Способ получения полимерных пленок с изменчивой смачиваемостью



Владельцы патента RU 2784064:

Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт Химии Дальневосточного отделения Российской Академии Наук (ИХ ДВО РАН) (RU)

Настоящее изобретение относится к способу получения полимерных пленок, обладающих изменчивой смачиваемостью, основанный на смеси двух полимеров с гидрофобными и гидрофильными свойствами. В качестве сополимеров используют полиэтиленоксид и теломеры тетрафторэтилена, которые растворяют в ацетоне и смешивают в количестве, соответствующем массовому соотношению полиэтиленоксид/теломеры равному 1. Далее полученный полимер наносят на стеклянную подложку толщиной слоя до 0,2 мм. Образовавшуюся пленку сушат от ацетона и активируют ее свойства нагреванием до 130 °С в течение 45 минут с последующим быстрым охлаждением. Технический результат – упрощение способа получения полимерных пленок, обладающих способностью переходить от гидрофобных свойств к гидрофильным и обратно, снижение времени процесса получения. 3 пр.

 

Изобретение относится к области химии полимерных и композиционных материалов и может найти применение для получения полимерных покрытий, смачиваемостью которых можно управлять с помощью изменения температуры, меняя свойства покрытий от супергидрофильных к супергидрофобным и обратно.

В настоящее время большой интерес вызывают так называемые умные поверхностей с переключаемой смачиваемостью, их способность переходить от супергидрофильных свойств к супергидрофобным и наоборот позволяет применять их в различных областях промышленности. Так подбор смачиваемости важен при создании влагостойких, морозостойких, а также набирающих популярность самоочищающихся покрытий. Кроме того, широкий интерес представляет собой применение данных покрытий в медицине, биосенсорах и умных тканях. Изменение смачиваемости покрытий может регулироваться светом, температурой, рН, электромагнитным полем и т.д., при этом температура среди них является наиболее распространенным и легким методом для практического применения.

Одним из таких известных способов получения таких пленок является получение полимерного покрытия методом электроспиннинга [Sh.-Y. Gu et. al. «Switchable wettability of thermo-responsive biocompatible nanofibrous films created by electrospinning» // Macromol. Mater. Eng., 2010, V.295, pp. 32-36]. Для этого поли-N-изопропилакриламид и поли-L-лактид растворяли в смеси хлороформа, дихлорметана и диметилформамида путем перемешивания в течение 12 часов при комнатной температуре до получения однородных растворов. Растворы помещали в шприц с прикрепленным металлическим капилляром с находящимся напротив него электродом. При постоянной скорости потока раствора и приложенном напряжении, равном 15 кВ, методом электропрядения были получены пленки на плоской алюминиевой фольге, которые вакуумировали в течение 24 часов. Полученный материал обладал изменчивой смачиваемостью. При 20°С контактный угол пленки был ниже 20°, в то время как при повышении температуры до 50°С контактный угол становился выше 130°. Недостатком данного метода является сложность его осуществления, необходимость использования специфического оборудования и длительность процесса.

Еще одним из известных способов является метод распыления суспензии диоксида кремния [X.Zhang et. al. «Superhydrophobic and superoleophilic Nanoparticle Film: Synthesis and Reversible Wettability Switching Behavior» // Appl. Mater. Interfaces, 2012, V. 4, pp. 1742-1746], в котором гидрофобные наночастицы SiO2, химически модифицированые с помощью хлортриметилсилана, были диспергированы в растворе тетрагидрофурана с последующим добавлением в раствор винил-терминированного полидиметилсилоксана и перемешиванием смеси в течение 30 минут. Суспензию распыляли на стеклянную подложку сжатым воздухом под давлением 0,4 МПа и сушили при комнатной температуре до полного испарения растворителя. При комнатной температуре полученная пленка проявляет гидрофобные свойства и имеет контактный угол равный 168°, для перехода материала к гидрофильным свойствам необходимо понижение температуры до -15°С, тогда контактный угол становится около 5°.

