Способ автоматического регулирования процесса дезактивации комплексного катализатора

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

298367

Союз Советскик

Соцналнстичоскиз

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

МПК В Olj 11/00

Заявлено 09.И.1969 (Рй 1336687/23-5) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 16.111.1971. Бюллетень № 11

Дата опубликования описания 29.IV.1971

Козситот но делам изобретений н открытий ори Совета Нинистров

СССР

УДК 66.02.373(088.8) Авторы изобретения

Г. А. Бубнов, Е. Ф. Бочкарев, А. К. Колесник, А. М. Найденов, А. В. Шедько и И. П. Липка

Заявитель

Волгоградский филиал Специального конструкторского бюро по автоматике в нефтепереработке и нефтехимии

СПОСОБ АВТОМАТИЧЕСКОГО РЕГУЛИРОВАНИЯ ПРОЦЕССА

ДЕЗАКТИВАЦИИ КОМПЛЕКСНОГО КАТАЛИЗАТОРА

Изобретение относится к способам автоматического регулирования процессов полимеризации и может найти применение в химической и нефтехимической промышленности.

Известно, что для прекращения реакции полимеризации, с целью получения продукта с определенными свойствами, вводят добавки (дезактиваторы), которые разрушают катализатор и прекращают его воздействие на процесс полимеризации.

При прекращении реакции полимернзации в поли меризате содержится растворитель, полимеры, некоторое количество мономера и ряд других примесей.

Определить необходимое количество дезактиватора для полного прекращения действия катализатора и побочных реакций, снижающих качество целевого продукта, также невозможно. Поэтому процесс ведут с избытком дезактиватора, что приводит к его перерасходу.

Целью предлагаемого изобретения является автоматическое поддержание оптимального расхода дезактиватора, что достигается разделением шихты после дезактивации на два потока, смешением одного потока с постоянным количеством исходной шихты, а второго — с постоянным количеством дезактиватора, замером температуры каждого из потоков после смешения и регулированием расхода дезактиватора по разности температур.

На чертеже изображена схема способа автоматического регулирования процесса дезак5 тивации комплексного катализатора при получении СКИ-3.

Система автоматического регулирования процесса дезактивации комплексного катализатора состоит из емкостей 1 и 2, которые на1О полняют соответственно шихтой и дезактиватором, реактора 3 для дезактивации, смесителей 4 и 5, регуляторов расхода б и 7, термометров 8 и 9, прибора 10 для определения разности температур и управляющего клапа15 на 11.

Автоматическое регулирование процесса дезактивации комплексного катализатора осуществляют следующим образом.

Если в реактор 8 для дезактивации шихту

20 и дезактиватор подают в оптимальном соотношении, то температура смеси в смесителях

4 и 5 будет одинаковой.

Если на дезактивацию подают недостаточное количество дезактиватора, часть катали25 затора останется в шихте и, попадая в смеситель 5, будет смешиваться с дезактиватором.

Температура смеси в смесителе возрастет.

Так как в смеситель 4 дезактиватор не поступает, реакции дезактивации не происходит, и зо температура смеси в смесителе 4 остается

298367

Составитель В. Титов

Редактор Л. Г. Герасимова Техред. Л. Л. Евдонов Корректор В. П. Федулова

Заказ 873/1 Изд. Ке 4!6 Тираж 473 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

3 такой же, как и до смешения. Прибор 10 фиксирует разность температур. Выходной сигнал с прибора 10 поступает на регулирующий клапан 11, который будет увеличивать подачу дезактиватора в реактор 8 до тех пор, пока температуры смесей в смесителях 4 и 5 не будут равны.

Если в реактор 8 для дезактивации подают избыточное количество дезактиватора, то, попадая вместе с шихтой в смеситель 4, он 6удет реагировать с катализатором в исходной шихте, подаваемым через регулятор расхода

6. Температура смеси в смесителе 4 будет выше, чем в смесителе 5. Сигнал разности температур с прибора 10 поступает на регулирующий клапан 11, уменьшающий расход дезактиватора до достижения равенства тем: ператур в смесителях.

Примером осуществления способа автоматического регулирования процесса дезактивации комплексного катализатора в полимере может служить дезактивация комплексного катализатора в процессе получения СКИ-З.

Полимеризгт из последнего полимеризатора поступает в аппарат, куда подают дезактиватор — метанол. Под воздействием метанола происходит разрушение каталитического комплекса и прекращение реакции полимеризации. Метанол перед подачей на дезактивацию разбавляют до концентрации 20 — 40%.

Для дезактивации необходима подача метанола не более 6 вес. в/в к изопрену.

