Способ получения

Авторы патента:

C07D235/28 - атомы серы

О П И C Л Н И Е 292970

ИЗОБРЕТЕН Ия

1. >л>З СОВЕтСКИЛ

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авт. свидетельства ¹â€”

Заявлено 18.111.1969 (№ 1312436, 23-4) с присоединением заявки,йвЂ”

ПриоритетвЂ”

Оп:бликовацо 15.1,1971. Б1О 1,7cre>II ¹ 5

Комитет по делатл изобретений и открытий при Совете Министров

СССР 1ПК С 07с 143/ 14

Дата опуб7пкованп!1 описанц» 20.V11.1971

УДК 547.541.2,07 (088.8) Авторы изобретения

В. Е. Богачев и Л. С. Медведева

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ

ДИБЕНЗИМИДАЗОЛ ИЛ-2-ДИСУЛЬФИД-5,5 (6,6 )-ДИСУЛ ЪФО КИСЛОТЫ ИЛИ ЕЕ ДИ НАТРИ ЕВОЙ СОЛИ

Изобретение относится к классу гетероциклических сульфокислот.

В литературе описана 2-меркаптобензимидазол-5 (6)-сульфокислота и ее натриевая соль (лтсбикислота), способ получения которой заключается в циклизации труднодоступной 1,2диамицобецзол--1-сульфокисло r»1 ксантогеновокислым натрием или сероуглеродом в присутствии сернистого натрия. Получение >ке дисульфокислот ряда дибсцзимидахолилдпсульфилов до сих цор не было известно.

Описывается способ получения дибепзимидазолил-2-дисульфид 5,5 (6,6 ) -дисульфокислоты или ее дипатриевой соли, закл!Очаю!ци!1ся в том, что 2-меркаптобензимидазол сульфирутот 25 вЂ” 30 jp-цым раствором олеума с последутотцим выделением дисульфокислоты или ее динатриевой соли известными способами.

Соединения, получаемые по предлагаемому способу, так же как и способ их получения, являются новыми, не описанными в литературе. Способ основан на доступном сырье-2-меркаптобецзимидазоле.

Полученные соединения могут найти применение в качестве фотоактивных и биологически активных препаратов.

Пример. К 100 ттл 25 вЂ” 30% олеума осторожно порциями при непрерывном перемешиванип в течение 2 ттин добавляют 50 г 2-меркацтобепзимидазола (при этом происходиг растворсч1ие и разогревание реакционной смеси). Полученный раствор (c т. 70 вЂ” 80 С) цагревак>т в течение 1 !etc ца водяной бане.

Охлалкденнук> реакционную смесь вылнван>т IIpli персмсшпвацпп в 600 лл ледяной во;1ы. Прп этом образуется раствор желтого цвета, пз которого почти сразу же выпадаю-, л1е;цене же:Iтьlе 1 .ристаллы, Пос:I!. Охла?кденпя осадок отфильтровывают, промыватот несколь10 o раз ледяной водой и сушат. Выход rex»I:еской дпбензпмидаз!>.7пг1-2-диск:льфпд-5,5 (6,6 ) диск льфокпслоты 71 г 95о>о), В 500 ll.l дистиллированной воды вносят

15 71 г дцсульфокпслоты и добавляют концептрцрованцыц аммиак до растворения осадка (15 вЂ” 20 лл), прп наличии взвеси раствор отфпльтровь!ваlОТ, подl .псляlот солянОй к!1слотой п охлаждают. Вьшавшпе кристаллы ог20 фпльтровывают, промывают водой и сушат.

Г1ог!у1!а!От 65 г светло-желтых кристаллов днсульфокпслоты.

Для полученпя динатрцевой соли можно использовать технический продукт. >

К 500 Ilë водного раствора аммонпевой соли дисульфокпслоты при температуре 80вЂ”

100 С добавляют 100 г хлористого натрия. Из горячего раствора сразу выпадают белые крц30 сталлы. После ох7aжденпя до 0 С кристаллы

292S70

Предмет изобретения

Найдено, %: С 33,1; Н 1,7; Х 10,9.

С)4НзЖ43 0вгч аз

Вычислено, %: С 33,4; Н 1,59; Х11,1

Составитель М. Мещерякова

Редактор Л. М. Новожилова Текред Л. Я. Левина Корректор A. П. Васильева

Заказ 3596, о Изд. М 241 Тираж 473 Подннсное

ЦИИИПИ Комитета но делам изобретений и открытий нри Совете М;шнстров СССР

Москва,,К-35, Раушская наб., д. 4гб

Центральна: »,ïîãðàôïÿ МО отфильтровывают и перекрпсталлизовывают из 200 лгя воды. Получают 60 г белы кристаллов динатриевой соли-5,5 (6,6 ) дисульфокислоты дибензимидазолпл-2-дисульфида. Вы: од

64 о!

Способ получения дибензимидазолил-2-дисульфид-5,5 (6,6 ) дисульфокислоты или ее динатриевой соли, отличающийся тем, что 2мерка птобензимидазол сульфируют 25 вЂ” 30%ным раствором олеума с последующим выделением дисульфокислоты или ее динатриевой соли известными способами.

