Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производные и ингибитор ацетил-соа карбоксилазы(accase)



Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производные и ингибитор ацетил-соа карбоксилазы(accase)
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производные и ингибитор ацетил-соа карбоксилазы(accase)
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производные и ингибитор ацетил-соа карбоксилазы(accase)
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производные и ингибитор ацетил-соа карбоксилазы(accase)
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производные и ингибитор ацетил-соа карбоксилазы(accase)
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производные и ингибитор ацетил-соа карбоксилазы(accase)
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производные и ингибитор ацетил-соа карбоксилазы(accase)
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производные и ингибитор ацетил-соа карбоксилазы(accase)
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производные и ингибитор ацетил-соа карбоксилазы(accase)
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производные и ингибитор ацетил-соа карбоксилазы(accase)
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производные и ингибитор ацетил-соа карбоксилазы(accase)
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производные и ингибитор ацетил-соа карбоксилазы(accase)
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производные и ингибитор ацетил-соа карбоксилазы(accase)
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производные и ингибитор ацетил-соа карбоксилазы(accase)
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производные и ингибитор ацетил-соа карбоксилазы(accase)
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производные и ингибитор ацетил-соа карбоксилазы(accase)
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производные и ингибитор ацетил-соа карбоксилазы(accase)
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производные и ингибитор ацетил-соа карбоксилазы(accase)
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производные и ингибитор ацетил-соа карбоксилазы(accase)
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производные и ингибитор ацетил-соа карбоксилазы(accase)
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производные и ингибитор ацетил-соа карбоксилазы(accase)
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производные и ингибитор ацетил-соа карбоксилазы(accase)
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производные и ингибитор ацетил-соа карбоксилазы(accase)
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производные и ингибитор ацетил-соа карбоксилазы(accase)
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производные и ингибитор ацетил-соа карбоксилазы(accase)
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производные и ингибитор ацетил-соа карбоксилазы(accase)
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производные и ингибитор ацетил-соа карбоксилазы(accase)
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производные и ингибитор ацетил-соа карбоксилазы(accase)
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производные и ингибитор ацетил-соа карбоксилазы(accase)
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производные и ингибитор ацетил-соа карбоксилазы(accase)
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производные и ингибитор ацетил-соа карбоксилазы(accase)

 


Владельцы патента RU 2632491:

ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи (US)

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Синергетическая гербицидная композиция содержит гербицидно эффективное количество (а) соединения формулы (I)

или его сельскохозяйственно приемлемую соль или сложный эфир и (b) ингибитор ACCase, где (b) представляет собой по меньшей мере одно соединение или его сельскохозяйственно приемлемую соль, карбоновую кислоту, карбоксилатную соль или сложный эфир, выбранное из группы, включающей: клетодим, клодинафоп-пропаргил, цигалофоп-R-бутил, диклофоп-метил, феноксапроп-п-этил, флуазифоп-п-бутил, галоксифоп-R-метил, метамифоп, пиноксаден, профоксидим, хизалофоп-п-этил, сетоксидим и тралкоксидим, где (а) и (b) присутствуют в композиции в таком соотношении, при котором композиция проявляет синергизм, и где соотношение (а) к (b) составляет от приблизительно 43:1 до приблизительно 1:140. Изобретение позволяет повысить эффективность борьбы с нежелательной растительностью. 2 н. и 35 з.п. ф-лы, 71 табл., 7 пр.

 

Заявленный приоритет

По данной заявке испрашивается приоритет в соответствии с предварительной заявкой на патент Соединенных Штатов номер 61/675103 поданной 24 июля, 2012 и заявкой на патент Соединенных Штатов номер 13/839043, поданной 15 марта, 2013, описание каждой из которых включено в данное описание посредством ссылки во всей своей полноте.

Область изобретения

Предложены гербицидные композиции, содержащие (a) 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее сельскохозяйственно приемлемый сложный эфир или соль и (b) ингибитор ацетил-CoA карбоксилазы (ACCase) и способы подавления нежелательной растительности, в которых используются указанные соединения (а) и (b).

Предпосылки изобретения

Защита сельскохозяйственных культур от сорняков и другой растительности, которые ингибируют рост культур, является регулярно возникающей проблемой в сельском хозяйстве. Чтобы помочь справиться с этой проблемой, исследователи в области синтетической химии разработали большое разнообразие химических веществ и химических препаратов, эффективных в борьбе с таким нежелательным ростом. В литературе было описано множество видов химических гербицидов, и большое их количество используются коммерчески. Тем не менее, остается потребность в композициях и способах, которые являются эффективными в борьбе с нежелательной растительностью.

Сущность изобретения

Первый вариант осуществления изобретения включает гербицидные композиции, содержащие: гербицидно эффективное количество (a) соединения формулы (I)

или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира: и (b) ингибиторы ACCase или их соль или сложный эфир.

Второй вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где (a) представляет собой C1-4 алкил или бензиловый сложный эфир соединения (I).

Третий вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где (a) представляет собой бензиловый сложный эфир соединения (I).

Четвертый вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I), которое является карбоновой кислотой.

Пятый вариантом осуществления изобретения включает композиции в соответствии с первым, вторым, третьим или четвертым вариантами осуществления изобретения, где (b) выбран из группы, включающей: клетодим, клодинафоп-пропаргил, цигалофоп-R-бутил, диклофоп-метил, феноксапроп-п-этил, флуазифоп-п-бутил, галоксифоп-R-метил, метамифоп, пиноксаден, профоксидим, хизалофоп-п-этил, сетоксидим или тралкоксидим.

Шестой вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или сельскохозяйственно приемлемые бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой клетодим.

Седьмой вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или сельскохозяйственно приемлемые бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой клодинафоп-пропаргил.

Восьмой вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или сельскохозяйственно приемлемые бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой цигалофоп-R-бутил.

Девятый вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или сельскохозяйственно приемлемые бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой диклофоп-метил.

Десятый вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или сельскохозяйственно приемлемые бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой феноксапроп-п-этил.

Одиннадцатый вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или сельскохозяйственно приемлемые бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой флуазифоп-п-бутил.

Двенадцатый вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или сельскохозяйственно приемлемые бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой галоксифоп-R-метил.

Тринадцатый вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или сельскохозяйственно приемлемые бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой метамифоп.

Четырнадцатый вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или сельскохозяйственно приемлемые бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой пиноксаден.

Пятнадцатый вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или сельскохозяйственно приемлемые бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой профоксидим.

Шестнадцатый вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или сельскохозяйственно приемлемые бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой хизалофоп-п-этил.

Семнадцатый вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или сельскохозяйственно приемлемые бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой сетоксидим.

Восемнадцатый вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или сельскохозяйственно приемлемые бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой тралкоксидим.

Девятнадцатый вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с от первого до восемнадцатого вариантов осуществления изобретения, дополнительно содержащую гербицидный антидот.

Двадцатый вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где соотношения соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира и клетодима или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира, выраженные в единицах от массы к массе (от г до г), от гэк/га до гаи/га, или от гэк/га до гэк/га, находятся в интервале значений от примерно 1:140 до примерно 9:1, от примерно 1:35 до примерно 2,2:1 и от примерно 1:9 до примерно 1:8.

Двадцать первый вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где соотношения соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира и клодинафоп-пропаргила или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира, выраженные в единицах от массы к массе (от г до г), от гэк/га до гаи/га, или от гэк/га до гэк/га, находятся в интервале значений от примерно 1:40 до примерно 60:1, от примерно 1/6 до примерно 2:3 и от примерно 1:3 до примерно 1:4.

Двадцать второй вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где соотношения соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира и цигалофоп-R-бутила или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира, выраженные в единицах от массы к массе (от г до г), от гэк/га до гаи/га, или от гэк/га до гэк/га, находятся в интервале значений от примерно 1:155 до примерно 6:1, от примерно 1:34 до примерно 1:2, от примерно 1:10 до примерно 1:70, 4:1, 0,5:1, 1:7 и примерно 1:9.

Двадцать третий вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где соотношения соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира и диклофоп-метила или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира, выраженные в единицах от массы к массе (от г до г), от гэк/га до гаи/га, или от гэк/га до гэк/га, находятся в интервале значений от примерно 1:560 до примерно 5:1, от примерно 1:140 до 1:9 и 1:35.

Двадцать четвертый вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где соотношения соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира и феноксапроп-п-этила или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира, выраженные в единицах от массы к массе (от г до г), от гэк/га до гаи/га, или от гэк/га до гэк/га, находятся в интервале значений от примерно 1:170 до примерно 30:1, от примерно 1:16 до примерно 4:1, от примерно 0,4:1 до примерно 0,6:1, 0,25:1 и 0,6:1 и в продукт включены антидоты культур изоксадифен-метил и мефеприн-диэтил.

Двадцать пятый вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где соотношения соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира и флуазифоп-п-бутила или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира, выраженные в единицах от массы к массе (от г до г), от гэк/га до гаи/га, или от гэк/га до гэк/га, находятся в интервале значений от примерно 1:210 до примерно 3:1, от примерно 1:41 до 0,8:1 и от примерно 1:10 до примерно 1:5.

Двадцать шестой вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где соотношения соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира и галоксифоп-R-метила или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира, выраженные в единицах от массы к массе (от г до г), от гэк/га до гаи/га, или от гэк/га до гэк/га, находятся в интервале значений от примерно 1:45 до примерно 10:1, от примерно 1:6 до примерно 1:5, от примерно 0,65:1 и примерно 1,3:1.

Двадцать седьмой вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где соотношения соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира и метамифопа или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира, выраженные в единицах от массы к массе (от г до г), от гэк/га до гаи/га, или от гэк/га до гэк/га, находятся в интервале значений от примерно 1:150 до примерно 6:1, от примерно 1:34 до примерно 10:1, от примерно 1:2 до примерно 0,64:1, 0,6:1, 1:1, 1:4, и 3:1.

Двадцать восьмой вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где соотношения соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира и пиноксадена или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира, выраженные в единицах от массы к массе (от г до г), от гэк/га до гаи/га, или от гэк/га до гэк/га, находятся в интервале значений от примерно 1:30 до примерно 150:1, от примерно 1:12 до примерно 2:1, от примерно 1:3 до примерно 1:2, 2:1 и 1:2.

Двадцать девятый вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где соотношения соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира и профоксидима или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира, выраженные в единицах от массы к массе (от г до г), от гэк/га до гаи/га, или от гэк/га до гэк/га, находятся в интервале значений от примерно 1:70 до примерно 29:1, от примерно 1:23 до примерно 3:1, от примерно 3:1 до примерно 1:3, 0,35:1, 0,17:1, 2,8:1 и 1,4:1.

Тридцатый вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где соотношения соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира и хизалофоп-п-этила или его сельскохозяйственно приемлемые соль или сложный эфир, выраженные в единицах от массы к массе (от г до г), от гэк/га до гаи/га, или от гэк/га до гэк/га, находятся в интервале значений от примерно 1:100 до примерно 12:1, от примерно 1:8 до примерно 19:1, 5:1, 1,16:1, 0,6:1, 9:1, 2,33:1 и 1,2:1.

Тридцать первый вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где соотношения соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира и сетоксидима или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира, выраженные в единицах от массы к массе (от г до г), от гэк/га до гаи/га, или от гэк/га до гэк/га, находятся в интервале значений от примерно 1:70 до примерно 29:1, от примерно 1:62 до примерно 0,6:1, от примерно 13:1 до примерно 1:8,5, 1:7,7, 1:30,9, 0,5:1 и 1:8,5.

Тридцать второй вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где соотношения соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира и тралкоксидима или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира, выраженные в единицах от массы к массе (от г до г), от гэк/га до гаи/га, или от гэк/га до гэк/га, находятся в интервале значений от примерно 1:38 до примерно 60:1, от примерно 1:40 до примерно 0,6:1, от примерно 1:10 до примерно 1:6,3, 1:3, 1:6 и 1:1,5.

Тридцать третий вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с от первого до тридцатого или вторым вариантами осуществления изобретения, которая дополнительно содержит сельскохозяйственно приемлемые вспомогательное вещество, и/или носитель и/или гербицидный антидот.

Тридцать четвертый вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с от первого до тридцать третьего вариантами осуществления изобретения, где синергия между гербицидами определяется с помощью уравнения Колби.

Тридцать пятый вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где (b) представляет собой цигалофоп-бутил или его карбоновую кислоту, карбоксилатную соль или сложный эфир, где композиция дополнительно содержит пеноксулам, бентазон-натрий, триклопир, биспирибак-натрий, имазамокс, бензобициклон, хинклорак, глифосат, глюфосинат, бенфурезат, фентразамид, инданофан, ипфенкарбазон, мефенацет, оксазихломефон, претилахлор, пропирисульфурон, пираклонил, пирифталид или пиримисульфан или их сельскохозяйственно приемлемые соль, карбоновую кислоту, карбоксилатную соль или сложный эфир в комбинации в виде синергетической 3-ступенчатой/тройной смеси.

Тридцать шестой вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где (b) представляет собой феноксапроп, метамифоп, или профоксидим или его сельскохозяйственно приемлемые соль, сложный эфир, карбоксилатную соль или карбоновую кислоту, где композиция дополнительно содержит пеноксулам, бентазон-натрий, триклопир, биспирибак-натрий, имазамокс, бензобициклон, хинклорак, глифосат, глюфосинат, бенфурезат, фентразамид, инданофан, ипфенкарбазон, мефенацет, оксазихломефон, претилахлор, пропирисульфурон, пираклонил, пирифталид или пиримисульфан или их сельскохозяйственно приемлемые соль, карбоновую кислоту, карбоксилатную соль или сложный эфир в комбинации в виде синергетической 3-ступенчатой/тройной смеси.

Тридцать седьмой вариант осуществления изобретения включает способы подавления нежелательной растительности, включающие стадии контактирования с растительностью или ее локусом с почвой или водой или применение на почве или в воде для предотвращения всходов или роста растительности, по меньшей мере, одной композиции в соответствии с от первого до тридцать шестого вариантов осуществления изобретения.

Тридцать восьмой вариант осуществления изобретения включает способы подавления нежелательной растительности, включающие стадии контактирования с растительностью или ее локуса с почвой или водой или применение на почве или в воде для предотвращения всходов или роста растительности с использованием гербицидно эффективного количества (a) соединения формулы (I)

или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и (b) ингибитора ACCase.

Тридцать девятый вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с тридцать седьмым и тридцать восьмым вариантами осуществления изобретения, где нежелательной растительностью подавляется на посевах риса, зерновых, пшеницы, ячменя, овса, ржи, сорго, кукурузы/маиса, сахарного тростника, подсолнечника, масличного рапса, канолы, сахарной свеклы, сои, хлопчатника, ананаса, на выгонах, сенокосных угодьях, пастбищах, полях под паром, газонных травах, в древесных и виноградных садах, на водных растениях, плантациях культур, овощей, промышленных ландшафтах (IVM) и полосах отчуждения (ROW).

Сороковой вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с тридцать седьмым и тридцать восьмым вариантами осуществления изобретения, где нежелательная растительность является незрелой.

Сорок первый вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с тридцать седьмым и тридцать восьмым вариантами осуществления изобретения, где соединения (a) и (b) применяют в воде.

Сорок второй вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с сорок первым вариантом осуществления изобретения, где вода является частью затопленного риса падди.

Сорок третий вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с тридцать седьмым и тридцать восьмым вариантами осуществления изобретения, где соединения (a) и (b) применяются перед всходом сорняков или культуры.

Сорок четвертый вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с тридцать седьмым и тридцать восьмым вариантами осуществления изобретения, где соединения (a) и (b) применяются после всходом сорняков или культуры.

Сорок пятый вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с тридцать седьмым и тридцать восьмым вариантами осуществления изобретения, где нежелательная растительность подавляется на культурах, толерантных к глифосату, ингибиторам синтазы 5-енолпирувилшикимат-3-фосфата (EPSP), глюфосинатум, ингибиторам глютамин синтазы, дикамбе, фенокси ауксинам, пиридилокси ауксинам, синтетическим ауксинам, ингибиторам транспортировки ауксина, арилоксифеноксипропионатам, циклогександионам, фенилпиразолинам, ингибиторам ацетил CoA карбоксилазы (ACCase), имидазолинонам, сульфонилмочевинам, пиримидинилтиобензоатам, триазолопиримидинам, сульфониламинокарбонилтриазолинонам, ингибиторам ацетолактат синтазы (ALS) или синтазы ацетогидроксикислот (AHAS), ингибиторам 4-гидроксифенил-пируват диоксигеназы (HPPD), ингибиторам фитоен десатуразы, ингибиторам биосинтеза каротеноидов, ингибиторам фотопорфириноген оксидазы (PPO), ингибиторам биосинтеза целлюлозы, ингибиторам митоза, ингибиторам микротрубочек, ингибиторам жирных кислот с очень длинными цепями, ингибиторам биосинтеза жирных кислот и липидов, ингибиторам фотосистемы I, ингибиторам фотосистемы II, триазинов или бромоксинилу.

Сорок шестой вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с сорок пятым вариантом осуществления изобретения, где резистентная или толерантная культура обладает разнообразными и комплексными характеристиками, придающими резистентность или толерантность к различным гербицидам или различным механизмам действия.

Сорок седьмой вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с тридцать седьмым и тридцать восьмым вариантами осуществления изобретения, где нежелательная растительность содержит сорняк, резистентный или толерантный к гербициду.

Сорок восьмой вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с сорок седьмым вариантом осуществления изобретения, где резистентный или толерантный сорняк представляет собой биотип с резистентностью или толерантностью к различным гербицидам, различным классам химических соединений, или различного гербицидного механизма действия или посредством различных механизмов резистентности.

Сорок девятый вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с сорок седьмым вариантом осуществления изобретения, где резистентный или толерантный сорняк представляет собой биотип, резистентный или толерантный к ингибиторам ацетолактат синтазы (ALS) или синтазы ацетогидроксикислот (AHAS), к ингибиторам фотосистемы II, к ингибиторам ацетил CoA карбоксилазы (ACCase), к синтетическим ауксинам, к ингибиторам транспортировки ауксина, к ингибиторам фотосистемы I, к ингибиторам 5-енолпирувилшикимат-3-фосфат (EPSP) синтазы, к ингибиторам групп микротрубочек, к ингибиторам синтеза жирных кислот и липидов, к ингибиторам фотопорфириноген оксидазы (PPO), к ингибиторам биосинтеза каротеноидов, к ингибиторам жирных кислот с очень длинными цепями (VLCFA), к ингибиторам фитоен десатуразы (PDS), к ингибиторам глутамин синтазы, к ингибиторам 4-гидроксифенил-пируват-диоксигеназы (HPPD), к ингибиторам митоза, к ингибиторам биосинтеза целлюлозы, гербицидам с разнообразными механизмами действия, хинклораку, ариламинопропионовым кислотам, дифензоквату, эндоталлу или органическим соединениям мышьяка.

Пятидесятый вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с любым из вариантов осуществления изобретения 1-4, где соотношение соединения (a) и соединения (b) является таким, что композиция проявляет синергию.

Пятьдесят первый вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с любым из вариантов осуществления изобретения 1-4 или 50, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира и клетодима или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира составляет от примерно 1:140 до примерно 9:1.

Пятьдесят второй вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с любым из вариантов осуществления изобретения 1-4 или 50, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира и клодинафоп-пропаргила или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира составляет от примерно 1:40 до примерно 60:1.

Пятьдесят третий вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с любым из вариантов осуществления изобретения 1-4 или 50, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира и цигалофоп-R-бутила или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира составляет от примерно 1:155 до примерно 6:1.

Пятьдесят четвертый вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с любым из вариантов осуществления изобретения 1-4 или 50, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира и диклофоп-метила или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира составляет от примерно 1:560 до примерно 5:1.

Пятьдесят пятый вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с любым из вариантов осуществления изобретения 1-4 или 50, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира и феноксапроп-п-этила или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира составляет от примерно 1:170 до примерно 30:1, и антидоты культур изоксадифен-метил и мефеприн-диэтил включены в продукт.

Пятьдесят шестой вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с любым из вариантов осуществления изобретения 1-4 или 50, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира и флуазифоп-п-бутила или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира составляет от примерно 1:210 до примерно 3:1.

Пятьдесят седьмой вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с любым из вариантов осуществления изобретения 1-4 или 50, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира и галоксифоп-R-метила или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира составляет от примерно 1:45 до примерно 10:1.

Пятьдесят восьмой вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с любым из вариантов осуществления изобретения 1-4 или 50, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира и метамифопа или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира составляет от примерно 1:150 до примерно 6:1.

Пятьдесят девятый вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с любым из вариантов осуществления изобретения 1-4 или 50, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира и пиноксадена или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира составляет от примерно 1:30 до примерно 150:1.

Шестидесятый вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с любым из вариантов осуществления изобретения 1-4 или 50, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира и профоксидима или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира составляет от примерно 1:70 до примерно 29:1.

Шестьдесят первый вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с любым из вариантов осуществления изобретения 1-4 или 50, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира и хизалофоп-п-этила или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира составляет от примерно 1:100 до примерно 12:1.

Шестьдесят второй вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с любым из вариантов осуществления изобретения 1-4 или 50, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира и сетоксидима или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира составляет от примерно 1:70 до примерно 29:1.

Шестьдесят третий вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с любым из вариантов осуществления изобретения 1-4 или 50, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира и тралкоксидима или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира составляет от примерно 1:38 до примерно 60:1.

Предложены гербицидные композиции и способы подавления нежелательной растительности, в которых используется гербицидно эффективное количество (a) соединения формулы (I).

или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и (b) ингибитор ACCase. Примеры ингибиторов ACCase включают, но этим не ограничиваются, клетодим, клодинафоп-пропаргил, цигалофоп-R-бутил, диклофоп-метил, феноксапроп-п-этил, флуазифоп-п-бутил, галоксифоп-R-метил, метамифоп, пиноксаден, профоксидим, хизалофоп-п-этил, сетоксидим или тралкоксидим. Композиции также могут содержать сельскохозяйственно приемлемые вспомогательное вещество или носитель.

Подробное описание изобретения

ОПРЕДЕЛЕНИЯ

Как используется в настоящем изобретении, соединение формулы (I) имеет следующую структуру:

Соединение формулы (I) может быть идентифицировано под названием 4-амино-3-хлор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)-5-фторпиридин-2-карбоновая кислота, и оно было описано в патенте США 7314849 (B2), который включен в данный документ в своем полном объеме путем ссылки. Примеры использования соединения формулы (I) включают подавление нежелательной растительности, включая траву, широколиственные и осоковые сорняки, на различных несельскохозяйственных и сельскохозяйственных угодьях.

Не ограничиваясь никакой теорией, ингибиторы ACCase, как полагают, в какой-то степени ингибируют ацетил-кофермент A карбоксилазы (ACCase), фермент, участвующий в синтезе жирных кислот. Примеры ингибиторов ACCase включают, но этим не ограничиваются, арилоксифенокси пропионаты и циклогександионы. Дополнительные примеры включают, но этим не ограничиваются, клетодим, клодинафоп-пропаргил, цигалофоп-R-бутил, диклофоп-метил, феноксапроп-п-этил, флуазифоп-п-бутил, галоксифоп-R-метил, метамифоп, пиноксаден, профоксидим, хизалофоп-п-этил, сетоксидим и тралкоксидим.

Как используется в настоящем документе, клетодим представляет собой 2-[1-[[[(2E)-3-хлор-2-пропен-1-ил]окси]имино]пропил]-5-[2-(этилтио)пропил]-3-гидрокси-2-циклогексен-1-он, и он обладает следующей структурой:

Данное соединение описано в обзоре Tomlin, C., ed. A World Compendium The Pesticide Manual. 15th ed. Alton: BCPC Publications, 2009 (здесь и далее указывается как “The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009”). Примеры использования клетодима включают его применение в качестве гербицида, например, для послевсходового подавления однолетних и многолетних трав на посевах широколиственных культур, овощей, деревьев и винограда.

Как используется в настоящем документе, клодинафоп-пропаргил представляет собой 2-пропинил (2R)-2-[4-[(5-хлор-3-фтор-2-пиридинил)окси]фенокси]пропаноат и обладает следующей структурой:

Данное соединение описано в обзоре The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования клодинафоп-пропаргила включают его применение в качестве гербицида, например, для послевсходового подавления однолетней травы, включая, например, Avena, Lolium, Setaria, Phalaris и Alopecurus spp., на посевах зерновых.

Как используется в настоящем документе, цигалофоп-бутил представляет собой бутил (2R)-2-[4-(4-циано-2-фторфенокси)фенокси]пропаноат, и он обладает следующей структурой:

Данное соединение описано в обзоре The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования цигалофоп-бутила включают его применение в качестве гербицида, например, для послевсходового подавления однолетних и многолетних злаковых сорняков на посевах риса и рисовой рассады.

Как используется в настоящем документе, диклофоп-метил представляет собой метил 2-[4-(2,4-дихлорфенокси)фенокси]пропаноат, и он обладает следующей структурой:

Данное соединение описано в обзоре The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования диклофоп-метила включают его применение в качестве гербицида, например, для послевсходового подавления дикого овса, дикого проса и других однолетних злаковых сорняков на посевах пшеницы, ячменя, ржи, овсяницы красной и широколиственных культур.

Как используется в настоящем документе, феноксапроп-п-этил представляет собой этил (2R)-2-[4-[(6-хлор-2-бензоксазолил)окси]фенокси]пропаноат, и он обладает следующей структурой:

Данное соединение описано в обзоре The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования феноксапроп-п-этила включают его применение в качестве гербицида, например, для подавления однолетних и многолетних травянистых сорняков на культурах, включая рис.

Как используется в настоящем документе, флуазифоп-п-бутил представляет собой бутил (2R)-2-[4-[[5-(трифторметил)-2-пиридинил]окси]фенокси]пропаноат, и он обладает следующей структурой:

Данное соединение описано в обзоре The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования флуазифоп-п-бутила включают его применение в качестве гербицида, например, для послевсходового подавления дикого овса, самосевных зерновых и однолетних и многолетних злаковых сорняков на посевах масличного рапса, сахарной свеклы, кормовой свеклы, картофеля, овощей, хлопчатника, сои, семечковых фруктов, косточковых фруктов, плодовых кустарников, винограда, цитрусовых, ананаса, бананов, клубники, подсолнечника, люцерны, кофе, декоративных и других широколиственных культур. Флуазифоп-п-бутил может быть использован в комбинации с антидотами, например, изоксадифен-этилом или мефеприн-диэтилом.

Как используется в настоящем документе, галоксифоп-п-метил представляет собой метил (2R)-2-[4-[[3-хлор-5-(трифторметил)-2-пиридинил]окси]фенокси]пропаноат, и он обладает следующей структурой:

Данное соединение описано в обзоре The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования галоксифоп-п-метила включают его применение в качестве гербицида, например, для послевсходового подавления однолетних и многолетних трав на посевах различных культур.

Как используется в настоящем документе, метамифоп представляет собой (2R)-2-[4-[(6-хлор-2-бензоксазолил)окси]фенокси]-N-(2-фторфенил)-N-метилпропанамид, и он обладает следующей структурой:

Данное соединение описано в обзоре The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования метамифопа включают его применение в качестве гербицида, например, для послевсходового подавления однолетних и многолетних трав на посевах различных культур, включая рис.

Как используется в настоящем документе, пиноксаден представляет собой 8-(2,6-диэтил-4-метилфенил)-1,2,4,5-тетрагидро-7-оксо-7H-пиразоло[1,2-d][1,4,5]оксадиазепин-9-ил 2,2-диметилпропаноат, и он обладает следующей структурой:

Данное соединение описано в обзоре The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования пиноксадена включают его применение в качестве гербицида, например, для послевсходового подавления однолетней травы, включая Alopecurus, Apera, Avena, Lolium, Phalaris и Setaria spp., на посевах пшеницы и ячменя.

Как используется в настоящем документе, профоксидим представляет собой 2-[1-[[2-(4-хлорфенокси)пропокси]имино]бутил]-3-гидрокси-5-(тетрагидро-2H-тиопиран-3-ил)-2-циклогексен-1-он, и он обладает следующей структурой:

Данное соединение описано в обзоре The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования профоксидима включают его применение в качестве гербицида, например, для подавления злаковых сорняков на посевах риса.

Как используется в настоящем документе, хизалофоп-п-этил представляет собой этил (2R)-2-[4-[(6-хлор-2-хиноксалинил)окси]фенокси]пропаноат, и он обладает следующей структурой:

Данное соединение описано в обзоре The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования хизалофоп-п-этила включают его применение в качестве гербицида, например, для избирательного послевсходового подавления однолетних и многолетних травянистых сорняков в культурах.

Как используется в настоящем документе, сетоксидим представляет собой 2-[1-(этоксиимино)бутил]-5-[2-(этилтио)пропил]-3-гидрокси-2-циклогексен-1-он, и он обладает следующей структурой:

Данное соединение описано в обзоре The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования сетоксидима включают его применение в качестве гербицида, например, для подавления однолетних и многолетних трав на посевах широколиственных культур.

Как используется в настоящем документе, тралкоксидим представляет собой 2-[1-(этоксиимино)пропил]-3-гидрокси-5-(2,4,6-триметилфенил)-2-циклогексен-1-он, и он обладает следующей структурой:

Данное соединение описано в обзоре The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования тралкоксидима включают его применение в качестве гербицида, например, для послевсходового подавления однолетних травянистых сорняков на посевах пшеницы и ячменя.

Как используется в настоящем документе, гербицид означает соединение, например, активный ингредиент, который уничтожает, подавляет или иным образом неблагоприятно изменяет рост растений.

Как используется в настоящем документе, гербицидно эффективное или подавляющее растительность количество представляет собой такое количество активного ингредиента, которое вызывает отрицательно модифицирующее действие на растительность, например, вызывает отклонения от естественного развития, уничтожение, осуществляет регулирование, приводит к усыханию, вызывает задержку роста и тому подобное.

Как используется в настоящем документе, подавление нежелательной растительности означает предотвращение, уменьшение, уничтожение или другим образом неблагоприятное изменение в развитии растений и растительности. В данном документе описаны способы подавления нежелательной растительности посредством нанесения некоторых комбинаций или композиций гербицидов. Способы нанесения включают, но этим не ограничиваются, нанесение на растительность или ее локус, например, нанесение на площадь, прилегающую к растительности, а также предвсходовое, послевсходовое, на листья (нанесение разбрасыванием, прямое, ленточное, гнездовое, механическое, оборачиванием или обмазыванием) и внесение в воду (надводная и подводная растительность, разбрасывание, гнездовое, механическое, закачиванием воды, разбрасыванием гранул, гнездовое гранулами, с помощью решетного стана или разбрызгиванием) ручным способом, с помощью ранцевой воздуходувки, аппарата, трактора или из самолетного разбрасывателя (самолет и вертолет).

Как используется в настоящем документе, растения и растительность включают, но этим не ограничиваются, проросшие семена, молодые саженцы, растения, развивающиеся из вегетативных побегов, незрелые растения и имеющиеся зеленые насаждения.

Как используется в настоящем документе, сельскохозяйственно приемлемые соли и сложные эфиры относятся к солям и сложным эфирам, которые проявляют гербицидную активность, или которые являются или могут быть преобразованы в соответствующий гербицид в растениях, воде или почве. Примерами сельскохозяйственно приемлемых сложных эфиров являются такие, которые подвергаются или могут быть подвергнуты гидролизу, окислению, метаболизму или другому преобразованию, например, в растениях, воде или в почве, до соответствующей карбоновой кислоты, которая, в зависимости от pH, может находиться в диссоциированном или недиссоциированном виде.

Примеры солей включают такие, которые являются производными щелочных или щелочноземельных металлов, и которые являются производными аммиака и аминов. Примеры катионов включают катионы натрия, калия, магния и аминия формулы:

R1R2R3R4N+

где R1, R2, R3 и R4, каждый, независимо, представляют собой водород или C1-C12 алкил, C3-C12 алкенил или C3-C12 алкинил, каждый из которых необязательно замещен одним или несколькими гидрокси, C1-C4 алкокси, C1-C4 алкилтио или фенил группами, при условии, что R1, R2, R3 и R4 являются стерически совместимыми. Кроме того, любые два из R1, R2, R3 и R4 вместе могут представлять собой алифатическую бифункциональную группу, содержащую от одного до двенадцати атомов углерода и вплоть до двух атомов кислорода или серы. Соли могут быть получены путем обработки гидроксидом металла, таким как гидроксид натрия, амином, таким как аммиак, триметиламин, диэтаноламин, 2-метилтиопропиламин, бисилиламин, 2-бутоксиэтиламин, морфолин, циклододециламин или бензиламин, или гидроксидом тетраалкиламмония, таким как гидроксид тетраметиламмония или гидроксид холина.

