Сироп лапчатки белой


 


Владельцы патента RU 2603466:

федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Самарский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (RU)

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, в частности к сиропу лапчатки белой (Potentilla alba L., сем. Розоцветные - Rosaceae), обладающему антибактериальным действием. Сироп лапчатки белой, обладающий антибактериальным действием, который изготавливают на основе сорбита и водного извлечения, получаемого из корневищ и корней лапчатки белой, при определенных условиях. Вышеописанный сироп обладает эффективным антибактериальным действием, является стабильным. 1 пр., 1 ил.

 

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, в частности, к производству фармацевтического препарата, обладающего антибактериальным действием - сиропа, полученного с использованием водного извлечения из корневищ и корней лапчатки белой (Potentilla alba L.) (2, 3, 5).

Представители рода Potentilla L. известны высоким содержанием фенольных соединений, в частности дубильных веществ, оказывающих противовоспалительное и антибактериальное действие. На данный момент фармакопейным видом является только лапчатка прямостоячая {Potentilla erecta L.), однако близкородственные виды обладают сходным химическим составом и могут также применяться в медицинской практике (2, 3, 5). Одним из перспективных видов рода Potentilla L. является лапчатка белая (Potentilla alba L.). Лапчатка белая применяется в народной медицине как противовоспалительное и антибактериальное средство и входит в состав некоторых биологически активных добавок (капсулы «Эндокринол», крем-гель «Эндокринол», «Эндонорм» и др.), применяющихся при заболеваниях щитовидной железы (1, 4). На данный момент известны водное и водно-спиртовое извлечение из подземных органов лапчатки белой, которые рекомендуется применять в качестве антибактериальных средств, однако технология их получения не стандартизирована и не позволяет максимально извлечь действующие вещества (7). Кроме того, на данный момент на фармацевтическом рынке достаточно узок ассортимент лекарственных форм (сиропы) для применения в детской практике, а введение водных и водно-спиртовых извлечений в лекарственную форму сироп позволяет корректировать вкусовые качества извлечений и стандартизировать дозу.

Таким образом, целью изобретения является разработка состава и технологии получения сиропа лапчатки белой, обладающего антибактериальным действием.

Техническим результатом предлагаемого способа является получение сиропа лапчатки белой, обладающего антибактериальным действием.

Технический результат достигается тем, что водное извлечение из корневищ и корней лапчатки белой в соотношении «сырье-экстрагент» 1:5, полученное при нагревании в течение 30 минут, используют для получения сиропа следующего состава:

Водного извлечения из корневищ и корней лапчатки белой 1:5 38,0 г
Сорбита 62,0 г

Использование в качестве основы сорбита позволяет рекомендовать разработанный препарат «Сироп лапчатки белой» пациентам, страдающим сахарным диабетом, а также при необходимости в детской практике (6). Сиропы целесообразно готовить в концентрации 60-64% по массе (8, 9), что объясняется их порчей при несоблюдении данной концентрации - микробного обсеменения (при концентрации менее 60%) или засахаривания (при концентрации больше 64-65%).

Разработанный способ реализуется следующим образом. Водные извлечения готовят фармакопейным методом (2). Для этого берут рассчитанное количество измельченного сырья, т.е. в пять или десять раз меньше объема необходимого объема водного извлечения. Сырье заливают водой комнатной температуры, взятой с учетом коэффициента водопоглощения (для корневищ и корней лапчатки - 1,4), и настаивают на кипящей водяной бане при частом помешивании в течение 30 минут, затем охлаждают при комнатной температуре в течение 10 минут. Фильтруют и прибавляют воду до требуемого объема извлечения.

Полученные водные извлечения из корневищ и корней лапчатки белой используют вместо воды очищенной для получения сиропов по стандартной технологии (7). Для этого корригент смачивают небольшим количеством водного извлечения, затем добавляют оставшееся извлечение и растворяют при нагревании. После приготовления вкусового сиропа его охлаждают до комнатной температуры, доводят до первоначальной массы, фильтруют при необходимости и оценивают качество по показателю преломления и плотности.

Состав сиропа:

Водного извлечения из корневищ и корней лапчатки белой 1:5 38,0 г
Сорбита 62,0 г

Заявляемый способ реализуется следующими примерами.

