Инсектицид и акарицид
О П И С А Н И Е 3056I2
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависпмьш от патента Хо
МПК A 01п 9/20
Заявлено 23.1Х.1968 (№ 1281103/1366750-23-4) Приоритет 26.1Х.1%7, ¹ Р 1668025.4, ФРГ
Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
УДК 632.952.2(088.8) Оп3блпкоп;3по 04.VI.1971. 1)юллетень X" 18
Дата опуб IIII<()II1I!Ii51 ()Ill!(IIIIIH 21.1Х.1971. )вторы изобретет пия
1lII()C! PiIIIu»i
Карл-Хайнц Бюхель, Вильфрид Драбер, Генгеборг Хаманн и Гюнтер И нтерштенхефер (Федеративная Республика Германии) 11ностранная фирма
«Фарбенфабрикен Байер АГ> (Федеративная Респуолика Германии) Заявитель
ИНСЕКТИЦИД И АКАРИЦИД с соединениями формулы
11,С (11(зобрегение относится к области примепе ния фепилгидразонов ь качестве инсектицида и акарицида.
Из()естно использование для этой цели а,cc-дицианкарбонил - 2,5- дихлорфенилгидразона. Однако данное соединение пе оола.„(ет достаточной инсектицидной и акарицидной активностью.
Целью настоящего изобретения является применение фенилгидразона, облада(още(() значительно большей ак(HhHocThIo, в качестве инсектицида и акарицида.
Предлагается в качестве инсектицида и акарицида применять 1,2-дикарбонплфенилгидразоны оощей формулы г )- 1Ч-N=C-С вЂ” 3)( г н где Х вЂ” га.(оген, циано или нитро-группа;
У ();! I(II. (> (!. (Кокон и. ) ll Л т/(((еде / и водород, алкил или а(рил); Л вЂ” алкил и»i электроотрицательный заместитель; m --- целое число от 1 до 5, а также солей этих соединений.
Указанные соединения можно получить взаимодействием диазотированных аминов фор мулы
Ф (-) 131М . де Л, и(, Y и 1 пм.)о! указап ые 3!IIIчеп))я, ;! .1п озпача"т аннов. Формы применения coe,i неппй обычные.
П р II м (р 1. Опыт с гусеницами капусто-!.йй моли. Расiâ()ðllã(iiü: 3 вес. ч. димегилформамида. )3(3.3ь! агор: 1 вес. ч. алкиларплli().(игл иколевого эфира.
Для получ(нпя необходимой дозы действу15 (ощ(! о l!ilча ((! (м(шпваю! 1 Веc. ч. Денс(В\ к)щего начала с ук(3занных! количеством ра ((ворптеля, когорый содержит названное ко il1чесгво эх) II I;)lора, и р;(збавляют конценi ра водой до греб3 емой концентрации.
-.) 3)уг! ьсll(.й, содержащей определеннук) копи(ll грацию депствующего начала, опрыскпваюг в влажных условиях листья капус)ы и !
l()31(.l1iаюг на них гусеницы капустной моли.
Г1о истечении 3 дней определяют в процен25 ах с! (. пень гибели гусениц. При этом 100% означает, что погиблп все гусеницы, а 0% ни одна гусеница не погибла.