Примеры сложных эфиров включают такие, которые получены исходя из C1-C12 алкиловых, C3-C12 алкениловых, C3-C12 алкиниловых или C7-C10 арилзамещенных алкиловых спиртов, таких как метиловый спирт, изопропиловый спирт, 1-бутанол, 2-этилгексанол, бутоксиэтанол, метоксипропанол, аллиловый спирт, пропаргиловый спирт, циклогексанол или незамещенные или замещенные бензиловые спирты. Бензиловые спирты могут быть замещены от 1 до 3 заместителями, независимо выбранными из галогена, C1-C4 алкила или C1-C4 алкокси. Сложные эфиры могут быть получены путем конденсации кислот со спиртами с использованием любого количества подходящих активирующих агентов, например, которые используются для конденсации пептидов, такие как дициклогексилкарбодиимид (DCC) или карбонилдиимидазол (CDI); путем взаимодействия кислот с алкилирующими агентами, такими как алкилгалогениды или алкилсульфонаты, в присутствии основания, такого как триэтиламин или карбонат лития; путем взаимодействия соответствующего хлорангидрида кислоты с соответствующим спиртом; путем взаимодействия соответствующей кислоты с соответствующим спиртом в присутствии кислотного катализатора или путем переэтерификации

КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ

Предложены гербицидные композиции, содержащие гербицидно эффективное количество (a) соединения формулы (I)

или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и (b) ингибитор ACCase. В некоторых вариантах осуществления изобретения ингибитор ACCase представляет собой клетодим, клодинафоп-пропаргил, цигалофоп-R-бутил, диклофоп-метил, феноксапроп-п-этил, флуазифоп-п-бутил, галоксифоп-R-метил, метамифоп, пиноксаден, профоксидим, хизалофоп-п-этил, сетоксидим или тралкоксидим или их прозводное, например, соль, карбоновую кислоту, карбоксилатную соль или сложный эфир.

Предложены также способы подавления нежелательной растительности, включающие контактирование растительности или ее локуса, то есть, прилежащей к растительности площади, с почвой или водой или применение на почве или в воде для предотвращения всходов или роста растительности гербицидно эффективного количества соединения формулы (I) и (b) ингибитора ACCase. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используются композиции, описанные в данном документе.

Кроме того, в некоторых вариантах осуществления изобретения комбинация соединения (I) или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира и ингибиторов ACCase или их сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира проявляет синергизм, например, гербицидно активные ингредиенты являются более эффективными в комбинации, чем когда применяются по отдельности. Термин синергизм был определен как “взаимодействие двух или более факторов, такое, что эффект от их объединения является большим, чем предполагаемый эффект, основанный на реакции на каждый фактор, примененный по отдельности.” Senseman, S., ed. Herbicide Handbook. 9th ed. Lawrence: Weed Science Society of America, 2007. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции проявляют синергизм, как это определяется по уравнению Колби. Colby, S.R. 1967. Calculation of the synergistic and antagonistic response of herbicide combinations. Weeds 15:20-22.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, используется соединение формулы (I), то есть, карбоновая кислота. В некоторых вариантах осуществления изобретения используется карбоксилатная соль соединения формулы (I). В некоторых вариантах осуществления изобретения используется аралкиловый или алкиловый сложный эфир. В некоторых вариантах осуществления изобретения используется бензиловый, замещенный бензиловый или C1-4 алкиловый, например, н-бутиловый сложный эфир. В некоторых вариантах осуществления изобретения используется бензиловый сложный эфир.

В некоторых вариантах осуществления изобретения соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир и ингибитор ACCase входят в состав одной композиции, смеси в емкости, наносятся одновременно или наносятся последовательно.

Гербицидная активность проявляется соединениями, когда они наносятся непосредственно на растение или на локус растения на любой стадии роста. Наблюдаемая эффективность зависит от видов растений, которые должны быть подавлены, стадии роста растения, наносимых параметров разбавления и размера капель спрея, размера частиц твердых компонентов, условий окружающей среды во время использования, конкретного используемого соединения, конкретных вспомогательных веществ и используемых носителей, типа почвы и тому подобное, а также количества наносимого химиката. Эти и другие факторы можно отрегулировать таким образом, чтобы содействовать неселективному или селективному гербицидному действию. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, описанные в настоящем документе, применяются путем послевсходового нанесения, предвсходового нанесения или внесения в воду на затопленных рисовых полях или в водоемах (например, пруды, озера и водные потоки) на сравнительно незрелую нежелательную растительность для достижения максимального подавления сорняков.

В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции и способы, предложенные в настоящем документе, могут быть использованы для подавления сорняков в культурах, включая, но этим не ограничиваясь, на площадях с прямым посевом, посадкой в воду и посадкой рассадой риса, зерновых, пшеницы, ячменя, овса, ржи, сорго, кукурузы/маиса, сахарного тростника, подсолнечника, масличного рапса, канолы, сахарной свеклы, сои, хлопчатника, ананаса, на выгонах, сенокосных угодьях, пастбищах, полях под паром, газонных травах, в древесных и виноградных садах, на водных растениях, плантациях культур, овощей, промышленных ландшафтах (IVM) и полосах отчуждения (ROW).

В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции и способы, предложенные в настоящем документе, могут быть использованы для подавления сорняков на посевах риса. В некоторых вариантах осуществления изобретения рис высажен прямым посевом, посадкой в воду или посадкой рассадой.

Композиции и способы, описанные в данном документе, могут быть использованы для подавления нежелательной растительности на культурах, толерантных к глифосату, толерантных к ингибиторам 5-енолпирувилшикимат-3-фосфат синтазы (EPSP), толерантных к глюфосинату, толерантных к ингибиторам глутамин синтетазы, толерантных к дикамбе, толерантных к фенокси ауксинам, толерантных к пиридилокси ауксинам, толерантных к ауксинам, толерантных к ингибиторам транспорта ауксина, толерантных к арилоксифеноксипропионатам, толерантных к циклогександионам, толерантных к фенилпиразолинам, толерантных к ингибиторам ацетил CoA карбоксилазы (ACCase), толерантных к имидазолинонам, толерантных к сульфонилмочевинам, толерантных к пиримидинилтиобензоатам, толерантных к триазолопиримидинам, толерантных к сульфониламинокарбонилтриазолинонам, толерантных к триазолопиримидинам, толерантных к сульфониламинокарбонилтриазолинонам, толерантных к ингибиторам ацетолактат синтазы (ALS) или синтазы ацетогидроксикислот (AHAS), толерантных к ингибиторам 4-гидроксифенилпируват диоксигеназы (HPPD), толерантных к ингибиторам фитоен десатуразы, толерантных к ингибиторам биосинтеза каротеноидов, толерантных к ингибиторам фотопорфириноген оксидазы (PPO), толерантных к ингибиторам биосинтеза целлюлозы, толерантных к ингибиторам митоза, толерантных к ингибиторам микротрубочек, толерантных к ингибиторам жирных кислот с очень длинными цепями, толерантных к ингибиторам биосинтеза жирных кислот и липидов, толерантных к ингибиторам фотосистемы I, толерантных к ингибиторам фотосистемы II, толерантных к триазинам и бромоксинилу (таких как, но этим не ограничиваясь, соя, хлопок, канола/масличный рапс, рис, зерновые, кукуруза, сорго, подсолнечник, сахарная свекла, сахарный тростника, газонная трава и так далее), например, в конъюгации с глифосатом, ингибиторами EPSP синтазы, глюфосинатом, ингибиторами глютамин синтазы, дикамбой, фенокси ауксинами, пиридилокси ауксинами, синтетическими ауксинами, ингибиторами транспортировки ауксина, арилоксифеноксипропионатами, циклогександионами, фенилпиразолинами, ингибиторами ACCase, имидазолинонами, сульфонилмочевинами, пиримидинилтиобензоатами, диметоксипиримидинами, триазолопиримидинами, сульфонамидами, сульфониламинокарбонилтриазолинонами, ингибиторами ALS или AHAS, ингибиторами HPPD, ингибиторами фитоен десатуразы, ингибиторами биосинтеза каротеноидов, ингибиторами PPO, ингибиторами биосинтеза целлюлозы, ингибиторами митоза, ингибиторами микротрубочек, ингибиторами жирных кислот с очень длинными цепями, ингибиторами биосинтеза жирных кислот и липидов, ингибиторами фотосистемы I, ингибиторам фотосистемы II, PPO ингибиторы, триазины, и бромоксинил. Композиции и способы могут быть использованы при подавлении нежелательной растительности на культурах, обладающих разнообразными и комплексными характеристиками, придающими толерантность к различным химикатам и/или ингибиторы различных механизмов действия. В некоторых вариантах осуществления изобретения соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир и дополнительный гербицид или его соль или сложный эфир используются в комбинации с гербицидами, которые являются селективными по отношению к обрабатываемой культуре, и которые дополняют спектр сорняков, подавляемых этими соединениями при используемой норме нанесения. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, описанные в настоящем документе, и другие дополнительные гербициды применяются в одно и то же время, либо в виде комбинационного препарата, смеси в емкости, или последовательно.

Композиции и способы могут быть использованы при подавлении нежелательной растительности на посевах, обладающих агрономической стрессоустойчивостью (включая, но этим не ограничиваясь, засуху, холод, жару, соль, воду, питательные вещества, плодородность, pH), стойкостью к вредителям (включая, но этим не ограничиваясь, насекомые, грибки и болезнетворные микроорганизмы) и улучшенными характеристиками сельскохозяйственных культур (включая, но этим не ограничиваясь, урожайность; содержание белков, углеводов или масел; белковый, углеводный или масляный состав; высота растения и строение растения).

Композиции и способы, предложенные в настоящем документе, могут быть использованы для подавления нежелательной растительности. Нежелательная растительность включает, но этим не ограничивается, нежелательную растительность, которая встречается на посевах риса, зерновых, пшеницы, ячменя, овса, ржи, сорго, кукурузы/маиса, сахарного тростника, подсолнечника, масличного рапса, канолы, сахарной свеклы, сои, хлопчатника, ананаса, области обитания птиц, сенокосных угодий, полей под паром, газонной траве, в древесных и виноградных садах, на водных растениях, плантациях культур, овощей, промышленных ландшафтах (IVM) и полосах отчуждения (ROW).

В некоторых вариантах осуществления изобретения способы, предложенные в данном документе, могут быть использованы для подавления нежелательной растительности на посевах риса. В некоторых вариантах осуществления изобретения нежелательной растительностью является Brachiaria platyphylla (Groseb.) Nash или Urochloa platyphylla (Nash) R.D. Webster (брахиария широколиственная, BRAPP), Digitaria sanguinalis (L.) Scop. (росичка кроваво-красная, DIGSA), виды Echinochloa (ECHSS), Echinochloa crus-galli (L.) P. Beauv. (ежовник обыкновенный, ECHCG), Echinochloa crus-pavonis (Kunth) Schult. (боярышник, ECHCV), Echinochloa colonum (L.) LINK (просо поселяющее, ECHCO), Echinochloa oryzoides (Ard.) Fritsch (ежовник рисовидный, ECHOR), Echinochloa oryzicola (Vasinger) Vasinger (просо рисовое, ECHPH), Echinochloa phyllopogon (Stapf) Koso-Pol. (ежовник рисовый, ECHPH), Echinochloa polystachya (Kunth) Hitchc. (стелющаяся речная трава, ECHPO), Ischaemum rugosum Salisb. (трава сарамолла, ISCRU), Leptochloa chinensis (L.) Nees (лептохлоя китайская, LEFCH), Leptochloa fascicularis (Lam.) Gray (лептохлоя бородавчатая, LEFFA), Leptochloa panicoides (Presl.) Hitchc. (лептохлоя амазонская, LEFPA), виды Oryza (красный и сорный рис, ORYSS), Panicum dichotomiflorum (L.) Michx. (просо ветвисто-метельчатое, PANDI), Paspalum dilatatum Poir. (паспалум расширенный, PASDI), Rottboellia cochinchinensis (Lour.) W.D. Clayton (чесоточная трава, ROOEX), виды Cyperus (CYPSS), Cyperus difformis L. (сыть разнородная, CYPDI), Cyperus dubius Rottb. (MAPDU), Cyperus esculentus L. (чуфа, CYPES), Cyperus iria L. (сыть рисовая, CYPIR), Cyperus rotundus L. (осока фиолетовая, CYPRO), Cyperus serotinus ROTTB./C.B.Clarke (CYPSE), виды Eleocharis (ELOSS), Fimbristylis miliacea (L.) Vahl (бахромчатостолбник круглый, FIMMI), виды Schoenoplectus (SCPSS), Schoenoplectus juncoides Roxb. (японский камыш, SCPJU), Bolboschoenus maritimus (L.) Palla или Schoenoplectus maritimus L. Lye (клубнекамыш морской, SCPMA), Schoenoplectus mucronatus L. (камыш остроконечный рисовых полей, SCPMU), виды Aeschynomene, (копеечник виргинский, AESSS), Alternanthera philoxeroides (Mart.) Griseb. (очереднопыльник филоксеровый, ALRPH), Alisma plantago-aquatica L. (частуха обыкновенная, ALSPA), виды Amaranthus, (марь и амаранты, AMASS), Ammannia coccinea Rottb. (аистник, AMMCO), Commelina benghalensis L. (коммелина бенгальская, COMBE), Eclipta alba (L.) Hassk. (американская ромашка ложная, ECLAL), Heteranthera limosa (SW.) Willd./Vahl (утиный салат, HETLI), Heteranthera reniformis R. & P. (подорожник круглолистный, HETRE), виды Ipomoea (ипомеи, IPOSS), Ipomoea hederacea (L.) Jacq. (ипомея плющевидная, IPOHE), Lindernia dubia (L.) Pennell (ложная примула низкая, LIDDU), виды Ludwigia (LUDSS), Ludwigia linifolia Poir. (юго-восточная ивовая примула, LUDLI), Ludwigia octovalvis (Jacq.) Raven (длинноплодная ивовая примула, LUDOC), Monochoria korsakowii Regel & Maack (монохория, MOOKA), Monochoria vaginalis (Burm. F.) C. Presl ex Kuhth, (монохория, MOOVA), Murdannia nudiflora (L.) Brenan (коровяк, MUDNU), Polygonum pensylvanicum L., (горец пенсильванский, POLPY), Polygonum persicaria L. (горец почечуйный, POLPE), Polygonum hydropiperoides Michx. (POLHP, горец перечный), Rotala indica (Willd.) Koehne (индийский чашечник, ROTIN), виды Sagittaria, (стрелолист, SAGSS), Sesbania exaltata (Raf.) Cory/Rydb. Ex Hill (сесбания рослая, SEBEX) или Sphenoclea zeylanica Gaertn. (гусиная трава, SPDZE).

В некоторых вариантах осуществления изобретения способы, предложенные в данном документе, могут быть использованы для подавления нежелательной растительности на посевах зерновых. В некоторых вариантах осуществления изобретения нежелательной растительностью является Alopecurus myosuroides Huds. (лисохвост, ALOMY), Apera spica-venti (L.) Beauv. (метлица обыкновенная, APESV), Avena fatua L. (овсюг обыкновенный, AVEFA), Bromus tectorum L. (костер кровельный, BROTE), Lolium multiflorum Lam. (райграс итальянский, LOLMU), Phalaris minor Retz. (канареечник малый, PHAMI), Poa annua L. (мятлик однолетний, POANN), Setaria pumila (Poir.) Roemer & J.A. Schultes (щетинник желтоколосый, SETLU), Setaria viridis (L.) Beauv. (щетинник зеленый, SETVI), Amaranthus retroflexus L. (амарант колосистый, AMARE), виды Brassica (BRSSS), Chenopodium album L. (марь белая, CHEAL), Cirsium arvense (L.) Scop. (канадский чертополох, CIRAR), Galium aparine L. (подмаренник цепкий, GALAP), Kochia scoparia (L.) Schrad. (кохия метельчатая, KCHSC), Lamium purpureum L. (яснотка пурпурная, LAMPU), Matricaria recutita L. (ромашка лекарственная, MATCH), Matricaria matricarioides (Less.) Porter (ромашка пахучая, MATMT), Papaver rhoeas L. (мак самосейка, PAPRH), Polygonum convolvulus L. (гречишка вьюнковая, POLCO), Salsola tragus L. (русский чертополох, SASKR), виды Sinapis (SINSS), Sinapis arvensis L. (горчица полевая, SINAR) Stellaria media (L.) Vill. (мокрица обыкновенная, STEME), Veronica persica Poir. (вероника персидская, VERPE), Viola arvensis Murr. (фиалка полевая, VIOAR), или Viola tricolor L. (анютины глазки, VIOTR).

В некоторых вариантах осуществления изобретения способы, предложенные в данном документе, могут быть использованы для подавления нежелательной растительности на выгонах и пастбищах, полях под паром, IVM и ROW. В некоторых вариантах осуществления изобретения нежелательной растительностью является Ambrosia artemisiifolia L. (амброзия полыннолистная, AMBEL), Cassia obtusifolia (резуха канадская, CASOB), Centaurea maculosa auct. non Lam. (василек рейнский, CENMA), Cirsium arvense (L.) Scop. (канадский чертополох, CIRAR), Convolvulus arvensis L. (вьюнок полевой, CONAR), Daucus carota L. (морковь дикая, DAUCA), Euphorbia esula L. (молочай острый, EPHES), Lactuca serriola L./Torn. (латук компасный, LACSE), Plantago lanceolata L. (подорожный ланцетолистный, PLALA), Rumex obtusifolius L. (щавель туполистный, RUMOB), Sida spinosa L. (грудинка колючая, SIDSP), Sinapis arvensis L. (горчица полевая, SINAR), Sonchus arvensis L. (осот полевой, SONAR), виды Solidago (золотарник, SOOSS), Taraxacum officinale G.H. Weber ex Wiggers (одуванчик, TAROF), Trifolium repens L. (белый клевер, TRFRE) или Urtica dioica L. (крапива двудомная, URTDI).

В некоторых вариантах осуществления изобретения способы, предложенные в данном документе, могут быть использованы для подавления нежелательной растительности, обнаруженной в пропашных культурах, древесных и виноградных культурах и многолетних культурах. В некоторых вариантах осуществления изобретения нежелательной растительностью является Alopecurus myosuroides Huds. (лисохвост, ALOMY), Avena fatua L. (овсюг обыкновенный, AVEFA), Brachiaria decumbens Stapf. или Urochloa decumbens (Stapf) R.D. Webster (трава суринам, BRADC), Brachiaria brizantha (Hochst. ex A. Rich.) Stapf. или Urochloa brizantha (Hochst. ex A. Rich.) R.D. (многобородник монпелиенский, BRABR), Brachiaria platyphylla (Groseb.) Nash или Urochloa platyphylla (Nash) R.D. Webster (брахиария широколиственная, BRAPP), Brachiaria plantaginea (Link) Hitchc. или Urochloa plantaginea (Link) R.D. Webster (александрийская трава, BRAPL), Cenchrus echinatus L. (колющетинник шиповатый, CENEC), Digitaria horizontalis Willd. (ямайская росичка, DIGHO), Digitaria insularis (L.) Mez ex Ekman (щавель, TRCIN), Digitaria sanguinalis (L.) Scop. (росичка кроваво-красная, DIGSA), Echinochloa crus-galli (L.) P. Beauv. (ежовник обыкновенный, ECHCG), Echinochloa colonum (L.) Link (просо поселяющее, ECHCO), Eleusine indica (L.) Gaertn. (подорожник, ELEIN), Lolium multiflorum Lam. (райграс итальянский, LOLMU), Panicum dichotomiflorum Michx. (просо ветвисто-метельчатое, PANDI), Panicum miliaceum L. (просо обыкновенное, PANMI), Setaria faberi Herrm. (лисохвост, SETFA), Setaria viridis (L.) Beauv. (щетинник зеленый, SETVI), Sorghum halepense (L.) Pers. (джонсонова трава, SORHA), Sorghum bicolor (L.) Moench ssp. Arundinaceum (сорго двуцветное, SORVU), Cyperus esculentus L. (чуфа, CYPES), Cyperus rotundus L. (осока фиолетовая, CYPRO), Abutilon theophrasti Medik. (канатник Феофаста, ABUTH), виды Amaranthus (марь и амаранты, AMASS), Ambrosia artemisiifolia L. (амброзия полыннолистная, AMBEL), Ambrosia psilostachya DC. (амброзия западная, AMBPS), Ambrosia trifida L. (амброзия трехраздельная, AMBTR), Anoda cristata (L.) Schlecht. (анода гребенчатая, ANVCR), Asclepias syriaca L. (молочай обыкновенный, ASCSY), Bidens pilosa L. (череда волосистая, BIDPI), виды Borreria (BOISS), Borreria alata (Aubl.) DC. или Spermacoce alata Aubl. (марена широколистная, BOILF), Spermacose latifolia (эрва шерстистая, BOILF), Chenopodium album L. (марь белая, CHEAL), Cirsium arvense (L.) Scop. (канадский чертополох, CIRAR), Commelina benghalensis L. (традесканция тропическая, COMBE), Datura stramonium L. (дурман, DATST), Daucus carota L. (морковь дикая, DAUCA), Euphorbia heterophylla L. (пуансеттия дикая, EPHHL), Euphorbia hirta L. или Chamaesyce hirta (L.) Millsp. (садовый молочай, EPHHI), Euphorbia dentata Michx. (молочай зубчатый, EPHDE), Erigeron bonariensis L. или Conyza bonariensis (L.) Cronq. (блошница дизентерийная, ERIBO), Erigeron canadensis L. или Conyza canadensis (L.) Cronq. (канадская блошница дизентерийная, ERICA), Conyza sumatrensis (Retz.) E.H. Walker (высокая блошница дизентерийная, ERIFL), Helianthus annuus L. (подсолнечник обыкновенный, HELAN), Jacquemontia tamnifolia (L.) Griseb. (ипомея волосистоплодная, IAQTA), Ipomoea hederacea (L.) Jacq. (ипомея плющевидная, IPOHE), Ipomoea lacunosa L. (белый вьюнок, IPOLA), Lactuca serriola L./Torn. (латук компасный, LACSE), Portulaca oleracea L. (портулак обыкновенный, POROL), виды Richardia (садовый портулак, RCHSS), виды Sida (канатик, SIDSS), Sida spinosa L. (грудинка колючая, SIDSP), Sinapis arvensis L. (горчица полевая, SINAR), Solanum ptychanthum Dunal (восточной паслен черный, SOLPT), Tridax procumbens L. (тридакс лежачий, TRQPR), Tridax procumbens L. (тридакс лежачий, TRQPR) или Xanthium strumarium L. (дурнишник обыкновенный, XANST).

В некоторых вариантах осуществления изобретения способы, предложенные в данном документе, могут быть использованы для подавления нежелательной растительности в газонной траве. В некоторых вариантах осуществления изобретения нежелательной растительностью является Bellis perennis L. (английская ромашка, BELPE), Cyperus esculentus L. (чуфа, CYPES), виды Cyperus (CYPSS), Digitaria sanguinalis (L.) Scop. (росичка кроваво-красная, DIGSA), Diodia virginiana L. (марена виргинская, DIQVI), виды Euphorbia (молочай, EPHSS), Glechoma hederacea L. (земляной плющ, GLEHE), Hydrocotyle umbellata L. (щитолистник, HYDUM), виды Kyllinga (киллинга, KYLSS), Lamium amplexicaule L. (яснотка стеблеобъемлющая, LAMAM), Murdannia nudiflora (L.) Brenan (коровяк, MUDNU), виды Oxalis (древесный щавель, OXASS), Plantago major L. (подорожник широколиственный, PLAMA), Plantago lanceolata L. (крушина/подорожник узколистный, PLALA), Phyllanthus urinaria L. (филантус уринария, PYLTE), Rumex obtusifolius L. (щавель туполистный, RUMOB), Stachys floridana Shuttlew. (чистец флоридский, STAFL), Stellaria media (L.) Vill. (мокрица обыкновенная, STEME), Taraxacum officinale G.H. Weber ex Wiggers (одуванчик, TAROF), Trifolium repens L. (белый клевер, TRFRE) или виды Viola (анютины глазки, VIOSS).

В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции и способы, предложенные в настоящем документе, могут быть использованы для подавления нежелательной растительности, включающей сорную траву, широколиственные сорняки и осоки. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции и способы, предложенные в настоящем документе, могут быть использованы для подавления нежелательной растительности, включающей Avena, Brachiaria, Cyperus, Digitaria, Echinochloa, Fimbristylis, Ipomoea, Ischaemum, Leptochloa, Lolium, Schoenoplectus и Sesbania.

В некоторых вариантах осуществления изобретения комбинация соединения (I) или его сельскохозяйственно приемлемых сложного эфира или соли и ингибиторы ACCase или его сельскохозяйственно приемлемые соль или сложный эфир используется для подавления Avena fatua L. (овсюг обыкновенный, AVEFA), Brachiaria platyphylla (Griseb.) Nash (брахиария широколиственная, BRAPP), Cyperus difformis L. (мелкоцветная зонтичная осока, CYPDI), Cyperus esculentus L. (чуфа, CYPES), Cyperus iria L. (сыть рисовая, CYPIR), Cyperus rotundus L. (осока фиолетовая, CYPRO), Digitaria sanguinalis (L.) Scop. (росичка кроваво-красная, DIGSA), Echinochloa crus-galli (L.) Beauv. (ежовник обыкновенный, ECHCG), Echinochloa colona (L.) Link (просо поселяющее, ECHCO), Fimbristylis miliacea (L.) Vahl (бахромчатостолбник круглый, FIMMI), Ipomoea hederacea Jacq. (калистегия плющелистная, IPOHE), Ischaemum rugosum Salisb. (трава сарамолла, ISCRU), Leptochloa chinensis (L.) Nees (лептохлоя китайская, LEFCH), Lolium multiflorum Lam. (райграс итальянский, LOLMU), Schoenoplectus juncoides (Roxb.) Palla (японский камыш, SCPJU), Schoenoplectus maritimus (L.) Lye (клубнекамыш морской, SCPMA), Schoenoplectus mucronatus (камыш остроконечный рисовых полей, SCPMU) и Sesbania exaltata (сесбания рослая, SEBEX).

Соединения формулы I или его сельскохозяйственно приемлемые соли или сложные эфиры могут быть использованы для подавления сорняков, резистентных или толерантных к гербицидам. Способы, в которых используется комбинация соединения формулы I или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира и композиции, описанные в настоящем документе, также могут быть применены для подавления сорняков, резистентных или толерантных к гербицидам. Примеры резистентных или толерантных сорняков включают, но этим не ограничиваются, биотипы, устойчивые или толерантные к ингибиторам ацетолактат синтазы (ALS) или синтазы ацетогидроксикислот (AHAS), (например, имидазолиноны, сульфонилмочевины, пиримидинилтиобензоаты, триазолопиримидины, сульфониламинокарбонилтриазолиноны), ингибиторам фотосистемы II (например, фенилкарбаматы, пиридазиноны, триазины, триазиноны, урацилы, амиды, мочевины, бензотиадиазиноны, нитрилы, фенилпиридазины), к ингибиторам ацетил CoA карбоксилазы (ACCase) (например, арилоксифеноксипропионаты, циклогександионы, фенилпиразолины), к синтетическим ауксинам (например, бензойные кислоты, феноксикарбоновые кислоты, пиридин карбоновые кислоты, хинолин карбоновые кислоты), к ингибиторам транспортировки ауксина (например, фталаматы, семикарбазоны), к ингибиторам фотосистемы I, (например, производные бипиридилия), к ингибиторам 5-енолпирувилшикимат-3-фосфат (EPSP) синтазы (например, глифосат), к ингибиторам глутамин синтазы (например, глюфосинат, биалафос), к ингибиторам групп микротрубочек (например, бензамиды, бензойные кислоты, динитроанилины, фосфорамидаты, пиридины), ингибиторы митоза (например, карбаматы), ингибиторы жирных кислот с очень длинными цепями (VLCFA) (например, ацетамиды, хлорацетамиды, оксиацетамиды, тетразолиноны), ингибиторы синтеза жирных кислот и липидов, (например, фосфородитиоаты, тиокарбаматы, бензофураны, хлоркарбоновые кислоты), к ингибиторам фотопорфириноген оксидазы (PPO) (например, дифениловые эфиры, N-фенилфталимиды, оксадиазолы, оксазолидиндионы, фенилпиразолы, пиримидиндионы, тиадиазолы, триазолиноны), к ингибиторам биосинтеза каротеноидов, к ингибиторам фитоен десатуразы (PDS) (например, амиды, анилидекс, фураноны, феноксибутан-амиды, пиридиазиноны, пиридины), ингибиторы 4-гидроксифенил-пируват-диоксигеназы (HPPD), (например, каллистемоны, изоксазолы, пиразолы, трикетоны), к ингибиторам биосинтеза целлюлозы (например, нитрилы, бензамиды, хинклорак, триазолокарбоксамиды), ингибиторы митоза, к ингибиторам биосинтеза целлюлозы, гербициды с разнообразными механизмами действия, таким как хинклорак, и некласифицированным гербицидам, таким как ариламинопропионовые кислоты, дифензокват, эндоталл и органические соединения мышьяка. Примеры резистентных или толерантных сорняков включают, но этим не ограничиваются, биотипы с резистентностью или толерантностью к различным гербицидам, биотипы с резистентностью или толерантностью к различным химическим классам соединений, биотипы с резистентностью или толерантностью к гербицидам различного спектра действия и биотипы с различными механизмами резистентности или толерантности (например, резистентность целевого участка или метаболическая резистентность).

