Способ прогнозирования развития эссенциальной артериальной гипертензии в детском возрасте

Изобретение относится к области медицины, а именно к педиатрии, детской кардиологии, и может быть использовано для прогнозирования развития эссенциальной артериальной гипертензии в детском возрасте. Способ заключается в определении факторов риска, а именно: X1 - избыточная масса тела, наличие данного признака принимают за 1, а отсутствие признака - 0; Х2 - сумма выявленных факторов риска; Х3 - отягощенная наследственность по артериальной гипертензии, наличие данного признака принимают за 1, а отсутствие признака - 0; Х4 - носительство Т-аллеля 894 гена NOS3, наличие данного признака принимают за 1, а отсутствие признака - 0; Х5 - патология беременности, наличие данного признака принимают за 1, а отсутствие признака - 0; Х6 - перинатальное поражение центральной нервной системы (ППЦНС) в анамнезе, наличие данного признака принимают за 1, а отсутствие признака - 0; Х7 - неблагоприятные материальные условия семьи, наличие данного признака принимают за 1, а отсутствие признака - 0; Х8 - низкий вес при рождении, наличие данного признака принимают за 1, а отсутствие признака - 0; Х9 - неполная семья, наличие данного признака принимают за 1, а отсутствие признака - 0; X10 - курение ребенка, наличие данного признака принимают за 1, а отсутствие признака - 0; X11 - пассивное курение (курят родители), наличие данного признака принимают за 1, а отсутствие признака - 0; Х12 - носительство С-аллеля 1166 гена AGTR1, наличие данного признака принимают за 1, а отсутствие признака - 0; X13 - комбинированное носительство полиморфизмов генов CYP11B2 + GNB3, наличие данного признака принимают за 1, а отсутствие признака - 0; Х14 - носительство Т-аллеля 344 гена CYP11B2, наличие данного признака принимают за 1, а отсутствие признака - 0; Х15 - носительство Т-аллеля 825 гена GNB3, наличие данного признака принимают за 1, а отсутствие признака - 0; X16 - нарушение режима дня, наличие данного признака принимают за 1, а отсутствие признака - 0; X17 - тревожный тип личности ребенка, наличие данного признака принимают за 1, а отсутствие признака - 0, и расчете функций классификации F(1) и F(2) по формулам: F(1)=5,99×Х1+0,56×Х2+15,94×X3+1,90×Х4+7,96×Х5+4,96×Х6+7,21×Х7+5,91×Х8+1,33×Х9+4,28×Х10-1,24×Х11+2,33×Х12-13,94×Х13+13,93×Х14+11,50×Х15-0,66×Х16-1,92×Х17-26,25; F(2)=-8,31×Х1+6,56×Х2+6,77×Х3+4,20×Х4+1,22×Х5-4,32×Х6-0,79×Х7-2,35×Х8-6,53×Х9-5,75×Х10-7,23×Х11+0,31×Х12-21,75×Х13+18,52×Х14+15,96×Х15-5,58×Х16-6,20×Х17-21,17, если F(1)>F(2), то прогнозируют высокий риск раннего дебюта артериальной гипертензии (до 18 лет), если F(1)<F(2), то прогнозируют низкий риск раннего дебюта артериальной гипертензии (до 18 лет). Изобретение позволяет выделить группу высокого риска развития эссенциальной артериальной гипертензии у детей и начать своевременные профилактические мероприятия у данной категории лиц. 3 пр.

 

Изобретение относится к области медицины, а именно к педиатрии, детской кардиологии, и может быть использовано для прогнозирования развития эссенциальной артериальной гипертензии в детском возрасте.

Известен способ прогнозирования течения эссенциальной артериальной гипертензии у подростков из патента RU 2408253, дата публикации 10.01.2011. Известный способ относится к области медицины, а именно к педиатрии, кардиологии, и может быть использован для прогнозирования течения эссенциальной артериальной гипертензии (ЭАГ) у подростков. Способ заключается в определении факторов, влияющих на течение эссенциальной артериальной гипертензии у подростков, а именно: пола - x1, гестационного срока на момент родов - х2, генеалогического анамнеза по гипертонической болезни - х3, дебюта АГ - х4, индекса массы тела - х5, исходного вегетативного тонуса - х6, вегетативной реактивности - х7, наличия изменений на глазном дне - х8, уровня содержания натрия в крови - х9, уровня содержания магния в крови - х10, уровня содержания кортизола в крови - x11, уровня содержания пролактина в крови - х12, уровня содержания липопротеидов высокой плотности в крови - х13, уровня содержания триглицеридов в крови - х14, уровня содержания мочевой кислоты в крови - х15, среднего значения систолического артериального давления ночью - х16, суточного индекса систолического артериального давления - х17, конечного диастолического диаметра левого желудочка - х18, типа выброса из левого желудочка - х19, коэффициента вариабельности диастолического давления днем - х20.

