Способ получения 3,5,3',5'-тетрабром-2,4,2',4'- тетраоксидифенила

 

О П И С А Н И Е 347326

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Сова GODBTDKHK

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 19.Ч11.1967 (№ 1174108/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 10.Ч111.1972. Бюллетень № 24

Дата опубликования описания 05.IX.1972

М. Кл, С 07с 1 i/14 бонитет по делам изобретений и открытий при Сосете Министрое

СССР

УДК 547.622 114.07 (088.8) Авторы изобретения

Заявитель

М. Я. Крафт, Г. М. Бородина, Е. Н. Сытина и Г. В. Ярославцева

Всесоюзный научно-исследовательский химико-фармацевтический институт им. С. Орджоникидзе

BQECQk. КАЯ ус с

? сl6 . -М..

Б Ъ ъс с 1 . с. с с Р

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3,5,3,5 -ТЕТРАБРОМ-2,4,2,4 ТЕТРАОКСИДИФЕНИЛА

Данное изобретение относится к способу получения 3,5,3,5 -тетрабром-2,4,2,4 -тетраоксидифенила, который может быть использован в качестве лекарственного препарата.

Известен способ получения 3,5,3,5 -тетрабром-2,4,2,4 -тетраоксидифенила путем восстановления трибромрезохинона оловом в разбавленной кислоте при нагревании.

С целью упрощения технологии процесса и улучшения качестза целевого продукта предложен способ получения 3,5,3,5 -тетрабром2,4,2,4 -тетраокспдпфенила путем восстановления трибромрезохинона сернистой кислотой или ее солями в присутствии катализатора— йодистоводородной кислоты пли ее солей— в среде органического растворителя-разбавителя.

Пример. К суспензии 100 г трибромрезохинона в 800 мл этилового спирта при перемешивании добавляют 2 г йодистого калия, 30 мл 50% íîé серной кислоты, затем по ãепенно 150 мл 40%-ного раствора бисульфпга натрия, не допуская повышения температуры выше 30 С. После часового перемешпвания н

5 реакционную массу добавляют 800 мл воды, отфильтровывают выделившийся осадок, промывают его сперва 50%-ным водным Lïèðã ч, затем водой. Выход 51,3 г пли 65,7%; т. пл.

280 С.

Предмет изобретения

Способ получения 3,5,3,5 -тетрпбром2,4,2,4 -тетраоксидифенила путем восстановления тибромрезохинона, отличающийся тем, с?то, 15 с целью упрощения TcxHQJIOI H?f процесса, в .сачестве восстановителя применяют сернпсту о кислоту или ее соли и процесс ведут в ??р1?сугствии катализатора — йодистоводородной к1нлоты пли ее солей — в среде органпческ я о

20 растворителя-разбавителя,

Способ получения 3,5,3,5-тетрабром-2,4,2,4- тетраоксидифенила 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к защите окружающей среды

Изобретение относится к обезвреживанию токсичных веществ, представляющих собой смесь полихлорбензолов и полихлорбифенилов, называемая совтолом

Изобретение относится к обезвреживанию полихлорбифенилов, в частности конденсаторной диэлектрической жидкости Совтола-10, и может быть эффективно использовано в химической и электрохимической промышленности
Изобретение относится к переработке хлорорганических отходов химических производств, в частности к обезвреживанию полихлорбифенилов (ПХБ)

Изобретение относится к технологии алкилирования ароматических соединений низшими олефинами с использованием цеолитных катализаторов, в частности к непрерывному способу высокоселективного изопропилирования бифенила с получением 4,4'-диизопропилбифенила
Изобретение относится к способу получения п-терфенила путем алкилирования бензола циклогексанолом в присутствии серной кислоты с последующим дегидрированием полученного п-дициклогексилбензола в жидкой фазе при атмосферном давлении и температуре 270-320°С на алюмопалладиевом катализаторе, характеризующемуся тем, что алкилирование проводят при молярном соотношении бензола, циклогексанола и серной кислоты 1:(3-5):(2-4) и температуре 21-35°С с выделением п-дициклогексилбензола после алкилирования и проведением его перекристаллизации перед дегидрированием
Изобретение относится к способу получения биарилов из арилбромидов и арилборных кислот при комнатной температуре в присутствии каталитической системы, полученной взаимодействием основания в растворителе с палладийсодержащим соединением, характеризующемуся тем, что в качестве палладий содержащего соединения используют хлорид палладия, в качестве основания - гидроксид натрия, а в качестве растворителя используют этанол или его смесь с водой в объемном соотношении 1:4 соответственно, при этом процесс ведут при молярном соотношении арилборная кислота:арилбромид:основание: хлорид палладия 1:1:1,3:0,016

Изобретение относится к органической химии, а точнее к способу дехлорирования полихлорированных ароматических соединений, образующих при хранении или сжигании высокотоксичные вещества - хлорированные диоксины
Наверх