Композиция, содержащая луковый экстракт и липосомы

Группа изобретений относится к композиции и способу её получения для применения в лечении и/или предотвращении рубцов. Композиция представляет собой гель и содержит липосомы и луковый экстракт, по меньшей мере 20 мас.% которого инкапсулировано в липосомы, липосомы имеют моноламеллярную структуру с диаметром от 50 до 450 нм, луковый экстракт содержит растворитель, который включает этанол в количестве от 5 до 25 мас.% и воду в количестве от 95 до 75 мас.%, причем композиция содержит луковый экстракт в количестве от 0,1 до 25 мас.% в расчете на общую массу композиции, указанная композиция вводится один раз в день. Также предлагается способ получения указанной композиции. Группа изобретений обеспечивает получение стабильной композиции, посредством которой достигается улучшенное лечение рубцовых образований при ее применении один раз в день. 2 н. и 18 з.п. ф-лы.

 

Настоящее изобретение относится к композиции, содержащей первый луковый экстракт (А) и липосомы, в которой по меньшей мере часть лукового экстракта инкапсулирована в липосомы. Кроме того, настоящее изобретение относится к способу получения композиции, содержащей первый луковый экстракт (А) и липосомы, в которой по меньшей мере часть лукового экстракта инкапсулирована в липосомы. Кроме того, настоящее изобретение относится к композиции, содержащей луковый экстракт (A) (Allium сера) и липосомы, получаемой или полученной с помощью указанного способа. Кроме того, настоящее изобретение относится к композициям, содержащим первый луковый экстракт (А) и липосомы, в которых по меньшей мере часть лукового экстракта инкапсулирована в липосомы, для применения в лечении и/или профилактики рубцов.

Рубцы представляют собой области фиброзной ткани, которые заменяют нормальную кожу после травмы. Рубец является результатом биологического процесса заживления ран на коже и других тканях тела. За исключением очень незначительных повреждений, каждая рана (например, после аварии, болезни или хирургической операции) приводит к некоторой степени рубцевания.

Таким образом, рубец является конечным продуктом процесса заживления ран. Этот конечный продукт не является ни эстетически, ни функционально совершенным. Неповрежденная дерма содержит механически эффективную сетчатую коллагеновую структуру. Тем не менее, заживление ран на человеческой коже приводит к формированию рубца в той или иной степени, клинически ранжируемого от мелких бессимптомных рубцов до проблемных гипертрофических и келоидных рубцов, которые могут ограничить функцию, ограничить дальнейший рост. Кроме того, они могут иметь плохой косметический внешний вид.

Варианты лечения рубцов варьируются от инвазивных процедур и операций, таких как иссечение или лазерная терапия, до неинвазивной терапии, в частности введение местных средств. Кроме того, рубцы часто остаются без лечения.

Средства для лечения рубцов известны в данной области техники.

Например, продукт Kelofibrase® является известным кремом от рубцов, который содержит в качестве активного ингредиента, мочевину и гепарин натрия (60000 ME) и камфору, а также обычные компоненты масло/эмульгатор. Этот продукт, как сообщается, полезен для лечения рубцов, для контрактуры рубцов и келоидных рубцов. В данном случае гепарин натрия действует, как известно, в качестве средства, разжижающего кровь.

Известен гель под названием Hirudoid®forte, который содержит в качестве активного ингредиента полисульфоновый эфир мукополисахарида (445 мг, что соответствует 40000 единиц в 100 г мази). Дополнительные ингредиенты представляют собой компоненты, необходимые для приготовления геля, такие как изопропиловый спирт, полиакриловую кислоту, пропиленгликоль и воду. Полисульфоновые эфиры мукополисахарида обычно обладают гепариноидным эффектом и, следовательно, соответствуют продукту Kelofibrase®, указанному выше. Дополнительно к гелю также известна мазь Hirudoid®forte, которая, наряду с вышеназванными активными ингредиентами, содержит смесь моноглицеридов и диглицеридов с высшими жирными кислотами и среднецепоченые триглицериды и т.д., и изопропиловый спирт, имид мочевины, феноксиэтанол и воду. Продукты этого типа могут быть использованы для лечения в случаях флебопатий, поверхностных флебитов, гематом и для ослабления жестких рубцов. Изделие не должно применяться к поврежденной коже.

Известен гелевый имплантат под названием Hylaform®, содержащий сшитую гиалуроновую кислоту, которая находится в водном растворе хлористого натрия, предназначенного для инъекции. При использовании такого средства деформации кожи, как утверждается, поддается лечению. Однако, острые или хронические кожные заболевания в зоне, подвергаемой коррекции, не должны присутствовать.

Известен гидрофильный крем «масло-в-воде» под названием Linoladiol® N, который содержит эстрадиол в качестве активного ингредиента в кремовой основе. С помощью этого гормон-содержащего препарата было заявлено также о гинекологических применениях, дерматологических применениях, таких как ожоги, рубцы, атрофия кожи, периоральный дерматит и экзема в острой и подострой стадиях. В связи с этим, однако, известны ограничения применения продуктов, содержащих гормоны, такие как побочные эффекты и/или взаимодействия, которые должны быть приняты во внимание в значительной степени.

Описаны некоторые дополнительные продукты для использования для лечения или профилактики образования рубцов, которые содержат растительные экстракты в качестве активных ингредиентов.

В частности, используются для этой цели гелеобразные продукты. Американский патент US 5,885,581 описывает такой гелеобразный продукт, который содержит 20-30% мас. полиэтиленгликоля 200, 0,005-0,03% мас. консерванта, 0,05-0,2% мас. сорбиновой кислоты, 0,5-2% мас. аллантоина, 1-3% мас. ксантана и, при необходимости, парфюмерные вещества и который характеризуется 5-15% мас. жидкого лукового экстракта (экстракта Allium сера), на основе водного носителя в количестве около 55-65% мас. Таким образом, продукт представляет собой гель, свободный от жира (масла), и применяется наружно для поврежденной ткани кожи, в частности ткани рубцов. Продукт дополнительно характеризуется рН 4,5-5,5 и размером частиц менее 50 мкм.

Под названием изделия Contractubex® известен гель, который содержит луковый экстракт (экстракт из Allium сера). Луковые экстракты для лечения рубцов также раскрыты в US 2010/0247689.

Название препарата PC 30 V описывает ликвидум, который содержит сухой экстракт семян конского каштана, а также сухой экстракт цветов ромашки в 1,3-бутандиоле, декспантенол, аллантоин и пахучие вещества. Говорится, что этот агент является полезным для лечения повреждений кожи, таких как раны, вызванные раздражением чувствительных к давлению точек и рубцов из-за ортопедических аппаратов, а также пролежней. Показания в отношении рубцов как результата операций и других повреждений кожи не указаны для этого изделия.

В международной патентной заявке WO 2011/006100 описаны кортикостероиды для уменьшения образования рубцов.

Немецкий патент DE-A 3723248 относится к применению производных тиосульфоновой кислоты для лечения воспалений. Они могут быть получены, в частности, посредством экстракции из лука и последующей хроматографии. Сам луковый экстракт в указанном документе не используется.

Европейский патент ЕР-В 429080 относится к способу получения продуктов, содержащих S-аллилцистеин, где, например, водные экстракты чеснока смешивают с цистеином, что приводит к S-аллилцистеину.

Европейский патент ЕР-В 364442 относится к масляному экстракту из по меньшей мере 3 различных трав, выбранных из молочая, вероники, тысячелистника, дымянки аптечной, чеснока, крапивы и календулы. Эта комбинация используется в виде масла, например с парафином, против псориаза. Европейский патент ЕР-В 201956 относится к экстракции и хроматографическому фракционированию, например, табака, водорослей, чеснока, при этом, как сообщается, получаются специфические вещества.

Однако потребность в перспективных средствах для лечения рубцов сохраняется.

Краткое изложение сущности изобретения

Настоящее изобретение относится к композиции, содержащей первый луковый экстракт (А) и липосомы, где по меньшей мере часть лукового экстракта инкапсулирована в липосомы.

Кроме того, настоящее изобретение относится к способу получения композиции, и к композиции, получаемой или полученной с помощью указанного способа, композиции, содержащей первый луковый экстракт (А) и липосомы, где по меньшей мере часть первого лукового экстракта (А) инкапсулирована в липосомы, причем указанный способ включает:

(i) обеспечение первого лукового экстракта (А)

(ii) обеспечение липосом, и

(iii) контактирование первого лукового экстракта (А) в соответствии с пунктом (i) с липосомами в соответствии с пунктом (ii), тем самым инкапсулируя по меньшей мере часть первого лукового экстракта (А) в липосомы.

В еще одном аспекте, настоящее изобретение относится к композиции, как описано выше, для применения в лечении и/или профилактики рубцов.

Кроме того, настоящее изобретение относится к способу лечения и/или профилактики рубцов у субъекта, нуждающегося в этом, включающий введение указанному субъекту терапевтически эффективного количества композиции, как описано выше.

Подробное описание

Таким образом, в первом аспекте настоящее изобретение относится к композиции, содержащей первый луковый экстракт (А) и липосомы, в которых по меньшей мере часть лукового экстракта инкапсулирована в липосомы.

Настоящее изобретение также относится к такой композиции, дополнительно содержащей второй луковый экстракт (В), в которой первый луковый экстракт (А) содержит более высокую концентрацию компонентов лука по сравнению со вторым луковым экстрактом (В).

Неожиданно было обнаружено, что стабильная композиция, содержащая высокую концентрацию лукового экстракта, и следовательно активного ингредиента, может быть обеспечена путем инкапсуляции по меньшей мере части первого лукового экстракта. Кроме того, предполагается, что липосомы, которые действуют в качестве системы доставки, могут транспортировать инкапсулированные активные ингредиенты в более глубокие слои кожи, тем самым обеспечивая улучшенные косметические преимущества и контролируемое высвобождение лукового экстракта.

Не имея желания быть связанными теорией, авторы полагают, что в дальнейшем инкапсулирование по меньшей мере части первого лукового экстракта (А), в частности если луковый экстракт содержит компоненты в высоких концентрациях, положительно влияет на стабильность такой композиции.

Липосомы:

В контексте настоящего изобретения под термином "липосома" подразумевается искусственно полученная везикула, состоящая по меньшей мере из одного липидного бислоя (липидная мембрана), где липосома содержит выделенные из природных источников или синтетические фосфолипиды или другие поверхностно-активные вещества, и при необходимости другие мембранные компоненты, такие как холестерин и белки, структура которой может действовать как физический резервуар для активных ингредиентов, таких как первый луковый экстракт (А), как описано выше.

Предпочтительно липосома в соответствии с настоящим изобретением представляет собой фосфолипид-содержащую липосому, т.е. липосому, содержащую по меньшей мере один выделенный из природных источников или синтетический фосфолипид. Необязательно фосфолипид-содержащая липосома, соответствующая настоящему изобретению, содержит дополнительные мембранные компоненты, такие как холестерин и белки.

Таким образом, настоящее изобретение также относится к композиции, как описано выше, в которой липосомы представляют собой липосомы, содержащие фосфолипиды. Кроме того, настоящее изобретение относится к способу получения композиции, как описано выше, и композиции, получаемой или полученной с помощью указанного способа, где липосомы являются липосомами, содержащими фосфолипиды.

В контексте настоящего изобретения термин «фосфолипид» относится к липиду или глицериду, который содержит фосфатную группу. Таким образом, фосфолипид может быть, например, лецитином, фосфатидилэтаноламином, фосфатидилинозитолом, фосфатидилсерином, дифосфатидилглицеридом (кардиолипином), дилауроилфосфатидилхолином, димиристоилфосфатидилхолином, дипальмитоилфосфатидилхолином, дистеароилфосфатидилхолином, диолеоилфосфатидилхолином, димиристоилфосфатидилэтаноламином, дипальмитоилфосфатидилэтаноламином, дипальмитоилфосфатидилглицерином, димиристоилфосфатидной кислотой, дипальмитоилфосфатидной кислотой, дипальмитоил фосфатидилсерином, дипальмитоил сфингомиелином, 1-стеароил-2-пальмитоил фосфатидилхолином, полиэтиленгликоль-2-стеароил фосфатидилэтаноламином.

Предпочтительно, чтобы липосомы в соответствии с настоящим изобретением являлись липосомами, содержащими фосфолипиды, в которых количество фосфолипидов, присутствующих в каждой липосоме, составляет предпочтительно по меньшей мере 50% мас., более предпочтительно в диапазоне от 50 до 80% мас., более предпочтительно в диапазоне из от 55 до 70% мас. и наиболее предпочтительно в диапазоне от 58 до 65% мас., в расчете на общую массу всех компонентов мембран, образующих липосому (фосфолипиды, другие поверхностно-активные вещества и при необходимости другие мембранные компоненты, без какого-либо инкапсулированного растворителя или лукового экстракта).

В соответствии с другим вариантом выполнения настоящего изобретения липосомы, соответствующие настоящему изобретению, являются липосомами, содержащими лецитин. Таким образом, настоящее изобретение также относится к композиции, как описано выше, в которой липосомы являются липосомами, содержащими лецитин. Кроме того, настоящее изобретение относится к способу получения композиции, как описано выше, и композиции, получаемой или полученной указанным способом, где липосомы являются липосомами, содержащими лецитин.

В контексте настоящего изобретения термин «лецитин» относится к лецитину природного происхождения или синтетическому лецитину, который может быть соответствующим образом очищен. Подходящие лецитины включают, но не ограничиваются только ими, лецитины, полученные из яйца или сои. Кроме того, пригодные лецитины включают, но не ограничиваются только ими: дигексаноил-L-альфа-лецитин, диоктаноил-L-альфа-лецитин, дидеканоил-L-альфа-лецитин, дидодеканоил-L-альфа-лецитин, дитетрадеканоил-L-альфа-лецитин, дигексадеканоил-L-альфа-лецитин, диоктадеканоил-L-альфа-лецитин, диолеоил-L-альфа-лецитин, дилинолеоил-L-альфа-лецитин, альфа-пальмитол. Лецитины, как правило, представляют собой смеси диглицеридов жирных кислот, связанных с холиновым эфиром фосфорной кислоты, и могут содержать различные количества других соединений в зависимости от способа выделения. Как правило, коммерческий лецитин представляет собой смесь нерастворимых в ацетоне фосфатидов. Предпочтительно, лецитин получают из семян, в том числе сои и кукурузы, наиболее предпочтительно сои, с использованием способов, хорошо известных в данной области техники. Лецитин сои, получаемый из соевых бобов, упоминается в настоящем описании как соевый лецитин.

В других, более конкретных вариантах выполнения липосомы, соответствующие настоящему изобретению, являются липосомами, содержащими лецитин соевых бобов, в которых количество лецитина соевых бобов присутствует в каждой липосоме представляет собой предпочтительно по меньшей мере 99% мас., предпочтительно по меньшей мере 99,9% мас., в расчете на общую массу всех компонентов мембран, образующих липосому (без какого-либо инкапсулированного растворителя или лукового экстракта).

Что касается соевого лецитина, указанный соевый лецитин обычно содержит по меньшей мере 50% мас. фосфолипидов, более предпочтительно от 50 до 80% мас., более предпочтительно от 55 до 70% мас. и наиболее предпочтительно от 58 до 65% мас., в расчете на общую массу соевого лецитина.