В некоторых вариантах осуществления изобретения используются сельскохозяйственно приемлемые сложный эфир или соль соединения (I). В некоторых вариантах осуществления изобретения используется сельскохозяйственно приемлемый сложный эфир. В некоторых вариантах осуществления изобретения сложный эфир представляет собой C1-4 алкиловый сложный эфир. В некоторых вариантах осуществления изобретения сложный эфир представляет собой н-бутиловый сложный эфир. В некоторых вариантах осуществления изобретения сложный эфир представляет собой бензиловый сложный эфир. В некоторых вариантах осуществления изобретения используется соединение (I), которое представляет собой карбоновую кислоту.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в комбинации с клетодимом или его солью или сложным эфиром. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и клетодима или его соли или сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:140 до примерно 9:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и клетодима или его соли или сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:48 до примерно 3:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, предложенные в настоящем документе, содержат соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и клетодим. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности композиции, описанной в данном документе. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 20 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до примерно 580 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 20 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до примерно 260 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение на почву или в воду для предотвращения всходов или роста растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и клетодима или его соли, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения клетодим или его соль применяют при норме расхода от примерно 17,5 гаи/га до примерно 280 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 2 гэк/га до примерно 300 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения клетодим или его соль применяют при норме расхода от примерно 70 гаи/га до примерно 280 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 8 гэк/га до примерно 32 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используются соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и клетодим для подавления BRAPP, DIGSA, CYPES и SCPJU.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в комбинации с клодинафоп-пропаргилом или его солью, карбоксилатной солью, карбоновой кислотой или сложным эфиром. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и клодинафоп-пропаргила или его соли, карбоксилатной соли, карбоновой кислоты или сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:40 до примерно 60:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и клодинафоп-пропаргила или его соли, карбоксилатной соли, карбоновой кислоты или сложного эфира находится в интервале значений от 1:36 до примерно 10:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и клодинафоп-пропаргила или его соли, карбоксилатной соли, карбоновой кислоты или сложного эфира находится в интервале значений от 1:6 до примерно 1:1,5. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, предложенные в настоящем документе, содержат соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и клодинафоп-пропаргил. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности композиции, описанной в данном документе. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 7 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до примерно 380 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 20 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до примерно 40 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение на почву или в воду для предотвращения всходов или роста растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и клодинафоп-пропаргила или его соли, карбоксилатной соли, карбоновой кислоты, или сложного эфира, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения клодинафоп-пропаргил или его соль, карбоксилатную соль, карбоновую кислоту или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 5 гаи/га до примерно 80 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 2 гэк/га до примерно 300 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения клодинафоп-пропаргил или его соль, карбоксилатную соль, карбоновую кислоту или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 15 гаи/га до примерно 30 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 5 гэк/га до примерно 10 гэк/га. В одном варианте осуществления изобретения в способах используется бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и клодинафоп-пропаргил используются для подавления LOLMU, KCHSC, PHAMI, APESV и ALOMY.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в комбинации с цигалофоп-R-бутилом или его карбоновой кислотой, карбоксилатной солью или сложным эфиром. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и цигалофоп-R-бутила или его карбоновой кислоты, карбоксилатной соли или сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:155 до примерно 6:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и цигалофоп-R-бутила или его карбоновой кислоты, карбоксилатной соли или сложного эфира находится в интервале значений от 1:32 до примерно 1:4. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и цигалофоп-R-бутила или его карбоновой кислоты, карбоксилатной соли или сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:42 до примерно 10:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и цигалофоп-R-бутила или его карбоновой кислоты, карбоксилатной соли или сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:21 до примерно 5:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, предложенные в настоящем документе, содержат соединение формулы (I) или его бензиловый сложный эфир и цигалофоп-R-бутил. В одном варианте осуществления изобретения композиция содержит соединение формулы (I) и цигалофоп-R-бутил, где массовое соотношение соединения формулы (I) и цигалофоп-R-бутила составляет от примерно 1:20,6 до примерно 1:2,5. В одном варианте осуществления изобретения композиция содержит бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и цигалофоп-R-бутил, где массовое соотношение бензилового сложного эфира соединения формулы (I) и цигалофоп-R-бутила составляет от примерно 1:23 до примерно 5:1. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности композиции, описанной в данном документе. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 52 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до примерно 610 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 99 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до примерно 320 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение на почву или в воду для предотвращения всходов или роста растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и цигалофоп-R-бутила или его карбоновой кислоты, карбоксилатной соли или сложного эфира, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения цигалофоп-R-бутил или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 50 гаи/га до примерно 310 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 2 гэк/га до примерно 300 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения цигалофоп-R-бутил или его карбоновую кислоту, карбоксилатную соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 45 гаи/га до примерно 600 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 4 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 85 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения цигалофоп-R-бутил или его карбоновую кислоту, карбоксилатную соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 90 гаи/га до примерно 300 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 8 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 42 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используются соединение формулы (I) или его бензиловый сложный эфир и цигалофоп-R-бутил. В одном варианте осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) и цигалофоп-R-бутил, где соединение формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 8,75 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 42,4 гэк/га, и цигалофоп-R-бутил применяют при норме расхода от примерно 90 гаи/га до примерно 280 гаи/га. В одном варианте осуществления изобретения в способах используется бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и цигалофоп-R-бутил, где бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 8,75 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 35 гэк/га, и цигалофоп-R-бутил применяют при норме расхода от примерно 90 гаи/га до примерно 300 гаи/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в комбинации с цигалофоп-R-бутилом или его карбоновой кислотой, карбоксилатной солью или сложным эфиром, применяют для подавления ISCRU, IPOHE, ECHOR, SCPSU, LEFCH, SCPMA, CYPIR, FIMMI, SEBEX, CYPDI, ECHCG, ECHSS или SCPMU.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в комбинации с диклофоп-метилом или его карбоновой кислотой, карбоксилатной солью или сложным эфиром. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и диклофоп-метила или его карбоновой кислоты, карбоксилатной соли или сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:560 до примерно 5:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и диклофоп-метила или его карбоновой кислоты, карбоксилатной соли или сложного эфира находится в интервале значений от 1:255 до примерно 1:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и диклофоп-метила или его карбоновой кислоты, карбоксилатной соли или сложного эфира находится в интервале значений от 1:140 до примерно 1:9. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, предложенные в настоящем документе, содержат соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и диклофоп-метил. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности композиции, описанной в данном документе. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 72 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до примерно 1,420 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 73 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до примерно 610 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение на почву или в воду для предотвращения всходов или роста растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и диклофоп-метила или его соли или сложного эфира, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения диклофоп-метил или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 70 гаи/га до примерно 1,120 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 2 гэк/га до примерно 300 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения способы, в которых используются соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и диклофоп-метил, применяются для подавления APESV, CYPIR, KCHSC и PHAMI.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в комбинации с феноксапроп-п-этилом или его карбоновой кислотой или карбоксилатной солью или другим сложным эфиром, и феноксапроп-п-этил может быть нанесен отдельно или в комбинации с антидотами изоксадифен-этилом или мефенприн-диэтилом. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и феноксапроп-п-этила или его карбоновой кислоты или карбоксилатной соли или другого сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:170 до примерно 30:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и феноксапроп-п-этила или его карбоновой кислоты или карбоксилатной соли или другого сложного эфира находится в интервале значений от 1:16 до примерно 1,5:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и феноксапроп-п-этила или его карбоновой кислоты или карбоксилатной соли или другого сложного эфира находится в интервале значений от 1:16 до примерно 3:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и феноксапроп-п-этила или его карбоновой кислоты или карбоксилатной соли или другого сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:32 до примерно 4:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и феноксапроп-п-этила или его карбоновой кислоты или карбоксилатной соли или другого сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:16 до примерно 2:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, предложенные в настоящем документе, содержат соединение формулы (I) или его бензиловый сложный эфир и феноксапроп-п-этил. В одном варианте осуществления изобретения композиция содержит соединение формулы (I) и феноксапроп-п-этил, где массовое соотношение соединения формулы (I) и феноксапроп-п-этила составляет от примерно 1:14 до примерно 2:1. В одном варианте осуществления изобретения композиция содержит бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и феноксапроп-п-этил, где массовое соотношение бензилового сложного эфира соединения формулы (I) и феноксапроп-п-этила составляет от примерно 1:16 до примерно 1:1. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности композиции, описанной в данном документе. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 13 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до примерно 440 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 15 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до примерно 90 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение на почву или в воду для предотвращения всходов или роста растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и феноксапроп-п-этила или его соли или сложного эфира, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения феноксапроп-п-этил или его карбоновую кислоту или карбоксилатную соль или другой сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 11 гаи/га до примерно 140 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 2 гэк/га до примерно 300 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения феноксапроп-п-этил или его карбоновую кислоту или карбоксилатную соль или другой сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 5 гаи/га до примерно 300 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 2 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 90 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения феноксапроп-п-этил или его карбоновую кислоту или карбоксилатную соль или другой сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 11,5 гаи/га до примерно 140 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 42,4 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используются соединение формулы (I) или его бензиловый сложный эфир и феноксапроп-п-этил. В одном варианте осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) и феноксапроп-п-этил, где соединение формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 42,4 гэк/га, и феноксапроп-п-этил применяют при норме расхода от примерно 11,5 гаи/га до примерно 140 гаи/га. В одном варианте осуществления изобретения в способах используется бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и феноксапроп-п-этил, где бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 35 гэк/га, и феноксапроп-п-этил применяют при норме расхода от примерно 17,5 гаи/га до примерно 70 гаи/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в комбинации с феноксапроп-п-этилом или его карбоновой кислотой, карбоксилатной солью или другим сложным эфиром, применяют для подавления CYPIR, ECHOR, FIMMI, SCPJU, CYPES, KCHSC, PHAMI и APESV.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в комбинации с флуазифоп-п-бутилом или его карбоновой кислотой, карбоксилатной солью или другим сложным эфиром. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и флуазифоп-п-бутила или его карбоновой кислоты или карбоксилатной соли или другого сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:210 до примерно 3:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и флуазифоп-п-бутила или его карбоновой кислоты или карбоксилатной соли или другого сложного эфира находится в интервале значений от 1:41 до примерно 2,5:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и флуазифоп-п-бутила или его карбоновой кислоты или карбоксилатной соли или другого сложного эфира находится в интервале значений от 1:41 до примерно 1:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и флуазифоп-п-бутила или его соли или сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:80 до примерно 1:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и флуазифоп-п-бутила или его соли или сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:36 до примерно 1:2,5. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, предложенные в настоящем документе, содержат соединение формулы (I) или его бензиловый сложный эфир и флуазифоп-п-бутил. В одном варианте осуществления изобретения композиция содержит соединение формулы (I) и флуазифоп-п-бутил, где массовое соотношение соединения формулы (I) и флуазифоп-п-бутила составляет от примерно 1:36 до примерно 1:2,5. В одном варианте осуществления изобретения композиция содержит бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и флуазифоп-п-бутил, где массовое соотношение бензилового сложного эфира соединения формулы (I) и флуазифоп-п-бутила составляет от примерно 1:36 до примерно 1:5,1. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности композиции, описанной в данном документе. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 47 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до примерно 720 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 50 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до примерно 200 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение на почву или в воду для предотвращения всходов или роста растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и флуазифоп-п-бутила или его соли или сложного эфира, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения флуазифоп-п-бутил или его карбоновую кислоту или карбоксилатную соль или другой сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 45 гэк/га до примерно 420 гэк/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 2 гэк/га до примерно 300 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения флуазифоп-п-бутил или его карбоновую кислоту или карбоксилатную соль или другой сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 20 гаи/га до примерно 400 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 2 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 70 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения флуазифоп-п-бутил или его карбоновую кислоту или карбоксилатную соль или другой сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 45 гаи/га до примерно 180 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 35 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используются соединение формулы (I) или его бензиловый сложный эфир и флуазифоп-п-бутил. В одном варианте осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) и флуазифоп-п-бутил, где соединение формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 35 гэк/га, и флуазифоп-п-бутил применяют при норме расхода от примерно 45 гаи/га до примерно 180 гаи/га. В одном варианте осуществления изобретения в способах используется бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и флуазифоп-п-бутил, где бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 8,75 гэк/га, и флуазифоп-п-бутил применяют при норме расхода от примерно 45 гаи/га до примерно 180 гаи/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в комбинации с флуазифоп-п-бутилом или его карбоновой кислотой, карбоксилатной солью или другим сложным эфиром используются для подавления IPOHE, ECHOR, или CYPRO.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в комбинации с галоксифоп-R-метилом или его карбоновой кислотой, карбоксилатной солью или другим сложным эфиром. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и галоксифоп-R-метила или его карбоновой кислоты или карбоксилатной соли или другого сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:45 до примерно 10:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и галоксифоп-R-метила или его карбоновой кислоты или карбоксилатной соли или другого сложного эфира находится в интервале значений от 1:6 до примерно 2,5:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и галоксифоп-R-метила или его карбоновой кислоты или карбоксилатной соли или другого сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:15 до примерно 6:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и галоксифоп-R-метила или его карбоновой кислоты или карбоксилатной соли или другого сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:7 до примерно 2,6:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, предложенные в настоящем документе, содержат соединение формулы (I) или его бензиловый сложный эфир и галоксифоп-R-метил. В одном варианте осуществления изобретения композиция содержит соединение формулы (I) и галоксифоп-R-метил, где массовое соотношение соединения формулы (I) и галоксифоп-R-метила составляет от примерно 1:6,2 до примерно 2,6:1. В одном варианте осуществления изобретения композиция содержит бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и галоксифоп-R-метил, где массовое соотношение бензилового сложного эфира соединения формулы (I) и галоксифоп-R-метила составляет от примерно 1:7 до примерно 1,3:1. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности композиции, описанной в данном документе. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 32 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до примерно 420 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 10 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до примерно 60 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение на почву или в воду для предотвращения всходов или роста растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и галоксифоп-R-метила или его карбоновой кислоты или карбоксилатной соли или другого сложного эфира, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения галоксифоп-R-метил или его карбоновую кислоту или карбоксилатную соль или другой сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 6,75 гэк/га до примерно 120 гэк/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 2 гэк/га до примерно 300 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения галоксифоп-R-метил или его карбоновую кислоту или карбоксилатную соль или другой сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 3 гаи/га до примерно 140 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 2 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 45 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения галоксифоп-R-метил или его карбоновую кислоту или карбоксилатную соль или другой сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 6,75 гаи/га до примерно 70 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 17,5 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используются соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и галоксифоп-R-метил. В одном варианте осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) и галоксифоп-R-метил, где соединение формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 35 гэк/га, и галоксифоп-R-метил применяют при норме расхода от примерно 6,75 гаи/га до примерно 70 гаи/га. В одном варианте осуществления изобретения в способах используется бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и галоксифоп-R-метил, где бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 17,5 гэк/га, и галоксифоп-R-метил применяют при норме расхода от примерно 6,75 гаи/га до примерно 27 гаи/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в комбинации с галоксифоп-R-метилом или его карбоновой кислотой или карбоксилатной солью или другим сложным эфиром, применяются для подавления ECHCO, IPOHE, SCPJU, BRAPP или CYPRO.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в комбинации с метамифопом или его солью или сложным эфиром. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и метамифопа или его соли или сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:150 до примерно 6:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и метамифопа или его соли или сложного эфира находится в интервале значений от 1:34 до примерно 10:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и метамифопа или его соли или сложного эфира находится в интервале значений от 1:34 до примерно 1:2. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и метамифопа или его соли или сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:60 до примерно 1:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и метамифопа или его соли или сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:30 до примерно 1:2,1. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, предложенные в настоящем документе, содержат соединение формулы (I) или его бензиловый сложный эфир и метамифоп. В одном варианте осуществления изобретения композиция содержит соединение формулы (I) и метамифоп, где массовое соотношение соединения формулы (I) и метамифопа составляет от примерно 1:30 до примерно 1:2,1. В одном варианте осуществления изобретения композиция содержит бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и метамифоп, где массовое соотношение бензилового сложного эфира соединения формулы (I) и метамифопа составляет от примерно 1:30 до примерно 1:15. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности композиции, описанной в данном документе. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 52 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до примерно 600 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 40 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до примерно 170 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение на почву или в воду для предотвращения всходов или роста растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и метамифопа или его соли или сложного эфира, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения метамифоп или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 50 гаи/га до примерно 300 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 2 гэк/га до примерно 300 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения метамифоп или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 30 гаи/га до примерно 300 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 2 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 70 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения метамифоп или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 75 гаи/га до примерно 150 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 35 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используются соединение формулы (I) или его бензиловый сложный эфир и метамифоп. В одном варианте осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) и метамифоп, где соединение формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 35 гэк/га, и метамифоп применяют при норме расхода от примерно 75 гаи/га до примерно 150 гаи/га. В одном варианте осуществления изобретения в способах используется бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и метамифоп, где бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га), и метамифоп применяют при норме расхода от примерно 75 гаи/га до примерно 150 гаи/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в комбинации с метамифопом или его солью или сложным эфиром, применяются для подавления IPOHE, ECHCG, ECHOR, IPOHE, FIMMI, SCPMA или SCPJU.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в комбинации с пиноксаденом или его солью или сложным эфиром. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и пиноксадена или его соли или сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:30 до примерно 150:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и пиноксадена или его соли или сложного эфира находится в интервале значений от 1:27 до примерно 25:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и пиноксадена или его соли или сложного эфира находится в интервале значений от 1:12 до примерно 2:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции содержат соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и пиноксаден. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности композиции, описанной в данном документе. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 4 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до примерно 360 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 8 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до примерно 110 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение на почву или в воду для предотвращения всходов или роста растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и пиноксадена или его соли, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения пиноксаден или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 2 гаи/га до примерно 60 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 2 гэк/га до примерно 300 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения пиноксаден или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 15 гаи/га до примерно 60 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 5 гэк/га до примерно 32 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и пиноксаден для подавления ECHCO, IPOHE, KCHSC, PHAMI и SCPJU.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в комбинации с профоксидимом или его солью или сложным эфиром. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и профоксидима или его соли или сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:70 до примерно 29:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и профоксидима или его соли или сложного эфира находится в интервале значений от 1:8 до примерно 2:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и профоксидима или его соли или сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:10 до примерно 3:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и профоксидима или его соли или сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:23 до примерно 3:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и профоксидима или его соли или сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:5 до примерно 1,4:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, предложенные в настоящем документе, содержат соединение формулы (I) или его бензиловый сложный эфир и профоксидим. В одном варианте осуществления изобретения композиция содержит соединение формулы (I) и профоксидим, где массовое соотношение соединения формулы (I) и профоксидима составляет от примерно 1:3. В одном варианте осуществления изобретения композиция содержит бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и профоксидим, где массовое соотношение бензилового сложного эфира соединения формулы (I) и профоксидима составляет от примерно 1:5 до примерно 1,4:1. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности композиции, описанной в данном документе. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 15 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до примерно 500 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 16 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до примерно 50 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение на почву или в воду для предотвращения всходов или роста растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и профоксидима или его соли или сложного эфира, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения профоксидим или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 12 гаи/га до примерно 200 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 2 гэк/га до примерно 300 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения профоксидим или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 4 гаи/га до примерно 140 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 2 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 45 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения профоксидим или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 12,5 гаи/га до примерно 25 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 17,5 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используются соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и профоксидим. В одном варианте осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) и профоксидим, где соединение формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га), и профоксидим применяют при норме расхода от примерно 12,5 гаи/га. В одном варианте осуществления изобретения в способах используется бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и профоксидим, где бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 17,5 гэк/га, и профоксидим применяют при норме расхода от примерно 12,5 гаи/га до примерно 25 гаи/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в комбинации с профоксидимом или его солью или сложным эфиром, применяются для подавления ECHCO, ECHCO, SCPJU или LEFCH.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в комбинации с хизалофоп-п-этилом или его карбоновой кислотой или карбоксилатной солью или другим сложным эфиром. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и хизалофоп-п-этила или его карбоновой кислоты или карбоксилатной соли или другого сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:100 до примерно 12:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и хизалофоп-п-этила или его карбоновой кислоты или карбоксилатной соли или другого сложного эфира находится в интервале значений от 1:8 до примерно 19:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и хизалофоп-п-этила или его карбоновой кислоты или карбоксилатной соли или другого сложного эфира находится в интервале значений от 1:6 до примерно 1:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и хизалофоп-п-этила или его карбоновой кислоты или карбоксилатной соли или другого сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:12 до примерно 10:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и хизалофоп-п-этила или его карбоновой кислоты или карбоксилатной соли или другого сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:6 до примерно 5:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, предложенные в настоящем документе, содержат соединение формулы (I) или его бензиловый сложный эфир и хизалофоп-п-этил. В одном варианте осуществления изобретения композиция содержит соединение формулы (I) и хизалофоп-п-этил, где массовое соотношение соединения формулы (I) и хизалофоп-п-этила составляет от примерно 1:6 до примерно 5:1. В одном варианте осуществления изобретения композиция содержит бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и хизалофоп-п-этил, где массовое соотношение бензилового сложного эфира соединения формулы (I) и хизалофоп-п-этила составляет от примерно 1:6 до примерно 5:1. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности композиции, описанной в данном документе. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 6 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до примерно 400 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 8 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до примерно 50 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение на почву или в воду для предотвращения всходов или роста растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и хизалофоп-п-этила или его карбоновой кислоты или карбоксилатной соли или другого сложного эфира, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения хизалофоп-п-этил или его карбоновую кислоту или карбоксилатную соль или другой сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 4 гаи/га до примерно 100 гэк/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 2 гэк/га до примерно 300 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения хизалофоп-п-этил или его карбоновую кислоту или карбоксилатную соль или другой сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 2 гаи/га до примерно 60 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 2 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 70 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения хизалофоп-п-этил или его карбоновую кислоту или карбоксилатную соль или другой сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 3,56 гаи/га до примерно 30 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 3,75 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 35 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используются соединение формулы (I) или его бензиловый сложный эфир и хизалофоп-п-этил. В одном варианте осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) и хизалофоп-п-этил, где соединение формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 3,75 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 35 гэк/га, и хизалофоп-п-этил применяют при норме расхода от примерно 3,56 гаи/га до примерно 30 гаи/га. В одном варианте осуществления изобретения в способах используется бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и хизалофоп-п-этил, где бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 3,75 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 17,5 гэк/га, и хизалофоп-п-этил применяют при норме расхода от примерно 3,56 гаи/га до примерно 30 гаи/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в комбинации с хизалофоп-п-этилом или его карбоновой кислотой, карбоксилатной солью или другим сложным эфиром, применяются для подавления IPOHE, ECHOR, CYPRO, ECHCG, AVEFA, LOLMU.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в комбинации с сетоксидимом или его солью или сложным эфиром. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и сетоксидима или его соли или сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:70 до примерно 29:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и сетоксидима или его соли или сложного эфира находится в интервале значений от 1:8 до примерно 2:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и сетоксидима или его соли или сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:61 до примерно 1:2. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и сетоксидима или его соли или сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:120 до примерно 1:3. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и сетоксидима или его соли или сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:54 до примерно 1:7,7. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, предложенные в настоящем документе, содержат соединение формулы (I) или его бензиловый сложный эфир и сетоксидим. В одном варианте осуществления изобретения композиция содержит соединение формулы (I) и сетоксидим, где массовое соотношение соединения формулы (I) и сетоксидима составляет от примерно 1:54 до примерно 1:7,7. В одном варианте осуществления изобретения композиция содержит бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и сетоксидим, где массовое соотношение бензилового сложного эфира соединения формулы (I) и сетоксидима составляет от примерно 1:27 до примерно 1:15,4. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности композиции, описанной в данном документе. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 55 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до примерно 825 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 55 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до примерно 300 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение на почву или в воду для предотвращения всходов или роста растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и сетоксидима или его соли или сложного эфира, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения сетоксидим или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 50 гаи/га до примерно 525 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 2 гэк/га до примерно 300 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения сетоксидим или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 30 гаи/га до примерно 600 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 2 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 45 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения сетоксидим или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 67,5 гаи/га до примерно 270 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 17,5 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используются соединение формулы (I) или его бензиловый сложный эфир и сетоксидим. В одном варианте осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) и сетоксидим, где соединение формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 17,5 гэк/га, и сетоксидим применяют при норме расхода от примерно 67,5 гаи/га до примерно 270 гаи/га. В одном варианте осуществления изобретения в способах используется бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и сетоксидим, где бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 8,75 гэк/га, и сетоксидим применяют при норме расхода от примерно 135 гаи/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в комбинации с сетоксидимом или его солью или сложным эфиром, применяются для подавления CYPES, CYPDI, CYPIR, SCPJU, LEFCH, FIMMI, или ECHCG.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в комбинации с тралкоксидимом или его солью или сложным эфиром. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и тралкоксидима или его соли или сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:38 до примерно 60:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и тралкоксидима или его соли или сложного эфира находится в интервале значений от 1:23 до примерно 10:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и тралкоксидима или его соли или сложного эфира находится в интервале значений от 1:40 до примерно 1:2. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции содержат соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и тралкоксидим. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности композиции, описанной в данном документе. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 7 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до примерно 375 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 8 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до примерно 100 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение на почву или в воду для предотвращения всходов или роста растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и тралкоксидима или его соли, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения тралкоксидим или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 5 гаи/га до примерно 75 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 2 гэк/га до примерно 300 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения способы, в которых используются соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и тралкоксидим, применяются для подавления AVEFA, CYPIR, KCHSC и LOLMU.

Компоненты смесей, описанных в данном документе, могут быть нанесены как отдельно, так и в виде части многосоставной системы гербицидов.

Смеси, описанные в данном документе, могут быть нанесены в конъюгации с одним или несколькими другими гербицидами для подавления широкого разнообразия нежелательной растительности. При использовании в конъюгации с другими гербицидами композиции могут быть изготовлены с другим гербицидом или другими гербицидами путем смешивания в емкости с другим гербицидом или другими гербицидами или путем нанесения последовательно другого гербицида или других гербицидов. Некоторые гербициды, которые могут быть использованы в виде конъюгатов с композициями и способами, описанными в данном документе, включают, но этим не ограничиваются: 4-CPA; 4-CPB; 4-CPP; 2,4-D; 2,4-D холиновую соль, 2,4-D сложные эфиры и амины, 2,4-DB; 3,4-DA; 3,4-DB; 2,4-DEB; 2,4-DEP; 3,4-DP; 2,3,6-TBA; 2,4,5-T; 2,4,5-TB; ацетохлор, ацифлуорфен, аклонифен, акролеин, алахлор, аллидохлор, аллоксидим, аллиловый спирт, алорак, аметридион, аметрин, амибузин, амикарбазон, амидосульфурон, аминоциклопирахлор, аминопиралид, амипрофос-метил, амитрол, сульфат аммония, анилофос, анисурон, асулам, атратон, атразин, азафенидин, азимсульфурон, азипротрин, барбан, BCPC, бефлубутамид, беназолин, бенкарбазон, бенфлуралин, бенфурезат, бенсульфурон-метил, бенсулид, бентиокарб, бентазон-натрий, бензадокс, бензфендизон, бензипрам, бензобициклон, бензофенап, бензофлуор, бензоилпроп, бензтиазурон, биалафос, бициклопирон, бифенокс, биланафос, биспирибак-натрий, боракс, бромацил, бромобонил, бромобутид, бромофеноксим, бромоксинил, бромпиразон, бутахлор, бутафенацил, бутамифос, бутенахлор, бутидазол, бутиурон, бутралин, бутроксидим, бутурон, бутилат, какодиловую кислоту, кафенстрол, хлорат кальция, цианамид кальция, камбендихлор, карбасулам, карбетамид, карбоксазол хлорпрокарб, карфентразон-этил, CDEA, CEPC, хлометоксифен, хлорамбен, хлоранокрил, хлоразифоп, хлоразин, хлорбромурон, хлорбуфам, хлоретурон, хлорфенак, хлорофенпроп, хлорфлуразол, хлорфлуренол, хлоридазон, хлоримурон, хлорнитрофен, хлорпон, хлортолурон, хлорксурон, хлорксинил, хлорпрофам, хлорсулфурон, хлортал, хлортиамид, цинидон-этил, цинметилин, циносульфурон, цисанилид, клиодинат, клофоп, кломазон, кломепроп, клопроп, клопроксидим, клопиралид, хлорансулам-метил, CMA, сульфат меди, CPMF, CPPC, кредазин, крезол, кумилурон, цианатрин, цианазин, циклоат, циклопириморат, циклосульфамурон, циклоксидим, циклурон, циперкват, ципразин, ципразол, ципромид, даимурон, далапон, дазомет, делахлор, десмедифам, десметрин, диаллат, дикамба, дихлобенил, дихлоральмочевину, дихлормат, дихлорпроп, дихлорпроп-P, диклосулам, диэтамкват, диэтатил, дифенопентен, дифеноксурон, дифензокват, дифлуфеникан, дифлуфензопир, димефурон, димепиперат, диметахлор, диметаметрин, диметенамид, диметенамид-P, димексано, димидазон, динитрамин, динофенат, динопроп, диносам, диносеб, динотерб, дифенамид, дипропетрин, дикват, дисул, дитиопир, диурон, DMPA, DNOC, DSMA, EBEP, эглиназин, эндотал, эпроназ, EPTC, эрбон, эспрокарб, эталфлуралин, этбензамид, этаметсульфурон, этидимурон, этиолат, этобензамид, этобензамид, этофумесат, этоксифен, этоксисульфурон, этинофен, этнипромид, этобензанид, EXD, фенасулам, фенопроп, феноксасульфон, фентеракол, фентиапроп, фентразамид, фенурон, сульфат железа (II), флампроп, флампроп-M, флазасульфурон, флорасулам, флуазолат, флукарбазон, флуцетосульфурон, флухлоралин, флуфенацет, флуфеникан, флуфенпир-этил, флуметсулам, флумезин, флумиклорак-пентил, флумиоксазин, флумипропин, флуометурон, фтордифен, фторгликофен, фтормидин, фторнитрофен, флуотиурон, флупоксам, флупропацил, флупропанат, флупирсульфурон, флуридон, фторхлоридон, флуроксипир, флуроксипир-мептил, флуртамон, флутиацет, фомесафен, форамсульфурон, фосамин, фумиклорак, фурилоксифен, глюфосинат, глюфосинат-аммоний, глюфосинат-п-аммоний, глифосатные соли и сложные эфиры, галауксифен, галауксифен-метил, галосафен, галосульфурон-метил, галоксидин, гексахлорацетон, гексафлурат, гексазинон, имазаметабенз, имазамокс, имазапик, имазапир, имазахин, имазосульфурон, имазетапир, инданофан, индазифлам, иодобонил, иодометан, йодосульфурон, йодосульфурон-этил-натрий, иофенсульфурон, иоксинил, ипазин, ипфенкарбазон, ипримидам, изокарбамид, изоцил, изометиозин, изонорурон, изополинат, изопропалин, изопротурон, изоурон, изоксабен, изоксахлортол, изоксафлутол, изоксапирифоп, карбутилат, кетоспирадокс, лактофен, ленацил, линурон, MAA, MAMA, MCPA, сложные эфиры и амины, MCPA-тиоэтил, MCPB, мекопроп, мекопроп-P, мединотерб, мефенацет, мефлуидид, мезопразин, мезосульфурон, мезотрион, метам, метамитрон, метазахлор, метазосульфурон, метфлуразон, метабензтиазурон, металпропалин, метазол, метиобенкарб, метиозолин, метиурон, метометон, метопротрин, метил бромид, метил изотиоцианат, метилдимрон, метобензурон, метобромурон, метолахлор, метосулам, метоксурон, метрибузин, метсульфурон, метсульфурон-метил, молинат, моналид, монизоурон, монохлоруксусную кислоту, монолинурон, монурон, морфамкват, MSMA, напроанилид, напропамид, напталам, небурон, никосульфурон, нипираклофен, нитралин, нитрофен, нитрофлуорфен, норфлуразон, норурон, OCH, орбенкарб, орто-дихлорбензол, ортосульфамурон, оризалин, оксадиаргил, оксадиазон, оксапиразон, оксасульфурон, оксазикломефон, оксифлуорфен, парафлуфен-этил, парафлурон, паракват, пебулат, пеларгоновую кислоту, пендиметалин, пеноксулам, пентахлорфенол, пентанохлор, пентоксазон, перфлуидон, петоксамид, фенизофам, фенмедифам, фенмедифам-этил, фенобензурон, ацетат фенилртути, пиклорам, пиколинафен, пиперофос, арсенит калия, азид калия, цианат калия, претилахлор, примисульфурон-метил, проциазин, продиамин, профлуазол, профлуралин, проглиназин, прогексадион-кальций, прометон, прометрин, пронамид, пропахлор, пропанил, пропаквизафоп, пропазин, профам, пропизохлор, пропоксикарбазон, пропирисульфурон, пропизамид, просульфалин, просульфокарб, просульфурон, проксан, принахлор, пиданон, пираклонил, пирафлуфен-этил, пирасульфотол, пиразогил, пиразолинат, пиразосульфурон-этил, пиразоксифен, пирибензоксим, пирибутикарб, пириклор, пиридафол, пиридат, пирифталид, пириминобак, пиримисульфан, пиритиобак-натрий, пироксасульфон, пироксулам, хинклорак, хинмерак, хинокламин, хинонамид, родетанил, римсульфурон, сафлуфенацил, S-метолахлор, себутилазин, секбуметон, сидурон, симазин, симетон, симетрин, SMA, арсенит натрия, азид натрия, хлорат натрия, сулкотрион, сульфаллат, сульфентразон, сульфометурон, сульфозат, сульфосульфурон, серную кислоту, сулгликапин, свеп, SYN-523, TCA, тебутам, тебутиурон, тефурилтрион, темботрион, тепралоксидим, тербацил, тербукарб, тербухлор, тербуметон, тербутилазин, тербутрин, тетрафлурон, тенилхлор, тиазафлурон, тиазопир, тидиазимин, тидиазурон, тиенкарбазон-метил, тифенсульфурон, тифенсульфурон-метил, тиобенкарб, тиокарбазил, тиоклорим, топрамезон, триафамон, три-аллат, триасульфурон, триазифлам, трибенурон, трибенурон-метил, трикамба, триклопир холиновая соль, триклопир сложные эфиры и соли, тридифан, триэтазин, трифлоксисульфурон, трифлуралин, трифлусульфурон, трифоп, трифопсим, тригидрокситриазин, триметурон, трипропиндан, тритак, тритосульфурон, вернолат, ксилахлор и соли, сложные эфиры, оптически активные изомеры и смеси.

