Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производные и кломазон

Изобретение относится к синергетической гербицидной композиции, содержащей гербицидно-эффективное количество (a) соединения формулы (I):

или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и (b) кломазона или его сельскохозяйственно приемлемой соли, карбоновой кислоты, карбоксилатной соли, или сложного эфира. (a) и (b) присутствуют в таком соотношении, что композиция проявляет гербицидный синергизм, где соотношение между (a) и (b) составляет от примерно 1:3 до примерно 1:84. Изобретение относится к способу подавления нежелательной растительности путем приведения в контакт растения, которое является нежелательной растительностью, или ее локуса, почвы или воды, где почва или вода позволяют произрастать нежелательной растительности, с гербицидно эффективным количеством композиции, содержащей (а) соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли, или сложного эфира и (b) кломазона или его сельскохозяйственно приемлемой соли, карбоновой кислоты, карбоксилатной соли или сложного эфира. (а) и (b) присутствуют в композиции в таком соотношении, что композиция проявляет гербицидный синергизм, где соотношение между (а) и (b) составляет от примерно 1:3 до примерно 1:84. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 4 табл., 2 пр.

 

Заявленный приоритет

По данной заявке испрашивается приоритет в соответствии с предварительной заявкой на патент Соединенных Штатов номер 61/675056, поданной 24 июля 2012, и заявкой на патент на изобретение Соединенных Штатов номер 13/833315, поданной 15 марта 2013, каждая из которых включена в данное описание посредством ссылки во всей своей полноте.

Область техники, к которой относится изобретение

Предложены гербицидные композиции, содержащие (a) 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее сельскохозяйственно приемлемые сложный эфир или соль и (b) кломазон. Предложены также способы подавления нежелательной растительности, включающие применение (a) 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновой кислоты или ее сельскохозяйственно приемлемого сложного эфира или соли и (b) кломазона.

Уровень техники

Защита сельскохозяйственных культур от сорняков и другой растительности, которые ингибируют рост культур, является регулярно возникающей проблемой в сельском хозяйстве. Чтобы помочь справиться с этой проблемой, исследователи в области синтетической химии разработали большое разнообразие химических веществ и химических препаратов, эффективных в борьбе с таким нежелательным ростом. В литературе было описано множество видов химических гербицидов, и большое их количество используются коммерчески. Тем не менее, остается потребность в композициях и способах, которые являются эффективными в борьбе с нежелательной растительностью.

Сущность изобретения

Первый вариант осуществления изобретения, представленного в настоящем документе, включает гербицидные композиции, содержащие гербицидно эффективное количество (a) соединения формулы (I)

или ее сельскохозяйственно приемлемую соль или сложный эфир, и (b) кломазон.

Второй вариант осуществления изобретения включает смесь по первому варианту осуществления изобретения, в которой соединение формулы (I) представлено в виде по меньшей мере одной из следующих форм: карбоновая кислота, карбоксилатная соль, аралкиловый, алкиловый сложный эфир, незамещенный бензиловый, замещенный бензиловый, C1-4 алкиловый, н-бутиловый сложный эфир или бензиловый сложный эфир.

Третий вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с первым или или вторым вариантами осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) и кломазона, представленное в единицах от гэк/га до гаи/га или от гэк/га до гэк/га, выбрано из группы интервалов соотношений и соотношений, включающих: от примерно 1:153 до 1:0,8, 1:12,8, 1:25,6, 1:51,1, 1:3,2, 1:6,4, 1:14, 1:28, 1:38, 1:6,25, 1:20, 1:7, 1:14, 1:26, 1:12,8, 1:84 и от 1:773 до 6:1.

Четвертый вариант осуществления изобретения включает способы подавления нежелательной растительности, включающие стадию нанесения или иным образом контактирования растительности и/или почвы, и/или воды с гербицидно эффективным количеством по меньшей мереодной смеси в соответствии с первым-третьим вариантами осуществления изобретения.

Пятый вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с четвертым вариантом осуществления изобретения, где нежелательную растительность подавляют осуществлением по меньшей мере одного из способов на угодьях по меньшей мере одного из группы, состоящей из: площадей с прямым посевом, водной посадки и/или посадки рассадой риса, зерновых, пшеницы, ячменя, овса, ржи, сорго, кукурузы/маиса, сахарного тростника, подсолнечника, масличного рапса, канолы, сахарной свеклы, сои, хлопчатника, ананаса, выгонов, сенокосных угодий, пастбищ, полях под паром, газонных трав, древесных и виноградных садов, водных растений, плантаций культур, овощей, промышленных ландшафтов (IVM) и полос отчуждения (ROW).

Шестой вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с четвертым и/или пятым вариантами осуществления изобретения, где гербицидно эффективное количество смеси применяется либо перед, либо после всходов по меньшей мере для одного из следующих: сельскохозяйственной культуры, луга, ROW или рисовых полей.

Седьмой вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с четвертым-шестым вариантами осуществления изобретения, где нежелательная растительность может быть подавлена путем осуществления по меньшей мере одного из способов на растениях, которые являются резистентными или толерантными к по меньшей мере одному агенту или агенту, который воздействует по меньшей мере одним механизмом действия, выбранному из группы, состоящей из: глифосата, ингибитора 5-енолпирувилшикимат-3-фосфат (EPSP) синтазы, глюфосината, ингибитора глютаминсинтазы, дикамбы, феноксиауксина, пиридилоксиауксина, синтетического ауксина, ингибитора транспортировки ауксина, арилоксифеноксипропионата, циклогександиона, фенилпиразолина, ингибитора ацетил CoA карбоксилазы (ACCаза), имидазолинона, сульфонилмочевины, пиримидинилтиобензоата, триазолопиримидина, сульфониламинокарбонилтриазолинона, ингибитора ацетолактатсинтазы (ALS) или синтазы ацетогидроксикислот (AHAS), ингибитора 4-гидроксифенил-пируватдиоксигеназы (HPPD), ингибитора фитоендесатуразы, ингибитора биосинтеза каротеноидов, ингибитора фотопорфириногеноксидазы (PPO), ингибитора биосинтеза целлюлозы, ингибитора митоза, ингибитора микротрубочек, ингибиторов жирных кислот с очень длинными цепями, ингибитора биосинтеза жирных кислот и липидов, ингибиторов фотосистемы I, ингибиторов фотосистемы II, ингибитора фотопорфириногеноксидазы (PPO), триазина или бромоксинила.

Восьмой вариант осуществления изобретения включает по меньшей мере один способ в соответствии с четвертым-седьмым вариантами осуществления изобретения, где обработке подвергают растение, которое является резистентным или толерантным к по меньшей мере одному гербициду, и где резистентная или толерантная культура обладает разнообразными и комплексными характеристиками, придающими толерантность к различным гербицидам или ингибиторам гербицидов различных механизмов действия, в некоторых вариантах осуществления изобретения обрабатываемое растение, которое проявляет резистентность к гербициду, само является нежелательной растительностью.

Девятый вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с восьмым вариантом осуществления изобретения, где резистентный или толерантный сорняк представляет собой биотип с резистентностью или толерантностью к различным гербицидам, различным классам химических соединений, ингибиторам гербицидов различных механизмов действия или посредством различных механизмов резистентности.

Десятый вариант осуществления изобретения включает по меньшей мере один из способов в соответствии с восьмым или девятым вариантами осуществления изобретения, где резистентная или толерантная нежелательная растительность представляет собой биотип, резистентный или толерантный к по меньшей мере одному агенту, который воздействует по меньшей мере одним механизмом действия, выбранному из группы, состоящей из: ингибиторов ацетолактатсинтазы (ALS) или синтазы ацетогидроксикислот (AHAS), ингибитоов фотосистемы II, ингибиторов ацетил CoA карбоксилазы (ACCаза), синтетических ауксинов, ингибиторов транспортировки ауксина, ингибиторов фотосистемы I, ингибиторов 5-енолпирувилшикимат-3-фосфат (EPSP) синтазы, ингибиторов групп микротрубочек, ингибиторов синтеза жирных кислот и липидов, ингибиторов фотопорфириногеноксидазы (PPO), ингибиторов биосинтеза каротеноидов, ингибиторов жирных кислот с очень длинными цепями (VLCFA), ингибиторов фитоендесатуразы (PDS), ингибиторов глутаминсинтазы, ингибиторов 4-гидроксифенил-пируват-диоксигеназы (HPPD), ингибиторов митоза, ингибиторов биосинтеза целлюлозы, гербицидов с разнообразными механизмами действия, хинклоракв, ариламинопропионовых кислот, дифензоквата, эндоталла или органических соединения мышьяка.

Одиннадцатый вариант осуществления изобретения включает способы подавления нежелательной растительности, включающие стадию нанесения гербицидно эффективного количества по меньшей мере одной смеси в соответствии с первым или вторым вариантами осуществления изобретения, где количество смеси применяют при норме расхода, выраженной в аи/га кломазона, выбранной из группы норм расхода и диапазонов норм расхода, включающей, примерно: 1, 2, 25, 56, 112, 224, 448, 670, 840 и диапазон 1:1000.

Двенадцатый вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с первым, третьим и одиннадцатым вариантами осуществления изобретения, где подавляемая растительность представляет собой по меньшей мере одно растение, выбранное из группы, состоящей из: DIGSA, LEFCH, IPOHE, ECHCG, ECHCO, CYPRO, CYPDI и SCPMA, и другие варианты осуществления изобретения включают подавляемую растительность видов, состоящих из: Digitaria, Leptochloa, Ipomoea, Echinochloa, Bolboschoenus и Cyperus.

Предложены гербицидные композиции, содержащие гербицидно эффективное количество (a) соединения формулы (I)

или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и (b) кломазон. Композиции также могут содержать сельскохозяйственно приемлемое вспомогательное вещество или носитель.

Предложены также способы подавления нежелательной растительности, включающей применение (a) соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемых сложного эфира или соли и (b) кломазона или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира.

Подробное описание изобретения

ОПРЕДЕЛЕНИЯ

Как используется в настоящем изобретении, соединение формулы (I) имеет следующую структуру:

Соединение формулы (I) может быть идентифицировано под названием 4-амино-3-хлор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)-5-фторпиридин-2-карбоновая кислота, и оно было описано в патенте США 7314849 (B2), который включен в данный документ в полном объеме путем ссылки. Примеры применения соединения формулы (I) включают подавление нежелательной растительности, включая траву, широколистные и осоковые сорняки, на различных несельскохозяйственных и сельскохозяйственных угодьях.

Как используется в настоящем документе, кломазон представляет собой 2-[(2-хлорфенил)метил]-4,4-диметил-3-изоксазолидинон и обладает следующей структурой:

Его гербицидная активность проиллюстрирована в работе Tomlin, C., ed. A World Compendium The Pesticide Manual. 15th ed. Alton: BCPC Publications, 2009. Примеры использования кломазона включают его применение для предвсходового, инкорпорированно предпосевного или очень раннего послевсходового подавления мелкосеменных широколистных и однолетних злаковых сорняков, например, на посевах риса, сои, гороха, кукурузы, масличного рапса, сахарного тростника, маниоки, тыквы, картофеля, табака и других овощей. Кломазон может быть нанесен, например, инкорпорированным перед посевом или перед всходами в почву, или в качестве ранней послевсходовой обработки нежелательной растительности. В качестве другого примера, кломазон может быть нанесен перед всходами в почву до или после высаживания риса и в затопленные рисовые падди/поля для подавления, например, однолетней травы.

Как используется в настоящем документе, гербицид означает соединение, например, активный ингредиент, который уничтожает, подавляет или иным образом неблагоприятно изменяет рост растений.

Как используется в настоящем документе, гербицидно эффективное или подавляющее растительность количество представляет собой количество активного ингредиента, которое вызывает отрицательно модифицирующее действие на растительность, например, вызывает отклонения от естественного развития, уничтожение, осуществляет регулирование, приводит к усыханию, вызывает задержку роста и т.п.

Как используется в настоящем документе, подавление нежелательной растительности означает предотвращение, уменьшение, уничтожение или другим образом неблагоприятное изменение в развитии растений и растительности. В данном документе описаны способы подавления нежелательной растительности посредством нанесения некоторых комбинаций или композиций гербицидов. Способы нанесения включают, но этим не ограничиваются, нанесение на растительность или ее локус, например, нанесение на площадь, прилегающую к растительности, а также предпосевное, послевсходовое, на листья (нанесение разбрасыванием, прямое, ленточное, гнездовое, механическое, оборачиванием или обмазыванием) и внесение в воде (надводная и подводная растительность, разбрасывание, гнездовое, механическое, закачиванием воды, разбрасыванием гранул, гнездовое гранулами, с помощью решетного стана или разбрызгиванием) ручным способом, с помощью ранцевой воздуходувки, аппарата, трактора или из самолетного разбрасывателя (самолет и вертолет).