Соевый лецитин, как описано выше, обычно включает фосфатидилхолин, фосфатидилэтаноламин, фосфатидилинозитол и фосфатидную кислоту. Типичная композиция содержит фосфатидилхолин в количестве в диапазоне от 13 до 18% мас., фосфатидилэтаноламин в количестве в диапазоне от 10 до 15% мас., фосфатидилинозитол в количестве в диапазоне от 10 до 15% мас. и фосфатидную кислоту в количестве в диапазоне от 5 до 12% мас., -%, в расчете на общую массу соевого лецитина, присутствующего в липосоме.

Липосомы, соответствующие настоящему изобретению, могут иметь, например, мультиламеллярную или моноламеллярную структуру, причем предпочтительными являются моноламеллярные липосомы.

В соответствии с другими вариантами выполнения настоящего изобретения средний диаметр (размер частиц, в настоящем описании также называемый "диаметром") липосом находится в диапазоне от 50 до 450 нм, более предпочтительно в диапазоне от 100 нм до 400 нм и наиболее предпочтительно в диапазоне от 150 нм до 350 нм, измеренный с помощью фотонной корреляционной спектроскопии (PCS). «Размер частиц» или «диаметр» относится к усредненному гидродинамическому диаметру, измеренному с помощью фотонной корреляционной спектроскопии - также называемой методом динамического рассеяния света - из разбавленных растворов. Метод основан на рассеянии лазерного света частицами и в способе используется измерение скорости, с которой частицы диффундируют вследствие броуновского движения. Скорость частиц коррелирует с размером частиц. Фотонную корреляционную спектроскопию проводили с использованием Zetamaster S/ZEM 5002 с помощью гелий-неонового лазера (670 нм) с мощностью 5 мВт, углом измерения 90° при температуре 25°С+/- 0,5°С.

Таким образом, настоящее изобретение также относится к композиции, как описано выше, в которой липосомы имеют диаметр в диапазоне от 50 до 450 нм, предпочтительно в диапазоне от 150 до 350 нм, как измерено с помощью фотонной корреляционной спектроскопии. Кроме того, настоящее изобретение относится к способу получения композиции, как описано выше, и композиции, получаемой или полученной указанным способом, в которой липосомы имеют диаметр в диапазоне от 50 до 450 нм, предпочтительно в диапазоне от 150 до 350 нм, как измерено с помощью фотонной корреляционной спектроскопии.

Липосомы, подходящие для композиции, соответствующей настоящему изобретению, являются коммерчески доступными, например от Rovi cosmetics International GmbH.

В еще одном варианте выполнения настоящего изобретения количество липосом, присутствующих в композиции, соответствующей настоящему изобретению, находится в диапазоне от 0,01 до 0,5% мас., предпочтительно в диапазоне от 0,02 до 0,4% мас., более предпочтительно в диапазоне от 0,03 до 0,3% мас., более предпочтительно в диапазоне от 0,04 до 0,2% мас., в расчете на общую массу композиции. Выражение «количество липосом», используемое в контексте настоящего изобретения относится к сумме всех мембранных компонентов, образующих липосому (фосфолипиды, другие поверхностно-активные вещества и при необходимости другие мембранные компоненты, без растворителя или инкапсулированного лукового экстракта).

Первый луковый экстракт (А)

Как используется в настоящем описании, термин «лук» относится к любым видам Allium включая, но не ограничиваясь только ими, Allium сера, Allium fistulosum, Allium schoenoprasmn, Allium ascalonicufn, Allium cernuu и Allium ampeloprasum. Таким образом, при использовании в настоящем описании термин «лук» означает любой тип лука, включая, но не ограничиваясь только ими, любой культивируемый лук, любой дикий лук, любые виды лука, любые внутри- и межвидовые гибриды лука, все разновидности лука, все генотипы лука и все сорта лука.

Предпочтительно, экстракты получают из луковиц лука. В соответствии с предпочтительным вариантом выполнения первый луковый экстракт (А) представляет собой экстракт Allium сера.

Таким образом, настоящее изобретение также относится к композиции, как описано выше, в котором первый луковый экстракт (А) представляет собой экстракт Allium сера. Кроме того, настоящее изобретение относится к способу получения композиции, как описано выше, и композиции, получаемой или полученной указанным способом, в котором первый луковый экстракт (А) представляет собой экстракт Allium сера.

В соответствии с другими вариантами выполнения настоящего изобретения количество первого лукового экстракта (А), предпочтительно первого экстракта Allium сера (А), присутствующего в композиции, соответствующей настоящему изобретению, находится в диапазоне от 0,1 до 25% мас., более предпочтительно в диапазоне от 0,2 до 20% мас., более предпочтительно в диапазоне от 0,3 до 15% мас., более предпочтительно в диапазоне от 0,4 до 12% мас., более предпочтительно в диапазоне от 0,5 до 10% мас. и наиболее предпочтительно в диапазоне от 0,5 до 3% мас., например, 0,5, 0,6, 0,7, 0,8, 0,9, 1,0, 1,1, 1,2, 1,3, 1,4, 1,5, 1,6, 1,7, 1,8, 1,9, 2,0, 2,1, 2,1, 2,3, 2,4, 2,5, 2,6, 2,7, 2,8, 2,9 или 3,0% мас., в расчете на общую массу композиции.

Выражение «луковый экстракт», используемый в настоящем описании, означает вещество или композицию, полученную из лука, которую получают путем экстракции, мацерации или перколяции материала лука подходящим растворителем и, необязательно, путем частичного или полного удаления растворителя. Таким образом, экстракты в соответствии с настоящим изобретением представляют собой либо так называемые обработанные растворителем жидкие экстракты или так называемые сухие экстракты лука, полученные путем выпаривания цельного жидкого экстракта досуха, например с помощью воздушной сушки, распылительной сушки, сушки в вакуумной печи, сушки в псевдоожиженном слое или сублимационной сушки, и необязательно промывания и/или повторного растворения этого сухого экстракта по меньшей мере в одним подходящем растворителе. Растворители, пригодные для экстракции, перколяции или мацерации, известны специалистам в данной области техники. Особенно подходят ацетон, хлороформ, этилацетат, низшие алканолы от 1 до 4 атомов углерода, спирты или их смеси с водой. Диоксид углерода в жидкой или сверхкритической форме и сжатые газы со свойствами растворителей также пригодны в качестве экстрагентов.

В соответствии с еще одним вариантом выполнения первый луковый экстракт (А) содержит растворитель S2, где указанный растворитель представляет собой либо растворитель, используемый для экстракции, мацерации или перколяции материала лука, либо растворитель, используемый для повторного растворения сухого экстракта.

В дополнительных вариантах выполнения вышеизложенного S2 содержит по меньшей мере один спирт и воду. В качестве по меньшей мере одного спирта этот спирт предпочтительно выбирают из группы, состоящей из этанола, пропанола, изопропанола или их смеси. Наиболее предпочтительно, чтобы по меньшей мере один спирт представлял собой этанол.

Таким образом, настоящее изобретение также относится к композиции, как описано выше, в которой первый луковый экстракт (А) содержит растворитель S2, причем указанный растворитель содержит по меньшей мере один спирт, предпочтительно этанол, и воду. Аналогичным образом, настоящее изобретение относится к способу получения композиции, как описано выше, причем композиция, получаемая или полученная с помощью указанного способа, в которой первый луковый экстракт (А) содержит растворитель S2, указанный растворитель содержит по меньшей мере один спирт, предпочтительно этанол, и воду.

В других вариантах выполнения настоящего изобретения растворитель S2 содержит воду в количестве в диапазоне от 95 до 75% мас., предпочтительно в диапазоне от 90 до 84% мас. и наиболее предпочтительно в диапазоне от 92 до 82% мас. в расчете на общую массу растворителя S2. Как описано выше, растворитель S2 включает по меньшей мере один спирт, где указанный по меньшей мере один спирт предпочтительно присутствует в диапазоне от 5 до 25% мас., предпочтительно в диапазоне от 8 до 18% мас., и наиболее предпочтительно в диапазоне от 10 до 16% мас., в расчете на общую массу растворителя S2.

Предпочтительно S2 содержит этанол в количестве в диапазоне от 5 до 25% мас. и воду в количестве от 95 до 75% мас., более предпочтительно этанол в количестве в диапазоне от 8 до 18% мас. и воду в количестве от 92 до 82% мас. и наиболее предпочтительно этанол в количестве в диапазоне от 10 до 16% мас. и воду в количестве от 90 до 84% мас.

Таким образом, настоящее изобретение также относится к композиции, как описано выше, в которой первый луковый экстракт (А) содержит растворитель S2, где S2 содержит этанол в количестве в диапазоне от 5 до 25% мас. и воду в количестве от 95 до 75% мас., в расчете на общую массу растворителя S2. Аналогичным образом, настоящее изобретение относится к способу получения композиции, как описано выше, и композиции, получаемой или полученной указанным способом, в котором первый луковый экстракт (А) содержит растворитель S2, где S2 содержит этанол в количестве в диапазоне от 5 до 25% мас. и воду в количестве от 95 до 75% мас., в расчете на общую массу растворителя S2.

S2 необязательно может содержать дополнительные органические растворители, такие как, например, изопропанол или метанол. Предпочтительно S2 содержит менее 0,1% мас. дополнительных органических растворителей в общей сложности, предпочтительно менее 0,05% мас. в расчете на общую массу растворителя S2. Что касается количества луковых компонентов, присутствующих в первом луковом экстракте, эти компоненты предпочтительно присутствуют в количестве от 20 до 33% мас., предпочтительно от 25 до 30% мас., в расчете на общее количество первого лукового экстракта (А), причем это количество относится к массе сухого лукового экстракта перед растворением этого сухого лукового экстракта в растворителе S2.

В соответствии с другим вариантом выполнения настоящего изобретения первый луковый экстракт (А) представляет собой луковый экстракт, который является полученным или получаемым по способу, включающему экстракцию, мацерацию или перколяцию лукового материала, либо из свежих, либо из высушенных образцов лука, с подходящим растворителем S1 и последующее частичное или предпочтительно полное удаление растворителя. В соответствии с предпочтительным вариантом выполнения настоящего изобретения после полного удаления растворителя оставшийся остаток снова растворяют в по меньшей мере одном подходящем растворителе, предпочтительно в описанном выше растворителе S2. Необязательно способ получения первого лукового экстракта (А) может содержать дополнительные стадии, такие как стадии очистки, в частности стадии фильтрации.

Что касается растворителя S1, используемого в процессе, описанном выше, может быть использован любой подходящий растворитель. Таким образом, S1 может быть таким же или может отличаться от описанного выше растворителя S2. Предпочтительно, S1 содержит по меньшей мере один спирт. Что касается этого по меньшей мере одного спирта, его предпочтительно выбирают из группы, состоящей из этанола, пропанола, изопропанола или их смеси. Наиболее предпочтительно, чтобы по меньшей мере один спирт, содержащийся в S1, являлся этанолом.

В соответствии с одним из вариантов выполнения вышеизложенного, по меньшей мере один спирт присутствует в количестве по меньшей мере 70% мас., предпочтительно по меньшей мере 80% мас., более предпочтительно по меньшей мере 90% мас., и наиболее предпочтительно по меньшей мере 96% мас., в расчете на общую массу растворителя S1.

S1 необязательно может содержать воду и/или дополнительные органические растворители, такие как, например, изопропанол или метанол. Предпочтительно S1 содержит менее 0,1% мас. дополнительных органических растворителей в общей сложности, предпочтительно менее 0,05% мас., в расчете на общую массу растворителя S1. В частности, S1 содержит воду в количестве менее 30% мас., предпочтительно менее 20% мас., более предпочтительно менее 10% мас., и наиболее предпочтительно менее 4% мас.

В соответствии с альтернативным вариантом выполнения настоящего изобретения, S1 содержит этанол в количестве в диапазоне от 5 до 25% мас. и воду в количестве от 95 до 75% мас., более предпочтительно этанол в количестве в диапазоне от 8 до 18% мас. и воду в количестве от 92 до 82% мас. и наиболее предпочтительно этанол в количестве в диапазоне от 10 до 16% мас. и воду в количестве от 90 до 84% мас.

В соответствии с другим вариантом выполнения настоящего изобретения свежие или высушенные образцы лука или части лука, такие как тонкие луковые ломтики, экстрагируют растворителем S1, как описано выше, содержащим по меньшей мере один спирт, получая жидкую фазу L1 и твердый остаток R0 или композицию, состоящую из жидкой фазы L1 и твердого остатка R0.

В еще одном варианте вышеизложенного отношение количества лука (масса) к растворителю S1 (масса) находится в диапазоне от 0,5:0,9 до 0,7:1, более предпочтительно в диапазоне от около 0,65:1.

Экстракцию можно проводить в одну или несколько экстракционных стадий. Предпочтительно осуществляется многоступенчатая экстракция, в которой используется множество последовательно соединенных стадий разделения.

После экстракции, описанной выше, жидкая фаза (L1) предпочтительно отделяется от твердого остатка (R0).

Между стадией разделения и стадией экстракции жидкой фазе L1 и твердому остатку R0 предпочтительно дают отстояться в течение периода времени в диапазоне от 1 ч до 4 недель, предпочтительно в диапазоне от 1 дня до 3 недель, более предпочтительно от около 1 до 2 недель, в частности, при температуре в диапазоне от 10 до 40°С, более предпочтительно при температуре в диапазоне от 10 до 30°С, наиболее предпочтительно при комнатной температуре. Таким образом, дополнительный твердый остаток R0 может осаждаться из жидкой фазы L1.

Стадия разделения может осуществляться любым подходящим способом, известным специалистам в данной области техники. В соответствии с одним вариантом выполнения настоящего изобретения разделение осуществляют путем фильтрации. Термин «фильтрация» или «фильтрование» относится к процессу удаления по существу всего, предпочтительно всего, твердого остатка R0, который может присутствовать в форме взвешенных частиц, из жидкой фазы при прохождении композиции через одну или несколько мембран или фильтров.

Полученную жидкую фазу L1, при необходимости после дополнительных стадий очистки, впоследствии концентрировали, предпочтительно упаривали досуха, как упоминалось выше, чтобы получить остаток R1. При необходимости полученной жидкой фазе L1 дают отстояться в течение времени в диапазоне от 1 ч до 4 недель, предпочтительно в диапазоне от 1 дня до 3 недель, более предпочтительно от около 1 до 2 недель, в частности при температуре в диапазоне от 10 до 40°С, более предпочтительно при температуре в диапазоне от 10 до 30°С, наиболее предпочтительно при комнатной температуре. Таким образом, дополнительный твердый остаток может осаждаться из жидкой фазы L1. В случае если образуется дополнительный осадок, предпочтительно осуществляется по меньшей мере одна фильтрация.

В предпочтительном случае, в котором L1 выпаривают досуха, остаток R1 соответствует сухому луковому экстракту, упомянутому выше.

Следом за стадией упаривания способ может включать дополнительные стадии, такие как, например, по меньшей мере одну стадию очистки и/или по меньшей мере одну стадию гомогенизации. Предпочтительно, остаток R1, более предпочтительно сухой луковый экстракт R1, по меньшей мере гомогенизируют.

