Гербицидная комбинация, содержащая гербицидноактивные жирные кислоты и ингибитор ацетолактатсинтазы

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидная комбинация содержит в качестве компонента (А) по меньшей мере две жирные кислоты с α-монокарбоксильной группой, которые независимо друг от друга содержат углеводородные цепи с 8-10 атомами углерода и находятся в соотношении от 65:35 до 40:60, и в качестве компонента (В) по меньшей мере один ингибитор ацетолактатсинтазы. Изобретение позволяет повысить эффективность комбинации. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 25 табл.

 

Изобретение относится к технической области средств защиты растений, которые можно использовать для борьбы с ростом нежелательных растений, например, в послевсходовый период в посеянных и/или посаженных культурных растениях, в плодово-ягодных насаждениях (плантационных культурах), на незанятых культурными растениями территориях (например, площадях с жилыми зданиями, промышленными сооружениями и рельсовых путях) и на газонах. Помимо однократного применения указанных средств возможным является также серия их последующих применений.

Изобретение относится к гербицидной комбинации и ее применению для борьбы с ростом нежелательных растений, прежде всего к гербицидной комбинации, содержащей по меньшей мере две гербицидноактивные жирные кислоты и по меньшей мере один ALS-ингибитор (ацетолактатсинтазы).

Гербицидноактивные жирные кислоты известны из уровня техники.

Соединения из класса ингибиторов ацетолактатсинтазы, которая является ферментом, отвечающим за биосинтез разветвленных аминокислот (например, L-валина, L-лейцина и L-изолейцина), подавляют ацетолактатсинтазу. В связи с подобным механизмом действия соединения указанного класса наряду с веществами других классов относят к группе ингибиторов ацетолактатсинтазы (смотри также http:/www.hracglobal.com/portals/5/moaposter.pdf). К ингибиторам ацетолактатсинтазы относятся, например, сульфон ил карбамиды (смотри также "The Pesticide Manual", 15-е издание, British Crop Protection Council, 2011). Эти гербициды часто используют прежде всего на пахотных площадях для сои и зерновых культур. Растения поглощают их через корни и листья.

Хотя гербицидная активность подобных гербицидов по отношению к вредным растениям (сорным растениям, малоценным злакам, осокоцветным, ниже кратко называемых также сорняками) и находится на высоком уровне, однако в общем случае она зависит от нормы расхода и формы соответствующего препарата, от подлежащих уничтожению сорных растений или их спектра, климатических и почвенных условий, а также от ряда других факторов. К другим факторам относятся длительность воздействия гербицида, соответственно скорость его распада, общая совместимость с культурными растениями и скорость действия (быстрая эффективность), спектр действия и поведение по отношению к последующим культурам (проблемы вторичного возделывания) или универсальность применения (борьба с сорными растениями на разных стадиях их роста). В некоторых случаях необходимо учитывать также изменения чувствительности сорных растений, которые могут возникать при длительном применении гербицидов или вследствие географических ограничений (борьба с толерантными или устойчивыми видами сорняков). Потерю эффективности гербицидов по отношению к отдельным растениям путем повышения нормы расхода можно скомпенсировать лишь в относительной степени, поскольку при этом, например, снижается селективность гербицидов или усиление их действия не наблюдается и при повышении нормы расхода.

Так, например, часто возникает потребность в целенаправленной синергической активности по отношению к особым видам сорных растений, в более высокой селективности борьбы с сорняками в целом, в общем ограниченном использовании действующих веществ для достижения одинаково высоких результатов, а также в сокращении проникновения действующих веществ в окружающую среду, позволяющем избежать, например, эффектов вымывания и уноса. Кроме того, существует необходимость в разработке техники одноразового применения гербицидов, позволяющей исключить трудоемкое многократное применение, а также в разработке систем управления скоростью действия, которая наряду с первым быстрым контролем сорных растений позволяет регулировать также медленное окончательное уничтожение сорняков.

Возможным решением указанных выше проблем может явиться приготовление гербицидных комбинаций, то есть смеси нескольких гербицидов и/или других компонентов из группы агрохимических действующих веществ иного типа, а также защита растений посредством обычных добавок и вспомогательных рецептурных компонентов, привносящих необходимые дополнительные свойства. Однако при комбинированном применении нескольких действующих веществ нередко возникают явления химической, физической или биологической несовместимости, например, недостаточная стабильность совокупного препарата, деструкция того или иного действующего вещества, соответственно антагонизм биологической активности действующих веществ. Это требует целенаправленного выбора потенциально пригодных комбинаций и экспериментальной проверки их пригодности, причем заранее уверенно исключить как отрицательные, так и положительные результаты не представляется возможным.

С учетом вышеизложенного в основу настоящего изобретения была положена задача предложить альтернативные или улучшенные по сравнению с уровнем техники средства защиты растений.

Неожиданно было обнаружено, что указанная задача согласно изобретению может быть решена благодаря комбинированию по меньшей мере двух находящихся в определенном соотношении гербицидноактивных жирных кислот по меньшей мере с одним ингибитором ацетолактатсинтазы, причем соответствующая комбинация обладает особенно благоприятным действием в случае ее применения, например, для борьбы с ростом нежелательных растений в посеянных и/или посаженных культурных растениях, на озелененных и парковых территориях, в плодово-ягодных насаждениях (плантационных культурах) или на незанятых культурными растениями территориях, например, площадях с жилыми зданиями, промышленными сооружениями и рельсовых путях. Неожиданно было обнаружено, что эффективность предлагаемых в изобретении комбинаций нескольких действующих веществ при использовании для борьбы с сорными растениями превышает эффективность соответствующих индивидуальных компонентов. Таким образом, речь идет о непредсказуемом реальном синергическом эффекте, а не только о дополняющем друг друга действии (аддитивный эффект).