Композиции и способы, описанные в настоящем документе, могут быть, кроме того, использованы в конъюгации с глифосатом, ингибиторами 5-енолпирувилшикимат-3-фосфат (EPSP) синтазы, глюфосинатом, ингибиторами глутамин синтазы, дикамбой, фенокси ауксинами, пиридилокси ауксинами, синтетическими ауксинами, ингибиторами транспортировки ауксина, арилоксифеноксипропионатами, циклогександионами, фенилпиразолинами, ингибиторами ацетил CoA карбоксилазы (ACCase), имидазолинонов, сульфонилмочевины, пиримидинилтиобензоаты, триазолопиримидинсульфонамиды, сульфониламинокарбонилтриазолиноны, ингибиторы ацетолактат синтазы (ALS) или синтазы ацетогидроксикислот (AHAS), ингибиторами 4-гидроксифенил-пируват диоксигеназы (HPPD), ингибиторами фитоен десатуразы, ингибиторами биосинтеза каротеноидов, ингибиторами фотопорфириноген оксидазы (PPO), ингибиторами биосинтеза целлюлозы, ингибиторами митоза, ингибиторами микротрубочек, ингибиторами жирных кислот с очень длинными цепями, ингибиторами биосинтеза жирных кислот и липидов, ингибиторами фотосистемы I, ингибиторами фотосистемы II, триазинами и бромоксинилом на культурах, толерантных к гликофосату, толерантных к ингибиторам EPSP синтазы, толерантных к глюфосинату, толерантных к ингибиторам глютамин синтазы, толерантных к дикамбе, толерантных к фенокси ауксинам, толерантных к пиридилокси ауксинам, толерантных к синтетическим ауксинам, толерантных к ингибиторам транспортировки ауксина, толерантных к арилоксифеноксипропионатам, толерантных к циклогексадиону, толерантных к фенилпиразолинам, толерантных к ACCase, толерантных к имидазолинонам, толерантных к сульфонилмочевинам, толерантных к пиримидинилтиобензоатам, толерантных к триазолопиримидинам, толерантных к сульфониламинокарбонилтриазолинонам, толерантных к ALS или AHAS, толерантных к HPPD, толерантных к ингибиторам фитоен десатуразы, толерантных к ингибиторам биосинтеза каротеноидов, толерантных к PPO, толерантных к ингибиторам биосинтеза целлюлозы, толерантных к ингибиторам митоза, толерантных к ингибиторам микротрубочек, толерантных к ингибиторам жирных кислот с очень длинными цепями, толерантных к ингибиторам биосинтеза жирных кислот и липидов, толерантных к ингибиторам фотосистемы I, толерантных к ингибиторам фотосистемы II, толерантных к триазинам, толерантных к бромоксинилу, и культурам, обладающим различными и присущими характеристиками, придающими толерантность к разнообразным химикатам и/или различным методам действия посредством одного и/или различных механизмов резистентности. В некоторых вариантах осуществления изобретения соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир и дополнительный гербицид или его соль или сложный эфир используются в комбинации с гербицидами, которые являются селективными по отношению к обрабатываемой культуре, и которые дополняют спектр сорняков, подавляемых этими соединениями при используемой норме нанесения. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, описанные в настоящем документе, и другие дополнительные гербициды применяются в одно и то же время, либо в виде комбинационного препарата или в виде смеси в емкости.

В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, описанные в настоящем документе, используются в комбинации с одним или несколькими антидотами гербицидов, такими как AD-67 (MON 4660), беноксакор, бентиокарб, брассинолид, клохинтоцет (мексил), циометринил, даимурон, дихлормид, дициклонон, димепиперат, дисульфотон, фенхлоразол-этил, фенклорим, флуразол, флуксофеним, фурилазол, белки гарпин, изоксадифен-этил, jiecaowan, jiecaoxi, мефеприн-диэтил, мефенат, нафталиновый ангидрид (NA), оксабетринил, R29148 и амиды N-фенил-сульфонилбензойной кислоты, для повышения их селективности. В некоторых вариантах осуществления изобретения антидоты используются на посевах риса, зерновых, кукурузы или маиса. В некоторых вариантах осуществления изобретения антидот представляет собой клохинтоцет или его сложный эфир или соль. В некоторых вариантах осуществления изобретения клохинтоцет используется, чтобы противодействовать вредным эффектам композиций на посевах риса и зерновых. В некоторых вариантах осуществления изобретения антидот представляет собой клохинтоцет (мексил).

В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, описанные в настоящем документе, используются в комбинации с одним или несколькими регуляторами роста растений, такими как 2,3,5-трийодбензойная кислота, IAA, IBA, нафталинацетамид, α-нафталинуксусная кислота, бензиладенин, 4-гидроксифенетиловый спирт, кинетин, зеатин, эндотал, этефон, пентахлорфенол, тидиазурон, трибуфос, авиглицин, гидразид малеиновой кислоты, гиббереллины, гиббереллиновая кислота, абсцизовая кислота, анцимидол, фосамин, глифозин, изопиримол, жасмоновая кислота, гидразид малеиновой кислоты, мепикват, 2,3,5-трийодбензойная кислота, морфактины, дихлорфлуренол, флурпримидол, мефлуидид, паклобутразол, тетциклацис, униконазол, брассинолид, брассинолид-этил, циклогексимид, этилен, метасульфокарб, прогексадион, триапентенол и тринексапак.

В некоторых вариантах осуществления изобретения регуляторы роста растений используются для одной или нескольких культур или на посадках, таких как посадки риса, зерновых культур, кукурузы, маиса, широколиственных культур, масличного рапса/канолы, газонной травы, ананаса, сахарного тростника, подсолнечника, на выгонах, сенокосных угодьях, пастбищах, полях под паром, в древесных и виноградных садах, на плантациях культур, овощей и несельскохозяйственных (декоративных) посадках. В некоторых вариантах осуществления изобретения регулятор роста растений смешивают с соединением формулы (I) или смешивают с соединением формулы (I) и ингибиторами ACCase, чтобы вызвать особенно благоприятное воздействие на растения.

В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции содержат или в способах используется (a) соединение формулы I или его сельскохозяйственно приемлемые соль или сложный эфир; (b) ингибитор ACCase; и (c) третий гербицид. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции содержат или в способах используется соединение формулы I или его сельскохозяйственно приемлемые соль или сложный эфир, цигалофоп-бутил и пеноксулам. В некоторых вариантах осуществления изобретения соединение формулы I или его сельскохозяйственно приемлемые соль или сложный эфир составляет от примерно 7 до примерно 45 массовых процентов от всей композиции; цигалофоп-бутил составляет от примерно 48 до примерно 89 массовых процентов от всей композиции, и пеноксулам составляет от примерно 4 до примерно 7 массовых процентов от всей композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения соединение формулы I или его сельскохозяйственно приемлемые соль или сложный эфир составляет от примерно 9 до примерно 28 массовых процентов от всей композиции; цигалофоп-бутил составляет от примерно 62 до примерно 88 массовых процентов от всей композиции, и пеноксулам составляет от примерно 2 до примерно 10 массовых процентов от всей композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения соединение формулы I или его сельскохозяйственно приемлемые соль или сложный эфир, или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 2 до примерно 300 гэк/га (грамм эквивалент кислоты/га); цигалофоп-бутил или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 25 до примерно 400 гаи/га (грамм активного ингредиента/га), и пеноксулам применяют при норме расхода от примерно 1 до примерно 50 гр аи/га (грамм активного ингредиента/га). В дополнительном варианте осуществления изобретения соединение формулы I или его сельскохозяйственно приемлемые соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 1 до примерно 32 гэк/га; цигалофоп-бутил или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 25 до примерно 280 гаи/га, и пеноксулам применяют при норме расхода от примерно 2 до примерно 35 гр аи/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в комбинации с цигалофоп-бутилом и пеноксуламом, или их солью или сложным эфиром, применяют для подавления ECHCG, CYPRO и FIMMI.

В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции содержат или в способах используется соединение формулы I или его сельскохозяйственно приемлемые соль или сложный эфир, цигалофоп-бутил и бентазон-натрий. В некоторых вариантах осуществления изобретения соединение формулы I или его сельскохозяйственно приемлемые соль или сложный эфир составляет от примерно 2 до примерно 13 массовых процентов от всей композиции; цигалофоп-бутил составляет от примерно 14 до примерно 20 массовых процентов от всей композиции, и бентазон-натрий составляет от примерно 73 до примерно 78 массовых процентов от всей композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения соединение формулы I или его сельскохозяйственно приемлемые соль или сложный эфир составляет от примерно 1 до примерно 9 массовых процентов от всей композиции; цигалофоп-бутил составляет от примерно 15 до примерно 18 массовых процентов от всей композиции, и бентазон-натрий составляет от примерно 78 до примерно 84 массовых процентов от всей композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения соединение формулы I или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 2 до примерно 300 гэк/га; цигалофоп-бутил применяют при норме расхода от примерно 25 до примерно 400 гаи/га, и бентазон-натрий применяют при норме расхода от примерно 1 до примерно 1,500 гр аи/га. В дополнительном варианте осуществления изобретения соединение формулы I или его сельскохозяйственно приемлемые соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 1 до примерно 32 гэк/га; цигалофоп-бутил или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 25 до примерно 280 гаи/га, и бентазон-натрий применяют при норме расхода от примерно 210 до примерно 1,200 гр аи/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в комбинации с цигалофоп-бутилом и бентазон натрием или их солью или сложным эфиром, применяют для подавления ECHCG и FIMMI.

В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции содержат или в способах используется соединение формулы I или его сельскохозяйственно приемлемые соль или сложный эфир, цигалофоп-бутил и триклопир. В некоторых вариантах осуществления изобретения соединение формулы I или его сельскохозяйственно приемлемые соль или сложный эфир составляет от примерно 2 до примерно 20 массовых процентов от всей композиции; цигалофоп-бутил составляет от примерно 20 до примерно 22 массовых процентов от всей композиции, и бентазон-натрий составляет от примерно 58 до примерно 78 массовых процентов от всей композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения соединение формулы I или его сельскохозяйственно приемлемые соль или сложный эфир составляет от примерно 1 до примерно 11 массовых процентов от всей композиции; цигалофоп-бутил составляет от примерно 15 до примерно 25 массовых процентов от всей композиции, и триклопир составляет от примерно 64 до примерно 84 массовых процентов от всей композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения соединение формулы I или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 2 до примерно 300 гэк/га; цигалофоп-бутил применяют при норме расхода от примерно 25 до примерно 400 гаи/га, и триклопир применяют при норме расхода от примерно 100 до примерно 840 гр эк/га. В дополнительном варианте осуществления изобретения соединение формулы I или его сельскохозяйственно приемлемые соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 1 до примерно 32 гэк/га; цигалофоп-бутил или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 25 до примерно 280 гаи/га, и триклопир применяют при норме расхода от примерно 210 до примерно 560 гр эк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в комбинации с цигалофоп-бутилом и триклопиром или их солью или сложным эфиром, применяют для подавления ECHCG и SCPJU.

В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции содержат или в способах используется соединение формулы I или его сельскохозяйственно приемлемые соль или сложный эфир, цигалофоп-бутил и биспирибак-натрий. В некоторых вариантах осуществления изобретения соединение формулы I или его сельскохозяйственно приемлемые соль или сложный эфир составляет от примерно 4 до примерно 44 массовых процентов от всей композиции; цигалофоп-бутил составляет от примерно 47 до примерно 53 массовых процентов от всей композиции, и биспирибак-натрий составляет от примерно 9 до примерно 43 массовых процентов от всей композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения соединение формулы I или его сельскохозяйственно приемлемые соль или сложный эфир составляет от примерно 6 до примерно 28 массовых процентов от всей композиции; цигалофоп-бутил составляет от примерно 60 до примерно 63 массовых процентов от всей композиции, и биспирибак-натрий составляет от примерно 11 до примерно 30 массовых процентов от всей композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения соединение формулы I или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 2 до примерно 300 гэк/га; цигалофоп-бутил применяют при норме расхода от примерно 25 до примерно 400 гаи/га, и биспирибак-натрий применяют при норме расхода от примерно 20 до примерно 90 гр аи/га. В дополнительном варианте осуществления изобретения соединение формулы I или его сельскохозяйственно приемлемые соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 1 до примерно 32 гэк/га; цигалофоп-бутил или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 25 до примерно 280 гаи/га, и биспирибак-натрий применяют при норме расхода от примерно 25 до примерно 75 гр аи/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в комбинации с цигалофоп-бутилом и биспирибак-натрием или их солью или сложным эфиром, применяют для подавления ECHCG и SCPJU.

В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции содержат или в способах используется соединение формулы I, цигалофоп-бутил и имазамокс. В некоторых вариантах осуществления изобретения соединение формулы I или его сельскохозяйственно приемлемые соль или сложный эфир составляет от примерно 5 до примерно 44 массовых процентов от всей композиции; цигалофоп-бутил составляет от примерно 46 до примерно 77 массовых процентов от всей композиции, и имазамокс составляет от примерно 10 до примерно 18 массовых процентов от всей композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения соединение формулы I или его сельскохозяйственно приемлемые соль или сложный эфир составляет от примерно 8 до примерно 28 массовых процентов от всей композиции; цигалофоп-бутил составляет от примерно 58 до примерно 80 массовых процентов от всей композиции, и имазамокс составляет от примерно 12 до примерно 14 массовых процентов от всей композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения соединение формулы I или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 2 до примерно 300 гаи/га; цигалофоп-бутил применяют при норме расхода от примерно 25 до примерно 400 гаи/га, и имазамокс применяют при норме расхода от примерно 6 до примерно 70 гр аи/га.

В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции содержат или в способах используется соединение формулы I или его сельскохозяйственно приемлемые соль или сложный эфир, цигалофоп-бутил и бензобициклон. В некоторых вариантах осуществления изобретения соединение формулы I или его сельскохозяйственно приемлемые соль или сложный эфир составляет от примерно 3 до примерно 33 массовых процентов от всей композиции; цигалофоп-бутил составляет от примерно 32 до примерно 35 массовых процентов от всей композиции, и бензобициклон составляет от примерно 33 до примерно 65 массовых процентов от всей композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения соединение формулы I или его сельскохозяйственно приемлемые соль или сложный эфир составляет от примерно 3 до примерно 19 массовых процентов от всей композиции; цигалофоп-бутил составляет от примерно 32 до примерно 42 массовых процентов от всей композиции, и бензобициклон составляет от примерно 39 до примерно 65 массовых процентов от всей композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения соединение формулы I или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 2 до примерно 300 гаи/га; цигалофоп-бутил применяют при норме расхода от примерно 25 до примерно 400 гаи/га, и бензобициклон применяют при норме расхода от примерно 50 до примерно 300 гр аи/га. В дополнительном варианте осуществления изобретения соединение формулы I или его сельскохозяйственно приемлемые соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 1 до примерно 32 гэк/га; цигалофоп-бутил или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 25 до примерно 280 гаи/га, и бензобициклон применяют при норме расхода от примерно 50 до примерно 300 гр аи/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в комбинации с цигалофоп-бутилом и биспирибак-натрием или их солью или сложным эфиром, применяют для подавления ECHCG, ECHOR и FIMMI.

В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции содержат или в способах используется соединение формулы I или его сельскохозяйственно приемлемые соль или сложный эфир, цигалофоп-бутил и хинклорак. В некоторых вариантах осуществления изобретения соединение формулы I или его сельскохозяйственно приемлемые соль или сложный эфир составляет от примерно 2 до примерно 25 массовых процентов от всей композиции; цигалофоп-бутил составляет от примерно 25 до примерно 27 массовых процентов от всей композиции, и хинклорак составляет от примерно 48 до примерно 72 массовых процентов от всей композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения соединение формулы I или его сельскохозяйственно приемлемые соль или сложный эфир составляет от примерно 3 до примерно 14 массовых процентов от всей композиции; цигалофоп-бутил составляет от примерно 25 до примерно 26 массовых процентов от всей композиции, и хинклорак составляет от примерно 54 до примерно 71 массовых процентов от всей композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения соединение формулы I или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 2 до примерно 300 гэк/га; цигалофоп-бутил применяют при норме расхода от примерно 25 до примерно 400 гаи/га, и хинклорак применяют при норме расхода от примерно 70 до примерно 560 гр аи/га.

В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции содержат или в способах используется соединение формулы I или его сельскохозяйственно приемлемые соль или сложный эфир, цигалофоп-бутил и глифосат. В некоторых вариантах осуществления изобретения соединение формулы I или его сельскохозяйственно приемлемые соль или сложный эфир составляет от примерно 1 до примерно 11 массовых процентов от всей композиции; цигалофоп-бутил составляет от примерно 11 до примерно 13 массовых процентов от всей композиции, и глифосат составляет от примерно 78 до примерно 86 массовых процентов от всей композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения соединение формулы I или его сельскохозяйственно приемлемые соль или сложный эфир составляет от примерно 1,5 до примерно 5,5 массовых процентов от всей композиции; цигалофоп-бутил составляет от примерно 15 до примерно 11,5 массовых процентов от всей композиции, и глифосат составляет от примерно 83 до примерно 83,5 массовых процентов от всей композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения соединение формулы I или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 2 до примерно 300 гэк/га; цигалофоп-бутил применяют при норме расхода от примерно 25 до примерно 400 гаи/га, и глифосат применяют при норме расхода от примерно 160 до примерно 2240 гр эк/га.

В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции содержат или в способах используется соединение формулы I или его сельскохозяйственно приемлемые соль или сложный эфир, цигалофоп-бутил и глюфосинат. В некоторых вариантах осуществления изобретения соединение формулы I или его сельскохозяйственно приемлемые соль или сложный эфир составляет от примерно 4 до примерно 14 массовых процентов от всей композиции; цигалофоп-бутил составляет от примерно 15 до примерно 45 массовых процентов от всей композиции, и глюфосинат составляет от примерно 51 до примерно 71 массовых процентов от всей композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения соединение формулы I или его сельскохозяйственно приемлемые соль или сложный эфир составляет от примерно 4 до примерно 7 массовых процентов от всей композиции; цигалофоп-бутил составляет от примерно 16 до примерно 38 массовых процентов от всей композиции, и глюфосинат составляет от примерно 58 до примерно 77 массовых процентов от всей композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения соединение формулы I или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 2 до примерно 300 гэк/га; цигалофоп-бутил применяют при норме расхода от примерно 25 до примерно 400 гаи/га, и глюфосинат применяют при норме расхода от примерно 28 до примерно 1560 гр аи/га.

В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции содержат или в способах используется соединение формулы I или его сельскохозяйственно приемлемые соль или сложный эфир, феноксапроп, и пеноксулам. В некоторых вариантах осуществления изобретения соединение формулы I или его сельскохозяйственно приемлемые соль или сложный эфир составляет от примерно 7 до примерно 61 массовых процентов от всей композиции; феноксапроп составляет от примерно 89 до примерно 29 массовых процентов от всей композиции, и пеноксулам составляет от примерно 4 до примерно 10 массовых процентов от всей композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения соединение формулы I или его сельскохозяйственно приемлемые соль или сложный эфир составляет от примерно 9 до примерно 44 массовых процентов от всей композиции; феноксапроп составляет от примерно 41 до примерно 88 массовых процентов от всей композиции, и пеноксулам составляет от примерно 3 до примерно 15 массовых процентов от всей композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения соединение формулы I или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 2 до примерно 300 гэк/га; феноксапроп применяют при норме расхода от примерно 25 до примерно 140 гр эк/га, и пеноксулам применяют при норме расхода от примерно 1 до примерно 50 гр аи/га.

В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции содержат или в способах используется соединение формулы I или его сельскохозяйственно приемлемые соль или сложный эфир, метамифоп и пеноксулам. В некоторых вариантах осуществления изобретения соединение формулы I или его сельскохозяйственно приемлемые соль или сложный эфир составляет от примерно 4 до примерно 46 массовых процентов от всей композиции; метамифоп составляет от примерно 46 до примерно 94 массовых процентов от всей композиции, и пеноксулам составляет от примерно 2 до примерно 8 массовых процентов от всей композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения соединение формулы I или его сельскохозяйственно приемлемые соль или сложный эфир составляет от примерно 7 до примерно 30 массовых процентов от всей композиции; метамифоп составляет от примерно 60 до примерно 90 массовых процентов от всей композиции, и пеноксулам составляет от примерно 3 до примерно 10 массовых процентов от всей композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения соединение формулы I или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 2 до примерно 300 гэк/га; метамифоп применяют при норме расхода от примерно 10 до примерно 300 гр эк/га, и пеноксулам применяют при норме расхода от примерно 1 до примерно 50 гр аи/га. В дополнительном варианте осуществления изобретения соединение формулы I или его сельскохозяйственно приемлемые соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 1 до примерно 32 гэк/га; метамифоп или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 25 до примерно 100 гаи/га, и пеноксулам применяют при норме расхода от примерно 5 до примерно 35 гр аи/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в комбинации с метамифопом и пеноксуламом или их солью или сложным эфиром, применяются для подавления ECHCG.

В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции содержат или в способах используется соединение формулы I или его сельскохозяйственно приемлемые соль или сложный эфир, профоксидим и пеноксулам. В некоторых вариантах осуществления изобретения соединение формулы I или его сельскохозяйственно приемлемые соль или сложный эфир составляет от примерно 13 до примерно 55 массовых процентов от всей композиции; профоксидим составляет от примерно 36 до примерно 80 массовых процентов от всей композиции, и пеноксулам варианты осуществления изобретения, соединение формулы I или его сельскохозяйственно приемлемые соль или сложный эфир составляет от примерно 19 до примерно 39 массовых процентов от всей композиции; профоксидим составляет от примерно 50 до примерно 74 массовых процентов от всей композиции, и пеноксулам составляет от примерно 3 до примерно 10 массовых процентов от всей композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения соединение формулы I или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 2 до примерно 300 гэк/га; профоксидим применяют при норме расхода от примерно 12 до примерно 200 гр аи/га, и пеноксулам применяют при норме расхода от примерно 1 до примерно 50 гр аи/га.

В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции содержат или в способах используется соединение формулы I или его сельскохозяйственно приемлемые соль или сложный эфир, цигалофоп-бутил и бенфурезат. В некоторых вариантах осуществления изобретения соединение формулы I или его сельскохозяйственно приемлемые соль или сложный эфир составляет от примерно 2 до примерно 32 массовых процентов от всей композиции; цигалофоп-бутил составляет от примерно 34 до примерно 35 массовых процентов от всей композиции, и бенфурезат составляет от примерно 33 до примерно 64 массовых процентов от всей композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения соединение формулы I или его сельскохозяйственно приемлемые соль или сложный эфир составляет от примерно 3 до примерно 19 массовых процентов от всей композиции; цигалофоп-бутил составляет от примерно 32 до примерно 42 массовых процентов от всей композиции, и бенфурезат составляет от примерно 39 до примерно 64 массовых процентов от всей композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения соединение формулы I или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 2 до примерно 300 гэк/га; цигалофоп-бутил, применяют при норме расхода от примерно 25 до примерно 400 гаи/га, и бенфурезат применяют при норме расхода от примерно 50 до 300 гр аи/га.

В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции содержат или в способах используется соединение формулы I или сельскохозяйственно приемлемые соль или сложный эфир цигалофоп-бутил и фентразамид. В некоторых вариантах осуществления изобретения соединение формулы I или его сельскохозяйственно приемлемые соль или сложный эфир составляет от примерно 5 до примерно 33 массовых процентов от всей композиции; цигалофоп-бутил составляет от примерно 35 до примерно 58 массовых процентов от всей композиции, и фентразамид составляет от примерно 32 до примерно 37 массовых процентов от всей композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения соединение формулы I или его сельскохозяйственно приемлемые соль или сложный эфир составляет от примерно 6 до примерно 19 массовых процентов от всей композиции; цигалофоп-бутил составляет от примерно 39 до примерно 63 массовых процентов от всей композиции, и фентразамид составляет от примерно 31 до примерно 40 массовых процентов от всей композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения соединение формулы I или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 2 до примерно 300 гэк/га; цигалофоп-бутил применяют при норме расхода от примерно 25 до примерно 400 гаи/га, и фентразамид применяют при норме расхода от примерно 16 до примерно 300 гр аи/га.

В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции содержат или в способах используется соединение формулы I или его сельскохозяйственно приемлемые соль или сложный эфир, цигалофоп-бутил и инданофан. В некоторых вариантах осуществления изобретения соединение формулы I или его сельскохозяйственно приемлемые соль или сложный эфир составляет от примерно 4 до примерно 33 массовых процентов от всей композиции; цигалофоп-бутил составляет от примерно 35 до примерно 48 массовых процентов от всей композиции, и инданофан составляет от примерно 32 до примерно 48 массовых процентов от всей композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения соединение формулы I или его сельскохозяйственно приемлемые соль или сложный эфир составляет от примерно 5 до примерно 19 массовых процентов от всей композиции; цигалофоп-бутил составляет от примерно 42 до примерно 48 массовых процентов от всей композиции, и инданофан составляет от примерно 39 до примерно 48 массовых процентов от всей композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения соединение формулы I или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 2 до примерно 300 гэк/га; цигалофоп-бутил применяют при норме расхода от примерно 25 до примерно 400 гаи/га, и инданофан применяют при норме расхода от примерно 25 до примерно 300 гр аи/га.

В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции содержат или в способах используется соединение формулы I или его сельскохозяйственно приемлемые соль или сложный эфир, цигалофоп-бутил и ипфенкарбазон. В некоторых вариантах осуществления изобретения соединение формулы I или его сельскохозяйственно приемлемые соль или сложный эфир составляет от примерно 1 до примерно 27 массовых процентов от всей композиции; цигалофоп-бутил составляет от примерно 9 до примерно 28 массовых процентов от всей композиции, и ипфенкарбазон составляет от примерно 45 до примерно 90 массовых процентов от всей композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения соединение формулы I или его сельскохозяйственно приемлемые соль или сложный эфир составляет от примерно 1 до примерно 15 массовых процентов от всей композиции; цигалофоп-бутил составляет от примерно 14 до примерно 33 массовых процентов от всей композиции, и ипфенкарбазон составляет от примерно 52 до примерно 85 массовых процентов от всей композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения соединение формулы I или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 2 до примерно 300 гэк/га; цигалофоп-бутил применяют при норме расхода от примерно 25 до примерно 400 гаи/га, и ипфенкарбазон применяют при норме расхода от примерно 250 до примерно 500 гр аи/га.

В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции содержат или в способах используется соединение формулы I или его сельскохозяйственно приемлемые соль или сложный эфир, цигалофоп-бутил и мефенацет. В некоторых вариантах осуществления изобретения соединение формулы I или его сельскохозяйственно приемлемые соль или сложный эфир составляет от примерно 1 до примерно 14 массовых процентов от всей композиции; цигалофоп-бутил составляет от примерно 9 до примерно 14 массовых процентов от всей композиции, и мефенацет составляет от примерно 72 до примерно 90 массовых процентов от всей композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения соединение формулы I составляет от примерно 2 до примерно 7 массовых процентов от всей композиции; цигалофоп-бутил составляет от примерно 14 до примерно 16 массовых процентов от всей композиции, и мефенацет составляет от примерно 77 до примерно 85 массовых процентов от всей композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения соединение формулы I или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 2 до примерно 300 гэк/га; цигалофоп-бутил применяют при норме расхода от примерно 25 до примерно 400 гаи/га, и мефенацет применяют при норме расхода от примерно 250 до примерно 1600 гр аи/га. В дополнительном варианте осуществления изобретения соединение формулы I или его сельскохозяйственно приемлемые соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 1 до примерно 32 гэк/га; цигалофоп-бутил или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 25 до примерно 280 гаи/га, и мефенацет применяют при норме расхода от примерно 75 до примерно 560 гр аи/га.

В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции содержат или в способах используется соединение формулы I или его сельскохозяйственно приемлемые соль или сложный эфир, цигалофоп-бутил и оксазихломафон. В некоторых вариантах осуществления изобретения соединение формулы I или его сельскохозяйственно приемлемые соль или сложный эфир составляет от примерно 6 до примерно 43 массовых процентов от всей композиции; цигалофоп-бутил составляет от примерно 42 до примерно 76 массовых процентов от всей композиции, и оксазихломафон составляет от примерно 11 до примерно 18 массовых процентов от всей композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения соединение формулы I или его сельскохозяйственно приемлемые соль или сложный эфир составляет от примерно 7 до примерно 27 массовых процентов от всей композиции; цигалофоп-бутил составляет от примерно 58 до примерно 77 массовых процентов от всей композиции, и оксазихломафон составляет от примерно 14 до примерно 15 массовых процентов от всей композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения соединение формулы I или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 2 до примерно 300 гэк/га; цигалофоп-бутил применяют при норме расхода от примерно 25 до примерно 400 гаи/га, и оксазихломафон применяют при норме расхода от примерно 6 до примерно 80 гр аи/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции содержат или в способах используется соединение формулы I или его сельскохозяйственно приемлемые соль или сложный эфир, цигалофоп-бутил или претилахлор.

В некоторых вариантах осуществления изобретения соединение формулы I или его сельскохозяйственно приемлемые соль или сложный эфир составляет от примерно 3 до примерно 22 массовых процентов от всей композиции; цигалофоп-бутил составляет от примерно 23 до примерно 38 массовых процентов от всей композиции, и претилахлор составляет от примерно 55 до примерно 58 массовых процентов от всей композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения соединение формулы I или его сельскохозяйственно приемлемые соль или сложный эфир составляет от примерно 3 до примерно 13 массовых процентов от всей композиции; цигалофоп-бутил составляет от примерно 26 до примерно 32 массовых процентов от всей композиции, и претилахлор составляет от примерно 61 до примерно 65 массовых процентов от всей композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения соединение формулы I или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 2 до примерно 300 гэк/га; цигалофоп-бутил применяют при норме расхода от примерно 25 до примерно 400 гаи/га, и претилахлор применяют при норме расхода от примерно 38 до примерно 750 гр аи/га.

В некоторых вариантах осуществления изобретения соединение формулы I или его сельскохозяйственно приемлемые соль или сложный эфир, цигалофоп-бутил и пропирисульфурон. В некоторых вариантах осуществления изобретения соединение формулы I или его сельскохозяйственно приемлемые соль или сложный эфир составляет от примерно 5 до примерно 42 массовых процентов от всей композиции; цигалофоп-бутил составляет от примерно 44 до примерно 66 массовых процентов от всей композиции, и пропирисульфурон составляет от примерно 14 до примерно 29 массовых процентов от всей композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения соединение формулы I или его сельскохозяйственно приемлемые соль или сложный эфир составляет от примерно 7 до примерно 26 массовых процентов от всей композиции; цигалофоп-бутил составляет от примерно 56 до примерно 66 массовых процентов от всей композиции, и пропирисульфурон составляет от примерно 18 до примерно 27 массовых процентов от всей композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения соединение формулы I или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 2 до примерно 300 гэк/га; цигалофоп-бутил применяют при норме расхода от примерно 25 до примерно 400 гаи/га, и пропирисульфурон применяют при норме расхода от примерно 11 до примерно 100 гр аи/га.

В некоторых вариантах осуществления изобретения соединение формулы I или его сельскохозяйственно приемлемые соль или сложный эфир, цигалофоп-бутил и пираклонил. В некоторых вариантах осуществления изобретения соединение формулы I или его сельскохозяйственно приемлемые соль или сложный эфир составляет от примерно 1 до примерно 33 массовых процентов от всей композиции; цигалофоп-бутил составляет от примерно 12 до примерно 33 массовых процентов от всей композиции, и пираклонил составляет от примерно 33 до примерно 87 массовых процентов от всей композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения соединение формулы I или его сельскохозяйственно приемлемые соль или сложный эфир составляет от примерно 2 до примерно 19 массовых процентов от всей композиции; цигалофоп-бутил составляет от примерно 20 до примерно 42 массовых процентов от всей композиции, и пираклонил составляет от примерно 39 до примерно 78 массовых процентов от всей композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения соединение формулы I или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 2 до примерно 300 гэк/га; цигалофоп-бутил применяют при норме расхода от примерно 25 до примерно 400 гаи/га, и пираклонил применяют при норме расхода от примерно 180 до примерно 300 гр аи/га.

