Производные урацила или тимина для лечения гепатита с

Авторы патента:


Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
Производные урацила или тимина для лечения гепатита с

 


Владельцы патента RU 2599635:

ЭббВи Бахамаз Лтд. (BS)

Изобретение относиться к соединению N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метоксифенил)нафтален-2-ил)метансульфонамида или его фармацевтически приемлемой соли для применения в качестве лекарственного средства для ингибирования репликации вируса гепатита С (HCV), а также к лекарственному средству, содержащему терапевтически эффективное количество указанного соединения или его фармацевтически приемлемой соли. Технический результат - устойчивые показатели эффективности лечения, облегчение симптомов гепатита С, обеспечение частичного или полного купирования симптомов. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 46 ил., 40 табл., 140 пр.

 

ПЕРЕКРЕСТНАЯ ССЫЛКА НА РОДСТВЕННЫЕ ПАТЕНТНЫЕ ЗАЯВКИ

По настоящей патентной заявке испрашивается приоритет предварительной патентной заявки США №60/972877 (поданной 17 сентября 2007) и предварительной патентной заявки США №61/096791 (поданной 13 сентября 2008). Полный текст этих заявок включен в качестве ссылки в эту заявку.

ОБЛАСТЬ, К КОТОРОЙ ОТНОСИТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕ

Настоящее изобретение относится: (a) к соединениям и их солям, которые, среди прочего, применяются в качестве ингибиторов вируса гепатита C (HCV); (b) к промежуточным соединениям, применяемым для получения таких соединений и солей; (c) композициям, содержащим такие соединения и соли; (d) способам получения таких промежуточных соединений, соединений, солей и композиций; (e) способам применения таких соединений, солей и композиций; и (f) наборам, содержащим такие соединения, соли и композиции.

ПРЕДПОСЫЛКИ К СОЗДАНИЮ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Гепатит C представляет собой переносимое с кровью инфекционное вирусное заболевание, вызываемое гапатотропным вирусом, называемым HCV. К настоящему времени известно по меньшей мере шесть различных генотипов HCV (с несколькими подтипами в пределах каждого генотипа). В Северной Америке преобладает HCV генотипа 1a, за которым следует HCV генотипов 1b, 2a, 2b и 3a. В Соединенных Штатах, HCV генотипов 1, 2 и 3 являются наиболее распространенными, при этом примерно у 80% пациентов с гепатитом C имеется HCV генотипа 1. В Европе, преобладающим является HCV генотипа 1b, за которым следуют HCV генотипов 2a, 2b, 2c и 3a. HCV генотипов 4 и 5 обнаруживаются почти исключительно в Африке. Как рассмотрено ниже, генотип HCV пациента является клинически важным в определении потенциальной реакции пациента на лечение и требуемой продолжительности такого лечения.

HCV инфекция может вызывать воспаление печени (гепатит), которое зачастую протекает бессимптомно, но в результате хронический гепатит может приводить к циррозу печени (фиброзному рубцеванию печени), раку печени и/или печеночной недостаточности. По оценкам Всемирной Организации Здравоохранения примерно 170 миллионов человек во всем мире хронически инфицированы HCV, примерно от трех примерно до четырех миллионов человек вновь инфицируются каждый год по всему миру. В соответствии с данными Центров по контролю заболеваний и профилактике, примерно четыре миллиона людей в Соединенных Штатах инфицировано HCV. Широко распространено совместное инфицирование вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ), и показатели HCV инфекции среди ВИЧ-положительных популяций являются более высокими.

Существует небольшой шанс спонтанного освобождения от вируса, но большинство пациентов с хроническим гепатитом C не избавятся от него без лечения. Показания для лечения обычно включают подтвержденную HCV инфекцию и постоянно не соответствующие норме функциональные пробы печени. Существует две схемы лечения, которые в первую очередь применяются при лечении гепатита C: монотерапия (с использованием интерферонового средства - либо «обычного», либо пэгилированного интерферона длительного действия), и комбинированная терапия (с использованием интерферонового средства и рибавирина). Интерферон, который вводят в кровоток, работает посредством стимуляции иммунного ответа на HCV; и считается, что рибавирин, который применяют перорально, работает путем предотвращения репликации HCV. Принимаемый отдельно, рибавирин эффективно не подавляет уровни HCV, а сочетание интерферон/рибавирин является более эффективным, чем только интерферон. Обычно, гепатит C лечат сочетанием пэгилированного интерферона альфа и рибавирина в течение 24 или 48 недель, в зависимости от генотипа HCV.

Целью лечения является устойчивый вирусологический ответ - означающий, что HCV не определяется в крови после завершения лечения. После лечения сочетанием пэгилированного интерферона альфа и рибавирина, устойчивые показатели эффективности лечения (устойчивый вирусологический ответ) примерно 75% или лучше, встречаются у людей с HCV генотипов 2 и 3 через 24 недели лечения, примерно 50% у людей с HCV генотипа 1 при лечении 48 недель, и примерно 65% у людей с HCV генотипа 4 через 48 недель лечения.

Лечение может быть тяжелым физически, особенно у тех, у кого в анамнезе злоупотребление наркотиками или алкоголем, поскольку и интерферон, и рибавирин имеют многочисленные побочные эффекты. Широко распространенные побочные эффекты, связанные с интерфероном, включают в себя гриппоподобные симптомы, чрезмерную усталость, тошноту, потерю аппетита, проблемы с щитовидной железой, высокий уровень сахара в крови, выпадение волос и кожные реакции в месте введения. Возможные серьезные побочные эффекты, связанные с интерфероном, включают психозы (например, суицидальное поведение), проблемы с сердцем {например, сердечный приступ, низкое кровяное давление), повреждение других внутренних органов, проблемы с кровью (например, опасное снижение формулы крови), и появление или ухудшение аутоиммунного заболевания (например, ревматоидного артрита). Побочные эффекты, связанные с рибавирином, включают анемию, усталость, раздражительность, кожную сыпь, заложенность носа, синусит и кашель. Рибавирин также может вызывать патологии родов, поэтому следует избегать беременности пациентам женского пола и партнерам женского пола пациентов мужчин во время лечения и в течение шести месяцев после.

Некоторые пациенты не заканчивают лечение вследствие серьезных побочных эффектов, рассмотренных выше; другие пациенты (пациенты с отсутствием клинического ответа) несмотря на лечение, продолжают иметь определяемые уровни HCV; а у других пациентов (больных с рецидивом заболевания) во время лечения вирус «выводится», но вирус иногда возвращается после завершения схемы лечения. Таким образом, сохраняется необходимость в альтернативных соединения, композициях и способах лечения (применяемых либо в сочетании, либо вместо интерферонового средства и/или рибавирина) для облегчения симптомов гепатита C, тем самым, обеспечивая частичное или полное купирование симптомов. Настоящее изобретение относится к соединениям (в том числе их солям), композициям и способам лечения, которые главным образом направлены на эту потребность.

КРАТКОЕ ИЗЛОЖЕНИЕ СУЩНОСТИ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Настоящее изобретение относится к соединениям, структура которых соответствует формуле I:

В формуле I:

выбрана из группы, состоящей из одинарной углерод-углеродной связи и двойной углерод-углеродной связи;

R1 выбран из группы, состоящей из водорода, метила и азот-защищающей группы;

R2 выбран из группы, состоящей из водорода, гало, гидрокси, метила, циклопропила и циклобутила;

R3 выбран из группы, состоящей из водорода, гало, оксо, и метила;

R4 выбран из группы, состоящей из гало, алкила, алкенила, алкинила, нитро, циано, азидо, алкилокси, алкенилокси, алкинилокси, амино, аминокарбонила, аминосульфонила, алкилсульфонила, карбоциклила, и гетероциклила, где:

(a) амино, аминокарбонил и аминосульфонил необязательно замещены:

(1) одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкенила, алкинила и алкилсульфонила,

или

(2) двумя заместителями, которые вместе с аминоазотом образуют однокольцевой гетероциклил, и

(b) алкил, алкенил, алкинил, алкилокси, алкенилокси, алкинилокси и алкилсульфонил, необязательно замещены одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из гало, оксо, нитро, циано, азидо, гидрокси, амино, алкилокси, триметилсилила, карбоциклила и гетероциклила, где:

амино необязательно замещен:

(1) одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкенила, алкинила, алкилкарбонила, алкилсульфонила, алкилоксикарбонила, карбоциклила, гетероциклила, карбоциклилалкила и гетероциклилалкила, или

(2) двумя заместителями, которые вместе с аминоазотом образуют однокольцевой гетероцикл, и

(c) карбоциклил и гетероциклил необязательно замещены заместителями, вплоть до трех, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкенила, алкинила, гало, оксо, нитро, циано, азидо, гидрокси, амино, алкилокси, триметилсилила, карбоциклила и гетероциклила, где:

амино необязательно замещен:

(1) одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкенила, алкинила, алкилкарбонила, алкилсульфонила, алкилоксикарбонила, карбоциклила, гетероциклила, карбоциклилалкил и гетероциклилалкила, или

(2) двумя заместителями, которые вместе с аминоазотом образуют однокольцевой гетероцикл;

R5 выбран из группы, состоящей из водорода, гидрокси, алкила, алкенила, алкинила, алкилокси, алкенилокси, алкинилокси, алкилсульфонилокси, карбоциклилсульфонилокси, галоалкилсульфонилокси, и гало;

L выбран из группы, состоящей из связи, C(RA)=C(RB), C≡C, C(O)N(RC), N(RD)C(O), C1-C2-алкилен, C(H)2O, OC(H)2, циклопропил-1,2-ен, C(H)2N(RL), N(RM)C(H)2, C(O)CH2, и CH2C(O);

RA, RB, RL и RM независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, C1-C6-алкила, C1-C6-алкилокси, C3-C8-циклоалкила и гало, где:

C1-C6-алкил необязательно замещен одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из карбокси, гало, гидрокси, нитро, оксо, амино, циано, алкилоксикарбонила, алкилкарбонилокси, алкилокси, карбоциклила и гетероциклила;

RC выбран из группы, состоящей из водорода и алкила;

RD выбран из группы, состоящей из водорода и алкила;

R6 выбран из группы, состоящей из C5-C6-карбоциклила, 5-6-членного гетероциклила, конденсированного 2-кольцевого гетероциклила, и конденсированного 2-кольцевого карбоциклила, где каждый такой заместитель необязательно замещен одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из RE, RF, RG, RH, RI, RJ и RK;

каждый RE независимо выбран из группы, состоящей из гало, нитро, гидрокси, оксо, карбокси, циано, амино, имино, азидо и альдегидо, где:

амино необязательно замещен одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкенила и алкинила;

каждый RF независимо выбран из группы, состоящей из алкила, алкенила и алкинила, где:

каждый такой заместитель необязательно замещен одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из карбокси, гидрокси, гало, амино, имино, нитро, азидо, оксо, аминосульфонила, алкилсульфонила, алкилоксикарбонила, алкенилоксикарбонила, алкинилоксикарбонила, алкилкарбонилокси, алкенилкарбонилокси, алкинилкарбонилокси, алкилокси, алкенилокси, алкинилокси, карбоциклила, гетероциклила, циано и аминокарбонила, где:

амино, имино, аминосульфонил, аминокарбонил, карбоциклил и гетероциклил необязательно замещены одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкенила, алкинила, алкилсульфонила, алкенилсульфонила, алкинилсульфонила, алкилсульфониламино, гидрокси и алкилокси, где:

амино часть алкилсульфониламино необязательно замещена заместителем, выбранным из группы, состоящей из алкила, алкенила и алкинила;

каждый RG независимо выбран из группы, состоящей из карбоциклила и гетероциклила, где:

каждый такой заместитель необязательно замещен одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкенила, алкинила, карбокси, гидрокси, гало, амино, нитро, азидо, оксо, аминосульфонила, алкилоксикарбонила, алкенилоксикарбонила, алкинилоксикарбонила, алкилкарбонилокси, алкенилкарбонилокси, алкинилкарбонилокси, алкилокси, алкенилокси, алкинилокси, карбоциклила, гетероциклила, циано и аминокарбонила, где:

амино, аминосульфонил и аминокарбонил необязательно замещены одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкенила, алкинила, алкилсульфонила, алкенилсульфонила и алкинилсульфонила;

каждый RH независимо выбран из группы, состоящей из алкилокси, алкенилокси, алкинилокси, алкилсульфонилокси, алкенилсульфонилокси и алкинилсульфонилокси, где:

каждый такой заместитель необязательно замещен одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из карбокси, гидрокси, гало, амино, нитро, азидо, оксо, аминосульфонила, алкилоксикарбонила, алкенилоксикарбонила, алкинилоксикарбонила, алкилкарбонилокси, алкенилкарбонилокси, алкинилкарбонилокси, алкилокси, алкенилокси, алкинилокси, карбоциклила, гетероциклила, циано и аминокарбонила, где:

амино, аминосульфонил и аминокарбонил необязательно замещены одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкенила, алкинила, алкилсульфонила, алкенилсульфонила и алкинилсульфонила;

каждый RI независимо выбран из группы, состоящей из алкилкарбонила, алкенилкарбонила, алкинилкарбонила, аминокарбонила, алкилоксикарбонила, карбоциклилкарбонила и гетероциклилкарбонила, где:

(a) алкилкарбонил, алкенилкарбонил и алкинилкарбонил необязательно замещены одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из карбокси, гидрокси, гало, амино, нитро, азидо, оксо, аминосульфонила, алкилоксикарбонила, алкенилоксикарбонила, алкинилоксикарбонила, алкилкарбонилокси, алкенилкарбонилокси, алкинилкарбонилокси, алкилокси, алкенилокси, алкинилокси, карбоциклила, гетероциклила, циано и аминокарбонила, и

(b) аминокарбонил необязательно замещен одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкенила, алкинила, алкилоксиалкила, карбоциклила, гетероциклила, алкилсульфонила и алкилсульфониламино, где:

карбоциклил и гетероциклил необязательно замещены одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из гало, алкила и оксо;

каждый RJ независимо выбран из группы, состоящей из карбоциклилсульфониламино, гетероциклилсульфониламино, алкилкарбониламино, алкенилкарбониламино, алкинилкарбониламино, алкилоксикарбониламино, алкенилоксикарбониламино, алкинилоксикарбониламино, алкилсульфониламино, алкенилсульфониламино, алкинилсульфониламино, аминокарбониламино, алкилоксикарбониламиноимино, алкилсульфониламиноимино, алкенилсульфониламиноимино и алкинилсульфониламиноимино, где:

(a) амино часть таких заместителей необязательно замещена заместителем, независимо выбранным из группы, состоящей из карбоциклилалкила, гетероциклилалкила, алкилкарбонилокси, аминокарбонилалкила, алкила, алкенила, алкинила, алкилкарбонила, алкенилкарбонила, алкинилкарбонила, алкилоксикарбонила, алкилоксиалкилоксикарбонила, алкилкарбонилоксиалкила и алкилсульфонила, где:

(1) карбоциклильная часть карбоциклилалкила и гетероциклильная часть гетероциклилалкила необязательно замещены одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкенила, алкинила, карбокси, гидрокси, алкилокси, алкенилокси, алкинилокси, гало, нитро, циано, азидо, оксо и амино, и

(2) амино часть аминокарбонилалкила необязательно замещена одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкенила и алкинила,

(b) алкильная, алкенильная и алкинильная часть таких заместителей необязательно замещена одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из карбокси, гало, оксо, амино, алкилоксикарбонила, алкилкарбонилокси, гидрокси, алкилокси, карбоциклила, гетероциклила и циано, где:

амино необязательно замещен одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкенила, алкинила, алкилокси, алкенилокси и алкинилокси, где:

алкил необязательно замещен одним или несколькими гидрокси;

(c) карбоциклильная и гетероциклильная части таких заместителей необязательно замещены одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкенила, алкинила, карбокси, гидрокси, алкилокси, алкенилокси, алкинилокси, гало, нитро, циано, азидо и амино, где:

амино необязательно замещен одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкенила и алкинила; и

каждый RK независимо выбран из группы, состоящей из аминосульфонила, алкилсульфонила, алкенилсульфонила и алкинилсульфонила, где:

(a) алкилсульфонил, алкенилсульфонил и алкинилсульфонил необязательно замещены одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из карбокси, гидрокси, гало, амино, нитро, азидо, оксо, аминосульфонила, алкилоксикарбонила, алкенилоксикарбонила, алкинилоксикарбонила, алкилкарбонилокси, алкенилкарбонилокси, алкинилкарбонилокси, алкилокси, алкенилокси, алкинилокси, карбоциклила, гетероциклила, циано и аминокарбонила, где:

амино, аминосульфонил и аминокарбонил необязательно замещены одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкенила и алкинила; и

(b) аминосульфонил необязательно замещен одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкенила и алкинила.

Настоящее изобретение также относится к солям (в том числе, фармацевтически приемлемым солям) соединений по настоящему изобретению. Настоящее изобретение также относится к композициям (в том числе, фармацевтическим композициям), которые содержат одно или несколько соединений и/или солей по настоящему изобретению, и, необязательно, один или несколько дополнительных терапевтических агентов.

Настоящее изобретение также относится к наборам, которые содержат одно или несколько соединений и/или солей по настоящему изобретению, и, необязательно, один или несколько дополнительных терапевтических агентов.

Настоящее изобретение также относится к способам применения соединений, солей, композиций и/или наборов по настоящему изобретению, например, для ингибирования репликации РНК-вируса (в том числе HCV), лечения заболевания, поддающегося лечению путем ингибирования полимеразы рибонуклеиновой кислоты (РНК) HCV (в том числе, гепатита C). Настоящее изобретение также относится к применению одного или нескольких соединения и/или солей по настоящему изобретению для получения лекарственного средства. Лекарственное средство необязательно может содержать один или несколько дополнительных терапевтических агентов. В некоторых вариантах осуществления, это лекарственное средство применимо для лечения гепатита C. Дополнительные преимущества изобретения Заявителей будут очевидны специалисту в данной области из текста настоящей патентной заявки.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ

Фигура 1 демонстрирует иллюстративную порошковую дифракционную рентгенограмму для этанольного сольвата соединения IB-L0-2.3.

Фигура 2 демонстрирует иллюстративный профиль TGA этанольного сольвата соединения IB-L0-2.3.

Фигура 3 демонстрирует иллюстративную порошковую дифракционную рентгенограмму для ацетонитрильного сольвата соединения IB-L0-2.3.

Фигура 4 демонстрирует иллюстративную порошковую дифракционную рентгенограмму для этилацетатного сольвата соединения IB-L0-2.3.

Фигура 5 демонстрирует иллюстративную порошковую дифракционную рентгенограмму для 2-пропанольного сольвата соединения IB-L0-2.3.

Фигура 6 демонстрирует иллюстративную порошковую дифракционную рентгенограмму для метанольного сольвата соединения IB-L0-2.3.

Фигура 7 демонстрирует иллюстративную порошковую дифракционную рентгенограмму для 1-пропанольного сольвата соединения IB-L0-2.3.

Фигура 8 демонстрирует иллюстративную порошковую дифракционную рентгенограмму для кристаллического соединения IB-L0-2.3, свободного от растворителя.

Фигура 9 демонстрирует иллюстративную порошковую дифракционную рентгенограмму для гидрата соединения IB-L0-2.3.

Фигура 10 демонстрирует иллюстративную порошковую дифракционную рентгенограмму для образца A мононатриевой соли соединения IB-L0-2.3.

Фигура 11 демонстрирует иллюстративный профиль TGA образца A мононатриевой соли соединения IB-L0-2.3.

Фигура 12 демонстрирует иллюстративную порошковую дифракционную рентгенограмму для образца B мононатриевой соли соединения IB-L0-2.3.

Фигура 13 демонстрирует иллюстративный профиль TGA образца B мононатриевой соли соединения IB-L0-2.3.

Фигура 14 демонстрирует иллюстративную порошковую дифракционную рентгенограмму для образца C мононатриевой соли соединения IB-L0-2.3.

Фигура 15 демонстрирует иллюстративную порошковую дифракционную рентгенограмму для динатриевой соли соединения IB-L0-2.3.

Фигура 16 демонстрирует иллюстративный профиль TGA динатриевой соли соединения IB-L0-2.3.

Фигура 17 демонстрирует иллюстративную порошковую дифракционную рентгенограмму для монокалиевой соли соединения IB-L0-2.3.

Фигура 18 демонстрирует иллюстративный профиль TGA монокалиевой соли соединения IB-L0-2.3.

Фигура 19 демонстрирует иллюстративную порошковую дифракционную рентгенограмму для образца A монохолиновой соли соединения IB-L0-2.3.

Фигура 20 демонстрирует иллюстративный профиль TGA образца A монохолиновой соли соединения IB-L0-2.3.

Фигура 21 демонстрирует иллюстративную порошковую дифракционную рентгенограмму для образца B монохолиновой соли соединения IB-L0-2.3.

Фигура 22 демонстрирует иллюстративный профиль TGA образца B монохолиновой соли соединения IB-L0-2.3.

Фигура 23 демонстрирует иллюстративную порошковую дифракционную рентгенограмму для дихолиновой соли соединения IB-L0-2.3.

Фигура 24 демонстрирует иллюстративную порошковую дифракционную рентгенограмму для девятиводной динатриевой соли соединения IB-L1-1.1.

Фигура 25 демонстрирует иллюстративную порошковую дифракционную рентгенограмму для четырехводной динатриевой соли соединения IB-L1-1.1.

Фигура 26 демонстрирует иллюстративный профиль TGA четырехводной динатриевой соли соединения IB-L1-1.1.

Фигура 27 демонстрирует иллюстративную порошковую дифракционную рентгенограмму для четырехводной дикалиевой соли соединения IB-L1-1.1.

Фигура 28 демонстрирует иллюстративную порошковую дифракционную рентгенограмму для тригидрата монокалиевой соли соединения IB-L1-1.1.

Фигура 29 демонстрирует иллюстративную порошковую дифракционную рентгенограмму для дигидрата монокалиевой соли соединения IB-L1-1.1.

Фигура 30 демонстрирует иллюстративный профиль TGA дигидрата монокалиевой соли соединения IB-L1-1.1.

Фигура 31 демонстрирует иллюстративную порошковую дифракционную рентгенограмму для 1/7 калиевой соли соединения IB-L1-1.1.

Фигура 32 демонстрирует иллюстративную порошковую дифракционную рентгенограмму для четырехводной монодиэтиламинной соли соединения IB-L1-1.1.

Фигура 33 демонстрирует иллюстративный профиль TGA четырехводной монодиэтиламинной соли соединения IB-L1-1.1.

Фигура 34 демонстрирует иллюстративную порошковую дифракционную рентгенограмму для образца A полиморфного соединения IB-L1-1.1.

Фигура 35 демонстрирует иллюстративный профиль дифференциальной сканирующей калориметрии образца A полиморфного соединения IB-L1-1.1.

Фигура 36 демонстрирует иллюстративную порошковую дифракционную рентгенограмму для образца B полиморфного соединения IB-L1-1.1.

Фигура 37 демонстрирует иллюстративную порошковую дифракционную рентгенограмму для образца C полиморфного соединения IB-L1-1.1.

Фигура 38 демонстрирует иллюстративную порошковую дифракционную рентгенограмму для образца D полиморфного соединения IB-L1-1.1.

Фигура 39 демонстрирует иллюстративную порошковую дифракционную рентгенограмму для образца A гидрата соединения IB-L1-1.1.

Фигура 40 демонстрирует иллюстративный профиль TGA образца A гидрата соединения IB-L1-1.1.

Фигура 41 демонстрирует иллюстративную порошковую дифракционную рентгенограмму для образца B гидрата соединения IB-L1-1.1.

Фигура 42 демонстрирует иллюстративный профиль TGA образца B гидрата соединения IB-L1-1.1.

Фигура 43 демонстрирует иллюстративную порошковую дифракционную рентгенограмму для образца C гидрата соединения IB-L1-1.1.

Фигура 44 демонстрирует иллюстративный профиль TGA образца C гидрата соединения IB-L1-1.1.

Фигура 45 демонстрирует иллюстративную порошковую дифракционную рентгенограмму для образца D гидрата соединения IB-L1-1.1.

Фигура 46 демонстрирует иллюстративную порошковую дифракционную рентгенограмму для образца E гидрата соединения IB-L1-1.1.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Настоящее подробное описание предназначено только для ознакомления специалистов в данной области с изобретением Заявителей, его принципами и его практическим применением, так, чтобы другие специалисты в данной области могли адаптировать и применить настоящее изобретение в его многочисленных формах, которые могут наилучшим образом соответствовать требованиям практического применения. Это описание и его конкретные примеры предназначены только для иллюстрации. Настоящее изобретение, следовательно, не ограничивается вариантами осуществления, описанными в настоящей заявке, и может быть модифицировано различными способами.

А. Определения.

Термин «алкил» (отдельно или в сочетании с другим термином (терминами)) означает насыщенный углеводородный заместитель с прямой или разветвленной цепью, обычно содержащий от 1 до 20 атомов углерода, более характерно от 1 примерно до 8 атомов углерода, и еще более характерно от 1 примерно до 6 атомов углерода. Примеры таких заместителей включают метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, изобутил, втор-бутил, трет-бутил, пентил, изо-амил и гексил. Как в этом определении, по всему тексту подробного описания Заявители представили наглядные примеры. Предоставление таких наглядных примеров не следует интерпретировать так, что представленные наглядные примеры являются единственными вариантами, доступными специалисту в данной области.

Термин «алкенил» (отдельно или в сочетании с другим термином (терминами)) означает углеводородный заместитель с прямой или разветвленной цепью, содержащий одну или несколько двойных связей, и обычно от 2 примерно до 20 атомов углерода, более характерно примерно от 2 примерно до 8 атомов углерода, и еще более характерно примерно от 2 примерно до 6 атомов углерода. Примеры таких заместителей включают этенил (винил), 2-пропенил, 3-пропенил, 1,4-пентадиенил, 1,4-бутадиенил, 1-бутенил, 2-бутенил и 3-бутенил. Термин «алкинил» (отдельно или в сочетании с другим термином (терминами)) означает углеводородный заместитель с прямой или разветвленной цепью, содержащий одну или несколько тройных связей и обычно от 2 примерно до 20 атомов углерода, более характерно примерно от 2 примерно до 8 атомов углерода, и еще более характерно примерно от 2 примерно до 6 атомов углерода. Примеры таких заместителей включают этинил, 2-пропинил, 3-пропинил, 2-бутинил и 3-бутинил.

Термин «карбоциклил» (отдельно или в сочетании с другим термином (терминами)) означает насыщенный циклический (т.е., «циклоалкильный»), частично насыщенный циклический (т.е., «циклоалкенильный»), или полностью ненасыщенный (т.е., «арильный») углеводородный заместитель, содержащий от 3 до 14 кольцевых атомов углерода («кольцевыми атомами» являются атомы, связанные вместе с образованием кольца или колец циклического заместителя). Карбоциклил может представлять собой одиночное кольцо, которое обычно содержит от 3 до 6 кольцевых атомов. Примеры таких однокольцевых карбоциклилов включают циклопропил (циклопропанил), циклобутил (циклобутанил), циклопентил (циклопентанил), циклопентенил, циклопентадиенил, циклогексил (циклогексанил), циклогексенил, циклогексадиенил и фенил. Альтернативно карбоциклил может представлять собой 2 или 3 кольца, конденсированные вместе, такие как нафталенил, тетрагидронафталенил (тетралинил), инденил, инданил (дигидроинденил), антраценил, фенантренил и декалинил.

Термин «циклоалкил» (отдельно или в сочетании с другим термином (терминами)) означает насыщенный циклический углеводородный заместитель, содержащий от 3 до 14 кольцевых атомов углерода. Циклоалкил может представлять собой одиночное углеродное кольцо, которое обычно содержит от 3 до 6 кольцевых атомов углерода. Примеры однокольцевых циклоалкилов включают циклопропил, циклобутил, циклопентил и циклогексил. Альтернативно циклоалкил может представлять собой 2 или 3 углеродных кольца, конденсированных вместе, например, декалинил.

Термин «арил» (отдельно или в сочетании с другим термином (терминами)) означает ароматический карбоциклил, содержащий от 6 до 14 кольцевых атомов углерода. Примеры арилов включают фенил, нафталенил и инденил.

В некоторых случаях, число атомов углерода в углеводородном заместителе (например, алкиле, алкениле, алкиниле или циклоалкиле) указывается с помощью индекса «Cx-Cy-», где x означает минимальное, а y означает максимальное число атомов углерода в этом заместителе. Таким образом, например, «C1-C6-алкил» относится к алкильному заместителю, содержащему от 1 до 6 атомов углерода. Поясняя дополнительно, C3-C6-циклоалкил означает насыщенное углеводородное кольцо, содержащее от 3 до 6 кольцевых атомов углерода.

Термин «водород» (отдельно или в сочетании с другим термином (терминами)) означает водородный радикал и может обозначаться -H.

Термин «гидрокси» (отдельно или в сочетании с другим термином (терминами)) означает -OH.

Термин «нитро» (отдельно или в сочетании с другим термином (терминами)) означает -NO2.

Термин «циано» (отдельно или в сочетании с другим термином (терминами)) означает -CN, который также может обозначаться как -C=N.

Термин «кето» (отдельно или в сочетании с другим термином (терминами)) означает оксо радикал и может быть обозначен как =O.

Термин «карбокси» (отдельно или в сочетании с другим термином (терминами)) означает -C(O)-OH.

Термин «амино» (отдельно или в сочетании с другим термином (терминами)) означает -NH2.

Термин «имино» (отдельно или в сочетании с другим термином (терминами)) означает =NH.

Термин «аминоимино» (отдельно или в сочетании с другим термином (терминами)) означает -NNH2.

Термин «галоген» или «гало» (отдельно или в сочетании с другим термином (терминами)) означает радикал фтора (который может быть обозначен как -F), радикал хлора (который может быть обозначен как -Cl), радикал брома (который может быть обозначен как -Br), или радикал йода (который может быть обозначен как -I).

Заместитель является «замещаемым» если он содержит по меньшей мере один атом углерода или азота, который связан с одним или несколькими атомами водорода. Таким образом, например, водород, галоген и циано не подпадают под это определение. Кроме того, атом серы в гетероциклиле, содержащем такой атом, является замещаемым одним или двумя оксо заместителями.

В тех случаях, если заместитель описан как «замещаемый», не водородный радикал находится на месте водородного радикала на углероде или азоте заместителя. Таким образом, например, замещенный алкильный заместитель представляет собой алкильный заместитель, у которого по меньшей мере один не водородный радикал находится на месте водородного радикала на алкильном заместителе. Для пояснения, монофторалкил представляет собой алкильный заместитель с фтор-радикалом, а дифторалкил представляет собой алкил, замещенный двумя радикалами фтора. Должно быть понятно, что в том случае, когда существует более одной замены на заместителе, такой не водородный радикал может быть идентичным или отличным (если не указано иное).

В том случае, если заместитель описан как «необязательно замещенный », этот заместитель может быть, либо (1) незамещенным, либо (2) замещенным. Если заместитель описан как необязательно замещенный вплоть до конкретного числа не водородных радикалов, этот заместитель может быть, либо (1) незамещенным; либо (2) замещен вплоть до того конкретного числа не водородных радикалов, или вплоть до максимального числа замещаемых положений на заместителе, смотря что меньше. Таким образом, например, если заместитель описывается как гетероарил, необязательно замещенный вплоть до 3 не водородных радикалов, то любой гетероарил менее чем с 3 замещаемыми положениями был бы необязательно замещен только вплоть до такого количества не водородных радикалов, сколько гетероарил имеет замещаемых положений. Для пояснения, тетразолил (который имеет только одно замещаемое положение) может быть необязательно замещен вплоть до одного не водородного радикала. Для дальнейшего пояснения, если аминоазот описывается как необязательно замещенный вплоть до 2 не водородных радикалов, то первичный аминоазот будет необязательно замещен вплоть до 2 не водордных радикалов, тогда как вторичный аминоазот будет необязательно замещен только вплоть до 1 не водородного радикала.

В настоящей патентной заявке используются термины «заместитель» и «радикал» взаимозаменяемо.

Приставка «гало» указывает на то, что заместитель, к которому присоединяется эта приставка, замещен одним или несколькими независимо выбранными галогеновыми радикалами. Например, галоалкил означает алкильный заместитель, в котором по меньшей мере один водородный радикал заменен галогеновым радикалом. Примеры галоалкилов включают хлорметил, 1-бромэтил, фторметил, дифторметил, трифторметил и 1,1,1-трифторэтил. Должно быть понятно, что если заместитель замещен более чем одним галогеновым радикалом, эти галогеновые радикалы могут быть одинаковыми или разными (если не указано иное).

Приставка «пергало» указывает на то, что каждый водородный радикал на заместителе, к которому эта приставка присоединена, заменен независимо выбранными галогеновыми радикалами, т.е., каждый водородный радикал на заместителе заменен галогеновым радикалом. Если все галогеновые радикалы являются одинаковыми, эта приставка обычно будет обозначать галогеновый радикал. Таким образом, например, термин «перфтор» означает, что каждый водородный радикал на заместителе, к которому присоединена эта приставка, замещен радикалом фтора. Для пояснения, термин «перфторалкил» означает алкильный заместитель, в котором радикал фтор находится на месте каждого водородного радикала.

Термин «карбонил» (отдельно или в сочетании с другим термином (терминами)) означает -C(O)-.

Термин «аминокарбонил» (отдельно или в сочетании с другим термином (терминами)) означает -C(O)-NH2.

Термин «окси» (отдельно или в сочетании с другим термином (терминами)) означает эфирный заместитель и может быть обозначен -O-.

Термин «алкокси» (отдельно или в сочетании с другим термином (терминами)) означает алкилэфирный заместитель, т.е., -O-алкил. Примеры такого заместителя включают метокси (-O-CH3), этокси, n-пропокси, изопропокси, n-бутокси, изо-бутокси, втор-бутокси и трет-бутокси.

Термин «алкилкарбонил» (отдельно или в сочетании с другим термином (терминами)) означает -C(O)-алкил.

Термин «аминоалкилкарбонил» (отдельно или в сочетании с другим термином (терминами)) означает -C(O)-алкил-NH2.

Термин «алкоксикарбонил» (отдельно или в сочетании с другим термином (терминами)) означает -C(O)-O-алкил.

Термин «карбоциклилкарбонил» (отдельно или в сочетании с другим термином (терминами)) означает -C(O)-карбоциклил.

Аналогично, термин «гетероциклилкарбонил» (отдельно или в сочетании с другим термином (терминами)) означает -C(O)-гетероциклил.

Термин «карбоциклилалкилкарбонил» (отдельно или в сочетании с другим термином (терминами)) означает -C(O)-алкил-карбоциклил.

Аналогично, термин «гетероциклилалкилкарбонил» (отдельно или в сочетании с другим термином (терминами)) означает -C(O)-алкил-гетероциклил.

Термин «карбоциклилоксикарбонил» (отдельно или в сочетании с другим термином (терминами)) означает -C(O)-O-карбоциклил.

Термин «карбоциклилалкоксикарбонил» (отдельно или в сочетании с другим термином (терминами)) означает -C(O)-O-алкил-карбоциклил.

Термин «тио» или «тиа» (отдельно или в сочетании с другим термином (терминами)) означает тиаэфирный заместитель, т.е., эфирный заместитель, где двухвалентный атом серы находится на месте эфирного атома кислорода. Такой заместитель может быть обозначен как -S-. Это, например, «алкил-тио-алкил» означает алкил-S-алкил (алкил-сульфанил-алкил).

Термин «тиол» или «сульфгидрил» (отдельно или в сочетании с другим термином (терминами)) означает сульфгидрильный заместитель, и может быть обозначен как -SH.

Термин «(тиокарбонил)» (отдельно или в сочетании с другим термином (терминами)) означает карбонил, в котором атом кислорода был заменен серой. Такой заместитель может быть обозначен как -C(S)-.

Термин «сульфонил» (отдельно или в сочетании с другим термином (терминами)) означает -S(O)2-.

Термин «аминосульфонил» (отдельно или в сочетании с другим термином (терминами)) означает -S(O)2-NH2.

Термин «сульфинил» или «сульфоксид» (отдельно или в сочетании с другим термином (терминами)) означает -S(O)-.

Термин «гетероциклил» (отдельно или в сочетании с другим термином (терминами)) означает насыщенную (т.е., «гетероциклоалкильную»), частично насыщенную (т.е., «гетероциклоалкенильную»), или полностью ненасыщенную {т.е., «гетероарильную») кольцевую структуру всего из 3-14 кольцевых атомов. По меньшей мере один из атомов кольца представляет собой гетероатом (т.е., кислород, азот или серу), остальные атомы кольца независимо выбраны из группы, состоящей из углерода, кислорода, азота и серы. Гетероциклил может представлять собой одиночное кольцо, которое обычно содержит от 3 до 7 атомов в кольце, более характерно от 3 до 6 атомов в кольце и еще более характерно от 5 до 6 атомов в кольце. Примеры однокольцевых гетероциклилов включают фуранил, дигидрофуранил, тетрагидрофуранил, тиофенил (тиофуранил), дигидротиофенил, тетрагидротиофенил, пирролил, пирролинил, пирролидинил, имидазолил, имидазолинил, имидазолидинил, пиразолил, пиразолинил, пиразолидинил, триазолил, тетразолил, оксазолил, оксазолидинил, изоксазилидинил, изоксазолил, тиазолил, изотиазолил, тиазолинил, изотиазолинил, тиазолидинил, изотиазолидинил, тиодиазолил, оксадиазолил (в том числе,2,3-оксадиазолил, 1,2,4-оксадиазолил, 1,2,5-оксадиазолил (фуразанил), или 1,3,4-оксадиазолил), оксатриазолил (в том числе 1,2,3,4-оксатриазолил или 1,2,3,5-оксатриазолил), диоксазолил (в том числе 1,2,3-диоксазолил, 1,2,4-диоксазолил, 1,3,2-диоксазолил или 1,3,4-диоксазолил), оксатиазолил, оксатиолил, оксатиоланил, пиранил, дигидропиранил, тиопиранил, тетрагидротиопиранил, пиридинил (азинил), пиперидинил, диазинил (в том числе пиридазинил (1,2-диазинил), пиримидинил (1,3-диазинил) или пиразинил (1,4-диазинил)), пиперазинил,триазинил (в том числе 1,3,5-триазинил, 1,2,4-триазинил и 1,2,3-триазинил)), оксазинил (в том числе 1,2-оксазинил, 1,3-оксазинил или 1,4-оксазинил)), оксатиазинил (в том числе 1,2,3-оксатиазинил, 1,2,4-оксатиазинил, 1,2,5-оксатиазинил или 1,2,6-оксатиазинил)), оксадиазинил (в том числе 1,2,3-оксадиазинил, 1,2,4-оксадиазинил, 1,4,2-оксадиазинил или 1,3,5-оксадиазинил)), морфолинил, азепинил, оксепинил, тиепинил и диазепинил.

Гетероциклил альтернативно может представлять собой 2 или 3 кольца, конденсированные вместе, например, такие как индолизинил, пиранопирролил, 4Н-хинолизинил, пуринил, нафтиридинил, пиридопиридинил (в том числе [3,4-b]-пиридинил, пиридо[3,2-b]-пиридинил или пиридо[4,3-b]-пиридинил), и птеридинил. Другие примеры гетероциклилов с конденсированными кольцами, включают бензо-конденсированные гетероциклилы, такие как индолил, изоиндолил (изобензазолил, псевдоизоиндолил), индоленил (псевдоиндолил), изоиндазолил (бензпиразолил), бензазинил (в том числе хинолинил (1-бензазинил) или изохинолинил (2-бензазинил)), фталазинил, хиноксалинил, хиназолинил, бензодиазинил (в том числе циннолинил (1,2-бензодиазинил) или хиназолинил (1,3-бензодиазинил)), бензопиранил (в том числе хроманил или изохроманил), бензоксазинил (в том числе 1,3,2-бензоксазинил, 1,4,2-бензоксазинил, 2,3,1-бензоксазинил или 3,1,4-бензоксазинил), и бензизоксазинил (в том числе 1,2-бензизоксазинил или 1,4-бензизоксазинил).

Термин гетероциклил «с 2-конденсированными кольцами» (отдельно или в сочетании с другим термином (терминами)) означает насыщенный, частично насыщенный или арилгетероциклил, содержащий 2 конденсированных кольца. Примеры гетероциклилов с 2 конденсированными кольцами включают индолизинил, хинолизинил, пуринил, нафтиридинил, птеридинил, индолил, изоиндолил, индоленинил, изоиндазолил, фталазинил, хиноксалинил, хиназолинил, бензодиазинил, бензопиранил, бензотиопиранил, бензоксазолил, антранилил, бензодиоксолил, антранилил, бензодиоксолил, бензодиоксанил, бензоксадиазолил, бензофуранил, изобензофуранил, бензотиазолил, бензотиадиазолил, бензимидазолил, бензотриазолил, бензотриазолил, бензоксазинил и тетрагидроизохинолинил.

Термин «гетероарил» (отдельно или в сочетании с другим термином (терминами)) означает ароматический гетероциклил, содержащий от 5 до 14 атомов в кольце. Гетероарил может представлять собой одиночное кольцо или 2 или 3 конденсированных кольца. Примеры гетероарильных заместителей включают 6-членные кольцевые заместители, такие как пиридил, пиразил, пиримидинил, пиридазинил и 1,3,5-, 1,2,4- или 1,2,3-триазинил; 5-членные кольцевые заместители, такие как имидазил, фуранил, тиофенил, пиразолил, оксазолил, изоксазиолил, тиазолил, 1,2,3-, 1,2,4-, 1,2,5- или 1,3,4-оксадиазолил и изотиазолил; заместители с 6/5-членными конденсированными кольцами, такие как бензотиофуранил, бензизоксазолил, бензоксазолил, пуринил и антранилил; и 6/6-членными конденсированными кольцами, такими как бензопиранил, хинолинил, изохинолинил, циннолинил, хиназолинил и бензоксазинил.

Приставка, присоединенная к многокомпонентному заместителю применяется только к первому компоненту. Для пояснения, термин «алкилциклоалкил» содержит два компонента: алкил и циклоалкил. Таким образом, приставка C1-C6- у C1-C6-алкилциклоалкила означает, что алкильный компонент алкилциклоалкила содержит от 1 до 6 атомов углерода; приставка C1-C6-не описывает циклоалкильный компонент. Для дальнейшего пояснения, приставка «гало» у галоалкоксиалкила указывает, что только алкокси компонент алкоксиалкильного заместителя замещен одним или несколькими галогеновыми радикалами. Если галогеновое замещение может альтернативно или дополнительно происходить на алкильном компоненте, заместитель был бы описан как «галоген-замещенный алкоксиалкил», а не «галоалкоксиалкил». И, наконец, если галогеновое замещение может происходить только на алкильном компоненте, заместитель вместо этого был бы описан как «алкоксигалоалкил». Если заместители описываются как «независимо выбранные» из группы, каждый заместитель выбирается независимо от другого. Каждый заместитель, следовательно, может быть идентичным или отличным от другого заместителя (заместителей). В тех случаях, когда для описания заместителя используют слова, крайний справа описанный компонент заместителя представляет собой компонент, который имеет свободную валентность.

В тех случаях, когда для описания заместителя используют химическую формулу, тире на левой стороне формулы указывает на часть заместителя, которая имеет свободную валентность.

В тех случаях, когда химическую формулу используют для описания связующего элемента между двумя другими элементами изображенной химической структуры, крайнее слева тире у заместителя указывает на часть заместителя, которая связана с левым элементом в изображенной структуре. Тире крайнее справа, с другой стороны, указывает часть заместителя, которая связана с правым элементом в изображенной структуре. Для пояснения, если изображенная химическая структура представляет собой X-L-Y, a L описан как -C(O)-N(H)-, тогда химическое вещество представляло бы собой X-C(O)-N(H)-Y.

При ссылке на использование слов «содержат» или «содержит» или «содержащий» в настоящей патентной заявке (в том числе формуле изобретения). Заявители отмечают, что если по контексту не требуется иное, эти слова используются на основании и четком понимании, что их следует интерпретировать включительно, а не исключительно, и Заявители имеют ввиду, что каждое из этих слов интерпретируется таким образом в толковании настоящей патентной заявки, включая приведенную ниже формулу изобретения.

Программное обеспечение ChemDraw было использования для составления названий соединений в настоящей патентной заявке.

Термин «некристаллическое» применительно к соединению, относится к твердому состоянию, в котором молекулы соединения представлены в неупорядоченной структуре и не образуют различимую кристаллическую решетку или элементарную ячейку. При проведении рентгеновской порошковой дифрактометрии, некристаллическое соединение не дает каких-либо характеристических кристаллических пиков.

Термин «кристаллическая форма» применительно к соединению, относится к твердому состоянию, в котором молекулы соединения расположены с образованием различимой кристаллической решетки (i) содержащей различимые элементарные ячейки, и (ii) дают пики на рентгенограмме, при воздействии рентгеновского излучения.

Термин «чистота», кроме случаев, оговоренных особо, означает химическую чистоту соединения в соответствии с общепринятым ВЭЖХ анализом.

Термин «фазовая чистота» означает чистоту твердого состояния соединения относительно конкретной кристаллической или некристаллической формы соединения, определенную с помощью аналитических способов рентгеновской порошковой дифрактометрии. Термин «фазовочистый» относится к чистоте относительно других форм соединения в твердом состоянии, и не обязательно предполагает высокую степень химической чистоты относительно других соединений.

Термин «PXRD» означает рентгеновскую порошковую дифрактометрию.

Термин «TGA» означает термогравиметрический анализ.

Термин «DSC» означает дифференциальную сканирующую калориметрию.

В. Соединения.

Настоящее изобретение частично относится к соединениям, которые представляют собой производные фенил-урацила, структура которых соответствует формуле I:

В этих соединениях, выбрана из группы, состоящей из одинарной углерод-углеродной связи и двойной углерод-углеродной связи.

В некоторых вариантах осуществления, представляет собой одинарную углерод-углеродную связь. В этих вариантах осуществления, структура соединений формулы I соответствует следующей формуле (т.е., формуле IA):

В других вариантах осуществления, представляет собой двойную углерод-углеродную связь. В этих вариантах осуществления, структура соединений формулы I соответствует следующей формуле (т.е., формуле IB):

B1. Заместитель R1.

R1 выбран из группы, состоящей из водорода, метила и азот-защищающей группы.

В некоторых вариантах осуществления, R1 представляет собой водород.

В некоторых вариантах осуществления, R1 представляет собой метил.

В некоторых вариантах осуществления, R1 выбран из группы, состоящей из водорода и метила.

В некоторых вариантах осуществления, R1 представляет собой азот-защищающую группу. В этих вариантах осуществления, эти соединения применимы в качестве промежуточных соединений для получения соединений формулы I. Азот-защищающие группы подходящие для получения соединений формулы I, известны специалистам в данной области.

B2. Заместитель R2.

R2 выбран из группы, состоящей из водорода, гало, гидрокси, метила, циклопропила и циклобутила.

В некоторых вариантах осуществления, R2 представляет собой водород.

В некоторых вариантах осуществления, R2 представляет собой гало. В некоторых таких вариантах осуществления, R2 выбран из группы, состоящей из фтора и хлора. В других таких вариантах осуществления, R2 представляет собой фтор. В других таких вариантах осуществления, R2 представляет собой хлор. В других таких вариантах осуществления, R2 представляет собой бром. В дополнительных таких вариантах осуществления, R2 представляет собой йод.

В некоторых вариантах осуществления, R2 представляет собой гидрокси.

В некоторых вариантах осуществления, R2 представляет собой метил.

В некоторых вариантах осуществления, R2 представляет собой циклопропил.

В некоторых вариантах осуществления, R2 представляет собой циклобутил.

В некоторых вариантах осуществления, R2 выбран из группы, состоящей из водорода, метила, гидрокси и гало. В некоторых таких вариантах осуществления, R2 выбран из группы, состоящей из водорода, метила, гидрокси, фтора и хлора. В других таких вариантах осуществления, R2 выбран из группы, состоящей из водорода, метила, гидрокси и фтора. В других таких вариантах осуществления, R2 выбран из группы, состоящей из водорода, метила, гидрокси, и хлора. В других таких вариантах осуществления, R2 выбран из группы, состоящей из водорода, метила, гидрокси и брома. В дополнительных таких вариантах осуществления, R2 выбран из группы, состоящей из водорода, метила, гидрокси и йода. В некоторых вариантах осуществления, R2 выбран из группы, состоящей из водорода, метила и гало. В некоторых таких вариантах осуществления, R2 выбран из группы, состоящей из водорода, метила, фтора и хлора. В других таких вариантах осуществления, R2 выбран из группы, состоящей из водорода, метила и фтора. В других таких вариантах осуществления, R2 выбран из группы, состоящей из водорода, метила и хлора. В других таких вариантах осуществления, R2 выбран из группы, состоящей из водорода, метила и брома. В дополнительных таких вариантах осуществления, R2 выбран из группы, состоящей из водорода, метила и йода.

В некоторых вариантах осуществления, R2 выбран из группы, состоящей из водорода и галогена. В некоторых таких вариантах осуществления, R2 выбран из группы, состоящей из водорода, фтора и хлора. В других таких вариантах осуществления, R2 выбран из группы, состоящей из водорода и фтора. В других таких вариантах осуществления, R2 выбран из группы, состоящей из водорода и хлора. В других таких вариантах осуществления, R2 выбран из группы, состоящей из водорода и брома. В дополнительных таких вариантах осуществления, R2 выбран из группы, состоящей из водорода йода.

B3. Заместитель R3.

R3 выбран из группы, состоящей из водорода, гало, оксо, и метила. В некоторых таких вариантах осуществления, R3 выбран из группы, состоящей из водорода, фтора, оксо, и метила. В других таких вариантах осуществления, R3 выбран из группы, состоящей из водорода, хлора, оксо, и метила. В других таких вариантах осуществления, R3 выбран из группы, состоящей из водорода, брома, оксо, и метила. В других таких вариантах осуществления, R3 выбран из группы, состоящей из водорода, йода, оксо, и метила. В некоторых вариантах осуществления, R3 выбран из группы, состоящей из водорода, гало, и оксо. В некоторых таких вариантах осуществления, R3 выбран из группы, состоящей из водорода, фтора и оксо. В других таких вариантах осуществления, R3 выбран из группы, состоящей из водорода, хлора и оксо. В других таких вариантах осуществления, R3 выбран из группы, состоящей из водорода, брома и оксо. В других таких вариантах осуществления, R3 выбран из группы, состоящей из водорода, йода и оксо. В некоторых вариантах осуществления, R3 выбран из группы, состоящей из водорода и метила.

В некоторых вариантах осуществления, R3 представляет собой водород.

В некоторых вариантах осуществления, R3 представляет собой метил.

В некоторых вариантах осуществления, R3 представляет собой оксо.

В некоторых вариантах осуществления, R3 представляет собой гало. В некоторых таких вариантах осуществления, R3 представляет собой фтор. В других таких вариантах осуществления, R3 представляет собой хлор. В других таких вариантах осуществления, R3 представляет собой бром. В дополнительных таких вариантах осуществления, R3 представляет собой йод.

B4. Заместитель R4.

R4 выбран из группы, состоящей из гало, алкила, алкенила, алкинила, нитро, циано, азидо, алкилокси, алкенилокси, алкинилокси, амино, аминокарбонила, аминосульфонила, алкилсульфонила, карбоциклила, и гетероциклила, где:

(a) амино, аминокарбонил, и аминосульфонил необязательно замещены:

(1) одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкенила, алкинила, и алкилсульфонила, или

(2) двумя заместителями, которые вместе с аминоазотом образуют однокольцевой гетероцикл,

(b) алкил, алкенил, алкинил, алкилокси, алкенилокси, алкинилокси, и алкилсульфонил, необязательно замещены одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из гало, оксо, нитро, циано, азидо, гидрокси, амино, алкилокси, триметилсилила, карбоциклила, и гетероциклила, где:

амино необязательно замещен:

(1) одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкенила, алкинила, алкилкарбонила, алкилсульфонила, алкилоксикарбонила, карбоциклила, гетероциклила, карбоциклилалкила, и гетероциклилалкила, или

(2) двумя заместителями, которые вместе с аминоазотом образуют однокольцевой гетероцикл, и

(c) карбоциклил и гетероциклил необязательно замещены заместителями, вплоть до трех, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкенила, алкинила, гало, оксо, нитро, циано, азидо, гидрокси, амино, алкилокси, триметилсилила, карбоциклила, и гетероциклила, где:

амино необязательно замещен:

(1) одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкенила, алкинила, алкилкарбонила, алкилсульфонила, алкилоксикарбонила, карбоциклила, гетероциклила, карбоциклилалкила и гетероциклилалкила, или

(2) двумя заместителями, которые вместе с аминоазотом образуют однокольцевой гетероцикл.

В некоторых вариантах осуществления, R4 выбран из группы, состоящей из гало, алкила, алкенила, алкинила, нитро, циано, азидо, алкилокси, алкенилокси, алкинилокси, амино, аминокарбонила, аминосульфонила, алкилсульфонила, карбоциклила и гетероциклила, где:

амино, аминокарбонил, и аминосульфонил необязательно замещены:

(1) одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкенила, алкинила и алкилсульфонила, или

(2) двумя заместителями, которые вместе с аминоазотом образуют однокольцевой гетероцикл.

В некоторых вариантах осуществления, R выбран из группы, состоящей из гало, алкила, алкенила, алкинила, нитро, циано, азидо, алкилокси, алкенилокси, алкинилокси, амино, аминокарбонила, аминосульфонила, алкилсульфонила, карбоциклила и гетероциклила, где:

алкил, алкенил, алкинил, алкилокси, алкенилокси, алкинилокси и алкилсульфонил, необязательно замещены одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из гало, оксо, нитро, циано, азидо, гидрокси, амино, алкилокси, триметилсилила, карбоциклила и гетероциклила, где:

амино необязательно замещен:

(1) одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкенила, алкинила, алкилкарбонила, алкилсульфонила, алкилоксикарбонила, карбоциклила, гетероциклила, карбоциклилалкила и гетероциклилалкила, или

(2) двумя заместителями, которые вместе с аминоазотом образуют однокольцевой гетероцикл.

В некоторых вариантах осуществления, R4 выбран из группы, состоящей из гало, алкила, алкенила, алкинила, нитро, циано, азидо, алкилокси, алкенилокси, алкинилокси, амино, аминокарбонила, аминосульфонила, алкилсульфонила, карбоциклила и гетероциклила, где:

карбоциклил и гетероциклил необязательно замещены заместителями, вплоть до трех, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкенила, алкинила, гало, оксо, нитро, циано, азидо, гидрокси, амино, алкилокси, триметилсилила, карбоциклила и гетероциклила, где:

амино необязательно замещен:

(1) одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкенила, алкинила, алкилкарбонила, алкилсульфонила, алкилоксикарбонила, карбоциклила, гетероциклила, карбоциклилалкила и гетероциклилалкила, или

(2) двумя заместителями, которые вместе с аминоазотом образуют однокольцевой гетероцикл.

В некоторых вариантах осуществления, R4 выбран из группы, состоящей из гало, алкила, алкенила, алкинила, нитро, циано, азидо, алкилокси, алкенилокси, алкинилокси, амино, аминокарбонила, аминосульфонила, алкилсульфонила, карбоциклила и гетероциклила, где:

(a) амино, аминокарбонил, и аминосульфонил необязательно замещены:

(1) одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкенила и алкинила, или,

(2) двумя заместителями, которые вместе с аминоазотом образуют однокольцевой гетероцикл; и

(b) алкил, алкенил, алкинил, алкилокси, алкенилокси, алкинилокси, алкилсульфонил, карбоциклил, и гетероциклил необязательно замещены заместителями, вплоть до трех, независимо выбранными из группы, состоящей из гало, оксо, нитро, циано, азидо, гидрокси, амино, алкилокси, карбоциклила, и гетероциклила, где амино необязательно замещен:

(1) одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкенила, алкинила, алкилкарбонила, алкилсульфонила, алкилоксикарбонила, карбоциклила, гетероциклила, карбоциклилалкила, и гетероциклилалкила, или,

(2) двумя заместителями, которые вместе с аминоазотом образуют однокольцевой гетероцикл.

В некоторых вариантах осуществления, R4 выбран из группы, состоящей из гало, алкила, алкенила, алкинила, нитро, циано, азидо, алкилокси, алкенилокси, алкинилокси, амино, аминокарбонила, аминосульфонила, алкилсульфонила, карбоциклила и гетероциклила, где:

амино, аминокарбонил и аминосульфонил необязательно замещены:

(1) одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкенила и алкинила, или,

(2) двумя заместителями, которые вместе с аминоазотом образуют однокольцевой гетероцикл.

В некоторых вариантах осуществления, R4 выбран из группы, состоящей из гало, алкила, алкенила, алкинила, нитро, циано, азидо, алкилокси, алкенилокси, алкинилокси, амино, аминокарбонила, аминосульфонила, алкилсульфонила, карбоциклила и гетероциклила, где:

алкил, алкенил, алкинил, алкилокси, алкенилокси, алкинилокси, алкилсульфонил, карбоциклил, и гетероциклил необязательно замещены заместителями, вплоть до трех, независимо выбранными из группы, состоящей из гало, оксо, нитро, циано, азидо, гидрокси, амино, алкилокси, карбоциклила, и гетероциклила, где амино необязательно замещен:

(1) одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкенила, алкинила, алкилкарбонила, алкилсульфонила, алкилоксикарбонила, карбоциклила, гетероциклила, карбоциклилалкила, и гетероциклилалкила, или,

(2) двумя заместителями, которые вместе с аминоазотом образуют однокольцевой гетероцикл.

В некоторых вариантах осуществления, R4 выбран из группы, состоящей из гало, C1-C4-алкила, C2-C4-алкенила, C2-C4-алкинила, амино, C1-C4-алкилсульфонила, C3-C6-карбоциклила, и 5-6-членного гетероциклила, где:

(a) амино необязательно замещен одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкенила, алкинила, и алкилсульфонила,

(b) C1-C4-алкил, C2-C4-алкенил, и C2-C4-алкинил необязательно замещены одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из гало, оксо, гидрокси, алкилокси, и триметилсилила, и

(c) C3-C6-карбоциклил и 5-6-членный гетероциклил необязательно замещены заместителями, вплоть до трех, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкенила, алкинила, гало, и амино, где:

амино необязательно замещен одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкенила, алкинила, и алкилсульфонила.

В некоторых вариантах осуществления, R4 выбран из группы, состоящей из C1-C4-алкила, C2-C4-алкенила, C2-C4-алкинила, амино, C1-C4-алкилсульфонила, C3-C6-карбоциклила, и 5-6-членного гетероциклила, где:

(a) амино необязательно замещен одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкенила, алкинила, и алкилсульфонила,

(b) C1-C4-алкил, C2-C4-алкенил, и C2-C4-алкинил необязательно замещены одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из гало, оксо, гидрокси, алкилокси, и триметилсилила, и

(c) C3-C6-карбоциклил и 5-6-членный гетероциклил необязательно замещены заместителями, вплоть до трех, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкенила, алкинила, гало, и амино, где:

амино необязательно замещен одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкенила, алкинила, и алкилсульфонила.

В некоторых вариантах осуществления, R4 выбран из группы, состоящей из гало, C1-C4-алкила, C3-C6-карбоциклила, и 5-6-членного гетероциклила, где:

(a) C1-C4-алкил необязательно замещен заместителями, вплоть до трех, независимо выбранными из группы, состоящей из гало, оксо, гидрокси, алкилокси, и триметилсилила, и

(b) C3-C6-карбоциклил и 5-6-членный гетероциклил необязательно замещены одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, гало, и алкилсульфониламино.

В некоторых вариантах осуществления, R4 выбран из группы, состоящей из гало, C1-C4-алкила, C3-C6-карбоциклила, и 5-6-членного гетероциклила, где:

(a) C1-C4-алкил необязательно замещен одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из гало, оксо, гидрокси, алкилокси, и триметилсилила, и

(b) C3-C6-карбоциклил и 5-6-членный гетероциклил необязательно замещены заместителем, выбранным из группы, состоящей из алкила, гало, и алкилсульфониламино.

В некоторых вариантах осуществления, R4 выбран из группы, состоящей из C1-C4-алкила, C3-C6-карбоциклила, и 5-6-членного гетероциклила, где:

(a) C1-C4-алкил необязательно замещен заместителями, вплоть до трех, независимо выбранными из группы, состоящей из гало, оксо, гидрокси, алкилокси, и триметилсилила, и

(b) C3-C6-карбоциклил и 5-6-членный гетероциклил необязательно замещены одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, гало, и алкилсульфониламино.

В некоторых вариантах осуществления, R4 выбран из группы, состоящей из гало, трет-бутила, C3-C6-карбоциклила, и 5-6-членного гетероциклила, где:

C3-C6-карбоциклил и 5-6-членный гетероциклил необязательно замещены заместителем, выбранным из группы, состоящей из алкила, гало и алкилсульфониламино.

В некоторых вариантах осуществления, R4 выбран из группы, состоящей из трет-бутила, C3-C6-карбоциклила, и 5-6-членного гетероциклила, где:

C3-C6-карбоциклил и 5-6-членный гетероциклил необязательно замещены заместителем, выбранным из группы, состоящей из алкила, гало и алкилсульфониламино.

В некоторых вариантах осуществления, R4 выбран из группы, состоящей из гало, алкила, галоалкила, карбоксиалкила, гидроксиалкила, алкилоксиалкила, триметилсилилалкинила, алкилкарбоциклила, карбоциклила, алкилгетероциклила, гетероциклила, галокарбоциклила, алкилсульфониламино, и алкилсульфонила.

В некоторых вариантах осуществления, R4 выбран из группы, состоящей из гало, алкила, алкенила, алкинила, нитро, циано, азидо, алкилокси, алкенилокси, алкинилокси, амино, аминокарбонила, аминосульфонила, алкилсульфонила, карбоциклила, и гетероциклила. В некоторых вариантах осуществления, R4 выбран из группы, состоящей из гало, C1-C4-алкила, C2-C4-алкенила, C2-C4-алкинила, амино, C1-C4-алкилсульфонила, C3-C6-карбоциклила, и 5-6-членного гетероциклила. В некоторых таких вариантах осуществления, R4 выбран из группы, состоящей из гало, C1-C4-алкила, C2-C4-алкенила, C2-C4-алкинила, амино, C1-C4-алкилсульфонила, C6-карбоциклила, и 5-6-членного гетероциклила. В другом таком варианте осуществления, R4 выбран из группы, состоящей из гало, C1-C4-алкила, C2-C4-алкенила, C2-C4-алкинила, амино, C1-C4-алкилсульфонила, фенила и 5-6-членного гетероарила.

В некоторых вариантах осуществления, R4 выбран из группы, состоящей из C1-C4-алкила, C2-C4-алкенила, C2-C4-алкинила, амино, C1-C4-алкилсульфонила, C3-C6-карбоциклила, и 5-6-членного гетероциклила. В некоторых таких вариантах осуществления, R4 выбран из группы, состоящей из C1-C4-алкила, C2-C4-алкенила, C2-C4-алкинила, амино, C1-C4-алкилсульфонила, C6-карбоциклила, и 5-6-членного гетероциклила. В другом таком варианте осуществления, R4 выбран из группы, состоящей из C1-C4-алкила, C2-C4-алкенила, C2-C4-алкинила, амино, C1-C4-алкилсульфонила, фенила, и 5-6-членного гетероарила.

В некоторых вариантах осуществления, R4 выбран из группы, состоящей из гало, C1-C4-алкила, C3-C6-карбоциклила и 5-6-членного гетероциклила. В некоторых таких вариантах осуществления, R4 выбран из группы, состоящей из гало, C1-C4-алкила, C6-карбоциклила и 5-6- членного гетероциклила. В других таких вариантах осуществления, R4 выбран из группы, состоящей из гало, C1-C4-алкила, фенила и 5-6- членного гетероарила.

В некоторых вариантах осуществления, R4 выбран из группы, состоящей из C1-C4-алкила, C3-C6-карбоциклила и 5-6-членного гетероциклила. В некоторых таких вариантах осуществления, R4 выбран из группы, состоящей из C1-C4-алкила, C6-карбоциклила и 5-6-членного гетероциклила. В других таких вариантах осуществления, R4 выбран из группы, состоящей из C1-C4-алкила, фенила и 5-6-членного гетероарила.

В некоторых вариантах осуществления, R4 выбран из группы, состоящей из гало, трет-бутила, C3-C6-карбоциклила и 5-6-членного гетероциклила. В некоторых таких вариантах осуществления, R4 выбран из группы, состоящей из гало, трет-бутила, C6-карбоциклила и 5-6-членного гетероциклила. В других таких вариантах осуществления, R4 выбран из группы, состоящей из гало, трет-бутила, фенила и 5-6-членного гетероарила.

В некоторых вариантах осуществления, R4 выбран из группы, состоящей из трет-бутила, C3-C6-карбоциклила и 5-6-членного гетероциклила. В некоторых таких вариантах осуществления, R4 выбран из группы, состоящей из трет-бутила, C6-карбоциклила и 5-6-членного гетероциклила. В других таких вариантах осуществления, R4 выбран из группы, состоящей из трет-бутила, фенила и 5-6-членного гетероарила.

В некоторых вариантах осуществления, R4 выбран из группы, состоящей из C3-C6-карбоциклила и 5-6-членного гетероциклила. В некоторых таких вариантах осуществления, R4 выбран из группы, состоящей из C6-карбоциклила и 5-6-членного гетероциклила. В других таких вариантах осуществления, R4 выбран из группы, состоящей из фенила и 5-6-членного гетероарила.

Подходящие карбоциклилы для приведенных выше вариантов осуществления включают, например, циклопропил и фенил.

