Патент ссср 283928

 

О П И С А Н И Е 28392 8

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союэ Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от аит, свидетельства Л

Заявлено 16Х1.1969 (1338361/28-13) Кл. 89с, 17

42/, 3/55 с прнсоедтшенисм заявки ¹

Комитет по делам иэобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Приорнтст

Опубликовано 06.Х.1970. Ьюллстень . 4 31

Дата опубликования описания 16.XI 1.1970

МПК G 0ln 31/16

G Оlп 33/02

УДК 664.035,1.012,1 (088.8) Автор изобретения ф т. э

В. В. Зламан

И ТЫ

Всесоюзный проектно-конструкторский и научно-иссл Щф 1 ельский институт автоматизации пищевой промышлен ости х - « " /и

ЫБ:%9ТБ,к

Заявитель

СПОСОЬ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЩЕЛОЧНОСТИ СОКА

СВЕКЛОСАХАРНОГО ПРОИЗВОДСТВА

Изобретение относится к свеклосахарному производству, в частности к контролю щелочности дефекованного сока.

Известен способ определения щелочности в соке свсклосахарного производства путем непрерывного отбора потока пробы, фильтрации его, смешивания с реагентом и определения рН кислото-соковой смеси.

Однако фильтрация сока не всегда допустима, так как вместе с загрязняющими примесями отфильтровывается нерастворимая часть извести, что искажает результат анализа пробы, например дефекованного сока. Кроме того, при обработке реггентом пробы сока без предварительного разбавления ее водой имеет место увеличенный расход реагента.

Согласно предлагаемому способу поток контролируемой пробы делят на две часты; меньшую часть потока смешивают с водой, затем его вновь делят на две части и меньшую часть опять смешивают с реагентом.

Отношение частей при делениях потока преимущественно составляет 1:3, а отношение меньшей (используемой) части его к расходуемой воде преимущественно раино 1:1.

Предлагаемый способ заключается в следующем.

Пробу сока, например дефекованного, непрерывно отбирают равномерным потоком и подают в сосуд постоянного напора, откуда он равномерно истекает в виде свободной струи, например через дозпрующее сопло. Диаметр последнего подбирают таким, чтобы обеспечить надежное прохождение нефильтрованной пробы. Струю делят на две части в отношении

1:3, причем степень деления струи определяется в основном флуктуацпями пространственного положения ее. Экспериментально установлено, что деление струи в отношении более

10 чем 1:3 приводит к появлению пульсации в показаниях контрольного прибора за счет процентного увеличения значимости величины флуктуаций по отношению к размеру отделяемой пробы. Затем большую часть пробы отво15 дят, а меньшую направляют в смеситель, куда равномерно подают воду постоянного физико-химического состава.

Экспериментально установлено, что на одну

20 часть пробы необходимо расходовать одну часть воды. Количество воды определялось, в основном исходя из необходимости обеспечения достаточного количества жидкости для следующей ступени дознрованпя и ограниче2S ния расхода реагента. Увеличение расхода воды уменьшает концентрацию пробы. При этом уменьшается расход реагента, однако, увеличивается погрешность за счет колебаний расхода и физико-химического состава воды, 30 уменьшается чувствительность измерения.

283928

Предмет изобретения

Составитель М. Андреева

Редактор E. С. Братчикова

Корректор Г. С. Мухины

Заказ 3650/18 Тираж 480 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, К-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

Разбавленная проба поступает в сосуд постоянного напора, откуда истекает в виде свободной струи, например через сопло, диаметр которого подбирается таким, чтобы обеспечить прохождение разбавленной нефи II.TpOванной пробы. Эту струю делят опять Ita две части в отношении 1:3; большую из частей пробы отводят, а меньшую направляют в смеситель, куда подают реагент для титрованпя (например, соляную кислоту), затем смесь поступает в контрольный смеситель, где установлено контрольное устройство, например, электроды датчика рН-метра, которым определяется рН кислото-соковой смеси.

Пример. На Адыгейском сахарном заводе сок отбирали из котла дефекатора и направляли в устройство для разлива, затем на пульпоотделитель, теплообменник и оттуда через демпфирующую емкость на подогреватель воды. Из подогревателя сок подавали в емкость, в которой поддерживался постоянный уровень за счет перелива. Первичное дозирование oc) ществляли через сопло диаметром 8 я,и. Струя делилась вертикальным шибером пз листа нержавеющей стали на две части в отношении

1:3. Меньшую часть пробы отводили в смеситель, куда из емкости, уровень в которой поддерживался постоянным-за счет перелива, подавали подогретую артезианскую воду, отличающуюся достаточно постоянным физгнсо-химическим составом.

Разбавленную в отношении 1:1 пробу направляли в следующую емкость постоянного напора, откуда она истекала через сопла диаметром 6 мм в виде свободной струи, которая делилась шибером следующей ступени опять на две части в отношении 1:3. Меньшая часть поступала в смесительную ячейку, куда пз емкости постоянного напора через набор дроссельных шайб равномерно подавался реагент— соляная кислота. Пробу и реагент тщательно перемешивали сжатым воздухом и смесь направляли в контрольную ячейку. Результаты реакции контролировали с помощью рН-метра, электроды которого были установлены в ячейке. Сигнал от рН-метра через преобразователь типа ЭПП-63 поступал на регулирующий блок типа 4РВ-32А системы автоматического регулирования щелочностп дефекованного сОка с помощью изменения пода гн известкового молока.

1р Прп отклонении щелочпости дсфскованного сока от заданного значения, например в сторону увеличения, количество эквивалентов щелочи, поступающих в контрольную ячейку, также увеличивается. Это приводит к увели15 чению рН кислото-соковой смеси в контрольной ячейке. Возникающий при этом сигнал рассогласования поступает в систему регулирования, которая уменьшает подачу известкоВОГО молока до BOccT IIIoBëÃíttÿ заданного зна20 чения щелочности дефековапного сока.

1. Способ определения н!елочности сока свеклосахарного производства путем смешивания непрерывно отбирагмого равномерного потока пробы с реагентом и определения рН кислото-соковой смеси, отлича ощийся тем, что, с целью возможности определения щелочности в нефильтрованной пробе и уменьшения расхода реагента, поток контролируемои пробы делят на две части; меньшую часть потока смешивают с водой, затем его вновь делят па две части It меш.шую часть потока смешивают с реагептом.

2. Способ Ito п. 1, отли ttttotttttticv тем, что поток делят на две части преимущественно в соотношении 1:3.

40 3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что меньшую часть смешивают с водой преимущественно в соотношении 1:1.

Патент ссср 283928 Патент ссср 283928 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к физико-химическим методам анализа ангидридов органических кислот, применяемых для получения конденсационных полимеров, и может быть использовано для оценки чистоты ангидридов и их конверсии в процессе реакционной конденсации
Наверх