Пример 1. Получали водное извлечение из корневищ и корней лапчатки белой в соотношении «сырье - экстрагент» 1:5 фармакопейным методом: 20,0 г сырья заливали 140 мл воды очищенной комнатной температуры, настаивали на кипящей водяной бане при частом помешивании в течение 30 минут, затем охлаждали при комнатной температуре в течение 10 минут. Фильтровали и при необходимости доводили полученный объем до требуемого объема извлечения.

Полученные водные извлечения из корневищ и корней лапчатки белой использовали вместо воды очищенной для получения сиропов по стандартной технологии: для этого корригент смачивали небольшим количеством водного извлечения, затем добавляли оставшееся извлечение и растворяли при нагревании. После приготовления вкусового сиропа его охлаждали до комнатной температуры, доводили до первоначальной массы, фильтровали и оценивали качество по показателю преломления и плотности.

Содержание дубильных веществ в пересчете на танин в готовом продукте в среднем составляет 0,13%.

Получаемый сироп - опалесцирующая жидкость светло-оранжевого цвета с приятными органолептическими характеристиками.

Преимуществами разработанной лекарственной формы являются:

1. Высокая антибактериальная активность водного извлечения из корневищ и корней лапчатки белой по сравнению с другими видами рода Potentilla L.

2. Более полное извлечение действующих веществ из сырья (95% по сравнению с 55-60% у аналога) в процессе получения водного извлечения.

3. Более высокое содержание целевых веществ в готовом продукте - 0,11%-0,13%, то есть в 2 раза выше по сравнению с прототипом.

4. Возможность применение препарата у людей, страдающих аллергией, а также при необходимости в детской практике из-за отсутствия консервантов и антиокислителей.

ИСТОЧНИКИ ИНФОРМАЦИИ

1. Водопьянова A.M. Лапчатка белая как перспективное средство для лечения заболеваний щитовидной железы / A.M. Водопьянова, Э.В. Архипова, Л.Н. Шантанова, С.М. Николаев // Бюллетень ВСНЦ СО РАМН. - №1(77). Часть 2. - 2011. - С. 131-134.

2. Государственная фармакопея СССР. 11-е издание / МЗ СССР. - Вып. 1: Общие методы анализа. - М.: Медицина, 1987. - 336 с.

3. Куркин В.А. Фармакогнозия: Учебник для студентов фармацевтических вузов / В.А. Куркин. - Самара: ООО «Офорт», СамГМУ» 2007. - 1239 с.

4. Куркин В.А. Основы фитотерапии: учебное пособие / В.А. Куркин. - Самара: Офорт; СамГМУ, 2009. - 963 с.

5. Мешков А.И. Выделение и идентификация фитостеринов из корней и корневищ лапчатки белой / А.И. Мешков, В.И. Шейченко, В.А. Стихин, Т.А. Сокольская // Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии. - №2. - 2009. - С. 36-37.

6. Муравьева, Д.А. Фармакогнозия: Учебник / Д.А. Муравьева, И.А. Самылина, Г.П. Яковлев. - М.: Медицина, 2002. - 656 с.

7. Народные знания от Кравченко Анатолия [Электронный ресурс]. Режим доступа: http://domovouyasha.ru/trava-lapchatka-belaya-primenenie-v-narodnoy-medirsine/ (дата обращения: 21.06.2016).

8. Синева Т.Д. Разработка технологии и стандартизация качества сиропа сорбита как дисперсионной среды лекарственных препаратов для детей / Т.Д. Синева, Т.С. Потехина, И.Г. Витенберг // Химико-фармацевтический журнал. - Т. 41. - №12. - 2007. - С. 26-29.

9. Чуешов В.И. Промышленная технология лекарств: Учебник для студентов высших учебных заведений. В 2-х т. / В.И. Чуешов, М.Ю. Чернов, Л.М. Хохлова и др. - Т. 2 - Харьков: НФАУ МТК - Книга, 1999. - 704 с.

Сироп лапчатки белой, обладающий антибактериальным действием, который изготавливают на основе 62,0 г сорбита и 38,0 г водного извлечения, получаемого из корневищ и корней лапчатки белой в соотношении «сырье-экстрагент» 1:5 при нагревании в течение 30 минут.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области органической химии, в частности, к новым солям бензофуроксанов с ломефлоксацином общей формулы I. Соединения по изобретению обладают высокой активностью по отношению к Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Pseudamonas aeruginosa, Bacillus cereus.

Настоящее изобретение относится к трициклическим соединениям формулы 1 и к их фармацевтически приемлемым солям, обладающим антибактериальными свойствами, а также к способу их получения, фармацевтическим средствам на их основе и способу лечения с их использованием.

