Способ профилактики инфекционных заболеваний дистального отдела конечностей крупного рогатого скота


 


Владельцы патента RU 2601118:

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Белгородский государственный аграрный университет имени В.Я. Горина" (RU)

Заявленное изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для профилактики инфекционных заболеваний дистального отдела конечностей крупного рогатого скота. В качестве препарата для профилактики используют йодпротектин в разведении дистиллированной водой 1:5. Наносят тонким слоем на поверхность всех конечностей 1-2 раза с интервалом 7-14 дней. Заявленное изобретение обеспечивает высокий профилактический эффект. 1 табл., 1 пр.

 

Предлагаемое изобретение относится к ветеринарной медицине, в частности к способам профилактики инфекционных заболеваний дистального отдела конечностей крупного рогатого скота.

Известен способ профилактики инфекционных заболеваний дистального отдела конечностей крупного рогатого скота путем применения стоячих или прогонных ножных ванн, которые заполняют растворами медного купороса. Недостатком данного способа являются то, что ванны быстро загрязняются при проходе через них большого количества животных, что в свою очередь снижает профилактический эффект, также способ достаточно трудоемок [Hulek М. Klauengesundheit & Klauenpflege / Leopold Stocker Verlag, Graz - Stuttgart, 2005 - s. 112-113].

Известен способ профилактики инфекционных заболеваний дистального отдела конечностей крупного рогатого скота путем фиксации животного в станке, чистке пораженных участков и нанесения препарата на конечности животных. Недостатком данного способа является то, что данный способ достаточно трудоемкий и длительный [Гулсен Я. Здоровые копыта. Предпосылки успешной профилактики болезней копыт / Я. Гулсен // Сигналы коров: ООО «ДЛВ Агродело», 2011, с. 28-29].

Задача изобретения - повышение эффективности способа профилактики инфекционных заболеваний дистального отдела конечностей крупного рогатого скота со снижением себестоимости использования данного способа.

Это достигается тем, что при способе профилактики инфекционных заболеваний дистального отдела конечностей крупного рогатого скота препарат наносят на все конечности, при этом в качестве средства профилактики используют йодпротектин.

Йодпротектин - антисептическое лекарственное средство, содержащее в своем составе в качестве действующего вещества 0,1% йода, носителем которого является диметилсульфоксид, который обеспечивает лучшую всасываемость препарата и сохранение эффекта профилактики. Кроме этого отличительной особенностью данного лекарственного средства является то, что оно представлено в форме маточного раствора, разводимого водой перед непосредственным применением. Это позволяет значительно увеличить срок годности препарата, поскольку йод в концентрированной форме менее подвержен окислению. (RU 2490008 C1, A61K 9/08 (2006.01), A61K 33/18 (2006.01), A61L 2/16 (2006.01), A61L 9/00 (2006.01), 20.08.2013).

Пример конкретного выполнения

Опыты по изучению способа профилактики инфекционных заболеваний дистального отдела конечностей крупного рогатого скота проводили на базе ООО «Интеркрос-Центр» Красногорского района Тульской области.

Для этого было отобрано 100 голов крупного рогатого скота. Схема постановки опыта отражена в таблице 1. Животным (n=25) первой группы при способе профилактики инфекционных заболеваний дистального отдела конечностей крупного рогатого скота в качестве препарата профилактики использовали йодпротектин, который разводили дистиллированной водой 1:4, в виде нанесения тонким слоем на поверхность всех конечностей 1-2 раза с интервалом 7-14 дней. Животным (n=25) второй группы при способе профилактики инфекционных заболеваний дистального отдела конечностей крупного рогатого скота, в качестве препарата профилактики использовали йодпротектин, который разводили дистиллированной водой 1:5, в виде нанесения тонким слоем на поверхность всех конечностей 1-2 раза с интервалом 7-14 дней. Животным (n=25) третьей группы при способе профилактики инфекционных заболеваний дистального отдела конечностей крупного рогатого скота в качестве препарата профилактики использовали йодпротектин, который разводили дистиллированной водой 1:6, в виде нанесения тонким слоем на поверхность всех конечностей 1-2 раза с интервалом 7-14 дней. Животным всех опытных групп перед нанесением препарата конечности тщательно промывали теплой водой. Животных (п=25) четвертой группы (контрольная) не подвергали профилактики. Мероприятия по профилактике инфекционных заболеваний дистального отдела конечностей крупного рогатого скота первой, второй и третьей групп проводились в течение 14 дней.

