Композиция для коррекции нарушений при заболеваниях нервной системы



Композиция для коррекции нарушений при заболеваниях нервной системы
Композиция для коррекции нарушений при заболеваниях нервной системы
Композиция для коррекции нарушений при заболеваниях нервной системы

Владельцы патента RU 2667647:

Общество с ограниченной ответственностью "Артлайф" (RU)

Изобретение относится к области биологически активных средств из растительного сырья, а именно к композиции для коррекции нарушений при заболеваниях нервной системы, содержащая соевый фосфатидилсерин, фосфатидную кислоту, отличающийся тем, что включает фосфолипиды, полипренолы пихты сибирской, представляющие собой группу биополимеров, содержащих 8-18 изопреновых звеньев со структурной формулой:

где: n– число изопреновых звеньев,

глицин, токоферола ацетат и наполнитель при следующих соотношениях в мас.%: соевый фосфатидилсерин – 0,96-1,45; фосфатидная кислота – 0,96-1,45; фосфолипиды – 3,66-5,5; 75% смесь полипренолов – 0,89-1,34; глицин – 6,66-10; 98% токоферола ацетат – 0,5-0,75; наполнитель – остальное. Изобретение обеспечивает улучшение кровоснабжения мозга, что повышает умственную работоспособность и ассоциативность процессов. 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.

 

Изобретение относится к композициям из растительного сырья и является комплексной добавкой для оздоровления сосудистой и нервной системы.

Уровень техники

Известно антистрессорное, стресспротекторное, неотропное средство (патент RU 2025124 опубл. 30.12.1994), содержащее аминокислоту глицин или ее фармацевтически приемлемую соль в количестве 0,1-0,2 мг.

Известно средство на основе природных фосфолипидов (патент RU 2367443 опубл. 20.09.2009), включающее фосфатидилхолин, фосфатидилэтаноламин, фосфатидилсерин в количестве 30 до 99% от общей массы фосфолипидов, и остальное - смесь фосфатидной кислоты, фосфатидилинозитола, кардиолипина, фосфатидилглицерина, плазмалогена.

Известен активный ингредиент лекарственного средства (патент RU 2327480 опубл. 27.06.2008), в котором используют полипренолы формулы

где n=8-20, в качестве активного ингредиента.

Недостатком известных решений является недостаточно выраженное восстановительное действие.

Известен препарат, выбранный за прототип

(http://www.farosplus.ru/index.htm?/bad/bad_78/memree.htm), включающий соевый фосфатидилсерин, фосфатидную кислоту и прочие фосфолипиды.

Недостатком этого технического решения является то, что состав не помогает восстанавливать поврежденные ткани, а также не является чистой субстанцией, содержит носитель для микрокапсулирования.

Технической задачей, на решение которой направлено изобретение, является создание высокоэффективной композиции направленного действия, обладающей взаимопотенцирующими фармакодинамическими свойствами, обеспечивающими пролонгирование эффекта после окончания курса приема.

Технический результат, достигаемый при использовании композиции, заключается в улучшении кровоснабжения мозга, что повышает умственную работоспособность и ассоциативность процессов.

Сущность изобретения

Техническая задача решается созданием композиции для коррекции нарушений при заболеваниях нервной системы, содержащей соевый фосфатидилсерин, фосфатидную кислоту, отличающаяся тем, что включает фосфолипиды, полипренолы пихты сибирской, представляющие собой группу биополимеров, содержащих 8-18 изопреновых звеньев со структурной формулой:

где: n - число изопреновых звеньев, глицин, токоферола ацетат и наполнитель при следующих соотношениях в мас. %:

соевый фосфатидилсерин - 0,96-1,45;

фосфатидная кислота - 0,96-1,45;

фосфолипиды - 3,66-5,5;

75% смесь полипренолов - 0,89-1,34;

глицин - 6,66-10;

98% токоферола ацетат - 0,5-0,75;

наполнитель - остальное.

Целесообразно в качестве наполнителя использовать смесь подсолнечного масла с аэросилом и гриндоксом.