Изобретение относится к области медицины, а именно к средствам, обладающим антимикробным, сорбционным, обезболивающим и ранозаживляющим действием на местные гнойно-воспалительные процессы мягких тканей и слизистых оболочек, используемым в хирургии, дерматологии, акушерстве и гинекологии, оториноларингологии.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения инфекционных заболеваний дистального отдела конечностей крупного рогатого скота. В качестве лечебного препарата используют йодпротектин в разведении дистиллированной водой 1:5.

Заявленное изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для профилактики инфекционных заболеваний дистального отдела конечностей крупного рогатого скота.

Изобретение относится к соединению, имеющему структуру формулы I: или его фармацевтически приемлемой соли. Значения радикалов следующие: Y представляет собой содержащую 1-4 атома алкиленовую или содержащую 2-4 атома алкениленовую связующую группу; R1 выбирают из группы, состоящей из -C1-9-алкила, -С2-9-алкенила, -С2-9-алкинила, -NR9R10, -C1-9-алкил-R11, -С2-9-алкенил-R11, -С2-9-алкинил-R11, -карбоциклический радикал-R11, -CH(OH)C1-9-алкил-R9, -СН(ОН)С2-9-алкенил-R9, -CH(OH)C2-9-алкинил-R9, -СН(ОН)-карбоциклический радикал-R9, -C(=O)R9, -С(=O)С1-9-алкил-R9, -С(=O)С2-9-алкенил-R9, -С(=O)С2-9-алкинил-R9, -С(=O)С2-9-карбоциклический радикал-R9, -C(=O)NR9R10, -N(R9)C(=O)R9, -N(R9)C(=O)NR9R10, -N(R9)C(=O)OR9, -N(R9)C(=O)C(=NR10)R9, -N(R9)C(=O)C(=CR9R10)R9, -N(R9)C(=O)C1-4-алкил-N(R9)C(=O)R9, -N(R9)C(=NR10)R9, -C(=NR10)NR9R10, -N=C(R9)NR9R10, -N(R9)SO2R9, -N(R9)SO2NR9R10, -N=CHR9, замещенного или незамещенного арила, замещенного или незамещенного гетероарила, замещенного или незамещенного карбоциклического радикала и замещенного или незамещенного гетероциклического радикала; R6 представляет собой водород; R7 представляет собой водород; R8 представляет собой водород; каждый R9 независимо выбирают из группы, состоящей из Н, -C1-9-алкила, С2-9-алкенила, -С2-9-алкинила, карбоциклического радикала, -С1-9-алкил-R11, -С2-9-алкенил-R11, -С2-9-алкинил-R11, -карбоциклический радикал-R11, замещенного или незамещенного арила, замещенного или незамещенного гетероарила, замещенного или незамещенного карбоциклического радикала и замещенного или незамещенного гетероциклического радикала; каждый R10 независимо выбирают из группы, состоящей из Н, -C1-9-алкила, -OR9, -CH(=NH), -C(=O)OR9, замещенного или незамещенного арила, замещенного или незамещенного гетероарила, замещенного или незамещенного карбоциклического радикала и замещенного или незамещенного гетероциклического радикала; каждый R11 независимо выбирают из группы, состоящей из замещенного или незамещенного арила, замещенного или незамещенного гетероарила, замещенного или незамещенного карбоциклического радикала и замещенного или незамещенного гетероциклического радикала; X представляет собой -CO2R12; R12 выбирают из группы, состоящей из Н, C1-9-алкила, -(CH2)0-3-R11, -С(R13)2ОС(O)С1-9-алкила, -C(R13)2OC(O)R11, -С(R13)2ОС(O)ОС1-9-алкила и -C(R13)2OC(O)OR11; каждый R13 независимо выбирают из группы, состоящей из Н и С1-4-алкила; и m независимо обозначает нуль или целое число, выбранное из 1-2.

