Средство для нейтрализации малодорантов при авариях на химически опасных объектах

Изобретение относится к токсикологии и может быть использовано для нейтрализации малодорантов на поверхностях, в объемах воздуха и замкнутых пространствах. Для этого используют состав для нейтрализации на основе 5%-ного водного раствора гипохлорита натрия, катализатора межфазного переноса «Катамин АБ», сокатализатора - метансульфокислота в следующих соотношениях компонентов, мас.%: катализатор межфазного переноса «Катамин АБ» - 0,5; сокатализатор - метансульфокислота - 0,5; 5%-ный водный раствор гипохлорит натрия - остальное. Изобретение обеспечивает нейтрализацию малодорантов при возникновении чрезвычайных ситуаций и ликвидации аварий на химически опасных объектах, обработке рабочих площадок, площадок временного хранения производственных отходов. 5 пр.

 

Изобретение относится к средствам, применяемым для нейтрализации малодорантов на поверхностях, в объемах воздуха и замкнутых пространствах. В состав средства входят следующие компоненты, выраженные в масс. %: водный раствор гипохлорита натрия (5%) - 99; диметилалкил (C8-C18) бензиламмония хлорид «Катамин АБ» - 0,5; метансульфокислота - 0,5. Гипохлорит натрия является окислителем, «Катамин АБ» - катализатор межфазного переноса, обеспечивающий перенос аниона из водной фазы в органическую, метансульфокислота - сокатализатор, обеспечивающий протекание реакции в водной и органической фазах.

Изобретение обеспечивает безопасность в применении, средство малотоксично, его можно использовать как при отрицательных, так и положительных температурах, при раздельном хранении компонентов, пригодно к эксплуатации в течение длительного времени.

Как известно[1], для нейтрализации малодорантов широко используют физические и химические методы. Физические методы нейтрализации малодорантов заключаются в использовании сорбирующих материалов. В качестве абсорбентов используют активированный уголь, силикагели, цеолиты, глиноземы, алюмосиликаты, полисорбы, лигнины и т.д. Следует отметить, что для качественной очистки воздуха важна селективность сорбирующего материала к сорбируемому веществу. Физическая абсорбция чаще всего является обратимым процессом.

Химические методы нейтрализации малодорантов заключаются во взаимодействии малодорантов и химических средств с образованием производных, не обладающих неприятным запахом.

Известен способ нейтрализации сероводорода химическим средством, включающим, масс. %: формалин 30-60, гидроксид и/или карбонат щелочного металла (натрия) 0,1-3, бактерицидный препарат 5-35 и третичный аминоспирт остальное [2]. Однако указанное средство не обеспечивает эффективную нейтрализацию сероводорода и легких меркаптанов. В результате реакции образуются серусодержащие органические соединения полимерного состава.

Известно химическое средство для нейтрализации сероводорода, включающее гидроксид щелочного металла и/или органическое основание (0,03-15 масс. %), неионогенное поверхностно активное вещество (ПАВ) (0,5-25 масс. %) и гемиформаль(и) низшего алифатического спирта (остальное). В качестве неионогенного ПАВ используют полиэфиры на основе глицерина, оксиалкилированного гликоля, оксиалкилированного этилендиамина или их смеси [3]. Недостатками данного средства нейтрализации сероводорода и легких фракций меркаптанов являются обратимость протекания реакции и возможность их регенерации на открытом воздухе.

Известно химическое средство для окисления серусодержащих соединений, включающее 50-96%-ный водный раствор муравьиной кислоты и 30-90%-ный водный раствор пероксида водорода, взятые в мольном соотношении муравьиная кислота: пероксид водорода в интервале от 1:4 до 4:1 [4]. Указанное средство обладает высокой окислительной способностью по отношению к серусодержащим соединениям. Однако оно обладает чрезвычайно высокой коррозионной активностью, а также низкой химической стабильностью при хранении (разложение перекиси водорода и образующейся надмуравьиной кислоты).

Наиболее близким техническим решением к заявленному средству является химическое средство, содержащее перекись водорода и гипохлорит натрия при следующем соотношении компонентов, масс. %: перекись водорода - 49,5-49,7, 5% водного раствора гипохлорит натрия - остальное. Недостатками данного средства являются необходимость использования перекиси водорода - малостабильного продукта, самопроизвольно разлагающегося на воду и кислород, невозможность проведения обработки составом, содержащим перекись водорода конструкционных материалов, являющихся катализаторами разложения [5].