В некоторых вариантах осуществления изобретения соединение формулы I или его сельскохозяйственно приемлемые соль или сложный эфир, цигалофоп-бутил и пирифталид. В некоторых вариантах осуществления изобретения соединение формулы I или его сельскохозяйственно приемлемые соль или сложный эфир составляет от примерно 3 до примерно 42 массовых процентов от всей композиции; цигалофоп-бутил составляет от примерно 35 до примерно 45 массовых процентов от всей композиции, и пирифталид составляет от примерно 13 до примерно 62 массовых процентов от всей композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения соединение формулы I или его сельскохозяйственно приемлемые соль или сложный эфир составляет от примерно 5 до примерно 27 массовых процентов от всей композиции; цигалофоп-бутил составляет от примерно 47 до примерно 57 массовых процентов от всей композиции, и пирифталид составляет от примерно 16 до примерно 48 массовых процентов от всей композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения соединение формулы I или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 2 до примерно 300 гэк/га; цигалофоп-бутил применяют при норме расхода от примерно 25 до примерно 400 гаи/га, и пирифталид применяют при норме расхода от примерно 45 до примерно 90 гр аи/га.

В некоторых вариантах осуществления изобретения соединение формулы I или его сельскохозяйственно приемлемые соль или сложный эфир, цигалофоп-бутил и пиримисульфан. В некоторых вариантах осуществления изобретения соединение формулы I или его сельскохозяйственно приемлемые соль или сложный эфир составляет от примерно 7 до примерно 46 массовых процентов от всей композиции; цигалофоп-бутил составляет от примерно 48 до примерно 85 массовых процентов от всей композиции, и пиримисульфан составляет от примерно 6 до примерно 8 массовых процентов от всей композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения соединение формулы I составляет от примерно 9 до примерно 29 массовых процентов от всей композиции; цигалофоп-бутил составляет от примерно 63 до примерно 84 массовых процентов от всей композиции, и пиримисульфан составляет от примерно 7 до примерно 8 массовых процентов от всей композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения соединение формулы I или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 2 до примерно 300 гэк/га; цигалофоп-бутил применяют при норме расхода от примерно 25 до примерно 320 гаи/га, и пиримисульфан применяют при норме расхода от примерно 2,5 до примерно 40 гр аи/га.

В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, описанные в настоящем документе, используются в комбинации с одним или несколькими антидотами гербицидов, такими как AD-67 (MON 4660), беноксакор, бентиокарб, брассинолид, клохинтоцет (мексил), циометринил, даимурон, дихлормид, дициклонон, димепиперат, дисульфотон, фенхлоразол-этил, фенклорим, фурилазол, флуксофеним, фурилазол, белки гарпин, изоксадифен-этил, jiecaowan, jiecaoxi, мефеприн-диэтил, мефенат, нафталиновый ангидрид (NA), оксабетринил, R29148 и амиды N-фенил-сульфонилбензойной кислоты, для повышения их селективности. В некоторых вариантах осуществления изобретения антидот представляет собой клохинтоцет или его сложный эфир или соль. В некоторых вариантах осуществления изобретения клохинтоцет используется, чтобы противодействовать вредным эффектам композиций на посевах риса и зерновых. В некоторых вариантах осуществления изобретения антидот представляет собой клохинтоцет (мексил).

В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, предложенные в данном документе, дополнительно содержат, по меньшей мере, одно сельскохозяйственно приемлемое вспомогательное вещество или носитель. Подходящие вспомогательные вещества или носители не должны проявлять фитотоксичность к ценным культурам, в частности, при используемых концентрациях при нанесении композиций для селективного подавления в присутствии культур, и не должны химически взаимодействовать с компонентами гербицидов или другими ингредиентами композиций. Такие смеси могут быть разработаны для применения непосредственно к сорнякам или их локусу или могут представлять собой концентраты или препараты, которые перед нанесением обычно разбавляют носителями и вспомогательными веществами. Они могут быть твердыми, такими как, например, пыли, гранулы, диспергируемые в воде гранулы или смачиваемые порошки, или жидкими, такими как, например, эмульгируемые концентраты, растворы, эмульсии или суспензии. Они также могут быть представлены в виде готовой смеси или смешиваемой в емкости.

Подходящие сельскохозяйственные вспомогательные вещества и носители включают, но этим не ограничиваются, масляный концентрат; нонилфенол этоксилат; бензилкокоалкилдиметил четвертичная аммониевая соль; смесь нефтяных углеводородов, алкиловых сложных эфиров, органической кислоты и анионных поверхностно-активных веществ; C9-C11 алкилполигликозид; этоксилат фосфатированного спирта; этоксилат природного первичного спирта (C12-C16); ди-втор-бутилфенол EO-PO блоксополимер; полисилоксан-метил марки КЭП; нонилфенол этоксилат + мочевина нитрат аммония; эмульгированное метилированное растительное масло; тридециловый спирт (синтетический) этоксилат (8EO); этоксилат талловых аминов (15 EO); PEG(400) диолеат-99.

Жидкие носители, которые могут быть использованы, включают воду и органические растворители. Органические растворители включают, но этим не ограничиваются, нефтяные фракции или углеводороды, такие как минеральное масло, ароматические растворители, парафиновые масла и тому подобное; растительные масла, такие как соевое масло, рапсовое масло, оливковое масло, подсолнечное масло, кокосовое масло, кукурузное масло, хлопковое масло, льняное масло, пальмовое масло, арахисовое масло, сафлоровое масло, кунжутное масло, тунговое масло и тому подобное; сложные эфиры вышеуказанных растительных масел; сложные эфиры моноспиртов или двухосновных, трехосновных или других низших полиспиртов (4-6 гидрокси содержащие), такие как 2-этил гексил стеарат, н-бутил олеат, изопропил миристат, пропилен гликоль диолеат, диоктил сукцинат, дибутил адипат, диоктил фталат и тому подобное; сложные эфиры моно, ди и поликарбоновых кислот и тому подобное. Конкретные органические растворители включают, но этим не ограничиваются, толуол, ксилол, лигроин, растительное масло, ацетон, метилэтилкетон, циклогексанон, трихлорэтилен, перхлорэтилен, этилацетат, амилацетат, бутилацетат, монометиловый эфир пропиленгликоля и монометиловый эфир диэтиленгликоля, метиловый спирт, этиловый спирт, изопропиловый спирт, амиловый спирт, этиленгликоль, пропиленгликоль, глицерин, N-метил-2-пирролидинон, N,N-диметил алкиламиды, диметил сульфоксид, жидкие удобрения и тому подобное. В некоторых вариантах осуществления изобретения носителем для разбавления концентратов является вода.

Твердые носители включают, но этим не ограничиваются, тальк, пирофиллит, диоксид кремния, аттапульгит, каолин, кизельгур, мел, диатомовую землю, известь, карбонат кальция, бентонитовую глину, землю Фуллера, кожуру семян хлопчатника, пшеничную муку, соевую муку, пемзу, древесную муку, муку из ореховой скорлупы, лигнин, целлюлозу и тому подобное.

В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, описанные в настоящем документе, дополнительно содержат один или несколько поверхностно-активных агентов. В некоторых вариантах осуществления изобретения такие поверхностно-активные агенты используются как в твердой, так и в жидкой композициях, и в некоторых вариантах осуществления изобретения они предназначены для разбавления носителем перед применением. Поверхностно-активные агенты могут быть анионными, катионными или неионными по характеру и могут быть использованы в качестве эмульгирующих агентов, смачивающих агентов, суспендирующих агентов или для других целей. Поверхностно-активные агенты, которые также могут использоваться в настоящих препаратах, описаны, среди прочих, в обзоре “McCutcheon’s Detergents and Emulsifiers Annual,” MC Publishing Corp., Ridgewood, New Jersey, 1998 и в “Encyclopedia of Surfactants,” Vol. I-III, Chemical Publishing Co., New York, 1980-81. Поверхностно-активные агенты включают, но этим не ограничиваются, соли алкилсульфатов, такие как диэтаноламмоний лаурил сульфат; алкиларилсульфонатные соли, такие как кальция додецилбензолсульфонат; продукты добавления алкилфенол-алкилен оксида, такие как нонилфенол-C18 этоксилат; продукты добавления спирт-алкилен оксида, такие как тридециловый спирт-C16 этоксилат; мыла, такие как стеарат натрия; алкилнафталинсульфонатные соли, такие как натрий дибутилнафталинсульфонат; диалкиловые сложные эфиры сульфосукцинатных солей, такие как натрий ди(2-этилгексил)сульфосукцинат; сложные эфиры сорбитола, такие как сорбитол олеат; четвертичные амины, такие как лаурил триметиламмоний хлорид; сложные эфиры жирных кислот и полиэтиленгликоля, такие как полиэтиленгликоль стеарат; блоксополимеры этиленоксида и пропиленоксида; соли моно и диалкилфосфатных сложных эфиров; растительное масло или масло из семян, такое как соевое масло, рапсовое/каноловое масло, оливковое масло, касторовое масло, подсолнечное масло, кокосовое масло, кукурузное масло, хлопковое масло, льняное масло, пальмовое масло, арахисовое масло, сафлоровое масло, кунжутное масло, тунговое масло и тому подобное; и сложные эфиры вышеуказанных растительных масел, и в некоторых вариантах осуществления изобретения метиловые сложные эфиры.

В некоторых вариантах осуществления изобретения указанные продукты, такие как растительные масла или масла из семян и их сложные эфиры, могут быть использованы взаимозаменяемо в качестве сельскохозяйственного вспомогательного вещества, в качестве жидкого носителя или в качестве поверхностно-активного агента.

Другие примеры добавок для использования в композициях, предложенных в данном документе, включают, но этим не ограничиваются, агенты совместимости, противопенные агенты, связывающие агенты, нейтрализующие агенты и буферы, ингибиторы коррозии, красители, отдушки, усиливающие растекание агенты, средства проникновения, прилипатели для растений, диспергирующие агенты, загустители, депрессанты температуры замерзания, противомикробным агенты и тому подобное. Композиции также могут содержать другие совместимые компоненты, например, другие гербициды, регуляторы роста растений, фунгициды, инсектициды и тому подобное, и могут быть изготовлены в составе с жидкими удобрениями или твердыми, крупинчатыми носителями удобрений, такими как нитрат аммония, мочевина и тому подобное.

В некоторых вариантах осуществления изобретения концентрация активных ингредиентов в композициях, описанных в данном документе, составляет от примерно 0,0005 до 98 массовых процентов. В некоторых вариантах осуществления изобретения концентрация составляет от примерно 0,0006 до 90 массовых процентов. В композициях, предназначенных для использования в качестве концентратов, активные ингредиенты, в некоторых вариантах осуществления изобретения представлены в концентрации от примерно 0,1 до 98 массовых процентов, в некоторых вариантах осуществления изобретения от примерно 0,5 до 90 массовых процентов. Такие композиции в некоторых вариантах осуществления изобретения разбавляют перед применением инертным носителем, таким как вода. Разбавленные композиции, обычно наносимые на сорняки или локус сорняков, содержат, в некоторых вариантах осуществления изобретения примерно 0,0006 до 10,0 массовых процентов активного ингредиента и в некоторых вариантах осуществления изобретения содержат примерно 0,01 до 5,0 массовых процентов.

Настоящие композиции могут быть применены на сорняках или их локусе с использованием обычных полевых или воздушных распылителей, опрыскивателей и наносителей гранул, путем добавления к ирригационной воде или воде на рисовом поле, и другими обычными способами, известными специалистам в данной области техники.

Описанные варианты осуществления изобретения и последующие примеры даны в иллюстративных целях и не предназначены для ограничения объема формулы изобретения. Другие модификации, способы применения или комбинации, относящиеся к композициям, описанным в данном документе, будут понятны специалисту в данной области без отхода от духа и объема заявленного объекта изобретения.

Примеры

Результаты примеров I, II, III, IV VI, и VII являются результатами испытаний в теплице.

Пример I. Оценка гербицидных смесей, нанесенных на листву после всходов для подавления сорняков на прямых посевах риса

Семена или орешки желаемых видов исследуемых растений высаживали в почвенную матрицу, полученную смешиванием суглинка или суглинистой почвы (например, 28,6 процента ила, 18,8 процента глины и 52,6 процента песка с рН около 5,8, и содержание органического вещества примерно 1,8 процента) и известкового песка при соотношении 80 к 20. Почвенную матрицу помещали в пластиковые горшки объемом 1 литр и площадью поверхности 83,6 квадратных сантиметров (см2). Когда требовалось обеспечить хорошее прорастание и здоровые растения, применяли фунгицидную обработку и/или другую химическую или физическую обработку. Растения выращивали в течение 8-22 дней в теплице со световым периодом, составляющим приблизительно 14 час, поддерживая температуру около 29°C днем и 26°C ночью. В оросительный раствор при необходимости вносили питательные вещества (Peters Excel® 15-5-15 5-Ca 2-Mg и хелат железа) и регулярно добавляли воду. С помощью потолочных металлогалогенных ламп мощностью 1000 Вт обеспечивалось, по мере необходимости, дополнительное освещение. Растения использовали для исследования, когда они достигали стадии от первого до четвертого настоящего листа.

Составы для обработки состояли из кислоты или сложных эфиров 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метокси-фенил)пиридин-2-карбоновой кислоты (соединение A), каждое в виде препарата СК (суспензионный концентрат), и различных гербицидных компонентов по отдельности и в комбинации. Формы соединения А применяли в расчете на кислотный эквивалент.

Исследуемые формы соединения A (соединение формулы I) включают:

Кислота соединения A

Бензиловый сложный эфир соединения A

Другие гербицидные компоненты применяли в расчете на эквивалент кислоты (эк) или активный ингредиент (аи) и они включали гербициды, ингибирующие ацетил coA карбоксилазу (ACCase) (химические классы циклогександионов и арилоксифеноксипропионатов), цигалофоп-бутил, производимый под торговой маркой Clincher® SF (285 гр аи/л EC), диклофоп-метил, производимый под торговой маркой Hoelon® 3EC, феноксапроп-п-этил + изоксадифен-этил, производимый под торговой маркой RiceStar® HT (0,58 фунт/галлон EC), феноксапроп-п-этил + мефеприн диэтил, производимый под торговой маркой Puma® 1EC, метамифоп, производимый под торговой маркой Metamifop EC, галоксифоп-метил, производимый под торговой маркой Gallant Super®, флуазифоп-п-бутил, производимый под торговой маркой Fusilade® DX, хизалофоп-п-этил, производимый под торговой маркой Assure® II, профоксидим производимый под торговой маркой Aura® 20EC, клетодим, применяемый в виде Intensity®, сетоксидим, производимый под торговой маркой Poast®, и тралкоксидим, производимый под торговой маркой Achieve®.

Требуемое количество состава для обработки рассчитывали на основе исследуемых норм расхода, концентрации в препарате активного ингредиента или кислотного эквивалента и для объема применения 12 мл при норме расхода в 187 л/га.

Для составов для обработки, состоящих из препаратов соединений, отвешенные количества соединений помещали по отдельности в 25 мл стеклянные емкости и растворяли в объеме 1,25% (об./об.) масляного концентрата Agri-DEX® с получением 12-тикратных стоковых растворов. Если исследуемое соединение растворялось с трудом, смесь нагревали и/или обрабатывали ультразвуком. Растворы для нанесения получали путем добавления соответствующего количества каждого стокового раствора (например, 1 мл) и разбавления до соответствующих конечных концентраций с добавлением 10 мл водной смеси 1,25% (об./об.) масляного концентрата таким образом, чтобы конечные растворы для распыления содержали 1,25+/-0,05% (об./об.) масляного концентрата.

Для составов для обработки, состоящих из технических соединений, отвешенные количества могут быть помещены по отдельности в 25 мл стеклянные емкости и растворены в смеси 97:3 об./об. ацетон/ДМСО с получением 12-тикратных стоковых растворов. Если исследуемое соединение растворялось с трудом, смесь может быть нагрета и/или обработана ультразвуком. Растворы для нанесения получали путем добавления соответствующего количества каждого стокового раствора (например, 1 мл) и разбавления до соответствующих конечных концентраций с добавлением 10 мл водной смеси 1,5% (об./об.) масляного концентрата таким образом, чтобы конечные растворы для распыления содержали 1,25% (об./об.) масляного концентрата. При использовании технических продуктов концентрированные стоковые растворы могут быть добавлены в растворы для распыления, таким образом, чтобы конечные концентрации ацетона и ДМСО применяемого раствора составляли 16,2% и 0,5%, соответственно.

Для составов для обработки, состоящих из препаратов соединений и технических соединений, отвешенные количества технических продуктов могут быть помещены по отдельности в 25 мл стеклянные емкости и растворены в смеси 97:3 об./об. ацетон/ДМСО с получением 12-тикратных стоковых растворов, и отвешенные количества соединений препаратов могут быть помещены по отдельности в 25 мл стеклянные емкости и растворены в объеме 1,5% (об./об.) масляного концентрата или воде с получением 12-тикратных стоковых растворов. Если исследуемое соединение растворялось с трудом, смесь может быть нагрета и/или обработана ультразвуком. Растворы для нанесения могут быть получены путем добавления соответствующего количества каждого стокового раствора (например, 1 мл) и разбавления до соответствующих конечных концентраций с добавлением соответствующего количества водной смеси 1,5% (об./об.) масляного концентрата таким образом, чтобы конечные растворы для распыления содержали 1,25% (об./об.) масляного концентрата. По мере необходимости может быть добавлено дополнительное количество воды и/или смеси 97:3 об./об. ацетон/ДМСО в отдельные растворы для нанесения, с тем, чтобы конечные концентрации ацетона и ДМСО в растворах для нанесения составляли 8,1% и 0,25%, соответственно.

Перед нанесением все стоковые растворы и растворы для нанесения визуально осматривались на предмет совместимости соединений. Растворы для распыления наносили на растительный материал с помощью надземного опрыскивателя Mandel, оснащенного соплом 8002E, откалиброванным для подачи 187 л/га на площадь применения в 0,503 м2, при высоте пульверизатора от 18 до 20 дюймов (от 46 до 50 см) выше средней высоты полога, образуемого растениями. Контрольные растения опрыскивали чистым растворителем аналогичным образом.

Обработанные растения и контрольные растения помещали в теплицу, как описано выше, и осуществляли внутрипочвенное орошение для предотвращения смыва исследуемых соединений. Примерно через 3 недели состояние исследуемых растений по сравнению с необработанными растениями определяли визуально и оценивали по шкале от 0 до 100 процентов, где 0 соответствует отсутствию повреждений или подавлению роста, а 100 соответствует полному уничтожению растения.

Для определения гербицидного действия, ожидаемого от смесей, было использовано уравнение Колби (Colby, S.R. 1967. Calculation of the synergistic and antagonistic response of herbicide combinations. Weeds 15:20-22).

Следующее уравнение было использовано для расчета ожидаемой активности смесей, содержащих два активных ингредиента, A и B:

Ожидаемая = A + B - (A×B/100)

A = Наблюдаемая эффективность активного ингредиента A при той же концентрации, которая используется в смеси.

B = Наблюдаемая эффективность активного ингредиента B при той же концентрации, которая используется в смеси.

Исследуемые соединения, используемые нормы нанесения, исследуемые виды растений и результаты представлены в таблицах 1-21.

Таблица 1
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций кислоты соединения A и цигалофоп-бутила при подавлении сорняков в системе рисового земледелия.
Кислота соединения A Цигалофоп-бутил Визуальный контроль за сорняками (%) - 26 DAA
ISCRU
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
8,75 0 37 -
17,5 0 63 -
0 140 10 -
8,75 140 63 43
17,5 140 82 67

Кислота соединения A Цигалофоп-бутил Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA
IPOHE
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.

19,4 0 15 -
0 280 0 -
19,4 280 55 15

Таблица 2
Синергетическая активность нанесенной на листву гербицидной композиции бензилового сложного эфира соединения A и цигалофоп-бутила при подавлении сорняков в системе рисового земледелия.
Бензиловый сложный эфир соединения A Цигалофоп-бутил Визуальный контроль за сорняками (%) - 26 DAA
ISCRU
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
8,75 0 18 -
17,5 0 33 -
0 140 10 -
8,75 140 53 27
17,5 140 40 40

Таблица 3
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций кислоты соединения A и феноксапроп-п-этила + изоксадифен-этила при подавлении сорняков в системе рисового земледелия.
Кислота соединения A Феноксапроп-п-этил + Изоксадифен-этил Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA
CYPDI
гэк/га гаи/га* Набл. Ожид.
4,38 0 80 -
0 17,5 0 -
0 35 0 -
0 70 0 -
4,38 17,5 70 80
4,38 35 99 80
4,38 70 95 80

Кислота соединения A Феноксапроп-п-этил + Изоксадифен-этил Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA
CYPES
гэк/га гаи/га* Набл. Ожид.
4,38 0 30 -
8,75 0 70 -
0 17,5 0 -
0 35 0 -
0 70 0 -
4,38 17,5 30 30
8,75 17,5 100 70
4,38 35 40 30
8,75 35 90 70
4,38 70 80 30
8,75 70 99 70

Кислота соединения A Феноксапроп-п-этил + Изоксадифен-этил Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA
SCPJU
гэк/га гаи/га* Набл. Ожид.
4,38 0 60 -
0 17,5 50 -
0 35 30 -
0 70 30 -
4,38 17,5 100 80
4,38 35 95 72
4,38 70 95 72
*гаи/га относится к концентрации феноксапроп-п-этила

Таблица 4
Синергетическая активность нанесенной на листву гербицидной композиции бензилового сложного эфира соединения A и феноксапроп-п-этила + изоксадифен-этила при подавлении сорняков в системе рисового земледелия.
Бензиловый сложный эфир соединения A Феноксапроп-п-этил + Изоксадифен-этил Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA
CYPES
гэк/га гаи/га* Набл. Ожид.
4,38 0 70 -
8,75 0 80 -
17,5 0 95 -
0 17,5 0 -
0 35 0 -
0 70 0 -
4,38 17,5 80 70
8,75 17,5 95 80
17,5 17,5 95 95
4,38 35 80 70
8,75 35 90 80
17,5 35 99 95
4,38 70 80 70
8,75 70 95 80
17,5 70 100 95

Бензиловый сложный эфир соединения A Феноксапроп-п-этил + Изоксадифен-этил Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA
CYPIR
гэк/га гаи/га* Набл. Ожид.
4,38 0 15 -
0 17,5 0 -
0 35 0 -
0 70 0 -
4,38 17,5 70 15
4,38 35 60 15

4,38 70 70 15
*гаи/га относится к концентрации феноксапроп-п-этила

Таблица 5
Синергетическая активность нанесенной на листву гербицидной композиции бензилового сложного эфира соединения A и феноксапроп-п-этила + мефеприн-диэтила при подавлении сорняков, общих для систем рисового земледелия.
Бензиловый сложный эфир соединения A Феноксапроп-п-этил + Мефеприн-диэтил Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA
CYPIR
гэк/га гаи/га* Набл. Ожид.
8,75 0 35 -
0 11,5 0 -
23 0 -
46 0 -
8,75 11,5 80 35
8,75 23 85 35
8,75 46 50 35
*гаи/га относится к концентрации феноксапроп-п-этила

Таблица 6
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций кислоты соединения A и галоксифоп-метила при подавлении сорняков, общих для систем рисового земледелия.
Кислота соединения A Галоксифоп-метил Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA
ECHCO IPOHE
гэк/га гаи/га Набл. Ожид. Набл. Ожид.
4,38 0 40 - 10 -
8,75 0 60 - 30 -
17,5 0 85 - 40 -
0 6,75 0 - 0 -
0 13,5 0 - 0 -
0 27 0 - 0 -

4,38 6,75 60 40 10 10
8,75 6,75 65 60 30 30
17,5 6,75 70 85 60 40
4,38 13,5 60 40 30 10
8,75 13,5 85 60 35 30
17,5 13,5 95 85 55 40
4,38 27 40 40 20 10
8,75 27 75 60 40 30
17,5 27 99 85 60 40

Кислота соединения A Галоксифоп-метил Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA
SCPJU
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
4,38 0 70 -
8,75 0 95 -
0 6,75 0 -
0 13,5 0 -
0 27 0 -
4,38 6,75 100 70
8,75 6,75 100 95
4,38 13,5 100 70
8,75 13,5 100 95
4,38 27 100 70
8,75 27 100 95

Таблица 7
Синергетическая активность нанесенной на листву гербицидной композиции бензилового сложного эфира соединения A и галоксифоп-метила при подавлении сорняков, общих для систем рисового земледелия.
Бензиловый сложный эфир соединения A Галоксифоп-метил Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA
BRAPP
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.

4,38 0 50 -
8,75 0 70 -
0 6,75 0 -
0 13,5 0 -
4,38 6,75 60 50
8,75 6,75 70 70
4,38 13,5 70 50
8,75 13,5 85 70

Бензиловый сложный эфир соединения A Галоксифоп-метил Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA
SCPJU
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
4,38 0 30 -
8,75 0 60 -
0 6,75 0 -
0 13,5 0 -
0 27 0 -
4,38 6,75 100 30
8,75 6,75 100 60
4,38 13,5 99 30
8,75 13,5 100 60
4,38 27 90 30
8,75 27 100 60

Таблица 8
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций кислоты соединения A и метамифопа при подавлении сорняков в системе рисового земледелия.
Кислота соединения A Метамифоп Визуальный контроль за сорняками (%) - 24 DAA
IPOHE
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
4,38 0 10 -

8,75 0 10 -
17,5 0 30 -
0 150 0 -
4,38 150 15 10
8,75 150 25 10
17,5 150 40 30

Таблица 9
Синергетическая активность нанесенной на листву гербицидной композиции бензилового сложного эфира соединения A и метамифопа при подавлении сорняков в системе рисового земледелия.
Бензиловый сложный эфир соединения A Метамифоп Визуальный контроль за сорняками (%) - 22 DAA
ECHCG
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
8 0 35 -
16 0 65 -
32 0 80 -
0 9,38 0 -
0 18,75 40 -
0 37,5 70 -
8 9,38 60 35
16 9,38 80 65
32 9,38 90 80
8 18,75 85 61
16 18,75 95 79
32 18,75 99 88
8 37,5 100 81
16 37,5 100 90
32 37,5 99 94

Бензиловый сложный эфир соединения A Метамифоп Визуальный контроль за сорняками (%) - 22 DAA
IPOHE

гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
32 0 45 -
0 9,38 0 -
0 18,75 0 -
0 37,5 0 -
32 9,38 50 45
32 18,75 60 45
32 37,5 65 45

Таблица 10
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций кислоты соединения A и флуазифоп-п-бутила при подавлении сорняков, общих для систем рисового земледелия.
Кислота соединения A Флуазифоп-п-бутил Визуальный контроль за сорняками (%) - 19 DAA
IPOHE
гэк/га гэк/га Набл. Ожид.
4,38 0 0 -
8,75 0 10 -
17,5 0 35 -
0 45 0 -
0 90 0 -
0 180 0 -
4,38 45 10 0
8,75 45 10 10
17,5 45 50 35
4,38 90 10 0
8,75 90 25 10
17,5 90 15 35
4,38 180 10 0
8,75 180 35 10
17,5 180 40 35

Таблица 11
Синергетическая активность нанесенной на листву гербицидной композиции бензилового сложного эфира соединения A и флуазифоп-п-бутила при подавлении сорняков, общих для систем рисового земледелия.
Бензиловый сложный эфир соединения A Флуазифоп-п-бутил Визуальный контроль за сорняками (%) - 19 DAA
IPOHE
гэк/га гэк/га Набл. Ожид.
4,38 0 0 -
8,75 0 0 -
0 45 0 -
0 90 0 -
0 180 0 -
4,38 45 10 0
8,75 45 20 0
4,38 90 15 0
8,75 90 20 0
4,38 180 20 0
8,75 180 10 0

Таблица 12
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций кислоты соединения A и хизалофоп-п-этила при подавлении сорняков, общих для систем рисового земледелия.
Кислота соединения A Хизалофоп-п-этил Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA
IPOHE
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
4,38 0 0 -
8,75 0 20 -
17,5 0 40 -
0 15 0 -
0 30 0 -
4,38 15 NT 0

8,75 15 45 20
17,5 15 70 40
4,38 30 60 0
8,75 30 90 20
17,5 30 70 40

Таблица 13
Синергетическая активность нанесенной на листву гербицидной композиции бензилового сложного эфира соединения A и хизалофоп-п-этила при подавлении сорняков, общих для систем рисового земледелия.
Бензиловый сложный эфир соединения A Хизалофоп-п-этил Визуальный контроль за сорняками (%) - 22 DAA
ECHCG
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
8 0 35 -
16 0 65 -
32 0 80 -
0 3,75 20 -
0 7,5 30 -
8 3,75 85 48
16 3,75 65 72
32 3,75 85 84
8 7,5 85 55
16 7,5 100 76
32 7,5 100 86

Бензиловый сложный эфир соединения A Хизалофоп-п-этил Визуальный контроль за сорняками (%) - 22 DAA
IPOHE
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
32 0 45 -
0 1,88 0 -
0 3,75 0 -
0 7,5 0 -

32 1,88 60 45
32 3,75 60 45
32 7,5 50 45

Таблица 14
Синергетическая активность нанесенной на листву гербицидной композиции бензилового сложного эфира соединения A и диклофоп-метила при подавлении сорняков, общих для систем рисового земледелия.
Бензиловый сложный эфир соединения A Диклофоп-метил Визуальный контроль за сорняками (%) - 22 DAA
CYPIR
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
8 0 20 -
16 0 85 -
32 0 100 -
0 280 0 -
0 560 0 -
0 1120 0 -
8 280 30 20
16 280 100 85
32 280 100 100
8 560 35 20
16 560 75 85
32 560 100 100
8 1120 50 20
16 1120 100 85
32 1120 100 100

Таблица 15
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций кислоты соединения A и профоксидима при подавлении сорняков в системе рисового земледелия.
Кислота соединения A Профоксидим Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA
ECHCO
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
4,38 0 40 -
0 12,5 70 -
4,38 12,5 99 82

Таблица 16
Синергетическая активность нанесенной на листву гербицидной композиции бензилового сложного эфира соединения A и профоксидима при подавлении сорняков в системе рисового земледелия.
Бензиловый сложный эфир соединения A Профоксидим Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA
LEFCH
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
4,38 0 0 -
8,75 0 10 -
17,5 0 25 -
0 12,5 0 -
0 25 40 -
4,38 12,5 10 0
8,75 12,5 30 10
17,5 12,5 50 25
4,38 25 50 40
8,75 25 50 46
17,5 25 70 55

Таблица 17
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций кислоты соединения A и сетоксидима при подавлении сорняков, общих для систем рисового земледелия.
Кислота соединения A Сетоксидим Визуальный контроль за сорняками (%) - 22 DAA
CYPES
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
4,38 0 50 -
8,75 0 75 -
0 67,5 0 -
0 135 0 -
0 270 0 -
4,38 67,5 80 50
8,75 67,5 80 75
4,38 135 70 50
8,75 135 100 75
4,38 270 100 50
8,75 270 70 75

Кислота соединения A Сетоксидим Визуальный контроль за сорняками (%) - 22 DAA
CYPDI CYPIR SCPJU
гэк/га гаи/га Набл. Ожид. Набл. Ожид. Набл. Ожид.
4,38 0 60 - 15 - 60 -
0 67,5 0 - 0 - 0 -
0 135 0 - 0 - 0 -
0 270 0 - 0 - 0 -
4,38 67,5 100 60 80 15 80 60
4,38 135 100 60 80 15 85 60
4,38 270 90 60 60 15 70 60

Таблица 18
Синергетическая активность нанесенной на листву гербицидной композиции бензилового сложного эфира соединения A и сетоксидима при подавлении сорняков, общих для систем рисового земледелия.
Бензиловый сложный эфир соединения A Сетоксидим Визуальный контроль за сорняками (%) - 22 DAA
ECHCG
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
8 0 35 -
16 0 65 -
32 0 80 -
0 56 30 -
0 112 90 -
8 56 90 55
16 56 99 76
32 56 95 86
8 112 100 94
16 112 99 97
32 112 100 98

Бензиловый сложный эфир соединения A Сетоксидим Визуальный контроль за сорняками (%) - 22 DAA
LEFCH
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
8 0 15 -
16 0 50 -
0 112 70 -
8 112 100 75
16 112 100 85

Таблица 19
Синергетическая активность нанесенной на листву гербицидной композиции бензилового сложного эфира соединения A и тралкоксидима при подавлении сорняков, общих для систем рисового земледелия.
Бензиловый сложный эфир соединения A Тралкоксидим Визуальный контроль за сорняками (%) - 22 DAA
CYPIR
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
8 0 20 -
16 0 85 -
32 0 100 -
0 100 0 -
0 200 0 -
8 100 20 20
16 100 100 85
32 100 90 100
8 200 100 20
16 200 60 85
32 200 100 100