Как описано выше, остаток R1, предпочтительно гомогенизированный остаток R1, предпочтительно повторно растворяют в описанном выше растворителе S2, причем S2 предпочтительно содержит по меньшей мере один спирт и воду, получая первый луковый экстракт (А).

В соответствии с другим вариантом выполнения настоящего изобретения первый луковый экстракт (А) содержит растворитель S2 в количестве в диапазоне от 67 до 80% мас., предпочтительно в диапазоне от 70 до 75% мас., более предпочтительно в диапазоне от 70 до 72% мас., в расчете на общую массу первого лукового экстракта (А). Кроме того, первый луковый экстракт (А) предпочтительно содержит остаток в количестве в диапазоне от 20 до 33% мас., предпочтительно в диапазоне от 25 до 30% мас., более предпочтительно в диапазоне от 28 до 30% мас., в расчете на общую массу первого лукового экстракта (А).

В еще одном варианте выполнения настоящего изобретения первый луковый экстракт (А) состоит из 20-33% мас. остатка R1 и 67-80% мас. растворителя S2, предпочтительно 25-30% мас. остатка R1 и 70-75% мас. растворителя S2, а наиболее предпочтительно 28-30% мас. остатка R1 и 70-72% мас. растворителя S2, в расчете на общее количество лукового экстракта (А), где сумма количеств R1 и S2 дает 100% мас.

Таким образом, в соответствии с другим вариантом выполнения первый луковый экстракт (А) представляет собой луковый экстракт, полученный или получаемый способом, включающим стадии

(a) экстрагирование свежего или высушенного лука, предпочтительно Allium сера, с растворителем S1, содержащим по меньшей мере один спирт, получая жидкую фазу L1 и твердый остаток R0

(b) отделение жидкой фазы L1 от твердого остатка R0

(c) упаривание жидкой фазы L1 с получением остатка R1

(dA) повторное растворение остатка R1 в растворителе S2, содержащем по меньшей мере один спирт и воду, с получением первого лукового экстракта (А),

где первый луковый экстракт (А) содержит R1 в количестве 20-33% мас., в расчете на общую массу первого лукового экстракта (А).

Как описано выше, по меньшей мере часть первого лукового экстракта (А) инкапсулирована в липосомы. Термин «инкапсулированный» означает, что луковый экстракт (А) либо его часть заключена в липосомы.

В контексте настоящего изобретения под выражением «по меньшей мере часть первого лукового экстракта (А)» подразумевается, что по меньшей мере 20% мас., предпочтительно по меньшей мере 22% мас., более предпочтительно по меньшей мере 24% мас., более предпочтительно по меньшей мере 26% мас., более предпочтительно по меньшей мере 27% мас., более предпочтительно от 28 до 40%, и более предпочтительно от 29 до 35%, и более предпочтительно от 29 до 31% мас., в расчете на общую массу первого лукового экстракта (А), инкапсулировано в липосомы.

Второй луковый экстракт (В)

В соответствии с дополнительным вариантом выполнения настоящего изобретения композиция содержит кроме первого лукового экстракта (А), дополнительно второй луковый экстракт (В), в котором тип лука, используемого для получения экстракта (В), может быть таким же или может отличаться от лука, используемого для приготовления лукового экстракта (А).

В соответствии с предпочтительным вариантом выполнения второй луковый экстракт (В) представляет собой экстракт Allium сера.

Таким образом, настоящее изобретение также относится к композиции, как описано выше, где композиция содержит кроме первого лукового экстракта (А) дополнительно второй луковый экстракт (В), в котором второй луковый экстракт (В) представляет собой экстракт Allium сера. Кроме того, настоящее изобретение относится к способу получения композиции, как описано выше, и композиции, получаемой или полученной с помощью указанного способа, где композиция содержит, кроме первого лукового экстракта (А), дополнительно второй луковый экстракт (В), в котором второй луковый экстракт (В) представляет собой экстракт Allium сера.

Согласно одному варианту выполнения настоящего изобретения, первый луковый экстракт (А) и второй луковый экстракт (В) представляют собой экстракты Allium сера.

В еще одном варианте выполнения настоящего изобретения количество второго лукового экстракта (В), предпочтительно второго экстракта Allium сера (В), присутствующего в композиции, соответствующей настоящему изобретению, находится в диапазоне от 0,1 до 25% мас., более предпочтительно в диапазоне от 0,1 до 25% мас., более предпочтительно в диапазоне от 1 до 20% мас., более предпочтительно в диапазоне от 2 до 18% мас., более предпочтительно в диапазоне от 3 до 17% мас., и наиболее предпочтительно в диапазоне от 5 до 15% мас., например 5, 6, 8, 7, 9, 10, 11, 12, 13 или 14% мас., в расчете на общую массу композиции. В соответствии с предпочтительным вариантом второй луковый экстракт (В) содержит растворитель S3, где указанный растворитель представляет собой либо растворитель, используемый для экстракции, мацерации или перколяции лукового материала, или растворитель, используемый для повторного растворения сухого экстракта.

Предпочтительно S3 содержит по меньшей мере один спирт и воду. Что касается этого по меньшей мере одного спирта, его предпочтительно выбирают из группы, состоящей из этанола, пропанола, изопропанола или их смеси. Наиболее предпочтительно, чтобы по меньшей мере один спирт представлял собой этанол.

Таким образом, настоящее изобретение также относится к композиции, как описано выше, где композиция содержит помимо первого лукового экстракта (А) дополнительно второй луковый экстракт (В), и где второй луковый экстракт (В) содержит растворитель S3, причем указанный растворитель содержит по меньшей мере один спирт, предпочтительно этанол, и воду. Кроме того, настоящее изобретение относится к способу получения композиции, как описано выше, и к композиции, получаемой или полученной с помощью указанного способа, где композиция содержит помимо первого лукового экстракта (А) дополнительно второй луковый экстракт (В), и где второй луковый экстракт (В) содержит растворитель S3, причем указанный растворитель содержит по меньшей мере один спирт, предпочтительно этанол, и воду.

В соответствии с другим вариантом выполнения настоящего изобретения, растворитель S3 содержит воду в количестве в диапазоне от 60 до 95% мас., предпочтительно в диапазоне от 70 до 90% мас., более предпочтительно в диапазоне от 70 до 85% мас., предпочтительно в диапазоне от 70 до 80% мас. и наиболее предпочтительно в диапазоне от 75 до 80% мас., в расчете на общую массу растворителя S3.

Как описано выше, растворитель S3 содержит по меньшей мере один спирт, где указанный по меньшей мере один спирт предпочтительно присутствует в количестве в диапазоне от 5 до 40% мас., предпочтительно в диапазоне от 10 до 30% мас., более предпочтительно в диапазоне от 15 до 30% мас., предпочтительно в диапазоне от 20 до 30% мас., и наиболее предпочтительно в диапазоне от 20 до 25% мас., в расчете на общую массу растворителя S3.

Предпочтительно S3 содержит этанол в количестве в диапазоне от 5 до 40% мас. и воду в количестве от 95 до 60% мас., более предпочтительно этанол в количестве в диапазоне от 10 до 30% мас. и воду в количестве от 70 до 90% мас. и наиболее предпочтительно этанол в количестве в диапазоне от 20 до 25% мас. и воду в количестве от 75 до 80% мас.

Таким образом, настоящее изобретение также относится к композиции, как описано выше, где композиция содержит помимо первого лукового экстракта (А) дополнительно второй луковый экстракт (В), и где второй луковый экстракт (В) содержит растворитель S3, причем указанный растворитель содержит этанол в количестве в диапазоне от 5 до 40% мас. и воду в количестве от 95 до 60% мас., в расчете на общую массу растворителя S3. Кроме того, настоящее изобретение относится к способу получения композиции, как описано выше, и к композиции, получаемой или полученной с помощью указанного способа, где композиция содержит помимо первого лукового экстракта (А) дополнительно второй луковый экстракт (В), и где второй луковый экстракт (В) содержит растворитель S3, причем указанный растворитель содержит этанол в количестве в диапазоне от 5 до 40% мас. и воду в количестве от 95 до 60% мас., в расчете на общую массу растворителя S3.

Что касается количества луковых компонентов, присутствующих во втором луковом экстракте (В), эти компоненты предпочтительно присутствуют в количестве от 2 до 15% мас., предпочтительно от 7 до 10% мас., в расчете на общее количество второго лукового экстракта (В), где это количество относится к массе сухого лукового экстракта перед растворением этого сухого лукового экстракта в растворителе S3.

Подобно первому луковому экстракту (А) второй луковый экстракт (В) в соответствии с дополнительным вариантом выполнения настоящего изобретения представляет собой луковый экстракт, который получен или может быть получен с помощью способа, включающего экстракцию, мацерацию или перколяцию лукового материала, либо свежего, либо высушенного лука в подходящем растворителе, предпочтительно в растворителе S1, описанном выше, и последующее частичное или предпочтительно полное удаление растворителя. В соответствии с предпочтительным вариантом выполнения настоящего изобретения после полного удаления растворителя оставшийся остаток снова растворяют в по меньшей мере одном подходящем растворителе, предпочтительно в описанном выше растворителе S3. При необходимости, способ получения второго лукового экстракта (В) может включать дополнительные стадии, например стадии очистки, в частности стадии фильтрации.

Стадии экстракции, разделения и упаривания предпочтительно проводят так, как уже описано выше в отношении получения первого лукового экстракта (А).

Таким образом, согласно дополнительному варианту выполнения второй луковый экстракт (В) представляет собой луковый экстракт (В), получаемый способом, включающим стадии

(a) экстрагирование свежего или высушенного лука, предпочтительно Allium сера, с растворителем S1, содержащим по меньшей мере один спирт, получая жидкую фазу L1 и твердый остаток R0

(b) отделение жидкой фазы L1 от твердого остатка R0

(c) упаривание жидкой фазы L1 с получением остатка R1

(dB) повторное растворение остатка R1 в растворителе S3, содержащим по меньшей мере один спирт и воду, с получением лукового экстракта (В).

Согласно еще одному варианту выполнения настоящего изобретения второй луковый экстракт (В) содержит растворитель S3 в количестве в диапазоне от 98 до 85% мас., в диапазоне от 93 до 90% мас., в расчете на общую массу второго лукового экстракта (В). Кроме того, второй луковый экстракт (В) предпочтительно содержит остаток R1 в количестве в диапазоне от 2 до 15% мас., предпочтительно от 7 до 10% мас., в расчете на общую массу второго лукового экстракта (В).

Таким образом, настоящее изобретение также относится к композиции, как описано выше, где композиция содержит помимо первого лукового экстракта (А) дополнительно второй луковый экстракт (В), где второй луковый экстракт (В) можно получить с помощью способа, включающего стадии

(a) экстрагирование свежего или высушенного лука, предпочтительно Allium сера, с растворителем S1, содержащим по меньшей мере один спирт, получая жидкую фазу L1 и твердый остаток R0

(b) отделение жидкой фазы L1 от твердого остатка R0

(c) упаривание жидкой фазы L1 с получением остатка R1

(dB) повторное растворение остатка R1 в растворителе S3, содержащем по меньшей мере один спирт и воду, с получением лукового экстракта (В),

где луковый экстракт (В) содержит R1 в количестве 2-15% мас. в расчете на общую массу лукового экстракта (В).

Кроме того, настоящее изобретение относится к способу получения композиции, как описано выше, и к композиции, получаемой или полученной с помощью указанного способа, где композиция содержит помимо первого лукового экстракта (А) дополнительно второй луковый экстракт (В), где второй луковый экстракт (В) получают способом, включающим стадии

(a) экстрагирование свежего или высушенного лука, предпочтительно Allium сера, с растворителем S1, содержащим по меньшей мере один спирт, получая жидкую фазу L1 и твердый остаток R0

(b) отделение жидкой фазы L1 от твердого остатка R0

(c) упаривание жидкой фазы L1 с получением остатка R1

(dB) повторное растворение остатка R1 в растворителе S3, содержащим по меньшей мере один спирт и воду, с получением лукового экстракта (В),

где луковый экстракт (В) содержит R1 в количестве от 2 до 15% мас. в расчете на общую массу лукового экстракта (В).

В соответствии с другим вариантом выполнения второй луковый экстракт (В) состоит из 2-15% мас. остатка R1 и 85-98% мас. растворителя S3, предпочтительно 7-10% мас. остатка R1 и 90-93% мас. растворителя S3, в расчете на общую сумму лукового экстракта (В), где сумма количеств R1 и S3 дает 100% мас.

Предпочтительно, второй луковый экстракт (В) не инкапсулирован в липосомы.

Дополнительные компоненты

В общем, композиции, соответствующие настоящему изобретению, могут быть приготовлены и предоставлены в любой подходящей форме, которая является полезной и эффективной для бытового использования. Согласно предпочтительным вариантам выполнения композиции, соответствующие настоящему изобретению, находятся в форме, которая является подходящей для местного применения. Таким образом, описанная композиция приготовлена, в частности, в виде раствора, эмульсии, суспензии или дисперсии в подходящих фармацевтических основах или носителях в соответствии с обычными способами, известными в данной области техники для приготовления различных лекарственных форм. Предпочтительно, композиция представляет собой композицию для местного применения, которая формулируется как гель, крем, паста, лосьон, мазь или в виде аналогичного средства, подходящего для местного применения. Местное введение также может быть осуществлено с использованием системы доставки в виде кожного пластыря.

Согласно предпочтительному дополнительному варианту выполнения настоящего изобретения композиция представляет собой крем, мазь, гель или эмульсию. В частности, композиция, описанная выше, или композиция, полученная или получаемая с помощью описанного выше способа, представляет собой гель или эмульсию, наиболее предпочтительно гель.

Помимо первого лукового экстракта (А), липосом и, при необходимости, второго лукового экстракта (В), композиция, описанная выше, или композиция, полученная или получаемая описанным выше способом, могут содержать один или больше активных веществ и/или один или больше косметически и/или фармацевтически приемлемых носителей или вспомогательных веществ.

Выражение «носитель или вспомогательное вещество», используемое в настоящем описании, означает любой подходящий носитель, который может быть использован для применения настоящих композиций для кожи безопасным и эффективным образом. Носитель может также уменьшать нежелательные побочные эффекты активных соединений, присутствующих в композиции. Подходящий носитель является стабильным, то есть, например, не способен вступать в реакцию с другими ингредиентами в композиции. Наполнитель и/или вспомогательное вещество должны быть «косметически и/или фармацевтически приемлемыми» и «безопасными и эффективными» в смысле совместимости с другими ингредиентами композиции и не вредным для реципиента.

Примеры косметически и/или фармацевтически приемлемых вспомогательных веществ или носителей включают стабилизаторы, загустители, смазывающие вещества, воски, пленкообразующие вещества, поверхностно-активные вещества, разбавители, антиоксиданты, связующие вещества, консерванты, окрашивающие агенты (такие как пигменты или красители), отдушки или эмульгаторы. Косметически и/или их фармацевтически вспомогательные вещества могут также включать усилители проницаемости кожи.