Основным недостатком метода является низкотемпературный режим перехода от гидрофобных к гидрофильным свойствам материала, что ограничивает использования данного метода.

Известным способом является получение умной поверхности с изменчивой смачиваемостью, основанной на сополимере акриламида с акрилонитрилом [L. Chen et. al. «Building up a smart surface with converse temperature dependent wettability base on poly(acrylamide-co-acrylonitrile)» // Chem. Commun, 2020, V.56, pp. 2837-2840]. Для этого раствор сополимера акриламида с акрилонитрилом, полученный методом полимеризации с обратимой передачей цепи, в деионизированной воде наносят на пластину из пористого анодного оксида алюминия, нагревают, и далее пластину покрывают 1H,1Н,2Н,2Н-перфтороктилтриэтоксисиланом. Полученное покрытие проявляет свойства умной поверхности с изменчивой смачиваемостью. При повышении температуры поверхности с 30°С до 80°С контактный угол понижается с 103° до 60° и наоборот. Недостатком заявленного метода является низкое изменение контактного угла.

Наиболее близким к заявляемому изобретению по технической сущности является получение блок-сополимерных пленок на основе полиэтиленоксида с полидиметилсилоксаном [R.L.Davis et.al. «Coatings with thermally switchable surface energy produced from poly(ethylene oxide)-poly(dimethylsiloxane) block copolymer films» //J. of Polymer Science, Part B: Polymer Physics, 2016, V.54, pp. 135-140]. Согласно описанному методу полиэтиленоксид и полидиметилсилоксан растворяют в толуоле, полиэтиленкосид при этом добавляют в стехиометрическом избытке, чтобы гарантировать, что все гидридные концевые группы прореагируют до завершения синтеза. В раствор добавляют платиновый катализатор Карстеда. Реакция протекает в течение ночи при комнатной температуре. Избыток непрореагировавшего полиэтиленоксида удаляют промывкой реакционной смеси водой (3-5 раз). Очищенный блок-сополимер собирают путем удаления растворителей из эмульсии сначала в потоке N2, затем в вакууме. Пленки полиэтиленоксид-полидиметилсилоксанового блок-сополимера готовят путем капельного литья раствора полимера или простым плавлением при 100°С на кремниевых пластинах. Оба метода дают пленки толщиной 40-80 мкм. Для контроля смачиваемости пленок их помещают на горячую плиту и нагревают до 80°С в течение 15 минут. Далее для приготовления гидрофобной поверхности пленку охлаждают на воздухе окружающей среды до комнатной температуры, такие же гидрофобные свойства проявляются при отжиге и охлаждении пленки под вакуумом. Для получения гидрофильных свойств пленку также отжигают при 80°С в течение 15 минут, а затем охлаждают до комнатной температуры, но во влажной атмосфере с насыщенным водяным паром. Полученные гидрофобные пленки имеют контактный угол равный 90°, а у гидрофильных пленок контактный угол достигает 30-40°. Смачиваемость пленок обратима и может изменяться с гидрофильной в гидрофобную и обратно, для чего пленку необходимо нагреть выше 64°С и затем охладить в требуемых условиях.

Основным недостатком известного метода является сложность переключения смачиваемости пленок, необходимость соблюдения определенных условий влажности при охлаждении пленки для получения нужных свойств, а также невысокие значения краевых углов смачивания при гидрофобности и гидрофильности пленок.

Задачей изобретения является создание рентабельного и простого в использовании способа получения «умных» полимерных пленок с изменчивой смачиваемостью.

Технический результат заявляемого способа заключается в упрощении способа получения полимерных пленок, обладающих способностью переходить от гидрофобных свойств к гидрофильным и обратно, снижение времени процесса получения.

Технический результат достигается способом получения полимерной системы на основе смеси полиэтиленоксида и теломеров тетрафторэтилена с последующим нанесением полученного полимера на стеклянную подложку, дальнейшей сушкой пленки от растворителя и активацией цепей теломеров тетрафторэтилена нагреванием пленки до 130°С в течение 45 мин, и последующим быстрым охлаждением для предотвращения разрушения полиэтиленоксида. Пленки, полученные заявляемым способом, характеризуются способностью перехода от гидрофильных свойств к гидрофобным и обратно.