Подходящие гетероциклилы для приведенных выше вариантов осуществления включают, например, фуранил, тиенил и пиридинил.

В некоторых вариантах осуществления, R4 выбран из группы, состоящей из гало, алкила, и алкилокси.

В некоторых вариантах осуществления, R4 представляет собой алкил. В некоторых вариантах осуществления, R4 представляет собой трет-бутил.

B5. Заместитель R5.

R5 выбран из группы, состоящей из водорода, гидрокси, алкила, алкенила, алкинила, алкилокси, алкенилокси, алкинилокси, алкилсульфонилокси, карбоциклилсульфонилокси, галоалкилсульфонилокси, и галогена.

В некоторых вариантах осуществления, R5 выбран из группы, состоящей из водорода, гидрокси, алкилокси и галогена. В некоторых таких вариантах осуществления, R5 выбран из группы, состоящей из водорода, гидрокси, алкилокси и фтора. В других таких вариантах осуществления, R5 выбран из группы, состоящей из водорода, гидрокси, алкилокси и фтора. В других таких вариантах осуществления, R5 выбран из группы, состоящей из водорода, гидрокси, алкилокси и хлора. В других таких вариантах осуществления, R5 выбран из группы, состоящей из водорода, гидрокси, алкилокси и брома. В дополнительных таких вариантах осуществления, R5 выбран из группы, состоящей из водорода, гидрокси, алкилокси и йода.

В некоторых вариантах осуществления, R5 выбран из группы, состоящей из водорода, гидрокси, метокси и галогена. В некоторых таких вариантах осуществления, R5 выбран из группы, состоящей из водорода, гидрокси, метокси и фтора. В других таких вариантах осуществления, R5 выбран из группы, состоящей из водорода, гидрокси, метокси и хлора. В других таких вариантах осуществления, R5 выбран из группы, состоящей из водорода, гидрокси, метокси и брома. В дополнительных таких вариантах осуществления, R5 выбран из группы, состоящей из водорода, гидрокси, метокси и йода. В некоторых вариантах осуществления, R5 выбран из группы, состоящей из водорода, гидрокси и алкилокси. В некоторых таких вариантах осуществления, R5 выбран из группы, состоящей из водорода, гидрокси, метокси и этокси.

В некоторых вариантах осуществления, R5 представляет собой водород.

В некоторых вариантах осуществления, R5 представляет собой гидрокси.

В некоторых вариантах осуществления, R5 представляет собой алкилокси.

В некоторых вариантах осуществления, R5 представляет собой метокси.

В некоторых вариантах осуществления, R5 представляет собой этокси.

B6. Заместитель L.

L выбран из группы, состоящей из связи, C(RA)=C(RB), C≡C, C(O)N)(RC), N(RD)C(O), C1-C2-алкилена, C(H)2O, OC(H)2, циклопропил-1,2-ена, C(H)2N(RL), H(RM)C(H)2, C(O)CH2, и CH2C(O), где RA, RB, RC, RD, RL, и RM рассмотрены ниже.

В некоторых вариантах осуществления, L выбран из группы, состоящей из связи, C(RA)=C(RB), C≡C, C(O)N(RC), N(RD)C(O), C1-C2-алкилена, C(H)2O, OC(H)2, циклопропил-1,2-ена, C(H)2N(RL), и N(RM)C(H)2.

В некоторых вариантах осуществления, L выбран из группы, состоящей из C(RA)=C(RB), этилена и циклопропил-1,2-ена.

В некоторых вариантах осуществления, L выбран из группы, состоящей из C(RA)=C(RB), C≡C, C(O)N(RC), N(RD)C(O), C1-C2-алкилена, C(H)2O, OC(H)2, циклопропил-1,2-ена, C(H)2N(RL), N(RM)C(H)2, C(O)CH2 и CH2C(O).

В некоторых вариантах осуществления, L выбран из группы, состоящей из C≡C, C(O)N(RC), N(RD)C(O), C(H)2O, OC(H)2, C(H)2N(RL), и N(RM)C(H)2.

В некоторых вариантах осуществления, L представляет собой связь. В этих вариантах осуществления структура соединений формулы I соответствует формуле I-L0:

.

В некоторых таких вариантах осуществления, структура соединений соответствует следующей формуле (т.е., формуле IA-L0):

.

В других таких вариантах осуществления, структура соединений соответствует следующей формуле (т.е. формуле IB-L0):

.

В некоторых вариантах осуществления, L представляет собой C(RA)=C(RB), где RA и RB рассмотрены ниже. В этих вариантах осуществления, соединения формулы I соответствуют по структуре формуле I-L1:

.

В некоторых таких вариантах осуществления, соединения соответствуют по структуре формуле IA-L1:

.

В других таких вариантах осуществления, соединения соответствуют по структуре формуле IB-L1:

.

Обычно, соединения формулы I-L1 являются более эффективными, если R6 и фенил-урацил находятся по разные стороны двойной связи (т.е., в транс-конфигурации относительно двойной связи).

В некоторых вариантах осуществления, L представляет собой C≡C. В этих вариантах осуществления, соединения формулы I соответствуют по структуре формуле I-L2:

.

В некоторых таких вариантах осуществления, соединения соответствуют по структуре IA-L2:

.

В других таких вариантах осуществления, соединения соответствуют по структуре форму IB-L2:

.

В некоторых вариантах осуществления, L представляет собой C(O)N(RC), где RC рассмотрен ниже. В этих вариантах осуществления, соединения формулы I соответствуют по структуре формуле I-L3:

.

В некоторых таких вариантах осуществления, соединения соответствуют по структур формуле IA-L3:

.

В других таких вариантах осуществления, соединения соответствуют по структуре формуле IB-L3:

.

В некоторых вариантах осуществления, L представляет собой N(RD)C(O), где RD рассмотрен ниже. В этих вариантах осуществления, соединения формулы I соответствуют по структуре формуле I-L4:

.

В некоторых таких вариантах осуществления, соединения соответствуют по структуре формуле IA-L4:

.

В других таких вариантах осуществления, соединения соответствуют по структуре формуле IB-L4:

.

В некоторых вариантах осуществления, L представляет собой C1-C2-алкилен. В этих вариантах осуществления, соединения формулы I соответствуют по структуре формуле I-L5-1 (если L представляет собой метилен) или I-L5-2 (если L представляет собой этилен):

В некоторых таких вариантах осуществления, соединения соответствуют по структуре формуле IA-L5-1 (если L представляет собой метилен) или IA-L5-2 (если L представляет собой):

.

В других таких вариантах осуществления, соединения соответствуют по структуре формуле IB-L5-1 (если L представляет собой метилен) или IB-L5-2 (если L представляет собой этилен):

В некоторых вариантах осуществления, L представляет собой C(H)2O. В этих вариантах осуществления, соединения формулы I соответствуют по структуре формуле I-L6:

.

В некоторых таких вариантах осуществления, соединения соответствуют по структуре формуле IA-L6:

.

В других таких вариантах осуществления, соединения соответствуют по структуре формуле IB-L6:

.

В некоторых вариантах осуществления, L представляет собой OC(H)2. В этих вариантах осуществления, соединения формулы I соответствуют по структуре формуле I-L7:

.

В некоторых таких вариантах осуществления, соединения соответствуют по структуре формуле IA-L7:

.

В других таких вариантах осуществления, соединения соответствуют по структуре формуле IB-L7:

.

В некоторых вариантах осуществления, L представляет собой циклопропил-1,2-ен. В этих вариантах осуществления, соединения формулы I соответствуют по структуре формуле I-L8:

.

В некоторых таких вариантах осуществления, соединения соответствуют по структуре формуле IA-L8:

.

В других таких вариантах осуществления, соединения соответствуют по структуре формуле IB-L8:

.

В некоторых вариантах осуществления, L выбран из группы, состоящей из C=C, этилена, и циклопропил-1,2-ена.

В некоторых вариантах осуществления, L представляет собой C(H)2N(RL). В этих вариантах осуществления, соединения формулы I соответствуют по структуре формуле I-L9:

.

В некоторых таких вариантах осуществления, соединения соответствуют по структуре формуле IA-L9:

.

В других таких вариантах осуществления, соединения соответствуют по структуре формуле IB-L9:

.

В некоторых вариантах осуществления, L представляет собой N(RM)C(H)2. В этих вариантах осуществления, соединения формулы I соответствуют по структуре формуле I-L10:

.

В некоторых таких вариантах осуществления, соединения соответствуют по структуре формуле IA-L10:

.

В других таких вариантах осуществления, соединения соответствуют по структуре формуле IB-L10:

.

В некоторых вариантах осуществления, L представляет собой C(O)C(H)2. В этих вариантах осуществления, соединения формулы I соответствуют по структуре формуле I-L11:

.

В некоторых таких вариантах осуществления, соединения соответствуют по структуре формуле IA-L11:

.

В других таких вариантах осуществления, соединения соответствуют по структуре формуле IB-L11:

.

В некоторых вариантах осуществления, L представляет собой C(H)2C(O). В этих вариантах осуществления, соединения формулы I соответствуют по структуре формуле I-L12:

.

В некоторых таких вариантах осуществления, соединения соответствуют по структуре формуле IA-L12:

.

В других таких вариантах осуществления, соединения соответствуют по структуре формуле IB-L12:

.

B7. Заместители RA и RB.

RA и RB независимо выбраны из группы, состоящей из водорода C1-C6-алкила, C1-C6-алкилокси, C3-C8-пиклоалкила, и гало, где:

C1-C6-алкил необязательно замещен одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из карбокси, гало, гидрокси, нитро, оксо, амино, циано, алкилоксикарбонила, алкилкарбонилокси, алкилокси, карбоциклила, и гетероциклила.

В некоторых вариантах осуществления, один из RA и RB представляет собой водород, а другой выбран из группы, состоящей из C1-C6-алкила, C1-C6-алкилокси, C3-C8-циклоалкила и гало, где:

C1-C6-алкил необязательно замещен одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из карбокси, гало, гидрокси, нитро, оксо, амино, циано, алкилоксикарбонила, алкилкарбонилокси, алкилокси, карбоциклила, и гетероциклила.

В некоторых вариантах осуществления, RA и RB независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, C1-C6-алкила, C1-C6-алкилокси, C3-C8-циклоалкила, и гало.

В некоторых из представленных выше вариантов осуществления, RA представляет собой водород. В другом из представленных выше вариантов осуществления, RB представляет собой водород.

В некоторых вариантах осуществления, один из RA и RB представляет собой водород, а другой выбран из группы, состоящей из водорода, метила, метокси, и гало.

В некоторых вариантах осуществления, RA представляет собой водород, a RB выбран из группы, состоящей из метила, метокси, и гало. В некоторых таких вариантах осуществления, RB выбран из группы, состоящей из метила, метокси и фтора. В других таких вариантах осуществления, RB выбран из группы, состоящей из метила, метокси, и хлора. В других таких вариантах осуществления, RB выбран из группы, состоящей из метила, метокси, и брома. В дополнительных таких вариантах осуществления, RB выбран из группы, состоящей из метила, метокси, и йода. Еще в таких дополнительных вариантах осуществления, RB выбран из группы, состоящей из метила, метокси, хлора и фтора.

В некоторых вариантах осуществления, RB представляет собой водород, а RA выбран из группы, состоящей из метила, метокси, и гало. В некоторых таких вариантах осуществления, RA выбран из группы, состоящей из метила, метокси и фтора. В других таких вариантах осуществления, RA выбран из группы, состоящей из метила, метокси, и хлора. В других таких вариантах осуществления, RA выбран из группы, состоящей из метила, метокси, и брома. В дополнительных таких вариантах осуществления, RA выбран из группы, состоящей из метила, метокси, и йода. Еще в таких дополнительных вариантах осуществления, RA выбран из группы, состоящей из метила, метокси, хлора и фтора. В некоторых вариантах осуществления, RA представляет собой водород, a RA представляет собой водород.

B8. Заместитель RC.

RC выбран из группы, состоящей из водорода и алкила. В некоторых таких вариантах осуществления, RC выбран из группы, состоящей из водорода и метила.

В некоторых вариантах осуществления, RC представляет собой водород.

В некоторых вариантах осуществления, RC представляет собой алкил. В некоторых таких вариантах осуществления, RC представляет собой метил.

B9. Заместитель RD.

RD выбран из группы, состоящей из водорода и алкила. В некоторых таких вариантах осуществления, RD выбран из группы, состоящей из водорода и метила.

В некоторых вариантах осуществления, RD представляет собой водород.

В некоторых вариантах осуществления, RD представляет собой алкил. В некоторых таких вариантах осуществления, RD представляет собой метил.

B10. Заместитель RL.

RL выбран из группы, состоящей из водорода, C1-C6-алкила, C1-C6-алкилокси, C3-C8-циклоалкила, и гало, где:

C1-C6-алкил необязательно замещен одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из карбокси, гало, гидрокси, нитро, оксо, амино, пиано, алкилоксикарбонила, алкилкарбонилокси, алкилокси, карбоциклила, и гетероциклила.

В некоторых вариантах осуществления, RL выбран из группы, состоящей из водорода, C1-C6-алкил, C1-C6-алкилокси, C3-C8-циклоалкил, и гало.

В некоторых вариантах осуществления, RL выбран из группы, состоящей из водорода, C1-C6-алкил, C1-C6-алкилокси и гало, где:

C1-C6-алкил необязательно замещен одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из карбокси, гало, гидрокси, нитро, оксо, амино, циано, алкилоксикарбонила, алкилкарбонилокси, алкилокси, карбоциклила и гетероциклила.

В некоторых вариантах осуществления, RL выбран из группы, состоящей из водорода, C1-C6-алкила, C1-C6-алкилокси и гало.

В некоторых из приведенных выше вариантов осуществления, RL представляет собой гало.

В некоторых таких вариантах осуществления, галогеном является фтор. В других таких вариантах осуществления, галогеном является хлор. В других таких вариантах осуществления, галогеном является бром. В дополнительных таких вариантах осуществления, галогеном является йод.

В некоторых из приведенных выше вариантов осуществления, RL представляет собой водород.

В некоторых из приведенных выше вариантов осуществления, RL представляет собой C1-C6-алкил.

В некоторых из приведенных выше вариантов осуществления, RL представляет собой C1-C6-алкилокси.

B11. Заместитель RM.

RM выбран из группы, состоящей из водорода, C1-C6-алкил, C1-C6-алкилокси, C3-C8-циклоалкил и гало, где:

C1-C6-алкил необязательно замещен одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из карбокси, гало, гидрокси, нитро, оксо, амино, циано, алкилоксикарбонила, алкилкарбонилокси, алкилокси, карбоциклила, и гетероциклила.

В некоторых вариантах осуществления, RM выбран из группы, состоящей из водорода, C1-C6-алкила, C1-C6-алкилокси, C3-C8-циклоалкила и галогена.

В некоторых вариантах осуществления, RM выбран из группы, состоящей из водорода, C1-C6-алкила, C1-C6-алкилокси и галогена, где:

C1-C6-алкил необязательно замещен одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из карбокси, гало, гидрокси, нитро, оксо, амино, циано, алкилоксикарбонила, алкилкарбонилокси, алкилокси, карбоциклила и гетероциклила.

В некоторых вариантах осуществления, RM выбран из группы, состоящей из водорода, C1-C6-алкила, C1-C6-алкилокси и галогена.

В некоторых из приведенных выше вариантов осуществления, RM представляет собой гало.

В некоторых таких вариантах осуществления, галоген представляет собой фтор. В других таких вариантах осуществления, галоген представляет собой хлор. В других таких вариантах осуществления, галоген представляет собой бром. В дополнительных таких вариантах осуществления, галоген представляет собой йод.

В некоторых из приведенных выше вариантов осуществления, RM представляет собой водород.

В некоторых из приведенных выше вариантов осуществления, RM представляет собой C1-C6-алкил.

В некоторых из приведенных выше вариантов осуществления, RM представляет собой C1-C6-алкилокси.

B12. Заместитель R6.

R6 выбран из группы, состоящей из C5-C6-карбоциклила, 5-6-членного гетероциклила, конденсированного 2-кольцевого карбоциклила и конденсированного 2-кольцевого гетероциклила, где каждый такой заместитель необязательно замещен одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из RE, RF, RG, RH, RI, RJ и RK где RE, RF, RG, RH, RI, RJ и RK рассмотрены ниже. В некоторых таких вариантах осуществления, C5-C6-карбоциклил, 5-6-членный гетероциклил, конденсированный 2-кольцевой карбоциклил и конденсированный 2-кольцевой гетероциклил не замещены. В других таких вариантах осуществления, C5-C6-карбоциклил, 5-6-членный гетероциклил, конденсированный 2-кольцевой карбоциклил и конденсированный 2-кольцевой гетероциклил замещены заместителем, выбранным из группы, состоящей из RE, RF, RG, RH, RI, RJ, и RK. В других таких вариантах осуществления, С5-Сб-карбоциклил, 5-6-членный гетероциклил, конденсированный 2-кольцевой карбоциклил и конденсированный 2-кольцевой гетероциклил замещены заместителем, выбранным из группы, состоящей из RE, RF, RI, RJ и RK. В других таких вариантах осуществления, C5-C6-карбоциклил, 5-6-членный гетероциклил, конденсированный 2-кольцевой карбоциклил, и конденсированный 2-кольцевой гетероциклил замещены заместителем, выбранным из группы, состоящей из RE, RF, и RJ. В других таких вариантах осуществления, C5-C6-карбоциклил, 5-6-членный гетероциклил, конденсированный 2-кольцевой карбоциклил, и конденсированный 2-кольцевой гетероциклил замещены заместителем, выбранным из группы, состоящей из RF и RJ. В других таких вариантах осуществления, C5-C6-карбоциклил, 5-6-членный гетероциклил, конденсированный 2-кольцевой карбоциклил и конденсированный 2-кольцевой гетероциклил замещены RJ. В других таких вариантах осуществления, C5-C6-карбоциклил, 5-6-членный гетероциклил, конденсированный 2-кольцевой карбоциклил и конденсированный 2-кольцевой гетероциклил замещены двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из RE, RF, RG, RH, RI, RJ и RK. В других таких вариантах осуществления, C5-C6-карбоциклил, 5-6-членный гетероциклил, конденсированный 2-кольцевой карбоциклил и конденсированный 2-кольцевой гетероциклил замещены двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из RE, RF, RI, RJ и RK. В других таких вариантах осуществления, C5-C6-карбоциклил, 5-6-членный гетероциклил, конденсированный 2-кольцевой карбоциклил и конденсированный 2-кольцевой гетероциклил замещены двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из RE, RF и RJ. В других таких вариантах осуществления, C5-C6-карбоциклил, 5-6-членный гетероциклил, конденсированный 2-кольцевой карбоциклил и конденсированный 2-кольцевой гетероциклил замещены двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из RF и RJ. В дополнительных таких вариантах осуществления, C5-C6-карбоциклил, 5-6-членный гетероциклил, конденсированный 2-кольцевой карбоциклил и конденсированный 2-кольцевой гетероциклил замещены тремя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из RE, RF, RG, RH, RI, RJ и RK. В дополнительных таких вариантах осуществления, C5-C6-карбоциклил, 5-6-членный гетероциклил, конденсированный 2-кольцевой карбоциклил и конденсированный 2-кольцевой гетероциклил замещены тремя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из RE, RF, RI, RJ и RK. В дополнительных таких вариантах осуществления, C5-C6-карбоциклил, 5-6-членный гетероциклил, конденсированный 2-кольцевой карбоциклил и конденсированный 2-кольцевой гетероциклил замещены тремя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из RE, RF и RJ. В дополнительных таких вариантах осуществления, C5-C6-карбоциклил, 5-6-членный гетероциклил, конденсированный 2-кольцевой карбоциклил и конденсированный 2-кольцевой гетероциклил замещены тремя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из RF и RJ. В дополнительных таких вариантах осуществления, C5-C6-карбоциклил, 5-6-членный гетероциклил, конденсированный 2-кольцевой карбоциклил и конденсированный 2-кольцевой гетероциклил замещены одним, двумя или тремя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из RE, RF, RG, RH, RI, RJ и RK. В дополнительных таких вариантах осуществления, C5-C6-карбоциклил, 5-6-членный гетероциклил, конденсированный 2-кольцевой карбоциклил и конденсированный 2-кольцевой гетероциклил замещены одним, двумя или тремя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из RE, RF, RI, RJ и RK. В дополнительных таких вариантах осуществления, C5-C6-карбоциклил, 5-6-членный гетероциклил, конденсированный 2-кольцевой карбоциклил и конденсированный 2-кольцевой гетероциклил замещены одним, двумя или тремя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из RE, RF и RJ. В дополнительных таких вариантах осуществления, C5-C6-карбоциклил, 5-6-членный гетероциклил, конденсированный 2-кольцевой карбоциклил и конденсированный 2-кольцевой гетероциклил замещены одним, двумя или тремя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из RF и RJ.

В некоторых вариантах осуществления, R6 выбран из группы, состоящей из C5-C6-карбоциклила и 5-6-членного гетероциклила, где каждый такой заместитель необязательно замещен одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из RE, RF, RG, RH, RI, RJ и RK. В некоторых таких вариантах осуществления, C5-C6-карбоциклил и 5-6-членныйгетероциклил не замещены. В других таких вариантах осуществления, C5-C6-карбоциклил и 5-6-членный гетероциклил замещены заместителем, выбранным из группы, состоящей из RE, RF, RG, RH, RI, RJ, и RK. В других таких вариантах осуществления, C5-C6-карбоциклил и 5-6-членный гетероциклил замещены двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из RE, RF, RG, RH, RI, RJ, и RK. В дополнительных таких вариантах осуществления, C5-C6-карбоциклил и 5-6-членный гетероциклил замещены тремя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из RE, RF, RG, RH, RI, RJ и RK. В дополнительных таких вариантах осуществления, C5-C6-карбоциклил и 5-6-членный гетероциклил замещены одним, двумя или тремя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из RE, RF, RG, RH, RI, RJ и RK.

В некоторых вариантах осуществления, R6 представляет собой C5-C6-карбоциклил, необязательно замещенный одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из RE, RF, RG, RH, RI, RJ и RK. В некоторых таких вариантах осуществления, C5-C6-карбоциклил не замещен. В других таких вариантах осуществления, C5-C6-карбоциклил замещен заместителем, выбранным из группы, состоящей из RE, RF, RG, RH, RI, RJ и RK. В других таких вариантах осуществления, C5-C6-карбоциклил замещен двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из RE, RF, RG, RH, RI, RJ и RK. В дополнительных таких вариантах осуществления, C5-C6-карбоциклил замещен тремя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из RE, RF, RG, RH, RI, RJ и RK. В дополнительных таких вариантах осуществления, C5-C6-карбоциклил замещен одним, двумя или тремя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из RE, RF, RG, RH, RI, RJ и RK.

В некоторых вариантах осуществления, R6 представляет собой 5-6-членный гетероциклил, необязательно замещенный одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из RE, RF, RG, RH, RI, RJ и RK. В некоторых таких вариантах осуществления, 5-6-членный гетероциклил не замещен. В других таких вариантах осуществления, 5-6-членный гетероциклил замещен заместителем, выбранным из группы, состоящей из RE, RF, RG, RH, RI, RJ и RK. В других таких вариантах осуществления, 5-6-членный гетероциклил замещен двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из RE, RF, RG, RH, RI, RJ и RK. В дополнительных таких вариантах осуществления, 5-6-членный гетероциклил замещен тремя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из RE, RF, RG, RH, RI, RJ и RK. В дополнительных таких вариантах осуществления, 5-6-членный гетероциклил замещен одним, двумя или тремя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из RE, RF, RG, RH, RI, RJ и RK.

В некоторых вариантах осуществления, R6 выбран из группы, состоящей из конденсированного 2-кольцевого карбоциклила и конденсированного 2-кольцевого гетероциклила, где каждый такой заместитель необязательно замещен одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из RE, RF, RG, RH, RI, RJ и RK. В некоторых таких вариантах осуществления, конденсированный 2-кольцевой карбоциклил и конденсированный 2-кольцевой гетероциклил не замещены. В других таких вариантах осуществления, конденсированный 2-кольцевой карбоциклил и конденсированный 2-кольцевой гетероциклил замещены заместителем, выбранным из группы, состоящей из RE, RF, RG, RH, RI, RJ и RK. В других таких вариантах осуществления, конденсированный 2-кольцевой карбоциклил и конденсированный 2-кольцевой гетероциклил замещены двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из RE, RF, RG, RH, RI, RJ и RK. В дополнительных таких вариантах осуществления, конденсированный 2-кольцевой карбоциклил и конденсированный 2-кольцевой гетероциклил замещены тремя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из RE, RF, RG, RH, RI, RJ и RK. B дополнительных таких вариантах осуществления конденсированный 2-кольцевой карбоциклил и конденсированный 2-кольцевой гетероциклил замещены одним, двумя или тремя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из RE, RF, RG, RH, RI, RJ и RK.

В некоторых вариантах осуществления, R6 представляет собой конденсированный 2-кольцевой карбоциклил, необязательно замещенный одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из RE, RF, RG, RH, RI, RJ и RK. В некоторых таких вариантах осуществления, конденсированный 2-кольцевой карбоциклил не замещен. В других таких вариантах осуществления, конденсированный 2-кольцевой карбоциклил замещен заместителем, выбранным из группы, состоящей из RE, RF, RG, RH, RI, RJ и RK. В других таких вариантах осуществления конденсированный 2-кольцевой карбоциклил замещен двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из RE, RF, RG, RH, RI, RJ и RK. В дополнительных таких вариантах осуществления, конденсированный 2-кольцевой карбоциклил замещен тремя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из RE, RF, RG, RH, RI, RJ и RK. В дополнительных таких вариантах осуществления, конденсированный 2-кольцевой карбоциклил замещен одним, двумя или тремя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из RE, RF, RG, RH, RI, RJ и RK.

В некоторых вариантах осуществления, R6 представляет собой конденсированный 2-кольцевой гетероциклил, необязательно замещенный одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из RE, RF, RG, RH, RI, RJ и RK. В некоторых таких вариантах осуществления, конденсированный 2-кольцевой гетероциклил не замещен. В других таких вариантах осуществления, конденсированный 2-кольцевой гетероциклил замещен заместителем, выбранным из группы, состоящей из RE, RF, RG, RH, RI, RJ и RK. В других таких вариантах осуществления, конденсированный 2-кольцевой гетероциклил замещен двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из RE, RF, RG, RH, RI, RJ и RK. В дополнительных таких вариантах осуществления, конденсированный 2-кольцевой гетероциклил замещен тремя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из RE, RF, RG, RH, RI, RJ, и RK. В дополнительных таких вариантах осуществления, конденсированный 2-кольцевой гетероциклил замещен одним, двумя или тремя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из RE, RF, RG, RH, RI, RJ, и RK.

В некоторых из приведенных выше вариантов осуществления, необязательно замещенный C5-C6-карбоциклил выбран из группы, состоящей из циклопентила, циклопентенила, циклопентадиенила, циклогексила, циклогексенила, циклогексадиенила и фенила. В некоторых таких вариантах осуществления, необязательно замещенный C5-C6-карбоциклил представляет собой фенил.

В некоторых из приведенных выше вариантов осуществления, необязательно замещенный C5-C6-карбоциклил представляет собой C5-карбоциклил. Примеры C5-карбоциклилов включают циклопентил, циклопентенил и циклопентадиенил.

В другом из представленных выше вариантов осуществления, необязательно замещенный C5-C6-карбоциклил представляет собой C6-карбоциклил. Примеры C6-карбоциклилов включают циклогексил, циклогексенил, циклогексадиенил и фенил.

В некоторых из приведенных выше вариантов осуществления, необязательно замещенный 5-6-членный-гетероциклил выбран из группы, состоящей из фуранила, дигидрофуранила, тетрагидрофуранила, тиофенила (тиофуранила), дигидротиофенила, тетрагидротиофенила, пирролила, пирролинила, пирролидинила, оксазолила, дигидрооксазолила, изоксазолила, дигидроизоксазолила, оксазолидинила, изоксазолидинила, тиазолила, изотиазолила, тиазолинила, изотиазолинила, тиазолидинила, изотиазолидинила, имидазолила, имидазолидинила, пиразолила, пиразолинила, пиразолидинила, оксатиолила, оксатиоланила, триазолила, оксадиазолила, фуразанила, тетразолила, оксатриазолила, диоксазолила, оксатиазолила, оксатиазолидинила, дигидрооксадиазолила, диоксазолидинила, пиранила, дигидропиранила, тетрагидропиранила, пиридинила, дигидропиридинила, тетрагидропиридинила, пиперидинила, диазинила, пиразинила, пиридазинила, пиримидинила, дигидропиразинила, тетрагидропиразинила, пиперазинила, триазинила, дигидротриазинила, тетрагидротриазинила, триазинанила, оксазинила, дигидрооксазинила, морфолинила, оксатиазинила, дигидрооксатиазинила, оксатиазинанила, оксадиазинила, дигидрооксадиазинила, оксадиазинанила, тиопиранила, дигидротиопиранила и тетрагидротиопиранила.

В некоторых из приведенных выше вариантов осуществления, необязательно замещенный 5-6-членный -гетероциклил представляет собой 5-членный гетероциклил. Примеры такого 5-членного гетероциклила включают фуранил, дигидрофуранил, тетрагидрофуранил, тиофенил (тиофуранил), дигидротиофенил, тетрагидротиофенил, пирролил, пирролинил, пирролидинил, оксазолил, дигидрооксазолил, изоксазолил, дигидроизоксазолил, оксазолидинил, изоксазолидинил, тиазолил, изотиазолил, тиазолинил, изотиазолинил, тиазолидинил, изотиазолидинил, имидазолил, имидазолидинил, пиразолил, пиразолинил, пиразолидинил, оксатиолил, оксатиоланил, триазолил, оксадиазолил, фуразанил, тетразолил, оксатриазолил, диоксазолил, оксатиазолил, оксатиазолидинил, дигидрооксадиазолил и диоксазолидинил.

В других представленных выше вариантах осуществления, необязательно замещенный 5-6-членный гетероциклил представляет собой 6-членный гетероциклил. Примеры 6-членных гетероциклилов включают пиранил, дигидропиранил, тетрагидропиранил, пиридинил, дигидропиридинил, тетрагидропиридинил, пиперидинил, диазинил, пиразинил, пиридазинил, пиримидинил, дигидропиразинил, тетрагидропиразинил, пиперазинил, триазинил, дигидротриазинил, тетрагидротриазинил, триазинанил, оксазинил, дигидрооксазинил, морфолинил, оксатиазинил, дигидрооксатиазинил, оксатиазинанил, оксадиазинил, дигидрооксадиазинил, оксадиазинанил, тиопиранил, дигидротиопиранил и тетрагидротиопиранил.

В некоторых из приведенных выше вариантов осуществления, необязательно замещенный конденсированный 2-кольцевой карбоциклил выбран из группы, состоящей из нафталенила, дигидронафталенила, тетрагидронафталенила, гексагидронафталенила, октагидронафталенила, декагидронафталенила, инденила, дигидроинденила, гексагидроинденила, октагидроинденила, пенталенила, октагидропенталенила и гексагидропенталенила. В некоторых таких вариантах осуществления, необязательно замещенный конденсированный 2-кольцевой карбоциклил выбран из группы, состоящей из нафталенила и дигидроинденила. В некоторых таких вариантах осуществления, необязательно замещенный конденсированный 2-кольцевой карбоциклил представляет собой нафталенил. В других таких вариантах осуществления, необязательно замещенный конденсированный 2-кольцевой карбоциклил представляет собой дигидроинденил. В дополнительных таких вариантах осуществления, необязательно замещенный конденсированный 2-кольцевой карбоциклил представляет собой инденил. В некоторых из приведенных выше вариантов осуществления, необязательно замещенный конденсированный 2-кольцевой гетероциклил выбран из группы, состоящей из

, , ,

, , ,

, , ,

, , ,

, , ,

, , ,

, , , and

;

X1, X2 и X3 независимо выбраны из группы, состоящей из N и C(H);

X4 выбран из группы, состоящей из N(H), O и S;

X5, X6 и X7 независимо выбраны из группы, состоящей из N и C(H);

X8 выбран из группы, состоящей из N(H), O и S;

X9 выбран из группы, состоящей из N(H), O и S;

X10, Х11, X12 и X13 независимо выбраны из группы, состоящей из N и C(H);

X14 выбран из группы, состоящей из N(H), O и S;

X15, X16, X17 и X18 независимо выбраны из группы, состоящей из N и C(H);

один или несколько из Х19, Х20 и Х21 представляет собой N, а остальной (остальные) представляет/представляют собой C(H);

один или несколько из X22, X23, X24 и X25 представляет собой N, а остальной (остальные) представляет/представляют собой C(H);

один или несколько из X26, X27 и X28 представляет собой N, а остальной (остальные) представляет/представляют собой C(H);

один или несколько из X29, X30, X31 и X32 представляет собой N, а остальной (остальные) представляет/представляют собой C(H);

один или несколько из Х33, Х34 и Х35 представляет собой N, а остальной (остальные) представляет/представляют собой C(H);

один или несколько из X36, X37, X38 и X39 представляет собой N, а остальной (остальные) представляет/представляют собой C(H);

X40, X41 и X42 независимо выбраны из группы, состоящей из N и C(H);

один из X43, X44 и X45 выбран из группы, состоящей из N(H), O и S, а остальные два представляют собой C(H)2;

один из X46 и X47 выбран из группы, состоящей из N(H), O и S, а другой представляет собой C(H)2;

X48, X49, X50 и X51 независимо выбраны из группы, состоящей из N и C(H);

X52, X53 и X54 независимо выбраны из группы, состоящей из N и C(H);

X55 выбран из группы, состоящей из N(H), O и S;

X56, X57 и X58 независимо выбраны из группы, состоящей из N и C(H);

X59 выбран из группы, состоящей из N(H), О и S;

X60 выбран из группы, состоящей из N(H), О и S;

X61, X62, X63 и X64 независимо выбраны из группы, состоящей из N и C(H);

X65 выбран из группы, состоящей из N(H), O и S;

X66, X67, X68 и X69 независимо выбраны из группы, состоящей из N и C(H);

один или несколько из X70, X71 и X72 представляет собой N, а остальной (остальные) представляет/представляют собой C(H);

один или несколько из X73, X74, X75 и X76 представляет собой N, а остальной (остальные) представляет/представляют собой C(H); и

один из X77 и X78 представляет собой N(H), а оставшийся представляет собой C(H)2. В некоторых из приведенных выше вариантов осуществления, необязательно замещенный конденсированный 2-кольцевой гетероциклил выбран из группы, состоящей из

, , ,

, , ,

, , ,

, , ,

, , ,

, and .

В некоторых из приведенных выше вариантов осуществления, необязательно замещенный конденсированный 2-кольцевой гетероциклил выбран из группы, состоящей из:

, , ,

, , ,

, , ,

, и .

В некоторых из приведенных выше вариантов осуществления, X1, X2 и X3 представляют собой C(H).

В некоторых из приведенных выше вариантов осуществления, X5, X6 и X7 представляют собой C(H).

В некоторых из приведенных выше вариантов осуществления, X10, X11, X12 и X13 представляют собой C(H).

В некоторых из приведенных выше вариантов осуществления, X15, X16, X17 и X18 представляют собой C(H).

В некоторых из приведенных выше вариантов осуществления, один из X19, X20 и X21 представляет собой N.

В некоторых из приведенных выше вариантов осуществления, один из X22, X23, X24 и X25 представляет собой N.

В некоторых из приведенных выше вариантов осуществления, один из X26, X27 и X28 представляет собой N и один из X29, X30, X31 и X32 представляет собой N.

В некоторых из приведенных выше вариантов осуществления, X40, X41 и X42 представляют собой C(H).

В некоторых из приведенных выше вариантов осуществления, X48, X49, X50 и X51 представляют собой C(H).

В некоторых из приведенных выше вариантов осуществления, X52, X53 и X54 представляют собой C(H).

В некоторых из приведенных выше вариантов осуществления, X56, X57 и X58 представляют собой C(H).

В некоторых из приведенных выше вариантов осуществления, X61, X62, X63 и X64 представляют собой C(H).

В некоторых из приведенных выше вариантов осуществления, X66, X67, X68 и X69 представляют собой C(H).

В некоторых из приведенных выше вариантов осуществления, один или несколько из X70, X71 и X72 представляет собой N, а остальной (остальные) представляет/представляют собой C(H).

В некоторых из приведенных выше вариантов осуществления, один или несколько из X73, X74, X75 и X76 представляет собой N, а остальной (остальные) представляет/представляют собой C(H).

B13. Заместитель RE.

Каждый RE независимо выбран из группы, состоящей из гало, нитро, гидрокси, оксо, карбокси, циано, амино, имино, азидо, и альдегидо, где амино необязательно замещен одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкенила и алкинила.

В некоторых вариантах осуществления, каждый RE независимо выбран из группы, состоящей из гало, нитро, гидрокси, оксо, карбокси, амино, имино и альдегидо, где амино необязательно замещен одним или двумя независимо выбранными алкилами.

В некоторых вариантах осуществления, каждый RE независимо выбран из группы, состоящей из гало, нитро, гидрокси, оксо, карбокси, амино, имино, альдегидо и алкиламино.

В некоторых вариантах осуществления, каждый RE независимо выбран из группы, состоящей из хлора, фтора, нитро, гидрокси, оксо, карбокси, амино, имино, альдегидо и алкиламино.

В некоторых вариантах осуществления, каждый RE независимо выбран из группы, состоящей из гало, нитро, гидрокси, оксо, карбокси, циано, амино, имино и азидо. В некоторых таких вариантах осуществления, каждый RE представляет собой гало. В других таких вариантах осуществления, каждый RE представляет собой нитро. В других таких вариантах осуществления, каждый RE представляет собой гидрокси. В других таких вариантах осуществления, каждый RE представляет собой оксо. В других таких вариантах осуществления, каждый RE представляет собой карбокси. В других таких вариантах осуществления, каждый RE представляет собой циано. В других таких вариантах осуществления, каждый RE представляет собой амино. В дополнительных таких вариантах осуществления, каждый RE представляет собой имино. Еще в дополнительных вариантах осуществления, каждый RE представляет собой азидо.

В некоторых вариантах осуществления, каждый RE независимо выбран из группы, состоящей из гало, нитро, гидрокси, оксо, карбокси, циано, амино и имино.

B14. Заместитель RF.

Каждый RF независимо выбран из группы, состоящей из алкила, алкенила и алкинила, где:

каждый такой заместитель необязательно замещен одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из карбокси, гидрокси, гало, амино, имино, нитро, азидо, оксо, аминосульфонила, алкилсульфонила, алкилоксикарбонила, алкенилоксикарбонила, алкинилоксикарбонила, алкилкарбонилокси, алкенилкарбонилокси, алкинилкарбонилокси, алкилокси, алкенилокси, алкинилокси, карбоциклила, гетероциклила, циано и аминокарбонила, где:

амино, имино, аминосульфонил, аминокарбонил, карбоциклил и гетероциклил необязательно замещены одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкенила, алкинила, алкилсульфонила, алкенилсульфонила, алкинилсульфонила, алкилсульфониламино, гидрокси и алкилокси, где:

амино часть алкилсульфониламино необязательно замещена заместителем, выбранным из группы, состоящей из алкила, алкенила и алкинила.

В некоторых вариантах осуществления, каждый RF независимо выбран из группы, состоящей из алкила, алкенила и алкинила, где:

каждый такой заместитель необязательно замещен одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из карбокси, гидрокси, гало, амино, имино, нитро, азидо, оксо, аминосульфонила, алкилсульфонила, алкилоксикарбонила, алкенилоксикарбонила, алкинилоксикарбонила, алкилкарбонилокси, алкенилкарбонилокси, алкинилкарбонилокси, алкилокси, алкенилокси, алкинилокси, карбоциклила, гетероциклила, циано и аминокарбонила, где:

амино, имино, аминосульфонил и аминокарбонил необязательно замещены одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкенила, алкинила, алкилсульфонила, алкенилсульфонила, алкинилсульфонила и алкилсульфониламино, где:

амино часть алкилсульфониламино необязательно замещена заместителем, выбранным из группы, состоящей из алкила, алкенила и алкинила.

В некоторых из приведенных выше вариантов осуществления, каждый RF независимо выбран из группы, состоящей из алкила, алкинила и алкинила, где такие заместители являются незамещенными.

В некоторых вариантах осуществления, каждый RF независимо выбран из группы, состоящей из алкила, алкенила и алкинила, где:

каждый такой заместитель необязательно замещен одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из карбокси, гидрокси, гало, амино, имино, нитро, оксо, аминосульфонила, алкилсульфонила, алкилоксикарбонила, алкилкарбонилокси, алкилокси, карбоциклила, гетероциклила, циано и аминокарбонила, где:

амино, имино, аминосульфонил и аминокарбонил необязательно замещены одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкилсульфонила и алкилсульфониламино, где:

амино часть алкилсульфониламино необязательно замещена алкилом.

В некоторых вариантах осуществления, каждый RF представляет собой независимо выбранный алкил, необязательно замещенный заместителем, выбранным из группы, состоящей из карбокси, гидрокси, гало, амино, имино, нитро, оксо, аминосульфонила, алкилсульфонила, алкилоксикарбонила, алкилкарбонилокси, алкилокси, карбоциклила, гетероциклила, циано и аминокарбонила, где:

амино, имино, аминосульфонил и аминокарбонил необязательно замещены одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из труппы, состоящей из алкила, алкилсульфонила и алкилсульфониламино, где:

амино часть алкилсульфониламино необязательно замещена алкилом.

В некоторых вариантах осуществления, каждый RF представляет собой независимо выбранный алкил, необязательно замещенный заместителем, выбранным из группы, состоящей из карбокси, гало, амино, имино и аминосульфонила, где:

амино, имино и аминосульфонил необязательно замещены одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкилсульфонила и алкилсульфониламино.

В некоторых вариантах осуществления, каждый RF представляет собой независимо выбранный алкил, необязательно замещенный амино, где амино необязательно замещен алкилсульфонилом.

В некоторых вариантах осуществления, каждый RF представляет собой независимо выбранный алкил, замещенный амино, где амино замещен алкилсульфонилом. В некоторых таких вариантах осуществления, каждый RF представляет собой метилсульфониламинометил.

В некоторых вариантах осуществления, каждый RF независимо выбран из группы, состоящей из алкила, алкенила и алкинила, где:

каждый такой заместитель необязательно замещен одним, двумя или тремя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из карбокси, гидрокси, гало, амино, имино, нитро, азидо, оксо, аминосульфонила, алкилсульфонила, алкилоксикарбонила, алкенилоксикарбонила, алкинилоксикарбонила, алкилкарбонилокси, алкенилкарбонилокси, алкинилкарбонилокси, алкилокси, алкенилокси, алкинилокси, карбоциклила, гетероциклила, циано и аминокарбонила.

В некоторых вариантах осуществления, каждый RF представляет собой независимо выбранный алкил, замещенный одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из карбокси, гидрокси, гало, амино, имино, нитро, азидо, оксо, аминосульфонила, алкилсульфонила, алкилоксикарбонила, алкенилоксикарбонила, алкинилоксикарбонила, алкилкарбонилокси, алкенилкарбонилокси, алкинилкарбонилокси, алкилокси, алкенилокси, алкинилокси, карбоциклила, гетероциклила, циано и аминокарбонила.

B15. Заместитель RG.

Каждый RG независимо выбран из группы, состоящей из карбоциклила и гетероциклила, где:

каждый такой заместитель необязательно замещен одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкенила, алкинила, карбокси, гидрокси, гало, амино, нитро, азидо, оксо, аминосульфонила, алкилоксикарбонила, алкенилоксикарбонила, алкинилоксикарбонила, алкилкарбонилокси, алкенилкарбонилокси, алкинилкарбонилокси, алкилокси, алкенилокси, алкинилокси, карбоциклила, гетероциклила, циано и аминокарбонила, где:

амино, аминосульфонил и аминокарбонил необязательно замещены одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкенила, алкинила, алкилсульфонила, алкенилсульфонила и алкинилсульфонила.

В некоторых из приведенных выше вариантов осуществления, каждый RG независимо выбран из группы, состоящей из карбоциклила и гетероциклила, где такие заместители являются незамещенными.

В некоторых вариантах осуществления, каждый RG независимо выбран из группы, состоящей из карбоциклила и гетероциклила, где:

каждый такой заместитель необязательно замещен одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, карбокси, гидрокси, гало, амино, нитро, оксо, аминосульфонила, алкилоксикарбонила, алкилкарбонилокси, алкилокси, карбоциклила, гетероциклила, циано и аминокарбонила, где:

амино, аминосульфонил и аминокарбонил необязательно замещены одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила и алкилсульфонила.

В некоторых из приведенных выше вариантов осуществления, карбоциклил представляет собой C3-C6-карбоциклил.

В некоторых из приведенных выше вариантов осуществления, гетероциклил представляет собой 5-6-членный гетероциклил.

B16. Заместитель RH.

Каждый RH независимо выбран из группы, состоящей из алкилокси, алкенилокси, алкинилокси, алкилсульфонилокси, алкенилсульфонилокси и алкинилсульфонилокси, где:

каждый такой заместитель необязательно замещен одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из карбокси, гидрокси, гало, амино, нитро, азидо, оксо, аминосульфонила, алкилоксикарбонила, алкенилоксикарбонила, алкинилоксикарбонила, алкилкарбонилокси, алкенилкарбонилокси, алкинилкарбонилокси, алкилокси, алкенилокси, алкинилокси, карбоциклила, гетероциклила, циано и аминокарбонила, где:

амино, аминосульфонил и аминокарбонил необязательно замещены одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкенила, алкинила, алкилсульфонила, алкенилсульфонила и алкинилсульфонила.

В некоторых из приведенных выше вариантов осуществления, каждый RH независимо выбран из группы, состоящей из алкилокси, алкенилокси, алкинилокси, алкилсульфонилокси, алкенилсульфонилокси и алкинилсульфонилокси, где такие заместители являются незамещенными.

В некоторых вариантах осуществления, каждый RH независимо выбран из группы, состоящей из алкилокси и алкилсульфонилокси, где:

каждый такой заместитель необязательно замещен одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из карбокси, гидрокси, гало, амино, нитро, оксо, аминосульфонила, алкилоксикарбонила, алкилкарбонилокси, алкилокси, карбоциклила, гетероциклила, циано и аминокарбонила, где:

амино, аминосульфонил и аминокарбонил необязательно замещены одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила и алкилсульфонила.

В некоторых вариантах осуществления, каждый RH независимо выбран из группы, состоящей из алкилокси и алкилсульфонилокси, где:

каждый такой заместитель необязательно замещен одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из карбокси, гидрокси, гало, амино, нитро, оксо, аминосульфонила, алкилоксикарбонила, алкилкарбонилокси, алкилокси, циано и аминокарбонила, где:

амино, аминосульфонил и аминокарбонил необязательно замещены одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила и алкилсульфонила.

В некоторых вариантах осуществления, каждый RH независимо выбран из группы, состоящей из алкилокси и алкилсульфонилокси, где:

каждый такой заместитель необязательно замещен одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из карбокси, гидрокси, гало, амино, нитро, оксо, аминосульфонила, алкилоксикарбонила, алкилкарбонилокси, алкилокси, циано и аминокарбонила.

В некоторых вариантах осуществления, каждый RH представляет собой независимо выбранный алкилокси.

В некоторых вариантах осуществления, каждый RH представляет собой независимо выбранный алкилсульфонилокси.

B17. Заместитель RI.

Каждый RI независимо выбран из группы, состоящей из алкилкарбонила, алкенилкарбонила, алкинилкарбонила, аминокарбонила, алкилоксикарбонила, карбоциклилкарбонила и гетероциклилкарбонила, где:

(a) алкилкарбонил, алкенилкарбонил и алкинилкарбонил необязательно замещены одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из карбокси, гидрокси, гало, амино, нитро, азидо, оксо, аминосульфонила, алкилоксикарбонила, алкенилоксикарбонила, алкинилоксикарбонила, алкилкарбонилокси, алкенилкарбонилокси, алкинилкарбонилокси, алкилокси, алкенилокси, алкинилокси, карбоциклила, гетероциклила, циано и аминокарбонила, и

(b) аминокарбонил необязательно замещен одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкенила, алкинила, алкилоксиалкила, карбоциклила, гетероциклила, алкилсульфонила и алкилсульфониламино, где:

карбоциклил и гетероциклил необязательно замещены одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из гало, алкила и оксо.

В некоторых вариантах осуществления, каждый RI независимо выбран из группы, состоящей из алкилкарбонила, алкенилкарбонила, алкинилкарбонила, аминокарбонила, алкилоксикарбонила, карбоциклилкарбонила и гетероциклилкарбонила, где такие заместители являются незамещенными.

В некоторых вариантах осуществления, каждый RI независимо выбран из группы, состоящей из алкилкарбонила, аминокарбонила, алкилоксикарбонила, карбоциклилкарбонила и гетероциклилкарбонила, где:

(a) алкилкарбонил необязательно замещен заместителем, выбранным из группы, состоящей из карбокси, гидрокси, гало, амино, нитро, оксо, аминосульфонила, алкилоксикарбонила, алкилкарбонилокси, алкилокси и аминокарбонила, и

(b) аминокарбонил необязательно замещен заместителем, выбранным из группы, состоящей из алкила, алкилоксиалкила, алкилсульфонила и алкилсульфониламино.

В некоторых вариантах осуществления, каждый RI независимо выбран из группы, состоящей из алкилкарбонила и аминокарбонила, где:

аминокарбонил необязательно замещен заместителем, выбранным из группы, состоящей из алкила, алкилоксиалкила, алкилсульфонила и алкилсульфониламино.

В некоторых вариантах осуществления, каждый RI независимо выбран из группы, состоящей из алкилкарбонила, алкенилкарбонила, алкинилкарбонила и аминокарбонила, где:

(a) алкилкарбонил, алкенилкарбонил и алкинилкарбонил необязательно замещены одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из карбокси, гидрокси, гало, амино, нитро, азидо, оксо, аминосульфонила, алкилоксикарбонила, алкенилоксикарбонила, алкинилоксикарбонила, алкилкарбонилокси, алкенилкарбонилокси, алкинилкарбонилокси, алкилокси, алкенилокси, алкинилокси, карбоциклила, гетероциклила, циано и аминокарбонила, и

(b) аминокарбонил необязательно замещен одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкенила, алкинила и алкилсульфониламино.

В некоторых из приведенных выше вариантов осуществления, каждый RI независимо выбран из группы, состоящей из алкилкарбонила, алкенилкарбонила, алкинилкарбонила и аминокарбонила, где такие заместители являются незамещенными.

В некоторых вариантах осуществления, каждый RI независимо выбран из группы, состоящей из алкилкарбонила и аминокарбонила, где:

(a) алкилкарбонил необязательно замещен одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из карбокси, гидрокси, гало, амино, нитро, азидо, оксо, аминосульфонила, алкилоксикарбонила, алкилкарбонилокси, алкилокси, карбоциклила, гетероциклила, циано и аминокарбонила, и

(b) аминокарбонил необязательно замещен одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила и алкилсульфониламино.

В некоторых вариантах осуществления, каждый RI независимо выбран из группы, состоящей из алкилкарбонила и аминокарбонила, где:

(a) алкилкарбонил необязательно замещен одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из карбокси, гидрокси, гало, амино, нитро, оксо, аминосульфонила, алкилоксикарбонила, алкилкарбонилокси, алкилокси, циано и аминокарбонила, и

(b) аминокарбонил необязательно замещен одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила и алкилсульфониламино.

В некоторых вариантах осуществления, каждый RI независимо выбран из группы, состоящей из алкилкарбонила и аминокарбонила, где:

алкилкарбонил необязательно замещен одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из карбокси, гидрокси, гало, амино, нитро, азидо, оксо, аминосульфонила, алкилоксикарбонила, алкилкарбонилокси, алкилокси, карбоциклила, гетероциклила, циано и аминокарбонила.

В некоторых вариантах осуществления, каждый RI представляет собой независимо выбранный алкилкарбонил.

В некоторых вариантах осуществления, каждый RI представляет собой независимо выбранный аминокарбонил.

B18. Заместитель RJ.

Каждый RJ независимо выбран из группы, состоящей из карбоциклилсульфониламино, гетероциклилсульфониламино, алкилкарбониламино, алкенилкарбониламино, алкинилкарбониламино, алкилоксикарбониламино, алкенилоксикарбониламино, алкинилоксикарбониламино, алкилсульфониламино, алкенилсульфониламино, алкинилсульфониламино, аминокарбониламино, алкилоксикарбониламиноимино, алкилсульфониламиноимино, алкенилсульфониламиноимино и алкинилсульфониламиноимино, где:

(a) амино часть таких заместителей необязательно замещена заместителем, независимо выбранным из группы, состоящей из карбоциклилалкила, гетероциклилалкила, алкилкарбонилокси, аминокарбонилалкила, алкила, алкенила, алкинила, алкилкарбонила, алкенилкарбонила, алкинилкарбонила, алкилоксикарбонила, алкилоксиалкилоксикарбонила, алкилкарбонилоксиалкила и алкилсульфонила, где:

(1) карбоциклильная часть карбоциклилалкила и гетероциклильная часть гетероциклилалкила необязательно замещены одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкенила, алкинила, карбокси, гидрокси, алкилокси, алкенилокси, алкинилокси, гало, нитро, циано, азидо, оксо и амино, и

(2) амино часть аминокарбонилалкила необязательно замещена одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкенила и алкинила,

(b) алкильная, алкенильная и алкинильная часть таких заместителей необязательно замещена одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из карбокси, гало, оксо, амино, алкилоксикарбонила, алкилкарбонилокси, гидрокси, алкилокси, карбоциклила, гетероциклила и циано, где:

амино необязательно замещен одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкенила, алкинила, алкилокси, алкенилокси и алкинилокси, где:

алкил необязательно замещен одним или несколькими гидрокси;

(c) карбоциклильная и гетероциклильная части таких заместителей необязательно замещены одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкенила, алкинила, карбокси, гидрокси, алкилокси, алкенилокси, алкинилокси, гало, нитро, циано, азидо и амино, где:

амино необязательно замещен одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкенила и алкинила.

В некоторых вариантах осуществления, каждый RJ независимо выбран из группы, состоящей из карбоциклилсульфониламино, гетероциклилсульфониламино, алкилкарбониламино, алкенилкарбониламино, алкинилкарбониламино, алкилоксикарбониламино, алкенилоксикарбониламино, алкинилоксикарбониламино, алкилсульфониламино, алкенилсульфониламино, алкинилсульфониламино, аминокарбониламино, алкилсульфониламиноимино, алкенилсульфониламиноимино и алкинилсульфониламиноимино, где:

(a) амино часть таких заместителей необязательно замещена заместителем, независимо выбранным из группы, состоящей из карбоциклилалкила, гетероциклилалкила, алкилкарбонилокси, аминокарбонилалкила, алкила, алкенила, алкинила, алкилкарбонила, алкенилкарбонила, алкинилкарбонила, алкилоксикарбонила, алкилоксиалкилоксикарбонила, алкилкарбонилоксиалкила и алкилсульфонила, где:

(1) карбоциклильная часть карбоциклилалкила и гетероциклильная часть гетероциклилалкила необязательно замещены одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкенила, алкинила, карбокси, гидрокси, алкилокси, алкенилокси, алкинилокси, гало, нитро, циано, азидо, оксо и амино, и

(2) амино часть аминокарбонилалкила необязательно замещена одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкенила и алкинила,

(b) алкильная, алкенильная и алкинильная часть таких заместителей необязательно замещена одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из карбокси, гало, оксо, амино, алкилоксикарбонила, алкилкарбонилокси, гидрокси, алкилокси, карбоциклила, гетероциклила и циано, где:

амино необязательно замещен одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкенила, алкинила, алкилокси, алкенилокси и алкинилокси, где:

алкил необязательно замещен одним или несколькими гидрокси;

(c) карбоциклильная и гетероциклильная части таких заместителей необязательно замещены одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкенила, алкинила, карбокси, гидрокси, алкилокси, алкенилокси, алкинилокси, гало, нитро, циано, азидо и амино, где:

амино необязательно замещен одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкенила и алкинила; и

В некоторых из приведенных выше вариантов осуществления, каждый RJ независимо выбран из группы, состоящей из карбоциклилсульфониламино, гетероциклилсульфониламино, алкилкарбониламино, алкенилкарбониламино, алкинилкарбониламино, алкилоксикарбониламино, алкенилоксикарбониламино, алкинилоксикарбониламино, алкилсульфониламино, алкенилсульфониламино, алкинилсульфониламино, аминокарбониламино, алкилсульфониламиноимино, алкенилсульфониламиноимино и алкинилсульфониламиноимино, где такие заместители являются незамещенными.

В некоторых вариантах осуществления, каждый RJ независимо выбран из группы, состоящей из карбоциклилсульфониламино, гетероциклилсульфониламино, алкилкарбониламино, алкилоксикарбониламино, алкилсульфониламино, аминокарбониламино и алкилсульфониламиноимино, где:

(a) амино часть таких заместителей необязательно замещена заместителем, независимо выбранным из группы, состоящей из карбоциклилалкила, гетероциклилалкила, алкилкарбонилокси, аминокарбонилалкила, алкила, алкилкарбонила, алкилоксикарбонила, алкилоксиалкилоксикарбонила, алкилкарбонилоксиалкила и алкилсульфонила, где:

(1) карбоциклильная часть карбоциклилалкила и гетероциклильная часть гетероциклилалкила необязательно замещены одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, карбокси, гидрокси, алкилокси, гало, нитро, циано, оксо и амино, и

(2) амино часть аминокарбонилалкила необязательно замещена одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкенила и алкинила,

(b) алкильная часть таких заместителей необязательно замещена одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из карбокси, гало, оксо, амино, алкилоксикарбонила, алкилкарбонилокси, гидрокси, алкилокси, карбоциклила, гетероциклила и циано, где:

амино необязательно замещен одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила и алкилокси, где:

алкил необязательно замещен одним или несколькими гидрокси;

(c) карбоциклильная и гетероциклильная части таких заместитеей необязательно замещены одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, карбокси, гидрокси, алкилокси, гало, нитро, циано и амино, где:

амино необязательно замещен одним или двумя независимо выбранными алкильными заместителями.

В некоторых вариантах осуществления, каждый RJ независимо выбран из группы, состоящей из карбоциклилсульфониламино, гетероциклилсульфониламино, алкилсульфониламино и алкилсульфониламиноимино, где:

(a) амино часть таких заместителей необязательно замещена заместителем, независимо выбранным из группы, состоящей из карбоциклилалкила, гетероциклилалкила, алкилкарбонилокси, аминокарбонилалкила, алкила, алкилкарбонила, алкилоксикарбонила, алкилоксиалкилоксикарбонила, алкилкарбонилоксиалкила и алкилсульфонила, где:

(1) карбоциклильная часть карбоциклилалкила и гетероциклильная часть гетероциклилалкила необязательно замещены одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, карбокси, гидрокси, алкилокси, гало, нитро, циано, оксо и амино, и

(2) амино часть аминокарбонилалкила необязательно замещена одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкенила и алкинила,

(b) алкильная часть таких заместителей необязательно замещена одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из карбокси, гало, оксо, амино, алкилоксикарбонила, алкилкарбонилокси, гидрокси, алкилокси, карбоциклила, гетероциклила и циано, где:

амино необязательно замещен одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила и алкилокси, где:

алкил необязательно замещен одним или несколькими гидрокси;

(c) карбоциклильная и гетероциклильная части таких заместителей необязательно замещены одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, карбокси, гидрокси, алкилокси, гало, нитро, циано и амино, где:

амино необязательно замещен одним или двумя независимо выбранными алкильными заместителями.

В некоторых вариантах осуществления, каждый RJ независимо выбран из группы, состоящей из карбоциклилсульфониламино, гетероциклилсульфониламино, алкилсульфониламино и алкилсульфониламиноимино, где:

амино часть таких заместителей необязательно замещена заместителем, независимо выбранным из группы, состоящей из карбоциклилалкила, гетероциклилалкила, алкилкарбонилокси, аминокарбонилалкила, алкила, алкилкарбонила, алкилоксикарбонила, алкилоксиалкилоксикарбонила, алкилкарбонилоксиалкила и алкилсульфонила, где:

(1) карбоциклильная часть карбоциклилалкила и гетероциклильная часть гетероциклилалкила необязательно замещены одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, карбокси, гидрокси, алкилокси, гало, нитро, циано, оксо и амино, и

(2) амино часть аминокарбонилалкила необязательно замещена одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкенила и алкинила.

В некоторых вариантах осуществления, каждый RJ независимо выбран из группы, состоящей из карбоциклилсульфониламино, гетероциклилсульфониламино, алкилсульфониламино и алкилсульфониламиноимино, где:

алкильная часть алкилсульфониламино и алкилсульфониламиноимино необязательно замещена одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из карбокси, гало, оксо, амино, алкилоксикарбонила, алкилкарбонилокси, гидрокси, алкилокси, карбоциклила, гетероциклила и циано, где:

амино необязательно замещен одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила и алкилокси, где:

алкил необязательно замещен одним или несколькими гидрокси.

В некоторых вариантах осуществления, каждый RJ независимо выбран из группы, состоящей из карбоциклилсульфониламино, гетероциклилсульфониламино, алкилсульфониламино и алкилсульфониламиноимино, где:

карбоциклильная и гетероциклильная части таких заместителей необязательно замещены одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, карбокси, гидрокси, алкилокси, гало, нитро, циано и амино.

В некоторых вариантах осуществления, каждый RJ независимо выбран из группы, состоящей из карбоциклилсульфониламино и гетероциклилсульфониламино, где:

карбоциклильная и гетероциклильная части таких заместителей необязательно замещены одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, карбокси, гидрокси, алкилокси, гало, нитро, циано и амино.

В некоторых вариантах осуществления, каждый RJ независимо выбран из группы, состоящей из алкилсульфониламино, алкенилсульфониламино, алкинилсульфониламино и алкилсульфониламиноимино, где:

(a) амино часть таких заместителей необязательно замещена заместителем, независимо выбранным из группы, состоящей из карбоциклилалкила, гетероциклилалкила, алкилкарбонилокси, аминокарбонилалкила, алкила, алкилкарбонила, алкилоксикарбонила, алкилоксиалкилоксикарбонила, алкилкарбонилоксиалкила и алкилсульфонила, где:

(1) карбоциклильная часть карбоциклилалкила и гетероциклильная часть гетероциклилалкила необязательно замещены одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, карбокси, гидрокси, алкилокси, гало, нитро, циано, оксо и амино, и

(2) амино часть аминокарбонилалкила необязательно замещена одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкенила и алкинила,

(b) алкильная, алкенильная и алкинильная часть таких заместителей необязательно замещена одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из карбокси, гало, оксо, амино, алкилоксикарбонила, алкилкарбонилокси, гидрокси, алкилокси, карбоциклила, гетероциклила и циано, где:

амино необязательно замещен одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила и алкилокси, где:

алкил необязательно замещен одним или несколькими гидрокси.

В некоторых вариантах осуществления, каждый RJ представляет собой независимо выбранный алкилсульфониламино, где:

(a) амино часть алкилсульфониламино необязательно замещена заместителем, независимо выбранным из группы, состоящей из карбоциклилалкила, гетероциклилалкила, алкилкарбонилокси, аминокарбонилалкила, алкила, алкилкарбонила, алкилоксикарбонила, алкилоксиалкилоксикарбонила, алкилкарбонилоксиалкила и алкилсульфонила, где:

(1) карбоциклильная часть карбоциклилалкила и гетероциклильная часть гетероциклилалкила необязательно замещены одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, карбокси, гидрокси, алкилокси, гало, нитро, циано, оксо и амино, и

(2) амино часть аминокарбонилалкила необязательно замещена одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкенила и алкинила,

(b) алкильная часть алкилсульфониламино необязательно замещена одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из карбокси, гало, оксо, амино, алкилоксикарбонила, алкилкарбонилокси, гидрокси, алкилокси, карбоциклила, гетероциклила и циано, где:

амино необязательно замещен одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила и алкилокси, где:

алкил необязательно замещен одним или несколькими гидрокси.

В некоторых вариантах осуществления, каждый RJ представляет собой независимо выбранный алкилсульфониламино, где:

амино часть алкилсульфониламино необязательно замещена заместителем, независимо выбранным из группы, состоящей из карбоциклилалкила, гетероциклилалкила, алкилкарбонилокси, аминокарбонилалкила, алкила, алкилкарбонила, алкилоксикарбонила, алкилоксиалкилоксикарбонила, алкилкарбонилоксиалкила и алкилсульфонила, где:

(1) карбоциклильная часть карбоциклилалкила и гетероциклильная часть гетероциклилалкила необязательно замещены одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, карбокси, гидрокси, алкилокси, гало, нитро, циано, оксо и амино, и

(2) амино часть аминокарбонилалкила необязательно замещена одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкенила и алкинила.

В некоторых вариантах осуществления, каждый RJ представляет собой независимо выбранный алкилсульфониламино, где:

амино часть алкилсульфониламино необязательно замещена заместителем, независимо выбранным из группы, состоящей из карбоциклилалкила, гетероциклилалкила, алкилкарбонилокси, аминокарбонилалкила, алкила, алкилкарбонила, алкилоксикарбонила, алкилоксиалкилоксикарбонила, алкилкарбонилоксиалкила и алкилсульфонила.

В некоторых вариантах осуществления, каждый R1 представляет собой независимо выбранный алкилсульфониламино, где:

алкильная часть алкилсульфониламино необязательно замещена одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из карбокси, гало, оксо, амино, алкилоксикарбонила, алкилкарбонилокси, гидрокси, алкилокси, карбоциклила, гетероциклила и циано, где:

амино необязательно замещен одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила и алкилокси, где:

алкил необязательно замещен одним или несколькими гидрокси.