Способ получения м,\'-бис-(бснзолсульфонил)- бензимидазол-2- сульфинамидина // 235765

Способ получения1-алкил(арил)-3-алкил-2-- // 189866

Способ получения бензазолилмеркаптоантрахинонов // 184749

Способ получения 2-меркаптобензимидазола // 108587

Производные 2-меркаптобензимидазола, обладающие противоишемической, антиаритмической и противофибрилляторной активностью // 2136667

Изобретение относится к новым химическим соединениям - производным 2-меркаптобензимидазола общей формулы I, приведенной в тексте описания, где n = 2, 3; R - атом водорода, бензил, -фенилэтил, R1 - диалкиламино, остаток моноциклического насыщенного амина, который может содержать дополнительный гетероатом - кислород; R2 и R3 - одинаковые или различные и означают атомы водорода, низшие алкилы, алкокси в положении 5 или 6 бензольного кольца, бензимидазола, или их фармацевтически приемлемым солям, обладающим противоишемической и антиаритмической активностью

Способы синтеза замещенных сульфоксидов // 2157806

Способ получения магниевой соли замещенного сульфинил- гетероциклического соединения // 2163238

Изобретение относится к улучшенному способу получения магниевой соли замещенного сульфинил-гетероциклического соединения, содержащего имидазольную группировку, отвечающего формуле (I), где Ar представляет собой (a) или (b); Z представляет собой (c) или (d), а X представляет собой (e) или (f), где N внутри бензольного кольца бензимидазольной группировки означает, что один из атомов углерода, замещенный радикалами R7-R10, возможно может быть заменен атомом азота без каких-либо заместителей; R1, R2 и R3 являются одинаковыми или различными и выбраны из водорода, алкила, алкилтио, алкокси, возможно замещенного фтором, алкоксиалкокси, диалкиламино, пиперидино, морфолино, галогена, фенилалкила и фенилалкокси, где алкильная и алкоксигруппы могут быть разветвленными или линейными и могут содержать циклические алкильные группы, такие, как циклоалкилалкоксигруппы; R4 и R5 являются одинаковыми или различными и выбраны из водорода, алкила и аралкила; R6 - водород, галоген, трифторметил, алкил и алкокси; R7-R10 являются одинаковыми или различными и выбраны из водорода, алкила, алкокси, галогена, галогеналкокси, алкилкарбонила, алкоксикарбонила, оксазолила, трифторалкила или соседние группы R7-R10 образуют кольцевые структуры, которые могут быть дополнительно замещены; R11 представляет собой водород или образует алкиленовую цепь вместе с R3, и R12 и R13 являются одинаковыми или различными и выбраны из водорода, галогена, алкильной или алкоксигрупп, где алкоксигруппы могут быть разветвленными или нормальными C1 - C9-цепями, а алкильные и алкоксигруппы могут содержать циклические алкильные группы, например циклоалкилалкил, при котором замещенный сульфинил-гетоцикл формулы I смешивают вместе со слабым основанием, выбранным из группы, состоящей из органических аминов и аммиака, и источником магния, выбранным из группы, состоящей из ацетата магния, нитрата магния, сульфата магния, карбонатов магния и хлорида магния

Способ получения 5-метокси-2-меркаптобензимидазола // 2217424

Изобретение относится к способу получения 5-метокси-2-меркаптобензимидазола формулы (I), который является промежуточным продуктом в синтезе лекарственного препарата омепразола

Производные бензимидазола и фармацевтические композиции, содержащие пролекарство ингибитора протонного насоса // 2232159

Изобретение относится к области химии, конкретно к ингибиторам протонного насоса

Серозамещенные n-ариламиды сульфониламинокарбоновой кислоты, способ их получения (варианты), фармацевтическая композиция и способ лечения // 2234497

Производное тиобензимидазола и содержащие его фармацевтические композиции // 2237663

Гетероциклилсульфиновые кислоты и их производные, фокусированная библиотека и фармацевтическая композиция // 2263666

Средство для стимуляции процесса обучения, восстановления памяти и эмоционального статуса // 2267487

Изобретение относится к средству 2-аллилтиобензимидазола гидрохлорида формулы для стимуляции процесса обучения, восстановления памяти и эмоционального статуса

Новые производные бензимидазола и их применение в качестве лекарственных препаратов // 2294326

Изобретение относится к новым производным бензимидазола общей формулы где А представляет собой -СН2 - или -С(O)-; Y представляет собой -S- или -NH-; R 1 и R2 представляют собой, независимо, атом водорода, (С1-С8 )алкил, (С5-С9)бициклоалкил, необязательно замещенный одним или несколькими одинаковыми или различными (С1-С6 )алкильными радикалами, или радикал формулы -(СН 2)n-Х, где Х представляет собой амино, (С3-С7)циклоалкил, а также другие значения радикалов, указанные в формуле изобретения; R3 представляет собой -(CH 2)p-W3-(CH 2)p'-Z3 ; W3 представляет собой ковалентную связь, -СН(O)- или -С(O)-; Z3 представляет собой (С1-С6)алкил, арильный радикал, гетероарил, а также другие значения радикалов, указанные в формуле изобретения; V3 представляет собой -О-, -S-, -C(O)-, -C(O)-O-, -SO2- или ковалентную связь; Y3 представляет собой (С1-С6)алкильный радикал, необязательно замещенный одним или несколькими одинаковыми или различными галоген радикалами, амино, ди((С 1-С6)алкил)амино, фенилкарбонилметила, гетероциклоалкила или арильного радикалов; р и р' представляют собой, независимо, целое число от 0 до 4; R4 представляет собой радикал формулы -(CH2 )s-R"4, R" 4 представляет собой гетероциклоалкил, содержащий, по крайней мере, один атом азота и необязательно замещенный (С 1-С6)алкилом или аралкилом, а также другие значения радикалов, указанные в формуле изобретения