Действующие начала, концентрации действующих начал и результаты показаны в
30 табл. 1. и05012! аоа!(иа 1
Насекомые кацустнак моль — сусеницы
Конце!! "рацi!а
; l! стВ у!о!ц! 0 и;!чдла, ! л! еlIcHb
Оеац через
3 з!! !!, CI
СЯ (Ф N ъ1 —,(С,Н СН, H33 СИ д H 0,2 100 0,02 0,02 100 0,02 100 С1 С8 О,И !! 0,2 100 0,02 1! 01 ! FC CN N И С СЦ С1 0 ) 100 0,2 100 0„2 100 100 ! 0,2 Е,С СИ --и=с С-11СИ, !! Р,С 11 СГ-, СИ Ю-И=С. С -ОС„Н, СР, 0,2 u,О2 О, 002 100 И 1Ч-%=С, С СЯ.И 0,002 0,002 100 С1 С1- - Я-N=С., С-СН; !! 1.! 100 u, 1ИИ Сt Ж-И- С, С- ОС, Я., В I! 100 0,2 100 С8 С вЂ” СН-. 0Äu2 О, 002 100 l 0,2 С1Ч N Х-(;. "С-С (CH, „ 0,2 (;g С| 1 е!!е та !О III !(е >i;! ч !!. :!! СЯ С вЂ” ОС2Н,Я д! 0,2 i00 0,2 i 100 0,002 i 11J0 305612 Про.(олжсние табл. 1 Степень гибели через Здня, q; Концентра ция действтющего начала, Действующие начала 0,2 100 сх г С» б — М-К=С-с ñH-, tl С» О с» cw — с-с(сн,), с»" g 0,02 100 0,2 100 0,02 0,2 100 с}} N-Я=с (н It CF3 О F3C СК г —", = -С-С(СН5) з C»}» 0 0,02 100 0,2 0,02 0,2 0,02 0,002 Пример 3. Опыт с клещами Tetranychus 1е13tlUs. Растворитель: 3 вес. ч. диметилформамида. Эмульгатор: 1 вес. ч. алкиларилполигликолевого эфира. Эмульсией, содержащей определенную концентрацию действующего начала, опрыскива15 юг бобовые растения, высота которых приолизительно 1Π— -30 c,tt. Эти бобовые растения сильно поражены всеми стадиями развития клеща. По истечении 8 дней определяют акт ив20 ность дозы дейcòâót0ùåãо начала, подсчитывая погибши«клещей. Полученная таким путем степень гибели указывается в процентах. 100 % означает, что погибли все клещи, 0 %— пи один клещ не погиб. СЮ F С-В 3» »=с-Z Cq Пример 2. Опыт с личинками хренового листоеда. Растворитель: 3 вес. ч. диметнлформамида. Эмульгатор: 1 вес. ч. алкиларилполигликолевого эфира. Для получения соответствующей лозы действующего начала смешивают 1 вес. ч. соответствующего действующего начала с указанным количеством растворителя, который содержит названное количество эмульгатора, и разбавляют полученный концентрат водой до требуемой концентрации. Эмульсией, содержащей определенную концентрацию действующего начала, опрыскивают листья капусты до получения капель и затем на ни«помещают личинки лнстоеда «ренового. По прошествии 3 дней определяют в»роцентах степень гибели вредителей. При этом 100% означает, что погибли все личинки, а 0% — ни одна личинка не погибла. Исследованные действующие начала, примененные концентрации действующего начала и полученные результаты показаны в табл. 2., 1ля получения надлежащей дозы действующего начала смешивают 1 вес. ч. действующего начала с указанным количеством растворителя, который содержит названное количесгво эмульгатора, и разбавляют концентрат водой до требуемой концентрации. действующие начала, концентрации дейст. вующих начал и результаты приведены в табл. 3. (,тс!1e!: ь I>- . ! чсос ! Кон!;снтрац ц (; (! с Б :с !! j с:) (:.! с !!! л (!, Дс!!ст(!у(0(ц!!L цвчел» (:!. (, Я ("> — Я- 1";=!. i H (ф (В! meir) Я СН Ы (! О! оп 0,2! (О,О2 2 о,о .! 2 (00 0,02 1 ПГ! (00 0,02 п,ооц 1ОО Г! 2 100 100 П, .(!2. ПП 1 (j,2 (00 n,О2 100 1(j0 о !! ) !! 2 Оо (-.y 0 П2 1ПП gf >l ». 1,(, ( (. 1 Н on 0()-С Н. 0 oi оо 0,2 100 4" ! = ! ll 1 г Р—. с!! 0 П,! 100 Вредители — личинки лис (ое!(a хренового 305612 Таблица 3 Клещи — Tetranychus teIarius Концентрация действующего начала, Степень гибели через 8 днеи, Действующие начала Cl ,СЫ « N-N-Ñ СМ clH (ИзВс инп) СЮ вЂ” - C-OCH II зС " 0 0,2 0,02 0,2 0,02 0,2 СЯ ", с-с-ссн, 0,02 0,002 F3C ,С 1 N-X=C с-осн, 0,2 100 0,02 0,002 0,2 0,02 0,2 0,02 0,2 100 0,02 60,С! с-сн, C1" 0 0,2 0,2 — С-ОС 86 С! 8 0,2 0,02 0,2 С С!-Q -М-Ы-с С-СН Ц и 0,02 0,2 98 с! C l N NC С! Н 0 0,02,С! п т " с"с-осы, Г с Cl СК С ОС2Н5 Н 025 СН3 С! Я-МО С-ОС2Н5
