Способ повышения устойчивости организма к острой гипоксии в эксперименте

Изобретение относится к области медицины, в частности к фармакологии и адаптационной медицине. Сущность метода состоит в том, что лабораторным мышам в первый, третий, пятый день вводят внутрибрюшинно тетра-(1-винилимидазол) кобальтдихлорида в дозе 30 мг/кг и проводят оценку эффективности воздействия средством на организм через 1 час и 48 часов после его последнего введения. Способ легко воспроизводим, позволяет увеличить продолжительность жизни животных при острой гипобарической гипоксии и острой нормобарической гипоксии с гиперкапнией как в ранний, так и поздний период прекондиционирования, а также позволяет уменьшить токсичность действующего начала соединения - кобальта хлорида на организм в процессе его адаптации к гипоксии. 1 ил., 4 пр.

 

Изобретение относится к области медицины, в частности к фармакологии и адаптационной медицине. Оно может быть использовано для профилактики и лечения ишемии головного мозга и миокарда, а также других патологических состояний, сопровождающихся гипоксией.

Актуальность поиска новых способов и эффективных средств защиты от гипоксии, прежде всего центральной нервной системы и сердечно-сосудистой системы за счет адаптивной перестройки метаболических процессов мозга или сердца, определяется частотой инвалидности и высоким процентом смертности от инсульта и инфаркта миокарда.

Среди способов повышения устойчивости организма к гипоксии используют прекондиционирование - метаболическую адаптацию организма или отдельных его органов (головного мозга, миокарда) к гипоксии и/или ишемии, когда предварительное кратковременное повторяющееся воздействие потенциально вредным стимулом может увеличить устойчивость организма к последующей более длительной и выраженной гипоксии и/или ишемии. В развитии прекондиционирования существует два защитных периода: ранний (защищает организм от повреждения в интервале от нескольких минут до 2 ч) и поздний (развивается через 24 ч после начала действия причинного фактора и длится 48-72 часов) (Зарубина И.В., Шабанов П.Д. От идеи С.П. Боткина о «предвоздействии» до феномена прекондиционирования. Перспективы применения феноменов ишемического и фармакологического прекондиционирования // Обзоры по клинической фармакологии и лекарственной терапии. 2016. - Т. 14, №1. - С. 5-6).

В настоящее время активно изучается возможность повышать устойчивость организма к острой гипоксии с помощью прекондиционирования. Использование фармакологического прекондиционирования имеет преимущество в сравнении с инвазивным ишемическим или гипоксическим прекондиционированием, которое требует специального оборудования и поэтому доступен не всем пациентам. В качестве средств фармакологического прекондиционирования используют индукторы гипоксией индуцированного фактора-1 альфа (HIF-1α). Кобальта дихлорид оказывает действие, аналогичное гипоксии, влияя на HIF-1α.

Известен способ, когда кобальта дихлорид, вводимый мышам подкожно в дозах 43 и 50 мг/кг, оказывает свое защитное действие на модели полной глобальной ишемии головного мозга, наиболее значимо через 3 часа после инъекции, в более поздние сроки эффект снижается (Гаврилина Т.В., Минакина Л.Н. Прекондиционирование ишемии головного мозга: модели, феномены, механизмы // Сибирский медицинский журнал (Иркутск). - 2003. - Т. 37, №2. - С. 24).

К недостаткам данного способа относится то, что оценка эффективности проводится на модели полной глобальной ишемии головного мозга, моделируемой путем декапитации, что не очень показательно, т.к. определяется по продолжительности атонального дыхания, трудновоспроизводимо, используемый диапазон доз раствора кобальта дихлорида характеризуется узкой широтой терапевтического действия, в поздний период прекондиционирования способ не эффективен.

Существует способ повышения устойчивости к гипоксии, когда используют кобальта дихлорид в дозе 12,5 мг/кг в течение 7 дней в комбинации с гипоксической тренировкой (путем «подъема» животных на «высоту 7619 метров»). Оценку эффективности способа проводят сразу после прекращения действия на животных тяжелой гипоксии и их последующей декапитации (Thomas P., Bansal A., Singh М., Shukla D. et al. Preconditioning effect of cobalt chloride supplementation on hypoxia induced oxidative stress in male albino rats // Biomedicine & Preventive Nutrition. - 2011. - Vol. 1(2). - P. 84-90). В данном способе с использованием кобальта дихлорида применяется более низкая доза соединения, а, следовательно, более безопасная для животных, но недостатками является то, что способ комбинированный, трудоемкий и долговременный: животных, помимо того, что им вводят кобальта дихлорид ежедневно в течение семи дней, подвергают тяжелой гипобарической гипоксии на 1, 2, 3 и 5й день эксперимента. Оценку эффективности проводят только в ранний период, в поздний период прекондиционирования эффективность не определяют.

