Способ установления наличия мекония и/или кала в следах на вещественных доказательствах

Изобретение относится к области медицины, в частности к судебной медицине, и может быть использовано для установления наличия мекония и/или кала в следах на вещественных доказательствах при проведении судебно-медицинских экспертиз. Способ установления наличия мекония и/или кала в следах на вещественных доказательствах, включающий забор биоматериала с предполагаемым наличием мекония и/или кала, его подготовку к исследованию и установление наличия мекония и/или кала с помощью инструментальных методов исследования, отличается тем, что биоматериал с предполагаемым наличием мекония и/или кала наносят на марлевый тампон, высушивают при комнатной температуре без доступа солнечного света, затем помещают в физиологический раствор и экстрагируют в течение 24 часов при температуре 4°С, центрифугируют при 1500 об/мин, после фильтрации проводят исследование на спектрофотометре в диапазоне длин волн от 300 до 700 нм с шагом 1 нм и при регистрации максимумов поглощения при 330,0±1,0 и 398,0±5,0 нМ устанавливают наличие мекония, при 498,1±5,3 нМ устанавливают наличие кала. 1 ил., 1 пр.

 

Изобретение относится к области медицины, в частности к судебной медицине и может быть использовано для установления наличия мекония и/или кала в следах на вещественных доказательствах при проведении судебно-медицинских экспертиз.

Необходимость диагностики наличия мекония и/или кала в следах на вещественных доказательствах возникает при проведении судебно-медицинских экспертиз по делам о детоубийствах (ст.106 УК РФ). В настоящее время отсутствуют достоверные критерии диагностики наличия мекония в следах на вещественных доказательствах, а также критерии дифференцирования мекония от кала взрослых лиц. По этой причине целесообразным является разработка способа установления наличия мекония в следах на вещественных доказательствах и дифференцирования его от кала взрослых лиц.

За прототип предлагаемого изобретения выбран известный способ установления наличия мекония и/или кала в следах на вещественных доказательствах, включающий забор биоматериала с предполагаемым наличием мекония и/или кала, его подготовку к исследованию и установление наличия мекония и/или кала с помощью инструментальных методов исследования (Федоровцев А.Л, Ревнитская Л.А., Королева Е.И., Эделев Н.С. «Судебно-медицинские цитологические исследования следов на вещественных доказательствах», Нижний Новгород, изд. НижГМА. 2009. С. 87-88).

Известный способ заключается в том, что с помощью методов световой или люминесцентной микроскопии с увеличением 300-500х, используя флюорохромирование препаратов растворами акрихина или акридинового оранжевого, устанавливают типичные для мекония и/или кала морфологические элементы. Наличие мекония считается установленным при обнаружении большинства составных его элементов: мекониевых телец, безъядерных эпидермальных чешуек и пушковых волос. [Бронникова М.А., Гаркави А.С. Методика и техника судебно-медицинской экспертизы вещественных доказательств. Государственное издательство медицинской литературы. М., 1963. С. 276]. Наличие кала считается установленным при обнаружении большинства составных его элементов, причем наиболее важное диагностическое значение придается мышечным волокнам, сохранившим поперечную исчерченность, которые представляют собой образования цилиндрической формы с закругленными углами и различимой поперечной исчерченностью.

Однако известный способ является недостаточно точным, так как при исследовании микроследов, что зачастую имеет место в судебно-медицинской практике, многие морфологические элементы мекония и/или кала могут быть не выявлены.

Задачей предлагаемого способа является создание способа определения наличия мекония и/или кала, который лишен недостатков прототипа.

Технический результат способа заключается в повышении точности определения наличия мекония и/или кала.

Технический результат достигается тем, что в известном способе установления наличия мекония и/или кала в следах на вещественных доказательствах, включающем забор биоматериала с предполагаемым наличием мекония и/или кала, его подготовку к исследованию и установление наличие мекония и/или кала с помощью инструментальных методов исследования, биоматериал с предполагаемым наличием мекония и/или кала наносят на марлевый тампон, высушивают при комнатной температуре без доступа солнечного света, затем помещают в физиологический раствор и экстрагируют в течение 24 часов при температуре 4°С, центрифугируют при 1500 об/мин, после фильтрации проводят исследование на спектрофотометре в диапазоне длин волн от 300 нм до 700 нм с шагом 1 нм и при регистрации максимумов поглощения при 330,0±1,0 и 398,0±5,0 нМ устанавливают наличие мекония, при 498,1±5,3 нМ устанавливают наличие кала.