Как используется в настоящем документе, растения и растительность включают, но этим не ограничиваются, проросшие семена, молодые саженцы, растения, развивающиеся из вегетативных побегов, незрелые растения и имеющиеся зеленые насаждения.

Как используется в настоящем документе, сельскохозяйственно приемлемые соли и сложные эфиры относятся к солям и сложным эфирам, которые проявляют гербицидную активность или которые являются или могут быть преобразованы в соответствующий гербицид в растениях, воде или почве. Примерами сельскохозяйственно приемлемых сложных эфиров являются такие, которые подвергаются или могут быть подвергнуты гидролизу, окислению, метаболизму или другому преобразованию, например, в растениях, воде или в почве, до соответствующей карбоновой кислоты, которая, в зависимости от pH, может находиться в диссоциированном или недиссоциированном виде.

Примеры солей включают такие, которые являются производными щелочных или щелочноземельных металлов и которые являются производными аммиака и аминов. Примеры катионов включают катионы натрия, калия, магния и аммония формулы:

R1R2R3R4N+

где каждый R1, R2, R3 и R4 независимо представляет собой водород или C1-C12 алкил, C3-C12 алкенил или C3-C12 алкинил, каждый из которых необязательно замещен одной или несколькими гидрокси, C1-C4 алкокси, C1-C4 алкилтио или фенильными группами, при условии, что R1, R2, R3 и R4 являются стерически совместимыми. Кроме того, любые два из R1, R2, R3 и R4 вместе могут представлять собой алифатическую дифункциональную группу, содержащую от одного до двенадцати атомов углерода и вплоть до двух атомов кислорода или серы. Соли могут быть получены путем обработки гидроксидом металла, таким как гидроксид натрия, амином, таким как аммиак, триметиламин, диэтаноламин, 2-метилтиопропиламин, бисаллиламин, 2-бутоксиэтиламин, морфолин, циклододециламин или бензиламин, или гидроксидом тетраалкиламмония, таким как гидроксид тетраметиламмония или гидроксид холина.

Примеры сложных эфиров включают такие, которые получены исходя из C1-C12 алкил-, C3-C12 алкенил-, C3-C12 алкинил- или C7-C10 арил-замещенных алкиловых спиртов, таких как метиловый спирт, изопропиловый спирт, 1-бутанол, 2-этилгексанол, бутоксиэтанол, метоксипропанол, аллиловый спирт, пропаргиловый спирт, циклогексанол, или незамещенные или замещенные бензиловые спирты. Бензиловые спирты могут быть замещены 1-3 заместителями, независимо выбранными из галогена, C1-C4 алкила или C1-C4 алкокси. Сложные эфиры могут быть получены путем конденсации кислот со спиртом с использованием любого количества подходящих активирующих агентов, например, которые используются для конденсации пептидов, таких как дициклогексилкарбодиимид (DCC) или карбонилдиимидазол (CDI); путем взаимодействия кислот с алкилирующими агентами, такими как алкилгалогениды или алкилсульфонаты, в присутствии основания, такого как триэтиламин или карбонат лития; путем взаимодействия соответствующего хлорангидрида кислоты с соответствующим спиртом; путем взаимодействия соответствующей кислоты с соответствующим спиртом в присутствии кислотного катализатора или путем переэтерификации.

КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ

Предложены гербицидные композиции, содержащие гербицидно эффективное количество (a) соединения формулы (I)

или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и (b) кломазон.

Предложены также способы подавления нежелательной растительности, включающие контактирование с растительностью или ее локусом, то есть, площадью, прилежащей к растительности, с почвой или водой, или применение на почве или в воде, для предотвращения всхода или роста растительности гербицидно эффективного количества соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира и (b) кломазона. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используются композиции, описанные в данном документе.

Кроме того, в некоторых вариантах осуществления изобретения комбинация соединения (I) или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира и кломазона проявляет синергизм, например, гербицидно активные ингредиенты являются более эффективными в комбинации, чем когда применяются отдельно. Термин синергизм был определен как “взаимодействие двух или более факторов, такое, что эффект от их объединения является большим, чем предполагаемый эффект, основанный на реакции на каждый фактор, примененный по отдельности.” Senseman, S., ed. Herbicide Handbook. 9th ed. Lawrence: Weed Science Society of America, 2007. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции проявляют синергизм, как это определяется по уравнению Колби. Colby, S.R. 1967. Calculation of the synergistic and antagonistic response of herbicide combinations. Weeds 15:20-22.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, используется соединение формулы (I), то есть, карбоновая кислота. В некоторых вариантах осуществления изобретения используется карбоксилатная соль соединения формулы (I). В некоторых вариантах осуществления изобретения используется аралкиловый или алкиловый сложный эфир. В некоторых вариантах осуществления изобретения используется бензиловый, замещенный бензиловый или C1-4 алкиловый, например, н-бутиловый сложный эфир. В некоторых вариантах осуществления изобретения используется бензиловый сложный эфир.

В некоторых вариантах осуществления изобретения соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир и кломазон составляют в одну композицию, смешиваемую в танке, наносимую одновременно или наносимую последовательно.

Гербицидная активность проявляется соединениями, когда они наносятся непосредственно на растение или на площадь, прилежащую к растению, на любой стадии роста. Наблюдаемая эффективность зависит от видов растений, которые должны быть подавлены, стадии роста растения, наносимых параметров разбавления и размера капель спрея, размера частиц твердых компонентов, условий окружающей среды во время применения, конкретного используемого соединения, конкретных вспомогательных веществ и используемых носителей, типа почвы, и т.п., а также количества наносимого химиката. Эти и другие факторы можно отрегулировать таким образом, чтобы содействовать неселективному или селективному гербицидному действию. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, описанные в настоящем документе, применяются путем послевсходового нанесения, предвсходового нанесения или внесения в воду на затопленных рисовых полях или в водоемах (например, пруды, озера и водные потоки), в отношении сравнительно незрелой нежелательной растительности для достижения максимального подавления сорняков.

В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции и способы, предложенные в настоящем документе, могут быть использованы для подавления сорняков в культурах, включая, но этим не ограничиваясь, на площадях с прямым посевом, водной посадкой и посадкой рассадой риса, зерновых, пшеницы, ячменя, овса, ржи, сорго, кукурузы/маиса, сахарного тростника, подсолнечника, масличного рапса, канолы, сахарной свеклы, сои, хлопчатника, ананаса, на выгонах, сенокосных угодьях, пастбищах, полях под паром, газонных травах, в древесных и виноградных садах, на водных растениях, плантациях культур, овощей, промышленных ландшафтах (IVM) и полосах отчуждения (ROW).

В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции и способы, предложенные в настоящем документе, могут быть использованы для подавления сорняков на посевах риса. В некоторых вариантах осуществления изобретения рис высажен прямым посевом, водной посадкой или посадкой рассадой.

Композиции и способы, описанные в данном документе, могут быть использованы для подавления нежелательной растительности на культурах, толерантных к гликофосфату, толерантных к ингибитору 5-енолпирувилшикимат-3-фосфат (EPSP) синтазы, толерантных к глюфосинату, толерантных к ингибитору глутаминсинтетазы, толерантных к дикамбе, толерантных к феноксиауксину, толерантных к пиридилоксиауксину, толерантных к ауксину, толерантных к ингибитору транспорта ауксина, толерантных к арилоксифеноксипропионату, циклогександиону, толерантных к фенилпиразолину, толерантных к ингибитору ацетил CoA карбоксилазы (ACCаза), толерантных к имидазолинону, толерантных к сульфонилмочевине, толерантных к пиримидинилтиобензоату, толерантных к триазолопиримидину, толерантных к сульфониламинокарбонилтриазолинону, толерантных к ингибитору ацетолактатсинтазы (ALS) или синтазы ацетогидроксикислот (AHAS), толерантных к ингибитору 4-гидроксифенил-пируватдиоксигеназы (HPPD), толерантных к ингибитору фитоендесатуразы, толерантных к ингибитору биосинтеза каротеноидов, толерантных к ингибитору фотопорфириногеноксидазы (PPO), толерантных к ингибитору биосинтеза целлюлозы, толерантных к ингибитору митоза, толерантных к ингибитору микротрубочек, толерантных к ингибиторам жирных кислот с очень длинными цепями, толерантных к ингибитору биосинтеза жирных кислот и липидов, толерантных к ингибиторам фотосистемы I, толерантных к ингибиторам фотосистемы II, толерантных к триазину и толерантных к бромоксинилу, (таких как, но этим не ограничиваясь ими, соя, хлопчатник, канола/масличный рапс, рис, зерновые, кукуруза, сорго, подсолнечник, сахарная свекла, сахарный тростник, газонная трава и т.д.), например, в конъюгации с глифосатом, ингибиторами EPSP синтазы, глюфосинатом, ингибиторами глютамин синтазы, дикамбой, феноксиауксинами, пиридилоксиауксинами, синтетическими ауксинами, ингибиторами транспортировки ауксина, арилоксифеноксипропионатами, циклогександионами, фенилпиразолинами, ингибиторами ACCазы, имидазолинонами, сульфонилмочевинами, пиримидинилтиобензоатами, диметоксипиримидинами, триазолопиримидинсульфонамидами, сульфониламинокарбонилтриазолинонами, ингибиторами ALS или AHAS, ингибиторами HPPD, ингибиторами фитоендесатуразы, ингибиторами биосинтеза каротеноидов, PPO ингибиторами, ингибиторами биосинтеза целлюлозы, ингибиторами митоза, ингибиторами микротрубочек, ингибиторами жирных кислот с очень длинными цепями, ингибиторами биосинтеза жирных кислот и липидов, ингибиторами фотосистемы I, ингибиторами фотосистемы II, триазинами и бромоксинилом. Композиции и способы могут быть использованы при подавлении нежелательной растительности на культурах, обладающих разнообразными и комплексными характеристиками, придающими толерантность к различным химикатам и/или ингибиторам различных механизмов действия. В некоторых вариантах осуществления изобретения соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир и дополнительный гербицид или его соль или сложный эфир используются в комбинации с гербицидами, которые являются селективными по отношению к обрабатываемой культуре и которые дополняют спектр сорняков, подавляемых этими соединениями при используемой норме нанесения. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, описанные в настоящем документе, и другие дополнительные гербициды применяются в одно и то же время, либо в виде комбинированного препарата или в виде танковой смеси, или последовательно.

Композиции и способы могут быть использованы в подавлении нежелательной растительности на посевах, обладающих агрономической стрессоустойчивостью (включая, но этим не ограничиваясь, засуху, холод, жару, соль, воду, питательные вещества, плодородие, pH), толерантностью к вредителям (включая, но этим не ограничиваясь, насекомые, грибки и болезнетворные микроорганизмы) и улучшенными характеристиками сельскохозяйственных культур (включая, но этим не ограничиваясь, урожайность; содержание белков, углеводов или масел; белковый, углеводный или масляный состав; высоту растения и строение растения).

Композиции и способы, предложенные в настоящем документе, могут быть использованы для подавления нежелательной растительности. Нежелательная растительность включает, но этим не ограничивается, нежелательную растительность, которая встречается на посевах риса, зерновых, пшеницы, ячменя, овса, ржи, сорго, кукурузы/маиса, сахарного тростника, подсолнечника, масличного рапса, канолы, сахарной свеклы, сои, хлопчатника, ананаса, на выгонах, сенокосных угодьях, пастбищах, полях под паром, газонных травах, в древесных и виноградных садах, на водных растениях, плантациях культур, овощей, промышленных ландшафтах (IVM) и полосах отчуждения (ROW).