В некоторых вариантах осуществления, каждый RJ представляет собой независимо выбранный алкилсульфониламино, где:

алкильная часть алкилсульфониламино необязательно замещена одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из карбокси, гало, оксо, амино, алкилоксикарбонила, алкилкарбонилокси, гидрокси, алкилокси, карбоциклила, гетероциклила и циано.

В некоторых вариантах осуществления, каждый RJ представляет собой независимо выбранный алкилсульфониламино. В некоторых таких вариантах осуществления, каждый RJ представляет собой метилсульфониламино.

В некоторых вариантах осуществления, каждый RJ представляет собой независимо выбранный алкилсульфониламиноимино, где:

(a) амино часть алкилсульфониламиноимино необязательно замещена заместителем, независимо выбранным из группы, состоящей из карбоциклилалкила, гетероциклилалкила, алкилкарбонилокси, аминокарбонилалкила, алкила, алкилкарбонила, алкилоксикарбонила, алкилоксиалкилоксикарбонила, алкилкарбонилоксиалкила и алкилсульфонила, где:

(1) карбоциклильная часть карбоциклилалкила и гетероциклильная часть гетероциклилалкила необязательно замещены одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, карбокси, гидрокси, алкилокси, гало, нитро, циано, оксо и амино, и

(2) амино часть аминокарбонилалкила необязательно замещена одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкенила и алкинила,

(b) алкильная часть алкилсульфониламиноимино необязательно замещена одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из карбокси, гало, оксо, амино, алкилоксикарбонила, алкилкарбонилокси, гидрокси, алкилокси, карбоциклила, гетероциклила и циано, где:

амино необязательно замещен одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила и алкилокси, где:

алкил необязательно замещен одним или несколькими гидрокси.

В некоторых вариантах осуществления, каждый RJ представляет собой независимо выбранный алкилсульфониламиноимино, где:

амино часть алкилсульфониламиноимино необязательно замещена заместителем, независимо выбранным из группы, состоящей из карбоциклилалкила, гетероциклилалкила, алкилкарбонилокси, аминокарбонилалкила, алкила, алкилкарбонила, алкилоксикарбонила, алкилоксиалкилоксикарбонила, алкилкарбонилоксиалкила и алкилсульфонила, где:

(1) карбоциклильная часть карбоциклилалкила и гетероциклильная часть гетероциклилалкила необязательно замещены одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, карбокси, гидрокси, алкилокси, гало, нитро, циано, оксо и амино, и

(2) амино часть аминокарбонилалкила необязательно замещена одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкенила и алкинила.

В некоторых вариантах осуществления, каждый RJ представляет собой независимо выбранный алкилсульфониламиноимино, где:

амино часть алкилсульфониламиноимино необязательно замещена заместителем, независимо выбранным из группы, состоящей из карбоциклилалкила, гетероциклилалкила, алкилкарбонилокси, аминокарбонилалкила, алкила, алкилкарбонила, алкилоксикарбонила, алкилоксиалкилоксикарбонила, алкилкарбонилоксиалкила и алкилсульфонила.

В некоторых вариантах осуществления, каждый RJ представляет собой независимо выбранный алкилсульфониламиноимино, где:

алкильная часть алкилсульфониламиноимино необязательно замещена одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из карбокси, гало, оксо, амино, алкилоксикарбонила, алкилкарбонилокси, гидрокси, алкилокси, карбоциклила, гетероциклила и циано, где:

амино необязательно замещен одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила и алкилокси, где:

алкил необязательно замещен одним или несколькими гидрокси.

В некоторых вариантах осуществления, каждый RJ представляет собой независимо выбранный алкилсульфониламиноимино, где:

алкильная часть алкилсульфониламиноимино необязательно замещена одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из карбокси, гало, оксо, амино, алкилоксикарбонила, алкилкарбонилокси, гидрокси, алкилокси, карбоциклила, гетероциклила и циано.

В некоторых вариантах осуществления, каждый RJ представляет собой независимо выбранный алкилсульфониламиноимино. В некоторых таких вариантах осуществления, каждый RJ представляет собой метилсульфониламиноимино.

В некоторых вариантах осуществления, каждый RJ независимо выбран из группы, состоящей из алкилкарбониламино и алкилоксикарбониламино, где:

алкильная часть таких заместителей необязательно замещена одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из карбокси, гало, оксо, амино, алкилоксикарбонила, алкилкарбонилокси, гидрокси, алкилокси, карбоциклила, гетероциклила и циано.

B19. Заместитель RK.

Каждый RK независимо выбран из группы, состоящей из аминосульфонила, алкилсульфонила, алкенилсульфонила и алкинилсульфонила, где:

(a) алкилсульфонил, алкенилсульфонил и алкинилсульфонил необязательно замещены одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из карбокси, гидрокси, гало, амино, нитро, азидо, оксо, аминосульфонила, алкилоксикарбонила, алкенилоксикарбонила, алкинилоксикарбонила, алкилкарбонилокси, алкенилкарбонилокси, алкинилкарбонилокси, алкилокси, алкенилокси, алкинилокси, карбоциклила, гетероциклила, циано и аминокарбонила, где:

амино, аминосульфонил и аминокарбонил необязательно замещены одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкенила и алкинила; и

(b) аминосульфонил необязательно замещен одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкенила и алкинила.

В некоторых из приведенных выше вариантов осуществления, каждый RK независимо выбран из группы, состоящей из аминосульфонила, алкилсульфонила, алкенилсульфонила и алкинилсульфонила, где такие заместители являются незамещенными.

В некоторых вариантах осуществления, каждый RK независимо выбран из группы, состоящей из аминосульфонила и алкилсульфонила, где:

(a) алкилсульфонил необязательно замещен одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из карбокси, гидрокси, гало, амино, нитро, оксо, аминосульфонила, алкилоксикарбонила, алкилкарбонилокси, алкилокси, карбоциклила, гетероциклила, циано и аминокарбонила; и

(b) аминосульфонил амино необязательно замещен одним или двумя независимо выбранными алкильными заместителями.

В некоторых вариантах осуществления, каждый RK независимо выбран из группы, состоящей из аминосульфонила и алкилсульфонила.

C. Варианты модификации соединений формулы I.

Различные варианты модификации заместителей R1, R2, R3, R4, R5, L, RA, RB, RC, RD, R6, RE, RF, RG, RH, RI, RJ и RK были рассмотрены выше. Эти варианты модификации заместителей могут быть объединены с получением различных вариантов воплощения соединений формулы I. Все варианты воплощения соединений формулы I, образованные путем объединения вариантов модификации заместителей, рассмотренных выше, входят в объем изобретения Заявителей, и некоторые иллюстративные варианты воплощения соединений формулы I представлены ниже.

В некоторых вариантах осуществления, соединения формулы I соответствуют по структуре формуле I-L0:

;

выбрана из группы, состоящей из одинарной углерод-углеродной связи и двойной углерод-углеродной связи;

R1 выбран из группы, состоящей из водорода и метила;

R2 выбран из группы, состоящей из водорода и галогена

R3 выбран из группы, состоящей из водорода и галогена;

R4 выбран из группы, состоящей из C1-C4-алкила, C3-C6-карбоциклила и 5-6-членного гетероциклила, где:

(a) C1-C4-алкил необязательно замещен заместителями, вплоть до трех, независимо выбранными из группы, состоящей из гало, оксо, гидрокси, алкилокси и триметилсилила, и

(b) C3-C6-карбоциклил и 5-6-членный гетероциклил необязательно замещены одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, гало и алкилсульфониламино;

R5 выбран из группы, состоящей из водорода, гидрокси, алкилокси и гало;

R6 выбран из группы, состоящей из C5-C6-карбоциклила, 5-6-членного гетероциклила, конденсированного 2-кольцевого гетероциклила и конденсированного 2-кольцевого карбоциклила, где каждый такой заместитель замещен одним, двумя или тремя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из RE, RF, RI, RJ и RK;

каждый RE независимо выбран из группы, состоящей из хлора, фтора, нитро, гидрокси, оксо, карбокси, амино, имино, альдегидо и алкиламино;

каждый RF представляет собой независимо выбранный алкил, необязательно замещенный заместителем, выбранным из группы, состоящей из карбокси, гало, амино, имино и аминосульфонила, где:

амино, имино и аминосульфонил необязательно замещены одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкилсульфонила и алкилсульфониламино;

каждый RI независимо выбран из группы, состоящей из алкилкарбонила и аминокарбонила, где:

аминокарбонил необязательно замещен заместителем, выбранным из группы, состоящей из алкила, алкилоксиалкила, алкилсульфонила и алкилсульфониламино;

каждый RJ независимо выбран из группы, состоящей из алкилсульфониламино, алкенилсульфониламино, алкинилсульфониламино и алкилсульфониламиноимино, где:

(a) амино часть таких заместителей необязательно замещена заместителем, независимо выбранным из группы, состоящей из карбоциклилалкила, гетероциклилалкила, алкилкарбонилокси, аминокарбонилалкила, алкила, алкилкарбонила, алкилоксикарбонила, алкилоксиалкилоксикарбонила, алкилкарбонилоксиалкила и алкилсульфонила, где:

(1) карбоциклильная часть карбоциклилалкила и гетероциклильная часть гетероциклилалкила необязательно замещены одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, карбокси, гидрокси, алкилокси, гало, нитро, циано, оксо и амино, и

(2) амино часть аминокарбонилалкила необязательно замещена одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкенила и алкинила,

(b) алкильная, алкенильная и алкинильная часть таких заместителей необязательно замещена одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из карбокси, гало, оксо, амино, алкилоксикарбонила, алкилкарбонилокси, гидрокси, алкилокси, карбоциклила, гетероциклила и циано, где:

амино необязательно замещен одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила и алкилокси, где:

алкил необязательно замещен одним или несколькими гидрокси; и

каждый RK независимо выбран из группы, состоящей из аминосульфонила и алкилсульфонила, где:

(a) алкилсульфонил необязательно замещен одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из карбокси, гидрокси, гало, амино, нитро, оксо, аминосульфонила, алкилоксикарбонила, алкилкарбонилокси, алкилокси, карбоциклила, гетероциклила, циано и аминокарбонила; и

(b) аминосульфонил необязательно замещен одним или двумя независимо выбранными алкильными заместителями. В некоторых вариантах осуществления, в соединениях формулы I:

выбран из группы, состоящей из одинарной углерод-углеродной связи и двойной углерод-углеродной связи;

R1 выбран из группы, состоящей из водорода и метила;

R2 выбран из группы, состоящей из водорода и галогена;

R3 выбран из группы, состоящей из водорода и галогена;

R4 выбран из группы, состоящей из C1-C4-алкила, C3-C6-карбоциклила и 5-6-членного гетероциклила, где:

(a) C1-C4-алкил необязательно замещен заместителями, вплоть до трех, независимо выбранными из группы, состоящей из гало, оксо, гидрокси, алкилокси и триметилсилила, и

(b) C3-C6-карбоциклил и 5-6-членный гетероциклил необязательно замещены одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, гало и алкилсульфониламино;

R5 выбран из группы, состоящей из водорода, гидрокси, алкилокси и гало;

L выбран из группы, состоящей из C(RA)=C(RB), этилена и циклопропил-1,2-ена;

один из RA и RB представляет собой водород, а другой выбран из группы, состоящей из водорода, метила, метокси и гало;

R6 выбран из группы, состоящей из C5-C6-карбоциклила и 5-6-членного гетероциклила, где каждый такой заместитель замещен одним, двумя или тремя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из RE, RF и RJ;

каждый RE независимо выбран из группы, состоящей из хлора, фтора, нитро, гидрокси, оксо, карбокси, амино, имино, альдегидо и алкиламино;

каждый RF представляет собой независимо выбранный алкил, необязательно замещенный заместителем, выбранным из группы, состоящей из карбокси, гало, амино, имино и аминосульфонила, где:

амино, имино и аминосульфонил необязательно замещены одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкилсульфонила и алкилсульфониламино;

каждый RI независимо выбран из группы, состоящей из алкилкарбонила и аминокарбонила, где:

аминокарбонил необязательно замещен заместителем, выбранным из группы, состоящей из алкила, алкилоксиалкила, алкилсульфонила и алкилсульфониламино; и

каждый RJ независимо выбран из группы, состоящей из алкилсульфониламино, алкенилсульфониламино, алкинилсульфониламино и алкилсульфониламиноимино, где:

(a) амино часть таких заместителей необязательно замещена заместителем, независимо выбранным из группы, состоящей из карбоциклилалкила, гетероциклилалкила, алкилкарбонилокси, аминокарбонилалкила, алкила, алкилкарбонила, алкилоксикарбонила, алкилоксиалкилоксикарбонила, алкилкарбонилоксиалкила и алкилсульфонила, где:

(1) карбоциклильная часть карбоциклилалкила и гетероциклильная часть гетероциклилалкила необязательно замещены одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, карбокси, гидрокси, алкилокси, гало, нитро, циано, оксо и амино, и

(2) амино часть аминокарбонилалкила необязательно замещена одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкенила и алкинила,

(b) алкильная, алкенильная и алкинильная часть таких заместителей необязательно замещена одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из карбокси, гало, оксо, амино, алкилоксикарбонила, алкилкарбонилокси, гидрокси, алкилокси, карбоциклила, гетероциклила и циано, где:

амино необязательно замещен одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила и алкилокси, где алкил необязательно замещен одним или несколькими гидрокси.

В некоторых вариантах осуществления, соединения формулы I соответствуют по структуре формуле I-LO:

;

выбрана из группы, состоящей из одинарной углерод-углеродной связи и двойной углерод-углеродной связи;

R1 представляет собой водород;

R2 выбран из группы, состоящей из водорода и галогена

R3 представляет собой водород;

R4 представляет собой трет-бутил;

R5 выбран из группы, состоящей из водорода, гидрокси, метокси и гало;

R6 представляет собой конденсированный 2-кольцевой карбоциклил, выбранный из группы, состоящей из нафталенила, дигидронафталенила, тетрагидронафталенила, гексагидронафталенила, октагидронафталенила, декагидронафталенила, инденила, дигидроинденила, гексагидроинденила, октагидроинденила, пенталенила, октагидропенталенила и гексагидропенталенила, где каждый такой заместитель замещен заместителем, выбранным из группы, состоящей из RF и RJ;

RF представляет собой алкилсульфониламиноалкил; и

RJ представляет собой алкилсульфониламино.

Примеры соединений формулы I (и их солей) приведены в Таблицах 1-38, представленных ниже. Примеры синтеза, приведенные ниже предоставляют пошаговые инструкции по получению некоторых из этих соединений. Остальные соединения получали, используя общее рассмотрение способа получения, конкретные примеры синтеза, приведенные ниже, и/или обсуждение по всему тексту этой заявки.

Таблица 1

Substituent(s) as described int the table below - Заместител(и), описанные в приведенной ниже таблице

Соединение Заместитель(и)
IA-L0-1.1 -4-C(H)=NN(H)S(O)2CH3
IA-L0-1.2 -4-C(CH3)=NN(H)S(O)2CH3
IA-L0-1.3 -3-F и -4-C(H)=NN(H)S(O)2CH3 and -5-F
IA-L0-1.4 -3-F и -4-C(H)=NN(H)S(O)2CH3
IA-L0-1.5 -3-C(H)=NN(H)S(O)2CH3 и -4-OCH3
IA-L0-1.6 -2-F и -3-F и -4-C(H)=NN(H)S(O)2CH3
IA-L0-1.7 -3-C(H)=NN(H)S(O)2CH3
IA-L0-1.8 -3-C(CH3)=NH(H)S(O)2CH3

Таблица 2

Substituent(s) as described int the table below - Заместител(и), описанные в приведенной ниже таблице

соединение Заместитель(и)
IA-L0-1.9 -3-N(H)S(O)2CH3
IA-L0-1.10 -3-NO2
IA-L0-1.11 -4-NO2

Таблица 3

Substituent(s) as described int the table below - Заместител(и), описанные в приведенной ниже таблице

соединение Заместитель(и)
IB-L0-1.1 -4-C(H)=NN(H)S(O)2CH3
IB-L0-1.2 -4-N(H)S(O)2CH3
IB-L0-1.3 -3-F и -4-C(H)=NN(H)S(O)2CH3
IB-L0-1.4 -4-C(H)2C(H)2N(H)S(O)2CH3
IB-L0-1.5 -4-C(CH3)=NN(H)S(O)2CH3
IB-L0-1.6 -3-C(H)=NN(H)S(O)2CH3 и -4-OCH3
IB-L0-1.7 -4-N(H)C(O)N(H)S(O)2CH3
IB-L0-1.8 -4-C(O)N(H)N(H)S(O)2CH3
IB-L0-1.9 -3-C(CH3)=NN(H)S(O)2CH3
IB-L0-1.10 -3-C(H)=NN(H)S(O)2CH3

Таблица 4

соединение R6
Кольцо/кольцевая структура Заместитель(и)
IA-L0-2.1 бензимидазол-2-ил -5-N(H)S(O)2CH3
IA-L0-2.2 бензтиазол-2-ил -6-N(H)S(O)2CH3
IA-L0-2.3 бензтиазол-2-ил ---
IA-L0-2.4 бензтиазол-2-ил -5-N(H)S(O)2CH3
IA-L0-2.5 бензоксазол-2-ил -6-N(H)S(O)2CH3
IA-L0-2.6 бензоксазол-2-ил -6-NO2
IA-L0-2.7 бензоксазол-2-ил -5-NO2
IA-L0-2.8 бензоксазол-2-ил -5-N(H)S(O)2CH3
IA-L0-2.9 нафтален-2-ил -6-N(H)S(O)2CH3
IA-L0-2.10 бензимидазол-2-ил -5-N[S(O)2CH3]2

Таблица 5

Substituent(s) as described int the table below - Заместител(и), описанные в приведенной ниже таблице

соединение R4 R5 заместитель(и)
IB-L0-2.1 -C(CH3)3 -OCH3 -H
IB-L0-2.2 -C(CH3)3 -OCH3 -OCH3
IB-L0-2.3 -C(CH3)3 -OCH3 -N(H)S(O)2CH3
IB-L0-2.8 -C(CH3)3 -H -N(H)S(O)2CH3
IB-L0-2.14 -C(CH3)3 -Cl -N(H)S(O)2CH3
IB-L0-2.23 -C(CH3)3 -OC(H)2CH3 -N(H)S(O)2CH3
IB-L0-2.52 -C(CH3)2C(H)2C(H)3 -OCH3 -N(H)S(O)2CH3
IB-L0-2.53 -OCH3 -N(H)S(O)2CH3
IB-L0-2.54 -C(CH3)2C(H)2OH -OCH3 -N(H)S(O)2CH3
IB-L0-2.56 -CF3 -OCH3 -N(H)S(O)2CH3
IB-L0-2.57 -I -OCH3 -N(H)S(O)2CH3
IB-L0-2.58 -OCH3 -N(H)S(O)2CH3
IB-L0-2.59 фунан-2-ил -OCH3 -N(H)S(O)2CH3
IB-L0-2.60 -C(F)2CF3 -OCH3 -N(H)S(O)2CH3
IB-L0-2.61 -OCH3 -N(H)S(O)2CH3
IB-L0-2.64 фуран-3-ил -OCH3 -N(H)S(O)2CH3
IB-L0-2.66 -C(CH3)2C(H)2OCH3 -OCH3 -N(H)S(O)2CH3
IB-L0-2.68 -S(O)2CH3 -OCH3 -N(H)S(O)2CH3
IB-L0-2.69 -Br -OCH3 -N(H)S(O)2CH3
IB-L0-2.70 -C(CH3)2C(O)OCH3 -OCH3 -N(H)S(O)2CH3
IB-L0-2.71 фенил -OCH3 -N(H)S(O)2CH3
IB-L0-2.72 -C(O)OCH3 -OCH3 -N(H)S(O)2CH3
IB-L0-2.73 -OCH3 -N(H)S(O)2CH3
IB-L0-2.74 -OCH3 -N(H)S(O)2CH3
IB-L0-2.75 -N(H)S(O)2CH3 -OCH3 -N(H)S(O)2CH3
IB-L0-2.76 -OCH3 -N(H)S(O)2CH3
IB-L0-2.77 -C(CH3)2C(O)OH -OCH3 -N(H)S(O)2CH3
IB-L0-2.78 -C≡CSi(CH3)3 -OCH3 -N(H)S(O)2CH3

Таблица 6

Substituent(s) as described int the table below - Заместители), описанные в приведенной ниже таблице

соединение R5 заместитель(и)
IB-L0-2.4 -OCH3 =NN(H)S(O)2CH3
IB-L0-2.7 -H =NN(H)S(O)2CH3
IB-L0-2.9 -OCH3 (S)-C(H)2N(H)S(O)2CH3
IB-L0-2.10 -OCH3 (R)-F и -C(H)2N(H)S(O)2CH3
IB-L0-2.12 -OCH3 -F и -C(H)2N(H)S(O)2CH3
IB-L0-2.15 -OCH3 (R)-C(H)2N(H)S(O)2CH3
IB-L0-2.17 -OCH3 -C(H)2N(H)S(O)2CH3
IB-L0-2.20 -OCH3 (S)-F и -C(H)2N(H)S(O)2CH3
IB-L0-2.22 -OCH3 (S)-C(CH3)2N(H)S(O)2CH3
IB-L0-2.24 -OCH3 =NN(H)C(O)OCH3
IB-L0-2.25 -OCH3 -CH3 и -C(H)2N(H)S(O)2CH3
IB-L0-2.29 -OCH3 -C(CH3)2N(H)S(O)2CH3
IB-L0-2.31 -OCH3 -N(H)N(H)S(O)2CH3
IB-L0-2.34 -OCH3 -C(O)N(H)S(O)2CH3
IB-L0-2.36 -OCH3 -OH
IB-L0-2.37 -OCH3 (R)-C(CH3)2N(H)S(O)2CH3
IB-L0-2.44 -OCH3 -N(H)S(O)2CH3
IB-L0-2.50 -OCH3 =O

Таблица 7

Substituent(s) as described int the table below - Заместител(и), описанные в приведенной ниже таблице

соединение R4 R5 заместитель(и)
IB-L0-2.51 -OCH3 =NN(H)S(O)2CH3
IB-L0-2.55 фуран-2-ил -OCH3 =NN(H)S(O)2CH3

Таблица 8

Substituent(s) as described int the table below - Заместител(и), описанные в приведенной ниже таблице

соединение R5 заместитель(и)
IB-L0-2.11 -OCH3 C(H)2N(H)S(O)2CH3
IB-L0-2.21 -OCH3 C(H)2N(CH3)S(O)2CH3
IB-L0-2.35 -Cl -C(H)2N(H)S(O)2CH3

Таблица 9

Substituent(s) as described int the table below - Заместител(и), описанные в приведенной ниже таблице

соединение R4 заместитель(и)
IB-L0-2.13 -C(CH3)3 -C(H)2N(H)S(O)2CH3
IB-L0-2.16 -C(CH3)3 -C(H)2N(CH3)S(O)2CH3
IB-L0-2.41 -C(CH3)3 -C(CH3)2N(H)S(O)2CH3
IB-L0-2.62 -C(H)2N(H)S(O)2CH3
соединение R4 заместитель(и)
IB-L0-2.63 -C(H)2N(H)S(O)2CH3
IB-L0-2.65 фуран-2-ил -C(H)2N(H)S(O)2CH3
IB-L0-2.67 фуран-3-ил -C(H)2N(H)S(O)2CH3

Таблица 10

Substituent(s) as described int the table below - Заместител(и), описанные в приведенной ниже таблице

соединение заместитель(и)
IB-L0-2.18 - C(H)2N(H)S(O)2CH3
IB-L0-2.42 -CH3

Таблица 11

Substituent(s) as described int the table below - Заместител(и), описанные в приведенной ниже таблице

соединение заместитель(и)
IB-L0-2.27 -NH2
IB-L0-2.28 -N(H)S(O)2CH3
IB-L0-2.33 -H
IB-L0-2.38 -Cl
IB-L0-2.39 -NH2
IB-L0-2.46 -N(H)C(H)2
C(H)2CH3
IB-L0-2.47
IB-L0-2.49 -N(H)C(O)CH3

Таблица 12

Таблица 13

Substituent(s) as described int the table below - Заместителе), описанные в приведенной ниже таблице

соединение R5 RB заместитель(и)
IA-L1-1.3 -OCH3 -Cl -4-N(H)S(O)2CH3 [Z]
IA-L1-1.4 -OCH3 -F -4-N(H)S(O)2CH3 [Z]
IA-L1-1.5 -OCH3 -F -4-N(H)S(O)2CH3 [E]
IA-L1-1.6 -OCH3 -CH3 -4-N(H)S(O)2CH3 [E]
IA-L1-1.9 -OCH3 -H -4-N(H)S(O)2CH3 [E]
IA-L1-1.10 -OCH3 -H -4-N(H)S(O)2CH3 [Z]
IA-L1-1.11 -OCH3 -H -4-N[C(O)CH3]S(O)2CH3 [E]
IA-L1-1.12 -OCH3 -H -4-F [E]
IA-L1-1.13 -OCH3 -H -4-NH2 [E]
IA-L1-1.14 -OCH3 -H -4-OCH3 [E]
IA-L1-1.16 -H -H -4-N(H)S(O)2CH3 [Е]
IA-L1-1.17 -OCH3 -OCH3 -4-N(H)S(O)2CH3 [Z]
IA-L1-1.18 -OCH3 -H --- [E]
IA-L1-1.20 -OCH3 -H -4-N(H)S(O)2CH3 [Z]
IA-L1-1.21 -OCH3 -F -4-N(H)S(O)2CH3 [Z]:[E](1:1)
IA-L1-1.22 -OCH3 -H -4-NO2 [E]
IA-L1-1.23 -OCH3 -Cl -4-NO2 [Z]
IA-L1-1.24 -OCH3 -CH3 -4-NO2 [E]
IA-L1-1.25 -H -H -4-NO2 [E]
IA-L1-1.26 -OCH3 -H -3-F и -4-N(H)S(O)2CH3 [E]
IA-L1-1.27 -OCH3 -H -2-OCH3 и -4-N(H)S(O)2CH3 [E]

Таблица 14

Substituent(s) as described int the table below - Заместител(и), описанные в приведенной ниже таблице

соединение заместитель(и)
IB-L1-1.1 -4-N(H)S(O)2CH3 [E]
IB-L1-1.4 -2-C(O)OH и -4-N(H)S(O)2CH3 [E]
IB-L1-1.5 -3-F и -4-N(H)S(O)2CH3 [E]
IB-L1-1.6 -2-C(O)H и -4-N(H)S(O)2CH3 [E]
IB-L1-1.7 -2-C(O)OCH3 и -4-N(H)S(O)2CH3 [E]
IB-L1-1.8 -2-C(H)=N(OH) и -4-N(H)S(O)2CH3 [E]
IB-L1-1.9 -2-C(O)N(H)CH2CH2OCH3 и -4-N(H)S(O)2CH3 [E]
IB-L1-1.10 -2-CH2OH и -4-N(H)S(O)2CH3 [E]
IB-L1-1.11 -2-C(O)OC(H)2CH3 и -4-N(H)S(O)2CH3 [E]
IB-L1-1.13 -2-C(H)2OCH3 и -4-N(H)S(O)2CH3 [E]
IB-L1-1.14 -2-C(O)N(CH3)2 и -4-N(H)S(O)2CH3 [E]
IB-L1-1.15 -2-CH3 и -4-N(H)S(O)2CH3 и -5-F [E]
IB-L1-1.16 имидазол-2-ил и -4-N(H)S(O)2CH3 [E]
IB-L1-1.17 -2-C(O)N(H)CH3 и -4-N(H)S(O)2CH3 [E]
IB-L1-1.18 -2 и -4-N(H)S(O)2CH3 [E]
IB-L1-1.19 -2-C(H)=NOCH3 и -4-N(H)S(O)2CH3 [E]
IB-L1-1.21 -2-C(O)NH2 и -4-N(H)S(O)2CH3 [E]
IB-L1-1.22 -2 и -4-N(H)S(O)2CH3 [E]
IB-L1-1.23 -2 и -4-N(H)S(O)2CH3 [E]
IB-L1-1.24 -2-C(O)N(CH3)C(H)2C(H)2OCH3 и -4-N(H)S(O)2CH3 [E]
IB-L1-1.25 -2-C(H)2OC(H)(CH3)2 и -4-N(H)S(O)2CH3 [E]
IB-L1-1.26 -2 и -4-N(H)S(O)2CH3 [E]
IB-L1-1.27 -2 и -4-N(H)S(O)2CH3 [E]
IB-L1-1.28 -2-NH2 и -4-N(H)S(O)2CH3 [E]
IB-L1-1.29 -2 и -4-N(H)S(O)2CH3 [E]
IB-L1-1.31 -2-C(H)2N(H)C(H)2C(H)2C(H)(CH3)2 и -4-N(H)S(O)2CH3 [E]
IB-L1-1.32 -2-N(H)C(O)OC(CH3)3 и -4-N(H)S(O)2CH3 [E]
IB-L1-1.33 -2 и -4-N(H)S(O)2CH3 [E]
IB-L1-1.34 -4-N(H)S(O)2CH3 [Z]

Таблица 15

соединение R4
IB-L1-1.45 -С(CH3)2C(H)2OH [E]
IB-L1-1.46 фуран-2-ил [E]
IB-L1-1.47 [E]
IB-L1-1.48 [E]
IB-L1-1.49 -S(O)2CH3 [E]
IB-L1-1.50 фуран-3-ил [E]
IB-L1-1.51 -I [E]
IB-L1-1.52 -Br [E]
IB-L1-1.53 пиридин-3-ил [E]
IB-L1-1.55 пиридин-4-ил [E]

Таблица 16

соединение R2 R5
IB-L1-1.2 -F -OCH3 [E]
IB-L1-1.12 -H -Cl [E]
IB-L1-1.20 -Cl -OCH3 [E]
IB-L1-1.30 -H -OCH3CH3 [E]

Таблица 17

соединение R5 R6
Кольцо/кольцевая структура заместитель(и)
IA-L2-1.1 -H фенил -4-N(H)S(O)2CH3
IA-L2-1.2 -H фенил -2-CH3 и -4-N(H)S(O)2CH3
IA-L2-1.3 -H фенил -2-Cl и -4-N(H)S(O)2CH3
IA-L2-1.4 -OCH3 фенил ---
IA-L2-1.26 -OCH3 пиридин-3-ил -6-N(H)S(O)2CH3
IA-L2-1.7 -OCH3 фенил -3-N(H)S(O)2CH3
IA-L2-1.8 -OCH3 фенил -4-N(H)S(O)2CH3
IA-L2-1.9 -OCH3 фенил -2-CH3 и -4-N(H)S(O)2CH3
IA-L2-1.10 -OCH3 фенил -3-CH3 и -4-N(H)S(O)2CH3
IA-L2-1.11 -OCH3 фенил 2-C(H)2C(H)3 и -4-N(H)S(O)2CH3
IA-L2-1.12 -OCH3 фенил -2-F и -4-N(H)S(O)2CH3
IA-L2-1.13 -OCH3 фенил -3-F и -4-N(H)S(O)2CH3
IA-L2-1.14 -OCH3 фенил -2-Cl и -4-N(H)S(O)2CH3
IA-L2-L15 -OCH3 фенил -3-Cl и -4-N(H)S(O)2CH3
IA-L2-1.16 -OCH3 фенил -2-OCH3 и -4-N(H)S(O)2CH3
IA-L2-1.17 -OCH3 фенил -3-OCF3 и -4-N(H)S(O)2CH3
IA-L2-1.18 -OCH3 фенил -2-CF3 и -4-N(H)S(O)2CH3
IA-L2-1.19 -OCH3 фенил -3-CF3 и -4-N(H)S(O)2CH3
IA-L2-1.20 -OCH3 фенил -2-CH3 и -4-N(H)S(O)2CH3 и -5-F
IA-L2-1.21 -OCH3 фенил -2-Cl и -3-F и -4-N(H)S(O)2CH3
IA-L2-1.22 -OCH3 фенил -2-CF3 и -4-N(H)S(O)2CH3 и -5-F
IA-L2-1.24 -OCH3 пиридин-2-ил -3-CH3 и -5-N(H)S(O)2CH3
IA-L2-1.25 -OCH3 пиридин-2-ил -5-N(H)S(O)2CH3
IA-L2-1.26 -OCH3 пиридин-3-ил -6-N(H)S(O)2CH3 [C(F)3C(O)ОН соль]

Таблица 18

Таблица 19

соединение R6
Кольцо/кольцевая структура заместитель(и)
IB-L2-1.1 фенил -2-CH3 и -4-N(H)S(O)2CH3
IB-L2-1.2 фенил -2-Cl и -4-N(H)S(O)2CH3
IB-L2-1.3 фенил -2-CH3 и -4-N(H)S(O)2CH3 и -5-F
IB-L2-1.4 фенил -3-F и -4-N(H)S(O)2CH3 и -5-F
IB-L2-1.5 фенил -2-CF3 и -4-N(H)S(O)2CH3 и -5-F
IB-L2-1.6 фенил -2-OH и -4-N(H)S(O)2CH3
IB-L2-1.7 фенил -2-C(O)OCH3 и -4-N(H)S(O)2CH3
IB-L2-1.8 пиридин-2-ил -5-N(H)S(O)2CH3
IB-L2-1.9 пиразин-2-ил -5-N(H)S(O)2CH3
IB-L2-1.10 фенил -2-C(CH3)3 и -4-N(H)S(O)2CH3
IB-L2-1.11 фенил -2 и -4-N(H)S(O)2CH3
IB-L2-1.12 фенил -2-N(H)C(O)CH3 и -4-N(H)S(O)2CH3

Таблица 20

Таблица 21

Substituent(s) as described int the table below - Заместител(и), описанные в приведенной ниже таблице

соединение R5 заместитель(и)
IA-L3-1.3 -OH ---
IA-L3-1.4 -OH -4-N(CH3)S(O)2CH3
IA-L3-1.5 -OH -3-N(H)S(O)2CH3
IA-L3-1.6 -OH -4-N(H)S(O)2CH3
IA-L3-1.7 -OH -4-N(H)S(O)2CH2CH(CH3)2
IA-L3-1.8 -OH -4-N(H)S(O)2CH2CH2OCH3
IA-L3-1.9 -OH -4-N(H)S(O)2CH2CF3
IA-L3-1.10 -OH -4-N(H)S(O)2фенил
IA-L3-1.11 -OH -3-C(H)2N(H)S(O)2CH3
IA-L3-1.12 -OH -4-N(H)S(O)2CH2фенил
соединение R5 заместитель(и)
IA-L3-1.13 -OH -4
IA-L3-1.14 -OH -4
IA-L3-1.15 -OH -4-C(H)2C(O)OH
IA-L3-1.16 -OH -4-C(H)2S(O)2N(H)CH3
IA-L3-1.17 -OH -4-OC(H)2C≡N
IA-L3-1.18 -OH -4-OC(H)2C(O)NH2
IA-L3-1.19 -OH -4-OS(O)2CH3
IA-L3-1.20 -OH -2-S(O)2CH3
IA-L3-1.21 -OH -4-S(O)2CH3
IA-L3-1.22 -OH -2-S(O)2NH2
IA-L3-1.24 -OCH3 ---
IA-L3-1.28 -OCH3 -2-C(H)2CH3
IA-L3-1.30 -OCH3 -4-C(H)2C(O)OH
IA-L3-1.31 -OCH3 -4-C(H)2S(O)2N(H)CH3
IA-L3-1.32 -OCH3 -4-CF3
IA-L3-1.33 -OCH3 -4-OH
IA-L3-1.34 -OCH3 -2-OCH3
IA-L3-1.35 -OCH3 -3-OCH3
IA-L3-1.36 -OCH3 -4-OCH3
соединение R5 заместитель(и)
IA-L3-1.37 -OCH3 -2-OC(H)2CH3
IA-L3-1.38 -OCH3 -4-OC(H)2C≡N
IA-L3-1.39 -OCH3 -4-OC(H)2C(O)NH2
IA-L3-1.40 -OCH3 -4-OCF3
IA-L3-1.41 -OCH3 -4-OS(O)2CH3
IA-L3-1.42 -OCH3 -4-C(O)CH3
IA-L3-1.43 -OCH3 -4-C(O)C(H)2C(O)OC(H)2CH3
IA-L3-1.44 -OCH3 -3-C(O)NH2
IA-L3-1.45 -OCH3 -4-F
IA-L3-1.46 -OCH3 -4-Cl
IA-L3-1.47 -OCH3 -4-N(H)C(O)CH3
IA-L3-1.48 -OCH3 -4-N(H)C(O)C(H)2OC(O)CH3
IA-L3-1.49 -OCH3 -4-N(H)C(O)OCH3
IA-L3-1.50 -OCH3 -4-N(H)C(O)OC(CH3)3
IA-L3-1.51 -OCH3 -4-N(H)S(O)2CH3
IA-L3-1.52 -OCH3 -4-N(H)S(O)2C(H)2CH(CH3)2
IA-L3-1.53 -OCH3 -4-N(H)S(O)2C(H)2C(H)2OH
соединение R5 заместитель(и)
IA-L3-1.54 -OCH3 -4-N(H)S(O)2C(H)2C(H)2OCH3
IA-L3-1.55 -OCH3 -4-N(H)S(O)2C(H)2CF3
IA-L3-1.56 -OCH3 -4-N(H)S(O)2C(H)2C(H)2N[C(H)2C(H)2OH]2
IA-L3-1.57 -OCH3 -4-N(H)S(O)2C(H)2фенил
IA-L3-1.58 -OCH3 -4
IA-L3-1.59 -OCH3 -4
IA-L3-1.60 -OCH3 -4-N(H)S(O)2фенил
IA-L3-1.62 -OCH3 -4-N(CH3)S(O)2CH3
IA-L3-1.63 -OCH3 -4-N[C(H)2CH3]S(O)2CH3
IA-L3-1.64 -OCH3 -4-N[C(H)2OC(O)CH3]S(O)2CH3
IA-L3-1.65 -OCH3 -4-N[C(H)2OC(O)C(CH3)3]S(O)2CH3
IA-L3-1.66 -OCH3 -4
IA-L3-1.67 -OCH3 -4
соединение R5 заместитель(и)
IA-L3-1.69 -OCH3 -4-N[C(O)CH3]S(O)2CH3
IA-L3-1.70 -OCH3 -4-N[C(O)C(H)2CH3]S(O)2CH3
IA-L3-1.71 -OCH3 -4-N[C(O)C(H)2C(H)2CH3]S(O)2CH3
IA-L3-1.72 -OCH3 -4-N[C(O)C(H)(CH3)2]S(O)2CH3
IA-L3-1.73 -OCH3 -4-N[C(O)OCH3]S(O)2CH3
IA-L3-1.74 -OCH3 -4-N[C(O)OC(H)2CH3]S(O)2CH3
IA-L3-1.76 -OCH3 -4-N[C(O)OC(H)2C(H)(CH3)2]S(O)2CH3
IA-L3-1.77 -OCH3 -4-N[C(O)OC(H)2C(H)2OCH3]S(O)2CH3
IA-L3-1.78 -OCH3 -4-S(O)2CH3
IA-L3-1.79 -OCH3 -2-S(O)2CH3
IA-L3-1.80 -OCH3 -2-S(O)2NH2
IA-L3-1.81 -OCH3 -2-CH3 и 3-OH
IA-L3-1.82 -OCH3 -2-CH3 и -4-F
IA-L3-1.83 -OCH3 -2-CH3 и -4-N(H)S(O)2CH3
IA-L3-1.84 -OCH3 -2-CF3 и -4-N(H)S(O)2CH3
IA-L3-1.85 -OCH3 -2-OCH3 и -4-N(H)S(O)2CH3
IA-L3-1.86 -OCH3 -2-OCH3 и -5-N(H)C(O)CH3
соединение R5 заместитель(и)
IA-L3-1.87 -OCH3 -3-NO2 и -4-N(H)S(O)2CH3
IA-L3-1.105 -H -4-N(H)S(O)2CH3
IA-L3-1.107 -OCH3 -4-N(H)2[Cl-]
IA-L3-1.108 -OCH3 -4-N[C(H)2C(H)=C(H)2]S(O)2CH3
IA-L3-1.119 -OH -2-OCH3 и -4-N(H)S(O)2CH3
IA-L3-1.120 -OCH3 -3-C(H)2N(H)S(O)2CH3
IA-L3-1.121 -OCH3 -4
IA-L3-1.122 -OCH3 -4-N(H)S(O)2C(H)2C(H)2OH
IA-L3-1.123 -OCH3 -4-N[C(H)2OC(O)C(H)2C(H)2CH3]S(O)2CH3

Таблица 22

соединение R5 R-
Кольцо/кольцевая структура заместитель(и)
IA-L3-1.89 -OH тиофен-2-ил -3-S(O)2NH2 и -4-C(H)2N(H)S(O)2CH3
IA-L3-1.90 -OCH3 тиофен-2-ил -3-S(O)2NH2 и -4-C(H)2N(H)S(O)2CH3
IA-L3-1.91 -OH тиофен-2-ил -4-C(H)2N(H)S(O)2CH3
IA-L3-1.94 -OCH3 тиофен-2-ил -4-C(H)2N(H)S(O)2CH3
IA-L3-1.95 -OH тиофен-2-ил -4-C(H)2N(CH3)S(O)2CH3
IA-L3-1.96 -OCH3 тиофен-2-ил -4-C(H)2N[C(O)OC(CH3)3]S(O)2CH3
IA-L3-1.97 -OCH3 тиофен-2-ил 4-C(H)2N(CH3)S(O)2CH3
IA-L3-1.98 -OH тиофен-2-ил -4-C(H)2N[C(O)OC(CH3)3]S(O)2CH3
IA-L3-1.99 -OCH3 пиридин-3-ил -6-N(H)S(O)2CH3
IA-L3-1.100 -OCH3 пиридин-3-ил -6-N(H)2[Cl-]
IA-L3-1.101 -OCH3 пиридин-2-ил -5-N[S(O)2CH3]2
IA-L3-1.102 -OCH3 пиридин-2-ил -5-N(H)S(O)2CH3
IA-L3-1.103 -OCH3 циклогексил -4-N(H)S(O)2CH3
IA-L3-1.104 -OH тиазол-2-ил

Таблица 23

Substituent(s) as described int the table below - Заместител(и), описанные в приведенной ниже таблице

соединение R4 R5 RC заместитель(и)
IA-L3-1.1 -C(CH3)3 -OH -CH3 ---
IA-L3-1.2 -C(CH3)3 -OH -CH3 -4-N(H)S(O)2CH3
IA-L3-1.27 -C(CH3)3 -OCH3 -CH3 -4-N(H)S(O)2CH3
IA-L3-1.111 -C(H)(CH3)2 -OCH3 -H -4-N(H)S(O)2CH3
IA-L3-1.112 -CH2CH3 -OCH3 -H -4-N(H)S(O)2CH3
IA-L3-1.113 -CH2CH3 -OH -H -4-N(H)S(O)2CH3
IA-L3-1.114 -H -OH -H -4-N(H)S(O)2CH3

Таблица 24

Substituent(s) as described int the table below - Заместител(и), описанные в приведенной ниже таблице

соединение R1 Заместитель(и)
IA-L3-1.88 -C(H)2OC(O)C(H)2C(H)2CH3 -4-N[C(H)2OC(O)CH2CH2CH3]S(O)2CH3
IA-L3-1.25 -CH3 -4-N(H)S(O)2CH3
IA-L3-1.26 -CH3 -4-N(CH3)S(O)2CH3
IA-L3-1.115 -C(H)2C(O)N(H)CH2CH3 -4-N[C(H)2C(O)N(H)CH2CH3]S(O)2CH3
IA-L3-1.116 -C(H)2OC(O)C(CH3)3 -4-N[C(H)2OC(O)C(CH3)3]S(O)2CH3
IA-L3-1.117 -4-N(H)S(O)2CH3
IA-L3-1.118 -CH2C=CH2 -4-N[C(H)2C=CH2]S(O)2CH3

Таблица 25

соединение R5 R6
IA-L3-2.1 -OH
IA-L3-2.2 -OCH3
IA-L3-2.3 -OCH3
IA-L3-2.4 -OCH3
IA-L3-2.5 -OH

Таблица 26

соединение R3 R5
IB-L3-1.1 -H -OCH3
IB-L3-1.2 -H -OH
IB-L3-1.3 -CH3 -OCH3
IB-L3-1.4 -CH3 -OH

Таблица 27

Substituent(s) as described int the table below - Заместител(и), описанные в приведенной ниже таблице

соединение R5 RD Заместитель(и)
IA-L4-1.1 -H -H -4-N(H)S(O)2CH3
IA-L4-1.2 -OH -H ---
IA-L4-1.3 -OH -H -4-N(H)S(O)2CH3
IA-L4-1.4 -OH -H -4-CH2S(O)2CH3
IA-L4-1.5 -OH -H -4-NO2
IA-L4-1.6 -OH -H -4-NH2
IA-L4-1.7 -OCH3 -CH3 -4-N(H)S(O)2CH3
IA-L4-1.8 -OCH3 -H ---
IA-L4-1.9 -OCH3 -H -4-N(H)S(O)2CH3
IA-L4-1.10 -OCH3 -H -4-CH2S(O)2CH3
IA-L4-1.11 -OCH3 -H -2-OCH3 и -4-N(H)S(O)2CH3
IA-L4-1.12 -OCH3 -H -2-Cl и -4-N(H)S(O)2CH3

Таблица 28

Таблица 29

Substituent(s) as described int the table below - Заместител(и), описанные в приведенной ниже таблице

соединение R5 заместитель(и)
IA-L5-1-1.1 -OH -4-N(H)C(O)OC(CH3)3
IA-L5-1-1.2 -OH -3-C(H)2N(H)S(O)2CH3
IA-L5-1-1.3 -OH -3-C(O)OC(H)2CH3
IA-L5-1-1.4 -OH -3-CH3[C(F)3C(O)O-]
IA-L5-1-1.5 -OH -4-C(O)OCH3
IA-L5-1-1.6 -OH -3-OH[C(F)3C(O)O-]
IA-L5-1-1.7 -OH -3-C(O)N[C(H)2CH3]2[C(F)3C(O)O-]
IA-L5-1-1.8 -OH -3-C(O)NH2[C(F)3C(O)O-]

Таблица 30

соединение R5 R6
Кольцо/кольцевая структура заместитель(и)
IA-L5-1-1.10 -OH пиперазин-1 -ил -4-C(O)OC(CH3)3
IA-L5-1-1.11 -OH пирролидин-1 -ил -3-N(H)S(O)2CH3
IA-L5-1-1.12 -OH пирролидин-1 -ил -3-N(H)C(O)OC(CH3)3
IA-L5-1-1.13 -OH морфолин-4-ил -2-C(H)3 and -6-C(H)3
[C(F)3C(O)O-]
IA-L5-1-1.14 -OH морфолин-4-ил --- [C(F)3C(O)O-]

Таблица 31

соединение R5 R6
IA-L5-1-2.1 -OCH3
IA-L5-1-2.2 -OH

Таблица 32

соединение R5
IA-L5-2-1.1 -OCH3
IA-L5-2-1.2 -H

Таблица 33

Substituent(s) as described int the table below - Заместител(и), описанные в приведенной ниже таблице

соединение Заместитель(и)
IB-L5-2-1.1 -2-C(O)OCH3 и -4-N(H)S(O)2CH3
IB-L5-2-1.2 -4-N(H)S(O)2CH3

Таблица 34

Таблица 35

Таблица 36

соединение RL R5 R6
Кольцо/кольцевая структура заместитель(и)
IA-L9-1.1 -CH2CH-3 -OH циклогексил [C(F)3C(O) O-] ---
IA-L9-1.2 -CH3 -OH циклогексил [C(F)3C(O) O-]
IA-L9-1.3 -H -OH фенил -4-N(H)S(O)2CH3
IA-L9-1.4 -H -OCH3 фенил -4-N(H)S(O)2CH3

Таблица 37

Таблица 38

D. Изомеры.

Настоящее изобретение частично относится ко всем изомерам соединений формулы I (и их солям) (т.е., структурным и стереоизомерам). Структурные изомеры включают цепь и положение изомеров. Стереоизомеры включают E/Z изомеры (т.е., изомеры относительно одной или нескольких двойных связей), энантиомеры (т.е., стереоизомеры, которые имеют противоположные конфигурации при всех стереогенных центрах), и диастереоизомеры (т.е., стереоизомеры, которые имеют одинаковую конфигурацию при одном или нескольких стереогенных цетрах, но отличную при других стереогенных центрах).

E. Соли.

Настоящее изобретение также относится, частично, ко всем солям соединений формулы I. Соль соединения может быть предпочтительной благодаря одному или нескольким свойствам соли, например, таким как повышенная фармацевтическая стабильность при различных температурах и влажности, или желаемая растворимость в воде или других растворителях. В тех случаях, когда соль предназначена для введения пациенту (в отличие, например, от применения в контексте in vitro), соль предпочтительно является фармацевтически приемлемой и/или физиологически совместимой. Термин «фармацевтически приемлемая» используется в качестве прилагательного в этой патентной заявке для обозначения того, что определяемое существительное подходит для применения в качестве фармацевтического продукта или в качестве части фармацевтического продукта. Фармацевтически приемлемые соли включают соли, обычно используемые для образования солей щелочных металлов и для образования аддитивных солей свободных кислот или свободных оснований. В основном, эти соли обычно могут быть получены общепринятыми способами, посредством взаимодействия, например, соответствующей кислоты или основания с соединением по изобретению.

Фармацевтически приемлемые кислотно-аддитивные соли соединений формулы I могут быть получены из неорганической или органической кислоты. Примеры во многих случаях подходящих неорганических кислот включают соляную, бромистоводородную, йодистоводородную, азотную, угольную, серную и фосфорную кислоту. Подходящие органические кислоты в основном включают, например, алифатические, циклоалифатические, ароматические, аралифатические, гетероциклические, карбоновые и сульфоновые классы органических кислот.Конкретные примеры во многих случаях подходящих солей органических кислот включают ацетат, трифторацетат, формиат, пропионат, сукцинат, гликолят, глюконат, диглюконат, лактат, малат, винная кислота, цитрат, аскорбат, глюкуронат, малеат, фумарат, пируват, аспартат, глютамат, бензоат, аминобензойную кислоту, мезилат, стеарат, салицилат, p-гидроксибензоат, фенилацетат, соль миндальной кислоты, эмбонат (памоат), этансульфонат, бензолсульфонат, пантотенат, 2-гидроксиэтансульфонат, сульфанилат, циклогексиламиносульфонат, альгиновую кислоту, бета-гидроксимасляную кислоту, галактарат, галактуронат, адипат, альгинат, бисульфат, бутират, камфорат, камфорсульфонат, циклопентанпропионат, додецилсульфат, гликогептаноат, глицерофосфат, гептаноат, гексаноат, никотинат, оксалат, пальмоат, пектинат, 2-нафталсульфонат, 3-фенилпропионат, пикрат, пивалат, тиоцианат, тозилат и ундеканоат.

Фармацевтически приемлемые основные аддитивные соли соединений формулы I включают, например, соли металлов и органические соли. Предпочтительные соли металлов включают соли щелочных металлов (группа Ia), соли щелочноземельных металлов (группа IIa) и другие физиологически приемлемые соли металлов. Такие соли могут быть получены с алюминием, кальцием, литием, магнием, калием, натрием и цинком. Предпочтительные органические соли могут быть получены с аминами, такими как трометамин, диэтиламин, N,N'-дибензилэтилендиамин, хлоропрокаин, холин, диэтаноламин, этилендиамин, меглумин (N-метилглюкамин), и прокаин. Основные азот-содержащие группы могут быть кватернизированы такими агентами, как низшие алкил (C1-C6) галиды (например, метил, этил, пропил и бутил хлориды, бромиды и йодиды), диалкилсульфаты {например, диметил, диэтил, дибутил и диамилсульфаты), галиды с длинной цепью (например, децил, лаурил, миристил и стеарил хлориды, бромиды и йодиды), арилалкил галиды (например, бензил и фенэтил бромиды), и другие.

В некоторых вариантах осуществления, представляет собой натриевую соль N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидро-пиримидин-1(2H)-ил)-2-метоксифенил)нафтален-2-ил)метансульфонамида.

В некоторых вариантах осуществления, соль представляет собой мононатриевую соль N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2H)-ил)-2-метоксифенил)нафтален-2-ил)метансульфонамида.

В некоторых вариантах осуществления, соль представляет собой динатриевую соль N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидро-пиримидин-1(2H)-ил)-2-метоксифенил)нафтален-2-ил)метансульфонамида.

В некоторых вариантах осуществления, соль представляет собой калиевую соль N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидро-пиримидин-1(2H)-ил)-2-метоксифенил)нафтален-2-ил)метансульфонамида.

В некоторых вариантах осуществления, соль представляет собой монокалиевую соль N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2H)-ил)-2-метоксифенил)нафтален-2-ил)метансульфонамида.

В некоторых вариантах осуществления, соль представляет собой холиновую соль N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидро-пиримидин-1(2H)-ил)-2-метоксифенил)нафтален-2-ил)метансульфонамида.

В некоторых вариантах осуществления, соль представляет собой монохолиновую соль N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2H)-ил)-2-метоксифенил)нафтален-2-ил)метансульфонамида.

В некоторых вариантах осуществления, соль представляет собой натриевую соль (E)-N-(4-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидро-пиримидин-1(2H)-ил)-2-метоксистирил)фенил)метансульфонамида.

В некоторых вариантах осуществления, соль представляет собой динатриевую соль (E)-N-(4-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2H)-ил)-2-метоксистирил)фенил)метансульфонамида.

В некоторых вариантах осуществления, соль представляет собой калиевую соль (E)-N-(4-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2H)-ил)-2-метоксистирил)фенил)метансульфонамида.

В некоторых вариантах осуществления, соль представляет собой монокалиевую соль (E)-N-(4-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2H)-ил)-2-метоксистирил)фенил)метансульфонамида.

F. Чистота.

Соединения формулы I (и их соли) любого уровня чистоты (в том числе чистые и по существу чистые) входят в объем настоящего изобретения. Термин «по существу чистый» в отношении соединения/соли/изомера, означает, что препарат/композиция, содержащая соединение/соль/изомер содержит примерно более 85% по массе соединения/соли/изомера, предпочтительно примерно более 90% по массе соединения/соли/изомера, предпочтительно примерно более 95% по массе соединения/соли/изомера, предпочтительно примерно более 97% по массе соединения/соли/изомера, и предпочтительно примерно более 99% по массе соединения/соли/изомера.

G. Кристаллические формы некоторых конкретных соединений и солей по настоящему изобретению.

G1. Кристаллические формы N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2H)-ил)-2-метоксифенил)нафтален-2-ил)метансульфонамида (соединение IB-L0-2.3).

Настоящее изобретение также относится, частично, к кристаллическим формам N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метоксифенил)нафтален-2-ил)метансульфонамида (соединение IB-L0-2.3), а именно к сольватным, гидратным и не содержащим растворитель кристаллическим формам рассмотренным ниже.

G1A. IB-L0-2.3 Сольваты.

Настоящее изобретение также относится, частично, к этанольному сольвату соединения IB-L0-2.3.

В некоторых вариантах осуществления, этанольный сольват имеет порошковую рентгенограмму, содержащую один или несколько пиков, выбранных из группы, состоящей из 8,3±0,2, 9,7±0,2, 10,6±0,2, 13,6±0,2, 17,2±0,2, 19,2±0,2, 22,7±0,2, 26,9±0,2 и 29,4±0,2 градусов два тета (2θ). В некоторых таких вариантах осуществления, этанольный сольват имеет порошковую рентгенограмму, содержащую три или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 8,3±0,2, 9,7±0,2, 10,6±0,2, 13,6±0,2, 17,2±0,2, 19,2±0,2, 22,7±0,2, 26,9±0,2 и 29,4±0,2 градусов 2θ. В других таких вариантах осуществления, этанольный сольват имеет порошковую рентгенограмму, содержащую пять или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 8,3±0,2, 9,7±0,2, 10,6±0,2, 13,6±0,2, 17,2±0,2, 19,2±0,2, 22,7±0,2, 26,9±0,2 и 29,4±0,2 градусов 2θ.

В некоторых вариантах осуществления, этанольный сольват имеет порошковую рентгенограмму, содержащую один или несколько пиков, выбранных из группы, состоящей из 8,3±0,2, 9,7±0,2, 10,0±0,2, 10,6±0,2, 13,6±0,2, 17,2±0,2, 17,5±0,2, 19,2±0,2, 19,4±0,2, 22,7±0,2, 26,9±0,2 и 29,4±0,2 градусов 2θ. В некоторых таких вариантах осуществления, этанольный сольват имеет порошковую рентгенограмму, содержащую три или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 8,3±0,2, 9,7±0,2, 10,0±0,2, 10,6±0,2, 13,6±0,2, 17,2±0,2, 17,5±0,2, 19,2±0,2, 19,4±0,2, 22,7±0,2, 26,9±0,2 и 29,4±0,2 градусов 2θ. В других вариантах осуществления, этанольный сольват имеет порошковую рентгенограмму, содержащую пять или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 8,3±0,2, 9,7±0,2, 10,0±0,2, 10,6±0,2, 13,6±0,2, 17,2±0,2, 17,5±0,2, 19,2±0,2, 19,4±0,2, 22,7±0,2, 26,9±0,2 и 29,4±0,2 градусов 2θ. В некоторых вариантах осуществления, этанольный сольват имеет порошковую рентгенограмму, по существу, как показано на Фигуре 1. Величины 2θ для пиков на Фигуре 1 (и их интенсивности) представляют собой следующее: 8,25 (54), 9,67 (74), 9,92 (63), 10,59 (21), 13,64 (49), 17,25 (40), 17,51 (20), 19,19 (66), 19,43 (100), 22,75 (19), 26,92 (25) и 29,39 (18).

Настоящее изобретение также относится, частично, к ацетонитрильному сольвату соединения IB-L0-2.3.

В некоторых вариантах осуществления, ацетонитрильный сольват имеет порошковую рентгенограмму, содержащую один или несколько пиков, выбранных из группы, состоящей из 5,3±0,2, 8,3±0,2, 9,7±0,2, 10,5±0,2, 13,8±0,2, 17,2±0,2, 19,1±0,2 и 19,5±0,2 градусов 2θ. В некоторых таких вариантах осуществления, ацетонитрильный сольват имеет порошковую рентгенограмму, содержащую три или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 5,3±0,2, 8,3±0,2, 9,7±0,2, 10,5±0,2, 13,8±0,2, 17,2±0,2, 19,1±0,2 и 19,5±0,2 градусов 2θ. В других таких вариантах осуществления, ацетонитрильный сольват имеет порошковую рентгенограмму, содержащую пять или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 5,3±0,2, 8,3±0,2, 9,7±0,2, 10,5±0,2, 13,8±0,2, 17,2±0,2, 19,1±0,2 и 19,5±0,2 градусов 2θ. В некоторых вариантах осуществления, ацетонитрильный сольват имеет порошковую рентгенограмму, содержащую один или несколько пиков, выбранных из группы, состоящей из 5,3±9,2, 8,3±0,2, 9,7±0,2, 10,5±0,2, 13,8±0,2, 17,2±0,2, 17,7±0,2, 19,1±0,2, 19,5±0,2, 22,0±0,2, 22,8±0,2 и 27,2±0,2 градусов 2θ. В некоторых таких вариантах осуществления, ацетонитрильный сольват имеет порошковую рентгенограмму, содержащую три или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 5,3±0,2, 8,3±0,2, 9,7±0,2, 10,5±0,2, 13,8±0,2, 17,2±0,2, 17,7±0,2, 19,1±0,2, 19,5±0,2, 22,0±0,2, 22,8±0,2 и 27,2±0,2 градусов 2θ. В других таких вариантах осуществления, ацетонитрильный сольват имеет порошковую рентгенограмму, содержащую пять или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 5,3±0,2, 8,3±0,2, 9,7±0,2, 10,5±0,2, 13,8±0,2, 17,2±0,2, 17,7±0,2, 19,1±0,2, 19,5±0,2, 22,0±0,2, 22,8±0,2 и 27,2±0,2 градусов 2θ.

В некоторых вариантах осуществления, ацетонитрильный сольват имеет порошковую рентгенограмму, по существу, как показано на Фигуре 3. Величины 2θ для пиков на Фигуре 3 (и их интенсивности) представляют собой следующее: 5,27 (14), 8,29 (33), 9,72 (100), 10,53 (20), 13,77 (67), 17,25 (38), 17,69 (17), 19,05 (63), 19,47 (58), 22,05 (19), 22,75 (16) и 27,17 (21).

Настоящее изобретение также относится, частично, к этилацетатному сольвату соединения IB-L0-2.3.

В некоторых вариантах осуществления, этилацетатный сольват имеет порошковую рентгенограмму, содержащую один или несколько пиков, выбранных из группы, состоящей из 7,9±0,2, 9,3±0,2, 9,7±0,2, 10,6±0,2, 18,7±0,2, 38,5±0,2 и 44,7±0,2 градусов 2θ. В некоторых таких вариантах осуществления, этилацетатный сольват имеет порошковую рентгенограмму, содержащую три или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 7,9±0,2, 9,3±0,2, 9,7±0,2, 10,6±0,2, 18,7±0,2, 38,5±0,2 и 44,7±0,2 градусов 2θ. В других таких вариантах осуществления, этилацетатный сольват имеет порошковую рентгенограмму, содержащую пять или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 7,9±0,2, 9,3±0,2, 9,7±0,2, 10,6±0,2, 18,7±0,2, 38,5±0,2 и 44,7±0,2 градусов 2θ.

В некоторых вариантах осуществления, этилацетатный сольват имеет порошковую рентгенограмму, содержащую один или несколько пиков, выбранных из группы, состоящей из 7,9±0,2, 9,3±0,2, 9,7±0,2, 10,6±0,2, 13,7±0,2, 17,4±0,2, 18,7±0,2, 21,7±0,2, 22,0±0,2, 28,2±0,2, 38,5±0,2 и 44,7±0,2 градусов 2θ. В некоторых таких вариантах осуществления, этилацетатный сольват имеет порошковую рентгенограмму, содержащую три или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 7,9±0,2, 9,3±0,2, 9,7±0,2, 10,6±0,2, 13,7±0,2, 17,4±0,2, 18,7±0,2, 21,7±0,2, 22,0±0,2, 28,2±0,2, 38,5±0,2 и 44,7±0,2 градусов 2θ. В других таких вариантах осуществления, этилацетатный сольват имеет порошковую рентгенограмму, содержащую пять или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 7,9±0,2, 9,3±0,2, 9,7±0,2, 10,6±0,2, 13,7±0,2, 17,4±0,2, 18,7±0,2, 21,7±0,2, 22,0±0,2, 28,2±0,2, 38,5±0,2 и 44,7±0,2 градусов 2θ.

В некоторых вариантах осуществления, сольват этилацетата имеет порошковую рентгенограмму, по существу, как показано на Фигуре 4. Величины 2θ для пиков на Фигуре 4 (и их интенсивности) представляют собой следующее: 7,94 (24), 9,33 (26), 9,72 (13), 10,58 (23), 13,71 (19), 17,40 (28), 18,72 (44), 21,69 (8), 22,04 (10), 28,23 (8), 38,45 (100) и 44,66 (95). Настоящее изобретение также относится, частично, к 2-пропанольному сольвату соединения IB-L0-2.3.

В некоторых вариантах осуществления, 2-пропанольный сольват имеет порошковую рентгенограмму, содержащую один или несколько пиков, выбранных из группы, состоящей из 8,2±0,2, 9,3±0,2, 10,1±0,2, 16,3±0,2, 18,1±0,2, 18,6±0,2, 19,4±0,2, 21,6±0,2 и 22,5±0,2 градусов 2θ. В некоторых таких вариантах осуществления, 2-пропанольный сольват имеет порошковую рентгенограмму, содержащую три или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 8,2±0,2, 9,3±0,2, 10,1±0,2, 16,3+0,2, 18,1±0,2, 18,6±0,2, 19,4±0,2, 21,6±0,2 и 22,5±0,2 градусов 2θ. В других таких вариантах осуществления, 2-пропанольный сольват имеет порошковую рентгенограмму, содержащую пять или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 8,2±0,2, 9,3±0,2, 10,1±0,2, 16,3±0,2, 18,1±0,2, 18,6±0,2, 19,4±0,2, 21,6±0,2 и 22,5±0,2 градусов 2θ.

В некоторых вариантах осуществления, 2-пропанольный сольват имеет порошковую рентгенограмму, содержащую один или несколько пиков, выбранных из группы, состоящей из 8,2±0,2, 9,3±0,2, 10,1±0,2, 16,3±0,2, 18,1±9,2, 18,6±0,2, 19,4±0,2, 21,6±0,2, 22,5±0,2, 23,8±0,2, 26,0±0,2 и 28,0±0,2 градусов 2θ. В некоторых таких вариантах осуществления, 2-пропанольный сольват имеет порошковую рентгенограмму, содержащую три или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 8,2±0,2, 9,3±0,2, 10,1±0,2, 16,3±0,2, 18,1±0,2, 18,6±0,2, 19,4±0,2, 21,6±0,2, 22,5±0,2, 23,8±0,2, 26,0±0,2 и 28,0±0,2 градусов 2θ. В других таких вариантах осуществления, 2-пропанольный сольват имеет порошковую рентгенограмму, содержащую пять или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 8,2±0,2, 9,3±0,2, 10,1±0,2, 16,3±0,2, 18,1±0,2, 18,6±0,2, 19,4±0,2, 21,6±0,2, 22,5±0,2, 23,8±0,2, 26,0±0,2 и 28,0±0,2 градусов 2θ.