Факторам присваивают числовые значения, а именно: фактору риска x1 в случае мужского пола присваивают 1, в случае женского пола - 2, для х2 в случае срочных родов - 0, в случае преждевременных родов - 1, для х3 при неотягощенном генеалогическом анамнезе по гипертонической болезни - 0, в случае отягощенности анамнеза по линии отца - 1, по линии матери - 2, с обеих сторон - 3, для х4 - возраст ребенка, когда впервые стали фиксировать повышенные цифры артериального давления, для х5 - значение индекса массы тела, для х6 в случае эйтонии - 0, ваготонии - 1, симпатикотонии - 2, для х7 в случае нормальной вегетативной реактивности - 0, гиперсимпатикотонической - 1, асимпатикотонической - 2, для х8 в случае отсутствия изменений на глазном дне - 0, наличие ангиоспазма - 1, наличие других изменений - 2, для х19 в случае нормального выброса из левого желудочка - 0, при гиперкинетическом выбросе - 1, для x10, x11, х12, х13, х14, х15, х16, х17, х18, х9, х20 - цифровые значения данных показателей.

Рассчитывают прогностические коэффициенты F1, F2, F3. При F2<F1>F3 у подростка прогнозируется благоприятный вариант течения эссенциальной артериальной гипертензии и риск развития в будущем эссенциальной артериальной гипертензии минимальный. При F1<F2>F3 подросток попадает в пограничную группу с возможным развитием эссенциальной артериальной гипертензии, и ему необходимо более раннее начало лечебно-профилактических мероприятий. При F1<F3>F2 делают вывод о неблагоприятном прогнозе и высоком риске формирования эссенциальной артериальной гипертензии у подростка в будущем, необходимости включения его в группу повышенного риска с более ранним началом гипотензивной терапии. Способ позволяет повысить точность прогнозирования течения эссенциальной артериальной гипертензии у подростков.

В ближайшем аналоге не учитываются перинатальные, средовые и генетические факторы риска формирования эссенциальной артериальной гипертензии в детском возрасте.

Задача, на решение которой направлено изобретение, - выделить группу высокого риска среди детей по развитию раннего дебюта эссенциальной артериальной гипертензии.

Технический результат, который может быть получен при осуществлении изобретения: способ позволяет выделить группу высокого риска развития эссенциальной артериальной гипертензии у детей и начать своевременные профилактические мероприятия у данной категории лиц.

Заявляется способ прогнозирования развития эссенциальной артериальной гипертензии (ЭАГ) в детском возрасте, заключающийся в определении факторов риска, а именно:

X1 - избыточная масса тела, наличие данного признака принимают за 1, а отсутствие признака - 0;

Х2 - индивидуальное накопление факторов риска;

Х3 - отягощенная наследственность по артериальной гипертензии, наличие данного признака принимают за 1, а отсутствие признака - 0;

Х4 - носительство Т-аллеля 894 гена NOS3, наличие данного признака принимают за 1, а отсутствие признака - 0;

Х5 - патология беременности, наличие данного признака принимают за 1, а отсутствие признака - 0;

Х6 - ППЦНС в анамнезе, наличие данного признака принимают за 1, а отсутствие признака - 0;

Х7 - неблагоприятные материальные условия семьи, наличие данного признака принимают за 1, а отсутствие признака - 0;

Х8 - низкий вес при рождении, наличие данного признака принимают за 1, а отсутствие признака - 0;

Х9 - неполная семья, наличие данного признака принимают за 1, а отсутствие признака - 0;

X10 - курение ребенка, наличие данного признака принимают за 1, а отсутствие признака - 0;

X11 - пассивное курение (курят родители), наличие данного признака принимают за 1, а отсутствие признака - 0;

X12 - носительство С-аллеля 1166 гена AGTR1, наличие данного признака принимают за 1, а отсутствие признака - 0;

X13 - комбинированное носительство полиморфизмов генов CYP11B2+GNB3, наличие данного признака принимают за 1, а отсутствие признака - 0;

X14 - носительство Т-аллеля 344 гена CYP11B2, наличие данного признака принимают за 1, а отсутствие признака - 0;

X15 - носительство Т-аллеля 825 гена GNB3, наличие данного признака принимают за 1, а отсутствие признака - 0;

X16 - нарушение режима дня, наличие данного признака принимают за 1, а отсутствие признака - 0;

X17 - тревожный тип личности ребенка, наличие данного признака принимают за 1, а отсутствие признака - 0,

и расчете функций классификации F(1) - высокий риск раннего дебюта ЭАГ и F(2) - низкий риск раннего дебюта ЭАГ по формулам:

F(1)=5,99×Х1+0,56×Х2+15,94×Х3+1,90×Х4+7,96×Х5+4,96×Х6+7,21×Х7+5,91×Х8+1,33×Х9+4,28×Х10-1,24×Х11+2,33×Х12-13,94×Х13+13,93×Х14+11,50×Х15-0,66×Х16-1,92×Х17-26,25;

F(2)=-8,31×Х1+6,56×Х2+6,77×Х3+4,20×Х4+1,22×Х5-4,32×Х6-0,79×Х7-2,35×Х8-6,53×Х9-5,75×Х10-7,23×Х11+0,31×Х12-21,75×Х13+18,52×Х14+15,96×Х15-5,58×Х16-6,20×Х17-21,17;

если F(1)>F(2), то прогнозируют высокий риск раннего дебюта артериальной гипертензии (до 18 лет),

если F(1)<F(2), то прогнозируют низкий риск раннего дебюта артериальной гипертензии (до 18 лет).

