Способ лечения инфекционных заболеваний дистального отдела конечностей крупного рогатого скота


 


Владельцы патента RU 2601120:

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Белгородский государственный аграрный университет имени В.Я. Горина" (RU)

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения инфекционных заболеваний дистального отдела конечностей крупного рогатого скота. В качестве лечебного препарата используют йодпротектин в разведении дистиллированной водой 1:5. Наносят тонким слоем на пораженную поверхность конечностей с наложением повязки 2-3 раза с интервалом 4-5 дней. Изобретение обеспечивает высокий терапевтический эффект. 1 табл., 1 пр.

 

Задача изобретения - повышение эффективности способа лечения инфекционных заболеваний дистального отдела конечностей крупного рогатого скота при низкой себестоимости лечения.

Это достигается тем, что при способе лечения инфекционных заболеваний дистального отдела конечностей крупного рогатого скота используют лечебный препарат, наносящийся на пораженные места с наложением защитной повязки, при этом в качестве лечебного препарата используют йодпротектин.

Йодпротектин относится к антисептическим лекарственным средствам. Содержит в своем составе в качестве действующего вещества 0,1% йода, носителем которого является диметилсульфоксид, который обеспечивает лучшую всасываемость препарата и сохранение более длительного лечебного эффекта. Кроме этого, отличительной особенностью данного лекарственного препарата является то, что оно представлено в форме маточного раствора, разводимого водой перед непосредственным применением. Это позволяет значительно увеличить срок годности препарата, поскольку йод в концентрированной форме менее подвержен окислению (RU 2490008 С1, A61K 9/08 (2006.01), A61K 33/18 (2006.01), A61L 2/16 (2006.01), A61L 9/00 (2006.01), 20.08.2013).

Пример конкретного выполнения

Опыты по изучению способа лечения инфекционных заболеваний дистального отдела конечностей крупного рогатого скота проводили на базе ООО «Интеркрос-Центр» Красногорского района Тульской области.

Для этого было отобрано 40 голов крупного рогатого скота с инфекционными заболеваниями дистального отдела конечностей.

Схема постановки опыта отражена в таблице 1. Животным (n=10) первой группы с лечебной целью при проведении данного способа лечения инфекционных заболеваний дистального отдела конечностей крупного рогатого скота в качестве лечебного препарата использовали йодпротектин, который разводят дистиллированной водой 1:4 в виде нанесения тонким слоем на пораженную поверхность конечностей с наложением повязки 2-3 раза с интервалом 4-5 дней. Животным (n=10) второй группы с лечебной целью при проведении данного способа лечения инфекционных заболеваний дистального отдела конечностей крупного рогатого скота в качестве лечебного препарата использовали йодпротектин в разведении 1:5 в виде нанесения тонким слоем на пораженную поверхность конечностей с наложением повязки 2-3 раза с интервалом 4-5 дней. Животным (n=10) третьей группы с лечебной целью при проведении данного способа лечения инфекционных заболеваний дистального отдела конечностей крупного рогатого скота в качестве лечебного препарата использовали йодпротектин в разведении 1:6 в виде нанесения тонким слоем на пораженную поверхность конечностей с наложением повязки 2-3 раза с интервалом 4-5 дней. Животных (n=10) четвертой группы (контрольная) не подвергали лечению. Способ лечения инфекционных заболеваний дистального отдела конечностей крупного рогатого скота применяли на животных первой, второй и третьей групп в течение 10-15 дней.

В результате проведенных опытов установлено, что животные при способе лечения инфекционных заболеваний дистального отдела конечностей крупного рогатого скота препаратом йодпротектин выздоравливали от 50% до 80% случаев. В контрольной группе, где животные не подвергались способу лечения инфекционных заболеваний дистального отдела конечностей крупного рогатого скота препаратом йодпротектин, не было выявлено выздоровевших животных.

