удерживаться на слизистых оболочках или раневой поверхности; оптимальное значение коэффициента набухания полимерной пленки, что обеспечивает комфортность применения; приемлемое значение величины удельного удлинения полимерной пленки при контакте с жидкой средой. 1 табл., 1 ил., 5 пр.

 

Изобретение относится к области медицины, к разделу фармации и может быть использовано для изготовления новой перспективной лекарственной формы, содержащей в качестве активного компонента нафтохиноновый комплекс биологически активных веществ воробейника краснокорневого - Lithospermum erythrorhizon Sieb. et Zucc.

В настоящее время в медицине представлен широкий ассортимент высокоэффективных лекарственных веществ, однако до сих пор не решена проблема целенаправленной их доставки в орган-мишень. Поэтому в фармацевтической отрасли большое внимание уделяется разработке новых путей доставки и перспективных лекарственных форм [Стратегия развития медицинской науки в Российской Федерации на период до 2025 года, утвержденная распоряжением Правительства РФ от 28 декабря 2012 г. №2580-р].

Одной из важных задач фармацевтической технологии является создание терапевтических систем, позволяющих длительно высвобождать действующие вещества в течение некоторого временного интервала. Это стало возможным благодаря внедрению в фармацевтическую технологию новых полимеров с особыми функциональными свойствами [Штильман М.И. Полимеры медико-биологического назначения. - Москва: ИКЦ «Академ-книга», 2006. 400 с.].

Одним из современных путей введения лекарственных средств является трансдермальный, осуществляемый при использовании полимерных пленок, высвобождающих активное вещество непосредственно на слизистую оболочку или кожу. Полимерные пленки являются аппликационной лекарственной формой, предназначенной для трансдермального введения активного вещества в организм.

Преимуществами использования полимерных пленок являются: прочная фиксация в зоне патологического очага, точность дозирования, простота и удобство использования, обеспечение пролонгированного действия активного вещества, возможность прерывания действия пленки в любой момент, минимум побочных эффектов [Мизина П.Г. Фитопленки в фармации и медицине. // Фармация. - 2000. - №5. - С. 38-40].

Таким образом, новым этапом местной терапии является применение пленок на основе полимеров медицинского назначения с включенными в них субстанциями. При изготовлении полимерных пленок используют в основном способы розлива пленочной полимерной массы на подложку - форму определенной площади. Введение действующего вещества в полимерную основу зависит от его физико-химических свойств [Тенцова А.И., Алюшина М.Т. Полимеры в фармации. - Москва: «Медицина», 1985. - 256 с.].

В настоящее время лекарственные полимерные пленки применяются в различных областях медицины: в стоматологии, оториноларингологии, гинекологии, в терапевтической и хирургической практике. Актуальным направлением исследований является расширение ассортимента лекарственных полимерных пленок.

Одним из перспективных источников биологически активных веществ (БАВ), по нашему мнению, является нафтохиноновый комплекс БАВ, который содержится преимущественно в корнях воробейника краснокорневого - Lithospermum erythrorhizon Sieb. et Zucc, представителя семейства бурачниковые - Boraginaceae. Данный комплекс включает в себя нафтохинон шиконин, его химическая формула: 5,8-диокси-2(1-окси-4-метилпентил-3)-1,4-нафтохинон. Также комплекс включает эфиры шиконина, такие как ацетилшиконин, изовалерилшиконин, изобутирилшиконин, пропионилшиконин, β,β-диметилакрилшиконин и другие производные шиконина [Isabel Andújar, José Luis Ríos, Rosa Maria Giner, Maríia Carmen Recio. Pharmacological properties of shikonin - a review of literature since 2002 // Planta Medica. - 2013. - Vol.79. - P. 1685-1697].