В качестве следующих предпочтительных активных веществ и косметически и/или фармацевтически приемлемых носителей и вспомогательных веществ описываются:

Консерванты:

В соответствии с дополнительными вариантами выполнения настоящего изобретения композиция, соответствующая настоящему изобретению, содержит по меньшей мере один консервант. В соответствии с дополнительными вариантами выполнения вышеизложенного, по меньшей мере один консервант выбирают из группы, состоящей из бутилпарабена, этилпарабена; изобутилпарабена, имидазолидинилмочевины; метилпарабена (Nipagen М); сорбиновой кислоты и ее солей, О-фенилфенола; пропилпарабена; кватерния-14; кватерния-15; дегидроацетата натрия, феноксиэтанола, феноксиизопропанола, бензилового спирта, цинка пиритиона, триэтиленгликоля, пропиленгликоля, пироктон оламина, бензойной кислоты, хлорида серебра, диоксида титана, диэтилгексилсульфосукцината натрия, диазолидинил мочевины, йодпропинил бутилкарбамата, дегидроацетета натрия, сорбата калия, динатриевой соли ЭДТА, метилизотиазолинона, фенилэтилового спирта, каприлилгликоля, каприлоилглицина, фенилпропанола, метилпропандиола, дегидроацетата натрия, пентиленгликоля, 1,2-гександиола и их соли и их смесей.

В общем, консерванты могут быть использованы в любом количестве, которое является эффективным для предотвращения или замедления роста микроорганизмов.

Согласно еще одному варианту общее количество консервантов, используемых в композиции, соответствующей настоящему изобретению, составляет от 0,002 до 14% мас., более предпочтительно от 0,004 до 12% мас., более предпочтительно от 0,01 до 11% мас., более предпочтительно от 0,016 до 6% мас., более предпочтительно от 0,018 до 4% мас., и еще более предпочтительно от 0,01 до 0,5% мас., в расчете на общую массу композиции.

В соответствии с другим вариантом выполнения настоящего изобретения композиция содержит метилпарабен и/или сорбиновую кислоту, предпочтительно метилпарабен и сорбиновую кислоту.

Таким образом, настоящее изобретение также относится к композиции, как описано выше, где композиция содержит метилпарабен и/или сорбиновую кислоту, предпочтительно метилпарабен и сорбиновую кислоту. Кроме того, настоящее изобретение относится к способу получения композиции, как описано выше, и к композиции, получаемой или полученной с помощью указанного способа, где композиция содержит метилпарабен и/или сорбиновую кислоту, предпочтительно метилпарабен и сорбиновую кислоту.

В случае, если композиция содержит метилпарабен, количество метилпарабена, используемого в композиции, соответствующей настоящему изобретению, находится предпочтительно в пределах от 0,001 до 3% мас., более предпочтительно от 0,002% до 2% мас., более предпочтительно от 0,005 до 1,5% мас., более предпочтительно от 0,008 до 1% мас., более предпочтительно от 0,009 до 0,5% мас. и еще более предпочтительно от 0,01 до 0,2% мас., в расчете на общую массу композиции.

В случае, если композиция содержит сорбиновую кислоту, количество сорбиновой кислоты, используемой в композиции, соответствующей настоящему изобретению, составляет предпочтительно от 0,001 до 5% мас., более предпочтительно от 0,002% до 3% мас., более предпочтительно от 0,005 до 1,5% мас., более предпочтительно от 0,008 до 1% мас., более предпочтительно от 0,009 до 0,5% мас. и еще более предпочтительно от 0,01 до 0,2% мас., в расчете на общую массу композиции.

В соответствии с дополнительным вариантом выполнения композиция, соответствующая настоящему изобретению, содержит метилпарабен в количестве от 0,01 до 0,2% мас. и сорбиновую кислоту в количестве от 0,01 до 0,2% мас., каждый в расчете на общую массу композиции.

Солюбилизатор:

В соответствии с дополнительными вариантами выполнения настоящего изобретения композиция, соответствующая настоящему изобретению, содержит по меньшей мере один солюбилизатор. Солюбилизатором является, например, полиэтиленгликоль или производное полиэтиленгликоля, более предпочтительно полиэтиленгликоль.

В частности, солюбилизатор выбирается из группы, состоящей из ПЭГ 200, ПЭГ 300, ПЭГ 400, ПЭГ 600, ПЭГ 1000, ПЭГ 1450, ПЭГ 3350, ПЭГ 4000, ПЭГ 6000, ПЭГ 8000 и ПЭГ 20000. Наиболее предпочтительно, солюбилизатор представляет собой ПЭГ 200.

В соответствии с дополнительными вариантами выполнения настоящего изобретения, в случае, если композиция содержит по меньшей мере один солюбилизатор, общее количество присутствующих солюбилизаторов находится в диапазоне от 1 до 30% мас., более предпочтительно от 2 до 29% мас., более предпочтительно от 4 до 28% мас., более предпочтительно от 6 до 27% мас., более предпочтительно от 8 до 26% мас. и еще более предпочтительно от 10 до 25% мас., в расчете на общую массу композиции.

Загуститель:

В соответствии с дополнительными вариантами выполнения настоящего изобретения, композиция, соответствующая настоящему изобретению, включает по меньшей мере один подходящий загуститель. Подходящие загустители представляют собой вещества, способствующие набуханию, традиционно используемые для образования геля в галеновых препаратах.

Примеры подходящих загустителей включают природные органические загустители, такие как агар-агар, желатин, гуммиарабик, пектин и тому подобное, модифицированные органические природные соединения, такие как карбоксиметилцеллюлоза или простые эфиры целлюлозы, или полностью синтетические органические загустители, такие как полиакриловые соединения, виниловые полимеры, или простые полиэфиры.

В некоторых вариантах выполнения вспомогательное вещество может увеличить гладкость и другие свойства состава для наложения повязки на рубцы. Такие добавки включают, но не ограничиваются только ими, глицерин, пропиленгликоль, бутиленгликоль, сложные эфиры, сложные эфиры диацил глицерина и крахмал.

Кроме того, загустители могут быть выбраны из альгина; карбомеров, таких как карбомер 934, 934Р, 940 и 941; целлюлозной камеди; цетеарилового спирта, кокамида ДЭА, декстрина, желатина, гидроксиэтилцеллюлозы; гидроксипропилцеллюлозы; гидроксипропилметилцеллюлозы; алюмосиликата магния; миристилового спирта; овсяной муки; олеамида ДЭА; олеилового спирта; ПЭГ-7М; ПЭГ-14М; ПЭГ- 90М; стеарамида ДЭА; стеарамида МЭА; стеарилового спирта; трагантановой камеди; пшеничного крахмала; ксантановой камеди; где ДЭА представляет собой диэтаноламин, и МЭА представляет собой моноэтаноламин. Альтернативно или в дополнение к ним, загустители, использованные в композиции, соответствующей настоящему изобретению, могут содержать один или больше из: стеаратов алюминия; пчелиного воска; канделильского воска; карнаубы; церезина; цетеарилового спирта; цетилового спирта; холестерина; гидратированного диоксида кремния; гидрогенизированного касторового масла; гидрогенизированного хлопкового масла; гидрогенизированного соевого масла; гидрогенизированного таллового глицерида; гидрогенизированного растительного масла; гидроксипропилцеллюлозы; ланолинового спирта; миристилового спирта; октилдодецил стеароил сульфата; олеилового спирта; озокерита; микрокристаллического воска; парафина, пентаэритритил тетраоктаноата; полиакриламида; полибутена; полиэтилена; пропиленгликоль дикаприлата; пропиленгликоль дипеларгоната; стеаралкония гекторита; стеарилового спирта; стеарилстеарата; синтетического пчелиного воска; тригидроксистеарина; трилинолеина; тристеарина; стеарата цинка и тому подобное.

В соответствии с дополнительными вариантами выполнения настоящего изобретения, композиция, соответствующая настоящему изобретению, включает по меньшей мере один загуститель, выбранный из группы, состоящей из полиакриловых кислот и их производных, полисахаридов, таких как ксантановая камедь, в частности Xantural 75, или альгинатов, карбоксиметилцеллюлозы или гидроксикарбоксиметилцеллюлозы, гидроколлоидов, таких как гуммиарабик или минералов монтмориллонита, таких как бентониты или жирные спирты, поливинилового спирта и поливинилпирролидона.

В частности, композиция, соответствующая настоящему изобретению, содержит полисахарид, предпочтительно ксантановую камедь, более предпочтительно Xantural 75.

В случае, если композиция содержит по меньшей мере один загуститель, общее количество используемого загустителя, находится в диапазоне предпочтительно от 0,1 до 8% мас., более предпочтительно от 0,3% до 7% мас., более предпочтительно от 0,6 до 6% мас., более предпочтительно от 0,9 до 5% мас., более предпочтительно от 1,2 до 4% мас., и еще более предпочтительно от 1,5 до 3% мас., в расчете на общую массу композиции.

Предпочтительно композиция содержит Xantural 75 в количестве в диапазоне от 0,1 до 8% мас., более предпочтительно от 0,3% до 7% мас., более предпочтительно от 0,6 до 6% мас., более предпочтительно от 0,9 до 5% мас., более предпочтительно от 1,2 до 4% мас. и еще более предпочтительно от 1,5 до 3% мас., в расчете на общую массу композиции.

Активные вещества

Косметические композиции, соответствующие настоящему изобретению, помимо первого лукового экстракта (А) и, при необходимости, второго лукового экстракта (В), могут также содержать по меньшей мере одно активное вещество, в частности вещества, которые успокаивают, улучшают состояние и/или лечат кожу.

Содержащееся активное вещество может быть выбрано из всех активных веществ и их смесей, которые могут быть нанесены на поверхность кожи. Активное вещество может действовать косметически или фармацевтически. Активное вещество может быть полностью растительного происхождения или может быть синтетическим. Группа активных веществ может перекрываться с другими группами дополнительных ингредиентов, описанных выше и ниже, таких как загустители и эмульгаторы.

По меньшей мере одно активное вещество в соответствии с настоящим изобретением предпочтительно выбирают из группы веществ, имеющих увлажняющие свойства и свойства усиления барьерной функции, такие как, например, гидровитон, эмульсия NMF, хитозан, альгинат, пирролидон, угольная кислота и их соли, молочная кислота и их соли, глицерин, сорбит, пропиленгликоль и мочевина, вещества из группы белков и белковых гидролизатов, такие как, например, коллаген, эластин, а также белок шелка, вещества из группы аминогликанов глюкозы, такие как, например, гиалуроновая кислота, группы углеводов, такие как, например, пентавитин, который соответствует по своему составу углеводной смеси человеческого подкожного слоя, и группы липидов и липидных предшественников, таких как, например, церамидов. Дополнительные предпочтительные активные вещества в смысле настоящего изобретения могут быть выбраны из группы витаминов, такие как, например, пантенол, ниацин, α-токоферол и его сложные эфиры, витамин А, а также вит амин С. Кроме того, могут быть использованы активные вещества, выбранные из группы антиоксидантов, например галаты и полифенолы. Мочевина, гиалуроновая кислота и пентавитин являются предпочтительными веществами.

Более предпочтительно в качестве активных веществ использовать вещества, обладающие успокаивающим и регенеративным действием на кожу, такие как, например, пантенол, производные пантенола (например, этилпантенол), гиалуроновая кислота, аллантоин, бисаболол, дикалия глицирризинат и фитостеролы, при этом такие вещества способствуют заживлению ран. Предпочтительными активными агентами в смысле настоящего изобретения являются также растения и растительные экстракты. Это, например, водоросли, алоэ, арника, высыпания после парикмахерской, окопник, береза, крапива, календула, дуб, плющ, гамамелиса, хна, хмель, ромашка, иглица, мята перечная, календула, розмарин, шалфей, зеленый чай, чайное дерево, хвощ, чабрец и орех, а также их экстракты.

Дополнительные активные вещества представляют собой, например, антибиотики и другие вещества, способствующие заживлению ран, например, факторы роста, ферментные препараты и инсектициды.

В еще одном дополнительном варианте выполнения настоящего изобретения композиция, соответствующие настоящему изобретению, содержит в качестве активного вещества вещество из группы пантенола или производного пантенола и/или аминоглюканы глюкозы, в частности гиалуроновая кислота и/или пантенол, наиболее предпочтительно гиалуроновая кислота и пантенол.

В соответствии с предпочтительными дополнительными более специфическими вариантами выполнения настоящего изобретения композиция содержит пантенол в количестве, которое находится в диапазоне от 0,1 до 10% мас., более предпочтительно от 0,1% до 9% мас., более предпочтительно от 0,1 до 8% мас., более предпочтительно от 0,1 до 7% мас., более предпочтительно от 0,1 до 6% мас. и еще более предпочтительно от 0,1 до 5% мас., и/или гиалуроновую кислоту в количестве, которое находится в диапазоне от 0,1 до 2% мас., более предпочтительно от 0,001% до 1,8% мас., более предпочтительно от 0,005 до 1,6% мас., более предпочтительно от 0,01 до 1,4% мас., более предпочтительно от 0,05 до 1,2% мас., и еще более предпочтительно от 0,1 до 1% мас., в расчете на общую массу композиции.

Ароматические вещества:

Косметическая композиция, соответствующая настоящему изобретению, может также содержать дополнительно по меньшей мере одно ароматическое вещество и/или по меньшей мере одно окрашивающее вещество. Ароматические вещества и/или окрашивающие вещества, хорошо известные специалистам в данной области техники, могут быть использованы в эффективных количествах для придания желательного аромата и цвета в композициях, соответствующих настоящему изобретению.

В соответствии с предпочтительным вариантом выполнения настоящего изобретения композиция содержит по меньшей мере одно ароматическое вещество, в частности Parfume Oil Natura Е, коммерчески доступный, например, от Robertet GmbH, Germany.

Количество по меньшей мере одного ароматического вещества, предпочтительно Parfume Oil Natura Е, колеблется в соответствии с другими вариантам выполнения настоящего изобретения от 0 до 2% мас., более предпочтительно от 0,01% до 1,8% мас., более предпочтительно от 0,02 до 1,6% мас., более предпочтительно от 0,03 до 1,4% мас., более предпочтительно от 0,04 до 1,2% мас., а еще более предпочтительно от 0,05 до 1,0% мас., в расчете на общую массу композиции.

Разбавитель:

В соответствии с дополнительным вариантом выполнения настоящего изобретения композиция, соответствующая настоящему изобретению, содержит по меньшей мере один разбавитель, в частности очищенный, предпочтительно в количестве от 30% до 80% мас., более предпочтительно от 35 до 70% мас., более предпочтительно от 40 до 60% мас., в расчете на общую массу композиции.

При необходимости, композиция, соответствующая настоящему изобретению, содержит в дополнение к растворителю S2 и, при необходимости, S3 по меньшей мере один спирт, предпочтительно этанол.

Эмульгатор:

При необходимости композиция, соответствующая настоящему изобретению, содержит один или больше эмульгаторов. В частности, эмульгаторы (например, эмульгирующие вещества) предпочтительно используют в количествах, эффективных для обеспечения равномерного смешивания ингредиентов композиции.