Задачей данного изобретения является создание средства для нейтрализации малодорантов для использования при ликвидации последствий аварий на химически опасных объектах (ХОО), обеззараживании рабочих площадок временного хранения производственных отходов, техники и оборудования подверженных воздействию малодорантов, а также мест их пролива.

Основу неприятного запаха малодорантов составляют амины и серусодержащие соединения. В качестве модельных веществ нами были использованы коммерческие соединения: амины - 3-метилиндол, серусодержащие вещества - дипропилсульфид.

Работа по определению эффективности разрабатываемых средств была построена на поэтапном выборе качественного и количественного состава компонентов для эффективной нейтрализации запаха малодоранта.

Калибровку и анализ остаточного содержания малодоранта проводили на газовом хроматографе Agilent Technologies 7820 А с масс-селективным детектором 5977 Е MSD (США). Остаточную концентрацию малодоранта определяли по калибровочной кривой, построенной по методу внешнего стандарта.

Общая методика.

В термостатируемый реактор объемом 50 мл при 25°С загружают 5% водный раствор гипохлорита натрия с содержанием активного хлора ~5% (в качестве доступного аналога можно использовать гипохлорит натрия «Белизна» ТУ 2382-004-92082477-2011), водный раствор «Катамина АБ» с содержанием основного вещества 49,0-51,0%, метансульфокислоту, гексановый раствор малодоранта с концентрацией 5 мг/мл. Перемешивают 1 мин., отбирают органический слой на анализ. Определяют остаточное содержание малодоранта.

Пример 1.

а) В реактор загружают 10 мл 5% водного раствора гипохлорита натрия, 5 мл гексанового раствора дипропилсульфида. Остаточная концентрация дипропилсульфида 1,5 мг/мл.

б) В реактор загружают 10 мл 5% водного раствора гипохлорита натрия, 5 мл гексанового раствора дипропилсульфида, 0,2 мл водного раствора «Катамина АБ». Остаточная концентрация дипропилсульфида 0,06 мг/мл.

в) В реактор загружают 10 мл 5% водного раствора гипохлорита натрия, 5 мл гексанового раствора дипропилсульфида, 0,2 мл водного раствора «Катамина АБ», 0,1 мл метансульфокислоты. Остаточная концентрация дипропилсульфида - ниже предела обнаружения прибора.

Пример 2.

а) В реактор загружают 10 мл 5% водного раствора гипохлорита натрия, 5 мл гексанового раствора 3-метилиндола. Остаточная концентрация 3-метилиндола 1,6 мг/мл.

б) В реактор загружают 10 мл 5% водного раствора гипохлорита натрия, 0,2 мл водного раствора «Катамина АБ», 5 мл гексанового раствора 3-метилиндола с концентрацией 5%. Остаточная концентрация 3-метилиндола 0,03 мг/мл.

в) В реактор загружают 10 мл 5% водного раствора гипохлорита натрия, 0,2 мл водного раствора «Катамина АБ», 0,1 мл метансульфокислоты, 5 мл гексанового раствора 3-метилиндола. Остаточная концентрация 3-метилиндола - ниже предела обнаружения прибора.

Пример 3.

а) В реактор загружают 10 мл 5% водного раствора гипохлорита натрия, 10 мл гексанового раствора 3-метилиндола и дипропилсульфида. Остаточная концентрация дипропилсульфида 4,8 мг/мл, 3-метилиндола 5,0 мг/мл.

б) В реактор загружают 10 мл 5% водного раствора гипохлорита натрия, 0,2 мл водного раствора «Катамина АБ», 10 мл гексанового раствора 3-метилиндола и дипропилсульфида, Остаточная концентрация дипропилсульфида 0,09 мг/мл, 3-метилиндола 0,14 мг/мл.

в) В реактор загружают 10 мл 5% водного раствора гипохлорита натрия, 0,2 мл водного раствора «Катамина АБ», 0,1 мл метансульфокислоты, 10 мл гексанового раствора 3-метилиндола и дипропилсульфида. Остаточная концентрация дипропилсульфида и 3-метилиндола - ниже предела обнаружения прибора.

Пример 4.