Способ получения пленок осуществляют следующим образом.

Полиэтиленоксид (ПЭО) высокомолекулярный растворяют в ацетоне для получения 2,5% раствора, путем перемешивания до полного растворения твердого вещества. Затем к раствору добавляют теломеры тетрафторэтилена в ацетоне (12,5% теломеров тетрафторэтилена к массе раствора) в количестве, соответствующем массовому соотношению ПЭО/теломер равному 1. Полученная система представляет собой белое воскообразное вещество. Далее полученный полимер наносят толщиной, не превышающей 0,1-0,2 мм, на стеклянную подложку и сушат для удаления ацетона. Высушенную пленку нагревают до 130°С в течение 45 мин, а затем быстро охлаждают. Такой подход позволяет с одной стороны активировать цепи теломеров тетрафторэтилена, с другой - предотвращает разрушение ПЭО под действием атмосферного кислорода и сохраняет гидрофильные свойства системы.

Оценку смачиваемости пленки исследовали методом лежащей капли на приборе DSA100 (Krüss, Германия). Изменение свойств поверхности материала изучали при нагревании от 30°С до 140°С с шагом в 5°С, а в диапазоне активации и изменения свойств шаг составлял 1°С. После активации системы пленки обладают высокими гидрофильными свойствами при низких температурах, и капля воды, помещенная на полимерную пленку, растекается по ее поверхности. Нагревание пленки приводит к появлению гидрофобных свойств, уже при нагреве до 39°С проявляются первые признаки гидрофобности. Наиболее активна пленка становится при 60°С, при которой система демонстрирует контактный угол равный 140°. При охлаждении поверхности материал возвращается к своим гидрофильным свойствам.

Структурные изменения поверхности пленок изучали методом растровой электронной микроскопии на приборе Zeiss Merlin (Carl Zeiss, Германия), с приставкой для энергодисперсионного анализа GEMINI-II (Carl Zeiss, Германия).

Возможность конкретного осуществления изобретения подтверждается следующими примерами.

Пример 1.

ПЭО растворяют в ацетоне и перемешивают до полного растворения твердого вещества, получая 2,5% концентрацию раствора полимера. Затем к раствору добавляют 12,5% раствор теломеров тетрафторэтилена в ацетоне для получения соотношения ПЭО:теломеры как 1:1. Полученное белое воскообразное вещество наносят на стеклянную подложку, чтобы толщина слоя полимера не превышала 0,1-0,2 мм, и сушат для удаления ацетона. Высушенную пленку нагревают до 130°С в течение 45 мин, а затем быстро охлаждают.

Полученная пленка при низких температурах проявляет гидрофильные свойства с контактным углом равном 16,4°. При нагревании пленки выше 39°С начинали проявляться ее гидрофобные свойства, а при достижении 60°С система обладала полностью гидрофобными свойствами с контактным углом равном 140°. При последующем охлаждении пленки, система возвращалась к гидрофильным свойствам.

Пример 2

ПЭО растворяют в ацетоне и перемешивают до полного растворения твердого вещества, получая 2,5% концентрацию раствора полимера. Затем к раствору добавляют 12,5% раствор теломеров тетрафторэтилена в ацетоне для получения соотношений ПЭО:теломеры 2:1,8 (избыток ПЭО). Полученное белое воскообразное вещество наносят на стеклянную подложку, чтобы толщина слоя полимера не превышала 0,1-0,2 мм, и сушат для удаления ацетона. Высушенную пленку нагревают до 130°С в течение 45 мин, а затем быстро охлаждают.

Полученная пленка проявляла такой же переход от гидрофильных свойств к гидрофобным и обратно, как и в примере 1.