Изобретение отвечает критериям «новизна» и «изобретательский уровень», так как проведенные патентно-информационные исследования не выявили источников информации и патентной документации, порочащие новизну предлагаемого способа, равно как и технических решений с существенными признаками предлагаемого способа.

Предлагаемое изобретение поясняется графическим материалом.

На фиг. 1 изображен результат исследования образца мекония плода 27-28 недель внутриутробного развития (1) и образца кала взрослого человека (2). Ось ординат соответствует длинам волн ультрафиолетового и видимого цвета в диапазоне от 300 до 700 нМ; ось абсцисс - оптическая плотность в условных единицах. При исследовании образца мекония (1) пик поглощения зарегистрирован при длине волны 330,2 и 404,8 нМ, образца кала при 498,1 нМ.

Для подтверждения технического результата было проведено исследование объектами которого являлись 37 образцов мекония плодов сроком от 26 до 38 недель внутриутробного развития с давностью забора от 7 дней до 1 года, 10 образцов кала взрослых лиц с давностью забора от 4 дней до 3 месяцев и 10 пар образцов кала и мекония с давностью забора 4-7 дней. Во всех случаях точность результатов исследования достигала 100%.

Таким образом технический эффект предлагаемого способа заключается в повышении точности установления, обеспечении возможности дифференциального определения кала и мекония в следах на вещественных доказательствах, сокращении времени исследования и повышении качества судебно-медицинских экспертиз.

Предлагаемый способ осуществляли следующим образом.

Образцы мекония и/или кала получают из дистального отдела толстого кишечника во время секционного исследования трупов плодов, новорожденных и взрослых лиц. Затем содержимое равномерно наносят на марлевый тампон размером 6,0×6,0 см и высушивают при комнатной температуре без прямого доступа солнечного света. Вырезки с марлевых тампонов из пятен мекония и кала размером 0,5×0,5 см заливают 0,5 мл физиологического раствора и экстрагируют в течение 24 часов при температуре 4°С, затем центрифугируют в течении 4-5 мин при 1500 об/мин и фильтруют через фильтровальную бумагу. Для исследования используют спектрофотометр СФ-2000 со спектральным диапазоном от 190 до 1100 нМ под управлением внешнего персонального компьютера типа IBM PC с программным обеспечением СФ-2000. Измерения производят в спектральном диапазоне от 300 до 700 нМ с шагом 1 нМ. Вытяжки из исследуемых объектов помещают в кюветы спектрофотометра и исследуют в режиме «Сканирование». В качестве контроля используют физиологический раствор, которым производилось экстрагирование объектов. При регистрации максимума на длинах волн 330,0±1,0 и 398,0±5,0 нМ определяют наличие мекония. При регистрации максимума поглощения на длине волны 498,1±5,3 нМ устанавливают наличие кала.

Пример конкретного исполнения дан в виде протокола исследования.

Образец мекония получали из дистального отдела толстого кишечника во время секционного исследования трупа плода 27-28 недель внутриутробного развития. Содержимое равномерно наносили на марлевый тампон размером 6,0×6,0 см и высушивали при комнатной температуре без прямого доступа солнечного света. Вырезки с марлевого тампона из пятна мекония размером 0,5×0,5 см заливали 0,5 мл физиологического раствора и экстрагировали в течение 24 часов при температуре 4°С, затем центрифугировали в течении 4-5 мин при 1500 об/мин и фильтровали через фильтровальную бумагу. Образец кала получали из дистального отдела толстого кишечника во время секционного исследования взрослого лица. Содержимое равномерно наносили на марлевый тампон размером 6,0×6,0 см и высушивали при комнатной температуре без прямого доступа солнечного света. Вырезки с марлевого тампона из пятна мекония размером 0,5×0,5 см заливали 0,5 мл физиологического раствора и экстрагировали в течение 24 часов при температуре 4°С, затем центрифугировали в течении 4-5 мин при 1500 об/мин и фильтровали через фильтровальную бумагу. Для исследования использовали спектрофотометр СФ-2000 со спектральным диапазоном от 190 до 1100 нМ под управлением внешнего персонального компьютера типа IBM PC с программным обеспечением СФ-2000. Измерения производили в спектральном диапазоне от 300 до 700 нМ с шагом 1 нМ. Вытяжки из исследуемых объектов мекония и кала помещали в кюветы спектрофотометра и исследовали в режиме «Сканирование». В качестве контроля использовали физиологический раствор, которым производилось экстрагирование объектов.

