Способ получения 6-хлорбензоксазолинона -2

Авторы патента:

C07D263/58 - с гетероатомами или атомами углерода, связанными тремя связями с гетероатомами (из которых одна может быть с галогеном), например с эфирными или нитрильными группами, непосредственно присоединенными в положении 2

О П И С А Н И Е (з25в4=ИЗОБРЕТЕН ИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 20.07.70 (21) 1459993/23»4 (51) M. Кл.

С 07 Э 263/58 с присоединением заявки № (23) Приоритет (43) Опубликовано 25.09.77, Бюллетень №3 (45) Дата опубликования описания 01.11.77

Государственный комитет

Совета Министров СССР по делам изооретений и открытий (53) УДК 547.787. . 3. 07 (088.8) Л. П. Климкина, С. Н. Иванова, Н. Н. Мельников, Я. А. Мандельбаум, Ф, И. Хуснетдинова и H. И. Швецов-Шиловский (72) Авторы изобретения (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 6ХЛОРБЕНЗОКСАЗОЛИНОНА 2

Изобретение усовершенствует известный способ получения б-хлорбензоксазолинона-2, являющегося полупродуктом для синтеза

0,0-див тилдитиофосфорилметил-3-хлор-6-бензоксазолинона2. 5

Известен способ получения 6-хлорбензэксазолинона-2 путем хлорирования газообразным хлором бензоксазолинона-2 в среде органического растворителя. Продукты выделяют известным способом. 10

С целью повышения выхода продукта, упрощения процесса и уменьшения из бы тка хлора, используемого в качестве одного из исходных веществ, предлагается процесс вес ти в присутствии катализатора - железа или 15 солей железа. Продукт выделяют известным способом.

Пример. Смесь 20 r бензоксазолинона-2 и 100 мл растворителя тетрахпорэтана (TX3) ипи дихпорэгана (ДХЭ) с добавкой О, 02 r жепеза ипи 0,05 г кпорн ого жепеза ипи бездобавокжепеза и его сопей- нагревают до 65 90 С. При этом в растворе тетрахлорэгана хлорирование о ведут при 80-90 С, а в растворе ди о хлорэгана при 65-7 5 С. В первом случае пропускают 11,57 г (110% ) ,хлора в течение 25 мин, во втором 13,88r (130 Ь).

По окончании реакции смесь перемешива» юг 15 мин и в течение 10 мин продувают воздух для удаления непрорвагировавшего хлора и образующегося хлористого водорода.

Осадок отфильтровывают, промывают 10 мл растворителя и высушивают. Результаты опытов по хлорированию бензоксазолинона 2 приведены в таблице.

Влияние добавок железа и его солей на выход и качество б-хлорбвнзоксазолинона-2.

325845

20,96

20,59

78 184 185 19,68 ТХЗ 86 188 189

1 9,83

ТХ3

20,75

20,48

77 185 186 19,70 ТХЗ 87 186-187,5

19,48

0, 5

20,36

90 1 90,5 1 91,5

20,48

20,19 йХЗ

Fe Cf.>

Составитель С. Полякова

Редактор О. Кузнецова Техред Н, Андрейчук Корректор А. Гриценко

Заказ 3791/44 Тираж 553 Подписное

ЬНИИПИ Государственного комитета Ссвета Министров СССР по делам изоорегений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб, д. 4/:"

Филиал ППП Патент, г. Ужгород, у-:. Проектная,. 4

Формула изобретения

Способ получении 6 хлорбенокса=.îëèíîна-2 путем хлорирования бензоксазолинона-2 газообразным хлором в среде органического растворителя с последуюшим выделением про.дукта известным способом, о т л и ч а ювЂ” ш и и с я тем, .что, с целью повышения вы0 хода продукта и упрошения процесса,. послед= ний проводят в присутствии катализатора-же:вЂ” леза или его солей.