В результате применения данного способа лечения инфекционных заболеваний дистального отдела конечностей крупного рогатого скота в течение 10-15 дней наблюдалось в 80% случаев полное выздоровление в первой и второй опытных группах при применении йодпротектина, который разводят дистиллированной водой в соотношении 1:4 и 1:5 в виде нанесения тонким слоем на пораженную поверхность конечностей с наложением повязки 2-3 раза с интервалом 4-5 дней. В третьей опытной группе при применении препарата йодпротектина, который разводят дистиллированной водой в соотношении 1:6 в виде нанесения тонким слоем на пораженную поверхность конечностей с наложением повязки 2-3 раза с интервалом 4-5 дней в течение 10-15 дней, было зафиксировано 50% выздоровевших животных.

Таким образом, более экономичным способом с выраженным лечебным эффектом является способ лечения инфекционных заболеваний дистального отдела конечностей крупного рогатого скота, где в качестве лечебного препарата использовали йодпротектин, который разводят дистиллированной водой 1:5 в виде нанесения тонким слоем на пораженную поверхность конечностей с наложением повязки 2-3 раза с интервалом 4-5 дней в течение 10-15 дней.

Источники информации

1. Самоловов А.А. Болезни копытцев и пальца крупного рогатого скота / А.А. Самоловов, С.В. Лопатин; Рос. акад. с.-х. наук. Сиб. регион отд-ние. Ин-т эксперим. ветеринарии Сибири и Дальнего Востока. - Новосибирск, 2010 - с. 88-90.

2. Hulek М. Klauengesundheit & Klauenpflege / Leopold Stocker Verlag, Graz - Stuttgart, 2005 - s. 112-113.

3. RU 2521242 C2, A61K 9/06 (2006.01), A61K 33/30 (2006.01), A61K 33/34 (2006.01), A61P 17/00 (2006.01), 27.06.2014 г.

Способ лечения инфекционных заболеваний дистального отдела конечностей крупного рогатого скота, состоящий в том, что лечебный препарат наносят тонким слоем на пораженную поверхность конечностей с наложением повязки, отличающийся тем, что в качестве лечебного препарата используют йодпротектин, который разводят дистиллированной водой 1:5, при этом лечение проводят 2-3 раза с интервалом 4-5 дней.



 

Похожие патенты:

Заявленное изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для профилактики инфекционных заболеваний дистального отдела конечностей крупного рогатого скота.

Изобретение относится к соединению, имеющему структуру формулы I: или его фармацевтически приемлемой соли. Значения радикалов следующие: Y представляет собой содержащую 1-4 атома алкиленовую или содержащую 2-4 атома алкениленовую связующую группу; R1 выбирают из группы, состоящей из -C1-9-алкила, -С2-9-алкенила, -С2-9-алкинила, -NR9R10, -C1-9-алкил-R11, -С2-9-алкенил-R11, -С2-9-алкинил-R11, -карбоциклический радикал-R11, -CH(OH)C1-9-алкил-R9, -СН(ОН)С2-9-алкенил-R9, -CH(OH)C2-9-алкинил-R9, -СН(ОН)-карбоциклический радикал-R9, -C(=O)R9, -С(=O)С1-9-алкил-R9, -С(=O)С2-9-алкенил-R9, -С(=O)С2-9-алкинил-R9, -С(=O)С2-9-карбоциклический радикал-R9, -C(=O)NR9R10, -N(R9)C(=O)R9, -N(R9)C(=O)NR9R10, -N(R9)C(=O)OR9, -N(R9)C(=O)C(=NR10)R9, -N(R9)C(=O)C(=CR9R10)R9, -N(R9)C(=O)C1-4-алкил-N(R9)C(=O)R9, -N(R9)C(=NR10)R9, -C(=NR10)NR9R10, -N=C(R9)NR9R10, -N(R9)SO2R9, -N(R9)SO2NR9R10, -N=CHR9, замещенного или незамещенного арила, замещенного или незамещенного гетероарила, замещенного или незамещенного карбоциклического радикала и замещенного или незамещенного гетероциклического радикала; R6 представляет собой водород; R7 представляет собой водород; R8 представляет собой водород; каждый R9 независимо выбирают из группы, состоящей из Н, -C1-9-алкила, С2-9-алкенила, -С2-9-алкинила, карбоциклического радикала, -С1-9-алкил-R11, -С2-9-алкенил-R11, -С2-9-алкинил-R11, -карбоциклический радикал-R11, замещенного или незамещенного арила, замещенного или незамещенного гетероарила, замещенного или незамещенного карбоциклического радикала и замещенного или незамещенного гетероциклического радикала; каждый R10 независимо выбирают из группы, состоящей из Н, -C1-9-алкила, -OR9, -CH(=NH), -C(=O)OR9, замещенного или незамещенного арила, замещенного или незамещенного гетероарила, замещенного или незамещенного карбоциклического радикала и замещенного или незамещенного гетероциклического радикала; каждый R11 независимо выбирают из группы, состоящей из замещенного или незамещенного арила, замещенного или незамещенного гетероарила, замещенного или незамещенного карбоциклического радикала и замещенного или незамещенного гетероциклического радикала; X представляет собой -CO2R12; R12 выбирают из группы, состоящей из Н, C1-9-алкила, -(CH2)0-3-R11, -С(R13)2ОС(O)С1-9-алкила, -C(R13)2OC(O)R11, -С(R13)2ОС(O)ОС1-9-алкила и -C(R13)2OC(O)OR11; каждый R13 независимо выбирают из группы, состоящей из Н и С1-4-алкила; и m независимо обозначает нуль или целое число, выбранное из 1-2.