Описан способ, в котором кобальта дихлорид вводят крысам дважды в дозе 30 мг/кг, оценку эффективности проводят через 24 часа, т.е. в поздний период прекондиционирования (Belaidi Е., Beguin Р.С., Levy P., Ribuot С. et al. Delayed myocardial preconditioning induced by cobalt chloride in the rat: HIF-1α and iNOS involvement // Fundam. Clin. Pharmacol. - 2012. - Vol. 26(4). - P. 454-62). Недостатками данного способа является то, что его эффективность оценивается только в поздний период, в ранний период прекондиционирования не определяется.

Существует способ повышения устойчивости к гипоксии, при котором используют химически модифицированное средство на основе кобальта дихлорида - тетра-(1-винилимидазол) кобальтдихлорида, которое вводят мышам внутрибрюшинно однократно в дозе 10 мг/кг, что обеспечивает увеличение продолжительности жизни животных в условиях острой гипобарической гипоксии и острой нормобарической гипоксии с гиперкапнией, которым их подвергают через 1 час после инъекции соединения, на 38% и 15% соответственно в сравнении с контролем (Стратиенко Е.Н., Катунина Н.П., Петухова Н.Ф., Ромащенко С.В. Изучение антигипоксической активности новых соединений производных винилимидазола // Кубанский научный медицинский вестник. - 2009. - Т. 113. - №8. - С. 79-78). Тетра-(1-винилимидазол) кобальтдихлорида является умеренно токсичным средством, в то время как кобальта дихлорид относится к классу высокотоксичных средств. Недостатками данного способа использования тетра-(1-винилимидазол) кобальтдихлорида является отсутствие определения эффективности в поздний период прекондиционирования.

Техническим результатом изобретения является увеличение продолжительности жизни животных в условиях острой гипоксии, снижение трудоемкости за счет исключения гипоксической тренировки, что облегчает и упрощает реализацию способа, а также уменьшение токсичности используемого химически модифицированного соединения на основе кобальта дихлорида в сравнении с собственно кобальта дихлоридом.

Сущность предложенного способа повышения устойчивости организма к острой гипоксии состоит в том, что лабораторным мышам в первый, третий и пятый день эксперимента вводят внутрибрюшинно тетра-(1-винилимидазол) кобальтдихлорида в дозе 30 мг/кг и оценивают эффективность воздействия средством на организм через 1 час и 48 часов после последнего введения вещества. При трехкратном использовании тетра-(1-винилимидазол) кобальтдихлорида происходит формирование защитного эффекта как в ранний, так и в поздний период прекондиционирования.

Способ осуществляется следующим образом: в первый день эксперимента лабораторным мышам вводят внутрибрюшинно 2% раствор тетра-(1-винилимидазол) кобальтдихлорида в дозе 30 мг/кг, на следующий день инъекцию не делают, на третий день снова вводят 2% раствор тетра-(1-винилимидазол) кобальтдихлорида в дозе 30 мг/кг, на четвертый день инъекцию не делают, на пятый день вводят 2% раствор тетра-(1-винилимидазол) кобальтдихлорида в дозе 30 мг/кг, т.е. всего три инъекции на 1-й, 3-й и 5-й дни эксперимента.

Оценку эффективности воздействия средством на организм проводят через 1 час и 48 часов после последнего введения тетра-(1-винилимидазол) кобальтдихлорида на модели острой гипобарической гипоксии (ОГБГ), которую моделируют путем помещения животного под стеклянный колпак, из-под которого со скоростью 50 метров в секунду с помощью насоса Камовского откачивают воздух до его разрежения 200-210 мм рт.ст., что соответствует высоте 11000 метров. Вариабельность степени разрежения обусловлена ежедневными колебаниями атмосферного давления и температуры воздуха. Степень разрежения, соответствующую высоте 11000 метров над уровнем моря, определяют по так называемой барометрической формуле на сайте www.planetcalc.ru/938, вводя значение настоящего атмосферного давления и температуры воздуха. Кроме того, эффективность прекондиционирования оценивают через 1 час и 48 часов после последнего введения тетра-(1-винилимидазол) кобальтдихлорида на модели острой нормобарической гипоксии с гиперкапнией (ОгсГк), когда животное помещают в гермообъем - аптечный штанглаз из прозрачного стекла с притертой стеклянной пробкой объемом 250 мл (Лукьянова Л.Д. Методические рекомендации по экспериментальному изучению препаратов, предлагаемых для клинического изучения в качестве антигипоксических средств. - М., 1990. - С. 9-11).