Предпочтительные эмульгаторы включают один или больше из

(i) анионных, таких как жирнокислотные мыла, например стеарат калия, стеарат натрия, стеарат аммония и стеарат триэтаноламина; моноэфиры полиолов и жирных кислот, содержащие жирнокислотные мыла, например моностеарат глицерина, содержащий либо калиевую, либо натриевую соль; сложные эфиры серной кислоты (натриевые соли), например натрий лаурил 5 сульфат и цетилсульфат натрия; и моноэфиры полиолов и жирных кислот, содержащие сложные эфиры серной кислоты, например глицерилмоностеарат, содержащий лаурилсульфат натрия;

(ii) катионных хлоридов, таких как N(стероил коламино формилметил)пиридиний; N-соя-N-этилморфолина этосульфат; алкил-диметил-бензил аммоний хлорид; диизобутилфеноксиэтоксиэтил-диметил-бензил-аммоний хлорид и цетил-пиридиний хлорид и

(iii) неионогенных, таких как полиоксиэтиленовые эфиры жирных спиртов, например моностеарат; полиоксиэтиленлауриловый спирт; полиоксипропиленовые эфиры жирных спиртов, например пропоксилированный олеиловый спирт, сложные эфиры полиоксиэтилена и жирных кислот, например, полиоксиэтиленстеарат, сложные эфиры полиоксиэтиленсорбитана и жирной кислоты, например, полиоксиэтиленсорбитан моностеарат; сорбитановые эфиры жирных кислот, например сорбитан; сложные эфиры полиоксиэтиленгликоля жирных кислот, например моностеарат полиоксиэтиленгликоля, а также сложные эфиры полиолов и жирных кислот, например глицерилмоностеарат и пропиленгликоль моностеарат; и этоксилированные производные ланолина, например этоксилированные ланолины, этоксилированный ланолин спирты и этоксилированный холестерин. Примеры выбора эмульгаторов описаны в Schrader, Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika, Hüthig Buch Verlag, Heidelberg, 2nd edition, 1989, 3rd part.

Пленкообразователь:

При необходимости композиция, соответствующая настоящему изобретению, может содержать пленкообразователь. Как правило, пленкообразователи, которые используются в соответствии с настоящим изобретением, предпочтительно поддерживают композицию гладкой и ровной. Такие пленкообразователи включают, но не ограничиваются этим, один или больше из следующего: сополимер акриламида и акрилата натрия; сополимер акрилатов аммония; перуанский бальзам, целлюлозную камедь; сополимер этилена и малеинового ангидрида; гидроксиэтилцеллюлозу; гидроксипропилцеллюлозу; полиакриламид; полиэтилен; поливиниловый спирт; сополимер ПВМ/МА (поливинилметилового эфира и малеинового ангидрида); ПВП (поливинилпирролидон); сополимер малеинового ангидрида, например РА-18, доступный от Gulf Science and Technology; сополимер ПВП и гексадецена, такой как Ganex V-216, доступный от GAF Corporation, и акрилакрилатный сополимер.

Воски:

В соответствии с вариантами выполнения настоящего изобретения, которые дополнительно описываются, композиция содержит один или больше восков. Предпочтительные воски включают один или больше из следующего: животные воски, такие как пчелиный воск, и предпочтительно сложный эфир гексадекановой кислоты триконтанола, содержащийся в нем, спермацет, или шерстяной воск (ланолин); растительные воски, такие как карнаубский воск или канделильский воск, минеральные воски, такие как горный воск или озокерит и нефтяные воски, такие как парафин и микрокристаллический воск (высокомолекулярный нефтяной воск). Альтернативно или в дополнение к ним, один или несколько синтетических восков могут быть использованы в композиции, в которой указанный один или больше синтетических восков предпочтительно включают полиэтилен, полиоксиэтилен и углеводородные воски, полученные из монооксида углерода и водорода, а также комбинации двух или более из них.

В частности, предпочтительные воски, которые могут быть использованы в композиции, соответствующей настоящему изобретению, включают один или больше из: церезина; цетиловых эфиров; гидрогенизированного масла жожоба; гидрированного воска жожоба; гидрированного воска рисовых отрубей, японского воска; масла жожоба, воска жожоба; munk wax; воска монтановой кислоты; воска урикури; воска рисовых отрубей, шеллачного воска; сульфитированного масла жожоба; синтетического пчелиного воска, синтетического масла жожоба; тригидроксистеарина; цетилового спирта; стеарилового спирта; масла какао; жирных кислот ланолина; моно-, ди - и триглицеридов, которые являются твердыми при 25°С, например глицерилтрибегенат (триэфир бегеновой кислоты и глицерина) и триглицеридов кислот С19-С36 (смесь триэфиров С19-С36 карбоновых кислот и глицерина), доступные от фирмы Croda, Inc., New York, N.Y. под торговыми марками Syncrowax HRC и Syncrowax HGL-C, соответственно; эфиров жирных кислот, которые являются твердыми при 25°С; силиконовых восков, таких как метилоктадеканоксиполисилоксан и поли(диметилсилокси)стеароксиполисилоксан; стеарил- моно- и диэтаноламид; канифоли и ее производных, таких как абиетаты этиленгликоля и глицерина; гидрогенизированных масел, твердых при 25°С, и сахароглицеридов.

В соответствии с одним из вариантов выполнения настоящего изобретения композиция, соответствующая настоящему изобретению, включает в себя, помимо первого лукового экстракта (А) и липосом, при необходимости второй луковый экстракт (В), по меньшей мере один разбавитель, по меньшей мере один солюбилизатор, по меньшей мере один консервант, по меньшей мере один загуститель, по меньшей мере одно ароматизирующее вещество и по меньшей мере одно активное вещество.

В соответствии с дополнительным вариантом выполнения настоящего изобретения композиция, описанная выше, содержит кроме первого лукового экстракта (А) и липосом по меньшей мере ПЭГ, пантенол и гиалуроновую кислоту. Согласно еще одному предпочтительному варианту выполнения композиция, соответствующая настоящему изобретению, содержит помимо первого лукового экстракта (А) и липосом, второй луковый экстракт (В), очищенную воду, ПЭГ, в частности ПЭГ 200, метилпарабен и/или сорбиновую кислоту, ксантановую камедь, по меньшей мере одно ароматизирующее вещество и пантенол и/или гиалуроновую кислоту, более предпочтительно композиция, соответствующая настоящему изобретению, содержит, в частности состоит из, первый луковый экстракт (А), липосомы, второй луковый экстракт (В), очищенную воду, ПЭГ, метилпарабен, сорбиновую кислоты, ксантановую камедь, по меньшей мере одно ароматизирующее вещество, пантенол и гиалуроновую кислоту.

В соответствии с дополнительными вариантами выполнения настоящего изобретения, композиция, соответствующая настоящему изобретению, содержит первый луковый экстракт (А) в количестве в диапазоне от 0,5 до 3% мас., липосомы в количестве в диапазоне от 0,01 до 0,5% мас., второй луковый экстракт (В) в количестве в диапазоне от 5 до 15% мас., очищенную воду в количестве от 40 до 60% мас., ПЭГ 200 в количестве от 10 до 25% мас., в количестве от 0,01 до 0,2% мас., и сорбиновую кислоту в количестве от 0,01 до 0,2% мас., Xantural 75 в количестве от 1,5 до 3% мас., ароматизирующее вещество, в частности Parfume Oil Natura Е, в количестве от 0,05 до 1,0% мас., пантенол в количестве от 0,1 до 5% мас. и гиалуроновую кислоту в количестве от 0,1 до 1% мас., в расчете на общую массу композиции.

В соответствии с еще одними вариантами выполнения настоящего изобретения композиция, соответствующая настоящему изобретению, состоит из первого лукового экстракта (А) в количестве в диапазоне от 0,5 до 3% мас., липосом в количестве в диапазоне от 0,01 до 0,5% мас., второго лукового экстракта (В) в количестве в диапазоне от 5 до 15% мас., очищенной воды, в количестве от 40 до 60% мас., ПЭГ 200 в количестве от 10 до 25% мас., в количестве от 0,01 до 0,2% мас. и сорбиновой кислоты в количестве от 0,01 до 0,2% мас., Xantural 75 в количестве от 1,5 до 3% мас., ароматизирующего вещества, в частности Parfume Oil Natura Е, в количестве от 0,05 до 1,0% мас., пантенола в количестве от 0,1 до 5% мас. и гиалуроновой кислоты в количестве от 0,1 до 1% мас. и, необязательно, небольших количеств этанола, все количества приведены в расчете на общую массу композиции, при этом сумма количеств всех компонентов дает 100% мас.

Способ получения композиции

В соответствии с вариантом выполнения настоящего изобретения композицию, соответствующую настоящему изобретению, получают посредством предоставления первого лукового экстракта (А), предоставления липосом или мембранных компонентов, способных образовывать липосомы при контакте с луковым экстрактом (А), и контактирования обоих компонентов, тем самым инкапсулируя по меньшей мере часть лукового экстракта (А) в липосомы.

Таким образом, настоящее изобретение также относится к способу получения композиции, содержащей луковый экстракт (А) и липосомы, а также к композиции, полученной или получаемой указанным способом, где по меньшей мере часть лукового экстракта инкапсулируется в липосомы, причем способ включает:

(i) предоставление лукового экстракта (А)

(ii) предоставление липосом или мембранных компонентов, способных образовывать липосомы при контакте с луковым экстрактом (А), и

(iii) контактирование лукового экстракта (А) по пункту (i) с липосомами или мембранными компонентами, способными образовывать липосомы при контакте с луковым экстрактом (А) по п.(ii), тем самым инкапсулируя по меньшей мере часть лукового экстракта (А) в липосомы.

Липосомы согласно настоящему изобретению могут быть получены в соответствии с любым способом получения липосом, известным специалисту в данной области техники, например те, что описаны в книге "Liposomes - a practical approach" published by R. С.New (Oxford University Press, 1990).

Липосомы, например, могут быть получены посредством растворения мембранных компонентов, таких как фосфолипиды или лецитин, в спирте, таком как этанол. Впоследствии полученный липидный раствор может быть добавлен медленно в водную композицию, в частности в воду, первый луковый экстракт или их смеси.

Липосомы могут затем образовываться спонтанно или могут быть образованы путем подвергания смеси механическому воздействию. Например, широкое разнообразие способов в настоящее время используются в приготовлении липосомальных композиций. К ним относятся, например, диализ растворителя, френч-пресс, экструзия (с или без замораживания-оттаивания), упаривание из обращенной фазы, просто при замораживании-оттаивании, обработка ультразвуком, хелатный диализ, гомогенизация, инфузия растворителя, микроэмульгирование, спонтанное образование, упаривание растворителя, методика с использованием ячейки фреч-пресса, контролируемый диализ детергента и другие. См., например, Madden et al., Chemistry and Physics of Lipids, 1990. Липосомы могут быть образованы различными способами, которые требуют встряхивание или обработку на вортексе.

При использовании в настоящем описании, выражение «спонтанно сформированные» предназначено, чтобы охватить значение, известное в данной области техники, когда формирование липосомы требует применения минимального или никакого механического воздействия к смеси мембранных компонентов.

Липосомы могут быть дополнительно уменьшены в размере посредством перемешивания при высокой скорости, фильтрации под высоким давлением, обработки ультразвуком, экструзии и/или гомогенизации, пока не будет получен желаемый размер частиц.

В соответствии с дополнительным вариантом выполнения настоящего изобретения, в пункте (ii) мембранные компоненты, способные образовывать липосомы при контакте с луковым экстрактом (А), предоставляются и растворяются в по меньшей мере одном спирте, особенно в спирте, таком как метанол, этанол, изопропанол или пропанол, наиболее предпочтительно в этаноле.

Таким образом, настоящее изобретение также относится к способу получения композиции, содержащей луковый экстракт (А) и липосомы, а также к композиции, полученной или получаемой указанным способом, где по меньшей мере часть лукового экстракта инкапсулируется в липосомы, причем способ включает:

(i) обеспечение лукового экстракта (А)

(ii) обеспечение мембранных компонентов, способных образовывать липосомы при контакте с луковым экстрактом (А), и растворение этих мембранных компонентов по меньшей мере в одном спирте, особенно в спирте, таком как метанол, этанол, изопропанол или пропанол, наиболее предпочтительно в этаноле, с получением раствора S(ii), и

(iii) контактирование лукового экстракта (А) по пункту (i) с раствором S(ii), тем самым образуя липосомы и тем самым инкапсулируя по меньшей мере часть лукового экстракта (А) в указанные липосомы.

Согласно еще одному варианту на стадии (iii) смесь, содержащую луковый экстракт (А) и раствор S(ii), перемешивают и/или гомогенизируют. Гомогенизация может быть осуществлена, например, с помощью миксера торакс.

При необходимости луковый экстракт (А) может быть разбавлен водой перед стадией (iii).

Выражение «мембранные компоненты, способные образовывать липосомы» относится ко всем природным или синтетическим фосфолипидам или другим поверхностно-активным веществам и при необходимости другим мембранным компонентам, уже упомянутым выше, в частности фосфолипидам или лецитину, как описано выше.

Таким образом, настоящее изобретение также относится к способу получения композиции, которая содержит луковый экстракт (А) и липосомы, содержащие лецитин, а также к композиции, полученной или получаемой указанным способом, в котором по меньшей мере часть лукового экстракта инкапсулируется в липосомы, причем метод включает:

(i) обеспечение лукового экстракта (А)

(ii) обеспечение лецитина, растворение лецитина в по меньшей мере одном спирте, особенно в спирте, таком как метанол, этанол, изопропанол или пропанол, наиболее предпочтительно в этаноле, получая раствор S(ii), а также

(iii) контактирование лукового экстракта (А) по пункту (i) с раствором S(ii), предпочтительно при перемешивании и/или гомогенизации полученной смеси, таким образом формируя липосомы, содержащие лецитин, и таким образом инкапсулируя по меньшей мере часть лукового экстракта (А) в указанные липосомы.

Следует понимать, что дополнительные добавки могут быть добавлены к раствору S(ii), такие как соединения, которые способствуют образованию липосом и/или стабилизации липосом после их образования.

Первый луковый экстракт (А) предпочтительно обеспечивается так, как описано выше.

В частности стадия (i) включает следующие стадии

(a) экстрагирование свежего или высушенного лука, предпочтительно Allium сера, с растворителем S1, содержащим по меньшей мере один спирт, получая жидкую фазу L1 и твердый остаток R0

(b) отделение жидкой фазы L1 от твердого остатка R0

(c) упаривание жидкой фазы L1 с получением остатка

(dA) повторное растворение остатка R1 в растворителе S2, содержащим по меньшей мере один спирт и воду, с получением лукового экстракта (А),

как описано выше. В соответствии с предпочтительным вариантом выполнения, луковый экстракт (А) содержит R1 в количестве в количестве от 20 до 33% мас., в расчете на общую массу лукового экстракта (А), как описано выше.

В соответствии с дополнительным вариантом выполнения настоящего изобретения композицию, полученную в соответствии со стадией (iii), необязательно очищают в одной или нескольких стадиях очистки и затем смешивают с композицией С1, причем указанная композиция содержит один или больше активных веществ и/или косметически и/или фармацевтически приемлемых носителей или вспомогательных веществ.