Используемыми согласно изобретению гербицидноактивными жирными кислотами являются по меньшей мере две жирные кислоты с α-монокарбоксильной группой, которые независимо друг от друга содержат углеводородные цепи с 8 до 10 атомами углерода и находятся в соотношении от 65:35 до 40:60, предпочтительно 60:40. Примером предпочтительно используемого согласно изобретению жирнокислотного компонента является продукт Palmera А5608® (67762-36-1) фирмы Croda. Жирные кислоты предпочтительно выбраны из группы, включающей каприловую кислоту, пеларгоновую кислоту, каприновую кислоту, ундекановую кислоту и лауриновую кислоту. Согласно изобретению гербицидноактивными жирными кислотами предпочтительно являются по меньшей мере (предпочтительно точно) две жирные кислоты с α-монокарбоксильной группой, причем одна из указанных кислот содержит углеводородные цепи с восьмью атомами углерода, а другая содержит углеводородные цепи с десятью атомами углерода, и причем указанные жирные кислоты используют в соотношении, находящемся в диапазоне от 65:35 до 40:60, предпочтительно 60:40.

Указанные выше жирнокислотные компоненты являются примерами предпочтительных в настоящее время смесей жирных кислот. Ингредиенты подобных жирных кислот и смесей, очевидно, могут находиться в варьируемом отношении друг к другу или для достижения таких же или улучшенных результатов, очевидно, можно использовать другие комбинации жирных кислот с 8-10 атомами углерода. Активные ингредиенты (действующие вещества) предпочтительно являются смесью неомыленных жирных кислот.

В качестве ингибитора ацетолактатсинтазы можно использовать соединение, выбранное из группы, включающей имидазолиноны, производные пиримидинилоксипиридинкарбоновой кислоты, производные пиримидилоксибензойной кислоты, сульфамиды и сульфонилкарбамиды. В качестве ингибитора ацетолактатсинтазы предпочтительно используют соединение, выбранное из группы, включающей гербицидноактивные сульфонилкарбамиды и сульфамиды. В качестве гербицидноактивного сульфонилкарбамида предпочтительно используют соединение, выбранное из группы, включающей амидосульфурон, азимсульфурон, циклосульфамурон, бенсульфурон-метил, хлоримурон-этил, хлорсульфурон, циносульфурон, циклосульфурон, этаметсульфурон-метил, этоксисульфурон, флазасульфурон, флуцетосульфурон, флупирсульфурон, форамсульфурон, галосульфурон-метил, имазосульфурон, йодосульфурон-метил (в частности, натриевая соль), изосульфурон-метил, мезосульфурон-метил, метсульфурон-метил, никосульфурон, оксасульфурон, ортосульфамурон, прими-сульфурон-метил, просульфурон, пиразосульфурон-этил, пропирисульфурон, римсульфурон, сульфометурон-метил, сульфосульфурон, тифен-сульфурон-метил, триасульфурон, трибенурон-метил, трифлоксисульфурон-натрий, трифлусульфурон-метил, тритосульфурон и их соли. В качестве гербицидноактивного сульфамида предпочтительно используют соединение, выбранное из группы, включающей тиенкарбазон-метил, триазолопиримидинсульфамиды, сульфониламинокарбонилтриазолиноны и их соли.

Согласно изобретению предпочтительные гербицидноактивные сульфо-нилкарбамиды выбраны из группы, включающей йодосульфурон-метил (название согласно номенклатуре ИЮПАК 4-йод-2-[(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)карбамоилсульфамоил]бензоат, натриевая соль), форамсульфурон (название согласно номенклатуре ИЮПАК 1-(4,6-ди-метоксипиримидин-2-ил)-3-(2-диметилкарбамоил-5-формамидофенил-сульфонил)карбамид, мезосульфурон-метил (название согласно номенклатуре ИЮПАК метил-2-[(4,6-диметоксипиримидин-2-илкарбамоил)суль-фамоил)-а-(метанесульфамидо)-п-толуат), флазасульфурон (название согласно номенклатуре ИЮПАК 1-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)-3-(3-три-фторметил-2-пиридилсульфонил)карбамид), амидосульфурон (название согласно номенклатуре ИЮПАК 3-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)-1-(N-метил-N-метилсульфониламиносульфонил)карбамид), этоксисульфурон (название согласно номенклатуре ИЮПАК 2-этоксифенил[(4,6-диметокси-пиримидин-2-ил)карбамоил]сульфамат). Предпочтительным гербицидно-активным сульфамидом согласно изобретению является тиенкарбазон-метил (название согласно номенклатуре ИЮПАК метил-4-[(4,5-дигидро-3-метокси-4-метил-5-оксо-1Н-1,2,4-триазол-1-ил)карбонилсульфамоил]-5-метилтиофен-3-карбоксилат).

Особенно предпочтительным является использование йодосульфурон-метила (в частности, натриевой соли) и/или форамсульфурона, в частности, совместное использование йодосульфурон-метила (в частности, натриевой соли) и форамсульфурона. Изобретение предусматривает также применение комбинаций ингибиторов ацетолактатсинтазы, в частности, двух или более дополняющих спектр действия сульфонилкарбамидов.

В качестве синонимов термина «компонент(-ы)» в дальнейшем описании используют также термины «гербицид(-ы)», «отдельный(-е) гербицид(-ы)», «соединение(-я)» или «действующее(-ие) вещество(-а)».

Предлагаемая в изобретении гербицидная комбинация дополнительно может содержать другие компоненты, например, агрохимические действующие вещества другого типа и/или обычно используемые в сфере защиты растений добавки и/или рецептурные вспомогательные компоненты, или предлагаемую в изобретении гербицидную комбинацию можно использовать совместно с указанными другими компонентами. Для обозначения образующих при этом гербицидных средств в дальнейшем описании используют термины «комбинация(-и) гербицидов», соответственно «комбинациями)».

В предпочтительном варианте предлагаемая в изобретении гербицидная комбинация содержит эффективное количество по меньшей мере двух гербицидноактивных жирных кислот и по меньшей мере одного ингибитора ацетолактатсинтазы и/или характеризуется синергическими эффектами. Синергические эффекты можно наблюдать, например, при совместном нанесении (внесении), например, в виде готового к применению препарата, совместного препарата или приготовленной в баке смеси, однако они могут возникать также при применении со смещением во времени (дробном применении), например, в случае фасования в комбинированные пакеты или монодозы. Возможным является также применение гербицидов или гербицидной комбинации в виде нескольких порций (последовательное применение), например, в послевсходовый период или после ранней послевсходовой обработки, с последующим применением в средний или поздний послевсходовый период. При этом предпочтительным является общее применение предлагаемой в изобретении гербицидной комбинации. Оттягивающие протоны вещества (в частности, жирные кислоты) дестабилизируют сульфонилкарбамиды. Это означает, что сульфонилкарбамиды и жирные кислоты не подлежат приготовлению в виде единого препарата или подобное приготовление является чрезвычайно затруднительным, что предъявляет определенные требования к упаковыванию соответствующего средства защиты растений. В случае если жирные кислоты и сульфонилкарбамид, как в опытах, подлежат нанесению (внесению) в виде приготовленной в баке смеси, должна быть обеспечена возможность относительно быстрого нанесения (внесения) рабочего раствора после его приготовления.