За счет полипренолов и поддержки долихолфосфатного пути восстановления клеток и стабилизации клеточных мембран препарат стимулирует регенеративный потенциал нейроцитов и клеток сосудистой стенки (активация восстановления мембран и защита молодых нейроцитов). Это позволяет добиться восстановления и стабилизации мембран нейроцитов и клеток сосудистой стенки, снижения цитолиза и гибели клеток, торможения процессов ишемии головного мозга. Также происходит блокирование окислительного стресса, снижение повреждающего действия на клетку свободных радикалов и снижение цитолиза и гибели клеток, повышение кровоснабжения и энергообеспечения головного мозга.

Предложенное решение поясняется рисунками

На фиг. 1 представлена диаграмма уменьшения выраженности тревоги и депрессии, на фиг. 2 - диаграмма нейропротективного эффекта.

Осуществление изобретения

Для получения заявленной композиции компоненты рецептуры вводят в наполнитель, перемешивают в специальных емкостях без соприкосновения с кислородом воздуха и смешивают до полного растворения. Полученную смесь подают на капсульную машину и формируют мягкую желатиновую капсулу.

Пищевая добавка содержит соевый фосфатидилсерин, фосфатидную кислоту, фосфолипиды, 75% смесь полипренолов, глицин, 98% токоферола ацетат и наполнитель, включающий масло подсолнечное рафинированное, аэросил, гриндокс, при следующих соотношениях масс. %:

соевый фосфатидилсерин - 0,96-1,45;

фосфатидная кислота - 0,96-1,45;

фосфолипиды - 3,66-5,5;

75% смесь полипренолов - 0,89-1,34;

глицин - 6,66-10;

98% токоферола ацетат - 0,5-0,75;

аэросил - 1,6-2.4;

гриндокс - 0,08-0,12;

наполнитель - остальное.

Полипренолы стимулируют регенерацию и восстановление поврежденных клеток головного мозга и стимулируют регенерацию поврежденной сосудистой стенки, снижают уровень холестерина.

Смесь соевого фосфатидилсерина, фосфатидной кислоты и фосфолипиды оказывают влияние на стрессовые реакции, снижая уровень содержания кортизола и смягчая дистресс. Фосфатидилсерин способствует активизации деятельности мозга, улучшает память и усиливает способность сосредотачивать внимание, снижает уровень содержания кортизола и смягчает дистресс.

Глицин улучшает обменные процессы в головном мозге.

Токоферола ацетат (витамин Е) оказывает выраженное антиоксидантное действие за счет ингибирования окисления липидов. Витамин Е улучшает оксигенацию тканей.

Пример конкретного выполнения

Одна капсула композиции добавки содержит фосфатидилсерин и фосфатидную кислоту по 7,25 мг, фосфолипиды - 27,5 мг, 75% смесь полипренолов - 6,7 мг, глицин - 50 мг, 98% токоферола ацетат - 3,83 мг и наполнитель до 600 мг.

Композицию на основе полипренолов пихты сибирской принимали по 1 капсуле 2 раза в день в течение 30 дней (группа ДЭ-ОН) 30 пациентов с дисциркуляторной энцефалопатией (ДЭ) сосудистого генеза I-II стадии вместе с комплексным классическим лечением (статины, гипотензивные, сосудистые, ноотропные средства). 30 человек с аналогичной патологией, не получавшие композицию на основе полипренолов пихты сибирской, были группой сравнения (группа контроля). Различия между параметрами сравнения считались статистически различными при р<0,05.

Средний возраст больных составил 59,3±6,8 лет. Анализ исходного состояния пациентов, вошедших в исследование с ДЭ сосудистого генеза I-II стадии, проводился прежде всего по данным объективного обследования на основе регистрации субъективных жалоб и неврологического статуса. Учитывалось наличие следующих признаков: головные боли, головокружение, нарушение памяти, нарушение концентрации внимания, шум в ушах, шаткость при ходьбе. В неврологическом статусе наиболее часто встречались цефалгический, вестибуло-атактический синдромы, вегетативная дисфункция и экстрапирамидная недостаточность. В структуре психопатологических проявлений у всех пациентов доминировала астеническая симптоматика. Цефалгический синдром проявлялся головной болью, чаще диффузной, давящего или пульсирующего характера, различной степени выраженности. Вестибуло-атактический синдром проявлялся головокружениями системного и несистемного характера, элементами вестибулярной, мозжечковой, стволовой атаксии, которые проявлялись неустойчивостью при ходьбе, нарушением равновесия, неравномерностью шага. Астенический синдром проявлялся в виде быстрой утомляемости, истощения, снижения работоспособности, внимания, настроения.