В некоторых вариантах осуществления, 2-пропанольный сольват имеет порошковую рентгенограмму, по существу, как показано на Фигуре 5. Величины 2θ для пиков на Фигуре 5 (и их интенсивности) представляют собой следующее: 8,18 (32), 9,26 (100), 10,12 (81), 16,28 (93), 18,11 (30), 18,59 (63), 19,40 (67), 21,57 (60), 22,51 (31), 23,82 (29), 25,94 (24) и 28,05 (29).

Настоящее изобретение также относится, частично, к метанольному сольвату соединения IB-L0-2.3.

В некоторых вариантах осуществления, метанольный сольват имеет порошковую рентгенограмму, содержащую один или несколько пиков, выбранных из группы, состоящей из 8,4±0,2, 9,7±0,2, 10,1±0,2, 13,8±0,2, 17,4±0,2, 19,3±0,2 и 19,6±0,2 градусов 2θ. В некоторых таких вариантах осуществления, метанольный сольват имеет порошковую рентгенограмму, содержащую три или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 8,4±0,2, 9,7±0,2, 10,1±0,2, 13,8±0,2, 17,4±0,2, 19,3±0,2 и 19,6±0,2 градусов 2θ. В других таких вариантах осуществления, метанольный сольват имеет порошковую рентгенограмму, содержащую пять или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 8,4±0,2, 9,7±0,2, 10,1±0,2, 13,8±0,2, 17,4±0,2, 19,3±0,2 и 19,6±0,2 градусов 2θ.

В некоторых вариантах осуществления, метанольный сольват имеет порошковую рентгенограмму, содержащую один или несколько пиков, выбранных из группы, состоящей из 8,4±0,2, 9,7±0,2, 10,1±0,2, 13,5±0,2, 13,8±0,2, 17,4±0,2, 19,3±0,2, 19,6±0,2 и 27,1±0,2 градусов 2θ. В некоторых таких вариантах осуществления, метанольный сольват имеет порошковую рентгенограмму, содержащую три или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 8,4±0,2, 9,7±0,2, 10,1±0,2, 13,5±0,2, 13,8±9,2, 17,4±9,2, 19,3±0,2, 19,6±0,2 и 27,1±0,2 градусов 2θ. В других таких вариантах осуществления, метанольный сольват имеет порошковую рентгенограмму, содержащую пять или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 8,4±0,2, 9,7±0,2, 10,1±0,2, 13,5±0,2, 13,8±0,2, 17,4±0,2, 19,3±0,2, 19,6±9,2 и 27,1±0,2 градусов 2θ.

В некоторых вариантах осуществления, метанольный сольват имеет порошковую рентгенограмму, по существу, как показано на Фигуре 6. Величины 2θ для пиков на Фигуре 6 (и их интенсивности) представляют собой следующее: 8,36 (48), 9,74 (65), 19,05 (74), 13,55 (24), 13,79 (69), 17,40 (32), 19,30 (80), 19,58 (100) и 27,08 (24). Настоящее изобретение также относится, частично, к 1-пропан ольному сольвату соединения IB-L0-2.3.

В некоторых вариантах осуществления, 1-пропанольный сольват имеет порошковую рентгенограмму, содержащую один или несколько пиков, выбранных из группы, состоящей из 8,2±0,2, 9,3±0,2, 10,1±0,2, 15,7±0,2, 16,2±0,2, 18,4±0,2, 19,3±0,2, 21,6±9,2 и 22,8±0,2 градусов 2θ. В некоторых таких вариантах осуществления, 1-пропанольный сольват имеет порошковую рентгенограмму, содержащую три или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 8,2±0,2, 9,3±0,2, 10,1±0,2, 15,7±0,2, 16,2±0,2, 18,4±0,2, 19,3±0,2, 21,6±0,2 и 22,8±0,2 градусов 2θ. В других таких вариантах осуществления, 1-пропанольный сольват имеет порошковую рентгенограмму, содержащую пять или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 8,2±9,2, 9,3±9,2, 19,1±0,2, 15,7±9,2, 16,2±0,2, 18,4±9,2, 19,3±0,2, 21,6±0,2 и 22,8±0,2 градусов 2θ.

В некоторых вариантах осуществления, 1-пропанольный сольват имеет порошковую рентгенограмму, содержащую один или несколько пиков, выбранных из группы, состоящей из 8,2±0,2, 9,3±0,2, 10,1±0,2, 10,5±0,2, 15,7±0,2, 16,2±0,2, 18,4±0,2, 18,6±0,2, 19,3±0,2, 21,0±0,2, 21,6±0,2 и 22,8±0,2 градусов 2θ. В некоторых таких вариантах осуществления, 1-пропанольный сольват имеет порошковую рентгенограмму, содержащую три или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 8,2±0,2, 9,3±0,2, 10,1±9,2, 19,5±9,2, 15,7±9,2, 16,2±9,2, 18,4±0,2, 18,6±0,2, 19,3±0,2, 21,0±0,2, 21,6±0,2 и 22,8±0,2 градусов 2θ. В других таких вариантах осуществления, 1-пропанольный сольват имеет порошковую рентгенограмму, содержащую пять или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 8,2±9,2, 9,3±9,2, 19,1±9,2, 19,5±9,2, 15,7±9,2, 16,2±9,2, 18,4±0,2, 18,6±0,2, 19,3±0,2, 21,0±0,2, 21,6±0,2 и 22,8±9,2 градусов 2θ.

В некоторых вариантах осуществления, 1-пропанольный сольват имеет порошковую рентгенограмму, по существу, как показано на Фигуре 7. Величины 2θ для пиков на Фигуре 7 (и их интенсивности) представляют собой следующее: 8,15 (27), 9,26 (87), 19,98 (84), 19,47 (62), 15,73 (40), 16,24 (100), 18,37 (41), 18,59 (49), 19,33 (50), 20,97 (28), 21,65 (71) и 22,81 (44).

Настоящее изобретение также относится, частично, к способу получения предствленных выше сольватов путем суспендирования соединения IB-L0-2.3 в соответствующем растворителе.

G1B. IB-L0-2.3, не содержащее растворитель.

Настоящее изобретение также относится, частично, к кристаллической форме соединения IB-L0-2.3, не содержащей растворителя.

В некоторых вариантах осуществления, не содержащее растворитель соединение IB-L0-2.3 имеет порошковую рентгенограмму, содержащую один или несколько пиков, выбранных из группы, состоящей из 6,2±0,2, 7,9±0,2, 9,9±0,2, 16,2±0,2 и 18,3±0,2 градусов два тета (2θ). В некоторых таких вариантах осуществления, не содержащее растворитель соединение IB-L0-2.3 имеет порошковую рентгенограмму, содержащую три или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 6,2±0,2, 7,9±0,2, 9,9±0,2, 16,2±0,2 и 18,3±0,2 градусов 2θ. В других таких вариантах осуществления, не содержащее растворитель соединение IB-L0-2.3 имеет порошковую рентгенограмму, содержащую пять или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 6,2±0,2, 7,9±0,2, 9,9±0,2, 16,2±0,2 и 18,3±0,2 градусов 2θ.

В некоторых вариантах осуществления, не содержащее растворитель соединение IB-L0-2.3 имеет порошковую рентгенограмму, содержащую один или несколько пиков, выбранных из группы, состоящей из 6,2±0,2, 7,9±0,2, 9,9±0,2, 10,1±0,2, 14,9±0,2, 16,2±0,2, 18,3±0,2, 19,8±0,2 и 26,5±0,2 градусов 2θ. В некоторых таких вариантах осуществления, не содержащее растворитель соединение IB-L0-2.3 имеет порошковую рентгенограмму, содержащую три или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 6,2±0,2, 7,9±0,2, 9,9±0,2, 10,1±0,2, 14,9±0,2, 16,2±0,2, 18,3±0,2, 19,8±0,2 и 26,5±0,2 градусов 2θ. В других таких вариантах осуществления, не содержащее растворитель соединение IB-L0-2.3 имеет порошковую рентгенограмму, содержащую пять или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 6,2±0,2, 7,9±0,2, 9,9±0,2, 10,1±0,2, 14,9±0,2, 16,2±0,2, 18,3±0,2, 19,8±0,2 и 26,5±0,2 градусов 2θ. В других таких вариантах осуществления, не содержащее растворитель соединение IB-L0-2.3 имеет порошковую рентгенограмму, содержащую восемь или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 6,2±0,2, 7,9±0,2, 9,9±0,2, 10,1±0,2, 14,9±0,2, 16,2±0,2, 18,3±0,2, 19,8±0,2 и 26,5±0,2 градусов 2θ.

В некоторых вариантах осуществления, не содержащее растворитель соединение IB-L0-2.3 имеет порошковую рентгенограмму, по существу, как показано на Фигуре 8. Величины 2θ для пиков на Фигуре 8 (и их интенсивности) представляют собой следующее: 6,20 (36), 7,85 (66), 9,89 (61), 10,12 (75), 14,87 (27), 16,19 (89), 18,32 (100), 19,82 (77) и 26,53 (34).

Настоящее изобретение также относится, частично, к способу получения кристаллической формы соединения IB-L0-2.3 не содержащей растворителя, путем десольвации одного из сольватов IB-L0-2.3, рассмотренных выше. Сольват может быть десольвирован путем нагревания сольвата в твердом состоянии примерно в течение 10 мин при ~125°C.

G1C. гидрат IB-L0-2.3.

Настоящее изобретение также относится, частично, к гидрату соединения IB-L0-2.3. В некоторых вариантах осуществления, гидрат имеет порошковую рентгенограмму, содержащую один или несколько пиков, выбранных из группы, состоящей из 6,4±0,2, 12,9±0,2, 17,9±0,2 и 18,9±0,2 градусов 2θ. В некоторых таких вариантах осуществления, гидрат имеет порошковую рентгенограмму, содержащую три или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 6,4±0,2, 12,9±0,2, 17,9±0,2 и 18,9±0,2 градусов 2θ.

В некоторых вариантах осуществления, гидрат имеет порошковую рентгенограмму, содержащую один или несколько пиков, выбранных из группы, состоящей из 6,4±0,2, 12,9±0,2, 17,5±0,2, 17,9±0,2, 18,9±0,2 и 24,4±0,2 градусов 2θ. В некоторых таких вариантах осуществления, гидрат имеет порошковую рентгенограмму, содержащую три или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 6,4±0,2, 12,9±0,2, 17,5±0,2, 17,9±0,2, 18,9±0,2 и 24,4±0,2 градусов 2θ. В других таких вариантах осуществления, гидрат имеет порошковую рентгенограмму, содержащую пять или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 6,4±0,2, 12,9±0,2, 17,5±0,2, 17,9±0,2, 18,9±0,2 и 24,4±0,2 градусов 2θ.

В некоторых вариантах осуществления, гидрат имеет порошковую рентгенограмму, содержащую один или несколько пиков, выбранных из группы, состоящей из 6,4±0,2, 12,7±0,2, 12,9±0,2, 14,1±0,2, 15,7±0,2, 17,2±0,2, 17,5±0,2, 17,9±0,2, 18,9±0,2, 21,2±0,2, 24,4±0,2 и 25,0±0,2 градусов 2θ. В некоторых таких вариантах осуществления, гидрат имеет порошковую рентгенограмму, содержащую три или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 6,4±0,2, 12,7±0,2, 12,9±0,2, 14,1±0,2, 15,7±0,2, 17,2±0,2, 17,5±0,2, 17,9±0,2, 18,9±0,2, 21,2±0,2, 24,4±0,2 и 25,0±0,2 градусов 2θ. В других таких вариантах осуществления, гидрат имеет порошковую рентгенограмму, содержащую пять или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 6,4±0,2, 12,7±0,2, 12,9±0,2, 14,1±0,2, 15,7±0,2, 17,2±0,2, 17,5±0,2, 17,9±0,2, 18,9±0,2, 21,2±0,2, 24,4±0,2 и 25,0±0,2 градусов 2θ.

В некоторых вариантах осуществления, гидрат имеет порошковую рентгенограмму, по существу, как показано на Фигуре 9. Величины 2θ для пиков на Фигуре 9 (и их интенсивности) представляют собой следующее: 6,42 (60), 12,71 (33), 12,89 (58), 14,05 (17), 15,68 (18), 17,22 (44), 17,53 (100), 17,86 (51), 18,87 (77), 21,25 (17), 24,35 (28) и 24,95 (20).

Настоящее изобретение также относится, частично, к способу получения гидрата путем суспендирования в воде описанного выше кристаллического соединения, не содержащего растворителя. Гидрат был получен путем суспендирования 300 мг кристаллического соединения, не содержащего растворителя, в 2 мл воды при 45°C в течение четырех дней.

G2. Кристаллические формы N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2H)-ил)-2-метоксифенил)нафтален-2-ил)метансульфонамида, мононатриевая соль.

Настоящее изобретение также относится, частично, к кристаллическим формам N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2H)-ил)-2-метоксифенил)нафтален-2-ил)метансульфонамида, мононатриевой соли, а именно образцу A, образцу B и образцу C, кристаллических форм, рассмотренных ниже.

Настоящее изобретение относится, частично, к образцу A кристаллической мононатриевой соли.

В некоторых вариантах осуществления, образец A мононатриевой соли имеет порошковую рентгенограмму, содержащую один или несколько пиков, выбранных из группы, состоящей из 4,6±0,2, 10,4±0,2, 12,0±0,2, 15,6±0,2, 18,6±0,2, 22,8±0,2 и 23,9±0,2 градусов 2θ. В некоторых таких вариантах осуществления, образец A мононатриевой соли имеет порошковую рентгенограмму, содержащую три или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 4,6±0,2, 10,4±0,2, 12,0±0,2, 15,6±0,2, 18,6±0,2, 22,8±0,2 и 23,9±0,2 градусов 2θ. В других таких вариантах осуществления, образец A мононатриевой соли имеет порошковую рентгенограмму, содержащую пять или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 4,6±0,2, 10,4±0,2, 12,0±0,2, 15,6±0,2, 18,6±0,2, 22,8±0,2 и 23,9±0,2 градусов 2θ. В некоторых вариантах осуществления, образец A мононатриевой соли имеет порошковую рентгенограмму, содержащую один или несколько пиков, выбранных из группы, состоящей из 4,6±0,2, 10,4±0,2, 12,0±0,2, 15,6±0,2, 18,6±0,2, 22,8±0,2, 23,3±0,2 и 23,9±0,2 градусов 2θ. В некоторых таких вариантах осуществления, образец A мононатриевой соли имеет порошковую рентгенограмму, содержащую три или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 4,6±0,2, 10,4±0,2, 12,0±0,2, 15,6±0,2, 18,6±0,2, 22,8±0,2, 23,3±0,2 и 23,9±0,2 градусов 2θ. В других таких вариантах осуществления, образец A мононатриевой соли имеет порошковую рентгенограмму, содержащую пять или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 4,6±0,2, 10,4±0,2, 12,0±0,2, 15,6±0,2, 18,6±0,2, 22,8±0,2, 23,3±0,2 и 23,9±0,2 градусов 2θ.

В некоторых вариантах осуществления, образец A мононатриевой соли имеет порошковую рентгенограмму, содержащую один или несколько пиков, выбранных из группы, состоящей из 4,6±0,2, 10,4±0,2, 12,0±0,2, 15,6±0,2, 16,0±0,2, 18,6±0,2, 22,8±0,2, 23,3±0,2, 23,9±0,2 и 28,3±0,2 градусов 2θ. В некоторых таких вариантах осуществления, образец A мононатриевой соли имеет порошковую рентгенограмму, содержащую три или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 4,6±0,2, 10,4±0,2, 12,0±0,2, 15,6±0,2, 16,0±0,2, 18,6±0,2, 22,8±0,2, 23,3±0,2, 23,9±0,2 и 28,3±0,2 градусов 2θ. В других таких вариантах осуществления, образец A мононатриевой соли имеет порошковую рентгенограмму, содержащую пять или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 4,6±0,2, 10,4±0,2, 12,0±0,2, 15,6±0,2, 16,0±0,2, 18,6±0,2, 22,8±0,2, 23,3±0,2, 23,9±0,2 и 28,3±0,2 градусов 2θ. В других таких вариантах осуществления, образец A мононатриевой соли имеет порошковую рентгенограмму, содержащую восемь или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 4,6±0,2, 10,4±0,2, 12,0±0,2, 15,6±0,2, 16,0±0,2, 18,6±0,2, 22,8±0,2, 23,3±0,2, 23,9±0,2 и 28,3±0,2 градусов 2θ.

В некоторых вариантах осуществления, образец A мононатриевой соли имеет порошковую рентгенограмму, по существу, как показано на Фигуре 10. Величины 2θ для пиков на Фигуре 10 (и их интенсивности) представляют собой следующее: 4,64 (62), 10,41 (38), 12,04 (38), 15,62 (44), 15,99 (44), 18,63 (49), 22,77 (60), 23,29 (40), 23,93 (100) и 28,31 (56).

Настоящее изобретение также относится, частично, к способу получения образца A мононатриевой соли. Образец A мононатриевой соли получали путем добавления 1M водного NaOH (0,548 мл) к соединению IB-L0-2.3 (225,72 мг), кристаллизации полученой в результате суспензии кристаллической динатриевой солью N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2H)-ил)-2-метоксифенил)нафтален-2-ил)метансульфонамида, (полученной, как рассмотрено ниже), и уравновешивания полученной в результате суспензии во внешних условиях. Образец A мононатриевой соли образовался на следующий день способом, опосредованным раствором. Стехиометрия соли предположительно составляет 1:1 на основании процесса кристаллизации. Настоящее изобретение также относится, частично, к образцу B кристаллической мононатриевой соли.

В некоторых вариантах осуществления, образец B мононатриевой соли имеет порошковую рентгенограмму, содержащую один или несколько пиков, выбранных из группы, состоящей из 5,4±0,2, 10,8±0,2, 14,4±0,2, 16,3±0,2, 17,0±0,2, 21,6±0,2, 22,1±0,2 и 23,7±0,2 градусов 2θ. В некоторых таких вариантах осуществления, образец B мононатриевой соли имеет порошковую рентгенограмму, содержащую три или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 5,4±0,2, 10,8±0,2, 14,4±0,2, 16,3±0,2, 17,0±0,2, 21,6±0,2, 22,1±0,2 и 23,7±0,2 градусов 2θ. В других таких вариантах осуществления, образец B мононатриевой соли имеет порошковую рентгенограмму, содержащую пять или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 5,4±0,2, 10,8±0,2, 14,4±0,2, 16,3±0,2, 17,0±0,2, 21,6±0,2, 22,1±0,2 и 23,7±0,2 градусов 2θ.

В некоторых вариантах осуществления, образец B мононатриевой соли имеет порошковую рентгенограмму, содержащую один или несколько пиков, выбранных из группы, состоящей из 5,4±0,2, 10,8±0,2, 14,4±0,2, 16,3±0,2, 17,0±0,2, 18,8±0,2, 19,2±0,2, 19,6±0,2, 21,6±0,2, 22,1±0,2, 23,7±0,2, 28,8±0,2, 29,1±0,2 и 31,8±0,2 градусов 2θ. В некоторых таких вариантах осуществления, образец B мононатриевой соли имеет порошковую рентгенограмму, содержащую три или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 5,4±0,2, 10,8±0,2, 14,4±0,2, 16,3±0,2, 17,0±0,2, 18,8±0,2, 19,2±0,2, 19,6±0,2, 21,6±0,2, 22,1±0,2, 23,7±0,2, 28,8±0,2, 29,1±0,2 и 31,8±0,2 градусов 2θ. В других таких вариантах осуществления, образец B мононатриевой соли имеет порошковую рентгенограмму, содержащую пять или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 5,4±0,2, 10,8±0,2, 14,4±0,2, 16,3±0,2, 17,0±0,2, 18,8±0,2, 19,2±0,2, 19,6±0,2, 21,6±0,2, 22,1±0,2, 23,7±0,2, 28,8±0,2, 29,1±0,2 и 31,8±0,2 градусов 2θ. В других таких вариантах осуществления, образец B мононатриевой соли имеет порошковую рентгенограмму, содержащую восемь или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 5,4±0,2, 10,8±0,2, 14,4±0,2, 16,3±0,2, 17,0±0,2, 18,8±0,2, 19,2±0,2, 19,6±0,2, 21,6±0,2, 22,1±0,2, 23,7±0,2, 28,8±0,2, 29,1±0,2 и 31,8±0,2 градусов 2θ.

В некоторых вариантах осуществления, образец B мононатриевой соли имеет порошковую рентгенограмму, содержащую один или несколько пиков, выбранных из группы, состоящей из 5,4±0,2, 10,8±0,2, 14,4±0,2, 16,3±0,2, 17,0±0,2, 18,8±0,2, 19,2±0,2, 19,6±0,2, 21,6±0,2, 22,1±0,2, 23,7±0,2, 28,8±0,2, 29,1±0,2 и 31,8±0,2 градусов 2θ. В некоторых таких вариантах осуществления, образец B мононатриевой соли имеет порошковую рентгенограмму, содержащую два или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 5,4±0,2, 10,8±0,2, 14,4±0,2, 16,3±0,2, 17,0±0,2, 18,8±0,2, 19,2±0,2, 19,6±0,2, 21,6±0,2, 22,1±0,2, 23,7±0,2, 29,1±0,2 и 31,8±0,2 градусов 2θ. В других таких вариантах осуществления, образец B мононатриевой соли имеет порошковую рентгенограмму, содержащую два или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 5,4±0,2, 10,8±0,2, 14,4±0,2, 16,3±0,2, 17,0±0,2, 18,8±0,2, 19,2±0,2, 19,6±0,2, 21,6±0,2, 22,1±0,2, 23,7±0,2, 28,8±0,2 и 31,8±0,2 градусов 2θ. В других таких вариантах осуществления, образец B мононатриевой соли имеет порошковую рентгенограмму, содержащую три или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 5,4±0,2, 10,8±0,2, 14,4±0,2, 16,3±0,2, 17,0±0,2, 18,8±0,2, 19,2±0,2, 19,6±0,2, 21,6±0,2, 22,1±0,2, 23,7±0,2 и 31,8±0,2 градусов 2θ. В других таких вариантах осуществления, образец B мононатриевой соли имеет порошковую рентгенограмму, содержащую три или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 5,4±0,2, 10,8±0,2, 14,4±0,2, 16,3±0,2, 17,0±0,2, 18,8±0,2, 19,2±0,2, 21,6±0,2, 22,1±0,2 и 23,7±0,2 градусов 2θ. В других таких вариантах осуществления, образец B мононатриевой соли имеет порошковую рентгенограмму, содержащую три или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 5,4±0,2, 10,8±0,2, 14,4±0,2, 16,3±0,2, 17,0±0,2, 19,2±0,2, 21,6±0,2, 22,1±0,2 и 23,7±0,2 градусов 2θ. В других таких вариантах осуществления, образец B мононатриевой соли имеет порошковую рентгенограмму, содержащую три или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 5,4±0,2, 10,8±0,2, 14,4±0,2, 16,3±0,2, 17,0±0,2, 18,8±0,2, 21,6±0,2, 22,1±0,2 и 23,7±0,2 градусов 2θ. В других таких вариантах осуществления, образец B мононатриевой соли имеет порошковую рентгенограмму, содержащую три или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 5,4±0,2, 10,8±0,2, 14,4±0,2, 16,3±0,2, 17,0±0,2, 21,6±0,2, 22,1±0,2 и 23,7±0,2 градусов 2θ. В других таких вариантах осуществления, образец B мононатриевой соли имеет порошковую рентгенограмму, содержащую три или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 5,4±0,2, 10,8±0,2, 16,3±0,2, 22,1±0,2 и 23,7±0,2 градусов 2θ.

В некоторых вариантах осуществления, образец B мононатриевой соли имеет порошковую рентгенограмму, содержащую пики на 5,4±0,2, 10,8±0,2 и 16,3±0,2 градусах 2θ. В некоторых таких вариантах осуществления, образец B мононатриевой соли имеет порошковую рентгенограмму, содержащую пики на 5,4±0,2, 10,8±0,2, 16,3±0,2 и 22,1±0,2 градусах 2θ. В других таких вариантах осуществления, образец B мононатриевой соли имеет порошковую рентгенограмму, содержащую пики на 5,4±0,2, 10,8±0,2, 16,3±0,2, 22,1±0,2 и 23,7±0,2 градусах 2θ. В других таких вариантах осуществления, образец B мононатриевой соли имеет порошковую рентгенограмму, содержащую пики на 5,4±0,2, 10,8±0,2, 14,4±0,2, 16,3±0,2, 17,0±0,2, 21,6±0,2, 22,1±0,2 и 23,7±0,2 градусах 2θ. В других таких вариантах осуществления, образец B мононатриевой соли имеет порошковую рентгенограмму, содержащую пики на 5,4±0,2, 10,8±0,2, 14,4±0,2, 16,3±0,2, 17,0±0,2, 18,8±0,2, 21,6±0,2, 22,1±0,2 и 23,7±0,2 градусах 2θ. В других таких вариантах осуществления, образец B мононатриевой соли имеет порошковую рентгенограмму, содержащую пики на 5,4±0,2, 10,8±0,2, 14,4±0,2, 16,3±0,2, 17,0±0,2, 19,2±0,2, 21,6±0,2, 22,1±0,2 и 23,7±0,2 градусах 2θ. В других таких вариантах осуществления, образец B мононатриевой соли имеет порошковую рентгенограмму, содержащую пики на 5,4±0,2, 10,8±0,2, 14,4±0,2, 16,3±0,2, 17,0+0,2, 18,8±0,2, 19,2±0,2, 21,6±0,2, 22,1±0,2 и 23,7±0,2 градусах 2θ. В дополнительных таких вариантах осуществления, образец B мононатриевой соли имеет порошковую рентгенограмму, содержащую пики на 5,4±0,2, 10,8±0,2, 14,4±0,2, 16,3±0,2, 17,0±0,2, 18,8±0,2, 19,2±0,2, 19,6±0,2, 21,6±0,2, 22,1±0,2, 23,7±0,2 и 31,8±0,2 градусах 2θ. Еще в дополнительных таких вариантах осуществления, образец B мононатриевой соли имеет порошковую рентгенограмму, содержащую пики на 5,4±0,2, 10,8±0,2, 14,4±0,2, 16,3±0,2, 17,0±0,2, 18,8±0,2, 19,2±0,2, 19,6±0,2, 21,6±0,2, 22,1±0,2, 23,7±0,2, 28,8±0,2 и 31,8±0,2 градусах 2θ. Еще в дополнительных таких вариантах осуществления, образец B мононатриевой соли имеет порошковую рентгенограмму, содержащую пики на 5,4±0,2, 10,8±0,2, 14,4±0,2, 16,3±0,2, 17,0±0,2, 18,8±0,2, 19,2±0,2, 19,6±0,2, 21,6±0,2, 22,1±0,2, 23,7±0,2, 29,1±0,2 и 31,8±0,2 градусах 2θ. Еще в дополнительных таких вариантах осуществления, образец B мононатриевой соли имеет порошковую рентгенограмму, содержащую пики на 5,4±0,2, 10,8±0,2, 14,4±0,2, 16,3±0,2, 17,0±0,2, 18,8±0,2, 19,2+0,2, 19,6±0,2, 21,6±0,2, 22,1±0,2, 23,7±0,2, 28,8±0,2, 29,1±0,2 и 31,8±0,2 градусах 2θ.

В некоторых вариантах осуществления, образец B мононатриевой соли имеет порошковую рентгенограмму, по существу, как показано на Фигуре 12. Величины 2θ для пиков на Фигуре 12 (и их интенсивности) представляют собой следующее: 5,36 (100), 10,75 (42), 14,43 (20), 16,34 (60), 17,00 (25), 18,83 (18), 19,24 (18), 19,66 (12), 21,64 (29), 22,12 (41), 23,73 (32), 28,83 (9), 29,10 (9) и 31,78 (10).

Настоящее изобретение также относится, частично, к способу получения образца B мононатриевой соли. Образец B мононатриевой соли может быть может быть получен путем суспендирования образца A мононатриевой соли (например, ~30 мг) в различных органических растворителях (например, ~125 мкл ацетонитрила, этанола, 1-пропанола или 2-пропанола) при комнатной температуре. Образец B мононатриевой соли также был получен путем кристаллизации раствора образцом B мононатриевой соли. Соединение IB-LO-2.3 (12,5 г) растворяли в DMSO (37,5 мл) при ~68°C. Добавляли 1,04 г NaOH растворенного в 6,3 мл воды, 6,3 мл 2-пропанола и 12,5 мл смеси 35,2:1 об/об 2-пропанола/воды. Раствор кристаллизировали с использованием 125 мг затравки образца B, суспендированной в 12,5 мл смеси 35,2:1 об/об 2-пропанола/воды, и кристаллизационную суспензию инкубировали при ~68°C в течение ~1,5 ч. 175 мл смеси 35,2:1 об/об 2-пропанола/воды при ~68°C добавляли на протяжении ~7 ч, и кристаллизационную суспензию охлаждали до ~0°C на протяжении не менее 7 ч. Кристаллы выделяли фильтрованием и анализировали с помощью PXRD. Кристаллы затем сушили при ~50°C под вакуумом (приблизительно 3 дюйма ртутного столба). Высушенные кристаллы анализировали с помощью PXRD, у которых не было показано изменений по сравнению с образцом перед высушиванием. Стехиометрию образца B мононатриевой соли подтверждали с помощью ионной хроматографии.

Настоящее изобретение также относится, частично, к образцу C кристаллической мононатриевой соли.

В некоторых вариантах осуществления, образец C мононатриевой соли имеет порошковую рентгенограмму, содержащую один или несколько пиков, выбранных из группы, состоящей из 5,0±0,2, 12,0±0,2, 17,5±0,2, 18,8±0,2 и 22,7±0,2 градусов 2θ. В некоторых таких вариантах осуществления, образец C мононатриевой соли имеет порошковую рентгенограмму, содержащую три или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 5,0±0,2, 12,0±0,2, 17,5±0,2, 18,8±0,2 и 22,7±0,2 градусов 2θ.

В некоторых вариантах осуществления, образец C мононатриевой соли имеет порошковую рентгенограмму, содержащую один или несколько пиков, выбранных из группы, состоящей из 5,0±0,2, 12,0±0,2, 17,5±0,2, 17,8±0,2, 18,8±0,2 и 22,7±0,2 градусов 2θ. В некоторых таких вариантах осуществления, образец A мононатриевой соли имеет порошковую рентгенограмму, содержащую три или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 5,0±0,2, 12,0±0,2, 17,5±0,2, 17,8±0,2, 18,8±0,2 и 22,7±0,2 градусов 2θ. В других таких вариантах осуществления, образец A мононатриевой соли имеет порошковую рентгенограмму, содержащую пять или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 5,0±0,2, 12,0±0,2, 17,5±0,2, 17,8±0,2, 18,8±0,2 и 22.7±0,2 градусов 2θ.

В некоторых вариантах осуществления, образец C мононатриевой соли имеет порошковую рентгенограмму, по существу, как показано на Фигуре 14. Величины 2θ для пиков на Фигуре 14 (и их интенсивности) представляют собой следующее: 4,97 (100), 12,03 (24), 17,55 (32). 17,80 (77), 18,79 (23) и 22,74 (33).

Настоящее изобретение также относится, частично, к способу получения образца C мононатриевой соли. Образец C мононатриевой соли получали следующим образом. Образец B мононатриевой соли (100 мг) растворяли в 400 мкл DMSO и 2 мл смеси 12:1 об/об 2-пропанола/H2O при 70°C. Кристаллы затравки образца B мононатриевой соли добавляли в раствор, и этот раствор затем охлаждали до окружающей температуры на протяжении 20 мин. Фильтрация давала кристаллы образца C мононатриевой соли.

G3. Кристаллическая форма N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метоксифенил)нафтален-2-ил)метансульфонамида, динатриевая соль.

Настоящее изобретение также относится, частично, к кристаллической форме динатриевой соли N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2H)-ил)-2-метоксифенил)нафтален-2-ил)метансульфонамида.

В некоторых вариантах осуществления, динатриевая соль имеет порошковую рентгенограмму, содержащую один или несколько пиков, выбранных из группы, состоящей из 4,8±0,2, 9,6±0,2, 10,5±0,2, 13,0±0,2, 14,6±0,2, 15,4±0,2, 16,8±0,2 и 23,0±0,2 градусов 2θ. В некоторых таких вариантах осуществления, динатриевая соль имеет порошковую рентгенограмму, содержащую три или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 4,8±0,2, 9,6±0,2, 10,5±0,2, 13,0±0,2, 14,6±0,2, 15,4±0,2, 16,8±0,2 и 23,0±0,2 градусов 2θ. В других таких вариантах осуществления, динатриевая соль имеет порошковую рентгенограмму, содержащую пять или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 4,8±0,2, 9,6±0,2, 10,5±0,2, 13,0±0,2, 14,6±0,2, 15,4±0,2, 16,8±0,2 и 23,0±0,2 градусов 2θ. В некоторых вариантах осуществления, динатриевая соль имеет порошковую рентгенограмму, содержащую один или несколько пиков, выбранных из группы, состоящей из 4,8±0,2, 9,6±0,2, 10,5±0,2, 13,0±0,2, 14,6±0,2, 15,4±0,2, 16,8±0,2, 22,7±0,2, 23,0±0,2 и 23,3±0,2 градусов 2θ. В некоторых таких вариантах осуществления, динатриевая соль имеет порошковую рентгенограмму, содержащую три или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 4,8±0,2, 9,6±0,2, 10,5±0,2, 13,0±0,2, 14,6±0,2, 15,4±0,2, 16,8±0,2, 22,7±0,2, 23,0±0,2 и 23,3±0,2 градусов 2θ. В других таких вариантах осуществления, динатриевая соль имеет порошковую рентгенограмму, содержащую пять или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 4,8±0,2, 9,6±0,2, 10,5±0,2, 13,0±0,2, 14,6±0,2, 15,4±0,2, 16,8±0,2, 22,7±0,2, 23,0±0,2 и 23,3±0,2 градусов 2θ.

В некоторых вариантах осуществления, динатриевая соль имеет порошковую рентгенограмму, по существу, как показано на Фигуре 15. Величины 2θ для пиков на Фигуре 15 (и их интенсивности) представляют собой следующее: 4,80 (100), 9,59 (10), 10,51 (13), 12,98 (11), 14,56 (8), 15,38 (12), 16,84 (6), 22,68 (10), 23,04 (6) и 23,33 (4).

Настоящее изобретение также относится, частично, к способу получения динатриевой соли. Динатриевая соль была получена путем суспендирования соединения IB-L0-2.3 (52,83 мг) в 1M водном NaOH (1,1 мл) (молярное соотношение соединение:NaOH составляло 1:10). Раствор нагревали до 36°C, и твердое вещество растворялось полностью с образованием прозрачного раствора. Этот раствор естественным образом охлаждали до температуры окружающей среды, и соль кристаллизовалась через 24 ч. Альтернативно, динатриевую соль получали путем суспендирования соединения IB-L0-2.3 (51 мг) в EtOH (1 мл). Добавляли NaOH в 1,2 мл 5:1 об/об EtOH/H2O (2,1 молярный эквивалент). Реакционную смесь концентрировали и 2 мл ацетонитрила добавляли для индукции кристаллизации. Стехиометрию этого твердого вещества определяли с помощью ионной хроматографии.

G4. Кристаллическая форма N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2H)-ил)-2-метоксифенил)нафтален-2-ил)метансулъфонамида, монокалиевая соль.

Настоящее изобретение также относится, частично, к кристаллической форме монокалиевой соли N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2H)-ил)-2-метоксифенил)нафтален-2-ил)метансульфонамида.

В некоторых вариантах осуществления, монокалиевая соль имеет порошковую рентгенограмму, содержащую один или несколько пиков, выбранных из группы, состоящей из 5,0±0,2, 9,9±0,2, 11,3±0,2, 13,3±0,2, 16,9±0,2, 18,1±0,2, 19,1±0,2, 20,0±0,2, 21,1±0,2, 23,5±0,2, 24,8±0,2 и 25,7±0,2 градусов 2θ. В некоторых таких вариантах осуществления, монокалиевая соль имеет порошковую рентгенограмму, содержащую три или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 5,0±0,2, 9,9±0,2, 11,3±0,2, 13,3±0,2, 16,9±0,2, 18,1±0,2, 19,1±0,2, 20,0±0,2, 21,1±0,2, 23,5±0,2, 24,8±0,2 и 25,7±0,2 градусов 2θ. В других таких вариантах осуществления, монокалиевая соль имеет порошковую рентгенограмму, содержащую пять или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 5,0±0,2, 9,9±0,2, 11,3±0,2, 13,3±0,2, 16,9±0,2, 18,1±0,2, 19,1±0,2, 20,0±0,2, 21,1±0,2, 23,5±0,2, 24,8±0,2 и 25,7±0,2 градусов 2θ.

В некоторых вариантах осуществления, монокалиевая соль имеет порошковую рентгенограмму, содержащую один или несколько пиков, выбранных из группы, состоящей из 5,0±0,2, 9,9±0,2, 11,3±0,2, 13,3±0,2, 16,9±0,2, 18,1±0,2, 19,1±0,2, 20,0±0,2, 21,1±0,2, 21,5±0,2, 23,5±0,2, 24,8±0,2 и 25,7±0,2 градусов 2θ. В некоторых таких вариантах осуществления, монокалиевая соль имеет порошковую рентгенограмму, содержащую три или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 5,0±0,2, 9,9±0,2, 11,3±0,2, 13,3±0,2, 16,9±0,2, 18,1±0,2, 19,1±0,2, 20,0±0,2, 21,1±0,2, 21,5±0,2, 23,5±0,2, 24,8±0,2 и 25,7±0,2 градусов 2θ. В других таких вариантах осуществления, монокалиевая соль имеет порошковую рентгенограмму, содержащую пять или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 5,0±0,2, 9,9±0,2, 11,3±0,2, 13,3±0,2, 16,9±0,2, 18,1±0,2, 19,1±0,2, 20,0±0,2, 21,1±0,2, 21,5±0,2, 23,5±0,2, 24,8±0,2 и 25,7±0,2 градусов 2θ.

В некоторых вариантах осуществления, монокалиевая соль имеет порошковую рентгенограмму, по существу, как показано на Фигуре 17. Величины 2θ для пиков на Фигуре 17 (и их интенсивности) представляют собой следующее: 4,97 (100), 9,94 (7), 11,33 (15), 13,28 (7), 16,91 (5), 18,13 (7), 19,14 (4), 20.00 (4), 21,13 (4), 21,45 (4), 23,54 (4), 24,84 (3) и 25,67 (6).

Настоящее изобретение также относится, частично, к способу получения монокалиевой соли. Монокалиевую соль получали в водной среде. 0,366 мл 1M водного КОН добавляли к 150,56 мг соединения IB-L0-2.3 (молярное соотношение 1:1,2). Полученную в результате суспензию уравновешивали в окружающих условиях. Монокалиевая соль образовывалась на следующий день в процессе, опосредованном растворением. Альтернативно, монокалиевую соль получали путем суспендирования соединения IB-L0-2.3 (300 мг) в 3 мл ацетонитрила. Добавляли КОН в 1,3 мл H2O (2,1 молярного эквивалента). Добавляли дополнительный 1 мл H2O для растворения всех твердых веществ. После этого, 12 мл ацетонитрила добавляли для индукции кристаллизации. Стехиометрию соли подтверждали с помощью ионной хроматографии.

G5. Кристаллические формы N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2H)-ил)-2-метоксифенил)нафтален-2-ил)метансульфонамида, монохолиновая соль.

Настоящее изобретение также относится, частично, к кристаллическим формам монохолиновой соли N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2H)-ил)-2-метоксифенил)нафтален-2-ил)метансульфонамида, а именно образцу A и образцу B кристаллических форм, рассмотренных ниже.

Настоящее изобретение относится, частично, к образцу A кристалличесокй монохолиновой соли.

В некоторых вариантах осуществления, образец A монохолиновой соли имеет порошковую рентгенограмму, содержащую один или несколько пиков, выбранных из группы, состоящей из 10,9±0,2, 12,1±0,2, 13,4±0,2, 15,5±0,2, 17,0±0,2, 17,8±0,2, 18,3±0,2, 19,5±0,2 и 21,9±0,2 градусов 2θ. В некоторых таких вариантах осуществления, образец A монохолиновой соли имеет порошковую рентгенограмму, содержащую три или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 10,9±0,2, 12,1±0,2, 13,4±0,2, 15,5±0,2, 17,0±0,2, 17,8±0,2, 18,3±0,2, 19,5±0,2 и 21,9±0,2 градусов 2θ. В других таких вариантах осуществления, образец A монохолиновой соли имеет порошковую рентгенограмму, содержащую пять или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 10,9±0,2, 12,1±0,2, 13,4±0,2, 15,5±0,2, 17,0±0,2, 17,8±0,2, 18,3±0,2, 19,5±0,2 и 21,9±0,2 градусов 2θ.

В некоторых вариантах осуществления, образец A монохолиновой соли имеет порошковую рентгенограмму, содержащую один или несколько пиков, выбранных из группы, состоящей из 10,9±0,2, 12,1±0,2, 13,0±0,2, 13,4±0,2, 13,6±0,2, 15,5±0,2, 17,0±0.2, 17,8±0,2, 18,3±0,2, 19,5±0,2, 19,7±0,2 и 21,9±0,2 градусов 2θ. В некоторых таких вариантах осуществления, образец A монохолиновой соли имеет порошковую рентгенограмму, содержащую три или более пиков, выбранных из группы, состоящей из градусов 2θ. В других таких вариантах осуществления, образец A монохолиновой соли имеет порошковую рентгенограмму, содержащую пять или более пиков, выбранных из группы, состоящей из градусов 2θ.

В некоторых вариантах осуществления, образец A монохолиновой соли имеет порошковую рентгенограмму, по существу, как показано на Фигуре 19. Величины 2θ для пиков на Фигуре 19 (и их интенсивности) представляют собой следующее: 10,94 (42), 12,96 (20), 12,96 (26), 13,42 (64), 13,64 (27), 15,51 (18), 16,98 (78), 17,81 (26), 18,32 (100), 19,49 (48), 19,70 (33) и 21,91 (22).

Настоящее изобретение также относится, частично, к способу получения образца A монохолиновой соли. Его получали в смеси растворителей тетрагидрофурана (THF) и метанола. Соединение IB-L0-2.3 (56,79 мг) растворяли в THF при 60°C, добавляли 40,01 мг раствора гидроксида холина (45 масс% в метаноле), получая в результате молярное соотношение 1:1,2. Кристаллы формировались при естестивенном охлаждении до окружающей температуры.

Настоящее изобретение также относится, частично, к образцу B кристаллической монохолиновой соли.

В некоторых вариантах осуществления, образец B монохолиновой соли имеет порошковую рентгенограмму, содержащую один или несколько пиков, выбранных из группы, состоящей из 8,0±0,2, 9,4±0,2, 11,0±0,2, 13,0±0,2, 13,7±0,2, 15,9±0,2, 17,0±0,2, 18,3±0,2, 18,9±0,2, 19,8±0,2 и 22,1±0,2 градусов 2θ. В некоторых таких вариантах осуществления, образец B монохолиновой соли имеет порошковую рентгенограмму, содержащую три или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 8,0±0,2, 9,4±0,2, 11,0±0,2, 13,0±0,2, 13,7±0,2, 15,9±0,2, 17,0±0,2, 18,3±0,2, 18,9±0,2, 19,8±0,2 и 22,1±0,2 градусов 2θ. В других таких вариантах осуществления, образец B монохолиновой соли имеет порошковую рентгенограмму, содержащую пять или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 8,0±0,2, 9,4±0,2, 11,0±0,2, 13,0±0,2, 13,7±0,2, 15,9±0,2, 17,0±0,2, 18,3±0,2, 18,9±0,2, 19,8±0,2 и 22,1±0,2 градусов 2θ.

В некоторых вариантах осуществления, образец B монохолиновой соли имеет порошковую рентгенограмму, содержащую один или несколько пиков, выбранных из группы, состоящей из 8,0±0,2, 9,4±0,2, 11,0±0,2, 13,0±0,2, 13,3±0,2, 13,7±0,2, 15,9±0,2, 17,0±0,2, 17,4±0,2, 18,3±0,2, 18,9±0,2, 19,8±0,2, 21,8±0,2 и 22,1±0,2 градусов 2θ. В некоторых таких вариантах осуществления, образец B монохолиновой соли имеет порошковую рентгенограмму, содержащую три или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 8,0±0,2, 9,4±0,2, 11,0±0,2, 13,0±0,2, 13,3±0,2, 13,7±0,2, 15,9±0,2, 17,0±0,2, 17,4±0,2, 18,3±0,2, 18,9±0,2, 19,8±0,2, 21,8±0,2 и 22,1±0,2 градусов 2θ. В других таких вариантах осуществления, образец B монохолиновой соли имеет порошковую рентгенограмму, содержащую пять или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 8,0±0,2, 9,4±0,2, 11,0±0,2, 13,0±0,2, 13,3±0,2, 13,7±0,2, 15,9±0,2, 17,0±0,2, 17,4±0,2, 18,3±0,2, 18,9±0,2, 19,8±0,2, 21,8±0,2 и 22,1±0,2 градусов 2θ.

В некоторых вариантах осуществления, образец B монохолиновой соли имеет порошковую рентгенограмму, по существу, как показано на Фигуре 21. Величины 2θ для пиков на Фигуре 21 (и их интенсивности) представляют собой следующее: 7,96 (41), 9,38 (34), 10,96 (24), 12,98 (76), 13,34 (33), 13,72 (37), 15,90 (100), 17,03 (60), 17.42 (37), 18,30 (31), 18,85 (93), 19,82 (90), 21,76 (38) и 22,06 (46).

Настоящее изобретение также относится, частично, к способу получения образца B монохолиновой соли. Его получали путем суспендирования некристаллической холиновой соли в этилацетате в течение семи дней.

G6. Кристаллическая форма N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2H)-ил)-2-метоксифенил)нафтален-2-ил)метансулъфонамида, дихолиновая соль.

Настоящее изобретение также относится, частично, к кристаллической форме дихолиновой соли N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2H)-ил)-2-метоксифенил)нафтален-2-ил)метансульфонамида.

В некоторых вариантах осуществления, дихолиновая соль имеет порошковую рентгенограмму, содержащую один или несколько пиков, выбранных из группы, состоящей из 8,6±0,2, 11,0±0,2, 12,9±0,2, 17,0±0,2, 17,5±0,2, 18,9±0,2, 19,8±0,2 и 21,9±0,2 градусов 2θ. В некоторых таких вариантах осуществления, дихолиновая соль имеет порошковую рентгенограмму, содержащую три или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 8,6±0,2, 11,0±0,2, 12,9±0,2, 17,0±0,2, 17,5±0,2, 18,9±0,2, 19,8±0,2 и 21,9±0,2 градусов 2θ. В других таких вариантах осуществления, дихолиновая соль имеет порошковую рентгенограмму, содержащую пять или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 8,6±0,2, 11,0±0,2, 12,9±0,2, 17,0±0,2, 17,5±0,2, 18,9±0,2, 19,8±0,2 и 21,9±0,2 градусов 2θ. В некоторых вариантах осуществления, дихолиновая соль имеет порошковую рентгенограмму, содержащую один или несколько пиков, выбранных из группы, состоящей из 8,6±0,2, 11,0±0,2, 12,9±0,2, 17,0±0,2, 17,5±0,2, 18,9±0,2, 19,8±0,2, 21,9±0,2 и 22,1±0,2 градусов 2θ. В некоторых таких вариантах осуществления, дихолиновая соль имеет порошковую рентгенограмму, содержащую три или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 8,6±0,2, 11,0±0,2, 12,9±0,2, 17,0±0,2, 17,5±0,2, 18,9±0,2, 19,8±0,2, 21,9±0,2 и 22,1±0,2 градусов 2θ. В других таких вариантах осуществления, дихолиновая соль имеет порошковую рентгенограмму, содержащую пять или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 8,6±0,2, 11,0±0,2, 12,9±0,2, 17,0±0,2, 17,5±0,2, 18,9±0,2, 19,8±0,2, 21,9±0,2 и 22,1±0,2 градусов 2θ.

В некоторых вариантах осуществления, дихолиновая соль имеет порошковую рентгенограмму, по существу, как показано на Фигуре 23. Величины 2θ для пиков на Фигуре 23 (и их интенсивности) представляют собой следующее: 8,62 (28), 10,98 (29), 12,93 (50), 15,88 (100), 17,03 (42), 17,47 (29), 18,88 (66), 19,82 (57), 21,89 (42), 2,07 (41).

Настоящее изобретение также относится, частично, к способу получения дихолиновой соли. Ее получали путем суспендирования соединения IB-L0-2.3 (200 мг) в 0,75 мл MeOH. Добавляли гидроксид холина в MeOH (210 мл, 45 масс%, 2,10 молярного эквивалента). Реакционную смесь концентрировали, и добавляли 4 мл ацетонитрила и 6 мл изопропилацетатата. Реакционную смесь затем кристаллизовали следовыми количествами кристаллов затравки монокалиевой соли соединения IB-L0-2.3 (рассмотрено выше). Вскоре после этого реакционная смесь начинала кристаллизоваться. Стехиометрию соли определяли с помощью 1H ЯМР в растворе.

G7. Кристаллические формы (E)-N-(4-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метоксистирил)фенил)метансульфонамида, динатриевая соль.

Настоящее изобретение также относится, частично, к кристаллическим формам динатриевой соли (E)-N-(4-(3 -трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2H)-ил)-2-метоксистирил)фенил)метансульфонамида, а именно девятиводным и четырехводным кристаллическим формам, рассмотренным ниже.

Настоящее изобретение относится, частично, к девятиводной кристаллической динатриевой соли. Кристаллографические параметры элементарной ячейки девятиводной кристаллической динатриевой соли были определены как следующие: а равно 8,9Ǻ, b равно 9,4Ǻ и c равно 20,7Ǻ (более точно, а равно 8,926(2)Ǻ, b равно 9,415(2)Ǻ, и c равно 20,674(5)Ǻ); углы ячейки составляют: α - 94,8°, β - 93,3°, и γ - 107,0° (более точно, α равен 94,796(4)°, β равен 93,345(4)°, и γ равен 107,013(4)°); и объем ячейки составляет 1649Ǻ3 (более точно, 1649,3(7)Ǻ3). Эта соль кристаллизуется в пространственной группе P-1.

В некоторых вариантах осуществления, девятиводная динатриевая соль имеет порошковую рентгенограмму, содержащую один или несколько пиков, выбранных из группы, состоящей из 4,3±0,2, 10,4±0,2, 10,9±0,2, 11,6±0,2, 12,9±0,2, 14,7±0,2, 16,4±0,2, 17,8±0,2, 19,4±0,2, 19,8±0,2, 20,8±0,2, 21,9±0,2 и 23,5±0,2 градусов 2θ. В некоторых таких вариантах осуществления, девятиводная динатриевая соль имеет порошковую рентгенограмму, содержащую три или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 4,3±0,2, 10,4±0,2, 10,9±0,2, 11,6±0,2, 12,9±0,2, 14,7±0,2, 16,4±0,2, 17,8±0,2, 19,4±0,2, 19,8±0,2, 20,8±0,2, 21,9±0,2 и 23,5±0,2 градусов 2θ. В других таких вариантах осуществления, девятиводная динатриевая соль имеет порошковую рентгенограмму, содержащую пять или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 4,3±0,2, 10,4±0,2, 10,9±0,2, 11,6±0,2, 12,9±0,2, 14,7±0,2, 16,4±0,2, 17,8±0,2, 19,4±0,2, 19,8±0,2, 20,8±0,2, 21,9±0,2 и 23,5±0,2 градусов 2θ.

В некоторых вариантах осуществления, девятиводная динатриевая соль имеет порошковую рентгенограмму, содержащую один или несколько пиков, выбранных из группы, состоящей из 4,3±0,2, 10,4±0,2, 10,9±0,2, 11,6±0,2, 12,9±9,2, 14,7±0,2, 14,9±0,2, 16,4±0,2, 17,8±0,2, 19,4±0,2, 19,7±0,2, 19,8±0,2, 20,8±0,2, 20,9±0,2, 21,9±0,2, 22,1±0,2 и 23,5±0,2 градусов 2θ. В некоторых таких вариантах осуществления, девятиводная динатриевая соль имеет порошковую рентгенограмму, содержащую три или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 4,3±0,2, 10,4±0,2, 10,9±0,2, 11,6±0,2, 12,9±0,2, 14,7±0,2, 14,9±0,2, 16,4±0,2, 17,8±0,2, 19,4±0,2, 19,7±0,2, 19,8±0,2, 20,8±0,2, 20,9±0,2, 21,9±0,2, 22,1±0,2 и 23,5±0,2 градусов 2θ. В других таких вариантах осуществления, девятиводная динатриевая соль имеет порошковую рентгенограмму, содержащую пять или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 4,3±0,2, 10,4±0,2, 10,9±0,2, 11,6±0,2, 12,9±0,2, 14,7±0,2, 14,9±0,2, 16,4±0,2, 17,8±0,2, 19,4±0,2, 19,7±0,2, 19,8±0,2, 20,8±0,2, 20,9±0,2, 21,9±0,2, 22,1±0,2 и 23,5±0,2 градусов 2θ.

В некоторых вариантах осуществления, девятиводная динатриевая соль имеет порошковую рентгенограмму, по существу, как показано на Фигуре 24. Величины 2θ для пиков на Фигуре 24 (и их интенсивности) представляют собой следующее: 4,31 (100), 10,36 (12), 10,91 (23), 11,61 (52), 12,93 (24), 14,73 (65), 14,89 (20), 16,44 (41), 17,80 (38), 19,44 (26), 19,67 (37), 19,83 (59), 20,75 (69), 20,89 (21), 21,92 (43), 22,13 (40) и 22,42 (24).

Настоящее изобретение также относится, частично, к способу получения девятиводной динатриевой соли. Ее получали в водной среде. Водный NaOH (1M, 1,18 мл) добавляли к (Е)-N-(4-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2H)-ил)-2-метоксистирил)фенил)метансульфонамиду (соединение IB-L1-1.1) (27,82 мг) (молярное соотношение 1:20 кислота:основание). Полученную в результате суспензию уравновешивали в окружающих условиях. Девятиводная динатриевая соль образуется спустя семь дней в процессе, опосредованном растворением. Альтернативно, девятиводную динатриевую соль получали путем суспендирования 278,8 мг соединения IB-L1-1.1 в 1,25 мл THF при нагревании примерно до 50°C. Добавляли водный NaOH (1 н, 1,5 мл, 2,2 молярного эквивалента). Твердое вещество растворялось полностью с образованием прозрачного раствора, который естественным путем охлаждался до окружающих температур. Эта соль кристаллизовалась спонтанно. Молекулярную структуру определяли с помощью монокристальной дифрактометрии.

Настоящее изобретение относится, частично, к четырехводной кристаллической динатриевой соли.

В некоторых вариантах осуществления, четырехводная динатриевая соль имеет порошковую рентгенограмму, содержащую один или несколько пиков, выбранных из группы, состоящей из 4,8±0,2, 12,1±0,2, 14,0±0,2, 17,0±0,2, 17,5±0,2, 20,9±0,2, 21,6±0,2, 25,0±0,2 и 29,5±0,2 градусов 2θ. В некоторых таких вариантах осуществления, четырехводная динатриевая соль имеет порошковую рентгенограмму, содержащую три или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 4,8±0,2, 12,1±0,2, 14,0±0,2, 17,0±0,2, 17,5±0,2, 20,9±0,2, 21,6±0,2, 25,0±0,2 и 29,5±0,2 градусов 2θ. В других таких вариантах осуществления, четырехводная динатриевая соль имеет порошковую рентгенограмму, содержащую пять или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 4,8±0,2, 12,1±0,2, 14,0±0,2, 17,0±0,2, 17,5±0,2, 20,9+0,2, 21,6±0,2, 25,0+0,2 и 29,5±0,2 градусов 2θ.

В некоторых вариантах осуществления, четырехводная динатриевая соль имеет порошковую рентгенограмму, содержащую один или несколько пиков, выбранных из группы, состоящей из 4,8±0,2, 12,1±0,2, 14,0±0,2, 14,4±0,2, 17,0±0,2, 17,5±0,2, 20,9±0,2, 21,6±0,2, 25,0±0,2, 29,5±0,2 и 34,2±0,2 градусов 2θ. В некоторых таких вариантах осуществления, четырехводная динатриевая соль имеет порошковую рентгенограмму, содержащую три или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 4,8±0,2, 12,1±0,2, 14,0±0,2, 14,4±0,2, 17,0+0,2, 17,5±0,2, 20,9±0,2, 21,6±0,2, 25,0±0,2, 29,5±0,2 и 34,2±0,2 градусов 2θ. В других таких вариантах осуществления, четырехводная динатриевая соль имеет порошковую рентгенограмму, содержащую пять или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 4,8±0,2, 12,1±0,2, 14,0±0,2, 14,4±0,2, 17,0±0,2, 17,5±0,2, 20,9±0,2, 21,6±0,2, 25,0±0,2, 29,5±0,2 и 34,2±0,2 градусов 2θ.

В некоторых вариантах осуществления, четырехводная динатриевая соль имеет порошковую рентгенограмму, по существу, как показано на Фигуре 25. Величины 2θ для пиков на Фигуре 25 (и их интенсивности) представляют собой следующее: 4,81 (100), 12,07 (7), 14,01 (27), 14,41 (8), 16,96 (18), 17,53 (11), 20,87 (18), 21,58 (22), 24,99 (11), 29,47 (9) и 34,20 (9).

Настоящее изобретение также относится, частично, к способу получения четырехводной динатриевой соли путем суспендирования девятиводной динатриевой соли в органическом растворителе {например, этаноле, 1-пропаноле или 2-пропаноле).

G8. Кристаллическая форма дикалиевой соли (E)-N-(4-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2H)-ил)-2-метоксистирил)фенил)метансулъфонамида.

Настоящее изобретение также относится, частично, к кристаллической четырехводной дикалиевой соли (E)-N-(4-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2H)-ил)-2-метоксистирил)фенил)метансульфонамида.

Кристаллографические параметры элементарной ячейки четырехводной дикалиевой соли были определены следующими: a равно 14.5Ǻ, b равно 10,8Ǻ, и c равно 35,8Ǻ (более точно, a равно 14,454(14)Ǻ, b равно 10,763(14)Ǻ, и c равно 35,75(4)Ǻ); угол ячейки составляет: β - 98,8° (более точно, β равено 98,82(3)°); и объем ячейки составляет 5499Ǻ3 (более точно, 5499(11)Ǻ3). Эта соль кристаллизуется в пространственной группе C2/c.

В некоторых вариантах осуществления, четырехводная дикалиевая соль имеет порошковую рентгенограмму, содержащую один или несколько пиков, выбранных из группы, состоящей из 5,0±0,2, 11,9±0,2, 12,4±0,2, 13,7±0,2, 15,0±0,2, 16,5±0,2, 17,1±0,2, 20,8±0,2, 21,3±0,2, 22,2±0,2, 24,0±0,2, 26,4±0,2 и 29,3±0,2 градусов 2θ. В некоторых таких вариантах осуществления, четырехводная дикалиевая соль имеет порошковую рентгенограмму, содержащую три или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 5,0±0,2, 11,9±0,2, 12,4±0,2, 13,7±0,2, 15,0±0,2, 16,5±0,2, 17,1±0,2, 20,8±0,2, 21,3±0,2, 22,2±0,2, 24,0±0,2, 26,4±0,2 и 29,3±0,2 градусов 2θ. В других таких вариантах осуществления, четырехводная дикалиевая соль имеет порошковую рентгенограмму, содержащую пять или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 5,0±0,2, 11,9±0,2, 12,4±0,2, 13,7±0,2, 15,0±0,2, 16,5±0,2, 17,1±0,2, 20,8±0,2, 21,3±0,2, 22,2±0,2, 24,0±0,2, 26,4±0,2 и 29,3±0,2 градусов 2θ.

В некоторых вариантах осуществления, четырехводная дикалиевая соль имеет порошковую рентгенограмму, содержащую один или несколько пиков, выбранных из группы, состоящей из 5,0±0,2, 11,9±0,2, 12,4±0,2, 12,6±0,2, 13,7±0,2, 15,0±0,2, 16,5±0,2, 16,7±0,2, 17,1±0,2, 20,7±0,2, 20,8±0,2, 21,3±0,2, 22,2±0,2, 22,4±0,2, 24,0±0,2, 26,4±0,2 и 29,3±0,2 градусов 2θ. В некоторых таких вариантах осуществления, четырехводная дикалиевая соль имеет порошковую рентгенограмму, содержащую три или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 5,0±0,2, 11,9±0,2, 12,4±0,2, 12,6±0,2, 13,7±0,2, 15,0±0,2, 16,5±0,2, 16,7±0,2, 17,1±0,2, 20,7±0,2, 20,8±0,2, 21,3±0,2, 22,2±0,2, 22,4±0,2, 24,0±0,2, 26,4±0,2 и 29,3±0,2 градусов 2θ. В других таких вариантах осуществления, четырехводная дикалиевая соль имеет порошковую рентгенограмму, содержащую пять или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 5,0±0,2, 11,9±0,2, 12,4±0,2, 12,6±0,2, 13,7±0,2, 15,0±0,2, 16,5±0,2, 16,7±0,2, 17,1±0,2, 20,7±0,2, 20,8±0,2, 21,3±0,2, 22,2±0,2, 22,4±0,2, 24,0±0,2, 26,4±0,2 и 29,3±0,2 градусов 2θ.

В некоторых вариантах осуществления, четырехводная дикалиевая соль имеет порошковую рентгенограмму, по существу, как показано на Фигуре 27. Величины 2θ для пиков на Фигуре 27 (и их интенсивности) представляют собой следующее: 5,00 (100), 11,86 (34), 12,39 (32), 12,64 (19), 13,70 (23), 15,03 (21), 16,47 (24), 16,66 (24), 17,12 (28), 20,75 (29), 20,81 (33), 21,34 (22), 22,15 (46), 22,38 (31), 24,02 (24), 26,44 (24) и 29,32 (21).

Настоящее изобретение также относится, частично, к способу получения четырехводной дикалиевой соли путем суспендирования соединения IB-L1-1.1 (261,13 мг) в 1,25 мл THF при нагревании примерно до 50°C. Добавляли КОН (1 н, 1,3 мл, 2,2 молярного эквивалента). Твердое вещество полностью растворялось с образованием прозрачного раствора, который естественным путем охлаждался до окржающих температур. Кристаллизация происходила во время медленного процесса испарения.

G9. Кристаллические формы (E)-N-(4-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2H)-ил)-2-метоксистирил)фенил)метансульфонамида монокалиевой соли.

Настоящее изобретение также относится, частично, к кристаллическим формам монокалиевой соли (E)-N-(4-(3 -трет-бутил-5 -(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2H)-ил)-2-метоксистирил)фенил)метансульфонамида, а именно трехводным и двуводным кристаллическим формам, рассмотренным ниже.

Настоящее изобретение относится, частично, к трехводной монокалиевой соли. Кристаллографические параметры элементарной ячейки трехводной кристаллической монокалиевой соли были определены следующими: a равно 9,0Ǻ, b равно 8,3Ǻ, и c равно 18,6Ǻ (более точно, a равно 9,0393(16)Ǻ, b равно 8,3332(15)Ǻ, и c равно 18,582(3)Ǻ); углы ячейки составляют: α - 80,5°, β - 85,1°, и γ - 80.5° (более точно, α равен 80,511(2)°, β равен 85,134(3)°, и γ равен 80,531(2)°); и объем ячейки составляет 1359Ǻ3 (более точно, 1359,3(4)Ǻ3). Эта соль кристаллизуется в пространственной группе P-1.

В некоторых вариантах осуществления, трехводная монокалиевая соль имеет порошковую рентгенограмму, содержащую один или несколько пиков, выбранных из группы, состоящей из 4,8±0,2, 10,8±0,2, 11,3±0,2, 13,4±0,2, 15,3±0,2, 16,9±0,2, 21,2±0,2, 21,7±0,2, 22,1±0,2, 22,5±0,2 и 23,0±0,2 градусов 2θ. В некоторых таких вариантах осуществления, трехводная монокалиевая соль имеет порошковую рентгенограмму, содержащую три или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 4,8±0,2, 10,8±0,2, 11,3±0,2, 13,4±0,2, 15,3±0,2, 16,9±0,2, 21,2±0,2, 21,7±0,2, 22,1±0,2, 22,5±0,2 и 23,0±0,2 градусов 2θ. В других таких вариантах осуществления, трехводная монокалиевая соль имеет порошковую рентгенограмму, содержащую пять или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 4,8±0,2, 10,8±0,2, 11,3±0,2, 13,4±0,2, 15,3±0,2, 16,9±0,2, 21,2±0,2, 21,7±0,2, 22,1±0,2, 22,5±0,2 и 23,0±0,2 градусов 2θ.