Заявляемый способ позволяет прогнозировать риск развития эссенциальной артериальной гипертензии у детей любого возраста. Выявление факторов риска происходит путем сбора анамнеза (опрос, анкетирование).

У пациента и его родителя уточняется наличие факторов риска:

- Отягощенная наследственность по ССЗ.

- Патологическое течение беременности у матери.

- Низкая масса тела при рождении (<3 кг).

- ППЦНС в анамнезе.

- Избыточная масса тела (ИМТ более 85 перцентиля для определенного возраста и пола).

- Курение родителей.

- Курение ребенка.

- Тревожный тип личности ребенка (перепады настроения, плаксивость, раздражительность).

- Неполная семья.

- Неблагоприятные материальные условия (ниже среднего).

- Нарушение режима дня.

- Низкая физическая активность.

Наличие признака принимают за 1, а отсутствие признака - 0.

Далее рассчитывается сумма выявленных факторов риска (индивидуальное накопление факторов риска).

На следующем этапе проводится медико-генетическое тестирование на наличие полиморфизмов:

- Т-аллеля в позиции 894 гена NOS3,

- С-аллеля в позиции 1166 гена AGTR1,

- Т-аллеля в позиции 344 гена CYP11 В2,

- Т-аллеля в позиции 825 гена GNB3.

Наличие полиморфизма принимают за 1, а отсутствие признака - 0. Также оценивается наличие комбинированного носительства полиморфизмов генов CYP11B2+GNB3. Наличие данного признака принимают за 1, а отсутствие признака - 0.

Для каждого конкретного наблюдения, которое должно быть классифицировано, вычисляются две функции классификации. Наблюдение будет отнесено к тому классу, для которого функция классификации примет наибольшее значение.

Каждая функция классификации имеет следующий вид:

F(1) - высокий риск раннего дебюта ЭАГ=5,99×Х1+0,56×Х2+15,94×Х3+1,90×Х4+7,96×Х5+4,96×Х6+7,21×Х7+5,91×Х8+1,33×Х9+4,28×Х10-1,24×Х11+2,33×Х12-13,94×Х13+13,93×Х14+11,50×Х15-0,66×Х16-1,92×Х17-26,25;

F(2) - низкий риск раннего дебюта ЭАГ=-8,31×Х1+6,56×Х2+6,77×Х3+4,20×Х4+1,22×Х5-4,32×Х6-0,79×Х7-2,35×Х8-6,53×Х9-5,75×Х10-7,23×Х11+0,31×Х12-21,75×Х13+18,52×Х14+15,96×Х15-5,58×Х16-6,20×Х17-21,17,

где X1 - избыточная масса тела. Наличие данного признака принимают за 1, а отсутствие признака - 0;

Х2 - индивидуальное накопление факторов риска;

Х3 - отягощенная наследственность по АГ. Наличие данного признака принимают за 1, а отсутствие признака - 0;

Х4 - носительство Т-аллеля 894 гена NOS3. Наличие данного признака принимают за 1, а отсутствие признака - 0;

Х5 - патология беременности (ОАА, ХФПН, угроза прерывания беременности, гестоз). Наличие данного признака принимают за 1, а отсутствие признака - 0;

Х6 - ППЦНС в анамнезе. Наличие данного признака принимают за 1, а отсутствие признака - 0;

Х7 - неблагоприятные материальные условия семьи. Наличие данного признака принимают за 1, а отсутствие признака - 0;

Х8 - низкий вес при рождении. Наличие данного признака принимают за 1, а отсутствие признака - 0;

Х9 - неполная семья. Наличие данного признака принимают за 1, а отсутствие признака - 0;

X10 - курение ребенка. Наличие данного признака принимают за 1, а отсутствие признака - 0;

X11 - пассивное курение (курят родители). Наличие данного признака принимают за 1, а отсутствие признака - 0;

Х12 - носительство С-аллеля 1166 гена AGTR1. Наличие данного признака принимают за 1, а отсутствие признака - 0;

X13 - комбинированное носительство полиморфизмов генов CYP11B2+GNB3. Наличие данного признака принимают за 1, а отсутствие признака - 0;

Х14 - носительство Т-аллеля 344 гена CYP11B2. Наличие данного признака принимают за 1, а отсутствие признака - 0;

X15 - носительство Т-аллеля 825 гена GNB3. Наличие данного признака принимают за 1, а отсутствие признака - 0;

X16 - нарушение режима дня. Наличие данного признака принимают за 1, а отсутствие признака - 0;

X17 - тревожный тип личности ребенка. Наличие данного признака принимают за 1, а отсутствие признака - 0.