Таким образом, настоящее изобретение также относится к способу, как описано выше, и композиции, получаемой посредством указанного способа, причем способ дополнительно включает

(iv) обеспечение композиции (С1), содержащей один или больше активных веществ и/или косметически и/или фармацевтически приемлемых носителей или вспомогательных веществ

(v) смешивание (С1) с композицией по пункту (iii).

На стадии (iv) один или больше активных веществ и/или косметически и/или фармацевтически приемлемых носителей или вспомогательных веществ предпочтительно контактируют в одной или нескольких стадий с по меньшей мере одним разбавителем, предпочтительно с очищенной водой, чтобы получить композицию С1.

В соответствии с еще одним вариантом выполнения настоящего изобретения, композиция С1 содержит по меньшей мере один разбавитель, по меньшей мере один солюбилизатор, по меньшей мере один консервант, по меньшей мере один загуститель, по меньшей мере одно ароматическое вещество и по меньшей мере одно активное вещество и необязательно второй луковый экстракт (В).

В соответствии с другими вариантами выполнения вышеизложенного, С1 содержит второй луковый экстракт (В), очищенную воду, ПЭГ, в частности ПЭГ 200, метилпарабен и/или сорбиновую кислоту, ксантановую камедь, по меньшей мере одно ароматическое вещество и пантенол и/или гиалуроновую кислоту, более предпочтительно С1 содержит второй луковый экстракт (В), очищенную воду, ПЭГ, метилпарабен, сорбиновую кислоту, ксантановую камедь, по меньшей мере одно ароматическое вещество, пантенол и гиалуроновую кислоту.

Композиция С1 в принципе может быть получена посредством комбинирования всех ингредиентов в подходящих условиях, известных специалистам в данной области техники. В принципе, любой подходящий порядок добавления ингредиентов может быть использован.

Согласно одному варианту выполнения настоящего изобретения стадия (iv) включает растворение и/или диспергирование всех активных ингредиентов, если присутствуют, в подходящем разбавителе, предпочтительно в очищенной воде.

Таким образом, настоящее изобретение также относится к способу, как описано выше, и к композиции, получаемой посредством указанного способа, причем способ дополнительно содержит

(iv) обеспечение композиции (С1), содержащей один или больше активных веществ и/или косметически и/или фармацевтически приемлемых носителей или вспомогательных веществ, в котором обеспечение композиции включает

(а) растворение и/или диспергирование по меньшей мере одного активного ингредиента в подходящих разбавителях

(v) смешивание (С1) с композицией по пункту (iii).

Необязательно, результирующая смесь, полученная в соответствии со стадией (а), может быть гомогенизирована с помощью соответствующих методов, известных специалистам в данной области техники. Гомогенизация может быть осуществлена, например, с помощью статического миксера и/или с помощью миксера торакс. В случае, если композиция содержит, например, пантенол и гиалуроновую кислоту, пантенол предпочтительно растворяют в воде и гиалуроновую кислоту добавляют после этого. Как правило, полученную смесь перемешивают и/или гомогенизируют до тех пор, пока гиалуроновая кислота полностью не набухнет.

Таким образом, настоящее изобретение также относится к способу, как описано выше, и к композиции, получаемой посредством указанного способа, причем способ дополнительно включает

(iv) обеспечение композиции (С1), содержащей один или больше активных веществ и/или косметически и/или фармацевтически приемлемых носителей или вспомогательных веществ, где обеспечение композиции включает

(а) растворение в воде пантенола, добавление гиалуроновой кислоты и перемешивание и/или гомогенизация полученной смеси

(v) смешивание (С1) с композицией по пункту (iii).

В еще одном варианте выполнения, на стадии (iv) (а) результирующую смесь, содержащую активные ингредиенты, перемешивают в течение периода времени в диапазоне от 5 мин до 1 дня, более предпочтительно от 15 мин до 5 ч, более предпочтительно от 45 мин до 3 ч, предпочтительно при температуре в диапазоне от 5 до 30°С, более предпочтительно от 20 до 28°С. На этой стадии температура может варьироваться или поддерживаться по существу постоянной.

В случае, если композиция С1 содержит по меньшей мере один солюбилизатор и по меньшей мере один консервант, по меньшей мере один консервант предпочтительно вводят в по меньшей мере один солюбилизатор на отдельной стадии (b). Это «введение» предпочтительно достигается посредством перемешивания и/или гомогенизации.

Таким образом, настоящее изобретение также относится к способу, как описано выше, и к композиции, получаемой посредством указанного способа, причем способ дополнительно включает

(iv) обеспечение композиции (С1), содержащей один или больше активных веществ и/или косметически и/или фармацевтически приемлемых носителей или вспомогательных веществ, в которой обеспечение композиции включает

(b) введение по меньшей мере одного консерванта в по меньшей мере один солюбилизатор

(v) смешивание (С1) с композицией по пункту (iii).

Таким образом, настоящее изобретение также относится к способу, как описано выше, и к композиции, получаемой посредством указанного способа, причем способ дополнительно включает

(iv) обеспечение композиции (С1), содержащей один или больше активных веществ и/или косметически и/или фармацевтически приемлемых носителей или вспомогательных веществ, где обеспечение композиции включает

(a) растворение и/или диспергирование по меньшей мере одного активного ингредиента в подходящих разбавителях

(b) введение по меньшей мере одного консерванта в по меньшей мере один солюбилизатор

(v) смешивание (С1) с композицией по пункту (iii).

Предпочтительно на стадии (iv)(b) смесь перемешивают в течение периода времени в диапазоне от 5 мин до 1 дня, более предпочтительно от 15 мин до 5 ч, более предпочтительно от 45 мин до 3 ч, предпочтительно при температуре в диапазоне от 5 до 30°С, более предпочтительно от 20 до 28°С. На этой стадии температура может варьироваться или поддерживаться по существу постоянной.

Предпочтительно, затем по меньшей мере один загуститель, если он присутствует, добавляется к смеси, содержащей по меньшей мере один консервант и по меньшей мере один солюбилизатор.

В случае, если композиция содержит второй луковый экстракт (В), этот луковый экстракт предпочтительно смешивают затем с композицией, содержащей по меньшей мере один солюбилизатор и по меньшей мере один консервант. Предпочтительно, полученную смесь перемешивают в течение времени в диапазоне от 5 мин до 1 дня, более предпочтительно от 15 мин до 5 ч, более предпочтительно от 45 мин до 3 ч, предпочтительно при температуре в диапазоне от 5 до 30°С, более предпочтительно от 20 до 28°С. На этой стадии температура может варьироваться или поддерживаться по существу постоянной. Второй луковый экстракт (В) предпочтительно обеспечивается, как описано выше.

Таким образом, настоящее изобретение также относится к способу, как описано выше, и к композиции, получаемой посредством указанного способа, причем способ дополнительно включает

(iv) обеспечение композиции (С1), содержащей один или больше активных веществ и/или косметически и/или фармацевтически приемлемых носителей или вспомогательных веществ, где обеспечение композиции включает

(a) растворение и/или диспергирование по меньшей мере одного активного ингредиента в подходящих разбавителях

(b) введение по меньшей мере одного консерванта в по меньшей мере один солюбилизатор,

добавление по меньшей мере одного загустителя и, необязательно, добавление второго лукового экстракта (В),

(v) смешивание (С1) с композицией по пункту (iii).

Согласно еще одному варианту, затем смесь согласно стадии (iv)(a) и смесь согласно стадии (iv)(b), которая необязательно содержит по меньшей мере один загуститель и/или второй луковый экстракт (В), перемешивают, причем этот процесс перемешивания может быть осуществлен любым способом, известным специалистам в данной области техники. Предпочтительно, полученную смесь перемешивают и/или гомогенизируют в течение времени в диапазоне от 1 мин до 1 дня, более предпочтительно от 5 мин до 5 ч, более предпочтительно от 10 мин до 10 мин, предпочтительно при температуре в диапазоне от 20 до 30°С, более предпочтительно от 22 до 28°С. На этой стадии температура может варьироваться или поддерживаться по существу постоянной. Предпочтительно эту стадию осуществляют при давлении от 500 до 800 мбар. Необязательно, в случае наличия, может быть добавлено по меньшей мере одно ароматическое вещество.

Таким образом, настоящее изобретение также относится к способу, как описано выше, и к композиции, получаемой посредством указанного способа, причем способ дополнительно включает

(iv) обеспечение композиции (С1), содержащей один или больше активных веществ и/или косметически и/или фармацевтически приемлемых носителей или вспомогательных веществ, где обеспечение композиции включает

(a) растворение в воде пантенола, добавление гиалуроновой кислоты и перемешивание и/или гомогенизацию полученной смеси

(b) введение по меньшей мере одного консерванта в по меньшей мере один солюбилизатор,

добавление, по меньшей мере, одного загустителя и необязательно добавление второго лукового экстракта (В),

(c) смешивание смесей по пунктам (а) и (b), получая композицию С1,

(v) смешивание (С1) с композицией по пункту (iii).

Следует понимать, что состав композиции предпочтительно производится при условиях, стандартизованных по GMP, в целях обеспечения качества, фармацевтической безопасности и эффективности лекарственного средства. Дополнительные критерии для ингредиента, который является фармацевтически приемлемым, могут быть получены из правил регистрации регулирующим ведомством или других общепризнанных фармакопеи.

Композиция, соответствующая настоящему изобретению, предпочтительно используется в лечении и/или предотвращении образования рубцов.

Термин «рубец» понятен специалисту в данной области техники. Как используется в настоящем описании, термин, предпочтительно, относится к аномальной морфологической структуре, которая является последствием раны, в частности таких ран, как порезы, рваные раны, ссадины, огнестрельные раны, травматические повреждения кожи, проникающие ранения, акне, операционные раны и ожоги. Рубец обычно содержит фиброзную ткань. Предпочтительно, термин «рубец» включает гипертрофированные рубцы, атрофические рубцы и келоидные рубцы. Атрофические рубцы являются плоскими и опущенными ниже окружающей кожи, наподобие впадины или отверстия. Как правило, они возникают, когда отсутствуют нижележащие структуры, которые поддерживают кожу, например жировая ткань или мышечная ткань. Гипертрофированные рубцы представляют собой возвышающиеся рубцы. Гипертрофированные рубцы возникают, когда тело сверхпродуцирует коллаген. Таким образом, рубец возвышается над окружающей кожей. Келоидные рубцы представляют собой возвышающиеся рубцы, которые распространяются за границы первичной раны, и проникают в окружающую нормальную кожу таким путем, который является сайт-специфическим, и часто содержат витки спирали коллагена, расположенные ненормальным образом. Как указано в настоящем описании в другом месте, особенно предполагается лечить рубцы вскоре после образования рубца. Кроме того, предпочтительно лечить рубцы, которые существовали в течение более длительного периода к моменту, при котором инициируется лечение.

Кроме того, термин «рубец» предпочтительно также включает в себя растяжки. Растяжки (часто называемые также стриями) являются формой рубцов, вызванных перенапряжением кожи. Это растяжение нарушает нормальное продуцирование коллагена и приводит к рубцу. Предпочтительно, растяжки вызываются быстрым ростом или быстрым увеличением массы, в частности как следствие беременности. Термин «растяжки», предпочтительно, включает стрии, striae atro phicans, стрии красные (красные растяжки) и стрии белые (белые растяжки).

Выражения «лечение рубцов» или «обработка рубцов», предпочтительно, относятся к терапевтическому лечению или косметическому лечению рубцов. Косметическое лечение предпочтительно включает введение композиции, соответствующей настоящему изобретению, субъекту с рубцом для улучшения внешнего вида рубцовой ткани и/или для уменьшения рубцовой ткани. Улучшение внешнего вида рубцовой ткани предпочтительно относится к уменьшенной окраске, снижению гиперпигментации, смягчению рубцовой ткани, уменьшению эритемы или улучшению эстетического вида рубца. Уменьшение рубцовой ткани предпочтительно относится к уменьшению высоты рубца и/или размера рубца.

Предпочтительно, выражения «лечение рубца» или «обработка рубцов» включают смягчение рубцовой ткани, т.е. и, следовательно, улучшение мягкости рубцовой ткани, улучшенный эстетический вид рубца, и, более предпочтительно, уменьшенное изменение цвета рубца. Предпочтительно, изменение цвета рубца уменьшается, если уменьшается покраснение рубца. При уменьшении изменения цвета рубец становится менее заметным.

Как указано выше, термины также относятся к терапевтическому лечению рубца, в частности включают улучшение или предотвращение боли (в частности, рубцовой боли) и улучшение профилактики зуда.

Термин «субъект», используемый в настоящем описании, относится к животным, предпочтительно млекопитающим, и более предпочтительно, к человеку.

Предпочтительно, композицию, соответствующую настоящему изобретению, вводят местно. Более предпочтительно, ее вводят местно на рубец, то есть на рубцовую ткань, или на растяжки. В частности, композиция должна быть введена посредством распределения ее на рубце или растяжке.

В соответствии с дополнительным вариантом выполнения настоящего изобретения, композицию, соответствующую настоящему изобретению, вводят в процессе заживления раны. В соответствии с другим вариантом выполнения настоящего изобретения композицию, соответствующую настоящему изобретению, вводят после завершения процесса заживления раны. В частности, композицию, соответствующую настоящему изобретению, можно вводить вскоре после образования рубца, например в течение одного месяца после образования рубца. Кроме того, предполагается лечение старых рубцов, которые существовали в течение более длительного периода на момент, в который инициируется лечение. Таким образом, рубец предпочтительно существовал по меньшей мере один месяц, более предпочтительно по меньшей мере шесть месяцев или наиболее предпочтительно по меньшей мере один год на момент, в который инициируется лечение.

В дополнительных вариантах выполнения настоящего изобретения композицию, соответствующую настоящему изобретению, вводят от одного до пяти раз в день. Более предпочтительно, чтобы композиция, соответствующая настоящему изобретению, вводилась трижды в день. Еще более предпочтительно, чтобы композиция, соответствующая настоящему изобретению, вводилась дважды в день. Наиболее предпочтительно, чтобы композиция, соответствующая настоящему изобретению, вводилась один раз в день.

Следует понимать, что композиция, соответствующая настоящему изобретению, вводится в эффективном количестве, в частности в терапевтически эффективном количестве, т.е. в количестве, которое позволяет лечение или предотвращение рубцов. Будет ли количество композиции эффективным или нет, может быть определено специалистом в данной области техники без дополнительных хлопот.

Композиция, соответствующая настоящему изобретению, также может применяться для предотвращения (профилактики) рубцов, т.е. для предотвращения образования рубцов. Термин «предотвращение», используемый в настоящем описании, предпочтительно, относится к введению композиции, соответствующей настоящему изобретению, субъекту, чтобы предотвратить или, в частности, уменьшить образование рубцов de novo. Кроме того, предотвращение рубцов предпочтительно также включает в себя улучшение или профилактику боли и/или зуда во время образования рубцов. Для того чтобы предотвратить рубцы, композиция, соответствующая настоящему изобретению, предпочтительно, наносится местно на рану, пока рана находится еще в процессе заживления, и таким образом в ходе завершения процесса заживления раны.