При регистрации максимума поглощения на длинах волн 330,0±1,0 и 398,0±5,0 нМ определяли наличие мекония, при регистрации максимума на длине волны 498,1 нМ определяли наличие кала.

Способ установления наличия мекония и/или кала в следах на вещественных доказательствах, включающий забор биоматериала с предполагаемым наличием мекония и/или кала, его подготовку к исследованию и установление наличие мекония и/или кала с помощью инструментальных методов исследования, отличающийся тем, что биоматериал с предполагаемым наличием мекония и/или кала наносят на марлевый тампон, высушивают при комнатной температуре без доступа солнечного света, затем помещают в физиологический раствор и экстрагируют в течение 24 часов при температуре 4°С, центрифугируют при 1500 об/мин, после фильтрации проводят исследование на спектрофотометре в диапазоне длин волн от 300 до 700 нм с шагом 1 нм и при регистрации максимумов поглощения при 330,0±1,0 и 398,0±5,0 нМ устанавливают наличие мекония, при 498,1±5,3 нМ устанавливают наличие кала.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано при определении содержания свободной абсцизовой кислоты в вегетативных органах растений. Для этого проводят экстракцию свободной абсцизовой кислоты из биологического материала с использованием диэтилового эфира, упариванием эфирного экстракта досуха и последующим разстворением остатка в 60%-ном водном растворе ацетона.

Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано при определении содержания свободной абсцизовой кислоты в вегетативных органах растений. Для этого проводят экстракцию свободной абсцизовой кислоты из биологического материала с использованием диэтилового эфира, упариванием эфирного экстракта досуха и последующим разстворением остатка в 60%-ном водном растворе ацетона.
Изобретение относится к медицине, а именно к вертебрологии, и может быть использовано для определения срока выполнения второго этапа операции при проведении двухэтапного оперативного лечения позвоночника.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, может быть использовано для определения метастатического потенциала инвазивного протокового рака молочной железы.

Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, эндокринологии и токсикологии, и может быть использовано для диагностики нарушений физического развития детей, проживающих в условиях комплексного низкоуровневого загрязнения среды обитания тяжелыми металлами.

Группа изобретений относится к определению аналита в биологической текучей среде. Представлена электрохимическая аналитическая тест-полоска для определения аналита в образце биологической текучей среды, содержащая: первую камеру для приема образца, содержащую: первое отверстие для нанесения образца; и второе отверстие для нанесения образца; первый электрод, размещенный в первой камере для приема образца между первым отверстием для нанесения образца и вторым отверстием для нанесения образца; второй электрод, размещенный в первой камере для приема образца между первым отверстием для нанесения образца и вторым отверстием для нанесения образца; вторую камеру для приема образца, которая пересекает первую камеру для приема образца между первым электродом и вторым электродом, образуя таким образом пересечение камер, и по меньшей мере первый рабочий электрод, второй рабочий электрод и противоэлектрод/электрод сравнения, размещенные во второй камере для приема образца.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано для определения эффективности жевательного процесса. Для этого проводят исследования образца, представляющего собой частицы пищевого продукта размером менее 1 мм, которые получают с помощью мокрого просеивания через сито с размером ячеек менее 1 мм.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано для определения эффективности жевательного процесса. Для этого проводят исследования образца, представляющего собой частицы пищевого продукта размером менее 1 мм, которые получают с помощью мокрого просеивания через сито с размером ячеек менее 1 мм.