Таблица 20
Синергетическая активность нанесенной на листву гербицидной композиции бензилового сложного эфира соединения A и пиноксадена при подавлении сорняков, общих для систем рисового земледелия.
Бензиловый сложный эфир соединения A Пиноксаден Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA
ECHCO
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
8 0 40 -
16 0 70 -
32 0 95 -
0 15 15 -
0 30 85 -

0 60 95 -
8 15 75 49
16 15 85 75
32 15 95 96
8 30 95 91
16 30 95 96
32 30 95 99
8 60 100 97
16 60 100 99
32 60 100 100

Бензиловый сложный эфир соединения A Пиноксаден Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA
IPOHE
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
16 0 10 -
32 0 25 -
0 15 10 -
0 30 10 -
0 60 0 -
16 15 20 19
32 15 60 33
16 30 25 19
32 30 40 33
16 60 15 10
32 60 50 25

Бензиловый сложный эфир соединения A Пиноксаден Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA
SCPJU
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
8 0 85 -
0 15 0 -
0 30 0 -

0 60 0 -
8 15 99 85
8 30 100 85
8 60 100 85

Таблица 21
Синергетическая активность нанесенной на листву гербицидной композиции бензилового сложного эфира соединения A и клетодима при подавлении сорняков, общих для систем рисового земледелия.
Бензиловый сложный эфир соединения A Клетодим Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA
BRAPP DIGSA
гэк/га гаи/га Набл. Ожид. Набл. Ожид.
8 0 70 - 15 -
16 0 75 - 25 -
32 0 90 - 35 -
0 70 10 - 50 -
8 70 100 73 75 58
16 70 100 78 80 63
32 70 100 91 85 68

Бензиловый сложный эфир соединения A Клетодим Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA
CYPES
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
8 0 0 -
16 0 75 -
0 70 0 -
0 140 0 -
0 280 0 -
8 70 60 0
16 70 85 75
8 140 80 0
16 140 95 75

8 280 95 0
16 280 90 75

Бензиловый сложный эфир соединения A Клетодим Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA
SCPJU
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
8 0 70 -
16 0 85 -
0 140 0 -
0 280 0 -
8 140 100 70
16 140 100 85
8 280 100 70
16 280 85 85

BRAPP Brachiaria platyphylla (Griseb.) Nash брахиария широколиственная
CYPDI Cyperus difformis L. осока мелкоцветковая зонтичная
CYPES Cyperus esculentus L. чуфа
CYPIR Cyperus iria L. сыть рисовая
DIGSA Digitaria sanguinalis (L.) Scop. большая росичка
ECHCG Echinochloa crusgalli (L.) Beauv. ежовник обыкновенный
ECHCO Echinochloa colona (L.) Link просо поселяющее
IPOHE Ipomoea hederacea Jacq. калистегия плющелистная
ISCRU Ischaemum rugosum Salisb. трава сарамолла
LEFCH Leptochloa chinensis (L.) Nees лептохлоя, Китай
SCPJU Schoenoplectus juncoides (Roxb.) Palla камыш, Япония

гэк/га = грамм-эквивалентов кислоты на гектар
гаи/га = граммов активного ингредиента на гектар
Набл. = наблюдаемое значение
Ожид. = ожидаемое значение, как вычислено с помощью уравнения Колби
DAA = дни после применения
НИ = не исследовали

Пример II. Оценка наносимых в воде гербицидных смесей для подавления сорняков на рассаде риса падди в теплице

Семена или орешки желаемых видов исследуемых растений высаживали в уплотненную почву (болотный грунт), подготовленную путем смешивания с измельченной нестерилизованной минеральной почвой (50,5 процента ила, 25,5 процента глины и 24 процента песка с рН около 7,6 и содержанием органического вещества приблизительно 2,9 процента) и воды в объемном соотношении 1:1. Подготовленный грунт распределяли на аликвоты по 365 мл в неперфорированные пластмассовые горшки объемом 16 унций (oz.) с площадью поверхности 86,59 квадратных сантиметров (см2), оставляя вверху каждого горшка свободное пространство, равное 3 сантиметрам (см). Грунт оставляли высыхать в течение ночи перед посевом или высаживанием. Семена риса выращивали в смеси для посева Sun Gro MetroMix® 306, которая обычно имеет рН 6,0-6,8 и содержание органических веществ на уровне около 30 процентов, в закрытых пластиковых поддонах. Саженцы на стадии роста второго или третьего листа пересаживали в 840 мл болотного грунта, помещенного в неперфорированные пластиковые горшки объемом 32 унции с площадью поверхности 86,59 см2 за 4 дня до внесения гербицида. Падди формировали путем заполнения свободного пространства в горшках с 2,5 до 3 см воды. Когда требовалось обеспечить хорошее прорастание и здоровые растения, применяли фунгицидную обработку и/или другую химическую или физическую обработку. Растения выращивали в течение 4-22 дней в теплице со световым периодом, составляющим приблизительно 14 час, поддерживая температуру около 29ºC днем и 26ºC ночью. Питательные вещества добавляли в виде удобрения Osmocote® (19:6:12, N:P:K + микроэлементы) в количестве 2 г на горшок с объемом 16 унций и 4 г на горшок с объемом 32 унции. Регулярно добавляли воду для поддержания затопления падди, и с помощью потолочных металлогалогенных ламп мощностью 1000 Вт обеспечивалось, по мере необходимости, дополнительное освещение. Растения использовали для исследования, когда они достигали стадии от первого до четвертого настоящего листа.

Составы для обработки состояли из кислоты или сложных эфиров 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метокси-фенил)пиридин-2-карбоновой кислоты (соединение A), каждое в виде препарата СК (суспензионный концентрат), и различных гербицидных компонентов по отдельности и в комбинации. Формы соединения А применяли в расчете на кислотный эквивалент.

Исследуемые формы соединения A (соединение формулы I) включают:

Кислота соединения A

Бензиловый сложный эфир соединения A

Другие гербицидные компоненты применяли в расчете на эквивалент кислоты (эк) или активный ингредиент (аи) в соответствии с обычной практикой, используемой на рынке, и включают гербициды, ингибирующие ацетил CoA карбоксилазу (ACCase) (химические классы циклогександионов и арилоксифеноксипропионатов) цигалофоп-бутил, производимый под торговой маркой Clincher® EC, феноксапроп-п-этил + изоксадифен-этил, производимый под торговой маркой RiceStar® HT, феноксапроп-п-этил + мефеприн диэтил, производимый под торговой маркой Puma 1EC, метамифоп, производимый под торговой маркой Metamifop EC, галоксифоп-метил, производимый под торговой маркой Gallant Super®, флуазифоп-п-бутил, производимый под торговой маркой Fusilade® DX, хизалофоп-п-этил производимый под торговой маркой Assure® II, профоксидим производимый под торговой маркой Aura® 20EC, и сетоксидим, производимый под торговой маркой Poast®.

Требуемое количество состава для обработки для каждого соединения или гербицидного компонета рассчитывали на основе исследуемых норм расхода, концентрации в препарате активного ингредиента или кислотного эквивалента, наносимого объема в 2 мл на компонент для каждого горшка, и площади нанесения в 86,59 см2 на горшок.

Для соединений в составе препарата отмеренное количество помещали в отдельный 100 или 200 мл стеклянный сосуд и растворяли в объеме 1,25% (об./об.) масляного концентрата Agri-DEX® с получением раствора для нанесения. Если исследуемое соединение растворялось с трудом, смесь нагревали и/или обрабатывали ультразвуком.

Для составов для обработки, состоящих из технических соединений, отвешенное количество может быть помещено в отдельный 100 или 200 мл стеклянный сосуд и растворено в объеме ацетона с получением концентрированного стокового раствора. Если исследуемое соединение растворялось с трудом, смесь могла быть нагрета и/или обрабатана ультразвуком. Полученные концентрированные стоковые растворы могут быть разбавлены эквивалентным объемом водной смеси, содержащей 2,5% (об./об.) масляного концентрата, чтобы конечные растворы для нанесения содержали 1,25% (об./об.) масляного концентрата.

Внесение осуществляли путем введения с помощью пипетки соответствующих количеств растворов для нанесения, отдельно и последовательно, в водный слой риса падди. Контрольные растения обрабатывали чистым растворителем аналогичным образом. Нанесение осуществляли таким образом, чтобы весь обработанный растительный материал получил одинаковые концентрации ацетона и масляного концентрата.

Обработанные растения и контрольные растения помещали в теплицу, как описано выше, и добавляли воду, необходимую для поддержания затопления риса падди. Примерно через 3 недели состояние опытных растений по сравнению с необработанными растениями определяли визуально и оценивали по шкале от 0 до 100 процентов, где 0 соответствует отсутствию повреждений или подавлению роста, а 100 соответствует полному уничтожению растения.

Для определения гербицидного действия, ожидаемого от смесей, было использовано уравнение Колби (Colby, S.R. 1967. Calculation of the synergistic and antagonistic response of herbicide combinations. Weeds 15:20-22).

Следующее уравнение было использовано для расчета ожидаемой активности смесей, содержащих два активных ингредиента, A и B:

Ожидаемая = A + B - (A×B/100)

A = Наблюдаемая эффективность активного ингредиента A при той же концентрации, которая используется в смеси.

B = Наблюдаемая эффективность активного ингредиента B при той же концентрации, которая используется в смеси.

Некоторые исследуемые соединения, используемые нормы нанесения, исследуемые виды растений и результаты представлены в таблицах 22-39.

Таблица 22
Синергетическая активность нанесенной с водой гербицидной композиции кислоты соединения A и цигалофоп-бутила при подавлении сорняков в системе рисового земледелия.
Соединение A Кислота Цигалофоп-бутил Визуальный контроль за сорняками (%) - 25 DAA
ECHOR
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
8,75 0 0 -
17,5 0 0 -
35 0 40 -

0 90 0 -
8,75 90 100 0
17,5 90 100 0
35 90 100 40

Соединение A Кислота Цигалофоп-бутил Визуальный контроль за сорняками (%) - 25 DAA
SCPJU
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
8,75 0 65 -
17,5 0 80 -
35 0 95 -
0 90 0 -
0 180 0 -
8,75 90 95 65
17,5 90 95 80
35 90 100 95
8,75 180 95 65
17,5 180 95 80
35 180 95 95

Соединение A Кислота Цигалофоп-бутил Визуальный контроль за сорняками (%) - 19 DAA
LEFCH
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
42,4 0 10 -
0 180 75 -
42,4 180 90 78

Таблица 23
Синергетическая активность нанесенных с водой гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и цигалофоп-бутила при подавлении сорняков в системе рисового земледелия.
Бензиловый сложный эфир соединения A Цигалофоп-бутил Визуальный контроль за сорняками (%) - 25 DAA
ECHOR
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
8,75 0 85 -
17,5 0 90 -
35 0 100 -
0 90 0 -
8,75 90 100 85
17,5 90 100 90
35 90 100 100

Бензиловый сложный эфир соединения A Цигалофоп-бутил Визуальный контроль за сорняками (%) - 19 DAA
SCPMA
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
35 0 0 -
0 180 0 -
35 180 50 0

Таблица 24
Синергетическая активность нанесенной с водой гербицидной композиции кислоты соединения A и феноксапроп-п-этила + изоксадифен-этила при подавлении сорняков в системе рисового земледелия.
Кислота соединения A Феноксапроп-п-этил + Изоксадифен-этил Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA
ECHOR
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
8,75 0 0 -

17,5 0 10 -
35 0 15 -
0 70 50 -
8,75 70 100 50
17,5 70 50 55
35 70 100 58

Кислота соединения A Феноксапроп-п-этил + Изоксадифен-этил Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA
FIMMI
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
8,75 0 20 -
0 35 0 -
0 70 0 -
8,75 35 100 20
8,75 70 60 20

Кислота соединения A Феноксапроп-п-этил + Изоксадифен-этил Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA
SCPJU
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
8,75 0 65 -
17,5 0 90 -
0 35 0 -
0 70 0 -
8,75 35 80 65
17,5 35 99 90
8,75 70 85 65
17,5 70 95 90

Таблица 25
Синергетическая активность нанесенных с водой гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и феноксапроп-п-этила + изоксадифен-этила при подавлении сорняков в системе рисового земледелия.
Бензиловый сложный эфир соединения A Феноксапроп-п-этил + Изоксадифен-этил Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA
ECHOR
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
4,38 0 0 -
8,75 0 10 -
17,5 0 60 -
0 70 50 -
4,38 70 100 50
8,75 70 100 55
17,5 70 100 80

Бензиловый сложный эфир соединения A Феноксапроп-п-этил + Изоксадифен-этил Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA
CYPRO
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
4,38 0 20 -
0 35 0 -
0 70 0 -
4,38 35 99 20
4,38 70 50 20

Таблица 26
Синергетическая активность нанесенной с водой гербицидной композиции кислоты соединения A и феноксапроп-п-этила + мефеприн-диэтила при подавлении сорняков, общих для систем рисового земледелия.
Кислота соединения A Феноксапроп-п-этил + Мефеприн диэтил Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA
ECHOR

гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
10,6 0 0 -
21,2 0 15 -
42,4 0 15 -
0 23 0 -
10,6 23 25 0
21,2 23 15 15
42,4 23 40 15

Таблица 27
Синергетическая активность нанесенных с водой гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и феноксапроп-п-этила + мефеприн-диэтила при подавлении сорняков, общих для систем рисового земледелия.
Бензиловый сложный эфир соединения A Феноксапроп-п-этил + Мефеприн-диэтил Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA
ECHOR
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
8 0 10 -
16 0 25 -
32 0 35 -
0 23 15 -
8 23 100 24
16 23 20 36
32 23 75 45

Таблица 28
Синергетическая активность нанесенной с водой гербицидной композиции кислоты соединения A и галоксифоп-метила при подавлении сорняков, общих для систем рисового земледелия.
Кислота соединения A Галоксифоп-метил Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA
SCPJU
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
8,75 0 70 -

17,5 0 95 -
35 0 95 -
0 13,5 0 -
0 27 0 -
8,75 13,5 90 70
17,5 13,5 95 95
35 13,5 95 95
8,75 27 95 70
17,5 27 100 95
35 27 100 95

Таблица 29
Синергетическая активность нанесенных с водой гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и галоксифоп-метила при подавлении сорняков, общих для систем рисового земледелия.
Бензиловый сложный эфир соединения A Галоксифоп-метил Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA
CYPRO
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
4,38 0 50 -
8,75 0 100 -
17,5 0 100 -
0 13,5 0 -
0 27 0 -
4,38 13,5 75 50
8,75 13,5 95 100
17,5 13,5 100 100
4,38 27 80 50
8,75 27 95 100
17,5 27 100 100

Таблица 30
Синергетическая активность нанесенной с водой гербицидной композиции кислоты соединения A и метамифопа при подавлении сорняков в системе рисового земледелия.
Кислота соединения A Метамифоп Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA
FIMMI SCPMA
гэк/га гаи/га Набл. Ожид. Набл. Ожид.
35 0 85 - 0 -
0 75 0 - 0 -
0 150 0 - 0 -
35 75 100 85 60 0
35 150 100 85 50 0

Таблица 31
Синергетическая активность нанесенных с водой гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и метамифопа при подавлении сорняков в системе рисового земледелия.
Бензиловый сложный эфир соединения A Метамифоп Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA
SCPJU
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
4,38 0 70 -
0 75 0 -
0 150 0 -
4,38 75 99 70
4,38 150 100 70

Бензиловый сложный эфир соединения A Метамифоп Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA
ECHOR
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
48 0 78 -
96 0 80 -
0 50 20 -

48 50 75 82
96 50 100 84

Таблица 32
Синергетическая активность нанесенной с водой гербицидной композиции кислоты соединения A и флуазифоп-п-бутила при подавлении сорняков, общих для систем рисового земледелия.
Кислота соединения A Флуазифоп-п-бутил Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA
ECHOR
гэк/га гэк/га Набл. Ожид.
8,75 0 10 -
17,5 0 15 -
35 0 20 -
0 90 25 -
8,75 90 45 33
17,5 90 15 36
35 90 100 40

Кислота соединения A Флуазифоп-п-бутил Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA
CYPRO
гэк/га гэк/га Набл. Ожид.
8,75 0 0 -
17,5 0 30 -
35 0 85 -
0 90 0 -
0 180 0 -
8,75 90 70 0
17,5 90 30 30
35 90 95 85
8,75 180 20 0
17,5 180 20 30
35 180 90 85

Таблица 33
Синергетическая активность нанесенных с водой гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и флуазифоп-п-бутила при подавлении сорняков, общих для систем рисового земледелия.
Бензиловый сложный эфир соединения A Флуазифоп-п-бутил Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA
ECHOR
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
8 0 8 -
16 0 5 -
32 0 13 -
0 45 0 -
8 45 0 8
16 45 15 5
32 45 30 13

Таблица 34
Синергетическая активность нанесенной с водой гербицидной композиции кислоты соединения A и хизалофоп-п-этила при подавлении сорняков, общих для систем рисового земледелия.
Кислота соединения A Хизалофоп-п-этил Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA
ECHOR
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
17,5 0 25 -
35 0 30 -
0 15 0 -
0 30 60 -
17,5 15 50 25
35 15 50 30
17,5 30 60 70
35 30 100 72

Кислота соединения A Хизалофоп-п-этил Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA
CYPRO
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
8,75 0 0 -
0 15 0 -
0 30 0 -
8,75 15 20 0
8,75 30 20 0

Таблица 35
Синергетическая активность нанесенных с водой гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и хизалофоп-п-этила при подавлении сорняков, общих для систем рисового земледелия.
Бензиловый сложный эфир соединения A Хизалофоп-п-этил Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA
ECHCG ECHOR
гэк/га гаи/га Набл. Ожид. Набл. Ожид.
4,38 0 15 - 0 -
8,75 0 20 - 15 -
17,5 0 75 - 10 -
0 15 50 - 0 -
0 30 100 - 60 -
4,38 15 100 58 60 0
8,75 15 100 60 30 15
17,5 15 100 88 50 10
4,38 30 100 100 100 60
8,75 30 100 100 100 66
17,5 30 100 100 100 64

Таблица 36
Синергетическая активность нанесенной с водой гербицидной композиции кислоты соединения A и профоксидима при подавлении сорняков, общих для систем рисового земледелия.
Кислота соединения A Профоксидим Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA
LEFCH
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
17,5 0 0 -
35 0 20 -
0 25 85 -
17,5 25 100 85
35 25 100 88

Кислота соединения A Профоксидим Визуальный контроль за сорняками (%) - 22 DAA
ECHCG
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
16 0 20 -
32 0 25 -
0 50 30 -
16 50 70 44
32 50 100 48

Кислота соединения A Профоксидим Визуальный контроль за сорняками (%) - 22 DAA
SCPJU
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
16 0 70 -
0 50 0 -
0 100 0 -
16 50 95 70

16 100 100 70

Таблица 37
Синергетическая активность нанесенных с водой гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и профоксидима при подавлении сорняков, общих для систем рисового земледелия.
Бензиловый сложный эфир соединения A Профоксидим Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA
ECHOR
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
4,38 0 0 -
8,75 0 15 -
17,5 0 10 -
0 25 0 -
4,38 25 30 0
8,75 25 100 15
17,5 25 100 10

Бензиловый сложный эфир соединения A Профоксидим Визуальный контроль за сорняками (%) - 22 DAA
ECHCG
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
8 0 50 -
16 0 60 -
32 0 99 -
0 50 30 -
8 50 100 65
16 50 100 72
32 50 100 99

Таблица 38
Синергетическая активность нанесенной с водой гербицидной композиции кислоты соединения A и сетоксидима при подавлении сорняков, общих для систем рисового земледелия.
Кислота соединения A Сетоксидим Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA
FIMMI
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
8,75 0 20
0 135 50 -
0 270 30 -
8,75 135 100 60
8,75 270 100 44

Кислота соединения A Сетоксидим Визуальный контроль за сорняками (%) - 21DAA
SCPJU
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
8,75 0 65 -
17,5 0 90 -
0 135 0 -
8,75 135 95 65
17,5 135 100 90

Таблица 39
Синергетическая активность нанесенных с водой гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и сетоксидима при подавлении сорняков, общих для систем рисового земледелия.
Бензиловый сложный эфир соединения A Сетоксидим Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA
ECHCG
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.

4,38 0 15 -
8,75 0 60 -
0 135 60 -
4,38 135 75 66
8,75 135 100 84

CYPRO Cyperus rotundus L. осока фиолетовая
ECHCG Echinochloa crusgalli (L.) Beauv. ежовник обыкновенный
ECHOR Echinochloa oryzoides (Ard.) Fritsch ежовник рисовидный, ранний
FIMMI Fimbristylis miliacea (L.) Vahl бахромчатостолбник, круглый
LEFCH Leptochloa chinensis (L.) Nees лептохлоя, Китай
SCPJU Schoenoplectus juncoides (Roxb.) Palla камыш, Япония
SCPMA Bolboschoenus maritimus (L.) Palla или Schoenoplectus maritimus (L.) Lye клубнекамыш морской
гэк/га = грамм-эквивалентов кислоты на гектар
гаи/га = граммов активного ингредиента на гектар
Набл. = наблюдаемое значение
Ожид. = ожидаемое значение, как вычислено с помощью уравнения Колби
DAA = дни после применения

Пример III. Оценка гербицидных смесей при послевсходовом нанесении на листья для борьбы с общими сорняками пропашных культур, таких как кукуруза и соя

Семена или орешки желаемых видов исследуемых растений высаживали в почвенную матрицу, полученную смешиванием суглинка или суглинистой почвы (например, 28,6 процента ила, 18,8 процента глины и 52,6 процента песка с рН около 5,8, и содержание органического вещества примерно 1,8 процента) и известкового песка при соотношении 80 к 20. Почвенную матрицу помещали в пластиковые горшки с площадью поверхности 84,6 квадратных сантиметров (см2) и объемом 560 кубических сантиметров (см3). Когда требовалось обеспечить хорошее прорастание и здоровые растения, применяли фунгицидную обработку и/или другую химическую или физическую обработку. Растения выращивали в течение 7-31 дней (d) в теплице со световым периодом 15 часов (час), поддерживая температуру около 23-29°C днем и 22-28°C ночью. Регулярно вносили питательные вещества (Peters Excel® 15-5-15 5-Ca 2-Mg) и воду и с помощью потолочных металлогалогенных ламп мощностью 1000 Вт обеспечивалось, по мере необходимости, дополнительное освещение. Растения использовали для иссследований, когда они достигали стадии первго, второго или третьего настоящего листа.

Требуемое количество состава для обработки рассчитывали на основе исследуемых норм расхода, концентрации в препарате активного ингредиента или кислотного эквивалента и для объема применения 12 мл при норме расхода в 187 л/га.

Составы для обработки состояли из кислоты или сложных эфиров 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метокси-фенил)пиридин-2-карбоновой кислоты (соединение A), каждое в виде препарата СК (суспензионный концентрат), и различных гербицидных компонентов по отдельности и в комбинации. Формы соединения А применяли в расчете на кислотный эквивалент.

Исследуемые формы соединения A (соединение формулы I) включают:

Кислота соединения A

Бензиловый сложный эфир соединения A

Другие гербицидные компоненты, наносимые в расчете на кислотный эквивалент, включали гербицид, ингибирующий ацетил coA карбоксилазу (ACCase) (химические классы циклогександионов и арилоксифеноксипропионатов) хизалофоп-п-этил, производимый под торговой маркой Assure® II.

Для составов для обработки, состоящих из препаратов соединений, отвешенные количества соединений помещали по отдельности в 25 мл стеклянные емкости и растворяли в объеме 1,5% (об./об.) масляного концентрата Agri-DEX® с получением 6-тикратных стоковых растворов. Если исследуемое соединение растворялось с трудом, смесь нагревали и/или обрабатывали ультразвуком. Растворы для нанесения получали путем добавления соответствующего количества каждого стокового раствора (обычно 2 мл) и разбавляли до соответствующих конечных концентраций с добавлением подходящего количества 1,5% (об./об.) масляного концентрата и подходящего количества воды таким образом, чтобы конечные растворы для распыления содержали 1,25+/-0,05% (об./об.) масляного концентрата.

Для составов для обработки, состоящих из технических соединений, отвешенные количества могут быть помещены по отдельности в 25 мл стеклянные емкости и растворены в смеси 97:3 об./об. ацетон/ДМСО с получением 12-тикратных стоковых растворов. Если исследуемое соединение растворялось с трудом, смесь может быть нагрета и/или обработана ультразвуком. Растворы для нанесения могут быть получены путем добавления соответствующего количества каждого стокового раствора (например, 1 мл) и разбавляли до соответствующих конечных концентраций с добавлением подходящего количества 1,5% (об./об.) масляного концентрата и подходящего количества воды, так, чтобы конечные растворы для распыления содержали 1,25% (об./об.) масляного концентрата. При использовании технических продуктов концентрированные стоковые растворы могут быть добавлены в растворы для распыления, таким образом, чтобы конечные концентрации ацетона и ДМСО применяемого раствора составляли 16,2% и 0,5%, соответственно.

Для составов для обработки, состоящих из препаратов соединений и технических соединений, отвешенные количества технических продуктов могут быть помещены по отдельности в 25 мл стеклянные ампулы и растворены в смеси 97:3 об./об. ацетон/ДМСО с получением 6-тикратных стоковых растворов, и отвешенные количества соединений препаратов могут быть помещены по отдельности в 25 мл стеклянные емкости и растворены в объеме 1,5% (об./об.) масляного концентрата или воде с получением 6-тикратных стоковых растворов. Если исследуемое соединение растворялось с трудом, смесь может быть нагрета и/или обработана ультразвуком. Растворы для нанесения могут быть получены путем добавления соответствующего количества каждого стокового раствора (например, 2 мл) и разбавляли до соответствующих конечных концентраций с добавлением соответствующего количества водной смеси 1,5% (об./об.) масляного концентрата таким образом, чтобы конечные растворы для распыления содержали 1,25% (об./об.) масляного концентрата. При необходимости добавляли дополнительное количество воды и/или смеси 97:3 об./об. ацетон/ДМСО в отдельные растворы для нанесения, с тем, чтобы конечные концентрации ацетона и ДМСО в растворах для нанесения составляли 16,2% и 0,5%, соответственно.

Перед нанесением все стоковые растворы и растворы для нанесения визуально осматривались на предмет совместимости соединений. Требования к соединениям были основаны на том, чтобы применяемый объем составлял 12 мл при норме внесения 187 литров на гектар (л/га). Соединения в виде препаратов наносили на растительный материал с помощью надземного опрыскивателя Mandel, оснащенного соплом 8002E, откалиброванным для подачи 187 л/га на площадь применения в 0,503 квадратных метров (м2), при высоте пульверизатора от 18 до 20 дюймов (от 46 до 50 см) выше средней высоты полога, образуемого растениями. Контрольные растения опрыскивали чистым растворителем аналогичным образом.

Обработанные растения и контрольные растения помещали в теплицу, как описано выше, и осуществляли внутрипочвенное орошение для предотвращения смыва исследуемых соединений. Примерно через 2 недели состояние исследуемых растений по сравнению с необработанными растениями определяли визуально и оценивали по шкале от 0 до 100 процентов, где 0 соответствует отсутствию повреждений или подавлению роста, а 100 соответствует полному уничтожению растения.

Для определения гербицидного действия, ожидаемого от смесей, было использовано уравнение Колби (Colby, S.R. 1967. Calculation of the synergistic and antagonistic response of herbicide combinations. Weeds 15:20-22).

Следующее уравнение было использовано для расчета ожидаемой активности смесей, содержащих два активных ингредиента, A и B:

Ожидаемая = A + B - (A×B/100)

A = Наблюдаемая эффективность активного ингредиента A при той же концентрации, которая используется в смеси.

B = Наблюдаемая эффективность активного ингредиента B при той же концентрации, которая используется в смеси.

Некоторые исследуемые соединения, используемые нормы нанесения, исследуемые виды растений и результаты представлены в таблицах 40-41.

Таблица 40
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций кислоты соединения A и хизалофоп-п-этила по подавлению сорняков, общих для систем земледелия пропашных культур, таких как кукуруза и соя.
Кислота соединения A Хизалофоп-п-этил Визуальный контроль за сорняками (%) - 14 DAA
AVEFA
гэк/га гэк/га Набл. Ожид.

3,75 0 0 -
7,5 0 0 -
15 0 0 -
0 14,25 40 -
3,75 14,25 85 40
7,5 14,25 70 40
15 14,25 55 40

Кислота соединения A Хизалофоп-п-этил Визуальный контроль за сорняками (%) - 14 DAA
LOLMU
гэк/га гэк/га Набл. Ожид.
3,75 0 0 -
7,5 0 10 -
15 0 10 -
0 3,56 0 -
0 7,125 60 -
3,75 3,56 50 0
7,5 3,56 30 10
15 3,56 40 10
3,75 7,125 70 60
7,5 7,125 80 64
15 7,125 70 64

Таблица 41
Синергетическая активность нанесенной на листву гербицидной композиции бензилового сложного эфира соединения A и хизалофоп-п-этила на сорняках, общих для пропашных культур, таких как систем земледелия кукурузы и сои.
Бензиловый сложный эфир соединения A Хизалофоп-п-этил Визуальный контроль за сорняками (%) - 14 DAA
AVEFA
гэк/га гэк/га Набл. Ожид.
3,75 0 10 -

7,5 0 0 -
15 0 10 -
0 14,25 40 -
3,75 14,25 75 46
7,5 14,25 99 40
15 14,25 40 46

Бензиловый сложный эфир соединения A Хизалофоп-п-этил Визуальный контроль за сорняками (%) - 14 DAA
LOLMU
гэк/га гэк/га Набл. Ожид.
3,75 0 0 -
7,5 0 10 -
15 0 10 -
0 3,56 0 -
0 7,125 60 -
3,75 3,56 60 0
7,5 3,56 40 10
15 3,56 35 10
3,75 7,125 70 60
7,5 7,125 75 64
15 7,125 80 64

AVEFA Avena fatua L. овсюг
LOLMU Lolium multiflorum Lam. райграсс, Италия
гэк/га = грамм-эквивалентов кислоты на гектар
гаи/га = граммов активного ингредиента на гектар
Набл. = наблюдаемое значение
Ожид. = ожидаемое значение, как вычислено с помощью уравнения Колби
DAA = дни после применения

Пример IV. Оценка гербицидной активности смесей, нанесенных после всходов на посевах зерновых культур в теплице

Семена желаемых исследуемых видов растений высаживали в посадочную смесь Sun Gro MetroMix® 306, которая обычно имеет рН 6,0-6,8 и содержание органических веществ примерно 30 процентов, в пластиковые горшки с площадью поверхности 103,2 квадратных сантиметров (см2). Когда требовалось обеспечить хорошее прорастание и здоровые растения, применяли фунгицидную обработку и/или другую химическую или физическую обработку. Растения выращивали в течение 7-36 дней в теплице со световым периодом, составляющим приблизительно 14 час, в которой поддерживали температуру примерно 18°C днем и примерно 17°C ночью. Питательные вещества и воду добавляли регулярно, и с помощью потолочных металлогалогенных ламп мощностью 1000 Вт обеспечивалось, по мере необходимости, дополнительное освещение. Растения использовали для исследования, когда они достигали стадии второго или третьего настоящего листа.

Составы для обработки состояли из бензилового сложного эфира 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метокси-фенил)пиридин-2-карбоновой кислоты (соединение A), представленного в виде препарата СК, одного второго гербицида для зерновых кульур, и затем обоих в комбинации.

Исследуемые формы соединения A (соединение формулы I) включают:

Бензиловый сложный эфир соединения A

Другие гербицидные компоненты наносили на основе активного ингредиента, и они включали гербициды, ингибирующие ацетил-CoA карбоксилазу (ACCase) клодинафоп-пропаргил, феноксапроп-п-этил, пиноксаден и тралкоксидим.

Отвешенные аликвоты бензилового сложного эфира 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метокси-фенил)пиридин-2-карбоновой кислоты (соединение A) помещали в 25 миллилитровые (мл) стеклянные сосуды и разбавляли в объеме 1,25% (об./об.) масляного концентрата Agri-Dex® с получением стоковых растворов. Требования к соединениям были основаны на том, чтобы применяемый объем составлял 12 мл при норме внесения 187 литров на гектар (л/га). Растворы для распыления второго гербицида для зерновых культур и смеси экспериментальных соединений получали путем добавления стоковых растворов в соответствующее количество разбавляющего раствора с образованием 12 мл раствора для опрыскивания с активными ингредиентами в двух и трех вариантах комбинаций. Соединения в виде препаратов наносили на растительный материал с помощью надземного опрыскивателя Mandel, оснащенного соплом 8002E, откалиброванным для подачи 187 л/га на площадь применения 0,503 квадратных метров (м2), при высоте пульверизатора 18 дюймов (46 см) выше средней высоты полога, образуемого растениями. Контрольные растения опрыскивали чистым растворителем аналогичным образом.