Шиконин и его эфиры известны с давних времен как красные природные пигменты и как перспективные лекарственные средства. Так, в обзорной статье Papageorgiou et al. [Papageorgiou V.P., Assimopoulou A.N., Couladouros E.A., Hepworth D., Nicolaou К.C. The chemistry and biology of alkannin, shikonin, and related naphthazarin natural products. // Angewandte Chemie International Edition in English. - 1999. - Vol.38. - P. 270-301] описаны фармакологические свойства данных веществ и обсуждаются возможности их медицинского применения. Авторы статьи ссылаются также и на другие независимые исследования, в которых было доказано наличие у шиконина и у его эфиров противовоспалительного, ранозаживляющего и противомикробного эффектов.

Однако на сегодняшний день применение нафтохинонового комплекса БАВ в медицине ограничено ввиду отсутствия удобной лекарственной формы. В настоящее время появилась возможность выделения незаявляемого нафтохинонового комплекса БАВ из культуры клеток воробейника краснокорневого и его дальнейшего применения в составе полимерных пленок для местного лечения слизистых оболочек и кожи, что является перспективным направлением в медицине. Проанализировав функциональные особенности многих органических полимеров, используемых в технологии приготовления лекарств, мы пришли к выводу, что для изготовления полимерных пленок с нафтохиноновым комплексом БАВ воробейника краснокорневого наиболее приемлемыми являются производные целлюлозы, такие как метилцеллюлоза (МЦ), натрий-карбоксиметилцеллюлоза (Na-КМЦ). Их физиологическая безвредность, ценные физико-химические свойства и способность растворов данных полимеров при высыхании образовывать прозрачную прочную пленку позволяют применять МЦ и Na-КМЦ в качестве оптимальных основообразующих средств [Фармацевтическая технология. Технология лекарственных форм: учебник. / И.И. Краснюк, Г.В. Михайлова, Т.В. Денисова, В.И. Скляренко; под ред. И.И. Краснюка, Г.В. Михайловой. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2013. - 656 с.].

Известны аналоги - пленки с солями хлоргексидина для лечения пародонтита (патент РФ №2108781), а также пленки с дексазоном и/или хлоргексидинбиглюконатом для лечения гингивита (патент РФ №2108782). В качестве полимерной основы в данных изобретениях используют пластифицированный поливиниловый спирт. Однако у описанных пленок есть недостаток - данная основа не подходит для изготовления полимерной пленки с нафтохиноновым комплексом воробейника краснокорневого ввиду функциональных особенностей.

Известен также аналог - лекарственные пленки с сульфапиридазином натрия для лечения гингивита, изготовленные на основе водорастворимого сополимера акриламида, винилпирролидона и этакрилата [Чепель Л.И. Автореферат дисс. канд. мед. наук, М., 1990]. Однако недостатками данного изобретения являются кратковременный лечебный эффект, отсутствие у пленки защитных свойств для тканей пародонта, вышеописанный состав не подходит для изготовления полимерной пленки с нафтохиноновым комплексом воробейника краснокорневого ввиду функциональных особенностей.

Известен также аналог - пленки с супероксидисмутазой, каталазой, пероксидазой, фосфолипидами и микроэлементами [Калинин В.И. и др. Применение нового ферментного антиоксидантного компонента (БАК) при лечении начальных стадий воспалительных заболеваний пародонта. Новое в стоматологии. 1994 г., янв.-февр., с. 22-25]. В качестве полимерной основы пленок использовали альгинат натрия. Однако недостатками данного изобретения является отсутствие репаративного эффекта на остеогенез и отсутствие противомикробного действия, что не дает стойкого лечебного эффекта. Также альгинат натрия не обладает теми функциональными свойствами, которые необходимы для изготовления полимерной пленки с БАВ воробейника.

Известен аналог - не содержащая воды биоадгезивная композиция с камедью и поливинилпирролидоном для введения активных ингредиентов через слизистую оболочку (патент РФ №2234337). Однако данная композиция имеет существенный недостаток, а именно - она неприемлема для введения спиртового раствора нафтохинонового комплекса ввиду функциональных особенностей.