Пример 1

Лабораторной мыши №1 массой 20 граммов в первый, третий и пятый дни эксперимента внутрибрюшинно вводили 2% раствор тетра-(1-винилимидазол) кобальтдихлорида из расчета 30 мг/кг, после чего мышь через 1 час подвергали острой гипобарической гипоксии при разрежении воздуха 204 мм рт.ст., что соответствует высоте 11000 метров, скорость подъема составляла 50 м/с. Продолжительность жизни мыши спустя 1 час после последнего введения тетра-(1-винилимидазол) кобальтдихлорида, т.е. в ранний период прекондиционирования, составила 11 минут, в то время как продолжительность жизни у контрольной мыши была 5 минут.

Пример 2

Лабораторной мыши №2 массой 22 грамма в первый, третий и пятый дни эксперимента внутрибрюшинно вводили 2% раствор тетра-(1-винилимидазол) кобальтдихлорида из расчета 30 мг/кг, после чего мышь через 48 ч подвергали острой гипобарической гипоксии при разрежении воздуха 202 мм рт.ст., что соответствует высоте 11000 метров, скорость подъема составляла 50 м/с. Продолжительность жизни мыши спустя 48 часов после последнего введения тетра-(1-винилимидазол) кобальтдихлорида, т.е. в поздний период прекондиционирования, составила 10 минут, в то время как продолжительность жизни у контрольной мыши была 4 минуты 30 секунд.

Пример 3

Лабораторной мыши №3 массой 21 грамм в первый, третий и пятый дни эксперимента внутрибрюшинно вводили 2% раствор тетра-(1-винилимидазол) кобальтдихлорида из расчета 30 мг/кг, после чего мышь через 1 час подвергали острой нормобарической гипоксии с гиперкапнией. Продолжительность жизни мыши через 1 час после последнего введения тетра-(1-винилимидазол) кобальтдихлорида, т.е. в ранний период прекондиционирования, составила 48 минут, в то время как продолжительность жизни у контрольной мыши была 26 минут.

Пример 4

Лабораторной мыши №4 массой 20 граммов в первый, третий и пятый дни эксперимента внутрибрюшинно вводили 2% раствор тетра-(1-винилимидазол) кобальтдихлорида из расчета 30 мг/кг, после чего мышь через 48 часов подвергали острой нормобарической гипоксии с гиперкапнией. Продолжительность жизни мыши через 48 часов после последнего введения тетра-(1-винилимидазол) кобальтдихлорида, т.е. в поздний период прекондиционирования, составила 38 минут, в то время как продолжительность жизни у контрольной мыши была 23 минуты.

Были использованы две контрольные и четыре опытные группы животных. В каждую группу было взято по 8 лабораторных животных. В контрольной группе 1 (интактные животные, подвергшиеся острой гипобарической гипоксии) продолжительность жизни животных составила 5,21±0,77 минут. В контрольной группе 2 (интактные животные, подвергшиеся острой нормобарической гипоксии с гиперкапнией) продолжительность жизни животных составила 25,68±2,06 минут.

В результате использования предлагаемого способа, когда впервые применяли трехкратно в прерывистом режиме (через день) тетра-(1-винилимидазол) кобальтдихлорид (30 мг/кг), были выявлены значимые изменения в продолжительности жизни мышей на двух моделях острой гипоксии в сравнении с контрольными группами. Так, средняя продолжительность жизни мышей при острой гипобарической гипоксии была на 56% выше относительно контроля в ранний период прекондиционирования и на 44% в поздний период. На модели острой нормобарической гипоксии с гиперкапнией применение данного способа достоверно повышало продолжительность жизни экспериментальных животных на 61 и 29% в ранний и поздний период прекондиционирования соответственно в сравнении с контрольной группой 2.

Результаты исследований представлены в таблице на Фиг. 1.