Клинические примеры

Пример 1

Девочка М., 7 лет, при сборе анамнеза выявлены следующие факторы риска развития АГ:

Результаты медико-генетического тестирования:

Далее вычисляются функции классификации по формулам:

F(1) - высокий риск раннего дебюта ЭАГ=5,99×Х1+0,56×Х2+15,94×Х3+1,90×Х4+7,96×Х5+4,96×Х6+7,21×Х7+5,91×Х8+1,33×Х9+4,28×Х10-1,24×Х11+2,33×Х12-13,94×Х13+13,93×Х14+11,50×Х15-0,66×Х16-1,92×Х17-26,25;

F(2) - низкий риск раннего дебюта ЭАГ=-8,31×Х1+6,56×Х2+6,77×Х3+4,20×Х4+1,22×Х5-4,32×Х6-0,79×Х7-2,35×Х8-6,53×Х9-5,75×Х10-7,23×Х11+0,31×Х12-21,75×Х13+18,52×Х14+15,96×Х15-5,58×Х16-6,20×Х17-21,17.

Функции классификации для данного случая выглядят следующим образом:

F(1) - высокий риск раннего дебюта ЭАГ=5,99×1+0,56×4+15,94×1+1,90×0+7,96×1+4,96×1+7,21×0+5,91×0+1,33×0+4,28×0-1,24×0+2,33×0-13,94×0+13,93×1+11,50×0-0,66×1-1,92×0-26,25=24,11;

F(2) - низкий риск раннего дебюта ЭАГ=-8,31×1+6,56×4+6,77×1+4,20×0+1,22×1-4,32×1-0,79×0-2,35×0-6,53×0-5,75×0-7,23×0+0,31×0-21,75×0+18,52×1+15,96×0-5,58×1-6,20×0-21,17=13,4.

F(1)>F(2), следовательно, ребенок имеет высокий риск раннего дебюта артериальной гипертензии (до 18 лет).

Пример 2

Мальчик И., 14 лет, при сборе анамнеза выявлены следующие факторы риска развития АГ:

Далее вычисляются функции классификации по формулам:

F(1) - высокий риск раннего дебюта ЭАГ=5,99×Х1+0,56×Х2+15,94×Х3+1,90×Х4+7,96×Х5+4,96×Х6+7,21×Х7+5,91×Х8+1,33×Х9+4,28×Х10-1,24×Х11+2,33×Х12-13,94×Х13+13,93×Х14+11,50×Х15-0,66×Х16-1,92×Х17-26,25;

F(2) - низкий риск раннего дебюта ЭАГ=-8,31×Х1+6,56×Х2+6,77×Х3+4,20×Х4+1,22×Х5-4,32×Х6-0,79×Х7-2,35×Х8-6,53×Х9-5,75×Х10-7,23×Х11+0,31×Х12-21,75×Х13+18,52×Х14+15,96×Х15-5,58×Х16-6,20×Х17-21,17.

Функции классификации для данного случая выглядят следующим образом:

F(1) - высокий риск раннего дебюта ЭАГ=5,99×1+0,56×7+15,94×1+1,90×0+7,96×1+4,96×1+7,21×1+5,91×0+1,33×1+4,28×0-1,24×0+2,33×1-13,94×0+13,93×0+11,50×1-0,66×1-1,92×0-26,25=34,23;

F(2) - низкий риск раннего дебюта ЭАГ=-8,31×1+6,56×7+6,77×1+4,20×0+1,22×1-4,32×1-0,79×1-2,35×0-6,53×1-5,75×0-7,23×0+0,31×1-21,75×0+18,52×0+15,96×1-5,58×1-6,20×0-21,17=23,48.

F(1)>F(2), следовательно, ребенок имеет высокий риск раннего дебюта артериальной гипертензии (до 18 лет).

Пример 3

Мальчик Ш., 13 лет, при сборе анамнеза выявлены следующие факторы риска развития АГ:

Далее вычисляются функции классификации по формулам:

F(1) - высокий риск раннего дебюта ЭАГ=5,99×Х1+0,56×Х2+15,94×Х3+1,90×Х4+7,96×Х5+4,96×Х6+7,21×Х7+5,91×Х8+1,33×Х9+4,28×Х10-1,24×Х11+2,33×Х12-13,94×Х13+13,93×Х14+11,50×Х15-0,66×Х16-1,92×Х17-26,25;

F(2) - низкий риск раннего дебюта ЭАГ=-8,31×Х1+6,56×Х2+6,77×Х3+4,20×Х4+1,22×Х5-4,32×Х6-0,79×Х7-2,35×Х8-6,53×Х9-5,75×Х10-7,23×Х11+0,31×Х12-21,75×Х13+18,52×Х14+15,96×Х15-5,58×Х16-6,20×Х17-21,17.

Функции классификации для данного случая выглядят следующим образом:

F(1) - высокий риск раннего дебюта ЭАГ=5,99×0+0,56×4+15,94×1+1,90×0+7,96×0+4,96×0+7,21×1+5,91×0+1,33×0+4,28×0-1,24×1+2,33×1-13,94×0+13,93×1+11,50×0-0,66×0-1,92×1-26,25=12,24;

F(2) - низкий риск раннего дебюта ЭАГ=-8,31×0+6,56×4+6,77×1+4,20×0+1,22×0-4,32×0-0,79×1-2,35×0-6,53×0-5,75×0-7,23×1+0,31×1-21,75×0+18,52×1+15,96×0-5,58×0-6,20×1-21,17=16,45.

