Способ установления наличия мекония и/или кала в следах на вещественных доказательствах
Владельцы патента RU 2646813:
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Нижегородская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО НижГМА Минздрава России) (RU)
Изобретение относится к области медицины, в частности к судебной медицине, и может быть использовано для установления наличия мекония и/или кала в следах на вещественных доказательствах при проведении судебно-медицинских экспертиз. Способ установления наличия мекония и/или кала в следах на вещественных доказательствах, включающий забор биоматериала с предполагаемым наличием мекония и/или кала, его подготовку к исследованию и установление наличия мекония и/или кала с помощью инструментальных методов исследования, отличается тем, что биоматериал с предполагаемым наличием мекония и/или кала наносят на марлевый тампон, высушивают при комнатной температуре без доступа солнечного света, затем помещают в физиологический раствор и экстрагируют в течение 24 часов при температуре 4°С, центрифугируют при 1500 об/мин, после фильтрации проводят исследование на спектрофотометре в диапазоне длин волн от 300 до 700 нм с шагом 1 нм и при регистрации максимумов поглощения при 330,0±1,0 и 398,0±5,0 нМ устанавливают наличие мекония, при 498,1±5,3 нМ устанавливают наличие кала. 1 ил., 1 пр.
Изобретение относится к области медицины, в частности к судебной медицине и может быть использовано для установления наличия мекония и/или кала в следах на вещественных доказательствах при проведении судебно-медицинских экспертиз.
Необходимость диагностики наличия мекония и/или кала в следах на вещественных доказательствах возникает при проведении судебно-медицинских экспертиз по делам о детоубийствах (ст.106 УК РФ). В настоящее время отсутствуют достоверные критерии диагностики наличия мекония в следах на вещественных доказательствах, а также критерии дифференцирования мекония от кала взрослых лиц. По этой причине целесообразным является разработка способа установления наличия мекония в следах на вещественных доказательствах и дифференцирования его от кала взрослых лиц.
За прототип предлагаемого изобретения выбран известный способ установления наличия мекония и/или кала в следах на вещественных доказательствах, включающий забор биоматериала с предполагаемым наличием мекония и/или кала, его подготовку к исследованию и установление наличия мекония и/или кала с помощью инструментальных методов исследования (Федоровцев А.Л, Ревнитская Л.А., Королева Е.И., Эделев Н.С. «Судебно-медицинские цитологические исследования следов на вещественных доказательствах», Нижний Новгород, изд. НижГМА. 2009. С. 87-88).
Известный способ заключается в том, что с помощью методов световой или люминесцентной микроскопии с увеличением 300-500х, используя флюорохромирование препаратов растворами акрихина или акридинового оранжевого, устанавливают типичные для мекония и/или кала морфологические элементы. Наличие мекония считается установленным при обнаружении большинства составных его элементов: мекониевых телец, безъядерных эпидермальных чешуек и пушковых волос. [Бронникова М.А., Гаркави А.С. Методика и техника судебно-медицинской экспертизы вещественных доказательств. Государственное издательство медицинской литературы. М., 1963. С. 276]. Наличие кала считается установленным при обнаружении большинства составных его элементов, причем наиболее важное диагностическое значение придается мышечным волокнам, сохранившим поперечную исчерченность, которые представляют собой образования цилиндрической формы с закругленными углами и различимой поперечной исчерченностью.
Однако известный способ является недостаточно точным, так как при исследовании микроследов, что зачастую имеет место в судебно-медицинской практике, многие морфологические элементы мекония и/или кала могут быть не выявлены.
Задачей предлагаемого способа является создание способа определения наличия мекония и/или кала, который лишен недостатков прототипа.
Технический результат способа заключается в повышении точности определения наличия мекония и/или кала.
Технический результат достигается тем, что в известном способе установления наличия мекония и/или кала в следах на вещественных доказательствах, включающем забор биоматериала с предполагаемым наличием мекония и/или кала, его подготовку к исследованию и установление наличие мекония и/или кала с помощью инструментальных методов исследования, биоматериал с предполагаемым наличием мекония и/или кала наносят на марлевый тампон, высушивают при комнатной температуре без доступа солнечного света, затем помещают в физиологический раствор и экстрагируют в течение 24 часов при температуре 4°С, центрифугируют при 1500 об/мин, после фильтрации проводят исследование на спектрофотометре в диапазоне длин волн от 300 нм до 700 нм с шагом 1 нм и при регистрации максимумов поглощения при 330,0±1,0 и 398,0±5,0 нМ устанавливают наличие мекония, при 498,1±5,3 нМ устанавливают наличие кала.
Изобретение отвечает критериям «новизна» и «изобретательский уровень», так как проведенные патентно-информационные исследования не выявили источников информации и патентной документации, порочащие новизну предлагаемого способа, равно как и технических решений с существенными признаками предлагаемого способа.
Предлагаемое изобретение поясняется графическим материалом.