В результате лечения больных в обеих группах была отмечена отчетливая положительная динамика объективного и субъективного состояния больных. Переносимость композиции на основе полипренолов пихты сибирской была хорошей, никаких побочных проявлений со стороны внутренних органов, а также нервной и сердечно-сосудистой систем и кожных покровов не наблюдалось. Хорошо переносилась и комбинация композиция на основе полипренолов пихты сибирской с основными препаратами для лечения ДЭ.

В таблице представлены показатели качества жизни у пациентов с ДЭ I-II стадии в динамике в группах контроля и ДЭ-ОН, полученных с помощью Ноттингемского профиля здоровья.

Примечание: * - различия достоверны в сравнении с результатами до лечения при Р<0,05.

Из таблицы видна положительная динамика следующих показателей качества жизни: энергичность, болевые ощущения, эмоциональное состояние, сон, социальная изоляция, физическая активность. Качество жизни на фоне лечения статистически значимо ниже было в группе контроля по показателям энергичности, болевым ощущениям, эмоциональному состоянию, физической активности и общему количеству баллов.

Оценка состояния памяти, произвольного внимания и истощаемости исследуемых больных в динамике лечения проводилась с помощью методики заучивания десяти слов (по А.Р. Лурия). До начала лечения у больных дисциркуляторной энцефалопатией наблюдались низкие показатели объема памяти и отсутствие стойкого увеличения количества правильно воспроизведенных слов. Кривая запоминания характеризовалась зигзагообразной формой, что свидетельствовало о неустойчивости и высокой истощаемости мнестических процессов. После проведенного лечения объем кратковременной памяти у больных значительно возрос уже при первом предъявлении стимульного материала (Р<0,05), при каждом последующем предъявлении количество правильно воспроизведенных слов увеличивалось, после третьего-четвертого повторения большинство пациентов могли правильно воспроизвести все десять слов. Кривая запоминания после проведенного лечения характеризовалась постепенным подъемом, что свидетельствовало об устойчивости внимания и отсутствии эффекта истощения мнестических функций. При этом в группе ДЭ-ОН данные функции улучшались несколько раньше, чем в группе контроля.

До начала лечения у больных дисциркуляторной энцефалопатией регистрировались низкие показатели концентрации внимания и его быстрое истощение, т.е. наблюдалась тенденция к увеличению времени, затрачиваемого пациентами на выполнение задания. После проведенного лечения имела место положительная динамика показателей концентрации внимания, среднее время выполнения задания значительно сократилось: в группе контроля - с 61,1 сек. до начала лечения до 43,5 сек; в группе ДЭ-ОН - до 40,6 сек. по окончании терапии (Р<0,05). Внимание характеризовалось устойчивостью, т.е. отсутствовали резкие колебания уровня концентрации внимания на протяжении выполнения задания.

Данные проведенного экспериментально-психологического исследования демонстрируют значительное улучшение функционирования познавательных функций, в частности памяти и внимания, у больных дисциркуляторной энцефалопатией.

Таким образом, за счет дополнительного применения композиции для коррекции нарушений при заболеваниях нервной системы на основе полипренолов пихты сибирской к комплексной классической терапии повышается эффективность лечения дисциркуляторной энцефалопатии сосудистого генеза I-II стадии.

Композиция для коррекции нарушений при заболеваниях нервной системы на основе полипренолов пихты сибирской является комплексной добавкой для оздоровления сосудистой и нервной систем.