Изобретение относится к области медицины и представляет собой способ прогнозирования эндометриопатии, отличающийся тем, что в образце менструальной крови определяют концентрации интерлейкина-6 (ИЛ-6), глутатионпероксидазы-1 (ГТП 1) и растворимой формы Е-селектина и определяют коэффициент вероятности эндометриопатии (Р) по формуле: гдеа=0,0002782; b=0,0381529; с=-0,1205126; d=-1,1189533; e - экспонента (константа) = 2,7; X3 - значение концентрации ИЛ-6, пг/мл; Х2 - значение концентрации растворимой формулы Е селектина, нг/мл; X1 - значение концентрации ГТП 1, нг/мл; и при значении Рэ > 0,29 прогнозируют наличие эндометриопатии.

Изобретение относится к области медицины, а именно к ортопедической стоматологии, и может быть использовано для индивидуального подбора материала для изготовления зубопротезных конструкций в полости рта.

Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности и может быть использовано для количественного определения серебряной соли сульфадимидина для стандартизации и контроля качества лекарственных средств.

Изобретение относится к области сельского хозяйства и может быть использовано в агроэкологии при определении нитрификационной способности почв. Для этого проводят компостирование почвы в термостате и определяют количество нитратов, накопившихся в почве в результате нитрификационных процессов.

Изобретение относится к области медицины, в частности к акушерству и гинекологии. Предложен способ выявления наследственной предрасположенности к развитию задержки роста плода у курящих женщин.

Группа изобретений относится к области аналитических методов изотопной геохронологии и геохимии. Способ включает измерение количества каждого из изотопов в анализируемом веществе, выделенном из навески образца на каждом из этапов выделения анализируемого вещества из навески образца; введение в экспериментальные данные стандартных поправок; вычисление отношений ΔF/Δt, где F и t - количество первого и второго изотопа в анализируемом веществе, выделенном из навески образца, или иной непрерывный параметр, указывающий стадию выделения анализируемого вещества из навески образца, ΔF и Δt - приращения F и t, отвечающие этапу выделения анализируемого вещества из навески образца; и вычисление по полученным данным характеристики изотопной системы образца при этом осуществляют поэтапное выделение анализируемого вещества из навески образца для двух и более навесок одного и того же образца, устанавливая для разных навесок образца разные границы этапов выделения анализируемого вещества из навески образца по Т, за исключением нескольких границ этапов выделения анализируемого вещества из навески образца по Т, где Т - непрерывный параметр, указывающий стадию выделения анализируемого вещества из навески образца и изменяющийся для каждой из навесок образца в одинаковых пределах; формируют для каждой навески образца массивы данных Мm, представляющие зависимости F(t)m, где индекс m указывает номера массивов данных Мm и зависимостей F(t)m; множества точек, представляющие зависимости F(t)m и заданные массивами данных Мm, разбивают на совокупности точек, представляющие участки зависимостей F(t)m, и перемещают резко отклоняющиеся совокупности точек, представляющие участки зависимостей F(t)m, вдоль координат F и t, сохраняя постоянными расстояния вдоль координат F и t между точками, принадлежащими одной и той же совокупности точек, представляющей участок зависимости F(t)m, обеспечивая согласованность соответствующих друг другу зависимостей F(t)m, полученных при выделении анализируемого вещества из различных навесок образца; растягивают (сжимают) зависимости F(t)m вдоль координат F и t, обеспечивая совпадение точек соответствующих друг другу зависимостей F(t)m, полученных при выделении анализируемого вещества из различных навесок образца, отвечающих одинаковым значениям Т; объединяют массивы данных Мm, представляющие соответствующие друг другу зависимости F(t)m, полученные при выделении анализируемого вещества из различных навесок образца, в массивы данных D*n, представляющие соответствующие этим массивам данных зависимости F(t)*n, где индекс n указывает номера массивов данных D*n и зависимостей F(t)*n; аппроксимируют зависимости F(t)*n функциями F(t)апрn; вычисляют отношения ΔF/Δt как производные от соответствующих функций F(t)апрn.