Синергические эффекты способствуют сокращению норм расхода отдельных гербицидов, их более высокому и/или более продолжительному действию при одинаковой норме расхода, контролю до последнего времени не учтенных видов растений, контролю видов растений, толерантных или резистентных по отношению к отдельным или нескольким гербицидам, пролонгированию необходимого для применения промежутка времени и/или сокращению числа необходимых отдельных применений, а, следовательно, позволяют предложить потребителям экономичные и экологически более благоприятные системы борьбы с сорными растениями.

Норму расхода гербицидноактивных жирных кислот, содержащихся в предлагаемой в изобретении гербицидной комбинации, можно варьировать в широких пределах, причем она должна составлять, например, по меньшей мере 2500 г АВ/га, однако предпочтительно находится в диапазоне от 2500 и 30000 г АВ/га, еще более предпочтительно от 10000 до 30000 г АВ/га, наиболее предпочтительно от 20000 до 30000 г АВ/га («АВ» в данном случае и дальнейшем описании означает 100-процентное действующее вещество).

Норму расхода гербицидноактивного ингибитора ацетолактатсинтазы, содержащегося в предлагаемой в изобретении гербицидной комбинации, можно варьировать в широких пределах, например, в диапазоне от 1 до 200 г АВ/га, причем речь идет о борьбе с относительно широким спектром сорных растений.

В случае использования форамсульфурона его норма расхода предпочтительно составляет от 15 до 60 г АВ/га, еще более предпочтительно от 30 до 60 АВ/га, особенно предпочтительно от 30 до 45 г АВ/га.

В случае использования йодосульфурона его норма расхода предпочтительно составляет от 1 до 10 г АВ/га, еще более предпочтительно от 1 до 5 г АВ/га.

В случае использования мезосульфурона его норма расхода предпочтительно составляет от 7,5 и 30 г АВ/га.

В случае использования тиенкарбазона его норма расхода предпочтительно составляет от 10 и 30 г АВ/га.

В случае использования флазасульфурона его норма расхода предпочтительно составляет от 10 и 50 г АВ/га.

В случае использования амидосульфурона его норма расхода предпочтительно составляет от 30 и 60 г АВ/га.

В случае использования этоксисульфурона его норма расхода предпочтительно составляет от 60 и 200 г АВ/га.

Диапазоны пригодных количественных соотношений между гербицидноактивными жирными кислотами и гербицидноактивным ингибитором ацетолактатсинтазы определяются, например, указанными выше нормами расхода отдельных веществ. В предлагаемой в изобретении комбинации нормы расхода, как правило, могут быть сокращены. Ниже приведены предпочтительные массовые соотношения между компонентами предлагаемой в изобретении комбинации, то есть между гербицидноактивными жирными кислотами (ниже называемыми «компонентом А» или «А») и гербицидноактивным ингибитором ацетолактатсинтазы (ниже называемым «компонентом В» или «В»).

Массовое отношение А:В (компонента А к компоненту В) в общем случае находится в диапазоне от 30000:1 до 12,5:1, предпочтительно от 30000:1 до 50:1.

Ниже приведены массовые соотношения между жирными кислотами и ингибитором ацетолактатсинтазы в предпочтительных комбинациях этих компонентов.

В случае использования жирных кислот и форамсульфурона их массовое соотношение предпочтительно находится в диапазоне от 2000:1 до 167:1, еще более предпочтительно от 1000:1 до 333:1, особенно предпочтительно от 1000:1 до 444:1.

В случае использования жирных кислот и йодосульфурона их массовое соотношение предпочтительно находится в диапазоне от 30000:1 до 1000:1, еще более предпочтительно от 30000:1 до 4000:1.

В случае использования жирных кислот и мезосульфурона их массовое соотношение предпочтительно находится в диапазоне от 4000:1 до 333:1.

В случае использования жирных кислот и тиенкарбазона их массовое соотношение предпочтительно находится в диапазоне от 3000:1 до 333:1.

В случае использования жирных кислот и флазасульфурона их массовое соотношение предпочтительно находится в диапазоне от 3000:1 до 200:1.

В случае использования жирных кислот и амидосульфурона их массовое соотношение предпочтительно находится в диапазоне от 1000:1 до 167:1.

В случае использования жирных кислот и этоксисульфурона их массовое соотношение предпочтительно находится в диапазоне от 500:1 до 50:1.

Предпочтительными являются гербицидные комбинации, которые помимо предлагаемой в изобретении комбинации содержат также одно или несколько других агрохимических действующих веществ, которые также обладают функцией селективного гербицида. Особенно предпочтительным является применение комбинации, одновременно содержащей по меньшей мере две находящиеся в определенном соотношении гербицидноактивные жирные кислоты и по меньшей мере два ингибитора ацетолактатсинтазы, предпочтительно два гербицидноактивных сульфонилкарбамида, в частности, форамсульфурон и йодосульфурон.

Особенно предпочтительная комбинация гербицидноактивных жирных кислот с двумя гербицидноактивными сульфонилкарбамидами, в частности, содержит форамсульфурон и йодосульфурон-метил (прежде всего, его натриевую соль).

В особенно предпочтительной комбинации гербицидноактивных жирных кислот с форамсульфуроном и йодосульфурон-метилом (в частности, натриевой солью) на одну массовую часть йодосульфурон-метила приходятся от 15 до 60 массовых частей действующего вещества форамсульфурона и от 2500 до 30000 (предпочтительно от 10000 до 30000, особенно предпочтительно от 10000 до 15000) массовых частей гербицидноактивных жирных кислот. В частности, неожиданно было обнаружено также, что синергические эффекты возникают при совместном использовании даже незначительных количеств гербицидноактивных жирных кислот (от 10000 до 15000 г АВ/га) с форамсульфуроном и йодосульфурон-метилом.