Пример 3

ПЭО растворяют в ацетоне и перемешивают до полного растворения твердого вещества, получая 2,5% концентрацию раствора полимера. Затем к раствору добавляют 12,5% раствор теломеров тетрафторэтилена в ацетоне для получения соотношений ПЭО:теломеры 1:1,6 (избыток теломеров). Полученное белое воскообразное вещество наносят на стеклянную подложку, чтобы толщина слоя полимера не превышала 0,1-0,2 мм, и сушат для удаления ацетона. Высушенную пленку нагревают до 130°С в течение 45 мин, а затем быстро охлаждают.

Полученная пленка проявляла такой же переход от гидрофильных свойств к гидрофобным и обратно, как и в примере 1.

Способ получения полимерных пленок, обладающих изменчивой смачиваемостью, основанный на смеси двух полимеров с гидрофобными и гидрофильными свойствами, отличающийся тем, что в качестве сополимеров используют полиэтиленоксид и теломеры тетрафторэтилена, которые растворяют в ацетоне и смешивают в количестве, соответствующем массовому соотношению полиэтиленоксид/теломеры равному 1, с дальнейшем нанесением полученного полимера на стеклянную подложку толщиной слоя до 0,2 мм, сушку образовавшейся пленки от ацетона и активации ее свойств нагреванием до 130 °С в течение 45 мин с последующим быстрым охлаждением.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области нефтяной промышленности. Раскрыт способ исследования процесса отмыва нефтяных пленок водными растворами реагентов, характеризующийся тем, что в автоматическом режиме регистрируют в памяти компьютера кинетику изменения степени отмыва пленки по изменению светопропускания рабочей камеры, состоящей из оптической кюветы с водным раствором реагента и введенной в него пластины из прозрачного материала с нанесенной на ее поверхности нефтяной пленкой, причем обеспечивается возможность одновременного исследования у водных растворов двух механизмов моющего действия, для этого блок фоторезисторов, регистрирующих изменение светопропускания пластинки с пленкой, располагают равномерно напротив всей ее поверхности, при этом с помощью многоканального АЦП на базе Arduino одновременно фиксируют изменения параметров фоторезисторов, располагающихся напротив различных участков пленки, исследуя по параметрам фоторезисторов, располагающихся напротив краев пленки, «классический» механизм моющего действия, по которому отмыв нефтяной пленки начинается на ее краях с постепенным стягиванием пленки в ее центральной части, а по параметрам фоторезисторов, располагающихся напротив центральной части пленки, изучают способность растворов отмывать пленки путем их прорыва, затем оценивают эффективность отмыва пленок по этим механизмам по безразмерным кинетическим параметрам, равным отношению времён, через которое на соответствующих участках пленки достигается 70%–90% степень отмыва нефтяной пленки водой и раствором реагента на этой воде, причем для использования на нефтяных месторождениях пригодны лишь такие реагенты, у которых эти параметры не меньше 1.

Изобретение относится к области исследований (испытаний) различных средств, а именно к способу определения их моющих свойств по отношению к продуктам сгорания пороха. Способ оценки моющих свойств по отношению к продуктам сгорания пороха заключается в определении количества продуктов сгорания пороха, оставшихся на поверхности металлической пластинки после очистки ветошью с нанесенным на нее испытываемым средством, при этом вначале подготавливают к исследованиям металлическую пластинку и наносят на нее испытуемое средство, далее пластинку размещают горизонтально, равномерно по всей ее поверхности распределяют 1,4 г пороха марки СФ033фл, воспламеняют его и подсчитывают количество квадратов трафарета, каждый из которых своей площадью покрывает не менее 50% продуктов сгорания пороха, затем пластинку фиксируют в тележке установки для определения моющих свойств, сверху устанавливают брусок с закрепленной ветошью, предварительно смоченной в испытываемом средстве, и грузом 220 г, далее включают установку и 3 раза последовательно перемещают тележку до упора и назад, затем пластинку вынимают и подсчитывают количество квадратов, каждый из которых своей площадью покрывает не менее 50% продуктов сгорания пороха, после чего вычисляют коэффициент удаления продуктов сгорания пороха Техническим результатом является возможность количественной оценки моющих свойств различных средств по отношению к продуктам сгорания пороха.