В результате проведенных опытов установлено, что у 96-100% животных не было зафиксировано инфекционных заболеваний дистального отдела конечностей при способе профилактики инфекционных заболеваний дистального отдела конечностей крупного рогатого скота, которым применяли для профилактики препарат йодпротектин. В контрольной группе, где животные не подвергались способу профилактики инфекционных заболеваний дистального отдела конечностей крупного рогатого скота препаратом йодпротектин, было выявлено 4 головы крупного рогатого скота с признаками болезней конечностей, что составило 16% от исследуемого поголовья.

В результате использования способа профилактики инфекционных заболеваний дистального отдела конечностей крупного рогатого скота показатель здоровых не зараженных животных составил 100% в первой и второй опытных группах при применении йодпротектина, который разводили дистиллированной водой 1:4 и 1:5, в виде нанесения тонким слоем на поверхность всех конечностей 1-2 раза с интервалом 7-14 дней. В третьей опытной группе при применении йодпротектина, который разводили дистиллированной водой 1:6, в виде нанесения тонким слоем на поверхность всех конечностей 1-2 раза с интервалом 7-14 дней было зафиксировано 4% заболевших коров инфекционными заболеваниями дистального отдела конечностей. Таким образом, более экономичным способом с выраженным эффектом профилактики является способ профилактики инфекционных заболеваний дистального отдела конечностей крупного рогатого скота, где в качестве препарата профилактики использовали йодпротектин, который разводили дистиллированной водой 1:5, в виде нанесения тонким слоем на поверхность всех конечностей 1-2 раза с интервалом 7-14 дней.

Источники информации

1. Hulek М. Klauengesundheit & Klauenpflege / Leopold Stacker Verlag, Graz - Stuttgart, 2005 - s. 112-113.

2. Гулсен Я. Здоровые копыта. Предпосылки успешной профилактики болезней копыт / Я. Гулсен // Сигналы коров: ООО «ДЛВ Агродело», 2011, с. 28-29.

Способ профилактики инфекционных заболеваний дистального отдела конечностей крупного рогатого скота, состоящий в том, что препарат для профилактики наносят тонким слоем на поверхность всех конечностей, отличающийся тем, что в качестве препарата для профилактики используют йодпротектин, который разводят дистиллированной водой 1:5, при этом профилактику проводят 1-2 раза с интервалом 7-14 дней.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к соединению, имеющему структуру формулы I: или его фармацевтически приемлемой соли. Значения радикалов следующие: Y представляет собой содержащую 1-4 атома алкиленовую или содержащую 2-4 атома алкениленовую связующую группу; R1 выбирают из группы, состоящей из -C1-9-алкила, -С2-9-алкенила, -С2-9-алкинила, -NR9R10, -C1-9-алкил-R11, -С2-9-алкенил-R11, -С2-9-алкинил-R11, -карбоциклический радикал-R11, -CH(OH)C1-9-алкил-R9, -СН(ОН)С2-9-алкенил-R9, -CH(OH)C2-9-алкинил-R9, -СН(ОН)-карбоциклический радикал-R9, -C(=O)R9, -С(=O)С1-9-алкил-R9, -С(=O)С2-9-алкенил-R9, -С(=O)С2-9-алкинил-R9, -С(=O)С2-9-карбоциклический радикал-R9, -C(=O)NR9R10, -N(R9)C(=O)R9, -N(R9)C(=O)NR9R10, -N(R9)C(=O)OR9, -N(R9)C(=O)C(=NR10)R9, -N(R9)C(=O)C(=CR9R10)R9, -N(R9)C(=O)C1-4-алкил-N(R9)C(=O)R9, -N(R9)C(=NR10)R9, -C(=NR10)NR9R10, -N=C(R9)NR9R10, -N(R9)SO2R9, -N(R9)SO2NR9R10, -N=CHR9, замещенного или незамещенного арила, замещенного или незамещенного гетероарила, замещенного или незамещенного карбоциклического радикала и замещенного или незамещенного гетероциклического радикала; R6 представляет собой водород; R7 представляет собой водород; R8 представляет собой водород; каждый R9 независимо выбирают из группы, состоящей из Н, -C1-9-алкила, С2-9-алкенила, -С2-9-алкинила, карбоциклического радикала, -С1-9-алкил-R11, -С2-9-алкенил-R11, -С2-9-алкинил-R11, -карбоциклический радикал-R11, замещенного или незамещенного арила, замещенного или незамещенного гетероарила, замещенного или незамещенного карбоциклического радикала и замещенного или незамещенного гетероциклического радикала; каждый R10 независимо выбирают из группы, состоящей из Н, -C1-9-алкила, -OR9, -CH(=NH), -C(=O)OR9, замещенного или незамещенного арила, замещенного или незамещенного гетероарила, замещенного или незамещенного карбоциклического радикала и замещенного или незамещенного гетероциклического радикала; каждый R11 независимо выбирают из группы, состоящей из замещенного или незамещенного арила, замещенного или незамещенного гетероарила, замещенного или незамещенного карбоциклического радикала и замещенного или незамещенного гетероциклического радикала; X представляет собой -CO2R12; R12 выбирают из группы, состоящей из Н, C1-9-алкила, -(CH2)0-3-R11, -С(R13)2ОС(O)С1-9-алкила, -C(R13)2OC(O)R11, -С(R13)2ОС(O)ОС1-9-алкила и -C(R13)2OC(O)OR11; каждый R13 независимо выбирают из группы, состоящей из Н и С1-4-алкила; и m независимо обозначает нуль или целое число, выбранное из 1-2.