Наиболее близким аналогом-прототипом изобретения является известная методика изготовления полимерных пленок с шиконином и его производными [Башаров А.Я., Булгаков В.П. Леса и лесное хозяйство в современных условиях: материалы Всерос. конф. с междунар. Участием. / отв. ред. А.П. Ковалев. - Хабаровск: Изд-во ФГУ «ДальНИИЛХ», 2011. -358 с.], которая заключалась в следующем: растворы полимеров - метилцеллюлозы, натрий-карбоксиметилцеллюлозы и их смесь готовили в концентрации 3-4%, после чего подвергали стерилизации при 100°C в течение 30 минут для уменьшения естественной контаминации полимеров. В качестве пластификатора использовали глицерин в количестве 0,7-0,9 г на 1,0 г полимеров. Сумму эфиров шиконина вводили в раствор готового полимера в виде 0,25% раствора на 95% этаноле. Готовую композицию разливали на стеклянную подложку таким образом, чтобы после высыхания полимера образовалась пленка толщиной 110-120 мкм. Содержание суммы эфиров шиконина в готовых пленках составило 85 мкг на 1 см2 пленки. Таким образом, при помощи описанной методики возможно получить полимерные пленки на трех разных полимерных основах с содержанием нафтохинонового комплекса 85 мкг/см2.

Однако недостатком описанной методики является неопределенность состава полимерной пленки. Пленки, изготовленные на разных полимерных основах, то есть с использованием разных полимеров, будут соответственно обладать различными технологическими свойствами, что в первую очередь скажется на удобстве их применения и эффективности.

Задача изобретения: разработать и изготовить оптимальную основу для полимерной пленки с необходимыми технологическими параметрами для дальнейшего введения в ее состав нафтохинонового комплекса биологически активных веществ - шиконина и его эфиров, выделенного из культуры клеток воробейника краснокорневого - Lithospermum erythrorhizon Sieb. et Zucc.

Технический результат состоит в изготовлении оптимальной основы для полимерной пленки с необходимыми технологическими параметрами для дальнейшего введения в ее состав нафтохинонового комплекса биологически активных веществ - шиконина и его эфиров, выделенного из культуры клеток воробейника краснокорневого - Lithospermum erythrorhizon Sieb. et Zucc.

Технический результат достигается следующим образом. Для изготовления оптимальной основы для полимерной пленки с необходимыми технологическими параметрами в 25 мл воды очищенной, доведенной до температуры +70-90°С, добавляют 0,45 г метилцеллюлозы и 7 капель глицерина, смесь помещают в холодильник при температуре +8-10°С на 30 минут для набухания полимера. Затем вынимают и тщательно перемешивают смесь, на ее поверхность тонким слоем равномерно насыпают второй полимер - 0,45 г натрий-карбоксиметилцеллюлозы и оставляют для набухания при комнатной температуре +22-24°С на 30-40 минут. Далее полученную смесь гомогенизируют и помещают в холодильник при +8-10°С на 24 часа. По истечении суток проводят повторную гомогенизацию смеси.

На следующем этапе в готовую полимерную основу вводят шиконинсодержащий спиртовой раствор заданной концентрации, перемешивают и разливают полученный гель на стеклянную подложку площадью 85 см2. Сушат пленки в сушильном шкафу при температуре не более +50°С в течение 6-8 часов. Пленки следует готовить в асептических условиях для уменьшения их контаминации. После полного высыхания готовый продукт представляет собой гладкие, прозрачные, эластичные полимерные пленки ярко-красного цвета, представленные на Фиг. 1. Упаковывают пленки в индивидуальные стерильные полиэтиленовые пакеты.

Преимуществами предлагаемого изобретения являются:

- оптимальный состав полимерной основы для введения в пленку спиртового раствора нафтохинонового комплекса воробейника краснокорневого заданной концентрации;

- оптимальная толщина готовой полимерной пленки;

- относительно высокая прочность готовой полимерной пленки;

- достаточные адгезионные свойства готовой полимерной пленки, позволяющие ей прочно удерживаться на слизистых оболочках или раневой поверхности;

- оптимальное значение коэффициента набухания готовой полимерной пленки, что обеспечивает комфортность ее применения;

- приемлемое значение величины удельного удлинения готовой полимерной пленки при контакте с жидкой средой.