Изобретение относится к соединению формулы (I) и его фармацевтически приемлемым солям где Me представляет собой метильную группу, R1 представляет собой атом водорода, С1-6алкильную группу (C1-6алкильная группа может быть замещена одним заместителем, выбранным из гидроксигруппы, C1-6алкоксигруппы, диС1-6алкиламиногруппы и группы, представленной формулой -NR78COR79 или формулой -NR80SO2R81, где R78 и R80 представляют собой атом водорода и R79 и R81, которые могут быть одинаковыми или разными, представляют собой атом водорода или С1-6алкильную группу) или C1-6алкилсульфонильную группу, R2 представляет собой атом водорода, 4-8-членную насыщенную гетероциклическую группу с одним гетероатомом, выбранным из атома азота (насыщенная гетероциклическая группа может быть замещена одним заместителем, выбранным из фенилС1-6алкильной группы и C1-6алкильной группы), C1-6алканоильную группу (С1-6алканоильная группа может быть замещена аминогруппой или диС1-6алкиламиногруппой) или C1-6алкильную группу, которая может быть замещена 1-3 заместителями, выбранными из группы заместителей 1, или R1 и R2 могут быть объединены вместе с атомом азота, к которому они присоединены, с образованием 4-8-членной насыщенной азотсодержащей гетероциклической группы, которая может дополнительно содержать 1 гетероатом, выбранный из атома азота (насыщенная азотсодержащая гетероциклическая группа может быть замещена 1 заместителем, выбранными из гидроксигруппы, аминогруппы, диС1-6алкиламиногруппы и C1-6алкильной группы (C1-6алкильная группа может быть замещена диС1-6алкиламиногруппой)).

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к препарату, обладающему диуретическим и/или антибактериальным, и/или литолитическим действием.
Изобретение относится к медицине, а именно к иммунологии, и может быть использовано для получения химерного иммуноглобулинового препарата, обладающего специфическим противовирусным или антибактериальным действием.

Предлагаемое средство, обладающее антиоксидантным, противоопухолевым, иммуномодулирующим, антидиабетическим и антибактериальным действиями, относится к медицине.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к способу получения средства, обладающего противоишемической и антиоксидантной активностью.

Изобретение относится к зубной пасте, содержащей загуститель, наполнитель, увлажняющий компонент, абразив и основу - воду очищенную, причем в качестве увлажняющего компонента используют глицерин, в качестве загустителя - целлюлозу монокристаллическую, в качестве наполнителя - цинка оксид, в качестве абразива - наноалмазы, при этом компоненты взяты в следующем соотношении, мас.%: загуститель - целлюлоза микрокристаллическая 17,91-17,56; наполнитель - цинка оксид 17,91-17,56; увлажняющий компонент - глицерин 11,94-11,70; основа - вода очищенная 51,74-50,68; абразив - наноалмазы 0,5-2,5.

Изобретение относится к области нанотехнологии, в частности к способу получения нанокапсул, и описывает способ получения нанокапсул адаптогенов. Способ характеризуется тем, что экстракты элеутерококка, женьшеня, лимонника китайского, аралии или родиолы розовой добавляют в суспензию агар-агара в изопропаноле в присутствии Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1300 об/мин, далее приливают 1,2-дихлорэтан в качестве осадителя, при этом массовое соотношение ядро:оболочка при пересчете на сухое вещество составляет 1:1, 1:3 или 5:1, полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.

Изобретение относится к области косметологии и представляет собой способ восстановления эластической структуры кожи индивидуума, включающий следующие этапы: обеспечение присутствия индивидуума, нуждающегося в восстановлении эластической структуры; определение участка обработки на коже индивидуума, где участок обработки представляет собой участок кожи, в котором необходимо восстановить эластическую структуру; инъекции тропоэластиновой композиции в ткань кожи в пределах участка обработки, чтобы создать количество тропоэластина в пределах участка обработки, которое увеличено по сравнению с кожей, находящейся за пределами участка обработки; где тропоэластиновую композицию инъецируют в ткань кожи в пределах участка обработки в соответствии с предварительно установленным графиком обработки, определяющим заданное количество обработок, при котором каждую обработку в виде инъекции осуществляют в заданный момент времени; и где, по меньшей мере, одна обработка из графика обработки включает многократные инъекции, причем каждую инъекцию в обработке осуществляют в месте инъекции, отстоящем от других мест инъекции на предварительно установленное расстояние, тем самым поддерживая количество тропоэластина в участке обработки в течение предварительно установленного периода времени в соответствии с графиком обработки для восстановления эластической структуры кожи индивидуума.