Изобретение относится к соединению формулы (I) и его фармацевтически приемлемым солям где Me представляет собой метильную группу, R1 представляет собой атом водорода, С1-6алкильную группу (C1-6алкильная группа может быть замещена одним заместителем, выбранным из гидроксигруппы, C1-6алкоксигруппы, диС1-6алкиламиногруппы и группы, представленной формулой -NR78COR79 или формулой -NR80SO2R81, где R78 и R80 представляют собой атом водорода и R79 и R81, которые могут быть одинаковыми или разными, представляют собой атом водорода или С1-6алкильную группу) или C1-6алкилсульфонильную группу, R2 представляет собой атом водорода, 4-8-членную насыщенную гетероциклическую группу с одним гетероатомом, выбранным из атома азота (насыщенная гетероциклическая группа может быть замещена одним заместителем, выбранным из фенилС1-6алкильной группы и C1-6алкильной группы), C1-6алканоильную группу (С1-6алканоильная группа может быть замещена аминогруппой или диС1-6алкиламиногруппой) или C1-6алкильную группу, которая может быть замещена 1-3 заместителями, выбранными из группы заместителей 1, или R1 и R2 могут быть объединены вместе с атомом азота, к которому они присоединены, с образованием 4-8-членной насыщенной азотсодержащей гетероциклической группы, которая может дополнительно содержать 1 гетероатом, выбранный из атома азота (насыщенная азотсодержащая гетероциклическая группа может быть замещена 1 заместителем, выбранными из гидроксигруппы, аминогруппы, диС1-6алкиламиногруппы и C1-6алкильной группы (C1-6алкильная группа может быть замещена диС1-6алкиламиногруппой)).

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к препарату, обладающему диуретическим и/или антибактериальным, и/или литолитическим действием.
Изобретение относится к медицине, а именно к иммунологии, и может быть использовано для получения химерного иммуноглобулинового препарата, обладающего специфическим противовирусным или антибактериальным действием.

Предлагаемое средство, обладающее антиоксидантным, противоопухолевым, иммуномодулирующим, антидиабетическим и антибактериальным действиями, относится к медицине.

Изобретение относится к медицине и заключается в способе профилактики или лечения бактериальных инфекций в легочной системе. Способ включает введение путем ингаляции аэрозолизированной дозы водного раствора 150-250 мг/мл тобрамицина, где введение осуществляют с использованием дозирующего ингалятора, обеспечивающего образование аэрозоля, имеющего масс-медианный аэродинамический диаметр 4-7 мкм, где дозирующий ингалятор имеет распылительную насадку, обеспечивающую образование указанных аэрозолей путем перенесения композиции через отверстия, имеющие диаметр 1,8-3,9 мкм.

Изобретение относится в фармацевтической промышленности, в частности к созданию новой лекарственной формы. Фармацевтическая композиция для лечения заболеваний микробной этиологии представляет собой мягкую лекарственную форму.

Изобретение относится к полимерной пленке с нафтохиноновым комплексом биологически активных веществ, выделенных из культуры клеток воробейника краснокорневого.

Изобретение относится к области медицины, в частности к суппозиториям для лечения и профилактики гинекологических заболеваний. Предложенные антимикробные суппозитории включают хлорид поли-(4,9-диоксадодекангуанидина), гидроколлоид меди, Витепсол, масло какао, глицерин и полиэтиленгликоль.