Для определения оптимального состава полимерных пленок, обладающих наилучшими технологическими свойствами, необходимо было провести определение таких технологических параметров как толщина пленки, прочность на разрыв, сила адгезии, коэффициент набухания, линейное удлинение, что описано в примерах 1-5. В результате экспериментов были подобраны оптимальные параметры полимерной основы.

Пример 1.

Были изготовлены 3 опытных образца полимерных пленок с разным составом полимеров: образец, содержащий 0,9 г метилцеллюлозы, образец, содержащий 0,9 г натрий-карбоксиметилцеллюлозы, и комбинированный образец, содержащий метилцеллюлозу и натрий-карбоксиметилцеллюлозу по предлагаемой методике. Определяли толщину пленок в микрометрах (мкм) при помощи микрометра в различных местах пленки. Число опытов в эксперименте составило 3, за окончательный результат принимали среднее значение. Результаты представлены в Таблице 1. Наибольшую толщину имела полимерная пленка из метилцеллюлозы 115±1 мкм, наименьшую - пленка из натрий-карбоксиметилцеллюлозы 112±1 мкм.

Пример 2.

Были изготовлены 3 опытных образца полимерных пленок с разным составом полимеров: образец, содержащий 0,9 г метилцеллюлозы, образец, содержащий 0,9 г натрий-карбоксиметилцеллюлозы, и комбинированный образец, содержащий метилцеллюлозу и натрий-карбоксиметилцеллюлозу по предлагаемой методике. Определяли прочность пленок на разрыв, для этого из каждой пленки вырезали полоску шириной 5 мм и длиной 50 мм. Концы пленки фиксировали зажимами и доводили до разрыва при помощи динамометра. В момент разрыва фиксировали приложенную силу в Ньютонах (Н). Число опытов в эксперименте составило 5, за окончательный результат принимали среднее значение. Результаты представлены в Таблице 1. Наиболее прочной оказалась полимерная пленка из метилцеллюлозы 35,48±0,2 Н, наименее прочной - пленка из натрий-карбоксиметилцеллюлозы 16,07±0,3 Н.

Пример 3.

Были изготовлены 3 опытных образца полимерных пленок с разным составом полимеров: образец, содержащий 0,9 г метилцеллюлозы, образец, содержащий 0,9 г натрий-карбоксиметилцеллюлозы, и комбинированный образец, содержащий метилцеллюлозу и натрий-карбоксиметилцеллюлозу по предлагаемой методике. Определяли силу адгезии пленок, для этого из каждой пленки вырезали исследуемый образец площадью 1 см. Затем с одной стороны пленки при помощи цианоакрилатного клея приклеивали равные по площади окружности ткани с прикрепленной шелковой нитью. Затем пленку увлажняли водой и приклеивали к влажному матовому стеклу и при помощи динамометра определяли силу в Ньютонах (Н), необходимую для отрыва пленки от поверхности. Число опытов в эксперименте составило 5, за окончательный результат принимали среднее значение. Результаты представлены в Таблице 1. Наибольшей силой адгезии обладала пленка из натрий-карбоксиметилцеллюлозы 0,51±0,03 Н, наименьшей силой адгезии - пленка из метилцеллюлозы 0,36±0,02 Н.

Пример 4.

Были изготовлены 3 опытных образца полимерных пленок с разным составом полимеров: образец, содержащий 0,9 г метилцеллюлозы, образец, содержащий 0,9 г натрий-карбоксиметилцеллюлозы, и комбинированный образец, содержащий метилцеллюлозу и натрий-карбоксиметилцеллюлозу по предлагаемой методике. Определяли коэффициент набухания пленок, для этого из каждой пленки вырезали образцы площадью 1 см. Затем каждый образец помещали между двух слоев фильтровальной бумаги, данную композицию помещали между двух покровных стекол и измеряли общую толщину при помощи микрометра. Затем смачивали фильтровальную бумагу двумя каплями воды очищенной и фиксировали увеличение толщины композиции в течение 5 минут. Отношение толщины набухшей пленки к толщине исходной пленки составило коэффициент набухания. Число опытов в эксперименте составило 5, за окончательный результат принимали среднее значение. Результаты представлены в Таблице 1. Наибольший коэффициент набухания имели пленки из метилцеллюлозы 3,8±0,05; наименьший коэффициент набухания имели пленки из натрий-карбоксиметилцеллюлозы 2,0±0,03. Таким образом, после контакта с водой меньше изменяется толщина пленки из натрий-карбоксиметилцеллюлозы, сильнее всех набухает пленка из метилцеллюлозы. Набухание характеризует удобство применения пленки.