Изобретение относится к измерительной технике и может быть использовано при исследовании процессов массопереноса в капиллярно-пористых материалах для определения коэффициента диффузии растворителей в строительных материалах и конструкциях. Способ определения коэффициента диффузии в массивных изделиях из ортотропных капиллярно-пористых материалов заключается в том, что в исследуемом образце создают равномерное начальное содержание распределенного в твердой фазе растворителя, гидроизолируют верхнюю плоскую поверхность образца, в начальный момент времени осуществляют импульсное линейное увлажнение верхней поверхности исследуемого изделия в заданном направлении ортотропного материала по прямой линии движущимся источником растворителя постоянной производительности, выполняют электроды гальванического преобразователя в виде прямолинейных отрезков и размещают их с обеих сторон линии импульсного увлажнения на прямых, параллельных линии импульсного увлажнения и на одинаковом заданном расстоянии от нее, фиксируют момент времени достижения заданного значения сигнала гальванического датчика и рассчитывают коэффициент диффузии, при этом измеряют изменение во времени сигнала дополнительного гальванического датчика, прямолинейные электроды которого располагают с обеих сторон линии импульсного увлажнения на прямых, параллельных линии импульсного увлажнения и на другом расстоянии от нее, фиксируют моменты времени τ1 и τ2, при которых достигаются одинаковые значения сигналов соответственно первого датчика E1 и второго датчика E2 из диапазона (0,7–0,9) Ee на нисходящих ветвях кривых изменения сигналов во времени этих двух.

Изобретение относится к измерительной технике и может быть использовано при исследовании процессов массопереноса и для определения коэффициентов диффузии растворителей в ортотропных капиллярно-пористых материалах в бумажной, легкой, строительной и других отраслях промышленности. Способ определения коэффициента диффузии растворителей в листовых ортотропных капиллярно-пористых материалах заключается в том, что в исследуемом листовом материале создают равномерное начальное содержание распределенного в твердой фазе растворителя, затем исследуемый материал помещают на плоскую подложку из непроницаемого для растворителя материала, гидроизолируют верхнюю поверхность материала, в начальный момент времени осуществляют импульсное увлажнение исследуемого материала по прямой линии движущимся источником растворителя постоянной производительности в заданном направлении ортотропного материала, выполняют электроды гальванического преобразователя в виде прямолинейных отрезков и располагают их с обеих сторон линии импульсного увлажнения на прямых, параллельных линии импульсного увлажнения, и на одинаковом заданном расстоянии от нее, фиксируют момент времени достижения заданного значения сигнала гальванического датчика и рассчитывают коэффициент диффузии.

Изобретение относится к области исследования свойств поверхностей твёрдых тел и может найти применение при решении фундаментальных и прикладных задач в химической, нефтехимической, лакокрасочной, фармацевтической и пищевой промышленности. Сущность: осуществляют определение краевого угла смачивания обезжиренной поверхности твёрдого тела с молярным объёмом , определение высоты нарушения сплошности объёма капли на сухой поверхности твёрдого тела и определение поверхностного натяжения по формуле, Н/м: , где ; ρж – плотность жидкости, кг/м3; wк – скорость свободного падения капли с высоты, при которой начинает нарушаться сплошность её объёма на поверхности, м/с; dк – диаметр капли, м; k – коэффициент, учитывающий проекцию силы поверхностного натяжения на границе раздела жидкость – газ на плоскость расположения поверхности твёрдого тела; h – высота свободного падения капли, при которой начинает нарушаться сплошность её объёма на поверхности, м; θ – краевой угол смачивания при натекании жидкости на поверхность при температуре 293 К, град.; Т – температура поверхности твёрдого тела, К; Vм – молярный объём вещества твёрдого тела, м3/моль.