В состав шихты вводят полимер — 15а/в и растворитель 85%. Шихту из емкости 1 и метанол из емкости 2 подают в реактор 3 для дезактивации. После дезактивации шихту разделяют на два потока. Один подают в смеситель 4, а другой — в смеситель 5. В смеситель 4 через регулятор расхода 6 направляют исходную шихту, а в смеситель 5 через регулятор расхода 7 — метанол. После сме10 шения температура в смесителе 4 измеряется термометром 8, а после смешения в смесителе 5 — термометром 9.

Разность температур определяют прибором

10. В зависимости от сигнала разности тем15 ператур управляющим клапаном 11 автоматически регулируют расход метанола в реак.тор 8 для дезактивации.

Предмет изобретения

Способ автоматического регулирования процесса дезактивации комплексного катализатора в полимере разложением его дезактиватором, отличающийся тем, что, с целью ав25 томатического поддержания оптимального расхода дезактиватора, полимерную шихту после дезактивации разделяют на два потока, смешивают один поток с постоянным количеством исходной шихты, а второй — с дез30 активатором, измеряют температуру каждого из потоков после смешения и по разности температур регулируют расход дезактиватора,

Способ автоматического регулирования процесса дезактивации комплексного катализатора Способ автоматического регулирования процесса дезактивации комплексного катализатора 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу связывания двуокиси углерода путем взаимодействия его с окисями олефинов с последующим превращением его в алкиленкарбонаты

Изобретение относится к каталитической химии, в частности к получению комплексного кобальтсодержащего катализатора для полимеризации бутадиена-1,3
Изобретение относится к области получения закрепленных на носителе гомогенных катализаторов, которые могут быть использованы для жидкофазных и газофазных процессов

Изобретение относится к новому устойчивому комплексному соединению, содержащему макроциклический тетрадентатный лиганд, имеющий структуру формулы I, где R1 и R2 имеют одинаковые или различные значения, являются связанными или несвязанными и каждый выбирается из группы, состоящей из водорода, галогена, метила, CF3 и, если они связаны, циклопропила, циклобутила, циклопентила или циклогексила, являются пространственно и конфармационно затрудненными, так что окислительная деградация комплекса металла в соединении ограничена, когда комплекс находится в присутствии окисляющей среды, Z представляет собой устойчивый к окислению атом, являющийся металлокомплексообразователем, выбираемый из азота и кислорода, Х представляет собой устойчивую к окислению функциональную группу, выбираемую из О или NRs, где Rs представляет собой метил, фенил, гидроксил, оксильную группу, CF3 или CH2CF3, R3, R4, R5 представляют собой фрагменты, соединяющие соседние атомы Z, содержащие структуры, описанные в формуле изобретения

Изобретение относится к способу получения диалкилкарбонатов, содержащему стадии (а) подачи мочевины и первичного спирта в зону реакции; (b) подачи каталитического комплекса - оловоорганическое соединение, высококипящий растворитель, содержащий электронодонорный атом, - в указанную зону реакции; (с) одновременно в указанной зоне реакции (i) взаимодействия части первичного спирта и мочевины в присутствии указанного оловоорганического соединения и указанного высококипящего растворителя, содержащего электронодонорный атом, до получения диалкилкарбоната, и (ii) удаления диалкилкарбоната и аммиака из указанной зоны реакции в виде пара, и относится также к гомогенному катализатору, применимому для взаимодействия мочевины и первичных спиртов для получения диалкилкарбонатов, содержащему комплекс оловоорганического соединения с бидентатным лигандом, который образует бидентатные 1:1 и/или монодентатные 1:2 аддукты с R'2SnX2, где Х обозначает Cl, R'O, R'COO или R'COS; R'3SnX, R'2SnO, Ph3-nR'SnXn или Ph4-nSnXn, где R' обозначает СqH2q-1, n= 0,1 или 2 и q = 1 - 12, и их смесями

Изобретение относится к способу получения -фенилэтилгидропероксида из этилбензола окислением последнего кислородом в присутствии тройной каталитической системы, включающей бис-ацетилацетонат никеля, электронно-донорное комплексообразующее соединение, например стеарат щелочного металла - натрия или лития, N-метилпирролидон-2, гексаметилфосфортриамид, а также фенол в концентрации (0,5-3,0)10-3 моль/л, -фенилэтилгидропероксид используется для получения пропиленоксида, мировое производство которого составляет более 106 тонн в год, причем 44% производства основано на применении ФЭГ в качестве эпоксидирующего агента
Изобретение относится к металлоорганическим композициям и может использоваться в композициях для связывания лигноцеллюлозных материалов
Наверх