В некоторых вариантах осуществления изобретения способы, предложенные в данном документе, могут быть использованы для подавления нежелательной растительности на посевах риса. В некоторых вариантах осуществления изобретения нежелательной растительностью является Brachiaria platyphylla (Groseb.) Nash или Urochloa platyphylla (Nash) R.D. Webster (брахиария широколистная, BRAPP), Digitaria sanguinalis (L.) Scop. (росичка кроваво-красная, DIGSA), виды Echinochloa (ECHSS), Echinochloa crus-galli (L.) P. Beauv. (ежовник обыкновенный, ECHCG), Echinochloa crus-pavonis (Kunth) Schult. (боярышник, ECHCV), Echinochloa colonum (L.) LINK (просо поселяющее, ECHCO), Echinochloa oryzoides (Ard.) Fritsch (ежовник рисовидный, ECHOR), Echinochloa oryzicola (Vasinger) Vasinger (просо рисовое, ECHPH), Echinochloa phyllopogon (Stapf) Koso-Pol. (ежовник рисовый, ECHPH), Echinochloa polystachya (Kunth) Hitchc. (стелющаяся речная трава, ECHPO), Ischaemum rugosum Salisb. (трава сарамолла, ISCRU), Leptochloa chinensis (L.) Nees (лептохлоя китайская, LEFCH), Leptochloa fascicularis (Lam.) Gray (лептохлоя бородавчатая, LEFFA), Leptochloa panicoides (Presl.) Hitchc. (лептохлоя амазонская, LEFPA), виды Oryza (красный и сорный рис, ORYSS), Panicum dichotomiflorum (L.) Michx. (просо ветвисто-метельчатое, PANDI), Paspalum dilatatum Poir. (паспалум расширенный, PASDI), Rottboellia cochinchinensis (Lour.) W.D. Clayton (чесоточная трава, ROOEX), виды Cyperus (CYPSS), Cyperus difformis L. (сыть разнородная, CYPDI), Cyperus dubius Rottb. (MAPDU), Cyperus esculentus L. (чуфа, CYPES), Cyperus iria L. (сыть рисовая, CYPIR), Cyperus rotundus L. (осока фиолетовая, CYPRO), Cyperus serotinus Rottb./C.B.Clarke (ситничек поздний болотный, CYPSE), виды Eleocharis (ELOSS), Fimbristylis miliacea (L.) Vahl (бахромчатостолбник круглый, FIMMI), виды Schoenoplectus (SCPSS), Schoenoplectus juncoides Roxb. (японский камыш, SCPJU), Bolboschoenus maritimus (L.) Palla или Schoenoplectus maritimus L. Lye (клубнекамыш морской, SCPMA), Schoenoplectus mucronatus L. (камыш остроконечный рисовых полей, SCPMU), виды Aeschynomene, (копеечник виргинский, AESSS), Alternanthera philoxeroides (Mart.) Griseb. (очереднопыльник филоксеровый, ALRPH), Alisma plantagoaquatica L. (частуха обыкновенная, ALSPA), виды Amaranthus, (марь и амаранты, AMASS), Ammannia coccinea Rottb. (аистник, AMMCO), Commelina benghalensis L. (коммелина бенгальская, COMBE), Eclipta alba (L.) Hassk. (американская ромашка ложная, ECLAL), Heteranthera limosa (SW.) Willd./Vahl (утиный салат, HETLI), Heteranthera reniformis R.&P. (подорожник круглолистный, HETRE), виды Ipomoea (ипомеи, IPOSS), Ipomoea hederacea (L.) Jacq. (ипомея плющевидная, IPOHE), Lindernia dubia (L.) Pennell (ложная примула низкая, LIDDU), виды Ludwigia (LUDSS), Ludwigia linifolia Poir. (юго-восточная ивовая примула, LUDLI), Ludwigia octovalvis (Jacq.) Raven (длинноплодная ивовая примула, LUDOC), Monochoria korsakowii Regel & Maack (монохория, MOOKA), Monochoria vaginalis (Burm. F.) C. Presl ex Kuhth, (монохория, MOOVA), Murdannia nudiflora (L.) Brenan (коровяк, MUDNU), Polygonum pensylvanicum L., (горец пенсильванский, POLPY), Polygonum persicaria L. (горец почечуйный, POLPE), Polygonum hydropiperoides Michx. (POLHP, горец перечный), Rotala indica (Willd.) Koehne (индийский чашечник, ROTIN), виды Sagittaria, (стрелолист, SAGSS), Sesbania exaltata (Raf.) Cory/Rydb. Ex Hill (сесбания рослая, SEBEX) или Sphenoclea zeylanica Gaertn. (гусиная трава, SPDZE).

В некоторых вариантах осуществления изобретения способы, предложенные в данном документе, могут быть использованы для подавления нежелательной растительности в посевах зерновых. В некоторых вариантах осуществления изобретения нежелательной растительностью является Alopecurus myosuroides Huds. (лисохвост, ALOMY), Apera spica-venti (L.) Beauv. (метлица обыкновенная, APESV), Avena fatua L. (овсюг обыкновенный, AVEFA), Bromus tectorum L. (костер кровельный, BROTE), Lolium multiflorum Lam. (райграс итальянский, LOLMU), Phalaris minor Retz. (канареечник малый, PHAMI), Poa annua L. (мятлик однолетний, POANN), Setaria pumila (Poir.) Roemer & J.A. Schultes (щетинник желтоколосый, SETLU), Setaria viridis (L.) Beauv. (щетинник зеленый, SETVI), Amaranthus retroflexus L. (амарант колосистый, AMARE), виды Brassica (BRSSS), Chenopodium album L. (марь белая, CHEAL), Cirsium arvense (L.) Scop. (канадский чертополох, CIRAR), Galium aparine L. (подмаренник цепкий, GALAP), Kochia scoparia (L.) Schrad. (кохия метельчатая, KCHSC), Lamium purpureum L. (яснотка пурпурная, LAMPU), Matricaria recutita L. (ромашка лекарственная, MATCH), Matricaria matricarioides (Less.) Porter (ромашка пахучая, MATMT), Papaver rhoeas L. (мак самосейка, PAPRH), Polygonum convolvulus L. (гречишка вьюнковая, POLCO), Salsola tragus L. (русский чертополох, SASKR), виды Sinapis (SINSS), Sinapis arvensis L. (горчица полевая, SINAR), Stellaria media (L.) Vill. (мокрица обыкновенная, STEME), Veronica persica Poir. (вероника персидская, VERPE), Viola arvensis Murr. (фиалка полевая, VIOAR) или Viola tricolor L. (анютины глазки, VIOTR).

В некоторых вариантах осуществления изобретения способы, предложенные в данном документе, могут быть использованы для подавления нежелательной растительности на выгонах и пастбищах, полях под паром, IVM и ROW. В некоторых вариантах осуществления изобретения нежелательной растительностью является Ambrosia artemisiifolia L. (амброзия полыннолистная, AMBEL), Cassia obtusifolia (резуха канадская, CASOB), Centaurea maculosa auct. non Lam. (василек рейнский, CENMA), Cirsium arvense (L.) Scop. (канадский чертополох, CIRAR), Convolvulus arvensis L. (вьюнок полевой, CONAR), Daucus carota L. (морковь дикая, DAUCA), Euphorbia esula L. (молочай острый, EPHES), Lactuca serriola L./Torn. (латук компасный, LACSE), Plantago lanceolata L. (подорожный ланцетолистный, PLALA), Rumex obtusifolius L. (щавель туполистный, RUMOB), Sida spinosa L. (грудника колючая, SIDSP), Sinapis arvensis L. (горчица полевая, SINAR), Sonchus arvensis L. (осот полевой, SONAR), виды Solidago (золотарник, SOOSS), Taraxacum officinale G.H. Weber ex Wiggers (одуванчик, TAROF), Trifolium repens L. (белый клевер, TRFRE) или Urtica dioica L. (крапива двудомная, URTDI).

В некоторых вариантах осуществления изобретения способы, предложенные в данном документе, могут быть использованы для подавления нежелательной растительности, обнаруженной в пропашных культурах, древесных и виноградных культурах и многолетних культурах. В некоторых вариантах осуществления изобретения нежелательной растительностью является Alopecurus myosuroides Huds. (лисохвост, ALOMY), Avena fatua L. (овсюг обыкновенный, AVEFA), Brachiaria decumbens Stapf. или Urochloa decumbens (Stapf) R.D. Webster (трава суринам, BRADC), Brachiaria brizantha (Hochst. ex A. Rich.) Stapf. или Urochloa brizantha (Hochst. ex A. Rich.) R.D. (многобородник монпелиенский, BRABR), Brachiaria platyphylla (Groseb.) Nash или Urochloa platyphylla (Nash) R.D. Webster (брахиария широколистная, BRAPP), Brachiaria plantaginea (Link) Hitchc. или Urochloa plantaginea (Link) R.D. Webster (александрийская трава, BRAPL), Cenchrus echinatus L. (колющетинник шиповатый, CENEC), Digitaria horizontalis Willd. (ямайская росичка, DIGHO), Digitaria insularis (L.) Mez ex Ekman (щавель, TRCIN), Digitaria sanguinalis (L.) Scop. (росичка кроваво-красная, DIGSA), Echinochloa crus-galli (L.) P. Beauv. (ежовник обыкновенный, ECHCG), Echinochloa colonum (L.) Link (просо поселяющее, ECHCO), Eleusine indica (L.) Gaertn. (подорожник, ELEIN), Lolium multiflorum Lam. (райграс итальянский, LOLMU), Panicum dichotomiflorum Michx. (просо ветвисто-метельчатое, PANDI), Panicum miliaceum L. (просо обыкновенное, PANMI), Setaria faberi Herrm. (лисохвост, SETFA), Setaria viridis (L.) Beauv. (щетинник зеленый, SETVI), Sorghum halepense (L.) Pers. (джонсонова трава, SORHA), Sorghum bicolor (L.) Moench ssp. Arundinaceum (сорго двуцветное, SORVU), Cyperus esculentus L. (чуфа, CYPES), Cyperus rotundus L. (осока фиолетовая, CYPRO), Abutilon theophrasti Medik. (канатник Феофаста, ABUTH), виды Amaranthus (марь и амаранты, AMASS), Ambrosia artemisiifolia L. (амброзия полыннолистная, AMBEL), Ambrosia psilostachya DC. (амброзия западная, AMBPS), Ambrosia trifida L. (амброзия трехраздельная, AMBTR), Anoda cristata (L.) Schlecht. (анода гребенчатая, ANVCR), Asclepias syriaca L. (молочай обыкновенный, ASCSY), Bidens pilosa L. (череда волосистая, BIDPI), виды Borreria (BOISS), Borreria alata (Aubl.) DC. или Spermacoce alata Aubl. (марена широколистная, BOILF), Spermacose latifolia (эрва шерстистая, BOILF), Chenopodium album L. (марь белая, CHEAL), Cirsium arvense (L.) Scop. (канадский чертополох, CIRAR), Commelina benghalensis L. (традесканция тропическая, COMBE), Datura stramonium L. (дурман, DATST), Daucus carota L. (морковь дикая, DAUCA), Euphorbia heterophylla L. (пуансеттия дикая, EPHHL), Euphorbia hirta L. или Chamaesyce hirta (L.) Millsp. (садовый молочай, EPHHI), Euphorbia dentata Michx. (молочай зубчатый, EPHDE), Erigeron bonariensis L. или Conyza bonariensis (L.) Cronq. (блошница дизентерийная, ERIBO), Erigeron canadensis L. или Conyza canadensis (L.) Cronq. (канадская блошница дизентерийная, ERICA), Conyza sumatrensis (Retz.) E. H. Walker (высокая блошница дизентерийная, ERIFL), Helianthus annuus L. (подсолнечник обыкновенный, HELAN), Jacquemontia tamnifolia (L.) Griseb. (ипомея волосистоплодная, IAQTA), Ipomoea hederacea (L.) Jacq. (ипомея плющевидная, IPOHE), Ipomoea lacunosa L. (белый вьюнок, IPOLA), Lactuca serriola L./Torn. (латук компасный, LACSE), Portulaca oleracea L. (портулак обыкновенный, POROL), виды Richardia (садовый портулак, RCHSS), виды Sida (канатик, SIDSS), Sida spinosa L. (грудника колючая, SIDSP), Sinapis arvensis L. (горчица полевая, SINAR), Solanum ptychanthum Dunal (восточной паслен черный, SOLPT), Tridax procumbens L. (тридакс лежачий, TRQPR) или Xanthium strumarium L. (дурнишник обыкновенный, XANST).

В некоторых вариантах осуществления изобретения способы, предложенные в данном документе, могут быть использованы для подавления нежелательной растительности в газонной траве. В некоторых вариантах осуществления изобретения нежелательной растительностью является Bellis perennis L. (английская ромашка, BELPE), Cyperus esculentus L. (чуфа, CYPES), виды Cyperus (CYPSS), Digitaria sanguinalis (L.) Scop. (росичка кроваво-красная, DIGSA), Diodia virginiana L. (Virginia buttonweed, DIQVI), виды Euphorbia (молочай, EPHSS), Glechoma hederacea L. (земляной плющ, GLEHE), Hydrocotyle umbellata L. (щитолистник, HYDUM), виды Kyllinga (киллинга, KYLSS), Lamium amplexicaule L. (яснотка стеблеобъемлющая, LAMAM), Murdannia nudiflora (L.) Brenan (коровяк, MUDNU), виды Oxalis (древесный щавель, OXASS), Plantago major L. (подорожник широколистный, PLAMA), Plantago lanceolata L. (крушина/подорожник узколистный, PLALA), Phyllanthus urinaria L. (филантус уринария, PYLTE), Rumex obtusifolius L. (щавель туполистный, RUMOB), Stachys floridana Shuttlew. (чистец флоридский, STAFL), Stellaria media (L.) Vill. (мокрица обыкновенная, STEME), Taraxacum officinale G.H. Weber ex Wiggers (одуванчик, TAROF), Trifolium repens L. (белый клевер, TRFRE) или виды Viola (анютины глазки, VIOSS).