F(1)<F(2), следовательно, ребенок имеет низкий риск раннего дебюта артериальной гипертензии (до 18 лет).

Способ прогнозирования развития эссенциальной артериальной гипертензии (ЭАГ) в детском возрасте, заключающийся в определении факторов риска, а именно:

X1 - избыточная масса тела, наличие данного признака принимают за 1, а отсутствие признака - 0;

Х2 - сумма выявленных факторов риска;

Х3 - отягощенная наследственность по артериальной гипертензии, наличие данного признака принимают за 1, а отсутствие признака - 0;

Х4 - носительство Т-аллеля 894 гена NOS3, наличие данного признака принимают за 1, а отсутствие признака - 0;

Х5 - патология беременности, наличие данного признака принимают за 1, а отсутствие признака - 0;

Х6 - перинатальное поражение центральной нервной системы (ППЦНС) в анамнезе, наличие данного признака принимают за 1, а отсутствие признака - 0;

Х7 - неблагоприятные материальные условия семьи, наличие данного признака принимают за 1, а отсутствие признака - 0;

Х8 - низкий вес при рождении, наличие данного признака принимают за 1, а отсутствие признака - 0;

Х9 - неполная семья, наличие данного признака принимают за 1, а отсутствие признака - 0;

X10 - курение ребенка, наличие данного признака принимают за 1, а отсутствие признака - 0;

X11 - пассивное курение (курят родители), наличие данного признака принимают за 1, а отсутствие признака - 0;

Х12 - носительство С-аллеля 1166 гена AGTR1, наличие данного признака принимают за 1, а отсутствие признака - 0;

X13 - комбинированное носительство полиморфизмов генов CYP11B2 + GNB3, наличие данного признака принимают за 1, а отсутствие признака - 0;

Х14 - носительство Т-аллеля 344 гена CYP11B2, наличие данного признака принимают за 1, а отсутствие признака - 0;

Х15 - носительство Т-аллеля 825 гена GNB3, наличие данного признака принимают за 1, а отсутствие признака - 0;

X16 - нарушение режима дня, наличие данного признака принимают за 1, а отсутствие признака - 0;

X17 - тревожный тип личности ребенка, наличие данного признака принимают за 1, а отсутствие признака - 0,

и расчете функций классификации F(1) и F(2) по формулам:

F(1)=5,99×Х1+0,56×Х2+15,94×X3+1,90×Х4+7,96×Х5+4,96×Х6+7,21×Х7+5,91×Х8+1,33×Х9+4,28×Х10-1,24×Х11+2,33×Х12-13,94×Х13+13,93×Х14+11,50×Х15-0,66×Х16-1,92×Х17-26,25;

F(2)=-8,31×Х1+6,56×Х2+6,77×Х3+4,20×Х4+1,22×Х5-4,32×Х6-0,79×Х7-2,35×Х8-6,53×Х9-5,75×Х10-7,23×Х11+0,31×Х12-21,75×Х13+18,52×Х14+15,96×Х15-5,58×Х16-6,20×Х17-21,17,

если F(1)>F(2), то прогнозируют высокий риск раннего дебюта артериальной гипертензии (до 18 лет),

если F(1)<F(2), то прогнозируют низкий риск раннего дебюта артериальной гипертензии (до 18 лет).



 

Похожие патенты:

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к медицинским диагностическим магнитно-резонансным системам. Магнитно-резонансная система для наведения трубки или иглы на цель субъекта содержит пользовательский интерфейс, включающий в себя рамку, выполненную с возможностью размещения на поверхности субъекта, которая содержит отверстие поверх точки ввода запланированной траектории для трубки или иглы, один или более визуальных индикаторов, размещенных на рамке вокруг отверстия, которые предназначены для визуальной индикации отклонения трубки или иглы от запланированной траектории или визуальной индикации текущей позиции среза в реальном времени MP-изображений, один или более устройств пользовательского ввода, размещенных на рамке вокруг отверстия.

Группа изобретений относится к медицине и может быть использована для обработки медицинских данных. Устройство содержит датчик глюкозы, включающий в себя рабочий электрод, имеющий фрагмент в жидкостном контакте с телесной жидкостью под поверхностью кожи; блок памяти, имеющий первое множество ячеек памяти, предназначенных для хранения первого предварительно определенного типа данных, и второе множество ячеек памяти, предназначенных для хранения второго или первого предварительно определенного типа данных; блок обработки, функционально соединенный с датчиком глюкозы и блоком памяти.

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии и урологии, и может быть использовано при подборе пессария у пациенток с пролапсом тазовых органов. Проводят урофлоуметрию после подбора индивидуального урогинекологического пессария.

Изобретение относится к медицине, а именно, к онкоурологии, и может быть использовано при прогнозировании течения рака мочевого пузыря. Для этого у пациента натощак осуществляют забор крови из локтевой вены и проводят иммуноферментный анализ на выявление наличия антител IgG в сыворотке крови к следующим вирусам: Эпштейна-Барр (ВЭБ) анти-ВЭБ IgG-EBNA, анти-ВЭБ IgG-VCA, анти-ВЭБ IgG-EA, цитомегаловируса (ЦМВ) анти-ЦМВ IgG, вирусов герпеса (ВПГ) 1 и 2 типов анти-ВПГ IgG.