Трехкратное в прерывистом режиме (через день) введение тетра-(1-винилимидазол) кобальтдихлорида (30 мг/кг) сопровождается повышением устойчивости экспериментальных животных как к острой гипобарической гипоксии, так и к острой нормобарической гипоксии с гиперкапнией в ранний и поздний периоды прекондиционирования.

Для обработки полученных данных и проведения статистического анализа в исследованных группах была использована программа статистической обработки BioStat 2009. Для сравнения данных при оценке продолжительности жизни животных в условиях острой гипоксии использовали непараметрический U критерий Манна-Уитни. Достоверными считались различия показателей при р<0,05.

Использование предлагаемого способа повышения устойчивости организма к острой гипоксии имеет следующие преимущества:

1) позволяет увеличить продолжительность жизни животных при тяжелой острой гипобарической гипоксии как в ранний, так и поздний период прекондиционирования;

2) позволяет увеличить продолжительность жизни животных в условиях острой нормобарической гипоксической гипоксии с гиперкапнией как в ранний, так и поздний период прекондиционирования;

3) использование комплексного соединения тетра-(1-винилимидазол) кобальтдихлорида позволяет уменьшить токсичность действующего начала соединения кобальта дихлорида;

4) данный способ является простым в исполнении и легковоспроизводимым.

Способ повышения устойчивости организма к острой гипоксии в эксперименте, включающий внутрибрюшинное введение лабораторным мышам 2% раствора тетра-(1-винилимидазол) кобальтдихлорида, отличающийся тем, что в первый, третий, пятый день вводят тетра-(1-винилимидазол) кобальтдихлорида в дозе 30 мг/кг и проводят оценку эффективности воздействия средством на организм через 1 час и 48 часов после его последнего введения.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, конкретно к фармакологии и гематологии. Предложено применение ингибитора JNK (c-Jun N-terminal kinase) в качестве гемостимулирующего средства в условиях цитостатической миелосупрессии.

Изобретение относится к соединению формулы: , а также к фармацевтическим композициям и способам лечения и профилактики заболевания, такого как тромботическое.

Изобретение относится к соединению формулы (I), или его стереоизомеру, или фармацевтически приемлемой соли, где линкер L1 выбирается независимо и представляет собой -СН2-, -NH-, -О- или -S-; R1 выбирается независимо и представляет собой водород, галоген, -С1-3-алкил, частично или полностью галогенированный -С1-3-алкил, -CN, -ОН, -O-С1-3-алкил, -NH2, -NHC1-3-алкил, -N(С1-3-алкил)С1-3-алкил, -С1-3-алкил-NH2, -С1-3-алкил-NH-С1-3-алкил, -С1-3-алкил-N(С1-3-алкил)С1-3-алкил или 5-членный гетероарильный цикл, содержащий 1-4 атома N и 0-1 атом S; группа R1 содержит 0-2 заместителя R4; R2 выбирается независимо и представляет собой галоген, частично или полностью галогенированный -СН3 или -ОСН3; R3 выбирается независимо и представляет собой водород или галоген; R4 выбирается независимо и представляет собой галоген или С1-3-алкил; цикл А выбирается независимо и представляет собой фенил, 5-6-членный гетероарильный цикл, содержащий 1-2 атома N; цикл А содержит 0-1 заместителя R5 и 0-2 заместителя R6; R5 выбирается независимо и представляет собой фенил; 5-9-членный гетероарил, содержащий 1-2 атома N и 0-1 атом S или О, 5-6 членный циклоалкил или 5-6-членный гетероцикл, содержащий 1-2 атома N, 0-1 атом S или О; R5 содержит 0-2 заместителя R'6; R6 и R'6 выбираются независимо и представляют собой -ОН, -С1-3-алкил, -С(O)ОН, -C(O)NH2, -NHC(O)H, -NHC(O)С1-3-алкил, -С1-3-алкил-NHC(О)H, -С1-3-алкил-NHC(O)С1-3-алкил, -NHC(O)OH, -С1-3-алкил-NHC(O)ОН, -NH2, -NHC1-3-алкил, -N(С1-3-алкил)С1-3-алкил, -С1-3-алкил-NH2, -С1-3-алкил-NHC1-3-алкил, -С1-3-алкил-N(С1-3-алкил)С1-3-алкил, -CN, галоген, -S(O)2NH2, 5-6-членный насыщенный, ненасыщенный или частично насыщенный гетероцикл, содержащий 1-4 атома N, 0-1 атом S; R6 и R'6 содержат 0-2 заместителя R7; R7 выбирается независимо и представляет собой =O, -C1-3-алкил, -NH2, -NHC1-3-алкил, -N(C1-3-алкил)C1-3-алкил, -С1-3-алкил-NH2, -С1-3-алкил-NHC1-3-алкил, -C1-3-алкил-N(C1-3-алкил)С1-3-алкил, -ОН, -ОС1-3-алкил, -С1-3-алкил-ОН, -С1-3-алкил-О-С1-3-алкил или галоген.
Изобретение относится к медицине, а именно, к хирургии, и может быть использовано для лечения холодовых травм, в том числе отморожений. Способ включает наложение теплоизолирующей повязки на пораженные конечности, проведение медикаментозной и инфузионной терапии.

