Способ получения дихлоргидринов глицерина

 

289О78

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕ Н Ия

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Соеетскик

Социалистичвскик

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 06.XI.1969 (№ 1375129/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

МПК С 07с 31/22

Комитет па делам изобретениЯ и открытий при Совете Министров

СССР

УДК 577.426(088.8) Опубликовано 08.XI I,1970. Бюллетень М 1 за 1971

Дата опубликования описания 8.11.1971

Авторы изобретения

Я. П. Чопоров, A. С. Голев и Е. Б. Светланов

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИХЛОРГИДРИНОВ ГЛИЦЕРИНА

Предмет изобретения

Изобретение относится к способу получения дихлоргидринов глицерина, которые находят широкое применение в качестве промежуточных продуктов в производстве эпихолргидрина и глицерина.

Способ получения дихлоргидринов глицерина путем взаимодействия хлористого аллила с хлорноватистой кислотой известен.

Регулируют температуру реакции путем циркуляции реакционной смеси в теплообменниках. Глубина превращения, а следовательно, и выход побочных продуктов при этом увеличиваются.

Кроме того, циркуляция реакционной смеси, обладающей коррозионными свойствами, осложняет аппаратурное оформление процесса.

Выход продукта составляет 75 — 80% .

С целью упрощения технологического процесса и увеличения выхода целевого продукта хлористый аллил обрабатывают раствором хлорноватистой кислоты, охлажденным до температуры ниже 15 С. Целевой продукт выделяют известными приемами. Выход продукта составляет 92 — 93%.

Пример 1. 45 яз хлорноватистой кислоты, содержащей 20 — 22 г/л НОС1 и 1400 кг хлористого аллила, смешивают на всасывающей стороне центробежного насоса. Образуются дихлоргидрины глицерина. Продукты реакции из насоса направляют в сепаратор: вепхний водный слой, содержащий 45 — 48 г/л дихлоргидринов, поступает на переработку в эпихлоргидрин, а нижний (органическая фаза) — на фракционированпе для получения трихлор5 пропана. Температура раствора хлорноватистой кислоты — 12 С, температура реакционной смеси — 38 — 40 С.

Пример 2. Полученный путем хлорирования охлажденного до 5 — б С раствора гипо10 хлорита натрия раствор хлорноватистой кислоты, содержащей 21 — 22 г, л HOCI, поступает в реактор с мешалкой со скоростью 1 л/час при одновременной подаче в него за то же время 32 г хлористого аллила. Температура ре15 акции не превышает 35 С. Реакционную смесь без циркуляции и охлаждения получают с содержанием 48 — 50 г/л дихлопгидринов. Выход дихлоргидринов составляет 92%.

Пример 3. Условия примера 2, но хлор20 новатистую кислоту пол чают хлорированием охлажденного до 6 — 8 С раствора гипохлорита кальция. Температура реакционной смеси на выходе из реактора 36 — 38 С. Выход дихлоргидринов глицерина составляет 93%.

Способ получения дихлоргидринов глицери30 на путем обработки хлористого аллила раство289078

Составитель В. Бурцева

Корректор Т. А. Уманец

Редактор H. Вирко

Изд. № 12 Заказ 4032j6 Тираж 480 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, %-35, Раушская наб., д. 4!5

Типография, пр. Сапунова, 2 ром хлорноватистой кислоты, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и упрощения технологии процесса, раствор хлорноватистой кислоты перед подачей в зону реакции охлаждают до температуры ниже 15 С.

Способ получения дихлоргидринов глицерина Способ получения дихлоргидринов глицерина 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области химической технологии и может быть использовано при дистилляции органических соединений на предприятиях химической, пищевой, нефтеперерабатывающей и других отраслей промышленности

Изобретение относится к технологии обработки глицерина, получаемых при расщеплении жиров или синтетическим способом, и может быть использовано в косметической, химической и медицинской промышленности для приготовления препаратов, физиологически совместимых с кожей человека

Изобретение относится к способу получения сырого глицерина, заключающемуся в безреактивном гидролизе жиров и масел с последующим разделением жирных кислот и глицериновой воды

Изобретение относится к масложировой промышленности, а именно к области производства дистиллированного глицерина

Изобретение относится к усовершенствованному способу разделения многоатомных спиртов, например неопентилгликоля или этриола, и формиата натрия или кальция, включающему добавление к смеси разделяемых веществ органического растворителя, в котором многоатомный спирт растворяется, кристаллизацию формиата натрия или кальция, отделение формиата натрия или кальция от раствора многоатомного спирта в органическом растворителе, например, фильтрованием, рециркуляцию органического растворителя, охлаждение раствора и кристаллизацию многоатомного спирта, причем в качестве органического растворителя используют растворитель ароматического ряда, например толуол, при этом после добавления к смеси разделяемых веществ органического растворителя полученную смесь нагревают до температуры кипения и производят при этой температуре одновременно: обезвоживание смеси отгонкой воды с рециркуляцией отделенного от воды органического растворителя, кристаллизацию нерастворенного в органическом растворителе формиата натрия или кальция и растворение в органическом растворителе многоатомного спирта

Изобретение относится к усовершенствованному способу осуществления реакции трансалкоголиза триметилолпропан моноциклического формаля (ТМП-МЦФ) или триметилолэтан моноциклического формаля (ТМЭ-МЦФ) с избытком одноатомного или двухатомного спирта при повышенной температуре и в присутствии кислотного катализатора для получения триметилолпропана (ТМП) или триметилолэтана (ТМЭ), соответственно, которые используются в качестве промежуточных соединений для получения широкого круга продуктов, и побочного продукта – ацеталя, а также относится к способу осуществления взаимодействия композиции, содержащей, по меньшей мере, 10 мас.% триметилолпропан-бис-монолинейного формаля (ТМП-БМЛФ) или триметилолэтан-бис-монолинейного формаля (ТМЭ-БМЛФ), не более чем около 5 мас.% воды и одноатомный или двухатомный спирт в избытке от стехиометрического количества, с сильным кислотным катализатором при температуре 30-300 0С и в течение промежутка времени, достаточного для превращения значительного количества указанного ТМП-БМЛФ или ТМЭ-БМЛФ в триметилолпропан или триметилолэтан, соответственно, и побочный продукт - ацеталь

Изобретение относится к области химической технологии и может быть использовано при дистилляции технического глицерина на предприятиях химической, перерабатывающей, пищевой и других отраслей промышленности
Наверх