Способ получения 6-хлорбензоксазолинона -2

Похожие патенты:

Патент 315357 // 315357

Способ получения производных 3-хризантемоил- бензоксазолинона-2 или 3-хризантемоилбензоксазолинтиона-2 // 305763

Способ получения -карбалкоксиили - карбарилоксибензоксазолинтов-2 // 295430

Способ получения \-карбамоилбензоксазолинтиопов-2 // 283987

Способ получения n-карбоарилоксипроизводных 2,1- бензизоксазолона // 266772

Способ получения n,n-ah3ameui,ehhblx 3-амино- 1,2- бензизотиазола // 264254

Способ получения s-тиоцианометильных // 262012

Способ получения производных бензоксазолинона // 261384

Способ получения 2-оксо-з-хризантемоилокси- // 259891

Способ получения замещенных 2-анилинбензоксазолов // 253684

Гетероциклическое соединение, или его таутомерная форма, и/или фармацевтически приемлемая соль, и/или фармацевтически приемлемый сольват, фармацевтическая композиция, снижающая содержание глюкозы в крови, способ лечения и/или профилактики гипергликемии // 2134686

Изобретение относится к некоторым новым соединениям, к способу получения этих соединений, к фармацевтическим композициям, содержащим такие соединения, и к применению таких соединений и композиций в медицине

Способ получения хлорбензоксазолов // 2245880

Изобретение относится к способу получения бензоксазолов формулы (I) в которой R1, R2 и R4 определены, как в п.1 формулы изобретения, a R3 в случае (а) означает водород, галоид, циано, нитро, галогеналкил с 1-5 атомами углерода, галогеналкокси с 1-5 атомами углерода, алкил с 1-5 атомами углерода, алкокси с 1-5 атомами, фенил или фенокси или в случае (б) R3 означает хлор

Замещенные бензоилциклогександионы, гербицидное средство на их основе, исходное соединение // 2248352

Изобретение относится к новым замещенным бензоилциклогександионам, способу их получения и использованию в качестве гербицидов

Активаторы изоиндолин-1-он-глюкокиназы // 2249590

Изобретение относится к новым активаторам изоиндолин-1-он-глюкокиназы формулы 1 гдеА означает незамещенный фенил или фенил, одно- или двузамещенный галогеном или однозамещенный группой (низш.)алкилсульфонил, нитро;R1 означает С3-C9 циклоалкил;R2 означает незамещенный или однозамещенный пяти- или шестичленный гетероароматический цикл, связанный через атом углерода в цикле с указанной аминогруппой, причем пяти- или шестичленный гетероароматический цикл содержит от 1 или 2 гетероатома, выбранных из ряда сера, кислород или азот, один из которых является атомом азота, соседним с атомом углерода, связанным с аминогруппой, причем цикл является моноциклическим или конденсированным с фенилом по двум атомам углерода в цикле, указанный однозамещенный гетероароматический цикл является однозамещенным по атому углерода в цикле, который не является соседним с указанным атомом углерода, связанным с аминогруппой, а заместитель выбран из галогена или группы (низш.)алкил;* означает ассиметричный атом углерода в конкретном соединении, или его фармацевтически приемлемые соли, или N-оксиды

Ингибиторы гиразы бактерий и их применения // 2262932

Изобретение относится к области медицины и фармакологии, и касается снижения числа бактерий в биологической пробе путем контактирования указанной пробы с соединением формулы I, способа лечения бактериальной инфекции с помощью соединений формулы I, соединений формулы I и фармацевтической композиции, содержащей соединения формулы I

Гетероциклилсульфиновые кислоты и их производные, фокусированная библиотека и фармацевтическая композиция // 2263666

Оптически активный гербицидный n-метил-n-2-фторфениламид (r)-феноксипропионовой кислоты, способ борьбы с куриным просом и гербицидная композиция // 2264392

Сложноэфирные соединения и их применение в медицине // 2293721

Изобретение относится к новым сложноэфирным соединениям, представленным формулой (1) в которой значения для R1 , R2, А, X, R3, R 4, Alk1, Alk2 , l, m, D, R8 и R9 определены в формуле изобретения

Производные бензоксазола и фармацевтическая композиция, обладающая свойствами лигандов рецептора аденозина // 2334742

Изобретение относится к производным бензотиазола общей формулы I и их фармацевтически приемлемым кислотно-аддитивным солям в качестве лигандов рецептора аденозина и к лекарственное средству на их основе

Получение и применение арилалкильных производных кислот для лечения ожирения // 2357959

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) и его фармацевтически приемлемым солям и эфирам