В соответствии с дополнительными вариантами выполнения настоящего изобретения композиция, соответствующая настоящему изобретению, может применяться для предотвращения образования растяжек у субъекта. Предпочтительно, указанный субъект представляет собой субъект, подверженный риску образования растяжек. Субъект с риском образования растяжек предпочтительно представляет собой быстро растущего подростка или культуриста. Более предпочтительно, субъектом является беременная женщина. В случае, если композиция, соответствующая настоящему изобретению, применяется для предотвращения образования растяжек, композиция предпочтительно вводится в местах, которые склонны к образованию растяжек. Например, если субъектом является беременная женщина, композицию предпочтительно наносят на живот.

В соответствии с дополнительными вариантами выполнения настоящего изобретения композиция, соответствующая настоящему изобретению, дополнительно обладает бактерицидной активностью. Выражение «бактерицидная активность», используемая в настоящем описании, предпочтительно относится к активности, которая способна убивать бактериальные клетки. Композиция, соответствующая настоящему изобретению, при введении субъекту преимущественно может позволять лечение и предотвращение рубцов и уничтожение бактериальных клеток в рубцовой ткани.

Кроме того, композиция, соответствующая настоящему изобретению, может дополнительно предотвращать чрезмерную пролиферацию фибробластов.

Кроме того, композиция, соответствующая настоящему изобретению, предпочтительно дополнительно обладает противовоспалительной активностью.

Настоящее изобретение также относится к способу лечения и/или предотвращения рубцов у субъекта, нуждающегося в этом, включающий введение указанному субъекту терапевтически эффективного количества композиции, соответствующей настоящему изобретению.

Настоящее изобретение также относится к применению композиции по настоящему изобретению для лечения и/или предотвращения рубцов у субъекта, нуждающегося в этом.

Настоящее изобретение также относится к способу косметического лечения рубца у субъекта, нуждающегося в этом, включающий введение указанному субъекту эффективного количества композиции, соответствующей настоящему изобретению.

Настоящее изобретение также относится к применению композиции, соответствующей настоящему изобретению, для косметического лечения рубца у субъекта, нуждающегося в этом.

Как изложено выше, косметическое лечение предпочтительно включает введение композиции, соответствующей настоящему изобретению, субъекту с рубцом для улучшения внешнего вида рубцовой ткани и/или для уменьшения рубцовой ткани. В частности, термин включает в себя смягчение рубцовой ткани, то есть и, следовательно, улучшение мягкости рубцовой ткани, улучшенный эстетический вид рубца, а также сниженное изменение цвета рубца.

В следующих особенно предпочтительных вариантах выполнения настоящего изобретения описаны:

1. Композиция, содержащая первый луковый экстракт (А), и липосомы, в которой по меньшей мере часть первого лукового экстракта (А) инкапсулирована в липосомы.

2. Композиция по варианту выполнения 1, в которой липосомы являются липосомами, содержащими фосфолипиды, предпочтительно липосомами, содержащими лецитин.

3. Композиция по варианту выполнения 1 или 2, в которой липосомы имеют диаметр в диапазоне от 50 до 450 нм, предпочтительно в диапазоне от 150 до 350 нм, измеренный с помощью фотонной корреляционной спектроскопии.

4. Композиция по любому из вариантов выполнения 1-3, содержащая первый луковый экстракт (А) в количестве в диапазоне от 0,1-25% мас., в расчете на общую массу композиции.

5. Композиция по любому из вариантов выполнения 1-4, в которой первый луковый экстракт (А) содержит растворитель S2, причем указанный растворитель содержит по меньшей мере один спирт и воду, предпочтительно этанол и воду.

6. Композиция по любому из вариантов выполнения 1-5, в которой первый луковый экстракт (А) представляет собой экстракт Allium сера.

7. Композиция по любому из вариантов выполнения 1-6, в которой первый луковый экстракт (А) получают способом, включающим стадии

(a) экстрагирование свежего или высушенного лука, предпочтительно Allium сера, с растворителем S1, содержащим по меньшей мере один спирт, получая жидкую фазу L1 и твердый остаток R0

(b) отделение жидкой фазы L1 от твердого остатка R0

(c) упаривание жидкой фазы L1 с получением остатка R1

(dA) повторное растворение остатка R1 в растворителе S2, содержащим по меньшей мере один спирт и воду, с получением первого лукового экстракта (А),

где первый луковый экстракт (А) содержит R1 в количестве от 20 до 33% мас., в расчете на общую массу первого лукового экстракта (А).

8. Композиция по варианту выполнения 7, в которой по меньшей мере один спирт, содержащийся в S1, представляет собой этанол, предпочтительно, в которой S1 представляет собой водную смесь, содержащую по меньшей мере 70% мас. этанола в расчете на общую массу растворителя S1.

9. Композиция по варианту выполнения 7 или 8, в которой спирт, содержащийся в S2, представляет собой этанол, предпочтительно, в которой S2 содержит этанол в количестве в диапазоне от 5 до 25% мас. и воду в количестве от 95 до 75% мас. в расчете на общую массу растворителя S2.

10. Композиция по любому из вариантов выполнения 1-9, где композиция дополнительно содержит один или больше активных веществ и/или один или больше косметически и/или фармацевтически приемлемых носителей или вспомогательных веществ.

11. Композиция по любому из вариантов выполнения 1-10, где композиция дополнительно содержит второй луковый экстракт (В), где второй луковый экстракт (В) получают способом, включающим стадии

а) экстрагирование свежего или высушенного лука, предпочтительно Allium сера, с растворителем S1, содержащим по меньшей мере один спирт, чтобы получить жидкую фазу L1 и твердый остаток R0

(b) отделение жидкой фазы L1 от твердого остатка R0

(c) упаривание жидкой фазы L1 с получением остатка R1

(dB) повторное растворение остатка R1 в растворителе S3, содержащем по меньшей мере один спирт и воду, с получением второго лукового экстракта (В), где луковый экстракт (В) содержит R1 в количестве в количестве от 2 до 15% мас., в расчете на общую массу второго лукового экстракта (В).

12. Композиция по варианту выполнения 11, в которой спирт, содержащийся в S3, является этанолом, где S3 предпочтительно содержит этанол в количестве в диапазоне от 5 до 40% мас. и воду в количестве от 95 до 60% мас., в расчете на общую массу растворителя S3.

13. Композиция по варианту 11 или 12, в которой второй луковый экстракт (В) не инкапсулирован в липосомы.

14. Композиция по любому из вариантов выполнения 1-13, где композиция представляет собой крем, мазь, гель или эмульсию, предпочтительно гель или эмульсию.

15. Композиция по любому из вариантов выполнения 1-14, содержащая по меньшей мере один разбавитель, по меньшей мере один солюбилизатор, по меньшей мере один консервант, по меньшей мере один загуститель, по меньшей мере одно ароматическое вещество и по меньшей мере одно активное вещество.

16. Композиция по любому из вариантов выполнения 1-15, где композиция дополнительно содержит по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из ПЭГ, пантенола и гиалуроновой кислоты.

17. Композиция по любому из вариантов выполнения 1-16, где композиция содержит метилпарабен, предпочтительно в количестве в диапазоне от 0,01 до 0,2% мас., в расчете на общую массу композиции.

18. Композиция по любому из вариантов выполнения 1-17, где композиция содержит сорбиновую кислоту, предпочтительно в количестве в диапазоне от 0,01 до 0,2% мас., в расчете на общую массу композиции.

19. Композиция по любому из вариантов выполнения 1-18, где композиция содержит пантенол, предпочтительно в количестве в диапазоне от 0,1 до 5% мас., в расчете на общую массу композиции.

20. Композиция по любому из вариантов выполнения 1-19, где композиция содержит гиалуроновую кислоту, предпочтительно в количестве в диапазоне от 0,1 до 1% мас. в расчете на общую массу композиции.

21. Композиция по любому из вариантов выполнения 1-20, дополнительно содержащая по меньшей мере один разбавитель, в частности очищенную воду, предпочтительно в количестве от 30 от 40 до 60% мас., в расчете на общую массу композиции, где композиция необязательно дополнительно содержит этанол.

22. Композиция по любому из вариантов выполнения 1-21, где композиция содержит Xantural 75, предпочтительно в количестве в диапазоне от 1,5 до 3% мас., в расчете на общую массу композиции.

23. Композиция по любому из вариантов выполнения 1-22, содержащая по меньшей мере одно ароматическое вещество, предпочтительно Parfume Oil Natura Е, где количество по меньшей мере одного ароматического вещества предпочтительно находится в диапазоне от 0,05 до 1,0% мас., в расчете на общую массу композиции.

24. Композиция по любому из вариантов выполнения 1-23, состоящая из первого лукового экстракта (А) в количестве в диапазоне от 0,5 до 3% мас., липосом в количестве в диапазоне от 0,01 до 0,5% мас., второго лукового экстракта (В) в количестве в диапазоне от 5 до 15% мас., очищенной воды в количестве от 40 до 60% мас., ПЭГ 200 в количестве от 10 до 25% мас. и сорбиновой кислоты в количестве от 0,01 до 0,2% мас., Xantural 75 в количестве от 1,5 до 3% мас., ароматического вещества, в частности Parfume Oil Natura Е, в количестве от 0,05 до 1,0% мас., пантенола в количестве от 0,1 до 5% мас. и гиалуроновой кислоты в количестве от 0,1 до 1% мас., и, необязательно, небольших количеств этанола, причем все количества приведены в расчете на общую массу композиции, где сумма количеств всех компонентов дает 100% мас.

25. Способ получения композиции, включающей

первый луковый экстракт (А), и липосомы,

в которой по меньшей мере часть первого лукового экстракта инкапсулирована в липосомы,

причем способ включает:

(i) обеспечение первого лукового экстракта (А)

(ii) обеспечение липосом или мембранных компонентов, способных образовывать липосомы при контакте с луковым экстрактом (А), и

(iii) контактирование первого лукового экстракта (А) по пункту (i) с липосомами или мембранными компонентами по пункту (ii), способными образовывать липосомы при контакте с луковым экстрактом (А), тем самым инкапсулируя по меньшей мере часть первого лукового экстракта (А) в липосомы.

26. Способ по варианту выполнения 25, дополнительно включающий

(iv) обеспечение композиции (С1), содержащей один или больше косметически и/или фармацевтически приемлемых носителей или вспомогательных веществ,

(v) смешивание (С1) с композицией по пункту (iii).

27. Способ по варианту выполнения 25 или 26, в котором стадия (i) включает

(a) экстрагирование свежего или высушенного лука, предпочтительно Allium сера, с растворителем S1, содержащим по меньшей мере один спирт, получая жидкую фазу L1 и твердый остаток R0

(b) отделение жидкой фазы L1 от твердого остатка R0

(c) упаривание жидкой фазы L1 с получением остатка R1

(dA) повторное растворение остатка R1 в растворителе S2, содержащем по меньшей мере один спирт и воду, с получением первого лукового экстракта (А),

где первый луковый экстракт (А) содержит R1 в количестве от 20 до 33% мас. или 25-30% мас., в расчете на общую массу первого лукового экстракта (А).

28. Композиция, содержащая луковый экстракт (A) (Allium сера) и липосомы, получаемая способом по любому из вариантов выполнения 25-27.

29. Композиция по варианту выполнения 28, в которой композиция дополнительно содержит второй луковый экстракт (В), где второй луковый экстракт (В) получают способом, включающим стадии

(a) экстрагирование свежего или высушенного лука, предпочтительно Allium сера, с растворителем S1, содержащим по меньшей мере один спирт, получая жидкую фазу L1 и твердый остаток R0

(b) отделение жидкой фазы L1 от твердого остатка R0

(c) упаривание жидкой фазы L1 с получением остатка R1

(dB) повторное растворение остатка R1 в растворителе S3, содержащем по меньшей мере один спирт и воду, с получением второго лукового экстракта (В), где луковый экстракт (В) содержит R1 в количестве от 2 до 15% мас., в расчете на общую массу второго лукового экстракта (В).

30. Композиция по варианту выполнения 29, в которой спирт, содержащийся в S3, является этанолом, предпочтительно, в которой S3 содержит этанол в количестве в диапазоне от 5 до 25% мас. и воду в количестве от 95 до 75% мас., в расчете на общую массу растворителя S3.

31. Композиция по варианту 29 или 30, в которой второй луковый экстракт (В) не инкапсулирован в липосомы.

32. Композиция по любому из вариантов 28-31, где композиция представляет собой крем, мазь, гель или эмульсию, предпочтительно гель или эмульсию.

33. Композиция по любому из вариантов 28-32, где композиция дополнительно содержит по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из ПЭГ, пантенола и гиалуроновой кислоты.

34. Композиция по любому из вариантов 28-33, где композиция содержит метилпарабен, предпочтительно в количестве в диапазоне от 0,01 до 0,2% мас. в расчете на общую массу композиции.

35. Композиция по любому из вариантов 28-34, где композиция содержит сорбиновую кислоту, предпочтительно в количестве в диапазоне от 0,01 до 0,2% мас. в расчете на общую массу композиции.

36. Композиция по любому из вариантов 28-35, где композиция содержит пантенол, предпочтительно в количестве в диапазоне от 0,1 до 5% мас., в расчете на общую массу композиции.

37. Композиция по любому из вариантов 28-36, где композиция содержит гиалуроновую кислоту, предпочтительно в количестве в диапазоне от 0,1 до 1% мас. в расчете на общую массу композиции.

38. Композиция по любому из вариантов выполнения 28-37, дополнительно включающая по меньшей мере один разбавитель, в частности очищенную воду, предпочтительно в количестве от 40 до 60% мас., в расчете на общую массу композиции.

39. Композиция по любому из вариантов 28-38, где композиция содержит Xantural 75, предпочтительно в количестве в диапазоне от 1,5 до 3% мас., в расчете на общую массу композиции.

40. Композиция по любому из вариантов 28-39, содержащая по меньшей мере одно ароматическое вещество, предпочтительно Parfume Oil Natura Е, где количество по меньшей мере одного ароматического вещества предпочтительно находится в диапазоне от 0,05 до 1,0% мас., в расчете на общую массу композиции.

41. Композиция по любому из вариантов выполнения 1-24 или 28-40 для применения в лечении и/или предотвращении рубца.

42. Композиция по варианту выполнения 41, в которой указанное лечение или предотвращение рубца включает улучшение внешнего вида рубцовой ткани и/или снижение рубцовой ткани.

43. Композиция по варианту выполнения 41 или 42, в которой лечение или профилактика включает смягчение рубцовой ткани или снижение изменение цвета рубца.

44. Композиция по любому из вариантов выполнения 41-43, где композиция дополнительно предотвращает чрезмерную пролиферацию фибробластов.

45. Композиция по любому из вариантов выполнения 41-44, где указанную композицию вводят один раз в день.

46. Композиция по любому из вариантов выполнения 41-45, где указанная композиция дополнительно проявляет бактерицидную активность.

47. Композиция по любому из вариантов выполнения 41-46, где указанная композиция дополнительно проявляет противовоспалительную активность.