а) В реактор загружают 10 мл 5% водного раствора гипохлорита натрия, 0,02 мл водного раствора «Катамина АБ», 0,02 мл метансульфокислоты, 10 мл гексанового раствора 3-метилиндола и дипропилсульфида. Остаточная концентрация дипропилсульфида 1,1 мг/мл, 3-метилиндола 0,4 мг/мл.

б) В реактор загружают 10 мл 5% водного раствора гипохлорита натрия, 0,01 мл водного раствора «Катамина АБ», 0,02 мл метансульфокислоты, 10 мл гексанового раствора 3-метилиндола и дипропилсульфида. Остаточная концентрация дипропилсульфида 1,0 мг/мл, 3-метилиндола 0,2 мг/мл.

в) В реактор загружают 10 мл 5% водного раствора гипохлорита натрия, 0,01 мл водного раствора «Катамина АБ», 0,01 мл метансульфокислоты, 10 мл гексанового раствора 3-метилиндола и дипропилсульфида. Остаточная концентрация дипропилсульфида 2,2 мг/мл, 3-метилиндола 0,6 мг/мл.

Пример 5.

а) В реактор загружают 10 мл 5% водного раствора гипохлорита натрия, 0,2 мл водного раствора «Катамина АБ», 0,2 мл метансульфокислоты, 10 мл гексанового раствора 3-метилиндола и дипропилсульфида. Остаточная концентрация дипропилсульфида и 3-метилиндола - ниже предела обнаружения прибора.

б) В реактор загружают 10 мл 5% водного раствора гипохлорита натрия, 0,1 мл водного раствора «Катамина АБ», 0,05 мл метансульфокислоты, 10 мл гексанового раствора 3-метилиндола и дипропилсульфида. Остаточная концентрация дипропилсульфида и 3-метилиндола - ниже предела обнаружения прибора.

в) В реактор загружают 10 мл 5% водного раствора гипохлорита натрия, 0,05 мл водного раствора «Катамина АБ», 0,1 мл метансульфокислоты, 10 мл гексанового раствора 3-метилиндола и дипропилсульфида. Остаточная концентрация дипропилсульфида и 3-метилиндола - ниже предела обнаружения прибора.

г) В реактор загружают 10 мл 5% водного раствора гипохлорита натрия, 0,05 мл водного раствора «Катамина АБ», 0,05 мл метансульфокислоты, 10 мл гексанового раствора 3-метилиндола и дипропилсульфида. Остаточная концентрация дипропилсульфида и 3-метилиндола - ниже предела обнаружения прибора.

Таким образом, предлагаемый для нейтрализации малодорантов, 5% водный раствор гипохлорита натрия, содержащий катализатор межфазного переноса «Катамин АБ» и сокатализатор - метансульфокислоту, по сравнению с его ближайшим аналогом имеет ряд преимуществ; дает возможность получать средство простое по составу и более эффективное, чем предлагаемое. Состав и свойства позволяют использовать его для нейтрализации мало дорантов при возникновении чрезвычайных ситуаций и ликвидации аварий на ХОО, обработки рабочих площадок временного хранения производственных отходов, а также мест пролива малодорантов и т.д. Особенностью предлагаемого средства является возможность создания эффективной рецептуры из доступного, дешевого сырья и использованием в качестве источника активного хлора средство «Белизна» ТУ 2382-004-92082477-2011 с содержанием активного хлора ~8%, ассимилированного в Российской экономике.

Литература

1. Сыропятов О.Г. Медико-психологическое сопровождение специальных операций. - К.: Издатель О.Т. Ростунов, 2013, с. 292.

2. Пат. №2318864 С1 Российская федерация, МКП7 C10G 29/20, C09K 8/54, B01D 53/48. Нейтрализатор сероводорода и меркаптанов / Фахриев А.М., Фахриев Р.А. - №2006141965/04, заявл. 17.11.2006 г., опубл. 10.03.2008 г., Бюл.№7.

3. Пат. №2490311 С1 Российская федерация, МКП7 C10G 29/20, C10G 29/24, C10G 33/04, Е21В 43/22. Нейтрализатор сероводорода / Фахриев А.М, Фахриев Р.А., Ярмухаметов Р.Г. - №2012109324/04, заявл. 12.03.2012 г., опубликовано 20.08.2013 г., Бюл. №23.

4. Pat. №5310479 Unated States, C10G 19/02. Process for reducing the sulfur content of crude / Audeh C.A. - №956186 filed 05.10.1992, pabl. 10.05.1994.