В некоторых вариантах осуществления, трехводная монокалиевая соль имеет порошковую рентгенограмму, содержащую один или несколько пиков, выбранных из группы, состоящей из 4,8±0,2, 10,8±0,2, 11,3±0,2, 13,4±0,2, 13,6±0,2, 15,3±0,2, 16,9±0,2, 21,2±0,2, 21,7±0,2, 21,7±0,2, 22,1±0,2, 22,5±0,2, 22,6±0,2 и 23,0±0,2 градусов 2θ. В некоторых таких вариантах осуществления, трехводная монокалиевая соль имеет порошковую рентгенограмму, содержащую три или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 4,8±0,2, 10,8±0,2, 11,3±0,2, 13,4±0,2, 13,6±0,2, 15,3±0,2, 16,9±0,2, 21,2±0,2, 21,7±0,2, 21,7±0,2, 22,1±0,2, 22,5±0,2, 22,6±0,2 и 23,0±0,2 градусов 2θ. В других таких вариантах осуществления, трехводная монокалиевая соль имеет порошковую рентгенограмму, содержащую пять или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 4,8±0,2, 10,8±0,2, 11,3±0,2, 13,4±0,2, 13,6±0,2, 15,3±0,2, 16,9±0,2, 21,2±0,2, 21,7±0,2, 21,7±0,2, 22,1±0,2, 22,5±0,2, 22,6±0,2 и 23,0±0,2 градусов 2θ.

В некоторых вариантах осуществления, трехводная монокалиевая соль имеет порошковую рентгенограмму, содержащую один или несколько пиков, выбранных из группы, состоящей из 4,8±0,2, 10,8±0,2, 11,3±0,2, 13,4±0,2, 13,6±0,2, 15,3±0,2, 16,9±0,2, 21,2±0,2, 21,7±0,2, 21,7±0,2, 22,1±0,2, 22,5±0,2, 22,6±0,2 и 23,0±0,2 градусов 2θ. В некоторых таких вариантах осуществления, трехводная монокалиевая соль имеет порошковую рентгенограмму, содержащую три или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 4,8±0,2, 10,8±0,2, 11,3±0,2, 13,4±0,2, 15,3±0,2, 16,9±0,2, 21,2±0,2, 21,7±0,2, 22,1±0,2, 22,5±0,2 и 23,0±0,2 градусов 2θ. В других таких вариантах осуществления, трехводная монокалиевая соль имеет порошковую рентгенограмму, содержащую пять или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 4,8±0,2, 10,8±0,2, 11,3±0,2, 13,4±0,2, 15,3±0,2, 16,9±0,2, 21,2±0,2, 21,7±0,2, 22,1±0,2, 22,5±0,2 и 23,0±0,2 градусов 2θ.

В некоторых вариантах осуществления, трехводная монокалиевая соль имеет порошковую рентгенограмму, по существу, как показано на Фигуре 28. Величины 2θ для пиков на Фигуре 28 (и их интенсивности) представляют собой следующее: 4,83 (60), 10,79 (100), 11,31 (22), 13,42 (41), 13,59 (18), 15,32 (21), 16,90 (38), 21,24 (22), 21,68 (20), 21,68 (21), 22,15 (22), 22,55 (29), 22,63 (23) и 23,02 (27).

Настоящее изобретение также относится, частично, к способу получения трехводной монокалиевой соли. Ее получают путем суспендирования соединения IB-L1-1.1 (108,81 мг) в 0,4 мл THF при нагревании примерно до 50°C. Добавляли водный раствор КОН (1 н, 0,278 мл, 1,2 молярного эквивалента). Твердое вещество растворялось полностью с образованием прозрачного раствора. В раствор добавляли дополнительно 1,6 мл THF, который затем естественным путем охлаждали до окружающих температур, и наблюдали кристаллизацию. Альтернативно, трехводную монокалиевую соль получали путем суспендирования соединения IB-L1-1.1 (343,89 мг) в 1,0 мл THF при нагревании до 50°C. Добавляли водный КОН (1 н, 0,878 мл, 1,2 молярного эквивалента). Твердое вещество растворялось полностью с образованием прозрачного раствора. К раствору добавляли по каплям этанол до общего объема 4,0 мл. Этот раствор затем охлаждали естественным путем до окружающей температуры и наблюдали кристаллизацию.

Настоящее изобретение относится, частично, к двуводной монокалиевой соли.

В некоторых вариантах осуществления, двуводная монокалиевая соль имеет порошковую рентгенограмму, содержащую один или несколько пиков, выбранных из группы, состоящей из 7,7±0,2, 8,8±0,2, 16,1±0,2 и 19,7±0,2 градусов 2θ. В некоторых таких вариантах осуществления, двуводная монокалиевая соль имеет порошковую рентгенограмму, содержащую три или более пиков, выбранных из группы, состоящей из градусов 2θ.

В некоторых вариантах осуществления, двуводная монокалиевая соль имеет порошковую рентгенограмму, содержащую один или несколько пиков, выбранных из группы, состоящей из 7,7±0,2, 8,8±0,2, 12,4±0,2, 14,0±0,2, 16,1±0,2, 17,7±0,2, 19,2±0,2, 19,7±0,2, 23,1±0,2 и 29,2±0,2 градусов 2θ. В некоторых таких вариантах осуществления, двуводная монокалиевая соль имеет порошковую рентгенограмму, содержащую три или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 7,7±0,2, 8,8±0,2, 12,4±0,2, 14,0±0,2, 16,1±0,2, 17,7+0,2, 19,2±0,2, 19,7±0,2, 23,1±0,2 и 29,2±0,2 градусов 2θ. В других таких вариантах осуществления, двуводная монокалиевая соль имеет порошковую рентгенограмму, содержащую пять или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 7,7±0,2, 8,8±0,2, 12,4±0,2, 14,0±0,2, 16,1±0,2, 17,7±0,2, 19,2±0,2, 19,7±0,2, 23,1±0,2 и 29,2±0,2 градусов 2θ.

В некоторых вариантах осуществления, двуводная монокалиевая соль имеет порошковую рентгенограмму, по существу, как показано на Фигуре 29. Величины 2θ для пиков на Фигуре 29 (и их интенсивности) представляют собой следующее: 7,68 (19), 8,83 (100), 12,40 (7), 13,97 (10), 16,12 (25), 17,75 (9), 19,22 (12), 19,73 (40), 23,05 (9) и 29,21 (7).

Настоящее изобретение также относится, частично, к способу получения двуводной монокалиевой соли. Ее получали путем суспендирования трехводной монокалиевой соли в среде с низкой водной активностью, такой как смесь этанол/H2O (50/1 об/об). Альтернативно, двуводную монокалиевую соль получали путем растворения твердого трехводного калия (1,8 г) в 36 мл IPA и 4 мл воды при 80°C. Полученный в результате раствор охлаждали до 55°C за 1 ч. Этот раствор затем кристаллизовали с использованием 7,5 мг кристаллов дигидрата при 55°C и поддерживали при 55°C в течение 1 ч. Затем добавляли гептан (36 мл) на протяжении 3 ч. Реакционную смесь охлаждали до 0°C, и фильтрование давало вещество, содержащее кристаллы как ди-, так и тригидрата. Твердое вещество затем ресуспендировали в 20 мл 10:1 об/об EtOH/H2O при 50°C в течение 3 ч и охлаждали до 25°C за 5 ч. Суспензию затем перемешивали при 25°C в течение дополнительных 3 дней и охлаждали до 0°C за 3 ч и удерживали при этой температуре в течение 2 ч. Полученные в результате кристаллы фильтровали и сушили на воздухе на делительной воронке в течение 1 ч с получением дигидрата. Двуводную монокалиевую соль также получали путем суспендирования смеси кристаллов дигидрата и тригидрата в 10:1 об/об EtOH/H2O при 80°C в течение 2 дней. Содержание калия подтверждали с помощью ионной хроматографии.

G10. Кристаллическая форма 1/7 калиевой соли (E)-N-(4-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2H)-ил)-2-метоксистирил)фенил)метансульфонамида.

Настоящее изобретение также относится, частично, к кристаллической форме 1/7 калиевой соли (E)-N-(4-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2H)-ил)-2-метоксистирил)фенил)метансульфонамида.

В некоторых вариантах осуществления, 1/7 калиевая соль имеет порошковую рентгенограмму, содержащую один или несколько пиков, выбранных из группы, состоящей из 7,7±0,2, 8,3±0,2, 10,1±0,2, 10,6±0,2, 11,4±0,2, 12,0±0,2, 13,4±0,2, 15,6±0,2, 16,3±0,2, 16,7±0,2, 17,2±0,2, 18,3±0,2, 18,8±0,2, 19,4±0,2, 19,9±0,2, 20,2±0,2, 20,5±0,2, 21,2±0,2, 22,1±0,2 и 22,9±0,2 градусов 2θ. В некоторых таких вариантах осуществления, 1/7 калиевая соль имеет порошковую рентгенограмму, содержащую три или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 7,7±0,2, 8,3±0,2, 10,1±0,2, 10,6±0,2, 11,4±0,2, 12,0±0,2, 13,4±0,2, 15,6±0,2, 16,3±0,2, 16,7±0,2, 17,2±0,2, 18,3±0,2, 18,8±0,2, 19,4±0,2, 19,9±0,2, 20,2±0,2, 20,5±0,2, 21,2±0,2, 22,1±0,2 и 22,9+0,2 градусов 2θ. В других таких вариантах осуществления, 1/7 калиевая соль имеет порошковую рентгенограмму, содержащую пять или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 7,7±0,2, 8,3±0,2, 10,1±0,2, 10,6±0,2, 11,4+0,2, 12,0±0,2, 13,4±0,2, 15,6±0,2, 16,3±0,2, 16,7+0,2, 17,2±0,2, 18,3±0,2, 18,8±0,2, 19,4±0,2, 19,9±0,2, 20,2±0,2, 20,5±0,2, 21,2±0,2, 22,1±0,2 и 22,9±0,2 градусов 2θ.

В некоторых вариантах осуществления, 1/7 калиевая соль имеет порошковую рентгенограмму, содержащую один или несколько пиков, выбранных из группы, состоящей из 7,7±0,2, 8,3±0,2, 10,1±0,2, 10,6±0,2, 11,4±0,2, 12,0±0,2, 13,4±0,2, 15,6±0,2, 16,3±0,2, 16,7±0,2, 17,2±0,2, 18,3±0,2, 18,8±0,2, 19,4±0,2, 19,9±0,2, 20,2±0,2, 20,5±0,2, 20,8±0,2, 21,2±0,2, 22,1±0,2, 22,9±0,2, 24,3±0,2, 24,9±0,2 и 25,1±0,2 градусов 2θ. В некоторых таких вариантах осуществления, 1/7 калиевая соль имеет порошковую рентгенограмму, содержащую три или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 7,7±0,2, 8,3±0,2, 10,1±0,2, 10,6±0,2, 11,4±0,2, 12,0±0,2, 13,4±0,2, 15,6±0,2, 16,3±0,2, 16,7±0,2, 17,2±0,2, 18,3±0,2, 18,8±0,2, 19,4±0,2, 19,9±0,2, 20,2±0,2, 20,5±0,2, 20,8±0,2, 21,2±0,2, 22,1±0,2, 22,9±0,2, 24,3±0,2, 24,9±0,2 и 25,1±0,2 градусов 2θ. В других таких вариантах осуществления, 1/7 калиевая соль имеет порошковую рентгенограмму, содержащую пять или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 7,7±0,2, 8,3±0,2, 10,1±0,2, 10,6±0,2, 11,4±0,2, 12,0±0,2, 13,4±0,2, 15,6±0,2, 16,3±0,2, 16,7±0,2, 17,2±0,2, 18,3±0,2, 18,8±0,2, 19,4±0,2, 19,9±0,2, 20,2±0,2, 20,5±0,2, 20,8±0,2, 21,2±0,2, 22,1±0,2, 22,9±0,2, 24,3±0,2, 24,9±0,2 и 25,1±0,2 градусов 2θ.

В некоторых вариантах осуществления, 1/7 калиевая соль имеет порошковую рентгенограмму, по существу, как показано на Фигуре 31. Величины 2θ для пиков на Фигуре 31 (и их интенсивности) представляют собой следующее: 7,71 (19), 8,33 (34), 10,10 (100), 10,66 (29), 11,39 (27), 12,04 (22), 13,39 (39), 15,56 (41), 16,27 (62), 16,69 (70), 17,22 (59), 18,31 (18), 18,78 (47), 19,44 (36), 19,89 (28), 20,19 (33), 20,54 (87), 20,80 (33), 21,15 (47), 22,05 (24), 22,82 (67), 24,32 (22), 24,87 (22) и 25,07 (33).

Настоящее изобретение также относится, частично, к способу получения 1/7 калиевой соли. Ее получали путем суспендирования соединения IB-L1-1.1 (2 г) в 6 мл THF при 50°C. Добавляли один молярный эквивалент КОН, растворенного в 4,3 мл воды, и реакционную смесь нагревали до 65°C до растворения всех твердых частиц. Затем раствор охлаждали до окружающих температур за 2 ч и имела место спонтанная кристаллизация. Затем суспензию охлаждали до 5°C и держали при этой температуре в течение 2 ч. Бледно желтые кристаллы фильтровали и сушили на воздухе 24 ч в окружающих условиях. Содержание калия определяли с помощью ионной хроматографии.

G11. Кристаллическая форма четырехводной монодиэтиламинной соли (E)-N-(4-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2H)-ил)-2-метоксистирил)фенил)метансульфонамида.

Настоящее изобретение также относится, частично, к кристаллической четырехводной монодиэтиламинной соли (E)-N-(4-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2H)-ил)-2-метоксистирил)фенил)метансульфонамида.

В некоторых вариантах осуществления, четырехводная монодиэтиламинная соль имеет порошковую рентгенограмму, содержащую один или несколько пиков, выбранных из группы, состоящей из 9,5±0,2, 10,0±0,2, 11,8±0,2, 12,1±0,2, 14,4±0,2, 16,8±0,2, 17,6±0,2, 19,8±0,2, 20,8±0,2, 21,4±0,2, 21,8±0,2 и 29,8±0,2 градусов 2θ. В некоторых таких вариантах осуществления, четырехводная монодиэтиламинная соль имеет порошковую рентгенограмму, содержащую три или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 9,5±0,2, 10,0±0,2, 11,8±0,2, 12,1±0,2, 14,4±0,2, 16,8±0,2, 17,6±0,2, 19,8±0,2, 20,8±0,2, 21,4±0,2, 21,8±0,2 и 29,8±0,2 градусов 2θ. В других таких вариантах осуществления, четырехводная монодиэтиламинная соль имеет порошковую рентгенограмму, содержащую пять или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 9,5±0,2, 10,0±0,2, 11,8±0,2, 12,1±0,2, 14,4±0,2, 16,8±0,2, 17,6±0,2, 19,8±0,2. 20,8±0,2, 21,4±0,2, 21,8±0,2 и 29,8±0,2 градусов 2θ.

В некоторых вариантах осуществления, четырехводная монодиэтиламинная соль имеет порошковую рентгенограмму, содержащую один или несколько пиков, выбранных из группы, состоящей из 9,5±0,2, 10,0±0,2, 11,8±0,2, 12,1±0,2, 14,4±0,2, 16,8±0,2, 17,6±0,2, 19,4±0,2, 19,8±0,2, 20,8±0,2, 21,4±0,2, 21,8±0,2, 21,9±0,2 и 29,8±0,2 градусов 2θ. В некоторых таких вариантах осуществления, четырехводная монодиэтиламинная соль имеет порошковую рентгенограмму, содержащую три или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 9,5±0,2, 10,0±0,2, 11,8±0,2, 12,1±0,2, 14,4±0,2, 16,8±0,2, 17,6±0,2, 19,4±0,2, 19,8±0,2, 20,8±0,2, 21,4±0,2, 21,8±0,2, 21,9±0,2 и 29,8±0,2 градусов 2θ. В других таких вариантах осуществления, четырехводная монодиэтиламинная соль имеет порошковую рентгенограмму, содержащую пять или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 9,5±0,2, 10,0±0,2, 11,8±0,2, 12,1±0,2, 14,4±0,2, 16,8±0,2, 17,6±0,2, 19,4±0,2, 19,8±0,2, 20,8±0,2, 21,4±0,2, 21,8±0,2, 21,9±0,2 и 29,8±0,2 градусов 2θ.

В некоторых вариантах осуществления, четырехводная монодиэтиламинная соль имеет порошковую рентгенограмму, по существу, как показано на Фигуре 32. Величины 2θ для пиков на Фигуре 32 (и их интенсивности) представляют собой следующее: 9,45 (100), 9,97 (31), 11,85 (67), 12,09 (16), 14,38 (22), 16,80 (9), 17,59 (10), 19,39 (8), 19,83 (21), 20,85 (25), 21,37 (12), 21,75 (34), 21,87 (8) и 29,78 (7).

Настоящее изобретение также относится, частично, к способу получения четырехводной монодиэтиламинной соли. Ее получали в водной среде. Соединение IB-L1-1.1 медленно добавляли к 500 мкл 1 М диэтиламина, до тех пор, пока твердое вещество может растворяться в растворе. Затем раствор медленно упаривали при окружающих температурах, и соль кристаллизовалась спустя 2 дня. Альтернативно, четырехводную монодиэтиламинную соль получали путем суспендирования 64,15 мг соединения IB-L1-1.1 в 400 мкл 1M диэтиленамина при нагревании до 50°C. Добавляли около 5 капель THF (~20 мкл). Твердое вещество полностью растворялось после добавления с образованием прозрачного раствора. Этот раствор затем упаривали при окружающей температуре, и соль кристаллизовалась спустя 4 дня. Стехиометрию этой соли подтверждали с помощью 1H ЯМР в растворе.

G12. Кристаллические формы (Е)-К-(4-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1 (2Н)-ил)-2-метоксистирил)фенил)метансулъфонамида (соединение IB-L1-1.1).

Настоящее изобретение также относится, частично, к кристаллическим формам (E)-N-(4-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2H)-ил)-2-метоксистирил)фенил)метансульфонамида (соединение IB-L1-1.1), а именно к настоящим полиморфам (образцу A, образцу B, образцу C и образцу D) и гидратным (образец AH, образец ВН, образец СН, и образец DH) кристаллическим формам, рассмотренным ниже.

G12A. Настоящие полиморфы IB-L1-1.1.

Настоящее изобретение относится, частично, образцу A кристаллического (E)-N-(4-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2H)-ил)-2-метоксистирил)фенил)метансульфонамида.

В некоторых вариантах осуществления, образец A полиморфа имеет порошковую рентгенограмму, содержащую один или несколько пиков, выбранных из группы, состоящей из 5,8±0,2, 9,9±0,2, 11,8±0,2, 12,4±0,2, 14,5±0,2, 18,8±0,2, 22,7±0,2 и 29,2±0,2 градусов 2θ. В некоторых таких вариантах осуществления, образец A полиморфа имеет порошковую рентгенограмму, содержащую три или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 5,8±0,2, 9,9±0,2, 11,8±0,2, 12,4±0,2, 14,5±0,2, 18,8±0,2, 22,7±0,2 и 29,2±0,2 градусов 2θ. В других таких вариантах осуществления, образец A полиморфа имеет порошковую рентгенограмму, содержащую пять или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 5,8±0,2, 9,9±0,2, 11,8±0,2, 12,4±0,2, 14,5±0,2, 18,8±0,2, 22,7±0,2 и 29,2±0,2 градусов 2θ.

В некоторых вариантах осуществления, образец A полиморфа имеет порошковую рентгенограмму, содержащую один или несколько пиков, выбранных из группы, состоящей из 5,8±0,2, 9,9±0,2, 11,8±0,2, 12,4±0,2, 14,0±0,2, 14,5±0,2, 15,3±0,2, 18,5±0,2, 18,8±0,2, 22,2±0,2, 22,7±0,2, 23,8±0,2, 26,0±0,2 и 29,2±0,2 градусов 2θ. В некоторых таких вариантах осуществления, образец A полиморфа имеет порошковую рентгенограмму, содержащую три или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 5,8±9,2, 9,9±0,2, 11,8±0,2, 12,4±0,2, 14,0±0,2, 14,5±0,2, 15,3±0,2, 18,5±0,2, 18,8±0,2, 22,2±0,2, 22,7±0,2, 23,8±0,2, 26,0±0,2 и 29,2±0,2 градусов 2θ. В других таких вариантах осуществления, образец A полиморфа имеет порошковую рентгенограмму, содержащую пять или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 5,8±0,2, 9,9±0,2, 11,8±0,2, 12,4±0,2, 14,0±0,2, 14,5±0,2, 15,3±0,2, 18,5±0,2, 18,8±0,2, 22,2±0,2, 22,7±0,2, 23,8±0,2, 26,0±0,2 и 29,2±0,2 градусов 2θ. В некоторых вариантах осуществления, образец A полиморфа имеет порошковую рентгенограмму, по существу, как показано на Фигуре 34. Величины 2θ для пиков на Фигуре 34 (и их интенсивности) представляют собой следующее: 5,85 (28), 9,88 (51), 11,79 (73), 12,38 (56), 14,03 (38), 14,45 (100), 15,27 (29), 18,52 (39), 18.80 (47), 22,24 (40), 22,72 (77), 23,76 (39), 25,98 (22) и 29,21 (64).

Настоящее изобретение также относится, частично, к способу получения образца A полиморфа. Образец A полиморфа получали как описано ниже в Примере F. Настоящее изобретение относится, частично, образцу В кристаллического (E)-N-(4-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2H)-ил)-2-метоксистирил)фенил)метансульфонамида.

В некоторых вариантах осуществления, образец B полиморфа имеет порошковую рентгенограмму, содержащую один или несколько пиков, выбранных из группы, состоящей из 11,5±0,2, 13,3±0,2, 15,4±0,2, 16,4±0,2, 17,1±0,2, 18,6±0,2, 19,4±0,2, 20,4±0,2, 21,6±0,2, 22,4±0,2, 24,0±0,2, 26,8±0,2 и 29,0±0,2 градусов 2θ. В некоторых таких вариантах осуществления, образец B полиморфа имеет порошковую рентгенограмму, содержащую три или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 11,5±0,2, 13,3±0,2, 15,4±0,2, 16,4±0,2, 17,1±0,2, 18,6±0,2, 19,4±0,2, 20,4±0,2, 21,6±0,2, 22,4±0,2, 24,0±0,2, 26,8±0,2 и 29,0±0,2 градусов 2θ. В других таких вариантах осуществления, образец B полиморфа имеет порошковую рентгенограмму, содержащую пять или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 11,5±0,2, 13,3±0,2, 15,4±0,2, 16,4±0,2, 17,1±0,2, 18,6±0,2, 19,4±0,2, 20,4±0,2, 21,6±0,2, 22,4±0,2, 24,0±0,2, 26,8±0,2 и 29,0±0,2 градусов 2θ. В некоторых вариантах осуществления, образец B полиморфа имеет порошковую рентгенограмму, по существу, как показано на Фигуре 36. Величины 2θ для пиков на Фигуре 36 (и их интенсивности) представляют собой следующее: 11,52 (71), 13,30 (87), 15,37 (100), 16,42 (60). 17,13 (69), 18,60 (97), 19,37 (56), 20,40 (62), 21,55 (55), 22,41 (39), 23,99 (33), 26,81 (31) и 28,98 (50).

Настоящее изобретение относится, частично, образцу C кристаллического (E)-N-(4-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2H)-ил)-2-метоксистирил)фенил)метансульфонамида.

В некоторых вариантах осуществления, образец C полиморфа имеет порошковую рентгенограмму, содержащую один или несколько пиков, выбранных из группы, состоящей из 7,7±0,2, 10,1±0,2, 10,6±0,2, 12,0±0,2, 13,4±0,2, 16,2±0,2, 19,4±0,2, 20,5±0,2, 21,4±0,2, 22,0±0,2, 22,6±0,2, 24,3±0,2 и 27,6±0,2 градусов 2θ. В некоторых таких вариантах осуществления, образец C полиморфа имеет порошковую рентгенограмму, содержащую три или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 7,7±0,2, 10,1±0,2, 10,6±0,2, 12,0±0,2, 13,4±0,2, 16,2±0,2, 19,4±0,2, 20,5±0,2, 21,4±0,2, 22,0±0,2, 22,6±0,2, 24,3±0,2 и 27,6±0,2 градусов 2θ. В других таких вариантах осуществления, образец C полиморфа имеет порошковую рентгенограмму, содержащую пять или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 7,7±0,2, 10,1±0,2, 10,6±0,2, 12,0±0,2, 13,4±0,2, 16,2±0,2, 19,4±0,2, 20,5±0,2, 21,4±0,2, 22,0±0,2, 22,6±0,2, 24,3±0,2 и 27,6±0,2 градусов 2θ. В некоторых вариантах осуществления, образец C полиморфа имеет порошковую рентгенограмму, по существу, как показано на Фигуре 37. Величины 2θ для пиков на Фигуре 37 (и их интенсивности) представляют собой следующее: 7,69 (27), 10,13 (27), 10,64 (49), 12,01 (31), 13,39 (33), 16,25 (91), 19,44 (46), 20,49 (100), 21,40 (35), 22,03 (37), 22,60 (30), 24,32 (23) и 27,55 (27).

Настоящее изобретение относится, частично, к образцу D кристаллического (E)-N-(4-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метоксистирил)фенил)метансульфонамида.

В некоторых вариантах осуществления, образец D полиморфа имеет порошковую рентгенограмму, содержащую один или несколько пиков, выбранных из группы, состоящей из 5,8±0,2, 10,7±0,2, 11,2±0,2, 15,2±0,2, 16,1±0,2, 16,9±0,2, 19,9±0,2, 22,1±0,2, 24,7±0,2 и 26,0±0,2 градусов 2θ. В некоторых таких вариантах осуществления, образец D полиморфа имеет порошковую рентгенограмму, содержащую три или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 5,8±0,2, 10,7±0,2, 11,2±0,2, 15,2±0,2, 16,1±0,2, 16,9±0,2, 19,9±0,2, 22,1±0,2, 24,7±0,2 и 26,0±0,2 градусов 2θ. В других таких вариантах осуществления, образец D полиморфа имеет порошковую рентгенограмму, содержащую пять или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 5,8±0,2, 10,7±0,2, 11,2±0,2, 15,2±0,2, 16,1±0,2, 16,9±0,2, 19,9±0,2, 22,1±0,2, 24,7±0,2 и 26,0±0,2 градусов 2θ. В некоторых вариантах осуществления, образец D полиморфа имеет порошковую рентгенограмму, содержащую один или несколько пиков, выбранных из группы, состоящей из 5,8±0,2, 10,7±0,2, 11,2±0,2, 15,2±0,2, 16,1±0,2, 16,9±0,2, 17,1±0,2, 19,9±0,2, 20,1±0,2, 22,1±0,2, 24,7±0,2 и 26,0±0,2 градусов 2θ. В некоторых таких вариантах осуществления, образец D полиморфа имеет порошковую рентгенограмму, содержащую три или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 5,8±0,2, 10,7±0,2, 11,2±0,2, 15,2±0,2, 16,1±0,2, 16,9±0,2, 17,1±0,2, 19,9±0,2, 20,1±0,2, 22,1±0,2, 24,7±0,2 и 26,0±0,2 градусов 2θ. В других таких вариантах осуществления, образец D полиморфа имеет порошковую рентгенограмму, содержащую пять или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 5,8±0,2, 10,7±0,2, 11,2±0,2, 15,2±0,2, 16,1±0,2, 16,9±0,2, 17,1±0,2, 19,9±0,2, 20,1±0,2, 22,1±0,2, 24,7±0,2 и 26,0±0,2 градусов 2θ.

В некоторых вариантах осуществления, образец D полиморфа имеет порошковую рентгенограмму, по существу, как показано на Фигуре 38. Величины 2θ для пиков на Фигуре 38 (и их интенсивности) представляют собой следующее: 5,81 (24), 10,70 (91), 11,23 (60), 15,17 (28), 16,10 (48), 16,89 (100), 17,10 (42), 19,88 (81), 20,12 (100), 22,12 (59), 24,72 (37) и 25,91 (24).

Настоящее изобретение также относится, частично, к способу получения образца B, C и D полиморфов, путем нагревания образца A полиморфа примерно до 160, примерно до 225 и примерно до 268°C, соответственно, используя DSC.

G12B. Гидраты IB-L1-L1.

Настоящее изобретение также относится, частично, к гидратам соединения IB-L1-1.1, а именно к гидратам A, B, C, D и E, рассмотренным ниже. Настоящее изобретение относится, частично, к образцу A гидрата (E)-N-(4-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидро- пиримидин-1(2H)-ил)-2-метоксистирил)фенил)метансульфонамида. В некоторых вариантах осуществления, образец A гидрата имеет порошковую рентгенограмму, содержащую один или несколько пиков, выбранных из группы, состоящей из 5,1±0,2, 7,9±0,2, 9,5±0,2, 10,3±0,2, 13,7±0,2, 16,5±0,2, 17,1±0,2, 17,5±0,2, 18,8±0,2, 19,2±0,2, 20,7±0,2, 21,3±0,2, 21,6±0,2, 25,8±0,2, 26,8±0,2 и 28,4±0,2 градусов 2θ. В некоторых таких вариантах осуществления, образец A гидрата имеет порошковую рентгенограмму, содержащую три или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 5,1±0,2, 7,9±0,2, 9,5±0,2, 10,3±0,2, 13,7±0,2, 16,5±0,2, 17,1±0,2, 17,5±0,2, 18,8±0,2, 19,2±0,2, 20,7±0,2, 21,3±0,2, 21,6±0,2, 25,8±0,2, 26,8±0,2 и 28,4±0,2 градусов 2θ. В других таких вариантах осуществления, образец A гидрата имеет порошковую рентгенограмму, содержащую пять или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 5,1±0,2, 7,9±0,2, 9,5±0,2, 10,3±0,2, 13,7±0,2, 16,5±0,2, 17,1±0,2, 17,5±0,2, 18,8±0,2, 19,2±0,2, 20,7±0,2, 21,3±0,2, 21,6±0,2, 25,8±0,2, 26,8±0,2 и 28,4±0,2 градусов 2θ.

В некоторых вариантах осуществления, образец A гидрата имеет порошковую рентгенограмму, по существу, как показано на Фигуре 39. Величины 2θ для пиков на Фигуре 39 (и их интенсивности) представляют собой следующее: 5,13 (13), 7,87 (80), 9,45 (100), 10,29 (60), 13,7 (28), 16,54 (30), 17,07 (17), 17,51 (40), 18,80 (99), 19,18 (74), 20,69 (21), 21,25 (21), 21,63 (23), 25,85 (32), 26,81 (20) и 28,35 (27).

Настоящее изобретение также относится, частично, к способу получения образца A гидрата путем суспендирования образца A полиморфа (рассмотренного выше) в этилацетате.

Восстановленный образец A гидрата содержит ~1 молекулу воды на молекулу соединения IB-L1-1.1.

Настоящее изобретение также относится, частично, к образцу B гидрата (E)-N-(4-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидро-пиримидин-1(2Н)-ил)-2-метоксистирил)фенил)метансульфонамида.

В некоторых вариантах осуществления, образец B гидрата имеет порошковую рентгенограмму, содержащую один или несколько пиков, выбранных из группы, состоящей из 6,3±0,2, 7,7±0,2, 10,4±0,2, 12,7±0,2, 13,3±0,2, 14,9±0,2, 15,4±0,2, 16,4±0,2, 18,6±0,2, 18,9±0,2, 19,4±0,2, 22,5±0,2, 23,5±0,2, 24,0±0,2, 26,8±0,2 и 29,0±0,2 градусов 2θ. В некоторых таких вариантах осуществления, образец B гидрата имеет порошковую рентгенограмму, содержащую три или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 6,3±0,2, 7,7±0,2, 10,4±0,2, 12,7±0,2, 13,3±0,2, 14,9±0,2, 15,4±0,2, 16,4±0,2, 18,6±0,2, 18,9±0,2, 19,4±0,2, 22,5±0,2, 23,5±0,2, 24,0±0,2, 26,8±0,2 и 29,0±0,2 градусов 2θ. В других таких вариантах осуществления, образец B гидрата имеет порошковую рентгенограмму, содержащую пять или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 6,3±0,2, 7,7±0,2, 10,4±0,2, 12,7±0,2, 13,3±0,2, 14,9±0,2, 15,4±0,2, 16,4±0,2, 18,6±0,2, 18,9±0,2, 19,4±0,2, 22,5±0,2, 23,5±0,2, 24,0±0,2, 26,8±0,2 и 29,0±0,2 градусов 2θ.

В некоторых вариантах осуществления, образец B гидрата имеет порошковую рентгенограмму, содержащую один или несколько пиков, выбранных из группы, состоящей из 6,3±0,2, 7,7±0,2, 10,4±0,2, 12,7±0,2, 13,3±0,2, 13,5±0,2. 14,9±0,2, 15,4±0,2, 16,4±0,2, 18,5±0,2, 18,6±0,2, 18,9±0,2, 19,4±0,2, 22,5±0,2, 23,5±0,2, 24,0±0,2, 26,8±0,2 и 29,0±0,2 градусов 2θ. В некоторых таких вариантах осуществления, образец B гидрата имеет порошковую рентгенограмму, содержащую три или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 6,3±0,2, 7,7±0,2, 10,4±0,2, 12,7±0,2, 13,3±0,2, 13,5±0,2, 14,9±0,2, 15,4±0,2, 16,4±0,2, 18,5±0,2, 18,6±0,2, 18,9±0,2, 19,4±0,2, 22,5±0,2, 23,5±0,2, 24,0±0,2, 26,8±0,2 и 29,0±0,2 градусов 2θ. В других таких вариантах осуществления, образец B гидрата имеет порошковую рентгенограмму, содержащую пять или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 6,3±0,2, 7,7±0,2, 10,4±0,2, 12,7±0,2, 13,3±0,2, 13,5±0,2, 14,9±0,2, 15,4±0,2, 16,4±0,2, 18,5±0,2, 18,6±0,2, 18,9±0,2, 19,4±0,2, 22,5±0,2, 23,5±0,2, 24,0±0,2, 26,8±0,2 и 29,0±0,2 градусов 2θ.

В некоторых вариантах осуществления, образец B гидрата имеет порошковую рентгенограмму, по существу, как показано на Фигуре 41. Величины 2θ для пиков на Фигуре 41(и их интенсивности) представляют собой следующее: 6,31 (7), 7,72 (14), 10,45 (24), 12,67 (26), 13,30 (88), 13,50 (44), 14,89 (70), 15,40 (100), 16,43 (43), 18,46 (47), 18,63 (86), 18,91 (26), 19,42 (33), 22,52 (47), 23,52 (44), 24,02 (20), 26,82 (40) и 28,97 (49).

Настоящее изобретение также относится, частично, к способу получения образца B гидрата путем суспендирования образца A полиморфа (рассмотренного выше) в ацетонитриле/воде (9/1 об/об). Восстановленный образец B гидрата содержит ~0,7 молекул воды на молекулу соединения IB-L 1-1.1.

Настоящее изобретение также относится, частично, к образцу C гидрата (E)-N-(4-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метоксистирил)фенил)метансульфонамида.

В некоторых вариантах осуществления, образец C гидрата имеет порошковую рентгенограмму, содержащую один или несколько пиков, выбранных из группы, состоящей из 10,5±0,2, 13,3±0,2, 14,9±0,2, 15,4±0,2, 16,4±0,2, 18,6±0,2, 19,0±0,2, 19,4±0,2, 22,5±0,2, 23,5±0,2, 26,9±0,2 и 29,0±0,2 градусов 2θ. В некоторых таких вариантах осуществления, образец C гидрата имеет порошковую рентгенограмму, содержащую три или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 10,5±0,2, 13,3±0,2, 14,9±0,2, 15,4±0,2, 16,4±0,2, 18,6±0,2, 19,0±0,2, 19,4±0,2, 22,5±0,2, 23,5±0,2, 26,9±0,2 и 29,0±0,2 градусов 2θ. В других таких вариантах осуществления, образец C гидрата имеет порошковую рентгенограмму, содержащую пять или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 10,5±0,2, 13,3±0,2, 14,9±0,2, 15,4±0,2, 16,4±0,2, 18,6±0,2, 19,0±0,2, 19,4±0,2, 22,5±0,2, 23,5±0,2, 26,9±0,2 и 29,0±0,2 градусов 2θ.

В некоторых вариантах осуществления, образец C гидрата имеет порошковую рентгенограмму, содержащую один или несколько пиков, выбранных из группы, состоящей из 10,5±0,2, 13,3±0,2, 13,5±0,2, 14,9±0,2, 15,4±0,2, 16,4±0,2, 18,6±0,2, 19,0±0,2, 19,4±0,2, 22,5±0,2, 23,5±0,2, 26,9±0,2 и 29,0±0,2 градусов 2θ. В некоторых таких вариантах осуществления, образец C гидрата имеет порошковую рентгенограмму, содержащую три или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 10,5±0,2, 13,3±0,2, 13,5±0,2, 14,9±0,2, 15,4±0,2, 16,4±0,2, 18,6±0,2, 19,0±0,2, 19,4±0,2, 22,5±0,2, 23,5±0,2, 26,9±0,2 и 29,0±0,2 градусов 2θ. В других таких вариантах осуществления, образец C гидрата имеет порошковую рентгенограмму, содержащую пять или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 10,5±0,2, 13,3±0,2, 13,5±0,2, 14,9±0,2, 15,4±0,2, 16,4±0,2, 18,6±0,2, 19,0±0,2, 19,4±0,2, 22,5±0,2, 23,5±0,2, 26,9±0,2 и 29,0±0,2 градусов 2θ. В некоторых вариантах осуществления, образец C гидрата имеет порошковую рентгенограмму, по существу, как показано на Фигуре 43.

Величины 2θ для пиков на Фигуре 43 (и их интенсивности) представляют собой следующее: 10,47 (21), 13,31 (56), 13,49 (31), 14,91 (28), 15,40 (86), 16,43 (48), 18,61 (100), 18,96 (20). 19,44 (19), 22,55 (26), 23,54 (39), 26,84 (29) и 28,99 (54).

Настоящее изобретение также относится, частично, к способу получения образца C гидрата путем суспендирования образца A полиморфа (рассмотренного выше) в воде. Восстановленный образец C гидрата содержит ~1 молекулу воды на молекулу соединения IB-L1-1.1

Настоящее изобретение также относится, частично, к образцу D гидрата (E)-N-(4-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2H)-ил)-2-метоксистирил)фенил)метансульфонамида.

Кристаллографические параметры элементарной ячейки образца D гидратной соли были определены следующими: a равно 17,8Å, b равно 9,6Å, и c равно 27,0Å (более точно, a равно 17,783(2)Å, b равно 9,5651(12)Å, и c равно 27,014(4)Å); угол ячейки составляет: β - 93,3° (более точно, β равен 93,256(2)); и объем ячейки составляет 4588Å3 (более точно, 4587,5(10)Å3). Эта соль кристаллизуется в пространственной группе C2/c.

В некоторых вариантах осуществления, образец D гидрата имеет порошковую рентгенограмму, содержащую один или несколько пиков, выбранных из группы, состоящей из 6,6±0,2, 10,0±0,2, 10,5±0,2, 11,1±0,2, 11,6±0,2, 12,2±0,2, 14,2±0,2, 16,6±0,2, 17,1±0,2, 17,7±0,2, 18,5±0,2, 18,8±0,2, 19,3±0,2, 21,4±0,2, 22,7±0,2, 23,1±0,2, 23,6±0,2, 24,6±0,2, 25,2±0,2, 27,2±0,2, 29,1±0,2 и 31,0±0,2 градусов 2θ. В некоторых таких вариантах осуществления, образец D гидрата имеет порошковую рентгенограмму, содержащую три или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 6,6±0,2, 10,0±0,2, 10,5±0,2, 11,1±0,2, 11,6±0,2, 12,2±0,2, 14,2±0,2, 16,6±0,2, 17,1±0,2, 17,7±0,2, 18,5±0,2, 18,8±0,2, 19,3±0,2, 21,4±0,2, 22,7±0,2, 23,1±0,2, 23,6±0,2, 24,6±0,2, 25,2±0,2, 27,2±0,2, 29,1±0,2 и 31,0±0,2 градусов 2θ. В других таких вариантах осуществления, образец D гидрата имеет порошковую рентгенограмму, содержащую пять или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 6,6±0,2, 10,0±0,2, 10,5±0,2, 11,1±0,2, 11,6±0,2, 12,2±0,2, 14,2±0,2, 16,6±0,2, 17,1±0,2, 17,7±0,2, 18,5±0,2, 18,8±0,2, 19,3±0,2, 21,4±0,2, 22,7±0,2, 23,1±0,2, 23,6±0,2, 24,6±0,2, 25,2±0,2, 27,2±0,2, 29,1±0,2 и 31,0±0,2 градусов 2θ.

В некоторых вариантах осуществления, образец D гидрата имеет порошковую рентгенограмму, содержащую один или несколько пиков, выбранных из группы, состоящей из 6,6±0,2, 10,0±0,2, 10,5±0,2, 11,1±0,2, 11,6±0,2, 12,2±0,2, 12,5±0,2, 14,2±0,2, 16,6±0,2, 17,1±0,2, 17,7±0,2, 18,5±0,2, 18,8±0,2, 19,3±0,2, 21,4±0,2, 22,7±0,2, 22,8±0,2, 23,1±0,2, 23,6±0,2, 24,6±0,2, 24,9±0,2, 25,2±0,2, 27,2±0,2, 29,1±0,2 и 31,0±0,2 градусов 2θ. В некоторых таких вариантах осуществления, образец D гидрата имеет порошковую рентгенограмму, содержащую три или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 6,6±0,2, 10,0±0,2, 10,5±0,2, 11,1±0,2, 11,6±0,2, 12,2±0,2, 12,5±0,2, 14,2±0,2, 16,6±0,2, 17,1±0,2, 17,7±0,2, 18,5±0,2, 18,8±0,2, 19,3±0,2, 21,4±0,2, 22,7±0,2, 22,8±0,2, 23,1±0,2, 23,6±0,2, 24,6±0,2, 24,9±0,2, 25,2±0,2, 27,2±0,2, 29,1±0,2 и 31,0±0,2 градусов 2θ. В других таких вариантах осуществления, образец D гидрата имеет порошковую рентгенограмму, содержащую пять или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 6,6±0,2, 10,0±0,2, 10,5±0,2, 11,1±0,2, 11,6+0,2, 12,2±0,2, 12,5±0,2, 14,2±0,2, 16,6±0,2, 17,1±0,2, 17,7±0,2, 18,5±0,2, 18,8±0,2, 19,3±0,2, 21,4±0,2, 22,7±0,2, 22,8±0,2, 23,1±9,2, 23,6±0,2, 24,6±0,2, 24,9±0,2, 25,2±0,2, 27,2±0,2, 29,1±0,2 и 31,0±0,2 градусов 2θ.

В некоторых вариантах осуществления, образец D гидрата имеет порошковую рентгенограмму, по существу, как показано на Фигуре 45. Величины 2θ для пиков на Фигуре 45 (и их интенсивности) представляют собой следующее: 6,55 (10), 9,96 (12), 10,51 (37), 11,09 (31), 11,62 (100), 12,24 (44), 12,54 (40), 14,22 (15), 16,62 (68), 17,07 (22), 17,77 (21), 18,52 (82), 18,84 (47), 19,30 (63), 21,45 (34), 22,67 (30), 22,80 (34), 23,08 (20), 23,57 (58), 24,63 (73), 24,88 (26), 25,24 (21), 27,23 (36), 29,06 (41) и 31,04 (21).

Настоящее изобретение также относится, частично, к способу получения образца D гидрата. Он может быть получен путем суспендирования образца A полиморфа (рассмотренного выше) в этаноле. Альтернативно, он может быть получен путем суспендирования соединения IB-L1-1.1 (103,03 мг) в 400 мкл THF при нагревании примерно до 55°C. Добавляли водный NaOH (1M, 264 мкл, 1,2 молярного эквивалента). Твердое вещество растворялось полностью с образованием прозрачного раствора. К этому раствору добавляли этанол (1,6 мл). Раствр оставляли охлаждаться естественным путем до окружающих температур. Кристаллы формировались во время медленного процесса испарения. Хотя, судя по всему, кристаллическая решетка может разместить вплоть до 0,5 молекул воды на молекулу соединения IB-L1-1.1, восстановленный образец D гидрата содержал ~0,2 молекулы воды на молекулу соединения IB-L1-1.1.

Настоящее изобретение также относится, частично, к образцу E гидрата (E)-N-(4-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2H)-ил)-2-метоксистирил)фенил)метансульфонамида.

Кристаллографические параметры элементарной ячейки образца E гидрата кристаллической динатриевой соли были определены следующими: a равно 9,5Å, b равно 14,5Å и c равно 17,3Å (более точно, a равно 9,462(2)Å, b равно 14,462(3)Å и c равно 17,281(4)Å); углы ячейки составляют: α - 84,9°, β - 80,8° и γ - 81,8° (более точно, α равен 84,863(4)°, β равен 80,760(4)° и γ равен 81,751(4)°); и объем ячейки составляет 2304Å3 (более точно, 2304,4(9)Å3). Эта соль кристаллизуется в пространственной группе P-1.

В некоторых вариантах осуществления, образец E гидрата имеет порошковую рентгенограмму, содержащую один или несколько пиков, выбранных из группы, состоящей из 6,2±0,2, 7,8±0,2, 10,2±0,2, 10,7±0,2, 12,1±0,2, 16,3±0,2, 19,7±0,2, 20,9±0,2, 21,8±0,2, 24,5±0,2 и 28,0±0,2 градусов 2θ. В некоторых таких вариантах осуществления, образец E гидрата имеет порошковую рентгенограмму, содержащую три или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 6,2±0,2, 7,8±0,2, 10,2±0,2, 10,7±0,2, 12,1±0,2, 16,3±0,2, 19,7±0,2, 20,9±0,2, 21,8±0,2, 24,5±0,2 и 28,0±0,2 градусов 2θ. В других таких вариантах осуществления, образец E гидрата имеет порошковую рентгенограмму, содержащую пять или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 6,2±0,2, 7,8±0,2, 10,2±0,2, 10,7±0,2, 12,1±0,2, 16,3±0,2, 19,7±0,2, 20,9±0,2, 21,8±0,2, 24,5±0,2 и 28,0±0,2 градусов 2θ.

В некоторых вариантах осуществления, образец E гидрата имеет порошковую рентгенограмму, содержащую один или несколько пиков, выбранных из группы, состоящей из 6,2±0,2, 7,8±0,2, 10,2±0,2, 10,4±0,2, 10,7±0,2, 12,1±0,2, 16,3±0,2, 19,7±0,2, 20,9±0,2, 21,8±0,2, 24,5±0,2 и 28,0±0,2 градусов 2θ. В некоторых таких вариантах осуществления, образец E гидрата имеет порошковую рентгенограмму, содержащую три или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 6,2±0,2, 7,8±0,2, 10,2±0,2, 10,4±0,2, 10,7±0,2, 12,1±0,2, 16,3±0,2, 19,7±0,2, 20,9±0,2, 21,8±0,2, 24,5±0,2 и 28,0±0,2 градусов 2θ. В других таких вариантах осуществления, образец E гидрата имеет порошковую рентгенограмму, содержащую пять или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 6,2±0,2, 7,8±0,2, 10,2±0,2, 10,4±0,2, 10,7±0,2, 12,1±0,2, 16,3±0,2, 19,7±0,2, 20,9±0,2, 21,8±0,2, 24,5±0,2 и 28,0±0,2 градусов 2θ.

В некоторых вариантах осуществления, образец E гидрата имеет порошковую рентгенограмму, по существу, как показано на Фигуре 46. Величины 2θ для пиков на Фигуре 46 (и их интенсивности) представляют собой следующее: 6,19 (6), 7,81 (18), 10,17 (13), 10,40 (14), 10,68 (39), 12,06 (20), 16,29 (78), 19,72 (32), 20,88 (100), 21,77 (27), 24,52 (25) и 28,01 (27).

Настоящее изобретение также относится, частично, к способу получения образца E гидрата. Его получают путем суспендирования соединения IB-L1-1.1 (56,76 мг) в 200 мкл THF при нагревании. Добавляли водный NaOH (1M, 146 мкл, 1,2 молярного эквивалента), который давал прозрачный раствор. К этому раствору добавляли этанол (800 мкл). Этот раствор оставляли охлаждаться естественным путем до окружающих температур. Кристаллы формировались во время процесса медленного испарения. Хотя, судя по всему, кристаллическая решетка может разместить вплоть до одной молекулы воды на молекулу соединения IB-L1-1.1, восстановленный образец E гидрата содержал -0,25 молекул воды на молекулу соединения IB-L1-1.1.

H. Композиции.

Настоящее изобретение также относится, частично, к композициям, содержащим одно или несколько соединений и/или солей по изобретению (в том числе кристаллических соединений и солей рассмотренных выше в разделе G). В некоторых вариантах осуществления, композиции содержат одну или несколько по существу фазово-чистых кристаллических форм (соединений/солей/сольватов/гидратов) рассмотрены выше в разделе G. Эти композиции могут представлять собой фармацевтические композиции.

В некоторых вариантах осуществления, композиции дополнительно содержат один или несколько дополнительных терапевтических агентов. Такие терапевтические агенты могут, но не обязательно должны быть, дополнительными ингибиторами HCV.

Предпочтительная композиция зависит от способа введения и обычно содержит один или несколько общепринятых фармацевтически приемлемых носителей, адъювантов и/или наполнителей (все вместе называются «эксципиентами»). Технология получения лекарственных средств в основном рассмотрена, например. Hoover, J., Remington's Pharmaceutical Sciences (Mack Publishing Co., 1975) и Ansel's Pharmaceutical Dosage Forms and Drug Delivery Systems (Lippincott Williams & Wilkins, 2005).

Твердые лекарственные формы для перорального введения включают, например, капсулы, таблетки, пилюли, порошки и гранулы. В таких твердых лекарственных формах соединения или соли обычно объединяют с одним или несколькими эксципиентами. При введении per os, соединения или соли могут быть смешаны, например, с лактозой, сахарозой, порошкообразным крахмалом, сложными эфирами целлюлозы и алкановых кислот, сложными алкилэфирами целлюлозы, тальком, стеариновой кислотой, стеаратом магния, оксидом магния, натриевыми и кальциевыми солями фосфорной и серной кислот, желатином, акациевой камедью, альгинатом натрия, поливинилпирролидоном и/или поливиниловым спиртом, а затем таблетированы или инкапсулированы для удобства применения. Такие капсулы или таблетки могут содержать составы с контролируемым высвобождением, которое может обеспечиваться, например, дисперсией соединения или соли в гидроксипропилметилцеллюлозе. В случае капсул, таблеток и пилюль, лекарственные формы также могут содержать буферные агенты, такие как цитрат натрия или карбонат или бикарбонат магния или кальция. Таблетки и пилюли дополнительно могут быть получены с кишечнорастворимыми покрытиями.

Жидкие лекарственные формы для перорального введения включают, например, фармацевтически приемлемые эмульсии (в том числе, как эмульсии масло-в-воде, так и эмульсии вода-в-масле), растворы (в том числе, как водные растворы, так и неводные растворы), суспензии (в том числе, как водные, так и неводные суспензии), сиропы и эликсиры, содержащие инертные разбавители, обычно применяемые в этой области (например, воду). Такие композиции также могут содержать, например, увлажняющие, эмульгирующие, суспендирующие, вкусо-ароматические (например, подстастители) и/или ароматизирующие добавки.

Парентеральное введение включает подкожные инъекции, внутривенные инъекции, внутримышечные инъекции, внутригрудинные инъекции и инфузию. Инъецируемые препараты (например, стерильные инъецируемые водные или масляные суспензии) могут быть получены в соответствии с известным уровнем техники, используя подходящие диспергирующие, увлажняющие агенты и/или суспендирующие агенты. Подходящие наполнители и растворители включают, например, воду 1,3-бутандиол, раствор Рингера, изотонический раствор хлорида натрия, легкие нелетучие масла (например, синтетические моно- или диглицериды), жирные кислоты (например, олеиновую кислоту), диметилацетамид, поверхностно-активные вещества (например, ионные и неионные детергенты), и/или полиэтиленгликоли.

Составы для парентерального введения, например, могут быть получены из стерильных порошков или гранул, содержащих один или несколько из упомянутых эксципиентов для применения в составах для перорального применения. Соединение или соль по настоящему изобретению можно растворить в воде, полиэтиленгликоле, пропиленгликоле, этаноле, кукурузном масле, хлопковом масле, арахисовом масле, кунжутном масле, бензиловом спирте, хлориде натрия и/или различных буферах. При необходимости, pH можно установить с использованием подходящей кислоты, основания или буфера.

Суппозитории для ректального введения могут быть получены, например, путем перемешивания соединения или соли по настоящему изобретению с подходящим нераздражающим эксципиентом, который является твердым при обычных температурах, но жидким при ректальной температуре, и будет, следовательно, плавиться в прямой кишке с высвобождением лекарственного средства. Подходящие эксципиенты включают, например, масло какао, синтетические моно-, ди-, или триглицериды, жирные кислоты и/или полиэтиленгликоли.

Местное применение включает использование чрескожного введения, такого как чрескожные пластыри или устройства для ионтофореза.

Также могут быть использованы другие эксципиенты и способы введения, известные в фармацевтической области.

Заявителями было установлено, что некоторые соединения I-L1, в которых R6 и фенилурацил находятся в транс-положении отностительно двойной связи, при нахождении в растворе, имеют тенденцию к превращению в соответствующий цис-изомер под воздействием света; следовательно, может быть желательным хранить такие растворы в условиях, при которых уменьшается воздействие света (например, в сосуде из желтого стекла или в темном месте).

Предпочтительная суммарная суточная доза соединения или соли (введенная в однократной или дробных дозах) обычно составляет примерно от 0,001 примерно до 100 мг/кг, более предпочтительно, примерно от 0,001 примерно до 30 мг/кг, и еще более предпочтительно примерно от 0,01 примерно до 10 мг/кг (т.е., мг соединения или соли на кг массы тела). Единичная доза композиций может содержать такие количества или их доли для получения суточной дозы. Во многих случаях, введение соединения или соли будет повторяться большое количество раз. Многократные суточные дозы обычно могут быть использованы для повышения общей суточной дозы, при необходимости.

Факторы, влияющие на предпочтительный режим дозирования, включают в себя тип, возраст, массу тела, пол, рацион питания и состояние пациента; тяжесть патологического состояния; путь введения; фармакологические факторы, такие как активность, эффективность, фармакокинетический и токсикологический профили конкретного применяемого соединения или соли; используется ли система доставки лекарственного средства; и вводится ли соединение или соль как часть комбинации лекарственных средств. Таким образом, фактически используемый режим дозирования может варьировать в широких пределах, и, следовательно, может быть получен из предпочтительного режима дозирования, изложенного выше.

I. Наборы.

Настоящее изобретение также относится, частично, к набору, содержащему одно или несколько соединений и/или солей по изобретению. Набор необязательно может содержать один или несколько дополнительных терапевтических агентов и/или инструкции, например, по применению этого набора.

J. Способы применения.

Настоящее изобретение также относится, частично, к способу ингибирования репликации РНК-вируса. Этот способ включает в себя воздействие на вирус одним или несколькими соединениями и/или солями по настоящему изобретению. В некоторых вариантах осуществления, репликацию РНК-вируса ингибируют in vitro. В других вариантах осуществления, репликацию РНК-вируса ингибируют in vivo. В некоторых вариантах осуществления, РНК-вирус, репликацию которого ингибируют, представляет собой односпиральный положительно полярный РНК-вирус.В некоторых таких вариантах осуществления, РНК-вирус, репликацию которого подавляют, предсталяет собой вирус семейства Flaviviridae. В некоторых таких вариантах осуществления, РНК-вирус, репликацию которого подавляют, представляет собой HCV.

Настоящее изобретение также относится, в части, к способу ингибирования РНК полимеразы HCV. Этот способ включает в себя воздействие на полимеразу одним или несколькими соединениями и/или солями по настоящему изобретению. В некоторых вариантах осуществления, активность РНК полимеразы HCV ингибируют in vitro. В других вариантах осуществления, активность РНК полимеразы HCV ингибируют in vivo. Термин «ингибирование» означает снижение уровня репликации РНК-вируса/активности полимеразы HCV либо in vitro, либо in vivo. Например, если соединение/соль по настоящему изобретению снижает уровень репликации РНК-вируса по меньшей мере примерно на 10% по сравнению с уровнем репликации РНК-вируса до воздействия на вирус соединением/солью, тогда соединение/соль ингибирует репликацию РНК вируса. В некоторых вариантах осуществления, соединение/соль может ингибировать репликацию РНК-вируса по меньшей мере примерно на 20%, по меньшей мере примерно на 30%, по меньшей мере примерно на 40%, по меньшей мере примерно на 50%, по меньшей мере примерно на 60%, по меньшей мере примерно на 70%, по меньшей мере примерно на 80%, по меньшей мере примерно на 90%, или по меньшей мере примерно на 95%.

Настоящее изобретение относится, частично, к способу лечения заболевания, которое можно вылечить путем ингибирования РНК полимеразы HCV. Таким образом, настоящее изобретение также относится, частично, к способу лечения гепатита C у животного, нуждающегося в таком лечении. Эти способы включают в себя введение животногому одного или нескольких соединений и/или солей по настоящему изобретению, и, необязательно, один или несколько дополнительных фармацевтических агентов. В некоторых вариантах осуществления, животному вводят терапевтически эффективное количество соединения(й) и/или соли(солей). «Лечение» означает облегчение, подавление, эрадикацию, профилактику, снижение риска и/или задержку появления заболевания, подвергаемого лечению. Заявители особенно имеют в виду, что термин «лечение» охватывает введение соединений и/или солей по настоящему изобретению, HCV-негативному пациенту, который является кандидатом на трансплантацию органа. Способы лечения в частности подходят для применения у людей, но могут быть использованы у других животных, в частности, млекопитающих. «Терапевтически-эффективным количеством» или «эффективным количеством» является количество, при котором будет достигаться цель лечения целевого состояния.

В некоторых вариантах осуществления, эти способы включают в себя комбинированную терапию, где соединение(я) и/или соль(и) по изобретению вводят совместно со вторым (или даже третьим, четвертым, и т.д.) соединением, например, таким как другое терапевтическое средство, используемое для лечения гепатита C (например, интерферона или комбинации интерферон/рибавирин, или ингибитора HCV, например, такого, как ингибитор HCV полимеразы или ингибитор HCV протеазы). Соединение(я) и/или соль(и) по настоящему изобретению также могут быть введены совместно с терапевтическими средствами, отличными от терапевтических средств, используемых для лечения гепатита C (например, средствами против ВИЧ). В этих вариантах осуществления совместного введения, соединение(я) и/или соль(и) по настоящему изобретению и второе, и т.д., терапевтическое средство(а) можно вводить по существу одновременно (например, в пределах примерно 5 минут друг от друга), последовательно, или и тем, и другим способом. Предполагается, что такие комбинированные способы лечения могут включать введение одного терапевтического средства большое количество раз между введениями другого. Период времени между введением каждого средства может находиться в диапазоне от нескольких секунд (или менее) до нескольких часов или дней, и будет зависеть, например, от свойств каждой композиции и активного ингредиента (например, эффективности, растворимости, биодоступности, периода полужизни и кинетического профиля), а также состояния пациента. Соединение(я) и/или соль(и) по настоящему изобретению и второе, и т.д. терапевтическое средство можно также вводить в одной композиции.

Настоящее изобретение также относится, частично, к применению одного или нескольких соединений и/или солей по настоящему изобретению, и, необязательно, одного или нескольких дополнительных терапевтических средств для получения лекарственного средства. В некоторых вариантах осуществления, лекарственное средство предназначено для совместного введения с одним или несколькими дополнительными терапевтическими агентами.

В некоторых вариантах осуществления, лекарственное средство предназначено для ингибирования репликации РНК-вируса.

В некоторых вариантах осуществления, лекарственное средство предназначено для лечения гепатита C.

Настоящее изобретение также отностится, частично, к одному или нескольким соединениям и/или солям по настоящему изобретению, и, необязательно, одному или нескольким дополнительным терапевтическим средствам, для использования в качестве лекарственного средства. В некоторых вариантах осуществления, лекарственное средство предназначено для ингибирования репликации РНК-вируса. В других вариантах осуществления, лекарственное средство предназначено для лечения гепатита C.

K. Промежуточные соединения.

Настоящее изобретение также относится, частично, к промежуточным соединениям, которые соответствуют по структуре формуле II, которые могут быть использованы для получения соединений формулы I (и их солей), (хотя некоторые промежуточные соединения также могут быть использованы, также как и соединения формулы I, в качестве ингибиторов HCV, и специалист в данной области может определить такую способность соединений формулы II путем использования, например, способов, рассмотренных ниже):

.

В формуле II:

, R1, R2, R3, R4 и R5 рассмотрены выше для соединений формулы I; и

X2 представляет собой гало.

Различные варианты воплощения для , R1, R2, R3, R4 и R5 (а также их сочетаний) рассмотренные выше, применимы к соединениям формулы II. Что касается X2, в некоторых вариантах осуществления, X2 выбран из группы, состоящей из хлора, брома и йода. В других вариантах осуществления, X2 выбран из группы, состоящей из хлора и брома. Еще в одних вариантах осуществления, X2 выбран из группы, состоящей из хлора и йода. Еще в одних вариантах осуществления, X2 выбран из группы, состоящей из йода и брома. В дополнительных вариантах осуществления, X2 представляет собой фтор. Еще в дополнительных вариантах осуществления, X2 представляет собой хлор. Еще в дополнительных вариантах осуществления X2 представляет собой бром. И еще в одних вариантах осущесвтвления, X2 представляет собой йод.

Различные варианты воплощения для , R1, R2, R3, R4, R5 и X2 рассмотренные выше, могут быть объединены с получением различных вариантов воплощения соединений формулы II, и всех вариантов воплощения соединений формулы II, полученные таким образом соединения входят в объем предложенного Заявителями изобретения. Некоторые варианты воплощения соединений (и их солей) формулы II, приводимые в качестве примера, рассмотрены ниже.

В некоторых вариантах осуществления, соединения формулы II соответствуют по структуре формуле IIA:

.

В других вариантах осуществления, соединения формулы II соответствуют по структуре формуле IIB:

.

В некоторых вариантах воплощения соединений формулы II:

R1 выбран из группы, состоящей из водорода, метила и азот-защищающей группы;

R2 выбран из группы, состоящей из водорода и галогена;

R3 выбран из группы, состоящей из водорода и галогена;

R4 выбран из группы, состоящей из C1-C4-алкила, C3-C6-карбоциклила и 5-6-членного гетероциклила, где:

(a) C1-C4-алкил необязательно замещен заместителями, вплоть до трех, независимо выбранными из группы, состоящей из гало, оксо, гидрокси, алкилокси и триметилсилила, и

(b) C3-C6-карбоциклил и 5-6-членный гетероциклил необязательно замещены одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, гало и алкилсульфониламино;

R5 выбран из группы, состоящей из водорода, гидрокси, алкилокси и гало; и

X2 выбран из группы, состоящей из хлора, брома и йода.

В некоторых вариантах воплощения соединений формулы II:

представляет собой двойную углерод-углеродную связь;

R1 представляет собой водород;

R2 выбран из группы, состоящей из водорода и галогена;

R3 представляет собой водород;

R4 представляет собой трет-бутил;

R5 выбран из группы, состоящей из водорода, гидрокси и метокси; и

X2 выбран из группы, состоящей из брома и йода.

В некоторых вариантах воплощения соединений формулы II:

R1 выбран из группы, состоящей из водорода и метила;

R2 выбран из группы, состоящей из водорода и метила;

R3 выбран из группы, состоящей из водорода и метила;

R4 представляет собой трет-бутил;

R5 выбран из группы, состоящей из гидрокси и метокси; и

X2 выбран из группы, состоящей из хлора, брома и йода.

В некоторых вариантах воплощения соединений формулы II:

представляет собой двойную углерод-углеродную связь;

R1 представляет собой водород;

R2 представляет собой водород;

R3 представляет собой водород;

R4 представляет собой трет-бутил;

R5 выбран из группы, состоящей из гидрокси и метокси; и

X2 выбран из группы, состоящей из хлора, брома и йода.

В некоторых вариантах осуществления, соединение формулы II выбрано из группы, состоящей из

, , и .

Приведенное ниже описание предоставляет инструкции по получению промежуточных соединений формулы II (и их солей).

L. Исходные соединения.

Настоящее изобретение также относится, частично, к исходным соединениям, которые соответствуют по структуре формуле III, которые могут быть использованы для получения соединений формул II и I (и их солей):

.

В формуле III, , R1, R2, и R3 рассмотрены выше для соединений формулы I и II. Различные варианты воплощения для , R1, R2, и R3 (а также их сочетаний) рассмотренные выше, применимы к соединениям формулы III. Различные варианты воплощения для , R1, R2, и R3 рассмотрены выше и могут быть объединены с получением различных вариантов воплощения соединений формулы III, и все варианты воплощения соединений формулы III полученные таким образом, входят в объем представленного Заявителями изобретения. Некоторые варианты воплощения соединений (и их солей) формулы III, приведенные в качестве примера, рассмотрены ниже.

В некоторых вариантах воплощения соединений формулы III:

R1 выбран из группы, состоящей из водорода, метила и азот-защищающей группы;

R2 выбран из группы, состоящей из водорода и галогена; и

R3 выбран из группы, состоящей из водорода и галогена.

В некоторых вариантах воплощения соединений формулы III:

представляет собой двойную углерод-углеродную связь;

R1 выбран из группы, состоящей из водорода;

R2 выбран из группы, состоящей из водорода и галогена; и

R3 выбран из группы, состоящей из водорода.

В некоторых вариантах воплощения соединений формулы III:

R1 выбран из группы, состоящей из водорода и метила;

R2 выбран из группы, состоящей из водорода и метила; и

R3 выбран из группы, состоящей из водорода и метила.

В некоторых вариантах осуществления, соединение формулы III представляет собой урацил.