1. Композиция для лечения и/или предотвращения рубца, которая содержит луковый экстракт (А) и липосомы,

в которой по меньшей мере часть лукового экстракта (А) инкапсулирована в липосомы,

и в которой липосомы имеют моноламеллярную структуру с диаметром в диапазоне от 50 до 450 нм, измеренным с помощью фотонной корреляционной спектроскопии,

причем композиция представляет собой гель,

и луковый экстракт (А) содержит растворитель S2, причем указанный растворитель содержит этанол в количестве в диапазоне от 5 до 25 мас.% и воду в количестве от 95 до 75 мас.%,

причем композиция содержит луковый экстракт (А) в количестве в диапазоне от 0,1 до 25 мас.% в расчете на общую массу композиции, и причем по меньшей мере 20 мас.% в расчете на общую массу лукового экстракта (А) инкапсулировано в липосомы, и

причем указанная композиция вводится один раз в день, и причем луковые компоненты присутствуют в луковом экстракте (А) в количестве от 20 до 33 мас.% в расчете на общее количество лукового экстракта (А).

2. Композиция по п. 1, в которой липосомы представляют собой липосомы, содержащие фосфолипиды, предпочтительно липосомы, содержащие лецитин.

3. Композиция по п. 1 или 2, в которой луковый экстракт (А) содержит растворитель S2, причем указанный растворитель содержит этанол и воду.

4. Композиция по п. 1 или 2, в которой луковый экстракт (А) представляет собой экстракт Allium сера.

5. Композиция по п. 1 или 2, в которой луковый экстракт (А) может быть получен способом, включающим стадии

(a) экстрагирования свежего или высушенного лука, предпочтительно Allium сера, с растворителем S1, содержащим по меньшей мере один спирт, получая жидкую фазу L1 и твердый остаток R0;

(b) отделения жидкой фазы L1 от твердого остатка R0;

(c) упаривания жидкой фазы L1 с получением остатка R1;

(dA) повторного растворения остатка R1 в растворителе S2, содержащем по меньшей мере один спирт и воду, с получением первого лукового экстракта (А),

где луковый экстракт (А) содержит R1 в количестве от 20 до 33 мас.% в расчете на общую массу лукового экстракта (А).

6. Композиция по п. 5, в которой по меньшей мере один спирт, содержащийся в S1, представляет собой этанол, предпочтительно в которой S1 представляет собой водную смесь, содержащую по меньшей мере 70 мас.% этанола в расчете на общую массу растворителя S1.

7. Композиция по п. 5, в которой спирт, содержащийся в S2, представляет собой этанол.

8. Композиция по п. 1 или 2, где композиция дополнительно содержит один или больше активных веществ и/или один или больше косметически и/или фармацевтически приемлемых носителей или вспомогательных веществ.

9. Композиция по п. 1 или 2, где композиция дополнительно содержит дополнительный луковый экстракт (В), где луковый экстракт (В) может быть получен способом, включающим стадии

(а) экстрагирования свежего или высушенного лука, предпочтительно Allium сера, с растворителем S1, содержащим этанол в количестве по меньшей мере 70 мас.% в расчете на общую массу растворителя S1, получая жидкую фазу L1 и твердый остаток R0;

(b) отделения жидкой фазы L1 от твердого остатка R0;

(c) упаривания жидкой фазы L1 с получением остатка R1;

(dB) повторного растворения остатка R1 в растворителе S3, содержащем этанол в количестве в диапазоне от 5 до 40 мас.% и воду в количестве от 95 до 60 мас.%, с получением дополнительного лукового экстракта (В), где луковый экстракт (В) содержит R1 в количестве от 2 до 15 мас.% в расчете на общую массу дополнительного лукового экстракта (В).

10. Композиция по п. 9, где спирт, содержащийся в S3, является этанолом.

11. Композиция по п. 10, в которой дополнительный луковый экстракт (В) не инкапсулирован в липосомы.

12. Композиция по п. 1 или 2, где композиция дополнительно содержит по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из ПЭГ, пантенола и гиалуроновой кислоты.

13. Композиция по п. 1 или 2, в которой указанное лечение или предотвращение рубца включает улучшение внешнего вида рубцовой ткани и/или уменьшение рубцовой ткани.

14. Композиция по п. 1 или 2, в которой указанное лечение или предотвращение включает смягчение рубцовой ткани или уменьшение изменения цвета рубца.

15. Композиция по п. 1 или 2, где композиция дополнительно предотвращает чрезмерную пролиферацию фибробластов.

16. Композиция по п. 1 или 2, где указанная композиция дополнительно демонстрирует бактерицидную активность.

17. Композиция по п. 1 или 2, где указанная композиция дополнительно демонстрирует противовоспалительную активность.

18. Способ получения композиции для лечения и/или предотвращения рубца, которая содержит луковый экстракт (А) и липосомы,

в которой по меньшей мере часть лукового экстракта инкапсулирована в липосомы,

причем способ включает:

(i) обеспечение лукового экстракта (А);

(ii) обеспечение липосом или мембранных компонентов, способных образовывать липосомы при контакте с луковым экстрактом (А), и

(iii) контактирование лукового экстракта (А) согласно (i) с липосомами или мембранными компонентами, способными образовывать липосомы при контакте с луковым экстрактом (А) согласно (ii), тем самым инкапсулируя по меньшей мере часть лукового экстракта (А) в липосомы,

где липосомы имеют моноламеллярную структуру с диаметром в диапазоне от 50 до 450 нм, измеренным с помощью фотонной корреляционной спектроскопии,

причем композиция представляет собой гель,

и луковый экстракт (А) содержит растворитель S2, причем указанный растворитель содержит этанол в количестве в диапазоне от 5 до 25 мас.% и воду в количестве от 95 до 75 мас.%,

причем композиция содержит луковый экстракт (А) в количестве в диапазоне от 0,1 до 25 мас.% в расчете на общую массу композиции, и причем по меньшей мере 20 мас.% в расчете на общую массу лукового экстракта (А) инкапсулировано в липосомы, и

причем указанная композиция вводится один раз в день, и причем луковые компоненты присутствуют в луковом экстракте (А) в количестве от 20 до 33 мас.% в расчете на общее количество лукового экстракта (А).

19. Способ по п. 18, дополнительно включающий

(iv) обеспечение композиции (С1), содержащей один или больше косметически и/или фармацевтически приемлемых носителей или вспомогательных веществ;

(v) смешивание (С1) с композицией согласно (iii).

20. Способ по п. 18 или 19, в котором стадия (i) включает

(a) экстрагирование свежего или высушенного лука, предпочтительно Allium сера, с растворителем S1, содержащим по меньшей мере один спирт, получая жидкую фазу L1 и твердый остаток R0;

(b) отделение жидкой фазы L1 от твердого остатка R0;

(c) упаривание жидкой фазы L1 с получением остатка R1;

(dA) повторное растворение остатка R1 в растворителе S2, содержащем по меньшей мере один спирт и воду, с получением лукового экстракта (А),

где луковый экстракт (А) содержит R1 в количестве от 20 до 33 мас.% или 25-30 мас.% в расчете на общую массу лукового экстракта (А).



 

Похожие патенты:

Настоящее изобретение относится к комбинации, повышающей миграцию кератиноцитов. Комбинация, содержащая L-аланил-L-глутамин, гиалуроновую кислоту или одну из ее солей, проростков экстракт овса, полученный определенным образом.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использована для изготовления лекарственного средства для лечения язв диабетической стопы (ЯДС), пролежневых язв, варикозных язв и сопутствующих осложнений.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой композицию для ингибирования роста или образования биопленок бактерий, ассоциированных с раневыми инфекциями, содержащую этилендиаминтетрауксусную кислоту в концентрации от 100 до 500 мг/л композиции, и цитрат натрия в концентрации от 1000 до 5000 мг/л композиции.
Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для остановки кровотечения при оружейных ранениях паренхиматозных органов брюшной полости. Проводят тампонаду раны жидким гемостатическим материалом, который вводят в раневой канал через катетер, установленный во входное отверстие раненого органа на всю глубину раны; по мере заполнения раневого канала жидким гемостатическим материалом катетер подтягивают к входному отверстию и удаляют по окончании заполнения.

Группа изобретений относится к липидным наночастицам и их применению в качестве фармацевтических композиций для ранозаживления. Раскрыта липидная наночастица для ранозаживления, включающая эпидермальный фактор роста (EGF), твердый при комнатной температуре липид, выбранный из группы, содержащей глицерилпальмитостеарат, глицерилмоностеарат и глицерилбегенат и их смеси, жидкий при комнатной температуре липид, выбранный из группы, содержащей триглицерид каприловой кислоты и каприновой кислоты, соевое масло, изопропилмиристат, касторовое масло и их смеси, и неионное поверхностно-активное вещество, выбранное из группы, содержащей сложные эфиры сорбитана, полиэтоксилированные сложные эфиры сорбитана, полиэтилен-полипропилен гликоль и их смеси.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для восстановления кожного покрова. Для этого в область повреждения кожи последовательно вводят биорезорбируемый носитель с культурой клеток фибробластов и биорезорбируемый носитель с культурой кераноцитов, где носитель представляет собой частицы диаметром 100-500 мкм, обладающие отрицательным зарядом при физиологических значениях рН, полученные измельчением трехмерных матриксов на основе фиброина шелка Bombyx mori.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой композицию для получения ранозаживляющего гидрогеля, включающую водорастворимый хитозан, органическую кислоту, гелеообразователь в виде раствора глицеролата кремния в глицерине и воду, отличающуюся тем, что в качестве органической кислоты содержит аминокапроновую кислоту, при следующем соотношении компонентов, мас.%: хитозан – 1.0-3.4; аминокапроновая кислота – 1.0-3.4; раствор глицеролата кремния в глицерине – 16.7-50; вода – остальное, при этом раствор глицеролата кремния в глицерине содержит глицеролат кремния и глицерин, взятые в мольном соотношении от 1:1 до 1:3 соответственно.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано при региональном лечении больных с трофическими язвами. Для этого из донорской плазмы с использованием системы автоматизированного сбора крови в лаборатории отделения переливания крови получают тромбоцитарный концентрат, в который перед применением для активирования тромбоцитов добавляют 10% раствор хлористого кальция из расчета 2 мл на 20 мл тромбоцитарного концентрата, медленно перемешивают до образования однородной массы, дно и края раны обкалывают полученным и активированным тромбоцитарным концентратом из расчета 0,1 мл на 1 см2 раневой площади на глубину 3-5 мм, затем на рану укладывают мембрану из нативного нереконструированного коллагена толщиной 0,3 мм, предварительно замоченную в 0,9% растворе NaCl в течение 20-30 мин таким образом, чтобы было закрыто более 80% раневой поверхности, после чего поверхность раны закрывают перевязочным материалом, позволяющим поддерживать влажную, физиологичную для раны среду.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к гелю для обработки и заживления ран. Гель для обработки и заживления ран, полученный при смешивании водного раствора хлоридов натрия или калия и загустителя Лапонита®, при этом загуститель получен путем частичной дегидратации гидратированного Лапонита®, а водный раствор хлоридов натрия или калия электрохимически активируют путем униполярного электрохимического воздействия в проточном модуле, при этом количество загустителя в геле составляет 0,1-6%.

Группа изобретений относится к медицине и касается композиции для местного применения, содержащей по меньшей мере один полипептид альфа-коннексина и гидроксиэтилцеллюлозный гель, где гидроксиэтилцеллюлозный гель стабилизирует полипептид альфа-коннексина, причем композиция содержит полипептид альфа-коннексина в концентрации от примерно 0,0025% (масс./масс.) до примерно 5,00% (масс./масс.) и гидроксиэтилцеллюлозу в концентрации от примерно 0,5% (масс./масс.) до примерно 2,5% (масс./масс.).

Группа изобретений относится к медицине и касается пероральной системы доставки лекарственного вещества белковой природы из липосом, включенных в частицы поперечносшитого природного полисахарида, выбранного из поперечносшитого поливалентным металлом пектина и поперечносшитого полианионом хитозана.

Изобретение относится к медицине, в частности к пролипосомной неводной фармацевтической депо-композиции для получения депо-состава для местной анестезии; к способу получения данной композиции; набору для лечения боли, а также к пролипосомному неводному базовому депо-составу и способу лечения или облегчения боли у субъекта, нуждающегося в этом.

Группа изобретений относится к области фармацевтической промышленности, а именно к способу получения противоопухолевого липосомального препарата для лечения карциномы легких и к препарату, полученному этим способом.

Изобретение относится к области фармацевтики и представляет собой композицию для лечения онкологических заболеваний в форме фосфолипидных наночастиц размером менее 50 нм, включающую фосфатидилхолин растительного происхождения, мальтозу и дециловый эфир сарколизина при следующем соотношении компонентов, % масс.: фосфатидилхолин 20-42; мальтоза 56-73; дециловый эфир сарколизина 2-7.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначена для лечения офтальмологических заболеваний. Фармацевтическая композиция для лечения офтальмологических заболеваний, в которой ослаблены побочные эффекты стероидного соединения, содержит комбинацию: (а) смеси липидной массы, включающей фосфолипид или смесь фосфолипидов; и (b) раствора стероидного соединения, содержащего эффективное количество водорастворимого глазного стероидного соединения, выбранного из группы, состоящей из дексаметазона натрий фосфата, дексаметазона, бетаметазона, бетаметазона натрий фосфата и флуокортолона, или его фармацевтически приемлемой соли.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к кохлеату для доставки биологически активного агента. Кохлеат для доставки биологически активного агента, содержит фосфолипид на основе сои, который содержит 45% - 55% по массе фосфатидилсерина сои, мультивалентный катион и биологически активный агент.

Изобретение относится к ионизируемым липидным соединениям формулы I или их формам в виде фармацевтически приемлемых солей, которые могут быть полезны для улучшения доставки терапевтических агентов пациентам.

Изобретение относится к ионизируемым липидным соединениям формулы I или их формам в виде фармацевтически приемлемых солей, которые могут быть полезны для улучшения доставки терапевтических агентов пациентам.

Группа изобретений относится к медицине. Описаны улучшенные способы эффективного восстановления винкристина, инкапсулированного в липосомы, для внутривенных инъекций (VSLI), характеризующиеся сниженной вероятностью ошибок при их проведении и сниженной вероятностью загрязнения.
Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения инфицированных ран, ожогов и трофических язв. Антимикробный гель для лечения инфицированных ран, ожогов и трофических язв содержит альфа-дефензин-1 (HNP-1), ПЭГ 12 диметикон, гелеобразователь, триэтаноламин и воду очищенную.

Предложены рекомбинантный полипептид для индуцирования иммунной реакции против Neisseria meningitidis у млекопитающего, иммуногенная композиция, его включающая, и рекомбинантная нуклеиновая кислота, кодирующая указанный полипептид.

Группа изобретений относится к композиции и способу её получения для применения в лечении иили предотвращении рубцов. Композиция представляет собой гель и содержит липосомы и луковый экстракт, по меньшей мере 20 мас. которого инкапсулировано в липосомы, липосомы имеют моноламеллярную структуру с диаметром от 50 до 450 нм, луковый экстракт содержит растворитель, который включает этанол в количестве от 5 до 25 мас. и воду в количестве от 95 до 75 мас., причем композиция содержит луковый экстракт в количестве от 0,1 до 25 мас. в расчете на общую массу композиции, указанная композиция вводится один раз в день. Также предлагается способ получения указанной композиции. Группа изобретений обеспечивает получение стабильной композиции, посредством которой достигается улучшенное лечение рубцовых образований при ее применении один раз в день. 2 н. и 18 з.п. ф-лы.

Наверх