Пример 5.

Были изготовлены 3 опытных образца полимерных пленок с разным составом полимеров: образец, содержащий 0,9 г метилцеллюлозы, образец, содержащий 0,9 г натрий-карбоксиметилцеллюлозы, и комбинированный образец, содержащий МЦ и Na-КМЦ по предлагаемой методике. Определяли линейное удлинение пленок в процессе набухания, для этого из каждой пленки вырезали исследуемый образец длиной 20 мм и шириной 5 мм, помещали их на гладкую стеклянную подложку с градуированной линейной шкалой. Затем смачивали каждый образец 5 каплями воды очищенной. При помощи линейной шкалы определяли удлинение пленки в миллиметрах (мм) до полной ее дезинтеграции. Также определяли время от начала смачивания пленки до ее разрушения в минутах. Число опытов в эксперименте составило 5, за окончательный результат принимали среднее значение. Результаты представлены в Таблице 1. Наименьшее удлинение имела пленка из метилцеллюлозы 6±0,5 мм и дольше сохраняла свою структуру - в течение 8±0,5 минут. Быстрее всех дезинтегрировала пленка из натрий-карбоксиметилцеллюлозы - через 4±0,7 минут.

Таким образом, определенные технологические параметры позволили сравнить между собой различные по составу образцы полимерных пленок и определить состав пленки, которая обладает наилучшими технологическими параметрами. Так, образец комбинированной пленки имел средние значения по всем проверенным показателям, это позволило сделать вывод, что комбинация двух полимеров - метилцеллюлозы и натрий-карбоксиметилцеллюлозы является оптимальной основой для полимерной пленки, данные об этом представлены в Таблице 1.

Оптимальная основа для полимерной пленки с нафтохиноновым комплексом биологически активных веществ воробейника краснокорневого - Lithospermum erythrorhizon Sieb. et Zucc., включающая метилцеллюлозу, натрий-карбоксиметилцеллюлозу, глицерин, воду очищенную, отличающаяся тем, что на этапе изготовления основы в 25 мл воды очищенной, доведенной до температуры +70-90°C, добавляют 0,45 г метилцеллюлозы и 7 капель глицерина, смесь помещают в холодильник при температуре +8-10°C на 30 минут для набухания полимера и далее после тщательного перемешивания смеси на ее поверхность тонким слоем равномерно насыпают второй полимер - 0,45 г натрий-карбоксиметилцеллюлозы, оставляют для набухания при комнатной температуре +22-24°C на 30-40 минут, после этого полученную смесь гомогенизируют и помещают в холодильник при +8-10°C на 24 часа и повторно гомогенизируют, а на следующем этапе в готовую полимерную основу вводят спиртовой шиконинсодержащий раствор заданной концентрации, перемешивают и разливают на стандартную стеклянную подложку площадью 85 см2, сушат в сушильном шкафу в течение 6-8 часов при температуре не более +50°C и хранят в асептических условиях.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к лекарственному составу, обладающему антибактериальным действием. Натуральный лекарственный состав, обладающий антибактериальным действием в отношении бактерий птичьего происхождения, содержит растительный активный ингредиент на основе таннина в комбинации с носителями, причем указанный растительный активный ингредиент представляет собой природный экстракт каштана (Castanea sativa).

Группа изобретений относится к фармацевтической области и касается местной фармацевтической композиции для лечения гиперпролиферативного заболевания кожи, синдрома Горлина, базально-клеточной карциномы, сальной гиперплазии или псориаза, включающей N-[6-((2R,6S)-2,6-диметилморфолино)пиридин-3-ил]-2-метил-4'-трифторметокси)бифенил-3-карбоксамид, смесь растворителей, состоящую из диметилизосорбида, пропиленгликоля, бензилового спирта и диизопропиладипата, масляную фазу, антиоксиданты, улучшители консистенции, ПАВы и консерванты.