Изобретение относится к применению аммониевых солей трифторборана формулы I для получения лекарственного средства, обладающего антибактериальной (бактерицидной) и антимикотической (противогрибковой, фунгицидной) активностью в отношении Salmonella р.
Группа изобретений относится к медицине и предназначена для очищения толстой кишки. Описан гипертонический раствор, содержащий на литр водного раствора от 30 до 350 г полиэтиленгликоля, от 3 до 20 г компонента аскорбиновой кислоты, выбранного из группы, состоящей из аскорбиновой кислоты, соли аскорбиновой кислоты или их смеси, сульфата щелочного металла или щелочноземельного металла, предпочтительно в количестве от 1 до 15 г, и (необязательно) одного или более электролитов, выбранных из хлорида натрия, хлорида калия и гидрокарбоната натрия, а также предпочтительно содержащая вкусовые добавки.

Изобретение относится к способу получения биоцидного средства в форме раствора фурацилина, заключающемуся в активировании 90 мл раствора 1:5000 препарата с 1 г лимонной кислоты и коллоидными ионами серебра в объеме 10 мл с концентрацией 0,5-1,0 мг/мл.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой способ подавления снижения вязкости жидкого водного препарата, содержащего гиалуроновую кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль, включающий добавление к жидкому водному препарату пранопрофена или его фармацевтически приемлемой соли, где концентрация гиалуроновой кислоты или ее фармацевтически приемлемой соли составляет 0,001-1,0% мас./об.

Предлагаемое средство, обладающее антиоксидантным, противоопухолевым, иммуномодулирующим, антидиабетическим и антибактериальным действиями, относится к медицине.

Изобретение относится к медицине и заключается в способе профилактики или лечения бактериальных инфекций в легочной системе. Способ включает введение путем ингаляции аэрозолизированной дозы водного раствора 150-250 мг/мл тобрамицина, где введение осуществляют с использованием дозирующего ингалятора, обеспечивающего образование аэрозоля, имеющего масс-медианный аэродинамический диаметр 4-7 мкм, где дозирующий ингалятор имеет распылительную насадку, обеспечивающую образование указанных аэрозолей путем перенесения композиции через отверстия, имеющие диаметр 1,8-3,9 мкм.

Изобретение относится к области фармацевтики, в частности к офтальмологии, и раскрывает способы получения фармацевтических композиций в виде глазных капель для местного лечения воспалительных заболеваний глаз микробного генеза и бактериальных инфекций у людей или животных.
Изобретение относится к области медицины, в частности к онкологии, и предназначено для персонализированного назначения неоадъювантной химиотерапии (НАХТ) больным люминальным В раком молочной железы.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и касается способа получения фармацевтического состава рокурония бромида в форме стабильного лиофилизата для инъекций или инфузий.

Изобретение относится к области медицины. Предложен способ лечения табакокурения и, других форм никотиновой зависимости, а также профилактики рецидивов табакокурения, средством, содержащим активное начало на основе цитизина и вспомогательные вещества путем интраназальных впрыскиваний перед, во время или непосредственно после введения никотина; при этом средство содержит от 1 мг/мл до 100 мг/мл цитизина и его вводят в организм в виде дробных доз, каждая из которых составляет от 25 до 500 мкл.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой никотинозамещающую цитизиновую оральную атомизируемую жидкость, содержащую следующие ингредиенты на 1 л оральной атомизированной жидкости: экстракт табака - 0,1-10 мас.%, водный экстракт какао - 0,3-15 мас.%, цитизин - 0,1-0,9 мас.%, Твин 80 - 0,1-0,5 мас.% и основу - 75-90 мас.% Изобретение обеспечивает следующие преимущества: добавление натурального ароматного ингредиента из растений в никотинозамещающую цитизиновую оральную атомизируемую жидкость обеспечивает приятный аромат, более близкий к аромату сигареты, что приближает ощущения потребителя к ощущениям натурального курения, а также изобретение позволяет сохранить натуральный аромат никотинозамещающей цитизиновой оральной атомизируемой жидкости в течение длительного времени, улучшить аромат жидкости для электронных сигарет, улучшить вкус жидкости для электронных сигарет и понизить никотиновую зависимость.

Изобретение относится в области нанотехнологии, в частности фармацевтике и пищевой промышленности. Технической задачей изобретения является упрощение и ускорение процесса получения нанокапсул и увеличение выхода по массе.
Наверх