Изобретение относится к соединению формулы (I) и его фармацевтически приемлемым солям где Me представляет собой метильную группу, R1 представляет собой атом водорода, С1-6алкильную группу (C1-6алкильная группа может быть замещена одним заместителем, выбранным из гидроксигруппы, C1-6алкоксигруппы, диС1-6алкиламиногруппы и группы, представленной формулой -NR78COR79 или формулой -NR80SO2R81, где R78 и R80 представляют собой атом водорода и R79 и R81, которые могут быть одинаковыми или разными, представляют собой атом водорода или С1-6алкильную группу) или C1-6алкилсульфонильную группу, R2 представляет собой атом водорода, 4-8-членную насыщенную гетероциклическую группу с одним гетероатомом, выбранным из атома азота (насыщенная гетероциклическая группа может быть замещена одним заместителем, выбранным из фенилС1-6алкильной группы и C1-6алкильной группы), C1-6алканоильную группу (С1-6алканоильная группа может быть замещена аминогруппой или диС1-6алкиламиногруппой) или C1-6алкильную группу, которая может быть замещена 1-3 заместителями, выбранными из группы заместителей 1, или R1 и R2 могут быть объединены вместе с атомом азота, к которому они присоединены, с образованием 4-8-членной насыщенной азотсодержащей гетероциклической группы, которая может дополнительно содержать 1 гетероатом, выбранный из атома азота (насыщенная азотсодержащая гетероциклическая группа может быть замещена 1 заместителем, выбранными из гидроксигруппы, аминогруппы, диС1-6алкиламиногруппы и C1-6алкильной группы (C1-6алкильная группа может быть замещена диС1-6алкиламиногруппой)).

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к препарату, обладающему диуретическим и/или антибактериальным, и/или литолитическим действием.
Изобретение относится к медицине, а именно к иммунологии, и может быть использовано для получения химерного иммуноглобулинового препарата, обладающего специфическим противовирусным или антибактериальным действием.

Предлагаемое средство, обладающее антиоксидантным, противоопухолевым, иммуномодулирующим, антидиабетическим и антибактериальным действиями, относится к медицине.

Изобретение относится к медицине и заключается в способе профилактики или лечения бактериальных инфекций в легочной системе. Способ включает введение путем ингаляции аэрозолизированной дозы водного раствора 150-250 мг/мл тобрамицина, где введение осуществляют с использованием дозирующего ингалятора, обеспечивающего образование аэрозоля, имеющего масс-медианный аэродинамический диаметр 4-7 мкм, где дозирующий ингалятор имеет распылительную насадку, обеспечивающую образование указанных аэрозолей путем перенесения композиции через отверстия, имеющие диаметр 1,8-3,9 мкм.