Кроме того, предлагаемая в изобретении гербицидная комбинация может содержать в качестве дополнительных других компонентов различные агрохимические действующие вещества, например, выбранные из группы, включающей защитные средства, фунгициды, инсектициды, акарициды, нематициды, вещества для защиты от поклева птицами, средства для улучшения структуры почвы, питательные вещества для растений (удобрения), гербициды, структура которых отличается от структуры используемых согласно изобретению гербицидноактивных соединений, регуляторы роста растений, а также добавки и рецептурные вспомогательные компоненты, обычно используемые в сфере защиты растений.

Предлагаемые в изобретении комбинации действующих веществ обладают очень хорошими гербицидными свойствами и могут найти применение для борьбы с сорными растениями. При этом под сорными растениями подразумевают любые растения, произрастающие в местах, где они являются нежелательными.

Предлагаемые в изобретении комбинации действующих веществ можно использовать, например, для борьбы со следующими растениями.

- Двудольные сорные растения следующих видов: Cassia (кассия), Sinapis (горчица), Lepidium (клоповник), Galium (подмаренник), Stellaria (звездчатка), Matricaria (матрикария), Anthemis (пупавка), Galinsoga (галинзога), Chenopodium (марь), Urtica (крапива), Senecio (крестовник), Amaranthus (амарант), Portulaca (портулак), Xanthium (дурнишник), Convolvulus (вьюнок), Ipomoea (ипомея), Polygonum (горец), Sesbania (сесбания), Ambrosia (амброзия), Cirsium (бодяк), Carduus (чертополох), Sonchus (осот), Solanum (паслен), Rorippa (жерушник), Rotala (ротала), Lindernia (линдерния), Lamium (яснотка), Veronica (вероника), Abutilon (абутилон), Emex (эмекс), Datura (дурман), Viola (фиалка), Galeopsis (пикульник), Papaver (мак), Centaurea (василек), Trifolium (клевер), Ranunculus (лютик), Sphenoclea (сфеноклея), Taraxacum (одуванчик), Plantago (подорожник), Epilobium (кипрей), Rubus (малина), Achillea (тысячелистник), Rumex (щавель), Lotus (лотос), Bellis (маргаритка).

- Однодольные сорные растения следующих видов: Echinochloa (ежовник), Eriochloa (шерстняк), Setaria (щетинник), Panicum (просо), Digitaria (росичка), Phleum (тимофеевка), Роа (мятлик), Festuca (овсянница), Eleusine (элевсина), Brachiaria (ветвянка), Lolium (плевел), Bromus (костер), Avena (овсюг), Cyperus (сыть), Sorghum (сорго), Agropyron (житняк), Cynodon (свинорой), Monochoria (монохория), Fimbristylis (фимбристилис), Sagittaria (стрелолист), Eleocraris (болотница), Scirpus (камыш), Paspalum (гречка), Iscraemum (бородач), Dactyloctenium (дактилоктениум), Agrostis (полевица), Alopecurus (лисохвост), Apera (бесснежник), Aegilops (эгилопс), Pralaris (канареечник).

- Мхи и водоросли.

При нанесении действующих веществ на зеленые части растений методом послевсходовой обработки вскоре после подобной обработки наблюдается чрезвычайно резкое прекращение роста сорных растений, которые остаются на стадии роста, характерной для предшествующего нанесению момента времени, или спустя определенное время гибнут, то есть речь идет о чрезвычайно раннем и стойком поражении сорных растений.

Предлагаемые в изобретении комбинации действующих веществ предпочтительно можно использовать в качестве гербицидов общеистребительного действия для борьбы с сорными растениями, произрастающими, например, на незанятых культурными растениями территориях, в частности, на дорогах, площадях, а также под деревьями и кустами, на рельсовых путях и так далее. Предлагаемые в изобретении комбинации действующих веществ отличаются особенно быстрым наступлением действия, которое затем продолжается в течение длительного промежутка времени.

Предлагаемые в изобретении гербицидные комбинации могут быть приготовлены известными методами, например, в виде смесевых составов из отдельных компонентов, которые при необходимости включают другие действующие вещества, добавки и/или обычные вспомогательные рецептурные компоненты и которые перед последующим применением как обычно разбавляют водой, или их приготавливают посредством общего разбавления водой отдельно смешанных в баке компонентов или отдельно смешанной в баке части компонентов. Возможным является также смещенное во времени применение (дробное применение) отдельно смешанных в баке компонентов или отдельно смешанной в баке части компонентов. Возможным является также применение гербицидов или гербицидной комбинации в виде нескольких порций (последовательное применение), например, в послевсходовый период или после раннего послевсходового применения с последующей обработкой в средний или поздний послевсходовый период. При этом предпочтительным является совместное применение действующих веществ предлагаемой в изобретении гербицидной комбинации.

Оттягивающие протоны вещества (в частности, жирные кислоты) дестабилизируют сульфонилкарбамиды. Это означает, что сульфонилкарбамиды и жирные кислоты не подлежат приготовлению в виде единого препарата или подобное приготовление является чрезвычайно затруднительным, что предъявляет определенные требования к упаковыванию соответствующего средства защиты растений. В случае если жирные кислоты и сульфонилкарбамид, как в опытах, подлежат нанесению (внесению) в виде приготовленной в баке смеси, должна быть обеспечена возможность относительно быстрого нанесения (внесения) рабочего раствора после его приготовления. Предпочтительный вариант изобретения относится к способу борьбы с сорными растениями, причем компонент (А) и компонент (В) предлагаемой в изобретении гербицидной комбинации смешивают друг с другом лишь незадолго до нанесения на сорные растения и/или внесения в жизненное пространство сорных растений. При этом определение «незадолго до нанесения (внесения)» согласно изобретению означает, что компонент (А) смешивают с компонентом (В) предпочтительно менее чем за шесть часов, более предпочтительно менее чем за три часа, еще более предпочтительно менее чем за один час до нанесения на сорные растения и/или внесения в жизненное пространство сорных растений.