Настоящее изобретение также относится, частично, к исходным соединениям, которые соответствуют по структуре формуле IV, которые могут быть использованы для получения соединений формул II и I (и их солей):

.

В формуле IV:

R4, R5, и X2 рассмотрены выше для соединений формулы I и II; и

X1 представляет собой гало.

Различные варианты воплощения для R4, R5, и X2 (а также их сочетаний), рассмотренные выше, применимы для соединений формулы IV. Что касается X1 в некоторых вариантах осуществления, X1 выбран из группы, состоящей из хлора, брома и йода. В других вариантах осуществления, X1 выбран из группы, состоящей из хлора и брома. Еще в одних вариантах осуществления, X1 выбран из группы, состоящей из хлора и йода. В других вариантах осуществления, X1 выбран из группы, состоящей из йода и брома. В дополнительных вариантах осуществления, X1 представляет собой фтор. Еще в дополнительных вариантах осуществления, X1 представляет собой хлор. Еще в дополнительных вариантах осуществления, X1 представляет собой бром. И еще в дополнительных вариантах осуществления, X1 представляет собой йод. Что касается X1 и X2, в некоторых вариантах осуществления, X1 и X2 являются идентичными.

Различные варианты воплощения для R4, R5, X1, и X2 рассмотренные выше, могут быть объединены с получением различных вариантов воплощения соединений формулы IV, и все варианты воплощения соединений формулы III, полученные таким образом, входят в объем представленного Заявителями изобретения. Некоторые варианты воплощения соединений формулы IV (и их солей), приведенные в качестве примера, рассмотрены ниже.

В некоторых вариантах воплощения соединений формулы IV:

R4 выбран из группы, состоящей из C1-C4-алкила, C3-C6-карбоциклила и 5-6-членного гетероциклила, где:

(a) C1-C4-алкил необязательно замещен заместителями, вплоть до трех, независимо выбранными из группы, состоящей из гало, оксо, гидрокси, алкилокси и триметилсилила, и

(b) C3-C6-карбоциклил и 5-6-членный гетероциклил необязательно замещены одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, гало и алкилсульфониламино;

R5 выбран из группы, состоящей из водорода, гидрокси и алкилокси;

X1 выбран из группы, состоящей из хлора, брома и йода; и

X2 выбран из группы, состоящей из хлора, брома и йода.

В некоторых вариантах воплощения соединений формулы IV:

R4 выбран из группы, состоящей из трет-бутила;

R5 выбран из группы, состоящей из водорода, гидрокси и метокси;

X1 выбран из группы, состоящей из брома и йода; и

X2 выбран из группы, состоящей из брома и йода.

В некоторых вариантах воплощения соединений формулы IV:

R4 выбран из группы, состоящей из трет-бутила;

R5 выбран из группы, состоящей из гидрокси и метокси;

X1 выбран из группы, состоящей из хлора, брома и йода; и

X2 выбран из группы, состоящей из хлора, брома и йода.

В некоторых вариантах воплощения соединений формулы IV:

R4 представляет собой трет-бутил;

R5 выбран из группы, состоящей из гидрокси и метокси;

X1 выбран из группы, состоящей из хлора, брома и йода; и

X2 выбран из группы, состоящей из хлора, брома и йода.

В некоторых вариантах осуществления, соединение формулы IV выбрано из группы, состоящей из

, , и .

Приведенное ниже описание предоставляет инструкции по получению исходных соединений формулы IV (и их солей).

L. Способы получения.

Настоящее изобретение также относится, в частности, к способу получения соединений формулы II. Способ включает реакцию соединения формулы III с соединением формулы IV в присутствии (i) в качестве катализатора соли меди (1) и (ii) азотсодержащего гетероарильного лиганда:

(Cu(I) catalyst - катализатор Cu(I), nitrogenous heteroaryl ligand - азотсодержащий гетероарильный лиганд).

В указанном выше процессе R1, R2, R3, R4, R5, X1, и X2 имеют указанные выше значения.

Заявители установили, что процесс в основном заключается в замещении водорода у атома азота N1 урацилового производного III с получением промежуточного соединения II. Когда X2 промежуточного соединения II представляет собой хлор, бром или иод, тогда соединение II пригодно для последующей реакции (например, реакции сочетания Сузуки с соответствующей бороновой кислотой или боронатным эфиром) с получением соединения формулы I. Другими словами, когда X2 в промежуточном соединении II представляет собой хлор, бром или йод, то указанный выше процесс пригоден для получения соединений формулы I.

В ряде воплощений изобретения соединение III представляет собой урацил и соединение IV соответствует по структуре соединению, выбранному из группы, состоящей из соединения IV-I, IV-Br и IV-Cl, при этом в случае соединений IV-I и IV-Br выход обычно лучше, чем в случае соединения IV-Cl.

Пригодные медные катализаторы Cu(1) включают, например, CuI, CuBr, CuCl, Cu2O и CH3C(O)OCu. В ряде воплощений изобретения катализатор выбирают из группы, состоящей из CuI и CuBr.

В одном из таких воплощений изобретения катализатор представляет собой CuI. В другом из таких воплощений изобретения катализатор представляет собой CuBr. В ряде воплощений изобретения процесс ведут в присутствии основания. В одном из таких воплощений изобретения основание является неорганическим основанием. Пригодные неорганические основания включают, например, соли натрия, калия и цезия (например, K2CO3, K3PO4, Cs2CO3, Na2CO3). В ряде воплощений изобретения основание выбирают из группы, состоящей из соли калия или соли цезия. В одном из таких воплощений изобретения соль выбирают из группы, состоящей из K3PO4 и Cs2CO3. В ряде воплощений изобретения основание включает соль калия. В одном из таких воплощений изобретения соль калия представляет собой K2CO3. В другом из таких воплощений соль калия представляет собой K3PO4. В ряде воплощений изобретения основание включает соль цезия. В одном из таких воплощений соль цезия представляет собой Cs2CO3.

Обычно процесс ведут в присутствии растворителя. Пригодные растворители включают, например, диметилсульфоксид (ДМСО), диметилформамид (ДФА) и ацетонитрил (MeCN). В некоторых воплощениях изобретения растворитель представляет собой ДМСО.

Обычно процесс ведут при температуре приблизительно от 40 приблизительно до 130°C.

В одних воплощениях изобретения азотсодержащий гетероарильный лиганд включает 8-гидроксихинолин. В других воплощениях изобретения лиганд включает 2-(2-пиридил)-бензимидазол. Еще в других воплощениях изобретения лиганд включает пиколинамидное соединение, соответствующее по структуре формуле V:

.

В формуле V R11, R12, R13, R14, R15, R16 и R17 независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, C1-4-перфторалкила, C1-4-алкокси, C1-4-галоалкила, хлора или циано. В некоторых воплощениях изобретения R11, R12, R13, R14, R15, R16 и R17 независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, метила, метокси, трифторметила, хлора или циано. В одних воплощениях изобретения лиганд фомулы V включает N-(4-цианофеил)пиколинамид. В других воплощениях изобретения лиганд фомулы V включает N-(2-цианофенил)пиколинамид.

В ряде воплощений изобретения способ включает (a) получение соединения формулы IV; и (b) реакцию соединения формулы III с соединением формулы IV в присутствии (i) в качестве катализатора соли меди (1) и (ii) азотсодержащего гетероарильного лиганда необязательно в присутствии неорганического основания.

Соединение формулы IV-I может быть получено, например, превращением 2-трет-бутилфенола в 2-трет-бутил-4,6-дийодфенол (например, путем его взаимодействия с NaI и NaOCl), и затем превращением 2-трет-бутил-4,6-дииодфенола в 1-трет-бутил-3,5-дийод-2-анизол (например, обработкой его CH3I в присутствии основания, такого как, например, NaOH).

Соединение формулы IV-Br может быть получено, например, превращением 2-трет-бутилфенола в 2,4-дибром-6-трет-бутилфенол (например, путем его взаимодействия с 1,3-дибром-5,5-диметилимидазолидин-2,4-дионом) и затем превращением 2,4-дибром-6-трет-бутилфенола в 1,5-дибром-3-трет-бутил-2-анизол (например, его обработкой СНз1 в присутствии KOtBu).

Дополнительная информация о получении соединений формулы I и II (и их солей) имеется в приведенных ниже общих пояснениях и/или в приведенных ниже конкретных примерах синтеза. В приведенных ниже общих пояснениях R1, R2, R3, R4, R5, L, RA, RB, RC, RD, R6, RE, RF, RG, RH, RI, RJ, RK, X1 и X2 имеют, если не указано иначе, указанные выше значения.

Схема 1

Соединение (1-1), где R7 представляет, например, водород или -CO2Me, и R8 представляет, например, водород или т-бутил, может быть обработано азотной кислотой в растворителе, таком как, например, уксусная кислота или вода, при температуре приблизительно от 0 приблизительно до 35°C в течение примерно от 1 до примерно 5 часов с получением соединения (1-2). Затем соединение (1-2) может быть восстановлено в известных для специалиста условиях с получением соответствующего анилина (1-3). Типичные условия для такого восстановления включают использование водорода при давлении примерно от 1 до примерно 5 атмосфер в присутствии катализатора, такого как, например, палладий или платина на угле, в растворителе, таком как, например, тетрагидрофуран, этилацетат, этанол или гексан при температуре окружающей среды или около нее в течение примерно 1-12 часов. В зависимости от наличия функциональных групп, более оптимальной может быть иная процедура восстановления, например, использование железных опилок в присутствии слабой кислоты, такой как, например, хлорид аммония или разбавленная соляная кислота, при температуре дефлегмации в смеси растворителей, содержащей, например, метанол, воду и/или тетрагидрофуран, в течение, примерно, 1-12 часов. Другие условия восстановления включают использование борогидрида натрия в смеси растворителей, такой как, например, вода и тетрагидрофуран. Еще другие условия восстановления включают использование хлорида олова (II) в присутствии соляной кислоты в таких растворителях, как, например, вода и метанол или их смесь.

Соединение (1-2) перед восстановлением может быть модифицировано. Например, обработка соединения (1-2), где R7 представляет собой водород, хлористым йодом в смеси метанол - вода при температуре окружающей среды в течение примерно 8-24 часов дает соединение (1-4), где X1 представляет собой йод. Альтернативно, соединение (1-2) может быть обработано пербромидом пиридингидробромида в растворителе, таком как, например, уксусная кислота при температуре окружающей среды или вблизи нее в течение примерно 2-16 часов с получением соединения (1-4), где X1 представляет бром. Модификации могут быть осуществлены по фенольному фрагменту соединения (1-4). Например, фенол может быть алкилирован галоидными алкилами (например, метил йодидом), алкилсульфатами (например, метилсульфатом), галоидными алкенилами (например, аллилбромидом), галоидными алкинилами (например, пропаргилбромидом) в присутствии основания, такого как, например, карбонат калия в ацетоне, гидрид натрия в диметилформамиде или т-бутилат калия в тетрагидрофуране, при температуре от примерно 0 до примерно 35°C в течение примерно 1-24 часов с получением соединения (1-5), где R9 представляет, например, алкил, алкенил или алкинил. Альтернативно, алкилирование можно осуществить, используя такой реагент, как (триметилсилил) диазометан в растворителе, таком как, например, метанол или т-бутил метиловый эфир или их смесь, в запаянной трубке при комнатной температуре или около нее в течение примерно 8-24 часов. Соединение (1-5) может быть в дальнейшем восстановлено до соединения (1-6), используя железные опилки или хлорид олова (II) в описанных выше условиях. Альтернативный процесс восстановления использует гидрогенизацию при давлении приблизительно 1 атмосфера в присутствии катализатора, такого как 5% платина на сульфиде углерода, в растворителе, таком как метанол. Защита полученного анилинового соединения (1-6), например, т-бутилкарбаматом может быть осуществлена путем его обработки ди-трет-бутилдикарбонатом в растворителе, таком как, например, тетрагидрофуран или диоксан при температуре приблизительно от 50 до приблизительно 65°C в течение примерно 1 - 8 часов с получением соединения (1-7).

Модификации могут быть осуществлены по фенольному фрагменту соединения (1-2). Специалист в данной области может осуществить алкилирование фенольной части соединения (1-2) используя, например, описанные выше условия с получением соединения (1-8). Соединение (1-8) превращают в соединение (1-9) используя, например, одно или более из описанных выше подходящих условий.

Другая модификация фенольной группы в соединении (1-2) заключается в сульфонилировании до конечного соединения (1-8), где R9 представляет алкилсульфонил, карбоциклилсульфонил или галоид алкилсульфонил. Такое соединение может быть получено обработкой соединения (1-2) сульфохлоридом, таким как, например, метансульфохлорид, циклогексансульфохлорид, бензолсульфохлорид или 3-хлорпропансульфохлорид в присутствии основания, такого как, например, триэтиламин, диизопропилэтиламин или пиридин, в растворителе, таком как, например, дихлорметан при температуре окружающей среды или около нее в течение примерно от 1 до 24 часов. Специалист в данной области может осуществить превращение соединения (1-8) в соединение (1-9), используя подходящие условия восстановления.

Схема 2

Анилин (2-4) может быть получен, используя перегруппировку Курциуса. Для этого соединение (2-1), где R4 не является амино, обрабатывают каталитическим количеством диметилформамида при нагревании с обратным холодильником в тионилхлориде в течение примерно от 1 примерно до 4 часов с получением хлорангидрида (2-2). Соединение (2-2) также может быть получено обработкой при температуре флегмы тионилхлоридом в растворителях, таких как, например, хлороформ или толуол. Соединение (2-2) можно также подвергать взаимодействию с водным раствором азида натрия в среде растворителя, такого как, например, ацетон, в течение примерно 1-8 часов с получением ацилазида (2-3). Затем соединение (2-3) может быть подвергнуто перегруппировке Курциуса в растворителях, таких как диоксан или толуол, при нагревании с обратным холодильником. Промежуточный изоцианат подвергают гидролизу водной кислотой, такой как разбавленная соляная кислота в среде растворителя, такого как диметоксиэтан, с получением соединения (2-4).

Схема 3

Соединение (3-1), где R10 представляет, например, водород, бром, йод или -CO2Me, может быть обработано акриловой кислотой при температуре окружающей среды или около нее в среде растворителя, такого как, например, толуол с последующим нагреванием с обратным холодильником в течение примерно от 15 примерно до 48 часов с получением соединения (3-2). При использовании избытка акриловой кислоты получают соединение (3-3). Соединение (3-2) или (3-3) можно обработать мочевиной в растворителе, таком как, например, уксусная кислота приблизительно при 100-120°C в течение примерно от 2 примерно до 48 часов с получением соединения (3-4).

Схема 4

Соединение (4-2) можно получить из соединения (3-1) путем его растворения в растворителях, таких как, например, диметилформамид или диметилацетамид, с последующим добавлением бензольного раствора (Е)-3-метоксиакрилоилизоцианата (полученного как описано в Santana, L.; et al. J. Heterocyclic Chem. 1999, 36, 293-295.) при температуре примерно от -40 примерно до -15°С в инертной атмосфере, и затем нагреванием до температуры окружающей среды в течение примерно от 30 мин примерно до 4 часов. Соединение (4-2) может быть обработано кислотой, такой как, например, серная кислота, в смеси этанол-вода при диапазоне температур примерно от 90 примерно до 110°С в течение примерно 1-8 часов с получением соединения (4-3). Альтернативно, можно осуществить циклизацию соединения (4-2) до урацила (4-3) в основной среде, как описано Ueno, Y.; et al. J. Org. Chem. 70:7925-7935 (2005).

Схема 5

Можно осуществить гиролиз соединения (5-1) основанием, таким как, например, гироксид натрия, гидроксид лития или гидроксид калия, в среде растворителя, такого как, например, метанол, этанол или тетрагидрофуран или их смесь. Полученную реакционную смесь перемешивают в течение примерно 6-48 часов при температуре окружающей среды. При подкислении разбавленной водной кислотой происходит гидролиз эфира и раскрытие тетрагидропиримидинового кольца с получением соединения (5-2).

Циклизацию соединения (5-2) до соединения (5-3) осуществляют обработкой сильной кислотой, такой как, например, концентрированная соляная кислота в диапазоне температур примерно от 90 примерно до 120°С в течение примерно 1-3 часов. Соединение (5-3) можно обработать тионилхлоридом с каталитическим количеством диметилформамида или без него при нагревании с обратным холодильником в течение примерно 1-4 часов с получением хлорангидрида (5-4). Обработка тионилхлоридом в растворителях, таких как, например, хлороформ или толуол, при температуре флегмы также дает соединение (5-4).

Соединение (5-4) может быть обработано амином или соответствующей солью (5-5) в среде растворителя, такого как, например, диоксан, диметилформамид, диметилацетамид или дихлорметан, необязательно в присутствии основания, такого как, например, пиридин, триэтиламин или диизопропилэтиламин, при температуре примерно, от температуры окружающей среды примерно до 100°С в течение примерно 1-24 часов с получением соединения (5-6).

Альтернативно, соединение (5-3) может быть прямо превращено в соединение (5-6) реакцией с эквимолярным количеством амина (5-5) в присутствии связующего агента, такого как, например, бис(2-оксо-3-оксазолидинил)фосфинхлорид (ВОРС1), O-(7-азабензотразол-1-ил)-N,N,N',N'-тетраметилуроний гексафторфосфат (HATU) или O-бензотразол-1-ил-N,N,N',N'-тетраметилуроний тетрафторборат (TBTU), совместно с вспомогательным связующим, таким как, например, 1-гидрокси-7-азабензотриазол (HOAT) или 1-гидроксибензотриазолгидрат (НОВТ) в присутствии или отсутствии основания, такого как, например, N-метилморфолин, диизопропилэтиламин, в растворителях, таких как, например, тетрагидрофуран, N,N-диметилацетамид, N,N-диметилформамид, пиридин и хлороформ. Обычно реакции осуществляют при температуре примерно от 0 до примерно 65°C или в микроволновом реакторе для облегчения связывания.

Схема 6

Соединение (6-1) может быть превращено в соединение (6-5), используя преобразования, описанные выше в Схеме 5.

Схема 7

Соединение (7-1) может быть превращено в ацилазид (7-2) с помощью двухстадийного способа. Сначала соединение (7-1) обрабатывают тионилхлоридом при нагревании с обратным холодильником в присутствии каталитического количества диметилформамида или без него, в течение примерно от 1 до 4 часов с получением соответствующего хлорангидрида. Обработка тионилхлоридом при температуре флегмы в растворителях, таких как, например, хлороформ или толуол также приводит к получению желаемого хлорангидрида. Хлорангидрид подвергают взаимодействию с водным раствором азида натрия в растворителе, таком как, например, ацетон, в течение примерно от 1 до 8 часов с получением ацилазида (7-2). Затем соединение (7-2) подвергают перегруппировке Курциуса при нагревании с обратным холодильником в среде растворителей, таких как, например, диоксан или толуол. Промежуточный изоцианат гидролизуют водной кислотой, такой как, например, разбавленная соляная кислота, в растворителе, таком как, например, диметоксиэтан, с получением соединения (7-3). Соединение (7-3) может быть превращено в соединение (7-6), используя или хлорангидрид (7-4), или карбоновую кислоту (7-5) и образование амидной связи в условиях, описанных в Схемах 5 и 6.

Схема 8

Для осуществления нитрования соединения (8-1) оно может быть активировано удалением метильной группы с помощью добавленного изначально примерно при 0°C BBr3 с последующим нагреванием с обратным холодильником в течение примерно от 10 до примерно 24 часов в растворителе, таком как, например, дихлорметан, с получением соединения (8-2). Фенол (8-2) может быть обработан азотной кислотой в уксусной кислоте в течение примерно от 1 примерно до 10 часов при температуре окружающей среды или около нее, с получением соединения (8-3). Затем Соединение (8-3) может быть превращено в соответствующий метиловый эфир (8-4) обработкой раствором (триметилсилил)диазоэтана в тетрагидрофуране в растворителе, таком как, например, метанол или смесь метанола и тетрагидрофурана, при температуре окружающей среды или около нее в течение примерно 8-24 часов. Соединение (8-4) может быть восстановлено до соединения (8-5), используя описанные в Схеме 1 условия восстановления и пригодные для имеющихся функциональных групп. Соединение (8-5) может быть превращено в соединение (8-8) связыванием с хлорангидридом (7-4) или карбоновой кислотой (7-5), используя условия образования амидной связи, описанные в Схемах 5 и 6.

Схема 9

Соединение (9-1) может быть обработано тионилхлоридом при нагревании с обратным холодильником в течение примерно от 1 примерно до 4 часов с получением хлорангидрида (9-2). Обработка тионилхлоридом при температуре флегмы в растворителях, таких как, например, хлороформ или толуол также приводит к образованию соединения (9-2). Соединение (2) превращают в соответствующий альдегид (9-3) восстановлением с помощью литий три-m-бутоксиалюминий гидрида в растворителе, таком как, например, тетрагидрофуран, примерно при -78°C в течение примерно 1-8 часов. Восстановление можно также осуществить, используя обработку хлоридом индия и гидридом трибутилолова в присутствии трифенилфосфина в растворителе, таком как тетрагидрофуран или толуол при температуре примерно от - 40 примерно до 0°C. Соединение (9-3) может быть обработано соединением (9-4) в присутствии основания, такого как m-бутилат калия, в растворителе, таком как дихлорметан, при комнатной температуре или вблизи нее в течение примерно от 1 до примерно 8 часов с получением соединения (9-5).

Схема 10

Соединение (10-1), где X1 представляет собой галоген (например, бром, йод) можно подвергнуть реакции сочетания Сузуки с винилбороной кислотой (10-2) с получением соединения (10-3). Обычно реакция требует использования основания и катализатора. Примеры оснований включают, например, карбонат калия, фосфат калия, m-бутилат калия, карбонат натрия, карбонат цезия и фторид цезия. Примеры катализаторов включают, например, трис(дибензилидинацетон)дипалладий (0), ацетат палладия, бис(трифенилфосфин)палладий (II) хлорид, тетракис(трифенилфосфин)палладий, дихлор[1,1'-бис(ди-трет-бутилфосфин)ферроцен] палладий (II) или аддукт дихлор[1,1'-бис(дифенилфосфин)ферроцен]палладий (II)/дихлорметан. Реакцию можно проводить в растворителе, таком как, например, вода, диоксан, диметоксиэтан, диметилформамид, толуол, этанол, тетрагидрофуран и т.д. или их смесь. Реакцию можно проводить при окружающей температуре или выше.

Схема 11

Соединение (11-1) можно превратить в соединение (11-2) обработкой диазометаном в растворителе, таком как, например, тетрагидрофуран, в присутствии ацетата палладия при комнатной температуре или около нее в течение примерно от 30 мин до примерно 4 часов.

Схема 12

Соединение (9-3) может быть обработано диметил 1-диазо-2-оксопропилфосфонатом (полученным, как описано Ohira, S., Syn. Comm. 19:561-564 (1989)) в присутствии основания, типа карбоната калия, в растворителе, таком как, например, метанол, в течение примерно от 8 до примерно 24 часов при комнатной температуре, или около нее, с получением алкина (12-2). Соединение (12-2) может затем быть обработано R6-X2, где X2 представляет собой йод, бром или -O-трифлат, в присутствии йодида меди (I), палладиевого катализатора, основания и, необязательно, дополнительно трифенилфосфина в инертной атмосфере с получением соединения (12-3). Пригодные палладиевые катализаторы включают, например, трис(дибензилидинацетон)палладий (0), ацетат палладия, бис(трифенилфосфин)палладий (II) хлорид или тетракис(трифенилфосфин)палладий. Основания, которые могут использоваться, включают, например, триэтиламин, диэтиламин, диизопропилэтиламин, карбонат калия, необязательно, в присутствии тетрабутиламмоний бромида и бикарбоната натрия. Используемые растворители включают, например, ацетонитрил, диметилформамид, воду, диоксан и тетрагидрофуран или их смеси. Реакцию можно проводить при температуре от комнатной до температуры флегмы растворителей в течение примерно от 1 примерно до 48 часов. Нагревание примерно от 50 примерно до 120°C в микроволновом реакторе в течение примерно 5-15 минут также приводит к получению соединения (12-3).

Схема 13

Соединение (13-1), где X1 представляет собой бром или йод, может быть введено во взаимодействие в инертной атмосфере с (триметилсилил)ацетиленом в присутствии катализатора, такого как, например, палладий ацетат/трифенилфосфин или йодид меди /бис(трифенилфосфин)палладий (II) хлорид, и основания, такого как, например, триэтиламин, в растворителе, таком как, например, толуол или ацетонитрил, с получением соединения (13-2). Реакцию можно проводить при нагревании примерно от 70°C примерно до 100°C необязательно в запаянной трубке в течение примерно от 30 мин до примерно 48 часов. Соединение (13-2) может быть превращено в соединение (13-3) обработкой основанием, таким как, например, карбонат калия или гидроксид натрия в растворителе, таком как, например, метанол, при температуре окружающей среды. Соединение (13-3) можно подвергнуть взаимодействию с соединением (13-4), где X2 представляет собой бром или йод, в присутствии йодида меди (I), палладиевого катализатора, основания и, необязательно, дополнительно трифенилфосфина в инертной атмосфере с получением соединения (13-5). Пригодные палладиевые катализаторы включают, например, трис(дибензилидинацетон)дипалладий (0), ацетат палладия, бис(трифенилфосфин)палладий (II) хлорид или тетракис(трифенилфосфин)палладий. Используемые основания включают, например, триэтиламин, диэтиламин, диизопропилэтиламин, калий карбонат, необязательно, в присутствии тетрабутиламмоний бомида, и бикарбонат натрия. Используемые растворители включают, например, ацетонитрил, диметилформамид, воду, диоксан и тетрагидрофуран или их смеси. Реакцию можно проводить при температуре примерно от 40°C до температуры флегмы растворителей в течение примерно от 15 мин примерно до 48 часов. Нагревание под действием микроволнового излучения примерно при 50°C примерно до 120°C примерно от 5 примерно до 15 минут представляет собой альтернативный процесс нагревания с получением соединения (13-5).

Схема 14

Соединение (11-1) подвергают восстанавлению с получением соединения (14-2). Типичные условия восстановления включают использование водорода при давлении примерно от 1 примерно до 5 атмосфер в присутствии катализатора, такого как, например, палладий или платина на угле, в растворителе, таком как, например, тетрагидрофуран, этилацетат, этанол или гексан при температуре окружающей среды или вблизи нее в течение примерно от 1 примерно до 12 часов.

Схема 15

Соединение (15-1) может быть превращено в соединение (15-2) в две стадии. Начальная стадия включает восстановление ароматической нитрогруппы железными опилками в присутствии слабой кислоты, такой как, например, хлорид аммония или разбавленная соляная кислота, при температуре от примерно от 60 до примерно 80°C в смеси растворителей, содержащей, например, метанол, воду и тетрагидрофуран, в течение, примерно от 1 примерно до 12 часов. Вторая стадия представляет собой выдерживание полученного на первой стадии анилина с метансульфонилхлоридом в присутствии основания, такого как пиридин, в растворителе, таком как дихлорметан, при температуре окружающей среды или около нее.

Схема 16

Анилин (16-1) и ароматическое нитросоединение (16-4), где X2 представляет собой, например, бром, йод или трифлат, могут быть превращены в соединение (16-3). Соединение (16-1) может быть трансформировано в соединение (16-2) обработкой метансульфонилхлоридом в присутствии основания, такого как пиридин, в растворителе, таком как дихлорметан. Затем соединение (16-2) может быть превращено в соединение (16-3) обработкой в инертной атмосфере (триметилсилил)ацетиленом в присутствии катализатора, такого как, например, ацетат палладия, бис(трифенилфосфин)палладий (II) хлорид, бис(трифенилфосфин)палладий (II) хлорид, в комбинации с йодидом меди (I) и, когда X2 означает бром, трифенилфосфин, и основанием, таким как, например, триэтиламин, в растворителе, таком как толуол или ацетонитрил при примерно 80°C.

Соединение формулы (16-4) может быть введено в реакцию в инертной атмосфере с (триметилсилил) ацетиленом в присутствии катализатора, такого как, например, бис(трифенилфосфин)палладий (II) хлорид/йодид меди (I), и основания, такого как, например, триэтиламин, в растворителе, таком как, например, ацетонитрил, при приблизительно 80°C с получением соединения (16-5). Соединение (16-5) может быть превращено в соединение (16-3) в две стадии. Начальная стадия включает восстановление ароматической нитро группы железными опилками в присутствии слабой кислоты, такой как, например, хлорид аммония или разбавленная соляная кислота при температуре примерно от 60 примерно до 80°C в смеси растворителей, содержащей, например, метанол, воду и тетрагидрофуран в течение примерно от 1 примерно до 12 часов. Вторая стадия заключается в выдержке полученного на первой стадии анилина с метансульфонилхлоридом в присутствии основания, такого как пиридин, в растворителе, таком как дихлорметан, при температуре окружающей среды или вблизи нее.

Удаление триметилсилильной группы соединения (16-3) осуществляют, как описано для получения соединения (13-3) в указанной выше схеме 13.

Схема 17

Соединение (17-1) может быть обработано метансульфонилхлоридом в присутствии основания, такого как, например, пиридин, в растворителе, таком как, например, дихлорметан, с получением мезилатного соединения (17-2). Выдерживание соединения (17-3) с комплексом боран-диметилсульфид в растворителе, таком как, например, тетрагидрофуран, примерно при 0-10°C приводит к получению соединения (17-4). Соединения (17-2) и (17-4) могут быть связаны с ацетальдегидом в тетрагидрофуране при нагревании с обратным холодильником. Последующая обработка водой при комнатной температуре приводит к получению соединения (17-5).

Схема 18

Карбоновая кислота (18-1) может быть восстановлена боран-тетрагидрофурановым комплексом при нагревании с получением спирта (18-2). Соединение (18-2) может быть превращено в соответствующий бромид (18-3) с помощью N-бромсукцинимида и трифенилфосфина в среде растворителя, такого как, например, дихлорметан, при комнатной температуре в течение нескольких часов. Обработка соединения (18-3) триэтилфосфитом примерно при 120°C в течение примерно от 1 до примерно 3 часов дает соединение (18-4). Соединение (18-4) может быть использовано, например, для получения соединения (9-5) как описано в Схеме 9.

Схема 19

Бензальдегид (19-1) может быть обработан диэтилфосфонатом в присутствии основания, такого как, например, метилат натрия, в растворителе, таком как, например, метанол, при комнатной температуре с получением соединения (19-2). Соединение (19-2) может быть обработано N-хлорсукцинимидом и трифенилфосфином в дихлорметане при комнатной температуре с получением соединения (19-3). Соединение (19-2) можно также ввести в реакцию с (диэтиламино)трифторидом серы (DAST) с получением соединения (19-4).

Соединение (19-1) может также быть обработано п-толуолсульфоновой кислотой и триметилортоформиатом в метаноле примерно при 50°C с получением ацеталя (19-5). Соединение (19-5) может также быть превращено в соединение (19-6) выдерживанием с триэтилфосфитом и диэтилэфиратом трехфтористого бора при температуре примерно от -20°C до примерно температуры окружающей среды.

Соединения (19-3), (19-4) и (19-6) могут быть использованы, например, для получения соединения (9-5), как описано в Схеме 9.

Схема 20

Фенол (20-1), где R4 является отличным от амино, обрабатывают источником электрофильного галида, таким как, например, монохлорид йода, с получением дигалогенированного соединения (20-2), где X1 и X2 независимо представляют бром или йод. Соединение (20-2) превращают в соединение (20-3) взаимодействием алкилирующего агента, такого как, например, метилсульфат, с основанием, таким как, например, карбонат калия, при нагревании с обратным холодильником в ацетоне. Альтернативно, метилйодид в присутствии основания, такого как, например, m-бутилат калия, в растворителе, таком как, например, тетрагидрофуран или диметилформамид, также дает соединение (20-3). Еще в одной альтернативе соединение (20-2) может быть прометилировано (триметилсилил)диазометаном в растворителе, таком как, например, т-бутилметиловый эфир. Соединение (20-3) можно ввести в реакцию с урацилом, лигандом (20-4), йодидом меди (I) и фосфатом калия в диметилсульфоксиде при температуре примерно от 40°C примерно до 100°C с получением соединения (20-5).

Например, когда в соединении (20-3) R представляет собой трет-бутил, X1 представляет собой йод и X2 представляет собой йод или бром, соединение (20-3) можно смешивать с урацилом и соединением (20-4) в присутствии CuI и K2PO4 в ДМСО в течение примерно 15 -24 часов примерно при 60°C с получением соединения (20-5). Вместо лиганда (20-4) для изготовления (20-5) можно использовать 8-гидроксихинолин и 2-(2-пиридил)-бензимидазол.

Схема 21

Можно осуществить нитрование соединения (21-1) азотной кислотой в уксусной кислоте при температуре примерно от 10 примерно до 15°C с получением соединения (21-2). Фенольная чать соединения (21-2) может быть защищена силиловым эфиром, например, т-бутилдиметилсилиловым эфиром, путем обработки силилхлоридом, таким как, например, т-бутилдиметилсилилхлорид, и имидазолом в растворителе, таком как, например, диметилформамид при температуре окружающей среды с получением соединения (21-3). Затем соединение (21-3) может быть восстановлено в известных для специалиста условиях с получением соответствующего анилина (21-4). Типичные условия такого восстановления включают использование водорода при давлении примерно 1-5 атмосфер в присутствии катализатора, такого как, например, палладий или платина на угле в растворителе, таком как, например, тетрагидрофуран, этилацетат, этанол, метанол или гексан, при температуре окружающей среды, или вблизи нее, в течение примерно 1-12 часов. В зависимости от наличия функциональных групп, более подходящими могут быть другие условия восстановления, такие как, например, использование железных опилок в присутствии слабой кислоты, такой как, например, хлорид аммония или разбавленная соляная кислота, при нагревании с обратным холодильником в смеси растворителей, содержащей, например, метанол, воду и тетрагидрофуран, в течение примерно 1-12 часов.

Затем можно осуществить сульфонилирование анилина (21-4) метан сульфонилхлоридом в присутствии пиридина в растворителе, таком как, например, дихлорметан. Исходные материалы и реагенты смешивают примерно при 0°C и затем дают постепенно нагреться до температуры окружающей среды с получением соединения (21-5). Защитную силилэфирную группу удаляют в хорошо известных для специалиста условиях. Например, тетрабутиламмонийфторид в тетрагидрофуране при комнатной температуре превращает соединение (21-5) в соединение (21-6). Фенольную группу соединения (21-6) можно сульфонилировать ангидридом трифторметансульфоновой кислоты в присутствии основания, такого как, например, пиридин, в растворителе, таком как, например, дихлорметан, при комнатной температуре с получением соединения (21-7). Соединение (21-7) можно использовать, как описано в Схеме 12, для получения соединения (12-3).

Схема 22

Соединение (22-1) может быть превращено в соединение (22-2) в две стадии. Сначала можно осуществить гидролиз соединения (22-1) с помощью основания, такого как, например, гидроксид натрия, гидроксид лития или гидроксид калия, в растворителе, таком как, например, метанол, этанол или тетрагидрофуран или их смеси. Полученную реакционную смесь перемешивают в течение примерно 6-48 часов при температуре окружающей среды. Затем, полученную карбоновую кислоту нагревают с обратным холодильником в тионилхлориде с каталитическим количеством диметилформамида, или без него, примерно от 1 примерно до 4 часов до получения хлорангидрида (22-2). Обработка тионилхлоридом при нагревании с обратным холодильником в растворителях, таких как, например, хлороформ или толуол, также приводит к получению соединения (22-2). Обработка карбоновой кислоты оксалилхлоридом в дихлорметане с каталитическим количеством диметилформамида также дает соединение (22-2).

Соединение (22-2) может быть обработано амином или соответствующей солью в растворителе, таком как, например, диоксан, диметилформамид, диметилацетамид или дихлорметан, необязательно в присутствии основания, такого как, например, пиридин, триэтиламин или диизопропилэтиламин при температуре от температуры окружающей среды, или близкой к ней, примерно до 100°C в течение примерно 1-24 часов с получением соединения (22-4), где R11 и R12 независимо представляют собой водород или RF, или взятые вместе с азотом, с которым они связаны, образуют 5-6-членный гетероциклил или конденсированный из 2-х колец гетероциклил.

Соединение (22-2) может быть превращено в соответствующий альдегид (22-3) путем восстановления с помощью литий три-m-бутоксиалюминий гидрида в растворителе, таком как, например, тетрагидрофуран, примерно при температур от -60°C примерно до -78°C.

Схема 23

Соединение (22-3) может быть превращено в соединение (23-2), где R11 и R12 независимо предствляют собой водород или RF, или взятые вместе с азотом, с которым они связаны, образуют 5-6-членный гетероциклил или конденсированный из 2-х колец гетероциклил, обработкой амином, N(R11)(R12), в присутствии восстановителя, такого как, например, триацетоксиборогидрид натрия или цианоборогидрид натрия, в растворителе, таком как, например, метанол, этанол, дихлорметан, диметилацетамид или диметилформамид, в течение примерно от 1 примерно до 24 часов. Часто реакция лучше протекает при кислом значении pH, которое может поддерживаться добавлением уксусной кислоты или хлористоводородной кислоты.

Соединение (22-3) может также быть превращено в соединение (23-3) восстановлением с помощью литий три-m-бутоксиалюминий гидрида в растворителе, таком как тетрагидрофуран, при комнатной температуре.

Схема 24

Соединение (23-3) может быть превращено в соединение формулы (24-2) обработкой тионилхлоридом в дихлорметане при комнатной температуре. Соединение (24-2) может быть обработано алкоксидом натрия R13ONa в нагретом растворе соответствующего спирта с получением соединение (24-3), где R13 представляет собой водород или RF.

Схема 25

Можно осуществить бромирование соединения (25-1) обработкой, например, пербромидом пиридингидробромида в растворителе, таком как, например, уксусная кислота при температуре окружающей среды, или близкой к ней, в течение примерно 1-8 часов с получением соединения (25-2). Аминогруппа соединения (25-2) может быть удалена выдерживанием с т-бутилнитритом в растворителе, таком как, например, диметилформамид, сначала при температуре окружающей среды с последующим увеличением температуры примерно до 50-65°C с получением соединения (25-3). Можно добавить дополнительные аликвоты т-бутилнитрита при температуре окружающей среды с последующим нагреванием до полного превращения. Соединение (25-3) может быть восстановлено до соединения (25-4), например, обработкой железом и хлоридом амония.

Схема 26

Соединение (26-1), где каждый Z независимо представляет N или СН, может быть превращено в эфир бороновой кислоты для использования в реакциях Сузуки. Например, соединение формулы (26-1) может быть превращено в соединение (26-2), где R14 представляет собой водород или метансульфонил (при использовании избытка метансульфонилхлорида), обработкой метансульфонилхлоридом в пиридине приблизительно при температуре окружающей среды в течение примерно 1-8 часов.

Соединение (26-2) может преобразовано в соединение (26-3) обработкой пинакол-бораном в присутствии катализатора, такого как, например, трис(дибензилидинацетон)дипалладий (0), лиганда, такого как, например, три-т-бутилфомфин, и основания, такого как триэтиламин, в растворителях, таких как, например, тетрагидрофуран, диоксан или толуол, при температуре от температуры окружающей среды до примерно 130°C.

Можно также осуществить взаимодействие соединения (26-2) с бис(пинаколат)дибором в присутствии катализатора, такого как, например, Combiphos® Pd6, аддукт дихлор[1,1'-бис(дифенилфосфин)ферроцен]палладий (II)/дихлорметан или ацетат палладия, в присутствии лиганда, такого как, например, 2-дициклогексилфосфин-2',4',6'-триизопропилбифенил (XPhos), и основания, такого как, например, ацетат калия, в растворителях, таких как, например, толуол, диоксан, тетрагидрофуран, диметилформамид или диметилсульфоксид, при температуре примерно от 60 примерно до 130°C с получением соединения (26-3).

Соединение (26-3) может быть превращено в имеющее защиту соединение (26-4) обработкой бензилхлорформиатом примерно при 0°C в присутствии насыщенного водного раствора бикарбоната натрия в смеси ацетона и воды. Смесь может быть нагрета до температуры окружающей среды и быть выдержана при этой температуре в течение примерно от 12 до 24 часов. Затем соединение (26-4) может быть превращено пинаконовый эфир бороновой кислоты (26-5), используя описанные выше условия.

Схема 27

Соединение (26-5), где каждый Z независимо представляет собой N или CH, может быть соединено с соединением (1-7) в условиях реакции сочетания Сузуки с получением соединения (27-3). Такие условия включают, например, использование палладиевого катализатора, такого как, например, трис(дибензилидинацетон)палладий (0), ацетат палладия, бис(трифенилфосфин)палладий (II) хлорид, тетракис(трифенилфосфин)палладий или аддукт дихлор[1,1'-бис(дифенилфосфин)ферроцен]палладий (II)/дихлорметан; основания, такого как, например, карбонат калия, фосфат калия, m-бутилат калия, карбонат натрия, карбонат цезия или фторид цезия; и растворителя, такого как, например, толуол, этанол, вода или тетрагидрофуран или их смеси, нагретые до примерно 40-130°C.

Соединение (27-3) может быть преобразовано в соединение (27-4) в три стадии. Первая стадия включает удаление защитной т-бутоксикарбонильной группы с помощью кислоты, такой как, например, трифторуксусная кислота, в растворителе, таком как, например, дихлорметан или хлористоводородная кислота в диоксане, при комнатной температуре в течение примерно 1-24 часов. Затем может быть введен дигидропиримидиндион, как описано в Схеме 3.

Соединение (27-5) может быть получено из соединения (27-4) в две стадии. Сначала в условиях восстановления с нафтиламина удаляют защитную группу. Как правило, это гидрогенизация (~1 атмосфера) в присутствии катализатора, такого как, например, 10% палладий на угле, в растворителе, таком как, например, эталацетат, при температуре окружающей среды или вблизи нее в течение примерно 8-24 часов. Затем нафтиламин может сразу быть сульфонилирован обработкой метансульфонилхлоридом в присутствии основания, такого как триэтиламин, в растворителе (например, дихлорметан) при комнатной температуре в течение примерно от 20 мин до примерно 4 часов.

Схема 28

Соединение (28-1), где каждый Z независимо представляет N или CH и R15, например, водород, -NHSO2Me, -N(SO2Me)2 или метокси, может быть соединено с соединением (1-7) в условиях реакции сочетания Сузуки с получением соединения (28-3). Такие условия включают, например, использование палладиевого катализатора, такого как, например, трис(дибензилидинацетон)палладий (0), ацетат палладия, бис(трифенилфосфин)палладий (II) хлорид, тетракис(трифенилфосфин)палладий или аддукт дихлор[1,1'-бис(дифенилфосфин)ферроцен]палладий (II)/дихлорметан; основания, такого как, например, карбонат калия, фосфат калия, m-бутилат калия, карбонат натрия, карбонат цезия или фторид цезия; и растворителя, такого как, например, толуол, этанол, вода или тетрагидрофуран или их смеси и нагревание до примерно 40-130°C. Перед нагреванием, как правило, удаляют кислород с помощью инертного газа, например азота. Нагрев можно осуществлять в обычной стеклянной запаянной трубке или в микроволновом реакторе в течение примерно 1-24 часов.

Соединение (28-2) может быть преобразовано в соединение (28-3) в три стадии. Первая стадия включает удаление защитной т-бутоксикарбонильной группы с помощью кислоты, такой как, например, трифторуксусная кислота, в растворителе, таком как, например, дихлорметан или хлористоводородная кислота в диоксане, при комнатной температуре в течение примерно 1-24 часов. Затем может быть введен урацил, как описано в Схеме 4.

Схема 29

Соединение (28-1), где каждый Z независимо представляет собой N или CH и R15, например, водород, -NHSO2Me, -N(SO2Me)2 или метокси, может быть соединено с соединением (29-2), где X1, например, бром или йод, в условиях реакции сочетания Сузуки с получением соединения формулы (28-3). Такие условия включают, например, использование палладиевого катализатора, такого как, например, трис(дибензилидинацетон)палладий (0), ацетат палладия, бис(трифенилфосфин)палладий (II) хлорид, тетракис(трифенилфосфин)палладий, аддукт дихлор[1,1'-бис(дифенилфосфин)ферроцен]палладий (II)/дихлорметан или бис(дифенилфосфин)ферроцен]палладий (II)/дихлорметан; основания, такого как, например, карбонат калия, фосфат калия, m-бутилат калия, карбонат натрия, карбонат цезия или фторид цезия; и растворителя, такого как, например, толуол, этанол, вода или тетрагидрофуран или их смеси, нагретые до примерно 40-130°C. Перед нагреванием, как правило, удаляют кислород с помощью инертного газа, например азота. Нагрев можно осуществлять в обычной стеклянной запаянной трубке или в микроволновом реакторе в течение примерно 1-24 часов.

Схема 30

Можно осуществить взаимодействие соединения (30-1), где X1 представляет собой бром или йод, n равно 1 или 2 и Z представляет собой CH или N, с бис(пинаколат)дибором в присутствии катализатора, такого как, например, Combiphos® Pd6, аддукт дихлор[1,1'-бис(дифенилфосфин)ферроцен]палладий (II)/дихлорметан или ацетат палладия, в присутствии лиганда, такого как, например, 2-дициклогексилфосфин-2',4',6'-триизопропилбифенил (XPhos), и основания, такого как, например, ацетат калия, в растворителях, таких как, например, толуол, диоксан, тетрагидрофуран, диметилформамид или диметилсульфоксид, при температуре примерно от 60 примерно до 130°C с получением соединения (30-2). Перед нагреванием, как правило, удаляют кислород с помощью инертного газа, например азота. Нагрев можно осуществлять в обычной стеклянной запаянной трубке или в микроволновом реакторе в течение примерно 1-24 часов. Соединение (30-3) можно ввести в реакцию с соединением (30-2) с получением соединения (30-4), используя описанные в Схеме 29 условия.

Обработка соединения (30-4) метансульфонилгидразидом в растворителе, таком как, например, тетрагидрофуран, метанол или этанол или их смесь, при температуре от температуры окружающей среды примерно до 100°C в течение 8-48 часов дает соединение (30-5).

Схема 31

Соединение (31-1) можно обработать гексаметилдиоловом или гексабутилдиоловом в присутствии катализатора, такого как, например, бис(трифенилфосфин)палладий (II) хлорид, в растворителе, таком как, например, толуол или диоксан при примерно от 50 примерно 130°C с получением соединения (31-2). Соединение (31-2) может быть обработано соединением (31-3) в присутствии катализатора, такого как, например, трис(дибензилидинацетон)палладий (0), и лиганда, такого как трис(2-фурил)фосфин в растворителе, таком как, например, толуол, диоксан или тетрагидрофуран, нагретом примерно до 40-130°C с получением соединения (31-4).

Схема 32

Можно осуществить взаимодействие соединения (32-1) с соединением (32-2) в условиях реакции сочетания Сузуки с получением соединения формулы (32-3). Обработка метансульфонилгидразидом как описано в Схеме 30 дает соединение (32-4).

Схема 33

Можно осуществить взаимодействие соединения (33-1) с соединением (33-2) в условиях реакции сочетания Сузуки с получением соединения (33-3). Соединение (33-3) может быть превращено в соединение (33-4) формированием урацилового кольца. Затем метилкарбоксилат может быть превращен в соответствующий диальдегид. Соединение (33-4) может быть обработано метансульфонилгидразидом с получением соединения (33-5).

Схема 34

Можно осуществить сульфонилирование динитроанилина (34-1) метансульфонилхлоридом в присутствии основания, например, пиридина, в растворителе, таком как, например, дихлорметан, при комнатной температуре в течение примерно 8-36 часов с получение соединения (34-2). Соединение (34-2) может быть превращено в соединение (34-3), используя железные опилки в присутствии слабой кислоты, такой как, например, хлорид аммония или разбавленная хлористоводородная кислота, при нагревании с обратным холодильником в смеси растворителей, таких как, например, метанол, вода и тетрагидрофуран,в течение примерно 1-12 часов.

Схема 35

Соединение (35-1) можно ввести во взаимодействие с соединением (35-2), где Z1 представляет собой O, S или NH, и R16 представляет собой водород, -NHSO2Me или NO2, в присутствии находящегося в контакте с воздухом древесного угля в среде растворителя, такого как, например, толуол, при нагревании примерно от 90 до примерно 110°C в течение примерно 24-72 часов с получением соединения (35-3).

Схема 36

Соединение (36-1), где Z2 представляет собой O или S, может быть восстановлено до соединения (36-2), используя железные опилки в присутствии слабой кислоты, такой как, например, хлорид аммония или разбавленная хлористоводородная кислота при температуре примерно от 60 примерно до 90°C в растворителях, таких как, например, метанол, этанол, вода и тетрагидрофуран или их смеси, в течение примерно от 30 мин примерно до 12 часов. Можно провести сульфонилирование соединения (39-2) метансульфонилхлоридом в присутствии основания, например, пиридина в растворителе, таком как, например, дихлорметан, при комнатной температуре в течение примерно 8-36 часов.

Схема 37

Соединение (37-1) может быть подвергнуто сульфонилированию метансульфонилхлоридом в присутствии основания, например, пиридина, в растворителе, таком как, например, дихлорметан, при комнатной температуре в течение примерно 8-36 часов с получением соединения (37-2). Соединение (37-2) можно подвергнуть взаимодействию с (4-метоксифенил)метантиолом в присутствии основания, такого как, например, карбонат калия, в растворителе, таком как, например, диметилформамид, нагретом до примерно 90-110°C, в течение примерно 8-24 часов с получением соединения (37-3). Соединение (37-3) может быть восстановлено до соединения (37-4), используя железные опилки, в присутствии слабой кислоты, такой как, например, хлорид аммония или разбавленная соляная кислота при температуре примерно от 60 примерно до 90°C, в растворителе, таком как, например, метанол, этанол, вода и тетрагидрофуран или их смеси, в течение примерно от 30 мин примерно до 12 часов. Соединение (37-4) может быть превращено в соединение (37-5) в присутствии ацетата ртути (II), анизола и трифторуксусной кислоты примерно при 0°C в течение примерно 30-90 мин с последующим барботированием сероводорода через эту смесь. Соединение (37-5) может быть обработано соединением (37-6) в присутствии п-толуолсульфокислоты и трифенилфосфина в растворителе, таком как, например, толуол, нагретом до температуры флегмы в течение примерно 2-16 часов с получением соединения (37-7).

Схема 38

Соединение (38-1), где X1 представляет собой бром или йод и Z2 представляет собой O или S, можно ввести во взаимодействие с 2,5-гександионом в присутствии п-толуолсульфокислоты и пиридина, при нагревании в бензоле с получением соединения формулы (38-2). Соединение (38-2) можно ввести во взаимодействие бис(пинаколат)дибором в присутствии катализатора, такого как, например, Combiphos® Pd6, аддукт дихлор[1,1'-бис(дифенилфосфин)ферроцен]палладий (II)/дихлорметан или ацетат палладия, в присутствии лиганда, такого как, например, 2-дициклогексилфосфин-2',4',6'-триизопропилбифенил (XPhos), и основания, такого как, например, ацетат калия, в растворителе, таком как, например, толуол, диоксан, тетрагидрофуран, диметилформамид или диметилсульфоксид, при температуре примерно от 60 примерно до 130°C с получением соединения (38-3). Соединение (38-3) может быть введено во взаимодействие с соединением (38-4) с получением соединения (38-5) в условиях реакции сочетания Сузуки. Такие условия включают, например, применение палладиевого катализатора, такого как, например, дигидро дихлорбис(ди-т-бутилфосфинито-KP)палладат(2-), трис(дибензилидинацетон)палладий (0), ацетат палладия, бис(трифенилфосфин)палладий (II) хлорид, тетракис (трифенилфосфин)палладий или аддукт дихлор[1,1'-бис(дифенилфосфин)ферроцен] палладий (II)/дихлорметан; основания, такого как, например, ацетат калия, карбонат калия, фосфат калия, m-бутилат калия, карбонат натрия, карбонат цезия или фторид цезия; и растворителя, такого как, например, толуол, этанол, вода или тетрагидрофуран или их смеси, нагретые до примерно 40-130°C.

Соединение (38-5) может быть обработано гидрохлоридом гидроксиламина в нагретом этаноле для удаления защитной пиррольной группы. Затем обработка метансульфонилхлоридом в присутствии основания, такого как, например, пиридин, в растворителе, таком как, например, дихлорметан, при температуре окружающей среды или близкой к ней, дает соединение (38-6).

ПРИМЕРЫ

Следующие примеры являются всего лишь пояснительными, а не ограничивающими это описание каким-либо образом.

Пример A. Получение (E)-N-(3-трет-бутил-5-йод-4-метоксифенилкарбамоил)-3-метокси акриламида.

Часть A. Получение 2-трет-бутил-4-нитрофенола.

К интенсивно перемешанному раствору 2-трет-бутилфенола (10 г, 66,6 ммоль) в гептане (67 мл) добавляли быстрыми каплями раствор 70% азотной кислоты (4,25 мл, 66,6 ммоль) разбавленной водой (4,25 мл). Полученную в результате темнокрасную/коричневую смесь интенсивно перемешивали в течение 2 ч. Суспендированное твердое вещество собирали путем фильтрации, промывали гексаном (300 мл), водой (200 мл) и еще раз гексаном (200 мл) с получением порошка цвета какао, который сушили до постоянной массы (4,65 г, 35,6%).

Часть B. Получение 2-трет-бутил-6-йод-4-нитрофенола.

К продукту из Части A (4,5 г, 23,05 ммоль), растворенному в MeOH (120 мл) и воде (30 мл), добавляли по каплям монохлорид йода (1,155 мл, 23,05 ммоль) за период времени 10 мин. Смесь перемешивали в течение 2 ч и разбавляли в 1 л воды, и оставляли стоять в течение ночи. Твердое вещество собирали фильтрацией и промывали 3×50 мл водой, и сушили под вакуумом в течение ночи с получением твердого вещества желтовато-коричневого цвета (7,14 г, 96%).

Часть C. Получение 1-трет-бутил-3-йод-2-метокси-5-нитробензола.

К охлажденному на ледяной бане раствору продукта из Части B (5,5 г, 17,13 ммоль) в MTBE (15 мл) в 50 мл сосуде высокого давления добавляли 2,0 М TMS диазометан (12,85 мл, 25,7 ммоль) с последующим добавлением по каплям метанола (1,0 мл), получая в результате спокойное выделение пузырьков газа. Сосуд герметично закрывали и перемешивали при комнатной температуре в течение 16 ч, охлаждали и давление сбрасывали. Раствор распределяли между EtOAc и водой. Органический слой промывали 1,0 М HCl, насыщенным раствором карбоната калия и насыщенным NaCl. Органический слой сушили над сульфатом натрия, фильтровали и концентрировали с получением красного масла, которое использовали без очистки (5,4 г, 84%).

Часть D. Получение 3-трет-бутил-5-йод-4-метоксианилина.

Смесь продукта из Части C (5,80 г, 17,31 ммоль), хлорида аммония (1,389 г, 26,0 ммоль), и железа (4,83 г, 87 ммоль) в THF/MeOH/воде (всего 200 мл, 2/2/1) нагревали с обратным холодильником в течение 2 ч, охлаждали и фильтровали через целит. Фильтрат упаривали, и остаток разделяли между водой и EtOAc. Органический слой промывали насыщенным солевым раствором, сушили сульфатом натрия, фильтровали и упаривали с получением коричневого масла (5,28 г, 100% выход).

Часть E. Получение (E)-N-(3-трет-бутил-5-йод-4-метоксифенилкарбамоил)-3-метокси акриламида.

К раствору продукта из Части D (3,05 г, 10 ммоль) в DMF (50 мл) при -20°C в атмосфере N2 добавляли быстрыми каплями 0,4 M раствор в бензоле (E)-3-метоксиакрилоилизоцианата (50,0 мл, 20,00 ммоль, полученного способом Santana et al., J. Heterocyclic Chem. 36:293 (1999). Раствор перемешивали в течение 15 мин при -20°C, нагревали до комнатной температуры в течение 45 мин и разбавляли в EtOAc. EtOAc слой промывали 4×300 мл водой, 2×100 мл солевым раствором, сушили (Na2SO4) и концентрировали до твердого вещества коричневого цвета. Остаток растирали в порошок в Et2O/гексане с получением мелкого порошка, который собирали фильтрацией и сушили с получением желтовато-коричневого порошка (2,46 г, 57%).

Пример B. Получение 1-(3-трет-бутил-5-йод-4-метоксифенил)дигидропиримидин-2,4(1H,3H)-диона.

К суспензии продукта из Примера A (2,46 г, 5,69 ммоль) в этаноле (50 мл) добавляли раствор 5,5 мл H2SO4 в 50 мл воды, и смесь нагревали при 110°C в течение 2,5 ч с получением прозрачного раствора. Раствор охлаждали и разбавляли 50 мл воды при перемешивании, с получением беловатого твердого вещества, которое собирали фильтрованием, промывали водой и сушили (2,06 г, 90%).

Пример C. Получение 1-(3-трет-бутил-5-йод-4-метоксифенил)пиримидин-2,4(1Н,3H)-диона.

Часть A. Получение 2-трет-бутил-4,6-дийодфенола.

Раствор 2-трет-бутилфенола (20,0 г, 133 ммоль) в метаноле (266 мл) обрабатыали гранулами гидроксида натрия (6,39 г, 160 ммоль). Смесь перемешивали до растворения всего гидроксида натрия и затем охлаждали на бане с ледяной солью до -2°C. Добавляли йодид натрия (15,0 г, 100 ммоль), а затем по каплям добавляли 10% раствор гипохлорита натрия (45 мл, 73,3 ммоль) с такой скоростью, чтобы температура раствора не поднималась выше 1,3°C. Эту последовательность событий повторяли (3×) пока не будет добавлено все 60 г (400 ммоль) йодида натрия, и раствор гипохлорита натрия добавляли до тех пор, пока цвет раствора не изменялся со светлого желто-зеленого цвета до цвета слабого чая со льдом. Для этого требуется почти 16 мл из 180 мл всего отмеренного раствора гипохлорита натрия. Продолжая охлаждение примерно при 2°C, раствор пятиводного тиосульфата натрия (20 г) в воде (100 мл) добавляли по каплям на протяжении 20 мин. После добавления, раствор подкисляли до pH 3 путем добавления по каплям концентрированной соляной кислоты (приблизительно 35 мл требовалось из 40 мл, помещенных в дополнительную воронку). Осадок собирали фильтрованием и промывали с использованием >1 литра воды. Твердое вещество оранжево-желтого цвета отсасывали досуха, и сушили в вакуумной печи при 50°C в течение 18 ч. Эти процедуры давали продукт (49,61 г, 93%) в виде твердого вещества желтовато-коричневого цвета.

Часть B. Получение 1-трет-бутил-3,5-дийод-2-метоксибензола.

Раствор продукта из Части A (20,0 г, 49,7 ммоль) в ацетоне (140 мл) обрабатывали метилйодидом (3,9 мл, 8,83 г, 62,2 ммоль) и 50% (масс/масс) раствором гидроксида натрия (3,02 мл, 4,58 г, 57,2 ммоль) с последующим перемешиванием при окружающей температуре в течение 48 ч. Смесь концентрировали в вакууме до объема приблизительно 50-60 мл, с последующим разбавлением гептаном (80 мл) и водой (50 мл). Слои отделяли, и органический слой экстрагировали насыщенным раствором хлорида натрия. Высушивание (Na2SO4) и концентрирование в вакууме давало продукт (20,59 г, 99%) в виде светло-желтого масла.

Часть С. Получение 1-(3-трет-бутил-5-йод-4-метоксифенил)пиримидин-2,4(1Н,3H)-диона.

Суспензию продукта из Части В (12,04 г, 28,9 ммоль), урацила (3,89 г, 34,7 ммоль), N-(2-цианофенил)пиколинамида (1,29 г, 5,79 ммоль) и трехосновного фосфата калия (12,9 г, 60,8 ммоль) в DMSO (181 мл) дегазировали путем барботирования азота в течение 1 ч. Затем смесь обрабатывали йодидом меди (I) (551 мг, 2,89 ммоль) и дегазирование продолжали еще в течение 10 мин. Затем смесь нагревали при 60°C в течение 18 ч. Затем смесь выливали в воду (600 мл) и подкисляли до pH 3 путем добавления 4 н раствора соляной кислоты. Смесь разбавляли этилацетатом, и органический слой экстрагировали водой (3×), насыщенным раствором хлорида аммония (1×) и насыщенным раствором хлорида натрия. Раствор сушили и обрабатывали (3-меркаптопропил) силикагелем, с последующим перемешиванием в течение 2 ч. Смесь фильтровали и концентрировали в вакууме. Полученное твердое вещество растирали в порошок с эфиром-этилацетатом (>10:1) и собирали фильтрованием и промывали эфиром. После высушивания в вакуумной печи при 50°C в течение 2 ч, эти процедуры давали продукт (2,75 г) в виде твердого вещества белого цвета. Маточные растворы концентрировали в вакууме с получением твердого вещества янтарно-желтого цвета. Это вещество хроматографировали на картридже с силикагелем Flash 65, элюируя 20-100% этилацетатом в гексане. Эти процедуры давали почти белое твердое вещество, которое растирали в порошок с эфиром-гексаном и собирали фильтрованием. После высушивания в вакуумной печи в течение 3 ч, эти процедуры давали еще 4,31 г продукта в виде тведого вещества белого цвета. Суммарный выход: 7,06 г (61%).

Пример D. Получение 1-(3-трет-Бутил-5-йод-4-метоксифенил)пиримидин-2,4(1Н,3H)-диона.

Часть A. Получение 2-/иреот-бутил-4,6-дийодфенола.

2-трет-бутилфенол (99,95 г, 665,36 ммоль) растворяли в 1250 мл метанола и превращали в соответствующий феноксид с использованием 31,96 г (799,0 ммоль, 1,2 экв.) гидроксида натрия, путем перемешивания гранул гидроксида натрия при комнатной температуре, а затем охлаждения реакционной смеси на бане лед/соль. Иодид натрия (299,34 г, 1997,07 ммоль, 3,0 экв.) и 8,3% раствор гипохлорита натрия (1265,83 г, 1411,39 ммоль, 2,1 экв.) добавляли к холодному реакционному раствору четырьмя равными частями, раствор гипохлорита натрия добавляли, поддерживая реакционную смесь при <0°C. 500 мл 20% (масс/масс) раствора тиосульфата натрия добавляли на протяжении периода времени 18 минут, с повышением температуры от -0,6°C до 2,5°C. pH реакционной смеси доводили приблизительно до 3, путем добавления 197,5 мл конц. HCl за период времени 97 мин с температурой реакции, идущей от 1,2°C до 4,1°C. Полученную в результате густую суспензию фильтровали и отфильтрованный осадок промывали ~2 л воды. Отфильтрованный осадок оставляли на воронке Бюхнера под вакуумом в течение ночи (приблизительно 15 ч) с получением на выходе 289,33 г (потенциально возможный скорректированный выход =254,61 г) названного продукта.

Часть B. Получение 1-трет-бутил-3,5-дийод-2-метоксибензола.

Продукт из Части A (93% проба, 21,6 г, 50 ммоль) растворяли в 140 мл ацетона. Добавляли метилйодид (4,2 мл, 67,5 ммоль, 1,35 экв.), с последующим добавлением 50% водного гидроксида натрия (5,0 г, 62,5 ммоль, 1,25 экв.). Реакционную смесь перемешивали в течение ночи, затем концентрировали приблизительно до 50-60 мл. Добавляли 80 мл гептана с последующим добавлением 50 мл воды, и слои встряхивали и отделяли, и водный слой подвергали обратной экстракции 20 мл гептана. Органические слои объединяли и промывали дважды, 50 мл каждый, 10% водным NaCl с получением 91,1 грамм раствора гептана, анализ которого дал 19,1 г названного соединения.

Часть C. Получение 1-(3-трет-бутил-5-йод-4-метоксифенил)пиримидин-2,4(1Н,3H)-диона.

Урацил (33,3 г, 297 ммоль, 1,2 экв.), K3PO4 (106 г, 500 ммоль, 2,1 экв.), CuI (4,6 г, 24,2 ммоль, 0,1 экв.), и N-(2-цианофенил)пиколинамид (6,4 г, 28,7 ммоль, 0,12 экв.) помещали в колбу с инертным аргоном. Разведенный в MeCN 1-трет-бутил-3,5-дийодо-2-метоксибензол растворяют в 1 л DMSO при барботировании аргоном и добавляли к твердому остатку. Реакционную смесь нагревали до 60°C в течение 16 ч. После охлаждения, реакционную смесь разбавляли 2 л EtOAc и промывали 2,6 л воды (обратная экстракция 3×1 л EtOAc). Объединенные органические слои промывали 2×1 л 0,25 М (CuOAc)2 затем 2×830 мл 15% NH4Cl затем 800 мл солевого раствора. Органический слой затем концентрировали и промывали 1 л гептана, затем растирали в порошок при нагревании с обратным холодильником 85:15 (об/об) гептан:iPrOAc в течение 4 ч. После охлаждения, продукт собирали фильтрацией и промывали дополнительными 330 мл 85:15 об/об гептан: EtOAc с выходом после высушивания 66,9 г (70% выход) продукта в виде твердого вещества белого цвета.

Пример E. Получение N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2H)-ил)-2-метоксифенил)нафтален-2-ил)метансульфонамида.

Раствор 100 мл воды и 300 мл THF барботировали азотом, а затем переносили через канюлю и под давлением азота, в колбу, содержащую 19,9965 г (49,96 ммоль) продукта из Примера D, 20,8234 г (59,97 ммоль, 1,20 эквивалентов) N-(6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)нафтален-2-ил)метансульфонамида и 21,8711 г (103,03 ммоль, 2,06 эквивалентов) фосфата калия, которые были предварительно продуты азотом. Через полученный раствор опять барботируют азот.