5. Авт. свид. №833291 СССР M. Кл.3 B01D 53/16. Раствор для нейтрализации сероводорода / Овтина Т.С., Леонтьева Л.С. - 2780141/23-26, заявл. 20.09.1979 г., опубликовано 30.05.1981 г., Бюл. №20.

Состав для нейтрализации малодорантов на основе 5%-ного водного раствора гипохлорита натрия, катализатора межфазного переноса «Катамин АБ», сокатализатора - метансульфокислота в следующих соотношениях компонентов, мас.%:

катализатор межфазного переноса «Катамин АБ» - 0,5;

сокатализатор - метансульфокислота - 0,5;

5%-ный водный раствор гипохлорит натрия - остальное.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения N-(фосфонометил)-глицина, используемого в качестве пестицида, арборицида, гербицида с широким спектром активности. Предложенный способ получения N-(фосфонометил)-глицина путем каталитического окисления N-алкильных-производных-N-(фосфонометил)-глицина в присутствии нанесенных на углеродные носители благородных металлов отличается тем, что в качестве окислителя используют пероксид водорода, а в качестве катализатора - наноразмерные частицы золота, нанесенные на углеродные носители.

Изобретение относится к полиметаллической оксидной массе, оболочечному катализатору, сплошному каталитически активному формованному изделию, способу изготовления полиметаллической оксидной массы, способу гетерогенно-катализируемого частичного окисления в газовой фазе пропена до акролеина и акриловой кислоты.

Изобретение относится к фармацевтике. Описан способ получения тровентола, который заключается в оксиметилировании тропинового эфира 2-фенилмасляной кислоты в растворе диметилацетамида в присутствии трет-бутилата калия.

Изобретение относится к катализатору получения ацетальдегида и водорода из этанола. Данный катализатор представляет собой мезопористый силикагель (Sуд.

Изобретение относится к способу окисления циклических алканов окислительным агентом с получением продукта, в котором окисление проводят в ректификационной колонне, содержащей на нижнем конце кубовую зону, на верхнем конце головную зону и между кубовой и головной зонами реакционную зону, в реакционной зоне реакционную смесь поддерживают в состоянии кипения и окислительный агент вводят в реакционную зону, по меньшей мере, в двух частичных потоках, при этом покидающее реакционную зону, непрореагировавшее исходное сырье рециркулируют в реакционную зону, в качестве окислительного агента используют содержащий молекулярный кислород газ, а ниже реакционной зоны отбирают содержащую продукт реакционную смесь.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения органических кислот, включающему дробление угля или торфа, приготовление водно-щелочной суспензии, периодическое заполнение реактора окисления, нагрев суспензии в реакторе, окисление ее кислородом воздуха при повышенных термобарических условиях, охлаждение продуктов окисления, вывод их из реактора и выделение целевых кислот, в котором для окисления используют безбалластную суспензию, приготовленную кипячением смеси сухого угля или торфа, NaOH и воды, охлаждением указанной смеси, отстаиванием, сливом с осадка, сгущением слива и при необходимости добавлением NaOH, причем безбалластная суспензия имеет следующий состав: органические вещества угля или торфа - 15-25%, NaOH - 3,5-5%, остальное - вода, суспензию впрыскивают в реактор в объем адиабатически сжатого в 14-21 раз воздуха до давления 3,5-5,5 МПа и адиабатически разогретого до 700-900K на время 10-2-10-3 с из расчета 1 г органических веществ суспензии на 1,2 и более литров воздуха при нормальных условиях, затем осуществляют стабилизацию и закалку продуктов окисления, адиабатически их расширяя, стабилизованные и закаленные продукты окисления выводят из реактора и выделяют из них целевые кислоты или их фракции.

Изобретение относится к аппаратам органической химии, предназначенным для получения материалов, при котором выделяется тепло, например, при получении битума окислением гудрона.
Изобретение относится к способам окисления органических соединений, в том числе токсичных, в водных средах в присутствии пероксида водорода и может быть использовано для очистки сточных вод различных производств или химических лабораторий.

Изобретение относится к способам получения катализаторов окисления на любых твердых носителях нанесением на них твердых растворов металлов. .

Изобретение относится к области обезвреживания и утилизации агрессивных химических соединений, в частности, концентрированных солевых растворов, являющихся отходами нефтеперерабатывающей, нефтехимической, химической промышленности.
Наверх