Кроме того, по меньшей мере две находящиеся в определенном соотношении гербицидноактивные жирные кислоты и по меньшей мере один используемый согласно изобретению ингибитор ацетолактатсинтазы можно совместно или раздельно преобразовывать в обычные препараты, например, растворы, эмульсии, суспензии, порошки, пены, пасты, грануляты, аэрозоли, пропитанные действующим веществом природные и синтетические материалы или микрокапсулы с оболочкой из полимерных веществ. Препараты могут содержать обычные вспомогательные компоненты и добавки.

Подобные препараты можно приготавливать известными методами, например, путем смешивания действующих веществ с разбавителями, то есть жидкими растворителями, находящимися под давлением сжиженными газами и/или твердыми адсорбентами, при необходимости с использованием поверхностно-активных средств, то есть эмульгаторов, диспергаторов и/или вспенивающих средств.

В случае использования в качестве разбавителя воды можно добавлять, например, также органический растворитель в качестве вспомогательного растворителя. Пригодными жидкими растворителями главным образом являются ароматические соединения, например, ксилол, толуол, алкилнафталины, хлорированные ароматические соединения или хлорированные алифатические углеводороды, в частности, хлорбензолы, хлорэтилены или метиленхлорид, алифатические углеводороды, в частности, циклогексан или парафины, например, нефтяные фракции, минеральные и растительные масла, спирты, в частности, бутанол или гликоль, а также их простые или сложные эфиры, кетоны, в частности, ацетон, метилэтилкетон, метилизобутилкетон или циклогексанон, сильно полярные растворители, в частности, диметилформамид или диметилсульфоксид, а также воду.

В качестве твердых адсорбентов можно использовать, например, соли аммония и природную каменную муку, в частности, каолины, глиноземы, тальк, мел, кварц, аттапульгит, монтмориллонит или диатомовую землю, а также синтетическую каменную муку, в частности, высокодисперсную кремниевую кислоту, оксид алюминия и силикаты; в качестве твердых адсорбентов для гранулятов можно использовать, например, размолотые и фракционированные природные породы, в частности, кальцит, мрамор, пемзу, сепиолит, доломит, синтетические грануляты из неорганических и органических порошков, а также грануляты из органического материала, в частности, древесных опилок, скорлупы кокосовых орехов, кукурузных початков и табачных стеблей; в качестве эмульгаторов и/или пенобразующих средств можно использовать, например, неионогенные и анионные эмульгаторы, в частности, сложные эфиры полиоксиэтилена и жирных кислот, простые эфиры полиоксиэтилена и жирных кислот, например, алкиларил-полигликолевый эфир, алкилсульфонаты, алкилсульфаты, арилсульфонаты, а также белковые гидролизаты; в качестве диспергаторов можно использовать, например, лигнинсульфитные щелоки и метилцеллюлозу.

В препаратах можно использовать также смачивающие агенты, например, карбоксиметилцеллюлозу, природные или синтетические, порошкообразные, гранулированные или латексоподобные полимеры, например, гуммиарабик, поливиниловый спирт или поливинилацетат, а также природные фосфолипиды, например, кефалины или лецитины, и синтетические фосфолипиды. Другими добавками могут являться минеральные и растительные масла.

Можно использовать красящие вещества, например, неорганические пигменты, в частности, оксид железа, оксид титана или берлинскую лазурь, и органические красители, например, ализариновые красители, азокрасители и металлфталоцианиновые красители, а также микроэлементы, например, соли железа, марганца, бора, меди, кобальта, молибдена и цинка.

В общем случае содержание действующего вещества в препаратах составляет от 0,1 до 95% масс, предпочтительно от 0,2 до 90% масс.

Предлагаемую в изобретении гербицидную комбинацию можно применять как таковую, в виде соответствующих препаратов или в приготавливаемых из них посредством дополнительного разбавления формах, например, готовых к употреблению растворов, суспензий, эмульсий, порошков, паст или гранулятов. Применение осуществляют обычными методами, например, путем полива, распыления, разбрызгивания или разбрасывания.

В общем случае предлагаемые в изобретении комбинации действующих веществ применяют в виде готовых препаратов. Однако содержащиеся в указанных комбинациях действующие вещества можно также смешивать в виде отдельных препаратов, то есть применять в виде приготовленных в баке смесей.

Оптимальное гербицидное действие предлагаемых в изобретении новых комбинаций действующих веществ показано на приведенных ниже примерах. Отдельные действующие вещества характеризуются слабым гербицидным действием, в то время как их комбинации всегда оказывают чрезвычайно сильное действие на сорные растения, превышающее результат суммирования гербицидного действия отдельных действующих веществ.

Синергический эффект в случае гербицидов всегда наблюдается в том случае, если гербицидное действие комбинации действующих веществ превышает гербицидное действие по отдельности применяемых действующих веществ.

Ожидаемое действие той или иной комбинации двух или трех гербицидов может быть рассчитано следующим образом (смотри Colby S.R. "Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combinations", Weeds 15, cc. 20-22, 1967).

В случае если:

X означает выраженное в процентах поражение гербицидом (А) при его норме расхода m г/га,

Y означает выраженное в процентах поражение гербицидом (В) при его норме расхода n г/га,

Z означает выраженное в процентах поражение гербицидом (С) при его норме расхода r кг/га,

Е1 означает ожидаемое поражение гербицидами (А) и (В) при нормах расходах m и n кг/га, и

Е2 означает ожидаемое поражение гербицидами (А) и (В) и (С) при нормах расхода m, n и r кг/га,

то ожидаемое поражение (Е1) для комбинации двух действующих веществ может быть вычислено по уравнению:

,

и ожидаемое поражение (Е2) для комбинации трех действующих веществ может быть вычислено по уравнению:

.

В случае если фактическое поражение превышает расчетное поражение, комбинация обладает сверхаддитивным действием, то есть характеризуется синергическим эффектом. При этом фактически наблюдаемое поражение должно превышать показатели ожидаемого поражения Е1, соответственно Е2, вычисленные по приведенным выше уравнениям.

Приведенные ниже примеры служат для более подробного пояснения настоящего изобретения.

Примеры применения

Используют препараты, которые содержат следующие действующие вещества.

- Жирные кислоты 120 ЕС (смесь двух жирных кислот с 8-10 атомами углерода в углеводородных цепях в соотношении 60:40, получение которых описано в европейской заявке на патент номер 12177824.5 «Emulsifiable Concentrate Formulation with Herbicidal Active Fatty Acids», дата подачи 25 июля 2012).