Обработанные растения и контрольные растения помещали в теплицу, как описано выше, и осуществляли внутрипочвенное орошение для предотвращения смыва исследуемых соединений. Через 20-22 дня визуально определяли состояние опытных растений по сравнению с контрольными растениями и оценивали по шкале от 0 до 100 процентов, где 0 соответствует отсутствию повреждений, а 100 соответствует полной гибели растений.

Для определения гербицидного действия, ожидаемого от смесей, было использовано уравнение Колби (Colby, S.R. 1967. Calculation of the synergistic and antagonistic response of herbicide combinations. Weeds 15:20-22).

Следующее уравнение было использовано для расчета ожидаемой активности смесей, содержащих два активных ингредиента, A и B:

Ожидаемая = A + B - (A×B/100)

A = Наблюдаемая эффективность активного ингредиента A при той же концентрации, которая используется в смеси.

B = Наблюдаемая эффективность активного ингредиента B при той же концентрации, которая используется в смеси.

Исследуемые соединения, используемые нормы нанесения, исследуемые виды растений и результаты представлены в таблицах 42-45.

Таблица 42
Синергетическая активность нанесенной на листву гербицидной композиции бензилового сложного эфира соединения A и клодинафоп-пропаргила при подавлении сорняков в системе возделывания зерновых культур.
Бензиловый сложный эфир соединения A Клодинофоп-пропаргил Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA
LOLMU KCHSC
гаи/га гаи/га Набл. Ожид. Набл. Ожид.
5 0 0 - 20 -
10 0 0 - 30 -
0 15 60 - 0 -
0 30 48 - 10 -
5 15 60 60 70 20
10 15 65 60 80 30
5 30 73 48 70 28
10 30 78 48 80 37

Бензиловый сложный эфир соединения A Клодинофоп-пропаргил Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA
PHAMI APESV ALOMY
гаи/га гаи/га Набл. Ожид. Набл. Ожид. Набл. Ожид.
5 0 0 - 0 - 0 -
10 0 0 - 0 - 0 -
0 15 48 - 15 - 80 -
0 30 55 - 68 - 82 -
5 15 73 48 55 15 90 80
10 15 73 48 55 15 88 80
5 30 55 55 78 68 94 82
10 30 45 55 80 68 87 82

Таблица 43
Синергетическая активность нанесенной на листву гербицидной композиции бензилового сложного эфира соединения A и феноксапроп-п-этила при подавлении сорняков в системе возделывания зерновых культур.
Бензиловый сложный эфир соединения A Феноксапроп-п-этил Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA
KCHSC PHAMI APESV
гаи/га гаи/га Набл. Ожид. Набл. Ожид. Набл. Ожид.
5 0 20 - 0 - 0 -
10 0 30 - 0 - 0 -
0 23 0 - 10 - 50 -
0 46 0 - 45 - 83 -
5 23 60 20 10 10 65 50
10 23 68 30 10 10 63 50
5 46 70 20 55 45 81 83
10 46 70 30 55 45 83 83

Таблица 44
Синергетическая активность нанесенной на листву гербицидной композиции бензилового сложного эфира соединения A и пиноксадена при подавлении сорняков в системе возделывания зерновых культур.
Бензиловый сложный эфир соединения A Пиноксаден Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA
KCHSC PHAMI
гаи/га гаи/га Набл. Ожид. Набл. Ожид.
5 0 20 - 0 -
10 0 30 - 0 -
0 15 0 - 78 -
0 30 15 - 94 -
5 15 75 20 88 78

10 15 75 30 87 78
5 30 75 32 94 94
10 30 78 41 94 94

Таблица 45
Синергетическая активность нанесенной на листву гербицидной композиции бензилового сложного эфира соединения A и тралкоксидима при подавлении сорняков в системе возделывания зерновых культур.
Бензиловый сложный эфир соединения A Тралкоксидим Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA
AVEFA LOLMU KCHSC
гаи/га гаи/га Набл. Ожид. Набл. Ожид. Набл. Ожид.
5 0 0 - 0 - 20 -
10 0 0 - 0 - 30 -
0 50 78 - 86 - 10 -
0 100 99 - 96 - 0 -
5 50 95 78 95 86 55 28
10 50 96 78 94 86 65 37
5 100 97 99 97 96 65 20
10 100 97 99 95 96 73 30

ALOMY Alopecurus myosuroides Huds. лисохвост
APESV Apera spica-venti (L.) Beauv. метлица обыкновенная
AVEFA Avena fatua L. овсюг обыкновенный
KCHSC Kochia scoparia (L.) Schrad. кохия
LOLMU Lolium multiflorum Lam. райграсс, Италия
PHAMI Phalaris minor Retz. Канареечник канарский, мелкосеменной
гэк/га = грамм-эквивалентов кислоты на гектар
гаи/га = граммов активного ингредиента на гектар
Набл. = наблюдаемое значение
Ожид. = ожидаемое значение, как вычислено с помощью уравнения Колби
DAA = дни после применения

Пример V. Оценка послевсходовой гербицидной активности смесей в условиях области изобретения на посевном рисе

Различные полевые испытания проводились в полевых условиях коммерческого производителя в Толиме, Колумбия; Салониках, Греция; Бьяндзе и Копьяно, Италия; и Хамфри, Арканзас, США. Опытные участки были расположены на коммерчески выращевыемых полях риса с прямой посадкой семенами (Oryza sativa), используя стандартные методы исследований гербицидов на небольших участках. Размеры участков варьировались от 2 до 3 метров (м) × 5 до 8 м (ширина × длина) с 4 повторениями на обработку. Рисовую культуру выращивали с помощью обычных проводимых на практике для культур методов оплодотворения, посева, полива, залива и поддержания для обеспечения хорошего роста культур и сорняков.

Все обрабатываемые составы при полевых испытанях нонасили, используя опрыскиватель со сжатым воздухом/газом с плоскоструйными форсунками (80° или 110°), откалиброванными для нанесения объема распыления 187-300 л/га при давлении в форсунке около 200-400 кПа. Коммерчески доступные продукты цигалофоп-бутил (Clincher 180EC, Clincher 200EC, и Clincher SF (285 гр аи/л EC)) смешивали в воде в соответствующих пропорциях в составе продукта для достижения желаемых пропорций с учетом единицы площади применения (гектар) для достижения желаемых пропорций, как показано. Обрабатываемые составы оценивали на 19 до 58 дни после применения (DAA) в сравнении с необработанными контрольными растениями. Визуальный контроль за сорняками оценивали по шкале 0 до 100 процентов, где 0 соответствует отсутствию повреждений, а 100 соответствует полной гибели растений.

Все результаты обработки, как в виде отдельного продукта, так и виде смесей, представляют в среднем 4 повтора. Опытные участки имели природные популяции сорняков. Спектр сорняков включал, но ими не ограничивался, сыть рисовая (Cyperus iria, CYPIR); мелкоцветнаую зонтичную осоку (Cyperus difformis, CYPDI), просо поселяющее (Echinochloa colona, ECHCO), ежовник обыкновенный (Echinochloa crus-galli, ECHCG); различные виды Echinochloa на одном и том же поле (ECHSS), травоподобный фибристилис (Fimbristylis miliacea, FIMMI); камыш остроконечный рисовых полей (Schoenoplectus mucronatus, SCPMU) и сесбания рослая (Sesbania exaltata, SEBEX). Все синергетические взаимодействия были значимыми при уровне Р>0,01.

Некоторые исследуемые соединения, используемые нормы нанесения, исследуемые виды растений и результаты представлены в таблицах 46-48.

Таблица 46
Синергетическая активность нанесенной на листву гербицидной композиции бензилового сложного эфира соединения A и цигалофоп-бутила при подавлении сорняков в системе рисового земледелия с оценкой в течение 19 DAA (дни после применения) в Толиме, Колумбия.
Бензиловый сложный эфир соединения A Цигалофоп-бутил Визуальный контроль за сорняками (%) - 19 DAA
CYPIR ECHCO FIMMI
гэк/га гаи/га Набл. Ожид. Набл. Ожид. Набл. Ожид.
12 0 69 - 76 - - -
0 280 0 - 0 - - -
12 280 85 69 90 76 - -
24 0 - - - - 39 -
0 190 - - - - 16 -
24 190 - - - - 63 48

Таблица 47
Синергетическая активность нанесенной на листву гербицидной композиции бензилового сложного эфира соединения A и цигалофоп-бутила при подавлении сорняков в системе рисового земледелия с оценкой в течение 7DAA (дни после применения) в Хамфри, Арканзас, США.
Бензиловый сложный эфир соединения A Цигалофоп-бутил Визуальный контроль за сорняками (%) - 7 DAA
SEBEX
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
24 0 80 -
0 280 0 -
24 280 90 80
32 0 78 -
0 280 0 -
32 280 93 78

Таблица 48
Синергетическая активность нанесенной на листву гербицидной композиции бензилового сложного эфира соединения A и цигалофоп-бутила при подавлении сорняков в системе рисового земледелия с оценкой в течение 55 до 58 DAA (дни после применения) в Греции (CYPDI и ECHCG) и Италии (ECHSS и SCPMU).
Бензиловый сложный эфир соединения A Цигалофоп-бутил Визуальный контроль за сорняками (%) – 55-58 DAA
CYPDI ECHCG ECHSS SCPMU
гэк/га гаи/га Набл. Ожид. Набл. Ожид. Набл. Ожид. Набл. Ожид.
24 0 81 - 6 - 40 - 27 -
0 300 0 - 29 - 37 - 6 -
24 300 90 81 60 33 89 62 56 27

Пример VI. Оценка послевсходовой гербицидной активности нанесенных на листья тройных смесей для подавления сорняков на посевах риса прямой посадки

Семена или орешки желаемых видов исследуемых растений высаживали в почвенную матрицу, полученную смешиванием песчанистого суглинка или суглинистой почвы (например, 32 процента ила, 23 процента глины и 45 процентов песка, рН примерно 6,5 и содержание органических веществ примерно 1,9 процента) и известкового песка при соотношении 80 к 20. Почвенную матрицу помещали в пластиковые горшки объемом 1 литр и площадью поверхности 83,6 квадратных сантиметров (см2). Когда требовалось обеспечить хорошее прорастание и здоровые растения, применяли фунгицидную обработку и/или другую химическую или физическую обработку. Растения выращивали в течение 8-22 дней в теплице со световым периодом, составляющим приблизительно 14 часов, поддерживая температуру около 29°C днем и 26°C ночью. В оросительный раствор при необходимости вносили питательные вещества (Peters Excel® 15-5-15 5-Ca 2-Mg и хелат железа) и регулярно добавляли воду. С помощью потолочных металлогалогенных ламп мощностью 1000 Вт обеспечивалось, по мере необходимости, дополнительное освещение. Растения использовали для исследования, когда они достигали стадии от первого до четвертого настоящего листа.

Составы для обработки состояли из бензилового сложного эфира 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метокси-фенил)пиридин-2-карбоновой кислоты (соединение A), представленного в виде препарата СК (суспензионный концентрат), ингибитора ACCase, и третьего гербицидного компонента, каждое по отдельности или в составе тройной комбинации. Формы соединения А применяли в расчете на кислотный эквивалент.

Исследуемые формы соединения A (соединение формулы I) включают:

Бензиловый сложный эфир соединения A

ACCase ингибиторный компонент применяли в расчете на активный ингредиент и он включал цигалофоп-R-бутил, производимый под торговой маркой Clincher® SF, феноксапроп-п-этил, производимый под торговой маркой RiceStar® HT, и профоксидим, производимый под торговой маркой Aura® 20EC. Другие гербицидный компоненты применяли в расчете на активный ингредиент или кислотный эквивалент, в зависимости от соединения, и они включали пеноксулам, производимый под товарным знаком Grasp® SC, бентазон натрий, производимый под торговой маркой Basagran®, триклопир триметиламмоний (TEA) соль, производимый под торговой маркой Grandstand® R, биспирибак натрий, производимый под торговой маркой Regiment® 80WP, имазамокс аммоний, производимый под торговой маркой Beyond®, бензобициклон, хинклорак, производимый под торговой маркой Facet® 75DF, диметиламмониевую (DMA) соль глифосата, производимую под торговой маркой Durango® DMA, глюфосинат аммоний, производимый под торговой маркой Ignite® 280, фентразамид, представленный в виде препарата эмульсионного концентрата (ЭК), пропирисульфурон, производимый под торговой маркой Zeta One®, и инданофан (продукт технического класса).

Требуемое количество состава для обработки рассчитывали на основе исследуемых норм расхода, концентрации в препарате активного ингредиента или кислотного эквивалента и для объема применения 12 мл при норме расхода в 187 л/га.

Для составов для обработки, состоящих из препаратов соединений, отвешенные количества соединений помещали по отдельности в 25 мл стеклянные емкости и растворяли в объеме 1,25% (об./об.) масляного концентрата Agri-Dex® с получением 12-тикратных стоковых растворов. Если исследуемое соединение растворялось с трудом, смесь нагревали и/или обрабатывали ультразвуком. Растворы для нанесения получали путем добавления соответствующего количества каждого стокового раствора (например, 1 мл) и разбавления до соответствующих конечных концентраций с добавлением 9 мл водной смеси 1,25% (об./об.) масляного концентрата таким образом, чтобы конечные растворы для распыления содержали 1,25% (об./об.) масляного концентрата.

Для составов для обработки, состоящих из препаратов соединений и технических соединений, отвешенные количества технических продуктов помещали по отдельности в 25 мл стеклянные емкости и растворяли в смеси 97:3 об./об. ацетон/ДМСО с получением 12-тикратных стоковых растворов, и отвешенные количества соединений помещали по отдельности в 25 мл стеклянные емкости и растворяли в объеме 1,5% (об./об.) масляного концентрата с получением 12-тикратных стоковых растворов. Если исследуемое соединение растворялось неохотно, смесь нагревали и/или подвергали ультразвуковому воздействию. Растворы для нанесения получали путем добавления соответствующего количества каждого стокового раствора (например, 1 мл) и разбавления до соответствующих конечных концентраций с добавлением соответствующего количества водной смеси 1,5% (об./об.) масляного концентрата таким образом, чтобы конечные растворы для распыления содержали 1,25% (об./об.) масляного концентрата. При необходимости добавляли дополнительно воду и/или смесь 97:3 об./об. ацетон/ДМСО к отдельным растворам для нанесения, таким образом, чтобы конечные концентрации ацетона и ДМСО сравниваемых растворов для нанесения составляли 8,1% и 0,25%, соответственно.

Перед нанесением все стоковые растворы и растворы для нанесения визуально осматривались на предмет совместимости соединений. Растворы для распыления наносили на растительный материал с помощью надземного опрыскивателя Mandel, оснащенного соплом 8002E, откалиброванным для подачи 187 л/га на площадь применения в 0,503 м2, при высоте пульверизатора 18 дюймов (46 см) выше средней высоты полога, образуемого растениями. Контрольные растения опрыскивали чистым растворителем аналогичным образом.

Обработанные растения и контрольные растения помещали в теплицу, как описано выше, и осуществляли внутрипочвенное орошение для предотвращения смыва исследуемых соединений. Примерно через 3 недели состояние исследуемых растений по сравнению с необработанными растениями определяли визуально и оценивали по шкале от 0 до 100 процентов, где 0 соответствует отсутствию повреждений или подавлению роста, а 100 соответствует полному уничтожению растения.

Для определения гербицидного действия, ожидаемого от смесей, было использовано уравнение Колби (Colby, S.R. 1967. Calculation of the synergistic and antagonistic response of herbicide combinations. Weeds 15:20-22).

Следующее уравнение использовали для расчета ожидаемой активности смеси, содержащей три активных ингредиента, A, B, и C:

Ожидаемая = A + B + C-((A×B + A×C + B×C)/100) + (A×B×C/10000)

A = Наблюдаемая эффективность активного ингредиента A при той же концентрации, которая используется в смеси.

B = Наблюдаемая эффективность активного ингредиента B при той же концентрации, которая используется в смеси.

C = Наблюдаемая эффективность активного ингредиента C при той же концентрации, которая используется в смеси.

Исследуемые соединения, используемые нормы нанесения, исследуемые виды растений и результаты представлены в таблицах 49-62.

Таблица 49
Синергетическая активность нанесенной на листву тройной гербицидной композиции бензилового сложного эфира соединения A, цигалофоп-бутила и пеноксулама при подавлении сорняков в системе рисового земледелия.
Бензиловый сложный эфир соединения A Цигалофоп-бутил Пеноксулам Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA
IPOHE
гэк/га гаи/га гаи/га Набл. Ожид.
8 0 0 15 -
16 0 0 33 -
0 35 0 0 -
0 0 8,75 48 -
8 35 8,75 62 56
16 35 8,75 90 66

Таблица 50
Синергетическая активность нанесенной на листву тройной гербицидной композиции бензилового сложного эфира соединения A, цигалофоп-бутила и бентазона при подавлении сорняков в системе рисового земледелия.
Бензиловый сложный эфир соединения A Цигалофоп-бутил Бентазон натрий Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA
IPOHE
гэк/га гаи/га гэк/га Набл. Ожид.
2,19 0 0 30 -
4,38 0 0 38 -
0 35 0 0 -
0 0 420 53 -
2,19 35 420 70 67
4,38 35 420 82 71

Бензиловый сложный эфир соединения A Цигалофоп-бутил Бентазон натрий Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA
IPOHE
гэк/га гаи/га гэк/га Набл. Ожид.
8 0 0 15 -
16 0 0 33 -
0 35 0 0 -
0 0 420 75 -
8 35 420 85 79
16 35 420 93 83

Таблица 51
Синергетическая активность нанесенной на листву тройной гербицидной композиции бензилового сложного эфира соединения A, цигалофоп-бутила и ТФУ соли триклопира при подавлении сорняков в системе рисового земледелия.
Бензиловый сложный эфир соединения A Цигалофоп-бутил ТФУ соль триклопира Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA
ECHCG ECHCO SCPJU
гэк/га гаи/га гэк/га Набл. Ожид. Набл. Ожид. Набл. Ожид.
2,19 0 0 5 - 10 - 65 -
4,38 0 0 27 - 25 - 96 -
0 35 0 20 - 37 - 0 -
0 0 17,5 0 - 3 - 43 -
2,19 35 17,5 35 24 45 45 98 80
4,38 35 17,5 37 41 90 54 100 98

Бензиловый сложный эфир соединения A Цигалофоп-бутил ТФУ соль триклопира Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA
CYPIR
гэк/га гаи/га гэк/га Набл. Ожид.
8 0 0 53 -
16 0 0 95 -
0 35 0 0 -
0 0 17,5 0 -
8 35 17,5 100 53
16 35 17,5 100 95

Таблица 52
Синергетическая активность нанесенной на листву тройной гербицидной композиции бензилового сложного эфира соединения A, цигалофоп-бутила и биспирибака натрия при подавлении сорняков в системе рисового земледелия.
Бензиловый сложный эфир соединения A Цигалофоп-бутил Биспирибак натрий Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA
IPOHE CYPES
гэк/га гаи/га гаи/га Набл. Ожид. Набл. Ожид.

8 0 0 10 - 70 -
0 35 0 0 - 0 -
0 0 28 60 - 20 -
8 35 28 83 64 90 76

Таблица 53
Синергетическая активность нанесенной на листву тройной гербицидной композиции бензилового сложного эфира соединения A, цигалофоп-бутила и имазамокса аммония при подавлении сорняков в системе рисового земледелия.
Бензиловый сложный эфир соединения A Цигалофоп-бутил Имазамокс аммоний Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA
CYPES
гэк/га гаи/га гаи/га Набл. Ожид.
8 0 0 70
0 35 0 0
0 0 12 60
8 35 12 95 88

Бензиловый сложный эфир соединения A Цигалофоп-бутил Имазамокс аммоний Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA
IPOHE
гэк/га гаи/га гэк/га Набл. Ожид.
8 0 0 20 -
0 17,5 0 0 -
0 0 6 65 -
8 17,5 6 85 72

Таблица 54
Синергетическая активность нанесенной на листву тройной гербицидной композиции бензилового сложного эфира соединения A, цигалофоп-бутила и бензобициклона при подавлении сорняков в системе рисового земледелия.
Бензиловый сложный эфир соединения A Цигалофоп-бутил Бензобициклон Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA
ECHCG
гэк/га гаи/га гаи/га Набл. Ожид.
8 0 0 38 -
0 35 0 20 -
0 0 200 0 -
8 35 200 90 50

Бензиловый сложный эфир соединения A Цигалофоп-бутил Бензобициклон Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA
IPOHE
гэк/га гаи/га гаи/га Набл. Ожид.
8 0 0 10 -
16 0 0 30 -
0 35 0 0 -
0 0 200 55 -
8 35 200 78 60
16 35 200 85 69

Таблица 55
Синергетическая активность нанесенной на листву тройной гербицидной композиции бензилового сложного эфира соединения A, цигалофоп-бутила и хинклорака при подавлении сорняков в системе рисового земледелия.
Бензиловый сложный эфир соединения A Цигалофоп-бутил Хинклорак Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA
ECHCG CYPES
гэк/га гаи/га гаи/га Набл. Ожид. Набл. Ожид.
8 0 0 38 - 70 -
0 35 0 20 - 0 -
0 0 280 10 - 0 -
8 35 280 92 55 85 70

Таблица 56
Синергетическая активность нанесенной на листву тройной гербицидной композиции бензилового сложного эфира соединения A, цигалофоп-бутила и диметиламмониевой соли глифосата (DMA) при подавлении сорняков в системе рисового земледелия.
Бензиловый сложный эфир соединения A Цигалофоп-бутил Глифосат DMA Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA
LEFCH
гэк/га гаи/га гаи/га Набл. Ожид.
16 0 0 25 -
0 35 0 68 -
0 0 420 45 -
16 35 420 93 87

Бензиловый сложный эфир соединения A Цигалофоп-бутил Глифосат DMA Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA
ECHCG
гэк/га гаи/га гэк/га Набл. Ожид.

8 0 0 45 -
0 17,5 0 33 -
0 0 105 23 -
8 17,5 105 83 71

Таблица 57
Синергетическая активность нанесенной на листву тройной гербицидной композиции бензилового сложного эфира соединения A, цигалофоп-бутила и глюфосината аммония при подавлении сорняков в системе рисового земледелия.
Бензиловый сложный эфир соединения A Цигалофоп-бутил Глюфосинат аммоний Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA
ECHCO
гэк/га гаи/га гаи/га Набл. Ожид.
8 0 0 45 -
0 35 0 40 -
0 0 115 0 -
8 35 115 80 67

Таблица 58
Синергетическая активность нанесенной на листву тройной гербицидной композиции бензилового сложного эфира соединения A, цигалофоп-бутила и фентразамида при подавлении сорняков в системе рисового земледелия.
Бензиловый сложный эфир соединения A Цигалофоп-бутил Фентразамид Визуальный контроль за сорняками (%) - 22 DAA
ECHCG ECHOR
гэк/га гаи/га гаи/га Набл. Ожид. Набл. Ожид.
8 0 0 40 - 13 -
16 0 0 58 - 40 -
0 17,5 0 0 - 0 -
0 35 0 12 - 15 -
0 0 33,75 0 - 3 -

0 0 67,5 0 - 0 -
8 17,5 33,75 40 40 25 16
8 17,5 67,5 67 40 52 13
8 35 33,75 48 47 63 29
8 35 67,5 65 47 55 26
16 17,5 33,75 83 58 60 42
16 17,5 67,5 80 58 82 40
16 35 33,75 92 63 80 51
16 35 67,5 87 63 87 49

Таблица 59
Синергетическая активность нанесенной на листву тройной гербицидной композиции бензилового сложного эфира соединения A, цигалофоп-бутила и пропирисульфурона при подавлении сорняков в системе рисового земледелия.
Бензиловый сложный эфир соединения A Цигалофоп-бутил Пропирисульфурон Визуальный контроль за сорняками (%) - 22 DAA
ECHOR
гэк/га гаи/га гаи/га Набл. Ожид.
8 0 0 13 -
0 35 0 15 -
0 0 22,5 55 -
8 35 22,5 78 67

Таблица 60
Синергетическая активность нанесенной на листву гербицидной композиции бензилового сложного эфира соединения A, феноксапроп-п-этила + изоксадифен-этила и пеноксулама при подавлении сорняков в системе рисового земледелия.
Бензиловый сложный эфир соединения A Пеноксулам Феноксапроп-п-этил + Изоксадифен-этил Визуальный контроль за сорняками (%) - 22 DAA
ECHOR
гэк/га гаи/га гаи/га Набл. Ожид.
8 0 0 25 -
16 0 0 35 -
0 4,38 0 45 -
0 8,75 0 53 -
0 0 4,38 0 -
8 4,38 4,38 73 59
8 8,75 4,38 62 65
16 4,38 4,38 82 64
16 8,75 4,38 87 70

Бензиловый сложный эфир соединения A Пеноксулам Феноксапроп-п-этил + Изоксадифен-этил Визуальный контроль за сорняками (%) - 22 DAA
CYPIR
гэк/га гаи/га гаи/га Набл. Ожид.
8 0 0 37 -
0 4,38 0 50 -
0 0 4,38 0 -
0 0 8,75 0 -
8 4,38 4,38 83 68
8 4,38 8,75 88 68

Таблица 61
Синергетическая активность нанесенной на листву тройной гербицидной композиции бензилового сложного эфира соединения A, профоксидима и пеноксулама при подавлении сорняков в системе рисового земледелия.
Бензиловый сложный эфир соединения A Пеноксулам Профоксидим Визуальный контроль за сорняками (%) - 22 DAA
ECHOR
гэк/га гаи/га гаи/га Набл. Ожид.
8 0 0 25 -
16 0 0 35 -
0 4,38 0 45 -
0 0 3,12 0 -
8 4,38 3,12 73 59
16 4,38 3,12 70 64

Бензиловый сложный эфир соединения A Пеноксулам Профоксидим Визуальный контроль за сорняками (%) - 22 DAA
CYPIR
гэк/га гаи/га гаи/га Набл. Ожид.
8 0 0 37 -
0 4,38 0 50 -
0 0 3,12 0 -
0 0 6,25 0 -
8 4,38 3,12 87 68
8 4,38 6,25 87 68

Таблица 62
Синергетическая активность нанесенной на листву тройной гербицидной композиции бензилового сложного эфира соединения A, цигалофоп-бутила и инданофана при подавлении сорняков в системе рисового земледелия.
Бензиловый сложный эфир соединения A Цигалофоп-бутил Инданофан Визуальный контроль за сорняками (%) - 22 DAA
LEFCH
гэк/га гаи/га гаи/га Набл. Ожид.
8 0 0 28 -
0 35 0 70 -
0 0 72,5 30 -
0 0 145 38 -
8 35 72,5 95 85
8 35 145 98 86

CYPES Cyperus esculentus L. чуфа
CYPIR Cyperus iria L. сыть рисовая
ECHCG Echinochloa crusgalli (L.) Beauv. ежовник обыкновенный
ECHCO Echinochloa colona (L.) Link просо поселяющее
ECHOR Echinochloa oryzoides (Ard.) Fritsch ежовник рисовидный
IPOHE Ipomoea hederacea Jacq. калистегия плющелистная
LEFCH Leptochloa chinensis (L.) Nees лептохлоя, Китай
SCPJU Schoenoplectus juncoides (Roxb.) Palla камыш, Япония
гэк/га = грамм-эквивалентов кислоты на гектар
гаи/га = граммов активного ингредиента на гектар
Набл. = наблюдаемое значение
Ожид. = ожидаемое значение, как вычислено с помощью уравнения Колби
DAA = дни после применения

Пример VII. Оценка тройных гербицидных смесей, наносимых в воде, для подавления сорняков на посадках рассады риса падди

Семена или орешки желаемых видов исследуемых растений высаживали в уплотненную почву (болотный грунт), подготовленную путем смешивания с измельченной нестерилизованной минеральной почвой (50,5 процента ила, 25,5 процента глины и 24 процентов песка с рН около 7,6 и содержанием органического вещества приблизительно 2,9 процента) и воды в объемном соотношении 1:1. Подготовленный грунт распределяли на аликвоты по 365 мл в неперфорированные пластмассовые горшки объемом 16 унций (oz.) с площадью поверхности 86,59 квадратных сантиметров (см2), оставляя вверху каждого горшка свободное пространство, равное 3 сантиметрам (см). Грунт оставляли высыхать в течение ночи перед посевом или высаживанием. Семена риса выращивали в смеси для посева Sun Gro MetroMix® 306, которая обычно имеет рН 6,0-6,8 и содержание органических веществ на уровне около 30 процентов, в закрытых пластиковых поддонах. Саженцы на стадии роста второго или третьего листа пересаживали в 860 мл болотного грунта, помещенного в неперфорированные пластиковые горшки объемом 32 унции с площадью поверхности 86,59 см2 за 4 дня до внесения гербицида. Падди формировали путем заполнения свободного пространства в горшках с 2,5 до 3 см воды. Когда требовалось обеспечить хорошее прорастание и здоровые растения, применяли фунгицидную обработку и/или другую химическую или физическую обработку. Растения выращивали в течение 4-22 дней в теплице со световым периодом, составляющим приблизительно 14 час, поддерживая температуру около 29°C днем и 26°C ночью. Питательные вещества добавляли в виде удобрения Osmocote® (19:6:12, N:P:K + микроэлементы) в количестве 2 г на горшок с объемом 16 унций и 4 г на горшок с объемом 32 унции. Регулярно добавляли воду для поддержания затопления падди, и с помощью потолочных металлогалогенных ламп мощностью 1000 Вт обеспечивалось, по мере необходимости, дополнительное освещение. Растения использовали для исследования, когда они достигали стадии от первого до четвертого настоящего листа.

Составы для обработки состояли из бензилового сложного эфира 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метокси-фенил)пиридин-2-карбоновой кислоты (соединение A), представленного в виде препарата СК (суспензионный концентрат), гербицида ингибитора ACCase и третьего гербицидного компонента, каждое по отдельности или в составе тройной комбинации. Формы соединения А применяли в расчете на кислотный эквивалент.

Исследуемые формы соединения A (соединение формулы I) включают:

Бензиловый сложный эфир соединения A

ACCase ингибиторный компонент применяли в расчете на активный ингредиент, и он включал цигалофоп-R-бутил, производимый под торговой маркой Clincher® G, и метамифоп, производимый под торговой маркой Metamifop EC. Другие гербицидный компоненты применяли в расчете на активный ингредиент или кислотный эквивалент в зависимости от соединения, и они включали пеноксулам, производимый под товарным знаком Grasp® SC, бентазон натрий, производимый под торговой маркой Basagran®, триклопир триметиламмоний (TEA) соль, производимый под торговой маркой Grandstand® R, бензобициклон, производимый под торговой маркой Бензобициклон, бенфурезат, производимый под торговой маркой Full Slot® WG, пираклонил, производимый под торговой маркой Pyraclon® Flowable, мефенацет (продукт технического класса) и претилахлор (продукт технического класса).

Требуемое количество состава для обработки для каждого соединения или гербицидного компонета рассчитывали на основе исследуемых норм расхода, концентрации в препарате активного ингредиента или кислотного эквивалента, объем применения 1 мл на каждый компонент на горшок, и площади нанесения в 86,59 см2 на горшок.

Для соединений в составе препарата отмеренное количество помещали в отдельный 100 или 200 мл стеклянный сосуд и растворяли в объеме 1,25% (об./об.) масляного концентрата Agri-DEX® с получением раствора для нанесения. Если исследуемое соединение растворялось с трудом, смесь нагревали и/или обрабатывали ультразвуком.

Для соединений технической степени чистоты отвешенное количество помещали в отдельные от 100 до 200 мл стеклянные сосуды и растворяли в ацетоне с получением концентрированных стоковых растворов. Если исследуемое соединение растворялось с трудом, смесь нагревали и/или обрабатывали ультразвуком. Полученные концентрированные стоковые растворы разбавляли эквивалентным объемом водной смеси, содержащей 2,5% (об./об.) масляного концентрата, чтобы конечные растворы для нанесения содержали 1,25% (об./об.) масляного концентрата.

Внесение осуществляли путем введения с помощью пипетки соответствующих количеств растворов для нанесения, в водный слой риса падди. Контрольные растения обрабатывали чистым растворителем аналогичным образом. Нанесение осуществляли таким образом, чтобы весь обработанный растительный материал получил одинаковые концентрации ацетона и масляного концентрата.