В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции и способы, предложенные в настоящем документе, могут быть использованы для подавления нежелательной растительности, включающей сорную траву, широколистные сорняки и осоки. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции и способы, предложенные в настоящем документе, могут быть использованы для подавления нежелательной растительности, включающей сорную траву, широколистные сорняки и осоки, включая, но этим не ограничиваясь, Bolboschoenus, Cyperus, Digitaria, Echinochloa, Ipomoea и Leptochloa.

В некоторых вариантах осуществления изобретения комбинация соединения (I) или его сельскохозяйственно приемлемых сложного эфира или соли и кломазона используется для подавления, включая, но этим не ограничиваясь ими, росички кроваво-красной (Digitaria sanguinalis), ежовника обыкновенного (Echinochloa crus-galli), ежовника крестьянского (Echinochloa colona), ипомеи плющевидной (Ipomoea hederacea), лептохлои китайской (Leptochloa chinensis), мелкоцветной зонтичной осоки (Cyperus difformis), осоки фиолетовой (Cyperus rotundus) и клубнекамыша морского (Bolboschoenus maritimus или Schoenoplectus maritimus).

Соединения формулы I или его сельскохозяйственно приемлемые соли или сложные эфиры могут быть использованы для подавления сорняков, резистентных или толерантных к гербицидам. Способы, в которых используется комбинация соединения формулы I или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира и композиции, описанные в настоящем документе, также могут быть применены для подавления сорняков, резистентных или толерантных к гербицидам. Примеры резистентных или толерантных сорняков включают, но этим не ограничиваются, биотипы, устойчивые или толерантные к ингибиторам ацетолактатсинтазы (ALS) или синтазы ацетогидроксикислот (AHAS) (например, имидазолиноны, сульфонилмочевины, пиримидинилтиобензоаты, диметоксипиримидины, триазолопиримидинсульфонамиды, сульфониламинокарбонилтриазолиноны), к ингибиторам фотосистемы II (например, фенилкарбаматы, пиридазиноны, триазины, триазиноны, урацилы, амиды, мочевины, бензотиадиазиноны, нитрилы, фенилпиридазины), к ингибиторам ацетил CoA карбоксилазы (ACCаза) (например, арилоксифеноксипропионаты, циклогександионы, фенилпиразолины), к синтетическим ауксинам (например, бензойные кислоты, феноксикарбоновые кислоты, пиридинкарбоновые кислоты, хинолинкарбоновые кислоты), к ингибиторам транспортировки ауксина (например, фталаматы, семикарбазоны), к ингибиторам фотосистемы I (например, производные бипиридилия), к ингибиторам 5-енолпирувилшикимат-3-фосфат (EPSP) синтазы (например, глифосат), к ингибиторам глутаминсинтазы (например, глюфосинат, биалафос), к ингибиторам групп микротрубочек (например, бензамиды, бензойные кислоты, динитроанилины, фосфорамидаты, пиридины), к ингибиторам митоза (например, карбаматы), к ингибиторам жирных кислот с очень длинными цепями (VLCFA) (например, ацетамиды, хлорацетамиды, оксиацетамиды, тетразолиноны), к ингибиторам синтеза жирных кислот и липидов (например, фосфородитиоаты, тиокарбаматы, бензофураны, хлоркарбоновые кислоты), к ингибиторам фотопорфириногеноксидазы (PPO) (например, дифениловые эфиры, N-фенилфталимиды, оксадиазолы, оксазолидиндионы, фенилпиразолы, пиримидиндионы, тиадиазолы, триазолиноны), к ингибиторам биосинтеза каротеноидов (например, кломазон, амитрол, аклонифен), к ингибиторам фитоендесатуразы (PDS) (например, амиды, анилидекс, фураноны, феноксибутан-амиды, пиридиазиноны, пиридины), к ингибиторам 4-гидроксифенил-пируват-диоксигеназы (HPPD) (например, каллистемоны, изоксазолы, пиразолы, трикетоны), к ингибиторам биосинтеза целлюлозы (например, нитрилы, бензамиды, квинклорак, триазолокарбоксамиды), гербицидам с разнообразными механизмами действия, таким как квинклорак, и некласифицированным гербицидам, таким как ариламинопропионовые кислоты, дифензокват, эндоталл и органические соединения мышьяка. Примеры резистентных или толерантных сорняков включают, но этим не ограничиваются, биотипы с резистентностью или толерантностью к различным гербицидам, биотипы с резистентностью или толерантностью к различным химическим классам соединений, биотипы с резистентностью или толерантностью к гербицидам различного спектра действия, и биотипы с различными механизмами резистентности или толерантности (например, резистентность целевого участка или метаболическая резистентность).

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в комбинации с кломазоном. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и кломазона находится в интервале от примерно 1:773 до примерно 6:1 или от примерно 1:850 до примерно 3:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и кломазона находится в интервале значений от примерно 1:153 до примерно 1:1 или от примерно 1:32 до примерно 1:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и кломазона находится в интервале значений от примерно 1:1,6 до примерно 1:52 или от примерно 1:16 до примерно 1:10. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и кломазона находится в интервале от примерно 1:1,6 до примерно 1:51 или 1:3,2 до примерно 1:51. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, предложенные в настоящем документе, содержат соединение формулы (I) или его бензиловый сложный эфир и кломазон. В одном варианте осуществления изобретения композиция содержит соединение формулы (I) и кломазон, где массовые соотношения соединения формулы (I) и кломазона составляет от примерно 1:773 до примерно 6:1 или от примерно 1:3,2 до примерно 1:56. В одном варианте осуществления изобретения композиция содержит бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и кломазон, где массовое соотношение бензилового сложного эфира соединения формулы (I) и кломазона составляет от примерно 1:153 до примерно 1:1 или от примерно 1:3,2 до примерно 1:56. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают приведение нежелательной растительности или ее локуса, или внесение в почву или воду, для предотвращения всходов или произрастания растительности в контакт с композицией, описанной в данном документе. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от 52 или от примерно 102 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до примерно 2100 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 60 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до примерно 734 гаи/га или 110 гаи/га до примерно 1000 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение на почву или в воду для предотвращения всходов или роста растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и кломазона, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения кломазон применяют при норме расхода от примерно 100 до примерно 1700 или от примерно 50 гаи/га до примерно 1700 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 2 гэк/га до примерно 300 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения кломазон применяют при норме расхода от примерно 54 гаи/га до примерно 1000 гаи/га или от примерно 28 гаи/га до примерно 448 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 2 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 200 гэк/га или до примерно 706 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения кломазон применяют при норме расхода от примерно 56 гаи/га до примерно 670 гаи/га или до примерно 224 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 64 гэк/га или от примерно 4,38 гэк/га до примерно 35 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используются соединение формулы (I) или его бензиловый сложный эфир и кломазон. В одном варианте осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) и кломазон, где соединение формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 64 гэк/га, и кломазон применяют при норме расхода от примерно 56 гаи/га до примерно 670 гаи/га, или (I) применяют при норме расхода от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 64 гэк/га или примерно 4,38 до примерно 35 гэк/га, и кломазон применяют при норме расхода от примерно 56 гаи/га до примерно 670 гаи/га или от примерно 56 гаи/га до примерно 224 гэк/га. В одном варианте осуществления изобретения в способах используется бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и кломазон, где бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 64 гэк/га, и кломазон применяют при норме расхода от примерно 56 гаи/га до примерно 670 гаи/га, или бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и кломазон, где бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 64 гэк/га, и кломазон применяют при норме расхода от примерно 56 гаи/га до примерно 670 гаи/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используется бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и кломазон, где бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 4,38 гэк/га до примерно 17,5 гэк/га, и кломазон применяют при норме расхода от примерно 56 гаи/га до примерно 224 гаи/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в комбинации с кломазоном, используются для подавления CYPDI, CYPRO, DIGSA, ECHCG, ECHCO, IPOHE, LEFCH и SCPMA.

Компоненты смесей, описанных в данном документе, могут быть нанесены как отдельно, так и в виде части многосоставной системы гербицидов.