Изобретение относится к медицине. Предложен способ моделирования алкогольной кардиомиопатии, заключающийся в принудительной алкоголизации животных 10%-ным водным раствором этанола в течение 13 недель, последующем отборе животных с высоким предпочтением к алкоголю и продолжении алкоголизации до конца 24 недели от начала алкоголизации.

Изобретение относится к области биохимии, а именно к уникальным терапевтическим и диагностическим антителам, а также к их фрагментам, частям, производным и вариантам, которые связывают области белка тау, которые участвуют в инициации и развитии патологических взаимодействий тау-тау, а также к способам их получения.

Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано для определения золота в золотосодержащих рудах I и II класса. Способ определения золота включает сушку пробы с крупностью зерна менее 1 мм до постоянной массы и использование подсушенной пробы для второго и последующих определений золота, при первом единичном определении используют неподсушенную пробу, при этом материал пробы смешивают с шихтой, содержащей оксиды свинца, карбонат и десятиводный тетраборат натрия, не содержащей восстановитель, плавят полученную смесь, измеряют массу плава и регистрируют количество золота в плаве, одновременно с первым единичным определением металлов ведут сушку пробы, определяют массовую долю влаги в пробе и по предложенным формулам определяют содержание золота в пробе.

Изобретение относится к акушерству и предназначено для прогнозирования преждевременных родов путем определения в периферической крови беременных уровня активности каталазы.

Изобретение относится к области сельского хозяйства. Способ оценки содержания свинца в органах овец при хроническом поступлении металла с рационом заключается в том, что на основании концентрации металла в периферической крови и коэффициентов перехода свинца из периферической крови в органы определяют уровни накопления металла в тканях печени, почек и селезенки овец, используя формулу КП=Соргана/Скрови, где КП - коэффициент перехода свинца из периферической крови в орган, Соргана - концентрация свинца в органе (мг/кг), Скрови - концентрация свинца в периферической крови (мг/л).

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам для регистрации процесса свертывания крови, преимущественно к тромбоэластографам. Анализатор коагуляции - тромбоэластограф - содержит кювету 1 с исследуемой жидкостью 2, погруженный в кювету поплавок 3, установленный на штоке с возможностью совершения возвратно-поворотного перемещения, жестко связанные со штоком поплавка датчики вращающего момента 4 и угла поворота 5, последовательно соединенные усилитель 6, фазовый детектор 7 и регистрирующее устройство 8, а также генератор синусоидальных колебаний 9, связанный с датчиком угла поворота 5 и фазовым детектором 7.

Изобретение относится к области медико-биологических исследований, а именно к способам заполнения ингаляционной камеры аэрозолем при исследовании ингаляционной токсичности веществ. Способ заполнения ингаляционной камеры аэрозолем при исследовании ингаляционной токсичности веществ заключается в нагнетании аэрозоля внутрь камеры, при этом генератор аэрозоля и ингаляционная камера имеют общую замкнутую систему циркуляции воздуха. Изобретение обеспечивает быстрое создание требуемых равномерных концентраций оцениваемого вещества; экономию оцениваемого вещества; исключение влияния перепадов давления на животных, находящихся в ингаляционной камере во время заполнения камеры аэрозолем. 4 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к судебной медицине, и может быть использовано для установления наличия мекония иили кала в следах на вещественных доказательствах при проведении судебно-медицинских экспертиз. Способ установления наличия мекония иили кала в следах на вещественных доказательствах, включающий забор биоматериала с предполагаемым наличием мекония иили кала, его подготовку к исследованию и установление наличия мекония иили кала с помощью инструментальных методов исследования, отличается тем, что биоматериал с предполагаемым наличием мекония иили кала наносят на марлевый тампон, высушивают при комнатной температуре без доступа солнечного света, затем помещают в физиологический раствор и экстрагируют в течение 24 часов при температуре 4°С, центрифугируют при 1500 обмин, после фильтрации проводят исследование на спектрофотометре в диапазоне длин волн от 300 до 700 нм с шагом 1 нм и при регистрации максимумов поглощения при 330,0±1,0 и 398,0±5,0 нМ устанавливают наличие мекония, при 498,1±5,3 нМ устанавливают наличие кала. 1 ил., 1 пр.

Наверх