- Форамсульфурон 50 WG (стандартный препарат в виде вододиспергируемого гранулята без вспомогательных компонентов).

- Йодосульфурон 10 WG (торговый препарат Destiny фирмы Bayer CropScience в виде вододиспергируемого гранулята, разрешенный к применению, в частности, в Австралии).

- Мезосульфурон 75 WG (стандартный препарат в виде вододиспергируемого гранулята без вспомогательных компонентов).

- Тиенкарбазон 70 WG (стандартный препарат в виде вододиспергируемого гранулята без вспомогательных компонентов).

- Флазасульфурон 25 WG (торговый препарат Chikara в виде вододиспергируемого гранулята, разрешенный к применению, в частности, в Германии; держатель регистрационного удостоверения фирма Isk Biosciences).

- Амидосульфурон 75 WG (торговый препарат Hoestar фирмы Bayer CropScience, разрешенный к применению, в частности, в Германии).

- Этоксисульфурон 60 WG (торговый препарат Sunrice фирмы Bayer CropScience, разрешенный к применению, в частности, в Италии).

Необходимые для выполнения примеров концентрации действующих веществ создают посредством разбавления водой. Подлежащие биологическому испытанию комбинации действующих веществ приготавливают путем смешивания, выполняемого незадолго до тестирования.

Послевсходовое тестирование

Испытуемые растения высотой от 5 до 15 см опрыскивают препаратом действующих веществ таким образом, чтобы на единицу поверхности были нанесены заданные количества соответствующих действующих веществ. Концентрацию рабочего раствора подбирают таким образом, чтобы необходимые количества соответствующих действующих веществ содержались в 1000 литрах воды наносимой на один гектар. Через 34 дня (таблицы 1-7), соответственно через 48 дней (таблицы 8-25) оценивают степень поражения сорных растений в процентах по сравнению с контрольным опытом (без обработки). При тестировании всех предлагаемых в изобретении гербицидных комбинаций для большинства подвергнутых испытанию растений наблюдают синергический эффект (смотри таблицы 1-25).

1. Гербицидная комбинация, содержащая

в качестве компонента (А) по меньшей мере две жирные кислоты с α-монокарбоксильной группой, которые независимо друг от друга содержат углеводородные цепи с 8-10 атомами углерода и находятся в соотношении от 65:35 до 40:60, и

в качестве компонента (В) по меньшей мере один ингибитор ацетолактатсинтазы.

2. Гербицидная комбинация по п. 1, отличающаяся тем, что указанный по меньшей мере один ингибитор ацетолактатсинтазы компонента (В) выбран из группы гербицидноактивных сульфонилмочевин и сульфонамидов.

3. Гербицидная комбинация по п. 1, отличающаяся тем, что жирные кислоты жирных кислот с α-монокарбоксильной группой компонента (А) выбраны из группы, состоящей из каприловой кислоты, пеларгоновой кислоты, каприновой кислоты, ундекановой кислоты и лауриновой кислоты.

4. Гербицидная комбинация по п. 2, отличающаяся тем, что сульфонил-мочевина компонента (В) выбрана из группы амидосульфурона, азимсульфурона, циклосульфамурона, бенсульфурона-метила, хлоримурона-этила, хлорсульфурона, циносульфурона, циклосульфурона, этаметсульфурона-метила, этоксисульфурона, флазасульфурона, флуцетосульфурона, флупирсульфурона, форамсульфурона, гало-сульфурона-метила, имазосульфурона, йодосульфурона-метила, изосульфурона-метила, мезосульфурона-метила, метсульфурона-метила, никосульфурона, оксасульфурона, ортосульфамурона, при-мисульфурона-метила, просульфурона, пиразосульфурона-этила, пропирисульфурона, римсульфурона, сульфометурона-метила, сульфосульфурона, тифенсульфурона-метила, триасульфурона, трибенурона-метила, трифлоксисульфурона-натрия, трифлусульфурона-метила, тритосульфурона и их солей, а сульфонамид компонента (В) выбран из группы тиенкарбазона-метила, триазолопиримидинсульфонамида, сульфониламинокарбонилтриазолинона и их солей.

5. Гербицидная комбинация по п. 4, причем сульфонилмочевина компонента (В) выбрана из группы йодосульфурона-метила, форамсульфурона, мезосульфурона-метила, флазасульфурона, амидосульфурона и этоксисульфурона, а сульфонамидом компонента (В) является тиенкарбазон-метил.

6. Гербицидная комбинация по п. 1, причем массовое отношение компонента (А) к компоненту (В) находится в диапазоне от 30000:1 до 12,5:1.

7. Гербицидная комбинация по п. 6, причем компонентом (В) является форамсульфурон, и причем массовое отношение компонента (А) к компоненту (В) в этом случае находится в диапазоне от 2000:1 до 167:1, или

компонентом (В) является йодосульфурон и массовое отношение компонента (А) к компоненту (В) в этом случае находится в диапазоне от 30000:1 до 1000:1, или

компонентом (В) является мезосульфурон и массовое отношение компонента (А) к компоненту (В) в этом случае находится в диапазоне от 4000:1 до 333:1, или

компонентом (В) является тиенкарбазон и массовое отношение компонента (А) к компоненту (В) в этом случае находится в диапазоне от 3000:1 до 333:1, или

компонентом (В) является флазасульфурон и массовое отношение компонента (А) к компоненту (В) в этом случае находится в диапазоне от 3000:1 до 200:1, или

компонентом (В) является амидосульфурон и массовое отношение компонента (А) к компоненту (В) в этом случае находится в диапазоне от 1000:1 до 167:1, или

компонентом (В) является этоксисульфурон и массовое отношение компонента (А) к компоненту (В) в этом случае находится в диапазоне от 500:1 до 50:1.

8. Гербицидная комбинация по п. 1, причем компонентом (В) являются по меньшей мере два разных ингибитора ацетолактатсинтазы.

9. Гербицидная комбинация по п. 8, причем двумя разными ингибиторами ацетолактатсинтазы являются йодосульфурон-метил и форамсульфурон.

10. Гербицидная комбинация по п. 9, причем на одну массовую часть йодосульфурон-метила приходятся от 15 до 60 массовых частей форамсульфурона и от 2500 до 30000 массовых частей компонента (А).