Изобретение относится к стоматологии, в частности к ортодонтии, и предназначено для использования при диагностике и планировании коррекции деформаций зубных дуг. Получают модели оттиска зубной дуги верхней и/или нижней челюсти, определяют по полученной модели суммы мезиодистальных размеров двенадцати зубов: правых и левых первых постоянных моляров, первых и вторых премоляров, клыков, боковых и центральных резцов (Σ12).
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии. Определяют при рождении пол ребенка, массу тела, содержание гемоглобина в периферической крови с учетом количества суток, проведенных в отделении реанимации и интенсивной терапии.

Изобретение относится к области носимых устройств связи, а именно к их связи с терминалом пользователя. Техническим результатом является возможность расширения информационного наполнения связи между носимым устройством и терминалом за счет передачи информации о падении.

Изобретения относятся к медицине. Способ непрерывного неинвазивного измерения физиологического параметра человека осуществляют с помощью автономного носимого оптического устройства.

Изобретение относится к области психологии, в частности к психодиагностике. Проводят тестирование по методике «Тип поведенческой активности» для определения степени импульсивности и выраженности социальной активности человека и определяют порог болевой чувствительности.

Изобретение относится к медицине, в частности к сурдологии-оториноларингологии. Способ включает тестирование состояния путем подачи звуко-речевых сигналов и анализа ответных реакций и предусматривает проведение не менее двух таких обследований в разное время.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к средствам наблюдения за пациентом. Медицинская система наблюдения за пациентом содержит удаленную систему наблюдения за пациентом, выполненную с возможностью формирования и/или обновления индивидуальной для пациента конфигурации для системы медицинских телесных локальных сетей (MBAN) в ответ на изменение состояния пациента, и систему MBAN, управляемую индивидуальной для пациента конфигурацией, включающую в себя одно или более сенсорных устройств и концентрирующее устройство, причем сенсорные устройства выполнены с возможностью измерения физиологических параметров пациента, а концентрирующее устройство включает в себя конфигурацию по умолчанию, принятую от удаленной системы наблюдения за пациентом, и выполнено с возможностью: отслеживания потери сетевой связи между концентрирующим устройством и удаленной системой наблюдения за пациентом, причем текущая конфигурация системы MBAN заменяется конфигурацией по умолчанию в ответ на потерю сетевой связи, и по меньшей мере одного из: сообщения физиологических данных от сенсорных устройств удаленной системе наблюдения за пациентом и локального отслеживания физиологических данных сенсорных устройств для формирования сигналов оповещения. Медицинский способ наблюдения за пациентом осуществляется посредством концентрирующего устройства системы медицинской телесной локальной сети MBAN. Использование изобретений позволяет автоматически конфигурировать устройства наблюдения без или с минимальным вмешательством медицинского персонала. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, и может быть использовано для скрининга дисплазии соединительной ткани (ДСТ) у подростков. Проводят тестирование подростка и выявление признаков, отражающих наличие или отсутствие ДСТ. Определяют гипермобильность суставов, изменения кожи, наличие малых аномалий развития, арахнодактилии. Проводят оценку выявленных признаков в баллах. Определяют общую сумму баллов всех оцениваемых признаков. При значении 13 и более определяют наличие, а при значении менее 13 отсутствие ДСТ. Способ позволяет просто, эффективно и информативно провести скрининг дисплазии соединительной ткани за счет оценки наиболее значимых признаков. 2 ил., 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к диагностике. У больного определяют индекс коморбидности Чарлсона. При этом для оценки патологии почек учитывают наличие не только критерия «умеренная, тяжелая болезнь почек», но и критерия «острое повреждение почек» без изменения балльной оценки патологии почек согласно индексу Чарлсона. Способ позволяет осуществить точное прогнозирование риска смерти больных с острой декомпенсацией хронической сердечной недостаточности за счет учета наличия у пациента острого повреждения почек. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, пульмонологии и аллергологии. Определяют показатели: степень тяжести бронхиальной астмы (СТ); частоту сердечных сокращений в первые 15 секунд после выполнения пробы Руфье (ЧСС15); физическую активность (ФА); силовую выносливость по методике Г.Л. Апанасенко (СВ). Вычисляют значение регрессионного уравнения (z) по заявленной формуле. После этого рассчитывают вероятность (р) достижения контроля над симптомами заболевания. При значении р≥0,5 прогнозируют достижение полного контроля над симптомами бронхиальной астмы. Способ обеспечивает упрощение и повышение точности прогноза достижения полного контроля над симптомами атопической бронхиальной астмы у детей за счет оценки комплекса наиболее значимых показателей. 1 табл., 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургической гепатологии, и может быть использовано для определения показаний к радиочастотной термоабляции (РЧА) при синхронных множественных билобарных метастазах колоректального рака (КРР) в печень. Определяют максимальные диаметры всех метастазов в печени и их количество. На основании полученных данных вычисляют произведение суммы максимальных диаметров метастазов на число метастатических очагов, определяя индекс метастатического поражения печени (ИМПП). При значении ИМПП до 41 прогнозируют низкий риск развития прогрессии заболевания и проведение РЧА синхронных множественных билобарных метастазов в печень считают показанным. При значении ИМПП более 56 прогнозируют высокий риск развития прогрессии заболевания и проведение РЧА считают не показанным. Способ позволяет с высокой точностью определить целесообразность проведения РЧА за счет оценки максимальных диаметров всех метастазов в печени и их количества. 2 пр.