На фиг. 1 изображен результат исследования образца мекония плода 27-28 недель внутриутробного развития (1) и образца кала взрослого человека (2). Ось ординат соответствует длинам волн ультрафиолетового и видимого цвета в диапазоне от 300 до 700 нМ; ось абсцисс - оптическая плотность в условных единицах. При исследовании образца мекония (1) пик поглощения зарегистрирован при длине волны 330,2 и 404,8 нМ, образца кала при 498,1 нМ.
Для подтверждения технического результата было проведено исследование объектами которого являлись 37 образцов мекония плодов сроком от 26 до 38 недель внутриутробного развития с давностью забора от 7 дней до 1 года, 10 образцов кала взрослых лиц с давностью забора от 4 дней до 3 месяцев и 10 пар образцов кала и мекония с давностью забора 4-7 дней. Во всех случаях точность результатов исследования достигала 100%.
Таким образом технический эффект предлагаемого способа заключается в повышении точности установления, обеспечении возможности дифференциального определения кала и мекония в следах на вещественных доказательствах, сокращении времени исследования и повышении качества судебно-медицинских экспертиз.
Предлагаемый способ осуществляли следующим образом.
Образцы мекония и/или кала получают из дистального отдела толстого кишечника во время секционного исследования трупов плодов, новорожденных и взрослых лиц. Затем содержимое равномерно наносят на марлевый тампон размером 6,0×6,0 см и высушивают при комнатной температуре без прямого доступа солнечного света. Вырезки с марлевых тампонов из пятен мекония и кала размером 0,5×0,5 см заливают 0,5 мл физиологического раствора и экстрагируют в течение 24 часов при температуре 4°С, затем центрифугируют в течении 4-5 мин при 1500 об/мин и фильтруют через фильтровальную бумагу. Для исследования используют спектрофотометр СФ-2000 со спектральным диапазоном от 190 до 1100 нМ под управлением внешнего персонального компьютера типа IBM PC с программным обеспечением СФ-2000. Измерения производят в спектральном диапазоне от 300 до 700 нМ с шагом 1 нМ. Вытяжки из исследуемых объектов помещают в кюветы спектрофотометра и исследуют в режиме «Сканирование». В качестве контроля используют физиологический раствор, которым производилось экстрагирование объектов. При регистрации максимума на длинах волн 330,0±1,0 и 398,0±5,0 нМ определяют наличие мекония. При регистрации максимума поглощения на длине волны 498,1±5,3 нМ устанавливают наличие кала.
Пример конкретного исполнения дан в виде протокола исследования.
Образец мекония получали из дистального отдела толстого кишечника во время секционного исследования трупа плода 27-28 недель внутриутробного развития. Содержимое равномерно наносили на марлевый тампон размером 6,0×6,0 см и высушивали при комнатной температуре без прямого доступа солнечного света. Вырезки с марлевого тампона из пятна мекония размером 0,5×0,5 см заливали 0,5 мл физиологического раствора и экстрагировали в течение 24 часов при температуре 4°С, затем центрифугировали в течении 4-5 мин при 1500 об/мин и фильтровали через фильтровальную бумагу. Образец кала получали из дистального отдела толстого кишечника во время секционного исследования взрослого лица. Содержимое равномерно наносили на марлевый тампон размером 6,0×6,0 см и высушивали при комнатной температуре без прямого доступа солнечного света. Вырезки с марлевого тампона из пятна мекония размером 0,5×0,5 см заливали 0,5 мл физиологического раствора и экстрагировали в течение 24 часов при температуре 4°С, затем центрифугировали в течении 4-5 мин при 1500 об/мин и фильтровали через фильтровальную бумагу. Для исследования использовали спектрофотометр СФ-2000 со спектральным диапазоном от 190 до 1100 нМ под управлением внешнего персонального компьютера типа IBM PC с программным обеспечением СФ-2000. Измерения производили в спектральном диапазоне от 300 до 700 нМ с шагом 1 нМ. Вытяжки из исследуемых объектов мекония и кала помещали в кюветы спектрофотометра и исследовали в режиме «Сканирование». В качестве контроля использовали физиологический раствор, которым производилось экстрагирование объектов.
При регистрации максимума поглощения на длинах волн 330,0±1,0 и 398,0±5,0 нМ определяли наличие мекония, при регистрации максимума на длине волны 498,1 нМ определяли наличие кала.
Способ установления наличия мекония и/или кала в следах на вещественных доказательствах, включающий забор биоматериала с предполагаемым наличием мекония и/или кала, его подготовку к исследованию и установление наличие мекония и/или кала с помощью инструментальных методов исследования, отличающийся тем, что биоматериал с предполагаемым наличием мекония и/или кала наносят на марлевый тампон, высушивают при комнатной температуре без доступа солнечного света, затем помещают в физиологический раствор и экстрагируют в течение 24 часов при температуре 4°С, центрифугируют при 1500 об/мин, после фильтрации проводят исследование на спектрофотометре в диапазоне длин волн от 300 до 700 нм с шагом 1 нм и при регистрации максимумов поглощения при 330,0±1,0 и 398,0±5,0 нМ устанавливают наличие мекония, при 498,1±5,3 нМ устанавливают наличие кала.