THF (100 мл) барботировали азотом, а затем с помощью канюли переносят под давлением азота в колбу, содержащую 462,8 мг (0,51 ммоль, 0,01 эквивалентов) Pd2dba3 и 735,8 мг (2,52 ммоль, 0,05 эквивалентов) 1,3,5,7-тетраметил-6-фенил-2,4,8-триокса-6-фосфаадамантана, которые были предварительно продуты азотом. Через полученный раствор опять барботируют азот.

Исходный раствор THF/вода переносят с помощью канюли под давлением азота в колбу, содержащую катализатор и лиганд в THF. Реакционную смесь нагревали до 50°C и перемешивали в течение ночи под постоянным давлением азота. На следующее утро брали реакционную пробу. Результаты ВЭЖХ образца показали 0,28 РА% исходного йодоурацила, 76,8 РА% продукта и 5,2 РА% бороната.

Реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры и промывали, тремя порциями, раствором 5,84 г L-цистеина и 81,4 г хлорида натрия в 550 мл воды, которая была барботирована азотом. Раствор THF фильтровали через слой целита. Слой промывали 100 мл THF, который был объединен с исходным раствором THF. Раствор THF концентрировали на роторном испарителе до 136 г. В белую суспензию добавляли 405 мл этилацетата при хорошем встряхивании. Суспензию фильтровали после перемешивания в течение ночи. Фильтровальный осадок промывали 2×50 мл этилацетата. Твердое вещество, сольват этилацетата, сушили в вакуумной печи при 50°C. Масса составила 25,49 г.

Твердое вещество и 8,7 г 3-меркаптопропил-производного силикагеля перемешивали в 500 мл THF, затем фильтровали через слой целлита. Фильтрат концентрировали на роторном испарителе с получением 13,08 г твердого вещества белого цвета. Твердое вещество, которое было отфильтровано на слое целлита, экстрагировали 500 мл THF при 60°C. Раствор THF концентрировали до 66 г и обрабатывали 206 мл этилацетата. Осажденное твердое вещество фильровали и сушили, с получением 9,13 г продукта. Это твердое вещество объединяли с исходным твердым веществом и суспендировали в 100 мл этанола 200-proof 3A. Фильтровали и сушили в вакуумной печи при 50°C с получением 20,74 г продукта.

Пример F. Получение (E)-N-(4-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2H)-ил)-2-метоксистирил)фенил)метансульфонамида.

В трехгорлую круглодонную колбу загружали бороновую кислоту (96% концентрации) (3,75 г, 15,6 ммоль, 1,2 экв.), продукт из Примера D (5,0 г, 12,5 ммоль), Cytec лиганд (175 мг, 5 мол%), Pd2(dba)3 (46 мг, 0,4 мол%) и фосфат калия (5,25 г, 25,0 ммоль, 2 экв.). Твердое вещество в течение 10 мин продували азотом и загружали в колбу. Через 75 мл раствора 4:1 THF:вода в течение 10 мин барботировали азот и загружали в колбу. Реакционную смесь перемешивали до растворения твердого вещества с последующим нагреванием смеси при 50°C в темноте в течение ночи. Результаты ВЭЖХ показали, что после перемешивания в течение ночи реакция прошла не полностью (~2% непрореагировавшего йодоурацила). Реакционную смесь разбавляли 375 мл дихлорметана (DCM) и 250 мл 10% лимонной кислоты. Смесь встряхивали в делительной воронке и разделяли слои. Дихлорметановый слой промывали раствором 0,6 г L-цистеина в 250 мл 5% NaHCO3 30 мин, в течение которых дихлорметановый слой менял цвет от оранжевого до желтого. Повторяли обработку дихлорметанового слоя 0,6 г L-цистеина в 250 мл 5% NaHCO3 в течение 30 мин с последующим промыванием 250 мл 5% NaHCO3 и 250 мл 10% NaCl. Дихлорметановый слой обрабатывали 2 г кремнеземтиомочевины в течение 30 мин. Добавляли 1 г угля, перемешивали 5 мин до обесцвечивания и фильтровали через фильтр hy-flo. Отфильтрованный осадок промывали DCM. DCM раствор затем отпаривали с получением 6,74 г светлого желтого твердого остатка. Твердый остаток имел чистоту ~92%. Твердый остаток нагревали в смеси 192 мл DCM и 9 мл MeOH. Он никогда полностью не растворялся. Охлаждали до комнатной температуры при перемешивании. Добавляли 80 мл гептана, и большее количество продукта начинало кристаллизоваться. Суспензию перемешивают с субботы до понедельника. Порциями по 50 мл добавляли суммарно 230 мл гептана. Продукт отфильтровывали. Фильтрат измеряли при 1,21 мг/мл при 210 нм и 1,35 при 220 нм, что равно потере 522-582 мг в жидкости или потере 9-10% по сравнению с теоретической. Отфильтрованный осадок промывали 50 мл смеси 27 мл гептана: 22 мл DCM: 1 мл MeOH. Промывочный раствор содержал 0,5 мг/мл продукта или 25 мг (0,4% по сравнению с теоретическим). Выход продукта составил 5,22 г (88,9%) с чистотой 99,2% PA. При кристаллизации происходит удаление йодоурацила. Образцы были представлены в твердом состоянии для анализа и аналитическом для определения Pd. ЯМР не показал наличия каких-либо остатков растворителя.

Пример 1. Получение (E)-N'-((3'-трет-бутил-5'-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2H)-ил)-2'-метоксибифенил-4-ил)метилен)метансульфонгидразида (соединение IB-L0-1.1).

Часть A. Получение 2-трет-бутил-4-нитрофенола.

К интенсивно перемешанному раствору 2-трет-бутилфенола (10 г, 66,6 ммоль) в гептане (67 мл) добавляли быстрыми каплями раствор 70% азотной кислоты (4,25 мл, 66,6 ммоль) разбавленной водой (4,25 мл). Полученную в результате темно-красную/коричневую смесь интенсивно перемешивали в течение 2 ч. Суспендированное твердое вещество собирали фильтрацией, промывали гексаном (300 мл), водой (200 мл) и еще один раз гексаном (200 мл) с получением порошка цвета какао, который сушили до постоянной массы (4,65 г, 35,6%).

Часть B. Получение 2-бром-6-трет-бутил-4-нитрофенола.

Раствор продукта из Части A (1,0 г, 5,12 ммоль) в ледяной уксусной кислоте (10,25 мл) обрабатывали порциями пиридин гидробромид пербромидом (1,80 г, 5,63 ммоль) с последующим перемешиванием при комнатной температуре в течение 2 ч. Дополнительное количество пиридиний гидробромид пербромида (3,80 г) добавляли двумя порциями и после еще 3 ч перемешивания, реакцию завершали. Смесь выливали в ледяную воду, и эту смесь обрабатывали небольшим количеством сульфита натрия. Полученное в результате твердое вещество фильтровали и сушили под вакуумом с получением названного соединения в виде твердого вещества коричневого цвета (1,40 г, 100%).

Часть C. Получение 1-бром-3-трет-бутил-2-метокси-5-нитробензола.

Раствор продукта из Части B (1,40 г, 5,11 ммоль) в 10:1 т-бутилметиловом эфире - метаноле (25,5 мл) обрабатывали 2,0 M триметилсилилдиазометана в эфире (5,1 мл, 10,21 ммоль), с последующим перемешиванием при комнатной температуре в течение 18 ч. Смесь концентрировали под вакуумом с получением желтого масла, которое очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле, элюируя EtOAc/гексаном с получением названного соединения в виде желтого масла (1,36 г, 92%).

Часть D. Получение трет-бутил 3-бром-5-трет-бутил-4-метоксифенилкарбамата.

Раствор продукта из Части C (960 мг, 3,33 ммоль) в метаноле (17 мл) обрабатывали 5% платиной на сульфидированном углероде (100 мг), с последующей гидрогенизацией под давлением из баллонной шины в течение 3 ч, а затем фильтровали через целит и концентрировали под вакуумом с получением 3-бром-5-трет-бутил-4-метоксианилина в виде желтого масла (860 мг, 3,33 ммоль, 100%). Раствор этого вещества в THF (17 мл) обрабатывали ди-трет-бутилдикарбонатом (800 мг, 3,66 ммоль) с последующим нагреванием с обратным холодильником в течение 2 ч. Концентрирование под вакуумом давало твердое вещество бежевого цвета, которое очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле, элюируя EtOAc/гексаном. Твердое вещество растирали в порошок с гексаном, собирали фильтрованием, и сушили под вакуумом с получением названного соединения в виде почти белого твердого вещества (890 мг, 75%).

Часть E. Получение метил 5'-(трет-бутоксикарбониламино)-3'-трет-бутил-2'-метокси бифенил-4-карбоксилата.

Толуол (2 мл) и этанол (2 мл) объединяли с продуктом из Части E (281 мг, 0,78 ммоль), метил 4-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)бензоатом (411 мг, 1,57 ммоль) и 1M карбонатом натрия (0,78 мл, 0,78 ммоль) и дегазировали в течение 20 мин N2. Добавляли тетракис(трифенил-фосфин)палладий(0) (18 мг, 0,016 ммоль) и дегазирование продолжали в течение 5-10 мин. Нагревали 100°C в герметично закрытой пробирке в течение 18 ч, охлаждали и концентрировали под вакуумом. Очистка с помощью колоночной хроматографии на силикагеле с элюцией EtOAc/гексаном давала названное соединение (182 мг, 56%).

Часть F. Получение метил 5'-амино-3'-трет-бутил-2'-метоксибифенил-4-карбоксилата. К раствору продукта из Части E (180 мг, 0,43 ммоль) в CH2Cl2 (4 мл) добавляли трифторуксусную кислоту (2 мл). Перемешивали в течение 30 мин и концентрировали под вакуумом. Растворяли в EtOAc и промывали 10% NaHCO3 и солевым раствором. Сушили над Na2SO4, фильтровали и концентрировали под вакуумом с получением названного соединения (136 мг, 100%).

Часть G. Получение 3'-трет-бутил-5'-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2'-метокси бифенил-4-карбоксилата.

К раствору продукта из Части F (120 мг, 0,38 ммоль) в DMF (2,5 мл) при -25°C добавляли по каплям (E)-3-метоксиакрилоилизоцианат (1,34 мл, 0,76 ммоль), удерживая температуру ниже -10°C до завершения. Смесь нагревали до комнатной температуры, перемешивали в течение 4 ч и выливали в эфир. Промывали водой и солевым раствором. Сушили над Na2SO4, фильтровали и концентрировали под вакуумом. Очистка с помощью колоночной хроматографии на силикагеле с элюцией EtOAc/гексаном давала (E)-метил-3'-трет-бутил-2'-метокси-5'-(3-(3-метоксиакрилоил)уреид)бифенил-4-карбоксилат (105 мг, 62%). Добавляли этанол (3 мл), H2O (3 мл) и конц. H2SO4 (0,3 мл) и нагревали при 100°C в течение 1 ч. Охлаждали, выливали в H2O и экстрагировали EtOAc. Сушили над Na2SO4, фильтровали и концентрировали под вакуумом. Очистка с помощью колоночной хроматографии на силикагеле с элюцией 2% CH3OH/CHCl3 давала названное соединение (73 мг, 79%).

Часть H. Получение 3'-трет-бутил-5'-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2H)-ил)-2'-метокси бифенил-4-карбальдегида.

Раствор продукта из Части G (73 мг, 0,18 ммоль) в диоксане (1 мл) обрабатывали 0,5М LiOH (1 мл, 0,36 ммоль) при комнатной температуре в течение 1 ч, выливали в 1 н HCl и экстрагировали EtOAc. Сушили над Na2SO4, фильтровали и концентрировали под вакуумом с получением 3'-трет-бутил-5'-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2H)-ил)-2'-метоксибифенил-4-карбоновой кислоты (69 мг, 98%). Растворяли в тионилхлориде (2 мл) и нагревали с обратным холодильником в течение 3 ч, охлаждали и концентрировали под вакуумом. Азеотропировали дважды толуолом с получением 3'-трет-бутил-5'-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2H)-ил)-2'-метоксибифенил-4-карбонилхлорида (72 мг, 100%), который растворяли в THF (1,7 мл) и охлаждали до -78°C. 1M литий три-трет-бутоксиалюминий гидрид (THF) (0,19 мл, 0,19 ммоль) добавляли по каплям и перемешивание продолжали при -78°C в течение 2 ч. Гасили 1 н HCl (1 мл) и нагревали до комнатной температуры. Добавляли воду и экстрагировали EtOAc. Промывали 10% NaHCO3, сушили над Na2SO4, фильтровали и концентрировали под вакуумом. Очистка с помощью колоночной хроматографии на силикагеле с элюцией 1:1 EtOAc/гексаном давала названное соединение (23 мг, 35%).

Часть I. Получение (Е)-N'-((3'-трет-бутил-5'-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2'-метоксибифенил-4-ил)метилен)метансульфонгидразида.

Раствор продукта из Части Н (23 мг, 0,061 ммоль) в CH3OH (0,8 мл) обрабатывали метансульфонгидразидом (7,7 мг, 0,07 ммоль) при комнатной температуре в течение 1 ч, нагревали до 35°C в течение 2 ч, охлаждали и концентрировали под вакуумом. Очистка с помощью колоночной хроматографии на силикагеле с элюцией 5% CH3OH/CHCl3 давала названное соединение (14,8 мг, 52%). 1Н ЯМР (300 MHz CDCl3) ppm 1.44 (s, 9 Н) 3.21 (s, 3 Н) 3.32 (s, 3 Н) 5.82 (d, J=8.09 Hz, 1 Н) 7.14-7.24 (m, 1 Н) 7.35 (d, J=8.09 Hz, 1 H) 7.61 (d, J=8.46 Hz, 2 H) 7.75 (d, J=8.46 Hz, 2 H) 7.79 (s, 1 H) 7.87 (s, 1 H) 8.21 (br s, 1 H). MS (ESI+) m/z 471 (M+H)+.

Пример 2. Получение (E)-N'-((3'-трет-бутил-5'-(2,4-диоксотетрагидропиримидин-1(2H)-ил)-2'-метоксибифенил-4-ил)метилен)метансульфонгидразида (соединение IA-L0-1.1).

Часть A. Получение 2-трет-бутил-6-йод-4-нитрофенола.

К продукту из Примера 1, Части A (4,5 г, 23,05 ммоль), растворенного в MeOH (120 мл) и воде (30 мл) добавляли монохлорид йода (1,155 мл, 23,05 ммоль) по каплям за период времени 10 мин. Смесь перемешивали в течение 2 ч и разбавляли в 1 л воды и оставляли стоять в течение ночи. Твердое вещество собирали фильтрацией и промывали 3×50 мл водой и сушили под вакуумом в течение ночи с получением твердого вещества желтовато-коричневого цвета (7,14 г, 96%).

Часть B. Получение 1-трет-бутил-3-йод-2-метокси-5-нитробензола.

К охлажденному на ледяной бане раствору продукта из Части A (5,5 г, 17,13 ммоль) в MTBE (15 мл) в 50 мл сосуде высокого давления добавляли 2,0 M TMS диазометан (12,85 мл, 25,7 ммоль) с последующим добавлением по каплям метанола (1,0 мл), получая в результате спокойное выделение пузырьков газа. Сосуд герметично закрывали и перемешивали при комнатной температуре в течение 16 ч, охлаждали и давление сбрасывали. Раствор разделяли между EtOAc и водой. Органический слой промывали 1,0 M HCl, насыщенным раствором карбоната калия, и насыщенным NaCl. Органический слой сушили над сульфатом натрия, фильтровали и концентрировали с получением красного масла, которое использовали без очистки (5,4 г, 84%).

Часть C. Получение 3-трет-бутил-5-йод-4-метоксианилина.

Смесь продукта из Части B (5,80 г, 17,31 ммоль), хлорида аммония (1,389 г, 26,0 ммоль), и железа (4,83 г, 87 ммоль) в THF/MeOH/воде (всего 200 мл, 2/2/1) нагревали с обратным холодильником в течение 2 ч, охлаждали и фильтровали через целит. Фильтрат упаривали, и остаток разделяли между водой и EtOAc. Органический слой промывали насыщенным солевым раствором, сушили сульфатом натрия, фильтровали и упаривали с получением коричневого масла (5,28 г, 100% выход).

Часть D. Получение 1-(3-трет-бутил-5-йод-4-метоксифенил)дигидропиримидин-2,4(1Н,3H)-диона.

Продукт из Части C (8,2 г, 26,9 ммоль) обрабатывали акриловой кислотой (5,53 мл, 81 ммоль) и перемешивали в течение ночи с получением чрезвычайно вязкой смеси. Смесь обрабатывали уксусной кислотой (60 мл) и мочевиной (7,3 г, 120 ммоль), нагревали при 120°C в течение 24 ч, охлаждали и концентрировали. Остаток азеотропировали 3×100 мл толуолом с получением твердого вещества коричневого/желтовато-коричневого цвета. Твердое вещество суспендировали в смеси 50 мл EtOAc и 100 мл насыщенного NaHCO3 и перемешивали в течение тридцати мин для нейтрализации какого-либо количества оставшейся уксусной кислоты. Твердое вещество собирали фильтрацией и промывали повторно 50 мл порциями воды и, наконец, 3:1 гексаном/EtOAc (50 мл) с получением беловатого твердого вещества, которое сушили до постоянной массы (7,1 г, 66%).

Часть E. Получение 3'-трет-бутил-5'-(2,4-диоксотетрагидропиримидин-1(2H)-ил)-2'-метокси бифенил-4-карбальдегида.

Смесь продукта из Части D (101 мг, 0,25 ммоль), 4-формилфенилбороновой кислоты (56,2 мг, 0,38 ммоль), 1M карбоната натрия (0,25 мл, 0,25 ммоль) и комплекса 1,1'-бис(дифенилфосфино) ферроцен-палладий(II)дихлорид дихлорметан (10,2 мг, 0,013 ммоль) в толуоле/этаноле (2 мл, 1/1) продували барботирующим N2 в течение 5 мин и нагревали в микроволновой печи при 100°C в течение 15 мин. Экстрагировали EtOAc и промывали солевым раствором. Сушили над Na2SO4, фильтровали и концентрировали под вакуумом. Очистка с помощью колоночной хроматографии на силикагеле с элюцией MeOH/CH2Cl2 (1%-5%) давала названное соединение (92 мг, 97%).

Часть F. Получение (E)-N-((3'-трет-бутил-5'-(2,4-диоксотетрагидропиримидин-1(2H)-ил)-2'-метоксибифенил-4-ил)метилен)метансульфонгидразида.

Смесь продукта из Части E (90 мг, 0,24 ммоль) и метансульфонгидразида (29 мг, 0,26 ммоль) в метаноле (4 мл) нагревали при 40°C в течение 2 ч. Упаривали и очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле, элюируя MeOH/CH2Cl2 (1%-4%) с получением названного соединения (80 мг, 72%). Температура плавления 209-211°C. 1H ЯМР (300 MHz, DMSO-D6) δ 1.39 (s. 9 H) 2.70 (t, J=6.62 Hz, 2 H) 3.08 (s, 3 H) 3.24 (s, 3 H) 3.80 (t, J=6.62 Hz, 2 H) 7.17 (d, J=2.57 Hz, 1 H) 7.24 (d, J=2.94 Hz, 1 H) 7.59 (d, J=8.46 Hz, 2 H) 7.77 (d, J=8.46 Hz, 2 H) 8.04 (s, 1 H) 10.33 (s, 1 H) 11.10 (s, 1 H).

Пример 3. Получение N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксотетрагидропиримидин-1(2H)-ил)-2-метоксифенил)нафтален-2-ил)метансульфонамида (соединение IA-L0-2.9).

Часть A. Получение 6-бром-2-нафтойной кислоты.

Раствор метил 6-бром-2-нафтоата (7,70 г, 29,0 ммоль) в смеси 2:1 THF:вода (150 мл) обрабатывали гидратом гидроксида лития (2,44 г, 58,1 ммоль) с последующим перемешиванием при комнатной температуре в течение 48 ч. Концентрировали под вакуумом, разбавляли водой и охлаждали до 0°C. Подкисляли до pH 3 с использованием 4 н HCl. Твердые вещества собирали фильтрованием, растворяли в толуоле-EtOAc (приблизительно 2 л) и промывали солевым раствором. Сушили над Na2SO4, фильтровали и концентрировали под вакуумом. Твердое вещество коричневого цвета растирали в порошок с эфиром, собирали фильтрованием, и сушили под вакуумом с получением названного соединения в виде почти белого твердого вещества (5,07 г, 70%).

Часть B. Получение 6-бромнафтален-2-амина.

Раствор продукта Части A (5,07 г, 20,19 ммоль) и триэтиламина (4,22 мл, 3,07 г, 30,3 ммоль) в сухом DMF (155 мл) обрабатывали дифенилфосфороилазидом (6,55 мл, 8,34 г, 30,3 ммоль) с последующим перемешиванием при комнатной температуре в течение 3 ч. Затем раствор обрабатывали водой (20 мл) с последующим нагреванием при 100°C в течение 1 ч. Раствор охлаждали, и колбу снабжали насадкой для молекулярной перегонки, и DMF удаляли перегонкой под высоким вакуумом. Твердый остаток растворяли в EtOAc и промывали насыщенным раствором бикарбоната натрия. Фильтровали через целит, и фильтрат промывали водой (3×), а затем солевым раствором. Сушили над Na2S04, фильтровали и концентрировали под вакуумом с получением названного соединения в виде твердого вещества бежевого цвета (4,48 г, 100%).

Часть C. Получение бензил 6-бромнафтален-2-илкарбамата.

Смесь продукта из Части B (1,79 г, 8,06 ммоль) и насыщенного раствора бикарбоната натрия (18 мл) в ацетоне (40 мл) при 0°C обрабатывали по каплям бензилхлорформиатом. Смесь перемешивали при 0°C в течение 1 ч, а затем оставляли для постепенного нагревания до комнатной температуры на протяжении 18 ч. Смесь разбавляли EtOAc и водой и слои отделяли. Органический слой экстрагировали водой и промывали солевым раствором. Сушили над Na2SO4, фильтровали и концентрировали под вакуумом. Очистка с помощью колоночной хроматографии на силикагеле с элюцией EtOAc/гексаном давала названное соединение в виде твердого вещества розового цвета (1,5 г, 52%).

Часть D. Получение бензил 6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)нафтален-2-ил карбамата.

Повторно герметизируемый сосуд Шленка, содержащий раствор продукта из Части C (1,42 г, 3,99 ммоль), бис(пинаколато)дибор (1,11 г, 4,39 ммоль), и ацетат калия (1,17 г, 11,96 ммоль) в DMF (28 мл) дегазировали посредством трех циклов замораживания-оттаивания. Раствор обрабатывали комплексом 1,1'-бис(дифенилфосфино)ферроцен палладий (II) хлорид дихлорметан (98 мг, 0,12 ммоль), с последующим дегазированием посредством двух дополнительных циклов замораживания-оттаивания. Сосуд Шленка затем герметично закрывали, и смесь нагревали при 80°C в течение 18 ч. Охлаждали и разбавляли этилацетатом и водой. Смесь обрабатывали Darco G-60, а затем фильтровали через целит. Фильтрат экстрагировали водой (4×) и насыщенным раствором хлорида натрия. Сушили над Na2SO4, фильтровали и концентрировали под вакуумом с получением светло-коричневого масла. Очистка с помощью колоночной хроматографии на силикагеле с элюцией EtOAc/гексаном давала названное соединение в виде бесцветного масла (910 мг, 57%).

Часть E. Получение 2-трет-бутил-4-нитрофенола. К интенсивно перемешанному раствору 2-трет-бутилфенола (10 г, 66,6 ммоль) в гептане (67 мл) добавляли быстрыми каплями раствор 70% азотной кислоты (4,25 мл, 66,6 ммоль) разбавленной водой (4,25 мл). Полученную в результате темно-красную/коричневую смесь интенсивно перемешивали в течение 2 ч. Суспендированное твердое вещество собирали фильтрацией, промывали гексаном (300 мл), водой (200 мл) и еще один раз гексаном (200 мл) с получением порошка цвета какао, который сушили до постоянной массы (4,65 г, 35,6%).

Часть F. Получение 2-бром-6-трет-бутил-4-нитрофенола. Раствор продукта из Части E (1,0 г, 5,12 ммоль) в ледяной уксусной кислоте (10,25 мл) обрабатывали порциями пиридин гидробромид пербромидом (1,80 г, 5,63 ммоль) с последующим перемешиванием при комнатной температуре в течение 2 ч. Дополнительное количество пиридиний гидробромид пербромида (3,6 г) добавляли двумя порциями и после еще 3 ч перемешивания, реакцию завершали. Смесь выливали в ледяную воду, и смесь обрабатывали небольшим количеством сульфита натрия. Полученное в результате твердое вещество фильтровали и сушили под вакуумом с получением названного соединения в виде твердого вещества коричневого цвета (1,40 г, 100%).

Часть G. Получение 1-бром-3-трет-бутил-2-метокси-5-нитробензола.

Раствор продукта из Части F (1,40 г, 5,11 ммоль) в смеси 10:1 т-бутилметилэфир-метанол (25,5 мл) обрабатывали 2,0 М триметилсилилдиазометаном в эфире (5,1 мл, 10,21 ммоль), с последующим перемешиванием при комнатной температуре в течение 18 ч. Смесь концентрировали под вакуумом с получением желтого масла, которое очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле, элюируя EtOAc/гексаном с получением названного соединения в виде желтого масла (1,36 г, 92%).

Часть H. Получение трет-бутил 3-бром-5-трет-бутил-4-метоксифенилкарбамата. Раствор продукта из Части G (960 мг, 3,33 ммоль) в метаноле (17 мл) обрабатывали 5% платиной на сульфидированном углероде (100 мг), с последующей гидрогенизацией под давлением из баллонной шины в течение 3 ч, а затем фильтровали через целит и концентрировали под вакуумом с получением 3-бром-5-трет-бутил-4-метоксианилина в виде желтого масла (860 мг, 3,33 ммоль, 100%). Раствор этого вещества в THF (17 мл) обрабатывали ди-трет-бутилдикарбонатом (800 мг, 3,66 ммоль) с последующим нагреванием с обратным холодильником в течение 2 ч. Концентрирование под вакуумом давало твердое вещество бежевого цвета, которое очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле, элюируя EtOAc/гексаном. Твердое вещество растирали в порошок с гексаном, собирали фильтрованием, и сушили под вакуумом с получением названного соединения в виде почти белого твердого вещества (890 м г, 75%).

Часть I. Получение бензил 6-(3-трет-бутил-5-(трет-бутилкарбамоил)-2-метоксифенил) нафтален-2-ил карбамата.

Толуол (928 мкл) и EtOH (928 мкл) объединяли с продуктом из Части H (133 мг, 0,37 ммоль), продуктом из Части D (299 мг, 0,74 ммоль) и 1M карбоната натрия (371 мкл, 0,37 ммоль) и дегазировали в течение 20 мин азотом. Добавляли тетракис(трифенилфосфин)палладий(0) (8,6 мг, 7,4 мкмоль) и дегазирование продолжали 5-10 мин. Нагревали при 85-90°C в течение 18 ч, охлаждали и концентрировали под вакуумом. Очистка с помощью колоночной хроматографии на силикагеле с элюцией EtOAc/гексаном давала названное соединение (102 мг, 49%).

Часть J. Получение бензил 6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксотетрагидропиримидин-1(2H)-ил)-2-метоксифенил)нафтален-2-илкарбамата.

Раствор продукта из Части I (100 мг, 0,18 ммоль) в CH2Cl2 (1,0 мл) обрабатывали трифторуксусной кислотой (0,5 мл, 6,5 ммоль) при комнатной температуре в течение 1 ч. Концентрировали под вакуумом. Растворяли в этилацетате, промывали 10% NaHCO3, солевым раствором. Сушили над Na2S04, фильтровали и концентрировали под вакуумом. Растворяли в толуоле (1,0 мл) и добавляли Et3N (25 мкл, 0,18 ммоль) и акриловую кислоту (13 мкл, 0,19 ммоль), и смесь нагревали с обратным холодильником в течение 16 ч. Концентрировали под вакуумом. Растворяли в уксусной кислоте (1,0 мл, 17,5 ммоль) и добавляли мочевину (11,9 мг, 0,20 ммоль) и нагревали с обратным холодильником в течение 72 ч. Охлаждали и выливали в ледяную воду, экстрагировали три раза CHCl3, экстракты объединяли, сушили над Na2SO4, фильтровали и концентрировали под вакуумом. Очистка с помощью колоночной хроматографии на силикагеле, с элюцией EtOAc/гексаном давала названное соединение (57,5 мг, 58%).

Часть K. Получение N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксотетрагидропиримидин-1(2H)-ил)-2-метоксифенил)нафтален-2-ил)метансульфонамида.

Объединяли продукт из Части J (56 мг, 0,10 ммоль) и EtOAc (1,0 мл) и добавляли 10% палладий на угле (10 мг). Перемешивали под давлением газообразного H2 из баллонной шины в течение 16 ч. Фильтровали через целит и концентрировали под вакуумом. Растворяли в CH2Cl2 (1,0 мл), добавляли Et3N (16 мкл, 0,115 ммоль) и метансульфонилхлорид (8,7 мкл, 0,112 ммоль) и перемешивали при комнатной температуре в течение 30 мин. Концентрировали под вакуумом, и очистка с помощью колоночной хроматографии на силикагеле с элюцией EtOAc/гексаном давала названное соединение (10 мг, 20%). 1H ЯМР (300 MHz, DMSO-d6) δ 1.34-1.48 (m, 9 H) 2.71 (t, J=6.62 Hz, 2 H) 3.08 (s, 3 H) 3.21 (s, 3 H) 3.82 (t, J=6.62 Hz, 2 H) 7.26 (s, 2 H) 7.41 (dd, J=8.82, 1.84 Hz, 1 H) 7.59-7.76 (m, 2 H) 7.89-8.04 (m, 3 H) 10.03 (s, 1 H) 10.34 (s, 1 H); MS (ESI+) m/z 496 (M+H)+; (ESI-) m/z 494 (M-H)-.

Пример 4A. Получение N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2H)-ил)-2-метоксифенил)нафтален-2-ил)метансульфонамида (соединение IB-L0-2.3).

Часть A. Получение N-(6-бромнафтален-2-ил)метансульфонамида.

Раствор продукта из Примера 3, Части B (4,48 г, 20,17 ммоль) в пиридине (100 мл) обрабатывали по каплям метансульфонилхлоридом (1,97 мл, 2,89 г, 25,2 ммоль) с последующим перемешиванием при комнатной температуре в течение 1 ч. Разбавляли толуолом и дважды концентрировали под вакуумом. Остаток экстрагировали EtOAc и промывали водой, 1M лимонной кислотой и солевым раствором. Обрабатывали Darco G-60, сушили над Na2SO4, фильтровали через целит и концентрировали под вакуумом. Твердое вещество растирали в порошок с эфиром-гексаном, собирали фильтрованием и сушили под вакуумом с получением названного соединения в виде твердого вещества бледно-розового цвета (3,32 г, 55%).

Часть B. Получение N-(6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)нафтален-2-ил) метансульфонамида.

Смесь продукта из Части A (1,00 г, 3,33 ммоль), бис(пинаколато)дибора (1,27 г, 5,00 ммоль), ацетата калия (0,98 г, 9,99 ммоль) и Combiphos Pd6 (84 мг, 0,17 ммоль) в толуоле (22 мл) нагревали с обратным холодильником в течение 3 ч. Охлаждали и разбавляли этилацетатом и водой. Смесь обрабатывали Darco G-60 и фильтровали через целит. Фильтрат промывали водой и солевым раствором. Сушили над Na2SO4, фильтровали и концентрировали под вакуумом. Масло растворяли в эфире и осаждали путем добавления гексана. Продукт собирали фильтрацией и промывали гексаном. Упаривание фильтрата и очистка с помощью колоночной хроматографии на силикагеле с элюцией EtOAc/гексаном. Названное соединение в результате кристаллизации и хроматографии получали в виде твердого вещества белого цвета (927 мг, 80%).

Часть C. Получение трет-бутил 3-трет-бутил-4-метокси-5-(6-(метилсульфонамид)нафтален-2-ил)фенилкарбамата.

Объединяли продукт из Примера 3, Части H (87 мг, 0,243 ммоль), продукт из Части B (169 мг, 0,486 ммоль), толуол (1,0 мл), этанол (1,0 мл) и карбонат натрия (0,243 мл, 0,243 ммоль) в герметично закрытой пробирке и дегазировали газообразным N2 в течение 20 мин. Добавляли тетракис(трифенилфосфин)палладий(0) (5,61 мг, 4,86 мкмоль) и дегазирование продолжали еще 5-10 мин. Нагревали при 90-95°C в течение 16 ч. Охлаждали и концентрировали под вакуумом. Очистка с помощью колоночной хроматографии на силикагеле с элюцией EtOAc/гексаном давала названное соединение (92,2 мг, 76%).

Часть D. Получение N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2H)-ил)-2-метоксифенил)нафтален-2-ил)метансульфонамида.

Раствор продукта из Части C (90 мг, 0,180 ммоль) в CH2Cl2 (2,0 мл) обрабатывали трифторуксусной кислотой (1,0 мл, 12,98 ммоль) при комнатной температуре в течение 1 ч. Концентрировали под вакуумом, остаток растворяли в EtOAc, промывали 10% NaHCO3, и солевым раствором. Сушили над Na2SO4, фильтровали и концентрировали под вакуумом. Растворяли в DMF (1,4 мл) и охлаждали до -25°C и добавляли (E)-3-метокси-акрилоилизоцианат (0,633 мл, 0,361 ммоль) по каплям, поддерживая температуру ниже - 10°C. Нагревали до комнатной температуры и перемешивали в течение 2 ч. Выливали в эфир, промывали водой, и солевым раствором. Сушили над Na2SO4, фильтровали и

концентрировали под вакуумом. Добавляли смесь H2SO4 (0,1 мл, 1,876 ммоль), воды (1,0 мл) и EtOH (1,0 мл), и перемешивали при 100°C 16 ч. Охлаждали и концентрировали под вакуумом. Выливали в воду, экстрагировали EtOAc, экстракты объединяли и промывали солевым раствором. Сушили над NO3SO4, фильтровали и концентрировали под вакуумом. Очистка с помощью колоночной хроматографии на силикагеле с элюцией MeOH/CHCl3 давала названное соединение (53 мг, 59%). 1H ЯМР (300 MHz DMSO-d6) δ 1.42 (s, 9 H) 3.08 (s, 3 H) 3.25 (s, 3 H) 5.65 (d, J=7.72 Hz, 1 H) 7.34 (dd, J=15.81, 2.57 Hz, 2 H) 7.42 (dd, J=8.82, 1.84 Hz. 1 H) 7.65-7.76 (m, 2 H) 7.80 (d, J=8.09 Hz, 1 H) 7.96 (t, J=8.27 Hz, 2 H) 8.02 (s, 1 H) 10.04 (s, 1 H) 11.41 (s, 1 H); MS (ESI+) m/z 494 (M+H)+; (ESI-) m/z 492 (M-H)-.

Пример 4B. Получение N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2H)-ил)-2-метоксифенил)нафтален-2-ил)метансульфонамида (соединение IB-L0-2.3).

Часть A Получение 2-трет-бутил-6-йод-4-нитрофенола.

К продукту из Примера 3, Части E (4,5 г, 23,05 ммоль) растворенному в MeOH (120 мл) и воде (30 мл) добавляли монохлорид йода (1,155 мл, 23,05 ммоль) по каплям за период времени 10 мин. Смесь перемешивали в течение 2 ч и разбавляли в 1 л воды, и оставляли стоять в течение ночи. Твердое вещество собирали фильтрацией и промывали 3×50 мл водой и сушили под вакуумом в течение ночи с получением твердого вещества желтовато-коричневого цвета (7,14 г, 96%).

Часть B. Получение 1-трет-бутил-3-йод-2-метокси-5-нитробензола.

К охлажденному на ледяной бане раствору продукта из Части A (5,5 г, 17,13 ммоль) в MTBE (15 мл) в 50 мл сосуде высокого давления добавляли 2,0М триметилсилилдиазометан (12,85 мл, 25,7 ммоль) с последующим добавлением по каплям метанола (1,0 мл), получая в результате спокойное выделение пузырьков газа. Сосуд герметично закрывали и перемешивали при комнатной температуре в течение 16 ч, охлаждали и давление сбрасывали. Раствор разделяли между EtOAc и водой. Органический слой промывали 1,0М HCl, насыщенным раствором карбоната калия, и насыщенным NaCl. Органический слой сушили над сульфатом натрия, фильтровали и концентрировали с получением красного масла, которое использовали без очистки (5,4 г, 84%).

Часть C. Получение 3-трет-бутил-5-йод-4-метоксианилина. Смесь продукта из Части B (5,80 г, 17,31 ммоль), хлорида аммония (1,389 г, 26,0 ммоль), и железа (4,83 г, 87 ммоль) в THF/MeOH/воде (всего 200 мл, 2/2/1) нагревали с обратным холодильником в течение 2 ч, охлаждали и фильтровали через целит. Фильтрат упаривали, и остаток разделяли между водой и EtOAc. Органический слой промывали насыщенным солевым раствором, сушили сульфатом натрия, фильтровали и упаривали с получением коричневого масла (5,28 г, 100% выход).

Часть D. Получение (E)-N-(3-трет-бутил-5-йод-4-метоксифенилкарбамоил)-3-метокси акриламида.

К раствору продукта из Части C (3,05 г, 10 ммоль) в DMF (50 мл) при -20°C в атмосфере N2 добавляли быстрыми каплями 0,4М раствор в бензоле (E)-3-метоксиакрилоилизоцианата (50,0 мл, 20,00 ммоль, полученного по способу Santana et al., J. Heterocyclic. Chem. 36:293 (1999). Раствор перемешивали в течение 15 мин при -20°C, нагревали до комнатной температуры в течение 45 мин и разбавляли EtOAc. Органическую фазу промывали водой и солевым раствором. Сушили над Na2SO4, фильтровали и концентрировали до твердого вещества коричневого цвета. Остаток растирали в порошок в Et2O/гексане с получением мелкого порошка, который собирали фильтрованием и сушили под вакуумом с получением названного соединения в виде порошка желтовато-коричневого цвета (2,46 г, 57%).

Часть E. Получение 1-(3-трет-бутил-5-йод-4-метоксифенил)дигидропиримидин-2,4(1Н,3H)-диона.

К суспензии продукта из Части D (2,46 г, 5,69 ммоль) в этаноле (50 мл) добавляли раствор 5,5 мл H2SO4 в 50 мл воды и смесь нагревали при 110°C в течение 2,5 ч с получением прозрачного раствора. Охлаждали и разбавляли 50 мл воды при перемешивании с получением беловатого твердого вещества, которое собирали фильтрованием, промывали водой и сушили под вакуумом с получением названного соединения (2,06 г, 90%).

Часть F. Получение N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2H)-ил)-2-метоксифенил)нафтален-2-ил)метансульфонамида.

В микроволновой трубке, продукт из Части E (104 мг, 0,26 ммоль), продукт из Примера 4A, Части B (108 мг, 0,31 ммоль), и 1,0M раствор карбоната натрия (312 мкл, 0,31 ммоль) в смеси 1:1 этанол-толуол (1,7 мл) дегазировали путем барботирования азота в течение 15 мин. Добавляли комплекс 1,1'-бис(дифенилфосфино) ферроцен палладий (II) хлорид дихлорметан (9 мг, 0,011 ммоль), и дегазирование продолжали в течение еще 5 мин. Эту трубку герметично закрывали и нагревали в микроволновой печи при 100°C в течение 1 ч. Разбавляли дихлорметаном и промывали 1М раствором лимонной кислоты и солевым раствором. Органический слой затем перемешивали с (3-меркаптопропил) силикагелем в течение 1 ч. Фильтровали через целит и концентрировали под вакуумом. Растирали в порошок с эфиром, метанолом, а затем снова с эфиром с получением названного соединения в виде почти белого твердого вещества (32 мг, 25%). 1H ЯМР (300 MHz, DMSO-d6): δ 11.41 (d, J=1.84 Hz, 1 Н) 10.04 (s, 1 Н) 8.03 (s, 1 Н) 7.96 (t, J=8.09 Hz, 2 Н) 7.80 (d, J=8.09 Hz, 1 Н) 7.63-7.79 (m, 2 Н) 7.35-7.45 (m, 1 Н) 7.37 (d, J=2.57 Hz. I Н) 7.32 (d, J=2.57 Hz, 1 Н) 5.65 (dd, J=8.09, 2.21 Hz, 1 Н) 3.25 (s, 3 Н) 3.09 (s, 3 Н) 1.43 (s, 9 Н). MS (+ESI) m/z (относительная распространенность): 494 (100, М+Н), 511 (90, M+NH4), 987 (20, 2М+Н), 1009 (8, 2M+Na).

Пример 5. Получение N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метоксифенил)хинолин-2-ил)метансульфонамида (соединение IB-L0-2.5).

Часть A. Получение (E)-N-(4-бромфенил)-3-метоксиакриламида.

Объединяли 4-броманилин (285 мг, 1,659 ммоль), CH2Cl2 (2,0 мл) и пиридин (0,25 мл, 3,09 ммоль) и медленно добавляли (E)-3-метоксиакрилоилхлорид (200 мг, 1,659 ммоль) и перемешивали при комнатной температуре в течение 2 ч. Полученное в результате твердое вещество желтого цвета отфильтровывали и промывали водой. Твердое вещество сушили под вакуумом с получением названного соединения (406 мг, 96%).

Часть B. Получение 6-бромхинолин-2(1H)-она.

Продукт из Части A (395 мг, 1,542 ммоль) добавляли порциями к H2SO4 (4,5 мл). Перемешивали в течение 3 ч при комнатной температуре, выливали на дробленый лед. Твердое вещество фильтровали, промывали водой и сушили под вакуумом с получением названного соединения (203 мг, 59%).

Часть C. Получение 6-бром-2-хлорхинолина.

К оксихлориду фосфора (2,5 мл, 26,8 ммоль) добавляли, частями, продукт из Части B (200 мг, 0,893 ммоль). Нагревали с обратным холодильником в течение 1 ч, охлаждали до комнатной температуры и выливали на дробленый лед. Экстрагировали CHCl3, экстракты объединяли, сушили над MgSO4, фильтровали и концентрировали под вакуумом с получением названного соединения (173 мг, 80%).

Часть D. Получение 6-бром-2-аминохинолина.

Продукт из Части C (173 мг, 0,713 ммоль), ацетамид (843 мг, 14,27 ммоль) и карбонат калия (493 мг, 3.57 ммоль) объединяли и нагревали при 200°C в течение 2 ч. Охлаждали до комнатной температуры, после чего он застывал. Растворяли в смеси CHCl3 и воды. Водный слой экстрагировали еще два раза CHCl3, экстракты объединяли, промывали солевым раствором, сушили над Na2SO4, фильтровали и концентрировали под вакуумом. Очистка с помощью колоночной хроматографии на силикагеле с элюцией MeOH/CHCl3 давала названное соединение (92 мг, 58%).

Часть E. Получение N-(6-бромхинолин-2-ил)-N-(метилсульфонил)метансульфонамида.

Объединяли продукт из Части D (90 мг, 0,403 ммоль) и CH2Cl2 (2,0 мл) и добавляли триэтиламин (0,062 мл, 0,444 ммоль) и метансульфонилхлорид (0,035 мл, 0,444 ммоль). Перемешивали при комнатной температуре 16 ч. Добавляли триэтиламин (0,062 мл, 0,444 ммоль) и метансульфонилхлорид (0,035 мл, 0,444 ммоль) и перемешивали при комнатной температуре в течение 1 ч. Разбавляли EtOAc, промывали 10% лимонной кислотой, 10% NaHCO3 и солевым раствором. Сушили над Na2SO4, фильтровали и концентрировали под вакуумом. Растворяли в EtOAc и выливали в избыток гексана. Твердое вещество собирали фильтрованием с получением названного соединения (94 мг, 61%).

Часть F. Получение N-(метилсульфонил)-N-(6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)хинолин-2-ил)метансульфонамида.

Объединяли продукт из Части E (94 мг, 0,248 ммоль),бис(пинаколато)дибор (94 мг, 0,372 ммоль), ацетат калия (73,0 мг, 0,744 ммоль), Combi-Phos®PD6 (6,22 мг, 0,012 ммоль) и толуол (1,5 мл) и нагревали с обратным холодильником 18 ч. Охлаждали до комнатной температуры, разбавляли EtOAc и водой, фильтровали через целит, отделяли фазы, органическую фазу промывали солевым раствором. Сушили над Na2SO4, фильтровали и концентрировали под вакуумом. Очистка с помощью колоночной хроматографии на силикагеле с элюцией EtOAc/гексаном давала названное соединение (67 мг, 63%).

Часть G. Получение N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2H)-ил)-2-метоксифенил)хинолин-2-ил)метансульфонамида.

Объединяли в микроволновой трубке продукт из Примера 4B, Часть E (27 мг, 0,067 ммоль), продукт из Части F (37,4 мг, 0,088 ммоль), этанол (1,0 мл), толуол (1,0 мл) и 1М карбонат натрия (0,067 мл, 0,067 ммоль) и раствор дегазировали, используя газообразный N2, в течение 20 мин. Добавляли тетракис-(трифенил-фосфин)палладий(0) (1,559 мг, 1,349 мкмоль) и раствор дегазировали дополнительно 5 мин. Пробирку герметично закрывали и нагревали в микроволновой печи при 100°C в течение 45 мин. Охлажденный раствор разбавляли 1:1 EtOAc:водой и фильтровали через целит. Водный слой экстрагировали еще да раза EtOAc, объединяли органические экстракты и промывали солевым раствором. Сушили над Na2SO4, фильтровали и концентрировали под вакуумом. Очистка с помощью колоночной хроматографии на силикагеле с элюцией MeOH/CHCl3 давала названное соединение (13,7 мг, 41%). 1H ЯМР (300 MHz, CDCl3) δ 1.45 (s, 9 H) 3.18 (s, 3 H) 3.30 (s, 3 H) 5.83 (dd, J=7.91, 2.02 Hz, 1 H) 6.99 (d, J=8.82 Hz, 1 H) 7.21 (d, J=2.57 Hz, 1 H) 7.36 (d, J=7.72 Hz, 1 H) 7.52 (d, J=8.46 Hz, 1 H) 7.82-7.91 (m, 2 H) 7.98 (d, J=9.19 Hz, 1 H) 8.29 (s, 1 H); MS (ESI+) m/z 495 (M+H)+; (ESI-) m/z 493 (M-H)-.

Пример 6. Получение (Е)-N'-(5-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2H)-ил)-2-метоксифенил)-2,3-дигидро-1H-инден-1-ил-иден)метансульфонгидразида (соединение IB-L0-2.4).

Часть A. Получение 5-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-2,3-дигидро-1H-инден-1-она.

Смесь 5-бром-2,3-дигидро-1H-инден-1-она (2,50 г, 11,85 ммоль), бис(пинаколато) дибора (3,61 г, 14,21 ммоль), ацетата калия (3,49 г, 35,5 ммоль) и Combiphos Pd6 (178 мг, 0,36 ммоль) в толуоле (60 мл) нагревали с обратным холодильником в течение 8 ч. Охлаждали, разбавляли EtOAc и экстрагировали водой (2×) и промывали солевым раствором. Сушили над Na2SO4 и перемешивали в течение 1 ч с (3-меркаптопропил)силикагелем. Фильтровали и концентрировали под вакуумом с получением твердого вещества желтого цвета. Очистка с помощью колоночной хроматографии на силикагеле с элюцией EtOAc/гексаном давала твердое вещество желтого цвета. Растирали в порошок с холодным гексаном, фильтровали и сушили под вакуумом с получением названного соединения в виде мелкодисперсного твердого вещества почти белого цвета (1,99 г, 65%). Вторую партию кристаллов (140 мг) получали из маточных растворов, получая выход до 70%.

Часть B. Получение 1-(3-трет-бутил-4-метокси-5-(1-оксо-2,3-дигидро-1H-инден-5-ил)фенил)пиримидин-2,4(1Н,3H)-диона.

В микроволновой трубке, суспензию продукта из Примера 4B, Часть Е (130 мг, 0,33 ммоль), продукта из Части A (101 мг, 0,39 ммоль), и 1,0М раствора карбоната натрия (390 мкл, 0,39 ммоль) в смеси 1:1 этанол-толуол (1,20 мл) дегазировали путем барботирования азота в течение 15 мин. Смесь обрабатывали комплексом 1,1'-бис(дифенилфосфино)ферроцен палладий (II) хлори дихлорметан (13 мг, 0,016 ммоль) и дегазирование продолжали в течение еще 5 мин, и нагревали при 100°C в микроволновой печи в течение 1 ч. Охлаждали, разбавляли EtOAc и экстрагировали 1М раствором лимонной кислоты и солевьм раствором. Органический слой затем перемешивали с (3-меркаптопропил)силикагелем в течение 1 ч. Фильтровали и концентрировали под вакуумом. Очистка с помощью колоночной хроматографии на силикагеле с элюцией EtOAc/гексаном давала названное соединение в виде твердого вещества белого цвета (80 мг, 61%).

Часть C. Получение (E)-N'-(5-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2H)-ил)-2-метоксифенил)-2,3-дигидро-1H-инден-1 -ил-иден)метансульфонгидразида.

Суспензию продукта из Части B (77 мг, 0,19 ммоль) и метансульфонилгидразида (22 мг, 0,20 ммоль) в 3:1 THF:MeOH (1,9 мл) нагревали при 60°C в течение 24 ч. Смесь концентрировали под вакуумом и остаток очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле, элюируя EtOAc/гексаном с получением названного соединения в виде твердого вещества белого цвета (62 мг, 66%). 1H ЯМР (300 MHz, DMSO-d6): δ 11.40 (d, J=1.84 Hz, 1 H) 9.94 (s, 1 H) 7.76 (dd, J=13.97, 8.09 Hz, 2 H) 7.52-7.59 (m, 1 H) 7.51 (d, J=8.46 Hz, 1 H) 7.11-7.40 (m, 2 H) 3.28 (s, 3 H) 2.96-3.19 (m, 5 H), 2.85 (m, 2 H), 1.40 (s, 9 H). MS (+ESI) m/z (относительная распространенность): 497 (100, М+Н), 1015 (5, 2M+Na).

Пример 7. Получение N-(2-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2H)-ил)-2-метоксифенил)бензо[d]оксазол-5-ил)метансульфонамида (соединение IB-L0-2.6).

Часть A. Получение метил 3-трет-бутил-2-гидрокси-5-нитробензоата.

Метил 3,5-ди-трет-бутил-2-гидроксибензоат (28,66 г, 108,4 ммоль) растворяли при перемешивании в 430 мл ледяной уксусной кислоты и полученную в результате смесь обрабатывали по каплям дымящей азотной кислотой (90%, 179,26 мл). Когда добавление было завершено, полученную в результате смесь перемешивали в течение 2,5 ч. Реакционную смесь выливали в 2,0 л дробленого льда и оставляли стоять 30 мин. После этого, добавляли 1,0 л воды и смесь льда и воды оставляли расплавляться. Затем смесь фильтровали, промывали водой и сушили с получением названного соединения (24,57 г, 89%).

Часть B. Получение метил 3-трет-бутил-2-метокси-5-нитробензоата.

Добавляли вместе метил 3-трет-бутил-2-гидрокси-5-нитробензоат (11,41 г, 45,0 ммоль), карбонат калия (9,34 г, 67,6 ммоль), ацетон (200 мл), и диметилсульфат (6,46 г, 67,6 ммоль). Полученную в результате смесь затем нагревали с обратным холодильником в течение 16 ч. Смесь затем фильтровали, и твердое вещество промывали этилацетатом. Полученную в результате органическую жидкость затем концентрировали под вакуумом до масла и повторено растворяли в этилацетате (600 мл). Органический раствор затем промывали водой, сушили, фильтровали и концентрировали под вакуумом до масла, которое затем подвергали очистке посредством колоночной хроматографии (градиент 5%-40% EtOAc/гексан) с получением на выходе названного соединения в виде масла (10,42, 87%).

Часть C. Получение метил 5-амино-3-трет-бутил-2-метоксибензоата.

Добавляли вместе метил 3-трет-бутил-2-метокси-5-нитробензоат (10,42 г, 39,0 ммоль), железные опилки (325 меш, 10,89 г, 195 ммоль), хлорид аммония (3,13 г, 58,5 ммоль), воду (30 мл), и метанол (150 мл). Полученную в результате смесь затем нагревали с обратным холодильником в течение 1 ч. Смесь затем охлаждали до комнатной температуры, фильтровали через целит, и целит промывали метанолом. Фильтрат затем концентрировали под вакуумом и растворяли в этилацетате (600 мл). Полученный в результате раствор затем промывали водой и солевым раствором. Органический экстракт затем сушили, фильтровали и концентрировали под вакуумомс получением на выходе названного соединения в виде масла (9,25 г, 100%).

Часть D. Получение (E)-метил 3-трет-бутил-2-метокси-5-(3-(3-метоксиакрилоил)уреид) бензоата.

Продукт, полученный, как описано в Части C (2,0 г, 8,43 ммоль) растворяли в 30 мл N,N-диметилацетамида и охлаждали до -25°C. 0,5 молярный раствор E-3-метоксиакрилоилизоцианата в бензоле (21,9 мл, 10,96 ммоль) добавляли по каплям, и полученный в результате раствор перемешивали при окружающей температуре в течение 4 ч, а затем выливали в воду. Продукт экстрагировали в дихлорметан, промывали солевым раствором, сушили над сульфатом натрия, фильтровали и упаривали под вакуумом с получением 100% выхода.

Часть E. Получение метил 3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2H)-ил)-2-метоксибензоата.

Продукт из Части D (3,1 г, 8,51 ммоль) растворяли в этаноле (60 мл). Серную кислоту (6 мл) добавляли в воду (60 мл), а затем этот раствор добавляли одной порцией в этанол. Гетерогенную смесь нагревали при 100°C в течение 3 ч. Этанол удаляли под вакуумом, а затем водный раствор экстрагировали дихлорметаном и упаривали до сухости. Этот остаток очищали с помощью флэш-хроматографии, элюируя 1% метан олом/дихлорметаном с получением на выходе 1,23 г (44%).

Часть F. Получение 3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метоксибензойной кислоты.

Продукт из Части E (1,23 г, 3,7 ммоль) помещали в этанол (5 мл) и 1 молярный раствор гидроксида натрия (10 мл) и перемешивали при окружающей температуре в течение 18 ч. Этот раствор разбавляли 1М HCl и полученное в результате твердое вещество фильтровали и сушили с получением 0,945 г (80%).

Часть G. Получение 3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2H)-ил)-2-метоксибензальдегида.

Продукт из Части F (0,945 г, 2,97 ммоль) помещали в тионилхлорид (4.5 мл) и смесь нагревали при 80°C в течение 40 мин. После упаривания до сухости, хлорангидрид растворяли в сухом THF (8 мл) и охлаждали до -78°C. 1 молярный раствор литий три-трет-бутоксиалюминий гидрида в THF (3,0 мл, 3,0 ммоль) добавляли по каплям. Через 45 мин холодную реакционную смесь гасили 1М HCl (5 мл), экстрагировали в этилацетат, и очищали с помощью испарительной колонки, элюируя дихлорметаном, после этого 1% метанолом/дихлорметаном с получением 0,635 г (71%).

Часть H. Получение 1-(3-трет-бутил-4-метокси-5-(5-нитробензо[d]оксазол-2-ил)фенил)пиримидин -2,4(1Н,3H)-диона.

Продукт из Части G (400 мг, 1,323 ммоль), 2-амино-4-нитрофенол (204 мг, 1,323 ммоль), древесный уголь (Darco KB, 191 мг, 15,88 ммоль) и толуол (50 мл) добавляли в колбу и смесь нагревали до 120°C, и перемешивали открыто на воздухе в течение 48 ч. Фильтровали через целит и концентрировали под вакуумом. Очистка с помощью колоночной хроматографии на силикагеле с элюцией CH2Cl2/MeOH давала названное соединение (300 мг, 52%).

Часть I. Получение N-(2-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2H)-ил)-2-метоксифенил)бензо[d]оксазол-5-ил)метансульфонамида.

К продукту из Части H (300 мг, 0,687 ммоль), железу (192 мг, 3,44 ммоль), и хлориду аммония (55 мг, 1,031 ммоль) добавляли смесь THF (15 мл), EtOH (15 мл) и воды (4,5 мл). Полученный в результате раствор нагревали до 90°C в течение 45 мин, и охлаждали. Фильтровали через целит, промывали этанолом, и концентрировали под вакуумом. Твердое вещество растворяли в этилацетате, и промывали водой. Сушили над Na2SO4, фильтровали и концентрировали под вакуумом. Очистка с помощью колоночной хроматографии на силикагеле с элюцией CH2Cl2/MeOH давала анилин. Твердое вещество (75 мг, 0,185 ммоль) растворяли в CH2Cl2 (5 мл), и добавляли пиридин (0,045 мл, 0,554 ммоль) и метансульфонилхлорид (0,025 мл, 0,323 ммоль) и перемешивали при комнатной температуре в течение 16 ч. Добавляли CH2Cl2 с последующим промыванием 1 н HCl. Сушили над Na2SO4, фильтровали и концентрировали под вакуумом. Очистка с помощью колоночной хроматографии на силикагеле с элюцией CH2Cl2/MeOH давала названное соединение в виде твердого вещества (9,8 мг, 3%, две стадии). 1H ЯМР (300 MHz, DMSO-d6): δ 11.46 (s, 1H), 9.85 (s, 1H), 7.91 (d, J=2.2Hz, 1Н), 7.81 (dd, J=9.9, 8.8 Hz, 2H), 7.68 (d, J=2.2 Hz, 1Н), 7.56 (d, J=2.6 Hz, 1Н), 7.33 (dd, J=8.8, 1.8 Hz, 1Н), 5.68 (d, J=7.7 Hz, 1Н), 3.64 (s, 3H), 3.00 (s, 3H), 1.42 (s, 9Н). MS: m/z 485 (M+H)+.

Пример 8. Получение 1-(3-трет-бутил-4-метокси-5-(6-нитробензо[d]оксазол-2-ил)фенил) дигидропиримидин-2,4(1Н,3H)-диона (соединение IA-L0-2.6).

Часть A. Получение 3-(3-трет-бутил-4-метокси-5-(метоксикарбонил)фениламино) пропановой кислоты.

Продукт из Примера 7, Часть C (16,44 г, 69,3 ммоль) растворяли в толуоле (200 мл). Эту смесь нагревали с обратным холодильником и добавляли акриловую кислоту на протяжении периода времени (1 мл акриловой кислоты добавляли каждые 3 ч, всего 5,23 мл, 76,2 ммоль). Затем смесь нагревали с обратным холодильником в течение 24 ч. Затем смесь охлаждали и концентрировали под вакуумом до сухости с получением на выходе масла в качестве неочищенного названного соединения, которое использовали непосредственно в следующей реакции.

Часть B. Получение метил 3-трет-бутил-5-(2,4-диоксотетрагидропиримидин-1(2H)-ил)-2-метоксибензоата.

Добавляли вместе продукт из Части A (21,43 г, 69,3 ммоль), мочевину (10,4 г, 173 ммоль) и уксусную кислоту (ледяную, 200 мл). Смесь затем нагревали до 120°C в течение 18,5 ч с последующим концентрированном под вакуумом до сухости до получения масла. К этому маслу добавляли метанол (13 мл), и этилацетат (350 мл). Полученную в результате смесь оставляли стоять в течение 24-48 ч, за счет чего образовывался осадок. Полученное в результате твердое вещество отфильтровывали и промывали небольшим количеством метанола (10 мл), а затем сушили на воздухе с получением на выходе названного соединения в виде твердого вещества (15,26 г, 66%).

Часть C. Получение 3-трет-бутил-5-(2,4-диоксотетрагидропиримидин-1(2H)-ил)-2-метокси бензойной кислоты.

Добавляли вместе продукт из Части B (4,52 г, 13,52 ммоль), метанол (70 мл), и тетрагидрофуран (70 мл). Смесь затем интенсивно перемешивали до получения в результате гомогенного раствора. После достижения гомогенности, добавляли раствор водного гидроксида натрия (1,0М, 68 мл). Смесь затем перемешивали в течение 12 ч, смесь затем концентрировали под вакуумом для удаления органического растворителя с последующим добавлением водного раствора соляной кислоты (1,0М, 80 мл), что в результате приводило к образованию твердого вещества. Смесь затем концентрировали под вакуумом. К этому веществу добавляли соляную кислоту (12М, 100 мл) и полученное в результате вещество нагревали до 100°C в течение 1,5 ч. Реакционную смесь затем охлаждали и добавляли воду. Полученное в результате твердое вещество фильтровали, промывали водой, и сушили с получением на выходе названного соединения в виде твердого вещества (3,55 г, 82%).

Часть D. Получение 3-трет-бутил-5-(2,4-диоксотетрагидропиримидин-1(2H)-ил)-2-метокси бензальдегида.

Продукт, полученный в Части C (4,07 г, 12,71 ммоль) и тионилхлорид (40,82 мл, 559 ммоль) объединяли, и смесь нагревали с обратным холодильником в течение 2 ч, с последующим концентрированном под вакуумом с получением твердого продукта светло-желтого цвета. Твердое вещество растворяли в тетрагидрофуране (125 мл), раствор охлаждали до -78°C и медленно добавляли LiAl(OtBu)3 (1М, 14 мл) на протяжении 10 мин, поддерживая температуру -78°C. Смесь перемешивали при 78°C в течение 2 ч. Реакцию гасили соляной кислотой (водн., 1М, 25 мл) при -78°C. Смесь нагревали до комнатной температуры и добавляли этилацетат. Слои отделяли, и водный слой промывали этилацетатом. Органические экстракты объединяли и промывали полунасыщенным раствором бикарбоната натрия. Органический слой сушили, фильтровали и концентрировали под вакуумом с получением на выходе твердого вещества в качестве названного соединения (3,73 г, 96%).

Часть E. Получение 1-(3-трет-бутил-4-метокси-5-(6-нитробензо [d]оксазол-2-ил)фенил)дигидропиримидин-2,4(1Н,3H)-диона.

Смесь продукта из Части D (75 мг, 0,246 ммоль), 2-амино-5-нитрофенола (38 мг, 0,0246 ммоль) и древесного угля Darco KB (избыток) нагревали с обратным холодильником в толуоле (10 мл) в течение 24 ч под воздействием атмосферного кислорода. Охлаждали, фильтровали и очищали с помощью ВЭЖХ с обращенной фазой, элюируя 40-100% градиентом ацетонитрила в воде (0,1% TFA) с получением названного соединения в виде твердого вещества (96 мг, 64%). 1H ЯМР (300 MHz, DMSO-d6): δ 1.42 (s, 9 H) 2.74 (t, J=6.80 Hz, 2 H) 3.66 (s, 3 H) 3.82-3.88 (m, 2 H) 7.56 (d, J=2.57 Hz, 1 H) 7.91 (d, J=2.57 Hz, 1 H) 8.09 (d, J=8.82 Hz, 1 H) 8.37 (dd, J=8.82, 2.21 Hz, 1 H) 8.84 (d, J=2.21 Hz, 1 H) 10.44 (s, 1 H). MS ESI+ (439) (M+H)+.

Пример 9. Получение N-(2-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксотетрагидропиримидин-1(2H)-ил)-2-метоксифенил)бензо[d]оксазол-6-ил)метансульфонамида (соединение IA-L0-2.5).

Продукт из Примера 8 (96 мг, 0,219 ммоль) взаимодействовал с железом (0,614 г, 1,10 ммоль), и хлоридом аммония (0,176 г, 0,329 ммоль) в присутствии смеси тетрагидрофурана (5 мл), этанола (5 мл) и воды (3 мл). Суспензию нагревали до 90°C в течение 45 мин, охлаждали до окружающей температуры. Фильтровали через слой целита (10 г), промывали этанолом (20 мл), и фильтрат концентрировали под вакуумом до твердого вещества. Полученное в результате твердое вещество растворяли в этилацетате и промывали водой. Сушили над Na2SO4, фильтровали и концентрировали под вакуумом до твердого вещества желтого цвета, получая соответствующий анилин. Твердое вещество растворяли в дихлорметане (10 мл), добавляли пиридин (0,670 мл, 0,657 ммоль) и метансульфонилхлорид (0,221 мл, 0,329 ммоль) и раствор перемешивали при комнатной температуре 16 ч. Добавляли CH2Cl2 с последующим промыванием 1 н водным раствором HCl. Сушили над Na2SO4, фильтровали и концентрировали под вакуумом. Очистка с помощью колоночной хроматографии на силикагеле с элюцией 98:2 CH2Cl2:MeOH давала названное соединение в виде твердого вещества (25 мг, 21%, две стадии). 1H ЯМР (300 MHz, DMSO-d6): δ 1.41 (s, 9 Н) 2.73 (t, J=6.62 Hz, 2 Н) 3.06 (s, 3 Н) 3.61 (s, 3 Н) 3.83 (t, J=6.62 Hz, 2 Н) 7.28 (dd, J=8.46, 1.84 Hz, 1 Н) 7.48 (d, J=2.57 Hz, 1 Н) 7.65 (d, J=1.84 Hz, 1 Н) 7.80 (d, J=1.47 Hz, 1 Н) 7.82 (d, J=4.04 Hz, 1 Н) 10.03 (s, 1 Н) 10.41 (s, 1 Н). MS ESI+ (487) (M+H)+.

