Способ получения сополимеров

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

3I6703

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от

) Заявлено 09.1Ц„Д70- - ЛЪ ства %

1412736 j23-.5) МПК С 08f 19)00 с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 07.Х.1971. Бюллетень ¹ 30

Дата опубликования описания 22ЛП.1971

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

УДК 678 746 5-13(088 8) Авторы изобретения О. С. Карчмарчик, А. 3. Абышев, И. В. Бродский и В, А. Кропачев

Заявитель

Институт высокомолекулярных соединений АН СССР

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОПОЛИМЕРОВ

Известен способ получения сополимеров путем радикальной сополимеризации винилпирролидона с кумарином в массе или в растворе.

Предлагаемый способ отличается тем, что в качестве сомономера для винилпирролидона применяют соединение, выбранное из группы, состоящей из производных кумарина, фурокумаринов и пиранокумаринов. Это позволяет получать реакционноспособные сополимеры с различшгм содержанием винилпирролидона и кумаринов.

Получаемые сополимеры винилпирролидона (ВП) могут найти разнообразное применение.

Они, например, могут быть использованы для изготовления ионообменных и электронопереносящих полупроницаемых мембран. Некоторые водорастворимые сополимеры ВП с кумаринами, полученные по предлагаемому способу, могут быть применены в качестве физиологически активных веществ. Водорастворимые сополимеры кумаринов могут использоваться как поверхностно-активные вещества.

В предлагаемом способе в качестве сомономеров употребляют простейшие кумарины, например 7-метоксикумарин, 7-ацетоксикумарин, остол и другие; фурокумарины, например псорален и ангелецин; пиранокумарины, например ксаптилетин и брайлин, При получении сополпмеров ВП с оксикумаринами гидроксильные группы, связанные с бензольным ядром, должчы быть защищены, например, путем этерификацин, так как немодпфицированные оксикумарины являются эффективными ингибиторами радикальной полимерпзации.

Сополимеризацшо ВП с кумаринами проводят в массе и:ш в растворе. Выбор растворит0 теля зависит от природы кумарина и его растворимости в том пли ином растворителе. Для получения сополимеров ВП с большинством кумаринов пригодны спирты, например этанол, галоидированные углеводороды, например

15 хлороформ или клорбензол, сукой диметилформамид, эфиры и другие органические растворители, а также вода.

В качестве шшциаторов сополимеризации

20 для получения сополимеров ВП с производными кумарина могуT быть использованы азосоединения, например азо-бис-бутиронитрил (ДИНИЗ), органические и неорганические перекиси, например гидроперекись кумола и пе25 рекись водорода, окислительно-восстановительные системы, например на основе метабисульфита натрия и персульфата аммония, и другие шшциаторы радикального типа.

Сополимеризация может быть инициирована

30 также термически — нагреванием смеси сомо316703

Предмет из о бретения

Составитель С. Ерофеева

Редактор О. Н, Кузнецова Техред Л. В. Куклина Корректоры: О. Б. Тюрина и Е. Н. Зимина

Заказ 3420/2 Изд. № 1444 Тираж 473 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Я-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

Способ получения сополимеров путем радикальной сополимеризации винилпирролидона с ненасыщенным соединением в массе или в растворе, отлича(ощийся тем, что, с целью синтеза реакционноспособных сополимеров, в качестве ненасыщенного соединения применяют соединение, выбранное из группы, состоящей из производнык кумарнна, фурокумаринов и

5 пиранокумаринов.

Способ получения сополимеров Способ получения сополимеров Способ получения сополимеров 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к синтезу полимерных материалов и может быть использовано в медицине, ветеринарии, пищевой промышленности и др

Изобретение относится к синтезу гидрофильных полимерных материалов для мягких контактных линз (МКЛ)

Изобретение относится к новому химическому соединению, а именно сополимеру 1,2-диметил-5-винилпиридинийметилсульфата (1,2-ДМ-5-ВПМС) и N-винилпирролидона (N-ВП), который может использоваться в качестве катионного флокулянта для ускорения процессов сгущения и фильтрации суспензий, очистки промышленных оборотных и сточных вод

Изобретение относится к новому химическому соединению, а именно сополимеру 1,2-диметил-5-винилпиридинийметилсульфата (1,2-ДМ-5-ВПМС), N-винилпирролидона (N-ВП) и винилацетата (ВАц), который может использоваться в качестве катионного флокулянта для ускорения процессов сгущения и фильтрации суспензий, очистки промышленных оборотных и сточных вод

Изобретение относится к новому химическому соединению, а именно сополимеру 1,2-диметил-5-винилпиридинийметилсульфата(1,2-ДМ-5-ВПМС), N-винилпирролидона (N-ВП) и акриламида (АА), который может использоваться в качестве катионного флокулянта для ускорения процессов сгущения и фильтрации суспензий, очистки промышленных оборотных и сточных вод

Изобретение относится к области синтеза полимерных гидрогельных материалов и может быть использовано в медицине в качестве материала для мягких контактных линз

Изобретение относится к химии и технологии полимеров и позволяет по упрощенной технологии, исключающей использование органических легколетучих, токсичных и пожароопасных растворителей, получать водные растворы сополимеров N-винилпирролидона (ВП) с кротоновой кислотой (КК) общей формулой звеньев: где m = 5-35 мол.%, ММ 15,2-70,6 тыс

Изобретение относится к химии высокомолекулярных соединений, более точно к полимерным водорастворимым производным тритерпеноидов общей формулы I [фиг.I], где в качестве полимера-носителя берут водорастворимые сополимеры N-винилпирролидона с алкиловыми эфирами ,-(метил)акриловых кислот и их четвертичными аммониевыми солями общей формулы II [фиг.II], при этом А - остаток тритерпеноида из ряда, содержащего бетулиновую {1}, бетулоновую {2}, глицирретовую {3}, глицирризиновую {4}, урсоловую {5}, урсоновую {6} [фиг.III], олеаноловую {7}, олеаноновую {8}, меристотроповую {9}, дикетомеристотроповую {10}, мацедониковую {11}, дикетомацедониковую {12}, эхиноцистовую {13} кислоты [фиг.III] или другой карбоксилсодержащий тритерпеноид или смесь карбоксилсодержащих тритерпеноидов; при этом - R 1-Н, СН3; R2-Н, СН3; R 3-СН3, С2Н5; R 4 - алкил из ряда С6Н13-С16 Н33; Hal-J, Br или Сl; k=65-95 мол.%; l=0,1-34 мол.%, m=0,1-33,9 мол.%, n=0,5-5,4 мол.%; молекулярная масса (ММ)=(7-100).10 3D
Наверх