Группа изобретений относится к медицинской технике. Способ наблюдения за функцией легких пациента содержит этапы, на которых определяют оба из времени вдоха и времени паузы для пациента, который использует дыхательное устройство, причем время вдоха и время паузы пациента определяются из измерений, полученных от дыхательного устройства, анализируют определенные времена вдоха и паузы для определения показателя функции легких пациента. Этап анализа определенного времени вдоха и времени паузы для определения показателя функции легких пациента содержит этап, на котором определяют отношение времени вдоха и времени паузы. Далее сравнивают показатель функции легких пациента с допустимым значением и формируют результат сравнения. Раскрыты процессор для осуществления способа наблюдения за функцией легких и система для использования при наблюдении за функцией легких. Технический результат состоит в обеспечении ранней индикации ухудшения функции легких в домашних условиях. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к ветеринарии. Проводят патогистологическое исследование тканей тонкого отдела кишечника. Определяют морфологические критерии: десквамация эпителия слизистой оболочки, некроз слизистой оболочки, артериально-венозная гиперемия, кровоизлияния, отек слизистой оболочки, гемосидероз энтероцитов, гемосидероз фагоцитов. Далее проводят балльную оценку критериев. Вычисляют степень влияния лекарственных форм железа на тонкий кишечник (СПК) по заявленной формуле. Значение СПК от 0 до 1,2 баллов включительно оценивают как повреждение легкой степени. СПК от 1,3 до 1,9 баллов включительно - как повреждение средней степени. СПК от 2,0 до 3,0 баллов включительно - как повреждение тяжелой степени. Способ позволяет точно и просто провести морфологическую оценку влияния различных лекарственных форм железа для энтерального применения на тонкий отдел кишечника у экспериментальных животных за счет определения наиболее значимых морфологических критериев. 2 табл.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для выявления больных с острой порфирией. Определяют клинико-лабораторные критерии: пол, возраст. Определяют данные анамнеза: прием новых лекарственных препаратов, алкоголя, вновь выявленной патологии печени, появление симптомов заболевания в предменструальном периоде; наличие эмоциональной неустойчивости. Определяют также наличие тахикардии, артериальной гипертензии, дискинезии желудочно-кишечного тракта: наличие запора или диареи, тошноты и рвоты, наличие болей в животе. Выявляют наличие мочи темного цвета при дневном освещении. Определяют наличие мышечной слабости в виде тетрапареза, парапареза, гемипареза. Также определяют наличие нарушения контроля мочеиспускания и дефекации; выявляют нарушение чувствительности, определяют температуру тела, появление галлюцинаций и бреда, эпилептиформных припадков. Определяют наличие одышки, пареза лицевого нерва, бульбарных нарушений. В качестве лабораторных показателей выявляют наличие лейкоцитоза более 12*109/л и СОЭ более 30 мм/ч, билирубинурии, эритроцитурии, превышение референсных значений показателей мочевой кислоты, мочевины и гипонатриемии. Клинико-лабораторным критериям присваивают баллы в соответствии с таблицей 1, содержащейся в описании. Полученные баллы суммируют. Если сумма баллов менее 5 - диагноз острой порфирии маловероятен, от 5 до 15 - порфирия возможна, если более 15, то диагноз острой порфирии высоко вероятен. Способ позволяет эффективно и быстро выявить больных с острой порфирией за счет комплексной оценки наиболее значимых показателей. 2 ил., 3 табл., 3 пр.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к диагностическим магнитно-резонансным устройствам визуализации. Устройство содержит систему магнитно-резонансной визуализации для сбора данных магнитного резонанса от субъекта в зоне визуализации, систему сфокусированного ультразвука высокой интенсивности, процессор, причем исполнение команд побуждает процессор управлять системой магнитно-резонансной визуализации, чтобы собирать данные магнитного резонанса, используя импульсную последовательность, при этом импульсная последовательность содержит импульсную последовательность визуализации, используя силу акустического излучения, которая содержит возбуждающий импульс, многомерный градиентный импульс, подаваемый во время импульса радиочастотного возбуждения для выборочного возбуждения интересующей области, который является двумерным, так что интересующая область имеет двумерное поперечное сечение, причем двумерное поперечное сечение имеет вращательную симметрию относительно оси интересующей области, при этом ось интересующей области и ось пучка коаксиальны. Интересующая область содержит заданный объем, который охватывает целевую зону и, по меньшей мере, участок оси пучка. Процессор также управляет системой сфокусированного ультразвука высокой интенсивности для ультразвуковой обработки целевой зоны таким образом, чтобы ультразвуковая обработка целевой зоны происходила во время импульсной последовательности визуализации, используя силу акустического излучения, и реконструирует изображение, полученное с использованием силы излучения, используя данные магнитного резонанса. В медицинском устройстве, работающем с использованием машиночитаемого носителя, выполняется способ функционирования медицинского устройства для магнитно-резонансной визуализации с использованием силы акустического излучения. Использование группы изобретений позволяет сократить время конструирования изображения в реальном времени. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к диагностике. Для исследования биологических объектов, в том числе наружных покровов тела человека, используют аппаратно-программный комплекс для цифровой биомикроскопии, включающий в себя блок обработки данных, включающий в себя компьютер с программным обеспечением, который реализует алгоритмы обработки изображений для определения цветовых характеристик и геометрических параметров изображений, анализирует стереограммы, архивирует данные, генерирует отчеты и дополнительно обеспечивает обмен данными с сервером или «облачным» ресурсом; блок фоторегистрации, включающий в себя защитный кожух, в котором смонтированы: цифровая камера; блок диффузно-рассеянного освещения, выполненный в виде разнонаправленных источников света видимого диапазона, ближнего УФ-диапазона и ближнего ИК-диапазона, имеющих матовые рассеиватели; блок бокового освещения, выполненный в виде узконаправленных источников света видимого диапазона, ближнего УФ-диапазона и ближнего ИК-диапазона, располагаемых под углом 30-45 градусов к оптической оси цифровой камеры; бесконтактный датчик определения расстояния до биообъекта; и тест-объект с допуском 0,1 мм, обеспечивающий получение стандартных калибровочных изображений с возможностью смещения тест-объекта с шагом 1 мм; и блок индикации, выполненный в виде монитора пациента, связанного с блоком обработки данных. Устройство обеспечивает расширение диагностических возможностей и контроль эффективности лечения за счет стандартизации и оптимизации условий визуализации биообъектов и использованием высокоинформативных физических методов. 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к педиатрии, детской кардиологии, и может быть использовано для прогнозирования развития эссенциальной артериальной гипертензии в детском возрасте. Способ заключается в определении факторов риска, а именно: X1 - избыточная масса тела, наличие данного признака принимают за 1, а отсутствие признака - 0; Х2 - сумма выявленных факторов риска; Х3 - отягощенная наследственность по артериальной гипертензии, наличие данного признака принимают за 1, а отсутствие признака - 0; Х4 - носительство Т-аллеля 894 гена NOS3, наличие данного признака принимают за 1, а отсутствие признака - 0; Х5 - патология беременности, наличие данного признака принимают за 1, а отсутствие признака - 0; Х6 - перинатальное поражение центральной нервной системы в анамнезе, наличие данного признака принимают за 1, а отсутствие признака - 0; Х7 - неблагоприятные материальные условия семьи, наличие данного признака принимают за 1, а отсутствие признака - 0; Х8 - низкий вес при рождении, наличие данного признака принимают за 1, а отсутствие признака - 0; Х9 - неполная семья, наличие данного признака принимают за 1, а отсутствие признака - 0; X10 - курение ребенка, наличие данного признака принимают за 1, а отсутствие признака - 0; X11 - пассивное курение, наличие данного признака принимают за 1, а отсутствие признака - 0; Х12 - носительство С-аллеля 1166 гена AGTR1, наличие данного признака принимают за 1, а отсутствие признака - 0; X13 - комбинированное носительство полиморфизмов генов CYP11B2 + GNB3, наличие данного признака принимают за 1, а отсутствие признака - 0; Х14 - носительство Т-аллеля 344 гена CYP11B2, наличие данного признака принимают за 1, а отсутствие признака - 0; Х15 - носительство Т-аллеля 825 гена GNB3, наличие данного признака принимают за 1, а отсутствие признака - 0; X16 - нарушение режима дня, наличие данного признака принимают за 1, а отсутствие признака - 0; X17 - тревожный тип личности ребенка, наличие данного признака принимают за 1, а отсутствие признака - 0, и расчете функций классификации F и F по формулам: F5,99×Х1+0,56×Х2+15,94×X3+1,90×Х4+7,96×Х5+4,96×Х6+7,21×Х7+5,91×Х8+1,33×Х9+4,28×Х10-1,24×Х11+2,33×Х12-13,94×Х13+13,93×Х14+11,50×Х15-0,66×Х16-1,92×Х17-26,25; F-8,31×Х1+6,56×Х2+6,77×Х3+4,20×Х4+1,22×Х5-4,32×Х6-0,79×Х7-2,35×Х8-6,53×Х9-5,75×Х10-7,23×Х11+0,31×Х12-21,75×Х13+18,52×Х14+15,96×Х15-5,58×Х16-6,20×Х17-21,17, если F>F, то прогнозируют высокий риск раннего дебюта артериальной гипертензии, если F<F, то прогнозируют низкий риск раннего дебюта артериальной гипертензии. Изобретение позволяет выделить группу высокого риска развития эссенциальной артериальной гипертензии у детей и начать своевременные профилактические мероприятия у данной категории лиц. 3 пр.

Наверх