Группа изобретений относится к медицине, в частности к терапевтическим композициям и способу лечения инфекционного повреждения эпителиальных тканей. Композиции включают противоинфекционное активное средство, жидкий носитель и бензокаин.
Настоящее изобретение относится к фармацевтической промышленности. Способ приготовления экстракта из Momordica charantia, включающий в себя следующие этапы: приготавливают сырой сок из толченых и измельченных незрелых свежих плодов Momordica charantia (Момордика харанция), в который периодически добавляют воду; фильтруют сырой сок для получения отфильтрованного сока; изменяют показатель pH сока путем добавления органической кислоты; оставляют отфильтрованный сок с измененным pH отстаиваться для стабилизации; нейтрализуют стабилизированный сок с помощью щелочи; дают нейтрализованному соку отстояться; повторно проверяют уровень pH сока для нейтрализации; высушивают нейтрализованный сок для получения сухого экстракта Momordica charantia (Момордика харанция).

Изобретение относится к медицине, а именно малоинвазивной медицине. Способ получения биодеградируемого полимерного покрытия для контролируемого выхода лекарственного средства включает растворение хитозана в кислотах, добавление лекарственного средства, окунание проволоки из никелида титана в полученный раствор, фиксацию покрытия и сушку.

Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности и касается способа получения сухих биологически активных материалов обезвоживанием комбинацией методов.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой средство для лечения и профилактики нейродегенеративных заболеваний и сосудистой деменции, содержащее по меньшей мере одну соль лития, выбранную из пироглутамата лития, тирозината лития, аргинината лития, пирувата лития, лизината лития, малата лития, аланината лития, лактата лития, цистеината лития, триптофаната лития, аспартата лития, бензоата лития, адипата лития, глицината лития, глюконата лития, цитрата лития, никотината лития, оротата лития, салицилата лития и витамина D в форме холекальциферола или биологически активного нейротрофического пептида, выбранного из: глицин-глутамат-фенилаланин-серин-валин, тирозин-глицин-глицин-фенилаланин-лейцин, тирозин-глицин-глицин-фенилаланин-метионин, цистеин-цистеин-аргинин-глутамин-лизин, триптофан-триптофан-лейцин-аспарагин-серин-аланин-глицин-тирозин.

Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности, биотехнологии и медицины, а именно к способу получения композиции на основе модифицированного гиалуроната натрия и ее применению в различных областях медицины, ветеринарии и косметологии.

Настоящее изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к композиции для лечения анальных трещин. Применение композиции, содержащей по меньшей мере один белковый экстракт гибискуса для лечения анальных трещин.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к средствам доставки вещества для электрофореза. Способ содержит введение ушного тампона в наружный слуховой проход пациента, герметичное уплотнение части гибкого уплотняющего элемента ушного тампона в наружном слуховом проходе для создания полости между ушным тампоном и барабанной перепонкой путем деформирования и приспособления гибкого уплотняющего элемента к форме наружного слухового прохода и введение вещества для электрофореза в ушной тампон для заполнения полости между ушным тампоном и барабанной перепонкой, при этом в полости между ушным тампоном и барабанной перепонкой увеличивается давление во время введения вещества для электрофореза, причем текучую среду отводят из полости через микроотверстия в гибком уплотняющем элементе для снижения давления.
Изобретение относится к средству для приготовления раствора для ванн, для ножных и ручных ванночек, для ухода за полостью рта, для дезинфекции воды, представляющему собой сухую смесь с размером частиц 0,1-2,5 мм, включающую природную соль и калия перманганат, отличающемуся тем, что в качестве природной соли содержит морскую и/или каменную соль, и/или пищевую поваренную соль, и/или соль соленых озер, также природная соль дополнительно может содержать пищевые красители, различные эфирные масла и/или экстракты лекарственных растений в эффективном количестве, при этом калия перманганат используется при следующих соотношениях компонентов, мас.