Изобретение относится к области исследования свойств поверхностей твёрдых тел и может найти применение при решении фундаментальных и прикладных задач в химической, нефтехимической, лакокрасочной, фармацевтической и пищевой промышленности. Сущность: осуществляют определение краевого угла смачивания обезжиренной поверхности твёрдого тела с молярным объёмом м3/моль, определение высоты нарушения сплошности объёма капли на сухой поверхности твёрдого тела и определение поверхностного натяжения по формуле, Н/м: , где ; ρж – плотность жидкости, кг/м3; wк – скорость свободного падения капли с высоты, при которой начинает нарушаться сплошность её объёма на поверхности, м/с; dк – диаметр капли, м; k – коэффициент, учитывающий проекцию силы поверхностного натяжения на границе раздела жидкость – газ на плоскость расположения поверхности твёрдого тела; h – высота свободного падения капли, при которой начинает нарушаться сплошность её объёма на поверхности, м; θ – краевой угол смачивания при натекании жидкости на поверхность при температуре 293 К, град; Т – температура поверхности твёрдого тела, К; Vм – молярный объём вещества твёрдого тела, м3/моль.

Изобретение относится к измерительной технике и может быть использовано для определения коэффициентов диффузии в изделиях из листовых капиллярно-пористых материалов в бумажной, легкой и строительной промышленности. Способ определения коэффициента диффузии в листовых капиллярно-пористых материалах заключается в том, что в исследуемом листовом материале создают равномерное начальное содержание распределенного в твердой фазе растворителя, затем исследуемый материал помещают на плоскую подложку из непроницаемого для растворителя материала, гидроизолируют верхнюю поверхность материала, в начальный момент времени осуществляют импульсное точечное увлажнение верхней поверхности исследуемого изделия дозой растворителя, затем измеряют изменение во времени сигнала гальванического преобразователя на заданном расстоянии от точки нанесения импульса дозой растворителя, фиксируют момент времени достижения заданного значения сигнала гальванического датчика и рассчитывают коэффициент диффузии, при этом измеряют изменение во времени сигнала дополнительного гальванического датчика на другом расстоянии от точки нанесения импульса дозой растворителя, фиксируют моменты времени τ1 и τ2, при которых достигаются одинаковые значения сигналов соответственно первого датчика E1 и второго датчика E2 из диапазона (0,7 – 0,9) Ee на нисходящих ветвях кривых изменения сигналов во времени этих двух датчиков, а расчет коэффициента диффузии производят по формуле: , где r1 и r2 – расстояние между электродами соответственно первого и второго гальванического преобразователя и точкой воздействия дозой растворителя на поверхность контролируемого изделия; Ee - максимально возможное значение сигнала датчиков, соответствующее переходу растворителя из области связанного с твердой фазой исследуемого материала в область свободного состояния.

Изобретение относится к области исследования характеристик порошковых материалов, в частности определения их смачиваемости. Способ определения смачиваемости порошковых материалов включает нахождение краевого угла капли жидкости, помещенной на брикет спрессованного порошка, при этом порошковый материал прессуют в брикет с минимальной шириной не менее кратного удвоенного диаметра капли жидкости до относительной плотности брикета не менее 0,92, одну или несколько капель одной или нескольких жидкостей помещают на торцевую поверхность брикета с высоты (h) 0,005-0,01 м, краевой угол измеряют методом анализа последовательных изображений фотосъемки, выполненных с частотой 10 кадров в секунду, измеряют краевой угол (θc) на кадре, полученном через одну секунду после касания каплей поверхности брикета.

Заявленное изобретение относится к области анализа растворов, а именно: предназначено для определения степени растворения. Техническим результатом является повышение точности измерения.

Использование: для определения смачиваемости горных пород пластовыми и закачиваемыми флюидами. Сущность изобретения заключается в том, что образец горной породы помещают в герметичную измерительную ячейку калориметра, осуществляют дегазацию образца и определяют свободный объем измерительной ячейки, оставшийся после размещения образца.

Настоящее изобретение относится к полимеру на основе сложного эфира, модифицированного перфторполиэфиром, который может образовывать покрытия с устойчивостью к образованию пятен, со способностью предотвращения оставления отпечатков пальцев и способностью предотвращения образования царапин. Этот полимер может быть отвержден с помощью разных средств, поэтому он имеет целый ряд применений в производстве покрытий и красок.
Наверх