Обработанные растения и контрольные растения помещали в теплицу, как описано выше, и добавляли воду, необходимую для поддержания затопления риса падди. Примерно через 3 недели состояние опытных растений по сравнению с необработанными растениями определяли визуально и оценивали по шкале от 0 до 100 процентов, где 0 соответствует отсутствию повреждений или подавлению роста, а 100 соответствует полному уничтожению растения.

Для определения гербицидного действия, ожидаемого от смесей, было использовано уравнение Колби (Colby, S.R. 1967. Calculation of the synergistic and antagonistic response of herbicide combinations. Weeds 15:20-22).

Следующее уравнение использовали для расчета ожидаемой активности смеси, содержащей три активных ингредиента, A, B, и C:

Ожидаемая = A + B + C-((A×B+A×C+B×C)/100)+(A×B×C/10000)

A = Наблюдаемая эффективность активного ингредиента A при той же концентрации, которая используется в смеси.

B = Наблюдаемая эффективность активного ингредиента B при той же концентрации, которая используется в смеси.

C = Наблюдаемая эффективность активного ингредиента C при той же концентрации, которая используется в смеси.

Исследуемые соединения, используемые нормы нанесения, исследуемые виды растений и результаты представлены в таблицах 63-71.

Таблица 63
Синергетическая активность применений в воде тройной смеси бензилового сложного эфира соединения A, цигалофоп-бутила и пеноксулама при подавлении сорняков в системе рисового земледелия.
Бензиловый сложный эфир соединения A Цигалофоп-бутил Пеноксулам Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA
FIMMI ECHCG
гэк/га гаи/га гаи/га Набл. Ожид. Набл. Ожид.
1,09 0 0 8 - 0 -
2,19 0 0 33 - 7 -
0 22,5 0 33 - 0 -
0 45 0 0 - 3 -
0 0 1,25 33 - 17 -
1,09 22,5 1,25 70 59 28 17
2,19 22,5 1,25 95 70 58 22
1,09 45 1,25 65 39 45 19
2,19 45 1,25 87 56 87 25

Бензиловый сложный эфир соединения A Цигалофоп-бутил Пеноксулам Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA
ECHCG
гэк/га гаи/га гаи/га Набл. Ожид.
4 0 0 25 -
8 0 0 45 -
16 0 0 99 -
0 45 0 30 -
0 0 2,5 55 -
4 45 2,5 85 76
8 45 2,5 100 83
16 45 2,5 100 100

Бензиловый сложный эфир соединения A Цигалофоп-бутил Пеноксулам Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA
CYPRO
гэк/га гаи/га гаи/га Набл. Ожид.
2,19 0 0 0 -
0 22,5 0 0 -
0 45 0 0 -
0 0 1,25 0 -
2,19 22,5 1,25 23 0
2,19 45 1,25 28 0

Бензиловый сложный эфир соединения A Цигалофоп-бутил Пеноксулам Визуальный контроль за сорняками (%) - 24 DAA
CYPRO
гэк/га гаи/га гаи/га Набл. Ожид.
4 0 0 40 -

8 0 0 60 -
16 0 0 85 -
0 90 0 0 -
0 180 0 0 -
0 0 2,5 0 -
0 0 5 0 -
4 90 2,5 60 40
8 90 2,5 55 60
16 90 2,5 90 85
4 90 5 68 40
8 90 5 90 60
16 90 5 85 85
4 180 2,5 60 40
8 180 2,5 90 60
16 180 2,5 100 85
4 180 5 50 40
8 180 5 95 60
16 180 5 100 85

Бензиловый сложный эфир соединения A Цигалофоп-бутил Пеноксулам Визуальный контроль за сорняками (%) - 24 DAA
FIMMI
гэк/га гаи/га гаи/га Набл. Ожид.
4 0 0 0 -
8 0 0 50 -
16 0 0 30 -
0 90 0 0 -
0 180 0 20 -
0 0 2,5 60 -
4 90 2,5 78 60
8 90 2,5 95 80
16 90 2,5 100 72

4 180 2,5 90 68
8 180 2,5 80 84
16 180 2,5 99 78

Бензиловый сложный эфир соединения A Цигалофоп-бутил Пеноксулам Визуальный контроль за сорняками (%) - 24 DAA
SCPMA
гэк/га гаи/га гаи/га Набл. Ожид.
4 0 0 0 -
8 0 0 0 -
16 0 0 0 -
0 180 0 0 -
0 0 5 30 -
4 180 5 25 30
8 180 5 70 30
16 180 5 80 30

Таблица 64
Синергетическая активность применений в воде тройной смеси бензилового сложного эфира соединения A, цигалофоп-бутила и бентазон натрия при подавлении сорняков в системе рисового земледелия.
Бензиловый сложный эфир соединения A Цигалофоп-бутил Бентазон Натрий Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA
ECHCG
гэк/га гаи/га гэк/га Набл. Ожид.
1,09 0 0 0 -
2,19 0 0 7 -
0 22,5 0 0 -
0 45 0 3 -
0 0 210 0 -

1,09 22,5 210 20 0
2,19 22,5 210 17 7
1,09 45 210 13 3
2,19 45 210 72 10

Бензиловый сложный эфир соединения A Цигалофоп-бутил Бентазон Натрий Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA
ECHCG
гэк/га гаи/га гэк/га Набл. Ожид.
4 0 0 25 -
8 0 0 45 -
16 0 0 99 -
0 45 0 30 -
0 0 420 15 -
4 45 420 85 55
8 45 420 100 67
16 45 420 100 99

Бензиловый сложный эфир соединения A Цигалофоп-бутил Бентазон Натрий Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA
FIMMI
гэк/га гаи/га гэк/га Набл. Ожид.
1,09 0 0 8 -
2,19 0 0 33 -
0 45 0 0 -
0 0 210 17 -
1,09 45 210 33 24
2,19 45 210 68 44

Бензиловый сложный эфир соединения A Цигалофоп-бутил Бентазон Натрий Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA
FIMMI
гэк/га гаи/га гэк/га Набл. Ожид.
4 0 0 62 -
0 22,5 0 0 -
0 45 0 0 -
0 0 420 30 -
4 22,5 420 93 73
4 45 420 100 73

Таблица 65
Синергетическая активность применений в воде тройной смеси бензилового сложного эфира соединения A, цигалофоп-бутила и триметиламмонийной соли триклопира (TEA) при подавлении сорняков в системе рисового земледелия.
Бензиловый сложный эфир соединения A Цигалофоп-бутил Триклопир TEA Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA
ECHCG
гэк/га гаи/га гэк/га Набл. Ожид.
1,09 0 0 0 -
2,19 0 0 7 -
0 22,5 0 0 -
0 45 0 3 -
0 0 17,5 0 -
1,09 22,5 17,5 25 0
2,19 22,5 17,5 48 7
1,09 45 17,5 37 3
2,19 45 17,5 48 10

Бензиловый сложный эфир соединения A Цигалофоп-бутил Триклопир TEA Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA
ECHCG
гэк/га гаи/га гаи/га Набл. Ожид.
4 0 0 25 -
8 0 0 45 -
16 0 0 99 -
0 45 0 30 -
0 0 35 0 -
4 45 35 100 48
8 45 35 100 62
16 45 35 95 99

Бензиловый сложный эфир соединения A Цигалофоп-бутил Триклопир TEA Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA
SCPJU
гэк/га гаи/га гэк/га Набл. Ожид.
2,19 0 0 77 -
0 22,5 0 0 -
0 45 0 0 -
0 0 17,5 8 -
2,19 22,5 17,5 93 79
2,19 45 17,5 88 79

Таблица 66
Синергетическая активность применений в воде тройной смеси бензилового сложного эфира соединения A, цигалофоп-бутила и бенфурезата при подавлении сорняков в системе рисового земледелия.
Бензиловый сложный эфир соединения A Цигалофоп-бутил Бенфурезат Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA
ECHCG
гэк/га гаи/га гаи/га Набл. Ожид.
4 0 0 25 -
8 0 0 45 -
16 0 0 99 -
0 45 0 30 -
0 0 150 0 -
4 45 150 95 48
8 45 150 95 62
16 45 150 100 99

Таблица 67
Синергетическая активность применений в воде тройной смеси бензилового сложного эфира соединения A, цигалофоп-бутила и бензобициклона при подавлении сорняков в системе рисового земледелия.
Бензиловый сложный эфир соединения A Цигалофоп-бутил Бензобициклон Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA
ECHCG
гэк/га гаи/га гаи/га Набл. Ожид.
4 0 0 25 -
0 45 0 30 -
0 0 100 20 -
4 45 100 100 58

Бензиловый сложный эфир соединения A Цигалофоп-бутил Бензобициклон Визуальный контроль за сорняками (%) - 24 DAA
ECHOR
гэк/га гаи/га гаи/га Набл. Ожид.
4 0 0 0 -
8 0 0 0 -
16 0 0 10 -
0 90 0 25 -
0 0 25 10 -
0 0 50 10 -
4 90 25 35 33
8 90 25 40 33
16 90 25 100 39
4 90 50 20 33
8 90 50 100 33
16 90 50 85 39

Бензиловый сложный эфир соединения A Цигалофоп-бутил Бензобициклон Визуальный контроль за сорняками (%) - 24 DAA
FIMMI
гэк/га гаи/га гаи/га Набл. Ожид.
4 0 0 0 -
8 0 0 50 -
16 0 0 30 -
0 180 0 20 -
0 0 50 68 -
4 180 50 88 74
8 180 50 100 87
16 180 50 100 82

Таблица 68
Синергетическая активность применений в воде тройной смеси бензилового сложного эфира соединения A, цигалофоп-бутила и пираклонила при подавлении сорняков в системе рисового земледелия.
Бензиловый сложный эфир соединения A Цигалофоп-бутил Пираклонил Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA
ECHCG
гэк/га гаи/га гаи/га Набл. Ожид.
4 0 0 25 -
8 0 0 45 -
16 0 0 99 -
0 45 0 30 -
0 0 22,5 30 -
4 45 22,5 100 63
8 45 22,5 100 73
16 45 22,5 100 100

Бензиловый сложный эфир соединения A Цигалофоп-бутил Пираклонил Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA
SCPMA
гэк/га гаи/га гаи/га Набл. Ожид.
4 0 0 0 -
8 0 0 0 -
16 0 0 0 -
0 22,5 0 0 -
0 45 0 0 -
0 0 22,5 78 -
4 22,5 22,5 83 78
8 22,5 22,5 100 78
16 22,5 22,5 93 78
4 45 22,5 95 78
8 45 22,5 98 78

16 45 22,5 90 78

Таблица 69
Синергетическая активность применений в воде тройной смеси бензилового сложного эфира соединения A, цигалофоп-бутила и мефенацета при подавлении сорняков в системе рисового земледелия.
Бензиловый сложный эфир соединения A Цигалофоп-бутил Мефенацет Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA
CYPRO
гэк/га гаи/га гаи/га Набл. Ожид.
4 0 0 3 -
8 0 0 33 -
0 90 0 0 -
0 180 0 0 -
0 0 75 0 -
0 0 150 0 -
4 90 75 15 3
8 90 75 55 33
4 90 150 75 3
8 90 150 50 33
4 180 75 68 3
8 180 75 60 33
4 180 150 35 3
8 180 150 63 33

Таблица 70
Синергетическая активность применений в воде тройной смеси бензилового сложного эфира соединения A, цигалофоп-бутила и претилахлора.
Бензиловый сложный эфир соединения A Цигалофоп-бутил Претилахлор Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA
CYPRO

гэк/га гаи/га гаи/га Набл. Ожид.
4 0 0 3 -
8 0 0 33 -
0 180 0 0 -
0 0 25 0 -
0 0 50 0 -
4 180 25 30 3
8 180 25 100 33
4 180 50 35 3
8 180 50 55 33

Таблица 71
Синергетическая активность применений в воде тройной смеси бензилового сложного эфира соединения A, метамифопа и пеноксулама при подавлении сорняков в системе рисового земледелия.
Бензиловый сложный эфир соединения A Пеноксулам Метамифоп Визуальный контроль за сорняками (%) - 24 DAA
ECHOR
гэк/га гаи/га гаи/га Набл. Ожид.
8 0 0 10 -
16 0 0 25 -
0 5 0 65 -
0 10 0 93 -
0 0 25 10 -
0 0 50 18 -
8 5 25 83 72
16 10 25 83 95
8 5 50 100 74
16 10 50 100 95

CYPRO Cyperus rotundus L. осока фиолетовая
ECHCG Echinochloa crusgalli (L.) Beauv. ежовник обыкновенный

ECHOR Echinochloa oryzoides (Ard.) Fritsch ежовник рисовидный, ранний
FIMMI Fimbristylis miliacea (L.) Vahl бахромчатостолбник, круглый
SCPJU Schoenoplectus juncoides (Roxb.) Palla камыш, Япония
SCPMA Bolboschoenus maritimus (L.) Palla или Schoenoplectus maritimus (L.) Lye клубнекамыш морской
гэк/га = грамм-эквивалентов кислоты на гектар
гаи/га = граммов активного ингредиента на гектар
Набл. = наблюдаемое значение
Ожид. = ожидаемое значение, как вычислено с помощью уравнения Колби
DAA = дни после применения

1. Синергетическая гербицидная композиция, содержащая гербицидно эффективное количество (а) соединения формулы (I)

или его сельскохозяйственно приемлемую соль или сложный эфир и (b) ингибитор ACCase, где (b) представляет собой по меньшей мере одно соединение или его сельскохозяйственно приемлемую соль, карбоновую кислоту, карбоксилатную соль или сложный эфир, выбранное из группы, включающей: клетодим, клодинафоп-пропаргил, цигалофоп-R-бутил, диклофоп-метил, феноксапроп-п-этил, флуазифоп-п-бутил, галоксифоп-R-метил, метамифоп, пиноксаден, профоксидим, хизалофоп-п-этил, сетоксидим и тралкоксидим, где (а) и (b) присутствуют в композиции в таком соотношении, при котором композиция проявляет синергизм, и где соотношение (а) к (b) составляет от приблизительно 43:1 до приблизительно 1:140.

2. Композиция по п. 1, где (а) представляет собой соединение формулы (I), C1-4 алкиловый сложный эфир соединения формулы (I) или бензиловый сложный эфир соединения формулы (I).

3. Композиция по любому из пп. 1 и 2, дополнительно содержащая сельскохозяйственно приемлемые вспомогательное вещество или носитель.

4. Композиция по любому из пп. 1 и 2, дополнительно содержащая антидот гербицида.

5. Композиция по любому из пп. 1 и 2, дополнительно содержащая, по меньшей мере, одно соединение, выбранное из группы, включающей пеноксулам, бентазон-натрий, триклопир, биспирибак-натрий, имазамокс, бензобициклон, хинклорак, глифосат, глюфосинат, бенфурезат, фентразамид, инданофан, ипфенкарбазон, мефенацет, оксазихломефон, претилахлор, пропирисульфурон, пираклонил, пирифталид и пиримисульфан или их сельскохозяйственно приемлемую соль, карбоновую кислоту, карбоксилатную соль или сложный эфир в комбинации в виде синергетической 3-х ступенчатой/тройной смеси,

6. Композиция по п. 1, в которой (b) представляет собой клетодим, и массовое соотношение (а) к (b) составляет от приблизительно 1:2,2 до приблизительно 1:17,5.

7. Композиция по п. 1, в которой (b) представляет собой клодинафоп-пропаргил, и массовое соотношение (а) к (b) составляет от приблизительно 1:2,3 до приблизительно 1:6.

8. Композиция по п. 1, в которой (b) представляет собой цигалофоп-R-бутил, и массовое соотношение (а) к (b) составляет от приблизительно 1:1,1 до приблизительно 1:45.

9. Композиция по п. 1, в которой (b) представляет собой диклофоп-метил, и массовое соотношение (а) к (b) составляет от приблизительно 1:8,8 до приблизительно 1:140.

10. Композиция по п. 1, в которой (b) представляет собой феноксапроп-п-этил, и массовое соотношение (а) к (b) составляет от приблизительно 1:2,3 до приблизительно 1:9,2.

11. Композиция по п. 1, в которой (b) представляет собой флуазифоп-п-бутил, и массовое соотношение (а) к (b) составляет от приблизительно 1:1,5 до приблизительно 1:41,1.

12. Композиция по п. 1, в которой (b) представляет собой галоксифоп-R-метил, и массовое соотношение (а) к (b) составляет от приблизительно 2,6:1 до приблизительно 1:6,2.

13. Композиция по п. 1, в которой (b) представляет собой метамифоп, и массовое соотношение (а) к (b) составляет от приблизительно 3,5:1 до приблизительно 1:34,3.

14. Композиция по п. 1, в которой (b) представляет собой пиноксаден, и массовое соотношение (а) к (b) составляет от приблизительно 2,2:1 до приблизительно 1:7,5.

15. Композиция по п. 1, в которой (b) представляет собой профоксидим, и массовое соотношение (а) к (b) составляет от приблизительно 1,4:1 до приблизительно 1:6,3.

16. Композиция по п. 1, в которой (b) представляет собой хизалофоп-п-этил, и массовое соотношение (а) к (b) составляет от приблизительно 43:1 до приблизительно 1:7,2.

17. Композиция по п. 1, в которой (b) представляет собой сетоксидим, и массовое соотношение (а) к (b) составляет от приблизительно 1:1,8 до приблизительно 1:61,7.

18. Композиция по п. 1, в которой (b) представляет собой тралкоксидим, и массовое соотношение (а) к (b) составляет от приблизительно 1:3,2 до приблизительно 1:25.

19. Способ подавления нежелательной растительности, включающий стадии контактирования растения, где растение является нежелательным растением, или его локуса или почвы или воды, где растет нежелательное растение, с гербицидно эффективным количеством комбинации, содержащей (а) соединение формулы (I)

или его сельскохозяйственно приемлемую соль или сложный эфир и (b) ингибитор ACCase, где (b) представляет собой по меньшей мере одно соединение или его сельскохозяйственно приемлемую соль, карбоновую кислоту, карбоксилатную соль или сложный эфир, выбранное из группы, включающей: клетодим, клодинафоп-пропаргил, цигалофоп-R-бутил, диклофоп-метил, феноксапроп-п-этил, флуазифоп-п-бутил, галоксифоп-R-метил, метамифоп, пиноксаден, профоксидим, хизалофоп-п-этил, сетоксидим и тралкоксидим, где (а) и (b) присутствуют в композиции в таком соотношении, при котором композиция проявляет синергизм, и где соотношение (а) к (b) составляет от приблизительно 43:1 до приблизительно 1:140.

20. Способ по п. 19, где (а) представляет собой соединение формулы (I), C1-4 алкиловый сложный эфир соединения формулы (I) или бензиловый сложный эфир соединения формулы (I).

21. Способ по пп. 19 и 20, где нежелательную растительность подавляют на площадях с прямым посевом, посадкой в воду и посадкой рассадой риса, зерновых, пшеницы, ячменя, овса, ржи, сорго, кукурузы/маиса, сахарного тростника, подсолнечника, масличного рапса, канолы, сахарной свеклы, сои, хлопчатника, ананаса, на выгонах, сенокосных угодьях, пастбищах, полях под паром, газонных травах, в древесных и виноградных садах, водных растениях, на промышленных ландшафтах (IVM) и полосах отчуждения (ROW).

22. Способ по любому из пп. 19 и 20, где (а) и (b) применяют перед всходом растения или культуры.

23. Способ по любому из пп. 19 и 20, где нежелательная растительность подавляется на культурах, толерантных к глифосату, ингибиторам синтазы 5-енолпирувилшикимат-3-фосфата (EPSP), глюфосинату, ингибиторам глютамин синтазы, дикамбе, фенокси ауксинам, пиридилокси ауксинам, синтетическим ауксинам, ингибиторам транспортировки ауксина, арилоксифеноксипропионатам, циклогександионам, фенилпиразолинам, ингибиторам ацетил СоА карбоксилазы (ACCase), имидазолинонам, сульфонилмочевинам, пиримидинилтиобензоатам, триазолопиримидинам, сульфониламинокарбонилтриазолинонам, ингибиторам ацетолактат синтазы (ALS) или синтазы ацетогидроксикислот (AHAS), ингибиторам 4-гидроксифенил-пируват диоксигеназы (HPPD), ингибиторам фитоен десатуразы, ингибиторам биосинтеза каротеноидов, ингибиторам фотопорфириноген оксидазы (РРО), ингибиторам биосинтеза целлюлозы, ингибиторам митоза, ингибиторам микротрубочек, ингибиторам жирных кислот с очень длинными цепями, ингибиторам биосинтеза жирных кислот и липидов, ингибиторам фотосистемы I, ингибиторам фотосистемы II, триазинам или бромоксинилу.

24. Способ по любому из пп. 19 и 20, где нежелательная растительность содержит растение, резистентное или толерантное к гербициду.

25. Способ по п. 19, в котором (b) представляет собой клетодим, и массовое соотношение (а) к (b) составляет от приблизительно 1:2,2 до приблизительно 1:17,5.

26. Способ по п. 19, в котором (b) представляет собой клодинафоп-пропаргил, и массовое соотношение (а) к (b) составляет от приблизительно 1:2,3 до приблизительно 1:6.

27. Способ по п. 19, в котором (b) представляет собой цигалофоп-R-бутил, и массовое соотношение (а) к (b) составляет от приблизительно 1:1,1 до приблизительно 1:45.

28. Способ по п. 19, в котором (b) представляет собой диклофоп-метил, и массовое соотношение (а) к (b) составляет от приблизительно 1:8,8 до приблизительно 1:140.

29. Способ по п. 19, в котором (b) представляет собой феноксапроп-п-этил, и массовое соотношение (а) к (b) составляет от приблизительно 1:2,3 до приблизительно 1:9,2.

30. Способ по п. 19, в котором (b) представляет собой флуазифоп-п-бутил, и массовое соотношение (а) к (b) составляет от приблизительно 1:1,5 до приблизительно 1:41,1.

31. Способ по п. 19, в котором (b) представляет собой галоксифоп-R-метил, и массовое соотношение (а) к (b) составляет от приблизительно 2,6:1 до приблизительно 1:6,2.

32. Способ по п. 19, в котором (b) представляет собой метамифоп, и массовое соотношение (а) к (b) составляет от приблизительно 3,5:1 до приблизительно 1:34,3.

33. Способ по п. 19, в котором (b) представляет собой пиноксаден, и массовое соотношение (а) к (b) составляет от приблизительно 2,2:1 до приблизительно 1:7,5.

34. Способ по п. 19, в котором (b) представляет собой профоксидим, и массовое соотношение (а) к (b) составляет от приблизительно 1,4:1 до приблизительно 1:6,3.

35. Способ по п. 19, в котором (b) представляет собой хизалофоп-п-этил, и массовое соотношение (а) к (b) составляет от приблизительно 43:1 до приблизительно 1:7,2.

36. Способ по п. 19, в котором (b) представляет собой сетоксидим, и массовое соотношение (а) к (b) составляет от приблизительно 1:1,8 до приблизительно 1:61,7.

37. Способ по п. 19, в котором (b) представляет собой тралкоксидим, и массовое соотношение (а) к (b) составляет от приблизительно 1:3,2 до приблизительно 1:25.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Пестицидная суспензия на основе масла содержит (1) флоникамид или его соль, (2) ПАВ кремнийорганического типа и (3) по меньшей мере один разбавитель на основе масла, выбранный из группы, состоящей из растительного масла и его алкилированного масла.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидная композиция содержит имазетапир, имазапир, антифриз из группы гликоли, адъювант из группы этоксилированные первичные жирные спирты, диметилалкиламин, поверхностно-активные вещества и растворитель - растительные масла или метиловые эфиры жирных кислот в г/л: имазетапир (100%) 20-60, имазапир (100%) 20-40, антифриз 40-100, диметилалкиламин 80-140, ПАВ 40-100, адъювант 60-190, растворитель - остальное до 1 л.
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Титаносодержащее соединение содержит продукт реакции комплексообразования титана из сульфата титанила со смесью аскорбиновой кислоты и лимонной кислоты в водной среде, подщелачиваемой гидроокисью магния, при одновременном присутствии уксусной кислоты, при массовых отношениях: магния (в пересчете на MgO) к титану от 1:1 до 20:1; аскорбиновой кислоты к лимонной кислоте от 5:1 до 3:5, предпочтительно 2:1; аскорбиновой кислоты к титану от 7:2 до 10:1, предпочтительно от 4:1 до 6:1; и гидроокиси магния (в пересчете на MgO) к уксусной кислоте (в пересчете на 100% уксусную кислоту) от 8:1 до 3:5.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Фунгицидная композиция включает: (А) флуопирам, (В) биксафен и (С) протиоконазол.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Синергетическая гербицидная композиция содержит гербицидно эффективное количество (а) соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или эфира и (b), по меньшей мере, одно соединение, или его сельскохозяйственно приемлемую соль, карбоновую кислоту, карбоксилатную соль или сложный эфир, выбранное из группы, включающей галосульфурон-метил, пиразосульфурон-этил и эспрокарб, в которой (а) и (b) присутствуют в комбинации в соотношении, при котором комбинация проявляет синергизм, и где соотношение (а) и (b) находится в пределах от 6,4:1 до 1:48.
Изобретение относится к дезинсектантам. Препарат для борьбы с насекомыми-кератофагами содержит инсектицидное действующее вещество и вспомогательные компоненты.

Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано для регулирования роста и развития сельскохозяйственных культур. Проводят стимулирование прорастания семян многолетних бобовых трав путем предпосевной обработки семян 0,1-0,5% водными растворами Парацетамола при норме расхода на 1 т семян 10 л раствора.

Изобретение относится к 5-фенилзамещенным N-(тетразол-5-ил)- и N-(триазол-5-ил)-амидам арилкарбоновых кислот формулы (I) или их солям: В формуле (I) А означает N или CY, В означает N или СН, X означает галоген, (С1-С6)-алкил, OR1 или NR1COR1, Y означает водород, галоген, (С1-С6)-алкил, COOR1, OR1, S(O)nR2, N(R1)2, (С3-С6)-циклоалкил-(С1-С6)-алкокси, азетидин-2-он-1-ил или пиразол-1-ил, Z означает галоген, циано, галоген-(С1-С6)-алкил, S(O)nR2, (C1-C6)-алкил-OR1 или Z может означать также водород, если Y означает остаток S(O)nR2, W означает (С1-С6)-алкил, (С1-С6)-алкокси или галоген, R означает (С1-С8)-алкил, который замещен s-числом остатков, выбранных из группы, включающей (С1-С6)-алкокси, R1 означает водород, (С1-С6)-алкил или галоген-(С1-С6)-алкил, R2 означает (С1-С6)-алкил, n означает 0, 1 или 2, и s означает 0 или 1.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Способ получения супрессивного компоста по отношению к возбудителю фузариоза растений Fusarium oxysporum заключается в приготовлении компоста, полученного из сельскохозяйственных отходов, выделении из компоста штаммов микроорганизмов, приготовлении на основе выделенных штаммов биопрепарата, внесении биопрепарата в компост, оценке супрессивности компоста, причем проводят оценку супрессивных свойств штаммов по 4 механизмам супрессивности, оценку взаимной антагонистической активности штаммов, осуществляют двукратное внесение биопрепарата в компост, проводят оценку удобрительных свойств супрессивного компоста.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидное средство содержит в качестве единственных компонентов: A) флуфенацет (компонент А), B) аклонифен (компонент В) и C) дифлуфеникан (компонент С).

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Пестицидная суспензия на основе масла содержит (1) флоникамид или его соль, (2) ПАВ кремнийорганического типа и (3) по меньшей мере один разбавитель на основе масла, выбранный из группы, состоящей из растительного масла и его алкилированного масла.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Фунгицидная композиция включает: (А) флуопирам, (В) биксафен и (С) протиоконазол.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Синергетическая гербицидная композиция содержит гербицидно эффективное количество (а) соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или эфира и (b), по меньшей мере, одно соединение, или его сельскохозяйственно приемлемую соль, карбоновую кислоту, карбоксилатную соль или сложный эфир, выбранное из группы, включающей галосульфурон-метил, пиразосульфурон-этил и эспрокарб, в которой (а) и (b) присутствуют в комбинации в соотношении, при котором комбинация проявляет синергизм, и где соотношение (а) и (b) находится в пределах от 6,4:1 до 1:48.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидное средство содержит в качестве единственных компонентов: A) флуфенацет (компонент А), B) аклонифен (компонент В) и C) дифлуфеникан (компонент С).

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Синергетическая гербицидная композиция включает гербицидно эффективное количество (а) соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемые соль или сложный эфир и (b) ингибитор транспортировки ауксинов или его сельскохозяйственно приемлемые соль или сложный эфир.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Синергетическая гербицидная композиция содержит гербицидно эффективное количество (а) соединения формулы (I) ,или его сельскохозяйственно приемлемые соли, или сложный эфир и (b) гербицида, ингибирующего микротрубочки.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Синергетическая гербицидная композиция содержит гербицидно эффективное количество (а) соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли, или сложного эфира и (b) триазолопиримидин сульфонамида.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидная композиция содержит циклогексаноновое соединение, представленное формулой (I), и по меньшей мере одно соединение, выбранное из Группы A.Формула (I) Группа A состоит из беноксакора, клоквинтосет-мексила, циометринила, дихлормида, фенхлоразол-этила, фенхлорима, флуразола, фурилазола, мефенпир-диэтила, оксабетринила, изоксадифен-этила, ципросульфамида, флуксофенима, 1,8-нафталевого ангидрида и AD-67.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Для получения 2-замещенного-5-(1-алкилтио)алкил-пиридин-N-оксида, соответствующего формуле (I): ,где L представляет собой одинарную связь или R1, S и L, взятые вместе, представляют собой 4-, 5- или 6-членное кольцо; R1 представляет собой (С1-С4)-алкил; R2 и R3 по отдельности представляют собой водород, метил, этил, фтор, хлор или бром; n представляет собой целое число от 0 до 3; и Y представляет собой (С1-С4)-галогеналкил; в котором: (i) енамин, соответствующий формуле (II): ,где R1, R2, R3, L и n имеют значения, определенные выше; и R4 и R5 независимо представляют собой С1-С8-алкил, С2-С8-алкенил, С1-С8-арилалкил, С1-С8-галогеналкил, С1-С8-алкоксиалкил, С1-С8-алкиламиноалкил, арил или гетероарил или R4 и R5, взятые вместе с N, представляют собой 5- или 6-членное насыщенное или ненасыщенное кольцо; конденсируют с α,β-ненасыщенным кетоном, соответствующим формуле (III): ,где Y имеет значения, определенные выше; и Х1 представляет собой галоген, OR6, OSO2R6, SR6, SOR6, SO2R6 или NR7R8, где R6 представляет собой водород, С1-С8-алкил, С2-С8-алкенил, С1-С8-арилалкил, С1-С8-галогеналкил, С1-С8-алкоксиалкил, С1-С8-алкиламиноалкил, арил или гетероарил, и R7 и R8 независимо представляют собой водород, С1-С8-алкил, С2-С8-алкенил, С1-С8-арилалкил, С1-С8-галогеналкил, С1-С8-алкоксиалкил, С1-С8-алкиламиноалкил, арил или гетероарил, или R7 и R8, взятые вместе с N, представляют собой 5- или 6-членное насыщенное или ненасыщенное кольцо; с получением промежуточного соединения, соответствующего формуле (IV): ,где R1, R2, R3, R4, R5, L и n имеют значения, определенные выше; и (ii) промежуточное соединение, соответствующее формуле (IV), подвергают циклизации с использованием аминного нуклеофила, соответствующего формуле (V): H2N-X2 , где Х2 представляет собой гидроксил, алкокси, циано, амино или меркаптан.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Для получения N-окисленного сульфоксиминного соединения формулы (I) где X обозначает NO2, CN, COOR4 или CONH2; L обозначает простую связь или R1, S и L, взятые вместе, представляют собой 4-, 5- или 6-членный цикл; R1 обозначает (C1-C4) алкил; R2 и R3 индивидуально обозначают атом водорода, метил, этил, атом фтора, атом хлора или атом брома; n равно целому числу от 0 до 3; Y обозначает (C1-C4) галогеналкил, F, Cl, Br или I; и R4 обозначает (C1-C3) алкил; проводят окисление соединения формулы (II) где X, L, R1, R2, R3, n, Y и R4 являются такими, как определено выше, гидропероксидом мочевины и трифторуксусным ангидридом.
Наверх