Изобретение относится к косметической промышленности и представляет собой твердое косметическое средство для губ, содержащее от 5 до 30 масс. % гидрированного полиизобутена, от 30 до 70 масс.
Группа изобретений относится к области личной гигиены. Раскрыта жидкая очищающая композиция, включающая: a) воду в количестве, достаточном для получения жидкой композиции; b) мыло жирной кислоты, образующееся из жирных кислот, нейтрализованных и гидроксидом натрия, и триэтаноламином.; c) структурирующее средство, включающее глину и сшитый полимер акрилатов/стеарет-20 метакрилата и d) тальк.
Группа изобретений относится к медицине, а именно к терапевтической стоматологии и лабораторной диагностике, и может быть использована для лечения хронических воспалительных заболеваний пародонта, обусловленных дрожжеподобными грибами рода Candida.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой никотинозамещающую цитизиновую оральную атомизируемую жидкость, содержащую следующие ингредиенты на 1 л оральной атомизированной жидкости: экстракт табака - 0,1-10 мас.%, водный экстракт какао - 0,3-15 мас.%, цитизин - 0,1-0,9 мас.%, Твин 80 - 0,1-0,5 мас.% и основу - 75-90 мас.% Изобретение обеспечивает следующие преимущества: добавление натурального ароматного ингредиента из растений в никотинозамещающую цитизиновую оральную атомизируемую жидкость обеспечивает приятный аромат, более близкий к аромату сигареты, что приближает ощущения потребителя к ощущениям натурального курения, а также изобретение позволяет сохранить натуральный аромат никотинозамещающей цитизиновой оральной атомизируемой жидкости в течение длительного времени, улучшить аромат жидкости для электронных сигарет, улучшить вкус жидкости для электронных сигарет и понизить никотиновую зависимость.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к лекарственному составу, обладающему антибактериальным действием. Натуральный лекарственный состав, обладающий антибактериальным действием в отношении бактерий птичьего происхождения, содержит растительный активный ингредиент на основе таннина в комбинации с носителями, причем указанный растительный активный ингредиент представляет собой природный экстракт каштана (Castanea sativa).

Настоящее изобретение относится к области преобразования химических элементов и источникам радиоактивности, предназначенным для медицинских целей, в частности к способу получения радиофармацевтического препарата «Астат-211» из облученной мишени, включающему возгонку радионуклида при температуре 700÷850°C в течение 4÷6 минут, с его осаждением в слабощелочном буферном физиологическом растворе с pH от 7.5 до 9, где в качестве мишени используют Bi естественного изотопного состава, который облучается α-частицами с энергией 29÷31 МэВ.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу производства Крофелемера, включающему определенные стадии. Стадия А включает выделение частично очищенного Крофелемера путем перемешивания смеси сырого латекса растительного происхождения или вымороженного порошка латекса растительного происхождения и воды при температуре в диапазоне от 35°С до 45°С.

Изобретение относится к области медицины и касается средств для коррекции дисбиотических нарушений микробиоценоза желудочно-кишечного тракта. Предлагаемая синбиотическая композиция выполнена в твердой дозированной форме в виде капсул и включает, мас.

Изобретение относится к полиглицериновым загустителям и составам, содержащим полиглицериновые загустители, которые могут применяться в разнообразных целях, включая гигиену тела человека.
Изобретение относится к медицине, в частности к композиции для ухода за полостью рта, а также к способу чистки зубов. Композиция содержит основу средства для чистки зубов, антибактериальное средство и растворимую пленку, содержащую пигмент, который подает сигнал изменением цвета после того времени, которое достаточно для чистки зубов, характеризующаяся тем, что основа средства для чистки зубов имеет водную активность по меньшей мере 0,65 и менее чем 0,78 и содержит сополимер метилвинилового эфира/малеинового ангидрида в количестве 10-20 % от массы основы средства и лаурилсульфат натрия в количестве 1-2 % по массе. Осуществление изобретения позволяет увеличить стабильность пигментированного фрагмента растворимой пленки. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 3 табл., 1 пр.
Наверх