Смеси, описанные в данном документе, могут быть нанесены в конъюгации с одним или несколькими другими гербицидами для подавления широкого разнообразия нежелательной растительности. При использовании в конъюгации с другими гербицидами композиции могут быть составлены с другим гербицидом или гербицидами путем смешивания в танке с другим гербицидом или гербицидами или путем нанесения последовательно другого гербицида или гербицидов. Некоторые гербициды, которые могут быть использованы в виде конъюгатов с композициями и способами, описанными в данном документе, включают, но этим не ограничиваются: 4-CPA; 4-CPB; 4-CPP; 2,4-D; 2,4-D холиновую соль, 2,4-D сложные эфиры и амины, 2,4-DB; 3,4-DA; 3,4-DB; 2,4-DEB; 2,4-DEP; 3,4-DP; 2,3,6-TBA; 2,4,5-T; 2,4,5-TB; ацетохлор, ацифлуорфен, аклонифен, акролеин, алахлор, аллидохлор, аллоксидим, аллиловый спирт, алорак, аметридион, аметрин, амибузин, амикарбазон, амидосульфурон, аминоциклопирахлор, аминопиралид, амипрофос-метил, амитрол, сульфат аммония, анилофос, анисурон, асулам, атратон, атразин, азафенидин, азимсульфурон, азипротрин, барбан, BCPC, бефлубутамид, беназолин, бенкарбазон, бенфлуралин, бенфуресат, бенсульфурон-метил, бенсулид, бентиокарб, бентазон-натрий, бензадокс, бензфендизон, бензипрам, бензобициклон, бензофенап, бензофлуор, бензоилпроп, бензтиазурон, биалафос, бициклопирон, бифенокс, биланафос, биспирибак-натрий, боракс, бромацил, бромобонил, бромобутид, бромофеноксим, бромоксинил, бромпиразон, бутахлор, бутафенацил, бутамифос, бутенахлор, бутидазол, бутиурон, бутралин, бутроксидим, бутурон, бутилат, какодиловую кислоту, кафенстрол, хлорат кальция, цианамид кальция, камбендихлор, карбасулам, карбетамид, карбоксазол хлорпрокарб, карфентразон-этил, CDEA, CEPC, хлометоксифен, хлорамбен, хлоранокрил, хлоразифоп, хлоразин, хлорбромурон, хлорбуфам, хлоретурон, хлорфенак, хлорофенпроп, хлорфлуразол, хлорфлуренол, хлоридазон, хлоримурон, хлорнитрофен, хлорпон, хлортолурон, хлорксурон, хлорксинил, хлорпрофам, хлорсулфурон, хлортал, хлортиамид, цинидон-этил, цинметилин, циносульфурон, цисанилид, клетодим, клиодинат, клодинафоп-пропаргил, клофоп, кломепроп, клопроп, клопроксидим, клопиралид, хлорансулам-метил, CMA, сульфат меди, CPMF, CPPC, кредазин, крезол, кумилурон, цианатрин, цианазин, циклоат, циклопириморат, циклосульфамурон, циклоксидим, циклурон, цигалофоп-бутил, циперкват, ципразин, ципразол, ципромид, даимурон, далапон, дазомет, делахлор, десмедифам, десметрин, диаллат, дикамба, дихлобенил, дихлоральмочевину, дихлормат, дихлорпроп, дихлорпроп-P, диклофоп-метил, диклосунам, диэтамкват, диэтатил, дифенопентен, дифеноксурон, дифензокват, дифлуфеникан, дифлуфензопир, димефурон, димепиперат, диметахлор, диметаметрин, диметенамид, диметенамид-P, димексано, димидазон, динитрамин, динофенат, динопроп, диносам, диносеб, динотерб, дифенамид, дипропетрин, дикват, дисул, дитиопир, диурон, DMPA, DNOC, DSMA, EBEP, эглиназин, эндотал, эпроназ, EPTC, эрбон, эспрокарб, эталфлуралин, этбензамид (ethbenzаmid), этаметсульфурон, этидимурон, этиолат, этобензамид (ethobenzamid), этобензамид (etobenzamid), этофумезат, этоксифен, этоксисульфурон, этинофен, этнипромид, этобензанид, EXD, фенасулам, фенопроп, феноксапроп, феноксапроп-P-этил, феноксапроп-P-этил + изоксадифен-этил, феноксасульфон, фентеракол, фентиапроп, фентразамид, фенурон, сульфат железа (II), флампроп, флампроп-M, флазасульфурон, флорасулам, флуазифоп, флуазифоп-P-бутил, флуазолат, флукарбазон, флуцетосульфурон, флухлоралин, флуфенацет, флуфеникан, флуфенпир-этил, флуметсулам, флумезин, флумиклорак-пентил, флумиоксазин, флумипропин, флуометурон, фтордифен, фторгликофен, фтормидин, фторнитрофен, флуотиурон, флупоксам, флупропацил, флупропанат, флупирсульфурон, флуридон, фторхлоридон, флуроксипир, флуроксипир-мептил, флуртамон, флутиацет, фомесафен, форамсульфурон, фосамин, фумиклорак, фурилоксифен, глюфосинат, глюфосинат-аммоний, глюфосинат-P-аммоний, глифосатные соли и сложные эфиры, галауксифен, галауксифен-метил, галосафен, галосульфурон-метил, галоксидин, галоксифоп-метил, галоксифоп-P-метил, гексахлорацетон, гексафлурат, гексазинон, имазаметабенз, имазамокс, имазапик, имазапир, имазахин, имазосульфурон, имазетапир, инданофан, индазифлам, иодобонил, иодометан, йодосульфурон, йодосульфурон-этил-натрий, иофенсульфурон, иоксинил, ипазин, ипфенкарбазон, ипримидам, изокарбамид, изоцил, изометиозин, изонорурон, изополинат, изопропалин, изопротурон, изоурон, изоксабен, изоксахлортол, изоксафлутол, изоксапирифоп, карбутилат, кетоспирадокс, лактофен, ленацил, линурон, MAA, MAMA, MCP cложные эфиры и амины, MCPA-тиоэтил, MCPB, мекопроп, мекопроп-P, мединотерб, мефенацет, мефлуидид, мезопразин, мезосульфурон, мезотрион, метам, метамифоп, метамитрон, метазахлор, метазосульфурон, метфлуразон, метабензтиазурон, металпропалин, метазол, метиобенкарб, метиозолин, метиурон, метометон, метопротрин, метилбромид, метилизотиоцианат, метилдимрон, метобензурон, метобромурон, метолахлор, метосулам, метоксурон, метрибузин, метсульфурон, метсульфурон-метил, молинат, моналид, монизоурон, монохлоруксусную кислоту, монолинурон, монурон, морфамкват, MSMA, напроанилид, напропамид, напталам, небурон, никосульфурон, нипираклофен, нитралин, нитрофен, нитрофлуорфен, норфлуразон, норурон, OCH, орбенкарб, орто-дихлорбензол, ортосульфамурон, оризалин, оксадиаргил, оксадиазон, оксапиразон, оксасульфурон, оксазикломефон, оксифлуорфен, парафлуфен-этил, парафлурон, паракват, пебулат, пеларгоновую кислоту, пендиметалин, пеноксулам, пентахлорфенол, пентанохлор, пентоксазон, перфлуидон, петоксамид, фенизофам, фенмедифам, фенмедифам-этил, фенобензурон, ацетат фенилртути, пиклорам, пиколинафен, пиноксаден, пиперофос, арсенит калия, азид калия, цианат калия, претилахлор, примисульфурон-метил, проциазин, продиамин, профлуазол, профлуралин, профоксидим, проглиназин, прогексадион-кальций, прометон, прометрин, пронамид, пропахлор, пропанил, пропаквизафоп, пропазин, профам, пропизохлор, пропоксикарбазон, пропирисульфурон, пропизамид, просульфалин, просульфокарб, просульфурон, проксан, принахлор, пиданон, пираклонил, пирафлуфен-этил, пирасульфотол, пиразогил, пиразолинат, пиразосульфурон-этил, пиразоксифен, пирибензоксим, пирибутикарб, пириклор, пиридафол, пиридат, пирифталид, пириминобак-метил, пиримисульфан, пиритиобак-натрий, пироксасульфон, пироксулам, квинклорак, хинмерак, хинокламин, хинонамид, хизалофоп, хизалофоп-P-этил, родетанил, римсульфурон, сафлуфенацил, S-метолахлор, себутилазин, секбуметон, сетоксидим, сидурон, симазин, симетон, симетрин, SMA, арсенит натрия, азид натрия, хлорат натрия, сулкотрион, сульфаллат, сульфентразон, сульфометурон, сульфозат, сульфосульфурон, серную кислоту, сулгликапин, свеп, SYN-523, TCA, тебутам, тебутиурон, тефурилтрион, темботрион, тепралоксидим, тербацил, тербукарб, тербухлор, тербуметон, тербутилазин, тербутрин, тетрафлурон, тенилхлор, тиазафлурон, тиазопир, тидиазимин, тидиазурон, тиенкарбазон-метил, тифенсульфурон, тифенсульфурон-метил, тиобенкарб, тиокарбазил, тиоклорим, топрамезон, тралкоксидим, триафамон, три-аллат, триaсульфурон, триазифлам, трибенурон, трибенурон-метил, трикамба, холиновая соль триклопира, сложные эфиры и амины триклопира, тридифан, триэтазин, трифлоксисульфурон, трифлуралин, трифлусульфурон, трифоп, трифопсим, тригидрокситриазин, триметурон, трипропиндан, тритак, тритосульфурон, вернолат, ксилахлор и соли, сложные эфиры, оптически активные изомеры и смеси.

Композиции и способы, описанные в настоящем документе, могут быть, кроме того, использованы в конъюгации с глифосатом, ингибиторами 5-енолпирувилшикимат-3-фосфат (EPSP) синтазы, глюфосинатом, ингибиторами глутаминсинтазы, дикамбой, феноксиауксинами, пиридилоксиауксинами, синтетическими ауксинами, ингибиторами транспортировки ауксина, арилоксифеноксипропионатами, циклогександионами, фенилпиразолинами, ингибиторами ацетил CoA карбоксилазы (ACCаза), имидазолинонами, сульфонилмочевинами, пиримидинилтиобензоатами, триазолопиримидинами, сульфониламинокарбонилтриазолинонами, ингибиторами ацетолактатсинтазы (ALS) или синтазы ацетогидроксикислот (AHAS), ингибиторами 4-гидроксифенил-пируватдиоксигеназы (HPPD), ингибиторами фитоендесатуразы, ингибиторами биосинтеза каротеноидов, ингибиторами фотопорфириногеноксидазы (PPO), ингибиторами биосинтеза целлюлозы, ингибиторами митоза, ингибиторами микротрубочек, ингибиторами жирных кислот с очень длинными цепями, ингибиторами биосинтеза жирных кислот и липидов, ингибиторами фотосистемы I, ингибиторами фотосистемы II, триазинами и бромоксинилом на культурах, толерантных к гликофосату, толерантных к ингибитору EPSP синтазы, толерантных к глюфосинату, толерантных к ингибитору глютаминсинтазы, толерантных к дикамбе, толерантных к феноксиауксинам, толерантных к пиридилоксиауксинам, толерантных к ауксинам, толерантных к ингибиторам транспортировки ауксина, толерантных к арилоксифеноксипропионатам, толерантных к циклогексадиону, толерантных к фенилпиразолину, толерантных к ACCазе, толерантных к имидазолинону, толерантных к сульфонилмочевине, толерантных к пиримидинилтиобензоату, толерантных к триазолопиримидину, толерантных к сульфониламинокарбонилтриазолинону, толерантных к ALS- или AHAS, толерантных к HPPD, толерантных к ингибиторам фитоендесатуразы, толерантных к ингибиторам биосинтеза каротеноидов, толерантных к PPO, толерантных к ингибиторам биосинтеза целлюлозы, толерантных к ингибиторам митоза, толерантных к ингибиторам микротрубочек, толерантных к ингибиторам жирных кислот с очень длинными цепями, толерантных к ингибиторам биосинтеза жирных кислот и липидов, толерантных к ингибиторам фотосистемы I, толерантных к ингибиторам фотосистемы II, толерантных к триазину, толерантных к бромоксинилу, и культурам, обладающим различными и присущими характеристиками, придающими толерантность к разнообразным химикатам и/или различным методам действия посредством одного и/или различных механизмов резистентности. В некоторых вариантах осуществления изобретения соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир и дополнительный гербицид или его соль или сложный эфир используются в комбинации с гербицидами, которые являются селективными по отношению к обрабатываемой культуре и которые дополняют спектр сорняков, подавляемых этими соединениями при используемой норме нанесения. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, описанные в настоящем документе, и другие дополнительные гербициды применяются в одно и то же время, либо в виде комбинационного препарата или в виде танковой смеси.

В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, описанные в настоящем документе, используются в комбинации с одним или несколькими антидотами гербицидов, такими как AD-67 (MON 4660), беноксакор, бентиокарб, брассинолид, клохинтоцет (мексил), циометринил, даимурон, дихлормид, дициклонон, димепиперат, дисульфотон, фенхлоразол-этил, фенклорим, флуразол, флуксофеним, фурилазол, белки гарпин, изоксадифен-этил, jiecaowan, jiecaoxi, мефеприн-диэтил, мефенат, нафталиновый ангидрид (NA), оксабетринил, R29148 и амиды N-фенил-сульфонилбензойной кислоты, для повышения их селективности. В некоторых вариантах осуществления изобретения антидоты используются на посевах риса, зерновых, кукурузы или маиса. В некоторых вариантах осуществления изобретения антидот представляет собой клохинтоцет или его сложный эфир или соль. В некоторых вариантах осуществления изобретения клохинтоцет используется, чтобы противодействовать вредным эффектам композиций на посевах риса и зерновых. В некоторых вариантах осуществления изобретения антидот представляет собой клохинтоцет (мексил).

В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, описанные в настоящем документе, используются в комбинации с одним или несколькими регуляторами роста растений, такими как 2,3,5-трийодбензойная кислота, IAA, IBA, нафталинацетамид, α-нафталинуксусная кислоты, бензиладенин, 4-гидроксифенетиловый спирт, кинетин, зеатин, эндотал, этефон, пентахлорфенол, тидиазурон, трибуфос, авиглицин, этефон, гидразид малеиновой кислоты, гиббереллины, гиббереллиновая кислота, абсцизовая кислоты, анцимидол, фосамин, глифозин, изопиримол, жасмоновая кислота, гидразид малеиновой кислоты, мепикват, 2,3,5-трийодбензойная кислота, морфактины, дихлорфлуренол, флурпримидол, мефлуидид, паклобутразол, тетциклацис, униконазол, брассинолид, брассинолид-этил, циклогексимид, этилен, метасульфокарб, прогексадион, триапентенол и тринексапак.

В некоторых вариантах осуществления изобретения регуляторы роста растений используются для одной или нескольких культур или на посадках, таких как посадки риса, зерновых культур, кукурузы, маиса, широколистных культур, масличного рапса/канолы, газонной травы, ананаса, сахарного тростника, подсолнечника, на выгонах, сенокосных угодьях, пастбищах, полях под паром, в древесных и виноградных садах, на плантациях культур, овощей и несельскохозяйственных (декоративных) посадках. В некоторых вариантах осуществления изобретения регулятор роста растений смешивают с соединением формулы (I) или смешивают с соединением формулы (I) и кломазоном, чтобы вызвать предпочтительно благоприятное воздействие на растения.

В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, предложенные в данном документе, дополнительно содержат по меньшей мере одно сельскохозяйственно приемлемое вспомогательное вещество или носитель. Подходящие вспомогательные вещества или носители не должны проявлять фитотоксичность к ценным культурам, в частности, при используемых концентрациях при нанесении композиций для селективного подавления в присутствии культур, и не должны химически взаимодействовать с компонентами гербицидов или другими ингредиентами композиций. Такие смеси могут быть разработаны для применения непосредственно к сорнякам или в районе, прилегающем к сорнякам, или они могут представлять собой концентраты или препараты, которые перед нанесением обычно разбавляют носителями и вспомогательными веществами. Они могут быть твердыми, такими как, например, пыли, гранулы, диспергируемые в воде гранулы или смачиваемые порошки, или жидкими, такими как, например, эмульгируемые концентраты, растворы, эмульсии или суспензии. Они также могут быть представлены в виде готовой смеси или смешиваемой в танке.

Подходящие сельскохозяйственные вспомогательные вещества и носители включают, но этим не ограничиваются, масляный концентрат; нонилфенол этоксилат; четвертичная аммониевая соль бензилкокоалкилдиметила; смесь нефтяных углеводородов, алкиловых сложных эфиров, органической кислоты и анионных поверхностно-активных веществ; C9-C11 алкилполигликозид; этоксилат фосфатированного спирта; этоксилат природного первичного спирта (C12-C16); ди-втор-бутилфенол EO-PO блоксополимер; полисилоксан-метил марки КЭП; нонилфенолэтоксилат + нитрат аммония мочевины; эмульгированное метилированное растительное масло; тридециловый спирт (синтетический) этоксилат (8EO); этоксилат талловых аминов (15 EO); PEG(400) диолеат-99.