Пример 10. Получение 1-(3-трет-бутил-4-метокси-5-(5-нитробензо[d]оксазол-2-ил)фенил) дигидропиримидин-2,4(1Н,3H)-диона (соединение IA-L0-2.7).

Продукт из Примера 8, Часть D(150 мг, 0,493 ммоль) взаимодействовал с 2-амино-4-нитрофенолом (76 мг, 0,493 ммоль) в соответствии с процедурами из Примера 8, Части E с получением названного соединения в виде твердого вещества (70 мг, 32%). 1H ЯМР (300 MHz, DMSO-d6): δ 1.42 (s, 9 Н) 2.74 (t, J=6.80 Hz, 2 Н) 3.65 (s, 3 Н) 3.85 (t, J=6.62 Hz, 2 Н) 7.55 (d, J=2.57 Hz, 1 Н) 7.89 (d, J=2.94 Hz, 1 Н) 8.12 (d, J=8.82 Hz, 1 Н) 8.40 (dd, J=9.01, 2.39 Hz, 1 Н) 8.76 (d, J=2.21 Hz, 1 Н) 10.43 (s, 1 Н). MS ESI+ (439) (M+H)+.

Пример 11. Получение N-(2-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксотетрагидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метоксифенил)бензо[d]оксазол-5-ил)метансульфонамида (соединение IA-L0-2.8).

Продукт из Примера 10 (65 мг, 0,148 ммоль) вступал в реакцию в соответствии с процедурами из Примера 9 с образованием названного соединения в виде твердого вещества (42 мг, 44%). 1H ЯМР (300 MHz, DMSO-d6): δ 1.41 (s, 9 Н) 2.73 (t, J=6.43 Hz, 2 Н) 3.01 (s, 3 Н) 3.60 (s, 3 Н) 3.83 (t, J=6.43 Hz, 2 Н) 7.31 (dd, J=8.64, 2.02 Hz, 1 Н) 7.49 (d, J=2.94 Hz, 1 Н) 7.56 (d, J=2.21 Hz, 1 Н) 7.67 (d, J=2.21 Hz, 1 Н) 7.81 (s, 1 Н) 9.82 (s, 1 H) 10.41 (s, 1 Н). MS ESI+ (487) (M+H)+.

Пример 12. Получение 1-(3-(бензо[d]тиазол-2-ил)-5-трет-бутил-4-метоксифенил)дигидро пиримидин-2,4(1Н,3H)-диона (соединение IA-L0-2.3).

Продукт из Примера 8, Часть D (75 мг, 0,246 ммоль) взаимодействовал с 2-аминобензолтиолом (0,026 мл, 0,246 ммоль) в соответствии с процедурами из Примера 8, Части E с образованием названного соединения в виде твердого вещества (25 мг, 25%). 1H ЯМР (300 MHz, DMSO-d6): δ 1.44 (s, 9 H) 2.73 (t, J=6.43 Hz, 2 H) 3.62 (s, 3 H) 3.84 (t, J=6.62 Hz, 2 H) 7.46 (d, J=2.57 Hz, 1 H) 7.48-7.60 (m, 2 H) 7.86 (d, J=2.57 Hz, 1 H) 8.13 (dd, J=17.28, 7.72 Hz, 2 H) 10.40 (s, 1 H). MS ESI+ (410) (M+H)+.

Пример 13. Получение N-(2-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксотетрагидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метоксифенил)-1Н-бензо[d]имидазол-5-ил)метансульфонамида (соединение IA-L0-2.1).

Часть A. Получение N-(3,4-динитрофенил)метансульфонамида.

Смесь 3,4-динитроанилина (5,27 г, 28,8 ммоль), метансульфонилхлорида (3,36 мл, 43,1 ммоль) и пиридина (5,82 мл, 71,9 ммоль) в CH2Cl2 (100 мл) перемешивали в течение 24 ч. Смесь концентрировали под вакуумом с получением сырого полутвердого названного соединения, которое использовали без дальнейшей очистки.

Часть B. Получение N-(3,4-диаминофенил)метансульфонамида.

Продукт из Части A (7,51 г, 28,8 ммоль) взаимодействовал с железом (16 г, 288 ммоль) и NH4Cl (3.84 г, 71.9 ммоль) в нагревающемся с обратным холодильником CH3OH (100 мл) и воде (20 мл) в течение 2 ч. Фильтровали через целит и концентрировали под вакуумом. Очистка с помощью колоночной хроматографии на силикагеле с элюцией MeOH/CH2Cl2 давала названное соединение в виде темного полутвердого вещества (0,5 г, 8%).

Часть C. Получение N-(2-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксотетрагидропиримидин-1(2H)-ил)-2-метокси фенил)-1H-бензо[d]имидазол-5-ил)метансульфонамида.

Смесь продукта из Примера 8, Части D (200 мг, 0,657 ммоль) взаимодействовала с продуктом из Части B (132 мг, 0,657 ммоль) в соответствии с процедурами из Примера 8, Части E с образованием названного соединения в виде твердого вещества (112 мг, 34%). 1H ЯМР (300 MHz, DMSO-d6): δ 1.43 (s, 9 Н) 2.72 (t, J=6.62 Hz, 2 Н) 2.93 (s, 3 Н) 3.44 (s, 3 Н) 3.82 (t, J=6.43 Hz, 2 Н) 7.07-7.14 (m, 1 H) 7.38 (d, J=2.57 Hz, 1 Н) 7.48-7.64 (m, 2 Н) 7.72 (d, J=2.57 Hz, 1 Н) 9.57 (s, 1 Н) 10.38 (s, 1 Н) 12.55 (s, 1 Н). MS ESI+ (486) (M+H)+.

Пример 14. Получение N-(2-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксотетрагидропиримидин-1(2H)-ил)-2-метоксифенил)бензо[d]тиазол-6-ил)метансульфонамида (соединение IA-L0-2.2).

Часть A. Получение N-(3-хлор-4-нитрофенил)метансульфонамида.

Смесь 3-хлор-4-нитроанилина (4,85 г, 28,1 ммоль), метансульфонилхлорида (3,29 мл, 42,2 ммоль) и пиридина (6,82 мл, 84 ммоль) в THF (100 мл) перемешивали в течение 24 ч. Выливали в 1М HCl (500 мл). Полученный в результате осадок фильтровали и сушили на воздухе с получением названного соединения в виде твердого вещества (7,03 г, 100%).

Часть B. Получение N-(3-(4-метоксибензилтио)-4-нитрофенил)метансульфонамида.

Смесь продукта из Части A (7,0 г, 27,9 ммоль), (4-метоксифенил)метантиола (3,89 мл, 27,9 ммоль) и K2CO3 (11,58 г, 84 ммоль) в DMF нагревали при 100°C в течение 12 ч. Охлаждали и выливали в 1М HCl (800 мл). Полученный в результате осадок фильтровали и сушили на воздухе с получением названного соединения в виде твердого вещества желтого цвета (6,98 г, 68%).

Часть C. Получение N-(4-амино-3-(4-метоксибензилтио)фенил)метансульфонамида.

Продукт из Части B (6,98 г, 19,0 ммоль) взаимодействовал в соответствии с процедурами из Примера 13, Части B с получением названного соединения в виде желтого полутвердого вещества (4,44 г, 69%).

Часть D. Получение N,N'-(3,3'-дисульфандиилбис(4-амино-3,1-фенилен))диметан-сульфонамида.

Продукт из Части C (708 мг, 2,09 ммоль) взаимодействовал с ацетатом ртути (II) (667 мг, 2,09 ммоль), анизолом (0,457 мл, 4,18 ммоль) и TFA (10 мл) при 0°C в течение 45 мин. Концентрировали под вакуумом и растворяли в MeOH. Газообразный сероводород барботировали в раствор в течение 1 ч с последующий фильтрацией и концентрированней под вакуумом. Очистка с помощью хроматографии на силикагеле с элюцией EtOAc/гексаном давала названное соединение в виде желтоватого твердого вещества (340 мг, 75%).

Часть E. Получение N-(2-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксотетрагидропиримидин-1(2H)-ил)-2-метоксифенил)бензо[d]тиазол-6-ил)метансульфонамида.

Продукт из Части D (100 мг, 0,23 ммоль) взаимодействовал с продуктом из Примера 8, Части D (140 мг, 0,46 ммоль), трифенилфосфином (60,4 мг, 0,23 ммоль) и 4-метилбензолсульфоновой кислотой (0,0054 мл, 0,046 ммоль) в нагревающемся с обратным холодильником толуоле в течение 3 ч. Концентрировали под вакуумом и очищали с помощью ВЭЖХ хроматографии с обращенной фазой, элюируя 40-100% градиентом ацетонитрила в воде (0,1% TFA) с получением названного соединения в виде твердого вещества (99 мг, 43%). 1H ЯМР (300 MHz, DMSO-d6): δ 1.43 (s, 9 H) 2.73 (t, J=6.62 Hz, 2 H) 3.07 (s, 3 H) 3.63 (s, 3 H) 3.83 (t, J=6.62 Hz, 2 H) 7.39 (dd, J=8.82, 2.21 Hz, 1 H) 7.45 (d, J=2.57 Hz, 1 H) 7.83 (d, J=2.57 Hz, 1 H) 7.95 (d, J=2.21 Hz, 1 H) 8.05 (d, J=8.82 Hz, 1 H) 10.03 (s, 1 H) 10.39 (s, 1 H). MS ESI+ (503) (M+H)+.

Пример 15. Получение N-(2-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксотетрагидропиримидин-1(2H)-ил)-2-метоксифенил)бензо[d]тиазол-5-ил)метансульфонамида (соединение IA-L0-2.4).

Часть A. Получение N-(4-хлор-3-нитрофенил)метансульфонамида.

Смесь 4-хлор-3-нитроанилина (5,0 г, 29 ммоль), метансульфонилхлорида (2,37 мл, 30,4 ммоль) и пиридина (5,9 мл, 72,4 ммоль) в THF (100 мл) перемешивали в течение 24 ч. Выливали в 1М HCl (500 мл). Полученный в результате осадок фильтровали и сушили на воздухе с получением названного соединения в виде твердого вещества (6,7 г, 92%).

Часть B. Получение N-(4-(4-метоксибензилтио)-3-нитрофенил)метансульфонамида. Смесь продукта из Части A (3,0 г, 12 ммоль), (4-метоксифенил)метантиола (1,67 мл, 12 ммоль) и K2CO3 (4,96 г, 36 ммоль) в DMF нагревали при 100°C в течение 12 ч. Охлаждали и выливали в 1М HCl (800 мл). Полученный в результате осадок фильтровали и сушили на воздухе с получением названного соединения в виде твердого вещества желтого цвета (1,95 г, 44.2%).

Часть C. Получение N-(3-амино-4-(4-метоксибензилтио)фенил)метансульфонамида.

Продукт из Части B (1,43 г, 3,88 ммоль) вступал в реакции в соответствии с процедурами из Примера 13, Части B с образованием названного соединения в виде твердого вещества белого цвета (1,31 г, 100%).

Часть D. Получение N,N'-(4,4'-дисульфандиилбис(3-амино-4,1-фенилен))диметан-сульфонамида.

Продукт из Части C (75 мг, 0,222 ммоль) взаимодействовал с ацетатом ртути (II) (70,6 мг, 0,222 ммоль), анизолом (0,048 мл, 0,443 ммоль) и TFA (10 мл) при 0°C в течение 45 мин. Концентрировали под вакуумом и растворяли в MeOH. Газообразный сероводород барботировали в раствор в течение 1 ч с последующей фильтрацией и концентрированием под вакуумом. Очистка с помощью колоночной хроматографии на силикагеле с элюцией EtOAc/гексаном давала названное соединение в виде желтоватого твердого вещества (34 мг, 71%).

Часть E. Получение N-(2-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксотетрагидропиримидин-1(2H)-ил)-2-метокси фенил)бензо[d]тиазол-5-ил)метансульфонамида. Продукт из Части D (50 мг, 0,115 ммоль) взаимодействовал с продуктом из Примера 8, Части D (70 мг, 0,230 ммоль), трифенилфосфином (30,2 мг, 0,115 ммоль) и 4-метилбензолсульфоновой кислотой (0,00267 мл, 0,023 ммоль) в нагревающемся с обратным холодильником толуоле в течение 3 ч. Концентрировали под вакуумом и очищали с помощью ВЭЖХ хроматографии с обращенной фазой, элюируя 40-100% градиентом ацетонитрила в воде (0,1% TFA) с получением названного соединения в виде твердого вещества (40 мг, 33%). 1H ЯМР (300 MHz, DMSO-d6): δ 1.43 (s, 9 H) 2.73 (t, J=6.80 Hz, 2 H) 3.05 (s, 3 H) 3.63 (s, 3 H) 3.84 (t, J=6.62 Hz, 2 H) 7.35 (dd, J=8.64, 2.02 Hz, 1 H) 7.46 (d, J=2.94 Hz, 1 H) 7.86 (d, J=2.94 Hz, 1 H) 7.92 (d, J=1.84 Hz, 1 H) 8.10 (d, J=8.46 Hz, 1 H) 9.98 (s, 1 H) 10.40 (s, 1 H). MS ESI+ (503) (M+H)+.

Пример 16. Получение 1-(3-трет-бутил-4-метокси-5-(нафтален-2-ил)фенил) пиримидин-2,4(1Н,3H)-диона (соединение IB-L0-2.1).

Часть A. Получение трет-бутил 3-трет-бутил-4-метокси-5-(нафтален-2-ил)фенил карбамата. В повторно герметизируемом сосуде Шленка, раствор продукта из Примера 3, Части H (200 мг, 0,56 ммоль), нафтален-2-бороновую кислоту (144 мг, 0,84 ммоль), и 1,0М раствор карбоната натрия (558 мкл, 0,56 ммоль) в толуоле (2.8 мл) дегазировали путем барботирования азота в течение 10 мин. Эту смесь обрабатывали комплексом 1,1'-бис(дифенилфосфино)ферроцен палладий (II) хлорид дихлорметан (14 мг, 0,017 ммоль) и дегазирование продолжали в течение еще 5 мин. Сосуд Шленка герметично закрывали и нагревали при 95°C в течение 18 ч. Охлаждали и разбавляли этилацетатом и водой. Обрабатывали Darco G-60 и фильтровали через целит. Фильтрат экстрагировали водой (2×) и солевым раствором. Сушили над Na2SO4, фильтровали и концентрировали. Очистка с помощью колоночной хроматографии на силикагеле с элюцией 10-75% EtOAc в гексане давала названное соединение в виде масла (210 мг, 93%).

Часть B. Получение 3-трет-бутил-4-метокси-5-(нафтален-2-ил)анилина. Продукт из Части A (210 мг, 0,52 ммоль) растворяли в 4 н HCl в диоксане (4,0 мл) и перемешивали при комнатной температуре в течение 1 ч. Концентрирование под вакуумом давало твердое вещество, которое суспендировали в этилацетате и перемешивали насыщенным раствором бикарбоната натрия. Органический слой сушили над Na2S04, фильтровали и концентрировали под вакуумом с получением названного соединения, в виде коричневого масла (111 мг, 70%).

Часть C. Получение (E)-N-(3-трет-бутил-4-метокси-5-(нафтален-2-ил)фенилкарбамоил)-3-метоксиакриламида.

Раствор продукта из Части B (111 мг, 0,36 ммоль) в сухом DMF (2,9 мл) при -20°C обрабатывали раствором (E)-3-метоксиакрилоилизоцианата (0,66 мл, 0,55М в бензоле, 0,36 ммоль) с последующим постепенным нагреванием до комнатной температуры. После перемешивания в течение 30 мин, смесь охлаждали снова до -20°C и добавляли еще раствор (E)-3-метоксиакрилоилизоцианата (1,0 мл, 0,55 ммоль). После повторного нагревания до комнатной температуры в течение 30 мин, реакцию завершали. Разбавляли EtOAc и экстрагировали водой и солевым раствором. Сушили над Na2SO4, фильтровали и концентрировали под вакуумом. Очистка с помощью колоночной хроматографии на силикагеле с элюцией 10-100% EtOAc в гексане давала названное соединение в виде светло-желтого масла (144 мг, 92%).

Часть D. Получение 1-(3-трет-бутил-4-метокси-5-(нафтален-2-ил)фенил)пиримидин-2,4(1Н,3H)-диона.

Суспензию продукта из Части C (144 мг, 0,33 ммоль) в смеси 2:2:1 этанол-вода-THF (15 мл) обрабатывали раствром 1 н серной кислоты (3,0 мл) с последующим нагреванием при 100°C в течение 24 ч. Охлаждали и разбавляли EtOAc и экстрагировали водой и солевым раствором. Сушили над Na2SO4, фильтровали и концентрировали под вакуумом. Очистка с помощью колоночной хроматографии на силикагеле с элюцией 10-100% EtOAc в гексане давала названное соединение в виде твердого вещества белого цвета (62 мг, 47%). 1H ЯМР (300 MHz, DMSO-d6): δ 11.42 (s, 1 H), 8.08 (s, 1 H), 7.90-8.04 (m, 3 H), 7.81 (d, J=7.72 Hz, 1 H), 7.72 (d, J=8.46 Hz, 1 H), 7.56 (dd, J=6.25, 3.31 Hz, 2 H), 7.39 (d, J=2.57 Hz, 1 H), 7.33 (d, J=2.57 Hz, 1 H), 5.65 (d, J=7.72 Hz, 1 H), 3.24 (s, 3 H), 1.43 (s, 9 H). MS+ESI m/z (относительная распространенность): 401 (100, М+Н), 418 (30, M+NH4).

Пример 17. Получение 1-(3-трет-бутил-4-метокси-5-(6-метоксинафтален-2-ил)фенил) пиримидин-2,4(1Н,3H)-диона (соединение IB-L0-2.2).

Часть A. Получение трет-бутил 3-трет-бутил-4-метокси-5-(6-метоксинафтален-2-ил)фенил карбамата.

Продукт из Примера 3, Части H (158 мг, 0,44 ммоль) взаимодействовал с 6-метокси-нафтален-2-илбороновой кислотой (107 мг, 0,52 ммоль) в соответствии с процедурами из Примера 16, Части A с образованием названного соединения в виде твердого вещества белого цвета (92 мг, 47%).

Часть B. Получение 3-трет-бутил-4-метокси-5-(6-метоксинафтален-2-ил)анилина. Продукт из Части A (92 мг, 0,21 ммоль) вступал в реакции в соответствии с процедурами из Примера 16, Части B с образованием названного соединения в виде твердого вещества розового цвета (71 мг, 99%).

Часть C. Получение (E)-N-(3-трет-бутил-4-метокси-5-(6-метоксинафтален-2-ил)фенил карбамоил)-3-метоксиакриламида.

Продукт из Части B (71 мг, 0,21 ммоль) вступал в реакции в соответствии с процедурами из Примера 16, Часть C с образованием названного соединения в виде темно-желтого твердого вещества (58 мг, 59%).

Часть D. Получение 1-(3-трет-бутил-4-метокси-5-(6-метоксинафтален-2-ил)фенил) пиримидин-2,4(1Н,3H)-диона.

Раствор продукта из Части C (58 мг, 0,13 ммоль) в смеси 2:1:1 этанол-THF-вода (4,0 мл) обрабатывали 1,0М раствором серной кислоты (3,0 мл) с последующим нагреванием при 95°C в течение 24 ч. Охлаждали и разбавляли EtOAc. Экстрагировали водой и солевым раствором. Сушили над Na2SO4, фильтровали и концентрировали под вакуумом. Очистка с помощью колоночной хроматографии на силикагеле с элюцией 10-100% EtOAc в гексане давала продукт в виде бледно-розового твердого вещества (28 мг, 52%). 1H ЯМР (300 MHz, DMSO-d6): δ 11.41 (s, 1 H), 8.00 (s, 1 H), 7.91 (dd, J=8.64, 4.60 Hz, 2 H), 7.80 (d, J=7.72 Hz, 1 H), 7.67 (d, J=8.82 Hz, 1 H), 7.34-7.47 (m, 2 H), 7.21-7.32 (m, 1 H), 7.20 (dd, J=9.01, 2.39 Hz, 1 H), 5.65 (d, J=7.72 Hz, 1 H), 3.90 (s, 3 H), 3.24 (s, 3 H), 1.42 (s, 9 H). MS +ESI m/z (относительная распространенность): 431 (100, М+Н), 448 (45, M+NH4).

Пример 18. Получение N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2H)-ил)фенил)нафтален-2-ил)метансульфонамида (соединение IB-L0-2.8).

Часть A. Получение 2-бром-4-трет-бутил-6-нитроанилина.

Суспензию 4-трет-бутил-2-нитроанилина (1,033 г, 5,32 ммоль) в ледяной уксусной кислоте (7,8 мл) нагревали с помощью термофена до растворения всех твердых веществ. Раствор затем охлаждали и обрабатывали порциями пиридиний гидробромид пербромидом (1,96 г, 6,12 ммоль). После добавления раствор перемешивали при комнатной температуре в течение 1 ч. Смесь добавляли в воду (50 мл) и обрабатывали небольшим количеством сульфита натрия. После перемешивания в течение 30 мин, осадок собирали фильтрацией. Полученное твердое вещество промывали водой и растворяли в EtOAc. Промывали водой и солевым раствором. Сушили над Na2SO4, фильтровали и концентрировали под вакуумом с получением названного соединения в виже желто-оранжевого твердого вещества (1,36 г, 94%).

Часть B. Получение 1-бром-3-трет-бутил-5-нитробензола.

Раствор трет-бутилнитрита (300 мкл 90%, 261 мг, 2,27 ммоль) в сухом DMF (4 мл) нагревали при 50°C и обрабатывали раствором продукта из Части A (414 мг, 1,52 ммоль) в DMF (3,5 мл). После нескольких минут перемешивания, раствор начинал интенсивно выделять пузырьки газа. После нагревания при 50°C в течение 1 ч, добавляли дополнительно (300 мкл) трет-бутилнитрит с последующим нагреванием при 50°C в течение 1 ч. Через 18 ч при комнатной температуре, добавляли трет-бутилнитрит (1,2 мл), и смесь нагревали при 50°C в течение 2 ч. Охлаждали и разбавляли EtOAc. Промывали водой и солевым раствором. Сушили над Na2S04, фильтровали и концентрировали под вакуумом. Очистка с помощью колоночной хроматографии на силикагеле с элюцией 5-40% этилацетатом в гексане давала названное соединение в виде светло-желтого масла (159 мг, 41%).

Часть C. Получение 3-бром-5-трет-бутиланилина.

Раствор продукта из Части B (770 мг, 2,98 ммоль) в смеси 3:3:1 метанол-вода-THF (14.9 мл) обрабатывали хлоридом аммония (239 мг, 4,47 ммоль) и железными опилками (833 мг, 14,92 ммоль) с последующим нагреванием с обратным холодильником в течение 8 ч. Разбавляли EtOAc и водой и фильтровали через целит. Фильтрат экстрагировали водой и солевым раствором. Сушили над Na2SO4, фильтровали и концентрировали под вакуумом с получением названного соединения в виде желтого масла.

Часть D. Получение (E)-N-(3-бром-5-трет-бутилфенилкарбамоил)-3-метокси акриламида. Раствор продукта из Части C (681 мг, 2,99 ммоль) в сухом DMF (23 мл) при -30°C обрабатывали по каплям 0,4М раствором (E)-3-метоксиакрилоилизоцианата в бензоле (14,9 мл, 5,96 ммоль). Раствор перемешивали при -30°C в течение 30 мин с последующим постепенным нагреванием до комнатной температуры, и затем перемешивали в течение 18 ч. Разбавляли EtOAc и промывали водой и солевым раствором. Сушили над Na2SO4, фильтровали и концентрировали под вакуумом с получением твердого вещества желтого цвета, которое растирали в порошок с эфиром-гексаном и собирали фильтрованием. Сушили под вакуумом с получением названного соединения в виде светло-коричневого порошка. (951 мг, 90%).

Часть E. Получение 1-(3-бром-5-трет-бутилфенил)пиримидин-2,4(1Н,3H)-диона.

Суспензию продукта из Части D (951 мг, 2,68 ммоль) в этаноле (25 мл) обрабатывали раствором концентрированной серной кислоты (2,60 мл, 4,78 г, 18,22 ммоль) в воде (13,4 мл) с последующим нагреванием при 100°C в течение 1 ч. Охлаждали и концентрировали для удаления этанола. Охлаждали до 0°C и осадок собирали фильтрацией и промывали водой. Сушили под вакуумом с получением названного соединения в виде твердого вещества оранжевого цвета (619 мг, 72%).

Часть F. Получение N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2H)-ил)фенил) нафтален-2-ил)метансульфонамида.

В микроволновой трубке, суспензию продукта из Части E (104 мг, 0,32 ммоль), продукта из Примера 4A, Части B (134 мг, 0,39 ммоль), и 1,0М раствора карбоната натрия (386 мкл, 0,39 ммоль) в смеси 1:1 этанол-толуол (2,1 мл) дегазировали путем барботирования азота в течение 10 мин. Раствор обрабатывали 1,1'-бис(ди-трет-бутилфосфино)ферроцен-палладий (II) дихлоридом (20 мг, 0,031 ммоль) и дегазирование продолжали в течение еще 5 мин. Смесь нагревали при 100°C в микроволновой печи в течение 30 мин. Разбавляли EtOAc и промывали водой и солевым раствором. Сушили над Na2SO4 и обрабатывали (3-меркаптопропил) силикагелем в течение 30 мин. Фильтровали и концентрировали под вакуумом с получением твердого вещества янтарного цвета, которое растирали в порошок с эфиром-гексаном. Твердое вещество собирали фильтрованием и сушили под вакуумом с получением названного соединения (81 мг, 54%). 1H ЯМР (300 MHz, DMSO-d6): δ 11.46 (s, 1 H) 10.05 (s, 1 H), 8.25 (s, 1 H) 7.98 (dd, J=11.58, 9.01 Hz, 1 H) 7.86-7.93 (m, 1 H) 7.78-7.85 (m, 2 H) 7.72 (s, 1 H) 7.67 (s, 1 H) 7.31-7.51 (m, 2 H) 5.70 (dd, J=7.72, 2.21 Hz, 1 H) 3.08 (s, 3 H) 1.39 (s, 9 H).

Пример 19. Получение (E)-N'-(5-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2H)-ил)фенил)-2,3-дигидро-1Н-инден-1-илиден)метансульфонгидразида (соединение IB-L0-2.7).

Часть A. Получение 1-(3-трет-бутил-5-(1-оксо-2,3-дигидро-1H-инден-5-ил)фенил) пиримидин-2,4(1Н,3H)-диона.

В микроволновой трубке, суспензию продукта из Примера 18, Части E, продукта из Примера 6, Части A (144 мг, 0,56 ммоль), 1,0М раствора карбоната натрия (557 мкл, 0,56 ммоль) в смеси 1:1 этанол-толуол (3,0 мл) дегазировали путем барботирования азота в течение 15 мин. Добавляли комплекс 1,1'-бис(ди-т-бутилфосфино) ферроцен палладий (II) хлорид (15 мг, 0,023 ммоль) и дегазирование продолжали в течение еще 5 мин. Трубку герметично закрывали, и смесь нагревали при 100°C в микроволновой печи в течение 30 мин. Разбавляли EtOAc и водой. Промывали 1М раствором лимонной кислоты, водой, и солевым раствором. Органическую фазу перемешивали с (3-меркаптопропил)силикагелем в течение 1 ч. Сушили над Na2SO4, фильтровали и концентрировали под вакуумом. Очистка с помощью колоночной хроматографии на силикагеле с элюцией 10-100% EtOAc в гексане давала названное соединение в виде беловатого твердого вещества (86 мг, 50%).

Часть B. Получение (E)-N'-(5-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2H)-ил)фенил)-2,3-дигидро-1H-инден-1-илиден)метансульфонгидразида.

Продукт из Части A (80 мг, 0,21 ммоль) вступал в реакции в соответствии с процедурами из Примера 6, Часть C с образованием названного соединения в виде твердого вещества белого цвета (73 мг, 73%). 1H ЯМР (300 MHz, DMSO-d6): δ 11.44 (s, 1 H) 9.92 (s, 1 H) 7.64 -7.98 (m, 5 H) 7.57 (s, 1 H) 7.45 (s, 1 H) 5.68 (d, J=7.72 Hz, 1 H) 3.00 - 3.20 (m, 5 H) 2.85 (d, J=12.50 Hz, 2 H) 1.36 (s, 9 H). MS +ESI m/z (относительная распространенность): 467 (100, М+Н).

Пример 20. Получение 3-трет-бутил-5-(2,4-диоксотетрагидропиримидин-1(2H)-ил)-2-гидрокси-N-(4-(метилсульфонамид)фенил)бензамида (соединение IA-L3-1.6).

Часть A. Получение метил 3-трет-бутил-2-гидрокси-5-нитробензоата.

Метил 3,5-ди-трет-бутил-2-гидроксибензоат (28,66 г, 108,4 ммоль) растворяли при перемешивании в 430 мл ледяной укусной кислоты и полученную в результате смесь обрабатывали по каплям дымящей азотной кислотой (90%, 179,26 мл). После завершения добавления, полученную в результате смесь перемешивали в течение 2,5 ч. Реакционную смесь выливали в 2,0 л дробленого льда и оставляли стоять 30 мин. После этого, добавляли 1,0 л воды и эту смесь воды и льда оставляли плавиться. Смесь затем фильтровали, промывали водой и сушили с получением названного соединения (24,57 г, 89%).

Часть B. Получение метил 5-амино-3-трет-бутил-2-гидроксибензоата.

Продукт Части A (0,43 г, 1,70 ммоль) обрабатывали каталитическим количеством Pd/C в THF (10 мл) под давлением водорода из баллонной шины в течение 3 ч. Колбу продували азотом, и смесь фильтровали, концентрировали, и очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле, элюируя 50% гексаном/дихлорметаном, после этого дихлорметаном с получением на выходе 0,37 г (98%).

Часть C. Получение метил 5-(3-амино-3-оксопропиламино)-3-трет-бутил-2-гидрокси бензоата.

Продукт Части B (0,37 г, 1,66 ммоль) и акриловую кислоту (0,12 мкл, 1,74 ммоль) объединяли в толуоле (10 мл) и нагревали с обратным холодильником в течение 20 ч. Раствор концентрировали до сухости.

Часть D. Получение метил 3-трет-бутил-5-(2,4-диоксотетрагидропиримидин-1(2H)-ил)-2-гидроксибензоата.

Продукт Части C растворяли в ледяной уксусной кислоте (5 мл) и обрабатывали мочевиной (0,24 г, 4,0 ммоль) при 120°C в течение 3 ч. Раствор разбавляли холодной водой, экстрагировали в этилацетат, концентрировали, и очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле, элюируя 1%, затем 2%, затем 4% метанол/дихлор-метаном с получением как продукта (0,25 г, 46%), так и дигидроурацила с открытым циклом (0,112 г, 20%).

Часть E. Получение 3-трет-бутил-5-(1-(2-карбоксиэтил)уреид)-2-гидроксибензойной кислоты.

Продукты из Части D растворяли в метаноле (6 мл) и добавляли 1М раствор гидроксида натрия (15 мл). Через 20 ч, pH этого раствора доводили до рН 2 концентрированной соляной кислотой и экстрагировали в этилацетат, сушили над сульфатом натрия, и концентрировали с получением 0,303 г (89%).

Часть F. Получение 3-трет-бутил-5-(2,4-диоксотетрагидропиримидин-1(2H)-ил)-2-гидрокси-бензойной кислоты.

Продукт из Части E (0,303 г, 0,93 ммоль) помещали в 7 мл концентрированной соляной кислоты и нагревали в открытой колбе при 120°C в течение 1 ч, в течение этого времени избыток кислоты испарялся и оставался сухой продукт 0,20 г (70%).

Часть G. Получение 3-трет-бутил-5-(2,4-диоксотетрагидропиримидин-1(2H)-ил)-2-гидрокси-N-(4-(метилсульфонамид)фенил)бензамида.

Продукт из Части F (0,13 г, 0,42 ммоль) нагревали с тионилхлоридом (3 мл) при 90°C в течение 1,5 ч в открытой колбе, с получением сухого хлорангидрида, который помещали в диоксан (4 мл). Добавляли N-(4-амино-фенил)метансульфонамид.HCl (0,070 мг, 0,31 ммоль) и раствор нагревали при 90°C в течение 1 ч. Смесь концентрировали и затем растирали в порошок с дихлорметаном, фильтровали, и сушили с получением 0,071 мг (48%) названного соединения. 1H ЯМР (300 MHz, DMSO-D6) δ ppm 1.39 (s, 9 H), 2.73 (t, J=6.62 Hz, 2 H), 2.99 (s, 3Н), 3.78 (t, J=6.62 Hz, 2 H), 7.24 (d, J=8.82 Hz, 2 H), 7.40 (d, J=2.21 Hz, 1 H), 7.60 (d, J=9.19 Hz, 2 H), 7.89 (d, J=2.21 Hz, 1 H), 9.74 (s, 1 H), 10.39 (s, 1 H), 10.44 (s, 1 H), 13.30 (s, 1 H).

Пример 21. Получение 3-трет-бутил-5-(2,4-диоксотетрагидропиримидин-1(2H)-ил)-2-гидрокси-N-(4-(2-метоксиэтилсульфонамид)фенил)бензамида (соединение IA-L3-1.8).

Часть A. Получение трет-бутил 4-(винилсульфонамид)фенилкарбамата.

Раствор трет-бутил 4-аминофенилкарбамата (2,63 г, 12,63 ммоль) и триэтиламина (7,04 мл, 50,51 ммоль) объединяли в дихлорметане (50 мл) и охлаждали на ледяной бане. После добавления по каплям 2-хлорэтансульфонилхлорида (1,45 мл, 13,9 ммоль), раствор перемешивали при окружающей температуре в течение 4 ч, затем разбавляли 0,5М HCl и экстрагировали в дихлорметан. Продукт очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле, элюируя 1% метанолом/дихлорметаном с получением 2,48 г (66%).

Часть B. Получение трет-бутил 4-(2-метоксиэтилсульфонамид)фенилкарбамата.

Продукт из Части A (0,70 г, 2,35 ммоль) нагревали при 60°C в герметично закрытой пробирке с 10 мл метанола и 5 мл 25% по массе метоксида натрия в метаноле, в течение 16 ч. Этот раствор разбавляли водой и доводили до рН 6 с использованием 1М HCl, затем экстрагировали в дихлорметан и концентрировали с получением 0,582 г (75%).

Часть C. Получение N-(4-аминофенил)-2-метоксиэтансульфонамида.

Продукт из Части B (0,582 г, 1,76 ммоль) помещали в 15 мл 4М HCl в диоксане и перемешивали при окружающей температуре в течение 20 ч. Этот раствор разбавляли дихлорметаном и твердый продукт отфильтровывали и сушили с получением 0,395 г (84%).

Часть D. Получение 3-трет-бутил-5-(2,4-диоксотетрагидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-гидрокси-N-(4-(2-метоксиэтилсульфонамид)фенил)бензамида.

Продукт из Примера 20, Часть F (0,05 г, 0,163 ммоль) обрабатывали тионилхлоридом (0,5 мл) и продуктом из Части C (0,038 г, 0,163 ммоль) как в Примере 20, Части G с получением 0,038 г (45%) названного соединения. 1H ЯМР (300 MHz, DMSO-D6): δ ppm 1.39 (s, 9 H), 2.73 (t, J=6.62 Hz, 2 H), 3.20 (s, 3 H), 3.33-3.42 (m, 2 H), 3.67 (t, J=6.25 Hz, 2 H), 3.78 (t, J=6.62 Hz, 2 H), 7.23 (d, J=9.19 Hz, 2 H), 7.40 (d, J=2.21 Hz, 1 H), 7.58 (d, J=9.19 Hz, 2 H), 7.89 (d, J=2.21 Hz, 1 H), 9.80 (s, 1 H), 10.39 (s, 1 H), 10.44 (s, 1 H), 13.30 (s, 1 H).

Пример 22. Получение 3-трет-бутил-5-(2,4-диоксотетрагидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метокси-N-(4-метилсульфонамид)фенил)бензамида (соединение IA-L3-1.51).

Часть A. Получение метил 3-трет-бутил-2-гидрокси-5-нитробензоата.

Метил 3,5-ди-трет-бутил-2-гидроксибензоат (28,66 г, 108,4 ммоль) растворяли при перемешивании в 430 мл ледяной уксусной кислоты и полученную в результате смесь обрабатывали по каплям дымящей азотной кислотой (90%, 179,26 мл). После завершения добавления полученную в результате смесь перемешивали в течение 2,5 ч. Реакционную смесь выливали в 2,0 л дробленого льда, и оставляли стоять 30 мин. После этого, добавляли 1,0 л воды, и эту смесь воды и льда оставляли плавиться. Смесь затем фильтровали, промывали водой и сушили с получением названного соединения (24,57 г, 89%).

Часть B. Получение метил 3-трет-бутил-2-метокси-5-нитробензоата.

Добавляли вместе продукт из Части A (11,41 г, 45,0 ммоль), карбонат калия (9,34 г, 67,6 ммоль), ацетон (200 мл), и диметилсульфат (6,46 г, 67,6 ммоль). Полученную в результате смесь затем нагревали с обратным холоридильником в течение 16 ч. Смесь затем фильтровали и твердое вещество промывали этилацетатом. Полученную в результате органическую жидкость затем концентрировали под вакуумом до масла и герастворяли в этилацетате (600 мл). Этот органический раствор затем промывали водой, сушили, фильтровали и концентрировали под вакуумом до масла, которое затем подвергали очистке посредством колоночной хроматографии (градиент 5%-40% EtOAc/гексан) с получением на выходе названного соединения в виде масла (10,42, 87%).

Часть C. Получение метил 5-амино-3-трет-бутил-2-метоксибензоата.

Добавляли вместе продукт из Части B (10,42 г, 39,0 ммоль), железные опилки (325 меш, 10,89 г, 195 ммоль), хлорид аммония (3,13 г, 58,5 ммоль), воду (30 мл), и метанол (150 мл). Полученную в результате смесь затем нагревали с обратным холодильником в течение 1 ч. Смесь затем охлаждали до комнатной температуры, фильтровали через целит, и целит промывали метанолом. Фильтрат затем концентрировали под вакуумом и растворяли в этилацетате (600 мл). Полученный в результате раствор затем промывали водой и солевым раствором. Органический экстракт затем сушили, фильтровали и концентрировали под вакуумомс получением на выходе названного соединения в виде масла (9,25 г, 100%).

Часть D. Получение 3-(3-трет-бутил-4-метокси-5-(метоксикарбонил)фениламино) пропановая кислота.

Продукт из Части C (16,44 г, 69,3 ммоль) растворяли в толуоле (200 мл). Эту смесь нагревали с обратным холодильником и добавляли акриловую кислоту на протяжении периода времени (1 мл акриловой кислоты добавляли каждые 3 ч, всего 5,23 мл, 76,2 ммоль). Полученную в результате смесь нагревали с обратным холодильником в течение 24 ч. Смесь охлаждали и концентрировали до сухости под вакуумом с получением на выходе сырого названного соединения в виде масла, которое использовали непосредственного в следующей реакции.

Часть E. Получение метил 3-трет-бутил-5-(2,4-диоксотетрагидропиримидин-1(2H)-ил)-2-метоксибензоата.

Добавляли вместе продукт из Части D (21,43 г, 69,3 ммоль), мочевину (10,4 г, 173 ммоль) и уксусную кислоту (ледяная, 200 мл). Смесь затем нагревали до 120°C в течение 18,5 ч с последующим концентрированием под вакуумом до сухости до получения масла. К этому маслу добавляли метанол (13 мл), и этилацетат (350 мл). Полученную в результате смесь оставляли стоять в течение 24-48 ч, за счет чего образовывался осадок. Полученное в результате твердое вещество отфильтровывали и промывали небольшим количеством метанола (10 мл) и затем сушили на воздухе с получением на выходе названного соединения в виде твердого вещества (15,26 г, 66%).

Часть F. Получение 3-трет-бутил-5-(2,4-диоксотетрагидропиримидин-1(2H)-ил)-2-метокси бензойной кислоты.

Добавляли вместе продукт из Части E (4,52 г, 13,52 ммоль), метанол (70 мл), и тетрагидрофуран (70 мл). Смесь затем интенсивно перемешивали до получения в результате гомогенного раствора. После достижения гомогенности добавляли раствор водного гидроксида натрия (1,0М, 68 мл). Смесь затем перемешивали в течение 12 ч, затем эту смесь концентрировали под вакуумом для удаления органического растворителя, с последующим добавлением водного раствора соляной кислоты (1,0М, 80 мл), в результате чего образовывалось твердое вещество. Смесь затем концентрировали под вакуумом. К этому веществу добавляли соляную кислоту (12М, 100 мл) и полученное в результате вещество нагревали до 100°C в течение 1,5 ч. Реакционную смесь затем охлаждали и добавляли воду. Полученное в результате твердое вещество фильтровали, промывали водой, и сушили с получением на выходе названного соединения в виде твердого вещества (3,55 г, 82%).

Часть G. Получение 3-трет-бутил-5-(2,4-диоксотетрагидропиримидин-1(2H)-ил)-2 метоксибензоилхлорида.

Добавляли вместе продукт из Части F, (2H)-ил)-2-метоксибензойную кислоту (4,07 г, 12,71 ммоль) и тионилхлорид (40,82 мл, 559 ммоль). Смесь затем нагревали с обратным холодильником в течение 2 ч, с последующим концентрированием под вакуумом с получением продукта в виде твердого вещества светло-желтого цвета.

Часть H. Получение 3-трет-бутил-5-(2,4-диоксотетрагидропиримидин-1(2H)-ил)-2-метокси-N-(4-метилсульфонамид)фенил)бензамида.

Продукт, полученный в Части G (0,55 г, 1,71 ммоль) растворяли в CH2Cl2 (35 мл) и добавляли по каплям к суспензии в CH2Cl2 (40 мл), содержащей соль N-(4-аминофенил)метансульфонамид гидрохлорид (0,38 г, 1,71 ммоль) и пиридин (0,41 мл, 5,1 ммоль). Реакционную смесь перемешивали 18 ч при комнатной температуре. Реакционную смесь фильтровали и разбавляли 400 мл CH2Cl2. Органический слой промывали 1 н H3PO4, 10% NaHCO3 и 10% NaCl и сушили над безводным твердым сульфатом натрия. Высушивающее вещество фильтровали и органический слой упаривали в вакууме с получением в остатке названного соединения в виде твердого вещества кремового цвета (474 мг, 57%). 1H ЯМР (300 MHz, DMSO-D6) δ ppm 1.37 (s, 9 Н) 2.71 (t, J=6.62 Hz, 2 Н) 2.95 (s, 3 Н) 3.77 (s, 3 Н) 3.80 (d, 2 Н) 7.20 (d, J=9.19 Hz, 2 Н) 7.28 (d, J=2.57 Hz, 1 Н) 7.33 (d, J=2.94 Hz, 1 Н) 7.69 (d, J=9.19 Hz, 2 Н) 9.59 (s, 1 Н) 10.35 (s, 1 Н) 10.38 (s, 1 Н).

Пример 23. Получение 4-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксотетрагидропиримидин-1(2H)-ил)-2-гидроксибензамидо)фенилметансульфоната (соединение IA-L3-1.19).

Часть A. Получение 4-(трет-бутоксикарбониламино)фенилметансульфоната.

Трет-бутил-4-гидроксифенилкарбамат (1,0 г, 4,78 ммоль) и триэтиламин (0,80 мл, 5,73 ммоль) объединяли в дихлорметане (50 мл), охлаждали на ледяной бане и обрабатывали метансульфонилхлоридом (0,41 мл, 5,26 ммоль). Раствор перемешивали при окружающей температуре в течение 2 ч, затем промывали 1М HCl, сушили над сульфатом натрия, фильтровали, и концентрировали с получением 1,2 г (87%).

Часть B. Получение 4-аминофенил метансульфонат гидрохлорида. Продукт из Части A (1,2 г, 4,18 ммоль) обрабатывали 4 М HCl в диоксане (10 мл) при окружающей температуре и перемешивали в течение 18 ч. Смесь концентрировали и твердое вещество растирали в порошок с дихлорметаном, фильтровали, и сушили с получением 0,855 г (92%).

Часть C. Получение 4-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксотетрагидропиримидин-1(2H)-ил)-2-гидрокси бензамидо)фенил метансульфоната.

Продукт из Примера 20, Часть F (0,055 г, 0,18 ммоль) обрабатывали тионилхлоридом (0,4 мл, 5,4 ммоль) при 80°C в течение 35 мин, затем концентрировали до сухости. Этот хлорангидрид растворяли в диоксане (2 мл) и обрабатывали продуктом из Части B (0,060 г, 0,27 ммоль) и пиридином (0,037 мл, 0,45 ммоль). Полученную в результате смесь перемешивали при 80°C в течение 1 ч, разбавляли 1М HCl, экстрагировали в этилацетат, концентрировали и очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле, элюируя дихлорметаном, а затем 2% метанолом/дихлорметаном с получением 0,055 г (64%) названного соединения. 1H ЯМР (300 MHz, DMSO-D6) δ ppm 1.39 (s, 9 H), 2.74 (t, J=6.62 Hz, 2 H) 3.40 (s, 3 H), 3.79 (t, J=6.80 Hz, 2 H), 7.36-7.45 (m, 3 H) 7.76 (d, J=9.19 Hz, 2 H), 7.90 (d, J=2.21 Hz, 1 H), 10.40 (s, 1 H), 10.58 (s, 1 H) 13.13 (s, 1 H).

Пример 24. Получение 3-трет-бутил-5-(2,4-диоксотетрагидропиримидин-1(2H)-ил)-2-метокси-N-метил-N-(метилсульфонамид)фенил)бензамида (соединение IA-L3-1.27).

Часть A. Получение трет-бутил 4-аминофенил(метил)карбамата.

Смесь N-метил-4-нитроанилина (1,00 г, 6,57 ммоль), ди-трет-бутил дикарбоната (2,51 г, 11,50 ммоль), и DMAP (40 мг, 0,33 ммоль) в дихлорметане (35 мл) перемешивали при нагревании с обратным холодильником в течение 2 ч. Реакционную смесь промывали водой (20 мл), сушили над Na2SO4, фильтровали и концентрировали под вакуумом. Остаток растворяли в смеси THF (12 мл) и метанола (12 мл). К полученному в результате раствору добавляли железные опилки (1,50 г, 27,0 ммоль) и раствор хлорида аммония (0,54 г, 10,11 ммоль) в воде (5 мл). Смесь перемешивали при 70°C в течение 3 ч, охлаждали до комнатной температуры и фильтровали через целит, и концентрировали под вакуумом. Остаток азеотропно сушили, используя толуол (3X) и затем растирали в порошок с эфиром с получением твердого вещества, которое удаляли фильтрованием. Фильтрат концентрировали под вакуумом с получением названного соединения (1,45 г, 99%).

Часть B. Получение N-(4-(метиламино)фенил)метансульфонамид гидрохлорида.

Продукт, полученный в Части A (1,45 г, 6,52 ммоль) растворяли в безводном дихлорметане (25 мл) и обрабатывали пиридином (1,32 мл, 16,31 ммоль) и метансульфонилхлоридом (0,57 мл, 7,18 ммоль). Полученный в результате раствор перемешивали при комнатной температуре в течение 3 ч, и затем выливали в 0,5М водн. HCl (25 мл). Слои отделяли и водную фазу промывали дихлорметаном (2×25 мл). Объединенные органические слои сушили над Na2SO4, фильтровали и концентрировали под вакуумом. Колоночная хроматография на силикагеле с использованием 1% метанола в хлороформе в качестве элюента давала трет-бутл метил(4-(метилсульфонамид)фенил) карбамат (1,31 г, 67%), который растворяли в 4 н HCl в 1,4-диоксане (20 мл). Полученный в результате раствор перемешивали при 40°C в течение 1 ч и концентрировали под вакуумом. Остаток растирали в порошок с дихлорметаном с получением названного соединения в виде твердого вещества, которое собирали фильтрацией и сушили под вакуумом (0,99 г, 96%).

Часть C. Получение 3-трет-бутил-5-(2,4-диоксотетрагидропиримидин-1(2H)-ил)-2-метокси-N-метил-N-(4-(метилсульфонамид)фенил)бензамида.

Продукт, полученный в Примере 22, Части G (40 мг, 0,13 ммоль) и тионилхлорид (0,3 мл, 4 ммоль) нагревали с обратным холодильником в течение 30 мин, с последующим концентрированием под вакуумом. Остаток растворяли в безводном N,N-диметилацетамиде (2 мл), и в полученный в результате раствор добавляли продукт из Части B (30 мг, 0,13 ммоль) и пиридин (0,025 мл, 0,31 ммоль). Смесь перемешивали при 80°C в течение 30 мин, и разделяли между 1 н HCl (5 мл) и этилацетатом (3×5 мл). Органические экстракты объединяли, сушили над Na2SO4, фильтровали и концентрировали под вакуумом с получением на выходе сырого продукта, который очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле, элюируя 19:1 MeOH:CHCl3 с получением названного соединения в виде бесцветного твердого вещества (45 мг, 72%). 1H ЯМР (500 MHz, DMSO-D6) δ ppm 1.07 (s, 9 Н), 2.69 (t, J=6.1 Hz, 2 Н), 2.83 (s, 3 Н) 3.33-3.38 (m, 5 Н) 3.73 (s, 3 Н) 6.92 (d, J=8.5 Hz, 2 Н) 7.01 (d, J=9.2 Hz, 2 Н) 7.06 (d, J=2.4 Hz, 1 Н) 7.12 (d, J=2.4 Hz, 1 Н) 9.52-9.73(m, 1 H) 10.28 (s, 1 Н).

Пример 25. Получение (N-(4-(3-трет-бутил-5-(3-(бутирилоксиметил)-2,4-диоксотетрагидро пиримидин-1(2H)-ил)-2-метоксибензамидо)фенил)метилсульфонамид)метилбутирата (соединение IA-L3-1.88).

Продукт из Примера 22, Часть G (0,098 г, 0,20 ммоль) растворяли в DMSO (2 мл) и обрабатывали карбонатом калия (0,166 г, 1,20 ммоль) и хлорметилбутиратом (0,411 г, 3,0 ммоль). Смесь перемешивали 20 ч при комнатной температуре. Реакционную смесь разделяли этилацетатом и водой. Органический слой промывали солевым раствором и сушили над безводным твердым сульфатом натрия. Высушивающее вещество фильтровали и растворитель упаривали под вакуумом. Остаток очищали силикагелем, элюируя этилацетатом/гексаном (10%-80%) с получением двух основных фракций. Первую фракцию очищали силикагелем, элюируя метанолом/дихлорметаном (1%-3%) с получением названного соединения в виде пены (0,014 г, 10%). 1H ЯМР (300 MHz, DMSO-D6) δ ppm 0.88 (m, 6 Н) 1.38 (s, 9 Н) 1.55 (m, 4 Н) 2.26 (t, J=7.17 Hz, 2 Н) 2.39 (t, J=7.17 Hz, 2 Н) 2.95 (t, J=6.62 Hz, 2 Н) 3.14 (s, 3 Н) 3.77 (s, 3 Н) 3.81 (t, J=6.62 Hz, 2 Н) 5.57 (s, 2 Н) 5.68 (s, 2 Н) 7.35 (d, J=2.57 Hz, 1 H) 7.38 (d, J=2.94 Hz, 1 H) 7.42 (d, J=8.82 Hz, 2 H) 7.79 (d, J=8.82 Hz, 2 H) 10.60 (s, 1 H).

Пример 26. Получение (N-(4-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксотетрагидропиримидин-1(2H)-ил)-2-метоксибензамидо)фенил)метилсульфонамид)метил бутирата (соединение IA-L3-1.64).

Продукт из Примера 22, Части G (0,098 г, 0,20 ммоль) растворяли в DMSO (1 мл) и обрабатывали карбонатом цезия (0,209 г, 0,64 ммоль) и бромметилацетатом (0,123 г, 0,80 ммоль). Смесь перемешивали 4 ч при комнатной температуре. Реакционную смесь разделяли этилацетатом и водой. Органический слой промывали солевым раствором и сушили над безводным твердым сульфатом натрия. Высушивающее вещество фильтровали и растворитель упаривали под вакуумом. Остаток очищали с помощью HTP группы посредством препаративной ВЭЖХ на Waters Nova-Pak® HR C18 6um 60Ǻ Prep-Pak® картридже-колонке (40 мм × 100 мм). Использовали градиент ацетонитрила (A) и 10 мМ ацетата аммония в воде (B), при скорости потока 70 мл/мин (0-0,5 мин 10% A, 0,5-12,0 мин линейный градиент 10-95% A, 12,0-15,0 мин 95% A, 15,0-17,0 мин линейный градиент 95-10% A) с получением названного соединения в виде твердого вещества белого цвета (0,034 г, 30%). Температура плавления 229-230°C. 1H ЯМР (300 MHz, DMSO-D6) δ ppm 1.38 (s, 9 H) 2.11 (s, 3 H) 2.72 (t, J=6.80 Hz, 2 H) 3.15 (s, 3 H) 3.78 (m, 5 H) 5.55 (s, 2 H) 7.30 (d, J=2.57 Hz, 1 H) 7.35 (d, J=2.57 Hz, 1 H) 7.42 (d, J=9.19 Hz, 2 H) 7.79 (d, J=8.82 Hz, 2 H) 10.36 (s, 1 H) 10.58 (s, 1 H).

Пример 27. Получение N-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксотетрагидропиримидин-1(2H)-ил)-2-метоксифенил)-4-(метилсульфонамид)бензамида (соединение IA-L4-1.9).

Часть А. Получение 2-трет-бутил-1метокси-4-нитробензола.

Смесь 1:1 AcOH и дымящей HNO3 (0,6 мл) медленно добавляли к раствору 2-трет-бутилфенола (1,0 г, 6,6 ммоль) в циклогексане (3 мл) при 0°C. Полученную в результате темную смесь перемешивали при 0°C в течение 1 ч, с последующим добавлением гексана (5 мл). Полученное в результате твердое вещество собирали фильтрацией и промывали гексаном с получением светлого зеленоватого твердого вещества (0,37 г, 29%). Твердое вещество растворяли в ацетоне (10 мл), и в полученный в результате раствор добавляли K2CO3 (0,3 г, 2.2 ммоль), с последующим добавлением по каплям Me2SO4 (0,27 мл, 2,8 ммоль). Полученную в результате смесь перемешивали при комнатной температуре в течение ночи, и затем выливали в 1 н HCl (20 мл). Смесь экстрагировали EtOAc (3×20 мл), сушили над Na2SO4, фильтровали и концентрировали с получением названного соединения в виде масла (0,4 г, колич.).

Часть B. Получение 1-(3-трет-бутил-4-метоксифенил)дигидропиримидин-2,4(1H,3H)-диона.

Продукт, описанный в Части A, растворяли (0,4 г, 1,9 ммоль) в EtOAc (10 мл) и обрабатывали 10% Pd на угле (50 мг). Смесь перемешивали при окружающей температуре под давлением 1 атм H2 в течение ночи. Смесь фильтровали через целит и концентрировали под вакуумом с получением сырого продукта, который очищали на силикагеле. Продукт элюировали, используя 1:1 EtOAc:гексан, и выделяли в виде масла (0,23 г, 68%). Акриловую кислоту (0,1 мл, 1,46 ммоль) и толуол (10 мл) добавляли к выделенному маслу и полученную в результате смесь нагревали при 100°C в течение ночи, и затем концентрировали в вакууме с получением темного масла. Масло обрабатывали AcOH (5 мл) и мочевиной (0,2 г, 3,3 ммоль), и смесь нагревали при 120°C в течение 6 ч. Смесь охлаждали до окружающей температуры, выливали в воду (20 мл) и экстрагировали EtOAc (3×10 мл). Объединенные органические слои сушили над Na2SO4, фильтровали и концентрировали под вакуумом с получением сырого продукта, который очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле, используя 1:1 EtOAc:гексан. Названное соединение получали в виде бесцветного твердого вещества (0,144 г, 41%).

Часть C. Получение 1-(3-трет-бутил-4-гидрокси-5-нитрофенил)дигидропиримидин-2,4(1H,3H)-диона.

Продукт, полученный в Части B (1,00 г, 3,62 ммоль) растворяли в CH2Cl2 (25 мл) при 0°C и обрабатыали 1М раствором BBr3 в CH2Cl2 (18 мл, 18 ммоль). Смесь перемешивали при нагревании с обратным холодильником в течение ночи и выливали в воду (50 мл). Смесь экстрагировали 3:1 CH2Cl2:2-PrOH (2×50 мл), и объединенные экстракты сушили над MgSO4, фильтровали и концентрировали под вакуумом. Сырой продукт очищали с помощью колоночной хроматографии на диоксиде кремния, используя 2:1 EtOAc:гексан для элюции этого продукта, получаемого в виде твердого вещества (0,60 г, 63%). Твердое вещество суспендировали в AcOH (20 мл), к которому добавляли дымящую HNO3 (0,105 мл). Полученный в результате раствор перемешивали при комнатной температуре 1 ч и выливали в ледяную воду (100 мл). Смесь экстрагировали 3:1 CH2Cl2:2-PrOH (2×50 мл), и объединенные экстракты сушили над MgSO4, фильтровали и концентрировали под вакуумом. Остаток растирали в порошок с эфиром с получением твердого вещества, которое собирали фильтрацией (0,40 г, 57%).

Часть D. Получение 1-(3-амино-5-трет-бутил-4-метоксифенил)дигидропиримидин-2,4(1H,3H)-диона.

Продукт, полученный в Части C (0,31 г, 1,01 ммоль) растворяли в 1:1 THF:MeOH (50 мл) и обрабатывали 2М раствором триметилсилилдиазометана в THF (1,5 мл, 3,0 ммоль). Полученный в результате раствор перемешивали при окружающей температуре в течение ночи, и концентрировали под вакуумом. Сырой продукт очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле, используя 1:1 EtOAc:гексан, и получали бесцветное твердое вещество (0,235 г, 72%). Это твердое вещество растворяли в 1:1 CH2Cl2:MeOH (50 мл), обрабатывали 10% Pd/C (25 мг), и смесь перемешивали при окружающей температуре под давлением 1 атм H2 в течение 2 ч. Смесь фильтровали через целит и концентрировали под вакуумом с получением названного соединения (0,215 г, колич.).

Часть E. Получение N-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксотетрагидропиримидин-1(2H)-ил)-2-метоксифенил)-4-нитробензамида.

Продукт, полученный в Части D (0,215 г, 0,74 ммоль) растворяли в безводном CH2Cl2 (50 мл) и обрабатывали 4-нитробензоилхлоридом (0,164 г, 0,88 ммоль) и пиридином (0,07 мл, 0,88 ммоль). Полученную в результате смесь перемешивали при окружающей температуре в течение ночи, промывали водой (50 мл), сушили над Na2SO4, фильтровали и концентрировали под вакуумом. Сырой продукт очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле, используя 1:1 EtOAc:гексан с получением названного соединения (0,26 г, 80%).

Часть F. Получение N-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксотетрагидропиримидин-1(2H)-ил)-2-метоксифенил)-4-(метилсульфонамид)бензамида.

Продукт, полученный в Части E (0,26 г, 0,59 ммоль) растворяли в 2:1 смеси CH2Cl2:MeOH (6 мл), обрабатывали 10% Pd на угле (30 мг) и перемешивали при окружающей температуре под давлением 1 атм H2 в течение 2 ч, фильтровали через целит и концентрировали под вакуумом. Остаток растворяли в безводном CH2Cl2 (10 мл), обрабатывали метансульфонилхлоридом (0,054 мл, 0,70 ммоль) и пиридином (0,056 мл, 0,70 ммоль). Полученную в результате смесь перемешивали при комнатной температуре в течение ночи, разделяли между водой (20 мл) и 3:1 CH2Cl2:2-PrOH (3×20 мл). Объединенные органические слои сушили над Na2SO4, фильтровали и концентрировали под вакуумом. Сырой продукт очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле, используя 19:1 CH2Cl2:MeOH с получением названного соединения в виде твердого вещества (0,12 г, 42%). 1H ЯМР (300 MHz, DMSO-D6) δ ppm 1.37 (s, 9 H), 2.70 (t, J=6.62 Hz, 2 H), 3.10 (s, 3 H), 3.71 (s, 3 H), 3.76 (t, J=6.62 Hz, 2 H), 7.11 (d, J=2.57 Hz, 1 H) 7.30 (d, J=8.82 Hz, 2 H) 7.37 (d, J=2.57 Hz, 1 H), 8.02 (d, J=8.82 Hz, 2 H), 9.86 (s, 1 H) 10.20 (s, 1 H) 10.33 (s, 1 H).

Пример 28. Получение N-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксотетрагидро пиримидин-1(2H)-ил)-2-метоксифенил)-4-метилсульфонилметил)бензамида (соединение IA-L4-1.10).

Тионилхлорид (0,31 мл, 4,2 ммоль) и 4-(метилсульфонилметил)бензойную кислоту (0,03 г, 0,14 ммоль) объединяли и нагревали при 85°C в течение 30 мин, затем концентрировали до сухости. Этот хлорангидрид растворяли в N,N- диметилацетамиде (2 мл) с продуктом из Примера 27, Часть D (0,041 г, 0,14 ммоль) и пиридином (0,025 мл, 2,2 ммоль) и нагревали при 100°C в течение 20 мин, затем охлаждали до окружающей температуры и разбавляли 1М HCl. Этот твердый осадок выделяли фильтрацией, растирали в порошок с метанолом и сушили с получением названного соединения) (0,0175 г, 26%). 1H ЯМР (300 MHz, DMSO-D6) δ ppm 1.37 (s, 9 H), 2.71 (t, J=6.62 Hz, 2 H), 2.95 (s, 3 H), 3.72 (s, 3 H), 3.77 (t, J=6.62 Hz, 2 H), 4.60 (s, 2 H), 7.13 (d, J=2.94 Hz, 1 H), 7.38 (d, J=2.57 Hz, 1 H), 7.56 (d, J=8.09 Hz, 2 H) 8.05 (d, J=8.09 Hz, 2 H), 10.03 (s, 1 H), 10.33 (s, 1 H).

Пример 29. Получение (E)-N-(4-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксотетрагидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метоксистирил)фенил)метансульфонамида (соединение IA-L1-1.9).

Часть A. Получение метил 3-трет-бутил-2-гидрокси-5-нитробензоата.

Метил 3,5-ди-трет-бутил-2-гидроксибензоат (28,66 г, 108,4 ммоль) растворяли при перемешивании в 430 мл ледяной уксусной кислоты и полученную в результате смесь обрабатывали по каплям дымящей азотной кислотой (90%, 179,26 мл). После завершения добавления полученную в результате смесь перемешивали в течение 2,5 ч. Реакционную смесь выливали в 2,0 л дробленого льда и оставляли стоять 30 мин. После этого, добавляли 1,0 л воды и эту смесь воды и льда оставляли плавиться. Смесь затем фильтровали, промывали водой и сушили с получением названного соединения (24,57 г, 89%).

Часть B. Получение метил 3-трет-бутил-2-метокси-5-нитробензоата.

Добавляли вместе метил 3-трет-бутил-2-гидрокси-5-нитробензоат (11,41 г, 45,0 ммоль), карбонат калия (9,34 г, 67,6 ммоль), ацетон (200 мл), и диметилсульфат (6,46 г, 67,6 ммоль). Полученную в результате смесь затем нагревали с обратным холодильником в течение 16 ч. Смесь затем фильтровали и твердое вещество промывали этилацетатом. Полученную в результате органическую жидкость затем концентрировали под вакуумом до масла и перерастворяли в этилацетате (600 мл). Органический раствор затем промывали водой, сушили, фильтровали и концентрировали под вакуумом до масла, которое затем подвергали очистке посредством колоночной хроматографии (градиент 5% - 40% EtOAc/гексан) с получением на выходе названного соединения в виде масла (10,42, 87%).

Часть C. Получение метил 5-амино-3-трет-бутил-2-метоксибензоата.

Добавляли вместе метил 3-трет-бутил-2-метокси-5-нитробензоат (10,42 г, 39,0 ммоль), железные опилки (325 меш, 10,89 г, 195 ммоль), хлорид аммония (3,13 г, 58,5 ммоль), воду (30 мл), и метанол (150 мл). Полученную в результате смесь затем нагревали с обратным холодильником в течение 1 ч. Смесь затем охлаждали до комнатной температуры, фильтровали через целит, и целит промывали метанолом. Фильтрат затем концентрировали под вакуумом и растворяли в этилацетате (600 мл). Полученный в результате раствор затем промывали водой и солевым раствором. Органический экстракт затем сушили, фильтровали и концентрировали под вакуумом с получением на выходе названного соединения в виде масла (9,25 г, 100%).

Часть D. Получение 3-(3-трет-бутил-4-метокси-5-(метоксикарбонил)фениламино) пропановой кислоты.

Продукт из Части C (16,44 г, 69,3 ммоль) растворяли в толуоле (200 мл). Эту смесь нагревали с обратным холодильником и добавляли акриловую кислоту на протяжении периода времени (1 мл акриловой кислоты добавляли каждые 3 ч, всего 5,23 мл, 76,2 ммоль).

Смесь затем нагревали с обратным холодильником в течение 24 ч. Смесь затем охлаждали и концентрировали под вакуумом до сухости с получением на выходе масла в качестве неочищенного называнного соединения, которое использовали непосредственно в следующей реакции.

Часть E. Получение метил