Изобретение относится в фармацевтической промышленности, в частности к созданию новой лекарственной формы. Фармацевтическая композиция для лечения заболеваний микробной этиологии представляет собой мягкую лекарственную форму.

Изобретение относится к полимерной пленке с нафтохиноновым комплексом биологически активных веществ, выделенных из культуры клеток воробейника краснокорневого.

Изобретение относится к области медицины, в частности к суппозиториям для лечения и профилактики гинекологических заболеваний. Предложенные антимикробные суппозитории включают хлорид поли-(4,9-диоксадодекангуанидина), гидроколлоид меди, Витепсол, масло какао, глицерин и полиэтиленгликоль.

Заявленное изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для профилактики инфекционных заболеваний дистального отдела конечностей крупного рогатого скота.
Группа изобретений относится к медицине и предназначена для очищения толстой кишки. Описан гипертонический раствор, содержащий на литр водного раствора от 30 до 350 г полиэтиленгликоля, от 3 до 20 г компонента аскорбиновой кислоты, выбранного из группы, состоящей из аскорбиновой кислоты, соли аскорбиновой кислоты или их смеси, сульфата щелочного металла или щелочноземельного металла, предпочтительно в количестве от 1 до 15 г, и (необязательно) одного или более электролитов, выбранных из хлорида натрия, хлорида калия и гидрокарбоната натрия, а также предпочтительно содержащая вкусовые добавки.

Изобретение относится к способу получения биоцидного средства в форме раствора фурацилина, заключающемуся в активировании 90 мл раствора 1:5000 препарата с 1 г лимонной кислоты и коллоидными ионами серебра в объеме 10 мл с концентрацией 0,5-1,0 мг/мл.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой способ подавления снижения вязкости жидкого водного препарата, содержащего гиалуроновую кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль, включающий добавление к жидкому водному препарату пранопрофена или его фармацевтически приемлемой соли, где концентрация гиалуроновой кислоты или ее фармацевтически приемлемой соли составляет 0,001-1,0% мас./об.

Предлагаемое средство, обладающее антиоксидантным, противоопухолевым, иммуномодулирующим, антидиабетическим и антибактериальным действиями, относится к медицине.

Изобретение относится к медицине и заключается в способе профилактики или лечения бактериальных инфекций в легочной системе. Способ включает введение путем ингаляции аэрозолизированной дозы водного раствора 150-250 мг/мл тобрамицина, где введение осуществляют с использованием дозирующего ингалятора, обеспечивающего образование аэрозоля, имеющего масс-медианный аэродинамический диаметр 4-7 мкм, где дозирующий ингалятор имеет распылительную насадку, обеспечивающую образование указанных аэрозолей путем перенесения композиции через отверстия, имеющие диаметр 1,8-3,9 мкм.

Изобретение относится к области фармацевтики, в частности к офтальмологии, и раскрывает способы получения фармацевтических композиций в виде глазных капель для местного лечения воспалительных заболеваний глаз микробного генеза и бактериальных инфекций у людей или животных.
Изобретение относится к области медицины, в частности к онкологии, и предназначено для персонализированного назначения неоадъювантной химиотерапии (НАХТ) больным люминальным В раком молочной железы.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и касается способа получения фармацевтического состава рокурония бромида в форме стабильного лиофилизата для инъекций или инфузий.

Изобретение относится к области медицины. Предложен способ лечения табакокурения и, других форм никотиновой зависимости, а также профилактики рецидивов табакокурения, средством, содержащим активное начало на основе цитизина и вспомогательные вещества путем интраназальных впрыскиваний перед, во время или непосредственно после введения никотина; при этом средство содержит от 1 мг/мл до 100 мг/мл цитизина и его вводят в организм в виде дробных доз, каждая из которых составляет от 25 до 500 мкл.

Заявленное изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для профилактики инфекционных заболеваний дистального отдела конечностей крупного рогатого скота.
Наверх