Жидкие носители, которые могут быть использованы, включают воду и органические растворители. Органические растворители включают, но этим не ограничиваются, нефтяные фракции или углеводороды, такие как минеральное масло, ароматические растворители, парафиновые масла и т.п.; растительные масла, такие как соевое масло, рапсовое масло, оливковое масло, подсолнечное масло, кокосовое масло, кукурузное масло, хлопковое масло, льняное масло, пальмовое масло, арахисовое масло, сафлоровое масло, кунжутное масло, тунговое масло и т.п.; сложные эфиры вышеуказанных растительных масел; сложные эфиры моноспиртов или двухосновных, трехосновных или других низших полиспиртов (4-6 гидроксисодержащие), такие как 2-этилгексилстеарат, н-бутилолеат, изопропилмиристат, пропиленгликоль диолеат, диоктилсукцинат, дибутиладипат, диоктилфталат и т.п.; сложные эфиры моно, ди и поликарбоновых кислот и т.п. Конкретные органические растворители включают, но этим не ограничиваются, толуол, ксилол, лигроин, растительное масло, ацетон, метилэтилкетон, циклогексанон, трихлорэтилен, перхлорэтилен, этилацетат, амилацетат, бутилацетат, монометиловый эфир пропиленгликоля и монометиловый эфир диэтиленгликоля, метиловый спирт, этиловый спирт, изопропиловый спирт, амиловый спирт, этиленгликоль, пропиленгликоль, глицерин, N-метил-2-пирролидинон, N,N-диметилалкиламиды, диметилсульфоксид, жидкие удобрения и т.п. В некоторых вариантах осуществления изобретения носителем для разбавления концентратов является вода.

Подходящие твердые носители включают, но этим не ограничиваются, тальк, пирофиллит, диоксид кремния, аттапульгит, каолин, кизельгур, мел, диатомовую землю, известь, карбонат кальция, бентонитовую глину, землю Фуллера, кожуру семян хлопчатника, пшеничную муку, соевую муку, пемзу, древесную муку, муку из ореховой скорлупы, лигнин, целлюлозу и т.п.

В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, описанные в настоящем документе, дополнительно содержат один или несколько поверхностно-активных агентов. В некоторых вариантах осуществления изобретения такие поверхностно-активные агенты используются как в твердой, так и в жидкой композициях, и в некоторых вариантах осуществления изобретения они предназначены для разбавления носителем перед применением. Поверхностно-активные агенты могут быть анионными, катионными или неионными по характеру и могут быть использованы в качестве эмульгирующих агентов, смачивающих агентов, суспендирующих агентов или для других целей. Поверхностно-активные агенты, которые также могут использоваться в настоящих препаратах, описаны, inter alia, в обзоре “McCutcheon’s Detergents and Emulsifiers Annual,” MC Publishing Corp., Ridgewood, New Jersey, 1998 и в “Encyclopedia of Surfactants,” Vol. I-III, Chemical Publishing Co., New York, 1980-81. Поверхностно-активные агенты включают, но этим не ограничиваются, соли алкилсульфатов, такие как диэтаноламмоний лаурилсульфат; алкиларилсульфонатные соли, такие как кальция додецилбензолсульфонат; продукты добавления алкилфенол-алкиленоксида, такие как нонилфенол-C18 этоксилат; продукты добавления алкиленоксида к спирту, такие как тридециловый спирт-C16 этоксилат; мыла, такие как стеарат натрия; алкилнафталинсульфонатные соли, такие как натрий дибутилнафталинсульфонат; диалкиловые сложные эфиры сульфосукцинатных солей, такие как натрий ди(2-этилгексил)сульфосукцинат; сложные эфиры сорбитола, такие как сорбитололеат; четвертичные амины, такие как лаурилтриметиламмоний хлорид; сложные эфиры жирных кислот и полиэтиленгликоля, такие как полиэтиленгликоль стеарат; блоксополимеры этиленоксида и пропиленоксида; соли моно и диалкилфосфатных сложных эфиров; растительное масло или масло из семян, такое как соевое масло, рапсовое/каноловое масло, оливковое масло, касторовое масло, подсолнечное масло, кокосовое масло, кукурузное масло, хлопковое масло, льняное масло, пальмовое масло, арахисовое масло, сафлоровое масло, кунжутное масло, тунговое масло и т.п.; и сложные эфиры вышеуказанных растительных масел, и в некоторых вариантах осуществления изобретения, метиловые сложные эфиры.

В некоторых вариантах осуществления изобретения указанные продукты, такие как растительные масла или масла из семян и их сложные эфиры, могут быть использованы взаимозаменяемо в качестве сельскохозяйственного вспомогательного вещества, в качестве жидкого носителя или в качестве поверхностно-активного агента.

Другие примеры добавок для использования в композициях, предложенных в данном документе, включают, но этим не ограничиваются, агенты совместимости, противопенные агенты, связывающие агенты, нейтрализующие агенты и буферы, ингибиторы коррозии, красители, отдушки, усиливающие растекание агенты, средства проникновения, прилипатели для растений, диспергирующие агенты, загустители, депрессанты температуры замерзания, противомикробным агенты и т.п. Композиции также могут содержать другие совместимые компоненты, например, другие гербициды, регуляторы роста растений, фунгициды, инсектициды и т.п., и могут быть составлены с жидкими удобрениями или твердыми, крупинчатыми носителями удобрений, такими как нитрат аммония, мочевина и т.п.

В некоторых вариантах осуществления изобретения концентрация активных ингредиентов в композициях, описанных в данном документе, составляет от примерно 0,0005 до 98 массовых процентов. В некоторых вариантах осуществления изобретения концентрация составляет от примерно 0,0006 до 90 массовых процентов. В композициях, предназначенных для использования в качестве концентратов, активные ингредиенты, и в некоторых вариантах осуществления изобретения, представлены в концентрации от примерно 0,1 до 98 массовых процентов, в некоторых вариантах осуществления изобретения от примерно 0,5 до 90 массовых процентов. Такие композиции в некоторых вариантах осуществления изобретения разбавляют инертным носителем, таким как вода, перед применением. Разбавленные композиции, обычно наносимые на сорняки или локус сорняков, содержат, в некоторых вариантах осуществления изобретения, от примерно 0,0006 до 10,0 массовых процентов активного ингредиента и в некоторых вариантах осуществления изобретения содержат от примерно 0,001 до 6,0 массовых процентов.

Настоящие композиции могут быть нанесены на нежелательную растительность (сорняки) или на площадь вблизи с сорняками с использованием обычных полевых или воздушных опыливателей, опрыскивателей и наносителей гранул, путем добавления к ирригационной воде или воде на рисовом поле, и другими обычными способами, известными специалистам в данной области техники.

Описанные варианты осуществления изобретения и последующие примеры даны в иллюстративных целях и не предназначены для ограничения объема формулы изобретения. Другие модификации, способы применения или комбинации, относящиеся к композициям, описанным в данном документе, будут понятны специалисту в данной области без отхода от духа и объема заявленного объекта изобретения.

Примеры

Результаты примеров I и II являются результатами испытаний в теплице.

Пример I. Оценка гербицидных смесей, нанесенных на листву после всходов для подавления сорняков на прямых посевах риса в теплице

Семена или орешки желаемых видов исследуемых растений высаживали в почвенную матрицу, полученную смешиванием суглингка или суглинистой почвы (например, 28,6 процента ила, 18,8 процента глины и 52,6 процента песка с pH около 5,8, и содержание органического вещества примерно 1,8 процента) и известкового песка при соотношении 80 к 20. Почвенную матрицу помещали в пластиковые горшки объемом 1 литр и площадью поверхности 83,6 квадратных сантиметров (см2). Когда требовалось обеспечить хорошее прорастание и здоровые растения, применяли фунгицидную обработку и/или другую химическую или физическую обработку. Растения выращивали в течение 8-22 дней в теплице со световым периодом, составляющим приблизительно 14 часов, в которой поддерживали температуру около 29°C днем и 26°C ночью. В оросительный раствор при необходимости вносили питательные вещества (Peters Excel® 15-5-15 5-Ca 2-Mg и хелат железа) и регулярно добавляли воду. С помощью потолочных металлогалогенных ламп мощностью 1000 Вт при необходимости обеспечивалось дополнительное освещение. Растения использовали для исследования, когда они достигали стадии от первого до четвертого настоящего листа.

Составы для обработки состояли из кислоты или сложных эфиров 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метокси-фенил)пиридин-2-карбоновой кислоты (соединение A), каждое в виде препарата СК (суспензионный концентрат), и различных гербицидных компонентов по отдельности и в комбинации. Формы соединения А применяли в расчете на кислотный эквивалент.

Исследуемые формы соединения A (соединение формулы I) включают:

Кислота соединения A

Бензиловый сложный эфир соединения A

Другие гербицидные компоненты наносили на основе активного ингредиента, и они включали кломазон, производимый под торговой маркой Command® 3ME. Требуемое количество состава для обработки рассчитывали на основе исследуемых норм расхода, концентрации в составе активного ингредиента или кислотного эквивалента и для объема применения 12 мл при норме расхода в 187 л/га.

Для составов для обработки, состоящих из составленных соединений, отмеренные количества соединений помещали по отдельности в 25 мл стеклянные емкости и растворяли в объеме 1,25% (об./об.) масляного концентрата Agri-DEX® с получением 12-кратных стоковых растворов. Если исследуемое соединение трудно растворялось, смесь нагревали и/или обрабатывали ультразвуком. Растворы для нанесения получали путем добавления соответствующего количества каждого стокового раствора (например, 1 мл) и разбавления до соответствующих конечных концентраций с добавлением 10 мл водной смеси 1,25% (об./об.) масляного концентрата таким образом, чтобы конечные растворы для распыления содержали 1,25±0,05% (об./об.) масляного концентрата.

Для составов для обработки, состоящих из технических веществ, отвешенные количества могут быть помещены по отдельности в 25 мл стеклянные емкости и растворены в смеси 97:3 об./об. ацетон/ДМСО с получением 12-кратных стоковых растворов. Если исследуемое соединение трудно растворяется, смесь может быть нагрета и/или обработана ультразвуком. Растворы для нанесения получали путем добавления соответствующего количества каждого стокового раствора (например, 1 мл) и разбавления до соответствующих конечных концентраций с добавлением 10 мл водной смеси 1,5% (об./об.) масляного концентрата таким образом, чтобы конечные растворы для распыления содержали 1,25% (об./об.) масляного концентрата. При использовании технических веществ концентрированные стоковые растворы могут быть добавлены в растворы для распыления, таким образом, чтобы конечные концентрации ацетона и ДМСО применяемого раствора составляли 16,2% и 0,5%, соответственно.

Для составов для обработки, состоящих из составленных соединений и технических веществ, отвешенные количества технических веществ могут быть помещены по отдельности в 25 мл стеклянные емкости и растворены в смеси 97:3 об./об. ацетон/ДМСО с получением 12-кратных стоковых растворов, и отвешенные количества составленных соединений могут быть помещены по отдельности в 25 мл стеклянные емкости и растворены в объеме 1,5% (об./об.) масляного концентрата или воде с получением 12-кратных стоковых растворов. Если исследуемое соединение трудно растворяется, смесь может быть нагрета и/или обработана ультразвуком. Растворы для нанесения могут быть получены путем добавления соответствующего количества каждого стокового раствора (например, 1 мл) и разбавления до соответствующих конечных концентраций с добавлением соответствующего количества водной смеси 1,5% (об./об.) масляного концентрата таким образом, чтобы конечные растворы для распыления содержали 1,25% (об./об.) масляного концентрата. По мере необходимости может быть добавлено дополнительное количество воды и/или смеси 97:3 об./об. ацетон/ДМСО в отдельные растворы для нанесения, с тем, чтобы конечные концентрации ацетона и ДМСО в растворах для нанесения составляли 8,1% и 0,25%, соответственно.

Перед нанесением все стоковые растворы и растворы для нанесения визуально осматривались на предмет совместимости соединений. Растворы для распыления наносили на растительный материал с помощью надземного опрыскивателя Mandel, оснащенного соплом 8002E, откалиброванным для подачи 187 л/га на площадь применения в 0,503 м2 при высоте пульверизатора от 18 до 20 дюймов (от 46 до 50 см) выше средней высоты полога, образуемого растениями. Контрольные растения опрыскивали холостым растворителем аналогичным образом.

Обработанные растения и контрольные растения помещали в теплицу, как описано выше, и осуществляли внутрипочвенное орошение для предотвращения смыва тестируемых соединений. Примерно через 3 недели состояние исследуемых растений по сравнению с необработанными растениями определяли визуально и оценивали по шкале от 0 до 100 процентов, где 0 соответствует отсутствию повреждений или подавлению роста, а 100 соответствует полному уничтожению растения.

Для определения гербицидного действия, ожидаемого от смесей, было использовано уравнение Колби (Colby, S.R. 1967. Calculation of the synergistic and antagonistic response of herbicide combinations. Weeds 15:20-22.).

