Циба-гейги аг»(швейцария)гербицид
О Л И С А Н И Е 342318
ИЗО6РЕТ ЕН ИЯ
Союз Советских
Социалистических
Республик
К ПАТЕНТУ
Зависимый от патента №
M. Кл. А Oln 9/20
Заявлено 13.11.1970 (Pk 1407802/23-4/
1457944/30-15) Приоритет 14.11.1969, № 2298/69, Швейцария
Комитет ло делам изобретений и открытий ори Соеете Министров
СССР
УДК 632.954.2(088.8) Опубликовано 14.Ч1.1972. Бюллетень № 19
Дата опубликования описания 21Х111.1972
Автор изобретения
Иностранец
Штефан Яньяк (Швейцария) Иностранная фирма
«ЦИБА-ГЕЙГИ АГ» (Швейцария) Заявитель
ГЕРБИЦИД
0 п и С К-С-Ю у (В2
2 C=O т 2
Сз — С4-алкенил или где К,— С,— С4-алкил, алкинил;
К,— С1 — С4- алкил;
Х вЂ” трифторметил;
Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с сорной растительностью в посевах возделываемых растений.
Известно применение в качестве гербицидов ацилированных производных мочевины, например N-арил-N-бензоил-N,N -диалкилмочевин, которые подавляют рост многих видов сорных растений и широко используются для химической прополки возделываемых растений. Однако для некоторых культурных растений они фитотоксичны, что приводит к снижению урожая.
Предлагается применять вкачестве избирательного гербицида ацилированные производные мочевины общей формулы
Y и 2 — одинаковые или различные, водород, галоид, нитрогруппа, С вЂ” С4-алкил или алкоксил; и — 0 или 1 при условии, что по крайней
5 мере один из символов п означает 1.
Соединения формулы 1 обладают высокой гербицидной активностью и эффективно подавляют рост сорняков в посевах хлопчатни10 ка, сои, пшеницы, овса, кукурузы, риса и сахарной свеклы при пред- и послевсходовой обработкее.
Доза применения 0,1 — 10, предпочтительно
15 0,5 — 5 кг/га.
Формы применения соединений формулы 1 обычные: растворы, эмульсии, суспензии, пасты, порошки или грануляты.
20 Соединения формулы I можно использовать в смеси с другими биологически активными веществами и удобрениями.
Способы получения соединений формулы 1
25 основаны на взаимодействии арилмочевин с ацилгалогенидами или соответствующих анилидов с карбамоилхлоридами, В табл. 1 представлены соединения форму30 лы I, испытанные в качестве гербицидов.
342318
Таблица 2
Таблица 1
Соединение
Номер название
Опытное
5 растение номер соединения
16 17 18
Бхх
Б А
А Б
Б А
Овес
7 8
4 7
2 4
1 4
1 4
1 3
9 9
9 9
1 9
1 9
6 9
4 9
Щетинник
9 9
9 9 8
3 9
7 9
2 9
Горчица
9 9
9 9
9 5 слоновник 4
12
Таблица 3
Показатель гербицидной активности. балл
Доза, кг/га
Опытное растезие
15
2
Хлопчатник
40 1
Соя
Рис
1
Хлорис 9
Сорго
2
Просо
Мятлик
Лисохвост
Свекла
N-3-Трифторметилфенил-N -бензоил - N,N диметилмочевина
N-3-Трифторметилфенил - N - 4-метоксибензоил-N,N -диметилмочевина
N-3-Трифторметил-4-хлорфенил - N - бензоил-Ы,N -диметилмочевина
N-3-Хлор-4-трифтометилфенил - N- бензоилN",N-swn N-4-Трифторметилфенил-N - бензоил-N,N диметилмочевина N-4-Трифторметилфенил - N - 4-нитробензоил-N,N -диметилмочевина N-3-Трифторметил-4-хлорфенил - N - 3 - трифторметил-бензоил - N,N -диметилмочевина Х-4-Трифторметилфенил - N -2 - хлорбензоил-Х,N -диметилмочевина N-3-Трифторметилфенил-N - 4 - нитробензоил-N,N -диметилмочевина N-3-Трифторметилфенил - N - 3-нитробензоил-N,N -диметилмочевина N-3-Хлор-4-трифторметилфенил - N-2-хлорбензоил-N,N -äèìåòèëìo÷åâèíà N-3-Трифторметилфенил-N - 3 - трифторметилбензоил-N,N -диметилмочевина N-4-Трифторметилфенил - N -3 - трифторметилбензоил-N,N -диметилмочевина N-3-Хлор-4- метилфенил - N-3- трифторметилбензоил-N,N -диметилмочевина N-4-Трифторметилфенил - N -3 - трифторметилбензоил-NÃ,N -диметилмочевина N-4-Хлорфенил - N - 4- т рифторметилбензоил-N,N -диметилмочевина N-3-Хлор-4-метилфенил - N-4-трифторметилбензоил-N,N -äèìåòèëìo÷åâèíà N-3,4 - Дихлорфенил - N - 3 - трифторметилбензоил-N,N -диметилмочевина Пример 1. Послевсходовое применение. Опытные растения в стадии 2 — 3 листьев обрабатывают 1 7О -ными водными эмульсиями соединений 13, 15, 16, 17 и 18 в дозе 2 и 4 кз за. Через 20 дней после обработки проводят учет гербицидной активности по девятибальной шкале: 1 — 3 — отсутствие повреждений или слабые повреждения; 4 — 6 — средние повреждения; 7 — 8 — тяжелые повреждения; 9 — полная гибель растений. Довсходовое применение. Через 24 час после посева семян тех же опытных растений опрыскивают почву, как указано выше, и через 20 дней оценивают результаты по приведенной шкале. Результаты опытов представлены в табл. 2. Показатель гербицидной активности, балл "А — нослев сходовая обработка. ""Б — довсходовая обработка. Пример 2. Довсходовое применение. Семена опытных растений высевают в подготовленную почву, которую через 24 час после посева обрабатывают 1О О-ными водньгми растворами соединений 5 и 6. Оценку гербицидной активности проводят через 20 дней после обработки, как в примере 1. Результаты испытания представлены в табл. 3. 342318 Продолжение табл. 3 практически не повреждают хлопчатник, тогпоказатель гербицид да как сорные растения погибают пр доза ной активностй балл 1 и 2 ка/аа. Доза Опытное растение хг/га Ноготки 10 Капуста 2 И номен Мокрица Ширица Составитель P. Стрельцов Редактор Т. Шарганова Техред Л. Богданова Корректор Е. Исакова Заказ 2408/14 Изд. № 1004 Тираж 406 Подписное БНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, К-35, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Данные, представленные в табл. 2 и 3, свидетельствуют о высокой гербицидной активности соединений формулы 1 и об избирательности их действия. Даже в дозе 4 кг/аа они 5 Предмет изобретения Применение ацили ров анных производных мочевины общей формулы где К вЂ” С вЂ” С4-алкил, Сг — С -алкенил или 20 алкинил; R — С вЂ” С -алкил; Х вЂ” трифтор метил; Y u Z — одинаковые или разные, водород, галоид, нитрогруппа, С вЂ” С -алкил 25 или алкоксил; п — О или 1 при условии, что, по крайней мере, один из символов п означает 1, в качестве гербицида.