Изобретение относится к области косметологии и представляет собой косметическое средство в составе крема, геля или косметического молочка, характеризующееся повышенными успокаивающим, регенерирующим, противоожоговым и обезболивающим эффектами, включающее основную композицию, состоящую из смеси 2-гидроксиэтилаллилового эфира с экстрактом ромашки при их массовом соотношении от 90:10 до 60:40, активную субстанцию местного анестетика тримекаина, вспомогательные вещества, такие как: PPG 15 стеариловый эфир; глицерин; эмульгатор либо загуститель; цетеариловый спирт; диметикон; консервант гермабен 2; отдушки, а также дистиллированную воду, причем компоненты в средстве находятся в определенном соотношении в мас.

Изобретение относится к косметической промышленности и представляет собой красящий пенный состав для волос, состоящий из двух фаз - Фазы А и Фазы Б, размещенных отдельно друг от друга и смешиваемых непосредственно перед использованием, где Фаза Б представляет собой окислительный агент в виде водного раствора, содержащий пероксид водорода, а Фаза А представляет собой эмульсию, содержащую неионогенный поливинилпирролидон (ПВП), обладающий высокой растворяющей способностью по отношению к красителям различных классов, способностью образовывать с ними лабильные комплексы пониженной токсичности и быстро транспортировать их к поверхности кератина волос, к которому проявляет повышенное сродство, и композицию ПАВ анионного, неионогенного и амфотерного типа, обеспечивающую возможность вспенивания красящего состава, получаемого после смешения с Фазой Б, с образованием устойчивой в течение длительного времени пены и обладающей большой растворяющей способностью, что позволяет вводить в красящий состав большие концентрации красителей (оксидационных и/или их солей или смесь их с красителями прямого действия), а также содержащую эмолиент, кондиционирующий агент, восстановители, комплексон, парфюмерную композицию и воду, а в качестве щелочного агента - гидроксид аммония, 25% раствор и нелетучий аминометилпропанол, поддерживающие постоянную щелочность состава рН 9,2-10,8 на протяжении всего времени окрашивания.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для повышения неспецифической резистентности организма молодняка сельскохозяйственных животных с целью профилактики и терапии заболеваний органов дыхания и пищеварения и реализации продуктивного потенциала.

Изобретение относится к области сельского хозяйства. Животных выпасают на пастбище, травостой которого состоит на 70% и более из растений, содержащих основные действующие вещества 2 классов (класса фенолкарбоновых кислот, класса высших жирных кислот) и аскорбиновую кислоту (витамина С) и вспомогательные действующие вещества 2-3 классов (класса ароматических карбоновых кислот, класса липидных кислот, класса тритерпеновых кислот, класса сесквитерпеновых кислот, класса органических кислот и класса дубильных веществ), никотиновую кислоту и аминокислоту канаванин.

Изобретение относится к способу получения радиофармпрепаратов класса поли-N-виниламидов с металлами подгруппы марганца. Способ включает синтез полимера-носителя радиоизотопов, содержащего аминогруппы, и выполнение процесса радиомечения.

Изобретение относится к области косметологии и представляет собой косметический скраб для очищения кожи тела, содержащий измельченные стробилы сосны обыкновенной и хвойную вытяжку древесной зелени сосны, содержащую 30%-ный водный раствор глицерина, причем компоненты в скрабе находятся в определенном соотношении, в мас.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и косметологии и представляет собой лекарственную композицию для ухода за стареющей кожей с целью поддерживания барьерной функции кожи, содержащую комбинацию активных ингредиентов для ухода за стареющей кожей и состоящую из следующих компонентов: миндального масла, жирных кислот льняного масла, аминокислот, креатина и формообразующих компонентов, причем компоненты в композиции находятся в определенном соотношении, мас.%, или состоящую из следующих компонентов: миндального масла, жирных кислот растительного происхождения с соотношением омега-6 и омега-3 жирных кислот 1 к >1, аминокислот, выбранных из одной или нескольких аминокислот, к которым относятся аргинин, глутамин, гистидин и серин, и/или как минимум одного натурального увлажняющего фактора, предпочтительно пирролидинкарбоновой кислоты РСА и/или урокановой кислоты UCA, креатина и формообразующих компонентов, причем компоненты в композиции находятся в определенном соотношении, мас.%, при этом лекарственная композиция для защиты кожи предусмотрена в форме эмульсии типа «вода в масле» или эмульсии типа «вода в масле в воде» Изобретение обеспечивает восстановление барьерной функции кожи, уменьшение сухости, зуда и раздражения кожи. 6 н. и 9 з.п. ф-лы, 8 пр., 7 ил.
Наверх