Следующее уравнение было использовано для расчета ожидаемой активности смесей, содержащих два активных ингредиента, A и B:

Ожидаемая = A+B-(A×B/100)

A = Наблюдаемая эффективность активного ингредиента A при той же концентрации, которая используется в смеси.

B = Наблюдаемая эффективность активного ингредиента B при той же концентрации, которая используется в смеси.

Исследуемые соединения, используемые нормы нанесения, исследуемые виды растений и результаты представлены в таблицах 1-2.

Таблица 1
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций кислоты соединения A и кломазона при подавлении сорняков в системе рисового земледелия
Кислота соединения A Кломазон Визуальный контроль за сорняками (%) - 19 DAA
DIGSA
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
4,38 0 30 -
0 56 0 -
0 112 0 -
0 224 0 -
4,38 56 45 30
4,38 112 40 30
4,38 224 45 30

Кислота соединения A Кломазон Визуальный контроль за сорняками (%) - 19 DAA
LEFCH
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
17,5 0 55 -
0 56 0 -
0 112 0 -
0 224 15 -
17,5 56 55 55
17,5 112 70 55
17,5 224 80 62

Кислота соединения A Кломазон Визуальный контроль за сорняками (%) - 19 DAA
IPOHE
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
4,38 0 0 -
8,75 0 10 -
0 112 20 -
0 224 20 -
4,38 112 15 20
8,75 112 60 28
4,38 224 60 20
8,75 224 50 28

Таблица 2
Синергетическая активность нанесенной на листву гербицидной композиции бензилового сложного эфира соединение A и кломазона при подавлении сорняков в системе рисового земледелия
Бензиловый сложный эфир соединения A Кломазон Визуальный контроль за сорняками (%) - 19 DAA
ECHCG
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
4,38 0 55 -
0 56 10 -
0 112 10 -
0 224 10 -
4,38 56 85 60
4,38 112 80 60
4,38 224 75 60

Бензиловый сложный эфир соединения A Кломазон Визуальный контроль за сорняками (%) - 19 DAA
ECHCO
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
4,38 0 65 -
0 56 10 -
0 112 10 -
0 224 10 -
4,38 56 70 69
4,38 112 90 69
4,38 224 90 69

Бензиловый сложный эфир соединения A Кломазон Визуальный контроль за сорняками (%) - 19 DAA
LEFCH
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
17,5 0 30 -
0 56 0 -
0 112 0 -
0 224 15 -
17,5 56 45 30
17,5 112 55 30
17,5 224 75 41

DIGSA = Digitaria sanguinalis (L.) Scop.; большая росичка

ECHCG = Echinochloa crus-galli (L.) Beauv.; ежовник обыкновенный

ECHCO = Echinochloa colona (L.) Link; просо поселяющее

IPOHE = Ipomoea hederacea Jacq.; калистегия плющелистная

LEFCH = Leptochloa chinensis (L.) Nees; лептохлоя, Китай

гэк/га = грамм-эквивалентов кислоты на гектар

гаи/га = граммов активного ингредиента на гектар

Набл. = наблюдаемое значение

Ожид. = ожидаемое значение, как вычислено с помощью уравнения Колби

DAA = дни после применения

Пример II. Оценка наносимых в воде гербицидных смесей для подавления сорняков на рассаде риса-падди в теплице

Семена или орешки желаемых видов исследуемых растений высаживали в уплотненную почву (болотный грунт), подготовленную путем смешивания с измельченной нестерилизованной минеральной почвой (50,5 процента ила, 25,5 процента глины и 24 процентов песка с pH около 7,6 и содержанием органического вещества приблизительно 2,9 процента) и воды в объемном соотношении 1:1. Подготовленный грунт распределяли на аликвоты по 365 мл в неперфорированные пластмассовые горшки объемом 16 унций (oz.) с площадью поверхности 86,59 квадратных сантиметров (см2), оставляя вверху каждого горшка свободное пространство, равное 3 сантиметрам (см). Семена риса выращивали в смеси для посева Sun Gro MetroMix® 306, которая обычно имеет pH 6,0-6,8 и содержание органических веществ на уровне около 30 процентов, в закрытых пластиковых поддонах. Саженцы на стадии роста второго или третьего листа пересаживали в 840 мл болотного грунта, помещенного в неперфорированные пластиковые горшки объемом 32 унции с площадью поверхности 86,59 см2 за 4 дня до внесения гербицида. Падди формировали путем заполнения свободного пространства в горшках с 2,5 до 3 см воды. Когда требовалось обеспечить хорошее прорастание и здоровые растения, применяли фунгицидную обработку и/или другую химическую или физическую обработку. Растения выращивали в течение 4-22 дней в теплице со световым периодом, составляющим приблизительно 14 час, в которой поддерживали температуру около 29°C днем и около 26°C ночью. Питательные вещества добавляли в виде удобрения Osmocote® (17:6:10, N:P:K + микроэлементы) в количестве 2 г на горшок с объемом 16 унций и 4 г на горшок с объемом 32 унции. Регулярно добавляли воду для поддержания затопления падди, и с помощью потолочных металлогалогенных ламп мощностью 1000 Вт при необходимости обеспечивалось дополнительное освещение. Растения использовали для исследования, когда они достигали стадии от первого до четвертого настоящего листа.

Составы для обработки состояли из кислоты или сложных эфиров 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метокси-фенил)пиридин-2-карбоновой кислоты (соединение A) каждое в виде препарата СК (суспензионный концентрат) и различных гербицидных компонентов по отдельности и в комбинации. Формы соединения А применяли в расчете на кислотный эквивалент.

Исследуемые формы соединения A (соединение формулы I) включают:

Кислота соединения A

Бензиловый сложный эфир соединения A

Другие гербицидные компоненты наносили на основе активного ингредиента, и они включали кломазона, производимый под торговой маркой Command® 3ME.

Требуемое количество состава для обработки для каждого соединения или гербицидного компонента рассчитывали на основе исследуемых норм расхода, концентрации в составе активного ингредиента или кислотного эквивалента, наносимого объема в 2 мл на компонент для каждого горшка, и площади нанесения в 86,59 см2 на горшок.

Для составленных соединений отмеренное количество помещали в отдельный 100 или 200 мл стеклянный сосуд и растворяли в объеме 1,25% (об./об.) масляного концентрата Agri-DEX® с получением раствора для нанесения. Если исследуемое соединение трудно растворялось, смесь нагревали и/или обрабатывали ультразвуком.

Для соединений технической чистоты, отвешенное количество может быть помещено в отдельный 100 или 200 мл стеклянный сосуд и растворено в объеме ацетона с получением концентрированного стокового раствора. Если исследуемое соединение трудно растворялось, смесь могла быть нагрета и/или обработана ультразвуком. Полученные концентрированные стоковые растворы могут быть разбавлены эквивалентным объемом водной смеси, содержащей 2,5% (об./об.) маслянистого концентрата, чтобы конечные растворы для нанесения содержали 1,25% (об./об.) масляного концентрата.

Применения осуществляли путем введения с помощью пипетки соответствующих количеств растворов для нанесения, отдельно и последовательно, в водный слой падди. Контрольные растения обрабатывали чистым растворителем аналогичным образом. Нанесение осуществляли таким образом, чтобы весь обработанный растительный материал получил одинаковые концентрации ацетона и маслянистого концентрата.

Обработанные растения и контрольные растения помещали в теплицу, как описано выше, и добавляли воду, необходимую для поддержания затопления падди. Примерно через 3 недели состояние опытных растений по сравнению с необработанными растениями определяли визуально и оценивали по шкале от 0 до 100 процентов, где 0 соответствует отсутствию повреждений или подавлению роста, а 100 соответствует полному уничтожению растения.

Для определения гербицидного действия, ожидаемого от смесей, было использовано уравнение Колби (Colby, S.R. 1967. Calculation of the synergistic and antagonistic response of herbicide combinations. Weeds 15:20-22.).

Следующее уравнение было использовано для расчета ожидаемой активности смесей, содержащих два активных ингредиента, A и B:

Ожидаемая = A+B-(A×B/100)

A = Наблюдаемая эффективность активного ингредиента A при той же концентрации, которая используется в смеси.

B = Наблюдаемая эффективность активного ингредиента B при той же концентрации, которая используется в смеси.

Некоторые исследуемые соединения, используемые нормы нанесения, исследуемые виды растений и результаты представлены в таблицах 3-4.

Таблица 3
Синергетическая активность нанесенной с водой гербицидной композиции кислоты соединения A и кломазона при подавлении сорняков в системе рисового земледелия
Кислота соединения A Кломазон Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA
CYPRO
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
8,75 0 0 -
17,5 0 30 -
35 0 85 -
0 112 0 -
8,75 112 30 0
17,5 112 30 30
35 112 100 85

Кислота соединения A Кломазон Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA
CYPDI
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
16 0 30 -
0 224 20 -
0 448 40 -
16 224 85 44
16 448 100 58

Кислота соединения A Кломазон Визуальный контроль за сорняками (%) - 22 DAA
SCPMA
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
16 0 0 -

32 0 0 -
64 0 30 -
0 448 25 -
16 448 20 25
32 448 50 25
64 448 60 48

Таблица 4
Синергетическая активность нанесенных с водой гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и кломазона при подавлении сорняков в системе рисового земледелия.
Бензиловый сложный эфир соединения A Кломазон Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA
SCPMA
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
4,38 0 0
8,75 0 0
17,5 0 0
0 112 0
4,38 112 20 0
8,75 112 20 0
17,5 112 100 0

Бензиловый сложный эфир соединения A Кломазон Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA
CYPRO
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
8 0 70 -
16 0 95 -

32 0 90 -
0 448 0 -
8 448 95 70
16 448 100 95
32 448 100 90

Бензиловый сложный эфир соединения A Кломазон Визуальный контроль за сорняками (%) - 19 DAA
SCPMA
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
8 0 0 -
16 0 0 -
32 0 0 -
0 670 0 -
8 670 10 0
16 670 10 0
32 670 90 0

CYPDI = Cyperus difformis L., осока мелкоцветковая зонтичная

CYPRO = Cyperus rotundus L., осока фиолетовая

SCPMA = Bolboschoenus maritimus (L.) Palla, клубнекамыш морской

гэк/га = грамм-эквивалентов кислоты на гектар

гаи/га = граммов активного ингредиента на гектар

Набл. = наблюдаемое значение

Ожид. = ожидаемое значение, как вычислено с помощью уравнения Колби

DAA = дни после применения

1. Синергетическая гербицидная композиция, содержащая гербицидно эффективное количество (а) соединения формулы (I):

или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и (b) кломазона или его сельскохозяйственно приемлемой соли, карбоновой кислоты, карбоксилатной соли, или сложного эфира, причем (а) и (b) присутствуют в композиции в таком соотношении, что композиция проявляет гербицидный синергизм, и где соотношение между (а) и (b) составляет от примерно 1:3 до примерно 1:84.

2. Композиция по п. 1, где (а) представляет собой соединение формулы (I), C1-4 алкиловый сложный эфир соединения формулы (I) или бензиловый сложный эфир соединения формулы (I).

3. Композиция по любому из пп. 1, 2, дополнительно содержащая сельскохозяйственно приемлемое вспомогательное вещество или носитель.

4. Композиция по любому из пп. 1, 2, дополнительно содержащая антидот гербицида.

5. Способ подавления нежелательной растительности, включающий стадии приведения в контакт растения, причем растение является нежелательной растительностью, или ее локуса, почвы или воды, где почва или вода позволяют произрастать нежелательной растительности, с гербицидно эффективным количеством композиции, содержащей (а) соединение формулы (I):

или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и (b) кломазона или его сельскохозяйственно приемлемой соли, карбоновой кислоты, карбоксилатной соли или сложного эфира, причем (а) и (b) присутствуют в композиции в таком соотношении, что композиция проявляет гербицидный синергизм, и где соотношение между (а) и (b) составляет от примерно 1:3 до примерно 1:84.

6. Способ по п. 5, где (а) представляет собой соединение формулы (I), C1-4 алкиловый сложный эфир соединения формулы (I) или бензиловый сложный эфир соединения формулы (I).

7. Способ по любому из пп. 5, 6, где нежелательную растительность подавляют на площадях с прямым посевом, водной посадкой и посадкой рассадой риса, зерновых, пшеницы, ячменя, овса, ржи, сорго, кукурузы/маиса, сахарного тростника, подсолнечника, масличного рапса, канолы, сахарной свеклы, сои, хлопчатника, ананаса, на выгонах, сенокосных угодьях, пастбищах, полях под паром, газонных травах, в древесных и виноградных садах, водных растениях, на промышленных ландшафтах (IVM) и полосах отчуждения (ROW).

8. Способ по любому из пп. 5, 6, где (а) и (b) применяют перед всходом растения или культуры.