11. Гербицидная комбинация по одному из пп. 1-10, содержащая активное количество компонентов (А) и (В) и/или дополнительно один или несколько других компонентов, выбранных из группы агрохимически действующих веществ другого типа, обычных для сферы защиты растений добавок и рецептурных добавок.

12. Способ борьбы с сорными растениями, отличающийся тем, что гербицидную комбинацию по одному из пп. 1-11 наносят на сорные растения и/или на их среду обитания.

13. Способ борьбы с сорными растениями по п. 12, отличающийся тем, что компонент (А) и компонент (В) гербицидной комбинации смешивают лишь незадолго до нанесения на сорные растения и/или на их среду обитания.

14. Применение гербицидной комбинации по одному из пп. 1-11 для борьбы с сорными растениями.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к растениеводству, лесному, лесопарковому и сельскому хозяйству, а именно к питомниководству. Способ стимулирования роста микроклонов включает культивирование микроклонов вейгелы цветущей «вариегата» на питательной среде 1/2 WPM (Woody Plant Medium), содержащей половинное количество макросолей и сахарозы.

Изобретения относятся к сельскому хозяйству. Способ включает применение композиции, содержащей кетосукцинамат, димерный кетосукцинамат; 4-амино-2,4-диоксобутановую кислоту; (S)-4-оксо-2-азетидинкарбоновую кислоту; (R)-4-оксо-2-азетидинкарбоновую кислоту; 4,8-диоксо-1,5-диазокано-2,6-дикарбоновую кислоту или 2,6-дигидрокси-4,8-диоксо-1,5-диазокано-2,6-дикарбоновую кислоту, или их соли, к растениям или материалам для размножения растений.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Предложен полиморф 4-(2-бром-4-фторфенил)-N-(2-хлор-6-фторфенил)-1,3-диметил-1H-пиразол-5-амина.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Соединение, представленное формулой: является эффективным в борьбе с Pythium spp.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Соединение формулы (I): в которой X означает CY; где Y означает водород, галоген, C1-С3-алкил, C1-С3-галогеналкил, С1-С3-алкокси, С1-С3-галогеналкокси, C1-С3-алкилтио или С1-С3-галогеналкилтио; R1 означает OR1', в которой R1' означает Н, С1-С8-алкил или С7-С10-арил алкил; R2 означает галоген, выбранный из F, Cl или Br, С1-С4-алкил, С1-С4-галогеналкил, С2-С4-алкенил, С2-С4-галогеналкенил, С2-С4-алкинил, С2-С4-галогеналкинил, С1-С4-алкокси, С1-С4-галогеналкокси, С1-С4-алкилтио, С1-С4-галогеналкилтио, амино, С1-С4-алкиламино, С2-С4-галогеналкиламино, формил, (С1-С3-алкил) карбонил, (C1-С3-галогеналкил) карбонил или циано, при условии, что R2 не является SCH3; R3 и R4 каждый независимо означают водород, С1-С6-алкил, С1-С6-галогеналкил, С3-С6-алкенил, С3-С6-галогеналкенил, С3-С6-алкинил, гидрокси, C1-С6-алкокси, C1-С6-галогеналкокси, формил, (C1-С3-алкил) карбонил, (С1-С3-галогеналкил)карбонил, (C1-C6-алкокси) карбонил, (C1-С6-алкил) карбамил, C1-С6-алкилсульфонил, три (С1-С6-алкил) силил или ди (C1-С6-алкил) фосфонил, или R3 и R4 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 5- или 6-членное насыщенное кольцо, или R3 и R4, взятые вместе, означают =CR3'R4', где R3' и R4' каждый независимо означают водород, C1-С6-алкил, С3-С6-алкенил, С3-С6-алкинил, C1-С6-алкокси или С1-С6-алкиламино, или R3' и R4' вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют 5- или 6-членное насыщенное кольцо; Ar означает Ar2, Ar3, Ar4, Ar5 или Ar6.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидная композиция содержит (a) изоксабен и (b) аминопиралид, или его сельскохозяйственно приемлемую соль, или сложный эфир, в которой отношение массы (a) к массе (b) находится в диапазоне 20-80 (a) к 2,5-10 (b).

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Синергетическая композиция содержит гербицидно-эффективное количество комбинации гербицидно-активных ингредиентов, где комбинация содержит: (а) соединение формулы (I) или его приемлемую(ый) с точки зрения сельского хозяйства соль или С1-4алкильный или бензиловый сложный эфир и (b) флуфенацет, где массовое соотношение (а) к (b) составляет 1,25-10 (а) к 30-240 (b), при условии, что композиция не содержит глюфосинат, L-глюфосинат, биалафос или дифлюфеникан.

Изобретение относится к новым производным 2-меркаптобензтеллуразола, имеющим структурную формулу Соединения обладают биологической активностью, а именно обладают способностью снижать содержание тиоловых групп в плазме крови и содержание глюкозы, что позволяет применять их для борьбы с грызунами.

Изобретение относится к молекуле, характеризующейся следующей формулой («формула 1»): ,Формула 1и ее таутомерам. В Формуле 1 (A) Ar1 выбирают из замещенного фенила, где упомянутый замещенный фенил содержит один или несколько заместителей, независимо выбранных из C1-C6галогеналкила и C1-C6галогеналкокси; (B) Het представляет собой 5- или 6-членное, насыщенное или ненасыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее три гетероатома, представляющих собой азот, и где Ar1 и Ar2 находятся в 1,3 положениях; (C) Ar2 выбирают из фенила или замещенного фенила, где упомянутый замещенный фенил содержат один или несколько заместителей, независимо выбранных из F, Cl, Br, I и C1-C6алкила; (D) R1 выбирают из H, C1-C6алкила или C2-C6алкенила, где указанный алкил необязательно замещен C3-C6циклоалкилом; (E) R2 выбирают из (J), H или C1-C6алкила; (F) R3 выбирают из фенила, где каждый фенил необязательно замещен одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из F, Cl, Br, I, C1-C6алкила и C1-C6алкокси; (G) R4 выбирают из (J) или H; (H) Q1 представляет собой S, (J) R2 и R4 могут представлять собой 2-3-членную насыщенную или ненасыщенную гидрокарбильную связь, которая может содержать один гетероатом, представляющий собой азот, и образует вместе с CX(Q1)(NX) циклическую структуру, где упомянутая гидрокарбильная связь может быть необязательно замещена одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из R5, R6 и R7, где каждый R5, R6 и R7 выбирают из H, F, Cl, Br, I, OH, C1-C6алкила или оксо; или R5 и R6 совместно образуют 3-членную циклическую насыщенную структуру; (L) L представляет собой линкер, выбранный из (1) насыщенного или ненасыщенного, замещенного или незамещенного неразветвленного (C1-C4)гидрокарбильного линкера или (2) насыщенного, незамещенного циклического (C3-C8)гидрокарбильного линкера, где каждый из упомянутых линкеров соединяет Ar2 с NY, и где упомянутый замещенный неразветвленный (C1-C4)гидрокарбильный линкер содержит один или несколько заместителей, независимо выбранных из R8, R9 и R10, где каждый R8, R9 и R10 выбирают из F, Cl, Br, I и C1-C6алкила.

Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к синергической фунгицидной смеси, включающей фунгицидно эффективное количество соединения формулы I - (3S,6S,7R,8R)-8-бензил-3-(3-((изобутирилокси)метокси)-4-метоксипиколинамидо)-6-метил-4,9-диоксо-1,5-диоксонан-7-ил-изобутират и флуксапироксад.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Фунгицидная комбинация активных соединений содержит протиоконазол и ипродион.
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Для борьбы с заболеванием растения осуществляют нанесение на растения (а) 3-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоил)-5-хлор-2-метокси-4-метилпиридина, (b) прохлораза и (с) по меньшей мере одного фунгицида, выбранного из группы, включающей ципроконазол, эпоксиконазол, флухинконазол, гексаконазол, метконазол, пропиконазол, протиоконазол, тебуконазол, тетраконазол, триадименол, окспоконазол, пентиопирад и боскалид.

Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к средствам и способам борьбы с вредителями. Приманка в форме геля содержит одно или несколько инсектицидных биологически активных веществ, желирующее вещество и нерастворимые в воде полимерные капсулы, заключенные в желирующее вещество, с диаметром от 0,1 до 5,0 мм, причем полимерные капсулы состоят из капелек одного или нескольких веществ, возбуждающих аппетит, включенных в полимерную матрицу.
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Применяют средство контроля против мягкой гнили растений.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Композиция для борьбы с сорняками содержит синергически эффективное количество комбинации 4-амино-5-изопропил-2-(трет-бутиламинокарбонил)-2,4-дигидро-3Н-1,2,4-триазол-3-она и второго компонента, выбранного из 2-(4-мезил-2-нитробензоил)циклогексан-1,3-диона (мезотрион) или 2-хлор-N-(2-этил-6-метилфенил)-N-[(1-метилэтокси)метил]ацетамида (пропизохлор) и их смесей.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Композиция для доставки сельскохозяйственного активного ингредиента содержит мезокапсулу.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Фунгицидная композиция содержит: А) производное тетразолилоксима формулы (I) и где - А представляет тетразоильную группу формулы (А1): где Y представляет алкильную группу; и - Het представляет пиридильную группу формулы (Het1) где Z представляет группу формулы QC(=O)NH-, где Q представляет алкоксильную группу, имеющую от 1 до 8 атомов углерода; и В) фунгицидное соединение, выбранное из списка, состоящего из биксафена, боскалида, азоксистробина, флуоксастробина, пираклостробина, трифлоксистробина, флуазинама, флудиоксонила, ипродиона, пропамокарба, пропамокарба гидрохлорида, протиоконазола, тебуконазола, ипроваликарба, хлорталонила, манкозеба, пропинеба, N-[2-(1,3-диметилбутил)фенил]-5-фтор-1,3-диметил-1Н-пиразол-4-карбоксамида, цимоксанила, фозетил-алюминия, фозетил-кальция, фозетил-натрия и пропамокарб-фозетилата, при массовом отношении А/В в диапазоне от 1/0,01 до 1/100.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Агент для контроля болезней растений включает: по меньшей мере одно соединение, выбранное из производных тетразолил оксима, представленных формулой (I), и их солей: в формуле (I) Х является C1-6-алкильной группой, C1-6-алкокси группой, атомом галогена, нитро группой, циано группой, С6-10-арильной группой, или C1-6-алкил-сульфонильной группой; n является целым числом от 0 до 5; Y является C1-6-алкильной группой; Z является атомом водорода, амино группой или группой, представленной формулой NHC(=O)-Q; Q является атомом водорода, C1-8-алкильной группой, C1-6-галоалкильной группой, С3-6-циклоалкильной группой, C1-8-алкокси группой, С3-6-циклоалкокси группой, С7-20-аралкокси группой, С1-4-алкилтио-С1-8-алкильной группой, С1-4-алкокси-С1-2-алкильной группой, С1-4-ациламино-С1-6-алкильной группой, С1-4-ациламино-С1-6-алкокси группой, C1-8-алкиламино группой, С2-6-алкенильной группой, С7-20-аралкильной группой или С6-10-арильной группой; R является атомом галогена; m является целым числом от 0 до 3; и по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из трифлумизола, гидроксиизоксазола, ацетамиприда и их солей.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Комбинация действующих веществ содержит, по меньшей мере, одно известное соединение формулы (I) и, по меньшей мере, одно другое действующее вещество из класса макролидов и карбоксилатов. Комбинация применяется для обработки семенных материалов или семенных материалов трансгенных растений или трансгенных растений.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Синергетическая гербицидная композиция для борьбы с сорняками в посевах кукурузы содержит метрибузин, пиклорам и никосульфурон при весовом соотношении метрибузин:никосульфурон:пиклорам соответственно, вес.% (5,6-8):(2,3-3,3):1, причем действующие вещества взяты в синергетически эффективных количествах.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидная комбинация содержит в качестве компонента по меньшей мере две жирные кислоты с α-монокарбоксильной группой, которые независимо друг от друга содержат углеводородные цепи с 8-10 атомами углерода и находятся в соотношении от 65:35 до 40:60, и в качестве компонента по меньшей мере один ингибитор ацетолактатсинтазы. Изобретение позволяет повысить эффективность комбинации. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 25 табл.

Наверх