Настоящее изобретение относится к биохимии, в частности к способу получения ткани костного мозга. Настоящий способ предполагает имплантацию микрофлюидного устройства, которое содержит камеру для роста клеток, открытый порт, а также деминерализованный костный порошок и костный морфогенетический белок, в субъект на 4 недели и более, в результате в нем образуется ткань костного мозга.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к высокодисперсной эмульсии на основе перфторорганических соединений с газотранспортными свойствами.

Группа изобретений относится к области фармацевтики и медицины и касается водно-гелевого состава инверсного агониста VDR, имеющего водобарьерные свойства, для лечения заболеваний, связанных с VDR, где инверсный агонист VDR представляет собой поликосанол, состав содержит поликосанол в виде наночастиц в концентрации 0,5-1 мас.%, водорастворимый полимер - карбопол в концентрации 0,5-3 мас.%, воду, состав является наногелем.
Изобретение относится к медицине, в частности к клинической фармакологии, хирургии и косметологии, и представляет собой способ отбеливания синяка под ногтем, включающий освещение избранного участка тела потоком белого рассеянного света, определение на глаз локализации и размера синяка под ногтем, аккуратное прокалывание ногтя в выпуклом месте раскаленной иглой, выпускание крови из-под ногтя через сформированное отверстие, введение с помощью инъекционного шприца, соединенного с инъекционной иглой, раствора лекарственного средства при температуре 37-42°C в объеме, обеспечивающем обесцвечивание тканей, отличающийся тем, что ноготь прокалывают до полости гематомы, отверстие формируют с диаметром, превышающим наружный диаметр рабочего конца инъекционной иглы, рабочий конец которой выполнен тупым из эластичного материала, кровь выпускают наружу сдавливанием ногтя и подушечки при открытом отверстии в ногте с вектором давления, направленным перпендикулярно плоскости ногтя в области проекции гематомы, рабочий конец иглы вводят в сформированное отверстие, раствор используют состоящим из 3% перекиси водорода и 10% натрия гидрокарбоната, инъекцию раствора производят под ноготь после удаления из-под него крови, раствор вводят под контролем цвета ногтя вплоть до полного отбеливания подногтевой гематомы.

Изобретение относится к медицине, конкретно к фармакологии, и может быть использовано при создании и применении инъекционных лекарственных форм, обладающих антиоксидантной, гемореологической активностью.

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству, неонатологии и трансфузиологии, и может быть использовано для заготовки аутоэритроцитов из пуповинной крови у новорожденных.

Группа изобретений относится к медицине. Описаны способы нанесения субъекту устройства для трансдермальной доставки, выполненного с возможностью доставлять неседативное количество композиции на основе дексмедетомидина.

Изобретение относится к области дерматологии и представляет собой композицию в виде крема для лечения двух или более симптомов розацеа, выбранных из эритемы, телеангиоэктазии или воспалительных поражений кожи, содержащую терапевтически эффективное количество оксиметазолина или его фармацевтически приемлемой соли и от приблизительно 1 мас.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения задних блефаритов, сочетанных с демодекозным поражением век. Для этого в течение 10 дней 2 раза в день накладывают на края век Декса-гентамициновую мазь.

Группа изобретений относится к медицине. Описаны устройства для трансдермальной доставки субъекту дексмедетомидина, причем устройства для трансдермальной доставки содержат однослойную матриксную композицию на основе дексмедетомидина.

Изобретение относится к области нанотехнологии, медицины, фармакологии и ветеринарной медицины и описывает способ получения нанокапсул метронидазола в оболочке из каррагинана.

Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности. Согласно изобретению средство для лечения гнойно-воспалительных процессов мягких тканей и слизистых оболочек, содержащее метилурацил, лидокаин гидрохлорид, полиэтиленоксид 400, отличающееся тем, что представляет собой пленку и содержит раствор 1% диоксидина, метронидазол, натриевую соль карбоксиметилцеллюлозы и глицерин, причем компоненты в средстве находятся в определенном соотношении в массовых долях.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для наружной терапии среднетяжелой формы эритематозно-папулезной розацеа. Способ включает нанесение на пораженные пять зон: лоб, щеки, нос и подбородок, избегая попадания в глаза, красную кайму губ и слизистые, тонкого слоя крема ивермектина 1% (Солантра®) 1 раз в день.

Изобретение относится к медицине, в частности к упакованному продукту твердого препарата, содержащего 5-гидрокси-1Н-имидазол-4-карбоксамид или его соль, или его гидрат и регулирующее среду средство, а также способу стабилизации твердого препарата.

Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности и представляет собой средство для лечения гнойно-воспалительных процессов мягких тканей и слизистых оболочек в форме пленки, содержащее бензалконий хлорид, метронидазол, лидокаин гидрохлорид, диметилсульфоксид, глицерин, натриевую соль карбоксиметилцеллюлозы и 5 % раствор кислоты аминокапроновой, причем компоненты в средстве находятся в определенном соотношении в массовых долях.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к производному оксотиоимидазолина формулы (I) или к его мезомеру, рацемату, энантиомеру, диастереомеру, или их смеси, где А представляет собой -CR' или N; R' представляет собой водород или галоген; Z1 и Z2 каждый независимо представляет собой метил; R1 и R2 каждый независимо выбирают из группы, состоящей из S или О; R3 выбирают из группы, состоящей из C1-С3-алкила, гетероциклила, выбранного из тетрагидрофурана, тетрагидропирана, пиперидина, диоксо-тетрагидротиопирана, азетидина, пирролидина, оксетана; С6-арила и -S(O)mR6; когда R3 выбирают из гетероциклила, выбранного из тетрагидрофурана, тетрагидропирана, пиперидина, диоксо-тетрагидротиопирана, азетидина, пирролидина, оксетана; или С6-арила, каждый из гетероциклила и арила необязательно замещен одной или более группой, выбранной из группы, состоящей из C1-алкила, -OR6, -C(O)NR7R8, -S(O)mR6 и -C(O)R6; когда R3 представляет собой C1-С3-алкил, алкил замещен одной или более группой, выбранной из группы, состоящей из галогена, циано, амино, С3-циклоалкила, тетрагидрофурана, -OR6, -C(O)NR7R8, -S(O)mR6 и -C(O)OR6, при этом циклоалкил необязательно замещен одной группой, выбранной из циано, амино, -OR6, -C(O)NR7R8 и -C(O)OR6; R4 и R5 каждый независимо выбирают из группы, состоящей из циано, C1-алкила, галогена и -CF3; R6 представляет собой водород, C1-алкил или -CF3; R7 и R8 каждый независимо выбирают из группы, состоящей из водорода и C1-алкила, и m представляет собой 2.

Изобретение относится к фармакологии, а именно к средству гемостимулируещего действия. Средство гемостимулируещего действия, обладающее эффектом пролиферации и дифференцировки лейкоцитарного ростка крови in vivo, выделенное из гомогената трутневых личинок, взятых через 10-12 суток после засева маткой сота, измельченных в мясорубке, отфильтрованных через сито, при этом нефильтруемый остаток прессуется, гомогенизируется, смешивается с отфильтрованной жидкостью и замораживается при определенных условиях. Вышеописанное средство позволяет расширить арсенал средств, обладающих гемостимулирующим эффектом. 2 табл.

Изобретение относится к области медицины, в частности к фармакологии и адаптационной медицине. Сущность метода состоит в том, что лабораторным мышам в первый, третий, пятый день вводят внутрибрюшинно тетра- кобальтдихлорида в дозе 30 мгкг и проводят оценку эффективности воздействия средством на организм через 1 час и 48 часов после его последнего введения. Способ легко воспроизводим, позволяет увеличить продолжительность жизни животных при острой гипобарической гипоксии и острой нормобарической гипоксии с гиперкапнией как в ранний, так и поздний период прекондиционирования, а также позволяет уменьшить токсичность действующего начала соединения - кобальта хлорида на организм в процессе его адаптации к гипоксии. 1 ил., 4 пр.

Наверх