9. Способ по любому из пп. 5, 6, где нежелательная растительность подавляется на культурах, толерантных к глифосату, к ингибитору синтазы 5-енолпирувилшикимат-3-фосфата (EPSP), глюфосинату, ингибитору глютаминсинтазы, дикамбе, феноксиауксину, пиридилоксиауксину, синтетическим ауксинам, ингибиторам транспортировки ауксина, арилоксифеноксипропионату, циклогександиону, фенилпиразолину, ингибитору ацетил СоА карбоксилазы (АССаза), имидазолинону, сульфонилмочевине, пиримидинилтиобензоату, триазолопиримидину, сульфониламинокарбонилтриазолинону, ингибиторам ацетолактатсинтазы (ALS) или синтазы ацетогидроксикислот (AHAS), ингибитору 4-гидроксифенил-пируватдиоксигеназы (HPPD), ингибитору фитоендесатуразы, ингибитору биосинтеза каротеноидов, ингибитору протопорфириногеноксидазы (РРО), ингибитору биосинтеза целлюлозы, ингибитору митоза, ингибитору микротрубочек, ингибиторам жирных кислот с очень длинными цепями, ингибитору биосинтеза жирных кислот и липидов, ингибиторам фотосистемы I, ингибиторам фотосистемы II, триазину или бромоксинилу.

10. Способ по пп. 5, 6, где нежелательная растительность включает растение, резистентное или толерантное к гербициду.

11. Композиция по п. 1, в которой соотношение между соединением формулы (I) и кломазоном составляет от примерно 1:3,2 до примерно 1:51,1.

12. Композиция по п. 1, в которой соотношение между бензиловым эфиром соединения формулы (I) и кломазоном составляет от примерно 1:3,2 до примерно 1:83,8.

13. Способ по п. 5, в котором соотношение между соединением формулы (I) и кломазоном составляет от примерно 1:3,2 до примерно 1:51,1.

14. Способ по п. 5, в котором соотношение между бензиловым эфиром соединения формулы (I) и кломазоном составляет от примерно 1:3,2 до примерно 1:83,8.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Синергетическая гербицидная композиция содержит гербицидно-эффективное количество (а) соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно-приемлемых соли или сложного эфира и (b) по меньшей мере одно соединение или его сельскохозяйственно-приемлемую соль, карбоновую кислоту, карбоксилатную соль или сложный эфир, выбранное из группы, состоящей из бромобутида, даимурона и оксазикломефона, где (а) и (b) присутствуют в композиции в таком соотношении, что композиция проявляет гербицидный синергизм, и где соотношение между (а) и (b) составляет от примерно 2:1 до примерно 1:92.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Синергетическая гербицидная композиция содержит гербицидно-эффективное количество (а) соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно-приемлемой соли или эфира и (b) имидазолинона, где (b) представляет собой по меньшей мере одно соединение или его сельскохозяйственно-приемлемую соль, карбоновую кислоту, карбоксилатную соль или сложный эфир, выбранное из группы, состоящей из имазетапира, имазетапира аммония, имазамокса, имазамокса аммония, имазапика, имазапика аммония, имазапира, изопропиламиновой соли имазапира, имазаметабенза, имазаметабенз-метила, имазахина и изопропиламиновой соли имазахина, причем (а) и (b) присутствуют в композиции в таком соотношении, что композиция проявляет гербицидный синергизм, и где соотношение между (а) и (b) составляет от примерно 6,3:1 до примерно 1:100.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Синергетическая гербицидная композиция содержит гербицидно эффективное количество (а) соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и (b) ингибитор HPPD, где (b) представляет собой по меньшей мере одно соединение или его сельскохозяйственно приемлемую соль, карбоновую кислоту, карбоксилатную соль или сложный эфир, выбранное из группы, состоящей из бензобициклона, изоксафлутола, мезотриона, пиразолината и сулкотриона, где (а) и (b) присутствуют в композиции в таком соотношении, что композиция проявляет гербицидный синергизм, и где массовое соотношение (а) к (b) составляет от примерно 2,6:1 до примерно 1:45,7.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Синергетическая гербицидная композиция содержит гербицидно эффективное количество (а) соединения формулы (I): или его сельскохозяйственно приемлемой соли или эфира и (b), по меньшей мере, одно соединение или его сельскохозяйственно приемлемую соль, карбоновую кислоту, карбоксилатную соль или сложный эфир, выбранное из группы сульфонилмочевин, состоящей из: амидосульфурона, азимсульфурона, бенсульфурон-метила, хлорсулфурона, циклосульфамурона, этоксисульфурона, флазасульфурона, флуцетосульфурона, флупирсульфурон-метил натрия, форамсульфурона, имазосульфурона, йодосульфурон-метил натрия, мезосульфурон-метила, метсульфурон-метила, никосульфурона, ортосульфамурона, примисульфурон-метила, пропирисульфурона, римсульфурона, сульфометурон-метила, сульфосульфурона, тифенсульфурон-метила, трибенурон-метила и трифлоксисульфурон-натрия, причем (а) и (b) присутствуют в композиции в таком соотношении, что композиция проявляет гербицидный синергизм, и где соотношение между (а) и (b) составляет от примерно 350:1 до примерно 1:12,5.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Агрохимическая препаративная форма для опрыскивания включает: i) по меньшей мере один агент, уменьшающий снос при опрыскивании, включающий эфир жирной кислоты и C3-C6-полиола или его олигомер, содержащий от 2 до 5 повторяющихся звеньев, где эфир жирной кислоты и C3-C6-полиола или его олигомер обладает общей структурой (I): ,в которой: P означает остаток C3-C6-полиола или остаток его олигомера, содержащий от 2 до 5 повторяющихся звеньев, каждый указанный полиол содержит m активных атомов водорода, где m является целым числом, находящимся в диапазоне от 2 до 7; каждый R1 независимо означает водород, C1-C28-гидрокарбил или алканоильную группу, описывающуюся формулой -C(O)R2, в которой R2 означает C8-C28-гидрокарбил; и в которой по меньшей мере одна группа R1 означает или включает алканоильную группу, описывающуюся формулой -C(O)R2; ii) по меньшей мере одно агрохимически активное соединение и/или питательное вещество; и iii) необязательно клатрат, выбранный из клатрата мочевины или клатрата тиомочевины.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Синергетическая гербицидная композиция содержит гербицидно эффективное количество (а) соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемых солей или эфира и (b) диметоксипиримидина или его сельскохозяйственно приемлемых солей, карбоновой кислоты, карбоксилатной соли или сложного эфира.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Антидотная гербицидная композиция для применения в рисе содержит гербицидно-эффективное количество (а) сложного бензилового эфира соединения формулы (I) и (b) антидота или совместимого гербицида, способного выступать в качестве антидота.

Синергетическая гербицидная композиция содержит гербицидно эффективное количество (а) соединения формулы (I): или его сельскохозяйственно приемлемые соли или сложный эфир и (b) ингибитора протопорфириногеноксидазы, где (b) представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, включающей: ацифлуорфен, бифенокс, карфентразон-этил, флумиоксазин, оксадиаргил, оксадиазон, оксифлуорфен, пентоксазон, пираклонил, пирафлуфен-этил и сафлуфенацил, где (а) и (b) присутствуют в комбинации в таком соотношении, при котором комбинация проявляет синергизм, и где соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 3,5:1 до приблизительно 1:156.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Синергетическая гербицидная композиция содержит гербицидно эффективное количество (а) соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемую соль или сложный эфир и (b) ингибитор ACCase, где (b) представляет собой по меньшей мере одно соединение или его сельскохозяйственно приемлемую соль, карбоновую кислоту, карбоксилатную соль или сложный эфир, выбранное из группы, включающей: клетодим, клодинафоп-пропаргил, цигалофоп-R-бутил, диклофоп-метил, феноксапроп-п-этил, флуазифоп-п-бутил, галоксифоп-R-метил, метамифоп, пиноксаден, профоксидим, хизалофоп-п-этил, сетоксидим и тралкоксидим, где (а) и (b) присутствуют в композиции в таком соотношении, при котором композиция проявляет синергизм, и где соотношение (а) к (b) составляет от приблизительно 43:1 до приблизительно 1:140.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Пестицидная суспензия на основе масла содержит (1) флоникамид или его соль, (2) ПАВ кремнийорганического типа и (3) по меньшей мере один разбавитель на основе масла, выбранный из группы, состоящей из растительного масла и его алкилированного масла.
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидный состав содержит кломазон.

Изобретение относится к стимуляторам иммунной защиты для борьбы с вредными бактериальными организмами на культурных растениях. Вредные бактериальные организмы выбирают из группы, к которой относятся Burkholderia glumae на рисе, Candidates Liberibacter spec.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Для получения N-окисленного сульфоксиминного соединения формулы (I) где X обозначает NO2, CN, COOR4 или CONH2; L обозначает простую связь или R1, S и L, взятые вместе, представляют собой 4-, 5- или 6-членный цикл; R1 обозначает (C1-C4) алкил; R2 и R3 индивидуально обозначают атом водорода, метил, этил, атом фтора, атом хлора или атом брома; n равно целому числу от 0 до 3; Y обозначает (C1-C4) галогеналкил, F, Cl, Br или I; и R4 обозначает (C1-C3) алкил; проводят окисление соединения формулы (II) где X, L, R1, R2, R3, n, Y и R4 являются такими, как определено выше, гидропероксидом мочевины и трифторуксусным ангидридом.

Изобретение относится к микробицидам. Микробицидная композиция содержит: (а) N-метил-1,2-бензизотиазолин-3-он и (б) по меньшей мере один микробицид, выбранный из группы, состоящей из додецилгуанидина, поли(гексаметиленбигуанидгидрохлорида), пиритиона натрия, орто-фенилфената натрия, тербутрина, диметоксана и 2-(гидроксиметил)-2-нитропропан-1,3-диола.
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидная композиция содержит в качестве активных ингредиентов (а) никосульфурон или его соль, b) тербутилазин или его соль и (с) соединение С.

Для улучшения роста целевых растений к участку, где растение растет, применяют соединение (I): .Изобретение позволяет улучшить рост сахарного тростника, риса, видов сои, масличного рапса и картофеля.

Изобретение относится к биоцидам. Композиция для контроля микроорганизмов включает: гидроксиметил-замещенное фосфорсодержащее соединение - соль тетракис(гидроксиметил)фосфония, и соединение изотиазолинона, выбранное из 1,2-бензизотиазолин-3-она и 2-метил-1,2-бензизотиазолин-3-она.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Композиция для контроля сельскохозяйственных вредителей содержит соединение в количестве, достаточном для контроля указанных вредителей, где указанное соединение представлено одной из следующих структур: Изобретение позволяет реализовать указанное назначение.
Изобретение относится к биоцидам и предназначено для подавления или предотвращения роста микроорганизмов. Синергетическая противомикробная композиция включает 1,2-бензизотиазолин-3-он и трис(гидроксиметил)нитрометан.

Изобретение относится к соединению формулы один, два или три где Ar1 представляет собой замещенный фенил, содержащий один заместитель, независимо выбранный из C1-C6 галогеналкила и C1-C6 галогеналкокси; Het представляет собой 5-членное, ненасыщенное, гетероциклическое кольцо, содержащее два или три гетероатома, выбранных из азота; Ar2 представляет собой фенил.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Синергетическая гербицидная композиция содержит гербицидно-эффективное количество (а) соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно-приемлемых соли или сложного эфира и (b) по меньшей мере одно соединение или его сельскохозяйственно-приемлемую соль, карбоновую кислоту, карбоксилатную соль или сложный эфир, выбранное из группы, состоящей из бромобутида, даимурона и оксазикломефона, где (а) и (b) присутствуют в композиции в таком соотношении, что композиция проявляет гербицидный синергизм, и где соотношение между (а) и (b) составляет от примерно 2:1 до примерно 1:92.

Изобретение относится к синергетической гербицидной композиции, содержащей гербицидно-эффективное количество соединения формулы : или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и кломазона или его сельскохозяйственно приемлемой соли, карбоновой кислоты, карбоксилатной соли, или сложного эфира. и присутствуют в таком соотношении, что композиция проявляет гербицидный синергизм, где соотношение между и составляет от примерно 1:3 до примерно 1:84. Изобретение относится к способу подавления нежелательной растительности путем приведения в контакт растения, которое является нежелательной растительностью, или ее локуса, почвы или воды, где почва или вода позволяют произрастать нежелательной растительности, с гербицидно эффективным количеством композиции, содержащей соединение формулы или его сельскохозяйственно приемлемой соли, или сложного эфира и кломазона или его сельскохозяйственно приемлемой соли, карбоновой кислоты, карбоксилатной соли или сложного эфира. и присутствуют в композиции в таком соотношении, что композиция проявляет гербицидный синергизм, где соотношение между и составляет от примерно 1:3 до примерно 1:84. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 4 табл., 2 пр.

Наверх