1. Композиция для коррекции нарушений при заболеваниях нервной системы, содержащая соевый фосфатидилсерин, фосфатидную кислоту, отличающаяся тем, что включает фосфолипиды, полипренолы пихты сибирской, представляющие собой группу биополимеров, содержащих 8-18 изопреновых звеньев со структурной формулой:

где: n - число изопреновых звеньев,

глицин, токоферола ацетат и наполнитель при следующих соотношениях в мас. %:

соевый фосфатидилсерин - 0,96-1,45;

фосфатидная кислота - 0,96-1,45;

фосфолипиды - 3,66-5,5;

75% смесь полипренолов - 0,89-1,34;

глицин - 6,66-10;

98% токоферола ацетат - 0,5-0,75;

наполнитель - остальное.

2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что в качестве наполнителя используют смесь подсолнечного масла с аэросилом и гриндоксом.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области биологически активных средств из растительного сырья, а именно к композиции для коррекции нарушений при заболеваниях печени, содержащая смесь полипренолов, представляющих собой группу биополимеров, содержащих 8-18 изопреновых звеньев со структурной формулой: где: п - число изопреновых звеньев,силимарин, лецитин жидкий, токоферола ацетат и наполнитель при следующих соотношениях в мас.%: 98% смесь полипренолов – 0,89-1,34; 80% силимарин - 2,5-3,75; 62% лецитин жидкий -22,23-33,4; 98% токоферола ацетат - 1,02-1,54; наполнитель - остальное.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии и дерматологии, и предназначено для лечения заболевания или состояния глаз, выбранного из группы, состоящей из розацеа глаз, покраснения, гиперемии и гиперемии конъюнктивы, у пациента.

Группа изобретений относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой терапевтическое средство для индукции апоптоза клеток злокачественных опухолей и сосудистых эндотелиальных клеток в ткани(ях) злокачественной опухоли, а также средство для лечения доброкачественной опухоли(ей), которая может подвергнуться злокачественному перерождению, где указанная доброкачественная опухоль представляет собой аденому молочной железы, аденому гипофиза, менингиому, зоб, невриному, лейомиому.

Настоящее изобретение относится к кардиологии. Предложен способ лечения увеличения предсердия и/или предотвращения или отсрочки первого проявления фибрилляции предсердий у пациента, имеющего сердечную недостаточность с сохраненной фракцией выброса (СН-СФВ), включающий введение пролекарства ингибитора NEP, представляющего собой этиловый эфир N-(3-карбокси-1-оксопропил)-(4S)-(п-фенилфенилметил)-4-амино-(2R)-метилбутановой кислоты или его фармацевтически приемлемую соль, где пролекарство ингибитора NEP доставляют путем введения LCZ696, представляющего собой тринатрий [3-((1S,3R)-1-бифенил-4-илметил-3-этоксикарбонил-1-бутилкарбамоил)пропионат-(S)-3'-метил-2'-(пентаноил{2”-(тетразол-5-илат)бифенил-4'-илметил}амино)бутират]гемипентагидрат, в начальной дозе 50 мг два раза в сутки, постепенно изменяя до конечной дозы 200 мг два раза в сутки в течение периода 36 недель, пациенту, который нуждается в таком лечении.

Изобретение относится к области косметологии и представляет собой композицию моющего средства для принятия ванн, содержащую гинзенозиды Rg3 и Rh2 в общей сложности 0,00001 мас.% или более и 0,5 мас.% или менее гинзенозида Rg3 и/или гинзенозида Rh2, карбонат, содержащий 30 мас.% или более одного или более карбонатов дищелочных металлов, выбранных из группы, состоящей из карбоната натрия и карбоната калия, и одну или несколько органических кислот, выбранных из группы, состоящей из яблочной кислоты, винной кислоты, янтарной кислоты, лимонной кислоты, фумаровой кислоты и салициловой кислоты, и необязательно гинзенозиды Rb2, Rb1, Rc и Rd, где массовое отношение гинзенозидов Rb2, Rb1, Rc и Rd к гинзенозидам Rg3 и Rh2 ((Rb2+Rb1+Rc+Rd)/(Rg3+Rh2)) составляет 0 или более и 30 или менее.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначено для применения в лечении, облегчении или предотвращении поражения зрительного нерва.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой композицию с противокашлевым или отхаркивающим действием, содержащую сухой водный экстракт Coptis rhizome и катионообменную смолу, имеющую группу сульфоновой кислоты, где горький вкус сухого водного экстракта Coptis rhizome замаскирован катионообменной смолой, имеющей группу сульфоновой кислоты; и отношение содержания сухого водного экстракта Coptis rhizome к содержанию катионообменной смолы, имеющей группу сульфоновой кислоты, в композиции составляет 1:1-1:10 (мас.:мас.).
Изобретение относится к медицине, стоматологии, рефлексотерапии и медицинской реабилитации и может быть использовано для лечения больных с болевой мышечной дисфункцией височно-нижнечелюстного сустава (ВНЧС).

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к гепатопротекторному средству. Гепатопротекторное средство на основе липидной фракции спиртового экстракта таллома анфельции тобучинской - Ahnfeltia tobuchensis (Kanno et Matsubara) Makijenko, отдел Rodophyta, порядок Ahnfeltiales, семейства Ahnfeltiaceae, содержащей до 69% мембраноактивных липидных компонентов, включающих не менее 30% гликолипидов и не менее 26% эссенциальных фосфолипидов с содержанием полиненасыщенных жирных кислот семейства n-9, n-6 и n-3 не менее 66% от общей суммы жирных кислот.

Группа изобретений относится к бактериальным штаммам Clostridium ghonii, способным подавлять рост солидной злокачественной опухоли, вызывать регрессию и разрушение солидной злокачественной опухоли, а также их применению.

Изобретение относится к области биологически активных средств из растительного сырья, а именно к композиции для коррекции нарушений при заболеваниях печени, содержащая смесь полипренолов, представляющих собой группу биополимеров, содержащих 8-18 изопреновых звеньев со структурной формулой: где: п - число изопреновых звеньев,силимарин, лецитин жидкий, токоферола ацетат и наполнитель при следующих соотношениях в мас.%: 98% смесь полипренолов – 0,89-1,34; 80% силимарин - 2,5-3,75; 62% лецитин жидкий -22,23-33,4; 98% токоферола ацетат - 1,02-1,54; наполнитель - остальное.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к вариантам сухой композиции для получения раствора для промывания кишечника, пополняющего электролит в организме, которая содержит на один литр раствора или водного разбавителя 0,15-1,5 г бикарбоната калия, 1,0-3,5 г бикарбоната натрия, 1,0-4,0 г лимонной кислоты, 0,1-1,0 г хлорида натрия, 50-140,0 г полиэтиленгликоля и 1,0-50,0 г сахарного спирта, выбранного из ксилита, эритрита, рибита, арабита и их смесей; к раствору для промывания кишечника и пополняющему электролит в организме, содержащему указанную сухую композицию; а также к способу очищения кишечника пациента при подготовке к колоноскопии или медицинской, хирургической или радиологической процедуре, включающему введение пациенту эффективного количества такого раствора.

Изобретение относится к области фармацевтической промышленности, а именно к способу снижения частоты рецидивов лабиального герпеса у пациента, который включает местное введение в качестве активного агента терапевтически эффективного количества полиэтиленгликоля (ПЭГ), который либо (i) представляет собой ПЭГ со среднемассовой молекулярной массой 200-800, либо (ii) представляет собой смесь (a) ПЭГ со среднемассовой молекулярной массой 200-800 и (b) ПЭГ со среднемассовой молекулярной массой 1000-15000, при этом массовое соотношение (а) к (b) составляет от 3:1 до 20:1, где указанный способ осуществляют на протяжении, по меньшей мере, 4 недель; местное введение проводят 1-5 раз в день на губах и/или вокруг губ пациента.

Изобретение относится к медицине, ургентной хирургии и касается возможности остановки желудочно-кишечного кровотечения через эндоскоп. Производят нанесение на кровоточащий дефект биологически активного дренирующего (БАД) сорбента и активированной обогащенной тромбоцитами аутоплазмы больного.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой лекарственное средство для лечения заболеваний живого организма, связанных с воспалительной демиелинизацией, представляющее собой полипренолы, полученные из древесной зелени хвойных пород общей формулы Также настоящее изобретение включает в себя способ лечения заболеваний живого организма, связанных с воспалительной демиелинизацией, отличающийся тем, что в живой организм вводят эффективное количество полипренолов общей формулы (1), усиливающих миелинизацию и образование молодых нейронов в белом и сером веществе мозга.

Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности и представляет собой антибактериальную композицию, предназначенную для изготовления имплантируемых изделий медицинского назначения на основе полидиметилметилвинилсилоксанового каучука, включающую аэросил, антиструктурирующую добавку, кремнегидрид, платиновый катализатор и антимикробную добавку, отличающуюся тем, что в качестве антимикробной добавки композиция содержит рифампицин, причем компоненты в композиции находятся в определенном соотношении, в масс.ч.

Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности и представляет собой способ получения противоопухолевой композиции для химиотерапии онкологических заболеваний и противоопухолевую фармацевтическую композицию для химиотерапии онкологических заболеваний, содержащую таксол, полилактидгликолид, бычий альбумин и глюкозу, причем компоненты в композиции находятся в определенном соотношении в мас.%.
Изобретение относится к области ветеринарнии и предназначено для получения комбинированных антигельминтных препаратов пролонгированного действия. Смешивают празиквантел, ивермектин, сополимер молочной и гликолевой кислот и растворитель при следующем соотношении ингредиентов (в мас.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и медицине и представляет собой лекарственный препарат противотуберкулезного действия в виде лиофилизата для перорального применения массой 2.0±0.20 г, содержащий D-циклосерин 12.5±1.25 мас.%, полимер PLGA 50/50 50±5.0 мас.%, поливиниловый спирт 12.5±1.25 мас.% и D-маннитол 25±2.5 мас.%, с содержанием D-циклосерина от 0.225 до 0.275 г, который при разбавлении водой в количестве 100±10 мл образует суспензию частиц с размером не более 800 нм, составляющих не менее 90%.
Группа изобретений относится к медицине и предназначена для очищения толстой кишки. Описан гипертонический раствор, содержащий на литр водного раствора от 30 до 350 г полиэтиленгликоля, от 3 до 20 г компонента аскорбиновой кислоты, выбранного из группы, состоящей из аскорбиновой кислоты, соли аскорбиновой кислоты или их смеси, сульфата щелочного металла или щелочноземельного металла, предпочтительно в количестве от 1 до 15 г, и (необязательно) одного или более электролитов, выбранных из хлорида натрия, хлорида калия и гидрокарбоната натрия, а также предпочтительно содержащая вкусовые добавки.

Изобретение относится к области биологически активных средств из растительного сырья, а именно к композиции для коррекции нарушений при заболеваниях печени, содержащая смесь полипренолов, представляющих собой группу биополимеров, содержащих 8-18 изопреновых звеньев со структурной формулой: где: п - число изопреновых звеньев,силимарин, лецитин жидкий, токоферола ацетат и наполнитель при следующих соотношениях в мас.%: 98% смесь полипренолов – 0,89-1,34; 80% силимарин - 2,5-3,75; 62% лецитин жидкий -22,23-33,4; 98% токоферола ацетат - 1,02-1,54; наполнитель - остальное.

Изобретение относится к области биологически активных средств из растительного сырья, а именно к композиции для коррекции нарушений при заболеваниях нервной системы, содержащая соевый фосфатидилсерин, фосфатидную кислоту, отличающийся тем, что включает фосфолипиды, полипренолы пихты сибирской, представляющие собой группу биополимеров, содержащих 8-18 изопреновых звеньев со структурной формулой: где: n– число изопреновых звеньев,глицин, токоферола ацетат и наполнитель при следующих соотношениях в мас.: соевый фосфатидилсерин – 0,96-1,45; фосфатидная кислота – 0,96-1,45; фосфолипиды – 3,66-5,5; 75 смесь полипренолов – 0,89-1,34; глицин – 6,66-10; 98 токоферола ацетат – 0,5-0,75; наполнитель – остальное. Изобретение обеспечивает улучшение кровоснабжения мозга, что повышает умственную работоспособность и ассоциативность процессов. 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.

Наверх